патенты / 15145

689318-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB689318A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Изобретатель: АЛЬБЕРТ ДЖОН ХУКЭМ. :- . Дата подачи полной спецификации: декабрь. 19, 1950. : . 19, 1950. Дата подачи заявления декабрь. 23,1949. № 32929/49. . 23,1949. . 32929/49. (Полная спецификация опубликована: 25 марта 1953 г.). ( : - 25, 1953. 689,318 Индекс при приемке: -Класс 38,), (4:21:33а). 689,318 :- 38,), (4: 21: 33a). ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ. . Усовершенствования, касающиеся аппаратуры управления ротационными инверторами. . Мы, , британская компания , , , , ..10, настоящим заявляем об изобретении, на которое мы молимся о выдаче нам патента, а также о методе его реализации. должно быть выполнено и конкретно описано в следующем заявлении: , , , , , , ..10, , , , , :- Настоящее изобретение относится к системе автоматического регулирования частоты для роторного инвертора (или эквивалентной роторной машины). Частотно-чувствительная система управления традиционной формы, включающая дроссель насыщения, имеет тот недостаток, что при определенных условиях, таких как низкое входное напряжение и/или большая нагрузка, инвертор не может разогнаться из состояния покоя и достичь скорости, с которой он работает. требуется контролировать. ( ). - , , / , . Целью изобретения является создание усовершенствованного устройства, в котором указанный недостаток устранен. . Изобретение включает обеспечение в схеме каждой из пары обмоток управления насыщающегося реактора, питаемого от сети переменного тока. стороне инвертора через выпрямитель, выход которого приспособлен для управления возбуждением инвертора, настроенной цепи, чувствительной к частоте инвертора и состоящей из индуктивности, емкости и выпрямителя, емкость в один из них расположен последовательно с соответствующей индуктивностью, а емкость другого - параллельно с соответствующей индуктивностью, причем расположение таково, что действие обмоток управления поддерживает постоянную частоту. .. , , , , , , . Прилагаемая диаграмма иллюстрирует систему, воплощающую изобретение. На схеме вращающийся якорь инвертора обозначен буквой , и по этому якорю (или его части) проходит трехфазный ток переменного тока. генераторные обмотки б. Вместе с якорем предусмотрен [ .. система возбуждения, имеющая пару обмоток , , как показано, причем обмотка является обмоткой управления полем, на которую подается ток от магнитного усилителя. Обмотка возбуждения переменного тока Генератор обозначается буквой е, а ток, подаваемый в эту обмотку, регулируется регулятором напряжения , на обмотку которого подается постоянный ток. ток от переменного тока система через выпрямитель . . , , ( ) 3phase .. . [ .. , , . .. , , .. .. . Насыщаемый реактор содержит главную обмотку , которая установлена на насыщаемом железном сердечнике и подключена к сети переменного тока. , .. систему через выпрямитель , как показано. . С этой обмоткой связана пара обмоток управления 7в, м. Также вместе с указанной обмоткой находится постоянный ток. обмотка н. последовательно с обмоткой возбуждения . 7c, . .. . . Далее в реакторе подается постоянный ток. обмотка соединена с выпрямителем через сопротивление и конденсатор , причем эта обмотка эффективна только во время изменения условий в системе. .. , . Система, описанная выше, уже известна и не является частью настоящего изобретения. Существенная особенность изобретения заключается в паре частотно-чувствительных настроенных схем, показанных в нижней правой части схемы для управления действием реактора. Одна из этих цепей включает в себя переменную индуктивность , включенную последовательно с конденсатором и подключенную через выпрямитель к обмотке управления реактора. Параллельно указанной цепи расположена вторая цепь, включающая переменную индуктивность , установленную параллельно конденсатору и подключенную через выпрямитель к обмотке управления 7z реактора. Соединение между индуктивностью и выпрямителем может быть осуществлено через отвод, как показано на схеме. Указанные цепи питаются от сети переменного тока. система через трансформатор х. , . - - . . , , 7z . . .. . 639,818 Каждая из частотно-чувствительных цепей настроена на любую подходящую резонансную частоту, превышающую ту, на которой должен управляться инвертор, при этом частота управления равна той, при которой ток одинаков в обеих частотно-чувствительных цепях. При изменении частоты реактор вынужден изменять возбуждение обмотки возбуждения , чтобы восстановить нормальную частоту. 639,818 - , - . . При использовании описанных выше настроенных схем для управления действием реактора можно успешно устранить недостатки традиционной схемы. . . Изобретение применимо таким же образом к . система, в которой вместо инвертора используется эквивалентная вращающаяся машина, в которой обмотки якоря установлены на отдельных и связанных между собой якорях, а не на одном и том же якоре. . , , .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-14 08:28:52
: GB689318A-">
: :

689319-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB689319A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ 689,319 1 1 Дата подачи заявки и подачи полной спецификации: февраль. 689,319 1 1 : . 2,
1950. 1950. (ДжГ Ва! я № 2781/50. ( ! . 2781/50. Заявление подано в Соединенных Штатах Америки в феврале. 12, 1949. . 12, 1949. Полная спецификация опубликована: 25 марта 1953 г. : 25, 1953. Индекс при приемке: -Класс 2(), . :- 2(), . ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Усовершенствования в производстве 17 (-)-гидрокси20-кетопрегнановых соединений, содержащих кето-заместители в пергидрофенантреновом ядре, и родственных соединениях. Мы, & ., ., корпорация, организованная в соответствии с законодательством штата Нью-Йорк. Джерси, Соединенные Штаты Америки, дом 126, Ист-Линкольн-авеню, Лиауэй, Нью-Джерси, Соединенные Штаты Америки, настоящим заявляем об изобретении, на которое мы молимся о выдаче нам патента, а также о методе его должно быть выполнено и конкретно описано в следующем заявлении: 17 (-)-Hydroxy20-- , & ., ., , , 126, , , , , , , , :- Настоящее изобретение в целом касается стероидных соединений и способов их получения. Более конкретно, оно относится к усовершенствованному способу 16 превращения соединений Al7-20-цианопрегнена, содержащих одну или несколько ядерных гидроксильных групп, в соответствующие кетозамещенные 17(а)-гидрокси20-кетопрегнаны. . , 16 Al7-20-- - 17()-hydroxy20--. Настоящее изобретение относится к способу, который включает взаимодействие окислителя с 17,20-осматным эфиром соединения 17,20-дигидроксипрегнана, имеющего цианорадикал, присоединенный к атому углерода 26 -20, и имеющий по меньшей мере один ядерный гидрокси. заместитель, тем самым окисляя указанный гидрокси-заместитель до кеторадикала. Продукты реакции могут подвергаться гидролизу. 17,20- 17,20-- 26 -20 , . . Изобретение также относится к соединениям прегнана, полученным таким способом. . Когда соединение А'-20-цианопрегнена обрабатывают четырехокисью осмия и промежуточный осматный эфир подвергают взаимодействию с гидролизующим агентом, получают соответствующее соединение 17(,)-гидрокси20-кетопрегнен. 17-гидроксигруппа, введенная согласно этому новому методу, как ни удивительно, получается только в одной изомерной форме, а именно в «а» или «природной» конфигурации; то есть "-20-- , 17(,)-hydroxy20-- . 17hydroxy , , , , , . " " "" ; .. гидроксигруппы в полученных таким образом соединениях имеют ту же стереохимическую конфигурацию, что и -45, присутствующая во многих природных гормонах надпочечников. Это представляет особый интерес при получении прегнен-4-диола-17(а), 21-триона-3,11,20 (широко известного как соединение Кендалла ) и его 50 21-ацильных производных. Эти соединения важны в качестве гормонов надпочечников или в терапии, требующей соединений типа гормонов надпочечников. Они также полезны при синтезе аналогичных гормонов и 55 соединений. " " -45 - . -4diol-17(),21--3,11,20 ( ' ), 50 21- . . 55 . Когда /\А7-20-цианопрегненовое соединение, содержащее ядерные гидроксизаместители, обрабатывают четырехокисью осмия и промежуточный эфир осмата подвергают реакции с гидролизующим агентом, полученный продукт представляет собой соответствующий гидроксизамещенный 17(а)-гидрокси- 20кето-прегнан. Однако при получении гормонов надпочечников, таких как соединение , 65, обычно желательно получить соединения 17(.)-гидрокси-20-кетопрегнана, содержащие кетозаместители, присоединенные к пергидрофенантреновому ядру. Поэтому целью настоящего изобретения было осуществить превращение соединений А7-20-цианопрегнена, имеющих один или несколько ядерных гидроксизаместителей, в соответствующее соединение 17(а)-гидрокси-20-кетопрегнен, где указанное ядерные гидроксизаместители окисляются до кеторадикалов. Дополнительной целью было осуществить окисление указанных ядерных гидроксильных радикалов с помощью процедуры, которая 80 не вызывала бы деструктивного окисления другой части молекулы стероида и 689,319 которая делала бы возможным получение желаемого ядерного кетозамещенного 17(а)- гидрокси-20-кетопрегнановые соединения из соответствующих ядерно-гидроксилированных А17_20-цианопрегненовых соединений с хорошим выходом и относительно высокой степенью чистоты. /\A7-20-- 60 , - 17()--20keto-. , , 65 , , 17(.)--20-- . 70 "7-20-- 17(.)--20-- . 80 689,319 - 17()--20-- - A17 _ 20 - . Мы обнаружили, что это преобразование может быть осуществлено путем взаимодействия тетроксида осмия с соединением '7-20-цианопрегнена, которое имеет по крайней мере один ядерный гидрокси-заместитель (и которое может иметь ацилокси-заместитель, присоединенный к атому углерода -21). с образованием 17,20-осматного эфира соответствующего ядерно-гидроксилированного 17,20-дигидрокси-20-цианопрегнанового соединения, взаимодействием этого соединения с окислителем, тем самым окисляя указанный ядерный гидрокси-заместитель до кеторадикала, и взаимодействием полученного кетозамещенного осматного эфира с гидролизующий агент. Более того, реакция окисления, используемая при этом превращении, осуществляется без заметного деструктивного окисления других частей молекулы стероида. '7-20-- ( -21 ) 17,20osmate 17,20--20- , , - . , . Действительно неожиданно, что такое окисление ядерных гидроксизаместителей в 17,20-осматных эфирах 17,20-дигидрокси-20-цианопрегнановых соединений может осуществляться без воздействия на осматные эфирные связи, поскольку 17,20-осматная группа обычно чрезвычайно чувствительна к окислительным процессам. агенты, такие как хромовая кислота. Например, когда 17,20-осматный эфир 3(,L17,20-тригидрокси-ил-кетопрегнана окисляется хромовой кислотой в условиях, эффективных для окисления соответствующего 20-цванопроизводного, описанного в настоящей заявке, ни один из ожидаемых 17,20-осматов 8-11-дикето-17,20-дигидроксипрезнана не образуется. Однако мы обнаружили, что когда атом углерода -20 осматного сложного эфира присоединен к цианорадикалу, осматный сложный эфир является таковым. как ни удивительно, очень устойчив к окислителям. Таким образом, эти 17,20-осматные эфиры 20-эяно-17,20-дигидроксипрегнановых соединений, содержащие вторичные ядерные гидроксильные группы, могут быть окислены до соответствующего производного, в котором ядерные гидроксильные группы превращаются в кеторадикалы, без заметной потери выхода из-за деструктивного окисления группа 17,20 осматов. 17,20- 17.20dihydroxy-20-- 17,20osmate , . , 17,20- 3(,L17,20---- 20-- , 17.20- 8-11--17,20-- . , , -20 , . , , . 17.20- 20--17.20- ( 17,20osmate . А'7-20-цианопрегеновые соединения, имеющие по меньшей мере один ядерный гидрокси-заместитель, которые используются в качестве исходных материалов при осуществлении настоящего изобретения, могут быть получены путем взаимодействия соответствующего 20-кетопрегнанового соединения, имеющего по меньшей мере один ядерный заместитель. гидрокси-заместитель f65 (который может быть либо свободным, либо ацилированным) цианистым водородом или одной из его солей, получая таким образом соответствующий циангидрин, 20-гидрокси-20-цианопрегнановое соединение, имеющее по меньшей мере один ядерный гидрокси-(или 70-ацилокси) заместитель. Затем этот циангидрин подвергают взаимодействию с дегидратирующим агентом (после защиты любой свободной первичной или вторичной гидроксильной группы, которая может присутствовать, путем превращения в соответствующий ацилокси-радикал), в результате чего образуется соответствующее соединение А7-20-цианопрегнена, имеющее по крайней мере один ядерный ацилокси-заместитель, который при реакции с гидролизующим агентом дает 80 соответствующее ядерное гидроксилированное А'7-20-цианопрененовое соединение. '7-20-- , 20-- f65 ( ) , , , 20hydroxy-20-- ( 70 ) . ( - 76 ), A7-20- , 80 '7-20-- . Примерами исходного материала являются: '7-3-гидрокси-20-цианопренен. , : '7-3--20--. А17-3()-гидрокси-11-кето-20-цианопрегнен, А'-3,12-дилгидрокси-20-цванопрегнен, А17_3()-гидрокси-20-эяно-21ацетокси-прегнен, А'7-_3, 12 -дигидрокси-20циано-21-ацетоксипрегнен и А17-38(,-_гидрокси-11-кето-20-циано-21-ацетоксипрегнен. A17 - 3() - - 11 - - 20 - , '-3,12--20-, A17_3()--20--21acetoxy-, '7-_3, 12--20cyano-21-- A17-38(,-_ -11--20- - 21 - . Эти соединения '7-20-цианопрегнена, имеющие по меньшей мере один ядерный гидрокси-заместитель, обрабатывают четырехокисью осмия предпочтительно в присутствии органического растворителя, такого как пиридин, тем самым образуя 17,20-осматный эфир соответствующего ядерного гидроксилированного 17,20-дигидроxv. -20-цианопрегнановое соединение, такое как осматный эфир 17,20-100 3,17,20-тригидрокси-20цианопрегнана, 17,20-осматный эфир 3(), 17,20 тригидрокси-11-кето-20-оянопрегнан , 17,20-осматный эфир 3,12,17,20-тетрагидрокси-20-цианопрегнана, 17,20-осматный эфир 3(&).17,20тригидрокси-20-циано-21-ацетокси-прегнана, 17, 20-осматный эфир 3,12,17,20-тетрагидрокси-20-циано-21-ацетокси-прегнана и 17,20-осматный эфир 8(&),17,20тригидрокси-1-1-кето-20-циано -21- ацетоксипренан. '7-20-- 17.20osmate 17,20--20- , 17.20-100 3,17.20--20cyano-, 17,20- 3(),17,20 -11--20-, 17.20- 3,12,17,20--20- - , 17.20- 3(&).17.20trihydroxy-20--21--, 17,20- 3,12,17,20--20--21- - 17,20- 8(&),17,20trihydroxy-1 1--20- -21- . Окисление ядерных гидрокси-заместителей в этих 17,20-осматных эфирах ядерных гидроксилированных соединений 17,20-дибидрокси-115 20-цианопрегнана можно осуществить с использованием сильных окислителей, таких как хромовая кислота, перманганат калия или гипохромная кислота. 17,20- 17,20--115 20-- , , . Окисление обычно проводят с использованием хромовой кислоты, предпочтительно хромовой кислоты в растворе уксусной кислоты. Реакцию удобно проводить при комнатной температуре, при определенных условиях реакция практически завершается примерно за 30 минут. Реакционную смесь разбавляют растворителем, таким как метанол, затем нейтрализуют слабощелочным веществом, таким как водный раствор бикарбоната калия, и растворителем 130, соответствующим 17(а)-гидрокси-20-кето-21-ацилоксипрегнану, имеющему по крайней мере один ядерный кетозаместитель. , такие как 3,20-дикето-17()-гидрокси-21-ацетокси-прегнан, 3,12,20-трикето-17()-гидрокси-21ацетоксипрегнан и 3,11,20-трикето17()- гидрокси-21-ацетоксипрегнан. 120 , . , 30 . , 130 17()--20--21acyloxy- , 3,20diketo - 17()--21- - , 3,12,20--17()--21acetoxy- 3,11,20-triketo17()--21--. Альтернативно, 17(а)-гидрокси-20-кето21-гидроксипрегнан, имеющий по меньшей мере один ядерный кето-заместитель, полученный в соответствии с первой методикой гидролиза, описанной выше, может быть обработан ацилирующим агентом, таким как уксусный ангидрид и пиридин, с получением соответствующего ядерного кетозамещенного 17(,)гидрокси-20-кето-21-ацилоксипрегнана. , 17()--20-keto21-- , , , , - 17(,)-20--21--. Следующие примеры иллюстрируют способы реализации настоящего изобретения, но следует понимать, что эти примеры даны для иллюстрации, а не для ограничения. , 85 . ПРИМЕР 1. 1. 3
(а) - гидрокси-11,20-дикето-21-ацетоксипрегнан обрабатывают избытком пиридинауксусного ангидрида и смесь нагревают до 90°С на паровой бане в течение примерно 10 минут. Полученный раствор разбавляют водой и экстрагируют эфиром. Эфирный экстракт промывают разбавленной соляной кислотой, разбавленным карбонатом натрия и, наконец, водой. Эфирный экстракт затем выпаривают до небольшого объема и добавляют к нему петролейный эфир с получением кристаллов 3(а),21-диацетокси-11,20-дикетопрегнана, т. пл. 100110 С., которые содержат 10% растворителя кристаллизации. Перекристаллизация этого материала из бензол-петролейного эфира дает продукт, имеющий разл. точка 82-90 С. 105 Около 3,0 г. указанного 3(а),21-диацетокси11,20-дикетопрегнана растворяют в смеси 30 см3. спирта и 11,4 куб.см. () - -11,20--21- 90 10 . . , , . , 3(),21--11,20-- .. 100110 ., 10% . - . 82-90 . 105 3.0 . 3(),21-diacetoxy11,20-- 30 . 11.4 . уксусной кислоты, полученный раствор доводят до 0,0 и обрабатывают примерно 1 10 10,6 г. цианида калия. Смесь перемешивают в течение примерно получаса, а затем дают ей нагреться до комнатной температуры. , 0 0. 110 10.6 . . - , . Через два часа раствор разбавляют водой и полученный таким образом кристаллический осадок 116 фильтруют и промывают. Влажный осадок растворяют в этилацетате, избыток воды удаляют и раствор упаривают до небольшого объема в вакууме. , , 116 . , , '. К полученному раствору добавляют петролейный эфир, тем самым осаждая кристаллический 3(8),21-диацетокси-11-кето-20-гидрокси-20-цианопрегнан; член парламента 148-150 С.; с дек. 120 3(8),21--11--20- - 20cyano-; .. 148-150 .; . К раствору около 2,2 г. 3(),21диацетокси--кето-20-гидрокси-20-эванопрегнана примерно в 8 см3. сухого пиридина добавляют примерно 1,2 куб.см. оксихлорида фосфора. После выдерживания при комнатной температуре в течение 24 часов 180 и диоксид углерода выпаривали из нейтрализованного раствора в вакууме. Водный раствор может быть дополнительно выпарен с получением 17,20-осматного эфира 6 и соответствующего соединения 17,20-дигидрокси-20цианопрегнана, в котором ядерные гидроксизаместители окислены до кеторадикалов. Примеры этих ядерных кетозамещенных 17,20-осматных эфиров 17,20-дигидрокси-20-цианопрегнановых соединений, полученных окислением ядерных гидроксилированных эфиров 17,20-осмата, перечисленных ранее, включают: - 17,20-осматный эфир 3-кето- 17,20-дигидрокси-20-цианопрегнан, 17,20-осматный эфир 3,11-дикето17,20-дигидрокси-20-цианопрегнан, 17,20-осматный эфир 3,12-дикето- 17,20-дигидрокси-20-цианопрегнан, 17,20-осматный эфир 3-кето-17,20-дигидрокси-20циано-21-ацетоксипрегнан, 17,20-осматный эфир 3,12-дикето-17,20- дигидрокси-20-циано-21-ацетоксипрегнан и 17,20-осматный эфир 3,11-дикето17,20-дигидрокси-20-циано-21-ацетоксипрегнан. 2.2 . 3(),21diacetoxy---20--20- 8 . 1.2 . . 24 , 180 . 17,20- 6 17,20--20cyano- . - 17,20osmate 17,20--20cyano- 17,20- :- 17,20- 3keto-17,20--20--, 17,20- 3,11-diketo17,20--20--, 17,20- 3,12--17,20dihydroxy-20--, 17,20osmate 3--17,20--20cyano-21--, 17,20osmate 3,12--17,20--20--21- - 17,20- 3,11-diketo17,20--20- - 21 - . Полученный таким образом 17,20-осматный эфир ядерного кетозамещенного соединения 17,20-дигидрокси-20цианопрегнан подвергают реакции с гидролизующим агентом. Однако вместо выделения осматного эфира в этой операции гидролиза после нейтрализации можно использовать раствор реакции окисления. Предпочтительный гидролизующий агент включает водный сульфит натрия и бикарбонат калия, и реакцию гидролиза удобно проводить при комнатной температуре. В этих предпочтительных условиях гидролиза реакция практически завершается примерно за 15 часов. Реакционную смесь фильтруют, упаривают до небольшого объема и экстрагируют хлороформом. Затем хлороформенный экстракт выпаривают досуха с получением соответствующего соединения 17(а)-гидрокси-20-кетопрегнана, имеющего по меньшей мере один ядерный кетозаместитель, как, например: 17,20- - 17,20--20cyano- , , . , , , , . . , 15 . , . 17()--20- , : 3,20-дикето-17(а)-гидроксипрегнан, 3,11,20-трикето-17(а)-гидроксипрегнан, 8,12,20-трикето-17(,)-гидроксипрегнан, 3 ,20дикето-17(а),21-дигидроксипрегнан, 3,12,20-трикето-17(.),21-дигидрокси-прегнан и 3,11,20-трикето-17(),21-дигидрокси66 преенан. 3,20--17()--, 3,11, 20--17()--, 8,12, 20--17(,)--, 3,20diketo-17 (),21--, 3,12, 20--17(.),21- - 3,11,20--17(),21-dihydroxy66 . Когда 17,20-осматный эфир ядерного кетозамещенного соединения 17,20-дигидрокси-20-цианопрегнан содержит 21-ацилоксизаместитель, описанную выше операцию гидролиза можно проводить в мягких условиях гидролиза, тем самым гидролизуя 17, 20-осматные сложноэфирные связи, не затрагивая ацилокси-заместитель, присоединенный к атому углерода -21-65, в результате чего получают 689,319 реакционный раствор, который выливают в воду и разбавленную соляную кислоту. Полученную водную смесь экстрагируют бензолом и бензольный экстракт выпаривают, получая примерно 2,0 г. масла. Это масло подвергают хроматографическому разделению и элюированные части, используя смеси петролейного эфира и эфира, объединяют, получая примерно 1,84 г. из сырого А17-_3() 21-диацетокси-11-кето-20-циано-прегнена, который получают в виде масла. 17,20- - 17,20-dihydroxy20-- 21- , 17,20- -21 -65 689,319 . 2.0 . . , , 1.84 . A17-_3(), 21--11--20- - . Это масло омыляют растворением в смеси 10 куб.см. бензола и 10 куб.см. 151,1 Н метанольного гидроксида калия. 10 . 10 . 151.1 . Через 10 минут раствор подкисляют уксусной кислотой, бензол выпаривают в вакууме и остаток кристаллизуют из разбавленного метанола, получая 1,45 г. сырого продукта; член парламента 10 , , 1.45 . ; .. 242-254°С. Этот материал дополнительно очищают перекристаллизацией из ацетона и разбавленного спирта с получением практически чистого А17-3(0),21-дигидрокси-IIкето-20-цианопренена; член парламента 256-257 С. 242--254 . A17-3(0),21---20--; .. 256-257 . 7.54 мг. Al7-3(),21-дигидрокси-11кето-20-цианопрегнен растворяли в 2,7,5 см3. пиридина и 255 мг. К полученному раствору добавляли уксусный ангидрид. Смесь оставляли на 16 часов при комнатной температуре, затем реакционный раствор разбавляли водой и экстрагировали эфиром. Эфирный раствор промывали разбавленной водной соляной кислотой и разбавленным водным раствором карбоната натрия и промытый эфирный раствор упаривали до небольшого объема. 7.54 . Al7-3(),21--11keto-20-- 2.7.5 . ' 255 . . 16 , . , . При охлаждении этого концентрированного раствора 21-моноацетат выпадал в осадок и перекристаллизовывался из бензола с получением практически чистого А17-3(а)-гидрокси-1кето-20-циано-21-ацетоксипрегнена; член парламента c6ncentrated , 21- ' ' A17-3 ()---20--21--; .. 1.53 С. 1.53 . 429 ми. \-3(.)---кето20-цвано-2I-ацетоксипрегниен растворяли в 4 см3. бензола и 600 мг. четырехокиси осмия и 0,30 куб.см. пиридина добавляли к бензольному раствору. Полученную смесь оставляли стоять при комнатной температуре примерно на 15 часов. Реакционный раствор затем упаривали до полудня в вакууме с получением 17,20-осматного эфира 3(),17(),20-тригидроxv5b 11-кето-20-эяно-21-ацетоксипрегнана, который получали в виде аморфного остаток. Осматный эфир, полученный, как описано выше, растворяли в 5 см3. 90%-ной уксусной кислоты и этот раствор обрабатывали при охлаждении 1,0,5 ее. уксусной кислоты, содержащей 3,52 миллиэквивалента серной кислоты. Раствор, содержащий. 250 инж. хромовой кислоты в 4,4 куб.см. К раствору осматного эфира добавляли 90% уксусной кислоты и полученному раствору давали постоять при комнатной температуре в течение 30 минут. 2 куб.см. метанола добавляли к реакционной смеси и полученную смесь выливали в суспензию 0,5 г. бикарбоната калия в 20 мл. воды. 429 . \-3(.)---keto20--2I-- 4 . 600 . 0.30 . - . -15 . 17,20osmate 3(),17(),20-trihydroxv5b 11--20- 21 - -, . , , 5 . 90%0 1.0.5 . 3.52 - . . 250 . 4.4 . 90of , 30 . 2 . 70 .5 . 20 . . Полученную смесь упаривали при пониженном давлении, удаляя тем самым метанол и диоксид углерода. Полученный водный раствор можно выпарить с получением сырого 17,20-осматного эфира 3,11-дикето-17(а),20-дигидрокси-20-циано21-ацетоксипрегнана. , . 17,20- 3,11 - -17(),20--20-cyano21--. Водный раствор эфира осмата 80 обрабатывали раствором, содержащим 2,0 джина. сульфита натрия и 2,0 г. бикарбоната калия растворяют в 10 мл. воды вместе с 10 эк. бензола. Полученную смесь перемешивали в течение примерно 15 часов, фильтровали и упаривали до половины ее объема при пониженном давлении, экстрагировали хлороформом и органический слой упаривали досуха. Полученный таким образом кристаллический продукт 90 состоял из 3,11,20-трикето17(),21-дигидроксипрегнана; член парламента 2332350 С. 80 2.0 . 2.0 . 10 . , 10 . . 86 15 , - , . 90 3,11,20-triketo17(),21--; .. 2332350 . Когда проводили реакцию, описанную в предыдущем абзаце, с использованием 60 см3. бензола вместо 10 куб.см. и смесь перемешивали в течение восьми часов вместо 15 часов, группировка осматного эфира гидролизовалась, не затрагивая ацетоксигруппу в положении 21, 100, таким образом получая в качестве конечного продукта 3,11,20 трикето-17(&)-гидрокси-21 - ацетокси-прегнан; член парламента 223 С. 95 60 . 10 . 15 , 21-, 100 3,11,20triketo-17(&)- - 21 - -; .. 223 . 3,11,20-трикето-17(),21-дигидроксипрегнан, полученный в соответствии с описанной выше первой процедурой гидролиза, растворяли в 2 см3. пиридина и 2 куб.см. К полученному раствору добавляли уксусный ангидрид. Смеси давали постоять в течение 30 минут и к образовавшейся таким образом реакционной смеси добавляли воду, тем самым осаждая кристаллический 3,11,20-трикето-17(&)-гидрокси-21-ацетоксипрегнан; член парламента 223 С. 3,11,20--17(),21-, 105 , 2 . 2 . . 30 110 3,11,20triketo-17(&)- - 21 - -; .. 223 . ПРИМЕР 2. 116 Около 1,70 г. 3(а)-ацетокси-11,20-дикетопрегнана, который можно получить, как показано ван Эйвом, Лардоном и Райхштейном в . Хим. 27, 821 (1944) растворяют в смеси 25 ц. 120 спирта и 6,4 куб.см. уксусной кислоты и раствор обрабатывают при 0°С 6,0 г. 2. 116 1.70 . 3()--11.20diketo- , . . 27, 821 (1944) 25 . 120 6.4 . 0 . 6.0 . цианида калия. Раствору дают нагреться до комнатной температуры и через три часа. разбавляют водой 125 и выпавший в осадок материал выделяют фильтрованием. Полученный таким образом 3(а)-этокси-20-гидрокси-20-эяно-11-кетопрегнан можно очистить перекристаллизацией из этилацетата. Он 130 689,.319 689,319 разлагается при температуре около 221-223 С. Выход примерно 90% теории. . , . 125 . 3()-aeetoxy20--20- - 11 - - , . 130 689,.319 689,319 221-223 . 90% . К раствору 293 мг. 3(а)ацетокси-20-гидрокси-20-циано-11-кетопрегнана в 1,0 см3. сухого пиридина добавляют 0,10 куб.см. оксихлорида фосфора. 293 . 3()-20--20- - 11 - 1.0 . 0.10 . . После выдерживания при комнатной температуре в течение 24 часов раствор выливают в воду и разбавляют соляную кислоту, экстрагируют бензолом и бензольный экстракт концентрируют досуха. Кристаллический остаток состоит из смеси ненасыщенных нитрилов, которые можно разделить хроматографически с получением А'7-3(а)ацетокси--кето-20-цианопренена; член парламента 24 , , . '7-3()---20--; .. 194 195 С. 194 195 . 1.5 джины. Al1-3()-ацетокси--кето-20цианопрегнена растворяли в 10 см3. бензола и раствор обрабатывали 10 см3. 1,1 метанольного раствора гидроксида калия. Полученной смеси давали постоять при комнатной температуре около 8 минут. Полученную таким образом реакционную смесь подкисляли уксусной кислотой, разбавляли водой и упаривали до небольшого объема при пониженном давлении. 1.5 . \-3()----20cyano- 10 . 10 . 1.1 . 8 . , . Кристаллизовавшийся продукт выделяли фильтрованием и перекристаллизовывали из ацетона с получением практически чистого А17-3(а)-гидрокси--кето-20-цианопрегнена; член парламента 182-184 С. A17-3()----20- - ; .. 182-184 . 1. г. А"-3(а)-гидрокси--кето-20цианопрегнена растворяли в 10 см3 бензола и к этому раствору добавляли 1,0 г тетроксида осмия и 0,6 см3 пиридина. Полученной смеси давали постоять при комнатной температуре около 15 часов. Бензол выпаривали при пониженном давлении из полученной таким образом реакционной смеси. Остаточный материал растворяли в 10,5 см3. уксусной кислоты и 2,21 куб.см. уксусной кислоты, содержащей 3,52 миллиэквивалента серной кислоты на куб.см. был добавлен в это решение. Полученный раствор охлаждали до 15°С, 9,2 см3. 90% уксусной кислоты, содержащей 420 мг. туда добавляли хромовую кислоту и полученную смесь оставляли стоять в течение 1 часа. Около 4 куб. метанола добавляли к реакционной смеси и смесь выливали в смесь 40 см3. воды и 31,5 г. 1. . "-3()----20cyano- 10 . 1.0 . 0.6 . . 15 . . 10.5 . 2.21 . 3.52 - . . 15' ., 9.2 . 90% 420 . 1 . 4 . 40 . 31.5 . гидрокарбоната калия. Водную смесь выпаривали при пониженном давлении и температуре 309°С, удаляя тем самым метанол и диоксид углерода. . 66 309 ., . Водный раствор, содержащий 4,0 джинов. гидрокарбоната калия и 4,0 джина. сульфита натрия добавляли вместе с 20 со. бензола в вышеуказанный раствор. Полученную смесь перемешивали в течение 5 часов, 40 см3. метанола и 20 куб.см. бензола и полученную смесь перемешивали в течение 15 часов. Полученную смесь фильтровали, фильтрат подкисляли до 6 и выпаривали из него метанол при пониженном давлении. Полученный водный раствор экстрагировали70 четыре раза хлороформом и хлороформенный экстракт промывали водой. Раствор хлороформа выпаривали при пониженном давлении, получая 700 мг. 3,11,20-трикето-17(а)-'75 гидроксипрегнана; член парламента 198-199 С. 4.0 . 4.0 . 20 . . 5 , 40 . 20 . , 15 . , 6 . ,70 . 700 . 3,11,20--17()-'75 -; .. 198-199 .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-14 08:28:54
: GB689319A-">
: :

689320-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB689320A
[]
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ. . Усовершенствованный подборочный конвейер для корнеплодов. . Я, ТОМАС САЙМ СМИТ, британский подданный, 28 лет, Ист-Грин, Анструтер, Файф, настоящим заявляю об изобретении, на которое я молюсь, чтобы мне был выдан патент, и о методе, с помощью которого оно должно быть реализовано: будет конкретно описано в следующем заявлении: Настоящее изобретение относится к усовершенствованному собирающему конвейеру, предназначенному для облегчения ручного отделения корнеплодов от камней и комьев земли. , , , 28, , , , , , , :- . При уборке корнеплодов, например картофеля, с помощью уборочной машины необходимо отделять картофель от камней и комьев земли, смешанных с картофелем. , , , . Это разделение может быть осуществлено путем подачи картофеля на сборочный конвейер, проходящего между двумя рядами операторов, которые толкают картофель на одну сторону конвейера, а камни и комья земли - на другую сторону конвейера для доставки в отдельные контейнеры. . Предложено также подавать картофель на вращающуюся решетку, над которой установлена вращающаяся щетка для отделения влажной земли от картофеля и смахивания земли через решетку. . Согласно настоящему изобретению предложен сборочный конвейер, содержащий подвижный держатель в виде пары бесконечных роликовых цепей, соединенных вместе поперечными стержнями или бесконечной лентой или тому подобным, снабженным поперечными стержнями или выступами, на которых помещается смесь. корней, камней и комьев земли приспособлено для подачи перед вращающимся элементом, который приводится в движение в том же направлении, что и концевые звездочки или ролики носителя, и который одним концом установлен над кронштейном прилегает к месту подачи смеси и с его осью, наклоненной к направлению движения носителя таким образом, что большая часть камней и комьев земли проходит непосредственно под поворотным элементом, а большая часть корней отклоняется поворотным элементом. участника на станцию разгрузки. Предпочтительно, вращающийся элемент содержит вращающуюся щетку, установленную над держателем так, что его ось параллельна его верхней поверхности. , , , . , . Для того чтобы настоящее изобретение можно было легко понять, его вариант осуществления теперь будет описан на примере со ссылкой на прилагаемые чертежи, на которых: Фиг.1 представляет собой вид сверху подборочного конвейера, сконструированного в соответствии с одним из вариантов. форма изобретения; Фигура 2 представляет собой вертикальный разрез переднего конца конвейера, показанного на фигуре 1; и Фигура 3 представляет собой вид с торца Фигуры 1. , , :- 1 - ; 2 1 ; 3 1. Подборочный конвейер содержит подвижный держатель, состоящий из пары разнесенных друг от друга бесконечных роликовых цепей 1, имеющих множество проушин 2, прикрепленных к ним для крепления параллельных поперечин 3, которые предпочтительно расположены на расстоянии примерно 7/8 дюйма. Альтернативно, носитель может содержать бесконечную ленту или полотно (не показано) из любого подходящего материала, снабженное а. множество расположенных на расстоянии друг от друга стержней или выступов на его внешней поверхности. 1 2 3 7/8ths . , ( ) . . Бесконечные цепи 1 проходят через ведущие звездочки 4, которые приводятся в движение любым известным способом. Поворотный элемент 5, например щетка или валик, установлен над носителем с наклоном его оси к направлению движения носителя и одним концом, примыкающим к точке, в которой происходит перекачивание смеси корней, камней и комьев земли. доставлен перевозчику. Для удобства этот пункт или станция доставки обозначена на рисунке 1 ссылочной цифрой 6. Вращающийся элемент 5 проходит примерно по половине ширины водила и вращается в том же направлении, что и звездочки 4. Удобно, что звездочки 4 и вращающийся элемент 5 приводятся в движение одним и тем же первичным двигателем (не показан). Для того чтобы смесь корней, камней и комьев земли не сваливалась с секций носителя, предусмотрен а. ограждение 7 вдоль каждой стороны держателя, причем это ограждение выступает над верхней поверхностью держателя а. и проушина прикреплена к основной раме (не показана) подборочного конвейера. 1 4, . 5, , , . , 1 6. 5 4 . , 4 5 ( ). , , . 7 , . ( ) . Как показано, ограждения 7 имеют прикрепленные к ним ракетки 8, в которых закреплен вал 9 вращающегося элемента 5. , 7 8 9 5 . При использовании смесь корней, камней и комьев земли подается на конвейер на станции подачи и тем самым перемещается к вращающемуся элементу а. На практике было обнаружено, что большинство встречающихся камней, комьев или земли имеют диаметр или толщину один или два дюйма и из-за своего веса и неправильной формы имеют тенденцию оставаться неподвижными на стержнях 3 относительно носителя и, в как следствие, пройти под вращающимся элементом 5. С другой стороны. корнеплоды. например, картофель, вкатываются и выкатываются из камней и комьев земли, когда они вступают в контакт с поворотным элементом 5, и отклоняются на другую сторону носителя и вокруг поворотного элемента а. Чтобы предотвратить смешивание корней и камней при прохождении поворотного элемента 5, предусмотрена перегородка 10 в форме стержня, которая проходит вдоль центра контейнера от поворотного элемента 5 до переднего конца держателя. Этот раздел 10 может быть установлен в файле . хрноРм известным способом. например, с помощью кронштейнов, прикрепленных к ограждениям 7. , , . 3 , , 5. . . , 5 . 5, 10 - 5 . 10 . . 7. Очевидно, что очень мелкий картофель будет проходить под вращающимся элементом 5, а камни и комья земли размером более приблизительно двух дюймов в диаметре или толщине будут отклоняться поворотным элементом 5 вокруг его конца. Однако было обнаружено, что большая часть картофеля отклоняется на другую сторону перегородки 10, тогда как большая часть камней и комьев земли остается на той же стороне носителя, что и та, на которой находится смесь доставляется. Таким образом, операторам, находящимся на одной стороне экскаватора, не составляет труда переместить мелкий картофель на другую сторону транспортера, где другие операторы могут поднять обратно большие камни, которые, поскольку их мало, с ними можно легко справиться с помощью операторы. По желанию часть картофеля пассеруем. Под вращающимся элементом 5 можно отделять камни и комья земли с помощью второго вращающегося элемента, аналогичного элементу 5. , 5 5 . , , 10 - . , , , . , . 5 5. Когда материал достигает конца транспортера, картофель подается на поперечный конвейер 11, который выгружает его в контейнер (не показан) или, при подаче на уборочную машину, в бидон, движущийся рядом с уборочной машиной, а камни и комья земли удаляются. доставляются в желоб и на второй поперечный конвейер (не показан), проходящий под уборочной машиной, или утилизируются любым другим способом. , 11 ( ) , , , ( ) . В соответствии с модифицированной формой изобретения (не показана) перегородка 10 заменена поворотным валом, который соединен с соседним концом поворотного элемента 5 посредством универсальной муфты. ( ), 10 , 5 . Описанные выше уборочные конвейеры особенно приспособлены для использования с картофелем, но могут быть легко адаптированы для использования с корнеплодами, отличными от картофеля. Этот собирающий конвейер может быть встроен в уборочную машину или может содержать стационарное устройство для приема смеси корней, камней и комьев земли, поднятых с помощью любой известной машины или устройства. .- . , . Я утверждаю следующее: 1. Подбирающий конвейер, содержащий подвижную опору в виде пары бесконечных роликовых цепей, соединенных между собой поперечинами или бесконечной лентой или т.п., снабженную поперечинами или выступами, на которых закреплена смесь корней, камней и комьев земли. подавать перед вращающимся элементом, который приводится в движение в том же направлении, что и приводные концевые звездочки или ролики держателя, и который установлен над водителем так, что один конец примыкает к точке подачи смеси, а другой - ось наклонена к направлению движения носителя таким образом, что большая часть камней и комьев земли проходит непосредственно под поворотным элементом, а большая часть корней отклоняется поворотным элементом к станции разгрузки. : 1. , té .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-14 08:28:55
: GB689320A-">
: :

689321-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB689321A
[]
Ко-- -- ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИКАЦИЯ Дата подачи Полная спецификация::.30 марта 19 года.Дата подачи заявки: 30 марта 19.50. № 8032 '50. ::. 30, 19 . : 30, 19.50. . 8032 '50. Полная спецификация опубликована: 11 марта 25, 19.3.5 : 11arch 25, 19.3.5 689,321 51. 689,321 51. Индекс при приемке: Класс 38(). А&(13а:х), (4:26). :-- 38(). &(13a: ), (4: 26). -ПОЛНЫЙ. СПЕЦИФИКАЦИЯ. -. . EF3ATA НОМЕР СПЕЦИФИКАЦИИ. 6С9,321 EF3ATA . 6C9,321 Страница 2, строка 124, вместо «кукурузы 61» читать «кулачок 61». 2, 124, " 61" " 61". Страница 3, строка 100, вместо «когда» читать «Когда», ПАТЕНТНОЕ БЮРО, 16 июля, 19.53 ' и ) Настоящее изобретение относится к устройствам управления для систем передачи энергии и особенно касается управления реактивной мощностью. в таких системах. 3, 100, "" "", , 16th , 19.53 ' ) . Известно создание конденсаторов для подключения к линиям питания системы передачи энергии или к обмоткам отдельных машин, таких, например, как асинхронные двигатели. для компенсации запаздывающего коэффициента мощности нагрузки, приложенной к системе. Для получения компенсации изменений коэффициента мощности нагрузки можно предусмотреть изменение значения мощности, подключенной к системе или нагрузке, с помощью средств переключения. Из-за большой мощности, необходимой для этой цели, компенсация должна осуществляться в несколько этапов, поскольку, как правило, невозможно обеспечить достаточно большую бесступенчатую мощность. , , . . . , . Также известны системы, в которых синхронная машина, часто называемая синхронным конденсатором, используется для обеспечения регулируемого реактивного сопротивления для подключения к системе, чтобы компенсировать изменения коэффициента мощности нагрузки системы, и особенно для компенсации запаздывающих коэффициентов мощности. его также можно использовать для компенсации ведущих коэффициентов мощности. Величину и фазовый угол реактивной мощности, подаваемой в синхронную машину, можно изменять непрерывно в пределах, варьируя возбуждение обмотки возбуждения синхронной машины. Один из недостатков системы передачи мощности, состоящей из комбинации управляемой сатурации, обычно соединенной с электросетью: , . . [ ' 31994/1(13)/3476 150 '7/53 - : токовая обмотка или обмотки в указанной системе имеют множество емкостей. , . подключение к системе ступенчато с наклоном к указанной системе, при этом изменение реактивного сопротивления за счет каждой емкости не превышает 65 возможного изменения реактивного сопротивления обмотки переменного тока или обмоток управляемого реактора насыщения, средства управления для быстрого . насыщение насыщающегося реактора для изменения реактивного сопротивления 70, подаваемого в систему питания комбинацией насыщающегося реактора и емкости или емкостей, и средств, реагирующих на переменный ток в насыщаемом реакторе для подключения указанных емкостей к систему так, чтобы поддерживать переменный ток в насыщающемся реакторе в заданных пределах. , 65 , . 70 , . Если система представляет собой многофазную систему, следует понимать, что обмотки насыщающегося реактора 8С, а также емкости могут быть соединены либо звездой, либо решетчатым соединением, при этом любая схема находится в шунтировании с системой. 8C , . Предпочтительно насыщающийся реактор относится к типу 8f, управляемый возбуждением постоянным током. , 8f . величина постоянного тока регулируется для управления индуктивностью реактора. Преимущественно насыщаемый реактор может быть такого типа, в котором по меньшей мере 91 рН. . , , 91 . ПАТЕНТ Дата подачи заявки Полная спецификация: 30 марта 1951 г. : 30,1951. Дата подачи заявки: 30 марта 1950 г. № 8032/50. : 30, 1950. . 8032 /50. Полная спецификация опубликована: 25 марта 1953 г. : 25, 1953. Индекс при приемке: -Класс 8t(), (13a:), (4:26). :- 8t(), (13a: ), (4: 26). ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ. . Улучшения и рейтинг Uont1' AIpa2s , , британской компании , , Лондон, ..2, и ЭРнио ЗИГФРИДА ФРИДЛАНДЕРа, компании компании Компания , Уиттон, Бирмингем, британский субъект, настоящим заявляет, что изобретение, на которое мы молимся о выдаче нам патента, а также метод, с помощью которого оно должно быть реализовано, будут подробно описаны в следующих документах. заявление:- Uont1' AIpa2s , , , , , ..2, , , . , , , , , , , :- Настоящее изобретение относится к устройствам управления системами передачи электроэнергии и особенно касается управления реактивной мощностью в таких системах. . Известно использование конденсаторов для подключения к линиям питания системы передачи энергии или к обмоткам отдельных машин, таких как, например, асинхронные двигатели, для компенсации запаздывающего коэффициента мощности нагрузки, приложенной к системе. Для получения компенсации изменений коэффициента мощности нагрузки можно предусмотреть изменение значения мощности, подключенной к системе или нагрузке, с помощью средств переключения. Из-за большой мощности, необходимой для этой цели, компенсация должна осуществляться в несколько этапов, поскольку, как правило, невозможно обеспечить достаточно большую бесступенчатую мощность. , , , . . , . Также известны системы, в которых синхронная машина, часто называемая «синхронным конденсатором», используется для обеспечения регулируемого реактивного сопротивления для подключения к системе, чтобы компенсировать изменения коэффициента мощности нагрузки системы и особенно для компенсации отстающей мощности. факторов, хотя его также можно использовать для компенсации ведущих факторов мощности. изменять величину и фазовый угол реактивной мощности, подаваемой в синхронную машину, можно непрерывно в пределах, изменяя возбуждение обмотки возбуждения синхронной машины. Одним из недостатков синхронной машины является то, что она может выйти из строя при низком возбуждении и особенно при возмущениях в системе. " " , . . [ . Целью настоящего изобретения является создание устройства управления, применимого к большим или малым системам, в котором величина реактивной мощности может плавно регулироваться в достаточном диапазоне без использования синхронной машины. . В соответствии с настоящим изобретением устройство управления для системы передачи энергии переменного тока содержит в сочетании управляемый реактор насыщения, обычно соединенный с обмоткой переменного тока или обмотками, включенными в шунт с указанной системой, множество емкостей для подключения к системе с пошаговым приращением. шунтировать с указанной системой, при этом эффективное изменение реактивного сопротивления за счет каждого шага изменения емкости не превышает возможное изменение реактивного сопротивления обмотки переменного тока или обмоток управляемого насыщающегося реактора, средства управления для быстрого изменения насыщения насыщающегося реактора в для изменения реактивного сопротивления, подаваемого в систему питания за счет комбинации насыщаемого реактора и емкости или емкостей, и средства, реагирующие на переменный ток в насыщающемся реакторе для подключения указанных емкостей к системе, чтобы поддерживать переменный ток в насыщаемый реактор в заданных пределах. , , , , , . Если система представляет собой многофазную систему, следует понимать, что обмотки насыщающегося реактора, а также емкости могут быть соединены либо звездой, либо решетчатым соединением, при этом любое соединение находится в параллельном соединении с системой. , . Предпочтительно насыщающийся реактор относится к типу, управляемому возбуждением постоянным током, причем величина постоянного тока может регулироваться для управления индуктивностью реактора. Преимущественно, реактор насыщения может быть такого типа, в котором по меньшей мере 689321 , некоторые из гармоник низкого порядка. и перед сопроводительным рисунком, который показывает 65 предпочтительно, все гармоники, включая схематическое расположение 1-й гармоники, внутренне сбалансированы. аппарат. , , . , , 689,321 , . - 65 . . Конденсаторы для подключения к В устройстве, показанном на чертеже, система может быть организована в несколько групп, для подключения которых предусмотрены средства переключения управляемого постоянного тока насыщающегося реактора. 10 имеет обмотку 11 70 переменного тока, соединяющую одну или несколько из этих групп с Система рассчитана на подключение по одному так, чтобы обеспечить ступенчатую регулировку фазы источника переменного тока 12 последовательно по значению мощности и, следовательно, с трансформатором тока 13. Насыщающее реактивное сопротивление, подаваемое работоспособному реактору, имеет систему передачи энергии постоянного тока. Обмотка 14, насыщающая ионы, которая имеет 75 емкостную реактивность между одной ступенью, питаемой постоянным током от выпрямителя, и следующей, управляемой переключателем 15, питаемой переменным током от второго средства. значительно меньше, чем обмотка переменного тока 16, связанная с диапазоном регулирования, получаемым по величине индуктивного сопротивления основной обмотки переменного тока 11, )- - стабильного реактора. - 10 11 70 12 13. . 14 75 - ) ' 15 , 16 11 )- - . Величина мощности реактора 80. Индуктивная реакция постоянного тока, подаваемого выпрямителем 15 на регулируемую обмотку насыщения 14, регулируется сеткой, обеспечивающей точное и быстрое управление выпрямителем посредством регулирования реактивного сопротивления. ---есть этапы, обеспечиваемые устройством 19, которое может быть выполнено либо с переключением конденсаторов. Измените фазу входного напряжения 85 на управляющую сетку или сетки выпрямителя 15. 80 . 15 - 1 14 - --- 19 . 85 15. Предоставлено одно из. управление, возможное или может быть выполнено с возможностью изменения значения переменной или возбуждения насыщающегося постоянного смещения, приложенного к управляющим сеткам. . , - . . На устройство управления 19 подается питание с чередующимися ступенями, которые можно получить при переключении b5X .1he eaps14eity, ступени можно получить путем переключения мощности. - от регулятора напряжения 17, который равен 90. Реактивная мощность может быть отрегулирована до любого значения от трансформатора потенциала 18, питаемого от трансформатора напряжения 18, значения в пределах диапазона регулирования, питаемого от источника переменного тока. 12. , - 19 . b5X switChinó .1he eaps14eity, . - 17 90 - 18 18 ' - 12. путем соответствующего выбора мощности и устройства управления 19 может быть выполнено регулирование возбуждения sn1nrsbl реактора. выполняют в основном те же функции, что и средства управления, которые до сих пор использовались совместно 95. Благодаря высокой скорости реакции синхронных машин для изменения насыщающегося реактора на изменение прямой реактивной мощности. Такое первичное управление означает возбуждение по току. Обычно оно может быть организовано таким образом, чтобы система могла быстро реагировать на изменения постоянного напряжения, но это может быть, например. 19 sn1nrsbl . 95 . - . - , - , . Условия питания или нагрузки для компенсации включают средства управления для их поддержания. постоянный коэффициент мощности или схемы эомполмудинга по желанию. Основное средство управления системой управления может быть только аналогичным системе положительной последовательности. . , . , - . . означает, что уже использовалось в связи с . Устройство также включает в себя множество синхронных машин для изменения реактивных площадок 20. 21. 22, 23. 24 и 25 который 105 мощность. Это основное средство управления может быть подключено параллельно устройству переменного тока для изменения возбуждения источника тока насыщения путем замыкания контактора, переключающего способный реактор, так что результирующая реактивная мощность 30. 31. 32, 33,:4 и 35 соответственно. Мощность, подаваемая на комбинацию контакторов, таких как 30 , сначала подается на насыщающийся реактор, а группы конденсаторов завершают соединение емкости, такой как 110, обеспечивающей желаемую компенсацию в условиях нагрузки источника переменного тока. в системе. Первичная обмотка 12 через сопротивление, например 40 Ом, перед средством управления w511 обычно подключается к соединению, чтобы поддерживать постоянное напряжение, но она может, или ;2pacit:)0 непосредственно через переменный экземпляр, включать средства управления поддерживать текущий запас. . vary7ingz 20. 21. 22, 23. 24 25 105 . - - 30. 31. 32. 33,:4, 35 . . 30 - 110 20 . 12 40 w511 , úor ;2pacit:)0 , - ). Конитатор 30 имеет 115 фаетор постоянной мощности, или масло для удара,+ которое при включении находится под напряжением. 3O 115 , , ,+ , . , или он может быть устроен так, чтобы управлять контактором так, чтобы он работал только в системе прямой последовательности. сначала подключает емкость 20 к вторичному средству управления