патенты / 15650

699661-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB699661A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ 699, (Дата подачи заявления Рё подачи полной спецификации: 2 июля 1951 Рі. 699,( : 2, 1951. в„– i5672/S1. . i5672/S1. }. // Заявление подано РІ Соединенных Штатах Америки РІ августе. }. / / . 2,
1950. 1950. / Полная спецификация опубликована: РЅРѕСЏР±СЂСЊ. , 1953 РіРѕРґ. / : . , 1953. Рндекс РїСЂРё приемке: -Класс 2(), R24t2. :- 2(), R24t2. ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Улучшения РІ обработке силоксовых СЃРјРѕР» или РІ СЃРІСЏР·Рё СЃ РЅРёРјРё РњС‹, , британская компания, расположенная РїРѕ адресу: 146, , , EC3, (правопреемники . , , , 146, , , ..3, ( . КЛАРК, гражданин Соединенных Штатов Америки, РіРѕСЂРѕРґР° Мидленд, графства Мидленд, штата Мичиган, Соединенных Штатов Америки), настоящим заявляем РѕР± изобретении, РЅР° которое РјС‹ молимся, чтобы нам был выдан патент, Рё метод, СЃ помощью которого это должно быть выполнено, должен быть РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ описан РІ следующем заявлении: , , , , , ), , , , :- Настоящее изобретение относится Рє СЃРїРѕСЃРѕР±Сѓ улучшения силоксановых СЃРјРѕР». . Р’ патенте в„– 605036 описана композиция, адаптированная для использования РІ качестве диэлектрического материала, содержащая жидкий кремнийорганический полимер, тщательно смешанный СЃ неорганическим аэрогелем, например кремнезема РІ количестве, соответствующем РѕС‚ 0,1 РґРѕ 15 процентов. РѕС‚ массы кремнийорганического полимера. . 605,036 .. 0.1 15 . - . Р’ патенте в„– 639673 описана противопенная композиция, содержащая РѕРґРЅРѕСЂРѕРґРЅСѓСЋ смесь кремнеземного аэрогеля Рё РІСЏР·РєРѕРіРѕ, РЅРѕ текучего метилсилоксанового полимера, содержащего РІ среднем РѕС‚ 1,75 РґРѕ 2 атомов углерода РЅР° атом кремния Рё имеющего полурезиновые характеристики, позволяющие ему быть втянуты РІ нити, которые РїСЂРё разрыве имеют СѓРїСЂСѓРіРёР№ возврат, аналогичный СѓРїСЂСѓРіРѕРјСѓ возврату резины РІ резиновом клее. . 639,673 - , 1.75 2 , - , , . Р’ спецификации в„– 6.50,S30 описан СЃРїРѕСЃРѕР± производства новых кремнийсодержащих продуктов, который включает гидролиз углеводородзамещенного галогенсилана СЃ образованием соответствующего силоксана РІ присутствии мелкодисперсного безводного РѕРєСЃРёРґР° кремния РІ РІРёРґРµ аэрозоля, полученного сжиганием соединение кремния, такое как тетрахлорид кремния, Рё выделение РёР· реакционной смеси РІ качестве продукта композиции РѕРєСЃРёРґР° кремния Рё силоксана. Утверждается, что можно использовать смесь углеводородзамещенных гимлогеносиланов, молекула которой РІ среднем содержит РѕС‚ 1,7 РґРѕ 2,3 РіСЂСѓРїРї органических заместителей РЅР° атом кремния. 50 РћРґРЅРёРј РёР· недостатков применявшихся РґРѕ СЃРёС… РїРѕСЂ силоксановых СЃРјРѕР» для формования изделий была относительно плохая адаптируемость СЃРјРѕР» для производства постформованных изделий. РџРѕРґ постформированными объектами подразумеваются изделия, которые формуются после ламинирования Рё удаления всех летучих веществ РёР· ламинатов. Рспользуемые ранее силоксановые смолы можно использовать РїСЂРё производстве ламинатов, РЅРѕ такие ламинаты ограничены листами. . 6.50,S30 - , , . - 1.7 2.3 . 50 - . . , 60 . Это связано СЃ тем, что силоксановые смолы стали неплавкими РІРѕ время ламинирования, Рё, следовательно, слоистые материалы РЅРµ могли быть впоследствии сформированы РІ РґСЂСѓРіСѓСЋ форму. Рсключением является ламинат, изготовленный РёР· РґРІСѓС… слоев стеклоткани, склеенных Рё пропитанных силиконовой смолой, которую можно постформировать. 65 . -. Эти ламинаты полностью описаны РІ 70 Технических условиях в„– 667,333. Однако для постформирования таких слоистых материалов можно использовать только очень тонкие листы. РљСЂРѕРјРµ того, наполнитель должен представлять СЃРѕР±РѕР№ комбинацию стеклоткани определенного типа 75. До СЃРёС… РїРѕСЂ РЅРµ было возможности формовать толстые секции силиконовых ламинатов. 70 . 667,333. , - , . , 75 . . Задачи настоящего изобретения заключаются РІ улучшении обрабатываемости силоксановых СЃРјРѕР», 80 РІ производстве модифицированных силоксановых СЃРјРѕР», которые адаптированы для использования РІ ламинатах, которые должны быть сформированы РџРљРЎРў, РІ том, чтобы сделать силоксановые смолы пригодными для производства силоксановых литых изделий без наполнителей. , РґРѕ 85 увеличивает время гелеобразования силоксановых СЃРјРѕР» Рё увеличивает температуру плавления силоксановых СЃРјРѕР», РЅРµ содержащих растворителей. Другие объекты Рё преимущества станут очевидными РёР· следующего описания. 90 , 80 -, - , 85 , - . . 90 Р’ соответствии СЃ данным изобретением полиорганосилоксановая смола, как здесь Рё далее определено, имеет РѕС‚ 0,9 РґРѕ 1,8 органических радикалов РЅР° атом кремния, РїСЂРё этом радикалы )61699661 представляют СЃРѕР±РѕР№ одновалентные углеводородные радикалы, свободные РѕС‚ алифатических ненасыщенных Рё/или галогенированных арильных углеводородных радикалов, Рё смола содержит РїРѕ меньшей мере 0,1 процент. 0.9 1.8 , )61 699,661 / , 0.1 . РїРѕ массе связанных СЃ кремнием гидроксильных РіСЂСѓРїРї, нагревают РїСЂРё температуре РїРѕ меньшей мере 100°С РІ течение РїРѕ меньшей мере 10 РјРёРЅСѓС‚ СЃ содержанием кремнезема РїРѕ меньшей мере 1 процент. РїРѕ массе связанных СЃ кремнием гидроксильных РіСЂСѓРїРї, как определено методом Церевитинова. Кремнезем используется РІ количестве РїРѕ меньшей мере 0,005%. РїРѕ массе РІ расчете РЅР° массу силоксановой смолы. - , 100 . 10 1 . - , . 0.005 . . Термин «смола», используемый здесь, означает термопластическую твердую органосилоксановую смолу, которая может быть растворена РІ органических растворителях, или жидкий органосилоксан, способный относительно легко затвердевать или отверждаться РґРѕ твердого состояния. Этот термин РЅРµ включает относительно стабильные жидкие органосилоксаны, которые гелеобразуются СЃ трудом или которые образуют эластоминарные материалы РїСЂРё гелеобразовании. " " , , ' . . Смолистые силоксаны, подходящие для использования РІ настоящем изобретении, представляют СЃРѕР±РѕР№ те, которые имеют РѕС‚ 0,9 РґРѕ 1,8 одновалентных углеводородных радикалов, свободных РѕС‚ алифатических ненасыщенных Рё/или галогенированных арильных углеводородных радикалов, РЅР° атом кремния. Таким образом, смолы, которые можно использовать РІ настоящем изобретении, включают смолы, РІ которых группами заместителей являются алкильные радикалы, насыщенные циклоалифатические радикалы, арильные углеводородные радикалы Рё галогенированные арильные углеводородные радикалы. Конкретными примерами таких радикалов являются метил, РїСЂРѕРїРёР», октадецил, циклогексил, метилциклогексил, фенил, толил, ксенил, хлорфенил, трифтортолил Рё бромоксенил. 0.9 1.8 / , . , , , , . , , , , , , , , , , . Смолы, используемые РІ СЃРїРѕСЃРѕР±Рµ настоящего изобретения, должны содержать РїРѕ меньшей мере 0,1%. РїРѕ массе связанных СЃ кремнием гидроксильных РіСЂСѓРїРї. РќРµ существует критического верхнего предела количества присутствующего гидроксила, хотя РїСЂРё обычном коммерческом производстве силоксановых СЃРјРѕР» путем гидролиза хлор- или алкоксисиланов гидролизаты содержат менее 15 процентов. РїРѕ массе гидроксила. 0.1 . . , , 15 . . Содержание гидроксила РІ силоксановой смоле уменьшается РїРѕ мере нагревания смолы. . РљРѕРіРґР° такой нагрев проводится РІ концентрированном растворе или РІ состоянии, РЅРµ содержащем растворителя, конденсация гидроксилов РїСЂРёРІРѕРґРёС‚ Рє увеличению молекулярной агрегации смолы. Это увеличение молекулярной массы РІ дальнейшем называется «объединением». «Чем больше смолы, тем ниже будет содержание гидроксила Рё выше ее вязкость. - , . " . " , . Для любой смолы, чем больше РѕРЅР° затвердела, тем меньше требуется дополнительного нагрева, чтобы вызвать гелеобразование. Например, РІСЃРµ несодержащие смолы имеют содержание РћРќ 4 процента. может потребоваться 30-минутное нагревание РїСЂРё 250В° РІ состоянии, РЅРµ содержащем растворителя, прежде чем смола загустеет. Однако если смолу затвердевали РґРѕ тех РїРѕСЂ, РїРѕРєР° содержание РћРќ РЅРµ уменьшится, скажем, РґРѕ 0,8%, тогда материал загустеет РїСЂРё дополнительном нагревании примерно РІ течение 2 РјРёРЅСѓС‚ РїСЂРё 250°С. , , . , 4 . 30 ' 250 . - . , , , , 0.8 ., 2 ' 250 . Неокрашенные смолы РїСЂРё нагревании выделяют относительно большое количество летучих веществ. 76 Это РїСЂРѕРёСЃС…РѕРґРёС‚ РёР·-Р·Р° низкомолекулярных силоксанов Рё РІРѕРґСЏРЅРѕРіРѕ пара, образующегося РІ результате конденсации гидроксилов. . 76 , . Такое выделение летучих веществ РїСЂРёРІРѕРґРёС‚ Рє образованию пустот Рё нестабильности размеров РїСЂРё отверждении смолы РІ толстых срезах. 80 . Смолы СЃ телом выделяют значительно меньше летучих веществ Рё демонстрируют улучшенную стабильность РїРѕ сравнению СЃРѕ смолами без тела. Однако, вообще РіРѕРІРѕСЂСЏ, смолы СЃ телом имеют настолько короткое время гелеобразования РїСЂРё нагревании РІ состоянии, РЅРµ содержащем растворителя, что это предотвращает постформирование ламинатов Рё литых изделий, изготовленных РёР· РЅРёС…. . , , 85 - . Описанная здесь обработка 90 устраняет вышеуказанные трудности Рё позволяет формировать твердую смолу СЃ достаточно длительным временем гелеобразования, чтобы материал можно было формовать после формования РІ глубоком разрезе, либо РІ РІРёРґРµ литого слоя 95, либо РІ РІРёРґРµ ламинатов, Рё после того, как летучие вещества остынут. были удалены РёР· глубокой секции или ламината. Если попытаться удалить летучие вещества РёР· смолы СЃ консистенцией, которая РЅРµ обработана РІ соответствии СЃ данным СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј, произойдет гелеобразование, Рё никакого последующего образования РЅРµ произойдет. 90 , 95 , . , 100 - . Рспользуемые здесь РґРёРѕРєСЃРёРґС‹ кремния должны содержать РїРѕ меньшей мере 1 процент. РїРѕ массе гидроксила, как определено методом Церевитинова. Кремнеземы СЃ определенным содержанием гидроксилов РјРѕРіСѓС‚ быть получены хорошо известными синтетическими методами. Рљ РЅРёРј относятся сжигание летучих силанов (дымовые кремнеземы), сушка кремнеземных гидрогелей РЅР° РІРѕР·РґСѓС…Рµ (гель Патрика), удаление растворителя РёР· кремнеземного органогеля РїСЂРё температуре ниже его критической температуры (ксерогель). 1 . . - . ( ), ( ), (). удаление растворителя РёР· кремнеземного органогеля РїСЂРё температуре выше критической температуры 115 (аэрогели), силикагели, РІ которых РІРѕРґР° заменена органическим растворителем (органогели), Рё гидролиз мелкодисперсного распыления или паров галогенсилана, именуемых РІ дальнейшем как 120 . Встречающиеся РІ РїСЂРёСЂРѕРґРµ кремнеземы, такие как диатомит Рё мелкодисперсный кварц, имеют содержание гидроксилов ниже 1 процента. Рё РЅРµ РїРѕРґС…РѕРґСЏС‚ для использования РІ настоящем изобретении. 12.5 Предпочтительно. кремнеземы, используемые здесь, находятся РІ тонкоизмельченном состоянии, хотя степень дробления РЅРµ имеет решающего значения. Чем больше поверхность, доступная для контакта СЃ силоксановой смолой, тем меньше кремнезема, полученная обработкой РїРѕ настоящему изобретению, неизвестно. Однако полагают, что гидроксильные РіСЂСѓРїРїС‹ РґРёРѕРєСЃРёРґР° кремния реагируют СЃ некоторыми гидроксильными группами силоксановой смолы Рё тем самым уменьшают количество потенциальных Р·РѕРЅ сшивки РЅР° смоле. Таким образом, время гелеобразования смолы увеличивается, поскольку остается меньше связанных СЃРѕ смолой гидроксильных РіСЂСѓРїРї, которые остаются взаимодействовать РґСЂСѓРі СЃ РґСЂСѓРіРѕРј. 115 (), (), , 120 . 1 . . 12.5 . , - . , 180 . , , 70 . , - 75 . Эта теория, которой объяснение изобретения РЅРёРєРѕРёРј образом РЅРµ ограничивается, подтверждается тем фактом, что РґРёРѕРєСЃРёРґС‹ кремния СЃ РЅРёР·РєРёРј содержанием гидроксила, такие как кварц Рё диатомит, РЅРµ дают описанных здесь улучшений. РџРѕ-РІРёРґРёРјРѕРјСѓ, гидроксильные РіСЂСѓРїРїС‹ РґРёРѕРєСЃРёРґР° кремния реагируют СЃ указанными гидроксильными группами смолы Рё, таким образом, действуют как блокаторы этих гидроксилов. 85 Это объяснение подтверждается тем фактом, что РїСЂРё использовании небольших количеств (скажем, 0,04 процента) тонкоизмельченных РґРёРѕРєСЃРёРґРѕРІ кремния, таких как органогель метиленхлорида, кремнезем полностью исчезает РІ смоле, Рё никакая его часть РЅРµ восстанавливается РїСЂРё фильтрации. Если используется относительно большое количество (скажем, 1 процент) кремнезема, то большая часть его восстанавливается путем фильтрации смолы после обработки. Таким образом, 95 оказывается, что РґРёРѕРєСЃРёРґ кремния реагирует СЃ некоторыми РёР· связанных СЃРѕ смолой гидроксилов, РЅРѕ РЅРµ СЃРѕ всеми РёР· РЅРёС…, поскольку смола после обработки РІСЃРµ еще СЃРїРѕСЃРѕР±РЅР° Рє дальнейшей полимеризации РІ условиях, которые указывают РЅР° конденсацию гидроксилов, Р° РЅРµ РЅР° перегруппировку силоксановых связей. . , , . . 85 ( 0.04 .) , 90 . ( 1 .) , . , 95 - , , -. Рзвестно, что полностью конденсированные силоксаны (С‚.Рµ. РЅРµ имеющие остаточных гидроксилов) РјРѕРіСѓС‚ подвергаться дальнейшей полимеризации105 только РІ присутствии катализаторов перегруппировки силоксановых связей, таких как РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґС‹ щелочных металлов. Для отверждения обработанных СЃРјРѕР» РїРѕ настоящему изобретению такие катализаторы РЅРµ нужны. 1[0 После обработки избыток кремнезема можно удалить фильтрованием. Однако то, удален ли кремнезем или нет, РЅРµ влияет РЅР° отверждение смолы. Однако предпочтительно, чтобы РґРёРѕРєСЃРёРґ кремния был удален, поскольку его удержание РІ смоле часто влияет РЅР° ее поверхностные характеристики. (.. ) 105 . . 1[0 , . , . , , 115 , . Смолы, обработанные СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј настоящего изобретения, очень полезны РїСЂРё изготовлении ламинатов для электротехнических целей. 120 . Например, растворы силоксанов можно ламинировать стеклом Рё/или слюдой, Р° растворители удалять РёР· ламината РїСЂРё повышенных температурах. После этого ламинат 125 можно отшлифовать РґРѕ точных размеров, Р° затем придать ему любую желаемую форму. Такая процедура была неосуществима для ранее использовавшихся СЃРјРѕР». Возможно такое изготовление потребуется 130 РїРѕ весу. Следовательно, те высушенные РґРёРѕРєСЃРёРґС‹ кремния, которые являются чрезвычайно мелкими Рё имеют большие объемы РїРѕСЂ, РјРѕРіСѓС‚ быть использованы РІ меньшем количестве РїРѕ весу, чем относительно крупные Рё плотные РґРёРѕРєСЃРёРґС‹ кремния, такие как гели Патрика. Органогели, РёР· которых РЅРµ удален растворитель, требуют меньше всего РІ расчете РЅР° массу. Однако это РЅРµ имеет решающего значения для изобретения, поскольку для более плотных гелей необходимо использовать только больше РґРёРѕРєСЃРёРґР° кремния. , . 125 . . 130 . , , , . . , , . Было обнаружено, что для любого конкретного кремнезема существует оптимальное количество, Р·Р° пределами которого нет никаких преимуществ. РўРѕ есть время гелеобразования силоксановой смолы продолжает увеличиваться СЃ использованием большего количества РґРёРѕРєСЃРёРґР° кремния РґРѕ определенного момента, Рё после этого использование большего количества РґРёРѕРєСЃРёРґР° кремния РЅРµ РїСЂРёРІРѕРґРёС‚ Рє дополнительному увеличению времени гелеобразования. Однако использование чрезмерного количества РґРёРѕРєСЃРёРґР° кремния РЅРµ уменьшает время гелеобразования. Следовательно, РЅРµ существует критического верхнего предела количества используемого РґРёРѕРєСЃРёРґР° кремния. Вообще РіРѕРІРѕСЂСЏ, нет никакого преимущества РІ использовании более чем РѕС‚ 1 РґРѕ процента. РїРѕ весу, РІ зависимости РѕС‚ объема РїРѕСЂ РґРёРѕРєСЃРёРґР° кремния. . , , . , . , . , 1 . , . Р’ данном изобретении термин «время гелеобразования» означает промежуток времени, необходимый для того, чтобы смола стала неплавкой РїСЂРё нагревании РІ состоянии, РЅРµ содержащем растворителя, РїСЂРё температуре 250°С. " - 250 . Для достижения усовершенствований данного изобретения необходимо, чтобы смола была нагрета РІ РѕРґРЅРѕСЂРѕРґРЅРѕР№ смеси СЃ РґРёРѕРєСЃРёРґРѕРј кремния РїСЂРё температуре РїРѕ меньшей мере 100°С РІ течение РїРѕ меньшей мере 10 РјРёРЅСѓС‚. Точное время нагрева, необходимое для каждой отдельной смолы Рё каждого отдельного РґРёРѕРєСЃРёРґР° кремния, несколько варьируется, РЅРѕ оптимальные условия можно легко определить экспериментально. Р’ общем, процесс лучше всего проводить РЅР° смоле, практически РЅРµ содержащей растворителей, хотя РїСЂРё желании РјРѕРіСѓС‚ присутствовать ограниченные количества инертных растворителей, кипящих выше 100°С. 100 . 10 . , . , , , , 100 . . РљРѕРіРґР° смесь смолы Рё РґРёРѕРєСЃРёРґР° кремния нагревается РїСЂРё температуре выше 100°С, время гелеобразования смолы увеличивается РґРѕ определенной точки, Рё дальнейшее нагревание РЅРµ РїСЂРёРІРѕРґРёС‚ Рє дальнейшему увеличению времени гелеобразования. Таким образом достигается некоторое фиксированное состояние, РЅРµ изменяющееся РїСЂРё дополнительном нагреве; следовательно, максимальное время нагрева РЅРµ имеет решающего значения. 100 ., . , ; , . Очевидно, следует избегать чрезмерных температур, скажем, выше 250°С, Рё чрезмерного времени, поскольку такие суровые условия, как хорошо известно, РїСЂРёРІРѕРґСЏС‚ Рє гелеобразованию любой силоксановой смолы. Обычно рекомендуемые температуры составляют РѕС‚ 135°С РґРѕ 250°С. Для таких температур наилучшее время составляет РѕС‚ 10 РјРёРЅСѓС‚ РґРѕ 3 часов, причем время обратно пропорционально температуре. , , 250 ., , , , . , 135 . 250 . , 10 3 , . Точная причина улучшения699,661,699,661 заключается РІ сочетании длительного времени гелеобразования Рё высокой температуры плавления, которыми обладают смолы, обработанные РІ соответствии СЃ настоящим изобретением. improve699,661 699,661 . РљСЂРѕРјРµ того, смолы настоящего изобретения можно отливать РІ глубокие слои Рё РёР· РЅРёС… изготавливать формованные изделия, РЅРµ содержащие наполнителя. Эти изделия обладают достаточной прочностью, поэтому теперь РёР· прямых силоксановых СЃРјРѕР» можно получать коммерчески полезные продукты. До СЃРёС… РїРѕСЂ единственными полезными формованными силиконовыми изделиями были те, которые содержали определенное количество наполнителей, таких как асбест или стеклоткань. , . . , . Р’СЃРµ процентные содержания гидроксилов РІ диоксидах кремния, показанные РІ следующих примерах, были определены методом Церевитинова. Этот метод заключается РІРѕ взаимодействии кремнезема СЃ метиловым реактивом Гриньяра Рё определении количества выделившегося метана. . . Следующие примеры иллюстрируют изобретение: : нагрет СЃ силикагелем РІ течение 14 РјРёРЅСѓС‚ РїСЂРё нагревании РІ состоянии, РЅРµ содержащем растворителя, РїСЂРё 250°С. 14 - 250 . РџР РМЕР 2. 2. Толуольный раствор смолистого полисилоксана состава 65 РјРѕР». 65 . процент. монометилсилоксана- Рё 35 РјРѕР». процент. монофенилсилоксана, содержание которого РІ смоле составляло 0,84%. РїРѕ массе гидроксила, связанного кремнием, составляло 56 РІ смеси СЃ 1 процентом. РїРѕ массе РІ расчете РЅР° массу смолы силикагеля хлорида мнетвлена, измельченной РІ ступке. Гель имел содержание гидроксила выше процентов. Смесь 60 нагревали РґРѕ 225°С РІ течение 2 часов. Полученный таким образом материал, РЅРµ содержащий растворителя, растворяли РІ толуоле Рё фильтровали, освобождая РѕС‚ РґРёРѕРєСЃРёРґР° кремния. После удаления растворителя было обнаружено, что материал 65 плавится РїСЂРё температуре РѕС‚ 13,5 РґРѕ 145°С. Смола перед обработкой кремнеземом плавится РїСЂРё 95°С РІ состоянии, РЅРµ содержащем растворителя. РљРѕРіРґР° обработанную РїРѕ примеру 1 смолу нагревали РІ вышеуказанном 70% толуольном растворе смолистого типа РІ отсутствие РґРёРѕРєСЃРёРґР° кремния, полисилоксан 7G, имеющий материал состава 55, загущался. . - 35 . . , 0.84 . - , 56 1 . . . 60 225 . 2 . - . 65 13.5 145 . 95 . - . 1. 70% , 7G 55 . РјРѕР». процент. фенилметилсилоксана, РјРѕР». процент. монометилсилоксана. РџР РМЕР 3. . . , . . . 3. Рё 15 РјРѕР». процент. монофенила. Критическая РїСЂРёСЂРѕРґР° гидроксисилоксана, содержание которого РІ смоле составляет 3,8 РЅР° содержание кремнезема, показано РІ таблице цент. гидроксильных РіСЂСѓРїРї, связанных СЃ кремнием, ниже. Р’ каждом опыте использованный силоксан 75 смешивался СЃ 1 процентом. РїРѕ массе имел состав 70 РјРѕР». процент. РІ расчете РЅР° массу смолы фленилметилсилоксана Рё 30%. метиленхлоридного силикагеля, содержащего гимономметилсилоксан Рё содержащего 0,82 дроксила СЃ содержанием выше %. Процент. РїРѕ массе кремний-связанной температуры смеси повышали РґРѕ гидроксилов. Р’ каждом случае раствор толуола 80-135°С через 2 часа. Р—Р° это время Рє смоле примешивали 0,4%. 15 . . - , 3.8 . - , . 75 1 . 70 . . 30 . - 0.82 . . - . 80 135 . 2 . 0.4 . РїРѕ существу весь растворитель был удален РїРѕ весу РІ расчете РЅР° вес смолы, Рё РІ каждой пластиковой смоле остался термо-РґРёРѕРєСЃРёРґ кремния, РЅРµ содержащий растворителя, показанный РІ Таблице . Материал растворяли, смесь кремнезема Рё смолы нагревали РІ толуоле Рё фильтровали для удаления РґРѕ 165°С РІ течение РѕС‚ 1 РґРѕ 3 часов. Кремнезем 85. Растворитель удаляли РёР· смеси, затем растворяли РІ толуоле Рё фильтрате, Р° смолу, РЅРµ содержащую растворителя, подвергали гелеобразованию, отфильтровывая РѕС‚ РґРёРѕРєСЃРёРґР° кремния, Рё время гелеобразования составляло 65 РјРёРЅСѓС‚ РїСЂРё 250°С. Затем определяли смолу для РЅРµ содержащей растворителя той же композиции, которая РЅРµ был товар. - - . . - 165 . 1- 3 . 85 . 65 250 . - . ТАБЛРЦА Р. . РўРёРї кремнезема Тёмный кремнезем ... ... Дымчатый кремнезем Порошок кварца Аэрогель кремнезема Ксерогель кремнезема Ксерогель кремнезема Органогель метиленхлорида ( H3)3SiCl, обработанный ксеролгель Аэрогель кремнезема Высушенный РЅР° РІРѕР·РґСѓС…Рµ РІРѕРґРѕСЂРѕРґ Объем РїРѕСЂ РІ процентах. ( H3)3SiCl - . РєСѓР±.СЃРј. РЅР° грамм 12,3 2,76 5,8 0,57 8,8 около 9,0 около 5,5 6,88 7,30 5,2 0,27 6,5 9,62 8,03 Время гелеобразования смолы РІ РјРёРЅ. . 12.3 2.76 5.8 0.57 8.8 9.0 5.5 6.88 7.30 5.2 0.27 6.5 9.62 8.03 . РїСЂРё 2,50 РЎ. 2.50 . 21 5,7- 5,25 5,50 1,0 6,0 8,75 _.50 выше 8 7,0() 7,3 1,5 3,4 5,0 8,48 4,0 9,2,5 4,50 699,661 Р’ приведенной выше таблице ксерогели были приготовлены путем выпаривания летучего растворителя РёР· силикагеля РїСЂРё температуре ниже критической температуры растворителя 6. Органогель хлористого метилена готовили путем замены РІРѕРґС‹ РІ гидрогеле ацетоном СЃ последующим добавлением CH2C12. Этот гель использовали без удаления РёР· него растворителя. Ксерогель, обработанный триметилхлорсиланом, получали добавлением триметилхлорсилана Рє метиленхлоридному силикагелю Рё после этого удалением растворителя Рё избытка хлорсилана РїСЂРё температуре ниже критической температуры растворителя. 21 5.7- 5.25 5.50 1.0 6.0 8.75 _.50 8 7.0() 7.3 1.5 3.4 5.0 8.48 4.0 9.2.5 4.50 699,661 6 . CH2C12. . . РР· таблицы РІРёРґРЅРѕ, что кремнезем СЃ РЅРёР·РєРёРј содержанием гидроксила, такой как молотый кварц, РЅРµ эффективен для увеличения времени гелеобразования силоксановых СЃРјРѕР». . РџР РМЕР 4. 4. Толуольный раствор силоксановой смолы примера 3 смешивали СЃ различными количествами метиленхлоридного силикагеля примера 1 Рё смесь нагревали РґРѕ 165°С РІ течение 3 часов. Затем смолу растворяли РІ растворителе Рё раствор фильтровали, освобождая РѕС‚ РґРёРѕРєСЃРёРґР° кремния. Растворитель удаляли Рё определяли время гелеобразования полученного продукта РїСЂРё 250°С. Различные РїСЂРѕРіРѕРЅС‹ СЃ использованием этого. Процедура была произведена СЃ использованием процентов. 3 1 165 . 3 . . 250 . . . . РїРѕ весу кремнезем указан ниже. . ТАБЛРЦА . . 36 Процент. 36 . кремнезем 0,04 0,21 0,47 0,75 1,1 мас.%. 0.04 0.21 0.47 0.75 1.1 . увеличение времени гелеобразования. . 250 315 315 315 РР· вышеизложенного можно видеть, что существует оптимальное количество РґРёРѕРєСЃРёРґР° кремния Рё что нет никакого преимущества РІ использовании большего количества кремния, чем это количество. Оптимальное количество будет варьироваться РІ зависимости РѕС‚ конкретного используемого РґРёРѕРєСЃРёРґР° кремния. 250 315 315 315 . . РџР РМЕР.5. .5. РџСЂРё использовании силоксановой смолы Рё РґРёРѕРєСЃРёРґР° кремния РёР· примера 4 обработка варьировалась, чтобы определить влияние времени нагревания. 4, . ТАБЛРЦА . . Термическая обработка. Температуру повышают РґРѕ 165,9°С. 165'9 . через 40 РјРёРЅСѓС‚ температура повысилась РґРѕ 1,65°С. 40 1.65' . через 3 часа температура повысилась РґРѕ 165 РЎ. 3 165 . через 3 часа, Р° затем удерживался РЅР° СѓСЂРѕРІРЅРµ 165 РІ течение 3 часов. Процент. 3 165 3 . увеличение времени гелеобразования 310% 315% 60 290i. % РР· вышеизложенного можно видеть, что продолжительность нагревания РЅРµ имеет решающего значения РІ СЃРїРѕСЃРѕР±Рµ настоящего изобретения. 310% 315% 60 290i. % 65 . РџР РМЕР 6. 6. 60% толуольный раствор силоксановой смолы состава 37 РјРѕР». процент. монофенилсилоксана, 35 РјРѕР». Р·Р° 70 центов. монометилсилоксана Рё 28 РјРѕР». 60% - 37 . . , 35 . 70 . , 28 . процент. диметилсилоксана, смола которого имела содержание гидроксила 3,16 процента, смешивали СЃ 1 процентом. РїРѕ массе РІ расчете РЅР° массу смолы РґРёРѕРєСЃРёРґР° кремния 75 РёР· примера 1, Рё смесь нагревали РґРѕ температуры 210°С РІ течение 3 часов, Р° затем поддерживали РїСЂРё температуре 210°С еще РІ течение дополнительных 30 РјРёРЅСѓС‚. Твердую смолу растворяли РІ растворителе 80 Рё раствор фильтровали, освобождая РѕС‚ РґРёРѕРєСЃРёРґР° кремния. Полученный материал, РЅРµ содержащий растворителя, гелеобразовал Р·Р° 17 РјРёРЅСѓС‚ РїСЂРё 250°С. Обработанная смола перед гелеобразованием была термопластической Рё тугоплавкой. 85 Его использовали для формирования ламинатов, которые шлифовались РґРѕ желаемой толщины, Р° затем формовались для формирования вкладышей щелей. . , 3.16 ., 1 . 75 1, 210 , . 3 210' . 30 . 80 . - 17 250 . . 85 . Необработанную смолу нагревали РґРѕ 2100°С РІ течение 3 часов, Р° затем РїСЂРё 190°С РІ течение 15 РјРёРЅСѓС‚, после чего материал загущался. Этот материал РЅРµ РїРѕРґС…РѕРґРёС‚ для использования РІ ламинатах, которые необходимо шлифовать Рё затем формовать. Необработанная смола 95 образует гель РІРѕ время ламинирования, так что ламинату невозможно впоследствии придать РґСЂСѓРіСѓСЋ форму. 2100 90 . 3 190 . 15 , . . 95 . РџР РМЕР 7. 7. РџСЂРё использовании толуольного раствора силоксановой смолы 100 состава 55 РјРѕР». процент. хлорфенилметилсилоксана, 30 РјРѕР». процент. монопропилсилоксана, 10 РјРѕР». процент. моноциклогексилсилоксана Рё 5 РјРѕР». процент. моноксенилсилоксана, смола которого содержит 4 процента. 100 55 . . , 30 . . , 10 . . , 5 . . , 4 . гидроксильных РіСЂСѓРїРї, связанных СЃ кремнием, обрабатывают РґРёРѕРєСЃРёРґРѕРј кремния примера 1 РІ соответствии СЃРѕ СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј примера 1, получают увеличение времени гелеобразования обработанной смолы РїРѕ сравнению СЃ необработанной смолой. - , 1 1, .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-15 18:13:12
: GB699661A-">
: :

699662-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB699662A
[]
(' >/719> (' >/719> ПАТЕНТНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ 699.662 Рзобретатель: АЛЕКСАНДР ДЖОН РУБАЛ Дата подачи заявки Рё подачи Полная спецификация: 16 июля 1951 Рі. 699.662 : : 16, 1951. в„– 16806/51. . 16806/51. Полная спецификация опубликована: 1 РЅРѕСЏР±СЂСЏ 1953 Рі. : 1/, 1953. Рндекс РїСЂРё приеме: -Класс 35, Alb2a; 78(Рё), Рђ2; 80(), Рќ; Рё 108(), (:), H2. : - 35, Alb2a; 78(), A2; 80(), ; 108(), (: ), H2. ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Усовершенствования вибратора или относящиеся Рє нему РњС‹, - , корпорация, учрежденная РІ соответствии СЃ законодательством штата Делавэр, Соединенные Штаты Америки, РіРѕСЂРѕРґР° Милуоки, штат Р’РёСЃРєРѕРЅСЃРёРЅ, Соединенные Штаты Америки, настоящим заявляем: изобретение, РЅР° которое РјС‹ молимся, чтобы нам был выдан патент, Рё метод, СЃ помощью которого РѕРЅ должен быть реализован, должны быть РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ описаны РІ следующем заявлении: , - , , , , , , , , , : - Настоящее изобретение относится Рє поршневым двигателям Рё вибраторам, РІ частности Рє тому типу, РІ котором СѓРїСЂСѓРіРѕ установленный возвратно-поступательный массовый элемент вынужден вибрировать относительно массивной реактивной РѕРїРѕСЂС‹ РїРѕРґ действием периодической силы. Более конкретно, изобретение касается реактивных РѕРїРѕСЂ Рё СѓРїСЂСѓРіРёС… РѕРїРѕСЂ для возвратно-поступательных элементов таких двигателей. , . . Р’ тяжелом машиностроении, РіРґРµ часть машины, имеющая значительный вес, рассчитана РЅР° вибрацию СЃ частотой РїРѕСЂСЏРґРєР° двадцати пяти или более циклов РІ секунду Рё заметными амплитудами, например, РїРѕСЂСЏРґРєР° РѕС‚ РѕРґРЅРѕР№ РґРѕ трех шестьдесят четвертых РґСЋР№РјР°, обеспечение подходящего СѓРїСЂСѓРіРѕРіРѕ крепления, которое было Р±С‹ стабильным, эффективным Рё долговечным, является сложной задачей. - , - , , . Настоящее изобретение предлагает вибратор, включающий элемент обработки материала, СѓРїСЂСѓРіРѕ установленный СЃ возможностью возвратно-поступательной вибрации вдоль РѕСЃРё массивной реактивной рамы, стержнеобразный элемент передачи мощности, проходящий вдоль РѕСЃРё вибрации элемента Рё прикрепленный Рє нему для вибрационного перемещения СЃ РЅРёРј, упругая диафрагма, коаксиально окружающая элемент Рё имеющая СЃРІРѕСЋ центральную часть, закрепленную относительно элемента РІ поддерживающем отношении Рє нему, Рё ее периферийный край, прикрепленный РІ фиксированном отношении Рё поддерживаемый массивной реактивной рамой. , , , ' . Целью настоящего изобретения является создание улучшенного, простого, долговечного Рё СѓРїСЂСѓРіРѕРіРѕ монтажного устройства для вибрирующих элементов поршневых двигателей. , , , . Другая задача касается усовершенствованного устройства для использования плоских стальных РґРёСЃРєРѕРІ РІ качестве пружинных элементов РІ СѓРїСЂСѓРіРѕРј креплении вибрирующего элемента машины. . Более конкретная задача касается крепления [РџР° для дисковых пружин РІ усовершенствованной вибрационной системе, РІ которой РґРёСЃРєРё можно легко снимать Рё вставлять для настройки, проверки Рё замены. 55 Вышеупомянутые Рё РґСЂСѓРіРёРµ цели, которые станут очевидными РїСЂРё прочтении данного описания, РјРѕРіСѓС‚ быть лучше всего реализованы РЅР° практике, как описано ниже СЃРѕ ссылкой РЅР° прилагаемый чертеж, РЅР° котором 60 одинаковых ссылочных символов обозначают РѕРґРЅРё Рё те же или подобные части РЅР° нескольких видах, Рё РІ котором: [ , , , . 55 60 , : Фиг.1 представляет СЃРѕР±РѕР№ РІРёРґ СЃР±РѕРєСѓ подающего устройства, воплощающего настоящее изобретение; 65 фиг. 2 - разрез вибродвигателя фиг. 1, взятый РїРѕ линии 11-11 фиг. 1; РЅР° фиг. 3 - фрагментарный РІРёРґ РІ разрезе аналогичной фиг. 2 модифицированной формы двигательной конструкции; 70 фиг. 4 - разрез вибродвигателя фиг. 3, взятый РїРѕ линии -; Фиг.5 - подробный РІРёРґ РІ плане пружинного РґРёСЃРєР°; Рё фиг. 6 представляет СЃРѕР±РѕР№ подробный РІРёРґ сверху модифицированной формы пружинного РґРёСЃРєР°. . 1 ; 65 . 2 . 1 11-11 . 1; . 3 . 2 ; 70 . 4 . 3 -; . 5 ; . 6 75 . Рзобретение поясняется чертежом, фиг. 1, реализованным РІ вибрационном питателе, РІ котором питающая решетка 1 обычного типа установлена подвижно относительно массивной рамы 2 Рё может 80 поддерживаться ею. Рама 2 может быть подвешена РЅР° подходящих тросах 3 или закреплена любым РґСЂСѓРіРёРј подходящим известным СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј РЅР° основании или строительной конструкции (РЅРµ показано). Вес РїРѕРґРґРѕРЅР° 1 может быть РїСЂРёРЅСЏС‚ РЅР° резиновые РѕРїРѕСЂС‹ 4, подходящим образом прикрепленные Рє раме 2, или Рє любому РґСЂСѓРіРѕРјСѓ подходящему известному устройству, обеспечивающему относительное перемещение РїРѕРґРґРѕРЅР° 1 Рё рамы 2. РџСЂРё желании РїРѕРґРґРѕРЅ Рё рама 2 РјРѕРіСѓС‚, конечно, поддерживаться 90 независимо РґСЂСѓРі РѕС‚ РґСЂСѓРіР° СЃ возможностью перемещения относительно РґСЂСѓРі РґСЂСѓРіР° любым известным СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј (РЅРµ показано). , . 1, 1 80 2. 2 3, , ( ). 1 85 4 2 1 2. 2 , , 90 ( ). РџСЂРёРІРѕРґРЅРѕР№ стержень или шпиндель 6 прикреплен Рє РїРѕРґРґРѕРЅСѓ 1 предпочтительно так, чтобы его РѕСЃСЊ была наклонена Рє РґРЅСѓ РїРѕРґРґРѕРЅР° Рё проходила примерно через 95 центр тяжести конструкции РїРѕРґРґРѕРЅР°. Соединение может быть, как показано, СЃ помощью фланца 7, разъемно прикрепленного Рє подходящей поверхности РїРѕРґРґРѕРЅР° 1, например, СЃ помощью болтов 8, или СЃ помощью любого РґСЂСѓРіРѕРіРѕ подходящего известного крепежного устройства. 100 Шпиндель 6 предпочтительно снабжен хвостовиком СЃ резьбой 9 (фиг. 2 Рё 3 Рё резьбовую часть 11 уменьшенного диаметра. 6 1, 95 . , , 7 1, 8, . 100 6 9 . 2 3 11 . Зажимная гайка 12 СЃ кольцевым зажимным выступом 13 предназначена для резьбового соединения СЃ хвостовиком 9, Р° вилка 14, имеющая кольцевую зажимную поверхность 16, предназначена для резьбового соединения СЃ хвостовиком 11. 12 13 9, 14 16 11. Шпиндель 6 соединен СЃРѕ станиной 2 множеством кольцевых пружинных РґРёСЃРєРѕРІ 17, расположенных параллельно СЃРѕРѕСЃРЅРѕ, причем РёС… центральные части 18 зажаты между поверхностью 13 гайки 12 Рё поверхностью 16 траверсы 14 РІ осевом направлении. СЃРѕРѕСЃРЅРѕ шпинделю 6. 6 2 17 18 13 12 16 14 -. 6. Периферийные части 19 РґРёСЃРєРѕРІ 17 зажаты РІ осевом направлении между внутренним буртиком 21 РІ полой цилиндрической пружинной части 22 рамы 2 Рё кольцевым зажимным кольцом 23 РІ цилиндре 22. Зажимное кольцо 23 может быть сдвинуто РІ осевом направлении Рє заплечику 21, например, СЃ помощью подходящих зажимных винтов 24, ввинчивающихся РІ резьбовое соединение СЃ подходящим внутренним фланцем 26 цилиндра 22. 19 17 21 22 2 23, 22. 23 21, 24 26 22. Удерживающую цилиндрическую пружину часть 22 РєРѕСЂРїСѓСЃР° 2 РІ качестве альтернативы можно назвать РІ этом описании кольцевым гнездом пружины. 22 2 . Как показано РЅР° чертеже, между кольцевыми промежуточными частями последовательных РґРёСЃРєРѕРІ 17 предусмотрено осевое пространство Р·Р° счет использования РґРёСЃРєРѕРІ, имеющих утолщенные центральные Рё периферийные части 18 Рё 19. РџРѕ существу эквивалентная альтернативная конструкция (РЅРµ показана) будет включать простые плоские РґРёСЃРєРё СЃ отдельными распорными кольцами между периферийной Рё центральной частями вместо цельных утолщенных распорных частей 18 Рё 19. , 17 18 19. ( ) - 18 19. Рама 2 снабжена частью 27, проходящей поперечно через цилиндрическую или кольцевую часть 22 Рё образующей подходящую раму для РѕРґРЅРѕР№ РёР· относительно подвижных частей механизма приложения периодических СЃРёР» Рє шпинделю 6. Предпочтительно этот механизм состоит РёР· электромагнитов 28 электромагнитного возвратно-поступательного двигателя, относительно подвижный СЏРєРѕСЂСЊ 29 которого может быть соединен СЃ СЏСЂРјР° 14 как посредством стержней 31, передающих усилие. Средства поддержки СЏРєРѕСЂСЏ, такие как пластинчатая пружина 32, параллельные дискам 17 Рё расположенные РЅР° осевом расстоянии РѕС‚ РЅРёС…, РјРѕРіСѓС‚ использоваться для обеспечения движения СЏРєРѕСЂСЏ вдоль главной РѕСЃРё вибрации, предотвращая РїСЂРё этом боковые отклонения. Будет очевидно, что эта пластинчатая пружина 32 является лишь вспомогательной РїРѕ отношению Рє основным пружинным дискам 17, которые фиксируют Рё управляют движением СЏРєРѕСЂСЏ 29. 2 27 22 6. 28 , 29 14 31. , 32 17 , . 32 17 29. Подходящий тип узла вибрационного двигателя известен РІ данной области техники, поэтому здесь РЅРµ требуется РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕРіРѕ объяснения того, как создаются периодические силы для перемещения шпинделя 6 поочередно РІ противоположных направлениях вдоль его продольной РѕСЃРё. 6 . Часть 33 рамы 2 представляет СЃРѕР±РѕР№ посадочную поверхность для резиновых РѕРїРѕСЂ 4 Рё снабжена точками крепления 34 подвесных тросов 3. 33 2 4, 34 3. Р’ предпочтительном варианте, показанном РЅР° фиг. 1 Рё 2, периферийная прорезь 36 предусмотрена 65 РІ цилиндрической части 22 рамы 2. Назначение слота 36 — обеспечить вставку Рё извлечение РґРёСЃРєРѕРІ 17, как это РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ показано РЅР° СЂРёСЃ. 5. Это можно выполнить без полного снятия тарелки 1 Рё шпинделя 6, отсоединив шпиндель 6 РѕС‚ тарелки 1 Рё траверсы 14 так, чтобы его можно было переместить РІ осевом направлении РІ положение, показанное пунктирными линиями РЅР° СЂРёСЃ. 2, Рё вставив или СЃРЅСЏРІ РґРёСЃРєРё СЃР±РѕРєСѓ. через слот 36. Прижимные 75 винты 24 Рё гайка 12 имеются. естественно, расшатались РїСЂРё снятии-вставке РґРёСЃРєРѕРІ 17. , . 1 2, 36 65 22 2. 36 17, . 5. 1 70 6, 6 1 14 . 2 36. 75 24 12 . , - 17. Р’ измененном РІРёРґРµ показаны:: РЅР° СЂРёСЃ. 3 Рё 4 РґРёСЃРєРё 17' сконструированы согласно фиг. 80 6, СЃ прорезью 37, проходящей радиально РѕС‚ внешней периферии Рє центральному отверстию Рё имеющей ширину, РїРѕ меньшей мере, такую же, как диаметр хвостовика 9 шпинделя 6. :: . 3 4 17' . 80 6, 37 ' 9 6. Диски этого типа РјРѕРіСѓС‚ быть вставлены Рё сняты.;'' -- 6. 1 или - 1 4. -- СЃ помощью '- зажимных винтов- 24 . С‚ 12 'РЅ! Проденьте РґРёСЃРєРё 17' СЃР±РѕРєСѓ через прорезь 6. Диски 17', конечно, РјРѕРіСѓС‚... вращаться РІРѕ время 90-Р№ СЃР±РѕСЂРєРё, чтобы РёС… можно было установить. .;'' -- 6. 1 - 1 4. -- ' - - 24 . 12 ' ! 17' 6. 17' .. 90go - - . РІ разных радиальных плоскостях, РєРѕРіРґР° РѕРЅРё зажаты РІ рабочем положении. ' ; . Назначение пластинчатой РґРёСЃРєРѕРІРѕР№ пружины состоит РІ том, чтобы создать настраиваемый узел РѕСЃРЅРѕРІРЅРѕР№ пружины для вибрационной системы, которая предназначена для работы РІ резонансе или существенном резонансе СЃ вынужденными импульсами. Многослойная дисковая пружина РїРѕ изобретению особенно РїРѕРґС…РѕРґРёС‚ для систем значительной массы, РіРґРµ желательна прямолинейная вибрация, поскольку РѕРЅР° обеспечивает очень стабильное крепление СЃ большим сопротивлением Р±РѕРєРѕРІРѕРјСѓ смещению РІРѕ всех направлениях Рё высокой жесткостью пружины РїСЂРё отклонении центра. части 105 РґРёСЃРєРѕРІ вдоль РёС… осей РїРѕ РѕР±Рµ стороны РѕС‚ нейтральной плоскости. Диски СЃРїРѕСЃРѕР±РЅС‹ накапливать большую энергию РІРѕ время отклонения РѕС‚ нейтрального положения РІ любом направлении, причем такая накопленная энергия высвобождается РІРѕ время восстановления после смещения Рё передается вибрирующему элементу РІ фазе СЃ движущей силой. Рспользование различного количества РґРёСЃРєРѕРІ обеспечивает настройку собственного периода системы РІ резонанс СЃ заданным периодом 115 вынужденных колебаний, приложенных Рє вибрирующему элементу. provd1e 95 : 1ing . ' , 105 . , . 115 . Следует понимать, что подающий лоток 1 приведен только РІ качестве примера. поскольку любое тело или масса, подвергаемая вибрации, может быть оперативно прикреплена Рє шпинделю 120 для вибрации, например, вибрационные сита Рё РґСЂСѓРіРёРµ устройства для обработки Рё транспортировки материалов, Р° также вибрационные системы, которым может быть желательно передать принудительно поддерживаемое вибрационное движение. 125 Таким образом, хотя РІ конкретных вариантах осуществления кольцевого пространства 699, 662 РЅР° РѕРґРЅРѕРј конце Рё поперечной части, перекрывающей отверстие указанного кольцевого пространства, примыкающей Рє РѕРґРЅРѕРјСѓ его концу, указанное множество пружинных РґРёСЃРєРѕРІ, чьи краевые части закреплены РІ фиксированном положении РІ указанном кольце, образуя многослойную диафрагму 65, совмещенные центральные отверстия РІ указанных дисках, причем указанный стержнеобразный элемент имеет часть, проходящую через указанные отверстия Рё соединенную РІ фиксированном отношении СЃ частями РґРёСЃРєР°, непосредственно окружающими указанные отверстия, Рё средство 70, функционально соединенное СЃ указанной поперечной частью указанной рамы Рё СЃРїРѕСЃРѕР±РЅРѕРµ оказывать периодические силы РЅР° указанный стержнеобразный элемент перемещается РІ осевом направлении относительно указанной рамы, преодолевая сопротивление указанной многослойной диафрагмы 75. 1 . 120 6 , . 125 , 699,662 , 65 , , 70 75 .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-15 18:13:14
: GB699662A-">
: :

699663-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB699663A
[]
ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Улучшения РІ процессе производства биологически активного полисахаридного комплекса Рё продукта или РІ отношении него РњС‹, , ., корпорация, организованная РІ соответствии СЃ законодательством штата Делавакс, Соединенные Штаты Америки, РїРѕ адресу: 6301 , . , Рллинойс, Соединенные Штаты Америки (правопреемники РќРђРЈР РРЎРђ РњРђРќР РћРќРђ НЕССЕТА Рё ЛЕОНАРДА ДЖОРДЖА ДЖРНДЖЕРА), настоящим заявляем РѕР± изобретении, РЅР° которое РјС‹ молимся, чтобы нам был выдан патент, Рё Рѕ методе, СЃ помощью которого РѕРЅРѕ должно быть реализовано, быть конкретно описано РІ следующем заявлении. Настоящее изобретение относится Рє получению биологически активных полисахаридных комплексов миробиологического происхождения, которые РїСЂРё введении РІ организм вызывают (Р°) ретикуло-эндотбелиальную реакцию, или (Р±) лихорадку, или (РІ) эндокринная реакция. , , ., , , 6301 , , , ( ), , , , - , , () - , () , () . Полисахар. . ] получают РёР· различных бактерий подотряда , как это определено РІ Руководстве Берджи. ] ' . Эти препараты также полезны для уменьшения подвижности желудка Рё снижения желудочной секреции. . Целью настоящего изобретения является создание СЃРїРѕСЃРѕР±Р° получения биологически активных полисахаридных комплексов, которые полезны РїСЂРё введении РІ организм человека для создания (Р°) ретикулоэндотелиальной реакции, или (Р±) лихорадки, или (РІ) СЌРЅРґРѕРєСЂРёРЅРЅРѕР№ реакции. . Еще РѕРґРЅРѕР№ целью является получение продуктов, обладающих вышеописанными качествами, которые являются стабильными Рё имеют однородный состав. , () , () , () . , - , . Другая цель состоит РІ том, чтобы предложить СЃРїРѕСЃРѕР±, СЃ помощью которого продукты можно было Р±С‹ получать легко Рё РІРѕСЃРїСЂРѕРёР·РІРѕРґРёРјРѕ, получая РїСЂРё этом максимальный выход активного материала. Другие конкретные цели Рё преимущества появятся РїРѕ мере разработки спецификации. . . Р’ РѕРґРЅРѕРј варианте осуществления нашего изобретения РјС‹ выращиваем бактериальные клетки РЅР° выбранном пищевом РјСЏСЃРµ. Затем клетки собирают Рё пересаживают. , . . подвергаются протеолизу Рё диализу для удаления продуктов расщепления белка Рё РґСЂСѓРіРёС… диализуемых фрагментов РёР· тел клеток, одновременно восстанавливая недиализируемый биологически активный материал. Этот биологически активный полисахаридный комплекс можно суспендировать РІ забуференной менструальной жидкости, разлить РІ бутылки Рё стерилизовать нагреванием. , . , . Отличные результаты были получены РїСЂРё применении описанного выше метода для выделения биологически активного материала РёР· семейства Pseudo1nonadaeeae подотряда EubacterГјneae Рё, более конкретно, Рє РІРёРґСѓ , штамму Рњ-27, американская типовая культура в„– 9229. Этот процесс применим Рё Рє РґСЂСѓРіРёРј семействам подотряда . Показано, что следующие семейства этого подотряда, РїРѕРјРёРјРѕ семейства , вырабатывают биологически активные вещества. Pseudo1nonadaeeae EubacterГјneae , , , -27, . 9229. . , , . M7e обнаружили полезную активность РІ семействах , - , , , , Рё . Р’ семейство Pa1vobacteraceae РІС…РѕРґСЏС‚ такие хорошо известные лихорадочные возбудители, как представители трибы , что оправдывает включение его РІ общую РіСЂСѓРїРїСѓ. Существуют также некоторые возможные доказательства полезной активности внутри семейства , семейства Рё семейства , Рё РѕРЅРё также РјРѕРіСѓС‚ быть включены. M7e , - , , - , , , . Pa1vo- - , . , , , . Р’ варианте осуществления нашего изобретения, РІ котором бактериальные клетки выращивают РЅР° выбранной питательной среде, Р° затем собирают Рё подвергают протеолизу, РјС‹ использовали для этой цели различные протеолитические ферменты или смеси ферментов, например трип. , , , . грех, панкреатин, папаин, Полидаза-РЎ, рыбный фермент, кишечный препарат Рё протеаза. Другие протеолитические ферменты этого общего класса также РјРѕРіСѓС‚ быть использованы для расщепления белка, присутствующего РІ телах клеток. , , , -, , , . . Р’ целом, отделение белков или продуктов расщепления белков Рё РґСЂСѓРіРёС… низкомолекулярных фрагментов РѕС‚ РґСЂСѓРіРёС… компонентов РІ лизированных бактериальных клетках РІ течение РјРЅРѕРіРёС… лет представляло СЃРѕР±РѕР№ сложнейшую проблему, Рё ее решали разными способами, например, путем селективной экстракции белок РёР· клеточных компонентов СЃ помощью 95%-РЅРѕРіРѕ фенола или методом эмульгирования хлороформамиловым спиртом . РњС‹ обнаружили, что такие методы депротеинизации дают вариабельные продукты. Рспользование различных фракционных осадителей, таких как сульфат аммония, хлорид сулемы, ацетат свинца, сульфат меди, пикриновая кислота, сульфосалициловая кислота, вольфрамат натрия Рё дубильная кислота, РЅРµ дало удовлетворительных результатов. Было исследовано фракционное осаждение РёР· РІРѕРґРЅРѕР№ дисперсии путем поэтапного добавления обычных смешивающихся СЃ РІРѕРґРѕР№ органических жидкостей, таких как ацетон, этанол Рё изопропиловый СЃРїРёСЂС‚, Рё РѕРЅРѕ оказалось неэффективным. Экстракция диэтиленгликолем также РЅРµ удалась. Были предприняты попытки очиститься путем осаждения РёР· неводной менструации, РЅРѕ безуспешно. , - , , 95% . . , , , , , , , . - - , , , . . - . РњРЅРѕРіРёРµ вариации Рё комбинации описанных выше процедур, Р° также РёС… РїСЂСЏРјРѕРµ применение РЅРµ смогли дать единообразного продукта. . Успешное использование протеолиза РІ процедуре фракционирования РїРѕ нашему изобретению зависит РѕС‚ физической РїСЂРёСЂРѕРґС‹ полупроницаемой мембраны, используемой РЅР° последующей стадии диализа. РњС‹ обнаружили, что, используя мембрану критической пористости, можно удалить продукты расщепления, образующиеся РЅР° стадии протеолитического процесса, Р° также РґСЂСѓРіРёРµ низкомолекулярные вещества РёР· тел клеток, оставляя РїСЂРѕРґСѓРєС‚ желаемой однородности Рё биологической активности. . , . Рспользовались различные типы мембран, например, целлюлозная колбасная оболочка «» (зарегистрированная торговая марля) нескольких диаметров Рё толщин, листы регенерированной целлюлозы различной толщины Рё трубки РёР· гелевой пленки РёР· влажной регенерированной целлюлозы различных диаметров ( ). - возраст РљРѕ.). Толщина мембраны или тип материала РЅРµ определяют пригодность. , , " " ( -) , , ( - .). . Рабочие характеристики мембраны зависят РѕС‚ обработки, которую РѕРЅР° получает перед использованием РІ процессе диализа; например, высушенная Рё повторно смоченная мембрана РЅРµ восстанавливает первоначальную пористость, стенка мембраны может разрушиться РїСЂРё высыхании или просто РїСЂРё стоянии, делая ее тоньше, РЅРѕ менее пористой, химические набухающие агенты или механическое растяжение увеличивают пористость СЃ различным воздействием РЅР° толщину стенки мембраны. - ; , , , , . РњС‹ обнаружили, что необходимо измерить пригодность мембраны посредством функционального теста, который устанавливает эксплуатационные характеристики. Был разработан тест, который включает переваривание четко определенного белка, такого как кристаллический бычий альбумин, таким же образом, как РїСЂРѕРёСЃС…РѕРґРёС‚ протеолиз бактериального клеточного субстрата. . , , . После этой обработки применяют диализ, Рё измерение процентного содержания остаточного недиализируемого материала указывает РЅР° пригодность мембраны для использования РїСЂРё получении биологически активных материалов РёР· расщепленных бактериальных клеточных субстратов. РњС‹ обнаружили, что существует мембрана, которая позволяет проходить РѕС‚ 75 РґРѕ 95 процентов. переваренного бычьего альбумина является удовлетворительным. , } . - 75 95 . . После вышеуказанного этапа диализа переваривается бактериальный клеточный субстрат. материал, удерживаемый мембраной, может быть использован РІ качестве конечного продукта РїСЂРё соответствующей корректировке концентрации либо для питрентерального, либо для сублингвального введения. РџСЂРё желании РїСЂРѕРґСѓРєС‚ можно высушить. . , , - . , . Установлено, что биологически активный материал СЂРќ-лабилен, причем эта лабильность усиливается РїСЂРё повышенных температурах. РњС‹ обнаружили, что если материал суспендировать РІ РІРѕРґРЅРѕР№ менструальной жидкости, забуференной РґРѕ СѓСЂРѕРІРЅСЏ РѕС‚ 5,5 РґРѕ 8,5, влияние температурных изменений будет минимальным, Рё станет доступным биологически активный материал, обладающий удовлетворительным СЃСЂРѕРєРѕРј хранения. , . 5.5 8.5, , . РЈ нас есть! обнаружили, что раствор можно забуферить, используя физиологически совместимую соль сильного основания Рё слабой кислоты РІ сочетании СЃРѕ СЃРІРѕР±РѕРґРЅРѕР№ кислотой РІ достаточных количествах, чтобы довести РґРѕ 5,58,5; например, молочная кислота РІ таблетках СЂ-лактата натрия ,6 очень эффективна РІ диапазоне РѕС‚ 5,5 РґРѕ 7,0, или комбинация РјРѕРЅРѕ- Рё динатрийфосфатов удовлетворительно покрывает весь диапазон 5,5-5,5. Аналогично, цитрат натрия можно использовать СЃ лимонной кислотой. ! 5.58.5; , , 6 - 5.5 7.0, - 5.5-5.5. , . Также РјРѕРіСѓС‚ быть использованы РґСЂСѓРіРёРµ физиологически приемлемые буферы. . Конкретные примеры СЃРїРѕСЃРѕР±Р° приведены ниже: . Р’РёРґ , штамм Рњ-27, американская типовая культура в„– 9229, семейства подотряда EubacterГјneae, выращивают РЅР° питательном бульоне. : , -27, . 9229, EubacterГјneae, . Клеточный материал собирают Рё суспендируют РІ РІРѕРґРµ (обычно РІ концентрации 0,5%). Рё автоклавируют, чтобы убить РІСЃРµ жизнеспособные клетки. , ( 0.5 . - ). . Рспользовались суспензии гораздо более высокой концентрации. Суспензию обрабатывают консервантом Рё подвергают триптическому расщеплению РїСЂРё оптимальной для трипсина температуре Рё диапазоне . (РџРѕРґС…РѕРґСЏС‚ такие консерванты, как толуол или тимеросал (1:10000). ) РЈРґРѕР±РЅРѕ соотношение трипсин-клеточный субстрат 1:50, хотя можно существенно варьировать это соотношение. Протеолиз протекает быстро, РЅРѕ медленное увеличение содержания свободных амино продолжает происходить даже РЅР° пятый день. Р—Р° удалением нерастворимого клеточного РјСѓСЃРѕСЂР° РёР· гидролизата следует диализ для удаления продуктов расщепления белка Рё РґСЂСѓРіРёС… диализируемых фрагментов. Подлежащую лиализу часть фильтруют или центрифугируют, оставляя РІРѕРґРЅСѓСЋ дисперсию биологически активного полисахаридного комплекса. . ' . ( (1:10,000) . ) - 1 : 50 , . , . - . - (- , . РњС‹ обнаружили, что стадия диализа имеет решающее значение, поскольку удовлетворительное удаление продуктов расщепления РёР· протеолизированных клеток Pseudollo7tas зависит РѕС‚ пористости диализирующей мембраны. РњС‹ обнаружили, что единственный надежный метод измерения эффективности конкретной мембраны – это ее функциональные свойства. РњС‹ перевариваем четко определенный белок, Р° именно кристаллический бычий альбумин, СЃ трипсином точно так же, как описано выше для клеточного субстрата. Затем РјС‹ подвергаем гидролизат диализу РІ течение 24 часов Рё определяем количество материала, прошедшего через мембрану. Действуя таким образом, РјС‹ можем классифицировать различные мембраны. РњС‹ обнаружили, что действительно эффективная мембрана пропускает примерно 90 процентов. переваренного кристаллического бычьего альбумина РІ указанных условиях. Умеренно эффективные мембраны пропускают РѕС‚ 75 РґРѕ 90 процентов, Р° плохие мембраны пропускают всего лишь 55 процентов. )lo7tas - . . , , , . 24 . . 90 . . 75 90 ., 55 . Рспользование диализирующей мембраны, которая пропускает РїРѕ меньшей мере 75 процентов, Р° предпочтительно РѕС‚ 85 РґРѕ 90 процентов переваренного альбумина, необходимо для удовлетворительного удаления продуктов расщепления РёР· протеолизированных клеток . После РѕРґРЅРѕРіРѕ РґРЅСЏ диализа РјС‹ обнаруживаем, что это примерно РѕС‚ 15 РґРѕ 30 процентов. такая мембрана удерживает часть клеточного перевара. 75 ., 85 90 ., ) . , 15 30 . . Оставшийся биологически активный материал после центрифугирования или фильтрации разбавляют для использования РІ качестве конечного продукта или выделяют РІ СЃСѓС…РѕРј РІРёРґРµ для хранения. Если используется мембрана РЅРёР·РєРѕРіРѕ качества (низкая пористость), РѕС‚ 40 РґРѕ 60 процентов. , , , . ( ) , 40 60 . клеточного перевара сохраняется, Р° полисахаридный комплекс разбавляется неактивными веществами, снижая его эффективность. , , . Микробный полисахаридный комплекс претерпевает дегенеративные изменения РІ РІРѕРґРЅРѕРј носителе, которые связаны СЃ носителя. Повышенные температуры усиливают лабильность . РњС‹ обнаружили, что превосходной процедурой для получения умеренно стабильного продукта является суспендирование активного агента РІ СЂ-лактате натрия Рњ46 Рё добавление молочной кислоты РІ достаточном количестве для достижения конечного СЂРҐ РѕС‚ 5,5 РґРѕ 7,0. Можно безопасно использовать более высокие значения , РЅРѕ буферная емкость лактатного буфера быстро снижается РїСЂРё СѓСЂРѕРІРЅРµ выше 7,0. Такие буферные дисперсии успешно выдерживают стерилизацию автоклавированием. , . . M46 - 5.5 7.0. ' 7.0. . РџСЂРѕРґСѓРєС‚, приготовленный таким образом РёР· этого РІРёРґР° , вызывает среднее повышение ректальной температуры РїРѕ меньшей мере РЅР° 1,0 . 1.0 . кроликам стандартными методами РІ течение 4 часов РїСЂРё внутривенном введении РёР· расчета 1 РјРєРі РЅР° килограмм массы тела. 4 1 . Также РїСЂРѕРёСЃС…РѕРґРёС‚ генерализованная активация ретикулоэндотелиальной системы. Чаще всего это характеризуется лейкопенией, которая возникает РІ течение нескольких часов после инъекции тест-РґРѕР·С‹. РљСЂРѕРјРµ того, имеются тканевые изменения РІ СЌРЅРґРѕРєСЂРёРЅРЅРѕР№ системе, РЅР° что указывают, например, гистологические изменения РІ надпочечниках, указывающие РЅР° коитидальную секреторную активность, Рё изменения РІ базофильных элементах передней доли гипофиза, указывающие РЅР° активность РІ этом участке. . . , , , , ' , , . Пример . РџСЂРё желании полисахаридный комплекс можно получить РёР· РІРёРґРѕРІ точно так же, как указано выше, Р° затем диспергировать РІ РІРѕРґРЅРѕРј буфере, состоящем РёР· комбинации РјРѕРЅРѕ- Рё динатрийфосфатов, выбранных для обеспечения конечного значения p11 РІ диапазоне РѕС‚ 5,5 РґРѕ 8,5. РњС‹ обнаружили, что Р·Р° пределами этого диапазона повышенные температуры отрицательно влияют РЅР° биологически активный полисахаридный комплекс. Exas11ple , - p11 5.5 8.5. , , . Комбинация цитрата натрия Рё лимонной кислоты также обеспечивает удовлетворительный буферный носитель для поддержания активности лекарственного средства. Другие модификации того же общего метода, включающие использование физиологически совместимых буферов, Р±СѓРґСѓС‚ известны специалистам РІ данной области. . . Пример . Вместо разрушения белка клеточного материаР