патенты / 15742

701544-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB701544A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Дата подачи полной спецификации: 9 февраля 1950 г. : 9, 1950. Дата подачи заявки: 23 февраля 1949 г. № 18751/51. : 23, 1949 18751/51. (Выделено из заявки № 4899/49). ( 4899/49). Полная спецификация опубликована: 30 декабря 1953 г. : 30, 1953. Индекс при приемке: -Класс 64(1), Л 4 (С:Е); и 123 (3), (Г 8. :- 64 ( 1), 4 (: ); 123 ( 3), ( 8. ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ ' Усовершенствования методов и обмена газов , ) \ 1 , британский подданный, 47 лет, Линкольнс-Инн-Филдс, в , ) \ 1 , , 47, ' , Графство Лондон, настоящим объявляю об изобретении (которое было сообщено мне из-за границы ( , ( с ограниченной ответственностью, (21 ) , , Германия), за которое я молюсь, чтобы Мне может быть выдан патент, а метод, с помощью которого он должен быть реализован, должен быть подробно описан в следующем заявлении: , ( ( , ( , ( 21 ) , , ), 1 , ( , ( :- Передача тепла от газов к газам или парам обычно осуществляется в теплообменнике при температуре примерно от 800 до 9 °С (Дж'С в теплообменнике с металлическими стенками и при более высоких температурах в теплообменнике с керамическими стенками). или (рабочий аппарат, который попеременно нагревается теплоносящим газом или паром и охлаждается этим газом или паром, подлежащими нагреву. В этих процессах газы или пары должны быть настолько чистыми, насколько это возможно, чтобы не допускать осаждения грязи. или на стенках теплообменника образуется пыль или только футеровочные кирпичи аппарата Каулпера, так как в противном случае может произойти остановка и чрезмерная потеря давления, что в некоторых случаях может привести к прерыванию работы с целью очистки аппарата. -, 800 9 ( (' - (' ) - , -( , ) ( . Кроме того, необходимы большие поверхности теплообмена по причине более эффективной передачи тепла от газов к газам или парам. - ) . В настоящее время обнаружено, что хорошая передача тепла от газов к газам или продуктам достигается за счет использования циркулирующего, твердого, инертного зернистого вещества в качестве теплоносителя (которое может быть олеоном) осуществляется простым способом 4 () даже когда )любящие газы или пары содержат: большие количества (похоти, без какого-либо риска загрязнения или остановки в)процессе, в котором тепло (' ' через первый очиститель 1 излечивается 1 ред. должно быть ( 11 ( ' или быть исцеленным { ( . ) (, , - (' ) 4 () ) : (, ) (' ' 1 1 ' ( 11 ( ' { ( . 1 'рис 218 Устройство для передачи тепла газам или парам вторая камера, расположенная под первой камерой, с нагретым теплоносителем, стекающим вниз из первой камеры, 50 причем теплоноситель по существу заполняет обе камеры, источник тепла является пылесодержащим газом, и пыль, осевшая в теплоносителе, удаляется после выхода теплоносителя из второй камеры3, 55 и перед его повторным попаданием в первую камеру. 1 ' 218 - ,50 , - , - - - ,3 55 . Теплоносителем предпочтительно является тугоплавкий оксид, например песок, или подобное термостойкое вещество; также могут быть использованы металлы 60 и их сплавы. - , , - ; 60 . Этот процесс предпочтительно осуществляют путем нагревания относительно холодного теплоносителя путем нагревания газа, подаваемого к нему противотоком во второй камере 65, затем теплоноситель отдает свое тепло нагреваемому газу или пару, который также подается в противотоке. ток. Процесс можно осуществить, например, путем подачи относительно холодного теплоносителя на верхний конец 70 теплоизолированной шахты, состоящей из двух камер, в первой из которых он нагревается, и последующего приведения его в контакт, аналогично противотоку. Охлажденный теплоноситель покидает нижний конец второй камеры и затем может быть возвращен в верхний конец первой камеры с помощью ленточного конвейера или другого транспортирующего средства. 80. Разъемные колеса, при желании, с помощью замков могут образовывать верхнее и нижнее затворы вала. В этом месте расположен длинный узкий разделительный проход между двумя стенками шахты, ширина которого не превышает 10 мм поперечного сечения шахты. 90 теплоотдающих и теплопоглощающих газов (все они составляют от 5 до 10 % поперечного сечения плитки) или потери между теплоподающим и теплопоглощающим ) газы Цена' 4 6 701,544 701,544 или паров, таким образом, можно уменьшить до 5–10 % или менее. В любом случае эти потери представляют собой только потерю газа или пара, которые необходимо предварительно нагреть, а не потерю тепла. При необходимости герметизация газ может подаваться в разделительный канал для дальнейшего улучшения разделения двух потоков газа или пара. Давление двух потоков газа или пара равно , предпочтительно выбрано таким образом, чтобы потери при смешивании были как можно меньше возможный. , 65 - - - 70 - , , 75 - ( 80 , , , 0 -\ 85 \( ) ) ' ' , 10 ,' '- 90 -' ( - (' (( 5 10 % ' - - '1 -) ' 4 6 701,544 701,544 5 10 % - " . Теплообменники указанной конструкции работают с превосходной степенью эффективности и, по сравнению, например, с использовавшимся до сих пор аппаратом Джоупера, приводят к значительно меньшим затратам на строительство и позволяют достичь значительно лучшей передачи тепла. Они особенно применимы для предварительный нагрев воздуха и пара с помощью горячих пылесодержащих отходящих газов в газовой промышленности, в доменных и котельных установках и в химической промышленности. Циркулирующий теплоноситель перед возвратом может подвергаться просеиванию с целью освобождения его от пыли. это. - , ( , - , - . Предпочтительный вариант осуществления процесса теперь будет описан со ссылкой на чертеж, сопровождающий предварительную спецификацию. Он представляет собой шахтную печь, изготовленную из термостойкого материала. Теплоноситель, введенный в камеру 1 с помощью лопаточного колеса 11, нагревается с помощью горячего газа. вводится в 5 и выводится в 6. Разделительный проход 2 соединяет камеру 1 с другой камерой 3, в которой нагретый теплоноситель отдает свое тепло газу или пару, вводимому в 7 и выходящему в 8. Остывший теплоноситель покидает шахтную печь через черпачное колесо 10 и возвращается в цикле через ковшовый конвейер 12, желоб 138 и подающее устройство 14, снабженное ситом. Теплоноситель по существу заполняет обе камеры 1 и 3. При необходимости, когда того требуют условия эксплуатации, инертный газ, такой как азот, может подаваться в 15. Чтобы добиться полного улучшения разделения двух потоков газа или пара друг от друга, газ, имеющий необходимое избыточное напряжение 5, может быть введен через трубу 9 в разделительную камеру. проход 2. - 1 11 5 6 2 1 3 - 7 8 - 10 12, 138 14 - 1 3 , , , , 15 , 5 9 2.
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-15 19:00:49
: GB701544A-">
: :

701545-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB701545A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ 7 ()\' 1 Дата подачи заявки и подачи полной спецификации: 13 августа 1951 г. 7 ()\' 1 : 13, 1951. № 19038/51. 19038/51. Заявление подано в Соединенных Штатах Америки 19 августа 1950 г. 19, 1950. Полная спецификация опубликована: 30 декабря 1953 г. : 30, 1953. Индекс при приемке:-Класс 98(2), С(7:11), Д 1. :- 98 ( 2), ( 7: 11), 1. ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Мы, & ' , корпорация, организованная и существующая в соответствии с законодательством штата Делавэр, Соединенные Штаты Америки, 230, Парк Авеню, Нью-Йорк, округ и штат Нью-Йорк, Соединенные Штаты Америки, настоящим заявляем об изобретении, на которое мы молимся о выдаче нам патента, и о методе, с помощью которого оно будет реализовано: В частности, это изобретение относится к получению изображений феназониновых красителей путем проявления цвета с помощью п-диалкиламиноанилинов и, в частности, к 6-галоген-8-гидроксицинхониновым кислотам в качестве цветообразующих связующих веществ для них. - , & ' , , , , 230, , , , , , , , : -, 6 -8- . Формирование цветных фотографических изображений путем сочетания проявителя ароматического аминопроявителя с цветообразующими или связывающими соединениями хорошо известно и обычно называется цветообразующим проявлением. , . В этих методах обычно используется субтрактивный процесс формирования цветного изображения, и красители изображения должны иметь дополнительные или вторичные цвета: голубой или сине-зеленый, пурпурный и желтый. Красители, полученные путем сочетания, представляют собой азометины, индамины или индофенолы. Соединитель или цветообразователь могут присутствовать в эмульсии или проявляющем растворе и в процессе выделения соединяется с продукт окисления проявителя ароматических аминов с образованием изображения красителя в эмульсии. Проявленную эмульсию затем можно отбелить и зафиксировать для удаления серебряного изображения, оставив цветное изображение. Цена 218 л в эмульсии 45. Известно, что 8-гидроксихинолины, в т.ч. 5,7-дибром-8-гидроксихинолин используются с обычными проявителями типа п-фенилендиамина для получения хинонимиинов. Цвета, образуемые этими 60 соединениями при соединении с продуктом окисления проявителя, обычно голубые с оттенком от синего до синего. -зеленый. При взаимодействии 5,7-дибромпроизводного с продуктами окисления 66 проявителя типа п-фенилендиамина происходит элиминирование атома брома в положении сопряжения, т.е. пара-по отношению к фенольной гидроксильной группе. Атом брома в Позиция 7 сохраняется и служит для усиления цвета образующегося голубого красителя. , , -, , , , , 218 45 8-, 5, 7--8-, - 60 - 5,7- 66 - , , , , 7- 60 . Британский патент № 644863 описывает получение синего, голубого, фиолетового, пурпурно-синего и красного феназониевого красителя. гидроксихинолин в качестве цветообразователя 70 Изображения красителей феназония, полученные таким способом, чрезвычайно желательны с точки зрения спектров пропускания и стабильности. Однако некоторые из красителей феназония таких изображений всего лишь 75 образуются путем специальной последующей обработки кислотами или кислотными реакциями. растворы, т.е. кислые растворы хлористой меди, изображения зеленого или желтого красителя, предположительно хинонимина, образующегося на стадии проявления цвета 80. Ценность феназониевого красителя как фотографического изображения, таким образом, несколько компенсируется тем фактом, что дополнительные для получения изображения 85 необходимы время и химикаты. 644,863 , , , - 65 8- 70 , 75 - , , , , 80 , 85 . Британский патент № 647,638 описывает прямое получение таких изображений с помощью красителя феназония на этапе проявления цвета, т.е. без дополнительной последующей обработки, с использованием проявителя 1,2,4-триаминобензола и 8-гидроксихинолина (включающего 8 -гидроксицинхониновая кислота) в качестве цветообразователя, содержащего в 6-положении хинолинового кольца заместитель, такой как галоген, нитро, сульфоновая кислота или радикал мышьяковой кислоты, который отщепляется в процессе развития окраски в виде отрицательного иона. 647,638 _ _ , , -, 1,2,4- 8- ( 8- ) 6- , , , , . При сочетании 6-галоген-8-гидроксихинолиновой или 6-галоген-8-гидроксицинхониновой кислоты в качестве цветообразователя и 1,2,4-триаминобензола в качестве проявителя первоначально образовавшееся хинониминное кольцо замыкается за счет отщепления заместителя в 6-группе. -положение для образования пурпурного азинового красителя. В этом процессе атом галогена, присутствующий в 6-положении, предназначен функционировать только как специфическое средство обеспечения и облегчения образования азинового красителя. 6--8- 6 8 1,2,4- , 6- , 6- . Атом галогена, присутствующий в 7-положении 8-гидроксихинолинов предшествующего уровня техники, служит исключительно для подчеркивания цвета образующегося хинониминного изображения. конкретное назначение. 7- 8- 5 5- . Мы обнаружили, что вопреки всем ожиданиям 6-галоген-8-гидроксицинхониновые кислоты при соединении с продуктом окисления п-диалкиламиноанилина, содержащим не более двух аминогрупп, с последующей, при необходимости, обработкой водно-щелочным раствором, дают азин. Изображения пурпурного красителя в эмульсии галогенида серебра Вместо того, чтобы давать ожидаемые изображения цианового красителя, как ни странно, цвет 40 довольно быстро меняется на азин-пурпурный, как только его обрабатывают водным щелочным раствором. , 6--8- - , , , , 40 . Это открытие приводит к выводу, что когда один молекулярный эквивалент 6 45 галоген-8-гидроксицинхониновой кислоты соединяется с одним молекулярным эквивалентом продукта окисления указанного выше пдиалкиламиноанилина, связывание происходит в 5-положении указанной кислоты 50, т.е. пара к фенольной гидроксильной группе указанной кислоты с образованием ожидаемого (хинониминового) красителя еян. При наличии дополнительного молекулярного эквивалента такого п-диалкиламиноанилина промежуточный хинонимин 55 подвергается замыканию кольца с образованием пурпурного (азинового) красителя ) во время последнего. В реакции галогеновая группа, т.е. хлор или бром, в положении 6 хинониминного промежуточного соединения заменяется на 60 п-диалкиламиноанилиногруппу, которая вместе с соседней индаминогруппой образует азиновое -кольцо. 6 45 -8- , 5- 50 ., , () -- 55 () ) , , , , 6- 60 - . В качестве возможного и предварительного объяснения образования азинового красителя предлагается следующая серия реакций с 2-фенил-6-хлор-8-гидроксицинхониновой 65-кислотой в качестве цветообразователя и п-диэтиламиноанилином в качестве проявителя. 2phenyl 6 -8- 65 - . 701,545 701,545 (Экспонированный галогенид серебра) + ( 02 5) 2 ( 02 ) 2 + ( 025) 2 Полученные таким способом азиновые красители превосходят хинониминовые спектрофотометрически, а по устойчивости к кислоте и свету красители, полученные из 8-гидроксихинолинов и 5,7-дибром-8-гидроксихинолинов, а также азометины, полученные из пиразолонов. 701,545 701,545 ( ) + ( 02 5) 2 ( 02 ) 2 + ( 025) 2 , , 8- 5,7dibromo 8 . Использование 6-галоген--гидроксицинхониновых кислот в качестве цветообразователей при получении изображений феназониевых красителей в присутствии проявителя, содержащего п-диалкиламиноанилин, содержащий не более двух аминогрупп, составляет цель и задачи настоящего изобретения. . , 6--- - 16 . 6-галоген-8-гидроксицинхониновые кислоты, рассматриваемые в настоящем документе, характеризуются следующей общей формулой: 6--8- : ( 02 %) 2 701 545 ( 1) 2 фенил 6 бром 8 гидрокси,5 цинхониновая кислота и соответствующее 6хлорпроизводное. ( 02 %) 2 701,545 ( 1) 2 6 8 ,5 6chloro . где представляет собой -COO1, -\ 2 или -, в котором 3 представляет собой алкильный радикал, содержащий не более 26 атомов углерода (например, от метила до гексакозила включительно), сульфированный алифатический радикал, содержащий по меньшей мере 10 атомы углерода сульфированного ароматического радикала, замещенного алифатическим радикалом, содержащим по меньшей мере 5 атомов углерода, представляет собой водород или низший алифатический радикал, например, метил, этил, пропил, изопропил, аллил, карбоксиметил, карбоксиэтил, карбоксипропил, представляет собой низший алифатический радикал 16 с тем же значением в R1 или ароматический радикал, например фенил, нитрофенил, аминофенил, сульфофенил, хлорфенил, толуил, метоксифенил, стеароилфенил, нафтил или дифенил, и представляет собой водород. -, -\ 2, - 3 26 ( ), 10 5 , , , ., , , , , , , , , , 16 - ,, , , , , , , , , , , . например, хлор или бром. , . Соединения, характеризующиеся приведенными выше формулами, получают в соответствии со способом, описанным в находящейся на рассмотрении британской заявке № 8542151 (серийный № 701,53 ). , 8542151 ( 701,53 ). В общем, метод заключается в селективном гидролизе 6,8-дигалогенинхониновых кислот путем нагревания смеси кислоты в водном растворе гидроксида или карбоната щелочного металла с массовой концентрацией от 5 до 20 % в количестве, соответствующем по меньшей мере трем химическим веществам. эквивалентов на химический эквивалент 6,8-дихлорцинхониновой кислоты при температуре от 50 до 175°С, в присутствии медного катализатора до растворения кислоты. , 6,8- 5 20 % 6,8 50 175 , . После фильтрования реакционной смеси фильтрат подкисляют уксусной кислотой и собирают сырой продукт. Продукт можно очистить кристаллизацией из уксусной кислоты или смеси диметилформамида и уксусной кислоты. , . 6-Бромпроизводные 8-гидроксицинхониновой кислоты можно получить по общей методике реакции Дёбнера-Миллера. Например, соединение иллюстрации 1 получают обработкой 2-амино-5-бромнофенола бензальдегидом и пировиноградной кислотой в подходящий растворитель. 6- 8- - , 1 2--5- . Примерами соединений, охватываемых приведенными выше формулами, являются следующие: , : 002
( 2) - ::, 3 2 метил 6 бром 8 гидроксицинхониновая кислота 60 0 ( 3) 33 2 2 ( 3' нитрофенил) 6 бром 8 гидроксицинхониновая кислота 00 2 ( 3 Яминопбленил) 6 бром 8 66 гидроксицинхониновая кислота ( 5) - 1 2 ( 4 лхлороплиенил) 6 бром 8 гидроксицинхониновая кислота ( 6) 1 \ 2 (п-толил) 6 бром гидроксицинхониновая кислота 701545 2 ( 41 метоксифенил) 6 бром -8 гидроксицинхониновая кислота 6 хлор-3-карбоксиметил-8-гидрокси-2-фенилцинхониновая кислота. ( 2) - ::, 3 2 6 8 60 0 ( 3) 33 2 2 ( 3 ') 6 8hydroxycinchoninic 00 2 ( 3 ) 6 8 66 ( 5) - 1 2 ( 4 ) 6 8hydroxycinchloninic ( 6) 1 \ 2 (-) 6 701,545 2 ( 41methoxyphenyl) 6 -8hydroxycinchoninic 6 3 8hydroxy-2- . 000 000 ( 8)( 14) 2 пропил 6 хлор 8 гидроксицинхониновая кислота и соответствующее 6 бром производное О 00 и ОООН 9) 3 13 2,3 диметил 6 хлор 8 гидроксицинхониновая кислота 000 1 ( 10) 2 (, нафтил ) 6 хлор-8-гидроксицинхониновая кислота ( 11) 3 6 бром 8 гидрокси 2 ( 2' сульфофеил)цинхониновая кислота ( 1-) 6 хлор,8 гидрокси 2 ( 31 суилфофеинил)цинхониновая кислота 53 6 хлор,8 гидрокси 2-(3-сульфофенил)цинхониновая кислота 6 хлор 3 карбоксиметил 2 ( 31 амифиофенил) цинхониновая кислота 25 ( 15) 2 " 2000 ? } 0017 35 6 хлор 3 карбоксиметил 2( 31 стеаксоиламинофенил) 8 гидроксицинхониновая кислота ( 16) 6 хлор 8 цинхонинамид гидрокси 2 фенил( 17) 6 бром 8 гидрокси (н-пропил)2-( 2'-сульфофенил) цинхонинамид 6 701,545 (20) (18) ( 3 6 бром 8 гидрокси додецил 2( 2'-сульфофенил)-инхонинамид 18 37 ( 19) 6 6 бром 8 гидрокси 2 ( 2 ' сульфофенил)--октадециклинхонинамид 0 - ( 2,2) 6 дезокси 3 ( 2 фенил 6 бром- сульфоновая кислота. ( 8) ( 14) 2 6 8 6bromo, 00 9) 3 13 2,3 6 8 000 1 ( 10) 2 (, ) 6 8hydroxycinchoninic ( 11) 3 6 8 2 ( 2 ') ( 1-) 6 ,8 2 ( 31suilfopheinyl) 53 6 ,8 2 -( 3 ) 6 3 2 ( 31amifiophenyl) 25 ( 15) 2 " 2000 ? } 0017 35 6 3 2( 31 ) 8 ( 16) 6 8 2 ( 17) 6 8 (-)2-( 2 '-) 6 701,545 ( 20) ( 18) ( 3 6 8 2( 2 '-)- 18 37 ( 19) 6 6 8 2 ( 2 ')-- 0 - ( 2,2) 6 3 ( 2 6 - . 6 капроиламино 2 (2 фенил6 бром 8 гидроксицинхониноил)аминотолуол-4-сульфоновая кислота 10 лот 2 % 3 15 37 2 фенил 6 хлоро 8 гидроксицинхонинойлоктадецилтаурин 0 2 гидроксицинхониноил) аминобензол. 6 2 ( 2 phenyl6 8 )-4- 10 2 % 3 15 37 2 6 8 0 2 ) . ( 24) 2 (3' стеароиламинофенил)бром 8 гидроксицинхониновая кислота -o_ '_ 37 2 ( 31 октадекансульфонамидофенил)6-бром-8-гидроксицинхониновая кислота 8 37 ( 25) 3 2 1 4(6 бром 8 гидрокси 2 (2'-сульфофенил) цинхониноил фенил-1-октадецил-5-сульфобензимидазель 0 - 5 амино701,545 50311 щелочной раствор, если это желательно. ( 24) 2 ( 3 ' ) 8 -o_ '_ 37 2 ( 31 )6--8- 8 37 ( 25) 3 2 4( 6 8 2 ( 2 '-) -1--5- 0 - 5 amino701,545 50311 . При включении соединений в фотографические эмульсии галогенида серебра или выравнивающие средства важно, чтобы соединение сначала растворялось или диспергировалось в щелочном растворе 70, таком как спиртовой раствор гидроксида натрия или калия, или водный раствор той же щелочи и той же концентрации. Раствор щелочи, содержащий соединение, разбавляют до уровня 75 и проявляют цвет экспонированной пленки, или раствор щелочи добавляют к желатиновой эмульсии галогенида серебра и эмульсию наносят на пленочную основу. , 70 , , 75 , . После проявления окраски пленку 80 затем обрабатывают в обычных обрабатывающих ваннах, одна из которых может быть щелочной, для получения пурпурного красителя феназония. Раствор щелочи или присутствие щелочи в одной из обрабатывающих ванн 85 не является обязательным. , создайте изображение пурпурного цвета; это приводит к более быстрому формированию изображения пурпурного красителя. Небольшое количество дикалия мононатриевого феррицианида, добавленное к щелочному раствору 90, по-видимому, ускоряет переход от сине-зеленого цвета, образующегося сразу после развития цветообразования, к пурпурному цвету. Щелочная гипо- или раствор щелочного отвердителя послужит той же цели. , 80 , , 85 , ; 90 - 95 . Водная щелочь, такая как гидроксид натрия или калия, может использоваться на любой стадии после формирования окраски. Концентрация зависит от желаемой скорости образования пурпурного цвета и устойчивости коллоидного носителя к обработке щелочью. Концентрации в диапазоне от 2 до 4 гидроксид натрия или калия обычно являются предпочтительными. 105 Вместо водного раствора щелочи гидроксид натрия или калия можно добавлять в обычную ванну для отверждения формальдегида, отбеливатель или ванну для хайпа в количествах от 8 до 25. грамм на 110 литров. , , 2 4 105 , , , , 8 25 110 . Цветные проявители, которые используются для проявления цвета изображения, окрашенного пурпурным красителем, как указано, относятся к типу п-диалкиламиноанилина, большое количество которых хорошо известно в области фотографии. Подходящими проявителями этого типа являются, например: , , - , 115 , : 4
-диметбилиламиноанилин 4-диэтиламиноанилин 120) 4-дипропиламиноанилин 4 ( метил /гидроксиэтиламино)анилин 4 ( этил Огидроксиэтиламино)анилин 125 4 (, #:,дигидроксиэтиламино)анилин. - 4- 120) 4- 4 ( /) 4 ( ) 125 4 (, #:,). Соединения общих формул , где представляет собой карбоксиалкил, как показано на иллюстрациях 13-15, получают по 1: 13 15 1: Традиционные методы Например, соединение 13 получают путем взаимодействия 5-хлор-1-7-бромизатина с бензоилпропионовой кислотой а с образованием 6-хлор-3-карбоксиметил-8-с-бром-2-фенилцинхониновой кислоты. За этой стадией следует щелочная реакция. гидролиз, при котором происходит замена атома брома на гидроксильную группу. , 13 5- 7- 6--3--8 2- . Соединение 14 получают аналогично, за исключением того, что вместо бензоилпропионовой кислоты используют 3-нитро'-бензоилпропионовую кислоту и за щелочным гидролизом следует восстановление нитрогруппы. Полученное аминопроизводное легко превращается в соединение 15 путем реагируя со стеароил-О-хлоридом. 14 3-' , 15 . Соединение 16 получают реакцией 6-хлор-8-ацетокси-2-фенилцинхониновой кислоты с тионилхлоридом. Полученный хлорангидрид превращают в амид путем обработки водным раствором аммиака, который одновременно отщепляет ацетильную группу с образованием конечного гидроксипроизводного. Вышеупомянутое ацетокси-производное производное получают простой этерификацией 6-хлор-8-гидрокси-2-фенилцинхониновой кислоты с помощью уксусного ангидрида. 16 6chloro-8--2- , 6--8hydroxy-2- . Соединения приведенных выше общих формул, в которых представлен 3, как показано на иллюстрациях 17-22, легко получить методами, общепринятыми в данной области техники. Например, соединение 29 получают путем обработки эквимолекулярных соединений 2-фенил-6-. бром-8-гидроксицинхониновая кислота и 6-амино-2-стеароиламинотолуол-4-сульфоновая кислота в растворе пиридина с трихлоридом фосфора. Соединения 17, 18, 19, 21 и 22 получают по аналогичным методикам с использованием соответствующих промежуточных продуктов. 3, 17 22, , 29 2--6--8hydroxycinchoninic 6--2stearoylaminotoluene-4- 17, 18, 19, 21 22 . Соединения 23 и 24 получают взаимодействием соединения 4 в пиридине с октадеканоилхлоридом и октадеансульфонилхлоридом. 23 24 4 . Соединение 25 получали взаимодействием в безводных условиях 6-бром-8гидрокси-2(21 сульфофенил)цинхониновой кислоты и 2-(4'-аминофенил)-1-октадецил5-сульфобензимидазола (см. патент Великобритании 659479) в присутствии фосфора. трихлорид и пиридин. 25 , 6--8hydroxy 2 ( 21 ) 2-( 4 '-)--octadecyl5- ( 659,479) ' . Перечисленные выше соединения, содержащие длинную алифатическую цепь, немигрируют в желатине и, следовательно, должны использоваться в фотоэмульсиях. , , , : . Другие соединения, не обладающие длинной алифатической цепью, мигрируют в желатине, и их предпочтительно добавляют к проявителю, хотя они могут быть включены в эмульсию в виде продуктов реакции 4-алкиламино701,545 анилинов и этиленоксида. использоваться в качестве развивающихся агентов. , 4-alkylamino701,545 . Вышеупомянутые проявители характеризуются наличием свободной или первичной аминогруппы в фенильном ядре, которая позволяет продукту окисления проявителя соединяться с цветообразователями с образованием красочного изображения в эмульсии, прилегающей к отдельным частицам проявителя. серебряное изображение Серебряное изображение можно удалить путем отбеливания хорошо известным способом, оставив цветное изображение в эмульсии. , . Подходящий проявляющий раствор готовят следующим образом: : п-Аминодиэтиланилин 2 О грамм Карбонат натрия (безводный) 50 0 грамм Сульфит натрия (безводный) 2 0 грамм Калия бромид 2 грамм Вода на 1 литр. Экспонированные эмульсии галогенида серебра проявляются в вышеуказанном растворе обычным способом Раствор. или суспензию цветообразователя добавляют только в проявляющий раствор 2b, если цветообразователь отсутствует в эмульсии галогенида серебра. - 2 () 50 0 () 2 0 2 1 , 2 . Многие конкретные цели, особенности и преимущества нашего изобретения станут очевидными для специалистов в данной области техники из следующих примеров. Эти примеры не следует рассматривать как ограничивающие наше изобретение, а просто иллюстрируют способы его осуществления. , . 36 ПРИМЕР . 36 . 0.25 Грамм 2-пленил-6-хлор-8-гидроксицинхониновой кислоты смачивали метанолом и обрабатывали несколькими каплями -гидроксида натрия с получением светло-желтого раствора. Этот раствор разбавляли до 20 мл цветным проявителем, приготовленным выше. полоску экспонированной пленки помещали на несколько минут в раствор цветного проявителя. Раствор проявителя декантировали и полоску обрабатывали в течение 1 минут в ванне для отверждения формальдегида, содержащей 14,4 грамма гидроксида натрия на литр. Обработку завершали обычным способом, включая обычную обработку. этапы отбеливания, фиксации и промывки, за исключением того, что промывка не была продолжительной. Было получено изображение, полученное красителем пурпурного феназония, которое показало пик поглощения 553 МП и обладало превосходной стабильностью против выцветания под действием света и воздействия паров кислоты. 0.25 2--6--8- - 20 { 14 4 , , 553 . Аналогичные результаты получаются при замене 2-фенил-6-хлор--гидроксицинхониновой кислоты на 6-бром-8-гидрокси-2(2'1-сульфофенил)цинхониновую кислоту, 2-(&Uхлорфенил)6-бром-8-гидроксиинхониновую кислоту, или 6-хлор-3-карбоксиметил-8-гидрокси-2-фенилцинхониновая кислота 65. ПРИМЕР . 2--6--- 6--8--2( 2 '1-) , 2-(&) 6 8 , 6--3- 8 2 65 . 0.3 Грамм 2-пропил-6-бром-8-гидроксивинцинхониновой кислоты растворяли в нескольких каплях -гидроксида натрия. Раствор разбавляли 20 мл 70-п-диалкиламиноанилинового проявителя и обрабатывали полоску мгновенной пленки, как описано в примере . Пурпурный пленазоний. Было получено изображение красителя с превосходными спектрами пропускания и стабильностью 75. ПРИМЕР . 0.3 2--6--8hydroxveycinchoninic - 20 70 - 75 . Повторяли пример , за исключением того, что после проявления цвета пленку погружали на три минуты в отвердитель следующего состава: 8 (л Карбонат натрия (моногидрат) Сульфат натрия Формалин (40 %,') Вода до количества 4 5 , грамм 8 мл. , : 8 ( () ( 40 %,') 4 5, 8 . 1 литр. Затвердевшую пленку затем погружали на 10 минут в 0,3 гидроксид натрия. 10 0 3 . Путем дальнейшей обработки пленки обычным способом было получено изображение пурпурного красителя феназония с превосходными спектрами пропускания 9 ( и кислотной устойчивостью. , 9 ( . ПРИМЕР . . 16 Грамм 6-хлор-3-карбоксиметил-8-гидрокси-2(31-стеароиламинофенил)эйнехониновой кислоты растворяют в 9,5,300 мл водного спиртового раствора -гидроксида калия и к раствору добавляют 1 клаг. 16 6--3-carboxymethyl8 2 ( 31 ) 9 5 300 , 1 . расплавленной желатиновой эмульсии иодобромида серебра. Эмульсию наносили на пленочную основу 100. Эмульсию затем экспонировали и проявляли цвет с помощью проявителя п-диалкиламиноанилина, а цветную проявленную пленку отверждали отвердителем примера , и обработку завершали 106 в Обычным способом. Было получено изображение пурпурного красителя феназония с отличным спектром пропускания и кислотной стабильностью. - 100 - 106 . ПРИМЕР В. . Пример был повторен с тем исключением, что после проявления цвета пленку погружали на три минуты в отвердитель следующего состава: , : Карбонат натрия (моногидрат) 10 г Тамс Сульфат натрия 45 г Формалин (40 г) мл. () 10 45 ( 40,) . Вода для получения 1 литра. Затвердевшую пленку затем погружали 12) на 10 минут в 0,3 гидроксид натрия. 1 12) 10 0 3 . Путем дальнейшей обработки пленки обычным способом было получено изображение красителя мааента-феназбония с превосходными спектрами пропускания 701,545-701,545 и кислотной стабильностью. , 701,545 701,545 . ПРИМЕР . . Раствор гидроксида натрия, содержащий 18 граммов 6-бром-8-гидрокси-2-(2'-сульфофенил)--октадецилцинхонинамида, добавляли к 1 кг расплавленной желатиновой эмульсии иодобромида серебра и эмульсию наносили на пленку. основа. Путем дальнейшей обработки пленки, как в примере или , было получено изображение пурпурного красителя феназония с превосходным спектром пропускания и кислотной устойчивостью. 18 6--8--2-( 2 ')--- 1 - , , , . ПРИМЕР . . Пример был повторен, за исключением того, что 2,фенил-6-хлор-8-гидроксицинхониновая кислота была заменена эквивалентным количеством 2-(-нафтил)-6-хлор-8-гидроксицинхониновой кислоты. Изображение с пурпурным феназониевым красителем с отличными спектрами пропускания. и была получена кислотная стабильность. 2,-6--8- 2-(-)-6chloro-8- . ПРИМЕР . . Пример повторили за исключением того, что вместо 6-хлорбензимидазала использовали 2-1-4-(6-бром-8-гидрокси-22-(2'-сульфофенил)цинхониноил)аминофенил-1-окта}эовил-5-сульфобензимидазал. -3-карбоксиметил-8-гидрокси-2(3'-стеароиламинофенил)цинхониновая кислота. Было получено пурпурное изображение феназониевого красителя с превосходными спектрами пропускания и кислотной стабильностью. , 2- 4-( 6- 8--22 ( 2 ' ) )-1-}-5- 6--3- 8 2 ( 3 ') , ' . Формирование изображений красителя феназония с помощью проявителей п-диалкиламино и 6-галоген-8-гидроксицинхониновых кислот также можно использовать для формирования обращенных изображений, как иллюстрируется следующими примерами. - 6--8- ' . ПРИМЕР . . Полосу пленки экспонировали в сенситометре и проявителе в течение 15 минут в черно-белом проявителе следующего состава: 15 : п-Метиламинофенолсульфат Сульфит натрия Флидрохинон Карбонат натрия (моногидрат) Тиоцианат натрия Бромид калия Вода для приготовления 3 грамма 6 грамма грамма 2 грамма 2 грамма 1 литра Черно-белую проявленную полоску пленки промывали в течение 2 минут и подвергали воздействию белого света для 1 минута и цвет проявлялся в течение 10 минут в цветообразующем проявителе примера или . - () 3 6 2 2 1 2 , ' 1 10 . Полосу пленки промывали и погружали на 4 минуты в отвердитель следующего состава: 4 : Карбонат натрия (моногидрат) 5 грамм Сульфат натрия 45 грамм Формалин (40%) Воды приготовить 8 мл. () 5 45 ( 40 %) , make8 . 1 Затвердевшую пленку обрабатывали в течение 65 минут в растворе гидроксида натрия 4 . После обычных операций отбеливания, фиксации и промывки получали обращенное пурпурное изображение красителя феназония 70. ПРИМЕР . 1 , 65 4 , , 70 . Основу пленки покрывали содержащей цветформер эмульсией примера . После высыхания полосу подвергали сенситометрическому экспонированию и проявляли в течение 12–76 минут в черно-белом проявителе, описанном в примере . Этот проявитель не способен вступать в реакцию или связываться с непроявителем. рассеивающий цветообразователь, но вызывающий образование негативного черно-белого изображения. Негативную пленку промывали, просвечивали и проявляли во втором проявителе, имеющем следующий состав: - , 12 76 - 80) , : п-Аминодиэтиланилин Бисульфит натрия Карбонат натрия (моногидрат) Бромид калия Вода для приготовления 4 грамма 85 2 грамма грамма 1 грамма 1 литра 90 Окрашенную пленку промывали и погружали на три минуты в отвердитель следующего состава: - () 4 85 2 1 ' 1 90 , : Формалин (40 %) Сульфат натрия Гидроксид натрия Воды — 6 мл. ( 40 %) 6 . грамм 95 16 грамм 1 литр Затвердевшую пленку промывали, отбеливали, фиксировали и промывали обычным способом. Получали изображение обратимого зониевого красителя фена 100. Аналогичные результаты получают при использовании эмульсии примера или вместо эмульсии примера . . 95 16 1 , , 100 .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-15 19:00:51
: GB701545A-">
: :

701546-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB701546A
[]
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Улучшения косметической продукции или относящиеся к ней Мы, ПИРС ТЕРИА-КАЛИЕА, гражданин Швейцарии, улица Белло 16, Женева (Швейцария), и РАУЛЬ ЛьвнО, гражданин Франции, авеню Ж. Жезекель, 14, Ванв (Сена), Франция, настоящим заявляем, что изобретение, на которое мы молимся, чтобы нам был выдан патент, и метод, с помощью которого оно должно быть реализовано, будут подробно описаны в следующем заявлении: Настоящее изобретение относится к косметическим композициям для нанесение на кожу или на придатки кожи. , -, 16, (), , , . Jézéquel, 14, (), , , , , : . Известны многочисленные косметические композиции, оказывающие более или менее вяжущее действие на кожу и ее придатки. . Большое их количество получают из химических веществ известного состава, таких как водные растворы растворимых неорганических солей, например сульфат цинка, сульфат меди или сульфат алюминия, и/или разбавленные водные этанольные растворы дубильной кислоты, галловой кислоты, галлотиновой кислоты, сульфонит цинка или тому подобное. , , , / , , , . Экспериментальные исследования, которые мы провели, показали, что эти препараты могут быть значительно улучшены, если они содержат определенные металлы в форме протеината, причем протеинат металла легче усваивается кожей и ее придатками, чем неорганические соли металлов. Продолжая наши исследования еще дальше, мы установили, что протеинаты некоторых металлов, когда они присутствуют в достаточном количестве, оказывают вяжущее, бодрящее и защитное действие на кожу и ее придатки. Нами установлено, что можно получить косметические композиции с улучшенными косметологическими свойствами при условии, что металл находится в форме протеината и присутствует в достаточном для каждого конкретного случая количестве. , . , , , , . . Согласно изобретению косметическая композиция для нанесения на кожу или придатки кожи содержит по меньшей мере один протеинат металла, имеющий электрический потенциал от +2,42 В до -0,55 В, растворенный или диспергированный в разбавителе, подходящем для использование в косметических композициях для нанесения на кожу или на придатки кожи. , +2.42 . - 0.55 . . Металлы, имеющие электрический потенциал от +2,42 В до -0,55 В. +2.42 . -0.55 . Согласно «Справочнику по химии и физике», опубликованному из Кливленда, штат Огайо, 30-е издание (1947 г.), страницы 1416–1420 включают магний, алюминий, марганец, цинк, хром, железо, кадмий, титан, теллур, кобальт, никель, олово, медь и висмут. Особенно пригодны для использования протеинаты цинка, железа и магния. " " , , 30th (1947) 1416-1420 , , , , , , , , , , , , . , . Композиции согласно изобретению могут содержать, как и известные косметические средства, вещества, оказывающие вяжущее, питательное, тонизирующее или защитное действие на кожу и ее придатки. , , , , . Композиция изобретения может быть в форме жидкости, пасты, суспензии или твердого вещества. Он может быть, например, в форме крема для нанесения на кожу (лицо, руки и т.д.), лосьона для кожи головы, губной помады, зубной пасты или мыла. , , . (, , .), , -, . Присутствующий разбавитель может быть органическим или нет. Оно может содержать минеральное, растительное или животное масло или жир, такой как белый мягкий парафин, касторовое масло, миндальное масло, оливковое масло, хлопковое масло, масло какао, стеарин, сало, ланолин, сульфированное касторовое масло или воск, такой как пчелиный воск. парафин, карнаубский воск, озолрерит. Помимо того, что разбавитель действует как растворитель или дисперсионная среда для указанного протеината, он может придавать продукту консистенцию, одновременно упрощая его применение. Это может быть нелетучий алифатический одноатомный, двухатомный или трехатомный спирт (олеиловый спирт, гликоль, глицерин), кетон (например, пентандион камфоры-2:4), простой эфир (монофенилэфир этиленгликоля, моноэтиловый эфир диэтиленгликоля), сложный эфир. (эфир многоатомного спирта жирной кислоты, такой как моностеарат глицерина, стеарат пропиленгликоля и дигликольстеарат), фенол (терпеновые фенолы, например, эвгенол, гераниол, родинол, карвакрол). . , , , , , , , , , , , , , , . , . - , ( , , ), (.. -2 : 4), ( , ), ( , , ), ( , .. , , , ). Косметический продукт согласно изобретению может также содержать в соответствии с его назначением одно или несколько из следующих веществ: антиоксидант (например, октилгаллат, тимол), смачиватель и детергент (например, сульфат или сульфонат длительного действия). -цепной спирт, такой как алкилсульфат натрия, сложный эфир полиглицерина и сульфированного жирного спирта жирных кислот или аллрил-а-рилсульфонат), краситель (например, сертифицированный косметический краситель), продукты, доставляющие коже питательные элементы (витамины, например, витамин , витамин А, провитамины, например каротин, гормоны, например эстрон, эстрадиол, тестостерон), отдушка, эфирное масло (например, , : - (.. , ), (.. - , , - ), ( ), (, .. , , .. , .. , , ), , (.. лавандовое масло), антисептик (например, соединение четвертичного аммония), бактерицид (например, производное фенола, такое как 2:21-дигидрокси-3:5:6-31:81:61-гексахлордифенилметан), протеинат лецитина ( получают реакцией кислых альбумоз с лецитином) ( . . ), (.. ), (.. 2:21- - 3:5:6 - 31:81:61-- ), ( ) ( . . Прил. 18 с. 459 (1928) Б.С.Г. d0 1080 (1959)), минеральная или органическая сера (напр. . 18 . 459 (1928) ... d0 1080 (1959)), (.. гипосульфит натрия или магния, тиомочевина, тиодигликоль или тиоглицерин), препарат, повышающий или снижающий скорость проникновения указанного протеината в пораженный участок или его придатки (например, поливинилпирролидон или и'опропилиниристат). , , ), (.. '). Протеинат металла, подходящий для использования в косметических композициях по изобретению, можно получить следующим образом. К водному раствору белка, если необходимо присутствие щелочи в качестве солюбилизатора белка, добавляют водный раствор растворимой соли (предпочтительно хлорида) металла, протеинат которого требуется. Выпавший в осадок протеинат металла фильтруют и промывают водой. . , , ( ) , . . Ниже в качестве примера приведен состав трех косметических композиций согласно настоящему изобретению: - ПРИМЕР . , , : - . Крем готовили из: Ланолина - - - 35 весовых частей. Эмульгирующего воска - 3. Масло сладкого миндаля - 5. Цетилового спирта - 5. Протеината цинка - 5. Триолеата сорбитана - 15. " ". Воды - - - 32. Антиоксиданта, отдушки - - кв. : - - - 35 - 3 - 5 - 5 - 5 - 15 , " " - - - 32 -, - - .. ПРИМЕР . . Помаду готовили из: Церезина - - - 20 весовых частей. Пчелиного воска - - - 15 Спермацета - - 6 Ланолина - - - 20 " " " Какао-масла - - 10 Протеината магния - - Парафинового масла - - 5 Касторового масла. - - Озокерит - - 14 Краситель антиоксидант, отдушка - - кв. - : - - - 20 - - - 15 - - 6 - - - 20 " " " - - - 10 - - - - 5 - - - - 14 , -, - - .. ПРИМЕР . . Лосьон готовили из: Парафинового масла - - 30 мас. частей Масло сладкого миндаля - 10 Оливковое масло - - - 5 Стеарат триэтаноламина - - " Протеинат железа - 8 = - - - 39 Антиоксидант, отдушка - - кв. : - - 30 - 10 - - - 5 - - " - 8 = - - - 39 -, - - .. Мы утверждаем, что Архат: - 1. Косметическая композиция для нанесения на участки кожи или на придатки кожи, содержащая по меньшей мере один протеинат металла, имеющий электрический потенциал от + 2,42 В до - 0,55 В, растворенный или дозированный в разбавителе, подходящем для использования в косметических композициях для аппликация на убитое или на придатки кожи. : - 1. + 2.42 . - 0.55 . . 2.
Косметическая композиция по п. 1, отличающаяся тем, что указанный протеинат представляет собой протеинат железа, шиповника или магния. 1 , . 3.
Косметическая композиция по п. 1 или 2, отличающаяся тем, что разбавитель содержит минеральное, растительное или животное масло, жир или воск. 1 2 , , . 4.
Косметическая композиция по п. 1 или 2, отличающаяся тем, что разбавитель содержит нелетучий алифатический одноатомный, двухатомный или трехатомный спирт, такой как олеиловый спирт, этиленгликоль или глицерин. 1 2 - , , . 5.
Косметическая композиция по п. 1 или 2, отличающаяся тем, что разбавитель содержит пентандион-2:4 камфоры, монофениловый эфир этиленгликоля, моноэтиловый эфир диэтиленгликоля, сложный эфир гликоля и жирной кислоты, эвгенол, гераниол, родинол или карвакрол. 1 2 -2: 4, , , , , , . 6.
Композиция по любому из предшествующих пунктов, в которой также присутствует по меньшей мере один смачивающий агент-антиоксидант. моющее средство, косметика -. , **ВНИМАНИЕ** конец поля может перекрывать начало **. **** **.
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-15 19:00:51
: GB701546A-">
: :

701547-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB701547A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ (: 111) Дата подачи полной спецификации: 22 августа 1952 г. (: 111) : 22, 1952. Дата подачи заявления: 22 августа 1951 г. : 22, 1951. № 19818/51. 19818/51. /\ 0' (Дополнительный патент к №700855 от 17 сентября 1951 г.). /\ 0,' ( No700,855 Sept17, 1951). Полная спецификация опубликована: 30 декабря 1953 г. : 30, 1953. Индекс при приемке: -Класс 83(2), А 122 ; и 83 (4), 1 , 2 (: 3 ). :- 83 ( 2), 122 ; 83 ( 4), 1 , 2 (: 3 ). ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Усовершенствования в методах и устройствах для изготовления разветвленных трубных фитингов или в отношении них , 1 1 , )';, британская компания , Миллбанк, Лондон, Южный Уэльс 1, настоящим заявляем, что изобретение 6, на которое мы молимся, чтобы нам был выдан патент, а также метод), с помощью которого оно должно быть реализовано, должны быть подробно описаны в следующем заявлении: Это изобретение относится к усовершенствованному способу и устройству для изготовления разветвленных трубопроводных фитингов, подобных описанным в нашей одновременно находящейся на рассмотрении заявке на патент Великобритании № 22866/50 (серийный № , 1 1 , )';, , , , , . 1, , , 6 , , ) , ' , :, , - 22866/50 ( . 70:0,855). 70:0,855). Согласно указанной заявке на патент предложен улучшенный способ формирования разветвленного трубопроводного фитинга из по существу трубчатой заготовки, который включает в себя вставку указанной заготовки в матрицу (авитив), сжатие указанной заготовки по длине и приложение давления к наполнительному материалу внутри указанная заготовка так, чтобы заставить часть указанной заготовки перетекать во вторую полость, ответвляющуюся от первой полости, отличающуюся тем, что вся заготовка поддерживается, по существу, на протяжении всей операции формования. ' , , , (, , , , , , . Кроме того, в соответствии с указанной заявкой мы предлагаем улучшенное устройство для формирования ответвленного фитинга из по существу трубчатой заготовки, содержащее два или более дополнительных элемента матрицы, имеющих основную полость в нем, приспособленную для приема указанной трубчатой заготовки, отделение второй полости от указанной основной полости и приспособленное для приема той части указанной заготовки, которая выдвигается для образования ответвленной части, плунжерный элемент или элементы, расположенные с возможностью скольжения внутри указанных фильерных элементов с целью сжатия указанной трубчатой заготовки в продольном направлении. и средство для приложения давления к наполнителю, содержащемуся внутри указанной заготовки, отличающееся тем, что (предварительно указанная полость ответвления снабжена подвижным опорным элементом, который приспособлен обеспечивать поддержку по существу на протяжении всей операции формования для этой части заготовки, которая не находится в тесном контакте 50 со стенкой упомянутой полости ответвления. , ' , , ' , , , , ' , , ' , ( , , , 50 . В соответствии с настоящим изобретением мы предлагаем модифицированную форму устройства, описанного в вышеупомянутой заявке на патент 55, в которой опорный элемент содержит плунжер, движение которого контролируется подвижным направляющим элементом подходящего профиля. , ' , 55 ' , . Один вариант осуществления изобретения проиллюстрирован в качестве примера на чертежах, сопровождающих предварительное описание, на которых: , 60 , : - На рис. 1 изображена трубчатая заготовка тройника; 65 Фигура 2' представляет собой вид в разрезе части Т-образной детали, изготовленной из заготовки с помощью устройства; Фигура 3 представляет собой вертикальное сечение тройника по линии А-А на фигуре 2; 70 На фиг. 4 показано продольное сечение устройства для изготовления тройников, при этом плунжеры бокового действия и опорный плунжер приводятся в действие механическими средствами; 75 На рис. 5 показано поперечное сечение того же аппарата. 1 -; 65 2 ' , -' ; 3 - - 2; 70 4 - ' ' -, - ' ' ; 75 , 5, , . На фиг. 1-3 трубчатая заготовка 1 преобразуется в Т-образную форму 2 путем приложения торцевого давления и внутреннего гидравлического давления на заготовку 1, в то время как она удерживается внутри штампов соответствующей формы. Образуется ответвление 38. Внутри ответвления полость штампов и торцевая крышка 4, оставшиеся на ответвлении 85, в конечном итоге удаляются в процессе механической обработки. ' 1-3, 1 , - 2 80 1 ' 38 , 4 85 . Ссылаясь на фиг. 4, 5, устройство для формирования тройников включает в себя разъем (5a, матрица' 5rr, в котором сформирована 90 701 547 ответвленная полость 6, которая входит в основную полость 7 под всем углом, который определяется углом изготавливаемой Т-образной детали. Заготовка 1 расположена внутри полости почтового ящика, а боковые плунжеры 8, скользящие внутри узла матрицы, приходят в соприкосновение с концами трубчатой заготовки 1. Удлинитель установлен таким образом, чтобы он соприкасался с концами трубчатой заготовки 1. 9 на плунжерах зацепляется наклонная направляющая 10, которая является частью направляющего блока 11, выступающего из верхнего инструментального блока 12 пресса. Таким образом, в зависимости от конструкции инструментального блока 12 предусмотрено, что плунжеры 8 прижимаются внутрь и при обратном ходе. прессы они отозваны. 4, 5, ' - ( 5 , ' 5 90 701,547 6 7 ; - 1 8 1 9 10 11 12 , 12 8 . Раздутие трубчатой заготовки 1 при формовании дроцесса вызывается гидравлической системой высокого давления 13, которая подается через нижние части механизма в полые цилиндрические части 14 емкостей 15. Затем жидкость проходит через центральное отверстие 16. предусмотренный в каждом плунжере . Таким образом, гидравлическое давление поддерживается во время бокового перемещения указанных плунжеров. 1 , , 13 14 15 16 26 . Поскольку часть 3 ответвления под действием гидравлического давления вдавливается в полость 6 ответвления, его торцевая крышка 4 поддерживается опорным элементом или плунжером 17. Для того чтобы ветвь поддерживалась по существу на протяжении всей операции формования, опорный элемент 17 должен постепенно отступать назад. из полости 6 ответвления, когда часть 3 ответвления заготовки проходит в полость , для управления движением опорного плунжера предусмотрен клиновидный скользящий элемент 18, который прикреплен к верхнему инструментальному блоку 12 и перемещается вместе с ним. 19 клинового элемента выполнен с возможностью взаимодействия с опорным элементом 17 таким образом, что выход упомянутого элемента 46 из полости ответвления происходит постепенно и контролируется в соответствии с относительным положением верхнего блока 12 инструмента. Таким образом, верхний инструмент 12 опускается для операции формования, боковые плунжеры 8 прижимаются внутрь в направляющих 10, а опорный элемент 17, управляемый клином 18, может выйти из полости 6 ответвления. Разумеется, предусмотрено, что гидравлическая система входит в работа по существу одновременно с перемещением верхнего инструмента 12. 3 6, 4 17 17 6 3 - 18 12 19 17 46 12 , 12 , 8 10 17 18 6 , , 12. Важно, чтобы движение верхнего инструмента и, следовательно, движение боковых инструментов и опорного плунжера 17 синхронизировались со сбросом внутреннего гидравлического давления. Также важно, чтобы вертикальное положение задней направляющей 1 было правильное расположение по отношению к боковым решеткам 10 Таким образом, учитывается предоставление подходящего питания (не показано), при котором все направляющие поверхности и/или их реагирующие элементы могут быть правильно синхронизированы для получения благоприятного результата, какой эффект может быть достигнут после изготовления нескольких тестовых 70 штук. , 17 , 1 10 , ( ' ( ) / , 70 . При желании боковые плунжеры 8 могут приводиться в действие гидравлическими, пневматическими или механическими средствами, отличными от описанных 75. Для простоты мы описали здесь только изготовление Т-образных трубопроводных фитингов, но следует понимать, что объем изобретение не ограничивается этим. Используя концепцию 80 для матриц и плунжеров подходящей формы, можно изготовить и другие фитинги, например, угловые Т-образные соединения, -образные детали, переходники и т. д. 8 , 75 - , 80 , , -, , . Кроме того, наполнителем может быть 85 любая подходящая гидравлическая жидкость, предпочтительно вода, и, если позволяют обстоятельства, может быть любой материал, способный к пластической текучести, например, мягкий металл или термопластичный пластик 00. , 85 , , , 00
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-15 19:00:54
: GB701547A-">