патенты / 14974

685840-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB685840A
[]
-! СЂ' - ' -Рё--' СЏ- - -- -! ' - ' ---' - - -- ПАТЕНТНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Дата подачи полной спецификации: август. 18, 1950. : . 18, 1950. Дата подачи заявления: август. 19, 1949. : . 19, 1949. в„– 21614/49. . 21614/49. Полная спецификация РІРІРѕРґР°-вывода Опубликовано: январь. 14, 1953. /' : . 14, 1953. Рндекс РїСЂРё приемке: -Класс 2(), C2a(3:14), C2b3(a4:::g8), C2(b4:r20). : - 2(), C2a(3: 14), C2b3(a4: : : g8), C2(b4: r20). ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Улучшения РІ производстве полигуанаминов или связанные СЃ РЅРёРј. РњС‹, Эйлвард ДЖЕМВРРЎ Р’РРљРРљР РЎ, РёР· , Блэкли, Манчестер, британская подданная, Рё , РёР· 6 , Миллбанк, Лондон, британская компания .., делаем настоящим заявляем, что изобретение, РЅР° которое РјС‹ молимся, чтобы нам был выдан патент, Рё метод, СЃ помощью которого РѕРЅРѕ должно быть реализовано, Р±СѓРґСѓС‚ РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ описаны РІ следующем заявлении: , , , , , , , 6 , , , .., , , , - , :- Настоящее изобретение относится Рє усовершенствованиям или относится Рє производству полигуанаминов. . Это уже было предложено, например, РІ Спецификациях РЎРЁРђ. , , в„– 2302162 для получения производных гуанамина данной формулы СЃ превосходным или даже теоретическим выходом. . 2,302,162 . -== ---- --, РіРґРµ означает член РіСЂСѓРїРїС‹, состоящей РёР· алкильного Рё бензильного радикалов, ароматического радикала бензольного Рё нафталинового СЂСЏРґР° Рё гетероциклического 2b радикала фурановый СЂСЏРґ путем нагревания смеси дициандиамида, нитрила формулы , РіРґРµ имеет указанное выше значение, Рё сильноосновного соединения. Р’ качестве примеров сильноосновных соединений упоминаются пиперидин, этилендиамин, диэтилентриамин, пирролидин, тетрагидрохинолин, карбонат калия Рё РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґ натрия, причем используются относительно небольшие количества. -== ---- -- , 2b , , , . , , , , , , 86 . РџСЂРё попытках получить полигуанамины путем нагревания полинитрилов СЃ дициандиамидом РІ присутствии сильноосновных катализаторов типа, описанного РІ вышеупомянутом описании, обнаруживается, что РІ реакцию вступает только РѕРґРёРЅ нитрильный остаток. . Так, например, РїСЂРё взаимодействии адипонитрила СЃ дициандиамидом РІ присутствии пиперидина карбоната калия вместо адипогуанамина образуется 4-циановалерогуанамин 45. , , 4-- 45 . NH2 -= 11 - -=-CH4CN 4-Циановалерогуанамин NH2 NH2 -= =- I1 NH2--=-(CH2)4 -=--NH2 Адипогуанамин Настоящее изобретение направлено РЅР° СЃРїРѕСЃРѕР± взаимодействия 60 полинитрилов, особенно динитрилов Рё тринитрилов, СЃ дициандиамидом, РІ результате которого получаются хорошие выходы полигуанаминов. NH2 -= 11 - -=-CH4CN 4-- NH2 NH2 -= =- I1 NH2--=-(CH2)4 -=--NH2 60 , , . Р’ соответствии СЃ настоящим изобретением 66 предложен СЃРїРѕСЃРѕР± производства полигуанаминов, который включает нагревание полинитрилов СЃ РґРІСѓРјСЏ или более молекулярными соотношениями дициандиамида, РїСЂРё этом РїРѕ меньшей мере 40% дициандиамида, вступающего РІ реакцию, используют РІ форме соли, предпочтительно соли. щелочного металла или щелочноземельного металла. 66 , 40% , . Обычно большую часть дициандиамида используют РІ форме соли. Нитрильные РіСЂСѓРїРїС‹ РІ полинитрилах различаются РїРѕ своей реакционной способности РїРѕ отношению Рє дициандиамиду. РћРґРЅР° нитрильная РіСЂСѓРїРїР° обычно довольно легко реагирует СЃ дициандиамидом; РІ некоторых полинитрилах, особенно РІ тех, которые содержат активирующие РіСЂСѓРїРїС‹, такие как кето- или ацильная РіСЂСѓРїРїР°, вторая нитрильная РіСЂСѓРїРїР° может стать несколько более реакционноспособной, РЅРѕ РЅРµ более РґРІСѓС… нитрильных РіСЂСѓРїРї, даже РІ 75 685 840 6i8.5,84( Полинитрил 0, содержащий такие активирующие РіСЂСѓРїРїС‹, обычно реакционноспособен РїРѕ отношению Рє дициандиамиду. РЎРїРѕСЃРѕР± данного изобретения особенно полезен для осуществления реакции нитрильных РіСЂСѓРїРї, которые обычно РЅРµ являются реакционноспособными РїРѕ отношению Рє диевандиамиду, посредством чего, например, дигуанамины РјРѕРіСѓС‚ быть легко получены РёР· менее реакционноспособных динитрилов, таких как адипонитрил или флиталонитрил, Рё посредством чего также РјРѕРіСѓС‚ быть получены полигуанамины, содержащие более РґРІСѓС… РіСЂСѓРїРї гуанамино. Доля дициандиамида, используемого РІ форме соли, может варьироваться РІ зависимости РѕС‚ реакционной способности полинитрила, РЅРѕ РїРѕ меньшей мере 40% дициандиамида, вступающего РІ реакцию, должно находиться РІ форме соли. , 65 . . ; , , , , 75 685,840 6i8.5,84(0 , . , , , , . 40% . Преимущественно можно использовать более высокие доли соли, вплоть РґРѕ 100%. РџСЂРё желании соль может быть образована . , например, путем взаимодействия дициандиамида СЃ щелочным или щелочноземельным металлом или СЃ РёС… солеобразующим производным. , 100%, . , . , , . 26 Преимущественно реакцию РїСЂРѕРІРѕРґСЏС‚ РІ присутствии жидкого растворителя или разбавителя, предпочтительно жидкости, которая растворяет, РїРѕ крайней мере частично, РІСЃРµ компоненты. Подходящие растворители включают гидрохлоридные растворители, такие как этиленгивелол, диэтиленгликоль, триэтаноламин Рё бензиловый СЃРїРёСЂС‚. Подходящие разбавители включают декадронафталин, Рѕ-дихлорбензол, диэтиланилин Рё бензофенон. 26 , , , , . , , . , -, . Более высокие выходы обычно получают РїСЂРё использовании растворителей, чем РїСЂРё использовании простых жидких разбавителей. ' . Температура проведения СЃРїРѕСЃРѕР±Р° изобретения может варьироваться РІ зависимости РѕС‚ реакционной способности используемого полинитрила. Обнаружено, что СЃ менее реакционноспособными полинитрилами, такими как адипонитрил, хорошие результаты дают температуры 100-200°С. РЎ более реакционноспособными полинитрилами, 46 такими как 4-метил-4-ацетилпимелонитрил, более РЅРёР·РєРёРµ температуры, такие как 75-S80 . . 100 -200 . . , 46 4--4-, 75 -S80 . может быть использовано. Обычно можно использовать температуру 50-200°С. . 50-200 . . Любой полинитрил может быть подвергнут реакции СЃ дициандиамидом РїРѕ СЃРїРѕСЃРѕР±Сѓ изобретения. Примеры подходящих полинитрилов включают малононитрил, адипонитрил, себаконитрил. 1:4-диэянобутен-2,4-метил-4 - ацетилпимелонитрил, его - (466 диэванобутил)эфир. фталонитрил, 'изофталонитрил, терефталонитрил, гомофталонитрил, дицианонафталены, 4:4'-дицианодифенил, 4:4'-дицианостильбен, 4:41 - 'дицианобензофенон, ксилендицианид, 2-фенилглутаронитрил, циклогексан-1:4-дикарбонитрил, (41 - цианофенил)-циклогексанкарбонитрил, тримезонитрил, 4-фенил-4-цианопимелонитрил, 1:1:1-трис-(2'-цваноэтил)ацетон, 1:1:1 - трис-(21- цианоэтил)ацетофенон Рё 2:2: 6: 6-тетракис-(2'цианоэтил)-эйклогексанон. . , , . 1:4--2, 4--4 - , - (466 ). , ', , , , 4: 4'-, 4: 4-, 4:41 - ', , 2-, -1: 4-, 4(41 - ) - , , 4--4-, 1:1:1--(2'-), 1:1: 1 - - (21 - ) 2: 2: 6: 6--(2')-. Полигуанамины, полученные СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј настоящего изобретения, полезны РІ качестве промежуточных продуктов, особенно РІ качестве промежуточных продуктов для СЃРјРѕР». , 70 . Рзобретение Рђ проиллюстрировано, РЅРѕ РЅРµ ограничено, следующими примерами, РІ которых части выражены РїРѕ весу. , . РџР РМЕР; 1. 75 10.5 Рљ раствору 9-,3 частей металлического натрия, растворенного РІ 40 частях этиленглицела, прибавляют части дицивандиамиида Рё 5,4 части адипонитрила Рё нагревают РїСЂРё перемешивании РІ СЃРѕСЃСѓРґРµ емкостью 80°С, снабженном обратным холодильником. Р’СЃРєРѕСЂРµ будет получено СЏСЃРЅРѕРµ решение. Температура реакционной среды начинает быстро повышаться, как только температура достигает около 100°С, РёР·-Р·Р° теплоты реакции. РљРѕРіРґР° температура достигает 180-190°С, часть продукта начинает выделяться РёР· раствора. Температуру повышают далее РґРѕ 200°С Рё поддерживают РЅР° СѓСЂРѕРІРЅРµ 90°С РІ течение нескольких РјРёРЅСѓС‚. Затем массе дают остыть РґРѕ 70-50°С, добавляют 40 частей этанола, затем смеси дают остыть РґРѕ комнатной температуры. ; 1. 75 10.5 5.4 9-.3 40 , 80 . . 100 ., 86 . 180-l90 ., . 200' ., 90 . 70-S0 ., 40 , . Выпадающий мелкодисперсный порошок собирают фильтрованием, промывают небольшим количеством этанола, промывают холодной РІРѕРґРѕР№ РґРѕ полного удаления щелочи, промывают горячей РІРѕРґРѕР№ Рё затем сушат РїСЂРё 100°С. 95 , , , , 100 . Таким образом получают практически чистый адипогуанамин СЃ температурой плавления 298-299 РЎ. Небольшая часть, перекристаллизованная РёР· большого объема РІРѕРґС‹, имеет температуру плавления 800 РЎ. Выход составляет 10,5 частей, или 76,2% РѕС‚ теоретического. 10 РџР РМЕР 2. pureo00 298-299 . 800 . 10.5 , 76.2% . 10 2. Смесь 80 частей этиленглвеола: 25 частей предварительно полученной калиевой соли дивциандиамида (полученной РёР· дивциандиамида Рё РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґР° калия 110, как описано РІ примере 2 британской спецификации в„– 571340), 4,2 части дициандиамида Рё 10,8 частей адипонитрила, нагревают РїСЂРё перемешивании РІ СЃРѕСЃСѓРґРµ, снабженном обратным холодильником. Прозрачный раствор получают РїСЂРё температуре 60-70°С. Примерно РїСЂРё 110°С температура начинает быстро повышаться. Температуре реакционной массы дают подняться РґРѕ 174°С Рё поддерживают температуру РІ течение 4 РјРёРЅСѓС‚. 80 ,:25 ( 110 2 . 571,340), 4.2 10.8 , . 115 60--70 . 110 ., . 174 .. 4 . Затем массе дают остыть РґРѕ 80°С, добавляют 80 частей этанола Рё смеси дают остыть РґРѕ комнатной температуры. Холодную смесь 125 разливают РІ 1,50 части холодной РІРѕРґС‹; Отделяющееся твердое вещество собирают фильтрованием. 80 ., 80 , . , 125 1.50 ; . промывают холодной РІРѕРґРѕР№ РґРѕ полного удаления щелочи, промывают горячей РІРѕРґРѕР№, Р° затем сушат РїСЂРё 110°С. Таким образом получают l30 РџР РМЕР 6. 65 , , 110 . l30 6. 65 Малоногуанамин получают аналогично нагреванием смеси 80 частей этиленгликоля, 25 частей предварительно полученной калиевой соли РёР· дициандиамида (эквивалент нейтрализации 125,2), 4,2 70 частей дициандиамида Рё 6,6 частей малоноитрила. Температура реакционной смеси начинает быстро повышаться, как только температура достигает примерно 85-90°С. Конечная температура 715 составляет 167°С. РџСЂРѕРґСѓРєС‚, который выделяют обычным СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј, РїРѕ-РІРёРґРёРјРѕРјСѓ, РЅРµ плавится ниже температуры примерно 410°С. 80 , 25 ( 125.2), 4.2 70 6.6 . 85 -90 '. - 715 167 . , , 410 0. РџР РМЕР 7. 7. Фталогуанамин получают нагреванием смеси 80 частей этиленгликоля, 29,3i частей предварительно полученной натриевой соли дициандиамида (эквивалент нейтрализации 146,7) Рё 12,8 частей фталонитрила примерно РґРѕ 160°С. Прозрачный раствор РїСЂРё этом РЅРµ получается. процесс. РџСЂРѕРґСѓРєС‚ состоит РёР· 22 частей практически чистого фталогуанамина (74,3% РѕС‚ теоретического), имеющего температуру плавления около 356,0 РЎ. Небольшая часть, перекристаллизованная РёР· этиленгликоля, плавится РїСЂРё температуре около 359 0 РЎ Рё является аналитически чистой. 80 , 29.3i ( 146.7) 12.8 , 160 . 85 . 22 (74.3% ), 356,0 . 90 359 0. . РџР РМЕР 8. 8. Терефталогуанамин получают 96 аналогично фталогуанамину, как РІ примере 7, Р·Р° исключением того, что используют РґРІРѕР№РЅРѕРµ количество этиленгликоля Рё конечную температуру составляют 144°С. Неочищенный РїСЂРѕРґСѓРєС‚ получают СЃ выходом 25 частей (84,5% РѕС‚ 100 теоретического) Рё плавятся РїСЂРё температуре примерно 3930°С. После РѕРґРЅРѕР№ перекристаллизации РёР· этиленгликоля температура плавления повышается примерно РґРѕ 405-406°С. 96 7, , 144 0. 25 (84.5% 100 ) 3930 . 405-406 . РџР РМЕР 9..105 Тригуанамин получают нагреванием 11,15 частей 4-фенил-4-цианопимелонитрила СЃ 80 частями этиленгликоля Рё 22 частями предварительно полученной натриевой соли дициандиамида (эквивалент нейтрализации 146,7) РґРѕ 168Рћ. Прозрачный раствор получают примерно РїСЂРё 80-90°С, Р° РїСЂРѕРґСѓРєС‚ начинает выделяться примерно РїСЂРё 150°С. Сырой тригуанамин выделяют СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј, описанным РІ примере 2, Рё 115 составляет 18 частей (75,8% РѕС‚ теории) белое твердое вещество, плавящееся РїСЂРё 3,110. Часть, перекристаллизованная РёР· диметилформамида, имеет температуру плавления 3200°С. 9..105 11.15 4--4-- 80 22 ( 146.7) 168 0. 80-90 . 150 . 2, 115 18 (75.8% ) 3,11 0. 3200 0. РџР РМЕР 10. 120 Части каустической СЃРѕРґС‹ растворяют РІ 700 частях этиленгликоля РїСЂРё температуре около 75°С; Добавляют 300 С‡. бензола Рё смесь подвергают азеотропной перегонке СЃ возвратом растворителя РґРѕ тех РїРѕСЂ, РїРѕРєР° РЅРµ прекратится дальнейшее отделение РІРѕРґС‹. Затем бензол отгоняют РґРѕ температуры 120°С, смесь охлаждают РґРѕ 700°С Рё добавляют 210 частей дицианадипогуанамина РІ РІРёРґРµ тонкого белого порошка СЃ температурой плавления 300°С. Выход составляет 20 частей, или 72,5%. теории. 10. 120 700 75 .; 300' , , , 125 . 120 ., 700 . 210 300,' . 20 , 72.5% . РџР РМЕР 3. 3. 6 10.5 Рљ раствору 2,3 частей металлического натрия, растворенного РІ 40 частях этиленгликоля, добавляют части дициандиамида Рё 7,8 части Рї-ксилилендицианида Рё нагревают РїСЂРё перемешивании 11 РІ СЃРѕСЃСѓРґРµ, снабженном обратным холодильником. 6 10.5 7.8 - 2.3 40 , 11 . Прозрачный раствор получается примерно РїСЂРё 90°С. После этой точки РІСЃРєРѕСЂРµ начинается реакция, Рѕ чем свидетельствует быстрое повышение температуры, Р° РїСЂРё 118°С часть продуктов начинает отделяться. Экзотермическая реакция продолжается СЃ дальнейшим отделением продукта РґРѕ тех РїРѕСЂ, РїРѕРєР° РїСЂРё температуре около 150°С Рё выше реакционная смесь РЅРµ станет слишком густой для адекватного перемешивания. Температуре дают возможность дополнительно подняться РґРѕ 1720°С, затем реакционную смесь охлаждают Рё РїСЂРѕРґСѓРєС‚ выделяют СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј, описанным РІ примере 1. Таким образом получают Рї-фенилендиацетогуанамин РІ РІРёРґРµ мелкодисперсного белого порошка СЃ температурой плавления 310,5-311,5°С. Выход составляет 14 частей, или 86,4% РѕС‚ теоретического. 90 . , , 118 . 16 . , , 150 . , . 1720 ., , 1. -- , 310.5-311.5 . 14 , 86.4% . После двукратной перекристаллизации РёР· СѓРєСЃСѓСЃРЅРѕР№ кислоты, выделения СЃРІРѕР±РѕРґРЅРѕРіРѕ основания РёР· полученного таким образом ацетата, промывки Рё сушки РїСЂРѕРґСѓРєС‚ плавится РїСЂРё 316°С. , , , 316 0. РџР РМЕР 4. 4. Рљ раствору 20 частей каустической СЃРѕРґС‹ РІ 200 частях этиленгликоля прибавляют части бензола Рё смесь перегоняют азеотропно СЃ возвратом растворителя РґРѕ прекращения дальнейшего выделения РІРѕРґС‹. Затем большую часть бензола отгоняют Рё смесь охлаждают. 529.5 Добавляют части дициандиамида Рё 27 частей адипонитрила Рё смесь нагревают РїСЂРё перемешивании РґРѕ 1690°С. После выдерживания РїСЂРё этой температуре РІ течение 3-4 РјРёРЅСѓС‚ смесь охлаждают Рё РїСЂРѕРґСѓРєС‚ выделяют СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј, описанным РІ примере 2. solu36 20 200 , , , . . 529.5 27 1690 . 46 3-4 , 2. Получено 54 части адипогуанамина (78,3% теории), плавящихся РїСЂРё 298 РЎ. 54 (78.3% ) 298 . РџР РМЕР 5. 5. Себакогуанамин получают СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј примера 2 путем нагревания смеси, состоящей РёР· 52 частей этиленгликоля, 66 19 частей предварительно полученной натриевой соли дициандиамида (содержащей некоторое количество СЃРІРѕР±РѕРґРЅРѕРіРѕ дициандиамида Рё имеющей нейтрализующий эквивалент 146,7) Рё 10,65 частей себаконитрил. Конечная температура составляет 162°С. Выход продукта эрудирования, плавящегося РїСЂРё 292°С, составляет 17 частей (79% теории). Небольшая часть, перекристаллизованная РёР· этиленгликоля, имеет температуру плавления 3070°С. 2 .52 , 66 19 ( 146.7), 10.65 . 162 . , 292 ., 17 (79% ). 3070 0. Добавляют диамид 685,840. Полученный таким образом прозрачный раствор поддерживают РїСЂРё температуре 60-70°С Рё добавляют РІ течение примерно 1 часа РїСЂРё перемешивании Рє смеси 108 частей адипонитрила Рё 100 частей этиленгликоля, предварительно нагретой РґРѕ 1,50°С, РїСЂРё этом температуру поддерживают РЅР° СѓСЂРѕРІРЅРµ 150°С. -160 РЎ. 685,840 . 60- 70 . 1 , , 108 100 1.50 ., 150-160 . РІРѕ время этого процесса. Р’Рѕ время этого добавления дают возможность отогнать еще небольшое количество бензола. РџРѕ окончании добавления нагревание продолжают еще 15 РјРёРЅСѓС‚ РїСЂРё 150-160°С, после чего реакционную смесь охлаждают Рё РїСЂРѕРґСѓРєС‚ выделяют СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј, описанным РІ примере 2. Выход составляет 200 частей (72,5% РѕС‚ теории) адипогуанамина, плавящегося РїСЂРё 29,5-296°С. . . , 15 150-160 ., 2. 200 (72.5% ) 29.5-296 . РџР РМЕР 11. 11. Смесь 80 частей бензилового спирта, 28,5 частей предварительно полученной калиевой соли дициандиамида (содержащей некоторое количество СЃРІРѕР±РѕРґРЅРѕРіРѕ дициандиамида Рё имеющей нейтрализующий эквивалент 142,4) Рё 10,8 частей адипонитрила нагревают РїСЂРё перемешивании РІ СЃРѕСЃСѓРґРµ СЃ обратным холодильником. конденсатор. РџСЂРё температуре около 100°С температура начинает повышаться быстрее РёР·-Р·Р° теплоты реакции. Температуре дают подняться РґРѕ 165°С, затем смеси дают остыть Рё разбавляют 80 частями этанола. РџСЂРѕРґСѓРєС‚ выделяют СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј, описанным РІ примере 1, Рё плавят РїСЂРё 295°С. 80 , 28.5 ( , 142.4), 10.8 , . 100 ., , . 165 . , 80 . 1 295 . РџР РМЕР 12. 12. Смесь 80 частей декадронафталина, 28,5 частей предварительно полученной калиевой соли дициандиамида (эквивалент нейтрализации 142,4) Рё 10,8 частей адипонитрила нагревают РїСЂРё перемешивании РґРѕ конечной температуры 177°С. Прозрачный раствор РїСЂРё этом РЅРµ получается. . Смесь охлаждают Рё разбавляют 80 частями этанола Рё РїСЂРѕРґСѓРєС‚ выделяют, как описано РІ примере 1. Полученный таким образом сырой адипогуанамин плавится РїСЂРё 289°С. 80 ;, 28.5 ( 142.4) 10.8 177 . . 80 1. 289 . РџР РМЕР 13. 13. Смесь 80 частей диэтиленгликоля Рё 29,3 частей предварительно полученной натриевой соли дициандиамида (эквивалент нейтрализации 146,7) нагревают РїСЂРё перемешивании РґРѕ 96°С Рё Рє полученному таким образом прозрачному раствору медленно добавляют 10,8 частей адипонитрила, РїСЂРё температуре поддерживается РїСЂРё температуре РѕС‚ 96 РґРѕ 107°С. 80 29.3 ( 146.7) 96 . 10.8 , 96 107 . Р’Рѕ время этого процесса нерастворимый материал начинает выделяться. РџРѕ завершении добавления перемешивание продолжают РїСЂРё температуре около 105-110°С РІ течение 2 часов, Р° затем температуру наконец повышают РґРѕ 178°С. . , 105-110' . 2 , 178 . Смесь охлаждают Рё РїСЂРѕРґСѓРєС‚ выделяют, как описано РІ примере 2. Полученный таким образом адипогуанамин плавится РїСЂРё 290°С. 2. 290 . РџР РМЕР 14. 66 Смесь 66 частей триэтаноламина, 7,4 частей РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґР° кальция Рё толуола азеотропно перегоняют СЃ возвратом растворителя РґРѕ прекращения выделения РІРѕРґС‹. Затем толуол отгоняют РґРѕ повышения температуры РґРѕ 130 РЎ, смесь охлаждают РґРѕ 70 РЎ. 14. 66 66 , 7.4 , , . 130 ., 70 . Рё добавляют 21 часть дициандиамида, Р° затем 10,8 части адипонитрила. 21 , 10.8 . Смесь затем нагревают РґРѕ конечной температуры 1700°С, дают возможность отогнать еще небольшим количествам толуола Рё затем охлаждают РґРѕ комнатной температуры. 160 Добавляют части РІРѕРґС‹, нерастворимый материал отфильтровывают, промывают РІРѕРґРѕР№, суспендируют РІ большем количестве РІРѕРґС‹ Рё добавляют разбавленную соляную кислоту РґРѕ тех РїРѕСЂ, РїРѕРєР° СЂРќ РЅРµ станет примерно 7,7-8,0. Нерастворимый материал СЃРЅРѕРІР° фильтруют, промывают РІРѕРґРѕР№ Рё, наконец, смешивают СЃ дополнительным количеством РІРѕРґС‹ Рё суспензию РґРѕРІРѕРґСЏС‚ РґРѕ кипения. Нерастворимый адипогуанамин отделяют фильтрованием РѕС‚ кипящей суспензии Рё после сушки плавятся РїСЂРё 296-29°С. 90 РџР РМЕР 15. 76 1700 ., , . 160 , , 80 , 7.7-8.0. 8 . 296-29, . 90 15. Смесь 80 частей этиленгликоля, 17,4 частей предварительно полученной натриевой соли дициандиамида (эквивалент нейтрализации 116), 1,65 частей дициандиамида Рё 10,85 частей 11:1-трис-(2'цианоэтил)ацетона нагревают СЃ перемешивание примерно РґРѕ 100°С, РґРѕ получения прозрачного раствора. После этого температуре дают возможность самопроизвольно подняться РЅР° 100°С (Р·Р° счет теплоты реакции) примерно РґРѕ 122°С. Р’ С…РѕРґРµ этого процесса выделяется нерастворимый РїСЂРѕРґСѓРєС‚. РљРѕРіРґР° начальная реакция затихнет Рё температура начнет падать, нагревание продолжают РїСЂРё 120-12,5°С РІ течение примерно часа, Р° затем температуру окончательно повышают РґРѕ 1690°С. Смеси дают остыть РґРѕ комнатной температуры Рё затем разбавляется 160 частями холодной РІРѕРґС‹. Нерастворимый РїСЂРѕРґСѓРєС‚ 110 собирают фильтрованием, промывают холодной РІРѕРґРѕР№ РґРѕ тех РїРѕСЂ, РїРѕРєР° РЅРµ останется щелочь, Р° затем последовательно горячей РІРѕРґРѕР№ Рё горячим метанолом Рё сушат РїСЂРё 110°С. Полученный таким образом сырой РїСЂРѕРґСѓРєС‚ 115, который весит 15 частей, может быть дополнительно очищен экстракцией кипящей РІРѕРґС‹, РєРѕРіРґР° остаток после дальнейшей сушки показывает температуру разложения около 378°С Рё дает значения анализа, которые можно было Р±С‹ ожидать для соотношения 1:1: 11-трис-[21(211:41-диамниино-1": 3.:51 - триазинил)этил]ацетон. 80 , 17.4 ( 116), 1.65 10.85 1 1: 1--(2')- 100 ., . 100 ( ) 122 . . , , 105 120-12.5 . , 1690 . 160 . 110 , , 110 . , 115 15 , , , , 378 . 120 1:1: l1--[21(211: 41--1":3.: 51 - )].
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-14 06:58:57
: GB685840A-">
: :

685841-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB685841A
[]
685,841 685,841 ?- OoДата подачи Завершена ?- Спецификация: октябрь. 13, 1950. в„– 26455149. : . 13, 1950. . 26455149. Дата подачи заявления: октябрь. 14, 1949. : . 14, 1949. Полная спецификация опубликована: январь. 14, 1953. : . 14, 1953. Рндекс РґРѕРїСѓСЃРєР°: - Классы 7(), B2n(13:14a); 80(), D3(:), D7c6; Рё 110(), (:2f). :- 7(), B2n(13: 14a); 80(), D3(:), D7c6; 110(), (:2f). ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ. . СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ в„–. &5841 . &5841 РЗОБРЕТАТЕЛЬ: - АЛЬФРЕД МЮЛЛЕР Р’ соответствии СЃ распоряжением, данным РІ соответствии СЃ разделом 1i7() Закона Рѕ патентах 1049, данная заявка была подана РѕС‚ имени , британской компании РёР· Саффолккиуса, Лоуренс Паунтни Хилл, Лондон, EC4. :- 1i7() 1049 ' , , , , ..4. ПАТЕНТНОЕ БЮРО, 410o85/1(12)/3356 i50 2fs52 Рзобретение относится Рє двигателям внутреннего сгорания СЃ наддувом СЃ помощью роторного нагнетателя объемного действия, имеющего взаимодействующие роторы РЅР° параллельных валах, обычно называемые редукторами типа ). , 410o85/1(12)/3356 i50 2fs52 - , ). Особенно РІ случае движения двигателя дорожного транспортного средства желательно увеличить максимальный крутящий момент двигателя РїРѕ сравнению СЃ крутящим моментом РЅР° максимальной скорости. - . Для движения транспортного средства желательна характеристика крутящего момента, аналогичная характеристике парового двигателя. . Существенный шаг Рє достижению такой характеристики можно сделать Р·Р° счет увеличения наддува РЅР° РЅРёР·РєРёС… скоростях, Рё СЃ этой целью настоящее изобретение направлено РЅР° увеличение подачи РІРѕР·РґСѓС…Р° РЅР° РЅРёР·РєРёС… скоростях, РєРѕРіРґР° это необходимо, путем предоставления простых средств изменения передаточного числа передачи, посредством которой компрессор приводится РІ движение двигателем. , . Согласно изобретению РѕРґРёРЅ РёР· РґРІСѓС… соединенных шестерней параллельных валов компрессора имеет РїСЂРёРІРѕРґРЅСѓСЋ СЃРІСЏР·СЊ СЃ двигателем через одностороннюю муфту, Р° РґСЂСѓРіРѕР№ - через повышающую передачу Рё фрикционную муфту, которые РјРѕРіСѓС‚ включаться путем перемещения педаль газа. - - - . Удобная конструкция РїСЂРёРІРѕРґРЅРѕРіРѕ механизма показана РЅР° прилагаемых чертежах, РЅР° которых: [РџСЂРёСѓ. :[. 6 прикручен Рє РєРѕСЂРїСѓСЃСѓ компрессора 1. Р’ РєРѕСЂРїСѓСЃРµ 6 закреплены РґРІР° вала 7 Рё 8, соосные соответственно валам 2 Рё 3. РќР° валу 8 находится зубчатое колесо 60 9, которое образует ведомый элемент зубчатой передачи, через которую компрессор приводится РІ движение РѕС‚ двигателя. Вал 8 соединен СЃ валом 3 через муфту СЃРІРѕР±РѕРґРЅРѕРіРѕ С…РѕРґР° 10, РєРѕСЂРїСѓСЃ 11 которой 65 шлицево соединен СЃ шестерней 5. РќР° валу 8 расположена также косая шестерня 12 для РїСЂРёРІРѕРґР° насоса. Вал 7 РѕРґРЅРёРј концом соединен СЃ валом 2 Рё закреплен РЅР° этом валу шлицевым соединением 13 СЃ шестерней 70 4. РќР° валу 7 СЃРІРѕР±РѕРґРЅРѕ вращается шестерня 14, находящаяся РІ зацеплении СЃ шестерней 9 меньшего диаметра, так что эти РґРІР° колеса образуют повышающую шестерню. Рљ шестерне 75 14 прикреплен РѕРґРёРЅ элемент 15 РґРёСЃРєРѕРІРѕР№ муфты 15, 16, СЃ помощью которого шестерня 14 может быть закреплена РЅР° валу 7. Сцепление приводится РІ действие пружинными рычагами 17 СЃ кривошипными рычагами, РѕРґРЅРѕ плечо которых опирается РЅР° сцепление 80, Р° РґСЂСѓРіРѕРµ лежит почти параллельно валу 7. 6 1. 6 7 8 - 2 3. 8 60 9 . 8 3 10 11 65 5. 8 12 . 7 2 13 70 4. 7 14 9 - . 75 14 15 15, 16 14 7. - 17 80 7. Концы рычагов, лежащие почти параллельно валу, зацеплены внутри втулки 18, скользящей РїРѕ валу 7, внутренняя поверхность которой представляет СЃРѕР±РѕР№ 85 РґРІРµ цилиндрические части 19, 20 разных диаметров, соединенные более или менее конической поверхностью 21. Поверхность 20 может быть рифленой . " -:, ' 1 k_4 11L " 11 ПАТЕНТНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ 18 7 85 19, 20 21. 20 . " -:, ' 1 k_4 11L " 11 685,841 Дата подачи полной спецификации: октябрь. 13, 1950. 685,841 : . 13, 1950. Дата подачи заявления: октябрь. 14, 1949. : . 14, 1949. Полная спецификация опубликована: январь. 14, 1953. : . 14, 1953. в„– 264551/49. . 264551/49. Рндекс РїСЂРё приемке: - Классы 7(), B2n(13:14a); 80(), D3(:), D7c6; Рё 110(), (lb5a:2f). :- 7(), B2n(13: 14a); 80(), D3(:), D7c6; 110(), (lb5a:2f). ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ. . Усовершенствования двигателей внутреннего сгорания СЃ наддувом. . РњС‹, , британская корпорация, ранее располагавшаяся РІ , 7-11, , , ..2, Р° теперь РІ , , , .,.4, Рё АЛЬФРЕД МЮЭЛЛЕР, Гражданин Германии, проживающий РІ Ньюлине, Парк-Лейн, Пенвортаме, Престоне, Ланкашир, настоящим заявляю, что изобретение, РЅР° которое РјС‹ молимся, чтобы нам был выдан патент, Рё метод, СЃ помощью которого РѕРЅРѕ должно быть осуществлено, должны быть особенно описано РІ следующем утверждении: , , , , 7-11, , , ..2, , , , .,.4, , , '', , , , , , , , :- Настоящее изобретение относится Рє двигателям внутреннего сгорания СЃ наддувом СЃ помощью роторного нагнетателя объемного действия, имеющего взаимодействующие роторы РЅР° параллельных валах, обычно называемого нагнетателями типа Рутса. - , . Особенно РІ случае двигателя, приводящего РІ движение дорожное транспортное средство, желательно увеличить максимальный крутящий момент двигателя РїРѕ сравнению СЃ крутящим моментом РЅР° максимальной скорости. . Для движения транспортного средства желательна характеристика крутящего момента, аналогичная характеристике парового двигателя. . Существенный шаг РЅР° пути Рє такой характеристике может быть сделан Р·Р° счет увеличения наддува РЅР° РЅРёР·РєРёС… скоростях, Рё СЃ этой целью настоящее изобретение направлено РЅР° увеличение подачи РІРѕР·РґСѓС…Р° РЅР° РЅРёР·РєРёС… скоростях, РєРѕРіРґР° это необходимо, путем предоставления простых средств изменения передаточного отношения, посредством которого компрессор приводится РІ движение двигателем. , . Согласно изобретению РѕРґРёРЅ РёР· РґРІСѓС… соединенных шестерней параллельных валов компрессора имеет РїСЂРёРІРѕРґРЅСѓСЋ СЃРІСЏР·СЊ СЃ двигателем через одностороннюю муфту, Р° РґСЂСѓРіРѕР№ - через повышающую передачу Рё фрикционную муфту, которые РјРѕРіСѓС‚ включаться путем перемещения педаль газа. - - - . Удобная конструкция РїСЂРёРІРѕРґРЅРѕРіРѕ механизма показана РЅР° прилагаемых чертежах, РЅР° которых: 1 - разрез механизма РІ 45 плоскости осей валов компрессора, Р° РЅР° фиг. 2 - разрез серводвигателя, приводящего РІ действие фрикционную муфту. :[. 1 45 , . 2 . РљРѕСЂРїСѓСЃ 1 компрессора, показанный РЅР° фиг. 1 частично разобранным позицией 50, прикреплен болтами Рє РєРѕСЂРїСѓСЃСѓ двигателя. Его параллельные валы ротора 2 Рё 3 несут снаружи РєРѕСЂРїСѓСЃР° РґРІР° находящихся РІ зацеплении зубчатых колеса 4 Рё 5. РћРЅРё заключены вместе СЃ РґСЂСѓРіРёРј механизмом 55, составляющим часть изобретения, РІ кожух 6, прикрепленный болтами Рє РєРѕСЂРїСѓСЃСѓ 1 компрессора. Р’ РєРѕСЂРїСѓСЃРµ 6 закреплены РґРІР° вала 7 Рё 8, соосные соответственно валам 2 Рё 3. РќР° валу 8 находится зубчатое колесо 60 9, которое образует ведомый элемент зубчатой передачи, через которую компрессор приводится РІ движение РѕС‚ двигателя. Вал 8 соединен СЃ валом 3 через муфту СЃРІРѕР±РѕРґРЅРѕРіРѕ С…РѕРґР° 10, РєРѕСЂРїСѓСЃ 11 которой 65 шлицево соединен СЃ шестерней 5. РќР° валу 8 расположена также косая шестерня 12 для РїСЂРёРІРѕРґР° насоса. Вал 7 РѕРґРЅРёРј концом соединен СЃ валом 2 Рё закреплен РЅР° этом валу шлицевым соединением 13 СЃ шестерней 70 4. РќР° валу 7 СЃРІРѕР±РѕРґРЅРѕ вращается шестерня 14, находящаяся РІ зацеплении СЃ шестерней 9 меньшего диаметра, так что эти РґРІР° колеса образуют повышающую шестерню. 1 50 . 1 . 2 3 , , 4 5. 55 6 1. 6 7 8 - 2 3. 8 60 9 . 8 3 10 11 65 5. 8 12 . 7 2 13 70 4. 7 14 9 - . Рљ шестерне 75 14 прикреплен РѕРґРёРЅ элемент 15 РґРёСЃРєРѕРІРѕР№ муфты 15, 16, СЃ помощью которого шестерня 14 может быть закреплена РЅР° валу 7. Сцепление приводится РІ действие пружинными рычагами 17 СЃ кривошипными рычагами, РѕРґРЅРѕ плечо которых опирается РЅР° сцепление 80, Р° РґСЂСѓРіРѕРµ лежит почти параллельно валу 7. Концы рычагов, лежащие почти параллельно валу, зацеплены внутри втулки 18, скользящей РїРѕ валу 7, внутренняя поверхность которой представляет СЃРѕР±РѕР№ 85 РґРІРµ цилиндрические части 19, 20 разных диаметров, соединенные более или менее конической поверхностью 21. Поверхность 20 может иметь канавки, как показано позицией 22, для приема закругленных концов плеч рычагов 17 РІ РѕРґРЅРѕРј конечном положении втулки. Втулка перемещается посредством траверсы 23, раскачивая Рё напрягая пружинные рычаги или освобождая РёС…. 75 14 15 15, 16 14 7. - 17 80 7. 18 7 85 19, 20 21. 20 22 17 . 23, . РџСЂРё выключенном фрикционе 15, 16 РїСЂРёРІРѕРґ компрессора осуществляется через шестерню 9, муфту СЃРІРѕР±РѕРґРЅРѕРіРѕ С…РѕРґР° 10, шлицевой РєРѕСЂРїСѓСЃ 11 Рё шестерни 5 Рё 4. РџСЂРё этом РїСЂРёРІРѕРґРµ шестерня 14 вращается РЅР° холостом С…РѕРґСѓ СЃ большей скоростью, чем валы 7 Рё 2. РљРѕРіРґР° фрикцион. 15, 16 9, - 10, 11 5 4. 14 7 2. . 15, 16 Р’ зацеплении валы 7 Рё 2 вращаются СЃ более высокой скоростью зубчатого колеса 14, Р° вал 3 приводится РІ движение СЃ той же скоростью РІ обратном направлении через шестерни 4 Рё 5, РѕР±РіРѕРЅРЅСѓСЋ муфту 1 0 затем перекручивают. 15, 16 7 2 14 3 4 5, - 1 0 . Вилка 23 может приводиться РІ действие любым желаемым образом, например, СЃ помощью сжатого РІРѕР·РґСѓС…Р°, электромагнита или гидравлических средств. Предпочтительный гидравлический СЃРїРѕСЃРѕР± работы показан РЅР° СЂРёСЃ. 2. Там показана вилка 23), прикрепленная Рє штоку 24 гидравлического серводвигателя, состоящего РёР· поршня 25, движущегося РІ цилиндре 26. 23 , , - . . 2. 23) 24 - 25 26. Управление двигателем осуществляется поршневым клапаном 27. Масло перекачивается насосом (РЅРµ показан) СЃ РїСЂРёРІРѕРґРѕРј РѕС‚ РєРѕСЃРѕР№ шестерни 12 РёР· РїРѕРґРґРѕРЅР° РІ пространство 28 между РґРІСѓРјСЏ поршнями поршневого клапана. Р’ показанном положении клапана масло поступает РІ левый конец цилиндра 26. Полости 29 Р·Р° поршнями поршневого клапана соединены СЃ масляным картером. Поршневой клапан РЅР° СЂРёСЃ. 2 поджат вправо пружиной 30. Перемещается РѕРЅ влево против действия пружины электромагнитом, обмотка которого 31, Рё подвижным СЂСѓРґРѕРј или якорем 32. Перемещение клапана пружиной 30 ограничивается регулируемым СѓРїРѕСЂРѕРј 33, РІ которѰется СЏРєРѕСЂСЊ 2, РєРѕРіРґР° магнит РЅРµ возбужден, как показано пунктирными линиями. 27. ( ) 12 28 . 26. 29 . . 2 30. 31 32. 30 33 2, . Р’ этих обстоятельствах масло поступает РІ правый конец цилиндра 26. 26. Р° шток поршня 24, вилка 23 Рё втулка 18 занимают положения, указанные пунктирными линиями. Рычаги 17 поворачиваются РїРѕ часовой стрелке Рё сцепление 15, 16 выключается. 24, 23 18 - . 17 15, 16 . Компрессор должен работать РЅР° более высокой скорости РЅР° РЅРёР·РєРёС… оборотах двигателя, РєРѕРіРґР° требуется высокий крутящий момент. Таким образом, электромагнитная цепь включает РІ себя контакт, который замыкается РїСЂРё нажатии педали акселератора РїСЂРё выходе Р·Р° пределы положения полностью открытой дроссельной заслонки, Рё РґСЂСѓРіРѕР№ контакт, который размыкается регулятором двигателя РїСЂРё превышении заданной скорости. . - - .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-14 06:59:00
: GB685841A-">
: :

685842-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB685842A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ 6S5,842 Дата подачи заявки Рё подачи полной спецификации 1 РЅРѕСЏР±СЂСЏ 1949 РіРѕРґР°. 6S5,842 . 1, 949. в„– 27976/49 Полная спецификация опубликована РІ январе. 14 1953. . 27976/49 . 14 1953. Рндекс РїСЂРё приемке: -Класс 2(), BB2b2, S1, W7, W3b(6:), W5. :- 2(), BB2b2, S1, W7, W3b(6: ), W5. ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Улучшенный целлюлозный РїСЂРѕРґСѓРєС‚ Рё СЃРїРѕСЃРѕР± улучшения этапа прядения РїСЂРё производстве регенерированной целлюлозы вискозным СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј. , ГАРОЛЬД ДЖОРДЖ РљР Р®РКШЕЙН ФЭЙРВЕЗЕР, РґРѕРј 29, Саутгемптон Билдингс, Чансери Лейн. Лондон, ..2, гражданин Великобритании, настоящим заявляем6 Рѕ характере этого изобретения (сообщение РѕС‚ , корпорации, организованной Рё существующей РІ соответствии СЃ законодательством штата Делавэр, Соединенные Штаты Америки, Шелтона, графства Мейсон). (штат Вашингтон, Соединенные Штаты Америки), Р° также то, каким образом это должно быть выполнено, должно быть конкретно описано Рё установлено РІ следующем заявлении: , , 29, , . , ..2, , 6 ( , , , , , , ), , :- Данное изобретение относится Рє производству целлюлозных изделий Рё имеет своей целью обеспечение некоторых усовершенствований РІ производстве изделий РёР· хлопка, РІ частности хлопкового линта. , . Рзобретение имеет РѕСЃРѕР±РѕРµ преимущество РїСЂРё производстве РІРёСЃРєРѕР·С‹ РёР· хлопка. Еще РѕРґРЅРёРј объектом изобретения является обеспечение. как новый РїСЂРѕРґСѓРєС‚ производства улучшенного целлюлозного продукта, состоящего РІ РѕСЃРЅРѕРІРЅРѕРј РёР· хлопка. . . . Хлопок Рё, РІ частности, хлопковый линт широко используется РІ производстве таких продуктов, как, например, нитроцеллюлоза, ацетат целлюлозы, эфиры целлюлозы, пленки или листы РёР· искусственных волокон. , , -, , . Хлопок доступен как источник целлюлозы РІ сыром РІРёРґРµ, Р° также как химический хлопок РІ рыхлой или листовой форме. РќРё РІ РѕРґРЅРѕРј случае хлопок РЅРµ подвергается какой-либо текстильной обработке для изготовления нитей или ткани; Рё РІ прилагаемой формуле изобретения термин «хлопок РІ необработанном состоянии» используется для обозначения хлопка-сырца или хлопка-сырца, который был подвергнут химической обработке СЃ целью его очистки Рё отбеливания, как указано далее, РЅРѕ который РЅРµ подвергался какой-либо текстильной обработке. операцию РїРѕ формованию РёР· него нитей или ткани. Целью изобретения является включение РІ такой хлопок или его щелочную целлюлозу РѕРґРЅРѕРіРѕ или нескольких добавленных соединений РїРѕ изобретению для улучшения РѕРґРЅРѕР№ или нескольких стадий получения целлюлозных продуктов. . ; " " , , . , , . Химический хлопок РІ листовом РІРёРґРµ обычно подвергают измельчению или измельчению РІ качестве РѕРґРЅРѕРіРѕ РёР· предварительных этапов его обработки. Р’ производстве РІРёСЃРєРѕР·С‹. например, листы, изготовленные РёР· хлопкового линта, обычно погружают РІ раствор каустической СЃРѕРґС‹ для образования щелочной целлюлозы, Р° щелочную целлюлозу после прессования, еще РІ форме листа, измельчают, чтобы подготовить хлопковые волокна Рє реакции ксантогенирования СЃ сероуглеродом. 50 . . , , , . Полученный ксантогенат целлюлозы натрия 60 растворяют РІ разбавленном каустической СЃРѕРґРµ. СЃ образованием раствора, широко известного как РІРёСЃРєРѕР·Р°, который, РїСЂРё желании, непрозрачный, фильтруют Рё РїСЂСЏРґСѓС‚ РІ нити. 60 . , , . РЇ обнаружил, что включение РІ хлопок, преимущественно РІ хлопковый линт, определенных соединений РІ небольших количествах, придает целлюлозе свойства, которые делают ее более подходящей для различных стадий обработки РїСЂРё производстве РІРёСЃРєРѕР·РЅРѕРіРѕ волокна вискозным СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј, что РїСЂРёРІРѕРґРёС‚ Рє увеличению эффективность Рё снижение себестоимости операции. Рзобретение предлагает РІ качестве изделия РїСЂРѕРґСѓРєС‚, состоящий РёР· хлопка, предпочтительно хлопкового линта, РІ качестве материала, РїСЂРёРіРѕРґРЅРѕРіРѕ для переработки РІ РІРёСЃРєРѕР·Сѓ, СЃ включением РІ него РѕС‚ 0,01% РґРѕ 0,2%? /% РїРѕ весу. РІ пересчете РЅР° СЃСѓС…СѓСЋ массу хлопка, добавленного катионоактивного 80-аминосоединения, выбранного РёР· РіСЂСѓРїРїС‹, состоящей РёР· алкиламина, имеющего РѕС‚ 7 РґРѕ 18 атомов углерода, алкилалканоламина, имеющего РїРѕ меньшей мере РѕРґРёРЅ алкильный радикал, имеющий РѕС‚ 8 РґРѕ 14 атомов углерода. атомы углерода 8,5, имеющие общее количество атомов углерода РѕС‚ 14 РґРѕ 18, лауриловый эфир алканоламина, лаурилпипердин, лаурилметилциклогексиламин, ацилированный этилен или полиэтиленполиамин, имеющий ацильный радикал 90, содержащий РѕС‚ 7 РґРѕ 18 атомов углерода, Рё производные РѕС‚ РЅРёС… амидины. путем замены 685,842 РіСЂСѓРїРїС‹ РЅР° РіСЂСѓРїРїСѓ '-, ацилированный гидроксиэтилэтилен или полиэтиленполваамин, РІ котором ацильный радикал имеет РѕС‚ 7 РґРѕ 18 атомов углерода. алкилимидазолин, имеющий алкильный радикал, имеющий РѕС‚ 7 РґРѕ S18 атомов углерода, Рё алкилгуанидин, имеющий алкильный радикал, имеющий РѕС‚ 7 РґРѕ 18 атомов углерода. , , , ' 70 , , , , 0.01% 0.2? /% . , - 80 7 18 , 8 14 8.5 14 18 , , , , 90 7 18 685,842 '-- , 7 18 . 7 S18 7 18 . Рзобретение также предлагает СЃРїРѕСЃРѕР± улучшения стадии прядения РїСЂРё производстве регенерированной целлюлозы вискозным СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј РёР· хлопка, который включает добавление перед завершением измельчения щелочной целлюлозы РІ количестве РѕС‚ 0,01% РґРѕ 0,2% РїРѕ массе РІ расчете РЅР° сухая масса хлопка, катионно-активное аминосоединение, как указано выше. , 0.01% 0.2%/ , , . Р’ ? Р’ предлагаемых ранее методах применения катионактивные соединения РІ форме органических оснований или РёС… солей, включая четвертичный аммоний. сульфоний. фосфониевые соединения, содержащие имидазолиновую РіСЂСѓРїРїСѓ, Рё соли арсония использовались РІ прядильной ванне для уменьшения накипи РІ отверстиях фильеры РїСЂРё добавлении Рє РІРёСЃРєРѕР·Рµ. Такие соединения также уменьшают накипь РІ отверстиях фильеры, хотя, как правило, требуются значительно большие концентрации, Рё такие соединения дополнения часто Р±СѓРґСѓС‚ вызывать определенные недостатки, которые Р±СѓРґСѓС‚ изложены ниже. ? , . . , . РЇ сделал открытие, что важные новые преимущества возникают, если РІ РІРёСЃРєРѕР·Рµ, как будет указано, присутствовать катион-активные аминосоединения, которые проявляют лишь слабое катион-активное поведение РІ РІРёСЃРєРѕР·Рµ, РЅРѕ которые становятся сильно катионоактивными РІ момент вращения. - , , - - - . Катионно-активные аминосоединения РїСЂРё использовании РІ соответствии СЃ изобретением дают РІСЃРµ преимущества, которые можно было получить РґРѕ СЃРёС… РїРѕСЂ, Рё дают важные новые преимущества Рё СЃРІРѕР±РѕРґРЅС‹ или РІ значительной степени СЃРІРѕР±РѕРґРЅС‹ РѕС‚ недостатков, сопровождающих использование РІ РІРёСЃРєРѕР·Рµ высокоионизированных катионактивных материалов, таких как пищевую активность. четвертичные аммониевые соединения. - - . Р’ спецификации 590064 описано включение РІ химически полученную древесную массу соединений, описанных здесь для включения РІ хлопок, РІ количествах, варьирующихся РѕС‚ 0,01% РґРѕ 0,2% РІ расчете РЅР° СЃСѓС…СѓСЋ массу целлюлозы, для улучшения переработки целлюлозы РІ визеозу, характеризующуюся улучшения РІ измельчении, ксантогенировании, растворении Рё фильтрации. .590,064 , 0.01% 0.2% , , . Катионно-активные аминосоединения, определенные здесь РІ щелочном растворе, приобретают СЃРІРѕРµ притяжение Рє РІРѕРґРµ Р·Р° счет РѕРґРЅРѕР№ или нескольких слабогидрофильных аминогрупп, Р° РЅРµ Р·Р° счет сильно гидрофильных РіСЂСѓРїРї. - . Соответственно, РІРѕ РјРЅРѕРіРёС… случаях катион-активные амиосоединения, определенные здесь, РЅРµ Р±СѓРґСѓС‚ четко растворимы РІ растворе каустической СЃРѕРґС‹. РЅРѕ скорее рассеется, чем растворится. Можно было Р±С‹ подумать, что было Р±С‹ невыгодно использовать материалы 70, которые диспергируют, Р° РЅРµ растворяют РІРёСЃРєРѕР·Сѓ. Фактически, если такие материалы, которые имеют тенденцию Рє диспергированию, Р° РЅРµ Рє полному растворению, добавляются непосредственно Рє РІРёСЃРєРѕР·Рµ, РѕРЅРё Р±СѓРґСѓС‚ иметь лишь частичный эффект РёР·-Р·Р° неполноты диспергирования. Также РІ случае более труднодиспергируемых катионоактивных аминосоединений РїСЂРё добавлении РёС… непосредственно РІ РІРёСЃРєРѕР·Сѓ неполнота диспергирования может быть такой, что значительная часть агента может быть удалена РІ течение длительного времени. Пользовательские операции РїРѕ фильтрации РїСЂРёРІРѕРґСЏС‚ Рє тому, что фильтрующий материал быстро засоряется, требуя частой замены. Эти трудности РЅРµ возникают, РєРѕРіРґР° хлопок пропитывается РѕРґРЅРёРј РёР· указанных катионно-активных соединений. , - . . 70 . , - 71 . , 80 . ' - : clog2-, 85 . - . Пропитку предпочтительно проводить СЃ использованием РІРѕРґРЅРѕРіРѕ раствора или дисперсии соединения, лучше всего РІ форме растворимой соли, такой как ацетат. lРљРѕРіРґР° целлюлозный базовый материал обрабатывают соединением таким образом. РѕРЅРё 9b диспергируются РІ РІРёСЃРєРѕР·Рµ РІ очень мелкодисперсном состоянии, так что РѕРЅРё очень эффективны для достижения цели изобретения. ._nation 90 , . . 9b . Указанные катионно-активные аминогруппы РІ количестве 101 фунта совместимы СЃ анионактивным материалом, содержащимся РІ хлопке, Рё являются относительно недорогими РІРІРёРґСѓ требуемых небольших растворителей. Соединения также улучшают эмульгирующее действие анионных соединений, обычно используемых РІ процессе производства РІРёСЃРєРѕР·С‹ СЃ маслянистыми матирующими агентами Рё стабилизирующими. вместо кремирования эмульсий. - - 101 - . ' ) ? . РЎСѓСЌ эмульсии, однако. имеют тенденцию Рє частичному расслоению или выделению части масла РІ РІРёРґРµ шва РЅР° различных стадиях РІРёСЃРєРѕР·РЅРѕРіРѕ дроцессино или РІРѕ время периода выдержки. Добавление очень небольших количеств катионоактивных соединений либо устраняет, либо значительно уменьшает склонность эмульсий Рє образованию крема. Хотя РІСЃРµ указанные соединения эффективны РІ этом отношении. лучшие результаты дают более диспергируемые 12-катионоактивные аминосоединения. обычно соединения, содержащие множество амниногрупп. РџСЂРё этом оэтадеевл-млин (ацетат) оказывает крайне небольшой антикреминговый эффект. Додейламин или смесь нормальных первичных аминов РёР· жирных кислот РєРѕРєРѕСЃРѕРІРѕРіРѕ ореха обладают более сильным, РЅРѕ РІСЃРµ же небольшим действием против рассверливания. Однако такие материалы, как смеси РјРѕРЅРѕ- Рё дриамидов РєРѕРєРѕСЃРѕРІРѕРіРѕ жира Рё эмульсии 1, также очень стабильны РІ отношении сохранения тонкости Рё однородности размера частиц. ' , . - 11 ) , . - - 11 . . 12 - . . - () . 12 -, - . , -;:, 1 . Р’ дополнение Рє уже описанным преимуществам использование агентов РїРѕ изобретению также дает очень большое общее улучшение характеристик прядения. , 40 . РџРѕРґ этим улучшением СЏ подразумеваю преимущества, РїРѕРјРёРјРѕ тех, которые достигаются Р·Р° счет меньшего налета РЅР° отверстиях фильер. 45 Эти общие улучшения включают РІ себя, РІ частности, улучшение коагуляции целлюлозы, приводящее Рє меньшему прилипанию свежесформованной пряжи Рє прядильным направляющим Рё меньшему количеству разрывов нитей. Этот показатель имеет РѕРіСЂРѕРјРЅРѕРµ практическое значение, поскольку позволяет существенно снизить долю выпускаемой некачественной пряжи. . 45 . 60 . РђРјРёРЅРѕРіСЂСѓРїРїС‹ бывают трех типов: первичные, вторичные Рё третичные. Каждый РёР· этих типов может существовать РІ пяти различных формах РІ разной степени (РІ РѕРґРЅРёС… случаях полностью, РІ РґСЂСѓРіРёС… лишь РІ небольшой степени). : , . ( ). 1.
Свободная аминогруппа-безводная. 60 2. Свободная аминогруппа гидратирована и не ионизирована. -. 60 2. - . 3.
Свободная аминогруппа гидратирована и ионизирована. - . 4.
Аминогруппа в виде солей с 65 кислотами неионизирована. 65 --. 5.
РђРјРёРЅРѕРіСЂСѓРїРїР° РІ РІРёРґРµ солей СЃ кислотами – ионизирована. - . РўСЂРё типа РІ РёС… различных формах РјРѕРіСѓС‚ быть показаны следующим образом: 70-диэтилентриамин, который очень легко диспергируется, оказывает очень мощное антирасслаивающее действие эмульсии даже РїСЂРё добавлении РІ очень малых количествах. :-- 70 , , - . РљРѕРіРґР° даже те катионно-активные аминосоединения, которые обладают наибольшим противорасслаивающим действием, добавляются непосредственно Рє РІРёСЃРєРѕР·Рµ РґРѕ или РІРѕ время эмульгирования, достигается очень незначительное снижение расслоения. & - , . Однако РєРѕРіРґР° эти агенты добавляются Рє щелочной целлюлозе РґРѕ завершения измельчения или, предпочтительно, Рє целлюлозному РѕСЃРЅРѕРІРЅРѕРјСѓ материалу перед использованием РІ РІРёСЃРєРѕР·РЅРѕРј процессе, достигается полное или существенное снижение кремообразования. '-, , , . Особенно хорошие результаты эмульгирования получаются, РєРѕРіРґР° Рє хлопковому линту добавляют РїРѕРјРёРјРѕ небольших количеств катионоактивных аминосоединений также небольшие количества смешанного эфира, содержащего полиэтиленоксидный радикал Рё алифатический углеводородный радикал, содержащий более 7 атомов углерода. атомы. - , . 7 . Наилучшие результаты достигаются, РєРѕРіРґР° указанный смешанный эфир содержит полиэтиленоксидный радикал СЃ 9-20 этиноксиальными остатками Рё нормальный алифатический гидроуглеродный радикал СЃ 12-18 атомами углерода. 9 20 -, 12 18 . Такие эмульсии РЅРµ только характеризуются высокой степенью нерасслаивающейся стабильности, РЅРѕ также характеризуются чрезвычайно мелким Рё однородным размером частиц РїСЂРё почти полном отсутствии существенно более крупных глобул. Группа первичных аминоформ типа ].. - 2.... - 3.... (- ,) + 4.... - 5.... (- ,) + Вторичная аминогруппа типа > >NH10H [> + OH1>. [>] + Третичная аминогруппа типа -> > [>] + > > ]+ Р’ таблице выше показанные свободные СЃРІСЏР·Рё представляют СЃРѕР±РѕР№ СЃРІСЏР·Рё углерод-азот, Р° СЃРёРјРІРѕР» «» обозначает анион кислоты, образующей соль СЃРѕ СЃРІРѕР±РѕРґРЅРѕР№ аминогруппой. . ].... - 2.... - 3.... (- ,) + 4.... - 5.... (- ,) + > >NH10H [> + OH1>. [>] + -> > [>] + > >]+ - , " " . Обычно РІ присутствии РІРѕРґС‹. аминогруппа РІ форме соли (замещенной амимониевой соли) будет находиться РІ РѕСЃРЅРѕРІРЅРѕРј РІ ионизированной форме. Однако РІ присутствии РІРѕРґС‹ (Р·Р° исключением очень разбавленных растворов) соединения, содержащие РѕРґРЅСѓ СЃРІРѕР±РѕРґРЅСѓСЋ аминогруппу, Р±СѓРґСѓС‚ существовать преимущественно РІ неионизированных формах. гидратированные Рё безводные. . (. ) . () , . . Очевидно. СЃ соединениями, содержащими множество свободных аминогрупп, РІ присутствии РІРѕРґС‹, как Рё РІ растворах РІРёСЃРєРѕР·С‹, будет большая доля молекул, имеющих РїРѕ меньшей мере РѕРґРЅСѓ аминогруппу РІ гидратированной ионизированной форме. Однако даже РІ таких случаях процент ионизированных молекул будет чрезвычайно мал, так что соединения Р±СѓРґСѓС‚ лишь крайне слабо ионизированы; С‚. Рµ. только очень слабобазилик Рё, следовательно, хоть Рё поверхностно-активен, РЅРѕ лишь слабо катионоактивен. . , . , , 100 ; .. , , -, -. РџСЂРё использовании РІ настоящей заявке термин «аминосоединение» относится Рє соединению, имеющему РїРѕ меньшей мере РѕРґРёРЅ РёР· трех типов показанных аминогрупп, или Рє равновесным смесям указанных соединений. , " " 105 . Поверхностно-активные соединения представляют СЃРѕР±РѕР№ соединения, содержащие РѕРґРЅСѓ или несколько липофильных 110 (притягивающих масло или жир, отталкивающих РІРѕРґСѓ) РіСЂСѓРїРї вместе СЃ гидрофильной РіСЂСѓРїРїРѕР№ или множеством гидрофильных РіСЂСѓРїРї. РљСЂРѕРјРµ того, липофильная РіСЂСѓРїРїР° или РіСЂСѓРїРїС‹ должны иметь достаточную величину, чтобы придать части молекулы существенное отталкивающее действие РїРѕ отношению Рє РІРѕРґРµ. Гидрофильная РіСЂСѓРїРїР° или множество гидрофильных РіСЂСѓРїРї должны обладать достаточным гидрофильным характером, чтобы молекула была 120 685,842 68,5,842 растворимой РІ РІРѕРґРµ или, РїРѕ крайней мере, растворимой РІ , РґРѕ такой степени, чтобы РѕРЅР° могла легко диспергироваться РІ мелкодисперсной форме РІ РІРѕРґРµ. . - 110 ( , ) , . , 115 . 120 685,842 68.5,842 -- , , . Поверхностно-активное свойство молекул возникает РІ результате РёС… воздействия, РїРѕ крайней мере, РЅР° РѕРґРёРЅ гидрофилит (водоаттрактивная РіСЂСѓРїРїР°), РїРѕ крайней мере, РЅР° РѕРґРёРЅ липофильный (притягивающий жир или масло Рё, следовательно, отталкивающий РІРѕРґСѓ) -)-РіСЂСѓРїРїР°. Р’ отличие РѕС‚ C011-1po- Рё кутаинина - гидрофильного , РѕРЅРё РІ меньшей степени РІ определенной степени растворимы РІ РІРѕРґРµ. Однако, поскольку РѕРЅРё содержат липолиэтилен, РѕРЅРё имеют тенденцию отталкиваться РѕС‚ РІРѕРґС‹. 111111. 16 РѕРЅРё имеют тенденцию концентрировать лориМв РЅР° выходе РёР· РІРѕРґС‹ или РЅР° границе раздела , РіРґРµ РѕРЅРё РјРѕРіСѓС‚ занять РєРѕРјРїСЂРѕРјРёСЃСЃРЅСѓСЋ позицию -.РІРёРґ ливдрофильной РіСЂСѓРїРїС‹ РІ РІРѕРґРµ - Рё ли-Пофилио 4iekiuj РёР· РІРѕРґС‹. - - -- ' (-, , ( .' ( - repiiliw_,-) -. C011-1po-& - , . , ) , , -,7 . 111111. 16 - -. -, - 4iekiuj . -вспомогательный катион-активный амино ; представляют СЃРѕР±РѕР№ поверхностно-активные липофилив-гидрофильные комбииты; РІ РІРёР±. гидрофильный эффект обеспечивается либо РІ целом. или 2,5 частично Р·Р° счет присутствия аминогруппы или множества аминогрупп. - - ,; - - -- ; . -. 2.5 - . РўРѕ, что монеты являются «поеданием» — , объясняется тем, что РѕРЅРё РёРѕРЅРёР·РёСЂСѓСЋС‚ либо большую форму СЃРІРѕРёС… солей СЃ помощью кислот, либо РІ некоторой степени через форму. гидратированной СЃРІРѕР±РѕРґРЅРѕР№ аминогруппы. &' ""-,. ,- .- -11 ' 1; . Там, РіРґРµ соединения СЂСѓРі.-РІРѕ множестве аунно-РіСЂРѕРјРї-, эти ар. преф. эраблв. соединены короткими СЃРІСЏР·СЏРјРё, например, этиленовыми группами или фрагментами СЂРёРїРї%, хотя РЅРµ исключаются Рё более длинные соединительные СЃРІСЏР·Рё. .- -, . . ', % . РњРЅРѕРіРёРµ РёР· соединений-; Атиоактивные аминоклассы, хотя Рё растворимые, связанные катионно-активными РІ форме СЃРІРѕРёС… альтов СЃ кислотами, тем РЅРµ менее РЅРµ растворяются Рё РЅРµ легко диспергируются РІ растворе каустической СЃРѕРґС‹. -тик материалы;. -; (- -, - - ;. ;-- ,. - ;. РїСЂРё добавлении РІ РІРёРґРµ раствора РІ форме соли. Рє решению , ; аллали. отделить почти монету РРў), то есть РІ РІРёРґРµ плитки РёР· масел или твердых осадков. РР·-Р·Р° растворимости или дигерсиличности РІ -50 щелочных средах такой полет, возможно, РЅРµ будет считаться эффективным РІ решениях института. Однако РєРѕРіРґР° РёС… добавляют Рє раствору РІ РІРёРґРµ растворимых альтов, РѕРЅРё РјРѕРіСѓС‚ диспергироваться РІ жидкой среде Рё являются эффективными РІ изобретении. . , ; . ) . ' - ) ; -50 , ', ] ' . , , --,, ubse66 - - . Хотя соединения настоящего изобретения РЅРµ являются диспергируемыми или растворимыми РІ СЃРІРѕР±РѕРґРЅРѕРј , РЅР° СЃРІРѕР±РѕРґРЅРѕР№ РѕСЃРЅРѕРІРµ; iiiu4, тем РЅРµ менее, лежат РІ полосе решений среднего:-- -;. , - , , ; iiiu4, , -) :-- -;. Где монета Рё шина использовали .-; соль-. соли любых засушливых веществ, анион которых РІ РЅРѕСЂРјРµ был Р±С‹ СЏСЂРєРёРј, РІ (. Рнформация Рѕ РІРёСЃРєРѕР·РЅРѕР№ выручке РЅРµ подлежит учету. Такой (-11011,:-, - -,, -, -;,,)РџРѕР·РґРЅРѕ. РЇ думаю, это РІСЃРµ-таки есть, правда! 5 будет obt1'1111 СЃ плиткой '. «Я РІСЃРµ, < , летаю аналогично минтральному РѕСЂРёРґСѓ, 70 Рё СЂСѓРґРµ плоско-; предпочтительнее w6ii 11-татин. плитка Хлопок Джинт (. Хотя амино вмлиполилид РїРѕ настоящему изобретению имеет тенденцию Рє образованию СЃ трудом заметных солей, ацетаты часто менее растворимы или дипериблу 75, чем РґСЂСѓРіРёРµ вещества. & .-; -. , -- , (. ' . (-11011,:-, - -,, -, -;,,). - , '! 5 obt1'1111 '. "- , < , , 70 -; w6ii 11-. (. - , , , -; 75 , ;. РђРЅРёРѕРЅ-, важная липофильная РіСЂСѓРїРїР°; - это - , --1 Рё -0- - РіРґРµ 11 - пять радикалов ZA1ij)hz1ti(--. Эти корешки РїСЂРѕРёСЃС…РѕРґСЏС‚ РёР· жира, --,--;. йелгттобл Рµ 01;1. минезд РѕРёР±Р·. ; (IroVZ114, ;- ! ) ; прямая Цепочка. branv6d ..41tturated ;насыщенный ;. Другие -РіСЂСѓРїРїС‹, например, циклические РіРёРґРё-окарбоу -- 01, '; содержащий некоторую долю РґСЂСѓРіРѕРіРѕ элемента; ; Рё ". Однако РЅРµ исключено. 90 Липофилир алиплизитив 1РёРІРґРё-Рѕ(-Р·РєСЂР»)РѕР№Рђ ради(-Рђ () может быть (-отключен РїСЂСЏРјРѕ Рє Зениту'(-111СЂ(вверх) (или Рє множественному числу аииино РіСЂСѓРїРї?). Лииооллиль - Антонио; 0 C__N H_ - P1-0- шина, однако всегда связана СЃ плиткой 1---- (,0i таблица РЅРµ ограничивается, -,; ;11(111 прокрутите;) Что касается шины (это ( "- . -, -; - , --1and -0- - 11 - ZA1ij)hz1ti(-- . - , --,--;. 01;1. . ; (IroVZ114, ;- ! ) ; . branv6d ..41tturated ; ;. - - -- 01, '; ' ,; ; ". , . 90 1ivdi-(-) (- () (- '( -111r( ( ?. -; 0 C__N H_ - P1-0- , ,, 1---- (,0i , -,; ;11(111 ;) ( ( "- . - -, Рё -- для того, чтобы РІС‹ могли подобрать подходящие _-РіСЂСѓРїРїС‹ ( 10.5 ];), -, катер . Тли-С‚.Рµ. ; тический верхний предел для или живой орбитали, типа ), радиф-зила РІ этом t1w .; может быть или, РїРѕ крайней мере, РІ %- РІ 110% -орити солей. если горшок -: -; '11РїРѕР·РґРЅРѕ бежать -[. Р’ )-;- -; РЅРёРј-, настоящий РїСЂРѕС„:(--1- , - -0- -0,1-, ) 7, чтобы Это атом-. Р•-;Перизил]-, 2ooJ -, был получен РёР· РІ -wbi0i радивиде . - -, -- - _- ( 10.5 ];), -, . - . ; , ), - t1w .; %- 110 - . -: -; '11late -[. )-;- -; -, :(-' -1- , - -0- -0,1-, ) 7, -. -;]-, 2ooJ - , -wbi0i . или -0- имели 12 атонисов или были получены РёР· растительного масла, такого как РєРѕРєРѕСЃРѕРІРѕРµ масло, СЃ преобладанием лауриновой кислоты, так что образующиеся радикалы представляли СЃРѕР±РѕР№ смеси, содержащие преимущественно 12 атомов углерода. -0- 12 120 685,842 , , 12 . Примерами катионоактивных аминосоединений, которые можно использовать, являются следующие: 1. Р°. ПЕРВРЧНЫЕ АЛКРЛАМРРќР« Эффективны первичные амины, насыщенные Рё ненасыщенные СЃ РїСЂСЏРјРѕР№ Рё разветвленной цепью, содержащие РѕС‚ 7 РґРѕ 18 атомов углерода. Р’РІРёРґСѓ того, что свободные основания РЅРµ легко диспергируются РІ РІРѕРґРµ РїСЂРё обычных процедурах, Рё РІРІРёРґСѓ того, что низшие свободные основания РІ некоторой степени летучи, эти соединения наиболее практично наносятся РЅР° хлопок РІ РІРёРґРµ растворов водорастворимых солей. РІ большинстве случаев предпочтительно РІ РІРёРґРµ ацетатов. Однако некоторые члены РјРѕРіСѓС‚ быть довольно легко диспергированы РІ РІРѕРґРµ СЃ использованием специальных процедур, как, например, путем диспергирования алкиламина РІ присутствии небольшого количества растворимой соли амина. - :1. . , 7 18 . , - , . , , , , , . Среди членов этой серии, которые СЏ успешно использовал, есть следующие: -соептиламин, октиламин, (2-этил)гексиламин-1-дециламин, лауриламин, тетрадециламин, гексадециламин, олеиламин, октадециламин. РЇ обнаружил, что наиболее эффективным Рё практичным соединением является лауриламин. РќР° самом деле техническая смесь первичных аминов, полученных РёР· РєРѕРєРѕСЃРѕРІРѕРіРѕ масла Рё преобладающих РІ лауриламине, работает очень хорошо, немного лучше, чем чистое соединение. :- , , (2-) --1 , , -, , , -. . . Высшие члены, например. октадециламин образуют соли, которые лишь незначительно растворимы РІ РІРѕРґРµ, Рё хотя РѕРЅРё частично обеспечивают преимущества изобретения, РёС… труднее применять РЅР° практике 46 . , .. , -, , 46 . Р±. Р’РўРћР РЧНЫЕ РТРЕТРЧНЫЕ АЛКРЛАМРРќР« Р’СЃРµ представители этого СЂСЏРґР° содержат РЅРµ менее 7 атомов углерода. Р’Рѕ всех случаях верхний предел атомов углерода будет таким, что соединения Р±СѓРґСѓС‚ образовывать соли, которые РІ значительной степени растворимы РІ РІРѕРґРµ. . 7 . -. Наиболее предпочтительные типы Р±СѓРґСѓС‚ содержать РѕРґРЅСѓ длинную цепь, РІ то время как другая цепь или цепи Р±СѓРґСѓС‚ очень короткими, предпочтительно (РЅРѕ РЅРµ ограничиваясь РёРјРё) метильными или этильными группами. Примерами являются метиллауриламин, димниэтиллауриламин. , ( ) . . Эти соединения также лучше всего применять РІ РІРёРґРµ Р