патенты / 15669

700048-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB700048A
[]
/ / ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ 700,048 Дата подачи заявки и подачи полной спецификации 29 ноября 1951 г. 700,048 29, 1951. № 28004/51. 28004/51. Заявление подано в Соединенных Штатах Америки 28 марта 1951 года. 28, 1951. Полная спецификация опубликована 25 ноября 1953 г. 2 5, 1953. Индекс при приемке: -Класс 2(2), ФФ 3 (С:Е:), ФФ 4; 2(3), С 1 Е 7 К( 3:8:9), С 2 А( 1:2: :- 2 ( 2), 3 (: : ), 4; 2 ( 3), 1 7 ( 3: 8: 9), 2 ( 1: 2: 5), С 2 833 (Ал: Б: Ж: Г 1), С 2 Р( 15:16:17), С 3 А 7 А( 2:3), С 3 А 7 (Б: 5), 2 833 (: : : 1), 2 ( 15: 16: 17), 3 7 ( 2: 3), 3 7 (: С: Е 1: Дж 1), С 3 С 10; 2( 5), П 4 Ц 16 (А:В), П 4 Ц( 17:18), Р 4 Ц 20 Д( 1:2), П 4 Д 3 Б 1, Р 1 ОС 16 (А:С ), ( 17:18), 20 ( 11:2), ; 81(1), В 40 С(л А: 3 833), В 40 С 4 А( 1:2:3), В 40 С( 15 : 17); и 111, Б 3 Ф (11:2). : 1: 1), 3 10; 2 ( 5), 4 16 (: ), 4 ( 17: 18), 4 20 ( 1: 2), 4 3 1, 1 16 (: ), ( 17: 18), 20 ( 11: 2), ; 81 ( 1), 40 ( : 3 833), 40 4 ( 1: 2: 3), 40 ( 15: 17); 111, 3 ( 11: 2). (' 31 СПЕЦИФИКАЦИЯ (' 31 Усовершенствования в производстве композиции вещества, содержащей арилоксиуксусный эфир. Мы, СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ , Рокфеллер-центр, 1230, Авеню Америк, Нью-Йорк 20, Нью-Йорк, Соединенные Штаты Америки, корпорация 6, организованная и существующая. в соответствии с законодательством штата Нью-Джерси, Соединенных Штатов Америки, настоящим заявляем об изобретении, на которое мы молимся о выдаче нам патента, и о методе, с помощью которого оно должно быть реализовано, которое будет подробно описано. в следующем заявлении: Настоящее изобретение относится к усовершенствованиям в получении композиции вещества, содержащей сложный эфир арилоксиуксусной кислоты и поверхностно-активный и эмульгирующий агент, поэтому, в частности, оно относится к усовершенствованному способу, который включает осуществление этерификации арилоксиуксусной кислоты. кислоту со спиртом и затем образуя поверхностно-активный агент и эмульгатор, который присутствует во время дальнейшего приготовления и доступен во время и после смешивания 26 конечного состава с водой или маслом с получением водной эмульсии или масляного раствора, который содержит сложный эфир арилоксиуксусной кислоты и поверхностно-активного вещества. Еще более конкретно, оно относится к новому и усовершенствованному способу, в котором синоловый материал выполняет двойную роль, служа высокоэффективным катализатором во время этерификации и затем нейтрализуется органическим амином для образуют 36 высокоэффективный поверхностно-активный смачивающий, диспергирующий и эмульгирующий агент, который впоследствии становится доступным для выполнения этих функций. , , , 1230, 20, , , 6 , , , , : , 26 , , 36 , . Это изобретение особенно применимо при производстве тех эфиров арилоаксиаиловых кислот , которые полезны либо для регулирования роста растений, либо для уничтожения сорняков. Например, на рынке обычно продается концентрат таких сложных эфиров, причем такой концентрат также содержит подходящий про 45 часть поверхностно-активного вещества или эмульгатора и разбавляется подходящей пропорцией воды или масла в полевых условиях для получения конечной эмульсии или раствора для опрыскивания, который наносится на растения, сорняки, кустарники или деревья. - , , 45 , 50 . До настоящего изобретения было принято этерифицировать арилоксиуксусные кислоты, используя при необходимости кислоту, типичным примером которой является серная кислота, бензолсульфоновая кислота 55, п-толуолсульфоновая кислота, пвехлорбензолсульфоновая кислота, алкансульфоновые кислоты, такие как этансульфоновая кислота, или неорганические соли кислой природы, такие как сульфат натрия, в качестве катализатора этерификации. 60 . По завершении этерификации, если остаточный катализатор не был удален, он обычно становится источником разложения сложноэфирного продукта во время хранения или дальнейшей обработки с что приводит к 65 стабильности. Следовательно, катализатор удаляли как можно полностью после этерификации путем перегонки сложного эфира, промывки водой или фильтрации сырого эфира - после нейтрализации катализатора 70, когда это было необходимо. Кислотный катализатор нейтрализовали щелочными материалами, такими как карбонат натрия, бикарбонат натрия, гидроксид кальция и карбонат кальция. , , , , 55 , - , , , , 60 , , , 65 - - 70 , , , . Однако удаление катализатора было дорогостоящим и сложным и сопровождалось заметной потерей выхода. Кроме того, соли, образующиеся при нейтрализации кислотного катализатора, необходимо было удалять перед дальнейшим приготовлением; такое удаление, когда соли находились в растворе в сложном эфире, осуществлялось промывкой водой, что влекло за собой дополнительные затраты и значительное разложение и, кроме того, требовало последующей дегидратации промытого водой сложного эфира, например, путем перегонки, что является дорогостоящим; Из-за образования нерастворимых солей, которые обычно образуются при использовании кальцийсодержащих щелочных материалов для нейтрализации, требовалась дорогостоящая и трудоемкая фильтрация для удаления солей -. Во многих случаях, особенно когда сложный эфир представляет собой (; - для применения на растениях в конечном итоге в виде разбавленной водной эмульсии или масляного раствора крайне желательно включать поверхностно-активный, смачивающий, диспергирующий или эмульгирующий агент в сложный эфир, предпочтительно во время приготовления состава, который продается до сих пор, все такие поверхностно-активные смачиватели. , 76 , ; 80 700,048 , - , - ; - , - , (; ' , , , , , . диспергирующие или эмульгирующие агенты представляли собой предварительно приготовленные материалы, включенные в очищенный сложный эфир. , . Основная цель настоящего изобретения состоит в том, чтобы преодолеть недостатки предшествующей практики, изложенные выше. Другая цель состоит в том, чтобы предложить новый и значительно улучшенный способ, посредством которого один материал служит как катализатором этерификации, так и основой значительной части всех поверхностно-активное вещество. . тем самым упрощая получение и снижая стоимость и, кроме того, получая стабильный сложноэфирный продукт для приготовления рецептуры. . Другой целью является создание катализатора этерификации, который каталитически относится к тому же порядку активности, что и серная кислота, бензолсульфоновая кислота и алкансульфоновые кислоты, и в то же время является достаточно мягким, чтобы не катализировать разложение в тех случаях, когда другие катализаторы могли бы это сделать. Сделайте это. Катализатор этерификации, используемый в нашем изобретении, простым и эффективным способом преобразуется после завершения этерификации в высокоэффективный поверхностно-активный агент. Специалистам в данной области техники будут очевидны многочисленные другие цели настоящего изобретения. Изобретение основано на нашем открытии того, что вышеупомянутые цели могут быть легко достигнуты путем проведения этерификации арилоксиуксусной кислоты спиртом с использованием алкилзамещенной арвисульфоновой кислоты в качестве катализатора этерификации и последующей нейтрализации аллкилзамещенной арвисульфоновой кислоты. с органическим амином, в результате чего в силите образуется аминная соль аллил-замещенной арвилсульфоновой кислоты, которая действует как поверхностно-активный, смачивающий, диспергирующий или эмульгирующий агент при использовании полученной смеси, обычно в виде дополнительной рецептуры и часто в виде окончательной примеси с органическим амином. воды или в поле наполните его ) ;. , ,: ; 46 , -substi66 - - , , , ) ;. Таким образом, аллил-замещенная арилсульфоновая кислота выполняет двойную роль, выступая в качестве высокоактивного ветеринарного мягкого (в том смысле, что она не вызывает желательных реакций деэтерификации с образованием талька) этерифицирующего катализатора и впоследствии подвергается превращению. просто: нейтрализация с помощью (' ) до эффективной поверхностной активности 7 . Алкильная боковая цепь в алкилзамещенной арилсульфоновой кислоте может варьироваться по длине в довольно широких пределах, но должна содержать по меньшей мере десять атомов углерода. Как хорошо известно в В данной области свойства солей - сульфоновых кислот варьируются в зависимости от числа атомов углерода в боковой цепи алкила. боковая Т-цепь происходит от относительной длины. - , ( {' 1 ) ' : (' 7 - , - -51 - - . парафиновые углеводороды со светодиодной цепью, особенно керосин и где группа происходит от аромнтиевых водородов, углерода, типичных для 1 Бен 9 (зен, толиен, ксвлен или нафтлален. , , . , 1 9 ( , . Эти сульфонилсульфоновые кислоты характеризуются керилбензолсульфоновой кислотой, 1-кеилтолуолсуитфоновой кислотой, керилксиленсульфоновой кислотой и керилнафталинсульфоновой кислотой. Как хорошо известно в данной области техники, термин «кервил» обозначает смесь всех: боковые цепи различной длины от до и получены из хидалового насыщенного клеросена парафиновой природы. Керилбензол получают путем хлорирования керосина с получением предварительно монохлорированных продуктов, которые затем конденсируются с 1) энзен в реакции Фриделя-Крифтса. Используйте хлорид алюминия в качестве катализатора. Средний молекулярный вес кервелбензола составляет от 260 до 270. 1 - , 9 - , "'" : - , 10 ' - 1) - 10 ; 260 270. Наше изобретение особенно полезно при получении эфиров орилоксиэтиленовых кислот, которые эффективно регулируют рост растений; 11 торс или -убийцы сорняков. Арилаксиацовые 1 кислоты, используемые при практическом осуществлении нашего изобретения, представляют собой феноксиуксусные и нафтоксваксусные актиды и их нуклеарные -суозамещенные производные, в которых подзаместители (на 1 фенил или нафтий) представляют собой галоген или 1' алкил. радикалы, особенно низшие алкильные радикалы. Следует отметить, что не все из таких кислот обязательно обладают свойствами, регулирующими рост растений или сорняками, в какой-либо существенной степени. ' не имеет значения для целей борьбы с ростом растений или уничтожения сорняков, кроме которых 12 он полезен для других целей, в которых желателен сложный эфир, содержащий 'поверхностно-активное' вещество, например, для смешивания с пластифичным материалом, например пливинилацетат, пливинилол(райд или ( 13(700,048) теряется, который пластифицируется эфиром арилоксиуксусной кислоты. - ; 11 -- 1 - ' ( 1 ) 1 ' - - 121 , ' - 12 ' - ' , , , ( ( 13 ( 700,048 , . Наше изобретение может быть использовано при получении сложных эфиров арилоксиуксусной кислоты, таких как бета-нафтоксвеиновая кислота, которые полезны в качестве растительного гормона для контроля за завязываемости плодов, получения бессемянных томатов, но не имеют ценности для уничтожения сорняков. , - , , , . Наше изобретение часто применяется к хлорфеноксиуксусным кислотам, обладающим свойствами регулирования роста растений или уничтожения сорняков, таких как полихлорфеноксиуксусные кислоты, особенно 2,4-дихлорфеноксиуксусная кислота (обычно обозначаемая как «2,4-») и 2,4-5-трихлорфеноксиуксусная кислота (обычно обозначаемая "2,4,5-Т") или смесей этих кислот. Наше изобретение в равной степени применимо при этерификации тех 2(1i-монохлорфеноксиуксусных кислот и моно- и дихлортолоксиуксусных кислот, которые обладают действием, регулирующим рост растений или уничтожающим сорняки. Пример монохлоротолоксиуксусная кислота, обладающая действием против сорняков, представляет собой 2-метилил-4-хлорфеноксиуксусную кислоту. - , , 2,4- ( " 2,4-") 2 4 5triehlorophenoxyacetic ( " 2,4,5-") 2 ( 1 - - 2--4- . В качестве спирта мы можем использовать любой алифатический или алилейный спирт, способный этерифицировать арилоксиуксусную кислоту. Спирт может быть одноатомным или многоатомным и может содержать эфирные связи, которые не мешают этерификации или желаемому действию сложного эфира, например, растительный. регулирование роста, уничтожение сорняков или пластификация смол. Примерами являются любые алканолы с числом атомов углерода от 1 до 20 или даже более на молекулу, такие как метил, этил, н-пропил, изопро1) 11, н-бутил, изобутил, н -амиловый, изоамиловый, гексилгептиоктилнонавильный, дециловый и додециловый спирты; ненасыщенные спирты, такие как аллиловый спирт; алицеловые спирты, такие как циклопентанол и циклогексанол; многоатомные спирты, такие как этиленгликоль, глицерин, сорбит, пентоэритрит; полигликоли, такие как диэтиленгликоль, полиэтиленгликоли с молекулярной массой до 1500, полипропиленгликоли, эфирные спирты, такие как бутоксиэтанол, моноэтоксидиэтиленгликоль, м 1 онометоксв дипроиленгликоль. , , , , - 20 , , -, isopro1) 11, -, , -, , , ; ; ; , , , ; , 1500, , , , 1 . Мы предпочитаем использовать первичные спирты без , принципиальным исключением является изопропанол. , . который, хотя и является вторичным алканолом, может быть легко этерифицирован этим методом. Другие вторичные спирты, такие как втор-бутанол и 2-метилпентандиол2,4, а также третичные спирты имеют меньшую ценность для коммерческой этерификации, поскольку они ) вообще труднее этерифицировать, поскольку они разлагаются при нагревании в присутствии кислот, достаточно сильных, чтобы действовать как катализаторы, и потому что этерификация приводит к неполной этерификации. , , , - 2- diol2,4, ) . При практическом применении нашего изобретения мы обычно используем алкилзамещенную арилS 3 лтоновую кислоту в количестве от 0,25 до 15/0 или даже выше, при этом эти проценты по массе основаны на теоретической массе полученного сложного эфира. Реакцию обычно доводят до существенного завершения, то есть до тех пор, пока количество образующегося сложного эфира не составит существенно %, скажем, 98-100 % от теоретического, исходя из арилоксиуксусной кислоты, которая обычно используется при молярном дефиците по отношению к спирту. Во многих случаях, особенно в случае низкокипящих спиртов, по крайней мере, молярный избыток спирта по сравнению с арилоксиуксусной кислотой (т.е., по меньшей мере около 12 спиртовых групп на карбоксильную группу), при этом избыток спирта извлекается из сложноэфирного продукта простой или вакуумной перегонкой и повторно используется в процессе. Используют ли простую или вакуумную перегонку, будет зависеть 90 от спирта. и сложного эфира. Та же самая перегонка может быть удобно использована для удаления из реакционной смеси избытка постороннего водововлекающего агента 95. В случае спиртов с более высокой температурой кипения можно получить довольно полную этерификацию, используя 5% избыток спирта или даже меньше. Часто , Только в случае низкокипящих спиртов 100 целесообразно использовать избыток спирта более 20 %, особенно когда не применяется посторонний уноситель воды. Такой избыток спирта часто может служить водоувлекателем 105. Используемый катализатор может варьироваться в пределах диапазона, указанного выше, в зависимости от многих факторов, включая количество поверхностно-активного агента, которое желательно образовать в - с помощью нашего изобретения, 110 навыков разработчика рецептуры и требований к рецептуре, которая будет Оптимальная каталитическая активность обычно обнаруживается при содержании сульфоновой кислоты в пересчете на эфирный продукт от 1 до 2 % 115. Однако могут быть случаи, когда в отношении каталитической активности используется значительный избыток, причем такой избыток не препятствует каталитическому эффекту какого-либо существенного эффекта. степень и беина, доступные после 120 нейтрализации органическим амином с образованием соответствующей пропорции поверхностно-активного агента. При проведении реакции предпочтительно использовать такие условия, при которых реакционная вода непрерывно удаляется известным способом, одновременно с этерификация, например, обычная перегонка или азеотропная перегонка, причем перегонку проводят либо при нормальном, либо при пониженном давлении в зависимости от условий. Мы часто предпочитаем проводить этерификацию в присутствии инертного уносящего агент для реакционной воды и этерифицирующую смесь подвергают азеотропной перегонке для непрерывного удаления воды. Как указывалось ранее, в некоторых случаях в качестве водововлекающего агента служит сам спирт (). , - 3 0.25 15/, , 7 { , %, 98-100 %, 75 80 , % ( , 1 2 ) 85 , - 90 95 5 % , , 100 20 % - 105 , , - , 110 1 2 % 115 , , 120 , , , 125 , , , - 130 700,048 , ( - . Когда этерификация завершена, реакционную смесь обрабатывают известным способом для извлечения из нее любых материалов, кроме сложноэфирного продукта и катализатора. , . Полученную таким образом смесь сложного эфира и катализатора теперь смешивают с органическим амином, который используют в количестве, достаточном для практически полной нейтрализации катализатора. Любая присутствующая свободная арилоксиуксусная кислота может быть частично или полностью нейтрализована с использованием подходящего дополнительного количества органического амина. Обычно органический амин добавляют в количестве, достаточном для доведения смеси до значения от 4 до 7. 4 7. Органический амин используют во всех количествах, по существу стехиометрически эквивалентных длинноцепочечной алкиларилсульфоновой кислоте, присутствующей в этерифицированной реакционной смеси. . Эфир часто полностью или практически полностью не содержит воды перед нейтрализацией органическим амином. . 36 Эту воду обычно удаляют перегонкой по ходу этерификации. Смесь, которую нейтрализуют органическим веществом амниином, должна состоять из сложного эфира и длинноцепочечной алкиларилсульфоновой кислоты. Желательно, чтобы вода полностью или по существу отсутствовала в смеси, так что будет получено гомогенное решение. 36 , . конечно, это желательно для последующего приготовления и сводит к минимуму коррозию и гидролиз. Органический амин, используемый для нейтрализации сульфоновой кислоты, обычно является по существу или полностью безводным. , . Выбор органического амина, используемого для нейтрализации, будет зависеть от многих факторов, включая желаемые свойства конечного препарата. Мы успешно использовали следующие вещества: изопропиламлин, триэтваламин, диэтаноламин, триэтаноламин. ' : , , . диизопропаноламлинтриизопропаноламин и коммерческий продукт, известный как «Армин С», который представляет собой смесь аминов, полученных из высших жирных кислот путем преобразования группы карбоновых кислот в нитрильную группу и последующего восстановления нитрильной группы до первичной. аминная группа. , " " ' 0 . В нашем изобретении можно использовать другие амины, такие как метоксипропиламин, октиламин и циклогексиламин. , , . Органический амин имеет общую формулу -, где каждый из , и выбран из водорода, алкила, гидроксиалкилалкокси 70 и циклоалкила, не более чем две из трех групп , и являются водородом. -' , , , 70 ' . и желательно, чтобы не более одного из них были водородом. Часто предпочтительнее использовать низшие алкваламины и низшие алканоламины. С точки зрения растворимости в сложных эфирах и в маслах, используемых в рецептурах, высшие амины, такие как октиламин и «Армин С», обычно лучше. чем низшие амины: высшие амины 80 превосходны для целей химического связывания с катализатором с целью получения поверхностно-активного агента; однако соли длинноцепочечной алкиларилсульфоновой кислоты, образованные такими высокоактивными аминами с высокой поверхностной активностью, трудно растворимы в воде и поэтому не способствуют заметному ускорению энилульсификации в воде, хотя они могут стабилизировать эмульсию. Длинноцепочечная алкилсульфоновая кислота растворена в сложном эфире. 75 " " : 80 ; 85 , , . попадание в раствор, образовавшийся на стадии нейтрализации. . Следующие соображения применимы, когда смесь, полученная после нейтрализации амином, должна быть составлена в конечный препарат, адаптированный для продажи в целях регулирования роста растений или уничтожения сорняков. 7 % Мы предпочитаем 10) готовить препарат путем растворения нейтрализованная смесь в подходящем гидроуглеродном масле для получения стабильного концентрата, готового к сбыту и способного при смешивании с водой или маслом в области давать (5 распыляемая эмульсия или раствор с удовлетворительными характеристиками. Мы часто включаем дополнительные поверхностно-активные вещества в процессе лакирования. Причина этого заключается в том, что использование всего количества используемого раталвита 110 недостаточно для обеспечения после нейтрализации воли, оланового анлила, необходимой или желаемой концентрации (для серфинга в активном состоянии после завершения беременности или в Конечный раствор сыворотки, содержащий 115 активных компонентов в конечном приготовлении, должен быть достаточным для обеспечения быстрого эмульгирования и получения стабильной эмульсии, имеющей желаемые смачивающие свойства, когда фермер или другой 120 оператор смешивает готовый состав с Квалифицированный специалист в данной области техники может легко выбрать подходящую реакционную смесь, очищенную от избыточного спирта и азеотропного агента. . 95 - - 7 % 10) ( 5 , 110 , , - ( ' 115 , - , 120 125 ' . конечно, можно осуществить только с теми минами, которые не будут удалены последующими операциями 70. В общем, легче добиться почти полной этерификации при использовании катализатора, чем когда он не используется. По этой причине наше изобретение представляет особую ценность. при получении сложных эфиров 76, которые труднее получить 76. Кроме того, использование катализатора существенно устраняет эффекты отравления любого органического носителя, который может быть заранее включен в арилоксиуксусную кислоту в результате использования процесса 80 с органическим носителем, такого как показано на Патент Варен П.С. 2480817. , 70 76 , 80 2,480,817. Следующие рабочие примеры иллюстрируют наше изобретение более подробно. Все части весовые 85. ПРИМЕР 1 85 1 Смесь этерификации: н-Бутанол 250, 2,4-Д 440. : - 250, 2,4- 440. Катализатор не использовался. Ингредиенты смешивали и нагревали до температуры кипения с обратным холодильником, пары 90 конденсировали, а собранный конденсат подвергали разделению на верхний слой, богатый бутанолом, и нижний, по существу, водный слой. Верхний слой бутанола возвращали в реакционную смесь 96. Кипячение продолжали в течение 3 часов 45 минут, после чего избыток бутанола отгоняли от сложноэфирного продукта при пониженном давлении и получали 541 часть технического 100 (н-бутилового эфира 2,4-Д. , 90 - 96 3 45 541 100 ( - 2,4- . Его формулировали следующим образом: н-Бутиловый эфир 2,4- 240, масло -407 (зарегистрированная торговая марка) (ароматический 10 наплита; ( 8930.910; 84% ароматических соединений; смешанная анилиновая точка, 88 ; ). 37-510" ) 90 Керосин 135 110 (зарегистрированная торговая марка) (эмульгатор на основе сложного эфира полиоксиэтилена) 35 ПРИМЕР, 2 :- 2,4- 240 -407 ( ) ( 10 ; ( 8930.910; 84 % ; , 88 ; . 37-510 " ) 90 135 110 ( ) ( ) 35 , 2 Этерификационная смесь: н-б Утанол 250, 115 2,4-Д 440, керилбензолсульфоновая кислота 60. : - 250, 115 2,4- 440, 60. Катализатор использовали в количестве 11 мас.% от теоретического выхода эфира. 11 % . Реакцию проводили, как в приведенном выше примере 1. Потребовалось кипячение с обратным холодильником 120 всего в течение 2 часов 7 минут. Было получено 600 частей технического н-бутилового эфира 2,4-Д. Его довели до 5 добавлением 10. части изопропиламина. Его формулировали следующим образом: 125 н-бутиловый эфир 2, 4 265 Масло -407 90 Керосин 135 (эмульгатор) 10 Способный посторонний поверхностно-активный агент и определить его количество, необходимое для желаемых результатов Масло, используемое в рецептуре, обычно включает масло по существу парафиновой природы нефтяного происхождения и масло ароматической природы. Мы можем использовать любое парафиновое масло соответствующей подвижности и вязкости. Мы предпочитаем использовать те масла, типичным примером которых является керосин. и нафта (например, нефть, известная под зарегистрированными торговыми марками & . 1 120 2 7 600 - 2,4- 5 10 : 125 - 2, 4 265 -407 90 135 () 10 ( & . нафта или растворитель Стоддарда), поскольку они недостаточно летучи, чтобы представлять нежелательную опасность возгорания, и когда окончательный состав распыления применяется в полевых условиях, они испаряются с достаточно низкой скоростью. Обычно мы используем смесь ароматических и алифатических масел. Конкретные масла и количества использование каждого из них будет зависеть от конкретных арилоксиуксусных эфиров, которые должны быть составлены, требуемых свойств составов, доступности и стоимости масел, а также квалификации составителя рецептур. На эту фазу производственного процесса практически не влияет практика нашего изобретения. включать по меньшей мере от 20 до 30% ароматического углеводородного масла в масло, используемое при изготовлении состава. ) , 20 30 % . Вместо использования прямого углеводородного масла мы можем частично или полностью заменить его хлорированными алифатическими или ароматическими углеводородными маслами, чтобы обеспечить большую растворимость, а также уменьшить воспламеняемость. Спирты и эфирные спирты иногда используются в меньших количествах для обеспечения большей растворимости. - . Для некоторых целей эти сложные эфиры можно использовать без добавления углеводородного масла, а иногда и без дополнительного добавления поверхностно-активных веществ или эмульгаторов. Например, бутиловый эфир 2,4-, полученный, как в примере 2, но не 46, сформулированный как в примере 2, может быть эмульгирован непосредственно в воде в распылительной установке с перемешиванием (или разбавлен непосредственно в дизельном масле) для применения по желанию. , 2,4- 2, 46 2, ( ) . Если используется правильная комбинация амина и базового масла, сложный эфир и аминная соль длинноцепочечной алкиларилсульфоновой кислоты будут полностью растворимы в сложноэфирной композиции, образуя стабильные однофазные продукты. . Концентрат, т.е. готовый состав, предпочтительно содержит по меньшей мере мас.% арилоксиуксусной кислоты, причем эта кислота присутствует в комбинированной форме в виде сложного эфира. Концентрация арилоксиуксусной кислоты может варьироваться от 7,5 до 80% от конечного состава и может быть даже выше 80 %, если в рецептуре не используется нефтяное базовое масло. , , , % , 7 5 80 % 80 % . Можно и в некоторых случаях желательно добавлять амин перед этерификацией. сульфонат керилбензола. Этот состав показал несколько превосходящие эмульгирующие свойства. idesir6 , esterifi700,048 700,048 1, 25 23 , . ПРИМЕР 3 3 Этерификационная смесь: глицерин 93, 2,4-Д 660, кервибензолсульфокислота 20. : 93, 2,4- 660, 20. Реакцию проводили нагреванием смеси. Реакционную воду затем удаляли нагреванием от 12:00 до 1645°С в вакууме в течение часа. 12 00 1645 6 . ПРИМЕР 4 4 Этерификационная смесь: изопропанол 144, 2,4-Д 440, толуол 200, керилбензолсульфокислота 9 3. : 144, 2,4- 440 200, 9 3. Реакционную смесь кипятили с обратным холодильником в течение 1 часа 55 минут для азеотропного удаления воды. 1 55 . ПРИМЕР 1e5 Этерификационная смесь: Бутоксиэтанол 240 240 2,4- 440 440 Толуол 50 50 Кервилбензолсульфоновая кислота 5 Время, необходимое для удаления воды этерификации в , составляло 1 час 20 минут, а в - 33 минуты. 1 5 : 240 240 2,4- 440 440 50 50 5 1 20 33 . Пример 6. Этерификационная смесь; полипропиленгликоль 835 (мол. масса 150) 930, 2,4-Д 1320, керлбензолсульфокислота 33, толуол 50. 6 ; 835 ( 150) 930, 2,4- 1320, 33, 50. Реакционную воду удалили за 1 час 50 минут. 1 50 . ПРИМЕР 7 Этерификационная смесь: целановый растворитель (зарегистрированная торговая марка) 20:3 250, 2,4- 440, кервилбензолсульфоновая кислота 11. 7 : ( ) 20:3 250, 2,4- 440, 11. Вода удалена за 2 часа 10 минут :изобултанол:н-бутанол:::3:1. 2 10 :: -:::3:1. ПРИМЕР 8 8 Этерификационная смесь: полипропилен Оглирол (тмоль мас. 150) 156, 2,45-Т 2 5. : ( 150) 156, 2,45- 2 5. керилбензолсульфокислота 5. 5. Время, необходимое для этерификации, составило 2 часа 55 минут. 2 55 . ПРИМЕР 9 9 Этерификационная смесь: бутоксиэтанол 240, 2 4,5-Т 510, керилбензолсульфокислоты 5, толуол 50. : 240, 2 4,5- 510, 5, 50. Воду удаляли при нагревании в течение 3 часов 35 минут. 3 35 . В каждом из примеров 3-9 органический тимин добавляли к смеси сложного эфира и катализатора во время приготовления с образованием в ней аминной соли катализатора. Дополнительные типичные составы следующие: 10 Состав: бутоксиэтиловый эфир 2, 4- (содержащий катализатор) из примера - 3 9 : 10 : 2,4- ( ) ,- Эмульгатор на основе сложного полиоксиэтиленового эфира -28 ( (ароматическая нафта; 0 84-50,865; 75% ароматических соединений; смешанная анилиновая точка 90 , , 310-400 ) Изопропиламин. ПРИМЕР 11 -28 ( ( ; 0 84-50.865; 75 % ; 90 , ., 310-400 ) 11 Состав: полипропиленгликоль (150) моноэфир 2,4-, содержащий катализатор) по примеру 6. : ( 150) 2, 4- ) 6 - Бутил-2,4-, содержащий 2% керилбензолсульфоновой кислоты, катализатор (зарегистрированная торговая марка) (нафта или уайт-спирит 0 792; анилиновая точка, 123 ' . 2,4- 2 % - ( ) ( 0 792; , 123 ' . 300 -00 ) 4 Эмульгатор типа сложного эфира полиоксиэтилена 0,17 ( 13,5 40,5 85 43 90 3 0,2 ПРИМЕР 12 300 -00 ) 4 0.17 ( 13.5 40.5 85 43 90 3 0.2 12 Этерификационная смесь: 96 н-бутилкарбинол 60 2,4- 110 Кери толуолсульфоновая кислота 2 Смесь кипятят с обратным холодильником в течение одного часа и образовавшуюся воду удаляют тем же способом, что и в примере 1. Затем смесь отгоняют в вакууме. для удаления непрореагировавшего спирта. : 96 - 60 2,4- 110 2 ' 100 1 . Полученный сложный эфир составляли следующим образом: 105 н-бутилкарбиноловый эфир 2,4- 40 Растворитель Стоддарда 15 8 Эмульгатор типа сложного полиоксиэтиленового эфира 4 Триэтиламин 02 110 -50 (зарегистрированная торговая марка) (растворитель типа метилнафталина . : 105 - 2,4- 40 15 8 4 02 110 -50 ( ) ( . гравитация 0 95-0 97 Б Р. 0 95-0 97 . 420 520 ) 40 115 для получения водоэмульгируемого концентрата. 420 520 ) 40 115 - . 13 Смесь этерификации: изооктиловый спирт 2 метил 4 хлорфлеиоксиуксусная кислота Керил толуолсидфоновая кислота {настоящее изобретение, тогда как она часто была неприемлемо нестабильной в присутствии 65 ранее использовавшейся серной кислоты. Настоящее изобретение также весьма выгодно тем, что оно полностью исключает необходимость удаления катализатора после реакции этерификации. Настоящее изобретение особенно выгодно тем, что вместо удаления катализатора мы превращаем его непосредственно и количественно в превосходный эмульгирующий, смачивающий, диспергирующий и поверхностно-активный агент, который присутствует после этого, т.е. Таким образом, настоящее изобретение 80 позволяет избежать финансовых трудностей, связанных с удалением катализатора, и в то же время использует длинноцепочечную алкиларилсульфоновую кислоту. в двойной роли, а именно в качестве катализатора и позднее, после превращения в соль 85амина, в качестве встроенного высокоэффективного поверхностно-активного агента. Изобретение также позволяет избежать необходимости промывать сложный эфир водой после нейтрализации и избежать затрат на обезвоживание 90 промытый водой сложный эфир. Во многих случаях способ по нашему изобретению также позволяет избежать необходимости перегонки сложного эфира. 13 : 2 4 { 65 70 , , 75 , , , , 80 , , 85amine , -, 90 - , .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-15 18:22:54
: GB700048A-">
: :

700049-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .

... 47%


. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB700049A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ 4 Дата подачи заявки и подачи полной спецификации: 3 декабря. 4 : Dec3, 1
№28259/51. No28259 /51. Заявление подано в Соединенных Штатах Америки 2 декабря 1950 года. 2, 1950. (Дополнительный патент к № 653706 от 6 августа 1948 г.). ( 653,706 6, 1948). Полная спецификация Опубликовано: 25 ноября 1953 г., : 25, 1953, 00,049 1951 Индекс при приемке: -Класс 38(3), (3:5:6:9 ), 12 (Е:H2); 80 (2), Д 3 (А:Б:Д), Д 7 В( 4:6), Д 9; и вк 83(3), Д 2, Д 4 А 7, Д 4 А 12 Б( 1:7), Д 4 А( 12 В: 20 А), Д 4 эт( 5 :8 А),Д 4 Б 12 (А:Б:С:Г:П:Р),Д 4 Б( 17:21:22),Д 4 827 (Д: 00,049 1951 :- 38 ( 3), ( 3: 5: 6: 9 ), 12 (: 2); 80 ( 2), 3 (: : ), 7 ( 4: 6), 9; 83 ( 3), 2, 4 7, 4 12 ( 1: 7), 4 ( 12 : 20 ), 4 ( 5: 8 ), 4 12 (::::: ), 4 ( 17: 21: 22), 4 827 (: Е), Д 4 (Б 32:Д), Н 2 (ВХ:СХ:Д), Н 3 (А:С 6), Н 3 Д( 2:3), Н 3 (Е: ), 4 ( 32: ), 2 (: : ), 3 (: 6), 3 ( 2: 3), 3 (: Ж 1: К: Н), Н 6. 1: : ), 6. ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Станок типа одношпиндельного токарного станка Мы, & , корпорация, учрежденная и действующая в соответствии с законодательством штата Огайо, Соединенные Штаты Америки, расположенная по адресу 570 , , , , Соединенные Штаты Америки настоящим заявляем, что изобретение, на которое мы молимся, чтобы нам был выдан патент, и метод, с помощью которого оно должно быть реализовано, должны быть подробно описаны в следующем заявлении: , & , , , 570 , , , , , , , , : - Настоящее изобретение относится к одношпиндельному токарному станку и заключается в усовершенствовании или модификации станка, заявленного в описании нашего патента № 653706. 653,706. Станок одношпиндельного типа токарного станка в соответствии с описанием вышеупомянутого патента имеет шпиндель, несущий заготовку или инструмент, с возможностью вращения, поддерживаемый опорой и приспособленный для установки инструмента или заготовки, индексируемый держатель для заготовки или инструмента, установленный в указанная опора для перемещения продольной подачи и поворотного индексируемого перемещения, заготовка или инструмент, установленный на револьверной головке, предусмотренной на одном конце указанного держателя для перемещения вместе с ним, приводной вал для вращения указанного шпинделя, несущего заготовку или инструмент, через зубчатую передачу переключения скоростей на любом из них с множеством скоростей, вращающийся барабан для перемещения указанного водила, причем указанный барабан вращается посредством зубчатой передачи переключения скоростей на любой из множества скоростей, вращающийся барабан для перемещения указанного водила, причем указанный барабан вращается посредством зубчатой передачи переключения скоростей на любой одной множества скоростей подачи и механизма для индексации указанного носителя, при этом другой конец указанного носителя снабжен управляющей турелью, также выполненной с возможностью перемещения вместе с указанным носителем, причем указанная турель имеет установленный с возможностью регулировки торон -40, множество приводных элементов, адаптированных во время поперечного движения указанного водила для управления множеством управляющих элементов, некоторые из которых избирательно работают для __ управления передачей изменения скорости для указанного рабочего шпинделя или шпинделя, несущего инструмент, для управления его скоростью 45, и некоторые из которых работают избирательно для управления изменением передача скорости указанного перемещающего барабана для управления скоростью подачи указанного водила, и устройство управления, работающее в соответствии с продольным положением указанного водила, для электрического управления продолжительностью движения подачи указанного водила и работой указанного индексирующего механизма. станок обладает многими преимуществами, среди которых большая простота настройки, позволяющая легко адаптироваться как для работы с небольшими партиями, так и для непрерывной работы, поскольку любые регулируемые или взаимозаменяемые детали легко доступны. Более того, отпадает необходимость во сменных кулачках. 60, а настройка станка для различных рабочих циклов включает в себя лишь регулировку собачек, которые находятся в свободном доступе, в то время как скорость шпинделя и скорость подачи инструментального суппорта и ползунов или ползунов 65 можно изменять по желанию в ходе любой операции. шаг рабочего цикла. , , , , , , , , , , -40 , __ 45 , 50 55 - , 60 - 65 . Настоящее изобретение заключается в усовершенствовании или модификации станка, заявленного в пункте описания 70 нашего патента № 653706, и характеризуется наличием реверсивного электродвигателя, функционально подключенного для осуществления вращения указанного шпинделя и движения подачи. посредством указанного держателя в любом направлении, и электрические средства 76, включающие в себя переключатели, приводимые в действие указанными управляющими элементами и оперативно соединенные для управления направлением вращения указанного шпинделя и движением подачи указанного держателя, посредством чего станок может выполнять операции нарезания резьбы 80 или нарезания резьбы . 70 653,706 , 76 , 80 . Для лучшего понимания изобретения приведены ссылки на прилагаемые чертежи, которые иллюстрируют в качестве примера вариант осуществления изобретения и 85, на которых: , 85 : " 10. Фиг. представляет собой развернутый вид в разрезе механизма подачи по настоящему изобретению, который включен в станок типа, раскрытого в вышеупомянутом описании патента. " 10 № 653,706, где поезд показан подготовленным для привода от шпинделя, когда последний вращается в обратном направлении, также показаны зубчатые соединения с валом двигателя ускоренного хода; на фиг. 2 - развертка в разрезе левой части подающего механизма, показанного на фиг. 4, но выполненного с возможностью привода от шпинделя при вращении последнего в прямом направлении; 16. Фиг.3 представляет собой вид с торца, если смотреть с левой стороны Фиг.; На фиг. 4 показан фрагментарный вид с торца револьверной головки управления на конце держателя инструмента, при этом некоторые части отломаны, а другие части показаны в разрезе, причем вид аналогичен рис. 23 вышеупомянутой спецификации, но показывает дополнительный переключатель управления, предусмотренный в соответствии с данным изобретением; Фиг.5 представляет собой фрагментарный вид в разрезе управляющего барабана кулачкового кольца, при этом вид по существу сделан на неправильной линии 5-5 на Фиг.4, если смотреть в направлении стрелок; Фиг.6 представляет собой фрагментарный вид, если смотреть по линии 6-6 на Фиг.4, если смотреть в направлении стрелок и при снятых некоторых рабочих рычагах; Фиг.7 представляет собой отдельное поперечное сечение широкого нерегулируемого кулачкового кольца, показанное установленным на управляющем барабане на Фиг.5, иллюстрирующее угловые положения двух из пяти кулачковых выступов на окружности кольца; -0 Фиг. 8 представляет собой вид в разрезе части механизма индексации держателя инструмента, револьверной головки управления, установленной на указанном держателе, барабана индексного управления, поддерживаемого с возможностью поворота держателем, и механизмов, приводимых в действие упомянутой револьверной головкой и барабаном; Фиг.9 представляет собой вид сверху по линии 9-9 на Фиг.8, если смотреть в направлении стрелок, со снятыми рабочими рычагами; Фиг.10 представляет собой временную диаграмму, иллюстрирующую рабочие взаимоотношения переключателей управления, выполняемых кулачковым барабаном; Фиг. представляет собой вид спереди в вертикальном разрезе панели управления, установленной на передней бабке станка; На фиг. со 2 по 17 включительно показаны схемы положений контактов для различных положений переключателей с ручной настройкой, показанных на фиг. ; и фиг. с 8 по 2 включительно содержат схему подключения электропитания постоянного и переменного тока и цепей управления для машины. 653,706, , ; 2 - 4 ; 16 3 - ; 4 , , 23 ; 5 , 5-5 4 ; 6 , 6-6 4 ; 7 - 5, ; -0 8 , , , ; 9 9-9 8 , ; ; ; 2 17 ; 8 2 . Основные элементы или части станка аналогичны раскрытым в вышеупомянутом описании патента № . 653,706 и содержат в основном вертикально проходящий корпус, верхняя часть которого представляет собой переднюю бабку 63 для поддержки с возможностью вращения рабочего или инструментального шпинделя 64, снабженного патроном. Корпус также поддерживает инструмент 70 или рабочий держатель 66 для индексации и возвратно-поступательных движений, параллельных шпинделю 64. Держатель 66 снабжен на конце, прилегающем к патрону, многоугольной револьверной частью, приспособленной для установки на нем инструментов или заготовок 75, в то время как на другом конце держателя установлена револьверная головка 68 управления. Рядом с патроном корпус станка также снабжен наклонными направляющими. на котором скользят передние и задние поперечные скользящие 80. Машина оснащена главным приводным двигателем 72, который, как показано на рис. 8, имеет реверсивный тип переменного тока с постоянной скоростью. Этот двигатель избирательно подсоединяется к шпинделю 64 посредством гидравлического привода 8 трения. муфты для обеспечения восьми различных скоростей, по четыре в «высоком» и «низком» диапазоне соответственно. Эти муфты также обеспечивают средство, с помощью которого вращение шпинделя может тормозиться, как раскрыто в вышеупомянутом описании. 653,706 63 64 70 66 64 66 75 68 , 80 72 , 8, 64 8 , "" "" 90 . Движения подачи, сообщаемые держателю инструмента или поперечным салазкам станка, как раскрыто в вышеупомянутом описании, находятся во временной зависимости 96 от вращения шпинделя 64, поскольку механизм подачи приводится в движение от шпинделя неподвижной шестерней. Модификация этого станка в соответствии с настоящим изобретением включает в себя изменение в подающем механизме 10, позволяющее изменить направление вращения шпинделя на противоположное, сохраняя при этом правильное направление движения держателя инструмента и поперечных салазок. Как и прежде, зубчатая передача 140 на шпинделе постоянно входит в зацепление с шестерней 41 , закрепленной на одном конце короткого вала 42, который с возможностью вращения поддерживается в передней бабке, см. рис. и 3. На противоположном конце вала 42 закреплена шестерня 143, которая постоянно находится в зацеплении с шестерней 44, свободно 11 вращающейся на шпильке 45. Шестерня 44 постоянно находится в зацеплении с большей шестерней 46 двухзубчатой группы, свободно вращающейся на валу 47, установленном с возможностью вращения в станине. или корпус машины. Меньшая шестерня 48 упомянутой группы из двух шестерен постоянно находится в зацеплении с шестерней 149, которая прикреплена к вращающемуся валу 50, закрепленному в стенке корпуса. , , 96 64 10 , 140 41 42 , 3 42 143 44 11 45 44 46 - 47 48 - 149 50 . В настоящем варианте осуществления вал 147 является одним из множества валов 147, 149a, 149b, 1 6 и 67, которые сгруппированы вокруг вала 50 и по существу окружают его и избирательно приводятся в движение, чтобы обеспечить множество скоростей подачи. Для этой цели внешние концы валов снабжены съемными съемными шестернями объемом 1 л для обеспечения желаемых передаточных чисел и направления вращения. Когда шпиндель 64 приводится во вращение в прямом направлении, вал , как описано в вышеупомянутая спецификация имеет выбор , 147 147, 149 , 149 , 1 6 67, 50 1 64 , , 700,049 Всякий раз, когда дверца открывается, указанный нормально разомкнутый переключатель автоматически разрывает цепь, чтобы предотвратить работу рабочего шпинделя и передачу подачи. 700,049 . Вновь предусмотренные валы 49a и 49b 70 предназначены для обеспечения вращения вала 57 в направлении, противоположном направлению вращения шпинделя 64. Например, при выполнении операций нарезания левой резьбы или нарезания резьбы резьбы шпиндель 64 будет вращается в направлении, обратном 75 его нормальному направлению вращения, но движение подачи водила должно по-прежнему быть в том же направлении, что и при вращении шпинделя в обычном прямом направлении. Этого можно добиться 80 путем замены съемных шестерен, показанных на рис. . 49 49 70 57 64 , - 64 75 80 . 2
с показанными на рис Таким образом, шестерни 5 и 52 на валу 5 о снимаются, шестерня 60 на валу 6 заменяется шестерней 49 с, шестерня 54 на валу 47 заменяется шестерней 85 49d, шестерня 49e насажена на вал 149a, а шестерня 149f насажена на вал 49b. , 5 52 5 , 60 6 49 , 54 47 85 49 , 49 149 , 149 49 . Шестерни 53 и 66 на валах 50 и 67 соответственно могут оставаться. В дополнение к вышесказанному следует отметить 90, что вал 49a имеет шестерню 49 , закрепленную на ней шпонкой, и вал 49. имеет шестерню 149h со шпонкой. 53 66 50 67, , , 90 49 49 49 149 . Шестерня 49 входит в зацепление с обеими шестернями 49 и 149 , так что валы 49 и 149 находятся в постоянном приводе 95, когда шпиндель 64 вращается. Когда шпиндель вращается в прямом направлении, шестерни 49 и 149 не находятся на месте, и, следовательно, вращение валов 149a и 49b не имеет эффекта 100. Однако, когда шпиндель 64 вращается в обратном направлении и шестерни 49e и 49f находятся на месте, валы 147 и 6 вращаются, поскольку шестерня 49 входит в зацепление с шестерней 49 , а шестерня 149 зацепляется с шестерней 49 106, следовательно, вал 57 может избирательно приводиться в движение с любой из двух разных скоростей подачи путем избирательного включения муфт. 2 и 3, как описано ранее, при этом подразумевается, что вращение вала 57 все еще происходит в направлении 110 вперед, хотя шпиндель вращается в обратном направлении. Поскольку шестерни 153 и 66 также были сохранены, вал 157 может также вращаться в обратном направлении, т.е. в том же направлении, что и шпиндель, под управлением 115 муфты . 49 49 149 49 149 95 64 49 149 149 49 100 , 64 49 49 , 147 6 49 49 149 49 106 , 57 2 3 , 57 110 153 66 , 157 , , , 115 . Этот механизм подачи функционально связан с держателем инструмента, исполнительным механизмом поперечных салазок и двигателем ускоренного хода, описанным в вышеупомянутом описании, 120 через шестерни 75, 176, 78, 79, 182, /84, 185. , 2 и 193, таким же образом, как полностью проиллюстрировано и описано в этом описании, чтобы обеспечить либо подачу, либо ускоренное перемещение держателя инструмента и крестовины 125. Аналогичным образом, держатель 66 инструмента индексируется, как и прежде, , имея часть выходит за опорный выступ 213 передней бабки и прикреплена шпонкой к втулке, фланец 2 15 которой снабжен штифтом 216, входящим в отверстие шестерен 130 отключения 5 , 52 и 153, шлицевых к нему, как показано на фиг. 2 Датчик 15 входит в зацепление с датчиком 154, шлицеванным на валу 47. На валу 147 закреплена шестерня 55, рис. , которая находится в зацеплении с шестерней 56, свободно вращающейся на валу 57. Шестерня 54. имеет удлиненную часть втулки 56a, на которой закреплено кольцо 58 магнитной муфты 3. Эта магнитная муфта снабжена вторым кольцом 59, прикрепленным шпонкой к валу 57, так что, когда катушка муфты находится под напряжением, привод передача 56 посредством шестерни 55 приводит во вращение вал 157. , , , 120 75, 176, 78, 79, 182, /84, 185, 2 193, 125 , 66 , , 213 2 15 216 130 5 , 52 153 , 2 15 154 47 147 55, , 56 57 54 56 58 3 59 57 56 55 157. Датчик 152 на валу 5 входит в зацепление с датчиком 6 , шлицевым на валу 6 , который является еще одним из валов, проходящим параллельно валу 5 и окружающим его. Вал 6 закреплен на его внутренний конец представляет собой шестерню 62, которая входит в зацепление с шестерней 63, закрепленной на кольце 64, свободно вращающейся на валу 57 и образующей часть магнитной муфты 2. Магнитная муфта 2 также включает в себя кольцо 65, соединенное шпонкой с вал 157, так что 26, что когда катушка упомянутой муфты находится под напряжением, вращение вала 6 , шестерня 62 и шестерня 63 сообщают вращение валу 157. 152 5 6 6 , 5 6 62 63 64 57 2 2 65 157, 26 6 , 62 63 157. Датчик 153 на валу 5 входит в зацепление с датчиком 66, шлицевым на валу 340 67, см. рис. , который является еще одним из валов, ранее упоминавшихся как окружающий вал 50. Вал 67 имеет К нему прикреплена шестерня 68, которая входит в зацепление с шестерней 69, прикрепленной к кольцу 170, свободно вращающемуся на валу 157 и образующему часть магнитной муфты . Магнитная муфта включает в себя кольцо 65, прикрепленное шпонкой к валу . 57, так что кольцо 65 образует часть магнитной муфты 2, а также муфты . Следовательно, можно видеть, что, когда магнитная муфта находится под напряжением, вал 67 приводит в движение вал 57 через передачи у меня 68 и у меня 69. 153 5 66 340 67, , 50 67 - 68 69 170 157 65, 57, 65 2 , , , 67 57 68 69. Следовательно, в этом варианте реализации, как и в станке, раскрытом в вышеупомянутом описании 46, вал 57 может вращаться шпинделем в одном и том же направлении с любой из трех различных скоростей подачи, в зависимости от того, какая из магнитных муфт , 2 или 3 находится под напряжением. Также следует понимать, что, как и прежде, эти три разные скорости подачи можно изменять, меняя съемные шестерни на валах 50, 47, 6 и 67, доступ к которым можно подобрать. Выключение передач осуществляется открытием дверцы 171 с помощью ручки 72, см. фиг. , 2 и 3. , , 46 , 57 , 2 3 , , 50, 47, 6 67, - 171 72, , 2 3. Ручка 172 дверцы 7 , обеспечивающая доступ к датчикам, как в варианте реализации, проиллюстрированном в вышеупомянутом описании, имеет резьбовую часть, которую можно ввинчивать в резьбовое отверстие в стенке корпуса для удержания дверцы 171. в закрытом положении. Когда дверь таким образом фиксируется, кнопка нормально разомкнутого переключателя активируется для замыкания ее контактов в электрической цепи управления машины. 172 7 , , , 171 . 7 0,049 индексирующий элемент 2 17, индексирующее движение передается за счет взаимодействия кулачковых толкателей 2 и 220, предусмотренных на фланце 2 8 элемента 2 17, с индексирующими кулачками 22r и 222. Кулачки приводятся в движение индексирующим элементом 2 17. двигатель 228, см. рис. 8, и его функция заключается в воздействии на индексационное движение способом, который полностью изложен в описании патента № 632,869. Поперечные салазки машины аналогичны и работают таким же образом, как описано в описании патента. 7 0,049 2 17, 2 220, 2 8 2 17, 22 222 228, 8, 632,869 № 647906, под управлением соленоидов и в электрической цепи управления машиной, см. рис. 2 . 647,906, , 2 . Задняя поверхность передней бабки 63 снабжена распределительной коробкой 264, аналогичной той, что показана в описании патента № 653706. 63 264 653,706. Однако, хотя в этом блоке было всего семь переключателей, теперь в нем имеется восемь переключателей , 52, 53, 54, , 56, 57 и 58, см. рис. 6. , , , 52, 53, 54, , 56, 57 58, 6. Каждый из этих переключателей относится к двойному типу и включает в себя нормально разомкнутый контакт и нормально закрытый контакт. На электрической схеме, описанной ниже и раскрывающей назначение и функции этих переключателей, нормально разомкнутые контакты обозначаются ссылочным номером переключателя. с добавлением буквы , а нормально замкнутые контакты обозначаются ссылочным номером выключателя с добавлением буквы . Для всех этих переключателей используется одна и та же система ссылочных обозначений, хотя в некоторых случаях только один из контактов используется данный переключатель. , . Распределительная коробка 264 на своей нижней стороне имеет ряд качающихся рычагов 265, причем каждый рычаг шарнирно поддерживается между своими концами и снабжен на своем верхнем крае выступающим вверх штифтом 266, предназначенным для приведения в действие кнопки переключения одного из переключателей в распределительной коробке. В распределительной коробке имеется восемь рычагов 265, по одному на каждый из восьми переключателей, а штыри 266, которые приводят в действие переключатели , 53, 56 и 57, находятся с левой стороны точки поворотного соединения. рычагов, как показано на фиг. 4, тогда как штифты 266, которые приводят в действие переключатели 52, 54, 55 и 58, находятся с правой стороны шарнирного соединения рычагов. Как и в конструкции, раскрытой в описании. В патенте № 653,706 каждое плечо серии из восьми рычагов имеет противоположные концы, расположенные в направляющих канавках 267, образованных на 56 нижней стороне распределительной коробки, см. фиг. 4, и каждое плечо неподвижно несет штифт 268, который проходит под переключателем. На нижнем конце имеется закругленная головка. Каждый штифт 268, расположенный над верхним краем несущего его рычага, имеет установленную на нем пружину 269, которая удерживает левый конец рычага в наклоненном вниз положении, как указано. на Рис. 4. Штифты 268 взаимодействуют с кулачковыми выступами, образованными на серии из 66 кулачковых колец, установленных на барабане 270 управления кулачковыми кольцами, см. Рис. 5, который соединен валом 203 с шестерней 202, которая приводится в движение механизмом, совершающим возвратно-поступатель