патенты / 14709

680487-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB680487A
[]
РАСЕНРТвИФ '' '' ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ 680487 Дата подачи полной спецификации: 4 июня 1951 г. 680487 : 4, 1951. Дата подачи заявки: 3 июня 1950 г. : 3, 1950. № 13926/50. . 13926/50. (Дополнительный патент к № 660893 от февр. 8, 1950). ( . 660,893 . 8, 1950). Полная спецификация опубликована: октябрь. 8, 1952. : . 8, 1952. Индекс при приемке: -Класс 87(), C10. :- 87(), C10. ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Усовершенствованное устройство для поддержки керамических изделий в печи и т.п. Мы, . & () , британская компания , Сток-он-Трент, графство Стаффорд, и СИРИЛ ХЬЮИТТ, гражданин Великобритании, настоящим заявляем, что изобретение, на которое мы молимся, чтобы нам был выдан патент, и метод, с помощью которого оно должно быть реализовано, должны быть подробно описаны в следующее положение:- , . & () , , --, , , , ' , , , , :- Настоящее изобретение относится к средствам поддержки пластин или подобных керамических изделий в печи и т.п. и представляет собой усовершенствование или модификацию изобретения, раскрытого в нашей предыдущей заявке на патент № 3375 от 8 февраля 1949 г. (серийный № 660,893). причем указанное изобретение содержит базовый элемент, на котором установлены вертикальные опоры, причем каждая опора имеет фиксированные или подвижные направленные внутрь зубцы или выступы для поддержки пластин, причем каждый упомянутый зуб или выступ характеризуется средствами на своей верхней поверхности для поддержки съемного заостренного элемента. шпилька, на которой пластина опирается непосредственно над зубом или выступом. . 3375 8th 1949 ( . 660,893) . Целью настоящего изобретения является улучшенное или альтернативное средство установки съемного заостренного штифта на направленный внутрь зуб или выступ, и, соответственно, теперь предложено средство для поддержки керамических изделий в печи или тому подобном, содержащее вертикальные опоры, имеющие или содержащие фиксированные или подвижные, направленные внутрь зубцы или выступы для: поддержки пластин, при этом каждый упомянутый зуб или выступ характеризуется выступом на его верхней поверхности, входящим в зацепление с полостью на нижней стороне съемной заостренной шпильки, на которой сама пластина поддерживается непосредственно над зуб или выступ. Проекция может быть [ с. помещен в полость для дополнительного расположения шпильки. : , . [ . . Для того чтобы изобретение можно было ясно понять и легко реализовать на практике, можно обратиться к прилагаемым пояснительным чертежам, на которых: Фиг. 1 показано устройство для поддержки керамических изделий в соответствии с настоящим изобретением. 50 :. 1 55 . Рис. '2 и а представляют собой фрагментарные виды, иллюстрирующие зубья с выступами для зацепления с круглыми шпильками, а на фиг. 4 и 5 представляют собой дополнительные фрагментарные виды зубов с гнездами, а также выступы для размещения штифтов. . '2 . 4 5 60 . В удобном варианте осуществления настоящего изобретения устройство изготовлено из подходящего шамота и содержит полукруглое основание а. поддержка трех расположенных на расстоянии друг от друга столбов посредством патрубков и раструбных соединений . Каждая стойка снабжена множеством направленных внутрь и вниз расположенных на расстоянии друг от друга зубцов 52, и они могут быть выполнены за одно целое со стойками или соединены с ними с возможностью скольжения или отсоединения, или блоки, имеющие зубцы или выступы, могут быть собраны 75 друг на друге, образуя стойки. - 665 - . . 52 75 . Эти зубцы или выступы b2 по существу плоские на своих верхних поверхностях и каждый из них снабжен цельным выступом в виде усеченного конуса или эквивалентного образования для зацепления с полостью с' на нижней стороне круглого штифта с или другого подобного устройства, имеющего заостренный конец. или эквивалентный верхний край, на котором пластина может иметь точечную опору. 85 Шпильки могут быть изготовлены из шамота и могут быть подвергнуты операции прессования, при которой образуется конический выступ, полый на нижней стороне, при этом острие выступа 90 предназначено для поддержки пластины, а полая нижняя сторона - для соединения680,487 выступ б: на зубе. b2 80 ' - . 85 , , 90 engag680,487 : . В модификации настоящего изобретения, фиг. 4 и 5, круглые шпильки с могут быть размещены в выемках в зубьях 62 для целей размещения в дополнение к выступам b3. , 4 5, 62 b3. Настоящее изобретение заключается не только в зубчатых стойках с выступами для зацепления шпилек, но и в самих шпильках, когда они используются и продаются для использования с указанными зубчатыми стойками, причем следует понимать, что в ряде случаев шпильки могут естественным образом потеряться или сломаться. . Таким образом, настоящее изобретение предусматривает производство плитки и продажу указанных стоек для использования с колоннами, изготовленными в соответствии с настоящим изобретением и имеющими полости на их нижней стороне. Столбы могут иметь шипы на каждом конце, так что множество оснований и столбов можно собрать хорошо известным способом, чтобы обеспечить вертикальную конструкцию желаемой высоты в соответствии с количеством поддерживаемых пластин 26. , . , , . 26 .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-14 04:41:33
: GB680487A-">
: :

680488-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB680488A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Дата подачи заявки и подачи полной спецификации: 7 июня 1950 г. : 7, 1950. № 14168/50. . 14168/50. Заявление подано в Соединенных Штатах Америки 7 июня 1949 года. 7, 1949. Полная спецификация опубликована: октябрь. 8, 1952. : . 8, 1952. Индекс при приемке: - Классы 2(), (: b2), (2:3), (4:6), Cllfld3, Clf2a(2: :- 2(), (: b2), (2: 3), (4: 6), Clfld3, Clf2a(2: 3), Clf2(c6:d3), Clf4a(2:3), Clf4c(2:4:6), Clf4d(2:3). Clf4f(1: 3), Clf2(c6: d3), Clf4a(2: 3), Clf4c(2: 4: 6), Clf4d(2: 3). Clf4f(1: 2:
4); и 98(), (7:11), D1. 4); 98(), (7: 11), D1. ('( '))(: Улучшения в цветных фотографических адаптерах НОМЕР ТЕХНИЧЕСКОЙ ТЕХНИКИ eec48e ('( '))(: . eec48e Изобретателем этого изобретения в смысле его фактических разработчиков по смыслу раздела 16 Закона о патентах 1949 года являются Энтони Лорла, Арнольд Вельсбергер и Пол Венделл Виттум, все граждане Соединенных Штатов Анерлки и все компании . Парк, Почестер, штат Нью-Йорк, США. 16 , 1949 , , , , , , . ПАТЕНТНОЕ БЮРО , 24 января, 195 долларов. , 24th , 195'$. .... - та-север- соль - - - , который при проявлении образует окрашенное соединение. .... - -- - - - . Образованное таким образом окрашенное соединение осаждается рядом с зернами серебра серебряного изображения во время проявления. Также известно, что цветное изображение может быть получено добавлением к некоторым растворам проявителя фотографий или включением в эмульсию галогенида серебра до или после экспонирования соединения, которое при проявлении соли серебра связывается с продуктом окисления проявителя. и образует красящее вещество, которое также осаждается рядом с серебряными зернами серебряного изображения, сформированного во время проявления. Такое соединение, которое используется вместе с проявляющим агентом для серебра и которое соединяется с продуктом его окисления во время проявления, называется здесь цветным связующим веществом. . , . , , . Настоящее изобретение касается новых или улучшенных цветообразующих проявителей, содержащих ароматическое аминосоединение, служащее проявляющим агентом, и красителя, определенного ниже, а также включает новый или улучшенный процесс проявления цвета, который заключается в проявлении изображения восстанавливаемой соли серебра в фотографический элемент с помощью [Цена 2/8] - 45484/1(2)/3367 150E 1/53 разработки проявляемой соли серебра цветного связующего вещества, как здесь и далее определено с продуктом окисления ароматического амина. проявитель и последующее удаление проявленного серебра. , , [ 2/8] - 45484/1(2)/3367 150E 1/53 , , 65 . Мы обнаружили, что 1-фенил-3-ациламино-5-пиразолоны, имеющие по меньшей мере два галогеновых заместителя в 1-фенильном радикале, являются ценными связующими веществами для 70-цветной фотографии и дают пурпурные изображения при проявлении сочетания. Эти соединения имеют следующую структурную формулу: --3--5- 1- 70 . : / =- CH2 0I, где представляет собой галоген, такой как хлор или бром, ' равно двум или более, а ' представляет собой ацильный радикал, такой как бензоил, фенил или ацетил. Соединения, имеющие приведенную выше формулу, в которой Х представляет собой три хлорзаместителя по 80, особенно ценны для использования в качестве связующих веществ согласно нашему изобретению. / =- CH2 0I , , ' ' , . , . 80 . Цветные соединители по настоящему изобретению обладают улучшенной устойчивостью к свету и теплу при включении в эмул. Цена ?.; 25p 680,488 ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ, дата подачи заявки и подачи полной спецификации: 7 июня 1950 г. 85 : ?.;25p 680,488 , : 7, 1950. № 14168/50. . 14168/50. Заявление подано в Соединенных Штатах Америки 7 июня 1949 года. 7, 1949. Полная спецификация опубликована: октябрь. 8, 1952. : . 8, 1952. Индекс при приемке: - Классы 2(), C1 (: b2), (2:3), (4:6), Clfld3, Clf2a(2: :- 2(), C1 (: b2), (2: 3), (4: 6), Clfld3, Clf2a(2: 3)
, Clf2(c6:d3), Clf4a(2:3), Clf4c(2:4:6), Clf4d(2:3), Clf4f(1: , Clf2(c6: d3), Clf4a(2: 3), Clf4c(2: 4: 6), Clf4d(2: 3), Clf4f(1: 2:4); и 98(), (7:11), . 2: 4); 98(), (7: 11), . ((ПОЛНЫЕ СПЕЦИФИКАЦИИ. Улучшения в цветных фотографических муфтах. Мы, , компания, зарегистрированная в соответствии с законодательством Великобритании, , , , ..2, настоящим заявляем об изобретении, в отношении которого мы молимся, чтобы: патент может быть выдан нам, а метод, с помощью которого он должен быть реализован, должен быть подробно описан в следующем заявлении: Это изобретение относится к усовершенствованиям в проявителях формирования цвета и в процессах проявления цвета для использования в связи с цветом. фотография. (( ' , , , , , , ..2, , , , , : . Известно, что цветное фотографическое изображение может быть сформировано путем проявления изображения соли серебра проявителем, который при проявлении образует окрашенное соединение. . Образованное таким образом окрашенное соединение осаждается рядом с зернами серебра серебряного изображения во время проявления. Также известно, что цветное изображение может быть сформировано путем добавления к некоторым растворам фотопроявителя или путем включения в эмульсию галогенида серебра до или после экспонирования соединения, которое при проявлении соли серебра связывается с продуктом окисления проявителя и образует красящее вещество, которое также осаждается рядом с серебряными зернами серебряного изображения, сформированного во время проявления. Такое соединение, которое используется вместе с проявителем серебра и которое соединяется с продуктом его окисления во время проявления, называется здесь красителем. . , . , , . Настоящее изобретение касается новых или улучшенных цветообразующих проявителей, включающих ароматическое аминосоединение, служащее проявителем, и краситель, как определено ниже, а также включает новый или улучшенный процесс проявления цвета, который заключается в проявлении изображения восстанавливаемой соли серебра в фотографический элемент с помощью [Цены 2/8] ароматического аминосоединения в присутствии цветного связующего элемента, как определено здесь и далее, а также получаемых из него цветных фотографических элементов; Оно также включает фотографические чувствительные элементы, имеющие такую структуру. Цветной связующий элемент, включенный в один или несколько слоев эмульсии. , , [ 2/8] , ; . . Серебро можно удалить из изображения после проявления цвета, оставив чистое, прозрачное красочное изображение. 66 , . Изобретение также включает в себя фотографический элемент, имеющий по меньшей мере один слой, содержащий четкое, прозрачное изображение, состоящее по существу из продукта, полученного в результате соединения во время проявления проявляемой соли серебра цветного связующего вещества, как здесь далее определено, с окислением. продукт проявителя ароматических аминов и последующее удаление проявленного серебра. , , ., , 65 . Мы обнаружили, что 1-фенил-3-ациламино-5-пиразолоны, имеющие по меньшей мере два галогеновых заместителя в 1-фенильном радикале, являются ценными связующими веществами цвета для 70-цветной фотографии и дают пурпурные изображения при проявлении сочетания. Эти соединения имеют следующую структурную формулу: 1--3-,-5- 1-. 70 . : /<D_ /-11 =- -, -CH2 , где представляет собой галоген, такой как хлор или бром, равно двум или более, а представляет собой ацильный радикал, такой как бензоил, фенил или ацетил. Соединения, имеющие приведенную выше формулу, в которой представляет собой три хлорзаместителя, особенно ценны для использования в качестве связующих веществ согласно нашему изобретению. /<D_ /-11 =- -, -CH2 , , , , , , . ,, . 80 , . Цветовые соединители по настоящему изобретению обладают улучшенной устойчивостью к свету и нагреву при включении в . 4s 680 488 ?.; 25p 680,488 — ионный слой по сравнению с большинством других пурпурных соединителей. При развитии взаимодействия они также образуют пурпурные красители, которые поглощают меньше синего света, чем пурпурные красители, образующиеся из большинства других пурпурных связующих, и у которых максимальное поглощение смещено в сторону более длинных волн. Они также демонстрируют, по сравнению с большинством других пурпурных связующих, меньшую тенденцию неиспользованного связующего вещества, если оно присутствует в эмульсии, вступать в реакцию с красителем в областях изображения с низкой плотностью и разрушать его. 85 . 4s 680,488 ?.; 25p 680,488 -- . , , , , . , ' , , . В нашем предшествующем описании № 547,064 мы описали и заявили об использовании в качестве цветного связующего производного 1-арилпиразолона, получаемого конденсацией ан-атилгидразина с циануксусным эфиром или его иминоэфирным производным и ацилированием полученного продукта. В Спецификации. В патенте № 599919 мы указали, что продуктом конденсации фенилгидразина с этилцианоацетатом является, скорее всего, 1-фенил-3-амино-5-пиразолон формулы. . 547,064 , 1arylpyrazolone - . . . 599,919 -. 1--3amino-5- . ... _ (" -NH2 2'() (3). ... _ (" -NH2 2'() (3). фенит-(() - : (5) (4) - -CH2'. -(() - : (5) (4) - -CH2 '. Многие из цветных соединителей, описанных в описании № 547064, имели незамещенное бензольное кольцо, присоединенное к атому азота в положении 1 пиразолонового ядра. В двух из них гензольное кольцо содержало атом хлора и атом брома соответственно. Испытания показали, что эти соединители имеют только один ,, красителя, изображение 1 (без заместителя) - 2: 4-ди- 2: 5-ди- 2.: 4: 6-три-. :4-6-три-Бр 2- 4:5-три-01 535 537 5835, 544 545 545550 545 Показатель устойчивости сцепки к нагреву представляет собой снижение пропускания на 1% в неэкспонированной обрабатываемой зоне эмульсии при - 420 минут после — одна неделя при температуре 120 и относительной влажности 751%. . . 547,064 1- . , . - ,, 1 ( ) - 2: 4-- 2: 5-- 2.: 4: 6-- :4 -6-- 2- 4: 5--01 535 537 5835, 544 545 545550 545 , 1% -420 - 120 ., 751% . Показатель устойчивости связующего вещества к свету представляет собой уменьшение пропускания на 1% атома хлора или брома в ядре -фенила 35, что дает красители при развитии сочетания, которые имеют максимальную плотность при более короткой длине волны, чем красители, полученные аналогичным образом из связующих веществ, имеющих два или более атомы галогена в ядре Nфенила, но в остальном то же самое. 1% - 35 , . Более того, эти соединители сами по себе менее устойчивы к нагреванию и свету, чем соединители, имеющие два или более атома галогена в -фенильном ядре, но в остальном такие же. 45 Проявитель сочетания, содержащий 2амино-5-диэтиламинотолуол в качестве проявляющего агента, и связующее вещество, имеющее общую формулу, впервые приведенную выше, в которой представляет собой фенил, дают краситель, изображение 50, имеющее максимальную плотность при длине волны, показанной в следующей таблице, когда -фенильный радикал содержал заместители, указанные в табл. , , - . 45 2amino-5- , , , , 50 , - , . Х ДМА. изображения красителя - - 2:4-ди-O1l 2:4:6-три- 2:4:6-три- 580M 530 530 540 545 543 Эмульсия, содержащая краситель общей формулы впервые приведенное выше, в котором состоял из радикала, показанного в соединителе № 7, приведенном ниже, 65 при проявке с помощью проявителя, содержащего 2-амино-5-диэтиламинотолуол в качестве проявляющего агента. - дают изображение, имеющее следующие характеристики, когда Nфенильный радикал содержал заместители 70, указанные в таблице. . - - 2: 4--O1l 2:4: 6-- 2:4: 6-- 580M 530 530 540 545 543 ' . 7 , 65 2--5- .,- , 70 . Стабильность муфты К теплу К свету 19 17 19 12 8 4,5 3, 5,5 - если): 19 17 19 12 8 4.5 3, 5.5 - ): 11 19 - 9 5. 11 19 - 9 5. 5
.5 .5 - в неэкспонированной обработанной области эмульсии при 420 мкст через шесть часов экспонирование в --. («-» является зарегистрированной торговой маркой). - 420 , --. (" -" ' , ). Цифры стабильности муфты указывают на изменение цвета 95! сам соединитель, а не краситель, полученный при соединении 680,488 . Большее уменьшение 0/. 95 ! , 680,488 . 0/. пропускание связующего компонента указывает на то, что светлые области стали более желтыми, т.е. связующий элемент (содержащий только один хлор- или бронлиновый заместитель) стал более желтым в светлых областях, чем те, которые содержат два или более галогеновых заместителя. , , , .. -, ( 6 ' - . . Следующие соединения иллюстрируют соединения, которые можно использовать согласно нашему изобретению. . 8- / - " < :Z_ ",-CH2 1 -(2':4':" - Триброниофенил)--,'3 - бенз. 8- / - " < :Z_ ",-CH2 1 -(2': 4': " - )--,'3 - . 111-нидо-5-пиразолон 7. 111--5- 7. , _IN - - %' , 142Y:4': Ол-Трихлорфенил)-3- E311, (2111:4111-ди-трет.аилилфеиоксиацефиииидо) энзавидо]-5-пиразолон 40 8. , _IN - - %' , 142Y: 4': -) - 3 - E311, (2111:4111--.) ] -5- 40 8. / - --0 - \ совместная овца 2. / - --0 - \ - 2. 1-('21:41:61-Триброиллофенил)-3-[31111(2"":41"-ди-трет.,имилплиеноксиацетаилдо)бензаниидо]-5-пиразолон, 45 9. 1-('21:41:61-) - 3 - [31111(2"":41"--.,) ] -5-, 45 9. 1421: 4':61- Трихлорфенил)-3-бензамидо-5-пиразолон /-- 2C1wr1O'< eS1111 '<"'- & 1-(2':4':61 - Трихлорфенил)-3;-[,, (21":4"'-ди-таит.аниилфейокси)-проп'1011аниид]-.5-пиразоло-н, B0 - - 0 1 2 2 со- СН-2 ср 1-(2':4-:61- Трибромфанил)-3 (21'1:4"'-ди-теит.,имилфе-но-К.-,у)-пропионииииидо]-5 -пиразолун = -N14CO 0 _ - C142 0<:>-, 1-(21-:51- DiCl11OTO)-3-[31'-(4"- - трет. 1421: 4': 61 - )-3 --5- / - - 2C1wr1O'< eS1111 '<"'- & 1-(2': 4': 61 - -) - 3; - [,, (21":4"'--.) - '1011aniido]-.5--, B0 - - 0 1 2 2 - -2 1-(2': 4-: 61 - ) - 3 (21'1:4"'--.,--.-,) - ]-5- = - N14CO 0 _ - C142 0<:>-, 1-(21-:51- DiCl1lOTO)-3-[31'-(4"- - . амил]хенокс))-)энза-мидо]-5-пиразолона .(::_N/--NNCOCN2-) ,- 1-(21:4':6'-Трихлорап -хонил)-3-1)лиенилаС, этамидо-5-пиразолон 4. ]))-)-]-5- .(::_N/- -NNCOCN2-) ,- 1-(21:4': 6'--)-3-1), -5- 4. - - 2_0 или \ O_CH2 1421 - 41 - 61-' )-3-джиленил25, ацетарайхо-6-пиразолона - -814CO -elI42 M4COCH20 C011, Dich1orop11euy1)-3 -[3"-(2... - - 2_0 \ O_CH2 1421 - 41 - 61-')-3-jilienyl25, -6- - -814CO -elI42 M4COCH20 C011, Dich1orop11euy1)-3-[3"-(2... 4111 - ди трет.амилфеноксиацефамидо)бензарайдо--пиразолоуэ 6. 4111 - .)-- 6. В - --.. - --.. _M\ NRCOCH20 Q_ - CSH11 .q1411, 1-(21:,511-Дихлорфенил)-3-[31'-(т..: _M\ NRCOCH20 Q_ - CSH11 .q1411, 1-(21:,511 - )-3-[31'-(..: 36 4111 - ди-теи-т.амилплиеноксиацетамико)бензамидо]-5-пиразолона 12.. 36 4111 - - -.)]-5- 12.. или = - "11 -CH2 1-(2,':41:61-Тиброииоплиенил)-3-[311(4"'-трет-амилфенокси)-бензамидо]-.5Пиразолон Соединения нашего изобретения обычно получают конденсацией 680,488 дигалоген- или тригалогенарилгидразина с этилфи-этокси-4-лимино-пропионатом. образуют этил--(полигалоарил)гидразин-/иминопропионат и замыкают кольцо последнего этоксидом натрия. Иминосоединение ацилируется обычным способом с образованием ациламинопиразолона. = - "11 - CH2 1-(2,':41:61--) - 3 - [311(4"'-.) - ] -.5Pyrazolone 35 680,488 -ethoxy4- . - - ()-/ . , . Соединение 1 получали следующим образом: 2:4: 6-триброманилин ( 12, 663) диазотировали и холодный раствор соли диазония добавляли к холодному раствору сульфита натрия. Смесь нагревали до 60°С в течение 30 минут и затем подкисляли концентрированной 16-хлористоводородной кислотой. Реакционную смесь затем нагревали в течение ночи на паровой бане. Гидрохлорид 6-трибромфенилгидразина, 2:4:4, получали добавлением к горячему раствору концентрированной соляной кислоты. Гидрохлорид конвертировали в. свободное основание и добавляли к кипящему хлорбензолу, затем добавляли этил-,этокси-ф-иминопропионат и небольшое количество ледяной уксусной кислоты в качестве катализатора. Смесь кипятили с обратным холодильником в течение пяти минут и затем охлаждали в течение ночи при температуре от 0 до 5°С. Кристаллы иминопропионата гидразина отфильтровывали и промывали холодным хлорбензолом и петролейным эфиром. 1 : 2:4: 6- ( 12, 663) , , . , 60s . 30 16 . . , 2:4: 6- - . . , -,-- . 0 , 5 . . . Из натрия и спирта приготовили раствор этилата натрия и к нему добавили этил-2:4:6-трибромфенилгидразин-п-имино. пропионат pre385 в сравнении с описанным выше. Смесь кипятили с обратным холодильником в течение 15-20 минут, охлаждали до 509°С, разбавляли водой и подкисляли ледяной уксусной кислотой. 1-(21:41:61-трибромфенил)-3-амино-5-пиразолон отделяли в виде густой кремообразной суспензии, смесь охлаждали, фильтровали, продукт промывали водой и сушили при 1,00°С. , -2: 4: 6---. pre385 . 15 20 , 509 ., . 1-(21:41: 61-) - 3 - - 5 - , , 1.00 . 1-(21:41:61-трибромфенил)-3-амино-5-пиразолон растворяли в сухом пиридине и добавляли два моля бензоилхлорида. Смесь нагревали десять минут на паровой бане, затем охлаждали до комнатной температуры и разбавляли водой. Выделившийся продукт представлял собой дибензоильное производное. Дибензоильное производное омыляли спиртовым гидроксидом калия, раствор фильтровали и подкисляли уксусной кислотой. 1 - (21: 41: 61-) - 3 -5- . , . . . 1-(2':4'1:61-трибромфенил)-3-бензамидо-5-пиразолон отделили в виде твердого вещества, отфильтровали, промыли водой, высушили и обнаружили, что его температура плавления составляет 274-2769°С. 1-(2':4'1:61-)-3--5- , 274-2769 . 60. Соединение 2 получали так же, как соединение , используя 2:4:6-трихлоранилин ( 12, 627) вместо 2:4:6-триброманилина. М.П. 264-5 С. 60, 2 2:4: 6- ( 12, 627) 2: 4: 6-. .. 264-5 . Соединение 3- получали тем же способом, что и соединение 2, используя фенилацетилхлорид вместо бензилхлорида. М.П. 219-219 С. 3- 2, . .. 219-219 . Соединение 4 получали так же, как соединение 1, используя фенилацетилхлорид вместо бензоил-70-хлорида. М,. С. 234 59 С.. 4 1, 70 . ,. . 234 59 .. Соединение 5 получали следующим образом: граммы 1-(21:4'-дихлорфенил)3-амино-5-пиразолона, полученного так же, как при получении соединения 1, с использованием 2:4-756-дихлоранилина вместо 2:4. : 6-триброманилин помещали в круглодонную колбу вместе с 625 СО. ледяной уксусной кислоты и 93, грамма мнитробензоилхлорида. Смесь нагревали до кипения и кипятили с обратным холодильником в течение 30 минут. Образовался прозрачный раствор, но продукт начал отделяться еще горячим. Реакционная смесь была. охлаждают до комнатной температуры, фильтруют, промывают 85 500 см3. этилового спирта и '500 куб.см. эфира и сушили при 100°. В результате образовалось диацильное производное, которое просеяли. 5, .: 1-(21:4'-)3--5-, 1, 2:4- 756dichloroaniline 2:4: 6- , 625 . 93, . 80 30 . . . , , 85 500 . '500 . 100 '. . суспендировали в 701,% этиловом спирте и нагревали до '70°С, и к смеси примешивали 40/% раствор каустической соды 90. 701.% -- '70' . 40/% 90 . Перемешивание продолжали энергично в течение шестидесяти секунд и смесь подкисляли ледяной уксусной кислотой. Моноациловый продукт сразу же отделился, и суспензия 96 образовалась. перемешивали и охлаждали до комнатной температуры. Продукт фильтровали, промывали 200 см3. этилового спирта и 200 куб. . 96 . , . , 200 . , 200 . эфира и сушили при 100°С. В результате образовалось производное м.-нитробензамидо, и было получено 53 100 граммов этого производного. помещают в круглодонную колбу объемом 132,5 куб.см. 901%/уксусная кислота. Смесь нагревали до кипения и добавляли 531 грамм железного порошка. Заряд хранился в течение пятнадцати минут. или до тех пор, пока все нитросоединение не растворится. Затем раствор фильтровали и размешивали в двух литрах кипящей воды. Эту смесь нагревали до кипения, охлаждали до комнатной температуры и фильтровали. 1-(21:41-дихлорфенил)-3-(3,-а-минобензамнидо)-5-пиразолон промывали 200 см3. этилового спирта, затем 200 см3 эфира и высушивают при . 100 Затем этот продукт подвергали реакции] 15 с 2:4-ди-трет-амилфеноксиацетилхлоридом с образованием конечного продукта, температура плавления которого, как было обнаружено, составляла от 133 до 1356°С. 100i . .- 53 100 . - 132.5 . 901%/ . 531 . 105 . . . , , , . 1-(21: 41-)-3-(3,--) - 5 - 200 . , 200, ., . 100 . ] 15 2: 4--. , 133' 1356' 0. Соединения; 6, 7 и 8 получены тем же способом, что и соединение 5, с использованием соответственно 2::5-дихлоранилина, 2:4:6-трихлоранилина, 2:4:6-триброманилина вместо 2:4-дихлоранилина. МП 147-149°С, 138-1399°С и 219214°С соответственно. ; 6, 7 8 120 5 , , 2:: 5-, 2:4: 6- 2: 4: 6- 2: 4-. ..' 147-149' ., 138-1399 . 219214' . . Соединение 9 получали по той же методике, что и соединение 2, с использованием п-2:4-дитрет-амилфеноксипропионилхлорида (технический номер 7550150) вместо 130 бензоилхлорида. Он имеет, например, температуру плавления, соединение 7 может быть включено в эмульсию галогенида серебра 220-22,2'0, так как соединение 10 получали по описанной в примере 1 спецификации 65 той же процедуре, что и соединение 1, с использованием п- № 541689. При таком использовании в слое открытой эмульсии 6 2:4-ди-трет-амилфеноксипропионила может быть проявлен хлорид вместо бензоилхлорида. Он в растворе, имеющем состав, имел температуру плавления 225-227с С. Часть А проявляющего раствора Соединение 11 получали конденсацией, описанной выше. 70 с 1-(21:51-дихлорфенил)-3-амино -5- Ароматические амино, проявители пиразолона с 4'-трет-анмил-3-фенокси-, используемые с цветными связующими пребензоилхлорида. Технический номер присланного изобретения включает моно-, ди- и 9 2 -2:4-. ( '. 7550150) 130 . )., 7 220-22.2' 0. ' 10 1 65 1 - . 541,689. , 6 2:4 - - . . 225-227s . 11 - .. 70 1-(21: 51-)-3--5- , 4'---3-- , . -, - 7550150 (Заводской № 680474). Оно имеет триаминоарильные соединения и их температура плавления 110-112 С. Производные, образованные замещением в 75 Соединение 12, получали в тех же амниногруппах, а также в кольце таким способом, как соединение 11, с использованием 1- (2':41:61- как алкилфенилендиамины и алкил-трибромфенил-3-амино-5-пиразолона в толуиллегнедиамнины. Эти соединения заменяют 2:5-дихлорфенилпроизводное, обычно используемое в солевой форме, например, в форме соли. Он имел температуру плавления 270-гидрохлорида или сульфата, которые на 80-272°С более стабильны, чем сами амины. 7550150 ( . 680,474). - 110-112 . 75 12 , 11, 1-(2':41:61- -3--5- - . 2.: 5- - . 270- 80 272' . . Аналог соединения 2:4:5-трихлор. Подходящие соединения представляют собой диэтил-п-фенил. Соединение № 7 получали в ендиамина гидрохлориде, моноэтил-п так же, как соединение № 7, но в гидрохлориде фенилендиамина, начиная с 2: 4: 5-трихлоранилин. ин-метил-п-фенилендианмин гидро- 85. 2:4: 5- - -- . 7 , - . 7 , 2:4: 5-. - - - - 85. вместо 2:4: 6-трихлоранилин. М.П. хлорид, диметил-п-фениленсульфат 189—91,9 С. Промежуточный продукт 2:4:5 и 2'-амино-5-диэтиламинотолуол сультрихлоранилин получают из 1:2:4-фата. p1-амино, фенолы и их трихлорбензол, которые описаны в продуктах замещения, также могут быть использованы . Аннален Либиха (1886), Том. где аминогруппа незамещена. 90 137 с. 125. Все эти соединения имеют несубнитрованную и восстановленную группу, которая дает замещенную аминогруппу, которая позволяет 2:4:5-трихлоранилину, как описано в продуктах окисления разработчика, соединяться с цветом. -формирование монетБас. Том. 40, с. 70 (1921). фунтов, чтобы сформировать красочное изображение. 95 Некоторые из цветных связующих веществ настоящего изобретения могут быть использованы при разработке растворов, содержащих агент, обеспечивающий первичное создание цветных фотографических изображений, проявляющий ароматические амины. 2:4: 6-. .. , -- 189-91'9 . 2:4: 5 2'--5- 1: 2: 4- . p1-, . ' (1886) . , . 90 137 . 125. , 2:4:5- - . . 40, . 70 (1921). , . 95 - , . Таким образом можно использовать монеты в слоях желатина или другого носителя весом от 1 до 4 фунтов. галогенид серебра, такой как коллодий, 100. Следующий пример иллюстрирует органические эфиры целлюлозы или синтетический проявляющий раствор, которые могут использоваться в качестве смол. Носитель для эмульсии может содержать соединения нашего изобретения. быть прозрачным материалом, например стеклом, эфиром целлюлозы или непрозрачным материалом . п-аминодиэтиланилин быстротечный материал, такой как бумага или сульфат ан105 - - - - 2 грамма непрозрачного сложного эфира целлюлозы. Эмульсия может быть сульфитом натрия (может быть нанесена в один слой на водный носитель) - - - - 5 граммов или в виде наложенных друг на друга слоев на один или оба карбоната натрия (ан-стороны носителя. Наложенные водные) - - - - 20-граммовые слои могут быть дифференциально сенсибилизированы к 110. Бромид калия - 2 грамма образуют фотографические изображения естественного цвета. Вода до 1 литра известным способом. Например, в многослойном материале, сенсибилизированном к красному цвету, .-(2-':4:(1'-трихлор-зеленый и синий свет, соответственно, 1)фенил)-38бензамидо-5- цветные соединения настоящего изобретения. 115 пиразолона - - - Обычно в зеленом растворе используется 2 грамма гидроксида натрия (г? - 1 4 . , 100 ' . , . , - . - an105 - - - - 2 . (- ) - - - - 5 , (- . ) - - - - 20 110 - 2 1 - . , , . - (2-':4: (1' - , , ))-38benzamido- 5- 115 - - - 2 (? Чувствительный эмульсионный слой образует водное солюмагентное изображение по весу. / , , - . 66 ции) -50 куб.см. Красители, образующиеся из цветовых связующих. Для использования к добавляют . настоящего изобретения имеют максимум поглощения в зеленом спектре. Некоторые из цветовых связующих области, которая в соответствии с настоящим изобретением смещена в сторону красного цвета, могут быть включены примерно в 5-20 миллимикронов. сравнивали чувствительные слои эмульсии лиалида серебра, как и с красителями из соответствующих связующих, описанных в технических условиях № 524,154, с простым -фенилом или 1-хлорфенилом125 524,5,54, 524,555 и 541589. Коллмповидный заместитель. В то же время таким образом можно использовать от до 12. При незначительном увеличении или отсутствии увеличения поглощения в синей и красной областях спектра. 66 ) -50 . , . , 5 20 . . 524,154, - 1-chlorophenyl125 524,5.54, 524,555 541,589. . , 12 . 680,48g 680,488 .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-14 04:41:35
: GB680488A-">
: :

680489-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB680489A
[]
Рп СЕРВИС КО, , ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ 680;489 Дата подачи заявки и подачи полной спецификации: 12 июня 1950 г. 680;489 : 12, 1950. № 14556/50. . 14556/50. Заявление подано в Соединенных Штатах Америки 2 июня 1949 года. , 1949. Полная спецификация опубликована: 8 октября 1952 г. : , 8, 1952. Индекс при приемке: - Классы 2(), Clfla3, (4:6), Clfld3, C2b37(b3::1), C3a12; и 98(), .(7:11). :- 2(), Clfla3, (4: 6), Clfld3, C2b37(b3: : 1), C3a12; 98(), .(7: 11). ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Улучшения в цветных фотографических материалах , , Компания, зарегистрированная в соответствии с законодательством Великобритании, , , , ..2 (правопреемники . , гражданина Соединенных Штатов Америки, и Кодак-Парк, Рочестер, штат Нью-Йорк, Университет Соединенных Штатов Америки, настоящим заявляем об изобретении, на которое мы молимся, чтобы нам был выдан патент, и о методе, с помощью которого оно должно быть реализовано, быть конкретно описано в следующем утверждении: , , , , , , ..2, ( . , . , , , ',, , , , , :- Настоящее изобретение относится к связующим веществам цвета для цветной фотографии и, более конкретно, к связующим веществам цвета пиразолона. . Использование в процессах цветной фотографии цветных связующих, которые соединяются с продуктом окисления первичного проявителя ароматических аминогрупп во время проявления изображения соли серебра для получения изображения красителя с проявленным изображением серебра, хорошо известно в данной области техники. . Хорошо известно также использование пиразолонов в качестве связующих цветов в этом процессе для получения изображения субтрактивного красителя пурпурного цвета. Однако использование пиразолонов для этой цели создало ряд проблем, особенно в процессах проявления цвета, в которых различные красители вводятся в соответствующий эмульсионный слой многослойного элемента и это влияет на одновременное проявление цвета всех слоев. одним проявляющим раствором, не содержащим красителя. В таких процессах необходимо, чтобы пиразолоновый связующий элемент в пурпурном слое реагировал с проявителем с той же скоростью, что и связующие вещества в других слоях. Конечно, полученное изображение красителя должно иметь хорошую стабильность, а сам связующий элемент должен быть стабильным, иначе остатки связующего вещества, оставшиеся в слое эмульсии, вызовут нежелательное окрашивание под воздействием тепла и света. , , . . , 36 . . , . Обычные пиразолоновые соединители [цена 218] особенно склонны давать пурпурные изображения плохой стабильности, и их использование часто сопровождает нежелательное окрашивание. [ 218] 50 . Четкого объяснения причины этих недостатков не имеется, но было высказано предположение, что плохая стабильность изображения красителя обусловлена реакцией неиспользованного связующего вещества 55 с изображением пурпурного красителя, а нежелательное окрашивание, вероятно, связано с окислением неиспользованного связующего вещества пиразолона. 55 . В настоящее время обнаружено, что красители 60 из пиразолона легко реагируют с некоторыми соединениями гидрола и гем-диола, и полученные мономолекулярные и бис-соединения обладают хорошей стабильностью, а изображения на красителях, полученные из них посредством проявления цвета, очень стабильны. 60 - - 65 . Хотя считается, что красители по настоящему изобретению дают те же красители, которые были бы образованы в результате реакции 70 исходных красителей пиразолона с окисленным проявителем, изображения на красителях более стабильны, чем те, которые образуются из исходного пиразолона, возможно, из-за тот факт, что избыток связующего вещества, который 75 остается в слое после обработки, не придает тепловую нестабильность изображениям красителя, как это делает исходный пиразолон. 70 , , 75 . Кроме того, полученные цветные связующие имеют исключительно хорошую растворимость в связующих растворителях, обычно используемых для диспергирования соединений в слоях эмульсии желатино-галогенида серебра. , 80 - . Цветные связующие, используемые в настоящем изобретении, представляют собой продукты конденсации 85 пиразолона, имеющего реакционноспособную метиленовую группу в положении 4, с соединением, содержащим группу /\, 680,489, где представляет собой водород или гидроксильную группу, а представляет собой атомы. необходим для завершения циклического ядра, которое может быть гетероциклическим ядром. 85 4- / \, 680,489 , . Примерами соединений, с которыми может быть конденсирован пиразолон, являются ксангидрол или соединение гем-диола: , - : такие как гидрат аллоксана или гидрат трикетогидриндена. Последняя кукуруза10. фунтов существуют в гидрате. форма, в которой - -молекула воды прочно связана с /1OH / ): : ------ :- Ксангидрол Аллоксан Гидрат аллоксана и гидрат трикетогидриндена являются типичными соединениями «гем-диола». , ' . corn10. . - - /1OH / ): : ------ :- "-" . Конденсацией пиразолона, имеющего реакционноспособную метиленовую группу в -4-положении, с соединениями приведенной выше общей формулы получают мономолекулярные или бис-пиразолоны, в зависимости от условий реакции и пропорций используемых реагентов. Например, атом моноуглерода, который, в свою очередь, соединен с двумя атомами углерода, входящими в состав сопряженной системы. В этих соединениях по крайней мере одна гидроксильная группа присоединена к атому углерода, который является частью сопряженной системы, структура которой, по-видимому, объясняет уникальные свойства соединений. К упомянутым кукурузным отходам были отнесены следующие структуры: - 4- , - - . , . , 15 , . : - ОЙ -... = - / =- :': гидрат - трикетогидринденгидрат молекулярный связующий элемент может быть получен из 35 соединения общей формулы, полученного путем взаимодействия его с приблизительно равными молекулярными пропорциями пиразолона. тогда как при использовании двух молей пиразолона с соединением гем-диола можно получить 0-гис-соединение. Следующие соединения являются иллюстрацией тех, которые могут быть использованы в качестве красителей согласно настоящему изобретению: 45 -- - масло - / -- - - 1H - -V_ = 1, - '= ' - 2. [ 4(4 гидрокси)аллоксан-и-фенил-3-метил- -пиразолона ---CCA1 .--..-.- /,---- /--5-о0.. С,. - -... = - / =- :': - 35 - - 0 - . - - : 45 -- - - / -- - - 1H - -V_ = 1, - ' = ' - 2. [ 4(4 )---3-- - ---CCA1 .--..-.- /,----/--5-o0.. ,. ..'. 5-. I__--: N_- ,' 4: 4-Аллоксан-бис--1--(:третбутилфен-окси)фленил-,3-о(п-ферт.бутилпбеноксипропиониламино)-5-пиразолон ! 'Пейл-C8--'-5yrooe' -----0N-Фенил-8(-фенилбутириламино-4-ксантгидрил-5-пиразолон 680,489 3 4. ..'. 5-. _ _ - - : _ - ,' 4: 4--- -1- -(:-) -,3 - (-.)-5- ! ' -C8- -'-5yrooe' - - - - --0 - - 8( - -4--5- 680,489 3 4. C3Aq,1 - - 0 1 - (2' 41:6' - Трихлорфенил) - 3f3"' (2"':4111 - ди - трет.амвлиеноксиацет амидо)бензамидо - 4 - ксантиидрилил-5-пиразолона H1, %(7>- v7- /1 12 6 (4:4'-Трикетогид-ринден-бис)-(2':4':6'-трихлороплин-ил )-3-[3"1(21l:4111 - -. C3Aq,1 - - 0 1 - (2' 41: 6' - ) - 3f3"' (2"':4111 - - . ) - 4 - -5- H1, %(7>- v7- /1 12 6 (4: 4'---)-(2':4': 6'--)-3-[3"1(21l:4111 - -. анилилфиеноксиаэтарнидло)бензамидоил-5-пиразолон 6. ) - 5 - 6. 0 /-, 2 Аллоксан-гис-[1-(п-трет.бутилфенокси)фейил-.3-м-(п)-трет.амилфенокси-безойламино)-;--пиразолона], если к / 0C 4-(4- гидрокси)трикетогидрлинден-1 фенил-3-Тметил-5-пирTqzoloHe. 0 /-, 2 - - [1 - (-.) -.3 - - () - . )-;--] / 0C 4 - (4 - ) - 1 -3--5-. Другие цветные соединители структуры, сравнимой с приведенной выше, могут быть получены в 1б способом следующих примеров, где заместитель в 1-положении пиразолонового ядра представляет собой либо арильную, либо замещенную арильную группу, а 3-положение может иметь, например, алкильный, арильный, амино- или замещенный амино-заместитель. , 1- , 3iposition , , . Способ получения соединений по изобретению будет понятен при рассмотрении следующих примеров. 25 . 25 ПРИМЕР '1. '1. 1,
- ФЕНИЛ, - 3(-ФусНИЛБУТИРИЛАМИН0)-4XANTHDnYLYL-5-ПИРАЗОЛОНФ, (Соединение № 3). - , - 3(-PHusNYLBUTYRYLAMIN0)-4XANTHDnYLYL-5-, (Com1pound . 3). Смесь джинов 3,21. 3.21 . (0,01 моль) 1фенил-3-(а-фенилбутириламиноил)5-5 пиразолона и 1,98 джина. (01.1 моль) ксангидрола в 25 куб.см. уксусной кислоты нагревают при температуре кипения с обратным холодильником в течение 1 часа. Реакционную смесь выливают в 85 см3. воды и достаточного количества гидроксида натрия, чтобы сделать лакмус нейтральным. Белое твердое вещество собирают фильтрованием с отсасыванием и перекристаллизовывают из диоксана 1:4. Белый порошок кристафина 40 имел М.П. 220-222оС. (.01 ) 1phenyl - 3 - ( - )5-5 1.98 . (01.1 ) 25 . 1 .. 85 . . 1: 4-. 40 .. 220-222oC. 0. 0. 680,489 GS0,489 ПРИМЕР 2. 680,489 GS0,489 2. 1 - (':41:61 - (6 ТРТХЛОРПРЕНИЛ) - 3[311 (2'11:4111 - ДИ-. 'IDOBENZA3IIDO]-4---ПИРАЗОЛОН (Соединение № 4). 1 - (':41:61 - ( 6 ) - 3[311 (2'11: 4111 - -. 'IDOBENZA3IIDO] -4--- ( . 4). Смесь 6,72 джина. (0,01 моля) 1- 41:61 - трихлорфенил - 3 - [31"(2,Т: 6.72 . (.01 ) 1- 41: 61 - - 3 - [31"(2,: 41 "-ди-трет.амилфеноксиацетаимидо)бензамидо]-5-пиразолона, 1,98 гин. (0,01 моля) ксантодрола и '25 куб.см. уксусной кислоты нагревают в течение 1 часа при температуре кипения. Темноокрашенную реакционную смесь выливают со стирриногом в 200 см3. воды. Добавляют достаточное количество 10 мас.% водного гидроксида натрия, чтобы сделать смесь нейтральной по отношению к лакмусу. Осадок собирают и перекристаллизовывают из метанола. Выход — 6 джинов. серовато-белое кристаллическое вещество, плавящееся при 120—12,5°С. Это 70,4% от теоретического количества 8,52 джинов. 41 "--.) ] -5 - , 1.98 . (.01 ) , '25 . 1 . 200 . . 10% . . 6 . - 120--12.5'. 70.4 8.52 . ПРИМЕР 3. 3. (4:41-.-) - (21:4: (4: 41-.-) - (21: 4: ('-)-3-[3"1(2m"": 41126. ДИ-трет. АМИЛФЕНОКСИАЦЕТАМИДО)ЭНЗАМИДО]-5-ПИРАЗОЛОН (Соединение № 5). ('-)-3- [3"1(2m"": 41126. -. )] -5- ( . 5). Смесь 2,02 грамма. (0,003 моля). 1(2':41:6'-трихлорфенил-3-F3n (2.': 2.02 . (.003 ). 1(2':41: 6'- - 3 - F3n (2.': 4"'-ди-трет-амилфеноксиацетамидо)бензамидо]-5-пиразолон, 2,67 гин. (0,0015 моль) трикетогидринденгидрата, 2,0 г. ацетат натрия и 25 куб.см. уксусную кислоту нагревают при температуре кипения в течение 2 часов. Полученный раствор заливают в 300 мл. воды при перемешивании. Осадок экстрагируют 100 см3. кипящего спирта. Спиртовой экстракт обрабатывают обесцвечивающим углем и упаривают до кристаллизации. Выход желтовато-коричневый. кристаллы плавятся при 190-195оС. составляет 1,23 грамма, что составляет 55 процентов теоретического выхода, 2,23 джина. 4"'--.) ]-5-, 2.67 . (.0015 ) , 2.0 . , 25 . 2 . 300 . .- 100 . . . - . 190-195oC. 1.23 ., 55 , 2.23 . ПРИМЕР 4. 4. 4: 4'-АЛЛОКСАН-БИС-и-(п-трет. БуТИЛЬФЫNoxY)ФЕНИЛ-3-а(п-трет. БУТИЛФЕНОКСИПРОПИо(ИЛАМИНО)-5-ПИРАЗОЛОН (Соединение № 2). 4: 4'----(-. )-3-(-. () -5- ( . 2). Раствор 5,27 джин. (0,01 моль) 1-(п-трет.бутилфенокси)-фенил-3-а(п-трет. 5.27 . (.01 ) 1 - (-.) - -3-(-. бутилфеноксипропиониламино-5-пиразолон а.85 джин. (0,005 моля) моногидрата аллоксана в 25 куб.см. пиридин повторно флюсируют в течение 2 часов. После некоторого охлаждения смесь переливают в 200 мл. - 5- .85 . (.005 ) 25 . re56 2 . , 200 . воды и нейтрализуют до лакмуса уксусной кислотой. Осадок собирают и экстрагируют 200 см3. Сваривание этилового спирта. Спиртовой экстракт упаривают до кристаллизации. Выход коричневатых кристаллов, плавящихся при 164–166°С, составляет 2,5 гин, что составляет 42,1% от теоретического количества, 5,94 гнмл. . 200- . . . 164166 .: 2.5 ., 42.1 , 5.94 . ПРИМЕР 5. 65 т,--[1-(-te7 . БУТИЛФЕНОКСИ) ПИГЕНИЛ-3-и71(п-тер'т. АМТИЛФЕНОКСИБЕНЗОЙЛ.АМИНО)-5-ПИРАЗОЛОН] (Соединение 1о. Г). 5. 65 ,-- [1-(-te7 . ) -3-i71(-'. .)-5-] ( 1o. ). Смесь 1,18 г. (0,002' моля) 1p'-п-трет.бутилфенокси)фенил-3-((п-трет. 1.18 . (.002' ) 1p'--.)-3-((-. амилфенокси)бензоиламино-5-пиразойон, 0,2' гин. (0,001 моль) моногидрата аллоксана, 0,4 гнус. ацетат натрия и куб. уксусной кислоты кипятят с обратным холодильником в течение 275 часов. Реакционную смесь выливают в воду при перемешивании. Образовавшийся осадок собирают и перекристаллизовывают из хлористого этилена. Выход желтоватого кристаллического порошка 0,92 джина. 80, что составляет 700 процентов от теоретического количества, 1,31 джина. Температура плавления 225-727°С. ) - 5 - , 0.2' . (.001 ) , 0.4 . , . 2 75 . . . .92 . 80 70O , 1.31 . 225-:727 . ПРИМЕР 6. 6. 4-АЛЛОКСАН-1-ПтииНИЛ-3S'-ЭТАЙЛ-5-ПИРАЗОЛОН (Соединение № 1). 4--1--3S'--5-' ( . 1). Пять граммов (0,29 моля) 1-фленил-3-метил-5-пиразолона суспендировали в куб. дистиллированная вода. -. После нагревания до кипения суспензию обрабатывали 90 джинами. (0,31 моль) моногидрата аллоксана добавляли небольшими порциями. Когда реакция завершалась, продукт собирали фильтрованием с отсасыванием. Перекристаллизация из этилового спирта дала белый кристаллический порошок 95 с температурой 196°С. (.29 ) 1--3methyl-5- . . -. 90 . (.31 ) . , . 95 , 196 . (декабрь). Выход был практически количественным. Соединение № 7 в приведенном выше списке может быть получено способом, аналогичным соединению № 1, путем взаимодействия гидрата трикетогидриндена вместо аллоксана с пиразолоном в примерно равных молекулярных пропорциях. (.). , - . 7 : 100 . 1 - . Исходные -пиразолоны, использованные в 105 предыдущих примерах 1, 4 и 5, могут быть получены путем конденсации соответствующих арилгидразинов с циануксусными эфирами (или их иминоэфирными производными) и ацилирования полученных продуктов. Таким образом, 110 пиразолонов, использованных в примерах 4, представляют собой соединения. №№-47 и 46 соответственно, описанные в Спецификации №. - 105 1, 4 5 ( ) .- , 110 4 .- 47 46, , . 547,0:64 но назван в соответствии с первой общей формулой фиг. 57115. Производство настоящего пиразолона, использованного в примере 2, описано в заявке № 14168/50. (Серийный номер. 547,0:64 . 57115 . 2 . 14168/50. ( . 680,488), мономолекулярные и бис-пиразолоны 120, связывающие цвет, аналогичные по структуре соединениям, используемым в настоящем изобретении, ранее были предложены для использования в цветной фотографии. Такие соединения получают реакцией альдегида или 125 кетона с соединением пиразолона, но реагенты настоящего изобретения ранее не использовались таким способом. Одним из преимуществ соединителей, используемых в настоящем изобретении, является простота их получения, причем конденсация пиразолона с гидрольным соединением осуществляется легко. В противоположность этому, неоднократные попытки взаимодействия соединения, предложенного в предшествующем уровне техники, такого как цикликетон, с пиразолоном обычными методами не привели к получению мономолекулярных или бис-соединений. Подобные красители, полученные путем взаимодействия пиразолона с альдегидом, менее растворимы в растворителях красителей, чем красители, используемые 16 в настоящем изобретении; следовательно, при использовании цветных связующих веществ по настоящему изобретению можно уменьшить соотношение связующее вещество-растворитель, что позволяет наносить более тонкие слои эмульсии, в результате чего можно получить ценные улучшения разрешающей способности эмульсии. 680,488), - 120 . 125 680,489 . , com6 . , , , -. 16 ; , - , . Цветовые соединители, используемые в настоящем изобретении, стабильны, и стабильность полученных с их помощью красочных изображений лучше, чем у обычных цветных связующих, и поэтому они помогают предотвратить выцветание «розового пальца». Если в эмульсии присутствует связующее вещество цвета, несвязанный остаток в светлых областях может вступить в реакцию со связанным красителем и разрушить краситель. Пурпурный краситель в светлых областях (т.е. областях, представленных кончиком характеристической кривой) имеет розовый цвет, и поэтому такое разрушение красителя в случае пурпурного красителя называется выцветанием «розового мыска». Помимо этого, возможно, главное преимущество красителей настоящего изобретения перед соединениями предшествующего уровня техники заключается в легкости, с которой происходит связывание в процессе проявления цвета. Очевидно, что в цветных процессах мономолекулярное соединение или его соединение должно расщепляться на 46 частей на стадии проявления, позволяя окисленному проявителю соединиться с пиразолоном. Соединения предшествующего уровня техники, например, полученные реакцией альдегида с пиразолоном, по-видимому, неохотно расщепляются; по крайней мере, в результате цветопередача при использовании таких соединителей происходит относительно медленно. " " . , , . (.. ) " " . . , - 46 . , , , ; . Однако. цветные связующие по настоящему изобретению соединяются с проявителем с удивительной скоростью. . . Такое поведение соединителей по настоящему изобретению может быть связано с наличием в молекуле сопряженной системы. . Цветовые связующие по настоящему изобретению особенно подходят для использования в чувствительных слоях эмульсии галогенида серебра для использования в процессах, таких как описанные в технических условиях №№ 524,154, . 524,154, 524,554, 524,555 и 541 589. Их полезность в таких процессах очевидна, особенно потому, что связующие вещества мало склонны к блужданию в слоях эмульсии. 524,554, 524,555 541,589. , . Соединители могут быть включены в слои эмульсии, в частности, как описано 70 в последнем патенте. 70 . При проявлении открытых слоев эмульсии галогенида серебра с использованием связующих веществ по настоящему изобретению можно использовать любой цветообразующий проявитель, содержащий первичную аминогруппу из 75 единиц. Эти ускользают от разработчиков, имеющих две первичные аминогруппы, а также те, у которых одна из аминогрупп замещена или имеет заместители в кольце. Эти соединения 80 обычно находятся в форме солей, таких как гидрохлорид или сульфат, которые более стабильны, чем сами амины. , 75 . . 80 . Подходящими соединениями являются гидрохлорид диэтил-п-фенилендиамина, гидрохлорид монометил-п-фенилендиамина, гидрохлорид диметил-п-фенилендиамина и гидрохлорид 2-амино-5-диэтиламинотолуола. Паминофенолы и продукты их замещения также можно использовать, если аминогруппа незамещена. - , - - , -- , 2--5- . . Настоящее изобретение может быть применено для получения цветных фотографических изображений в слоях желатина или других водопроницаемых коллоидных носителей, таких как белок, коллодий, органические эфиры целлюлозы или синтетические смолы. Носитель может поддерживаться прозрачной средой, такой как стекло, сложный эфир целлюлозы или синтетическая смола, или непрозрачной отражающей средой, такой как бумага или непрозрачный сложный эфир целлюлозы. Эмульсия может быть нанесена в виде одного слоя на подложку или в виде одного из двух или более наложенных друг на друга слоев на одной или обеих сторонах подложки. Наложенные слои могут иметь различную чувствительность для формирования изображений с естественными цветами. 95 - , , , . , 100 - . 105 . . Изобретение не ограничивается ни 110 примерами, ни применением ранее названных соединений, которые являются лишь иллюстративными. 110 , .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-14 04:41:35
: GB680489A-">
: :

680490-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB680490A
[]
_ " -, фрид _ " -, ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ 680490 Дата фильтрации Полная спецификация: февраль. 12, 1951. 680490 : . 12, 1951. Дата подачи заявки: 14 июня 1950 г. : 14, 1950. № 14843/50. . 14843/50. Полная спецификация опубликована: октябрь. 8, 1952. : . 8, 1952. Индекс при приемке: -Класс 135, N2. :- 135, N2. ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Безопасный газовый кран для использования в домашнем кухонном, осветительном и отопительном оборудовании. , УИЛЬЯМ РОБЕФ МЕЛЛИНГ, дом 17, Итон-авеню. Честер, гражданин Великобритании, настоящим заявляю об изобретении, на которое я молюсь, чтобы мне был выдан патент, и о методе, с помощью которого оно должно быть реализовано, в частности, описанном в следующем заявлении: , , , 17, . , , , , , - : - Изобретение относится к газовому крану для установки на бытовые газовые плиты, газовые камины и газовое осветительное оборудование, и на прилагаемых чертежах показано сечение газового крана, составляющего изобретение; на фиг. 2 - вид поворотной пробки; На рис. 3 представлен общий вид полного устройства, которое состоит из полой бочкообразной ручки или колпачка (а) из цветного металла или подходящего сплава или пластика с накаткой или рифлением для захвата пальцами, состоящего из двух частей: верхняя часть (') привинчивается к нижней (a2). Нижняя часть (а2) будет иметь квадратное отверстие или прорезь (), которая при нажатии будет входить в зацепление с квадратной частью (с), образованной примерно посередине верхней части 6 конической заглушки крана. Ручка () будет нажиматься на легкую спиральную пружину сжатия (), действующую между нижней поверхностью () части с квадратными прорезями и буртиком (), образованным на плунжере немного выше конуса 30°. Небольшая круглая пластина () на верхней поверхности () детали с квадратной прорезью, закрепленная винтом () в верхней части заглушки (), удерживает эти детали на месте, позволяя при этом ручку () поворачивать. свободно вращается на 35°. , . 1 ; . 2 ; . 3 [5 () , -, , (') (a2). (a2) () , , () - 6 . () () () () 30 . () () ()