Добавил:
ivanov666
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз:
Предмет:
Файл:патенты / 15428
.txt 695115-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .
. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB695115A
[]
СПЕЦИАЛЬНЫЙ ПАТЕНТ 695,115 695,115 Дата подачи заявки и подачи полной спецификации 2 марта 1950 г. 2, 1950. № 5304/50. . 5304/50. я- г. XЗаявление подано в Нидерландах 5 марта 1949 года. - . 5, 1949. Полная спецификация опубликована в августе. 5,1953. . 5,1953. Индекс при приемке: -Класс 39(), D4a2(:), D4f4. :- 39(), D4a2(: ), D4f4. ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Усовершенствования в телевизионных передающих лампах или в отношении них Мы, британская компания , , , , , EC2, настоящим заявляем об изобретении, в отношении которого мы молимся о выдаче нам патента. и метод, с помощью которого это должно быть выполнено, должен быть подробно описан в следующем утверждении: , , , , , , ..2, , , , :- Изобретение относится к телевизионным передающим трубкам, содержащим фотоэлектрический катод, на который проецируется передаваемое оптическое изображение. Таким образом, фотоэлектроны высвобождаются лучами, формирующими изображение. Во многих случаях эти электроны концентрируются в луч и под действием разности электрических потенциалов направляются к электроду изображения. По площади сечения луча интенсивность луча от точки к точке соответствует локальной яркости проецируемого изображения в соответствующих точках. Фотоэлектроны создают электрические заряды на экране изображения, в результате чего формируется потенциальный рисунок, распределение потенциала которого соответствует распределению яркости проецируемого изображения. . , - . , , . , . - , , . Сканирование имидж-электрода может происходить с использованием узкого луча, создаваемого системой электродов на стороне, противоположной катоду, этот луч нейтрализует электрические заряды и создает во внешней цепи ток, который колеблется в соответствии с разницей яркости точки изображения. Проводник тока в трубке образован так называемым сигнальным электродом, который выполнен за одно целое с электродом изображения или расположен на небольшом расстоянии от него на стороне, обращенной к фотокатоду. , . - , -. Последняя конструкция используется часто, при этом расстояние между сигнальным электродом и электродом изображения выбирается минимальным, чтобы обеспечить низкую разность потенциалов в изображении заряда и небольшое изменение скорости, предпочтительно постоянной, с которой каждая точка электрод изображения достигается сканирующим электронным лучом. Было [/] найдено возможным уменьшить указанное расстояние до 25 мкм. Такая конструкция требует высокой точности изготовления и поэтому влечет за собой значительные трудности. , , , . [/ , 25 . . В известной телевизионной передающей лампе 55 сигнальный электрод представляет собой сетчатый экран с мелкими ячейками. Ширина сетки предпочтительно меньше диаметра сканирующего луча, чтобы свести к минимуму недостаток сетки, воспроизводимой 60 на электроде изображения электронно-оптическим путем с помощью фотоэлектронов. , 55 - . 60 - -. Кроме того, известна конструкция, в которой поверхность электрода изображения покрыта тонким слоем изолирующего 65 материала, на который нанесен когерентный проводящий слой, достаточно тонкий для того, чтобы фотоэлектроны могли легко проникать через этот слой. Им также необходимо пройти через изолирующий слой 70, чтобы достичь поверхности электрода изображения. Уменьшение скорости, которой таким образом подвергаются электроны, делает эту конструкцию пригодной только для создания рисунка отрицательного потенциала 75, т.е. рисунка, в котором области, подвергающиеся более интенсивному воздействию, чем другие, имеют более отрицательное напряжение. Следовательно, этот электрод приспособлен только для взаимодействия со сканирующим лучом, при этом с поверхности электрода изображения высвобождается более 80 вторичных электронов, чем число электронов этого луча, ударяющих о поверхность. Электрод, например, не пригоден для использования в передающей телевизионной трубке 85, в которой электрод изображения сканируется медленно движущимися электронами. , 65 , - . 70 . 75 .. . , - , 80 . , , 85 . Изобретение основано на признании возможности изготовления металлической фольги такой толщины, что электроны проходят через нее с очень малыми потерями энергии. . Согласно изобретению, телевизионная передающая трубка содержит фотоэлектрический катод, на который проецируется передаваемое изображение, электрод изображения, на котором фотоэлектроны создают потенциальную картину, и электродную систему для создания сканирующего электронного луча 100, элементы будучи расположенным в указанном порядке внутри отработанного пространства, отличается тем, что, по меньшей мере, на стороне фотоэлектрода, обращенной к фотокатоду, на небольшом расстоянии расположен электропроводящий экран, через который могут проникать электроны, движущиеся к фотокатоду. который имеет порядок межстрочного интервала и в котором экран поддерживается элементами, выступающими из поверхности электрода изображения. , , - 100 , , , , . Известно, что трудности возникают при попытке обеспечить соответствие изменений тока на выходе сигнального электрода по всей поверхности электрода изображения разностям яркости проецируемого изображения. Другими словами, соотношение между силой тока, возникающего на сканирующем луче, попадающем в точку, в которую в этот момент попадает всего несколько электронов с фотоэлектрического катода, и силой тока, возникающим на сканирующем луче, движущемся поперек интенсивно облучаемого объекта. точка не соответствует соотношению яркостей соответствующих областей проецируемого светящегося изображения. Следовательно, контрасты в воспроизведенном изображении будут отличаться от контрастов в исходном изображении. . , - - , . . Это связано с возникновением вторичной эмиссии. Вторичные электроны имеют тенденцию двигаться к точкам на поверхности электрода изображения, которые имеют более высокий потенциал, чем точка, в которой они образуются. Таким образом, потенциал указанных точек снижается, и, следовательно, возникающие изменения тока становятся меньшими. Использование трубки согласно изобретению предотвращает перемещение вторичных электронов на большие расстояния, и таким образом смягчается неприятный недостаток. В телевизионной передающей трубке согласно изобретению большая часть вторичных электронов ударяется о фольгу, а несколько электронов, обладающих достаточной для этого энергией, падают в непосредственной близости от своей начальной точки. Было обнаружено, что таким образом уменьшается перераспределение вторичных электронов по поверхности электрода изображения и может быть получена трубка, в которой изменения тока сигнала и распределение яркости в проецируемом изображении по существу совпадают. . . . ' . start0 . . При изготовлении трубки согласно изобретению можно использовать известный уровень техники покрытия зернистых поверхностей тонкими связными металлическими слоями. , . Таким образом, в значительной степени устраняются трудности, связанные с креплением металлической сетки на небольшом расстоянии от поверхности электрода изображения. . Электрод изображения может представлять собой тонкую пластину из такого материала, который, хотя постепенно образующийся заряд на поверхности, обращенной к фотокатоду, способен перемещаться в течение периода, в течение которого происходит полное сканирование поверхности 70 лучом, через электрода к другой поверхности, сдвиг заряда к поверхности практически исключается. На практике может быть использована стеклянная пленка, имеющая определенное удельное сопротивление и толщину в несколько микрон. Известно использование тонкой лассо-пленки в передающих телевизионных трубках в качестве электрода изображения. Тонкий когерентный металлический слой может представлять собой 80 покрытие верхних частей элементов, выступающих из поверхности электрода изображения. Эти элементы могут состоять из зерен, нанесенных на поверхность, и могут быть изготовлены путем распределения металлического порошка 85 или порошка изоляционного материала по поверхности. - , 70 , , . 75 . . 80 . 85 . В качестве альтернативы электрод изображения может представлять собой так называемый двухсторонний мозаичный экран, при этом тонкий металлический слой 90 наносится на требуемом небольшом расстоянии путем распределения его по изолятору, который отделяет элементы мозаики от решетчатой сигнальной пластины. и который немного выступает за поверхность этих элементов. , - , 90 , - 95 . Для того чтобы изобретение можно было более ясно понять и легко реализовать, теперь оно будет описано более полно со ссылкой на прилагаемые чертежи. в котором: На рисунке 1 показана телевизионная передающая трубка типа, известного как «иконоскоп изображения». , 100 . : 1 " ". Фиг.2 представляет собой вид в разрезе части 105 трубки, к которой, в частности, относится изобретение. .2 105 . На рисунке 3 показан альтернативный вариант конструкции той же детали, что и на рисунке 2. 3 2. Обратимся теперь к рисунку 1: разрядная трубка 110 имеет фотоэлектрический катод 2, содержащий тонкий прозрачный металлический слой 3, который на стороне, удаленной от торцевой стенки трубки, покрыт светоизлучающей пленкой. чувствительный материал 4. Проводящий слой 115 обычно осаждается на экране из прозрачного изолирующего материала 5, такого как стекло или слюда. В качестве альтернативы фотокатод может быть нанесен на торцевую поверхность трубки, которая для этой цели обычно должна быть плоской. 1, 110 1 - 2, , 3, , , - 4. 115 , 5, . , - , , 120 , . Электроны, испускаемые фотоэлектрическим катодом 2, когда передаваемое оптическое изображение проецируется на катод 2, собираются электродом изображения 6. 125 Используя магнитное поле, которое можно создать с помощью катушки 7, плиотоэлектроны заставляют двигаться по направленным путям к электроду 6 под действием разницы напряжений между 130 69 (5,11,5 695,115) проводящего слоя 3 фотокатода и экран 8, расположенный рядом с электродом 6. Указанное напряжение подается от аккумулятора 9. Число электронов, достигающих электрода 6, установлено. возникают локальные заряды, которые вызывают изменения потенциала, в результате чего на поверхности электрода 6, обращенной к фотокатоду, создается потенциальная картина. Распределение потенциала в этой схеме соответствует распределению яркости светящегося изображения, которое необходимо передать. - 2, 2 6. 125 7, - 6 130 69(5,11.5 695,115 3 8 6. 9. 6 . 6 - -. - . Электрод 6 устроен так, что потенциальное изображение переносится в сторону, удаленную от фотокатода. Для этого электрод должен обладать в направлении, перпендикулярном поверхности, электропроводностью, превышающей проводимость вдоль поверхности. Этим свойством обладают различные материалы, известные как полупроводники. Электрод может представлять собой, например, тонкую пленку стекла или слюды. Альтернативно это может быть мозаичный экран, состоящий из тонкой металлической сетки, покрытой тонким слоем изолирующего материала, причем отверстия заполнены металлическими зернами, доступными с обеих сторон экрана. 6 ' -. , . . , - . ' ' , . На стороне, удаленной от фотокатода 2 (сторона сканирования), электрод 6 сканируется электронным лучом, создаваемым электродной системой 10, причем точка, в которой луч попадает на электрод 6, перемещается по поверхности электрода 6. с использованием переменных магнитных полей, создаваемых отклоняющими катушками 11. Изменение заряда, производимое в любой момент сканирующим лучом, известным образом вызывает изменение тока в проводнике питания экрана 8. Этот проводник содержит сопротивление 12, на котором создаются изменения напряжения в результате происходящих изменений тока. 2 ( ) 6 10, 6 6 11. 8. 12 . Экран 8, который обычно называют сигнальным электродом, состоит из когерентной металлической фольги, которая находится на очень небольшом расстоянии от электрода изображения. Это расстояние порядка межстрочного интервала, который получается путем деления высоты изображения на количество строк изображения при горизонтальном сканировании изображения a56. 8, , . a56 . При преобразовании электронного изображения, полученного фотоэлектрической эмиссией с фотокатода, в изображение заряда на имидж-электроде, а также при его сканировании с использованием электронного луча образуются вторичные электроны. Эти электроны отводятся, с одной стороны, сигнальным электродом, а с другой стороны, электродом 13, который является проводящим. - - , . b5 13, . подключен к аноду 14 электродной системы 10. Анод 14 подключен к положительному выводу источника напряжения 15, отрицательный вывод которого подключен к катоду 16. Чтобы предотвратить перемещение вторичных электронов, высвобождаемых сканирующим лучом, в другие области на поверхности электрода изображения, электропроводящий экран 17 также расположен на очень небольшом расстоянии 75 от электрода изображения 6, но не поддерживается им. . Экран 17 достаточно тонкий, чтобы позволить электронам сканирующего луча проходить через него с небольшой потерей энергии. 80 Электрод для использования в трубке согласно изобретению, на котором должно формироваться электронное изображение, показан на рисунке 2 и содержит тонкую пластину 18. 14 10. 14 ' 15, 16. , 17 75 , , 6. 17 . 80 2, 18. Он изготовлен из полупроводникового материала 85, имеющего высокое удельное сопротивление и проводимость которого вдоль поверхности меньше, чем проводимость между двумя точками по обе стороны пластины. Можно использовать полупроводниковое стекло с шариками, а удельное сопротивление выбирают достаточно низким, чтобы заряды, осажденные на противоположных сторонах стекла, нейтрализовались проводимостью за время кадра (110 секунд). - 85 . - - , (1Iao ). Он выбирается достаточно тонким, чтобы эти 95 одинаковых зарядов не распространялись в поперечном направлении за один кадр настолько, чтобы ухудшить разрешение диаграммы зарядов. Было обнаружено, что толщина от пяти до десяти длин волн света является удовлетворительной. Цели этого типа сами по себе известны. Для нанесения проводящего слоя 8 на поверхность наносится запас мелкозернистого материала, состоящего из веществ, которые не изменяются под действием температур, возникающих при изготовлении трубки. Для этой цели можно использовать порошкообразное стекло или порошкообразный феррохром. Зерна предпочтительно имеют толщину не более 110 А. Толщина проводящего слоя 8, предусмотренного поверх мелкозернистого материала, может составлять около 0,2 а. 95 . . . 8 105 . , . 110 . , 8 0.2, . Двусторонняя мозаика для использования в трубке согласно изобретению показана на фиг.3. Заполнение изоляционным материалом 21 предусмотрено в каждом отверстии 20', покрывающем его внутреннюю поверхность и выступающем с обеих сторон от поверхности пластины 19. Отверстия заполнены 120 металлическими зернами 21, которые составляют второй электрод конденсаторов, из которых пластина 19 представляет собой общий электрод. Необходимо предусмотреть, чтобы зерна не выступали за край. 125 утеплитель. Проводящий слой 8 распределяется по изолирующим краям, при этом учитывается, что между слоем 8 и металлическими зернами 21 не возникает электрического контакта. 130 Аналогично, электрод изображения может быть снабжен проводящим слоем на другой стороне, обращенной к электродной системе для электронного луча. - 115 3. 21 20' 19. 120 21, , 19 . . 125 . 8 8 21. 130 , . .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-15 16:17:31
: GB695115A-">
: :
695116-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .
. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB695116A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ 695,11 695,11 Изобретатель: ЭРНЕСТ ШАРЛЬ БРАУН. -.:-- . Дата подачи Полной спецификации 16 апреля 1951 г. 16., 1951. Дата подачи заявления: «15 мая 1950 г.». № 6544/50. :' 15, 1950. . 6544 /50. Полная спецификация опубликована: август. 5, 1953. : . 5, 1953. Указатель -при приемке.--1асс 12(и), А(2:24). ' - - ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ: - - - .--1ass 12(), (2: 24). ' - - : - - Улучшения: касаются подшипников. - Мы, - NATIONA1 '-EL02ENIE' , британская корпорация, учрежденная в соответствии с Уставом по адресу: 1 , London1 '., настоящим заявляем об изобретении, на которое мы молимся, чтобы -патент -был выдан нас, - и метод, с помощью которого это должно быть выполнено, должен быть подробно описан в следующем утверждении: : . - , - NATIONA1 '-EL02ENiE' , , 1 , London1 '. - , - - , - , :- Настоящее изобретение относится к подшипникам и, в частности, к жидкостным подшипникам , в которых жидкость подается непрерывно под давлением между опорными и опорными подшипниковыми элементами или подушками. - - . . -- Опорные --.- и подушечки уже имеются - которые имеют на своих опорных сторонах незатопленную краевую часть, полностью окружающую центральное углубление или выемку, в которую подается жидкость, чтобы ослабить давление, текущее между поверхностью поддерживаемый несущий элемент и опорную подушку или элемент на незатопленных краевых участках последнего. Согласно настоящему изобретению опорно-несущий элемент или подушка для подшипника упомянутого типа имеет на своей опорной поверхности углубление или выемку и незатопленную краевую часть, полностью окружающую углубление или выемку, а также окружающую - указанную углубление или выемка - ряд расположенных на расстоянии друг от друга отверстий в указанной незатопленной части для входа рабочей жидкости, каждое из которых полностью доходит до лицевой поверхности: 6f - незатопленная краевая часть. - - - _Предпочтительно, предусмотрено соединение пространства внутри углубления или выемки с линией подачи рабочей жидкости независимо от краевых входных отверстий для рабочей жидкости. -- ---.- - - - - . - -- - - , - - , -, : 6fthe . - - - _Preferahly, . -:Улучшенная форма несущего элемента или. Подушка может представлять собой любую твердую поверхность, соответствующую требуемому движению поддерживаемого элемента: '-. Изобретение иллюстрируется прилагаемыми схематическими чертежами, на которых (на фиг. 1 и 2 показаны виды в разрезе) вкладышей подшипников только с краевыми входными отверстиями и с углублением или выемкой, а также с указанными отверстиями. ', соответственно, соединен с линией подачи рабочей жидкости, в обеих из которых в верхней части указан приблизительный градиент давления в поддерживающей рабочей жидкости; Фигуры 3 и 4 представляют собой вид шнура и неполный вид в разрезе по линии - на фигуре соответственно - типичного несущего элемента - или подушки согласно изобретению; и: Фигура 5 представляет собой вид с торца цилиндрического подшипника, имеющего три элемента или подушки, подобные показанным на Фигурах 3 и 4. -: - . : '-. -À inventi6n -' -[- 1 2 - , ' ', , , ,; ' 3 4 - - - ', , - - , ; : 5 3 4. Как показано на фиг. 1, опорный опорный элемент или подушка сформированы на его опорной стороне с центральным углублением или углублением 11, которое полностью окружено незатопленной краевой частью 12, а также образовано через определенные промежутки вокруг краевой части 12. с входными отверстиями, которых два. Для жидкости, находящейся под давлением из линии подачи 14, обозначены только позицией 13. - Градиент давления в жидкости между опорной подушкой и поддерживаемым ею элементом обозначен примерно линией 15, из которой видно, что давление максимально на всем протяжении: углубления или выемки 11 и падает на каждом крае подушки. Поперек незатопленной краевой части 12, через отверстия 13, в которые подается рабочая жидкость. . 1 - - ' - 11 12, 12 , . , 13, . 14. - . - 15 ' -: - 11 . ' 12, - - 13 . - - Случай, показанный на фиг. 2, такой же, как на фиг. 2, такой же, как на фиг. 1, за исключением дополнительного отверстия 16 в углублении 11, при этом последнее - соединено с линией подачи рабочей жидкости 14 с В результате при использовании жидкость внутри выемки 11 может поддерживаться по существу при давлении в линии, указанном линией 17 градиента давления, и достигается более высокая эффективность. - - 2 2 1 -- 16 - - 11 - 14 - 11- - : 17 . В некоторых случаях, подобных рис. 2, может быть более одного соединения от углубления 11 к линии подачи 14. 2 11 14. Внутренняя или цилиндрическая поверхность несущего элемента или подушки, показанная на фиг. 4, на которой те же ссылочные позиции имеют то же значение, что и на фиг. 1 и 2, имеет почти такую же кривизну, что и поверхность элемента (не показанного), подлежащего изготовлению. таким образом поддерживается таким образом, что при использовании пространство радиальных размеров между подушкой и поддерживаемым элементом остается постоянным по всей незатопленной краевой части 12. В этом случае предусмотрены два отверстия 16 для соединения выемки 11 с подводящей линией. 4, 1 2 ( ) 12. 16 11 . В подшипнике, показанном на рисунке 5, используются три колодки, аналогичные показанным на рисунках 3 и 4. Подшипник предназначен для использования с воздухом в качестве рабочей жидкости для минимизации трения. 5, 3 4 . . Как показано, цилиндрический вал 51 поддерживается тремя самовыравнивающимися опорными подушками 52, имеющими поверхности, которые, как правило, имеют частично цилиндрическую конфигурацию и имеют радиус, по существу равный радиусу внешней поверхности вала 51; подушки 52 подшипника проходят через сепаратор 53 через сферические подшипники 54, центры которых расположены так, что подушки 52 могут выравниваться так, что центры кривизны их частично цилиндрических поверхностей могут совпадать; на угловом расстоянии 1200°, на малом круге, концентричном оси вала 51, когда последний является центральным. Радиус такого маленького круга зависит от зазора, необходимого между валом 51 и колодками 52. - Каждая опорная площадка: 52 полая и представляет собой резервуар t6, куда воздух подается под давлением через гибкие трубы. (не показано), а затем выйти через ряд ограничительных отверстий (не показаны), подобных тем, которые обозначены номером -13 на рисунках 1-4, ведущих к частично цилиндрической опорной поверхности колодки 52 и расположенных по линиям, параллельным четырем (т.е. два боковых и два концевых края подушечки 52. 51 - 52 - 51; 52 53 54 52 - ; 1200 , - - 51 . 51 52. - -- -- : 52 - t6 - ( ), ( ) -13 - 1- 4 - 52 (. 52. Центральная часть каждой подушечки 52 утоплена, образуя углубление, подобное тому, которое показано на рисунках 11, с 1 по 4, ограниченное с каждой из четырех сторон относительно незатопленными краевыми частями подушечки 52, в которых расположены ограничительные отверстия и отверстия. только что упомянутые формируются; эти впадины также снабжены отверстиями, соединяющими их с внутренней частью Земли. - 52 - - 11 1 4 52 ; - - Âare . подушечки-ответчики 52:. Средняя глубина углубления на торцах колодок 52 порядка удвоенного среднего максимального зазора между валом 51 и краевыми частями колодок 52. - 52:. 52 51 52. - Когда вал 51 является центральным, он отстоит от поверхности каждой колодки 52 на пространство, по существу имеющее частично серповидное поперечное сечение. Поскольку вал 51 отклоняется под действием радиальной нагрузки, давление воздуха между валом 51 и подушкой 52, к которому затем приближается вал 51, увеличивается по всей поверхности указанной подушки 52, и распределение давления по поверхности подушки 52 увеличивается. который приближается по существу по радиусу кривизны, становится более однородным по мере продолжения сближения на 70 градусов. - 51 , 52 -- . 51 , 51 52 51 - 52 70 . На практике во всех случаях желательно, чтобы отверстия, через которые поступает жидкость под давлением, существенно ограничивали вход жидкости в условиях холостого хода или в условиях легкой нагрузки. Тогда давление в поддерживающей жидкости будет меняться в зависимости от нагрузки, поскольку падение давления жидкости, которое может возникнуть в каждом отверстии, будет зависеть от нагрузки, которая поддерживается в любой момент времени. 80 В другом не показанном примере, обеспечивающем подшипник универсального типа для конца вала, внутренние поверхности несущих элементов или подушек имеют частично сферическую конфигурацию и кривизну, по существу 85 равную кривизне внешней поверхности частично сферического элемента. сформирован на конце вала для универсального монтажа. 75 . . 80 , , , 85 .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-15 16:17:31
: GB695116A-">
: :
695117-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .
. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB695117A
[]
ПАТЕНТ 695,117 695,117 Дата подачи заявки и подачи полной спецификации 31 марта 1950 г. 31,1950. № 8106/50. . 8106/50. Заявление подано в Соединенных Штатах Америки 28 апреля 1949 года. 28, 1949. Полная спецификация опубликована 5 августа 1953 г. 5, 1953. Индекс при приемке:-Класс 2(в), РП2дла, РП2к(7:10:11), РП2пл(б:е6), РП2п2а(2:4), РП2п(5:6е), РП7дл(б:х), РП7д2а(1:4), РП7д2б, РП7к(2:7:10: :- 2(), RP2dla, RP2k(7: 10: 11), RP2pl(: e6), RP2p2a(2: 4), RP2p(5: 6e), RP7dl(: ), RP7d2a(1: 4), RP7d2b, RP7k(2: 7: 10: 11), РП7пл(б:е6), РП7п2а(2:4), РП7п(5:6е), РП10дл(а:х), РП10к(2:7:10:11), РП10пл(б:е6), РПлОп2а (2:4), РП10п(5:6е), РПллдла, РПллк(2:7:10:11), РПлпл(б:е6), РПллп2а(2:4), РПлл(5:6е). 11), RP7pl(: e6), RP7p2a(2: 4), RP7p(5: 6e), RP10dl(: ), RP10k(2: 7: 10: 11), RP10pl(: e6), RPlOp2a(2: 4), RP10p(5: 6e), , (2: 7: 10: 11), (: e6), RPllp2a(2: 4), (5: 6e). ;ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Улучшения в подготовке смолистых материалов или в отношении нее Мы, :, корпорация, учрежденная в соответствии с законодательством штата Делавэр, Соединенные Штаты Америки, Бартлсвилля, Оклахома, Соединенные Штаты Америки, настоящим объявить изобретение, в отношении которого мы молимся, чтобы нам был выдан патент, и . метод, с помощью которого это должно быть выполнено, должен быть подробно описан в следующем утверждении: ; , :, , , , , , , ,. , , 10 :- Настоящее изобретение относится к производству синтетических смолистых материалов, образующихся в результате реакции между диоксидом серы и одним или несколькими ненасыщенными органическими соединениями. . Одной из основных особенностей данного изобретения является использование полифосфата железа. или смесь соли железа и полифосфата в качестве катализатора такой реакции. . , . В течение ряда лет было хорошо известно, что диоксид серы вступает в реакцию с многочисленными ненасыщенными органическими материалами с образованием гетерополимерных смолистых продуктов. . По-видимому, смола производится из эквимолярных количеств диоксида серы и ненасыщенного органического вещества. Реакция, по-видимому, протекает только в жидкой фазе и будет протекать в отсутствие катализаторов только в присутствии актиничного света, или же она будет протекать в присутствии любого из большого числа каталитических материалов, большинство из которых проявляют окислительные свойства как в темноте, так и на свету. Некоторыми из наиболее важных катализаторов, способствующих этой реакции, являются кислород, перекись водорода, озон, различные нитраты, такие как нитраты серебра и лития, нитриты. персульфаты. хлораты, перхлораты, аскаридол и озонированные олефины. К органическим соединениям, которые участвуют в образовании таких смол, относятся моноолефины . циклоолефины, замещенные алифатические олефины, такие как стирол, диолефины, такие как бутадиен, изопрен и циклогексадиен, ацетилены и полифункциональные ненасыщенные соединения, такие как аллиловый спирт. аллилэтиловый эфир винилацетата, оаллиланизол, о-аллилфенол, п-бромаллилбензол, метилундециленат, ундецилениловый спирт и ундециленовая кислота. . . , , , . . , , , , . . , , , . - -. -, , , , . , , -, -, , . При использовании смесей таких ненасыщенных органических соединений полученная смола, по-видимому, образовалась в результате сополимеризации ненасыщенных соединений 55 с диоксидом серы, поскольку ее свойства не соответствуют смесям смол, полученных из отдельных ненасыщенных органических соединений, и часто обладают свойствами которые превосходят любую из 60 смол, полученных из отдельных ненасыщенных соединений. Для многих ненасыщенных соединений существует «потолок температуры», выше которого реакция не протекает, и в 65 таких случаях приходится проводить смолообразование. Реакция протекает при температуре ниже предельной температуры, а при получении смолы из смеси органических ненасыщенных соединений представляется желательным проводить реакцию при температуре ниже предельной температуры материала, имеющего наименьшую потолочную температуру. реакция в некоторой степени экзотермична, и обычно необходимо предусмотреть некоторые меры для отвода тепла реакции. , 55 60 . " " , 65 -. , 70 .- - 75 . Все эти особенности более полно описаны в литературе. . Существует два основных метода осуществления такой полиминеризации: один в гомогенной смеси, включающей два реагента с растворителем или без него, и один с реагентами , 695,1,17, диспергированными в водной эмульсии. - - , , , , 695,1.17 . При полимеризации в гомогенной массе обычно предпочтительно использовать большой избыток диоксида серы, например, в 10-30 раз превышающий количество, эквивалентное ненасыщенному органическому соединению. Избыток жидкого диоксида серы является отличным растворителем для получаемой смолы, реакционная смесь достаточно жидкая, и в ней нет посторонних материалов, загрязняющих смолу. Полимеризация в водной эмульсии имеет то преимущество, что можно использовать гораздо меньше диоксида серы, и полученную смолу легко получить в тонкоизмельченной форме. , 10 30 . , , . , . В настоящее время мы обнаружили, что сложные иполифосфаты железа являются катализаторами высокой активности гетерополимеризации диоксида серы с органическими ненасыщенными материалами. Образцами катализаторов, которые можно использовать в практике нашего изобретения, являются пирофосфат железа. тетрафосфат железа, триполифосфат железа и гексаметафосфат железа. При проведении эмульсионной полимеризации эти катализаторы не обязательно добавлять как таковые, их можно вводить в виде солей двух ионов, например, добавление сульфата железа и пирофосфата тетранатрия по отдельности к водной эмульсии столь же эффективно, как и сам пирофосплиат железа. . . , . , - - , .., . Целью настоящего изобретения является взаимодействие диоксида серы и ненасыщенного органического соединения с образованием гетерополимерной смолы. . Другой целью настоящего изобретения является создание эффективных и действенных катализаторов для производства смолистых материалов путем гетерополимеризации ненасыщенного органического соединения и диоксида серы. . Дополнительной целью настоящего изобретения является производство смол на основе олефина и диоксида серы. - . Еще одной задачей нашего изобретения является получение олефин-диоксидсерных смол. Температурный эффект. - . 2
-бутен Темп. . - Время, час. Выход % 77 5 46,6 77 24 63,4 86 5 17,2 86 9 294,0 86 - 24 21,9 2,3 1,2 эффективно, когда в реагирующей смеси присутствует материал, замедляющий реакцию. - . . - , % 77 5 46.6 77 24 63.4 86 5 17.2 86 9 294.0 86 - 24 21.9 2.3 1.2 . Дополнительные цели и преимущества нашего изобретения станут очевидными для специалиста в данной области техники из сопровождающего описания и обсуждения. 50 , , . При производстве смол из диоксида серы и ненасыщенных органических соединений важно использовать катализаторы, которые будут способствовать быстрой реакции и в то же время не будут настолько химически активны, чтобы оказывать нежелательное вторичное влияние на реакционную систему. , продукт или реагенты. , , 60 , , . Одной из особенностей производства смол из диоксида серы и ненасыщенных органических соединений является эффект «потолочной температуры», впервые 65 обнаруженный в связи с реакцией в гомогенной смеси, но присутствующий также при полимеризации в водной эмульсии. " " , 65 . Для различных непредельных реагентов существует температура, или потолок. выше этой температуры 70 они, по-видимому, не будут принимать участие в реакции образования смолы и фактически будут замедлять или ингибировать реакцию, когда присутствуют в незначительных количествах в смеси с другими ненасыщенными соединениями, которые будут реагировать при 75 этих температурах. В качестве иллюстрации: максимальная температура реакции диоксида серы с 2-бутеном в гомогенной реакции составляет 109-113° ( , . . . И.С.о., Том. 65, 80 241,7 (1943)), причем при взаимодействии этих веществ в водной эмульсии наблюдаются следующие температурные эффекты. , . 70 - , 75 . , 2- 109-113 . ( , . . . ., . 65, 80 241.7 (1943)), . Рецепт реакции Части по 85 Масса Олефин - - - - - - 46,7 - - - - - - 88,3 Эмульгатор - 5:0 Нитрат лития - - - 0,5 90 Вода - - - - - 180,0 Внешний вид смеси Хороший латекс Некоторая предварительная коагуляция Хороший латекс Полная предварительная коагуляция Полная предварительная коагуляция Без латекса – два слоя При обычном производстве бутена обычно сложно и дорого производить любой один бутен в чистой форме, не содержащей одного или нескольких других бутенов. В качестве типичного примера поток растений, богатый 1-бутеном, имеет следующий состав в процентах по массе. 85 - - - - - - 46.7 - - - - - - 88.3 - 5:0 - - - 0.5 90 - - - - - 180.0 - , - . , 1- , . 0 - - _ Изобутан Изобутилен 1-Бутен Бутадиен-1,3 Нормальный Бутан-2-Бутен - - 22,9 - 5,9 - - 0,8 - -46,5 17,4 - - 6,2 0,3 100,0 115 олефиновой связи и может быть представлен формулой': B1 3 , - 0 = -, где и 1t2 могут представлять собой водород, галоген или алкил, или может быть компонентом карбоциклического кольца, членом которого является , и , 3 и R4 могут быть водородом, алкилом. , алкенил, арил, аралкил или имеют ацетиленовую связь или их замещенные группы, в которых могут присутствовать такие заместители, как галоген, нитро, гидроксил, карбоксильная группа и цианогруппа, или может быть компонентом карбоциклического кольца, в котором представляет собой также член. Обычно используемое олефиновое соединение не будет содержать более двадцати атомов углерода на молекулу. Примеры олефиновых соединений, которые можно использовать, включают 1-бутен, 2-бутен, пропилен, изобутилен, пентены, гексены, циклогексен, бутадиен, стирол, альфа-метилстирол, альфа-хлорстирол, винилацетилен, винилхлорид и винилбромид. При осуществлении способа по настоящему изобретению также часто желательно использовать смесь олефиновых соединений, а не одно олефиновое соединение. 0 - - _ 1- -1, 3 Butane2- - - 22.9 - 5.9 - - 0.8 - -46.5 17.4 - - 6.2 0.3 100.0 115 , ':B1 3 , - 0 = -, 1t2 , , , , , , ,3 R4 , , , , , , 75 , , , , , . . 1butene, 2-, , , , , , ,' , - , - , , . , 90 , . При работе в соответствии с описанным здесь способом обычно обнаруживается, что по существу эквимолярные пропорции олефинового соединения и диоксида серы реагируют вместе. Мольное соотношение диоксида серы к используемому непредельному органическому веществу должно быть не менее 1:5. - . 1: 5. Однако иногда желательно использовать 100-молярный избыток диоксида серы, скажем, мольное соотношение диоксида серы к олефиновому материалу 2:1. В некоторых случаях может быть даже желательно использовать более высокое соотношение одного реагента к другому, например соотношение [05, равное 5:1 или выше, в зависимости от рабочих условий, используемого олефинового материала, количества водной среды, и т. д., хотя оказывается, что даже в таких случаях в реакцию вступают эквимолярные количества диоксида серы и олефинового соединения. Часто бывает желательно удалить реагенты из зоны реакции и отделить непрореагировавшие материалы, когда в реакцию вступило от примерно 70 до примерно 97 процентов реагента, присутствующего в меньшем количестве. Когда в качестве реагентов используются некоторые диолефины, при некоторых условиях эти материалы имеют тенденцию подвергаться гомополимеризации с образованием резиноподобных 120 продуктов; такие реакции нежелательны в нашем изобретении, и с такими диолефиновыми реагентами следует выбирать условия, чтобы ингибировать такую гомополимеризацию и способствовать совместному взаимодействию с получением гетерополимерных смол. , 100 , 2:1 . , , [05 5:1, , , , , ,, , , , . , , 70 97 115 .- . , , , - 120 ; , 125 . В одном общем варианте осуществления способ по настоящему изобретению включает изобутилен, имеющий максимальную температуру около 39-41°. В серии испытаний, проведенных по вышеуказанному рецепту, в которых олефин представлял собой 1-бутен, загрязненный различный. количества изобутилена, следующие результаты были получены при температуре реакции 77 и времени реакции 5 часов. , - 39-41' . - , 1- . , 77 . 5 . % Изобутилена в олефиновой загрузке % Выход 0,69 96,9 1,12 97,3 1,81 95,7 2,30 81,0 2,72 85,4 3,75 - 61,3 4,8 23,5 10,0 11,1 15,0 8,0 С этим катализатором в данных условиях присутствие более примерно 2%. изобутилен заметно замедляет реакцию, и только 5%. изобутилен практически останавливает реакцию. % % 0.69 96.9 1.12 97.3 1.81 95.7 2.30 81.0 2.72 85.4 3.75 - 61.3 4.8 23.5 10.0 11.1 15.0 8.0 , , 2 . , 5 . . Мы обнаружили, что полифосфат железа не только является очень активным катализатором реакции образования смолы, но и что одним из больших преимуществ, получаемых от его использования, является замедляющий эффект примеси олефина, которая является замедлителем реакции образования смолы. температура реакции заметно снижается. Как указывалось ранее и как будет показано, эти катализаторы можно добавлять в виде конкретных соединений или к реакционной смеси можно добавлять соль трехвалентного железа и полифосфат либо вместе, либо по отдельности. При использовании последней процедуры предпочтительно, чтобы соль трехвалентного железа представляла собой нитрат, сульфат, хлорид или цитрат, а полифосфат представлял собой соль щелочного металла или аммония, предпочтительно соль натрия или калия. Катализатор, рассчитанный как полиэфирфосфат железа, обычно должен присутствовать в количестве не более 2 процентов, а предпочтительно от 0,1 до 2 процентов по массе, исходя из стехиометрических количеств диоксида серы и ненасыщенного органического соединения, загруженного в Реакция. - , _ 30 , , . , , - , , , . , , , , , , . , - , 2 ., 0.1 2 ., ' . Количества катализатора находятся в пределах от 0,2 до 0,8 процента. по весу, как правило, являются более предпочтительными. Количество катализатора зависит от реагента, присутствующего в минорном молярном количестве, и стехиометрического эквивалентного количества другого реагента. 0.2 0.8 . . . Ненасыщенными органическими соединениями, применимыми в настоящем изобретении, являются те, в которых ненасыщенность находится между двумя соседними атомами углерода и которые вступают в реакцию с диоксидом серы с образованием гетерополиминерных соединений при других условиях, ранее применявшихся в предшествующем уровне техники. Такие реагенты содержат , ' . - 695,117 4 695,117 Приготовление водной смеси моноолефина с диоксидом серы в присутствии подходящего эмульгатора. Эмульгированные реагенты перемешивают при температуре реакции в течение необходимого периода времени. 695,117 4 695,117 . постарайтесь выполнить желаемое преобразование, после чего; латекс может быть подвергнут отгонке для удаления непрореагировавшего олефина и диоксида серы вместе с любыми другими летучими примесями. Отделение смолы осуществляется путем коагуляции латекса, например, рассолом-спиртом-соляной кислотой или растворами электролитов с последующей промывкой водой, фильтрованием и сушкой продукта. Полученный таким образом смолистый материал представляет собой легкий, мягкий, мелкий белый порошок, его растворимость в различных растворителях зависит от используемого олефтинового материала. Например, при использовании 1-бутана продукт полностью растворяется в ацетоне. Применимыми ЕТАульсификаторами являются те, которые активны в водной среде, имеющей ниже 7. . , ; , . , - - , , , . , , , . , 1- , . 7. Водная среда в используемой эмульсии обычно имеет от 1 до 2, а иногда имеет всего 0,5. Используемый эмульгатор, конечно, должен быть эффективным при водной среды в реакционной смеси. Среди соединений, которые оказались эффективными, являются длинноцепочечные алкилсульфаты натрия и алифатические или ароматические сульфонаты натрия с разветвленной цепью, соли органических оснований, такие как соли амина, и соли четвертичного аммония. Примерами этих материалов являются лаурилсульфат натрия, диамилсульфосукцинат натрия, дивторичный бутилнафталинсульфонат натрия, гидрохлорид додециламина и сульфат додециламина. Количество используемого эмульгатора соответствует количеству, необходимому для получения стабильной эмульсии ингредиентов. В некоторых случаях достаточной считается 1 часть на 100 частей реагентов (олефин плюс диоксид серы), и обычно добавляется количество, не превышающее 10 частей. 1 2, 0.5. , , - . ' , -, . , -., - , . . 1 100 ( ) 10 . Температуры проведения реакций получения смол по настоящему изобретению обычно находятся в диапазоне от 10 до 140 , причем наиболее часто предпочтительным является более узкий диапазон от 50 до 120 . ]Однако в некоторых случаях может быть сочтено целесообразным использовать температуру ниже 10 , чтобы получить более удовлетворительную реакцию. - 10 140 ., 50 120 . - . ], 10 . . Очевидно, что когда полимеризацию проводят в водной эмульсии в отсутствие присадок, снижающих температуру замерзания, нельзя использовать температуры ниже точки замерзания кислой водной среды. Однако использование различных добавок делает способ раскрытого здесь типа применимым при более низких температурах. Примером такой низкотемпературной системы является водный раствор глицерина, и термин «водная эмульсия» следует понимать как включающий - использование водной среды, содержащей 70 г воды и достаточное количество водорастворимого компонента для снижения температуры. температура замерзания ниже желаемой температуры полимеризации, независимо от того, находится ли фактическая температура полимеризации выше или на 75 ниже точки замерзания. Обычно предпочтительно, чтобы эмульсия была типа «масло в воде» с соотношением водной среды и органического мономерного материала от 1,5:1 до 10:1, в частях по 80 вес. При низких соотношениях эмульсии имеют тенденцию иметь высокую вязкость, а при высоких соотношениях выход на единицу объема реактора в единицу времени является низким. , . , , , . - , " " - 70 , 75 . " " , 1,5:1 10:1, 80 . . В практике изобретения будут необходимы подходящие средства для образования и поддержания эмульсии, а также для удаления тепла реакции для поддержания желаемой температуры реакции. Полимеризацию можно проводить периодически, полунепрерывно или непрерывно. Общее давление на реагенты предпочтительно должно быть, по меньшей мере, таким же, как общее давление паров смеси, так что исходные реагенты будут присутствовать в жидкой фазе. 95 Изобретение иллюстрируется следующими примерами: 1. . , , . , . 95 5by- : 1. Полимеризацию проводили в водной эмульсии по следующему 10) рецепту: Массовые части 1-трет-бутен - 46,7 Диоксид серы 88,3 105 Ди-втор-бутилнафталинсульфонат - - - 5,0 Вода - - - - - - - - 180,0 Пирофосфат железа - - - 0,5 Смесь перемешивали в течение 1,5 часов при температуре 77 . В конце этого периода извлекали жидкий латекс, который коагулировали добавлением метанола, и полученный полимер извлекали, сушили и взвешивали. Доходность 90,7%. Получено 115 теоретических, исходя из загрузки 1-бутена. . 10) : 1t- - 46.7 88.3 105 -- - - - 5.0 - - - - - - - - 180.0 - - - 0.5 1.5 ll0 77 . , . 90.7 . 115 , 1-, . ПримерАМПЛрр 2. 2. Серию полимеризаций проводили по тому же рецепту, что и в примере 120 , за исключением того, что катализаторы были указаны в таблице ниже, а 1-бутен представлял собой коммерческий продукт, содержащий четыре процента изобутилена, мощного замедлителя реакции реакции 1-бутен с диоксидом серы 125 при обычных температурах полимеризации. Все полимеризации проводили при температуре 770° в течение пяти часов. В тех случаях, когда в качестве катализатора использовали только одну соль, добавляли 0,4 части в виде двух солей, добавляя 0,2. Преобразования основаны на добавлении 5 частей каждой соли. Здесь олефины. ясно.. Пер-Кант. - 120 1- , 1- 125 , . 770 . -..- 0.4 0.2 . 5 . . .. - . Катализаторная конверсия Пирофосфат железа - - - - - - - - -90,1 Растворимые пирофосфаты железа - - - - 90,3 Деэгидиат тетранатрия пирофосфата и гексагидрат сульфата железа: 93,8 Декагидрат пирофосфата тетранатрия и нонагидрат нитрата железа 92,1 Декагидрат пирофосфата тетранатрия и . сульфат железа аммиония --- 88,8 Пирофосфат тетранатрия и цитрат железа амниония ---- -92-2 16 Триполифосфат натрия. и гексагидрат сульфата железа - - 54,5 Натрия гексаилфосфат и гексагидрат сульфата железа - - 42,4 Тетрафосфат натрия и гексагидрат трехвалентного железа -- - -64,7 Нитрат аммония - - -.-- 30,7 Растворимый фосфат железа -. - - - - - - 0 Железо, нитрат -- - -.-8,4 Железо . --зсульфат (24 часа) - - - 1,5 Пирофосфат натрия, - - - - - - - 01 Гексаметафосфат натрия - - - - - - - 0 - S5d'дим тетрафосфат - - - - - 01 - -Аммо нитрат, один из катализаторов, используемых в предшествующем уровне техники, включен для сравнения. --- Комплексная соль натрия феррицитропирофосфата, коммерчески доступная как запатентованный продукт. '- - - - - - - - - -90.1 - - - - 90.3 ' : 93.8 , 92.1 . --- 88.8 ---- -92-2 16 . - - 54.5 , , - - 42.4 -. -- - -64.7 - - -.-- 30.7 -. - - - - - - 0 , -- - -.-8.4 . -- (24 ) - - - 1.5 , - - - - - - - 01 - - - - - - - 0 - S5d' - - - - - 01 - - , -- , - .--- - , - . Еще одной серии 3-х месяцев было разрешено продолжаться 2,5 часа, и еще одна эрис или полинеизация была уничтожена. количества солей. катализаторы, содержащие катализаторы, осуществляли точно так же, как указано ниже. nПример , за исключением того, что реактивный катализатор: весовые части. 3oyerzti 2._5 - . . - - . - - - : ' . Натрий - - --- -ирофосфат, -Декагидрат, -0,15 - - -01,30 1 -- --- 0,50 0,20 0,40 ---- 0,60 --- Сульфат железа. Глексагидрат 0,15 0,30 0,501 0,10 0,20 0,80 4. - - --- -, -, -0.15 - - -01.30 1 -- --- 0.50 0.20 0.40 ---- 0.60 --- . 0.15 0.30 0.501 0.10 0.20 0.80 4. Полимеризацию проводили в водной эмульсии по следующему рецепту: - Части по 2-уэ - - - - восемь 2-бутена, 46,7 диоксида серы - - - 88,3 - Натрия ди-втор-бутилнафталин. сульфонат - - 5. - -: - 2- - - - - 2-, 46.7 ' - - - 88.3 - -- - - - 5. Вода -- - - - -180,0 -Катализатор: -- - - - -180.0 -: Декагидрат пирофосфата тетразодина - - - 0,30 Железо, гексагидрат сульфата - 0,15 Полимеризации позволяли продолжаться в течение 24 часов при 770F. Процент. - - - 0.30 , - 0.15 24 770F. . конвенция составляла 36,2 в расчете на 2-бутен. 36.2, 2-. ЭКСПЕРИМЕНТ 5. ' 5. Аполимеризация. проводили в водной эмульсии, используя следующее: 65 Частей - - - восемь 1 - октябрь - - - 6 2,6 Диоксид серы 7А 7 Натрий ди-дезбутилнафтален сиилфонат - 5,0 Вода - 8. . - 65 - - - 1 - - - - 6 2.6 7A 7 --- -. - - 5.0 - 8. Катализатор; Тетранатрийпирофосфат 75 - декагидрат - - - 0,30 Гексагидрат сульфата железа - 0,15 Полимеризацию оставляли продолжаться в течение М часов при 770 . Процент конверсии составлял 78,2; в расчете на 1 пктен. ; 75 - - - - 0.30 - 0.15 . 770 . , 78.2; 1pctene,. ЕКАМ1ПЛЭ 6.. EkAM1PLE 6.. Серию полимеризаций проводили в эмульсии по следующему рецепту: 85%. :- - 85 . Конверсия 34,4 73,0 70,0 22,850,2 - 65,9 9 6,95,117 695,1и? Части 1-бутена, загрязненные различными массовыми количествами изобутилена, составляли олефины 4-6,7 олефинов во всех оазисах. - Вся полимеризация диоксида серы - - - 88,3 была проведена в течение 2,5 часов при температуре 15 ди-втор-бутилнафты натрия - 77 . В таблице ниже - ленсульфонат - - - 5,0 показан состав олефинов. в воде' - - - -- 180,0 'каждая полимеризация вместе с катализатором: - - - - - цент. конверсия. Эти данные демонстрируют пирофосфат тетранатрия - мощный ингибирующий эффект изо-декагидрата - - - - 0,3 бутилена. -- гексагидрат сульфата железа -- 0,15 -- Олефин. - - --- Массовый процент. Весовой процент. - Процент. -.- - Изобутилен-1-Бутен -- Конверсия. 34.4 73.0 70.0 22.850.2 - 65,9 9 6.95,117 695,1i? 1- - - 4-- 6.7 . - - - - 88.3 2.5 15 -- - 77 . - - - - 5.0 . ' - - - -- 180.0 ' :- - - - - . . - - - - - - - 0.3 . - - - 0.15 - . - - --- . - . - . -.- - 1- -- . -- 20 80 -2.6 - 90 - - 12.0 -- - --- - - - - 5 -95 - -31.2.... -- 20 80 -2.6 - 90 - - 12.0 -- - --- - - - - 5 -95 - -31.2.... - - 3-8 97- - 63,4 --- - 2 98 - 84,7 - 30, , - 7. пп. 1--4, в которых полифосфатная серия была получена с использованием комплексной соли триполифосфата или тетрафосфат. 75 феррицитропирофосфат натрия в виде - 7. Способ получения высокомолекулярного катализатора для ускорения реакции с гетерополимером серосодержащих реагентов с молекулярной массой в гомогенном или объемном диоксиде и ненасыщенной органической реакционной смеси: 0,12 части этого фунта, в котором ненасыщенность представляет собой катализатор, добавляют к смесь из 12 частей между двумя соседними атомами углерода и 80 частей 2-бутена и 180 частей (все по массе) из которых будут взаимодействовать с диоксидом серы с образованием диоксида серы; доходность 4,3%. образуют смолу, содержащую гетерополирезин, полученную за 20 часов при меризации указанного материала при диспергировании при температуре реакции 777 . В другом случае водная эмульсия в присутствии опыта, в котором такое же количество 1-бутена - композиция, содержащая железо ион 85 использовали вместо 2-бутена, некоторые полифосфатные ионы, мольное соотношение которых было получено в диоксиде серы - к ненасыщенному органическому веществу с меньшим выходом за такой же промежуток времени. _materials составляет не менее 1;-5. - - 3-8 97- - 63.4--- - 2 98 - 84.7 - 30, , - 7. 1--4, . 75 - - 7. - - , : 0.12 12 80 2- 180 ( ) ; 4.3 . , 20 777 . 1- _composition 85 2-, - , - . _materials 1;-5.
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-15 16:17:34
: GB695117A-">
: :
695118-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .
. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB695118A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Изобретатели:-ГЕОРГ ХАИМ И ЭРНЕСТ АЛЬФРЕД НАЙТ. :- . Дата подачи Полной спецификации: 26 июля 1951 г. : 26, 1951. Дата подачи заявки: 26 апреля 1950 г. № 10313/50. : 26, 1950. . 10313/50. Полная спецификация опубликована: август. 5, 1953. : . 5, 1953. Индекс при приемке: - Классы 64(), L2b; 75(и), А2ал4а; и 83(), S2el. :- 64(), L2b; 75(), A2al4a; 83(), S2el. ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ. . Ручные маневровые отопительные устройства. - . Мы, , британская компания, расположенная в Карнтон-Хаус, Лоуэр-Риджент-стрит, Лондон, Южный Уэльс, настоящим заявляем об изобретении, на которое мы молимся, чтобы нам был выдан патент, и о методе, с помощью которого он должен быть осуществляется, что будет конкретно описано в следующем заявле
. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB695115A
[]
СПЕЦИАЛЬНЫЙ ПАТЕНТ 695,115 695,115 Дата подачи заявки и подачи полной спецификации 2 марта 1950 г. 2, 1950. № 5304/50. . 5304/50. я- г. XЗаявление подано в Нидерландах 5 марта 1949 года. - . 5, 1949. Полная спецификация опубликована в августе. 5,1953. . 5,1953. Индекс при приемке: -Класс 39(), D4a2(:), D4f4. :- 39(), D4a2(: ), D4f4. ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Усовершенствования в телевизионных передающих лампах или в отношении них Мы, британская компания , , , , , EC2, настоящим заявляем об изобретении, в отношении которого мы молимся о выдаче нам патента. и метод, с помощью которого это должно быть выполнено, должен быть подробно описан в следующем утверждении: , , , , , , ..2, , , , :- Изобретение относится к телевизионным передающим трубкам, содержащим фотоэлектрический катод, на который проецируется передаваемое оптическое изображение. Таким образом, фотоэлектроны высвобождаются лучами, формирующими изображение. Во многих случаях эти электроны концентрируются в луч и под действием разности электрических потенциалов направляются к электроду изображения. По площади сечения луча интенсивность луча от точки к точке соответствует локальной яркости проецируемого изображения в соответствующих точках. Фотоэлектроны создают электрические заряды на экране изображения, в результате чего формируется потенциальный рисунок, распределение потенциала которого соответствует распределению яркости проецируемого изображения. . , - . , , . , . - , , . Сканирование имидж-электрода может происходить с использованием узкого луча, создаваемого системой электродов на стороне, противоположной катоду, этот луч нейтрализует электрические заряды и создает во внешней цепи ток, который колеблется в соответствии с разницей яркости точки изображения. Проводник тока в трубке образован так называемым сигнальным электродом, который выполнен за одно целое с электродом изображения или расположен на небольшом расстоянии от него на стороне, обращенной к фотокатоду. , . - , -. Последняя конструкция используется часто, при этом расстояние между сигнальным электродом и электродом изображения выбирается минимальным, чтобы обеспечить низкую разность потенциалов в изображении заряда и небольшое изменение скорости, предпочтительно постоянной, с которой каждая точка электрод изображения достигается сканирующим электронным лучом. Было [/] найдено возможным уменьшить указанное расстояние до 25 мкм. Такая конструкция требует высокой точности изготовления и поэтому влечет за собой значительные трудности. , , , . [/ , 25 . . В известной телевизионной передающей лампе 55 сигнальный электрод представляет собой сетчатый экран с мелкими ячейками. Ширина сетки предпочтительно меньше диаметра сканирующего луча, чтобы свести к минимуму недостаток сетки, воспроизводимой 60 на электроде изображения электронно-оптическим путем с помощью фотоэлектронов. , 55 - . 60 - -. Кроме того, известна конструкция, в которой поверхность электрода изображения покрыта тонким слоем изолирующего 65 материала, на который нанесен когерентный проводящий слой, достаточно тонкий для того, чтобы фотоэлектроны могли легко проникать через этот слой. Им также необходимо пройти через изолирующий слой 70, чтобы достичь поверхности электрода изображения. Уменьшение скорости, которой таким образом подвергаются электроны, делает эту конструкцию пригодной только для создания рисунка отрицательного потенциала 75, т.е. рисунка, в котором области, подвергающиеся более интенсивному воздействию, чем другие, имеют более отрицательное напряжение. Следовательно, этот электрод приспособлен только для взаимодействия со сканирующим лучом, при этом с поверхности электрода изображения высвобождается более 80 вторичных электронов, чем число электронов этого луча, ударяющих о поверхность. Электрод, например, не пригоден для использования в передающей телевизионной трубке 85, в которой электрод изображения сканируется медленно движущимися электронами. , 65 , - . 70 . 75 .. . , - , 80 . , , 85 . Изобретение основано на признании возможности изготовления металлической фольги такой толщины, что электроны проходят через нее с очень малыми потерями энергии. . Согласно изобретению, телевизионная передающая трубка содержит фотоэлектрический катод, на который проецируется передаваемое изображение, электрод изображения, на котором фотоэлектроны создают потенциальную картину, и электродную систему для создания сканирующего электронного луча 100, элементы будучи расположенным в указанном порядке внутри отработанного пространства, отличается тем, что, по меньшей мере, на стороне фотоэлектрода, обращенной к фотокатоду, на небольшом расстоянии расположен электропроводящий экран, через который могут проникать электроны, движущиеся к фотокатоду. который имеет порядок межстрочного интервала и в котором экран поддерживается элементами, выступающими из поверхности электрода изображения. , , - 100 , , , , . Известно, что трудности возникают при попытке обеспечить соответствие изменений тока на выходе сигнального электрода по всей поверхности электрода изображения разностям яркости проецируемого изображения. Другими словами, соотношение между силой тока, возникающего на сканирующем луче, попадающем в точку, в которую в этот момент попадает всего несколько электронов с фотоэлектрического катода, и силой тока, возникающим на сканирующем луче, движущемся поперек интенсивно облучаемого объекта. точка не соответствует соотношению яркостей соответствующих областей проецируемого светящегося изображения. Следовательно, контрасты в воспроизведенном изображении будут отличаться от контрастов в исходном изображении. . , - - , . . Это связано с возникновением вторичной эмиссии. Вторичные электроны имеют тенденцию двигаться к точкам на поверхности электрода изображения, которые имеют более высокий потенциал, чем точка, в которой они образуются. Таким образом, потенциал указанных точек снижается, и, следовательно, возникающие изменения тока становятся меньшими. Использование трубки согласно изобретению предотвращает перемещение вторичных электронов на большие расстояния, и таким образом смягчается неприятный недостаток. В телевизионной передающей трубке согласно изобретению большая часть вторичных электронов ударяется о фольгу, а несколько электронов, обладающих достаточной для этого энергией, падают в непосредственной близости от своей начальной точки. Было обнаружено, что таким образом уменьшается перераспределение вторичных электронов по поверхности электрода изображения и может быть получена трубка, в которой изменения тока сигнала и распределение яркости в проецируемом изображении по существу совпадают. . . . ' . start0 . . При изготовлении трубки согласно изобретению можно использовать известный уровень техники покрытия зернистых поверхностей тонкими связными металлическими слоями. , . Таким образом, в значительной степени устраняются трудности, связанные с креплением металлической сетки на небольшом расстоянии от поверхности электрода изображения. . Электрод изображения может представлять собой тонкую пластину из такого материала, который, хотя постепенно образующийся заряд на поверхности, обращенной к фотокатоду, способен перемещаться в течение периода, в течение которого происходит полное сканирование поверхности 70 лучом, через электрода к другой поверхности, сдвиг заряда к поверхности практически исключается. На практике может быть использована стеклянная пленка, имеющая определенное удельное сопротивление и толщину в несколько микрон. Известно использование тонкой лассо-пленки в передающих телевизионных трубках в качестве электрода изображения. Тонкий когерентный металлический слой может представлять собой 80 покрытие верхних частей элементов, выступающих из поверхности электрода изображения. Эти элементы могут состоять из зерен, нанесенных на поверхность, и могут быть изготовлены путем распределения металлического порошка 85 или порошка изоляционного материала по поверхности. - , 70 , , . 75 . . 80 . 85 . В качестве альтернативы электрод изображения может представлять собой так называемый двухсторонний мозаичный экран, при этом тонкий металлический слой 90 наносится на требуемом небольшом расстоянии путем распределения его по изолятору, который отделяет элементы мозаики от решетчатой сигнальной пластины. и который немного выступает за поверхность этих элементов. , - , 90 , - 95 . Для того чтобы изобретение можно было более ясно понять и легко реализовать, теперь оно будет описано более полно со ссылкой на прилагаемые чертежи. в котором: На рисунке 1 показана телевизионная передающая трубка типа, известного как «иконоскоп изображения». , 100 . : 1 " ". Фиг.2 представляет собой вид в разрезе части 105 трубки, к которой, в частности, относится изобретение. .2 105 . На рисунке 3 показан альтернативный вариант конструкции той же детали, что и на рисунке 2. 3 2. Обратимся теперь к рисунку 1: разрядная трубка 110 имеет фотоэлектрический катод 2, содержащий тонкий прозрачный металлический слой 3, который на стороне, удаленной от торцевой стенки трубки, покрыт светоизлучающей пленкой. чувствительный материал 4. Проводящий слой 115 обычно осаждается на экране из прозрачного изолирующего материала 5, такого как стекло или слюда. В качестве альтернативы фотокатод может быть нанесен на торцевую поверхность трубки, которая для этой цели обычно должна быть плоской. 1, 110 1 - 2, , 3, , , - 4. 115 , 5, . , - , , 120 , . Электроны, испускаемые фотоэлектрическим катодом 2, когда передаваемое оптическое изображение проецируется на катод 2, собираются электродом изображения 6. 125 Используя магнитное поле, которое можно создать с помощью катушки 7, плиотоэлектроны заставляют двигаться по направленным путям к электроду 6 под действием разницы напряжений между 130 69 (5,11,5 695,115) проводящего слоя 3 фотокатода и экран 8, расположенный рядом с электродом 6. Указанное напряжение подается от аккумулятора 9. Число электронов, достигающих электрода 6, установлено. возникают локальные заряды, которые вызывают изменения потенциала, в результате чего на поверхности электрода 6, обращенной к фотокатоду, создается потенциальная картина. Распределение потенциала в этой схеме соответствует распределению яркости светящегося изображения, которое необходимо передать. - 2, 2 6. 125 7, - 6 130 69(5,11.5 695,115 3 8 6. 9. 6 . 6 - -. - . Электрод 6 устроен так, что потенциальное изображение переносится в сторону, удаленную от фотокатода. Для этого электрод должен обладать в направлении, перпендикулярном поверхности, электропроводностью, превышающей проводимость вдоль поверхности. Этим свойством обладают различные материалы, известные как полупроводники. Электрод может представлять собой, например, тонкую пленку стекла или слюды. Альтернативно это может быть мозаичный экран, состоящий из тонкой металлической сетки, покрытой тонким слоем изолирующего материала, причем отверстия заполнены металлическими зернами, доступными с обеих сторон экрана. 6 ' -. , . . , - . ' ' , . На стороне, удаленной от фотокатода 2 (сторона сканирования), электрод 6 сканируется электронным лучом, создаваемым электродной системой 10, причем точка, в которой луч попадает на электрод 6, перемещается по поверхности электрода 6. с использованием переменных магнитных полей, создаваемых отклоняющими катушками 11. Изменение заряда, производимое в любой момент сканирующим лучом, известным образом вызывает изменение тока в проводнике питания экрана 8. Этот проводник содержит сопротивление 12, на котором создаются изменения напряжения в результате происходящих изменений тока. 2 ( ) 6 10, 6 6 11. 8. 12 . Экран 8, который обычно называют сигнальным электродом, состоит из когерентной металлической фольги, которая находится на очень небольшом расстоянии от электрода изображения. Это расстояние порядка межстрочного интервала, который получается путем деления высоты изображения на количество строк изображения при горизонтальном сканировании изображения a56. 8, , . a56 . При преобразовании электронного изображения, полученного фотоэлектрической эмиссией с фотокатода, в изображение заряда на имидж-электроде, а также при его сканировании с использованием электронного луча образуются вторичные электроны. Эти электроны отводятся, с одной стороны, сигнальным электродом, а с другой стороны, электродом 13, который является проводящим. - - , . b5 13, . подключен к аноду 14 электродной системы 10. Анод 14 подключен к положительному выводу источника напряжения 15, отрицательный вывод которого подключен к катоду 16. Чтобы предотвратить перемещение вторичных электронов, высвобождаемых сканирующим лучом, в другие области на поверхности электрода изображения, электропроводящий экран 17 также расположен на очень небольшом расстоянии 75 от электрода изображения 6, но не поддерживается им. . Экран 17 достаточно тонкий, чтобы позволить электронам сканирующего луча проходить через него с небольшой потерей энергии. 80 Электрод для использования в трубке согласно изобретению, на котором должно формироваться электронное изображение, показан на рисунке 2 и содержит тонкую пластину 18. 14 10. 14 ' 15, 16. , 17 75 , , 6. 17 . 80 2, 18. Он изготовлен из полупроводникового материала 85, имеющего высокое удельное сопротивление и проводимость которого вдоль поверхности меньше, чем проводимость между двумя точками по обе стороны пластины. Можно использовать полупроводниковое стекло с шариками, а удельное сопротивление выбирают достаточно низким, чтобы заряды, осажденные на противоположных сторонах стекла, нейтрализовались проводимостью за время кадра (110 секунд). - 85 . - - , (1Iao ). Он выбирается достаточно тонким, чтобы эти 95 одинаковых зарядов не распространялись в поперечном направлении за один кадр настолько, чтобы ухудшить разрешение диаграммы зарядов. Было обнаружено, что толщина от пяти до десяти длин волн света является удовлетворительной. Цели этого типа сами по себе известны. Для нанесения проводящего слоя 8 на поверхность наносится запас мелкозернистого материала, состоящего из веществ, которые не изменяются под действием температур, возникающих при изготовлении трубки. Для этой цели можно использовать порошкообразное стекло или порошкообразный феррохром. Зерна предпочтительно имеют толщину не более 110 А. Толщина проводящего слоя 8, предусмотренного поверх мелкозернистого материала, может составлять около 0,2 а. 95 . . . 8 105 . , . 110 . , 8 0.2, . Двусторонняя мозаика для использования в трубке согласно изобретению показана на фиг.3. Заполнение изоляционным материалом 21 предусмотрено в каждом отверстии 20', покрывающем его внутреннюю поверхность и выступающем с обеих сторон от поверхности пластины 19. Отверстия заполнены 120 металлическими зернами 21, которые составляют второй электрод конденсаторов, из которых пластина 19 представляет собой общий электрод. Необходимо предусмотреть, чтобы зерна не выступали за край. 125 утеплитель. Проводящий слой 8 распределяется по изолирующим краям, при этом учитывается, что между слоем 8 и металлическими зернами 21 не возникает электрического контакта. 130 Аналогично, электрод изображения может быть снабжен проводящим слоем на другой стороне, обращенной к электродной системе для электронного луча. - 115 3. 21 20' 19. 120 21, , 19 . . 125 . 8 8 21. 130 , . .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-15 16:17:31
: GB695115A-">
: :
695116-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .
. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB695116A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ 695,11 695,11 Изобретатель: ЭРНЕСТ ШАРЛЬ БРАУН. -.:-- . Дата подачи Полной спецификации 16 апреля 1951 г. 16., 1951. Дата подачи заявления: «15 мая 1950 г.». № 6544/50. :' 15, 1950. . 6544 /50. Полная спецификация опубликована: август. 5, 1953. : . 5, 1953. Указатель -при приемке.--1асс 12(и), А(2:24). ' - - ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ: - - - .--1ass 12(), (2: 24). ' - - : - - Улучшения: касаются подшипников. - Мы, - NATIONA1 '-EL02ENIE' , британская корпорация, учрежденная в соответствии с Уставом по адресу: 1 , London1 '., настоящим заявляем об изобретении, на которое мы молимся, чтобы -патент -был выдан нас, - и метод, с помощью которого это должно быть выполнено, должен быть подробно описан в следующем утверждении: : . - , - NATIONA1 '-EL02ENiE' , , 1 , London1 '. - , - - , - , :- Настоящее изобретение относится к подшипникам и, в частности, к жидкостным подшипникам , в которых жидкость подается непрерывно под давлением между опорными и опорными подшипниковыми элементами или подушками. - - . . -- Опорные --.- и подушечки уже имеются - которые имеют на своих опорных сторонах незатопленную краевую часть, полностью окружающую центральное углубление или выемку, в которую подается жидкость, чтобы ослабить давление, текущее между поверхностью поддерживаемый несущий элемент и опорную подушку или элемент на незатопленных краевых участках последнего. Согласно настоящему изобретению опорно-несущий элемент или подушка для подшипника упомянутого типа имеет на своей опорной поверхности углубление или выемку и незатопленную краевую часть, полностью окружающую углубление или выемку, а также окружающую - указанную углубление или выемка - ряд расположенных на расстоянии друг от друга отверстий в указанной незатопленной части для входа рабочей жидкости, каждое из которых полностью доходит до лицевой поверхности: 6f - незатопленная краевая часть. - - - _Предпочтительно, предусмотрено соединение пространства внутри углубления или выемки с линией подачи рабочей жидкости независимо от краевых входных отверстий для рабочей жидкости. -- ---.- - - - - . - -- - - , - - , -, : 6fthe . - - - _Preferahly, . -:Улучшенная форма несущего элемента или. Подушка может представлять собой любую твердую поверхность, соответствующую требуемому движению поддерживаемого элемента: '-. Изобретение иллюстрируется прилагаемыми схематическими чертежами, на которых (на фиг. 1 и 2 показаны виды в разрезе) вкладышей подшипников только с краевыми входными отверстиями и с углублением или выемкой, а также с указанными отверстиями. ', соответственно, соединен с линией подачи рабочей жидкости, в обеих из которых в верхней части указан приблизительный градиент давления в поддерживающей рабочей жидкости; Фигуры 3 и 4 представляют собой вид шнура и неполный вид в разрезе по линии - на фигуре соответственно - типичного несущего элемента - или подушки согласно изобретению; и: Фигура 5 представляет собой вид с торца цилиндрического подшипника, имеющего три элемента или подушки, подобные показанным на Фигурах 3 и 4. -: - . : '-. -À inventi6n -' -[- 1 2 - , ' ', , , ,; ' 3 4 - - - ', , - - , ; : 5 3 4. Как показано на фиг. 1, опорный опорный элемент или подушка сформированы на его опорной стороне с центральным углублением или углублением 11, которое полностью окружено незатопленной краевой частью 12, а также образовано через определенные промежутки вокруг краевой части 12. с входными отверстиями, которых два. Для жидкости, находящейся под давлением из линии подачи 14, обозначены только позицией 13. - Градиент давления в жидкости между опорной подушкой и поддерживаемым ею элементом обозначен примерно линией 15, из которой видно, что давление максимально на всем протяжении: углубления или выемки 11 и падает на каждом крае подушки. Поперек незатопленной краевой части 12, через отверстия 13, в которые подается рабочая жидкость. . 1 - - ' - 11 12, 12 , . , 13, . 14. - . - 15 ' -: - 11 . ' 12, - - 13 . - - Случай, показанный на фиг. 2, такой же, как на фиг. 2, такой же, как на фиг. 1, за исключением дополнительного отверстия 16 в углублении 11, при этом последнее - соединено с линией подачи рабочей жидкости 14 с В результате при использовании жидкость внутри выемки 11 может поддерживаться по существу при давлении в линии, указанном линией 17 градиента давления, и достигается более высокая эффективность. - - 2 2 1 -- 16 - - 11 - 14 - 11- - : 17 . В некоторых случаях, подобных рис. 2, может быть более одного соединения от углубления 11 к линии подачи 14. 2 11 14. Внутренняя или цилиндрическая поверхность несущего элемента или подушки, показанная на фиг. 4, на которой те же ссылочные позиции имеют то же значение, что и на фиг. 1 и 2, имеет почти такую же кривизну, что и поверхность элемента (не показанного), подлежащего изготовлению. таким образом поддерживается таким образом, что при использовании пространство радиальных размеров между подушкой и поддерживаемым элементом остается постоянным по всей незатопленной краевой части 12. В этом случае предусмотрены два отверстия 16 для соединения выемки 11 с подводящей линией. 4, 1 2 ( ) 12. 16 11 . В подшипнике, показанном на рисунке 5, используются три колодки, аналогичные показанным на рисунках 3 и 4. Подшипник предназначен для использования с воздухом в качестве рабочей жидкости для минимизации трения. 5, 3 4 . . Как показано, цилиндрический вал 51 поддерживается тремя самовыравнивающимися опорными подушками 52, имеющими поверхности, которые, как правило, имеют частично цилиндрическую конфигурацию и имеют радиус, по существу равный радиусу внешней поверхности вала 51; подушки 52 подшипника проходят через сепаратор 53 через сферические подшипники 54, центры которых расположены так, что подушки 52 могут выравниваться так, что центры кривизны их частично цилиндрических поверхностей могут совпадать; на угловом расстоянии 1200°, на малом круге, концентричном оси вала 51, когда последний является центральным. Радиус такого маленького круга зависит от зазора, необходимого между валом 51 и колодками 52. - Каждая опорная площадка: 52 полая и представляет собой резервуар t6, куда воздух подается под давлением через гибкие трубы. (не показано), а затем выйти через ряд ограничительных отверстий (не показаны), подобных тем, которые обозначены номером -13 на рисунках 1-4, ведущих к частично цилиндрической опорной поверхности колодки 52 и расположенных по линиям, параллельным четырем (т.е. два боковых и два концевых края подушечки 52. 51 - 52 - 51; 52 53 54 52 - ; 1200 , - - 51 . 51 52. - -- -- : 52 - t6 - ( ), ( ) -13 - 1- 4 - 52 (. 52. Центральная часть каждой подушечки 52 утоплена, образуя углубление, подобное тому, которое показано на рисунках 11, с 1 по 4, ограниченное с каждой из четырех сторон относительно незатопленными краевыми частями подушечки 52, в которых расположены ограничительные отверстия и отверстия. только что упомянутые формируются; эти впадины также снабжены отверстиями, соединяющими их с внутренней частью Земли. - 52 - - 11 1 4 52 ; - - Âare . подушечки-ответчики 52:. Средняя глубина углубления на торцах колодок 52 порядка удвоенного среднего максимального зазора между валом 51 и краевыми частями колодок 52. - 52:. 52 51 52. - Когда вал 51 является центральным, он отстоит от поверхности каждой колодки 52 на пространство, по существу имеющее частично серповидное поперечное сечение. Поскольку вал 51 отклоняется под действием радиальной нагрузки, давление воздуха между валом 51 и подушкой 52, к которому затем приближается вал 51, увеличивается по всей поверхности указанной подушки 52, и распределение давления по поверхности подушки 52 увеличивается. который приближается по существу по радиусу кривизны, становится более однородным по мере продолжения сближения на 70 градусов. - 51 , 52 -- . 51 , 51 52 51 - 52 70 . На практике во всех случаях желательно, чтобы отверстия, через которые поступает жидкость под давлением, существенно ограничивали вход жидкости в условиях холостого хода или в условиях легкой нагрузки. Тогда давление в поддерживающей жидкости будет меняться в зависимости от нагрузки, поскольку падение давления жидкости, которое может возникнуть в каждом отверстии, будет зависеть от нагрузки, которая поддерживается в любой момент времени. 80 В другом не показанном примере, обеспечивающем подшипник универсального типа для конца вала, внутренние поверхности несущих элементов или подушек имеют частично сферическую конфигурацию и кривизну, по существу 85 равную кривизне внешней поверхности частично сферического элемента. сформирован на конце вала для универсального монтажа. 75 . . 80 , , , 85 .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-15 16:17:31
: GB695116A-">
: :
695117-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .
. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB695117A
[]
ПАТЕНТ 695,117 695,117 Дата подачи заявки и подачи полной спецификации 31 марта 1950 г. 31,1950. № 8106/50. . 8106/50. Заявление подано в Соединенных Штатах Америки 28 апреля 1949 года. 28, 1949. Полная спецификация опубликована 5 августа 1953 г. 5, 1953. Индекс при приемке:-Класс 2(в), РП2дла, РП2к(7:10:11), РП2пл(б:е6), РП2п2а(2:4), РП2п(5:6е), РП7дл(б:х), РП7д2а(1:4), РП7д2б, РП7к(2:7:10: :- 2(), RP2dla, RP2k(7: 10: 11), RP2pl(: e6), RP2p2a(2: 4), RP2p(5: 6e), RP7dl(: ), RP7d2a(1: 4), RP7d2b, RP7k(2: 7: 10: 11), РП7пл(б:е6), РП7п2а(2:4), РП7п(5:6е), РП10дл(а:х), РП10к(2:7:10:11), РП10пл(б:е6), РПлОп2а (2:4), РП10п(5:6е), РПллдла, РПллк(2:7:10:11), РПлпл(б:е6), РПллп2а(2:4), РПлл(5:6е). 11), RP7pl(: e6), RP7p2a(2: 4), RP7p(5: 6e), RP10dl(: ), RP10k(2: 7: 10: 11), RP10pl(: e6), RPlOp2a(2: 4), RP10p(5: 6e), , (2: 7: 10: 11), (: e6), RPllp2a(2: 4), (5: 6e). ;ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Улучшения в подготовке смолистых материалов или в отношении нее Мы, :, корпорация, учрежденная в соответствии с законодательством штата Делавэр, Соединенные Штаты Америки, Бартлсвилля, Оклахома, Соединенные Штаты Америки, настоящим объявить изобретение, в отношении которого мы молимся, чтобы нам был выдан патент, и . метод, с помощью которого это должно быть выполнено, должен быть подробно описан в следующем утверждении: ; , :, , , , , , , ,. , , 10 :- Настоящее изобретение относится к производству синтетических смолистых материалов, образующихся в результате реакции между диоксидом серы и одним или несколькими ненасыщенными органическими соединениями. . Одной из основных особенностей данного изобретения является использование полифосфата железа. или смесь соли железа и полифосфата в качестве катализатора такой реакции. . , . В течение ряда лет было хорошо известно, что диоксид серы вступает в реакцию с многочисленными ненасыщенными органическими материалами с образованием гетерополимерных смолистых продуктов. . По-видимому, смола производится из эквимолярных количеств диоксида серы и ненасыщенного органического вещества. Реакция, по-видимому, протекает только в жидкой фазе и будет протекать в отсутствие катализаторов только в присутствии актиничного света, или же она будет протекать в присутствии любого из большого числа каталитических материалов, большинство из которых проявляют окислительные свойства как в темноте, так и на свету. Некоторыми из наиболее важных катализаторов, способствующих этой реакции, являются кислород, перекись водорода, озон, различные нитраты, такие как нитраты серебра и лития, нитриты. персульфаты. хлораты, перхлораты, аскаридол и озонированные олефины. К органическим соединениям, которые участвуют в образовании таких смол, относятся моноолефины . циклоолефины, замещенные алифатические олефины, такие как стирол, диолефины, такие как бутадиен, изопрен и циклогексадиен, ацетилены и полифункциональные ненасыщенные соединения, такие как аллиловый спирт. аллилэтиловый эфир винилацетата, оаллиланизол, о-аллилфенол, п-бромаллилбензол, метилундециленат, ундецилениловый спирт и ундециленовая кислота. . . , , , . . , , , , . . , , , . - -. -, , , , . , , -, -, , . При использовании смесей таких ненасыщенных органических соединений полученная смола, по-видимому, образовалась в результате сополимеризации ненасыщенных соединений 55 с диоксидом серы, поскольку ее свойства не соответствуют смесям смол, полученных из отдельных ненасыщенных органических соединений, и часто обладают свойствами которые превосходят любую из 60 смол, полученных из отдельных ненасыщенных соединений. Для многих ненасыщенных соединений существует «потолок температуры», выше которого реакция не протекает, и в 65 таких случаях приходится проводить смолообразование. Реакция протекает при температуре ниже предельной температуры, а при получении смолы из смеси органических ненасыщенных соединений представляется желательным проводить реакцию при температуре ниже предельной температуры материала, имеющего наименьшую потолочную температуру. реакция в некоторой степени экзотермична, и обычно необходимо предусмотреть некоторые меры для отвода тепла реакции. , 55 60 . " " , 65 -. , 70 .- - 75 . Все эти особенности более полно описаны в литературе. . Существует два основных метода осуществления такой полиминеризации: один в гомогенной смеси, включающей два реагента с растворителем или без него, и один с реагентами , 695,1,17, диспергированными в водной эмульсии. - - , , , , 695,1.17 . При полимеризации в гомогенной массе обычно предпочтительно использовать большой избыток диоксида серы, например, в 10-30 раз превышающий количество, эквивалентное ненасыщенному органическому соединению. Избыток жидкого диоксида серы является отличным растворителем для получаемой смолы, реакционная смесь достаточно жидкая, и в ней нет посторонних материалов, загрязняющих смолу. Полимеризация в водной эмульсии имеет то преимущество, что можно использовать гораздо меньше диоксида серы, и полученную смолу легко получить в тонкоизмельченной форме. , 10 30 . , , . , . В настоящее время мы обнаружили, что сложные иполифосфаты железа являются катализаторами высокой активности гетерополимеризации диоксида серы с органическими ненасыщенными материалами. Образцами катализаторов, которые можно использовать в практике нашего изобретения, являются пирофосфат железа. тетрафосфат железа, триполифосфат железа и гексаметафосфат железа. При проведении эмульсионной полимеризации эти катализаторы не обязательно добавлять как таковые, их можно вводить в виде солей двух ионов, например, добавление сульфата железа и пирофосфата тетранатрия по отдельности к водной эмульсии столь же эффективно, как и сам пирофосплиат железа. . . , . , - - , .., . Целью настоящего изобретения является взаимодействие диоксида серы и ненасыщенного органического соединения с образованием гетерополимерной смолы. . Другой целью настоящего изобретения является создание эффективных и действенных катализаторов для производства смолистых материалов путем гетерополимеризации ненасыщенного органического соединения и диоксида серы. . Дополнительной целью настоящего изобретения является производство смол на основе олефина и диоксида серы. - . Еще одной задачей нашего изобретения является получение олефин-диоксидсерных смол. Температурный эффект. - . 2
-бутен Темп. . - Время, час. Выход % 77 5 46,6 77 24 63,4 86 5 17,2 86 9 294,0 86 - 24 21,9 2,3 1,2 эффективно, когда в реагирующей смеси присутствует материал, замедляющий реакцию. - . . - , % 77 5 46.6 77 24 63.4 86 5 17.2 86 9 294.0 86 - 24 21.9 2.3 1.2 . Дополнительные цели и преимущества нашего изобретения станут очевидными для специалиста в данной области техники из сопровождающего описания и обсуждения. 50 , , . При производстве смол из диоксида серы и ненасыщенных органических соединений важно использовать катализаторы, которые будут способствовать быстрой реакции и в то же время не будут настолько химически активны, чтобы оказывать нежелательное вторичное влияние на реакционную систему. , продукт или реагенты. , , 60 , , . Одной из особенностей производства смол из диоксида серы и ненасыщенных органических соединений является эффект «потолочной температуры», впервые 65 обнаруженный в связи с реакцией в гомогенной смеси, но присутствующий также при полимеризации в водной эмульсии. " " , 65 . Для различных непредельных реагентов существует температура, или потолок. выше этой температуры 70 они, по-видимому, не будут принимать участие в реакции образования смолы и фактически будут замедлять или ингибировать реакцию, когда присутствуют в незначительных количествах в смеси с другими ненасыщенными соединениями, которые будут реагировать при 75 этих температурах. В качестве иллюстрации: максимальная температура реакции диоксида серы с 2-бутеном в гомогенной реакции составляет 109-113° ( , . . . И.С.о., Том. 65, 80 241,7 (1943)), причем при взаимодействии этих веществ в водной эмульсии наблюдаются следующие температурные эффекты. , . 70 - , 75 . , 2- 109-113 . ( , . . . ., . 65, 80 241.7 (1943)), . Рецепт реакции Части по 85 Масса Олефин - - - - - - 46,7 - - - - - - 88,3 Эмульгатор - 5:0 Нитрат лития - - - 0,5 90 Вода - - - - - 180,0 Внешний вид смеси Хороший латекс Некоторая предварительная коагуляция Хороший латекс Полная предварительная коагуляция Полная предварительная коагуляция Без латекса – два слоя При обычном производстве бутена обычно сложно и дорого производить любой один бутен в чистой форме, не содержащей одного или нескольких других бутенов. В качестве типичного примера поток растений, богатый 1-бутеном, имеет следующий состав в процентах по массе. 85 - - - - - - 46.7 - - - - - - 88.3 - 5:0 - - - 0.5 90 - - - - - 180.0 - , - . , 1- , . 0 - - _ Изобутан Изобутилен 1-Бутен Бутадиен-1,3 Нормальный Бутан-2-Бутен - - 22,9 - 5,9 - - 0,8 - -46,5 17,4 - - 6,2 0,3 100,0 115 олефиновой связи и может быть представлен формулой': B1 3 , - 0 = -, где и 1t2 могут представлять собой водород, галоген или алкил, или может быть компонентом карбоциклического кольца, членом которого является , и , 3 и R4 могут быть водородом, алкилом. , алкенил, арил, аралкил или имеют ацетиленовую связь или их замещенные группы, в которых могут присутствовать такие заместители, как галоген, нитро, гидроксил, карбоксильная группа и цианогруппа, или может быть компонентом карбоциклического кольца, в котором представляет собой также член. Обычно используемое олефиновое соединение не будет содержать более двадцати атомов углерода на молекулу. Примеры олефиновых соединений, которые можно использовать, включают 1-бутен, 2-бутен, пропилен, изобутилен, пентены, гексены, циклогексен, бутадиен, стирол, альфа-метилстирол, альфа-хлорстирол, винилацетилен, винилхлорид и винилбромид. При осуществлении способа по настоящему изобретению также часто желательно использовать смесь олефиновых соединений, а не одно олефиновое соединение. 0 - - _ 1- -1, 3 Butane2- - - 22.9 - 5.9 - - 0.8 - -46.5 17.4 - - 6.2 0.3 100.0 115 , ':B1 3 , - 0 = -, 1t2 , , , , , , ,3 R4 , , , , , , 75 , , , , , . . 1butene, 2-, , , , , , ,' , - , - , , . , 90 , . При работе в соответствии с описанным здесь способом обычно обнаруживается, что по существу эквимолярные пропорции олефинового соединения и диоксида серы реагируют вместе. Мольное соотношение диоксида серы к используемому непредельному органическому веществу должно быть не менее 1:5. - . 1: 5. Однако иногда желательно использовать 100-молярный избыток диоксида серы, скажем, мольное соотношение диоксида серы к олефиновому материалу 2:1. В некоторых случаях может быть даже желательно использовать более высокое соотношение одного реагента к другому, например соотношение [05, равное 5:1 или выше, в зависимости от рабочих условий, используемого олефинового материала, количества водной среды, и т. д., хотя оказывается, что даже в таких случаях в реакцию вступают эквимолярные количества диоксида серы и олефинового соединения. Часто бывает желательно удалить реагенты из зоны реакции и отделить непрореагировавшие материалы, когда в реакцию вступило от примерно 70 до примерно 97 процентов реагента, присутствующего в меньшем количестве. Когда в качестве реагентов используются некоторые диолефины, при некоторых условиях эти материалы имеют тенденцию подвергаться гомополимеризации с образованием резиноподобных 120 продуктов; такие реакции нежелательны в нашем изобретении, и с такими диолефиновыми реагентами следует выбирать условия, чтобы ингибировать такую гомополимеризацию и способствовать совместному взаимодействию с получением гетерополимерных смол. , 100 , 2:1 . , , [05 5:1, , , , , ,, , , , . , , 70 97 115 .- . , , , - 120 ; , 125 . В одном общем варианте осуществления способ по настоящему изобретению включает изобутилен, имеющий максимальную температуру около 39-41°. В серии испытаний, проведенных по вышеуказанному рецепту, в которых олефин представлял собой 1-бутен, загрязненный различный. количества изобутилена, следующие результаты были получены при температуре реакции 77 и времени реакции 5 часов. , - 39-41' . - , 1- . , 77 . 5 . % Изобутилена в олефиновой загрузке % Выход 0,69 96,9 1,12 97,3 1,81 95,7 2,30 81,0 2,72 85,4 3,75 - 61,3 4,8 23,5 10,0 11,1 15,0 8,0 С этим катализатором в данных условиях присутствие более примерно 2%. изобутилен заметно замедляет реакцию, и только 5%. изобутилен практически останавливает реакцию. % % 0.69 96.9 1.12 97.3 1.81 95.7 2.30 81.0 2.72 85.4 3.75 - 61.3 4.8 23.5 10.0 11.1 15.0 8.0 , , 2 . , 5 . . Мы обнаружили, что полифосфат железа не только является очень активным катализатором реакции образования смолы, но и что одним из больших преимуществ, получаемых от его использования, является замедляющий эффект примеси олефина, которая является замедлителем реакции образования смолы. температура реакции заметно снижается. Как указывалось ранее и как будет показано, эти катализаторы можно добавлять в виде конкретных соединений или к реакционной смеси можно добавлять соль трехвалентного железа и полифосфат либо вместе, либо по отдельности. При использовании последней процедуры предпочтительно, чтобы соль трехвалентного железа представляла собой нитрат, сульфат, хлорид или цитрат, а полифосфат представлял собой соль щелочного металла или аммония, предпочтительно соль натрия или калия. Катализатор, рассчитанный как полиэфирфосфат железа, обычно должен присутствовать в количестве не более 2 процентов, а предпочтительно от 0,1 до 2 процентов по массе, исходя из стехиометрических количеств диоксида серы и ненасыщенного органического соединения, загруженного в Реакция. - , _ 30 , , . , , - , , , . , , , , , , . , - , 2 ., 0.1 2 ., ' . Количества катализатора находятся в пределах от 0,2 до 0,8 процента. по весу, как правило, являются более предпочтительными. Количество катализатора зависит от реагента, присутствующего в минорном молярном количестве, и стехиометрического эквивалентного количества другого реагента. 0.2 0.8 . . . Ненасыщенными органическими соединениями, применимыми в настоящем изобретении, являются те, в которых ненасыщенность находится между двумя соседними атомами углерода и которые вступают в реакцию с диоксидом серы с образованием гетерополиминерных соединений при других условиях, ранее применявшихся в предшествующем уровне техники. Такие реагенты содержат , ' . - 695,117 4 695,117 Приготовление водной смеси моноолефина с диоксидом серы в присутствии подходящего эмульгатора. Эмульгированные реагенты перемешивают при температуре реакции в течение необходимого периода времени. 695,117 4 695,117 . постарайтесь выполнить желаемое преобразование, после чего; латекс может быть подвергнут отгонке для удаления непрореагировавшего олефина и диоксида серы вместе с любыми другими летучими примесями. Отделение смолы осуществляется путем коагуляции латекса, например, рассолом-спиртом-соляной кислотой или растворами электролитов с последующей промывкой водой, фильтрованием и сушкой продукта. Полученный таким образом смолистый материал представляет собой легкий, мягкий, мелкий белый порошок, его растворимость в различных растворителях зависит от используемого олефтинового материала. Например, при использовании 1-бутана продукт полностью растворяется в ацетоне. Применимыми ЕТАульсификаторами являются те, которые активны в водной среде, имеющей ниже 7. . , ; , . , - - , , , . , , , . , 1- , . 7. Водная среда в используемой эмульсии обычно имеет от 1 до 2, а иногда имеет всего 0,5. Используемый эмульгатор, конечно, должен быть эффективным при водной среды в реакционной смеси. Среди соединений, которые оказались эффективными, являются длинноцепочечные алкилсульфаты натрия и алифатические или ароматические сульфонаты натрия с разветвленной цепью, соли органических оснований, такие как соли амина, и соли четвертичного аммония. Примерами этих материалов являются лаурилсульфат натрия, диамилсульфосукцинат натрия, дивторичный бутилнафталинсульфонат натрия, гидрохлорид додециламина и сульфат додециламина. Количество используемого эмульгатора соответствует количеству, необходимому для получения стабильной эмульсии ингредиентов. В некоторых случаях достаточной считается 1 часть на 100 частей реагентов (олефин плюс диоксид серы), и обычно добавляется количество, не превышающее 10 частей. 1 2, 0.5. , , - . ' , -, . , -., - , . . 1 100 ( ) 10 . Температуры проведения реакций получения смол по настоящему изобретению обычно находятся в диапазоне от 10 до 140 , причем наиболее часто предпочтительным является более узкий диапазон от 50 до 120 . ]Однако в некоторых случаях может быть сочтено целесообразным использовать температуру ниже 10 , чтобы получить более удовлетворительную реакцию. - 10 140 ., 50 120 . - . ], 10 . . Очевидно, что когда полимеризацию проводят в водной эмульсии в отсутствие присадок, снижающих температуру замерзания, нельзя использовать температуры ниже точки замерзания кислой водной среды. Однако использование различных добавок делает способ раскрытого здесь типа применимым при более низких температурах. Примером такой низкотемпературной системы является водный раствор глицерина, и термин «водная эмульсия» следует понимать как включающий - использование водной среды, содержащей 70 г воды и достаточное количество водорастворимого компонента для снижения температуры. температура замерзания ниже желаемой температуры полимеризации, независимо от того, находится ли фактическая температура полимеризации выше или на 75 ниже точки замерзания. Обычно предпочтительно, чтобы эмульсия была типа «масло в воде» с соотношением водной среды и органического мономерного материала от 1,5:1 до 10:1, в частях по 80 вес. При низких соотношениях эмульсии имеют тенденцию иметь высокую вязкость, а при высоких соотношениях выход на единицу объема реактора в единицу времени является низким. , . , , , . - , " " - 70 , 75 . " " , 1,5:1 10:1, 80 . . В практике изобретения будут необходимы подходящие средства для образования и поддержания эмульсии, а также для удаления тепла реакции для поддержания желаемой температуры реакции. Полимеризацию можно проводить периодически, полунепрерывно или непрерывно. Общее давление на реагенты предпочтительно должно быть, по меньшей мере, таким же, как общее давление паров смеси, так что исходные реагенты будут присутствовать в жидкой фазе. 95 Изобретение иллюстрируется следующими примерами: 1. . , , . , . 95 5by- : 1. Полимеризацию проводили в водной эмульсии по следующему 10) рецепту: Массовые части 1-трет-бутен - 46,7 Диоксид серы 88,3 105 Ди-втор-бутилнафталинсульфонат - - - 5,0 Вода - - - - - - - - 180,0 Пирофосфат железа - - - 0,5 Смесь перемешивали в течение 1,5 часов при температуре 77 . В конце этого периода извлекали жидкий латекс, который коагулировали добавлением метанола, и полученный полимер извлекали, сушили и взвешивали. Доходность 90,7%. Получено 115 теоретических, исходя из загрузки 1-бутена. . 10) : 1t- - 46.7 88.3 105 -- - - - 5.0 - - - - - - - - 180.0 - - - 0.5 1.5 ll0 77 . , . 90.7 . 115 , 1-, . ПримерАМПЛрр 2. 2. Серию полимеризаций проводили по тому же рецепту, что и в примере 120 , за исключением того, что катализаторы были указаны в таблице ниже, а 1-бутен представлял собой коммерческий продукт, содержащий четыре процента изобутилена, мощного замедлителя реакции реакции 1-бутен с диоксидом серы 125 при обычных температурах полимеризации. Все полимеризации проводили при температуре 770° в течение пяти часов. В тех случаях, когда в качестве катализатора использовали только одну соль, добавляли 0,4 части в виде двух солей, добавляя 0,2. Преобразования основаны на добавлении 5 частей каждой соли. Здесь олефины. ясно.. Пер-Кант. - 120 1- , 1- 125 , . 770 . -..- 0.4 0.2 . 5 . . .. - . Катализаторная конверсия Пирофосфат железа - - - - - - - - -90,1 Растворимые пирофосфаты железа - - - - 90,3 Деэгидиат тетранатрия пирофосфата и гексагидрат сульфата железа: 93,8 Декагидрат пирофосфата тетранатрия и нонагидрат нитрата железа 92,1 Декагидрат пирофосфата тетранатрия и . сульфат железа аммиония --- 88,8 Пирофосфат тетранатрия и цитрат железа амниония ---- -92-2 16 Триполифосфат натрия. и гексагидрат сульфата железа - - 54,5 Натрия гексаилфосфат и гексагидрат сульфата железа - - 42,4 Тетрафосфат натрия и гексагидрат трехвалентного железа -- - -64,7 Нитрат аммония - - -.-- 30,7 Растворимый фосфат железа -. - - - - - - 0 Железо, нитрат -- - -.-8,4 Железо . --зсульфат (24 часа) - - - 1,5 Пирофосфат натрия, - - - - - - - 01 Гексаметафосфат натрия - - - - - - - 0 - S5d'дим тетрафосфат - - - - - 01 - -Аммо нитрат, один из катализаторов, используемых в предшествующем уровне техники, включен для сравнения. --- Комплексная соль натрия феррицитропирофосфата, коммерчески доступная как запатентованный продукт. '- - - - - - - - - -90.1 - - - - 90.3 ' : 93.8 , 92.1 . --- 88.8 ---- -92-2 16 . - - 54.5 , , - - 42.4 -. -- - -64.7 - - -.-- 30.7 -. - - - - - - 0 , -- - -.-8.4 . -- (24 ) - - - 1.5 , - - - - - - - 01 - - - - - - - 0 - S5d' - - - - - 01 - - , -- , - .--- - , - . Еще одной серии 3-х месяцев было разрешено продолжаться 2,5 часа, и еще одна эрис или полинеизация была уничтожена. количества солей. катализаторы, содержащие катализаторы, осуществляли точно так же, как указано ниже. nПример , за исключением того, что реактивный катализатор: весовые части. 3oyerzti 2._5 - . . - - . - - - : ' . Натрий - - --- -ирофосфат, -Декагидрат, -0,15 - - -01,30 1 -- --- 0,50 0,20 0,40 ---- 0,60 --- Сульфат железа. Глексагидрат 0,15 0,30 0,501 0,10 0,20 0,80 4. - - --- -, -, -0.15 - - -01.30 1 -- --- 0.50 0.20 0.40 ---- 0.60 --- . 0.15 0.30 0.501 0.10 0.20 0.80 4. Полимеризацию проводили в водной эмульсии по следующему рецепту: - Части по 2-уэ - - - - восемь 2-бутена, 46,7 диоксида серы - - - 88,3 - Натрия ди-втор-бутилнафталин. сульфонат - - 5. - -: - 2- - - - - 2-, 46.7 ' - - - 88.3 - -- - - - 5. Вода -- - - - -180,0 -Катализатор: -- - - - -180.0 -: Декагидрат пирофосфата тетразодина - - - 0,30 Железо, гексагидрат сульфата - 0,15 Полимеризации позволяли продолжаться в течение 24 часов при 770F. Процент. - - - 0.30 , - 0.15 24 770F. . конвенция составляла 36,2 в расчете на 2-бутен. 36.2, 2-. ЭКСПЕРИМЕНТ 5. ' 5. Аполимеризация. проводили в водной эмульсии, используя следующее: 65 Частей - - - восемь 1 - октябрь - - - 6 2,6 Диоксид серы 7А 7 Натрий ди-дезбутилнафтален сиилфонат - 5,0 Вода - 8. . - 65 - - - 1 - - - - 6 2.6 7A 7 --- -. - - 5.0 - 8. Катализатор; Тетранатрийпирофосфат 75 - декагидрат - - - 0,30 Гексагидрат сульфата железа - 0,15 Полимеризацию оставляли продолжаться в течение М часов при 770 . Процент конверсии составлял 78,2; в расчете на 1 пктен. ; 75 - - - - 0.30 - 0.15 . 770 . , 78.2; 1pctene,. ЕКАМ1ПЛЭ 6.. EkAM1PLE 6.. Серию полимеризаций проводили в эмульсии по следующему рецепту: 85%. :- - 85 . Конверсия 34,4 73,0 70,0 22,850,2 - 65,9 9 6,95,117 695,1и? Части 1-бутена, загрязненные различными массовыми количествами изобутилена, составляли олефины 4-6,7 олефинов во всех оазисах. - Вся полимеризация диоксида серы - - - 88,3 была проведена в течение 2,5 часов при температуре 15 ди-втор-бутилнафты натрия - 77 . В таблице ниже - ленсульфонат - - - 5,0 показан состав олефинов. в воде' - - - -- 180,0 'каждая полимеризация вместе с катализатором: - - - - - цент. конверсия. Эти данные демонстрируют пирофосфат тетранатрия - мощный ингибирующий эффект изо-декагидрата - - - - 0,3 бутилена. -- гексагидрат сульфата железа -- 0,15 -- Олефин. - - --- Массовый процент. Весовой процент. - Процент. -.- - Изобутилен-1-Бутен -- Конверсия. 34.4 73.0 70.0 22.850.2 - 65,9 9 6.95,117 695,1i? 1- - - 4-- 6.7 . - - - - 88.3 2.5 15 -- - 77 . - - - - 5.0 . ' - - - -- 180.0 ' :- - - - - . . - - - - - - - 0.3 . - - - 0.15 - . - - --- . - . - . -.- - 1- -- . -- 20 80 -2.6 - 90 - - 12.0 -- - --- - - - - 5 -95 - -31.2.... -- 20 80 -2.6 - 90 - - 12.0 -- - --- - - - - 5 -95 - -31.2.... - - 3-8 97- - 63,4 --- - 2 98 - 84,7 - 30, , - 7. пп. 1--4, в которых полифосфатная серия была получена с использованием комплексной соли триполифосфата или тетрафосфат. 75 феррицитропирофосфат натрия в виде - 7. Способ получения высокомолекулярного катализатора для ускорения реакции с гетерополимером серосодержащих реагентов с молекулярной массой в гомогенном или объемном диоксиде и ненасыщенной органической реакционной смеси: 0,12 части этого фунта, в котором ненасыщенность представляет собой катализатор, добавляют к смесь из 12 частей между двумя соседними атомами углерода и 80 частей 2-бутена и 180 частей (все по массе) из которых будут взаимодействовать с диоксидом серы с образованием диоксида серы; доходность 4,3%. образуют смолу, содержащую гетерополирезин, полученную за 20 часов при меризации указанного материала при диспергировании при температуре реакции 777 . В другом случае водная эмульсия в присутствии опыта, в котором такое же количество 1-бутена - композиция, содержащая железо ион 85 использовали вместо 2-бутена, некоторые полифосфатные ионы, мольное соотношение которых было получено в диоксиде серы - к ненасыщенному органическому веществу с меньшим выходом за такой же промежуток времени. _materials составляет не менее 1;-5. - - 3-8 97- - 63.4--- - 2 98 - 84.7 - 30, , - 7. 1--4, . 75 - - 7. - - , : 0.12 12 80 2- 180 ( ) ; 4.3 . , 20 777 . 1- _composition 85 2-, - , - . _materials 1;-5.
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-15 16:17:34
: GB695117A-">
: :
695118-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .
. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB695118A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Изобретатели:-ГЕОРГ ХАИМ И ЭРНЕСТ АЛЬФРЕД НАЙТ. :- . Дата подачи Полной спецификации: 26 июля 1951 г. : 26, 1951. Дата подачи заявки: 26 апреля 1950 г. № 10313/50. : 26, 1950. . 10313/50. Полная спецификация опубликована: август. 5, 1953. : . 5, 1953. Индекс при приемке: - Классы 64(), L2b; 75(и), А2ал4а; и 83(), S2el. :- 64(), L2b; 75(), A2al4a; 83(), S2el. ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ. . Ручные маневровые отопительные устройства. - . Мы, , британская компания, расположенная в Карнтон-Хаус, Лоуэр-Риджент-стрит, Лондон, Южный Уэльс, настоящим заявляем об изобретении, на которое мы молимся, чтобы нам был выдан патент, и о методе, с помощью которого он должен быть осуществляется, что будет конкретно описано в следующем заявле
Соседние файлы в папке патенты