патенты / 14915

684644-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB684644A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ 684,644 Дата подачи заявки и подачи полной спецификации: сентябрь. 29, 1950. 684,644 : . 29, 1950. № 23919/СО. . 23919/. Заявление подано в Соединенных Штатах Америки 9 сентября. 30, 1949. . 30, 1949. Полная спецификация опубликована: декабрь. 24, 1952. : . 24, 1952. Индекс при приемке: ---Класс 40(), . : --- 40(), . (ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКА(. ( (. Усовершенствование полупроводниковых релаксационных генераторов Мы, РАДИО КОРПОРАЦИЯ АМЕРИКИ, корпорация, учрежденная в соответствии с законодательством штата Делавэр, Соединенные Штаты Америки, с адресом 30, Рокфеллер Плаза, город и штат Нью-Йорк, Соединенные Штаты Америки, делаем настоящим заявляем, что изобретение, на которое мы молимся, чтобы нам был выдан патент, и метод, с помощью которого оно должно быть реализовано, будут подробно описаны в следующем заявлении: - , , , , 30, , , , , , , :- Настоящее изобретение в целом относится к релаксационным генераторам и, более конкретно, к генераторам импульсных или пилообразных волн типа, в которых используются полупроводниковые устройства. , - - . 1
Трехэлектродный полупроводник недавно был разработан в качестве усилителя или генератора. Новый усилитель включает в себя блок из полупроводникового материала, такого как кремний или германий, который снабжен двумя близко расположенными друг к другу точечными электродами, называемыми «эмиттерным» и «коллекторным», контактирующими с одной областью поверхности материала, и «базой». электрод, который обеспечивает контакт большой площади с низким сопротивлением с другой областью поверхности полупроводникового материала. Этот усилитель обеспечивает усиление по напряжению, а также по току при соответствующих условиях эксплуатации, и его можно рассматривать как сеть с тремя клеммами, имеющую общий вход и выход. Таким образом, устройство фактически представляет собой сеть с четырьмя выводами, имеющую общий входной и выходной электрод, который может, например, быть базовым электродом. - - . - " " " " , " " -, - - . - . , - , , . 36 Предложен релаксационный генератор, который можно использовать для генерации пилообразных или прямоугольных импульсов. 36 - - . Релаксационный генератор представляет собой генератор, имеющий конденсатор, который медленно заряжается батареей через резистор и внезапно разряжается. Полупроводниковое устройство используется для разряда конденсатора. Напряжение на емкости определяет точку разряда, которая достигается, когда полупроводниковый прибор приближается к своей регенеративной области. В этот момент снова возникает ток, поэтому конденсатор может очень быстро разряжаться. Этот релаксационный генератор может быть синхронизирован внешними импульсами. Альтернативно, генератор может быть выполнен в режиме покоя, и в этом случае он может запускаться импульсами. Наконец, генератор можно использовать в качестве делителя частоты. Однако было обнаружено, что этот тип генератора не так стабилен, как хотелось бы для некоторых приложений. Таким образом, генератор весьма чувствителен к изменениям напряжения питания и поэтому плохо приспособлен, например, для использования в счетчике импульсов. . - . - . . [ 218] . , , 60 . , . , . , , , . Основной целью настоящего изобретения является создание усовершенствованных релаксационных генераторов типа полупроводниковых устройств. - . Дополнительной целью настоящего изобретения является создание новых генераторов импульсов или пилообразных волн 05, включающих в себя полупроводниковое устройство, которое может быть выполнено в виде генератора, и в этом случае генератор может быть синхронизирован внешними импульсами или может использоваться в качестве генератора. делитель частоты; наконец, 70 генератор может быть выполнен в нормальном режиме покоя и запускаться импульсами. - 05 - , ; , 70 . Другой целью изобретения является создание новых полупроводниковых релаксационных генераторов, которые более стабильны в работе 76 и которые могут выдерживать большие изменения рабочих напряжений, чем ранее известные релаксационные генераторы полупроводникового типа. - 76 - . Релаксационный генератор в соответствии с настоящим изобретением включает в себя полупроводниковое устройство, имеющее полупроводниковое тело, снабженное базовым электродом, эмиттерным электродом и коллекторным электродом, контактирующим с телом. Индуктор 86 подключен между базовым электродом и землей и управляет частотой генератора. Кроме того, импеданс может быть включен в цепь с коллекторным электродом. Эмиттерный электрод смещается обычным образом на 90° либо с помощью батареи, либо с помощью средств самосмещения. Генератор этого типа будет колебаться с частотой, определяемой индуктивностью индуктора как устройства регулирования тока и резистивной нагрузкой, которую представляет полупроводниковый прибор 95 и которая определяет время затухания напряжения &3. 80 - - , . 86 . , . 90 - . 95 - &3. 1 Джи-11-. ', F4 , \ 4': -- 684,644 пробежало по индуктору. 1 - 11 -. ', F4 , \ 4':-- 684,644 . Ответ: генератор этого типа может быть синхронизирован. Альтернативно, он может быть выполнен в нормальном состоянии покоя. Этого можно добиться, регулируя напряжения питания, подаваемые на электроды устройства. В этом случае схема может срабатывать от внешних импульсов. : . , . . , . Различные модификации этой базовой схемы генератора будут раскрыты ниже. Такой генератор будет значительно более стабильным, чем известные ранее релаксационные генераторы полупроводникового типа, поскольку две цепи одновременно переводят генератор в регенеративную область. . - . Само изобретение, как его конструкция и способ работы, так и его дополнительные цели и преимущества, лучше всего будут поняты из следующего описания, прочитанного вместе с прилагаемыми чертежами, на которых: , , , - , : Фигура 1 представляет собой принципиальную схему автоколебательного полупроводникового релаксационного генератора, включающего катушку индуктивности в качестве элемента, определяющего частоту, и воплощающего настоящее изобретение; Фигура 2 представляет собой график, показывающий напряжения на трех электродах генератора по фигуре 1; Фигура 3 представляет собой принципиальную схему релаксационного генератора, аналогичного показанному на Фигуре 1, который может либо запускаться, либо синхронизироваться внешними импульсами в соответствии с изобретением; Фигура 4 представляет собой принципиальную схему модифицированного релаксационного генератора в соответствии с изобретением, который дополнительно включает в себя -цепь; и - Фигура 5 представляет собой график, иллюстрирующий напряжения на трех электродах генератора по Фигуре 4; Обратимся теперь к чертежам, на которых одинаковые компоненты обозначены одинаковыми ссылочными позициями на всех фигурах, и в частности к фиг.1, где показан релаксационный генератор в соответствии с изобретением, содержащий полупроводниковое устройство. Полупроводниковое устройство включает в себя корпус 10 из полупроводникового материала, который может состоять, например, из бора, кремния, германия, теллура или селена, содержащего небольшое, но достаточное количество атомных примесных центров или дефектов решетки, что обычно используется для лучшего В результате получаются кристаллические выпрямители. 1 , - ; 2 1; 3 1 ; 4 ; - 5 4; , , 1, , . - 10 - , , , , , , . Германий является предпочтительным материалом для корпуса 10 и может быть получен как электронный полупроводник -типа. Поверхность полупроводникового тела 10 можно полировать и травить обычным способом. Также возможно использовать германиевый блок из коммерческого германиевого выпрямителя с высоким обратным напряжением, например типа 1N34, и в этом случае дальнейшая обработка поверхности может не потребоваться. 10 - -. - 10 . -- , 1N34, . Полупроводниковое тело 10 снабжено эмиттерным электродом 11, коллекторным электродом 12 и базовым электродом 13. Эмиттерный электрод 11 и коллекторный электрод 12 обычно представляют собой электроды малой площади и могут представлять собой точечные контакты, состоящие, например, из вольфрамовой или фосфористой бронзовой проволоки, имеющей диаметр порядка 2-5 мил и заостренный кончик. - 10 11, 12 13. 11 12 - , , 70 2 5 . Однако необязательно, что эмиттерный электрод 11 и коллекторный электрод 12 являются электродами малой площади, при условии, что они образуют выпрямляющие высокоомные контакты с телом 10. , 11 12 , , - 10. Эмиттерный и коллекторный электроды 11 и 12 обычно располагаются близко друг к другу на одной и той же поверхности корпуса 10 или на его противоположных поверхностях, и в этом случае они 80 могут быть разделены расстоянием от 2 до 5 мил. Базовый электрод 13 обеспечивает низкоомный, невыпрямляющий контакт с объемным материалом полупроводникового тела 10 и обычно представляет собой электрод большой площади. 85 Сравнительно большое напряжение обратного смещения. 11 12 10 , 80 2 5 . 13 , - - 10 - . 85 . обычно применяется между коллекторным электродом 12 и базовым электродом 13. Предполагая полупроводниковое тело 10 -типа, которое, как предполагается, имеет поверхностный слой -типа 90, к коллекторному электроду 12 должно быть приложено отрицательное напряжение по отношению к базовому электроду 13. С этой целью может быть предусмотрена батарея 14, положительная клемма которой заземлена, а отрицательная клемма соединена с коллекторным электродом 12 посредством резистора 15. 12 13. - - 10, - , 90 12 13. , 14 12 15. Батарея 14 может быть зашунтирована для токов переменной частоты с помощью байпасного конденсатора 16. 14 - 16. Кроме того, между эмиттерным электродом 12 и базовым электродом 13 обычно прикладывается сравнительно небольшое напряжение прямого смещения. , 100 12 13. Предположим, опять же, что полупроводниковое тело 10 -типа, которое предположительно имеет поверхностный слой -типа, положительное напряжение должно быть приложено к эмиттерному электроду 11 по отношению к базовому электроду 10I 13. С этой целью батарея 17 может быть снабжена заземленной отрицательной клеммой, в то время как ее положительная клемма соединена с эмиттерным электродом 11 через резистор 18. Батарея 17 может быть зашунтирована 110 для токов переменной частоты с помощью конденсатора 20. «Резистор 18 не требуется для работы генератора, показанного на рисунке 1, но служит для ограничения тока эмиттера. , , - - 10, - , 11 10I 13. , 17 11 18. 17 - 110 - 20. ' 18 1 . В соответствии с настоящим изобретением индуктор 115 22 подключен между базовым электродом 13 и землей. Описанное устройство будет работать как релаксационный генератор. Выходная волна, состоящая из положительных импульсов, может быть получена через коллектор 120, резистор 15. С этой целью разделительный конденсатор 23, который также служит разделительным конденсатором, подключается к коллекторному электроду 12, а выходной сигнал может быть получен с выходных клемм 24, один из которых подключен 125 к конденсатору 23, а другой заземлен. Для получения более резких выходных импульсов может быть предусмотрена дифференцирующая цепь 25, включающая последовательный резистор 26 и шунтирующий конденсатор 27. по времени кривая 31 — напряжение эмиттера, кривая 32 — напряжение коллектора. Кривая 28 показывает ток базы, построенный таким образом, что уменьшение кривой указывает на увеличение чистого тока, протекающего от земли через индуктор 22 к базовому электроду 13. , 115 22 13 . . 120 15. , 23, , 12 24, 125 23 , 25 26 27. - 130 684,644 1 2, 30 , 31 32 . 28 22 13. Генератор на рисунке 1 смещен в регенеративный режим. С этой целью напряжения питания, подаваемые батареями 14 и 17, должны быть правильно отрегулированы, и, кроме того, между базовым электродом 13 и фиксированной потенциальной точкой, такой как земля, должен быть обеспечен высокий импеданс на колебательной частоте. 1 . , 14 17 , oscilla16 13 . Предположим теперь, что генератор достиг точки своего цикла колебаний, где преобладает регенеративное состояние. Соответственно, сравнительно сильный ток будет течь от земли через индуктор 22, базовый электрод 13, коллекторный электрод 12, резистор 15 и батарею 14 обратно на землю, как показано участком кривой 29. Следовательно, напряжение базового электрода 13 будет увеличиваться в отрицательном направлении, как показано участком 33 кривой 30. В то же время напряжение эмиттера будет увеличиваться в отрицательном направлении из-за более сильного тока эмиттера, как показано участком 34 кривой напряжения эмиттера 31, в то время как напряжение коллектора увеличивается в положительном направлении, как показано участком кривой 35 коллектора. кривая напряжения 32. . , 22, 13, 12, 15 14 29. , 13 , 33 30. , 34 31, , 35 32. Напряжение на индуктивности, например дросселе 22, пропорционально отрицательному значению скорости изменения тока через индуктивность или, другими словами, отрицательному значению первой производной тока по времени. Соответственно, по мере того, как скорость изменения базового тока, как указано участком 29 кривой, уменьшается, базовое напряжение снова увеличивается в положительном направлении, как указано участком кривой 36. В конце концов, напряжения на электродах генератора изменятся в таком направлении, что ток базы снова уменьшится, как показано участком кривой 39. Это резкое изменение скорости изменения тока вызывает положительное колебание напряжения на индукторе 22, которое достигает положительного пика, обозначенного цифрой 37. Из-за уменьшения токов эмиттера и коллектора напряжение эмиттера в это время приближается к положительному напряжению батареи 17, в то время как напряжение коллектора приближается к отрицательному напряжению батареи 14, как ясно показано на рисунке 2. 22 , , , . , 29 , 36. , 39. 22 37. , 17 14 2. Наконец, высокое положительное базовое напряжение снова спадает экспоненциально со скоростью, определяемой индуктивностью дросселя 22 и резистивной нагрузкой, представленной полупроводниковым устройством. Эта резистивная нагрузка равна просто сопротивлению 65А, обращенному к базовому электроду 13. , 22 - . 65a 13. Экспоненциальное затухание базового напряжения иллюстрируется участком 38 кривой 30 базового напряжения. Таким образом, можно увидеть, что работа генератора, показанного на рисунке 1, по существу контролируется током, протекающим 70 через базовый индуктор 22. 38 30. 1 70 22. В конце концов, напряжения эмиттера и базы достигают такого значения, что область регенерации снова приближается и следующий цикл колебаний начинается снова, как описано ранее 76. Соответственно, будет видно, что частота колебаний определяется исключительно индуктивностью индуктора 22 и резистивной нагрузкой, создаваемой полупроводниковым устройством. Эксперименты показали 80, что эта частота колебаний значительно ниже той, которая существовала бы, если бы генератор работал как синусоидальный генератор, имеющий параллельный резонансный контур, соединенный с его базовым электродом, где 85 параллельный резонансный контур состоит из индуктивности индуктора 22. и распределенная емкость между базовым электродом 13 и землей, а также распределенная емкость катушки индуктивности 22. 96 Хотя понятно, что характеристики схемы релаксационного генератора, показанного на рисунке 1, могут варьироваться в зависимости от конструкции для любого конкретного применения, следующие характеристики схемы включены, только в качестве примера, как подходящие для частоты выходных импульсов 100 кс (килоциклы): , - 76 . 22 . 80 85 22 13 22. 96 1 , , 95 , 100 (): Резистор 15 1000 Ом Резистор 18 100 Ом Индуктор 22 4,5 миллигенри. 100 Как указано выше, положительные импульсы, например, показанные позицией 32 на рисунке 2, могут выводиться из выходных клемм 24. Эти импульсы могут дифференцироваться с помощью сети 25 для получения еще более резких выходных импульсов. При желании отрицательная часть дифференцированных выходных импульсов может быть удалена ограничителем, который может состоять из кварцевого выпрямителя. Частота колебаний генератора по рисунку 1 была бы порядка 110 1000 кгц, если бы предположить, что распределенная емкость индуктора 24 составляет несколько микромикрофарад, и если бы предположить, что генератор будет работать как двухполюсный синусоидальный генератор. 115 Релаксационный генератор на рисунке 3 по существу идентичен генератору на рисунке 1. 15 1000 18 100 22 4.5 . 100 , , 32 2, 24. 25 . , , . 1 110 1,000 24 -, - . 115 3 . 1. Однако были проиллюстрированы генераторы импульсов 40 и 41 для выработки импульсов, которые можно подавать от эмиттерного электрода 11 или от 120 к базовому электроду 13. Таким образом, генератор импульсов может генерировать положительные импульсы, как указано позицией 42, которые могут быть поданы на эмиттерный электрод 11 через разделительный конденсатор 43. , 40 41 11 120 13. , 42 11 43. Альтернативно, отрицательные импульсы, как показано под номером 44125, которые вырабатываются генератором импульсов 41, могут быть поданы на катушку индуктивности 22. , 44125 41 22. Импульсы 42 или 44 могут быть синхронизирующими импульсами, которые можно использовать для запуска генератора немного раньше того времени, когда 130 684,644 он обычно достигает регенеративной области. Таким образом, будет очевидно, что отрицательный импульс, приложенный к базовому электроду 13 в то время, когда напряжение на катушке индуктивности 22 6 затухает, как показано участком кривой 38 на фиг. 2, приведет генератор в регенеративную область. То же самое применимо, если в это время на его эмиттерном электроде подается положительный импульс , как будет видно из рассмотрения кривой 31 на рисунке 2. 42 44 130 684,644 . , 13 22 6 38 2 . , 31 2. Также возможно расположить генератор, показанный на рисунке 3, таким образом, чтобы он обычно находился в состоянии покоя. Этого можно добиться, уменьшив либо напряжение коллектора, либо . напряжение эмиттера или и то, и другое. В этом случае схема не сможет достичь регенеративной области, но может быть запущена в эту область либо путем подачи положительных триггерных импульсов 42, приложенных к ее эмиттерному электроду, либо путем подачи отрицательных триггерных импульсов 44 на ее базовый электрод. Также возможно подать синусоидальную волну либо на эмиттерный электрод 11, либо на базовый электрод 13 для запуска генератора. 3 . . . 42 44 . 11 13 . Генератор на фиг.4 по существу идентичен генератору на фиг.1, за исключением того, что предусмотрен конденсатор 45, который расположен между коллекторным электродом 12 и землей. Соответственно, как указывалось ранее, конденсатор 45 будет медленно заряжаться до отрицательного потенциала от батареи 14 через резистор 15. В конце концов, когда напряжение на конденсаторе 45 достигнет заданного отрицательного значения, конденсатор М внезапно разряжается полупроводниковым устройством. 4 1 45 ' 12 . , , 45 14 15. , 45 - . В соответствии с настоящим изобретением постоянная времени -цепи, состоящей из резистора 15 и конденсатора 45, и индуктивность дросселя 22 выбираются так, чтобы потенциалы коллекторного и базового электродов уменьшались синхронно в течение каждого цикла колебаний. Это обеспечит достижение релаксационным осциллятором регенеративной области, определяемой одновременно его коллекторным и базовым потенциалом. Это ясно показано на рисунке, на который сейчас делается ссылка. 15 45 22 . regenera46 . . Кривая -46 иллюстрирует зависимость напряжения базы от времени, кривая 47 — напряжение эмиттера, а кривая 48 — напряжение коллектора. Предположим еще раз, что схема на рис. 4 достигла той точки своего цикла колебаний, где она находится в регенеративном состоянии. -46 , 47 , 48 . 4 . Соответственно, через катушку индуктивности 22 будет протекать большой ток, который быстро разряжает конденсатор 45. Часть 50 кривой 46 базового напряжения указывает падение базового напряжения в течение этого периода времени. Часть кривой 51 кривой 48 напряжения коллектора указывает на повышение напряжения коллектора по направлению к потенциалу земли, что вызвано разрядом отрицательного заряда на конденсаторе 45. Напряжение эмиттера будет увеличиваться Ai65- в отрицательном направлении, как показано участком 52 кривой 47. , 22 45. 50 46 . 51 48- - 45. - Ai65- , 52 47. В конце концов, поток тока через индуктор 22 сначала увеличивается с меньшей скоростью, а затем снова уменьшается. Это изменение скорости изменения тока 70 через катушку индуктивности 22 приведет к повышению базового напряжения, как показано участком 53 кривой 46. В то же время напряжение эмиттера будет расти, как показано участком 54 кривой 47. Однако напряжение коллектора 76 будет увеличиваться в отрицательном направлении, как показано участком кривой 55, поскольку теперь конденсатор 45 заряжается до отрицательного потенциала от батареи 14 через резистор 15. , 22 . - 70 22 , 53 46. , , 54 47. , 76 , , 55, 45 14 15. В конце концов, напряжение на катушке индуктивности 22, 80 снова будет уменьшаться, как показано участком кривой 56. В течение этого периода времени напряжение эмиттера остается по существу постоянным, поскольку ток эмиттера практически отсутствует, в то время как напряжение коллектора продолжает увеличиваться в отрицательном направлении, указывая на продолжающуюся зарядку конденсатора 45. , 22 80 , 56. , 45. Соответственно, схема на рисунке 4 переводится в регенеративный режим одновременно с помощью индуктора 22, подключенного к базовому электроду 13, и -цепи, состоящей из резистора 15 и конденсатора 45, подключенного к коллекторному электроду 12. В течение этого периода времени как напряжение базы, так и напряжение коллектора уменьшаются одновременно, пока снова не будет достигнута точка регенерации 95. Затем цикл работы повторяется. 4 22 13 15 45 12. , 95 . . Релаксационный генератор, показанный на рисунке 4, имеет большую стабильность, чем ранее известные полупроводниковые релаксационные генераторы. Другими словами, эта схема может выдержать 10 процентов. 4 . 100 10 . изменение напряжений, приложенных к эмиттерному электроду 11 и к коллекторному электроду 12, без изменения частоты колебаний. Базовое напряжение, как показано кривой 46, достигает 105, что является более высоким положительным значением, чем базовое напряжение генератора, показанного на рисунке. 1 -Пилообразная волна может быть получена от выходных клемм 24, соединенных с коллекторным электродом 12. 11 12 . 46 105 . 1 - - 24- 12. Также возможно запустить генератор 110, показанный на фиг.4, путем подачи положительных импульсов 42 на эмиттерный электрод 11; Эти положительные импульсы могут быть поданы на входные клеммы 40, которые схематически представляют собой генератор импульсов, такой как показан на рисунке 3. Также возможно использовать генератор, показанный на рисунке 4, в качестве делителя частоты. Другими словами, частота входных импульсов 42 может быть целым кратным свободной частоты генератора. 120 В качестве примера, для частоты свободного хода 20 кГц можно использовать следующие константы цепи: осциллятор рисунка 4: 110 4 42 11; 40 3. 115 4 . , 42 - '.- 120 , - 20 4: Резистор 15'' 22000 Ом 125 Резистор 18 500, Конденсатор 45,0165 мкФ Индуктор 22 70-миллигенри Частота импульсов- 42 может составлять 100 килогерц. Выходной импульс с частотой 130 684,644 кГц может быть получен либо от эмиттерного электрода 11, собирающего электрода 12, либо от базового электрода 13. 15 ' ' 22,000 125 18 500,, 45.0165 22 70- - 42 100 . - 130 684.644 , 11, 12 13. Таким образом, были раскрыты различные полупроводниковые релаксационные генераторы, некоторые из которых имеют значительно лучшую стабильность, чем ранее известные релаксационные генераторы полупроводникового типа. Некоторые генераторы могут выдерживать значительные изменения напряжения на эмиттере и коллекторе без изменения частоты колебаний. Генераторы могут быть запущены или синхронизированы. Альтернативно их можно использовать в качестве делителей частоты в схемах счетчиков импульсов. - , - . . . , .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-14 06:27:49
: GB684644A-">
: :

684645-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB684645A
[]
ГЕСЕХВКЕ ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ 684,645 Дата подачи заявки и подачи полной спецификации, октябрь. 13, 1950 684,645 . 13, 1950 Не. 25083/50. . 25083/50. Заявление подано в Соединенных Штатах Америки 4 марта 1950 г. 4, 1950. Полная спецификация опубликована в декабре. 24, 1952. . 24, 1952. Индекс при приемке: - Классы (), , H12(::); и 96, Б3а. :- (), , H12(: : ); 96, B3a. ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Усовершенствования в стабилизации водных суспензий , & , британской компании, из Олдбери, Бирминем. настоящим заявляем, что изобретение, на которое мы молимся о выдаче нам патента, и метод, с помощью которого оно должно быть реализовано, будут подробно описаны в следующем заявлении: Это изобретение относится к способу лечения сатиновый белый, благодаря чему с ним легче обращаться и его можно использовать более экономично при покрытии различных материалов, главным образом бумаги. , & , , , . , , , : , . В соответствии с настоящим изобретением предложен способ стабилизации водной суспензии сатинового белого цвета, который включает тщательное смешивание с ней животного или растительного белкового или синтетического смолистого защитного коллоида и затем смешивание с полученной смесью одного или нескольких молекулярно дегидратированных фосфатов щелочных металлов или аммония. в количестве, достаточном для снижения вязкости указанной смеси. . В настоящее время считается, что сатиновый белый представляет собой сульфоалюминат кальция. Точный состав белого сатина обсуждается специалистами в данной области уже много лет. Это белый пигмент, довольно широко используемый в бумажной промышленности для производства мелованной бумаги, имеющей высокую степень белизны, высокий глянец, хорошую водостойкость и хорошие печатные качества. Из-за довольно существенных трудностей, возникших при использовании его для нанесения покрытия на бумагу, было опробовано множество заменителей, но ни один из них не является полностью равным ему. -. . , , . , . Сатиновые белила получают путем взаимодействия квасцов 40 с гашеной известью. Используются два общих метода приготовления, один из которых заключается в добавлении концентрированного раствора квасцов к известковой пасте с последующим смешиванием в смесителе высокой плотности. Количество используемой воды таково, что готовая паста будет содержать около 31% твердых веществ. Второй обычно используемый метод включает распыление раствора, содержащего 10 мас.% квасцов, на суспензию 50, содержащую около 5%. оксида кальция по массе до тех пор, пока реакция не завершится. За этим следует фильтрование полученной суспензии до пасты, которая в конечном итоге содержит от 20 до 55 25% твердых веществ. Любой метод обычно дает удовлетворительный сатиновый белый цвет. 40 . , . 45 31% . 10% 50 5%. . 20 55 25% . . Пигменту присвоены различные формулы. Первоначально считалось, что это смесь сульфата кальция и гидрата алюминия. Позднее различные исследователи пришли к выводу, что это был сульфат и алюминат кальция, но по современной теории это сульфоалюминат кальция, образованный по формуле: 6Ca()2 + Al2(S04), + 25H1120 = 3CaO.,0,. 3CaSO4.31H,20 Проведены работы, проливающие некоторый свет на состав. Если известковую суспензию известной концентрации тщательно оттитровать раствором квасцов и построить график молярного отношения квасцов к извести в зависимости от , то результирующая кривая титрования показывает, что существует ряд сульфоалюминатов кальция, соответствующих молярным соотношениям 0,142, 0,166, и 0,333. Их формулу можно записать как 4CaO.AI20. . . , 65 :6Ca()2 + Al2(S04), + 25H1120 = 3CaO.,0,.3CaSO4.31H,20 . , 0.142, 0.166, 0.333. 4CaO.AI20,. 3CaSO4, 3CaO.Al202.3CaSO4 и A103. 3CaSO4, 3CaO.Al202.3CaSO4, A103. 3CaSO4. Так как сатин белый используется в [Цена 2/8] 4 1. 3CaSO4. [ 2/8] 4 1. бумажная промышленность обычно имеет значения 80 в диапазоне от 10 до 12, весьма вероятно, что они представляют собой смеси первых двух соединений вместе с примесями, такими как карбонат кальция и, возможно, некоторые соединения магния. Содержание примесей 85 во многом зависит от сорта извести, используемой в производстве. 80 10 12, . 85 . Сатиновый белый обычно продается в виде пасты, содержащей около 30% сухих веществ по массе. Это утверждение несколько неопределенно, поскольку потеря влаги из 1 _ :' --- атласа белого зависит от температуры, при которой он сушится. При воздействии атмосферных условий в помещении белый сатин, высушенный при температуре 75 . 30% . 90 1 _ :' --- . , 75 . медленно восстанавливает часть потерянного веса. . Скорость потери влаги при 75° также очень медленная, и для достижения постоянного веса может потребоваться целая неделя. общий вес пигмента. По сравнению с обычно используемыми глинами, ее 15. потребность в адгезии чрезвычайно высока. Глина для высококачественного покрытия обычно требует около 15% содержания клеящего пигмента (отношение сухого клея к сухому пигменту, выраженное в процентах от сухого пигмента), чтобы получить покрытие, которое не будет растрескиваться при печати методом высокой печати. Атласные белила, напротив, для покрытия сопоставимой прочности требуют примерно от 50% до 70%26 содержания клеящего пигмента. Эта высокая потребность в клее, несомненно, объясняет некоторые трудности при использовании сатиновой белил в процессах покрытия бумаги. 75 . , , 5% 35% . , 15. . 15% ( ) . , 50% 70% 26 . . Поскольку «белый». Сатин коммерчески доступен в форме пасты, были разработаны различные способы диспергирования пигмента. Патент США №. '. W0 , . . 1
,261,135 описывает добавление небольших количеств сухого, тонко измельченного гуммиарабика в пасту для придания ей текучести. ,261,135 , the6 . Сообщается, что другие материалы, такие как некоторые натриевые соли сульфоновых кислот и динафтилметана, оказывают такое же воздействие на некоторые атласные белые 440, но не на все из них. ' 440 . Предполагая, что другие известные диспергаторы будут реагировать аналогичным образом, к атласному белому 46 были добавлены различные молекулярно дегидратированные фосфаты, но безуспешно. - , 46 . Эти фосфаты уже много лет используются для диспергирования глины, а в последнее время – в водных буровых растворах для операций по бурению нефтяных скважин. Когда фосфаты добавляются в глины и буровые растворы для диспергирования, очень небольшие количества фосфата вызывают резкое снижение вязкости из-за эффективного диспергирования твердых частиц. При приготовлении буровых растворов это весьма желательно. При этой операции, если жидкость становится слишком вязкой, возникают значительные трудности с ее циркуляцией по насосному и транспортирующему оборудованию, а также по самой скважине. , - - . , . , . , . Аналогично, при дисперсии глины для производства керамики и связанных с ним операций при использовании эффективного диспергатора требуется минимальное количество воды. , , . Было сделано удивительное открытие, что сатиновые белила не реагируют с молекулярно дегидратированными фосфатами таким же образом, как глины и другие материалы, которые используются в процессах покрытия бумаги, за исключением сатиновых белил. , . предварительно обработаны в соответствии с разработанными 70 процедурами. 70 . При исследовании дисперсии сатинового белого цвета была проведена первоначальная серия экспериментов, в которых сатиновую белую пасту диспергировали с различными количествами коммерческого стекла из метафосфата натрия, продаваемого под названием «Калгон» (слово «Калгон» является зарегистрированной торговой маркой). ), имеющий соотношение Na20: 20 примерно 1,1:1. Эксперименты также проводились с использованием метафосфата калия, имеющего соотношение K2O:P2Os примерно 1:1, и были приготовлены смеси этих двух фосфатов для дисперсии сатинового белого цвета. Во всех случаях 85 было обнаружено, что диспергирующее действие было весьма временным и что кусочки белого сатина загущались в течение очень нескольких часов. - Было обнаружено, что все цвета, содержащие сатиновый белый цвет, диспергированный с Калгоном, 90 метафосфатом калия или смесями двух фосфатов, на самом деле были более вязкими, чем цвета, изготовленные без фосфатов. Это было, конечно, совершенно неожиданно, поскольку именно эти 95 фосфаты и смеси фосфатов натрия и калия, которые использовались, широко применялись для диспергирования пигментов, глин и других тонкоизмельченных материалов. , 75 ': " ( " " ) Na20: 20 1.1: 1. ' 80 K2O: P2Os 1:1 . 85 . - , 90 , , . 95 , , . 100 В попытке преодолеть этот нежелательный результат была проведена серия экспериментов, в которых все большие порции казеинового клея добавлялись в пасту сатин белый и пасту сатин уайт 105, диспергированную смесью 1,5% по массе марки «Калгон». натриево-фосфатное стекло в пересчете на массу сухого сатинового белого цвета. Добавки казеинового клея были также внесены в пасту самин белый 110, диспергированную с 1,5 мас.% метафосфата калия. Их сравнивали с необработанным сатиновым белым, диспергированным в 3,0% растворе. весовой натрий фосфорнокислый марки "Калгон" 115 стекло. Была измерена вязкость при различных соотношениях клеевых пигментов, и было обнаружено, что при соотношениях, встречающихся на заводе, три атласных белила с диспергированными в фосфатах гелеобразовали - в большей степени, чем атласные белила, которые были смешаны только с казеитовым клеем. 100 , 105 1.5% " " , . 110 1.5% . 3.0%. " " 115 . , - 120 . Следуя идеям предшествующего уровня техники, изложенным в патенте США № . 1,261,135, в котором гуммиарабик описан для придания атласных белил большей текучести, несколько растительных камедей были использованы с целью защиты атласных белил коллоидом перед его диспергированием с фосфатом - Добавки 180 684,645 была приготовлена контрольная партия. Глину и воду растирали до однородной пасты, затем добавляли атласный белый и все перемешивали до однородного состояния. 1,261,135, , - 180 684,645 . . После этого добавляли казеиновый клей и перемешивали до тех пор, пока цвет не стал однородным и без комочков. Изеин разрезали 7 мас.% буры и 7 мас.% аммиака 26 . , . 7 % 7% 26 . Для приготовления дисперсных сатиновых белил смешивали пасту сатиновых белил 75 и казеиновый клей так, чтобы соотношение сухого казеинового клея к сухим сатиновым белилам составляло около 11%. , 75 11%. Было обнаружено, что очень небольшие количества защитного коллоида оказывают полезный эффект, даже если их содержание составляет всего лишь от 1% до 2%. Это соотношение, конечно, может превышать 10–12%, но на более высоких уровнях это экономически нецелесообразно. 80 , 1% 2%. , , 10%-12% . Время смешивания варьировалось от -4 часов до 85,2 часов. После этого для диспергирования сатинового белого цвета добавляли различные количества натрий-фосфатного стекла марки «». Проценты по массе используемого фосфата варьировались от примерно 0,3% по массе до примерно 1,0% по массе в расчете на сухую массу атласного белого цвета, хотя эффективны даже меньшие количества фосфата, вплоть до 0,1% по массе, а также количества в 95 году превышение 3,0%. Однако оптимальная концентрация фосфата составляет около 1,0% по массе. -4 85 2 . ', "' " . 90 0.3% 1.0% , 0.1% , 95 3.0%. 1.0% , . Используя оптимальные условия смешивания в течение 1 часа применительно к казеиновому клею 100 и сатиновым белилам в сочетании с 1% по весу фосфатного стекла для обработки сатиновых белил, была приготовлена серия партий, поддерживающих постоянное общее содержание сухих веществ, но изменяющееся. соотношение клея и пигмента 105. Что касается теста на пикирование, соотношение клея к пигменту, равное 24% для цвета, содержащего обработанный сатиновый белый цвет, было столь же эффективным, как и соотношение клея и пигмента, равное примерно 27,5%. для цвета , содержащего необработанный сатиновый белый цвет. В дополнение к этому было обнаружено, что вязкость краски, содержащей обработанный атласный белый цвет, была намного ниже. Используя более низкое соотношение клея и пигмента, установленное для обработанного сатинового белого цвета, была получена серия цветов с различным содержанием сухих веществ. Изменяя порядок добавления глины и казеина на обратный, то есть добавляя глиняный шликер к казеиновому клею и затем добавляя диспергированный сатиновый белый цвет, вязкость становится еще ниже при более высоком содержании твердых веществ. может быть получен. 1 100 , 1% , , 105 . , 24% 27.5%. . . , . - 120 , , , . . 2
Хотя мы не можем объяснить причину образования геля в трехкомпонентной системе сатиновых белил, фосфата и казеина, когда фосфат добавлялся к сатиновым белилам до того, как казеин 130 из различных крахмалов и продуктов превращения крахмала, таких как декстрины, был получен без каких-либо заметный успех. , , 130 . Однако при использовании синтетической смолы, известной как смола 1W-1, производимой подразделением смолистых продуктов компании из Филадельфии, было обнаружено, что сатиновый белый цвет может быть достаточно защищен, так что диспергирование с натрий-фосфатным стеклом было вполне возможным. удовлетворительно. Дисперсию, которая была исключительно стабильной в течение более недели, получали с использованием 0,75% по весу смолы -1 с последующим добавлением 0,50% натрий-метафосфатного стекла марки "". Концентрации камеди и фосфата рассчитывались по массе сухого атласного белого цвета. Помимо обеспечения превосходных дисперсий сатиновых белил и хорошей текучести покрывающих цветов, эта обработка смолой с последующим диспергированием фосфатом снизила потребность в склеивании сатиновых белил примерно на 18%. , 1W-1 , , . 0.75% -1 0.50% "" . . , 18%. Затем было сделано неожиданное открытие: при предварительной обработке казеином перед добавлением фосфата были получены результаты, которые полностью отличались от тех, которые были получены при использовании казеина после добавления фосфата. Пасту сатинового белого цвета смешивали с достаточным количеством казеинового клея, чтобы получить соотношение 11%, и в конце одного часа смешивания добавляли 0,5% фосфата по массе в расчете на сухую массу сатинового белого и тщательно перемешивали. Стабильность этой дисперсии была такой же, как и у смолы -1, и цвет покрытия, полученного из нее, был более текучим, чем контрольный образец, полученный по методике без использования фосфата. Адгезионная потребность атласных белил, полученных посредством предварительной обработки казеином, оказалась снижена даже в большей степени, чем при использовании смолы -1. , . 11% , 0.5% . -1 . -1 . Следующая формула типична для сатиновых белых покрытий, используемых в настоящее время в бумажной промышленности: 50 частей (производства .) (паста с 31% сухих веществ) 50 частей (производства .) Вода (используется с глиной) 70 частей. Клей (сухая основа) 17 частей. Клей готовился на растворе щелочи, и раствор содержал 16,6% твердых веществ клея. Было определено, что потребность в адгезии глины составляет около 15%, а по разнице потребность в адгезии атласного белого цвета составила около 65,5%. : 50 ( .) (31% ) 50 ( .) ( ) 70 ( ) 17 16.6% . ,- 15 % , 65.5%. Чтобы получить результаты для сравнения с результатами, полученными с использованием приведенной выше формулы, было добавлено 684,645, 684,645. Было определенно обнаружено, что атласный белый цвет необходимо сначала обработать подходящим защитным коллоидом, прежде чем пытаться диспергировать фосфатом, чтобы получить желаемые результаты. Время смешивания и условия смешивания будут варьироваться в зависимости от сырья и других факторов. В лаборатории было установлено, что хорошие результаты дает смешивание атласных белил с казеиновым клеем в обычном стакане с лопастной мешалкой в течение примерно одного часа. В этих условиях были получены максимальные результаты. Однако на практике, где эффективность смешивания может быть меньше, требуемое время будет соответственно больше. , 684,645 684,645 , . . - , . . , , . Поскольку было показано, что сатиновые белила могут различаться по составу в зависимости от источника производства, оптимальные количества казеина и фосфата, необходимые для достижения максимальных результатов, естественно, будут различаться. Каждая бумажная фабрика, использующая атласные белила для покрытия, должна будет определить оптимальные условия для атласных белил, приготовленных на собственном смесительном оборудовании. , . . Одним из самых больших преимуществ, полученных 3) при использовании нашего процесса, является экономия клея за счет снижения потребности в клее для атласного белого цвета. На основе формулы, которая использовалась в вышеупомянутых экспериментах, снижение потребности в адгезии готового цвета с 27,5% до 24% представляет собой снижение потребности в адгезии самого атласного белого цвета на 21%. Никакого снижения адгезионной способности глины не наблюдалось. 3) . , 27.5% 24% 21% . . Общая экономия клея в этом случае составляет около 12,5% от первоначального количества клея, предусмотренного в базовой формуле. Кроме того, увеличение содержания сухих веществ в краске с 27% до 338% означает уменьшение примерно на 5 галлонов воды на 100 галлонов краски. Поскольку во время сушки вода должна быть удалена из покрытия, уменьшение общего содержания воды приводит к соответствующему снижению затрат на отопление, необходимое для сушки готовой мелованной бумаги. 12.5% . , 27% 338%/ 5 100 . , : . Хотя мы подчеркивали использование либо смолы -1, либо казеинового клея в качестве защитного коллоидного агента предварительной обработки, следует понимать, что другие материалы могут быть использованы с одинаково удовлетворительными результатами. Мы можем использовать другие клеи белкового типа животного или растительного происхождения, такие как клей животного происхождения, очищенный белок соевых бобов и родственные материалы, а также мы можем использовать синтетические камеди. Хотя использованные растительные смолы не защищают атласный белый цвет в той степени, в какой это делают казеин и некоторые другие материалы, эффект предварительной обработки присутствует в ограниченной степени. -1 - , . , , , , ' , . , . Аналогичным образом, хотя мы предпочитаем использовать натрий-фосфатное стекло с соотношением NaO2O к P2O 1,1:1, этот выбор обязательно обусловлен тем фактом, что это конкретное стекло коммерчески доступно и широко используется в бумажной промышленности, и мы можем В соответствии с данным изобретением используют любой водорастворимый 75 молекулярно-дегидратированный фосфат, стекловидный или кристаллический, щелочных металлов или молекулярно-дегидратированные фосфаты аммония или их смеси. Особенно эффективными являются стеклофосфаты, имеющие соотношение М_0 к Р20, где М представляет собой щелочной металл или радикал аммония, от 0,5:1 до 2,0:1. Мы предпочитаем использовать стеклофосфат, в котором указанное соотношение составляет от 0,9:185 до 1,7:1. Смеси, физические или химические, любого из этих материалов будут подходящими для обеспечения подходящей степени дисперсии. Другими словами, любой из фосфатов, которые используются для обеспечения дисперсии пигментов, может быть использован в процессе нанесения покрытия, при этом сатиновые белила являются составной частью покрытия, при условии, что сатиновые белила предварительно обработаны эффективным защитным 95 коллоидным материалом. тем способом, который мы указали. , Na02O P2O 1.1:1, 70 , , - 75 , , , . - M_0 P20,, , 0.5:1 2.0:1. 0.9:1 85 1.7:1. , either_ , . , , , 95 . Мы также можем использовать обычно нерастворимые в воде кристаллические фосфаты, которые можно солюбилизировать способами, известными в данной области техники, например, такими как: изложено в патенте США № 2405276. - , for100 ! . 2,405,276.
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-14 06:27:49
: GB684645A-">
: :

684646-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB684646A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ 684,646 Дата подачи заявки и подачи полной спецификации: ноябрь. 10, 1950. 684,646 : . 10, 1950. № 27551/50. . 27551/50. Аппликация сделана в Швейцарии 1 ноября. 18, 1949. . 18, 1949. / Заявление подано в Швейцарии в октябре. 6, 1950. / . 6, 1950. Полная спецификация опубликована: декабрь. 24, 1952. : . 24, 1952. Индекс при приемке: - Классы 2(), Pla2a2, (5:6), P8(:), P8c(2:3); и 15(), B212. :- 2(), Pla2a2, (5: 6), P8(: ), P8c(2: 3); 15(), B212. ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ. . Производство безметалловых азокрасителей и азокрасителей, содержащих хром Мы, , юридическое лицо, учрежденное в соответствии с законодательством Швейцарии и Базеля, Швейцария, настоящим заявляем об изобретении, в отношении которого мы молимся о том, чтобы патент был разрешен. будет предоставлено нам, и метод, с помощью которого это должно быть выполнено!, будет конкретно описан в следующем утверждении: - - - , , , , , , , !, :- Настоящее изобретение относится к производству ценных новых комплексных хромсодержащих соединений моноазокрасителей, свободных от сульфокислотных групп и карбоксильных групп и соответствующих общей формуле . -, ( . 1517 оеил, в котором Он указывает на ароматический остаток бензольного ряда, содержащий в о-положении по отношению к азогруппе гидроксильную группу. 1517 - . Согласно изобретению новые соединения получают при использовании соответствующих моноазокрасителей указанной выше формулы, которые содержат в остатке амидную группу сульфоновой кислоты, или при использовании смесей различных моноазокрасителей, соответствующих приведенной выше формуле, из которых по крайней мере одно содержит в остатке амидной группы сульфоновой кислоты агенты, дающие хром, реагируют таким образом, что получают хромсодержащие красители, которые содержат на молекулу моноазокрасителя менее одного атома хрома в сложном сочетании. - , , , , - . Для производства моноазокрасителей, соответствующих приведенной выше формуле, которые служат исходными веществами и которые содержат в остатке диазокомпонента амидную группу сульфоновой кислоты, используются диазосоединения из амидов о-оксиаминобензолсульфокислот. Эти амиды о-оксиаминобензолсульфоновой кислоты могут быть незамещенными или замещенными в бензольном ядре или на атоме азота 46 амидной группы сульфоновой кислоты. Особо ценными амидами о-ойксаминобензолсульфокислоты оказались, например, амид 6-нитро-29-амино-1-оксибензол-4-сульфокислоты, оксиэтиламид 2-амино-1-оксигензол-4-сульфокислоты, 2-амино-1-оксигензол-4-сульфокислоты. метиламид амино-1-оксибензол-4-сульфоновой кислоты, амид 2-амино-1-оксибензол-5-сульфоновой кислоты и амид 2-амино-1-оксибензол-4-сульфоновой кислоты. , , - . - 46 . - , , 6--29--1--4- , 2amino---4- , 2----4- , 2--1--5- 2--l1-oxybenzene4- . Моноазокрасители, соответствующие приведенной выше формуле, которые используются с красителями, содержащими амидные группы сульфоновой кислоты, для производства смесей, также служащих исходными материалами в настоящем способе, могут быть получены путем сочетания о-оксидиазо-соединений бензольный ряд, свободный от сульфокислотных групп и карбоксильных групп, с lмациламино-7-оксинафталинами, которые также не содержат сульфокислотных групп и карбоксильных групп. В этом случае в качестве о-оксидиазосоединений целесообразно использовать диазосоединения таких о-оксиаминов бензольного ряда, бензольные ядра которых содержат помимо гидроксильной и аминогруппы также дополнительные заместители, такие как атомы галогена (например, 76 хлора). , алкильные группы (например, метил). алкоксигруппы (например, метокси), нитрогруппы, -СО-алкильные группы (например, ----' CiH2), сульфоновые группы (например, 80 -S02-GH3) или ациламиногруппы (например, , ацетиламино). Ценные результаты дают следующие о-оксиамины: 4-Метил-2-амино-1-оксибензол, 4-метокси-2-амино1-оксибензол, 4-хлор-2-амино-1-оксибензол, 4:6-дихлор- 2-амино-1-окси6-бензол, 4,-нитро-2-амино-1-оксибензол, 5-нитро-2-амино-1-оксибензол, 6-нитро-4-метил-2-амино-1-оксибензол, 6- ацетиламино-4-хлор-2-амино-1-оксибензол, 5-нитро-4-хлор-2-амино-1-оксибензол, 4-нитро-6-хлор-2-амино-1-оксибензол, 4:6-динитро-2- амино-1-оксибензол, 6-нитро-4-хлор-2-амино-1-оксибензол, 4-нитро-6-ацетиламино-2-амино-1-оксибензол, 3-амино-4.-оксиацетофенон,,5-нитро3,амино-4-оксиацетофенон , амид 2-аминолоксибензол-4-карбоновой кислоты. - , 60 , ' -- , 65 , -7oxynaphthalenes . - - , ( , 76 ), ( , ). ( , ), -, -- ( , ----' CiH2), ( , 80 -S02-GH3), ( , ). -: 4--2amino-1-, 4--2-amino1.-, 4--2---, 4:6 - - 2---oxy6 , 4,--2---, 5--2--1-, 6--4methyl-2--1-, 6--4--2--1-, 5nitro-4--2--1-, 4nitro-6- - 2 - - 1-, 4:6--2- - -, 6nitro4--2---, 4nitro-6--2--- 3--4.-,,5-nitroe3,-4-, 2---4-, . --ациламино-7-оксинафталены, служащие связующими компонентами при производстве моноазокрасителей, не содержат дополнительных заместителей в нафталиновом ядре. Ацильные остатки этих соединений, помимо того факта, что они не должны содержать сульфокислотных групп и карбоксильных групп, могут иметь любое подходящее строение. Предпочтительно выбирают такие 1-ациламино-7-токсинафталины, у которых ацильный остаток состоит просто, например, содержит только элементы , и и содержит максимум шесть атомов углерода и два атома кислорода. Такие ацильные остатки представляют собой, например, остатки общей формулы, в которой представляет собой целое число от 1 до 6. В этом случае также следует понимать, что сложные эфиры 7-оксинафтил-(1)карбаминовой кислоты входят в число -ациламино-7-оксинафталинов. В качестве примеров 1-ациламино-7-оксинафталина можно назвать: 1-формиламино-7-оксинафталин, 1-ацетиламино-7-оксинафталин, 1-пропиониламино-7-оксинафталин, 1-бутириламино-7-оксинафталин, 1-капронил-7- оксинафталин, метиловый эфир 7-оксинафтил-(1)-карбаминовой кислоты, этиловый эфир 7-оксинафтил-(1)-карбаминовой кислоты. - --7- - . , , . 1--7Toxynapthalenes , , 0 . 1 6. 7--(1) --7-. 1--7- : --7- , l1acetylamino-7-, --7-, 1- - 7 - , 1capronyl - 7 - , 7--(1)- , 7--(1)- . Сочетание ортооксидиазосоединений с 1-ациламино-7-оксинафталинами можно осуществлять обычными известными способами, предпочтительно в щелочной среде, например, в щелочной среде с карбонатом или гидроксидом щелочного металла. - 1--7- - , , . После завершения реакции сочетания красители можно легко отделить от смеси сочетания для хромирования путем отфильтровывания, поскольку из-за отсутствия солюбилизирующих групп они плохо растворяются в воде. Их преимущественно используют для хромирования в виде осадка без промежуточной сушки. В некоторых случаях хромирование 65 можно также проводить непосредственно в реакционной смеси без промежуточного разделения. , . . 65 . Моноазокрасители, получаемые согласно вышеуказанным указаниям и служащие исходными материалами для настоящего способа, являются частично новыми. В общем, даже будучи щелочными соединениями, они не очень легко растворимы в воде. Однако некоторые из них в этой форме обладают достаточной растворимостью, позволяющей им хорошо окрашиваться в красильных ваннах, не требующих добавления кислоты. Это относится прежде всего к тем продуктам, которые содержат амидную группу сульфокислоты в остатке диазокомпонента. Таким образом, 80 моноазокрасителей этого состава хорошо подходят для крашения методом однованного хромирования. - 70