патенты / 15750

701707-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB701707A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ 701,707 Изобретатели: РИЧАРД УИЛЬЯМ ГАРОЛЬД БЕНСОН и ДЖОН ДЖЕФФРИ МОРВЕН ТОРН. 701,707 :- . Дата подачи полной спецификации: 21 апреля 1952 г. : 21, 1952. Дата подачи заявки: 15 мая 1951 г. № 11291/51. : 15, 1951 11291/51. Полная спецификация опубликована: 30 декабря 1953 г. : 30, 1953. Индекс при приемке: - Классы 1 (1), 3 813; и 2 (3), 3 14 . ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ. :- 1 ( 1), 3 813; 2 ( 3), 3 14 . . Улучшения в производстве малеинового ангидрида или связанные с ним. . Мы, , британская компания , , Лондон, 1, настоящим заявляем об изобретении, на которое мы молимся, чтобы нам был выдан патент, а также о методе, с помощью которого оно должно быть реализовано. быть выполнено, что будет конкретно описано в следующем заявлении: , , , , , 1, , , , , : - Настоящее изобретение относится к усовершенствованиям производства малеинового ангидрида и, более конкретно, оно относится к новым и улучшенным катализаторам для использования в указанном производстве. . Известно, что малеиновый ангидрид можно получить пропусканием смеси паров бензола и кислородсодержащего газа над нагретым нелетучим катализатором. Среди наиболее подходящих катализаторов, предложенных для этой цели, можно упомянуть те, которые состоят из или включающий оксид ванадия, нанесенный на носитель из оксида алюминия. Было также предложено продвигать такие катализаторы путем включения в них небольших количеств соединений других элементов, например натрия или лития. При использовании описанных до сих пор катализаторов выход малеинового ангидрида не превышает примерно 50% в расчете на бензол используется с выходом около 200 граммов малеинового ангидрида в час на литр катализатора. В таком процессе водяной пар образуется в такой пропорции, что выделение малеинового ангидрида из этих газов невозможно напрямую осуществить. Малеиновый ангидрид должен абсорбироваться водой или другим растворителем. - 50 % 200 - . При использовании воды полученный водный раствор очень агрессивен и, следовательно, с ним трудно обращаться, из которого с помощью дальнейших процессов необходимо получать малеиновый ангидрид. Использование неводных растворителей влечет за собой манипуляции с растворителями и их восстановление. - . Более того, описанные до сих пор катализаторы, нанесенные поверхностно на носитель, не являются прочными и их трудно воспроизвести. . Мы обнаружили, что эти недостатки устраняются за счет использования разработанных нами надежных, воспроизводимых катализаторов, благодаря которым выходы малеинового ангидрида достигают 65-70% в расчете на используемый бензол и при выходе 400 граммов малеинового ангидрида на единицу. час на литр катализатора. При использовании катализаторов по нашему изобретению можно, работая при давлении выше атмосферного, например фунт на квадратный дюйм, изолировать 80% малеинового ангидрида как такового из отходящих газов, просто охлаждая указанные отходящие газы достигают примерно . Таким образом можно избежать манипуляций с коррозионно-активными растворами малеиновой кислоты, выделения малеинового ангидрида из малеиновой кислоты и/или манипуляций с растворами органических растворителей. , 65-70 % 400 , , 80 % , , - - , / . Таким образом, в соответствии с нашим изобретением мы предлагаем новые катализаторы для использования при окислении бензола в малеиновый ангидрид, которые состоят из смеси пентоксида ванадия и оксида молибдена, содержащей на каждую весовую часть пентоксида ванадия от 5 до 85 весовых частей оксида молибдена и чему способствует наличие на каждые 100 массовых частей пентаоксида ванадия от 0-1 до 0-8 массовых частей соединений натрия в пересчете на натрий и от 05 до 2-0 массовых частей соединений лития в пересчете на литий, в целом быть равномерно пропитанным по всему носителю, содержащему оксид алюминия. 5 85 100 0-1 and0-8 05 2-0 , . В соответствии с еще одним аспектом изобретения мы предлагаем способ производства малеинового ангидрида, который 701,707 включает пропускание смеси паров бензола и кислородсодержащего газа над указанным катализатором, поддерживаемым при температуре выше 3000°С. 701,707 - 3000 . В соответствии с еще одним аспектом изобретения мы предлагаем способ выделения малеинового ангидрида как такового из отходящих газов, который включает конденсацию указанных отходящих газов путем охлаждения. - - . Удобно удалить любой остаточный малеиновый ангидрид из отходящих газов после конденсации путем изомеризации с помощью водного роданида аммония с получением суспензии фумаровой кислоты. - . Изобретение иллюстрируется, но не ограничивается следующими примерами, в которых части даны по весу. . ПРИМЕР 1 1 780 части водной 35%-ной соляной кислоты и 100 частей пятиокиси ванадия нагревают вместе при температуре 95-100°С в течение минут с обратным холодильником, затем в течение 1 часа добавляют 88 частей этилового спирта, поддерживая температуру 95-100°С. 780 35 % 100 95-100 88 1 , 95-100 . в течение всего процесса и после него в течение 1 часа добавляют раствор 41 части молибдата аммония в 140 частях 35%-ного водного раствора соляной кислоты, а затем раствор 28 частей гидроксида лития в 12 частях 35%-ного водного раствора соляной кислоты. 1 41 140 35 % 28 12 35 % . Смесь перемешивают с обратным холодильником в течение 10 минут, а затем перегоняют, получая остаток в размере около 400 частей, к которому добавляют 730 частей пористого оксида алюминия размером 6-10 меш, содержащего 0-02% натрия. Смесь выдерживают при 95-95°С. 100 С и 100 мм. 10 400 730 6-10 0-02 % 95-100 100 . под давлением в течение 1 часа, а затем сушат при температуре °С в течение 24 часов. Затем перемешивают при температуре 4500°С в течение 20 часов в токе кислородсодержащего газа. Продукт состоит из гранул катализатора, содержащих на каждую часть пентоксида ванадия 32 части. оксида молибдена (Мо О,), 0-1 4 части натрия и 0-8 части лития. 1 ' 24 4500 20 , , 32 ( ,), 0- 4 0-8 . ПРИМЕР 2 2 Слой катализатора глубиной 2 дюйма, приготовленный, как описано в примере 1, помещают в трубку диаметром один дюйм. 2 1 . Через катализатор пропускают поток сухого воздуха с плотностью 30 фунтов на квадратный дюйм и трубку медленно нагревают до 420°С. 30 420 . Затем в воздушный поток вводят бензол в количестве первоначально около одной части бензола на 100 частей воздуха, причем долю бензола впоследствии увеличивают, чтобы поддерживать температуру самой горячей части слоя катализатора на уровне 500 + 10°С и, наконец, поддерживают. примерно одна часть бензола на 28 частей воздуха. 00 , 500 + 10 28 . Газы, выходящие из трубки катализатора, при анализе показали 100%-ную конверсию бензола с выходом малеинового ангидрида 65-70% от израсходованного бензола. , , 100 % 65-70 %, . Эти газы подаются в конденсатор, в котором поддерживается температура 53°С, и конденсируется 80-85% общего содержания малеинового ангидрида. 53 80-85 % . % остального малеинового ангидрида можно превратить в фумаровую кислоту и выделить как таковую, пропуская газы, выходящие из конденсатора, в водный раствор тиоцианата аммония. С помощью этого процесса выделяют из каждых 100 частей бензола, прошедших в трубку катализатора. , 65-75 частей малеинового ангидрида и 15-20 частей фумаровой кислоты. % 100 , 65-75 15-20 .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-15 19:04:52
: GB701707A-">
: :

701708-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB701708A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ 701708 (2 "Дата подачи заявки и подачи полной спецификации: 6 июня 1951 г. 701708 ( 2 " : 6, 1951. № 13407/51. 13407/51. Заявление подано в Соединенных Штатах Америки 16 августа 1950 г. 16, 1950. Полная спецификация опубликована: 30 декабря 1953 г. : 30, 1953. Индекс при приемке:-Класс 2(3), 5. :- 2 ( 3), 5. ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Улучшения, связанные с производством тетраэтилсвинца Мы, , корпорация, учрежденная в соответствии с законодательством штата Делавэр, Соединенные Штаты Америки, по адресу: 100, Парк Авеню, Нью-Йорк 17, штат Нью-Йорк, Соединенные Штаты Америки. Америка. , , , , 100, , 17, - , . (Правопреемники ГАРОЛЬДА ДЖОЗЕФА МЭДДЕНА), настоящим заявляем об изобретении, на которое мы молимся, чтобы нам был выдан патент, а также о методе, с помощью которого оно должно быть реализовано, которое будет подробно описано в следующих документах: Заявление: Настоящее изобретение относится к усовершенствованному способу производства тетраэтилсвинца. ( ), , , , , : . Тетраэтилсвинец является важным 15 коммерческим продуктом из-за его широкого использования в качестве антидетонатора. Настоящий коммерческий процесс его производства включает сначала формирование твердых частиц натрий-свинцового сплава, а затем реакцию 20 частиц свинцового сплава с этилхлоридом при температурах выше 70 согласно следующему уравнению: 4 + 4 1,-> ( 2 ) + 4 ,01 + 3 . Натрий-свинцовый сплав изготавливается путем предварительного плавления смеси, содержащей соответствующие пропорции натрия. и свинец, отверждающий расплав, а затем разбивающий и измельчающий твердый расплав на частицы, пригодные для использования, в реакции с этилхлоридом. 15 , - 20 70 4 + 4 1,-> ( 2 ) + 4 ,01 + 3 - , , . Операции затвердевания и измельчения являются дорогостоящими, особенно если учесть, что не только необходимо легировать свежие количества свинца таким способом, но и три части свободного свинца, образовавшегося в результате реакции, в соответствии с приведенным выше уравнением, должны быть повторно легированы. обработка больших количеств твердого сплава является обременительной и дорогостоящей. Кроме того, скорость реакции между полученным таким образом сплавом и этилхлоридом не так высока, как хотелось бы, особенно в непрерывном процессе, где скорость реакции имеет важное значение. , ' , - , . Поэтому целью изобретения является обеспечение улучшенной реакции между этилхлоридом и натрий-свинцовым сплавом, изготовленным и используемым в обычной и различной форме, тем самым устраняя многие из вышеперечисленных недостатков настоящего коммерческого способа. , - , , . В соответствии с изобретением предложен усовершенствованный способ производства тетраэтилсвинца путем взаимодействия сплава свинца с этилхлоридом при повышенной температуре, который включает введение расплавленного сплава натрия и свинца в реакционную зону, содержащую жидкий этилхлорид. ' , - . , 2181 Из-за присущей тетраэтилсвинцу термической нестабильности при температурах значительно выше 100°С, а также характеристик летучести и термостойкости этилхлорида, удивительно и совершенно неожиданно, что расплавленный сплав при температуре 375°С и выше можно загружать в изделие из жидкого хлорида этила 65, не представляющее опасности взрыва и в котором реакция протекает плавно и с более высокой скоростью, чем реакция, полученная из сплава, используемого в настоящем коммерческом процессе. , 2181 100 , 60 , 375 65 . Неожиданное преимущество полученной таким образом высокой скорости реакции важно для процесса тетраэтилсвинца, поскольку достигается более высокая производительность, что существенно снижает затраты на оборудование. , 70 , , . Это особенно верно для непрерывного 75 процесса, где скорость реакции часто является разницей между прибыльной и убыточной операцией. Например, самый высокий выход тетраэтилсвинца в пересчете на массу загруженного свинца, когда измельченный сплав непрерывно подавался 85 в массу этилхлорида при максимально возможном времени пребывания, составлял только 15 процентов, тогда как более 20 процентов может быть достигнуто. быть легко получен при использовании расплавленного сплава. Таким образом, в практических пределах 90 701,708 конечный выход существенно имитируется более высокой скоростью реакции. , 75 , , 80 , , , 85 , 15 20 90 701,708 . Другим преимуществом процесса, особенно применимого к непрерывному или полунепрерывному процессу, является легкость пропускания расплавленного сплава через перепад давления, например, введение сплава в зону реакции под давлением. Такая операция затруднена с твердым сплавом. - , . Помимо вышеуказанных преимуществ, расплавленный сплав по сравнению с твердым сплавом имеет следующие преимущества: проще в обращении, менее дорогая операция легирования после этапа плавки, менее сложное оборудование. , ; , , . используется в зоне реакции, для завода по производству сплавов требуется меньше места, а также достигается экономия тепла, поскольку сплав не охлаждается до комнатной температуры и не нагревается повторно для реакции. , , - . При осуществлении изобретения натрий и свинец в соответствующих пропорциях, предпочтительно соответствующих , хотя сплавы с другими пропорциями будут проявлять тот же эффект, такие как 2 и 3 , нагреваются до температуры, достаточной для плавления смесь, температура которой составляет около 375 для . Затем расплавленный сплав непрерывно распыляют или экструдируют в массу этилхлорида, и реакции можно позволить протекать при температуре от 40 до 100°С. Продукты реакции затем разделяют в обычным способом. Содержание этилхлорида в реакционной зоне предпочтительно превышает количество, требуемое в приведенном выше уравнении, предпочтительное соотношение этилхлорида к свинцу составляет от 0,5 до 1 и от 6 до 25 к 1 по массе. Используемое давление должно быть достаточным. для поддержания этилхлорида в жидкой фазе при используемой температуре реакции. Время пребывания не является критическим, но для практических целей должно составлять от 3 до 30 минут. , , 2 , 3 , , 375 40 ( 100 , 0.5 1 6 25 1 , 3 30 . Размер частиц расплавленного сплава, хотя и не является критическим, но важен, и для достижения наилучших результатов его следует поддерживать ниже 4 меш на погонный дюйм, предпочтительно от 8 до 300 меш на погонный дюйм. , , , 4 , 8 300 . Метод введения расплавленного сплава в реакционную зону, содержащую этилхлорид, не имеет значения. Некоторые из способов введения расплавленного сплава могут быть выполнены: распыление через подходящее распылительное или распылительное сопло; непрерывное или капельное выдавливание через отверстие или несколько отверстий; и падение на вращающийся диск. Хорошие результаты также получаются, если расплавленный сплав сначала вводят в холодный жидкий этилхлорид, а затем смесь нагревают до температуры реакции. : ; ; ,. Изобретение можно дополнительно понять, обратившись к следующим рабочим примерам, в которых части даны по весу, а выходы по весу основаны на количестве загруженного свинца. . ПРИМЕР И. . В реакционный сосуд, оборудованный мешалкой, рубашкой для циркуляции нагревающих и охлаждающих жидкостей, обратным конденсатором, загрузочным отверстием, через которое можно загружать расплавленный материал под давлением, и разгрузочным отверстием, через которое быстро перекачиваются реакционные материалы. 75, добавляют 100 частей расплавленного сплава - при температуре 400-4250°С. Сплав быстро подают через отверстие диаметром 1/3 дюйма в 196 частей этилхлорида, содержащего 0,2 части ацетона 80. Путем циркуляции жидкости, нагретой до поддержание надлежащей температуры через рубашку автоклава и контроль дефлегмации из дефлегматора, температура реакционной смеси поддерживалась на уровне 80 865°С в течение всего периода реакции. Реакции дают протекать в течение пяти минут при хорошем перемешивании, затем реакция масса быстро выгружается через выпускное отверстие в подходящий приемник, который содержит большой избыток холодного бензола, и вентиляционное отверстие, через которое выпускается избыток этилхлорида. Бензол, содержащий образовавшийся тетраэтилсвинец, удаляется из твердых продуктов реакции путем фильтрацией, а остаточный тетраэтилсвинец извлекают из твердых побочных продуктов путем экстракции дополнительным бензолом. Извлечение тетраэтилсвинца из бензольного раствора 100 дает 30,3 части продукта, или выход 21,6% в расчете на свинец, присутствующий в , сплав натрий-свинец. , , 70 , , , 75 , 100 400 4250 1/3 196 0 2 80 , 80 865 0., , 90 , , 95 , - 100 30 3 , 21 6 , - . Для иллюстрации другого режима работы, при котором сплав сначала вводят в холодный этилхлорид, а затем вводят в реакцию, приведен следующий пример: , 105 , : ПРИМЕР . . Сто частей расплавленного сплава - при температуре 400-425°С нагнетают под давлением азота через распылительное сопло в 196 частей этилхлорида, поддерживаемого при температуре ниже 25°С, с получением сплава. при следующем гранулометрическом составе115 размером более 35 меш — 8 процентов; 35–80 меш, 51 процент; меньше 80 меш, 41 процент. Полученную смесь затем подвергали реакции в тех же условиях, что описаны в примере . Пятиминутная реакция в течение 120 часов привела к получению 30,0 грамм тетраэтилсвинца, или выход 21,4 процента, в расчете на присутствующий свинец. в сплаве натрий-свинец. 400-425 , , 196 25 , '115 35 , 8 ; 35-80 , 51 ; 80 , 41 - 120 30 0 , 21 4 , . Чтобы продемонстрировать более низкую скорость, полученную 125 при использовании сплавов, изготовленных и используемых обычным способом, приведены следующие примеры. 125 ' , . Сплав - готовили обычным способом путем плавления и смешивания 130 701,708 вместе металлических натрия и свинца в равных молекулярных пропорциях, которым затем давали затвердеть путем медленного охлаждения до комнатной температуры. Твердый сплав разламывали и измельчали до частиц. Размер 8-20 меш на погонную единицу. Этот материал затем подвергали реакции при тех же условиях, что и в примерах и , с загрузкой 196 частей этилхлорида, 2 частей ацетона и 100 (частей 8-20 меш) Если сплав образовался, как указано выше, пятиминутная реакция дала только 20,7 частей тетраэтилсвинца, или выход только 14,7%. 130 701,708 , , 8-20 6nditions 196 , , 2 , 100 ( 8-20 ' , - 20 7 , 14 7 . на основе свинца, присутствующего в натрий-свинцовом сплаве. ' . Сплав был приготовлен путем смешивания 63 частей 8-20 меш с 37 частями 20-50 меш на линейный дюйм сплава, который был приготовлен в процессе медленного затвердевания расплава сплава с последующим измельчением. Сотни частей этого сплава подвергались реакции в течение пяти минут, как в примере А, со 196 частями этилхлорида. Количество образовавшегося те 2 раэтилсвинца составило 23,7 частей, или выход только 16,9 процентов в расчете на присутствующий свинец. в сплаве натрий-свинец. , 63 8-20 37 20-50 ; , , , 196 , 2 23 7 , 16 9 - . Таким образом, приведенные выше примеры А и В показывают, что скорость реакции между сплавом и этилхлоридом для способа настоящего изобретения на 50 процентов выше, чем для процессов изготовления и использования сплава обычным способом. Такое увеличение является значительным и чрезвычайно важным с коммерческой точки зрения. . , 50 . В описании нашего патента №. . 685,230 мы заявили о непрерывном способе производства тетраалкильных соединений свинца путем реакции активной формы свинца (как определено здесь) и алкилирующего агента, содержащего один или несколько эфиров неорганических кислот, имеющих желаемую алкильную группу, присоединенную к отрицательному радикалу, который включает непрерывное введение активной формы свинца в восходящий поток алкилатина и агента в таких условиях реакции, что указанный алкилирующий агент является жидким при используемых температуре и давлении реакции, суспендирование свинца в указанном восходящем потоке с помощью начальной скорости потока, поддержание конечной скорости потока не выше начальной скорости и отделение образующихся соединений тетраалкилсвинца от других продуктов реакции. 685,230 ( ) , & , , , , . В описании указано, что в одном варианте осуществления изобретения используется натриево-свинцовый сплав и что его предпочтительно вводят в восходящий поток алкилирующего агента в расплавленном виде. . В настоящей спецификации мы не претендуем на использование расплавленного натрий-свинцового сплава в любом процессе, заявленном в вышеупомянутой 65 упомянутой Спецификации № 685,230. , - 65 685,230. С учетом вышеизложенного отказа от ответственности
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-15 19:04:53
: GB701708A-">
: :

701709-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB701709A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ 701709 ( Дата подачи заявки и подачи полной спецификации: 21 июня 1951 г. 701709 ( : 21, 1951. № 14763/51. 14763/51. Заявление подано в Швейцарии 23 июня 1950 г. 23, 1950. Полная спецификация опубликована: 30 декабря 1953 г. : 30, 1953. Индекс при приемке: -Класс 2(4), П 2 Г 2 А, П 2 Г 2 С( 1:3), П 2 Г 5 А, П 2 ГСК( 1:3), П 21-1 ( 3: 5: :- 2 ( 4), 2 2 , 2 2 ( 1: 3), 2 5 , 2 ( 1: 3), 21-1 ( 3: 5: 6:9: 12: 15: Х), Р( 3 А: 4 Х: 6), Р 9 А 3 (А 1: С 1), Р 9 А 7 Д. 6:9: 12: 15: ), ( 3 : 4 : 6), 9 3 ( 1: 1), 9 7 . ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Процесс приготовления полиазокрасителей Мы, , Базель, Швейцария, корпоративная организация, организованная в соответствии с законодательством Швейцарии, настоящим заявляем об изобретении, на которое мы молимся, чтобы нам был выдан патент, и о способе изготовления полиазокрасителей. то, что оно должно быть выполнено, будет конкретно описано в следующем утверждении: , , , , , , , , :- Настоящее изобретение относится к производству полиазокрасителей путем конденсации 2 молей некоторых аминоазокрасителей с одним молем галогенида двухосновной кислоты типа малеиновой или фумаровой кислоты, предпочтительно в водной среде и в присутствии кислотосвязывающий агент. 2 , . Многоосновные кислоты в качестве ацилирующих агентов для аминоазокрасителей уже были описаны в нашем предыдущем патентном описании. № 643,046, как открытый для публичного осмотра 20 в соответствии с Разделом 91 (4) Кроме того, спецификация № 418,295 как открытая для публичного осмотра в соответствии с Разделом 91 (4) Кроме того, спецификация № 418,295 как открытая для 643,046, 20 91 ( 4) , 418,295 91 ( 4) , 418,295 Общественная инспекция в соответствии с разделом 91 (4), но 25 не в том виде, в каком она напечатана и принята, упоминает, что фумарилхлорид можно использовать для ацилирования 2-метил-3-амино-6-диметиламинофеназина, причем процесс ацилирования выполняется в органической среде, но 30 не содержит конкретного описания конденсации. таких хлоридов с аминоазокрасителем или конденсацией в водной среде. 91 ( 4), 25 , 2methyl 3 6 , , 30 . Согласно настоящему изобретению 36 обнаружено, что ценные полиазокрасители получаются, если 2 моля аминоазокрасителя состава ( 1- = -) 2- = -1 - = - 4- 2 , где обозначает 0 или 1 и в случае, когда ; 1 обозначает О' или 1 и в котором 1 , 2, 3 и 1 4 обозначают остатки бензольного или нафталинового ряда, которые могут содержать заместители, например, атомы галогена, алкила, алкокси, ациламино или нитро. группы, но не металлизуемые гидроксигруппы, и которые вместе между собой должны содержать по крайней мере две группы, придающие растворимость, такие как и/или , конденсируют с 1 молем галогенида двухосновной кислоты состава - = --, где обозначает водород или метил, а обозначает хлор или бром, причем конденсация происходит в присутствии агента, связывающего кислоту. 36 2 ( 1- = -) 2- = - - = - 4- 2, 0 1 ; 1 ' 1 1,, 2, 3 1 4 , , , , , , , / , 1 - = --, , . Термин «металлизуемая гидроксигруппа» обозначает гидроксильную группу в орто-положении азосвязи, причем в орто-положении в другом ядре также присутствует металлизуемая группа М, присоединенная к другому атому аксогруппы, таким образом, — . -. Соединение двух молей аминоазокрасителя с двухосновным галогенидом преимущественно происходит при комнатной температуре в слабокислом, нейтральном или щелочном водном растворе. Краситель, который содержится в растворе, обрабатывается жидким дигалогенидом или его раствор в органическом растворителе, причем обычно предпочтительно добавлять агент, связывающий кислоту, такой как, например, гидроксид или карбонат щелочного металла, оксид или карбонат щелочноземельного металла или ацетат щелочного металла, либо в начале, либо в ход реакции. , , , ó -, , 70 , , , 75 , , , . В качестве галогенидов двухосновных кислот рассматриваются, в частности, дихлориды и бромиды фумаровой кислоты, малеиновой кислоты, цитраконовой кислоты и мезаконовой кислоты. 80 , , . Новые красители окрашивают хлопок, а re701,709 дает целлюлозу желтого, оранжевого, красно-коричневого или коричневого оттенков. Их красители очень легко выбрасываются и в большинстве случаев очень быстро загораются. re701,709 , , . Следующие примеры иллюстрируют изобретение, но никоим образом не ограничивают его. Части обозначают весовые части. . ПРИМЕР 464 частей красителя, полученного при связывании диазотированного 2-аминонаплхт-халена4. -дисульфоновую кислоту с 3-ацетиламино1-аминобензолом растворяют при комнатной температуре в воде с добавлением раствора гидроксида натрия. Одновременно при хорошем перемешивании в этот раствор вводят раствор 76,5 частей растворенного дихлорида фумаровой кислоты. в 80 частях бензола и по каплям добавляют достаточное количество раствора карбоната натрия, чтобы реакция всегда оставалась слегка щелочной. 464 2--halene4. - 3-acetylamino1- 76.5 80 . После добавления всего дихлорида фумаровой кислоты раствор еще раз перемешивают до тех пор, пока не перестанут обнаруживаться свободные аминогруппы. После этого новый краситель отделяют в тепле с помощью поваренной соли, фильтруют и сушат. образует коричнево-желтый порошок и окрашивает хлопок и регенерированную целлюлозу в желтые оттенки, которые очень легко утилизируются и быстро загораются. , - . Красители с аналогичными свойствами получаются, если в красителе, используемом в качестве исходного материала, 2-аминонафталин-4 8-дисульфоновую кислоту заменить, например, на 2-аминонафталин-6 -дисульфоновую кислоту: или 2-аминонафталин-5 7-дисульфоновую кислоту. кислотой, или, наоборот, если 3-ацетиламино-1-аминобензол заменен другими аминами бензольного ряда, как, например, анилин, 2- или 3-амино-1-метилбензол, 1-амино-8-этилбензол, - амино-2-5-диметил Lvlбензол, 1амино-2-метоксибензол -амино-2, полученный путем сочетания диазотированной 2-аминонафталин-6-8-дисульфоновой кислоты с 1амино-3-метилбензолом, диазотирования полученного аминоазного красителя и сочетания с 1-амино-2-метокси- 5-метилбензол растворяют в пластинке с добавлением раствора гидроксида натрия при комнатной температуре. К этому раствору одновременно и при хорошем перемешивании добавляют раствор 76 5 частей дихлорида фумаровой кислоты в 80 частях бензола и достаточное количество карбоната натрия. миэтокси-ас-этиламинол)ензол, 1-ато-лил2,5-диметоксибензол, 1-амино-2-5-(лиэтлоксибелизеллин ли-:}- ' - олбензол или 1 бензилваиниобензол 50 Если дихлорид фумаровой кислоты заменяют дибромидом фумаровой кислоты, тогда во всех описанных случаях получается идентичный краситель. 2--4 8- , , 2---6 - : 2--5 7disulphonic , 3--1- , , , 2 3amino-1-, 1--8-, --2 5- , 1amino 2 --2prepared 2 -6 8- 1amino-3-, 1 -2--5-, 76 5 80 -), 1--lill2.5 , 1--2 5-( -:}- ' - 1 50 . ИСПЫТАНИЕ 2 55 475 частей красителя, полученного сочетанием диазотированной 4-амино-1 1'-азобензол-3 41-дисульфоновой кислоты с 1-амино-3-метилбензолом, растворяют при комнатной температуре в воде с добавкой натрия. Раствор гидроксида К раствору прибавляют одновременно при хорошем перемешивании раствор 76 5 частей дихлорида фумаровой кислоты в 851 части бензола и по каплям добавляют достаточное количество раствора карбоната натрия 65, чтобы реакция всегда оставалась слабой. щелочной. 2 55 475 4--1 1 '--3 41- 1amino-3-, 60 76 5 851 65 . После добавления всего дихлорида фумаровой кислоты раствор все еще перемешивают до тех пор, пока не перестанут обнаруживаться свободные аминогруппы. После этого новый краситель отделяют в теплом виде с помощью поваренной соли, фильтруют и сушат. 70 , . Он образует коричнево-красный порошок и окрашивает хлопок и регенерированную целлюлозу в желто-оранжевые оттенки, которые очень легко выделяются и быстро светятся. - 75 - . Красители с аналогичными свойствами получаются, если используемый в качестве исходного 1-амино-3-метилбензол 80 заменить одним из аминов бензольного ряда, упомянутых в примере 1. 1--3- 80 1. Если дихлорид фумаровой кислоты заменить дихлоридом малеиновой кислоты или соответствующими бромидами, то получаются красители для хлопка с теми же свойствами. 85 , . :3. :3. ж; частей красителя формулы 90 } раствор добавляют по каплям, чтобы реакция всегда оставалась слабощелочной 105. После добавления всего дихлорида фумаровой кислоты раствор перемешивают еще в течение времени, пока не перестанут обнаруживаться свободные аминогруппы. После этого новую ткань отделяют в 110 градусах тепла с помощью поваренной соли. ; 90 } 105 110 . фильтруют и сушат. . Он образует коричнево-желтый порошок и окрашивает хлопок и регенерированную целлюлозу в оранжевые оттенки, которые очень легко разряжаются и быстро загораются. - 115 701,709 . Г) дрожжи с аналогичными свойствами получаются, если в исходном материале вместо 2-аминонафталин-6 8-дисульфоновой кислоты используют 2-аминонафталин-4 8-дисульфоновую кислоту или 2-аминонафталин-5 7-дисульфоновую кислоту и /или с другой стороны( 1, если 1-амино-:3-метилбензол и/или 1-анино-2-миметилокси-5-метилбензол заменены одним из 10 аминов бензольного ряда, упомянутых в примере 1. ) 2-)-6 8- 2--4 8- 2--5 7- / ( 1 1--:3mnetlIylbenzene / --2--5- 10 1. ПРИМЕР 4. 4. 636 частей красителя формулы 55 {>= _CA=} ,5 3, полученного сочетанием диазотированной 4-амино1,11 -азобензол 3 41 дисульфоновой кислоты с 1-амино-3-метилбензолом , диазотируя полученный краситель и связывая с 1-амино-3-ацетиламинобензолом, растворяют до нейтрального раствора в -воде с добавлением раствора гидроксида натрия и обрабатывают при 30 - 401 С 7,5 частями диеллорида фумаровой кислоты. в присутствии карбоната натрия. Продукт перемешивают до тех пор, пока не перестанут обнаруживаться свободные аминогруппы. После этого новый краситель отделяют в тепле с помощью поваренной соли, фильтруют и сушат. Образует темно-коричневый порошок и 80 красителей, хлопок и регенерируют. целлюлоза коричневых оттенков, легко выбрасываемая и устойчивая к свету. 636 55 {>= _CA=} ,5 3 4-amino1.11 - 3 41 1--3-, --3-, - 30 -401 7, 5 , 80 . Красители с аналогичными свойствами получаются, если в исходном материале 1-35 амино-3-ацетилаанинобензол и/или 1-амино-3-метилбензол заменить одним из аминов бензольного ряда, описанных в примере 1. 1-35 -3- / 1amino-3- 1. ПРИМЕР 5 40 5 40 594 частей красителя формулы 505 -, 3 053 , полученного сочетанием диазотированной 4-амино 1 1-азобензол 3 4'-дисульфоновой кислоты 465 с 1-амино-3-метилбензолом, ацилированием аминоазо. красители, полученные с помощью Р-нитробензоилхлорида и последующего восстановления нитрогруппы до аминогруппы, растворяют в воде с добавлением раствора гидроксида натрия с образованием нейтрального раствора и обрабатывают 76 5 частями фумария дихлорида в присутствии карбоната натрия. при комнатной температуре. Как только можно обнаружить не более 56 свободных аминогрупп, новый краситель осаждается в тепле с помощью поваренной соли, отфильтровывается и окончательно высушивается. Он образует желто-коричневый порошок и окрашивает хлопок и регенерированную целлюлозу в желтый цвет. оттенки, которые очень хорошо разряжаются и очень быстро загораются. 594 505 -, 3 053 4- 1 1- 3 4 '- 465 1--3-, - , 76 5 56 , - . Красители с близкими свойствами получаются, если в исходном материале, с одной стороны, 4-амино-1 1 л-азобензол-3 4' дисульфокислоту заменить на амино 65 азокраситель, полученный при связывании диазотированного 2-аминонафталина-4 8- дисульфоновую кислоту или 2-аминонафталин-6-8-дисульфоновую кислоту с одним из аминов бензольного ряда, упомянутых в примере 1, 70 и, с другой стороны, если 11-амино-8-метилбензол заменен одним из указанных аминов. , 4- - 1 --3 4 ' 65 2--4 8- 2--6 8- 1, 70 , , 11--8methylbenzene . Красители с аналогичными свойствами получают заменой дихлорида фумаровой кислоты 75 на дихлорид мезаконовой кислоты. 75 -. Пример: 6. : 6. 525 части красителя формулы ; 5) -, 5 > 505 , полученный сочетанием диазотированной 1-аминобензол-4-сульфоновой кислоты с 1-аминонафталин-6-сульфоновой кислотой, диазотированием полученного аминоазокрасителя и связыванием диазотела с 1-амино. -3-метилбензол растворяют добавлением раствора гидроксида натрия с образованием нейтрального раствора в воде и обрабатывают при комнатной температуре 76,5 частями фумарового диблорида в присутствии карбоната натрия. 525 , ; 5) -, 5 > 505 1--4- 1--6- , 1--3methylbenzene, 85 76 5 . Когда свободные аминогруппы больше не обнаруживаются, новый краситель осаждается в тепле с помощью поваренной соли , отфильтровывается и высушивается. Он образует коричневый порошок, который окрашивает хлопок и регенерированную целлюлозу в коричневые оттенки, которые легко смываются и очень легко удаляются. быстро загорается. , . Красители с близкими свойствами получаются, если в исходном материале с одной стороны 11-аминобензол-4-сульфокислоту заменить на 1-амино-2, 4-дихлорбензол, 6 сульфокислоту, 1-амино-4бромбензол-2-сулагоновую кислоту, 1 -амино-4-нитробензол-2-сульфокислота или 1амино-2-карбоксибензол-5-сульфоновая кислота, и, с другой стороны, если 1-амино-3-метилбензол заменить на один 2 аминов бензольного ряда, упомянутых в примере 1. , 11- 4- 1--2 4- 6 , 1--4brombenzene-2- , 1-amino4--2- 1amino 2 5 , , , 1amino-3- 2 1. Далее аналогичные красители получаются, если в исходном веществе, с одной стороны, 1-аминобензол-4-сульфоновую кислоту заменить на 1-аминобензол-2-5-дисульфоновую кислоту, а с другой стороны, на -аминонафталин-6сульфоновую кислоту. кислота заменена на 1-аминонафталин. , 1--4- 1--2 5- , , , --6sulphonic 1-. Красители с теми же свойствами получаются, если дихлорид фумаровой кислоты заменить дихлоридом малеиновой кислоты. 30 .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-15 19:04:55
: GB701709A-">
: :

701710-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB701710A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ 701,710 Дата подачи заявки и подачи полной спецификации 7 августа 1951 г. 701,710 7, 1951. №18562/51. .18562/51. Заявление подано в Нидерландах 10 августа 1950 г. 10, 1950. Полная спецификация опубликована 30 декабря 1953 г. 30, 1953. Индекс при приемке:-Класс 40(6), ТА. :- 40 ( 6), . ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Усовершенствования в беспроводных приемных схемах или в отношении них , , часто , , , , 2, британская корпорация, настоящим заявляет об изобретении, в отношении которого мы молимся, чтобы патент может быть выдан нам, а метод, с помощью которого он должен быть реализован, должен быть подробно описан в следующем заявлении: Это изобретение относится к рефлекторным беспроводным настраиваемым радиочастотам в отличие от супергетеродинных приемных схем такого типа. в котором схема управляющей сетки и анодная схема лампы, используемой для усиления как высокочастотных, так и низкочастотных колебаний, настроены на желаемую высокую частоту, а обнаруженные низкочастотные колебания, установленные на настроенном импедансе в анодной цепи, подается через резистор на управляющую сетку клапана. , , , , , , 2, , , , , : -- , - , - . Целью использования рефлексных схем в приемниках является уменьшение количества ламп усилителя. Однако такие схемы могут оказаться несколько сложными, поскольку необходимо предпринять шаги, чтобы избежать нежелательных связей, которые могут привести к нестабильности. Более того, даже когда рефлексные схемы стабильны. они могут иметь тот недостаток, что из-за емкостной связи (например, из-за емкости анода/управляющей сетки) и резистивной связи между входной и выходной цепями селективность и чувствительность сравнительно низкие, а резонансная кривая асимметрична, так что низкочастотный сигнал искажается. , , ( / - ) , - . Были предприняты попытки смягчить первые упомянутые недостатки за счет использования обратной связи для высокочастотных колебаний, но эта обратная связь, естественно, делает схему более сложной и усложняет ее эксплуатацию, поскольку для регулировки степени обратной связи требуется дополнительный компонент. Снижение стоимости достигается за счет Таким образом, экономия ламп усилителя в значительной степени компенсируется стоимостью других компонентов, которые необходимо добавить в схему. , - ' . Изобретение обеспечивает комбинацию мер, которая позволяет значительно сократить количество дополнительных компонентов в рефлексном приемнике, обеспечивая при этом весьма удовлетворительную степень избирательности и чувствительности. Во многих рефлексных приемниках низкая избирательность и искажения в основном связаны с за счет того, что путь, по которому низкочастотные колебания подаются во входной контур клапана, либо содержит 600 большого количества элементов дополнительной схемы, либо связывает высокочастотные контуры таким образом, что резонансная кривая уширяется и чувствительность Кроме того, из-за связи емкости 65 через внутренние емкости трубки и емкости проводки в сочетании с резистивной связью резонансная кривая становится асимметричной и возникают упомянутые выше искажения 70. 2/8 55 600 , 65 , , - 70 . Согласно одной особенности изобретения резистор, через который низкочастотные колебания передаются обратно из схемы детектора во входную цепь 75, состоит из двух частей, непосредственно соединенных последовательно, причем точка соединения между ними соединена с точкой постоянного напряжения через конденсатор. который имеет низкий импеданс на несущей частоте 80. Предпочтительно используется вентиль экранной сетки, а низкочастотное выходное напряжение снимается с импеданса в выводе экранной сетки. Последний импеданс может, например, представлять собой резистор экранной сетки, который 85 и., обычно предусмотренный между экранной сеткой и источником положительного напряжения. 75 , 80 - - - , , - 85 ., . Помимо того, что желаемое развязывание входной и выходной цепей достигается легче, важным преимуществом этой схемы является то, что сопротивление в цепи экранной сетки может быть намного больше, чем в анодной цепи, и что импеданс триода, образованного катодом, контрольной сеткой 95 и экранной сеткой трубки, низкий, в то время как импеданс анода/катода очень высок. В результате любое фоновое напряжение, возникающее из напряжения питания, если оно не было идеально сглажено, на 100 выше. на аноде, чем на экранной сетке. Если, следовательно, низкочастотный сигнал 201710 получается из экранирующей сетки, на следующий или выходной каскад передается более низкое фоновое напряжение, чем во многих других схемах. Использование экранной сетки в качестве выходной электрод также предпочтителен в связи с другими нежелательными изменениями напряжения в высоковольтном проводе, например, при катании на моторных лодках. Полученное низкочастотное усиление является весьма удовлетворительным, так что можно добиться адекватного усиления с помощью одного рефлексивного каскада. вместе с усилителем низкой частоты. , 90 - , 95 - / 100 , , - 201,710 - - - , - - - . Резистор, через который передается низкочастотное колебание, предпочтительно включается непосредственно между анодом детектора и управляющей сеткой, так что к контрольная сетка Это также предотвращает перегрузку лампы, поскольку, если обнаруженный сигнал становится сильнее и, таким образом, 26 низкочастотное напряжение на детекторе увеличивается, отрицательное напряжение сетки лампы автоматически увеличивается. Таким образом, можно избежать перегрузки трубки. low16 -, - - - , - 26 , - . Остаточный сигнал, то есть сигнал, который может быть создан путем выпрямления в высокочастотной части схемы, не является источником проблем, если ручное регулирование громкости осуществляется не в схеме детектора, как обычно. , но в схеме экранной сетки. Для этого параллельно резистору экранной сетки предпочтительно включать постоянный конденсатор последовательно с потенциометром, а входной сигнал на конечный каскад берется с ползуна на этом потенциометре. , - , - , , , - - , . Выгодно использовать пентодиодную лампу и подключать анод детектора через конденсатор к высокочастотной выходной цепи пентодиода, а напрямую через резистор к точке постоянного потенциала, а кроме того, через упомянутый резистор, состоящий из из двух частей, к управляющей сетке. Изменения составляющей постоянного напряжения, установленные таким образом на управляющей сетке, предотвращают ток сетки при увеличении амплитуды высокочастотного напряжения. - используется линейная характеристика, амплитуда низкочастотного напряжения контролируется автоматически, что позволяет избежать низкочастотных искажений, которые возникают во многих рефлексных цепях. , , , , - , - - - , - - . Было обнаружено, что в некоторых случаях использование принципа рефлекса в несупергетеродинных приемниках трудно реализовать на практике без сравнительно сложных вспомогательных средств, если схемы настроены емкостно, то есть с помощью обычных конденсаторов переменной емкости. было обнаружено, что это снова обусловлено емкостной связью через емкости внутренних трубок и емкость проводки, которая существенно меняется в зависимости от настройки, если она является емкостной. В соответствии с другим признаком изобретения, следовательно, используется индуктивная настройка; то есть настройка осуществляется путем изменения индуктивностей в настроенных цепях. Эта мера значительно способствует вышеупомянутому развязыванию и, следовательно, эффективной работе цепи, и без использования специальных вспомогательных средств можно добиться усиления без искажений. Это связано с тем, что при использовании индуктивной настройки емкостная связь между цепями не меняется при настройке, как это происходит, когда настройка осуществляется емкостно, и нейтродинирование может быть достигнуто в простой способ во всем диапазоне Тунино. 1 , , 70 , , , ; 75 - , 80 85 ', , ' . Это нейтродинирование может заключаться в обеспечении определенной фиксированной паразитной связи между катушками в настроенных цепях. Во многих устройствах, использующих индуктивную настройку, это не требует каких-либо модификаций, поскольку часто экранирующие коробки катушек уже оксидированы с отверстиями для средства управления подвижными сердечниками катушек. Было обнаружено, что создаваемая таким образом индуктивная связь является достаточно постоянной для устранения емкостной паразитной связи 100, пока катушки намотаны правильным образом по отношению друг к другу. 90 1 ' 95 100 . Чтобы изобретение можно было легко реализовать, далее будет подробно описан пример 105 со ссылкой на прилагаемый чертеж, который представляет собой принципиальную схему. , 105 , . Показанная схема предназначена для приемников для использования с переменным током 110 и постоянным током с альтернативным питанием. - 110 - -. Колебания, собранные антенной, подаются на входную цепь 1, индуктивность которой может иметь, например, подвижный сердечник из ферромагнитного материала, так что 115 цепь можно настроить на нужную несущую частоту, перемещая сердечник. 1 , , - 115 . Конец цепи 1, соединенный с антенной, через конденсатор 2 подключен к управляющей сетке 120-пентод-диодной лампы 4, в которой диодная секция с анодом 6 выполняет роль детектора. 1 2 -- 120 - 4 6 . Анод пентода подключен через выходную цепь 5 к положительному выводу источника питания. Схема 5 125 также индуктивно настраивается на нужную несущую частоту, при этом настроечные индуктивности в цепях 1 и 5 механически связаны друг с другом обычным способом. 5 5 125 , 1 5 . Анод пентода также соединен 130 и 24. Последовательно соединенные катоды 65 трубок показаны 19. 130 24 - 65 19. Правильное смещение для управляющей сетки лампы 14 получается с помощью резистора, шунтированного конденсатором и включенного в катодный вывод. Установлено, что в описанной схеме 70 нет необходимости в каких-либо дополнительных средствах регулировки смещения управления. -сетка трубки 4 на наиболее подходящую величину; правильная настройка достигается подключением резистора 9 75 к аноду детектора 14 70 - 4 ; 9 75
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-15 19:04:55
: GB701710A-">
: :

701711-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB701711A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ 7 1,711 Дата подачи заявки и подачи полной спецификации: 29 августа 1951 г. 7 1,711 : 29, 1951. № 20363/51. 20363/51. Заявление подано в Соединенных Штатах Америки 1 ноября 1950 года. , 1950. Полная спецификация опубликована: 30 декабря 1953 г. : 30, 1953. Индекс при приемке: -Класс 2(3), С 2 В 37 С( 1:2), С 2 В 37 ( 1:); и 2 ( 5), ( 3 Т 2 : 22 Т 2). :- 2 ( 3), 2 37 ( 1: 2), 2 37 ( 1: ); 2 ( 5), ( 3 2: 22 2). ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Моноаддукты полиизоцианатов и лактамов Мы, , корпорация, учрежденная в соответствии с законодательством штата Делавэр, Соединенные Штаты Америки, с офисами по адресу 1144 , Акрон, Огайо, Соединенные Штаты Америки, настоящим заявляем об изобретении. , для чего мы молимся, чтобы нам был выдан патент, а метод, с помощью которого он должен быть реализован, был подробно описан в следующем заявлении: - , , , , 1144 , , , , , , , : - Настоящее изобретение относится к новым соединениям и способам их получения. Более конкретно, оно относится к моноаддуктам лактама и полиизоцианата и к способам их получения. , . Реакционная способность изоцианатного радикала с соединениями, содержащими подвижный водород, известна. В некоторых химических реакциях, в которых используются полиизоцианаты, заметная реакционная способность соединений приводит к определенным трудностям. Например, это справедливо, когда полиизоцианат используется для отверждения или сшивания диизоцианата. -модифицированные полиэфиры или полиэфирамиды Согласно настоящему изобретению предложены средства контроля реакционной способности полиизоцианатов. , , - - , . Основная цель настоящего изобретения состоит в том, чтобы создать новый класс химических соединений на основе полиизоцианатов и лактамов. Конкретной целью является создание нового класса химических соединений, некоторые из которых полезны в качестве отверждающих агентов замедленного действия или сшивающих агентов для диизоцианатных соединений. модифицированные полиэфиры и 3& полиэфирамиды. Другой целью настоящего изобретения является создание в качестве новых композиций веществ моноаддуктов полиизоцианатов и лактамов. Конкретной целью является получение моноаддуктов полиизоцианатов и лактамов, в которых реакционная способность полифункциональных характер полиизоцианата можно контролировать. - - - 3 & - - . Удобный метод получения новых соединений, к которым относится данное изобретение 46, может быть представлен следующим уравнением: 46 : 21 81 < 1 = 0 --- 1 + -'≤>< = , в котором < представляет собой лактам, а представляет собой органический радикал =, который содержит по меньшей мере одна группа -. Атом водорода, присоединенный 60 к атому азота лактама, должен быть единственным водородом, присутствующим как в лактаме, так и в изоцианате, который вступает в реакцию с изоцианатным радикалом. Заместители, отличные от атома водорода, присоединенного к атому азота лактама 55, которые сами по себе являются реакционноспособными. Поэтому реакция между полиизоцианатом и лактамами является обратимым действием, направление которого можно контролировать температурой. Аддукт полиизоцианата и лактама образуется при относительно низких температурах, тогда как образовавшийся моноаддукт диссоциирует на полиизоцианат 63 и лактам при относительно высоких температурах в диапазоне от 1000°С до 150°С. реакция, которая делает некоторые моноаддукты особенно полезными в контролируемых 70 химических реакциях, таких как их использование в качестве сшивающих агентов для модифицированных диизоцианатом полиэфиров и полиэфирамидов. В последнем случае моноаддукт не диссоциирует на реакционноспособный полиизоцианат до тех пор, пока температура отверждения не достигнет Таким образом, при обычных температурах обработки моноаддукт остается стабильным и сводит к минимуму сшивку линейного удлиненного полимера. Моноаддукты также полезны в качестве средства контроля склонности полиизоцианатов к самополимеризации, поскольку инактивация одного активного полимера Группа - в полиизоцианате будет замедлять такую полимеризацию. 21 81 < 1 = 0 --- 1 + -'≤>< =