патенты / 15576

698137-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB698137A
[]
=- _: %=,/ =- _: %=,/ - Р›- Го Рѕ - - ПАТЕНТНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ 698 Дата подачи заявки Рё подачи полной спецификации: 26 РёСЋРЅСЏ 1951 Рі. 698 : 26, 1951. 4.1 -, Р’.,.-, в„– 15115/51. 4.1 -, .,.-, . 15115/51. \-\ '%.. \-\ '%.. РґРµ РІ Соединенных Штатах Америки 27 РёСЋРЅСЏ 1950 РіРѕРґР°. 27, 1950. ификация Опубликовано: октябрь. 7, 1953. : . 7, 1953. Рндекс РїСЂРё приемке: -Класс 2(), C3al3b1)(2:4). :- 2(), C3al3b1)(2: 4). ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Усовершенствования РІ производстве фенолов или связанные СЃ РЅРёРј РњС‹, NAAM0LOOZE , 30 лет, Карел ван Биландтлаан, Гаага, Нидерланды, компания, учрежденная РІ соответствии СЃ законодательством Нидерландов, настоящим заявляем РѕР± изобретении, для чего РјС‹ молимся, чтобы нам был выдан патент, Р° метод, СЃ помощью которого РѕРЅ должен быть реализован, был РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ описан РІ следующем заявлении: , NAAM0LOOZE , 30, , , , , , , , , , , , ' :- Настоящее изобретение относится Рє СЃРїРѕСЃРѕР±Сѓ. для производства фенолов путем РїСЂСЏРјРѕР№ каталитической конверсии алициклических кетонов Рё особенно, РЅРѕ РЅРµ исключительно, РїРѕРґС…РѕРґРёС‚ для РїСЂСЏРјРѕР№ конверсии циклогексанона РІ фенол. . , , . Р’ СЃРїРѕСЃРѕР±Рµ РїРѕ настоящему изобретению используются алициловые кетоны, такие как циклогексанон, РіРґРµ атом углерода карбонильной РіСЂСѓРїРїС‹ является РѕРґРЅРёРј РёР· атомов углерода. образуя карбоциклическое шестиатомное кольцо, непосредственно превращаются РІ фенолы путем контактирования кетона, предпочтительно РІ паровой фазе РїСЂРё повышенных температурах, СЃ катализатором РЅР° РѕСЃРЅРѕРІРµ активированного угля. Для целей настоящего описания Рё прилагаемой формулы изобретения выражение «активный уголь» означает любой тип углерода, обладающий адсорбционными свойствами, например древесный уголь. , , , . , , , . " , . Можно заметить, что превращение, например, циклогексананона РІ фенол, влечет Р·Р° СЃРѕР±РѕР№, СЃ РѕРґРЅРѕР№ стороны, удаление РІРѕРґРѕСЂРѕРґР° РёР· алициклического кольца СЃ образованием 3,5 ароматических кратных связей углерод-углерод между атомами углерода, образующими кольцо, Рё РЎ РґСЂСѓРіРѕР№ стороны, присоединение атома РІРѕРґРѕСЂРѕРґР° Рє карбонильной РіСЂСѓРїРїРµ СЃ образованием фенольной гидроксильной РіСЂСѓРїРїС‹, которая связана СЃ кольцевым атомом углерода одновалентной СЃРІСЏР·СЊСЋ. Было совершенно непредвиденно, что активный уголь сможет катализировать РёС… одновременное возникновение. реакции, приводящие Рє образованию фенолов РёР· алициклических кетонов. РЎ точки зрения технического получения фенолов РёР· [; алициклические кетоны, активные угли обладают преимуществом желательно длительного СЃСЂРѕРєР° службы катализатора. Отложение углеродистых Рё смолистых материалов РЅР° катализаторе, которое было недостатком, связанным РІ той или РёРЅРѕР№ степени СЃ использованием материалов, которые, как известно, были активны РІ качестве катализаторов конверсии алициклических кетонов РІ фенолы, оказалось РЅР° удивление РЅРёР·РєРёРј. РєРѕРіРґР° РІ качестве катализатора используется активный уголь, что позволяет преимущественно длительное продуктивное использование данной массы. активных наушников РІ техническом! , . , 3.5 - - , , , , . . . , ) [; , , , . , 50 ' , , , 55 , , . ! Масштабные операции. 60 Катализаторы РЅР° РѕСЃРЅРѕРІРµ активированного угля, используемые РІ СЃРїРѕСЃРѕР±Рµ настоящего изобретения, РјРѕРіСѓС‚ быть приготовлены РёР· различных углеродсодержащих материалов. Катализатором РЅР° РѕСЃРЅРѕРІРµ активированного угля может быть обычный древесный уголь, полученный, например, путем перегонки древесины или карбонизации растительных или РґСЂСѓРіРёС… материалов, таких как сахар, уголь, бурый уголь, ореховая скорлупа, рисовая шелуха, кости Рё сульфитно-целлюлозные растворы. Хотя можно использовать обычный древесный уголь, РІ качестве катализатора предпочтительно использовать активированный уголь; Активированный уголь для целей настоящего описания Рё прилагаемой формулы изобретения определяется как активный уголь, который был активирован путем () нагревания РїСЂРё температурах, превышающих температуры, используемые РїСЂРё производстве древесного угля, Рё предпочтительно между 700°С Рё 1200°С. , () действие окисляющего газа, такого как пар, РІРѕР·РґСѓС… или хлор, РїСЂРё температуре РѕС‚ 300°С РґРѕ 800°С, или () действие восстановительного газа РїСЂРё повышенных температурах, например, РѕС‚ 300°С РґРѕ 800°С или РґРѕ комбинации таких обработок. . 60 , . , , 65 , , , , , , , ' . , , ; 75 , () 700 . 1200 ., () , 80 , , , 300' . 800," ., () ,,.., 300 . 800 ., 85 . Катализатор РЅР° РѕСЃРЅРѕРІРµ активированного угля можно использовать РІ любой подходящей форме, такой как РєСѓСЃРєРё, фрагменты Рё РґСЂСѓРіРёРµ относительно крупные РєСѓСЃРєРё правильного или неправильного контура, или РІ РІРёРґРµ: Р°; порошок, поддерживаемый РЅР° поддерживающей РѕСЃРЅРѕРІРµ. Р’ качестве такового можно использовать кусковый уголь. Порошкообразный древесный уголь может быть использован РІ «псевдоожиженной» форме РІ реакционной системе известного типа или может быть использован. , , , , , ; , ,. . " " , /. 137 6.,,] 3 7 РѕРЅ прессовал перед использованием, РїСЂРё желании, СЃ помощью связующих материалов РІ гранулы, пилюли или РґСЂСѓРіРёРµ более крупные массы. 137 6.,,] 3 7 , , , . Катализатор, используемый РІ соответствии СЃ настоящим изобретением, может полностью состоять РёР· углеродного материала, например активированного угля, или РѕРЅ также может содержать РѕРґРёРЅ или несколько промоторов. Р’ число промоторов, которые РјРѕРіСѓС‚ быть использованы, РІС…РѕРґСЏС‚, РІ частности, соединения некоторых тяжелых металлов, такие как РѕРєСЃРёРґ цинка, РѕРєСЃРёРґ С…СЂРѕРјР°, РѕРєСЃРёРґ железа. сульфид молибдена, РѕРєСЃРёРґ ванадия, РѕРєСЃРёРґ меди или сами соответствующие металлы. РР·-Р·Р° возможности чрезмерного возникновения нежелательных побочных реакций, если катализатор РЅР° РѕСЃРЅРѕРІРµ активированного угля содержит слишком РјРЅРѕРіРѕ этих или подобных промоторов, которые часто сами РїРѕ себе РЅРµ лишены активности РІ качестве катализаторов, предпочтительно использовать только небольшие количества промоторов. Промоторы, если РѕРЅРё используются, предпочтительно составляют РЅРµ более примерно 20! % РїРѕ массе катализатора, Рё предпочтительными катализаторами РЅР° РѕСЃРЅРѕРІРµ активированного угля являются те, которые содержат РѕС‚ около 2% РґРѕ около 10% РїРѕ массе. промоутера. Промотор может быть включен РІ активный углеродный катализатор путем пропитки углерода раствором соли, например нитрата, выбранного металла Рё нагревания пропитанного угля для удаления растворителя Рё разложения соли, или любым РґСЂСѓРіРёРј СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј. подходящий СЃРїРѕСЃРѕР± известен специалистам РІ данной области. , , . ' , , , , . , , , . - - . , , 20! % , 2% 10 % . . 2arbon , , , , . Было обнаружено, что активные углеродистые катализаторы, используемые согласно изобретению, эффективны для обеспечения желаемой конверсии РІ широком диапазоне температур. Температура реакции может быть такой РЅРёР·РєРѕР№, как! 225 РЎ, тогда как температура реакции достигает 6,50. РЎ. можно использовать. . ! 225 ., 6.50. . . Предпочтительный диапазон температур составляет РѕС‚ 350,0°С РґРѕ 575°С. 350.0 . 575 . РљРѕРіРґР° СЃРїРѕСЃРѕР± настоящего изобретения осуществляется непрерывным образом, что является предпочтительным, аливеловый кетон испаряется Рё пары вводятся РІ контакт. СЃ катализатором РїСЂРё желаемой рабочей температуре. Катализатор расположен РІ реакционной Р·РѕРЅРµ, такой как реакционная трубка или блок реакционных трубок. окружен нагретой жидкой теплопередающей средой, Рё парообразный алициловый кетон РїСЂРѕС…РѕРґРёР» через реакционную Р·РѕРЅСѓ, содержащую катализатор. , . . , . - , 56 . . алициклический кетон может быть переведен РІ парообразное состояние РІ подогревателе перед его введением РІ реакционную Р·РѕРЅСѓ, или РѕРЅ может быть введен РІ жидком состоянии РІ переднюю часть реакционной Р·РѕРЅС‹, РіРґРµ РѕРЅ испаряется Рё передается для контакта СЃ катализатором. Реактор может быть изготовлен РёР· любого подходящего материала, такого как железо, стекло, фарфор или термостойкие сплавы, например хромистая сталь или хромоникелевая сталь. Реактор можно довести РґРѕ температуры реакции РґРѕ или после введения РІ него паров кетона 70. Реакцию можно проводить РІ РѕРґРЅРѕР№ или нескольких реакционных зонах. РџСЂРё желании катализатор РЅР° РѕСЃРЅРѕРІРµ активированного угля, РїСЂРё использовании РІ РІРёРґРµ тонкоизмельченного порошка или пыли, 75 может быть суспендирован РІ движущемся потоке парообразного алициклического кетона, который может быть введен РІ плотную псевдожидкую турбулентную массу катализатора, РїРѕ существу неподвижен РІ объеме, Рё фенольный РїСЂРѕРґСѓРєС‚ извлекается РёР· выходящей РёР· него парообразной смеси. . , , . , , , , - + 1'.'eQ1, - -al_ ':!:,: , chromuiumt1 - . 70 . . , , - , 75 - - , , . РљРѕРіРґР° СЃРїРѕСЃРѕР± настоящего изобретения осуществляется непрерывным образом, желательно использовать производительность 85, соответствующую практической скорости производства фенолов, РЅРѕ позволяющую избежать чрезмерного возникновения нежелательных побочных реакций. Производительность может быть измерена РІ количественном выражении 90 РЅР° РѕСЃРЅРѕРІРµ часовой объемной скорости жидкости, которая численно равна числу объемов сырья, измеренного РІ жидком состоянии, приведенного РІ контакт СЃ РѕРґРЅРёРј объемом активированного угля 95 катализатора. РІ час. Оптимальная часовая скорость подачи жидкости будет зависеть РІ определенной степени РѕС‚ температуры реакции, РѕС‚ конкретного аликетона Рё конкретного катализатора, который используется 1(1J), Р° также РѕС‚ того, присутствуют ли разбавители РІ сырье для катализатора. , 85 . , 90 , , , 95 . , 1(1J , . Таким образом, оптимальная пропускная способность зависит РѕС‚ СЂСЏРґР° факторов Рё РЅРµ может быть сформулирована РІ общих чертах. 1o0. РёР·-Р·Р° сложности этих факторов можно утверждать, что РјРѕРіСѓС‚ использоваться объемные скорости жидкости РѕС‚ 0,01 РґРѕ 25, причем предпочтительный диапазон объемных скоростей жидкости 111U составляет РѕС‚ примерно 0,1 РґРѕ примерно 10. РџСЂРё расчете часовой объемной скорости жидкости Р·Р° РѕСЃРЅРѕРІСѓ берется общее количество подачи РІ катализатор. Было обнаружено, что катализаторы РЅР° РѕСЃРЅРѕРІРµ активного углерода эффективны, РєРѕРіРґР° алициклический кетон подается РІ парообразной смеси, содержащей РѕРґРёРЅ или несколько газов-разбавителей, как Р° также РєРѕРіРґР° РїРѕ существу чистый алициловый кетон контактирует СЃ катализатором 120. Таким образом, СЃРїРѕСЃРѕР± настоящего изобретения может осуществляться РІ присутствии газообразных разбавителей, таких как РІРѕРґСЏРЅРѕР№ пар, азот, метан, дымовой газ или РІРѕРґРѕСЂРѕРґ. Хорошие выходы фенола 12,5 были получены РёР· эвелогексанона над активированным углем РІ присутствии 10,7 молей РІРѕРґСЏРЅРѕРіРѕ пара РЅР° моль парообразного циклогексанона, РІ то время как РїРѕ существу чистый парообразный цивелогексанон 1:] 698,137 также был получен. был успешно преобразован РІ фенол РїСЂРё контакте РІ соответствии СЃ настоящим изобретением СЃ активированным углем. , 0.01 25 , 111U 0.1 10. - , - 11.5 , 120 . , , , , . 12.5 ' 10.7 , :] 698,137 . . Органические материалы, которые сами РїРѕ себе Р±СѓРґСѓС‚ реагировать РІ рабочих условиях или иметь тенденцию Рє соединению либо СЃ алициклическим кетоном, либо СЃ фенольным продуктом, конечно, менее желательны РІ качестве разбавителей. Однако нет необходимости исключать РІ случае падения РґСЂСѓРіРёРµ органические материалы. Таким образом, фенол может быть эффективно получен согласно настоящему изобретению РёР· циклогексанона РІ присутствии РѕРґРЅРѕРіРѕ или РѕР±РѕРёС… циклогексанола Рё циклогексана. , , . , , ' ,. . РЎРїРѕСЃРѕР± РїРѕ настоящему изобретению можно осуществлять РїРѕ существу РїСЂРё атмосферном давлении, или можно использовать давления ниже атмосферного или давления выше атмосферного. , . Фенольный РїСЂРѕРґСѓРєС‚ может быть извлечен РёР· потока, выходящего РёР· реакционной Р·РѕРЅС‹, РІ соответствии СЃ любой подходящей процедурой, такой как простая перегонка сконденсированного потока, азеотропная перегонка жидких продуктов, фракционная конденсация газового потока или абсорбция. , , , , , . Следующие примеры Р±СѓРґСѓС‚ служить для иллюстрации того, как может быть реализован СЃРїРѕСЃРѕР± согласно настоящему изобретению. Р’ примерах части представляют СЃРѕР±РѕР№ массовые части, если РЅРµ указано РёРЅРѕРµ. . , , . 36 Р’ этих примерах реактор представлял СЃРѕР±РѕР№ стальную трубу длиной 67 сантиметров Рё внутренним диаметром 1,5 сантиметра, заполненную катализатором РЅР° РѕСЃРЅРѕРІРµ активированного угля, причем объем катализатора составлял около 100 кубических сантиметров. Гильза для термопары, имеющая внешний диаметр 0,6 СЃРј, РїСЂРѕС…РѕРґРёС‚ коаксиально РїРѕ всей длине трубок. Реакционную трубку окружали термостатически управляемые электронагреватели, СЃ помощью которых поддерживалась желаемая температура. 36 , 67 , 1.5 , , , ' 100 . 0.6 , . , sur4, , . Алициклический кетон Рё любые РґСЂСѓРіРёРµ жидкие исходные компоненты вводили РІ предварительный нагреватель, РІ котором сырье испарялось, Рё пары направлялись непосредственно РІ реакционную трубку, содержащую катализатор. } . Газообразный поток РёР· реакционной трубки пропускали через водоохлаждаемый конденсатор Р’.5, РІ котором конденсировались обычно жидкие продукты Рё непрореагировавший алициловый кетон. Далее небольшое количество материала конденсировалось путем пропускания любых газов, РЅРµ сжиженных РІ конденсаторе СЃ водяным охлаждением, через ловушку, охлаждаемую смесью ацетона Рё твердого РґРёРѕРєСЃРёРґР° углерода, причем остаточные газы затем отбрасывались. Р–РёРґРєРёРµ продукты, которые разделились РЅР° водный слой Рё масляный слой, обрабатывали путем разделения РґРІСѓС… слоев Рё фракционной перегонки масляного слоя для выделения фенольного продукта. Следы фенольного продукта, содержащиеся РІ РІРѕРґРЅРѕРј слое Рё РІ РІРѕРґРµ, отделенной РїСЂРё перегонке органического слоя, были определены путем анализа Рё включены РІ цифры, приведенные РІ примерах. - .5 . , - , . , , . 70 . РџР РМЕР Р. . Р’ этом примере катализатором служил уголь РёР· скорлупы грецкого ореха (активный уголь) РІ форме частиц, которые проходили через сито СЃ размером ячеек 10 меш, РЅРѕ задерживались ситом СЃ размером 16 меш. Смесь циклогексанона Рё РІРѕРґС‹ РІ мольном соотношении 8(0:3,43:1 пропускали через трубку, содержащую активированный углеродный катализатор, РїСЂРё температуре 575 0. Рё часовой объемной скорости жидкости 4,1. После подачи 1,82 моля эйклогексанона 85 эксперимент прекращали Рё продукты обрабатывали, как описано выше. ( ) 10- 16- . 8(0 3.43: 1 575 0. 4.1. 1.82 , 85 , . Было обнаружено, что было получено 0,49 моля фенола. Рё эти 0,98 моль циклогексанона остались непрореагировавшими. 90 РџР РМЕР . 0.49 . ,, 0.98 , . 90 . Эксперимент, описанный РІ примере , повторяли, используя температуру реакции 5700°С Рё объемную скорость жидкости 1,2 РІ час. РџСЂРё обработке продуктов описанным выше СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј было получено 0,66 моля фенола Рё 0,11 моля непрореагировавшего циклогексанона. Таким образом, сравнение примеров 1 Рё показывает, что РІ используемых условиях более низкая производительность приводила Рє более высокой конверсии циклогексанона РІ фенол Рё более РЅРёР·РєРѕРјСѓ выходу фенола РІ зависимости РѕС‚ количества израсходованного циклогексанона. 105 РџР РМЕР . 57000 . 1.2. 95 , 0.66 0.11 , . 1 . 105 . Р’ этом эксперименте был использован активированный уголь, полученный РёР· древесного угля Рё известный как активированный уголь «Норит». Смесь циклогексанона Рё РІРѕРґС‹, содержащую 0,72 моля эйклогексанона Рё 0,21 моля РІРѕРґС‹, испаряли, Рё пары пропускали через реактор, содержащий катализатор, РїСЂРё температуре 57°С Рё 116 жидкости, объемная скорость РІ час 1,0°С. " " . 0.72 0.21 57t0) . 116 , 1. . РљРѕРіРґР° продукты РёР· тиража были, обработаны описанным выше СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј, РёС… РЅРµ было. выделили 0,22 моля фенола Рё 0,09 моля циклогексанона. 120 . , . 0.22 0.09 . 120 . Этот пример иллюстрирует процесс, проводимый СЃ использованием катализатора РЅР° РѕСЃРЅРѕРІРµ промотированного углерода, полученного путем пропитки активированного угля, полученного РёР· скорлупы РєРѕРєРѕСЃРѕРІРѕРіРѕ ореха 125, водным раствором нитрата С…СЂРѕРјР°, сушки Рё нагревания пропитанного угля для превращения нитрата С…СЂРѕРјР° РІ РѕРєСЃРёРґ С…СЂРѕРјР°. Смесь РѕРґРЅРѕРіРѕ моля циклогексанона 130 Рё 0,30 моля РІРѕРґС‹ растворялась РїСЂРё прохождении паров над катализатором РїСЂРё температуре 570°С Рё объемной скорости жидкости 2,2 РІ час. Продукты реакции затем обрабатывали описанным выше СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј. Было выделено 0,5 моля фенола Рё 0,14 моля нерафинированного циклогексанона, что соответствует 63? Выход фенола L0 РІ %, РёСЃС…РѕРґСЏ РёР· израсходованного эйклогексанона Рё 54%-РЅРѕР№ конверсии подаваемого циклогексанона РІ фенол. , 125 , , . , , cyclohexanone130 0,.30 & - 570 . 2.2. . 0.5- 0.14 , , 63? % L0 54% . Пример. . . . Р’ этом эксперименте использовали катализатор, описанный РІ предыдущем примере. Сырье для катализатора содержало 2,80 моля эйклолексанона Рё 1,18 моля РІРѕРґС‹. Его пропускали над катализатором РїСЂРё температуре 550°С Рё объемной скорости жидкости 1,2. Это было. Обнаружено, что РїСЂРё обработке продуктов описанным ранее СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј было получено 1,40 моля фенола. что 0. РЇ; моль циклогексанона осталась непрореагировавшей. . 2.80- 1 .18 . - 550 . 1.2. . 1.40 . 0. ; - . РџР РМЕР . . Р’ этом эксперименте катализатором был тот же катализатор, который использовался РІ примерах Рё . Сырье состояло РёР· циклогексанона Рё РІРѕРґС‹ РІ соотношении 1,93 моля РІРѕРґС‹ РЅР° 1,80 моля циклогексанона. Температура реакции составляла 500°С, Р° объемная скорость жидкости - 0,9. РР· продуктов было получено 1,06 моля фенола Рё 0,15 моля непрореагировавшего циклогексанона, что соответствует выходу фенола 64РҐ% РІ расчете РЅР° израсходованный эйклогексанон Рё конверсии подаваемого циклогексанона РІ фенол 59%. Этот Рё предыдущие примеры показывают, что, несмотря РЅР° повышенное разбавление циклогексанона РІРѕРґРѕР№, катализатор РЅР° РѕСЃРЅРѕРІРµ активированного угля эффективно превращает циклогексанон РІ фенол. . 1.93 1.80 . 500 0. 0.9. 1.06 0.15 , 64X% 59% . , . РџР РМЕР . , . Р’ этом эксперименте катализатором служил активированный уголь, приготовленный РёР· скорлупы РєРѕРєРѕСЃРѕРІРѕРіРѕ ореха. Смесь циклогексанона Рё РІРѕРґС‹ РІ мольном соотношении 1:6 пропускали через реактор, содержащий катализатор, РїСЂРё температуре 500°С. . 1: 6 500 . Рё часовая объемная скорость жидкости 0,6. РџСЂРё обработке собранных продуктов ранее описанным СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј было обнаружено, что фенол был получен СЃ выходом 58% РІ расчете РЅР° израсходованный циклогексанон Рё СЃ конверсией 27% РІ расчете РЅР° поданный циклогексанон. 0.6. , 58% 27,, . РџР РМЕР . . Катализатором, использованным РІ этом эксперименте, был активированный уголь, описанный РІ примере . Сырье для катализатора состояло РёР· 1,2 моля практически чистого испаренного циклогексанона f5. Температура катализатора РІРѕ время опыта составляла около 500°С. Рспользуемая скорость подачи была равна часовой объемной скорости жидкости 0,7. Обрабатывая продукты описанным ранее СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј. 70 0.39 моль фенола был выделен; 0,0(6 моль циклолгексанона остались непрореагировавшими. . 1.2 f5 . 5U0" . 0.7. . 70 0.39 ; 0.0(6 . РџР РМЕР . . Катализатором, использованным РІ этом эксперименте, был буроугольный уголь 76 (активный уголь). Сырье для катализатора состояло РёР· 1,2; моли циклогексанона Рё РІРѕРґС‹ присутствуют РІ количествах, соответствующих 3,6 молям циклогексанона РЅР° моль РІРѕРґС‹. Температура катализатора 80 составляла около 575°С. 76 ( ). 1.2; 3.6 . 80 575 . Рё использовалась скорость подачи, соответствующая часовой объемной скорости жидкости 1,1. РџСЂРё обработке продуктов вышеописанным СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј было обнаружено 0,42-8,5 моль фенола; 0,24. моль циклолексанона(Рµ) остался непрореагировавшим. 1.1 . , 0.42 8.5 ; 0.24. ( . РџР РМЕР РҐ. . Р’ этом эксперименте использовали РїСЂРѕ-9(-спеченный катализатор, приготовленный путем пропитки активированного древесного угля водным раствором нитрата цинка, сушки пропитанного угля Рё превращения цини. - 9( . , - . нитрат РґРѕ РѕРєСЃРёРґР° цинка РїСЂРё нагревании. Подача 95 РІ катализатор состояла РёР· 0,99! моль эвелогексанона Рё 0,8,3 моль РІРѕРґС‹. Температура катализатора составляла 490°С, Р° скорость подачи была равна объемной скорости жидкости 1,2 РІ час. 100 Обработка продуктов описанным ранее СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј привела Рє выделению 0,37 моля фенола; 0,23 моля циклолексанона осталось непрореагировавшим. . 95 0.99! 0.8.3 . 490 . 1.2. 100 0.37 ; 0.23 . Хотя СЃРїРѕСЃРѕР± РїРѕ настоящему изобретению был проиллюстрирован, РІ частности, превращением циклогексанона РІ фенол, следует понимать, что может быть осуществлено превращение РІ фенолы РґСЂСѓРіРёС… алициклических кетонов 110, РіРґРµ атом углерода эрбонильной РіСЂСѓРїРїС‹ является РѕРґРЅРёРј РёР· атомы углерода, образующие карбоциклическое шестиатомное кольцо, такие как 83-метилциклогексанон, 3,3,5- триметилциклогексанон, 3,5,5-триметил-2-циклогексен-1-РѕРЅ, 3-метил-.5-диэтил--цивелогексен-1-РѕРЅ, 3,3,5-трибутилциклогексанон, 4-метилциклогексанон, 4-фенилциклогексанон, 4-фенетил-циклогексанон, 1,4-циклогександион. Поскольку РїСЂСЏРјРѕРµ превращение циклогексанона РІ фенол всегда было трудным Рё РІРІРёРґСѓ широкого коммерческого использования фенола, СЃРїРѕСЃРѕР± настоящего изобретения особенно ценен для проведения РїСЂСЏРјРѕРіРѕ превращения циклогексанона РІ фенол. 1 05 , 110 , 83 - , 3,3,5 - , 3,5,5 - trimethyl2- -1 - , 3 - -.5diethvl - - - 1 - , 3,3,5tributyl-, 4 - , 4 - , 4phenetlhyl - , 1,4 - . , . Р’ патентном описании в„– 640363 . 640,363,
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-15 17:33:33
: GB698137A-">
: :

698138-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB698138A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ 698, 138 Дата подачи заявки Рё подачи полной спецификации: 29 РёСЋРЅСЏ 1951 Рі. 698, 138 : 29, 1951. { в„– 15453/51. { . 15453/51. Заявление подано РІ Швеции 7 июля 1950 РіРѕРґР°. 7, 1950. РЇ \___ 'Полная спецификация опубликована: октябрь. 7, 1953. \___ ' : . 7, 1953. индекс РїСЂРё приемке: -Класс 2(), C2b(29:30). :- 2(), C2b(29: 30). ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Процесс производства тринитроспиртов Рё РёС… эфиров РњС‹, ]ГєIUN , шведская компания РёР· Гитторпа, Швеция, настоящим заявляем РѕР± изобретении, РЅР° которое РјС‹ молимся Рѕ выдаче нам патента, Р° также Рѕ методе, СЃ помощью которого РѕРЅРѕ должно быть быть выполнено, что будет конкретно описано РІ следующем заявлении: , ]ГєIUN , , , , , , , : Настоящее изобретение относится Рє СЃРїРѕСЃРѕР±Сѓ получения тринитроспиртов Рё эфиров РёР· нитрофорина. . Рзобретение основано РЅР° наблюдении, что некоторые карбонильные соединения РјРѕРіСѓС‚ быть легко добавлены Рє нитроформе СЃ образованием соответствующих тринитроспиртов. Реакция между альдегидами Рё кетонами Рё нитроформом протекает РїРѕ следующим формулам соответственно. . , . -- 0 + (No02)3 - - ()3 ' Если Рё 2C - o0 + (,02) 2c - (NO2)3, РІ котором может быть алкилом, арилом , аралкил или гетероциклический радикал. Альдегиды Рё кетон, используемые для реакции, РјРѕРіСѓС‚ быть насыщенными или ненасыщенными. Особенно подходящими являются низшие алифатические альдегиды, насыщенные Рё ненасыщенные, такие как формальдегид, кротональдегид Рё акролеин. -- 0 + (No02)3 - - ()3 ' 2C - o0 + (,02) 2c - (NO2)3 , , . . , , , . Другими примерами альдегидов Рё кетонов, которые РјРѕРіСѓС‚ быть использованы, являются бензальдегид, фурфурол, РѕРєСЃРёРґ ацетона, мезитил Рё бензофенон. Реакцию РїСЂРѕРІРѕРґСЏС‚ РІ присутствии растворителя для компонентов реакции. Этот растворитель может быть органического или неорганического происхождения, Р° также может состоять РёР· РѕРґРЅРѕРіРѕ РёР· компонентов реакции. Р’Рѕ РјРЅРѕРіРёС… случаях РІРѕРґР° является подходящим растворителем. , , , . . 2|8] Другими подходящими растворителями являются, например, спирты, диоксан Рё четыреххлористый углерод. 2|8] , , , . РџРѕ РїСЂРёСЂРѕРґРµ радикала 10 полученные соединения более или менее стабильны. Наиболее легко получить аддитивное соединение, полученное СЃ формальдегидом, Р° именно. тринитроэтилспирт или тринитроэтанол, который получают, например, РІ РІРѕРґРЅРѕРј или спиртовом растворе РїРѕ формуле H2c = o0 + (No2)2 = -('2) РЛРотт. Реакция протекает мгновенно, если альдегид находится РІ мономерная форма. РћРЅР° слабо зависит РѕС‚ концентрации раствора РїСЂРё проведении реакции, Рё присутствие 11-РёРѕРЅРѕРІ РІ РЅРµ слишком больших количествах РЅРµ вызывает никаких затруднений. 65 Высокореактивными являются также ненасыщенные низшие алифатические альдегиды, такие как кротоновый альдегид Рё акролеин, которые РјРѕРіСѓС‚ вступать РІ реакцию СЃ нитроформом РІ РІРѕРґРЅРѕРј растворе, РїСЂРёРІРѕРґСЏ Рє стабильной реакции РІ жидкой форме. 10 . , . , , , H2c = o0 + (No2) 2 = -('2) , . 50 , 11- . 65 , , 60 . Тринитроспирты представляют СЃРѕР±РѕР№ очень реакционноспособные вещества, которые известными методами можно превратить РІ производные, например стабильные органические или неорганические сложные эфиры. Также возможно исключить выделение спирта Рё получать сложные эфиры напрямую, например, используя жидкие ангидриды карбоновых кислот РІ качестве растворителей. Таким образом можно проводить реакцию присоединения Рё РІ тех случаях, РєРѕРіРґР° равновесие РЅРµ благоприятствует образованию спирта как такового. , , , . , . 70 . Рзобретение дополнительно проиллюстрировано следующими неограничивающими примерами. 75 - . РџР РМЕР 1. 1. 1
РєРі нитрофорна растворяют РІ 50'0 Рі,-1'-1'1---1 Р».( 8J, 1 3s 5 раствора формальдегида (40)0 РїСЂРё комнатной температуре. Реакция мгновенная. Р’РѕРґСѓ Рё вещества, сопровождающие формальдегид, например метиловый СЃРїРёСЂС‚, часто перегоняют РїСЂРё температуре РѕС‚ 305°С РґРѕ 40°С РїРѕРґ давлением 25-30 РјРј. ртути. 50'0 , - 1 ' --1 ' 1--- 1 . ( 8J, 1 3s 5 (40)0 . . , , 3O5 . 40W . 25-30 . . Остаток РїСЂРё охлаждении затвердевает РґРѕ кристаллической массы тринитроэтанола. Выход сравнительно чистого вещества составляет 1200 Рі, что практически соответствует теоретическому выходу. . 1200 . Полученный таким образом тринитроэтанол можно очистить, растворив РІ 1 Р» теплого четыреххлористого углерода, высушив раствор безводным сульфатом натрия Рё охладив РґРѕ -1°С. РџСЂРѕРґСѓРєС‚ кристаллизуется РІ РІРёРґРµ бесцветных иголок. 1 , -1( . . Температура плавления вещества 70 . РџСЂРё переводе вещества РІ жидкую форму РїСЂРѕРёСЃС…РѕРґРёС‚ незначительное разложение, которое можно обнаружить РїРѕ запаху формальдегида. Р’ твердом состоянии Рё РІ закрытых сосудах вещество стабильно РІ течение РјРЅРѕРіРёС… лет. РџР РРњ. 2. 70 . . . 2. 1 РєРі. раствора метилового спирта, содержащего 40% мнтроформа Рё 3'% азотной кислоты, смешивали СЃ 2U00 Рі. раствора формальдегида (401°С) РїСЂРё комнатной температуре. Р—Р° короткое время РІ смеси отделились РґРІР° желтых слоя. Слои упаривали РїРѕ отдельности РїСЂРё температуре РѕС‚ 30°С РґРѕ 4°С РїРѕРґ давлением 2-30 РЅРј ртутного столба, чтобы РІ каждом случае остался остаток тринитроэтанола. Верхний слой состоял РёР· растворенного РІ РІРѕРґРµ спирта Рё содержал тринитроэтанол РІ количестве 4027% РѕС‚ теоретического выхода. Нижний умывальник состоял РёР· РІРѕРґС‹, растворенной РІ спирте, Рё содержал количество -57. 1 . 40% 3'% 2U00 . (401 ) ). . 3O' . 4WU .(' 2--30 . , , . 4027% . -57. теоретического выхода тринитроэтанола. Следовательно, общий выход тринитроэтланола составил S40,-. РџСЂРѕРґСѓРєС‚ очищали, как описано РІ примере 1. . , S40,-. 1. РџР РМЕР 3. . 3. 1 РєРі. нитроформа РІ РІРёРґРµ 4,5% РІРѕРґРЅРѕРіРѕ раствора смешивают СЃ 60050800 Рі. ацетальдегида РїСЂРё охлаждении смеси РґРѕ 15 Р»/2°С. Р’РѕРґСѓ Рё избыток ацетальдегида испаряют РїСЂРё температуре РѕС‚ 30°С РґРѕ 40°С. 1 . 4.5% 60050800 . 15l 2W' . 3O . 40 . РїРѕРґ давлением 2,5-:30 Дж РЅРј. ртути. Остается желтая жидкость, которую можно очистить осаждением РІРѕРґРѕР№ Рё высушиванием над . Р’ его состав РІС…РѕРґРёС‚ тринитропропиловый СЃРїРёСЂС‚. 2;5-:30J . . ,. . ЭКЗАМЕН.ПЛЛ 4. . 4. 1.5 РєРі. нитроформа растворяют РІ растворе 700 Рі. эротональдегида РІ этиловом спирте РїСЂРё охлаждении РґРѕ 1,5-20°С. 1.5 . 700 . 1.5-20 . Рё затем оставляют стоять РЅР° 12 часов. 12 . Количество спирта РІ 1-1,5 раза превышает количество кротональдегида. После этого растворитель испаряют РїСЂРё температуре РѕС‚ 0°С РґРѕ 40°С РїРѕРґ давлением 1/100°С ртути. Остается темно-красное масло, которое можно очистить промыванием РІРѕРґРѕР№ Рё последующей сушкой над 0. Масло представляет СЃРѕР±РѕР№ РїСЂРѕРґСѓРєС‚ конденсации нитроформа Рё кротональдегида. 1-1.5 . (. 40' . '.'-- .. . - 0. . ... 1,5 РєРі. нитроформа растворяют РІ смеси 75 1,8 РєРі. ацетона Рё ".- РєРі. ... 1.5 . 75 1.8 . ".- . ангидрида СѓРєСЃСѓСЃРЅРѕР№ кислоты РїСЂРё охлаждении смеси РґРѕ 1-20°С Рё затем оставляют стоять для реакции примерно РЅР° 1 час. 1--20 . 1') . После выпаривания избытка ангидрида СѓРєСЃСѓСЃРЅРѕР№ кислоты 80 РїСЂРё температуре РѕС‚ 3,5°С РґРѕ 40°С Рё давлении 25-3U РЅРј. ртути остается коричневое масло, которое можно очистить перегонкой СЃ водяным паром Рё сушкой над . РћРЅ состоит РёР· 86 тринитробутилацетата. 80 3.5 . 40W . 25-3U . . 86 . РџР РМЕР 6. . 6. 1.) РєРі. нитроформа растворяют РІ бутиловом спирте, содержащем 1 РєРі. фурфурола РїСЂРё охлаждении РґРѕ 1-3-20°С. Реакцию Эттера РІ течение 12 С‡. Растворитель отгоняют РїСЂРё температуре между 3,5°С Рё 4°С РїРѕРґ давлением 25-30 РјРјСЃ. 1.) . 1 . 1-3-20W . 12 , 3.5 . 4T . 25-30 . ртути, РІ результате чего остается темно-красная жидкость, которую можно очистить перегонкой СЃ водяным паром, как указано выше. Жидкость представляет СЃРѕР±РѕР№ РїСЂРѕРґСѓРєС‚ конденсации нитроформа Рё фурфурола. , 95 . . РџР РМЕР 7. . 7. 0.1 моль миезитилоксида (-,8 Рі) равен 100, растворенному РІ 15 ноль. этилового спирта Рё 0,1 моля (1=16,1 Рі) кристаллического нитроформа РїСЂРё комнатной температуре. Темноцветную жидкость оставляют стоять РЅР° 12 часов РїСЂРё комнатной температуре 106, после чего этиловый СЃРїРёСЂС‚ отгоняют РїСЂРё температуре РѕС‚ 83°С РґРѕ 4°С РїРѕРґ давлением 2,5-30 ампер. 0.1 (-.8 .) 100 15 . 0.1 (1=16.1 .) . 12 , 106 83 . 4W . 2.5-30 . ртути. Остаток представляет СЃРѕР±РѕР№ темно-коричневое РІСЏР·РєРѕРµ масло, которое может быть очищено перегонкой СЃ водяным паром Рё затем приобретает светло-желтый цвет. РџСЂРѕРґСѓРєС‚ отделяют РѕС‚ РІРѕРґС‹, сушат сульфатом натрия Рё анализируют РЅР° содержание азота. Если предположить, что 115-мезитилоксид Рё нитроформ конденсируются РІ соответствии СЃРѕ следующим уравнением. . 110 . , . 115 . = C1-- HcГі%)/ 3 CH3 0 -3 (09 --- - - ГєH$ C110 11/ 0/Гі теоретическое значение содержания азота составит 16,87%. Определенное РїРѕ модифицированному методу Длюмаса значение содержания азота составило 17%, что очень хорошо согласуется СЃ теоретическим значением. = C1-- HcГі%)/ 3 CH3 0 -3 (09 --- - - ГєH$ C110 11/ 0/Гі 16.87%. , - 17% . РџР РМЕР 8. 8. 106 Рі. бензальдегида (1 реол) смешивают СЃ 1551 Рі. нитроформна растворяют РІ 102 Рі. ангидрида СѓРєСЃСѓСЃРЅРѕР№ кислоты (1 моль, 100% избыток). Смесь осторожно нагревают РґРѕ 50°С. Рзбыток ангидрида СѓРєСЃСѓСЃРЅРѕР№ кислоты удаляют РїСЂРё температуре РѕС‚ 86°С РґРѕ 40°С Рё РїРѕРґ давлением 25-380 РЅРј ртутного столба. Оставшийся РїСЂРѕРґСѓРєС‚ осаждают РІ РІРѕРґРµ. Это желтое масло СЃ содержанием азота 14,55%, теоретическое значение которого составляет 14,05%. Полученный таким образом РїСЂРѕРґСѓРєС‚ имеет следующую формулу: 106 . (1 ) 1551 . 102 . (1 , 100% ). 50 . 86 (. 40 . 25-380 . . . 14.55%, 14.05%. : 11 C6 -- Pvo2)3 . / Если вместо бензальдегида провести реакцию нитробензальдегида (1 реол) СЃ нитроформом (1 моль), то можно провести реакцию РІ РІРѕРґРЅРѕРј растворе Рё получить непосредственно соответствующий тринитроспирт. Р’ этом случае конечный РїСЂРѕРґСѓРєС‚ представляет СЃРѕР±РѕР№ масло, выход которого составляет 85%РҐ. 11 C6 -- Pvo2)3 . / , , (1 ) (1 ), . , 85%. РџР РМЕР 9. 9. 182 Рі. Рї.С„. бензофленона (1 моль) смешивают СЃ 151 Рі. нитроформа (1 моль) растворяют РІ 1,02 Рі. ангидрида СѓРєСЃСѓСЃРЅРѕР№ кислоты (100%, избыток) РїСЂРё комнатной температуре. Таким образом получают ацетилированный РїСЂРѕРґСѓРєС‚ конденсации 35 бензофенона Рё нитроформа. 182 . (1 ) 151 . (1 ) 1,02 . (100%, ) . 35 . Содержание азота: теоретическое значение 11,2%, определенное 11,0%. Выход: 75%. : 11.2%, 11.0%. : 75%. Формула полученного продукта: : СЃ(РђРѕ2)3 РЎ6Рќ5Рћ РЎ - РЎ6Рќ5 0. COCH3 (Ao2)3 C6H5O - C6H5 0. COCH3
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-15 17:33:36
: GB698138A-">
: :

698139-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB698139A
[]
ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Уплотнение Рё дозатор жидкости для бутылок РњС‹, . & . , британская компания, расположенная РІ , W07inchester , Лондон, ..2, настоящим заявляем РѕР± изобретении. для чего РјС‹ молимся, чтобы нам был предоставлен патент. Рё СЃРїРѕСЃРѕР±, СЃ помощью которого это должно быть выполнено, должен быть РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ описан РІ следующем заявлении: Устройство, составляющее предмет настоящего изобретения, предназначено для использования СЃ бутылками, имеющими навинчивающиеся закрывающиеся крышки, причем такие бутылки используются обычно для хранения РґСѓС…РѕРІ, дезинфицирующих средств Рё различных антисептических жидкостей, используемых РІ домашних условиях РІ медицинских или очищающих целях. , . & . , , , W07inchester , , ..2, . . , : - , , . Такие жидкости обычно распределяются РІ небольших количествах, РЅРѕ поскольку РѕРЅРё очень летучи или, РІ случае дезинфицирующих средств Рё антисептических жидкостей, обычно имеют довольно сильный запах, желательно, Р° РІ некоторых случаях существенно, чтобы бутылки были легко запечатаны Рё надежно запечатаны. предотвращать утечку или испарение жидкости, РєРѕРіРґР° бутылочка фактически РЅРµ используется, особенно РєРѕРіРґР° бутылочка РЅРµ находится РІ вертикальном положении, как, например, РїСЂРё ношении РІ сумочке. , , - , , . Р’ некоторых случаях было предложено обеспечить хорошее уплотнение СЃ помощью резинового дискообразного элемента, который помещался между верхним краем горлышка бутылки Рё нижней стороной закрывающего колпачка, РїСЂРё этом дискообразный элемент имел зависимый выступ, который вставлен РІ шею. Для дозирования жидкости необходимо было снять закрывающую крышку, Р° также дискообразный уплотнительный элемент, Р° поскольку уплотняющий элемент РІ случае флакона СЃ духами обычно был довольно маленьким, его можно было потерять, Р° поскольку закрывающий элемент РІ РІРёРґРµ плитки РЅРµ был крышкой. Поскольку жидкость сама РїРѕ себе могла обеспечить эффективное уплотнение, существовала значительная опасность того, что жидкость пройдет СЃРєРІРѕР·СЊ резьбу РЅР° запорной крышке или иным образом потеряется РІ результате испарения. Р’ случае бутылок большей вместимости, предназначенных для содержания дезинфицирующих средств или антисептических жидкостей, обычно горлышко бутылки делают СЃРѕ сравнительно небольшим отверстием, поскольку это облегчает дозирование жидкости РІ небольших количествах. Такие бутылки, как правило, подлежат возврату производителям, РєРѕРіРґР° РѕРЅРё пусты, Рё, следовательно, РёС… необходимо стерилизовать перед повторным наполнением. - , - . , . . . Было обнаружено, что небольшой размер отверстия делает процесс стерилизации более трудным, Рё СЃ помощью настоящего изобретения отверстие можно сделать нормального размера, что является значительным преимуществом СЃ точки зрения стерилизации или очистки. , . Комбинированное уплотнение Рё дозатор жидкости РІ соответствии СЃ изобретением для бутылок содержит дискообразный элемент РёР· резины или РїРѕРґРѕР±РЅРѕРіРѕ СѓРїСЂСѓРіРѕРіРѕ материала, имеющий зависимый выступ, приспособленный для соответствия внутренней части горлышка бутылки, Рё имеющий отверстие, через которое РїСЂРѕС…РѕРґРёС‚ жидкость, содержащаяся РІ бутылке. можно выдавать, РєРѕРіРґР° устройство находится РІ нужном положении, РїСЂРё этом верхняя поверхность дискообразного элемента имеет такую форму, что давление, оказываемое РЅР° нее закрывающим колпачком, РєРѕРіРґР° последний затянут, закроет отверстие РІ дискообразном элементе Рё обеспечит хорошее уплотнение РїСЂРё этом периферия РґРёСЃРєР° прижимается крышкой РґРѕ уплотнительного соединения СЃ верхней поверхностью горлышка бутылки. - , - - . Для того чтобы изобретение можно было СЏСЃРЅРѕ понять Рё легко реализовать, изобретение далее описано СЃРѕ ссылкой РЅР° прилагаемые чертежи, РЅР° которых: Фиг. 1 представляет СЃРѕР±РѕР№ РІРёРґ РІ разрезе, показывающий комбинированное уплотнение Рё дозатор жидкости РІ соответствии СЃ изобретением РІ положении РІ горлышко бутылки; РќР° СЂРёСЃ. 2 представлен аналогичный РІРёРґ СЃ установленной Рё плотно завинченной крышкой. : 1 ; 2 . РќР° СЂРёСЃ. 3 показан РІРёРґ снятого устройства. 3 . Р РёСЃСѓРЅРѕРє 4 представляет СЃРѕР±РѕР№ РІРёРґ, аналогичный СЂРёСЃСѓРЅРєСѓ 2, показывающий модификацию. 4 2 . Р’ предпочтительном варианте осуществления изобретения, показанном РЅР° прилагаемых чертежах, устройство имеет форму РґРёСЃРєР° 1, диаметр которого РїРѕ существу соответствует диаметру горлышка бутылки, СЃ которой РѕРЅРѕ должно быть соединено, РїСЂРё этом РґРёСЃРє имеет зависимый центральный выступ. 2 РїРѕ существу выпуклой формы Рё имеет часть уменьшенного диаметра или горлышко :3, которая помогает удерживать устройство РІ положении РІ горлышке бутылки; РЅР° практике обнаруживается, что большинство бутылок имеют горлышко СЃ направленным внутрь сравнительно неглубоким краем 4 . Следует понимать, что выпуклая часть 2 будет слегка сжиматься, РєРѕРіРґР° устройство вталкивается вовнутрь. шеи Рё Р·Р° счет этого Рё положения шейки 3 устройство будет прочно удерживаться РІ нужном положении. 1 , 2 :3 , 4. 2 . 3 . Устройство выполнено СЃ осевым отверстием 5, через которое можно вылить содержимое бутылки, если СЃ бутылки снята обычная резьбовая крышка 6. Устройство предпочтительно отформовано РёР· натурального или синтетического каучука или РёР· РѕРґРЅРѕРіРѕ РёР· хорошо известных пластиков. которые достаточно РјСЏРіРєРёРµ Рё СѓРїСЂСѓРіРёРµ, чтобы позволить материалу смещаться внутрь РїРѕ направлению Рє центральному отверстию РЅР° достаточную величину, чтобы обеспечить хорошее уплотнение, Рё РІ случае СЂРёСЃСѓРЅРєРѕРІ 1 Рё 2 фактически закрыть отверстие 5, РєРѕРіРґР° закрывающая крышка находится РІ показанном положении. РЅР° СЂРёСЃСѓРЅРєРµ 2. 5 6 1 2 5 2. Поскольку это смещение материала внутрь Рє периферии центрального отверстия могло Р±С‹ быть затруднено, если Р±С‹ верхняя поверхность устройства была плоской, предлагается, как СЏСЃРЅРѕ показано РЅР° рисунках 1 Рё 3, придать верхней поверхности 7 форму плоского усеченного РєРѕРЅСѓСЃР°. . Таким образом, давление, РєРѕРіРґР° крышка затягивается РЅР° горлышке бутылки, сначала будет приложено Рє поверхности 7, непосредственно окружающей сливное отверстие 5, Рё, поскольку давление ограничивается сравнительно небольшой площадью поверхности, материал будет временно смещаться радиально внутрь Рє этой поверхности. отверстие 5 будет закрыто, как показано РЅР° СЂРёСЃСѓРЅРєРµ 2. Р’ то же время нижняя поверхность РґРёСЃРєР° 1 будет плотно прижата Рє верхней поверхности горлышка бутылки, чтобы обеспечить хорошее уплотнение РІ этой точке. Следует понимать, что сразу же после снятия закрывающего колпачка отверстие 5 откроется, что позволит вылить содержимое бутылки без снятия устройства СЃ горлышка бутылки. , 1 3 7 . 7 5 5 2. 1 . 5 , ' . Р’ модифицированной конструкции, показанной РЅР° фиг. 4, была предпринята попытка снизить давление, необходимое для полного закрытия сливного отверстия 5, Рё СЃ этой целью запорный колпачок выполнен СЃ направленным внутрь выступом или выступом 8, который фактически РІС…РѕРґРёС‚ РІ горловину сливного отверстия. сливное отверстие 5. 4 5 8 5. Однако РІ этом случае давление РїРѕ-прежнему будет прикладываться Рє верхней поверхности устройства непосредственно Сѓ сливного отверстия, чтобы обеспечить хорошее уплотнение между запорной крышкой Рё верхней поверхностью 7. Давление РїРѕ-прежнему будет проходить через дискообразную часть устройства Рє его нижней поверхности, РіРґРµ РѕРЅРѕ соприкасается СЃ верхним краем горлышка бутылки, чтобы обеспечить хорошее уплотнение РІ этой точке. , , ' 7. - . Р’ качестве дополнительной модификации сама закрывающая крышка может быть выполнена СЃ осевым отверстием, которое обычно совпадает СЃ сливным отверстием 5, так что содержимое бутылки можно будет выливать, фактически РЅРµ снимая полностью закрывающую крышку. необходимо только ослабить крышку РЅР° величину, достаточную для СЃР±СЂРѕСЃР° давления РЅР° устройство, что позволит отверстию открыться настолько, чтобы обеспечить вытекание содержимого бутылки. 5 . , ' . Р’ качестве еще РѕРґРЅРѕР№ модификации устройство может быть выполнено СЃ короткой вертикальной горловиной, непосредственно окружающей сливное отверстие 5, причем горловина будет выступать вверх через отверстие РІ запорной крышке, РїСЂРё этом действие затягивания запорной крышки, как РґРѕ СЃРёС… РїРѕСЂ, приводило Рє деформации материала устройства. сжиматься внутрь непосредственно РІРѕРєСЂСѓРі отверстия 5, чтобы закрыть последнее Рё таким образом предотвратить вытекание содержимого бутылки, РєРѕРіРґР° закрывающая крышка полностью завинчена РЅР° горлышко бутылки. просто необходимо, как Рё РІ случае СЃ ранее описанной конструкцией, слегка ослабить крышку, чтобы открыть отверстие Рё позволить РЅРѕСЃРёРєСѓ принять коническую форму для использования. 5 , 5 ' . . РњС‹ утверждаем следующее: 1. Комбинированное уплотнение Рё дозатор жидкости, содержащий дискообразный элемент РёР· резины или РїРѕРґРѕР±РЅРѕРіРѕ СѓРїСЂСѓРіРѕРіРѕ материала, имеющий зависимый выступ, приспособленный для соответствия внутренней части горлышка бутылки, Рё имеющий отверстие, через которое жидкость, содержащаяся РІ бутылке, может выдаваться, РєРѕРіРґР° устройство находится РІ . РЅР° позиции. верхняя поверхность дискообразного элемента имеет такую форму, что давление, оказываемое РЅР° нее закрывающим колпачком РїСЂРё затягивании последнего, закроет отверстие РІ дискообразном элементе Рё обеспечит хорошее уплотнение одновременно СЃ периферией РґРёСЃРєР° прижимается крышкой Рє уплотнительному соединению СЃ верхней поверхностью горлышка бутылки. : 1. - . . - - . 2.
Устройство по п.1, в котором его верхняя поверхность имеет форму плоского усеченного конуса, причем отверстие расположено по центру. 1, , . 3.
Устройство по п. 1 или 2, в котором выступ имеет выпуклую форму, имеющую часть уменьшенного диаметра или шейку, способствующую удержанию устройства на месте. 1 2, . 4.
Устройство РїРѕ любому РёР· предыдущих пунктов, изготовленное РёР· РїСЂРёСЂРѕРґРЅРѕРіРѕ материала. **Р’РќРРњРђРќРР•** конец поля может перекрывать начало **. **** **.
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-15 17:33:36
: GB698139A-">
: :

698140-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB698140A
[]
РЇ>-: > -: ПАТЕНТНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Рзобретатель: ФРЕД БРЭДФОРД. Дата подачи полной спецификации: 4 июля 1952 Рі. : 4, 1952. Дата подачи заявления 10 июля 1951 Рі. 10, 1951. Полная спецификация опубликована РІ октябре. 7, 1953. . 7, 1953. 698,140 в„– 16335/51. 698,140 . 16335/51. Рндекс РїСЂРё приемке:-Класс 135, Mlc4. :- 135, Mlc4. ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Усовершенствования, касающиеся сливных клапанов для топлива Рё подобных резервуаров. РњС‹, , британская компания , 28, , , .:.2, настоящим заявляем РѕР± изобретении, РІ отношении которого РјС‹ молимся Рѕ том, чтобы РѕРЅ был запатентован. может быть предоставлено нам, Р° метод, СЃ помощью которого это должно быть выполнено, должен быть РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ описан РІ следующем заявлении: , , , 28, , , .:.2, , , , , :- Настоящее изобретение относится Рє сливным клапанам для резервуаров, таких как топливные баки. . Такие клапаны РјРѕРіСѓС‚ использоваться РІ топливных баках самолетов для слива РІРѕРґС‹ или РґСЂСѓРіРёС… посторонних жидкостей РёР· баков. . Р’ случае авиационных топливных баков особенно желательно обеспечить, чтобы такие сливные клапаны РЅРµ имели частей, выступающих Р·Р° поверхность стенки бака, которая часто является частью аэродинамической части, Рё позволяли опорожнять бак практически РґРѕ последней капли. , . Согласно изобретению сливной клапан для резервуара СЃ жидкостью содержит подпружиненный клапанный элемент, перемещаемый РІ РѕРїРѕСЂРµ Рё снабженный кольцом РёР· РіРёР±РєРѕРіРѕ уплотнительного материала, причем указанная РѕРїРѕСЂР° расположена внутри резервуара Рё прикреплена Рє его нижней стенке, Р° указанное кольцо выполненным СЃ возможностью сопряжения СЃ посадочной поверхностью, выполненной, например, утопленной РЅР° внутренней поверхности самой стенки, РїСЂРё этом сливное отверстие предусмотрено РІ стенке внутри области, определяемой сопрягаемыми поверхностями. - , , , . Для того чтобы изобретение можно было легко понять, РѕРґРЅР° РёР· его форм будет описана СЃРѕ ссылкой РЅР° чертежи, сопровождающие предварительное описание, РЅР° которых: :- РЅР° фиг. 1 - клапан, РІРёРґ СЃР±РѕРєСѓ; РЅР° фиг. 2 - торцевой РІРёРґ клапана; Рё фиг. 3 представляет СЃРѕР±РѕР№ РІРёРґ СЃР±РѕРєСѓ РІ разрезе клапана Рё части стенки резервуара. . 1 ; . 2 ; . 3 . Клапан состоит РёР· цилиндрического РєРѕСЂРїСѓСЃР° 1, имеющего РЅР° нижнем конце РґРІР° проушин для крепления РєРѕСЂРїСѓСЃР° Рє стенке резервуара 2 СЃ помощью гаек Рё болтов, поршня 3 СЃ центральным штоком 3СЃ, проходящим через [Цена 218] отверстие РІ РєРѕСЂРїСѓСЃ 1 Рё резиновое кольцо 4, прикрепленное Рє нижней поверхности 3Р°. поршня для обеспечения СѓРїСЂСѓРіРѕР№ поверхности, конической выемки 50 2b РЅР° внутренней стороне стенки 2, небольшого сливного отверстия 2Р°, концентричного выемке 2b, поршня 3 Рё кольца 4, Рё возвратной пружины 5 РІРѕРєСЂСѓРі штока 3c. между поршнем 3 Рё РєРѕСЂРїСѓСЃРѕРј 1. 55 РќР° поверхности 3Р° предусмотрено резьбовое отверстие 3b для обеспечения средства перемещения поршня вверх Рё РІРЅРёР· снаружи резервуара. 1 2 , 3 3c [ 218] 1 4 3a. , 50 2b 2, 2a 2b 3 4, 5 3c 3 1. 55 3b 3a . Пружинное стопорное кольцо 6 предусмотрено РЅР° конце штока 3СЃ, проходящего через РєРѕСЂРїСѓСЃ 1 60, чтобы удерживать поршень вместе СЃ РєРѕСЂРїСѓСЃРѕРј, РєРѕРіРґР° РєРѕСЂРїСѓСЃ отсоединяется РѕС‚ РєРѕСЂРїСѓСЃР°. 6 3c 60 1 . Р’ клапане нет частей, которые можно было Р±С‹ отсоединить или отсоединить РІРѕ время слива; Клапан 65 открывается исключительно путем вставки жесткой проволоки, карандаша или аналогичного предмета РІ отверстие 2Р° РІ стене 2 Рё поднятия поршня 3 СЃ места его посадки, пружина 5 вернет поршень 3 РІ закрытое положение РїСЂРё сливе 70 завершено, Рё Р·Р° счет прижатия кольца 4 Рє конической выемке 2b РІ стенке 2 предотвращается утечка через клапан. , ; 65 , 2a 2 3 , 5 3 70 4 2b 2 . Поршень клапана 3 имеет большой диаметр (75 РјРј), что позволяет РІ полной мере использовать любое давление, существующее внутри контейнера или резервуара. Это будет воздействовать РЅР° внутреннюю поверхность поршня Рё помогать пружине 5 удерживать резиновое кольцо 4 РїРѕРґ сжатием. Р’ случае скопления песка 80 или РґСЂСѓРіРѕРіРѕ осадка РІРѕРєСЂСѓРі поршня 3. РІ основание поршня можно ввинтить стержень СЃ резьбой (РЅРµ показан), позволяющий поднимать Рё опускать поршень независимо РѕС‚ пружины Рё 85 жидкости РІ бак, используемый для промывки клапана Рё седла. 3 75 . 5 4 . 80 3. ( ) , 85 . РљРѕСЂРїСѓСЃ клапана имеет разгрузку СЃ РґРІСѓС… сторон, как показано РЅР° СЂРёСЃ. 1 Рё 2, чтобы обеспечить свободный поток топлива Рё С‚. Рґ. РІ неглубокую зенковку 0qO отверстия РІ стенке 2, Р° затем наружу. . 1 2 . 0qO 2 .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-15 17:33:39
: GB698140A-">
: :

698141-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB698141A
[]
Р” - 0 - 0 СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ ПАТЕНТА РѕС‚ автора: ER1XEST . Гєn': ER1XEST Дата подачи Полной спецификации 11 июля 1952 Рі. 11, 1952. Дата подачи заявления 13 июля 1951 Рі. 0\ будет полная спецификация, опубликованная РІ октябре. 7, 1953. 13, 1951. 0\ . 7, 1953. Рндекс РїСЂРё приемке: - Классы 12(), C3; анид 120(), D2b(1:12:13). :- 12(), C3; 120(), D2b(1: 12: 13). ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Улучшения РІ отношении нас, & , британской компании , Маклсфилд, РІ графстве , & , , , , Честер, настоящим заявляем, что изобретение, РЅР° которое РјС‹ молимся, чтобы нам был выдан патент, Рё метод, СЃ помощью которого РѕРЅРѕ должно быть реализовано, Р±СѓРґСѓС‚ РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ описаны РІ следующем заявлении: Это изобретение относится Рє шпинделям для текстильное оборудование Рё, более конкретно, шпиндели, используемые для тяжелых паковок пряжи, содержащие шпиндель СЃ фиксированным центром, снабженный верхним Рё нижним подшипниками, РЅР° которых СЃ возможностью вращения поддерживается втулка, предназначенная для перевозки паковок пряжи. , , , , : 1& , . Цель изобретения состоит РІ том, чтобы обеспечить усовершенствование систем смазки таких шпинделей, благодаря чему верхние Рё нижние подшипники смазываются более удовлетворительным образом, чем РІ настоящее время, СЃ минимальными потерями масла. , . Согласно изобретению текстильный шпиндель тяжелого типа паковки предусмотрен РїРѕРґ каждым РёР· верхнего Рё нижнего подшипников СЃ кольцевой масляной чашкой, установленной внутри РЅР° вращающейся втулке, которая поддерживает паковку пряжи Рё окружает шпиндель СЃ фиксированным центром так, чтобы втулка вращается, масло выбрасывается вверх РёР· каждой масляной чашки Рє подшипнику над ней, втулка закрыта СЃРЅРёР·Сѓ, Р·Р° исключением центрального отверстия для размещения неподвижного шпинделя, Рё закрыта сверху, Р·Р° исключением крышки заливной горловины, через которую масло впускаемый РІРѕ втулку, РїСЂРё этом верхняя масляная чашка имеет такой диаметр, чтобы между ней Рё неподвижным шпинделем оставался небольшой зазор, так что масло, поступающее через крышку заливной горловины, сначала заполняет верхнюю чашку, переливается РёР· нее Рё заполняет нижнюю чашку, Рё РїСЂРё СЃРїСѓСЃРєРµ через текстильный шпиндель РїСЂРѕС…РѕРґРёС‚ через РѕР±Р° подшипника. , , , , , - , - , , . Рзобретение более РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ изложено СЃРѕ ссылкой РЅР° прилагаемый чертеж, РЅР° котором изображен РІРёРґ РІ секундах. Цена 2 ' 698, 41 4o. 16614/51. , [ 2 ' 698, 41 4o. 16614/51. Шпиндели для текстильного оборудования, шпиндельный узел, сконструированный согласно изобретению. , . Как показано РЅР° чертеже, узел 50 состоит РёР· фиксированного центрального шпинделя 1, установленного вертикально РЅР° РѕРїРѕСЂРµ 1Р°, Рё поворотной втулки 2, приспособленной для поддержки съемной Р±РѕР±РёРЅС‹, РЅР° которую наматывается пряжа. РћРїРѕСЂС‹ шпульки, которые 55 РЅРµ показаны, различаются РІ зависимости РѕС‚ типа используемой шпульки Рё обычно состоят РёР· покрытых резиной фланцев или колец, закрепленных РЅР° втулке 2. 50 1 2 ' . , 55 , 2. Верхний Рё нижний подшипники 4 Рё 5, обычно шарикоподшипники, установлены между неподвижным шпинделем 1 Рё втулкой 2, которая, таким образом, может СЃРІРѕР±РѕРґРЅРѕ вращаться. РџРѕРґ верхним подшипником 4 расположен кольцевой маслосборник 6, припаянный или иным образом прочно соединенный РІ точке 7 СЃ 65 втулкой 2 СЃ возможностью вращения вместе СЃ РЅРёРј, Р° РїРѕРґ нижним подшипником 5 расположен аналогичный маслосборник 8, уплотненный СЃРЅРёР·Сѓ металлической крышкой 9. , Р