Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

патенты / 15727

.txt
Скачиваний:
0
Добавлен:
22.04.2024
Размер:
631.1 Кб
Скачать
701239-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB701239A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ 701, 239 _v Дата подачи заявки и подачи полной спецификации: 3 октября 1951 г. 701, 239 _v : 3, 1951. № 23001/51. 23001/51. Заявление подано в Соединенных Штатах Америки 5 октября 1950 г. 5, 1950. Полная спецификация опубликована: 23 декабря 1953 г. : 23, 1953. Индекс при приемке: -Класс 100(4), С 20 В 7. :- 100 ( 4), 20 7. ПОЛНАЯ ЕСИФИКАЦИЯ 1. Печатный механизм для бухгалтерских и подобных машин. Мы, - , из Дейтона, штат Огайо, Соединенные Штаты Америки, и Балтимора, штат Мэриленд, Соединенные Штаты. , компания, зарегистрированная в соответствии с законодательством штата Мэриленд, Соединенные Штаты Америки, настоящим заявляем об изобретении, на которое мы молимся о выдаче нам патента, а также о методе, с помощью которого оно будет: быть выполнено, что будет конкретно описано в следующем заявлении: ' 1 , - , , , , , , , , -, , , , , , :- Настоящее изобретение относится к печатающим механизмам для бухгалтерских и подобных машин и имеет своей основной задачей создание печатающего механизма, в котором печатный молоток приводится в действие резким ударом и выравнивается в соответствии с линией 2) тип, в котором исключен чрезмерный отскок молотка. , , , , 2) , . Соответственно, главный признак изобретения состоит в механизме печатного нуга для бухгалтерских и подобных машин, содержащем печатный молоток, приводной вал для него, резиновую втулку, окружающую приводной вал и соединяющую молоток с ним, и защелку, которая предназначена для удержания молоток не следует за приводным валом, когда тот частично вращается, чтобы создать нагрузку на резиновую втулку, при этом защелка приспособлена для последующего отключения и освобождения молотка для выполнения печатного хода под указанным напряжением. , , , , , . Примерный способ осуществления изобретения далее описан со ссылкой на прилагаемую волочильную машину, которая: фиг. 1 представляет собой вид сбоку механизма выбора и управления молотком; Фиг.2 представляет собой график, показывающий движения печатного молотка, когда он выпущен для операции печати; Фиг.3 представляет собой детальный вид механизма взвода печатного молотка; Цена 2181. На рис. 1 представлен подробный вид в разрезе, показывающий, как молотки установлены на приводном элементе, и показаны соединения резиновых пружинных втулок «или 50 трех из множества молотков; а на рис. 5 показано модифицированное средство выбора печатных молотков для работы». . , 1 ; 2 ; 3 ; 2181 1 " 50 ; 5 . 1 ОПИСАНИЕ. 1 . Изобретение, описанное в общих чертах в 55 терминах, включает в себя резиновые пружинные шины, установленные между печатными молотками и одним валом, а также средства для выбора молотков, используемых для печати. Резиновые пружины содержат 60 резиновых втулок, которые используются вместо , известных стальных пружин для воздействия печатного молотка на печатные символы для обеспечения надлежащего печатного давления 65. Одной из проблем использования стальных пружин для воздействия молотка на печатные символы во время операций печати является предотвращение отскока молоточки после создания оттиска, который отскок 70 часто вызывает «теневую» печать. Испытания показали, что такого отскока не происходит при использовании раскрытой здесь резиновой пружины. Использование резиновых пружин приводит к лучшему давлению печати 75, так что превосходное Такие превосходные результаты печати достигаются в результате быстрого и резкого удара, обеспечивая таким образом максимальное количество энергии в кратчайшие сроки. , 55 , ' , , 60 , , - 65 , , , 70 " " 75 , , , 80 , , . Изобретение также обеспечивает улучшенную операцию печати за счет того, что выравнивание торца печатного молотка лучше сохраняется благодаря тому, что движущая сила молотка расположена вокруг оси движения молотка, и Упругость резиновых пружин 90 позволяет молотку выравниваться по всей поверхности ; 701 ? 39 наберите линию и тем самым нанесите равномерный удар, в результате чего получится притк с одинаковой плотностью. 85 , , , 90 ; 701 ? 39 , . ОПИСАНИЕ : ТАЙЛЕДИ. : . Предусмотрено множество печатных молотков 10 (фиг. 1 и 4), причем количество молотков варьируется в зависимости от количества столбцов данных, подлежащих печати. 10 ( 1 4) , . Ступица каждого молотка 10 содержит втулку 11, в которую вставлена резиновая втулка 12, а внутренняя втулка 13 вставлена во внутреннее отверстие резиновой втулки 1. Ступица может быть собрана любым подходящим известным способом, например посредством химической связи, механической связи или, в частности, связи трения. 10 11, 12 , 13 1 , , , '- . Внутренние втулки: 13 прикреплены к общему приводному валу 14. К приводному валу 14 также прикреплен рычаг 1, 5, соединенный с рычагом 16 звеном 17. Рычаг 16 шарнирно установлен на валу 18 и соединен с парой. рычагов кулачкового толкателя 19, либо посредством ступицы, либо через вал 18. Рычаги кулачкового толкателя 19 снабжены роликами 20, взаимодействующими с парой кулачковых пластин 21 обычным способом, причем кулачковые пластины прикреплены к главному валу 22. : 13 14 14 1 5, 16 17 16 18 19, 18 19 20, 21 , 22. Молотки 10 могут быть снабжены шлицевой втулкой 23 (рис. 1) для обеспечения радиальной регулировки молотка 10 на втулке 11 вместо формирования втулки 11 непосредственно на молотке, как показано на фиг. 4. Винт 24 обеспечивает средство для зажима разъемной ступицы 23 на втулке 11. Эта радиальная регулировка предназначена для изменения энергии, запасенной в резиновой втулке, так что воздействие печатного удара можно изменять в зависимости от выполняемой печати, например количества желаемых копий. 10 23 ( 1) 10 11, 11 , 4 24 23 11 ' , , . Каждый молоток 10 снабжен шпилькой 25, с помощью которой защелка 26 может зацепляться, когда последняя избирательно освобождается описанным здесь способом. 10 25, 26 . Защелки 26 поворачиваются на валу 27, и каждая защелка 26 гибко соединена с рычагом 28, закрепленным на валу 27. Пружина 29 натянута между шпилькой 8) на каждой собачке 26 защелки и шпилькой 31 на каждом рычаге 28. Отдельная защелка 26. 26 '27, 26 28 27 29 8) 26 31 28 26. Для каждого молотка 10 предусмотрен рычаг 28 и пружина 29, так что молотки могут работать избирательно. 28, 29 10, . 6655 Вал 27 (рис. 38) приводится в действие (во время работы машины) парой кулачковых пластин 35, закрепленных на основном валу 22. 6655 27 ( 38) ( 35 22. Один конец возвратно-поступательного рычага или питааи 36 установлен с возможностью скольжения на валу 22 между кулачковыми пластинами 85, а кулачковый механизм 36 имеет на нем два противоположных лицевых ролика 87, взаимодействующих с кулачковыми пластинами. Левый конец (рис. 3) ) шатуна 36 поворачивается с помощью рычага 38, закрепленного на валу 27. Шаттл перемещается сначала вправо, а затем обратно в положение, показанное на рис.:, для каждой операции печати. Как показано здесь, кулачковые пластины: 35 сконструированы так, чтобы колебать шатун дважды во время каждой операции машины. 70 Движение шатуна вправо приводит в движение вал 27 против часовой стрелки (рис. 1 и 8), который через рычаг 28 и пружину 29 стремится раскачивать шатун. защелку 26 против часовой стрелки, чтобы расположить 75 заплечик 39 на пути шпильки 25. Это движение защелки 26 обычно предотвращается защелкой, повернутой на валу 46. Защелка 45 имеет выемку для зацепления шпильки 47 на защелка 80, собачка 26. Выемка в собачке 45 удерживается в зацеплении со шпилькой 47 с помощью шпильки 48, которая входит в зацепление пальцем 49 с защелкой 4-5. Шпилька 48 удерживается рычагом, прикрепленным к валу 46. Пружина 51 85 соединена со шпилькой 48 и шпилькой 52 на защелке 45 для гибкого соединения, посредством чего защелка 45 избирательно выводится из зацепления со шпилькой 47. 36 22, 85, 36 87 ' - ( 3) 36 38 27 , :, , :35 70 27 - ( 1 8), , 28 29, 26 - 75 39 25 26 46 45 47 80 26 45 47 48, 49 4-5 48 46 51 85 48 52 45 45 47. Защелка 45 избирательно выводится 90 из зацепления со шпилькой 47 под контролем зубчатого диска 53, закрепленного на валу -54. Во время работы машины вал 46 раскачивается против продольного направления (рис. 45 90 47 53 -54 , 46 - (. 1)
и несет с собой рычаг 50 и шпильку 48 95 и через пружину 51 стремится раскачать собачку 45. Если насечка 55 находится на пути движения пальца 56 на собачке 45, лапка 45 перемещается выведите выемку 100 из зацепления со шпилькой 47, освободив таким образом защелку 1) шила 26 и расположив выступ 39 на ней на пути движения шпильки 25. Если ни одна выемка 55 не находится на пути пальца 56, В пазе 105 собачка 45 не снимается со шпильки 47, и поэтому собачка 26 удерживается в положении, показанном на фиг. 50 48 95 , 51, , 45 55 56 45, 45 100 47, ) 26 39 25 55 56, ' 105 45 47, 26 . 1 В этих обстоятельствах шатун 86 не ограничен в своем движении вправо 110, поскольку пружина 29 позволяет рычагу 28 перемещаться по часовой стрелке, в то время как защелка 26 удерживается неподвижно. 1 , 86 110 , 29 28 26 . Здесь не раскрыто никаких средств для установки дисков 53 или для качания вала 46, 116, поскольку этот механизм хорошо известен в машинах того типа, в котором показано применение настоящего изобретения. Диски 53, по одному на каждый молоток 10, избирательно позиционируется с помощью дифференцированного механизма 120, управляемого манипулятивными устройствами для выборочного определения того, какой молот 10 должен работать в данной операции машины. 53 46, 116 , 53, 10, 120 10 . ОПЕРАЦИЯ 125 Предполагая, что необходимо сделать оттиск, диск селектора 53 выборочно регулируется так, чтобы расположить выемку 55 на пути под 56 во время начальной части работы машины, а 130 701,239 после этого вал 46 раскачивается. против часовой стрелки (рис. 1), так что штифт 48 перемещается вправо. Поскольку выемка 55 находится на пути пальца 56 и палец не заслоняется периферией диска 53, пружина 51 заставляет палец 49 двигаться шпильку 48, при этом собачка 45 качается против часовой стрелки, чтобы освободить паз в ней от шпильки 47 на защелке собачки 26. Сразу после этого он кулачками 35, действуя через шатун 36 и рычаг 38, покачивает вал 27, перемещая шпильку 31. на рычаге 28 вверх, что позволяет пружине 29 раскачивать собачку 26 защелки на траекторию движения штифта 25 на молотке 10. После того, как собачка защелки приняла такое перемещенное положение, кулачковые пластины 21 через рычаги 19 звено 17 и рычаг 15 покачивают 20) вал 14 по часовой стрелке (рис. 1), чтобы повернуть втулку 13, резиновую втулку 12 и молоток 10 аналогичным образом до тех пор, пока молоток ( не зафиксируется шпилькой 25 на нем, контактирующей с плечо 39 на защелке 26, после чего ханимфефи останавливается, но вал 14 продолжает вращаться. Продолжающееся вращение вала 14 создает скручивающее напряжение в резиновой втулке 12 и создает в ней потенциальную энергию. 125 , 53 55 56 , 130 701,239 46 ( 1) 48 55 56 53, 51 49 ( 48 45 - 47 26 , 35 36 38, 27 , 31 28 , 29 26 25 10 , 21, 19, 17 15 20) 14 ( 1) 13, 12, 10 , , ( 25 39 26, , 14 14 12 . После создания соответствующего крутящего момента в резиновой втулке 12 кулачковые пластины перемещают питнан 36 влево, который раскачивает вал 27 по часовой стрелке, так что рычаг 28. 12, 36 , 27 28. через шпильку 31 восстанавливает защелку 26 по часовой стрелке, отпуская молоток 10 под действием резиновой втулки 12, нанести печатный удар по типодержателям 60, осуществляемым на неподвижном стержне 61. При этом вал 14 начинает менять направление своего движения, тем самым начиная возвращать молоток в нормальное положение. Результат этого действия описан ниже. 31, 26 , 10 12, 60, 61 , 14 , . Характеристики резины, используемой для конкретного печатного механизма, будут различаться в зависимости от ее конструкции, веса и силы, необходимой для получения четкого отпечатка, а правильный размер и характеристики резиновой втулки должны определяться экспериментальным путем. , , , . Во время каждой операции машины может быть сделано множество печатных оттисков, причем их количество контролируется формой кулачков 21 и 35. Как показано здесь, эти кулачки имеют такую форму, чтобы каждый взведенный и освобожденный печатный молоток делал два оттиска в течение каждой операции. работа машины. , 21 35 , . В проиллюстрированном приложении резина с твердостью 60, измеренная на твердомере , была признана удовлетворительной, и для определения движений молотка, приводимого в действие резиновой шиной, имеющей эту характеристику, был использован барабанный самописец для получения кривых, показывающих движения молоток при печати. Скорость бумаги на барабане была установлена на уровне 1,10 дюйма в миллисекунду. Полученные кривые проиллюстрированы на рис. 2. На рис. , 60 , , , 1./10 - 2 . 2,
линия указывает на нормальное положение курка. Начальный подъем линии 70 указывает на подъем курка до точки, где штифт 25 соприкасается с буртиком 39 защелки 26, а длина горизонтальной части линия представляет время, в течение которого ударник 75 удерживается защелкой 26, а резиновая втулка 12 скручивается на левом валу 14 для накопления в ней энергии. В точке защелка 26 отрывается. шпилька 25 и молоток 10 на 80 резко поднимаются вверх, ударяя по букве ; в точке , а верхняя точка обозначена прерывистой линией '. , 70 25 39 26, 75 26 12 , : 14, , 26 25 10 80 ; , '. Примерно в тот момент, когда молоток достигает точки , вал 14 85 начинает возвращаться и стремится потянуть молот вниз. Это движение вызывает падение Е на кривой -е, что указывает на быстрое падение молотка в точку . . , , 14 85 -, . Происходит серия отскоков, которые в 90 обозначены как , , , причем отскоки очень малы и не достигают высоты 2 , необходимой для создания второго печатного оттиска. Частично это связано с возвратом перемещение 95 вала 1 4 и тенденция к возвращению молотка в нормальное положение и частично к возвращению резиновой втулки в состояние покоя. Это приводит к предотвращению второго удара из-за отскока, что 100 устраняет любую необходимость в отскоке. предотвращающие механизмы, в то время как в то же время энергия, накопленная в резиновой пружине 12 за счет скручивающего действия, достаточна для получения четкой печати на множестве 105 копий, когда такие копии желательны. Этот превосходный результат печати достигается благодаря действие резиновой пружины при отпускании, дающее сильный удар 110. Работа молотка 10, когда он не зажат защелкой 26, обозначена на графике (рис. 2) пунктирной линией 1. Это состояние преобладает при Полная поверхность диска 53 находится 115 напротив пальца 56 и защелки 45. , 90 , , , 2, 95 1 4 100 - , 12 105 , , 110 10 26 ( 2) 1 - 53 115 56, 45. удерживает защелку 26 в нормальном положении. При покачивании вала 4 молоток 10 поднимается до уровня линии цепи К, которая находится ниже точки 120 печати , и поэтому никакого отпечатка не производится. 26 4 , 10 , 120 , . Самое высокое положение, занимаемое молотком при этой операции, показано штриховой линией на рис. 1. , 1. На рисунке 2 показаны вибрации молотка 125, когда кулачковые пластины 21 предназначены для восстановления вала 14 сразу же после того, как происходит печатное воздействие. Если желательно отложить возврат молотка до последней стадии 130 7012; 3:) машина работала 11 ино, вихрал на был: - эксперимент он существенная ложь, проиллюстрирован точки и 1 ; линия К. 2 125 21 14 130 7012; 3:) 11 , : - , 1 ; . ни в коем случае три человека не поднимаются настолько быстро, чтобы вызвать тень пинтилю-', второе воздействие на работающего, поднимаясь на высоту 01 . 11 -' ,, - 01 . В дополнение к описанным улучшенным результатам 1' настоящее изобретение также адаптируется к "синаплерному молотку, выбирающему инструменты для колтумнии '-' , ' :;". , 1 ' , ' '-' , ' :;'. Любое количество молотков 1,11 он может разместить на : ,'14, и только один раз, когда он работает, т.е. Комбинация - или все одновременно. Выбор молотков определяется разницей в положении 3-х рычагов 53, причем один предусмотрен для каждой защелки 45, а другой защелка 45 предусмотрен для ушной боковой защелки 26. ,11 : ,'14, 2 1 :, , - - 3 53, 45, 45 26. Обращаясь к рис. 4, можно увидеть, что все резиновые втулки 12 будут приводиться в действие через один рычаг 1 и 5. 4, -' 12 1 5. Будет ли скручена муфта, зависит от 011 ' ) 1 ' соответствующей защелки : 1 6 В -5 любой один или несколько - могут быть ' 1 для печати в соответствующие им № графы на учетном материале 1. 011 ' ) 1 ' : 1 6 -5 , - " 1 ; 1. МОДИФИЦИРОВАННЫЙ Для . . На фиг. 5 показана модифицированная форма средства выбора молотка. В этой форме молоток 65 прикреплен к втулке 11 таким же образом, как описано выше. В этой форме на пластине расположен выступ в виде буртика 67. 68, причем пластина установлена с возможностью регулировки на ступице молотка с помощью прорези, в которую проходит винт, и закреплена в резьбовом отверстии в ступице молотка. Выступ 72 прикреплен к пластине 68, и выступ нарезают резьбу для установки регулировочного винта 66. С помощью винтов 71 и 66 плечо 67 можно регулировать по периферии ступицы ламмера, чтобы изменять крутящий момент при работе машины. 5 - , 65 ; 11 , 67 68 , , 72 68 66 71 66, 67 . Переключающая собачка 69 установлена с возможностью вращения на валу 46, который снабжен пальцем 49 таким же образом, как и защелка 45. Палец 49 удерживается в зацеплении со шпилькой 4S на рычаге 50b-. 69 46, 49 45 49 4 50 -. 88 88 сприно, 51, один конец которого прикреплен к шпильке 52 на селектине? , 51, 52 ? собачка ( 39, а другой конец прикреплен к вышеупомянутой шпильке 43 собачка снабжена удерживающим устройством 70, перемещаемым в или из клюшки 3 стомалдера 67. Положение, определяемое пальцем 7-6, контролируется 1 ) обозначенным диском 53 таким же образом, как и в первой форме, описанной выше. С этой целью диск с надрезом: ( 39 43 , 70 , , 3 67 7-6 1) 53 ;: снабжен одной или несколькими выемками 55 и ' 1 {; 9 снабжен фиксатором 56. 55, ' 1 {; 9 56. При работе, когда палец 56 на 1, выбирая лапу 69, входит в выемку 55, палец 70 перемещается в траекторию 70 плеча 67, а после этого, когда вал 14 раскачивается, плечо 67 входит в зацепление с концом палец 70, при этом молоток останавливается, а резиновая прокладка 12 скручивается способом 75, описанным выше, для накопления в нем энергии для печати при отпускании молотка. Когда стержень 46 качается 80, любым подходящим известным способом высвобождается палец 56 из выемки 55, после чего вертикальный палец также выводится из зацепления с плечом 67. количество запасенной энергии 85 частично определяется расстоянием, на котором сто 67 регулируется от вершины пальца 70. , 56 1 69 55, 70 70 67, , 14 , 67 70, ' 12 , 75 , ' 1, 5 , 46 80 , , 56 55, 67 85 , , 67 70.
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-15 18:53:17
: GB701239A-">
: :

701240-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB701240A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Дата подачи заявки и подачи полной спецификации: 29 октября. 19 : 29, 19 Заявление подано в Соединенных Штатах Америки 4 ноября 1950 г. 4, 1950. Полная спецификация опубликована: 23 декабря 1953 г. : 23, 1953. Индекс при приемке: Класс 144 (2), Класс А. :- 144 ( 2), . ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Улучшения в пневматических шинах или в отношении них Мы, , компания, зарегистрированная в соответствии с законодательством штата Огайо, Соединенные Штаты Америки, по адресу: 1200 , Акрон, Огайо, Соединенные Штаты Америки. , , , , 1200 , , ,
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-15 18:53:19
: GB701240A-">
: :

701241-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB701241A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ 7019241 , Дата подачи заявки и подачи полной спецификации: 29 октября 1951 г. 7019241 , : 29, 1951. № 25265/51. 25265/51. Заявление подано в Швейцарии 6 ноября 1950 г. 6, 1950. Заявление подано в Швейцарии 27 сентября 1951 года. 27, 1951. Полная спецификация опубликована: 23 декабря 1953 г. : 23, 1953. Индекс при приемке: -Класс 2(3), С 2 В 37 (В 2:С 3::), С 2 2; и 2(4), Д 1 Л, Р( 1 А 4 Б: 2 Г 6 А), Р 2 Н( 3:9:11:12:20:Х), Р 8 (А 1 Б:В 2: С 3), Р 8 Д( 1:2), П(СЭ: 9 А 7 С). :- 2 ( 3), 2 37 ( 2: 3: : ), 2 2; 2 ( 4), 1 , ( 1 4 : 2 6 ), 2 ( 3: 9: 11: 12: 20: ), 8 ( 1 : 2: 3), 8 ( 1: 2), (: 9 7 ). ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Производство новых красителей Мы, , юридическое лицо, организованное в соответствии с законодательством Швейцарии, Базеля, Швейцария, настоящим заявляем об изобретении, на которое мы молимся, чтобы нам был выдан патент, и о методе. с помощью которого должно быть выполнено ( 1) =- // -,11 0 / 3, что будет конкретно описано в следующем утверждении: - - , , , , , , , ( 1) =- // -,11 0 / 3 , : - Данное изобретение обеспечивает новые дисазокрасители типа продукта формулы 10. , ' 10 . Такие дисазокрасители не содержат групп салициловой кислоты и соответствуют общей формуле 0/ | %-'= - ( 2) ' = / = 3 , где и ,2 каждый представляют собой бензольный остаток, связанный с азогруппой, в орто-положении относительно к гидроксильной группе каждый из и 4 представляет собой бензольный остаток, каждый из 1 и 2 представляет собой атом водорода или алкильный остаток, преимущественно метиловый или этильный остаток, каждый из 1 и представляет собой бензольный остаток 26, и представляет собой прямую связь' или группу ---, ---, ---, или - = , и в которой по крайней мере один из остатков - 1-- 3 и % - 4 содержит группу сульфоновой кислоты. - 0/ | %-'= - ( 2) ' = / = 3 , ,2, ' , - , 4 , 1 2 , , 1 26 , ' ---, ---, ---, - = , - 1-- 3 % - 4 . т Цена 218 л Эти красители ценны сами по себе или в виде их комплексных соединений металлов. 218 . Метод приготовления новых красителей 35 очевиден из их состава, приведенного выше, и включает в себя вариации, очевидные для эксперта. 35 . Например, две молекулярные пропорции диазосоединения сульфо 40 нативного амина, свободного от групп салициловой кислоты и соответствующего формуле 0// # ' 0 =ó ,--#3 ( 3) или одной молекулярной доля каждого из двух различных диазотированных аминов из 45 приведенных выше формул, из которых по крайней мере один содержит группу сульфоновой кислоты, может быть связана с азокомпонентом формулы - -j_ " / / ( 4 ) се т-5-й-е-/;л-. = =, . , - 40 0// # ' 0 =ó ,--#3 ( 3) , 45 , , - -j_ " / / ( 4) -5---/ ; -. = =, . последняя также не содержит групп салициловой кислоты и различных символов, имеющих значения, приведенные в связи с формулой (2). Это также относится к формулам, приведенным ниже. Ценные результаты также могут быть получены, если использовать в общей сложности две молекулярные пропорции двух разных диазо- соединения вышеуказанного типа, по крайней мере одно из которых содержит группу сульфоновой кислоты, в сочетании с одной молекулярной долей азокомпонента формулы (4) используют более одной молекулярной доли одного из диазосоединений и, соответственно, меньше другого. ( 2) - , , , ( 4), . Известен ряд аминов, свободных от сульфокислотных групп, рассматриваемых как диазокомпоненты Т (см., например, ТУ № - ( . 606,872) Диазокомпоненты, содержащие группы сульфоновой кислоты, могут быть получены, например, путем сульфирования соответствующих орто-оксинитросоединений, свободных 2,5 от групп сульфоновой кислоты (например, по методу, описанному ниже в примере 1, сульфоновая кислота, группа, входящая в состав арилидный остаток арилида ортооксинитробензолкарбоновой кислоты) и восстановление нитрогруппы в полученном продукте до аминогруппы или восстановление нитрогруппы арилида ортооксинитробензолкарбоновой кислоты, получаемого по реакции ортооксинитробензойной кислоты или ее функционального производного, такого как 1-окси-2-нитробензол 4 или -5 или -6-хлорид карбоновой кислоты, 1-оксибензол-2-нитро-6-хлор4 -хлорид карбоновой кислоты или хлорид 1-оксибензол-2:4-динитро-6-карбоновой кислоты с ароматическим амином, содержащим группу сульфоновой кислоты, такую как аминобензолсульфоновая кислота, например мета- или парааминобензолсульфоновая кислота . 606,872) - , --- 2.5 ( , 1, , -- ), , -- -- , 1--2-' 4 -5 -6- , 1---2--6-chloro4- 1- 2:4 -6- , -- , , -- . Эти амины можно диазотировать любым из обычных методов, например, с помощью нитрита натрия и минеральной кислоты, а затем связывать в щелочной среде, например, со следующими связывающими компонентами: , , , , : () Дифенилдипиразолоны, такие как 3:31-диниэтил-1:-дифенилен (4:41)бис(3-метил-5-пиразолон), 3:31-дихлор или 3:3'-диметокси-1: 11-дифенилен (4:4)-бис-(3-метил-5-пиразолона), 1:11-дифенилен (4:41)-бис-(3-метил5-пиразолона)-3:31-дисульфоновую кислоту и особенно 1:1'-дифенилен-(4:4')-бис(3-метил-5-пиразолон) (см. формулу (1)). () - 3: 31--1: - ( 4: 41) ( 3--5-), 3: 31- 3: 3 '--1: 11- ( 4:4)--( 3--5-), 1: 11- ( 4: 41)--( 3-methyl5-)-3: 31- 1: 1 '--( 4: 4 ')-( 3- 5 ) ( ( 1)). ()) Сиилбен-дипивразолоны, такие как стильбен-4:4-дипиразолон 2:'-дисульфоновая кислота формулы _KC-- = - =., 6 " 3 $ () Дипиразолоны, такие как соединение формулы соединение формулы соединение формулы 1 и особенно соединение формулы 0/4 01 =/ () Дифенил -мочевино-дипиразолоны, такие как дифенилмочевина-дипиразололон 3:31, дифенилмочевина-дипиразолоон 3:41 или особенно 4:41-дифенилмочевина-дипиразолон формулы '- 3 -% -74 '-'- -,-, \=/ = 9 Дизазокрасители, получаемые из 1: 1,21 7,4 1, связывающие компоненты, упомянутые в пункте (), также могут быть получены путем реакции с фосгеном и аминогруппой. -моноазокраситель, не содержащий групп салициловой кислоты и 6, соответствующий формуле ( 5) ' ,- '5, который содержит в остатке - 1 1- группу сульфоновой кислоты. Таким образом Например, одна молекулярная часть фосгена может вступать в реакцию с двумя молекулярными пропорциями такого красителя или с одной молекулярной пропорцией каждого из двух различных красителей этой формулы, или одна молекулярная пропорция фосгена может вступать в реакцию с одной молекулярной пропорцией такого красителя. аминомоноазокраситель и одну молекулярную долю другого аминомоноазокрасителя, соответствующего формуле (5), но не содержащего группу сульфоновой кислоты в остатке - 1 ( '-. ()) - -4: 4- 2: '- _KC-- = - =., 6 " 3 $ () 1 0/4 01 =/ () -- 3:31 , 3:41 -, 4:41--- ' - 3 -% -74 '-'--,-, \=/ = 9 - 1: ,21 7,4 1 () --- 6 ( 5) ' ,- '5 - 1 1- , , , - -- ( 5), - 1 ( '-. Реакцию с фосгеном можно проводить одним из обычных методов, например, с добавлением агента, связывающего кислоту. Используемые в этой связи аминомоноазокрасители формулы (5) частично являются новыми, и они могут можно получить путем сочетания аминофенилпиразолона с одним из диазосоединений, определенных выше, например, путем сочетания диазосоединения с 1(мета- или пара-амино)фенил-8-метил5-пиразолоном. , , -- ( 5) , , ' - , , - 1( -)--8-methyl5-. Дизазокрасители, получаемые по настоящему изобретению, являются новыми и соответствуют приведенной выше формуле (2'). Они подходят для крашения или печати на самых разных материалах, например, на животных волокнах, таких как шерсть, шелк и кожа, и особенно для крашения или печати на целлюлозных материалах, таких как хлопок, лен и искусственный шелк или штапельные волокна из регенерированной целлюлозы. Красящие вещества могут превращаться в веществе, в красильной ванне или на волокне в сложные соединения металлов, например, медь, хром, железо, Превращение соединений никеля, кобальта в такие сложные мета -соединения осуществляют известными методами в кислой, нейтральной или щелочной среде, при атмосферном или повышенном давлении, с добавками или без таких добавок, как соли неорганических или органических кислот, таких как винная кислота. , кислотосвязывающие агенты или агенты, способствующие образованию комплексов, такие как пиридин. - ( 2 ') , , ,, , , , , , , , , , , , , , , , , . Особенно полезно получать соединения металлов, особенно соединения меди, по существу, когда металлосодержащий краситель достаточно растворим (что обычно имеет место, когда вещество красителя 60 содержит от 8 до 4 групп сульфоновой кислоты). содержат лишь несколько групп, придающих растворимость, например, только одну или две группы сульфоновой кислоты, то выгодно 65 обрабатывать их на волокне или частично на волокне и частично в красильной ванне агентами, дающими металл, способами, сами по себе известными Например, можно с успехом использовать способ, описанный в техническом описании № 455274, в котором сначала крашение, а затем обработку агентом, дающим металл, проводят в одной и той же ванне. В качестве агентов, дающих металл, следует учитывать предварительно 76 предпочтительно те, которые устойчивы к щелочным растворам, такие как комплексные тартраты меди и т.п. , , ( 60 8 4 ) , , , , 65 , , 455,274 70 , , , 76 , . В некоторых случаях особенно ценные крашения можно получить, используя процесс , при котором крашение или отпечаток, выполненный не содержащим металлов красителем, подвергается последующей обработке водным раствором, содержащим основной продукт конденсации формальдегида с соединением, содержащим 85 соединение по меньшей мере один раз атомной группы -/= или с соединением, например, цианамидом, легко превращаемым в такое соединение, и раствор которого также содержит водорастворимое соединение меди, особенно комплексное соединение меди. - - ; 85 -/= , ,, , , 9 , . Такой процесс описан, например, в ТУ №619969. , , 619,969. Следующие примеры иллюстрируют изобретение, причем части и проценты указаны по массе. 95 , . Пример АМПИЛА 1. 1. 30.8 части 2-амино-1-оксибензол-4-карбоновой кислоты-фениламидсульфокислоты 100 растворяют вместе с 5 5 частями карбоната натрия в 1500 частях воды, затем смешивают с 6 9 частями нитрита натрия, и все это их проводят при 0-5°С с 40° частями гидрохлорида, 105 хлорной кислоты 30-процентной концентрации и частями воды. Примерно через три часа диазотирование завершается. С целью связывания диазосуспензию смешивают при температуре 4-8°С. с раствором 110 17,3 частей 1:11-дифенил-(4:41)-бис(3-метил-5-пиразолона), 10 5 частей раствора гидроксида натрия 30-процентной крепости, 301 части натрия карбоната и 300 частей воды. После перемешивания 116 в течение двенадцати часов продукт сочетания осаждают хлоридом натрия, отделяют фильтрованием, промывают и сушат. Новый краситель имеет красно-коричневый цвет, который растворяется в воде с оранжевой окраской в разбавленном растворе карбоната натрия. с красно-оранжевой окраской и в разбавленном растворе гидроксида натрия и в концентрированной серной кислоте с желтой окраской. Окрашивает хлопок и волокна регенерированной целлюлозы в одной ванне двухванного процесса доомеднения в буровато-оранжевые оттенки стойкости к стирке и отличная светостойкость. 30.8 2--1---4carboxylic - 100 , 5 5 1500 , 6 9 , 0-5 ' 40 ' 105 30 , - 4 8, 110 17.3 1:11--( 4: 41)-( 3--5-), 10 5 30 , 301 300 116 & , , - , - - - - - . Используя вместо: 30 8 частей, 15 4 части 2-амино-1-оксибензол-4-эарбоновой кислоты, флениламинсульфоновой кислоты и 11 4 части фениламида 2-амино-1-оксибензол-4-карбоновой кислоты, получается краситель, у которого медные краски имеют тот же оттенок и такую же стойкость к свету и еще лучшую стойкость к стирке. :30 8 , 15 4 2-----4- - 11 4 2----benzene4- , , . 2
Амино-1-оксибензол-4-карбоновая кислота и фениламидсульфокислоты, подходящие для настоящего способа, могут быть получены следующими способами: 1---4- -- , - : () 51 6 частей фениламида 2-нитро-1-оксибензол-4-карбоновой кислоты вводят3 (вводят порциями в 100 частей дымящей серной кислоты с содержанием ангидрида 24% при тщательном перемешивании. При внешнем охлаждении. Принимают, что температура не поднимается выше 36–25°С. После завершения добавления перемешивание продолжают еще в течение 30 минут, а затем все выливают на лед. Затем добавляют такое количество раствора гидроксида натрия, чтобы реакционная смесь имеет лишь слабокислую реакцию, и продукт сульфирования отделяют фильтрованием. Восстановлением железом и небольшим количеством уксусной кислоты по методу Бриммейра 6 получают светлый продукт, который перекристаллизовывают из спирта 70-процентной крепости. . () 51 6 2----benzene4- intro3 ( 100 24 36 25 30, , , 6 70 . (б) 2-амино-1-оксибензол-4-карбоновая кислота -метилфениламидсульфоновая кислота может быть получена тем же способом из 2-нитро-1-оксибензол-4-карбоновой кислоты--метилфениламида. . () 2-----4- -- 2--1---4----. (в) 18,3 части -окси-2-нитробензол-4-карбоновой кислоты и 13,6 частей кристаллического ацетата натрия растворяют в частях воды. Раствор вводят по каплям в горячем состоянии в 200 частей кипящего хлорбензола, одновременно отгоняют смесь хлорбензола и воды. Перегонку продолжают до тех пор, пока реакционная смесь не освободится от воды. Затем всю смесь охлаждают до 60°С и добавляют 18,1 частей тионилхлорида. Для хлорирования карбоксильную группу полностью кипятят в течение часа с обратным холодильником при 90-100°С. Затем большую часть хлорбензола и непрореагировавшего тионилхлорида отгоняют 120 частей пиридина и 17 3 части 4-амино 70 бензола. К остатку добавляют -сульфоновую кислоту и все выдерживают при кипячении в течение ночи с обратным холодильником. После добавления 105 частей водного раствора 10-процентного раствора карбоната натрия крепостью 75 реакционную смесь подвергают перегонке с водяным паром до тех пор, пока не пиридин и хлорбензол удаляют. Чтобы отделить фенил-80-ламид-41-сульфоновую кислоту 2-нитрол-оксибензол-4-карбоновой кислоты, все подкисляют соляной кислотой и фильтруют. Остаток на фильтре восстанавливают железа и небольшого количества уксусной кислоты по методу 6 Шампа-Бриммнейра 8 с образованием 2-амино-1-оксибензола, 4-карбоновой кислоты, фениламида-4 -сульфоновой кислоты. Этот продукт представляет собой белый кристаллический порошок, растворимый в карбонат натрия. () 18 3 --2--benzene4-- 13 6 200 -, - , 60 18 1 90-100 ' - 120 17 3 4- 70 - , 105 10 75 - 2----4- 80 -41- , 6 - 8, 2---- 4- -4 - . () Для получения 2-амино-1-оксибензола 90 4-карбоновой кислоты-фениламида-1'-сульфоновой кислоты применяют ту же процедуру, за исключением того, что 4-аминобензолсульфоновую кислоту заменяют эквивалентным количеством 3-аминокислоты. -'бензол-сульф 95 фоновая кислота. () 2---- 90 4 --'- 4-- 3--'- 95 . Диазокомпоненты, полученные, как описано в (), (), () или ), могут быть использованы для изготовления красителей, как описано в первом или втором абзаце этого примера, и все они дают красители, которые обладают свойствами упомянуты и различаются лишь в очень незначительной степени. - (), (), () ) 100 , . ПРИМЕР 2. 2. 1:'-дифенилен (4:4')-бис-(3105 метил-5-пиразолон), использованный в первом абзаце примера 1, заменяют эквивалентным количеством дипиразолона 3:,3-дихлор-4: 4'-диамино-дифенил-1, 3:31 диметил 4:4'-диамино-дифенил, 110 3:31 диметокси-4:4'-диамнийно-дифенил, 1-амино-4-(4 -аминобензоиламино) -бензол, 1-амино-3-(3'-аминобензоиламино)бензол или 4:4'-диаминодифенилмочевина. 1: '- ( 4:4 ') -( 3 105 -5-) 1 3:,3--4: 4 '---, 3:31 4: 4 '--, 110 3:31 -4: 4 '--, 1--4-( 4 - )-, --3-( 3 '- ) 4:4 '---. В каждом случае получают краситель 115, который придает хлопку при однованном или двухванном послепроцессе меднения аналогичные оттенки, а также обладает замечательной светостойкостью. 115 - - . Дипиразолон 1-амино-4-(4'120 аминобензоиламино)бензола можно получить следующим образом: --4-( 4 ' 120 )- : 22.7 части 1-амино-4-(4'-аминобензоиламино)бензола тетразотируют обычным способом. Тетразораствор пропускают 1,55 при 5 ' в раствор 92 частей кристаллического хлорида олова в 40 частях. соляной кислоты 30 процентов. 22.7 1--4-( 4 '- )- - 1 '55 5 ' 92 40 30 . концентрации и 30 частей воды. Все перемешивают в течение двух часов и осадок отделяют фильтрованием. Остаток на фильтре суспендируют в 150 частях ледяной уксусной кислоты, 30 г. прибавляют части кристаллического ацетата натрия и по каплям вводят 26 частей этилацетоацетата при обычной температуре. Затем все медленно нагревают до 70-80°С и выдерживают при этой температуре в течение шести часов. 30 , 130 0 {)1,24 51, 701,241 , 150 , 30 26 70-80 . Затем реакционную смесь выливают в 1000 частей воды для осаждения дипиразолона. После отделения фильтрованием и сушки новый продукт представляет собой белый порошок, нерастворимый в воде и органических растворителях, но растворимый в водном растворе гидроксида натрия. 1000 , , . 1 Амино-3-(38-аминобензоиламино)бензол можно превратить в его дипиразолон тем же способом. 1 3-( 38--) . ПРИМЕР 3. 3. 30.8 части сульфированного и восстановленного фениламида 2-уитро-1-оксибензол-4-карбоновой кислоты диазотируют способом, описанным в примере 1. Диазосуспензию вводят в раствор 20 частей 1(41-аминофенил)-3. -метил-5-пиразолона, 4 части гидроксида натрия и 30 частей карбоната натрия в 400 частях воды. После перемешивания в течение ночи моноазокраситель отделяют подкислением разбавленной соляной кислотой, отделяют фильтрованием и промывают водой. -азокраситель обрабатывают в подщелачиваемом растворе карбоната натрия с фосгеном при температуре 40–50°С до тех пор, пока свободные аминогруппы не перестанут обнаруживаться. 30.8 2 -1---4-- , 1 - 20 1 ( 41-)-3--5-, 4 30 400 - , , -- 40 50 . При добавлении хлорида натрия осаждается дизазокраситель. Краситель по красящим свойствам идентичен продукту сочетания двух молекулярных пропорций диазотированной 2-амино-1-оксибензол-4-карбоновой кислоты-фениламидсульфокислоты с одной молекулярной пропорцией дипиразолона. из 4: 41-диамино46-дифенилмочевина (см. пример 2). 2--1- 4--- 4: 41-diamino46 - ( 2). 4. 4. 61.6 части сульфированного и восстановленного фениламида 2-нитро-1-оксибензол-4-карбоновой кислоты диазотируют, как описано в примере 1. Диазосуспензию пропускают при 0,5°С в раствор 53 2 части дипиразолона из 4:41. -диаминостибен-2: 2'-дисульфоновая кислота и 80' частей карбоната натрия. После перемешивания в течение ночи краситель осаждают добавлением хлорида натрия, отделяют фильтрованием и промывают раствором хлорида натрия. С целью меднения дизазо- краситель растворяют в 5000 частях воды и добавляют при 70,80°С раствор сульфата меди-тетраммина, состоящий из 50 частей кристаллического сульфата меди в 200 частях воды и 100 частей раствора аммиака концентрацией 20 %. выдерживают в течение часа при температуре 780°С, комплексное соединение меди осаждают добавлением хлорида натрия. В высушенном состоянии новый краситель представляет собой красно-коричневый порошок, который растворяется в воде, в разбавленном 70 растворе карбоната натрия и в разбавленном натрии. раствор гидроксида с красно-коричневой окраской и в концентрированной серной кислоте с желтой окраской. Окрашивает хлопок и волокна регенерированной целлюлозы 75 в желто-коричневые оттенки, с хорошей стойкостью к стирке и весьма превосходной светостойкостью. 61.6 2 ----4-- 1 - 0 5 , 53 2 4: 41--2: 2 '- 80 ' , , - 5000 70,80 - 50 200 100 20 % 7 80 , - , 70 75 - . Пример ПРИМЕР 5. 5. части хлопка помещают при 50°С в красильную ванну, состоящую из 4000 частей воды, 2 частей безводного карбоната натрия и части О 6 дизазокрасителя, полученного, как описано в первом абзаце примера 1. Температуру 85 повышают. в течение 20 минут до 90-95°С добавляют 30 частей кристаллического сернокислого натрия и проводят крашение в течение 30 минут при 90-100°С. 50 80 4000 , 2 6 1 , 85 , 20 ' 90-95 , 30 , 30 90-100 . Затем всему дают остыть примерно до 90°С, добавляют 1–3 части комплексного тартрата меди-натрия примерно нейтральной реакции, меднение проводят в течение получаса при температуре примерно 80°С, а затем крашение промывают холодной водой. 95 При желании крашение может быть намылено путем последующей обработки раствором, содержащим 5 частей мыла и 2 части безводного карбоната натрия в 1000 объемных частях воды. Получают 100 коричневато-оранжевое крашение, хорошо стойкое к стирке. и очень хорошая светостойкость. 90 , 1 3 , 80 , , 95 , , - 5 2 1000 100 - .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-15 18:53:22
: GB701241A-">
: :

701242-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB701242A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ 1242 Дата подачи заявки и подачи полной спецификации: 8 ноября 1951 г. 1242 : 8, 1951. № 26170/СИ. 26170/. Заявление подано в Соединенных Штатах Америки 28 ноября 1950 г. 28, 1950. Полная спецификация опубликована: 23 декабря 1953 г. : 23, 1953. Индекс при приемке:-Класс 2(3), С 2 Б( 4:9:18), С 2 837 А(л:2:3), С 2 837 ( 1:2), С 2 ,37 ( : ), 3 14 . КОМПЛЕКТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ :- 2 ( 3), 2 ( 4: 9: 18), 2 837 (: 2: 3), 2 837 ( 1: 2), 2 ,37 (: ), 3 14 . Усовершенствования дизамещенных 6-амино-1,2,3,4-тетрагидро-2,4-пиримидиндионов или относящиеся к ним и способы их получения Мы, & , корпорация, организованная в соответствии с законами штата Иллинойс , Соединенные Штаты Америки, город Скоки, штат Иллинойс, Соединенные Штаты Америки (правопреемники ВИКТОРА ПАПЕШИ и Э. Л. Ф. ШРЕДЕРА), настоящим заявляем об изобретении, на которое мы молимся, чтобы нам был выдан патент, и метод, с помощью которого это должно быть выполнено, должен быть подробно описан в следующем заявлении: 6--1,2,3,4Tetrahydro-2,4- , & , , , , , , ( ), , , , :- Настоящее изобретение относится к новому классу гетероциклических соединений и, в частности, к дизамещенным производным 6-амино-1,2,3,4-тетрагидро-2,4-пиримидиндионов следующей структурной формулы 2 1 5 3 - 0 11 где один из радикалов представляет собой алкенильный радикал, а другой радикал представляет собой член класса, состоящего из алкильных, гидроксиалкильных, аралкильных и арилрадиалов, а также способы их получения. 6 1,2,3,4 2,4pyrimidinediones 2 1 5 3 - 0 11 , (, , , . Настоящее изобретение предлагает способ получения 6-амино-1,2,3,4te,трагидро-2,4-пиримидиндиона (производного структурной формулы 1 - "- 2/8 , где один из радикалы представляют собой алкенильный радикал, а другой радикал представляет собой член группы, состоящей из алкильного, гидроксиалкильного, аралкильного и арильного радикалов, который 1 включает цианоацетилирование производного мочевины структурной формулы. , 6--1,2,3,4te, 2,4 ( 1 - "- 2/8 30 , , , 1 . Алкенил-- -- 35, где представляет собой член класса, состоящего из алкильных, гидроксиалкильных, аралкильных и арильных радикалов, при обработке уксусным ангидридом и цианоуксусной кислотой и циклизации цианоэтилового производного 40, полученного таким образом при обработке. со щелочью. -- -- 35 , , , , 40 . Настоящее изобретение также обеспечивает. , . 6 Производное амино-1,2,3,4-тетрагидро-'2,4-пиримидиндиона структурной формулы 45 2 -, где один из радиалов представляет собой алкенильный радикал, а другой из радикалов относится к классу, состоящему алкильных, гидроксильных радикалов, аралкил, 50 и арильных радикалов. 6 1,2,3,4 -'2,4pyrimidinedione 45 2 - , , , 50 . В приведенной выше структурной формуле один из радикалов представляет собой ненасыщенный алкенильный радикал, такой как 2-пропенил, 2-бутенил, пентенил и 55-бексенил, а также их алкилзамещенные производные, такие как метилаллил, этивалаллил, метилэротил и метилпентенил. Другой радикал может ли он быть алкильным радикалом, таким как метил, этил, О 60 и пропил с прямой или разветвленной цепью, бутил, амил и гексил; аралкильные радикалы, такие как бензилфенетлил, -тленилпропил; %_k@,::, 701,242 и радикалы, такие как фенил и толил. , 2propenyl, 2 , , 55 , , , , , , 60 , , , ; , ; %_k@,::, 701,242 . Целью настоящего изобретения является создание новых химических веществ описанного выше типа и способов их получения. Таким образом, специальной целью настоящего изобретения является создание терапевтически активных соединений. , . Некоторые из наших новых соединений демонстрируют ценные терапевтические свойства, улучшая не только функции почек, но и сердечно-сосудистой системы. , . Кроме того, некоторые из этих соединений ценны в качестве активных ингредиентов в противопаразитарных композициях. , . Соединения, составляющие данное изобретение, также являются полезными промежуточными соединениями в химическом синтезе. Например, добавление соединений ртути, таких как ацетат ртути, к алкенильной группе дает ценные соединения ртути, которые будут предметом отдельной заявки. , . Некоторые из этих дизамещенных 6-амино1,2',,3,4-тетрагидро-2,4-пиримидиндионов могут быть нитрозированы с образованием соответствующих 5-нитрозопроизводных. Такие нитрозопроизводные могут быть восстановлены с помощью сульфида аммония до соответствующих 5 6 диаминопроизводных. 1,2,4тетраилидро-2,4-пиримидиндионы. Последние можно нагревать с муравьиной кислотой с получением 5-формиламинопроизводных, которые циклизуются при кратковременном нагревании со щелочью с образованием 1-алквил-3-алкенилксантинов и 1 алкенивила. 3 алклв Иксантины. 6-amino1,2 ',,3,4 2,4 5- 5 6 1,2,,4tetrailydro 2,4 5- , --3- 1 ,3 . В одном из предпочтительных способов получения соединений данного изобретения -алкенил-'-алилмочевину обрабатывают уксусным ангидридом и цианоуксусной кислотой «при температуре от 500 до 1000°С», в результате чего смесь -цианоацетилN Образуется -алквил-'-алкенилмочевина и -эяноацеил--алкенил- 1-алкилмочевина. , --'- ' 500 1000 ', ---'- --- - 1- . Эту смесь мочевин затем циклизуют обработкой щелочью при температуре до 100 С в течение нескольких минут С. 100 . В такой смеси изомеры можно разделить фракционной кристаллизацией. , . Однако, поскольку оба изомера обычно проявляют сравнимую степень химиотерапевтической активности, может быть целесообразным использование смеси обоих изомеров. Мы обнаружили, что в смеси, полученной этим способом, преобладающим изомером будет тот, в котором радикал в положении 1 больше, чем в -положении. , , 1position -. Для получения чистого -алкенил3-алкилизомера предпочтительно обработать алкенилмочевину эваноуксусной кислотой, циклизировать полученную -алкенил-'-эаноацетилмочевину с образованием -алл:енил-6-амино1.2. 34-тетрагидро-2-4-пиринидиндион и алкилируют последний в положении 3 с помощью алкилирующего агента, такого как алкилгаллид или алкилсульфат. В другом методе при получении изомера того же типа, сложного эфира эяноуксусной кислоты, такой как этилэяноацетат, подвергается реакции с алкил-70 амином с получением -алкилцианоацетамила. Последний затем подвергается взаимодействию с алькенвилизоцианатом с образованием -циванокэтил--аллкивил-'-алкенилмочевины, которая затем подвергается циклизации. со щелочью с образованием чистого 76 1 алкенил 9 алкил 6 амино 1, 2 3,4 тетрагидро-2 4-пиримидиндиона. -alkenyl3- , , --'- -:-6-amino1.2 34 -2 4- 3- ) , , 70 - - - ---'-, , 76 1 9 6 1, 2 3,4tetrahvdro-2 4-. Чистый изомер 1-алкил-83-алкенила подходящим образом получают путем взаимодействия 1-алкил-6амино-1,2,3:,4-тетрагилдро-2,4-пиримидин-80-диона с алкенулирующим агентом, таким как алкенилгалогенид. Этот изомер также может быть получен взаимодействием -алкенилцианоацетамида с алкилвизоеванатом и замыканием кольца полученного -цианоацефтил- 85 алкенил--алкилреа. Аралкильные и арильные производные получают методами, аналогичными тем, которые указаны для а- -производные, за исключением тех, которые трудно ожидать при обработке 1-алкенвил-6-амино-1,2,3,4теиралгидро-24-пириридиндионов некоторыми арилгалогенидами. В этих случаях альтернативные процедуры, указанные выше, предназначены для он предпочитает 95. Следующие примеры подробно иллюстрируют некоторые соединения, составляющие данное изобретение, и способы их получения. Изобретение не следует рассматривать как ограниченное этим. материалы и методы могут быть изготовлены, не отступая от нашего изобретения. В этой заявке температуры даны без поправок в 105 градусах Цельсия (, количества материалов в весовых частях и давление во время вакуумной перегонки в нмиллиметрах (мм) ртутного столба. 1--83- 1--6amino-1,2,3:,,4--2,4- 80 - -- 85 - - - , 90 --6--,2,3,4teirallhydro 24 , 95 : 1 ( 00 105 ( , , () . ПРИМЕР 11 . 8,5 частей моноаллилмочевины растворяют в 105 частях уксусного ангидрида и постепенно добавляют 5 частей цианоэтиловой кислоты и смесь поддерживают в неизмененном состоянии; 50°С в течение 25 ч. Смесь перегоняют при 20 мм до тех пор, пока не останется серн. . К раствору добавляют 50 частей воды и возобновляют дистилляцию. Полученный сироп растворяют в 90% этаноле при температуре 50°С. К фильтрату при 40°С добавляют от одного до полутора объемов эфира. 11 8.5 - 105 , 5 ; 50 2 5 11 5 20 50 / 90 %' , 120 ' 40 . 1
Осадок -йаноацетил- 1-алкилмочевины собирают на фильтре и смешивают с эфиром. Белые кристаллы 125 плавятся при температуре около 142-143°С. 1- 1-аллилреа растворяют : с :' гидроксидом. ' ' - - 1- - 125 142-143 1- 1- : : ' . Добавляют достаточное количество 70' гидроксида натрия для повышения р до 10. Раствор 130 линдиона отделяется в виде моногидрата; его отфильтровывают, промывают холодной водой 60 и перекристаллизовывают из 70 частей воды, содержащей небольшое количество гидроксида натрия, чтобы удержать в растворе непрореагировавший 1 аллил 6 амино 1,2,3,4 тетрагидро 2,4 пиримидиндион 65 Полученный таким образом высушенный на воздухе продукт содержит 1 моль кристаллической воды и плавится в широком диапазоне с дегидратацией при 75-115°С. После дегидратации обработкой безводным эфиром образуется безводный 1-аллил-3 70 этил 6 амино 1,2,3,4. тетрагидро2,4-пиримидиндион плавится резко при температуре около 143—144°С. 70 ' 10 130 ; , , 60 70 . 1 6 1,2,3,4tetrathydro 2,4 65 1 75-115 , 1--3 70 6 1,2,3,4 tetrahydro2,4- 43-144 . ПРИМЕР 3. 3. 800 800 частей этилового эфира циано 7 Т? уксусную кислоту и 150 частей аллиламина смешивают и выдерживают в течение одного часа при температуре 55°С. Затем смесь охлаждают, осадок фильтруют, промывают петролейным эфиром, а затем диэтиловым эфиром 80. Полученный -аллилцианоацетамид, перекристаллизованный из толуола, плавится при около 63-66°С. 240 частей этого амида и 2970 частей этиллизоцианата в 1700 частях толуола смешивают и 85° смесь нагревают до температуры кипения с обратным холодильником в течение 24 часов при перемешивании. 7 ? 150 55 , 80 -, , 63-66 240 2970 1700 85 24 . После охлаждения и выдерживания в раствор вносят затравку -аллилцианоамида и непрореагировавший материал выпадает в осадок. Фильтрат 90 выпаривают при 60° в вакууме и получают сироп. К -аллил--цианоацефинN'-этилмочевине достаточное количество 10%. добавляют гидроксид натрия для повышения до 10. Цивелизация происходит с большой силой 95. После охлаждения 1-этил-3аллил-6-амино-1,2,3,4-тетрагидро-2,4-пиримидиндион фильтруют, промывают ледяной водой и перекристаллизовывают из воды, используя древесный уголь как обесцвечивающее средство 100. После дегидратации это соединение плавится при температуре около 149-144°С, хотя некоторое количество синтерина наблюдается при 1321,34°С. , - 90 60 ' & ---'- 10 % 10 95 1--3allyl 6 1,2,3,4 tetrahydro2,4 ( 100 149-144 132l.34 . ПРИМЕР 4 105 4 105 300 части -этил-'-аллилмочевины растворяют в 650 частях уксусного ангидрида и 630 частях ледяной уксусной кислоты. Затем добавляют части цианоуксусной кислоты и смесь выдерживают при температуре 65·110 в течение 2 л
Соседние файлы в папке патенты