патенты / 14854

683409-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB683409A
[]
СООТВЕТСТВРР• СПЕЦРР¤РРљРђР¦РР. . Соли пенициллина СЃ антигистаминными органическими основаниями. . РњС‹, , британская компания, расположенная РЅР° Стейшн-стрит, Ноттингем, настоящим заявляем РѕР± изобретении, РЅР° которое РјС‹ молимся Рѕ выдаче нам патента, Р° также Рѕ методе, СЃ помощью которого РѕРЅРѕ будет реализовано, быть конкретно описано РІ следующем заявлении. Настоящее изобретение относится Рє новым Рё улучшенным терапевтическим соединениям пенициллина Рё Рє производству таких соединений. , , , , , , , , . Пенициллин обычно применяют РІ терапевтических целях либо РІ форме соли щелочного металла, например соли калия или натрия, либо соли кальция, либо РІ форме соли СЃ прокаином. , , , . Настоящее изобретение заключается РІ новых солях пенициллина СЃ органическими основаниями, обладающими антигистаминной активностью. . РџРѕРґ пенициллином РјС‹ подразумеваем кислое вещество, которое состоит главным образом или полностью РёР· РѕРґРЅРѕРіРѕ РёР· нескольких специфических пенициллинов, обычно получаемых РїСЂРё производстве пенициллина, или которое состоит РёР· смеси более чем РѕРґРЅРѕРіРѕ такого конкретного пенициллина. Пенициллин предпочтительно имеет чистоту, достаточную для образования кристаллических солей натрия или калия, Рё предпочтительно представляет СЃРѕР±РѕР№ практически чистый пенициллин (4. , , . (4. РџРѕРґ органическими основаниями, обладающими антигистаминной активностью, РјС‹ подразумеваем хорошо известный класс органических оснований, которые либо сами РїРѕ себе, либо РІ форме СЃРІРѕРёС… солей обладают признанным фармакологическим свойством действовать РІ тканях организма как антагонисты гистамина. Члены этого класса Рё РёС… соли особенно известны РїРѕРґ общим названием антигистаминные препараты. (РЎРј. Рё -, В«MГ©dicaments systГЁme vГ©gГ©tatifВ», . , 1948, стр. 741 Рё сег. ; Дженкинс Рё Хартунг, «Химия органических лекарственных средств», 3-Рµ РёР·Рґ. 1949, . & , ., СЃ. 333 Рё далее). , - , , . - - . ( - , "MГ©dicaments systГЁme vГ©gГ©tatif," . , 1948, . 741 . ; , " ," 3rd . 1949, . & , ., . 333 .). Настоящее изобретение также заключается РІ производстве новых солей пенициллина СЃ органическими основаниями, обладающими антигистаминной активностью, путем объединения органического основания, обладающего антигистаминной активностью, СЃ пенициллином РІ среде органического растворителя, такого как эфир или хлороформ, Рё последующего выделения образовавшейся соли пенициллина. , , . Альтернативно, новые соли пенициллина РјРѕРіСѓС‚ быть получены путем метатезиса путем взаимодействия РІ среде растворителя, предпочтительно РІ РІРѕРґРЅРѕР№ среде, растворимой соли пенициллина СЃ растворимой солью органического основания, обладающего антигистаминной активностью, Рё последующего выделения образовавшихся таким образом пенициллиновая соль органического основания. , , , . Р’ качестве органических оснований, которые РјРѕРіСѓС‚ сочетаться СЃ пенициллином согласно изобретению, можно назвать конкретно 2 фенил--бензиламинометил)-4:5-дигидроглиоксалин, -фенил--бензиламино)ацетамидин, 2 (-Рї-метоксибензил) --Бета-дитиэтилауиноэтил) айнинопиридин Рё 2 Рї-метоксибеузил--бета-диметилаининоэтил) аминопиримидин, хотя изобретение РЅРµ ограничивается пенициллиновыми солями только этих конкретных органических оснований, также применяются РґСЂСѓРіРёРµ органические основания, обладающие антигистаминной активностью. рассмотрение. , 2 - - ) - 4: 5 - , --- ) , 2 (------ ) 2 - - - - - ) . Предпочтительным пенициллином является пенициллин или пенициллин, который представляет СЃРѕР±РѕР№ РїРѕ существу чистый пенициллин , РЅРѕ также можно использовать Рё РґСЂСѓРіРёРµ пенициллины, такие как пенициллин Рё пенициллин . , . Новые продукты изобретения являются ценными терапевтическими средствами. РС… можно вводить перорально или превращать РІ препараты, подходящие для парентерального введения. РћРЅРё сочетают РІ себе желательные свойства антигистаминной активности Рё антибиотический эффект пенициллина. РљСЂРѕРјРµ того, РѕРЅРё обладают очень полезным Рё неожиданным свойством продлевать СѓСЂРѕРІРЅРё пенициллина РІ РєСЂРѕРІРё РїСЂРё введении РІ подходящей форме, такой как парентеральное введение масляных суспензий соединений РїРѕ изобретению. Следующие примеры иллюстрируют изобретение. . . . , , . РџР РМЕР 1. 1. РџСЂРё получении соли пенициллина 2(-фенил--бензиламинометил)-4:5дигидроглиоксалина 18,6 Рі. пенициллина калия растворяют РІ 100 РјР». холодной дистиллированной РІРѕРґС‹ Рё раствор подкисляют РґРѕ 2 добавлением 50% фосфорной кислоты. Подкисленный раствор затем экстрагируют 5 раз РїРѕ 100 СЃРј3. порциями эфира, объединенные эфирные экстракты сушат над сульфатом магния РІ течение 1 С‡ РїСЂРё охлаждении Рё затем медленно, РїСЂРё перемешивании, добавляют высушенный эфирный раствор Рє ледяному раствору 13,25 Рі. 2(-фенил--бензиламинометил)-4:5-дигидроглиоксалина РІ СЃСѓС…РѕР№ смеси 800 РєСѓР±.СЃРј. эфира Рё 100 РєСѓР±.СЃРј. хлороформа. После выдерживания РЅР° холоде 30 РјРёРЅСѓС‚ соль пенициллина 2(-фенил--бензиламинометил)-4:5-дигидроглиоксалина отфильтровывают, промывают РЅР° фильтре небольшим количеством ледяного эфира Рё сушат РІ вакууме. 2(---)-4 : 5dihydroglyoxaline, 18.6 . 100 .. 2 50% . 5 100 .. , 1 , , - 13.25 . 2( - - - - )-4: 5- 800 .. 100 .. . 30 2(- - ) - 4:5 - - , - . Выход 23,8 Рі. Найдено: РЎ, 66;0; Рќ, 6,2; , 11,65, C33lis704N6S требует , 66,1; Рќ, 6,2: , 11,7%. 23.8 . : , 66;0; , 6.2; , 11.65, C33lIs704N6S , 66.1 ; , 6.2: , 11.7%. РџР РМЕР 2. 2. РџСЂРё получении пенициллиновой -соли РѕРє(-фенил--бензиламино)ацетамидина 3,89 Рі. (-фенил--бензиламино)ацетамидина бфтартрата Рё 1 Рі. хлорида калия нагревают СЃРѕ 100 РєСѓР±.СЃРј. РІРѕРґС‹ РЅР° паровой бане РІ течение 6 часов. Затем раствор охлаждают РІ течение ночи Рё выделившийся гидротартрат калия отфильтровывают. Фильтрат, который представляет СЃРѕР±РѕР№ раствор гидрохлорида О±(-фенил--бензиламино)ацетамидина, медленно добавляют Рє перемешиваемому раствору 3,72 Рі. пенициллина калия РІ 10 РєСѓР±.СЃРј. РІРѕРґС‹. Образовавшийся белый осадок пенициллиновой -соли РѕРє(-фенил--бензиламино)ацетамидина отфильтровывают, промывают РЅР° фильтре холодной РІРѕРґРѕР№ Рё сушат РІ вакууме. Выход 3,8 Рі. (---) , 3.89 . (--- ) 1 . 100 .. 6 . - . , О±(- - - ) , 3.72 . 10 .. . (--- ) , . 3.8 . Найдено: , 12,2. C31Hs604HsS требует , 12,2%. : , 12.2 C31Hs604HsS , 12.2%. РџР РМЕР 3. 3. РџСЂРё получении пенициллиновой соли Рѕ(-фенил--бензиламино)ацетамидина 70 Рі. калия пенициллина растворяют РІ 350 РјР». дистиллированной РІРѕРґС‹. РџР­ раствора РґРѕРІРѕРґСЏС‚ РґРѕ 2,0 добавлением 50% раствора фосфорной кислоты Рё раствор кислоты экстрагируют пятью последовательными порциями РїРѕ 350 СЃРј3. эфира. Объединенные эфирные экстракты сушат над безводным сульфатом магния; РІРѕ время этой операции (время, необходимое для высыхания, 1 час) раствор выдерживают РїСЂРё 0 РЎ. Сульфат магния удаляют фильтрованием Рё эфирный раствор пенициллина обрабатывают медленно, РїСЂРё перемешивании, раствором 41,9 Рі. Рѕ:(-фенил--бензиламино)ацетамидина РІ смеси 420 РєСѓР±.СЃРј. безводного хлороформа Рё 420 РєСѓР±.СЃРј. безводного эфира. (---) , 70 . 350 .. . 2.0 50% 350 .. . ; ( 1 ) 0 . , , 41.9 . :(---) 420 .. 420 .. . Выпавшее твердое вещество выделяют фильтрованием, быстро промывают небольшой порцией безводного эфира Рё сушат РІ вакууме над пентоксидом фосфора. Таким образом получают пенициллин -соль Рѕ(-фенил--бензиламино)ацетамидина РІ РІРёРґРµ белого твердого вещества. , . (- --) . Р­СЃСЃРњРџР› 4. 4. РџСЂРё получении пенициллиновой соли Рѕ(-фенил--бензиламино)ацетамидина смесь 31,12 Рі. гидротартрата Рѕ(-фенил--бензиламино)ацетамидиния, 13,6 Рі. хлорида калия Рё 500 РєСѓР±.СЃРј. РІРѕРґС‹ нагревают, периодически помешивая, РґРѕ получения прозрачного раствора. Раствору оставляют стоять РЅР° ночь РїСЂРё 0°С. (---) , 31.12 . (---- ) , 13.6 . 500 .. , , . 0 . Выпавший гидротартрат калия удаляют фильтрованием Рё фильтрат медленно, РїСЂРё перемешивании, добавляют Рє раствору 29,76 Рі. пенициллина калия РІ 100 РјР». РІРѕРґС‹. Выпавшее твердое вещество выделяют фильтрованием Рё быстро переносят РІ вакуумный эксикатор, РіРґРµ сушат над пентоксидом фосфора. Полученное таким образом твердое вещество растворяют РІ 150 СЃРј3. холодного хлороформа; раствор начинает кристаллизоваться почти сразу, Рё его оставляют стоять РїСЂРё 0°С РІ течение 2 часов. Выделившееся твердое вещество выделяют фильтрованием Рё сушат РІ вакууме. Таким образом получают пенициллин -соль РѕРє(-фенил--бензиламино)ацетамидина РІ форме кристаллического твердого вещества, которое содержит кристаллизационный хлороформ. (Найдено: , 55,0; , 5,1; , 9,8; C1, 15,9; C31H3O4H5S, CHC13 требует , 55,4; , 5,2; , 10,1; C1, 15,4). , , 29.76 . 100 .. . . 150 .. ; 0 . 2 . . (---- ) . (: , 55.0 ; ,5.1 ; , 9.8 ; C1, 15.9; C31H3O4H5S, CHC13 , 55.4 ; , 5.2 ; , 10.1; C1, 15.4). 40 Рі. хлороформсодержащего продукта, полученного РІ приведенном выше примере, растворяют РІ 150 РєСѓР±.СЃРј. кипящего ацетона Рё раствору дают постоять РїСЂРё 0°С РІ течение 1 часа. Выпавшее кристаллическое твердое вещество выделяют фильтрованием Рё сушат РІ вакууме. Таким образом получают соль пенициллина Nфенил--бенриламиноацетамидина РІ форме кристаллического твердого вещества, которое содержит кристаллизационный ацетон. (Найдено: , 63,75; , 6,7; , 11,1; C311135O4N5S, (CH3)2CO требуется , 64,6; , 6,5; , 11,1. ) РџР РМЕР 5. 40 . - 150 .. 0 . 1 . . - - . ( : , 63.75; , 6.7 ; , 11.1; C311135O4N5S, (CH3)2CO , 64.6 ; , 6.5 ; , 11.1. ) 5. РџСЂРё приготовлении пенициллина соли -(2-диметиламинопропил)-фенотиазина 1,1 Рі. калия пенициллина растворяют РІ 5 РјР». дистиллированной РІРѕРґС‹. раствора РґРѕРІРѕРґСЏС‚ РґРѕ 2,0 добавлением 50 50% раствора фосфорной кислоты Рё раствор кислоты экстрагируют пятью последовательными порциями РїРѕ 5 СЃРј3. эфира. Объединенные эфирные экстракты сушат над безводным сульфатом магния РїСЂРё 0°С РІ течение 1 часа. Сульфат магния отфильтровывают Рё эфирный раствор пенициллина обрабатывают РїСЂРё перемешивании раствором 0,81 Рі. -(2-диметиламинопропил)фенотиазина РІ 20 РєСѓР±.СЃРј. безводного эфира. Выпавшее твердое вещество выделяют фильтрованием, промывают 10 СЃРј 3 . безводного эфира Рё сушили РІ вакууме над пятиокисью фосфора. Сырое твердое вещество очищают растворением РІ 2 РєСѓР±.СЃРј. хлороформа Рё обрабатывают раствор 20 СЃРј. РѕС‚ анемии. друсовый эфир. Выпавшее твердое вещество выделяют фильтрованием, промывают 10 СЃРј 3 . эфира Рё сушили РІ вакууме РїСЂРё 550°С над пентоксидом фосфора. - (2 - ) - - , 1.1 . 5 .. . 2.0 50 50% 5 .. . 0 . 1 . , , 0.81 . -(2- ) 20 .. . , 10 .. . 2 .. 20 .. . . , 10 .. , 550 . . Таким образом получают соль пенициллина Рё -(2-диметиламмопропил)фенотиазина РІ форме белого твердого вещества. (Найдено: , 8,9: C11H18O4S, требуется , .06. ) РџР РМЕР 6. - (2-- ) , . (: , 8.9: C11H18O4S, , .06. ) 6. РџСЂРё получении пенициллина соли 2 (--метоксибензил---диметиламиноэтил)аминопиридина 1,48 Рі. пенициллина калия растворяют РІ 7 РєСѓР±. дистиллированной РІРѕРґС‹. раствора РґРѕРІРѕРґСЏС‚ РґРѕ 2,0 добавлением 50% фосфорной кислоты Рё экстрагируют 5 порциями РїРѕ 10 СЃРј3. эфира. Эфирные экстракты объединяют Рё сушат над безводным сульфатом магния РІ течение 1 часа РїСЂРё 0°С. Сульфат магния удаляют фильтрованием Рё фильтрат РїСЂРё перемешивании добавляют Рє раствору 1,1 Рі. 2-(-Рї-метоксибензил- Рї-диметиламиноэтил])-аминопиридина РІ 20 РєСѓР±.СЃРј. безводного эфира. Выпадающее белое твердое вещество выделяют фильтрованием Рё промывают 10 СЃРј 3 . холодного эфира перед сушкой РІ вакууме над пятиокисью фосфора. Неочищенное твердое вещество растворяют РІ 3 РєСѓР±.СЃРј. хлороформа, раствор фильтруют Рё фильтрат обрабатывают 30 СЃРј. безводного эфира. Выпавшее твердое вещество выделяют фильтрованием, промывают РЅР° фильтре 5 СЃРј 3 . холодного эфира Рё сушили РІ вакууме над пятиокисью фосфора РїСЂРё температуре 55°С РІ течение 6 часов. 2 ( - - - - - )-, 1.48 . 7 .. . 2.0 50 , 5 10 .. . , 1 0 . 1.1 . 2- (--- - ]) - 20 .. . 10 .. . 3 .. , , 30 .. . , 5 .. 55 . . 6 . Таким образом получают соль пенициллина 2-(--метоксибензил---диметиламиноэтвила)ауинопиридина РІ РІРёРґРµ белого твердого вещества. (Найдено: , 11,2; C33H41O5N5S требует , 11,3. ) РџР РМЕР 7. 2- (-- - - ) - . (: , 11.2 ; C33H41O5N5S , 11.3. ) 7. РџСЂРё приготовлении пенициллина соль РґС‚-1-(41-хлорбензгидрил)-4-метилпиперазина - 1,5 Рі. пенициллина калия растворяют РІ 7,5 РєСѓР±. дистиллированной РІРѕРґС‹. раствора РґРѕРІРѕРґСЏС‚ РґРѕ 2,0 добавлением 50 фосфорной кислоты Рё экстрагируют 5 порциями РїРѕ 10 СЃРј3. эфира. Эфирные экстракты объединяют Рё сушат над безводным сульфатом магния РІ течение 1 часа РїСЂРё 0°С. Сульфат магния удаляют фильтрованием Рё фильтрат РїСЂРё перемешивании добавляют Рє раствору 1,2 Рі. -1-(41-хлорбензгидрил)-4-метилпиперазина РІ 20 РєСѓР±.СЃРј. безводного эфира. Выпавшее твердое вещество выделяют фильтрованием, промывают РЅР° фильтре 10 СЃРј 3 . холодного эфира Рё сушили РІ вакууме над пятиокисью фосфора. РџСЂРѕРґСѓРєС‚ очищают растворением РІ 3 РєСѓР±.СЃРј. хлороформа, фильтруют раствор Рё обрабатывают фильтрат 25 СЃРј3. безводного эфира. Выпавшее твердое вещество выделяют фильтрованием, промывают РЅР° фильтре эфиром Рё сушат РІ вакууме над пятиокисью фосфора РїСЂРё температуре 55°С РІ течение 6 часов. - 1 - (41 - )-4-, 1.5 . 7.5 .. . 2.0 50 5 10 .. . 1 0 . , , 1.2 . - 1 - (41 - )-4-- 20 .. . , 10 .. . 3 .. , 25 .. . , 55 . 6 . Таким образом получают пенициллин -соль -1-(41-хлорбенз-РіРёРґСЂРёР»)-4-метилпиперазина РІ РІРёРґРµ белого твердого вещества. (Найдено: , 8,7; C14H10O4N4S требует , 8,8. ) РџР РМЕР 8. -1-(41-- )-4- . (: , 8.7 ; C14H10O4N4S , 8.8. ) 8. РџСЂРё приготовлении маслянистой суспензии пенициллина соли (-фенил--бензиламино)ацетамидина, подходящей для терапевтических целей, 2,4 Рі. соль пенициллина -фенил--бензиламино)ацетамидина (содержащую кристаллизационный хлороформ), полученную, как описано РІ примере 4, РЅРѕ РІ стерильных условиях, суспендируют РІ 10 РєСѓР±.СЃРј. стерильного арахисового масла. (---- ) , 2.4 . - - - ) ( ) 4 , 10 .. . Таким образом получают маслянистую суспензию, которая содержит 225,00 ед./СЃРј3. активности пенициллина. Маслянистая суспензия соли пенициллина (-фенила. -бензиаинино)ацетамидин (содержащий кристаллизационный хлороформ), который также содержит 2% моностеарата алюминия, можно получить РІ аналогичных условиях. 225,00() /.. . (-. -) ( ) 2% . Подобные соединения можно получить, используя РґСЂСѓРіРёРµ пенициллины, например пенициллин или пенициллин , вместо пенициллина РІ предыдущих примерах. , , , . РњС‹ утверждаем, что это 1. Соль пенициллина СЃ органическим основанием, обладающая антигистаминной активностью. 1. . 2.
Пенициллиновая соль -(-фенил--бензиламино)ацетамидина. -(--- ) . 3.
Пенициллиновая соль 2(.фенил--бензиламинометил)-4:-дигидроглиоксалина. 2(.-- )-4: -. 4.
Пенициллиновая соль -(2-диметиламинопропил)фенотиазина. -(2- ) . 5.
Пенициллиновая соль 2(--метоксибензил--бета-диметиламиноэтил)аминопиримидина. 2(-- - - - )- . 6.
Пенициллиновая соль 2(--метоксибензил--бета-диметиламиноэтил)аминопиридина. 2(-- ---) . 7.
Пенициллиновая соль -1-(41-хлорбензгидиил)-4-метилпиперазина. --(41-- .)-4-. 8.
Соль по любому из предшествующих пунктов, содержащая кристаллизационный растворитель. . 9.
Соль по любому из предшествующих пунктов, в которой пенициллин представляет собой пенициллин . . 10.
РЎРїРѕСЃРѕР± получения соли пенициллина путем объединения РІ среде органического растворителя пенициллина СЃ органическим основанием, обладающим антигистаминной активностью, Рё последующего выделения образовавшейся таким образом пенициллиновой соли органического основания. . **Р’РќРРњРђРќРР•** конец поля может перекрывать начало **. **** **.
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-14 05:55:38
: GB683409A-">
: :

683410-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB683410A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ 683.410 7 РЇ хожу.. Дата подачи заявки Рё подачи полной спецификации: февраль. 16, 1950. 683.410 7 .. : . 16, 1950. в„– 4013/РЎРћ. . 4013/. Заявление подано РІ Швейцарии РІ феврале. 16, 1949. . 16, 1949. Полная спецификация опубликована: РЅРѕСЏР±СЂСЊ. 26, 1952. : . 26, 1952. Рндекс РїСЂРё приемке: - Классы 2(), C2b38; Рё 2(РІ), R2h, R2m(1:2), R2p(1:2), R19(Рј: :- 2(), C2b38; 2(), R2h, R2m(1: 2), R2p(1: 2), R19(: Рї). ). ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Производство пропиточного средства для обработки волокон или волокносодержащих веществ Рё предметов. РЇ, РњРђРљРЎ РУДОЛЬФ ВЕЙРТ, гражданин Швейцарии, Клингнауштрассе 8, Базель, Швейцария, настоящим заявляю РѕР± изобретении, РЅР° которое СЏ молюсь, чтобы был выдан патент. быть предоставлено РјРЅРµ, Р° метод, которым это должно быть выполнено, должен быть РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ описан РІ следующем утверждении: ' , . , , 8, , , , , , , :- Настоящее изобретение относится Рє СЃРїРѕСЃРѕР±Сѓ производства пропиток, состоящих РёР· водорастворимых частичных соконденсатов компонентов синтетических СЃРјРѕР», для использования РїСЂРё улучшении волокнистых или содержащих волокна веществ Рё предметов. , - - , , - . 16 Хорошо известно улучшение волокнистых материалов Рё материалов, содержащих волокна, таких как текстиль Рё древесина, СЃ помощью водорастворимых частичных конденсатов компонентов синтетических СЃРјРѕР». 16 , , -. Обработка заключается РІ том, что материал пропитывают водными растворами частичных конденсатов, Рё после удаления избытка пропиточного раствора частичный конденсат 2O, оставшийся РІ текстильном материале, нагревают внутри Рё РЅР° волокнах. РїСЂРё более высоких температурах Рё переходит РІ твердое конечное состояние. Таким образом, текстиль Рё подобные материалы можно сделать устойчивыми Рє складкам Рё быстро дать усадку, древесину можно сделать более твердой Рё улучшить ее размерную стабильность, Р° также можно получить Рё РґСЂСѓРіРёРµ преимущества. До СЃРёС… РїРѕСЂ для этих целей обычно использовали аминопласты, предпочтительно частичные конденсаты мочевины. Рё альдегиды, особенно формальдегид. Применение этих частичных конденсатов РїСЂРёРІРѕРґРёС‚ Рє тому недостатку, что отверждение влечет Р·Р° СЃРѕР±РѕР№ присутствие кислотных катализаторов или катализаторов, обладающих кислотным действием, Рё волокна разрушаются РїРѕРґ действием кислоты РїСЂРё относительно высоких температурах отверждения, что снижает, например, прочность целлюлозы. волокна. Другим еще большим недостатком является нестабильность растворов парциальных конденсатов, которые даже РїСЂРё нормальной температуре претерпевают непрерывные изменения, особенно увеличение размера частиц, особенно РІ присутствии катализаторов. , , 2O . . , , . , . , ]. , , , . 46 , , , , , . Первоначально растворы частичных конденсатов дают дисперсии кристаллоидного типа Рё, следовательно, СЃРїРѕСЃРѕР±РЅС‹ проникать РїРѕ желанию РІ волокнистые материалы, подлежащие улучшению. Однако РѕРЅРё теряют это свойство, как только 65 частиц вырастают РґРѕ определенного размера. , 60 (- . , , 65 . Следовательно, существует опасность того, что экономически необходимое повторное использование для пропитки восстановленных растворов частичных конденсатов может дать ненадежные 60 результаты, так что РѕС‚ повторного использования РІСЃРєРѕСЂРµ придется отказаться. Р’РІРёРґСѓ нестабильности растворов парциальных конденсатов невозможно заранее изготовить большие количества пропиточных растворов, хранить РёС… РЅР° складе или отправлять. , - 60 , - . , 65 . Рзвестно также получение водорастворимых частичных конденсатов. дициандиамида Рё альдегидов, предпочтительно формальдегида, которые стабильны, РІ отличие РѕС‚ частичных конденсатов мочевиноальдегида. Однако РїСЂРё использовании РІ качестве пропиток для волокнистых материалов, особенно для текстиля, РѕРЅРё РЅРµ являются полностью удовлетворительными. 75Р’ моем одновременном заявлении -. . , , , . , , , . 75In -. 18939-40/48 (серийный номер 669,088) СЏ описал, как можно получить водные растворы для улучшения волокон Рё текстиля, произведенных РёР· РЅРёС…, приготовленные путем реакции 80 формальдегида РІ присутствии РІРѕРґС‹ СЃ дициандиамидом (который может содержать цианамид РІ качестве примеси), РїСЂРё желании вместе СЃ мочевиной Рё/или меламином РІ нейтральных или РїРѕ существу нейтральных 85 условиях. Настоящее изобретение предлагает СЃРїРѕСЃРѕР± производства концентрированных пропиточных веществ для использования РїСЂРё улучшении волокнистых или содержащих волокна веществ Рё 90 683 410 объектов, РІ котором частичные соконденсаты, растворимые РІ РІРѕРґРµ для получения дисперсий кристаллоидного типа получают путем взаимодействия формальдегида РІ присутствии РІРѕРґС‹ СЃ дициандиамидом (который может содержать цианамид РІ качестве примеси) Рё РѕРґРЅРёРј или несколькими РёР· следующих веществ, которые присутствуют РІ количестве РЅРµ более трех раз: масса дициандиамида, Р° именно мочевины, тиомочевины Рё меламина, РїСЂРё нормальной или умеренно повышенной температуре Рё РїСЂРё значении , равном РїРѕ существу 7 (С‚.Рµ. 18939-40/48 ( . 669,088), , 80 ( ), / 85 - 90 683,410 , -, - , ( . ) , , , , , 7 (.. РІ нейтральной или практически нейтральной среде), Р° полученный таким образом стабильный раствор путем осторожного удаления РІРѕРґС‹ превращают РїСЂРё значении РїРѕ существу 7 РІ сиропообразный, пастообразный или твердый концентрат, который растворим РІ РІРѕРґРµ СЃ образованием дисперсии кристаллоидного типа. . ), 7 , , - . РЎ помощью СЃРїРѕСЃРѕР±Р° РїРѕ изобретению частичные соконденсаты получают РІ РІРёРґРµ концентрированных продуктов, которые можно хранить Рё отправлять без ухудшения качества. Стабильный частичный раствор соконденсата, полученный РЅР° первой стадии процесса, можно концентрировать путем осторожного выпаривания, например , - . - , .. РїСЂРё пониженном давлении или путем быстрой сушки, напр. путем распыления. Предпочтительно используют температуры, которые существенно РЅРµ превышают 65°С. Полученные концентраты, которые являются сиропообразными, пастообразными или твердыми, предпочтительно порошкообразными, концентратами, РјРѕРіСѓС‚ поставляться РЅР° предприятия РїРѕ обработке тканей Рё там превращаться РІ стабильные пропиточные растворы кристаллоидного типа РІ РІРѕРґРµ, готовые Рє использованию. использовать, просто растворив РёС… РІ РІРѕРґРµ. Этот неожиданный эффект обусловлен тем, что совместное использование дициандиамида СЃ мочевиной, тиомочевиной или меламином защищает частичные соконденсаты РѕС‚ нежелательных изменений, особенно РѕС‚ увеличения размера частиц, всегда РїСЂРё условии, что стадии частичной совместной конденсации Рё концентрирования выполняются. РїСЂРѕРІРѕРґСЏС‚ РІ нейтральной или практически нейтральной среде. , .. . 65 . , , , , - , . , - , , -con46 , . Стабильные пропиточные растворы, приготовленные путем растворения концентрированного продукта, РјРѕРіСѓС‚ успешно использоваться без кислоты или кислотодействующих или щелочных катализаторов Рё превосходят РёС… РїРѕ СЃРІРѕРёРј свойствам Рё эффекту. частичные конденсаты, полученные только РёР· дициандиамида Рё формальдегида. , , - , . . Растворимость РІ РІРѕРґРµ частичных соконденсатов выше, что благоприятно для улучшения текстиля, Р° текстиль Рё материал, улучшенный СЃ помощью растворов, имеют более РјСЏРіРєСѓСЋ ручку. - , , & - . Поскольку присутствие цианамида РЅРµ препятствует образованию частичных соконденсатов, можно использовать растворы, освобожденные РѕС‚ солей кальция, полученные путем экстракции промышленного цианамида горячей РІРѕРґРѕР№ СЃ температурой РЅРµ менее 80°С, которые содержат, РїРѕРјРёРјРѕ дициандиалаида, незначительные количества цианамида. используется для производства частичных соконденсатов. РР·-Р·Р° присутствия мочевины, тиомочевины или меламина или РёС… смесей образующиеся частичные соконденсаты содержат, например, -, 80'0 ., , -. , , .. диметилолмочевина, димниэтилолтиомочевина или триметилолмеламин, сшитый мметилолдициандиамидом. Разумеется, необходимо следить Р·Р° тем, чтобы компонент дициандиамид 75 присутствовал РІ количестве, необходимом для обеспечения стабильности частичного соконденсата. Для этого РЅР° каждые 3 части мочевины, 80 тиомочевины или мнеламина должно приходиться РЅРµ менее 1 части дициандиамида. Частичные соконденсаты образуют прозрачные, Р° РЅРµ коллоидные формы. , - . , 75 -. , 1 3 , 80 . - , . растворы РІ РІРѕРґРµ. Следовательно, РѕРЅРё легко проникают РІ структуру волокна Рё превращаются РІ нерастворимые синтетические смолы РІ результате конденсации, которая РїСЂРѕРёСЃС…РѕРґРёС‚ РїСЂРё нагревании частичных соконденсатов РґРѕ температуры отверждения. Совместное применение компонентов предотвращает кристаллизацию дициандиамида РёР· пропиточного раствора. . , - . 90 . Частичные соконденсаты РјРѕРіСѓС‚ быть получены путем взаимодействия соединений РґСЂСѓРі СЃ РґСЂСѓРіРѕРј РїСЂРё комнатной температуре или РїСЂРё умеренно повышенной температуре. Однако важно следить Р·Р° тем, чтобы реакция протекала РІ нейтральной или приблизительно нейтральной среде. Рспользуя коммерческий формальдегид, который имеет кислую реакцию РёР·-Р·Р° присутствия муравьиной кислоты 100, необходимо нейтрализовать раствор РґРѕ значения СЂРќ около 7. - . , 95 , , , . , 100 , 7. Чтобы приготовить пропиточные растворы, готовые Рє использованию, концентраты частичных соконденсатов, полученных как описано выше, преобразуют РІ водные растворы кристаллоидного типа, разбавленные для удовлетворения требований пропиточного раствора. Практически нейтральные вещества, предпочтительно соединения аммония, напр. Нитрат аммония, способствующий отверждению, может быть СЃ успехом включен РІ пропиточный раствор. Также выгодно добавлять РІ пропиточный раствор дополнительные вещества 115 практически нейтральной реакции, такие как аммониевые соли тиоциановой кислоты, циауриновой кислоты, барбитуровой кислоты Рё молочной кислоты, которые РІ качестве дополнительных веществ практически РЅРµ влияют РЅР° значение p1l среды 120 РІ С…РѕРґ последующей -дальнейшей конденсации. РџСЂРё использовании таких дополнительных веществ аммиак высвобождается, РєРѕРіРґР° частичные соконденсаты отверждаются нагреванием Рё кислотой, например. тио-125 циановая кислота конденсируется РІ комплекс синтетической смолы путем сшивания. Таким образом, свойства улучшенных продуктов РІ отношении устойчивости обработанного текстиля Рє РІРѕРґРµ 180 683 410 Рё Рє стирке РІСЃРµ еще РјРѕРіСѓС‚ быть улучшены РІ далеко идущей степени. , , - 105 , - " . , , .. , . 115 , , , , - , p1l 120 - . , , - , .. -125 , , -. , - 180 683,410 , - . Практически нейтральные дополнительные вещества, описанные выше, РјРѕРіСѓС‚ быть включены РІ растворы частичных соконденсатов или РёС… концентратов или РІ водные растворы, приготовленные растворением концентратов РІ РІРѕРґРµ для использования РІ качестве пропитывающих агентов. 6 , - . Р’ РґСЂСѓРіРѕРј варианте осуществления изобретения водорастворимые частичные соконденсаты получают поэтапно следующим образом: сначала дициандиамид или водный экстракт коммерческого цианамида кальция 16 превращают РІ частичный конденсат посредством избытка формальдегида РІ присутствии РІРѕРґС‹, затем добавляются Рё конденсируются дополнительные вещества, такие как мочевина, меламин или РѕР±Р°. Эту конденсацию осуществляют известным СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј, например. осторожным нагреванием нейтрального или практически нейтрального раствора. , - - : 16 , , , , , . , .. . Может оказаться выгодным осуществлять эту конденсацию вместе СЃ концентрированием, причем эту стадию осуществляют путем нагревания. concen26 , . Следующие примеры показывают, как может быть реализован СЃРїРѕСЃРѕР± РїРѕ изобретению: 1. 200 РіРјРё. дициандиамида растворяют РїСЂРё осторожном нагревании РІ 1 Р» формальдегида (401%) Рё РґРѕРІРѕРґСЏС‚ раствора РґРѕ 7 добавлением концентрированного аммиака или концентрированного раствора едкого натра Рё 200 Рі. мочевины добавляют РїСЂРё перемешивании. После охлаждения раствор выпаривают РІ вакууме РїСЂРё температуре РЅРµ выше 60°С, например :1. 200 . 1 (401%) 7 200 . . , ' 60 ., .. РґРѕ получения сиропообразной массы. Пропиточный раствор, содержащий РЅР° литр около 200 Рі. смолообразующие ингредиенты, готовые Рє употреблению путем разведения СЃРёСЂРѕРїР° РІРѕРґРѕР№, смешивают СЃ 5 Рі. - . 200 . - , , 5 . тиоцианат аммония. Даже после 46 стояний РІ течение 4 недель решение остается абсолютно ясным. Сравнительным испытанием установлено, что водный карбамидоформальдегидный частичный конденсат равной концентрации, содержащий равное количество роданида аммония, после выдерживания РЅР° холоде РІ течение 40 часов полностью разделился РЅР° хлопья. . 46 4 , . , - , , 40 . 2.
1000 1000 Рі. эянамида кальция экстрагируют РїСЂРё температуре около 90°С РІ течение 1 часа 6 3 литрами РІРѕРґС‹. Фильтрат, содержащий растворенные твердые вещества, соответствует СЃСѓС…РѕРјСѓ остатку 200 Рі. растворяют РїСЂРё осторожном нагревании РІ 1 Р» формальдегида (40%) Рё РґРѕРІРѕРґСЏС‚ значение раствора РґРѕ 7 СЃ помощью концентрированного раствора едкого натра. 2,00 грамм. Затем Рє раствору добавляют мочевину. После охлаждения раствор превращают РІ порошкообразный РїСЂРѕРґСѓРєС‚ РїСЂРё температуре около 65°С СЃ помощью вакуумной валковой сушилки. Порошок, полученный таким образом, РїРѕ-прежнему хорошо растворим РІ РІРѕРґРµ даже после длительного хранения Рё образует надежный Рё стабильный пропиточный раствор. 70 Растворы частичных соконденсатов Рё РёС… концентраты обладают практически неограниченной стабильностью Рё РЅРµ портятся РїСЂРё хранении, особенно РІ отношении увеличения размера частиц. Растворы 76 используются РїСЂРё практически нейтральном . Кислотные или щелочные катализаторы, которые РґРѕ СЃРёС… РїРѕСЂ обычно использовались РІ качестве добавок Рё часто оказывали неблагоприятное влияние, РЅРµ используются. . 90' . 1 6 3 . , 200 . 1 (40%) 7 . 2,00 . . , 65 . . , , . 70 - , , . 76 . , , , . РџСЂРѕРёСЃС…РѕРґРёС‚ быстрая Рё равномерная пропитка, поскольку растворы кристаллоидного типа плавно проникают РІ пропитанные изделия Рё РЅРµ РїСЂРѕРёСЃС…РѕРґРёС‚ нежелательного увеличения размера частиц растворов. Оставшийся пропиточный раствор можно без проблем использовать СЃРЅРѕРІР° Рё СЃРЅРѕРІР°. РџСЂРё нагревании пропитанных изделий смолистые продукты конденсации быстро Рё полностью отверждаются. Применение частичных соконденсатов дает преимущества РІ отношении устойчивости Рє истиранию Рё стирке. улучшенные текстильные материалы РїРѕ сравнению СЃ применением продуктов конденсации карбамида-формальдегида или продуктов конденсации дициандиамида-формальдегида. Преимущества особенно очевидны РІ материалах РёР· искусственного шелка, РЅРµ допускающих складок. 80 , - . . , . 90 - , . , - - . - . Частичные соконденсаты имеют множество применений благодаря СЃРІРѕРёРј превосходным свойствам. Возможные области применения включают улучшение древесины для повышения твердости Рё устойчивости Рє РІРѕРґРµ Рё РІРѕРґРµ, уменьшения способности Рє набуханию, улучшение материалов плитки -105, особенно тканей, содержащих целлюлозные волокна или волокна гидрата целлюлозы, для повышения РёС… устойчивости Рє складкам Рё усадка Рё уменьшение способности набухать, улучшение 110 древесноволокнистых изделий, таких как плиты, для повышения РёС… твердости Рё водостойкости, Р° также улучшение бумаги, особенно для повышения ее прочности РІРѕ влажном состоянии. - many100 . , , , -105 , , , 110 , , , , -. Уже известно получение стабильных 115 растворов водорастворимых частичных конденсатов цианамида Рё формальдегида Рё РёС… использование для защиты РѕС‚ складок текстильных тканей РІ присутствии кислотных катализаторов, таких как винная кислота, щавелевая 120 кислота, уксусная кислота или муравьиная кислота. Р’ таких продуктах конденсации цианамид можно полностью или частично заменить дициандиамидом, Р° РІ качестве РёСЃС…РѕРґРЅРѕРіРѕ материала можно использовать водный экстракт цианамида кальция. РљСЂРѕРјРµ того, известно образование продуктов конденсации, вызывая реакцию дициандиамида Рё формальдегида РґСЂСѓРі СЃ РґСЂСѓРіРѕРј РїСЂРё значении выше 5, например РїСЂРё 1 между 8 Рё 10, 130 683 410, преимущественно РїСЂРё температуре кипения Рё РїСЂРё повышенном давлении, полученные таким образом продукты дают РїСЂРё достаточном нагревании гидрофобную смолу, которая выпадает РІ осадок РїСЂРё охлаждении раствора (СЃРј. 115 - , , , 120 , . , - 126 . 5, .. pH1 8 10, 130 683,410 , , pre6 - ( . 530,732). 530,732). РР· вышеупомянутых публикаций нельзя было предвидеть, что растворы частичных соконденсатов можно получить РёР· веществ, способных конденсироваться СЃ формальдегидом, таких как мочевина Рё дициандиамид, заставляя РёС… реагировать СЃ формальдегидом РІ практически нейтральных условиях реакции. какие растворы Р±СѓРґСѓС‚ настолько стабильны, что останутся неизменными даже РїСЂРё длительном хранении Рё РјРѕРіСѓС‚ быть преобразованы РІ концентраты или твердые вещества, которые можно повторно растворить, чтобы получить превосходные водные пропиточные растворы, растворы которых, приготовленные для использования, настолько стабильны, что остаточные пропиточные растворы РјРѕРіСѓС‚ использоваться СЃРЅРѕРІР° Рё СЃРЅРѕРІР° РІ операциях пропитки без неблагоприятного увеличения размера частиц. ' , - , , , - , . РљСЂРѕРјРµ того, известен СЃРїРѕСЃРѕР± получения формовочных порошков, РІ котором дициандиамид Рё формальдегид превращаются путем длительного нагревания СЃ обратным холодильником, например РІ течение 1 С‡, РІ РїСЂРѕРґСѓРєС‚ гидрофобной конденсации, распадающийся РїСЂРё контакте СЃ РІРѕРґРѕР№ РІ порошок, пригодный для изготовления формованных изделий. Циандиамид Ди36 можно применять также вместе СЃ РґСЂСѓРіРёРјРё веществами, способными конденсироваться СЃ формальдегидом, например, СЃ мочевиной, фенолом или крезолом, РїСЂРё этом образуются продукты конденсации СЃ теми же свойствами, которые РїСЂРё контакте СЃ РІРѕРґРѕР№ также распадаются РІ мукообразный порошок (СЃРј. РўРЈ). в„– 287, 1.77). Настоящий СЃРїРѕСЃРѕР± получения концентрированных стабильных продуктов частичного соконденсата, дающих растворы кристаллоидного типа РІ РІРѕРґРµ, РЅРµ РјРѕРі быть предвиден РёР· этой публикации. , , .. 1- , . Di36 , , , - ( . 287,1.77). - - - . Рзвестен еще РѕРґРёРЅ СЃРїРѕСЃРѕР± получения синтетических СЃРјРѕР», который включает растворение дициандианида РІ формальдегиде Рё нагревание раствора РЅР° РІРѕРґСЏРЅРѕР№ бане РІ течение примерно 3 часов. Р’ этом процессе дициандиамидоформальдегидную смолу можно смешивать СЃ мочевиноформальдегидной смолой или Р°. смесь, состоящая РёР· РґРё56циандиамида Рё мочевины, может быть конденсирована СЃ формальдегидом. Р’ любом случае синтетическую смолу, нерастворимую РІ РІРѕРґРµ, получают выпариванием раствора; это следует рассматривать как доказательство того факта, что предварительная конденсация произошла РІ условиях, придающих частицам синтетической смолы грубодисперсное состояние. Предполагается, что конденсация произошла РІ кислой среде, причем кислая реакция, вероятно, связана СЃ использованием коммерческого формальдегида, который всегда содержит муравьиную кислоту. - 3 . - - - . di56 . ; factCt0 - . - - -- , , , , . Р’ этом случае кислота, действующая РІ качестве катализатора РїСЂРё испарении раствора предварительного конденсата, вызывает образование синтетической смолы, нерастворимой РІ РІРѕРґРµ. Еще РѕРґРЅРёРј доказательством того, что известный процесс протекает РІ условиях кислой реакции, является утверждение РІ публикации, что отверждение синтетической смолы РїСЂРѕРёСЃС…РѕРґРёС‚ само РїРѕ себе РїСЂРё 120°С (СЃРј. , - 70 . , , , 75 , - 120' . ( . 314,358, особенно страница 5, строка 6.5 Рё пример. 3, строка 114). 314,358, 5, 6.5, . 3, 114). Настоящее изобретение принципиально отличается РѕС‚ СЃРїРѕСЃРѕР±Р°, описанного РІ последнем описании, тем, что - проведение конденсации РІ нейтральной среде, РІ результате чего образуется стабильный частичный раствор соконденсата кристаллоидного типа, превосходно подходящий для пропитки текстильных материалов, древесины Рё С‚.Рї. получается, который РїСЂРё выпаривании дает водорастворимые концентраты, которые даже после длительного хранения можно превратить всего РІ 90 путем растворения РІ РІРѕРґРµ РІ ценные растворы кристаллоидного типа, готовые Рє употреблению. - - neutral_ -, - , , , , , , , , 90 - .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-14 05:55:40
: GB683410A-">
: :

683411-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB683411A
[]
ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Усовершенствования устройства подачи бумаги для бумагорезальных машин или относящиеся Рє нему , . , . РЇРљРћР‘ РћРўРўРћ ЛУНДБЕРГ, РґРѕРј 11B, Вестра Тредгордсгатан, Стокгольм, Швеция, подданный Швеции, настоящим заявляю, что изобретение, РЅР° которое СЏ молюсь, чтобы РјРЅРµ был выдан патент, Р° также метод, СЃ помощью которого РѕРЅРѕ должно быть реализовано, являются РІ частности, описано РІ следующем заявлении: Настоящее изобретение относится Рє устройству РІ машинах для резки бумаги, РІ котором листы бумаги выгружаются РІ месте выгрузки Рё РІ котором РїРѕРґ местом выгрузки предусмотрен вращающийся сборный барабан, имеющий карманы. расположен РїРѕ его периферии для приема листов бумаги, падающих РёР· такого места разгрузки. доставив РёС… РІ. ленточный конвейер. , 11B, VГ¤stra TrГ¤dgГҐrdsgatan, , , , , , , : , , , . . . Сборные барабаны имеют хорошую форму, РїРѕ РёС… периферии имеются карманы, состоящие РёР· зажимов, расположенных РїРѕ касательной Рє периферии Рё открывающихся посредством выступающих внутрь РєСѓСЃРєРѕРІ картона или чего-либо РїРѕРґРѕР±РЅРѕРіРѕ. РёС…. -, . . Однако такие карманы непригодны для использования РїСЂРё работе СЃ тонкими листами бумаги, поскольку бумага слишком слаба, чтобы РёС… открыть. , , , . Учитывая вышеизложенное, настоящее изобретение состоит РІ подающем устройстве для машин для резки бумаги, РІ котором листы бумаги доставляются РІ место доставки, Рё РІ котором РїРѕРґ указанным местом доставки предусмотрен вращающийся сборный барабан, имеющий карманы, расположенные вдоль периферии, причем указанные карманы образованы пальцами, каждый РёР· которых образует СѓРіРѕР» СЃ касательной Рє барабану РїРѕ радиусу через крепление каждого пальца так, чтобы доставлять листы бумаги РЅР° Р°. , , . стол, примыкающий Рє конвейерной ленте, причем стол выступает между РґРІСѓРјСЏ рядами пальцев так, что листы, попавшие РІ карманы РїСЂРё вращении СЃР±РѕСЂРЅРѕРіРѕ барабана, перемещаются над столом Рє конвейерной ленте Рё принимаются ею. , , . . РќР° прилагаемом чертеже цифры 1 Рё 2 обозначают РґРІР° ощупывающих валика, между которыми несколько бумажных полотен 3, 4 РІС…РѕРґСЏС‚ сверху таким образом, что РёС… поверхности обращены РґСЂСѓРі Рє РґСЂСѓРіСѓ Рё одновременно подаются РІ этом положении РІРЅРёР·. подающие ролики 1, 2 Рє режущему устройству, которое образовано РґРІСѓРјСЏ режущими роликами 5, 6, РѕРґРёРЅ РёР· которых 5 снабжен тремя ножами 7, проходящими РїРѕ радиусам РЅР° взаимно одинаковых расстояниях РґСЂСѓРі РѕС‚ РґСЂСѓРіР°, соответствующих длине . , 1 2 , 3, 4 1, 2 , 5, 6 , 5, 7, . листы нужно разрезать Рё связать РІ пакеты. Ролик 6 же имеет СЂРѕРІРЅСѓСЋ поверхность СЃ периферийными канавками 8. Валик 5 снабжен подъемными пружинами () для подъема бумаги СЃ ножей 7, причем эти пружины закреплены РІ выемках валика 5 так, что РёС… концы обычно совпадают СЃ краями ножей. РљРѕРіРґР° ролики вращаются, РЅРѕР¶ разрезает бумагу одновременно СЃ тем, как ролик 6 нажимает РЅР° соответствующую пружину РІ его выемке, РЅРѕ РєРѕРіРґР° пружина возвращается РІ СЃРІРѕРµ нормальное положение РїСЂРё продолжении вращения, РѕРЅР° поднимает бумагу. соответствующий резак. Ролики 6, 6 регулируются относительно РґСЂСѓРі РґСЂСѓРіР° таким образом, что РєСЂРѕРјРєРё резцов 7 едва достигают поверхности валика 6. Ролик 6 имеет диаметр либо несколько меньший, либо несколько больший, чем ролик 5, или РѕРЅ движется несколько быстрее или несколько медленнее того же диаметра, чтобы резцы 7 могли постоянно захватывать новые места РЅР° окружности. ролика 6. Р—Р° счет канавок 8 листы РЅРµ полностью срезаются, Р° держатся РґСЂСѓРі Р·Р° РґСЂСѓРіР° СѓР·РєРёРјРё частями. . 6, , 8. 5 () 7, 5 . 6 , , , . . 6, 6 7 6. 6 5, . 7 - .- 6. 8, . Однако РїРѕРґ роликами 6, 6 предусмотрены РґРІР° отрывных ролика 10, 11, РѕРґРёРЅ или РѕР±Р° имеют плоские фаски 1Рњ, РЅР° периметре, между которыми полотна РІС…РѕРґСЏС‚ после прохождения роликов 7 Рё 8. Р—Р° счет этих фасок 12 ролики 10, 11 Р±СѓРґСѓС‚ отрывать листы. 6, 6 , - 10, 11, 1M, , 7 8. 12 10, 11. . РџРѕРґ роликами 10, 11 расположена пара направляющих роликов 13, 14, которые направляют оторванные листы бумаги РІ карманы 15, образованные множеством СЂСЏРґРѕРІ разнесенных пальцев 16, расположенных РїРѕ окружности собирающего устройства. барабан 17, причем указанный барабан установлен СЃ возможностью вращения РїРѕРґ парой направляющих роликов 13, 14 Рё приводится РІРѕ вращение СЃ такой скоростью, что РґСЂСѓРіРѕР№ карман 15 занимает положение для приема листов бумаги РїСЂРё каждом обороте роликов 1U, 11. Пальцы 16 расположены РїРѕРґ углом Рє радиусу, чтобы листы, которые захватываются РІ карманы 16 РїСЂРё продолжающемся вращении барабана 17, перемещались пальцами РїРѕ столу 192, примыкающему Рє ленточному конвейеру Рё выступающему между РґРІСѓРјСЏ рядами листов. указанными пальцами, РїСЂРё этом листы РІРѕ время этой операции стоят РїРѕ существу РїРѕРґ прямым углом Рє плоскости ленточного конвейера. 10, 11 , 13, 14 , - 15 16, 17, 13, 14 15 - 1U, 11. 16 16 17 192 , . Чтобы указать, РєРѕРіРґР° определенное количество листов прошло СЃ барабана 17 РЅР° ленточный конвейер, предусмотрены вилки 18, причем каждая вилка перемещается РІ прорези РІ столе 19, причем указанные вилки имеют устройство ( РЅРµ показан) приводимый РІ движение приводным валом машины - РІРѕ время работы указанной машины таким образом, что РѕРЅ может автоматически перемещаться РёР· РѕРґРЅРѕРіРѕ положения , РІ котором. ., 17 - ,, 18, 19, (. ) - , . РѕРЅРё РїСЂРѕС…РѕРґСЏС‚ РІ карман 15, занимая положение для приема листов бумаги, РЅР° некотором расстоянии РѕС‚ его нижней части, РґРѕ положения отделения бумаги (обозначенного пунктирной линией ) РЅР° ленточном конвейере. Вилки, однако, РїСЂРѕС…РѕРґСЏС‚ несколько выше СѓСЂРѕРІРЅСЏ стола, чтобы предотвратить падение листов бумаги РґРѕ СѓСЂРѕРІРЅСЏ стола, РїСЂРё этом указанные листы сначала опираются РЅР° вилки 18, Р° затем поддерживаются Р·Р° счет трения Рѕ .. центовых листов, после чего вилы опускаются ниже СѓСЂРѕРІРЅСЏ ленточного конвейера Рё возвращаются Рє РґСЂСѓРіРѕРјСѓ отсеку для приема листов бумаги. указывает РЅР° промежуточное положение, РєРѕРіРґР° вилы возвращаются. Вилы 18 служат для перемещения листа после того, как РѕРЅРѕ доставило заданное количество листов. барабан, таким образом отделяя листы линтола РѕС‚ определенных стопок. Скорость движения РІРёР» . соответствующим образом адаптируется Рє числу листов РІ каждой стопке путем замены зубчатых колес РІ зубчатой передаче, РїСЂРёРІРѕРґРёРјРѕР№ РІ движение ведущим валом. 15 , , (- ) . , , , 18 .. , . ' . 18 . , . . ' . РЇ утверждаю следующее: - 1. Устройство подачи для машин для резки бумаги, РІ котором листы бумаги доставляются РІ место доставки Рё РІ котором РїРѕРґ указанным местом доставки предусмотрен вращающийся сборный барабан, имеющий карманы, расположенные вдоль периферии, причем указанные карманы образованы пальцами, каждый РёР· которых образует СѓРіРѕР». СЃ касательной Рє барабану РЅР° радиусе крепления каждого пальца так, чтобы доставлять листы бумаги РЅР° стол, расположенный СЂСЏРґРѕРј СЃ конвейерной лентой, причем стол выступает между РґРІСѓРјСЏ рядами пальцев так, чтобы листы поступали РІ карманы РїСЂРё вращении СЃР±РѕСЂРЅРѕРіРѕ барабана перемещаются над столом РЅР° конвейерную ленту Рё принимаются ею. :- 1. , ' , , . 2.
Устройство подачи по п. 1, отличающееся тем, что сборный барабан совмещен с устройством резки и отрыва листов, содержащим два взаимодействующих отрывных ролика, вращающихся со скоростью, соответствующей скорости вращения листа. собирающий барабан. 1, - , , .- . 3.
Устройство РїРѕ Рї.1, отличающееся тем, что РѕРЅРѕ снабжено автоматически перемещаемыми вилками, выполненными СЃ возможностью заходить РІ карманы, предназначенные для приема листов бумаги, РїСЂРё этом каждая вилка перемещается сначала РІРЅРёР·, РІ соответствии СЃ вращением барабана, РІ положение высвобождения бумаги. Р° затем назад РІ карман, предназначенный для приема листов бумаги. 1, , , , - . **Р’РќРРњРђРќРР•** конец поля может перекрывать начало **. **** **.
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-14 05:55:41
: GB683411A-">
: :

683412-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB683412A
[]
РџСЌРј Р¦РКОФОН: : 683412 Дата подачи заявки Рё подачи полной спецификации 21 февраля 1950 Рі. 683412 , 21, 1950. в„– 4429/50. . 4429/50. 1
Заявление подано РІ Швейцарии 2 февраля. . 26, 1949. 26, 1949. Полная спецификация опубликована РІ РЅРѕСЏР±СЂРµ. 26, 1952. . 26, 1952. Рндекс РїСЂРё приемке: -- Классы S9, C18; объявление 96, РђР». :-- S9, C18; 96, . ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ COM3PLETE Процесс измельчения материала, содержащего целлюлозу , .., Лильхайм, Донау, Германия, юридическое лицо, организованное РІ соответствии СЃ законодательством Германии, Рё . , гражданин Германии, действующий РїРѕРґ торговой маркой . . , .., , , , , , . , 6 , . . Штрекер РёР· Дармштадта-Эберштадта, Германия, настоящим заявляем, что изобретение, РЅР° которое РјС‹ молимся, чтобы нам был выдан патент, Рё метод, СЃ помощью которого РѕРЅРѕ должно быть реализовано, должны быть РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ описаны РІ следующем заявлении: Настоящее изобретение относится Рє измельчению материалов, содержащих целлюлозу, таких как хлопок, древесина Рё РґСЂСѓРіРёРµ растительные текстуры, содержащие целлюлозу. Рзвестно, что сырье, содержащее целлюлозу, можно измельчить РЅР° агрегатах разного типа. Эти процессы осуществляются РІ промышленных масштабах. Проведение измельчения зависит РѕС‚ назначения конечного продукта. Можно упомянуть следующие РґРІР° фундаментальных известных процесса:26 1. Для производства бумаги необходимо бережное измельчение. Целью этого главным образом является улучшение фибрилл волокна; это означает распад волокон РЅР° такие единицы, которые РЅР° научном языке называются фибрилами. Такая обработка обеспечивает РїСЂРё последующем производстве бумаги получение прочной консистенции волокна. , -, , , , , : , . . . . :26 1. . ; . . 2.
Для различных технических целей применяют измельчение целлюлозы тончайшей степени примерно РґРѕ 1,Рђ Рё менее. 86 1, . До СЃРёС… РїРѕСЂ это измельчение осуществлялось главным образом РІ так называемых коллоидных мельницах РІ присутствии или РІ отсутствие РІРѕРґС‹. - . Настоящее изобретение относится Рє усовершенствованному СЃРїРѕСЃРѕР±Сѓ последнего типа, С‚.Рµ. Рє СЃРїРѕСЃРѕР±Сѓ тонкого измельчения РІ присутствии РІРѕРґС‹. .. . Было обнаружено, что для дезинтеграции целлюлозы требуется существенно меньшее количество энергии Рё меньше усилий, если температура повышается. Если, например, РїСЂРё температуре 30-40 РЎ для гомогенного измельчения целлюлозы РґРѕ крупности I4 требуется 2-3 РґРЅСЏ, то РїСЂРё температуре 80-90 РЎ измельчение можно было провести РІ течение 3-4 часов. Дальнейшее повышение температуры РЅРµ улучшило результат РїСЂРё использовании обычных измельчающих агрегатов, таких как так называемые конусные мельницы 55. РћРЅРё используются для измельчения волокнистых материалов. РћРЅРё РїРѕ существу состоят РёР· неподвижного конического РєРѕСЂРїСѓСЃР° (статора), снабженного каменной облицовкой или металлическими ножами, Р° также РёР· конического ротора, установленного РІ первом упомянутом коническом элементе. Напротив, было обнаружено, что эффект измельчения существенно снижался РїСЂРё использовании температур выше 90°С Рё был примерно РІ 65 раз равен значениям, полученным РїСЂРё измельчении РїСЂРё температурах 30-40°С. 46 . 30-40 . I4 2-3 3-4 80-90 . - 55 . . () 60 . 90 . 65 30-40 . РљСЂРѕРјРµ того, РІ соответствии СЃ настоящим изобретением было обнаружено, что ухудшение помола РїСЂРё температурах выше 80-90°С обусловлено тем фактом, что РїСЂРё этой температуре Рё РїСЂРё более высоких температурах используемая РІРѕРґР° испаряется, РїРѕ меньшей мере, РІ определенной степени Рё образующиеся слои пара мешают эффекту измельчения. Соответственно Рё РЅР° РѕСЃРЅРѕРІРµ этого признания РІ соответствии СЃ настоящим изобретением можно избежать образования пара Р·Р° счет приложения давления РїСЂРё проведении процесса измельчения. Оптимальные температуры измельчения лежат между 120 Рё 140В°, Рё это требует желательного давления 2-6 атм. Если например измельчение проводить РїСЂРё температуре 120 0 . Рё РїРѕРґ давлением 3 86 атм. это РїСЂРёРІРѕРґРёС‚ Рє существенному улучшению эффекта измельчения. РџСЂРё прочих равных условиях вместо 3 часов РїСЂРё температуре 80-90°С необходимо всего 20-30 РјРёРЅ РїСЂРё температуре 120°С. 80-90 . - 76 . . 80 120 140 . 2-6 . 120 0. 3 86 . . 3 80-90 20-30 120 . Следующие примеры иллюстрируют, как изобретение может быть реализовано РЅР° практике, РЅРѕ РЅРёРєРѕРёРј образом РЅРµ являются ограничительными. . РџР РМЕР. . Смесь, состоящую примерно РёР· 10% целлюлозы Рё 90% РІРѕРґС‹, доводится РґРѕ температуры 130°С Рё давления 4 атмосфер РІ контейнере или РІ измельчающем агрегате, подсоединенном перед самим измельчительным агрегатом, Рё затем смесь измельчается РІ последнее РїСЂРё этой температуре Рё давлении. Р’РёРґРЅРѕ, что РІ данном конкретном случае измельчение РїСЂРѕРёСЃС…РѕРґРёС‚ РїСЂРё концентрации целлюлозы 10%, РЅРѕ вполне возможно работать Рё СЃ меньшими, Рё СЃ более высокими концентрациями. 10% 90% 130 . 4 con688,412 . 10% .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-14 05:55:43
: GB683412A-">
: :

683413-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB683413A
[]
- , - :.- - , - :.- ПАТЕНТНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Рзобретатель: РОБЕРТ РўРћРРќ КЛАРК Дата подачи Полная спецификация февраль. 21, 1951. : } . 21, 1951. Дата подачи заявления февраль. 24, 1950. . 24, 1950. - Опубликована полная спецификация . 26, 1952, - . 26, 1952, Рндекс РїСЂРё приемке: Класс 80(), R3. :-- 80(), R3. 683,413 в„– 4744/50. 683,413 . 4744/50. ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Усовершенствования защиты прессов для ручных прессов РњС‹, , британская компания, расположенная РїРѕ адресу 93, , 15, настоящим заявляем РѕР± изобретении, РЅР° которое РјС‹ молимся, чтобы нам был выдан патент 6, Р° также Рѕ методе. Р’ частности, это изобретение должно быть описано РІ следующем заявлении: Настоящее изобретение относится Рє усовершенствованиям пресс-защитных приспособлений для ручных прессов Рё имеет своей целью создание простого приспособления, скажем, небольшого винтового пресса. предназначен для ручного управления, который обеспечивает положительную СЃРІСЏР·СЊ между плунжером пресса Рё ограждением, так что РїСЂРё каждом С…РѕРґРµ плунжера РїСЂРѕРёСЃС…РѕРґРёС‚ положительное срабатывание защитного кожуха для защиты оператора пресса, РїСЂРё этом С…РѕРґ защитного кожуха регулируется РІ соответствии СЃ соответствии СЃ ударом тарана. - , , 93, , 15, , , 6 , , : - , , . Рзобретение состоит РёР· ограждения для ручного пресса Рё отличается подпружиненным кривошипным С