патенты / 14672

679737-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .

... 0%


. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB679737A
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-14 04:22:33
: GB679737A-">
: :

679738-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB679738A
[]
ре)т ) ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ 679,738 Дата подачи заявки и подачи полной спецификации: январь. 6, 1950. 679,738 : . 6, 1950. № 395/50. . 395/50. Полная спецификация опубликована: сентябрь. 24, 1952. : . 24, 1952. Индекс при приемке: - Класс 81(), Bllbl2. :- 81(), Bllbl2. ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Терапевтический продукт, полученный из тканей животных, подвергнутых аутолизу, и способ его получения. Я, УИЛЬЯМ СТИЛ ЛИВИНГСТОН, гражданин Соединенных Штатов Америки, проживающий по адресу 5224 , , , , настоящим заявляю об изобретении. , для чего я молюсь, чтобы мне был выдан патент, а метод, с помощью которого он должен быть реализован, был подробно описан в следующем заявлении , , , 5224 , , , , , , , Настоящее изобретение относится к способу получения или производства нового вещества или продукта в виде новой композиции вещества, полезного для лечения различных заболеваний, в частности новообразований, таких как опухоли и рак, и вирусных заболеваний. В частности, оно относится к способу получения такого вещества из клеток тканей животных, подвергающихся некрозу и распаду при определенных условиях. , , , . , . Это также относится к новому продукту или новому составу вещества, полученному в результате такого метода или процесса. . Как общеизвестно, многие живые организмы подвержены множеству заболеваний, некоторые из которых, особенно вирусные заболевания 235 и новообразования, такие как опухоли и рак, обычно считаются связанными с нарушением функций или неправильным ростом тканей. клетки. Я убежден, что многие заболевания, помимо вирусных заболеваний и новообразований, тем или иным образом и в некоторой степени связаны с неправильным функционированием или неправильным ростом тканевых клеток или, другими словами, могут быть улучшены или облегчены с помощью усиление или улучшение функционирования или роста клеток ткани, в частности, за счет усиления или улучшения регуляции и организации внутриклеточного метаболизма и митоза, и что это особенно справедливо в отношении новообразований и вирусных заболеваний. В соответствии с моим изобретением я влияю или контролирую, или усиливаю или улучшаю регуляцию и организацию внутриклеточного метаболизма и митоза с целью облегчения или лечения таких заболеваний путем применения к клеткам [Цена 2 шилл. 8д.] ткань живого организма или тела — мой новый продукт, изготовленный по моему новому процессу, все в соответствии с моим изобретением. , , , 235 , , . , , - , , , , , . , , [ 2s. 8d.] , , . Целью данного изобретения является создание вещества, способного влиять или контролировать регуляцию и организацию внутриклеточного метаболизма и митроз тканевых клеток живых организмов. Еще одной целью является создание такого вещества, способного облегчить или вылечить многие заболевания. В частности, целью моего изобретения является создание такого вещества, способного облегчать или лечить вирусные заболевания. . 55 . . Еще одной важной целью моего изобретения является создание такого вещества, способного облегчать или лечить новообразования, такие как рак или опухоль. 60 , . Другой целью моего изобретения является создание способа получения такого вещества. Другой целью моего изобретения является создание способа получения такого вещества из клеток ткани, подвергающихся аутолизу, включая некроз. . 65 . Другие дополнительные важные цели и преимущества моего изобретения станут очевидными из следующего описания. 70 . В соответствии с настоящим изобретением я предлагаю способ приготовления лекарственного препарата, характеризующийся подверганием клеток тканей животных в воде или физиологическом солевом растворе некрозу и дезинтеграции под давлением выше атмосферного давления и отделением от полученного материала, как указано в лекарственном средстве. продукт, жидкий продукт, не содержащий твердых частиц и жира. 80 Более конкретно, мое изобретение включает в себя подвергание массы клеток животных тканей в воде или физиологическом растворе некрозу и дезинтеграции клеток под давлением, предпочтительно в отсутствие химически активных веществ, таких как химически активные газы, предпочтительно не содержащие микроорганизмов или бактерий, и при температуре и в течение достаточного периода времени для получения желаемого количества или концентрации моего 90 нового продукта, как, например, несколько месяцев при температуре около 37,5°С, и отделения от полученной массы из распавшихся клеток - жидкость, по существу не содержащая твердых частиц, особенно не содержащая клеточных частиц и жира, полученная путем соответствующей операции разделения и фильтрации, предпочтительно в асептических условиях. , , 75 , , . 80 , , , , , , 90 , , , 37.5 ., , , , . Он также включает экстракт, полученный из клеток ткани, подвергающихся аутолизу, включая некроз, в частности жидкость, экстрагированную из них с удаленными твердыми веществами и жиром, например, посредством операции фильтрации. , , , . В предпочтительном варианте осуществления данного изобретения массу тканевых клеток подвергают клеточному автолизу, включая некроз и дезинтеграцию, в контейнере под давлением и в асептических условиях. Контейнер заполнен смесью такой массы и достаточного количества воды, чтобы полностью заполнить внутреннюю часть контейнера, с целью исключения всего воздуха при закрытии, как, например, половина ткани и половина воды. Затем контейнер герметично закрывают и выдерживают при температуре около 37,5°С в течение нескольких месяцев, предпочтительно трех месяцев или более, в течение этого времени он подвергается внутреннему давлению, составляющему около 100-200 фунтов на квадратный дюйм или более. По истечении этого времени содержимое удаляют и получают жидкость, свободную от твердых частиц и жира, путем отделения и фильтрации через фильтр Мандлера. Полученный фильтрат представляет собой предпочтительный вариант новой композиции моего изобретения. , . , , , . 37.5 . , , 100-200 , . , , , . . Мое изобретение будет легче понять из следующих иллюстративных примеров, которые иллюстрируют мой процесс производства моего нового продукта, моего нового состава вещества и использования этого продукта для воздействия на рост клеток или развитие тканей, для облегчения и лечения новообразований, таких как - как рак или опухоль, так и некоторые вирусные заболевания, а кроме того, некоторые другие заболевания. , , , , - , , , . ПРИМЕР 1 1 Около полуфунта ткани, состоящей из нормальных яичников и матки, взятых у нескольких собак и кошек, подвергнутых овариосальпингогистерэктомии, широко известной как стерилизация, накопленных и хранившихся в холодильнике в замороженном состоянии в течение нескольких дней, разрезали на небольшие кусочки. примерно на четверть дюйма и поместили в контейнер под давлением. Контейнер под давлением был заполнен примерно наполовину тканевым материалом и перед закрытием полностью заполнен физиологическим раствором, чтобы тщательно исключить весь воздух из внутренней части контейнера. Все это делалось в асептических условиях. содержимого, состоящего из смеси физиологического раствора и ткани, доводили до 7,7 добавлением небольшого количества соляной кислоты. Затем контейнер герметично закрывали, чтобы выдержать создаваемое внутри давление, при этом следили за тем, чтобы внутренняя часть была полностью заполнена жидкой смесью и чтобы в ней не присутствовал воздух. Этот контейнер с содержимым затем помещали в камеру с регулируемой температурой и поддерживали при 37,50°С. , , , - . , . . , , 7.7 . , 65 . , , 37.50 . сроком на два месяца. За это время внутреннее давление нарастало, о чем свидетельствует выпуклое дно контейнера и сброс давления при открытии, и считается, что давление достигло примерно 100-200 фунтов на квадратный 75 дюймов, или несколько выше. Полученное содержимое, состоящее из клеток ткани, подвергшихся аутолизу, включая некроз и, по-видимому, распад, было затем удалено из контейнера. составлял 9,5. 80 Затем твердые вещества и жир отделяли от водной жидкости с помощью разделительной колбы и фильтрата доводили до 6,7 с помощью молочной кислоты с последующей фильтрацией жидкости через два ряда фильтровальной бумаги, а затем фильтрованием. со стандартным фильтром грубой очистки Мандлера для удаления всего осадка. Полученный таким образом отфильтрованный продукт хранили в холодильнике при температуре около 7-10°С в течение трех недель и снова фильтровали через фильтр Мандлера того же типа для удаления небольшого количества образовавшихся кристаллов. . 70 , , , 100-200 75 , . , , , , . 9.5. 80 6.7 85 , , , . 7-10 . 90 . Все эти операции проводились в асептических условиях, и в каждом случае фильтр Мандлера и стеклянный контейнер автоклавировали для обеспечения стерилизации, а последние несколько капель последней операции фильтрации проверяли для определения отсутствия бактерий. Полученный продукт использовали, как описано ниже, и для дополнительной гарантии того, что продукт оставался свободным от микроорганизмов и бактерий, его время от времени фильтровали через тот же тип фильтра Мандлера, который описан выше, в течение периода использования. 105 Смешанного терьера с первичной лимфосаркомой в области миндалин, настолько серьезной, что собака не могла глотать и дышать с большим трудом, лечили внутривенными инъекциями утром, в 11:00 и вечером с помощью . этого продукта в течение примерно десяти дней. Через неделю от начала серии инъекций наблюдался определенный регресс новообразования и оно постепенно спадало. Через полтора месяца он, судя по клиническим проявлениям, исчез. 95 , . , 100 ; - , . 105 , , , 110 . - . , . 115 , , . Кошка с лимфосаркомой в шейных, паховых, подмышечных подколенных и брыжеечных лимфатических узлах, паховые узелки, в которых новообразование составляло полдюйма в длину, 120 и три четверти дюйма в ширину, а подмышечные узелки составляли около полдюйма. в диаметре, лечили внутривенным введением от до 1 куб.см. каждые три дня в течение двух месяцев с полным регрессом. 125 Другую кошку, имевшую опухоль в два дюйма диаметром в левой подмышечной лимфатической железе, 679,7388, 679,738, которая была удалена хирургическим путем и которая через три недели снова появилась такого же размера, как и раньше, лечили внутривенной инъекцией от 1 до 1 куб.см. этого продукта каждые три дня в течение двух месяцев с полной регрессией. , , , , , - 120 - - , 1 . , . 125 , - , 679,7388 679,738 , . , . Некоторое количество собак, больных вирусным заболеванием, чумным энцефалитом, были анестезированы и обработаны, в большинстве случаев только один раз, интратекальной инъекцией от 1 до 1 куб.см, в зависимости от размера собаки, с выздоровлением и отсутствием возврата какой-либо из клинические симптомы этого заболевания. , , , , , ., , . ПРИМЕР 2 2 Этот продукт был изготовлен тем же способом и в тех же условиях, что и пример 1, за исключением того, что нормальным тканевым материалом служили собачья почка, надпочечники, сердечная мышца и лимфатические узлы, а вместо физиологического раствора - кипяченая водопроводная вода, охлажденная до комнатной температуры. использовалась температура. смеси воды и тканевого материала перед запечатыванием в контейнере составлял 8,0, а конечный составлял 10,5. 1, , , , , , . , , 8.0, 10.5. Кокер-спаниелю с опухолью кожи над прямой кишкой под хвостом, которая за две недели выросла примерно до 1/3 дюйма в диаметре, утром и вечером внутривенно вводили по 1 мл. продукта примера 2 в течение одной недели. В конце этой недели опухоль стала меньше и имела диаметр всего один дюйм. Инъекции были прекращены, но опухоль продолжала уменьшаться, а через две недели она полностью регрессировала, то есть исчезла, оставив лишь фиброзный узелок размером с горошину, представляющий собой не более чем рубец. , , , 1 . 2 . , .. , , , , , , , . ПРИМЕР 3 3 Этот продукт был изготовлен тем же способом и в тех же условиях, что и пример 1, за исключением того, что тканевый материал включал нормальные яички собаки, вместо физиологического раствора использовалась дистиллированная вода, смеси перед герметизацией контейнера составлял 8,5, период времени составляло три месяца вместо двух, а окончательный после удаления по истечении трехмесячного периода составлял 9,0. 1, , , 8.5, , , - , 9.0. Чрезвычайно удивительным оказался тот факт, что эти продукты не только были эффективны при новообразованиях, таких как рак и вирусные заболевания, но и были эффективны в каждом из многих опробованных случаев. До сих пор я не обнаружил ни одного случая, когда продукт, изготовленный в соответствии с предпочтительными вариантами осуществления моего изобретения, был бы неэффективен. Помимо новообразований, таких как рак и вирусное заболевание, указанное выше, с помощью таких продуктов моего изобретения успешно лечились и другие заболевания, в частности, успешное лечение собаки с глаукомой, собаки с желтой желтухой и кошки с панлейкопенией. . Из двенадцати случаев заболевания кошек вирусным заболеванием панлейкопенией девяносто пять процентов были излечены. 65 Следует понимать, что приведенные выше примеры даны с целью иллюстрации предпочтительных вариантов осуществления моего изобретения. Я обнаружил, что жидкости, полученные и выделенные из тканевых клеток 70, подвергающихся аутолизу, включая некроз, полезны для лечения заболеваний, особенно новообразований, таких как рак и вирусные заболевания. , , , . . , , , , , . , , - . 65 . 70 , . Как очевидно из вышеизложенного, мое изобретение особенно полезно при раке. , 75 . Разумеется, следует понимать, что на основе конкретных примеров, приведенных выше, могут быть сделаны изменения, не выходя за рамки моего изобретения. 80 Как указано выше, приведенные выше примеры иллюстрируют предпочтительные варианты осуществления моего изобретения. Однако следующий пример, хотя и иллюстрирует продукт и его производство, не столь эффективный, как предпочтительные варианты осуществления, тем не менее представляет собой весьма полезный продукт, и способ производства попадает в рамки более широкого аспекта моего изобретения. 90 ПРИМЕР 4 , , . 80 , . , , 85 , , . 90 4 Опухолевая ткань молочной железы собаки разрезалась на мелкие кусочки и смешивалась с кипяченой водопроводной водой, охлажденной до комнатной температуры. . рН смеси доводили до 7,7-95 соляной кислотой. Эту смесь помещали в контейнер под давлением и герметично закрывали, стараясь использовать достаточное количество жидкой смеси, чтобы исключить весь воздух. В герметично закрытом контейнере под давлением 100 поддерживали температуру 37,5°С. 7.7 95 . , . 100 37.5 . на двенадцать дней. Продукт удаляли и путем разделения и фильтрации получали прозрачную жидкость. . . Собаку с опухолью головного мозга лечили 105 препаратами в дозе от 1 до 1 куб.см. ежедневно в течение сорока пяти дней. В течение этого периода наблюдалось неожиданное и существенно удовлетворительное улучшение. Его также успешно использовали при чумочном энцефалите 110 у собак и панлейкопении у кошек. 105 . - . . 110 . Понятно, что в целом из приведенных выше примеров могут быть сделаны изменения в пределах объема моего изобретения, определенного в формуле изобретения. 115 Используемая ткань может, как правило, представлять собой любую ткань животного, предпочтительно полученную из того же вида живого организма, который подлежит лечению, и предпочтительно без выращивания микроорганизмов или бактерий. Используемая ткань 120 может быть взята из любой части организма. , , . 115 , , , , - . 120 . Его следует использовать до того, как он разложится и без какого-либо существенного разложения. . В замороженном состоянии его можно хранить в течение значительного периода времени. 125 Давление, используемое в процессе производства продукта моего изобретения, имеет важное значение. Наилучшие результаты я добился при помощи давления, особенно при получении продукта, полезного при новообразованиях и вирусных заболеваниях. В целом оказывается, что желательно давление от примерно 1-5 до 100 или 200 фунтов на квадратный дюйм или более. Давление может быть таким, которое возникает внутри запечатанного контейнера в результате какой-либо химической реакции, или оно может быть приложено соответствующими средствами во время герметизации контейнера или в какой-то момент в течение периода, когда клетки ткани подвергаются некрозу. . Хотя значительное давление желательно, особенно для получения продукта, пригодного для лечения новообразований, в целом давление в довольно широком диапазоне значений давления может быть использовано для производства продукта, полезного для других заболеваний, хотя и не особенно полезно для новообразований. . 125 ' , - . , ' . , 1-5 100 200 . ' , ' . , , , - ' , . Считается, что температура и время моего процесса в целом связаны. Как правило, чем выше температура, тем короче необходимый период времени, а чем ниже температура, тем дольше это время. . , , . Хотя мои лучшие продукты были произведены при температуре 37,5°, можно использовать несколько более высокие и более низкие температуры, но температура не должна быть разрушительно высокой и не настолько низкой, чтобы для получения желаемого результата требовалось непрактичное время. продукт. 37.5' ., , . При этом в целом температура должна быть порядка температуры тела живого организма, являющегося источником ткани. Я обнаружил, что лучшие продукты можно получить в течение периода времени от двух месяцев и более, и что относительно короткие периоды времени, например несколько недель, слишком коротки для производства очень хороших продуктов, хотя даже для за такие короткие периоды времени могут быть произведены продукты определенной полезности. Однако в течение периодов времени менее примерно месяца я наблюдал склонность продукта к некоторой токсичности, и в целом, конечно, желательно избежать этого, используя достаточно длительный период времени. , , . , , - , , , . ,, ' , ' , , . В общем, материала, помещенного в контейнер высокого давления, должен находиться в разумных пределах относительно нейтрального значения, равного примерно 7, и обычно должен находиться в диапазоне от 6 до 9 во время герметизации контейнера. Я обнаружил, что обычно имеет тенденцию повышаться примерно на единицу или около того в ходе моего процесса. Разумеется, можно регулировать известными способами, например, добавлением молочной кислоты, соляной кислоты или гидроксида натрия. рН продукта предпочтительно либо будет равным, либо будет доведен до значения, которое соответствует обычному соотношению рН для предполагаемого применения, как известно, как 65, в связи с инъекцией в живой организм. Обычно продукта должен быть от 6i до 8, но, как я обнаружил, он может быть и выше без заметного вредного воздействия. 70 Следует подчеркнуть, что способ моего изобретения осуществляется в указанных условиях, предпочтительно в отсутствие других агентов, особенно в отсутствие микроорганизмов или бактерий, и 75 за исключением простой корректировки рН, если это желательно, хотя продукты полезные при некоторых заболеваниях образуются даже в присутствии таких активных газов, как H2S, N2O, водород. , 7, 6 9 . ' . , , , , , , , . ' , 65 - . 6i 8, , , . 70 , , - 75 , , H2S, N2O, . Было обнаружено, что особенно важно исключить кислород для получения лучших продуктов. 80 . То есть особенно предпочтительно проводить процесс в анаэробных условиях. , . Кроме того, из-за предполагаемого использования продукта важны асептические условия. Микроорганизмы или бактерии не должны присутствовать как живые или растущие организмы. , , . - , . Хотя следует понимать, что мне не обязательно ограничиваться каким-либо теоретическим объяснением, в целом я считаю, что существует связь между внутриклеточным метаболизмом, митозом и некрозом других клеток и что некроз тканей влияет на регуляцию и организацию. внутриклеточного метаболизма и митоза. Соответственно, я считаю, что в соответствии с моим изобретением я экстрагирую вещество из клеток ткани, подвергающихся некрозу, что является эффективным, как уже отмечалось. Более того, я считаю, что следующее обсуждение дает объяснение моим неожиданным результатам . , , 90 - . , 95' , , - . , . Новообразования представляют собой мутантные клетки. Они связаны с повышенной скоростью метаболизма и митоза. Вирусы представляют собой высокомолекулярные нуклеопротеиды. Размножение вируса осуществляется только внутри живой клетки, под руководством и организующей деятельностью клеток, в которые он проникает. Вирус. . . . , . . размножение – это автокаталитический процесс, и они синтезируются клетками. Размножение вируса 11С аналогично половому размножению. Считается, что определенные альтернативные гены плюс взаимодействие других генов ответственны за регуляцию, организацию и синтез вирусов. Рентгеновское излучение, 115 облучение, химические вещества и т. д. вызывают изменения аминокислотных радикалов молекулы вируса, подобные транслокации, инверсии, делеции локусов генов внутри хромосомы. Гены представляют собой высокомолекулярные нуклеопротеины 12С. Гены расположены вдоль хромосомы строго линейно. Любое изменение структуры хромосом или качественная трансформация генов приводит к образованию мутантной клетки. В каждой клетке имеется 125 примерно 605 160 генных локусов, и нельзя ожидать, что они разделятся и объединятся без некоторой организации. Существуют морфогенные гормоны, контролирующие морфологическое и физиологическое развитие плода. Морфогенные гормоны высвобождаются при контакте с мертвыми клетками всех видов. - , , 11C . . -, 115 , , ., , , . 12C . ' . . 125 605,160 , ' - organ679,738 679,738 . . . Существует ряд известных биохимических агентов, образующихся из некротической ткани и оказывающих влияние на окружающие ткани. Я также знаю, что, помимо повышенной проницаемости поврежденной области, происходит осмотическая диффузия небольших коллоидных молекул в окружающую область. Все болезненные процессы, кроме рака, связаны с некрозом тканей. . , , . . Я считаю, что некроцитокриногеназа образуется всеми некротическими клетками. Это активирует неактивный предшественник (цитокриноген) клеточного гормона (цитокрин). В свою очередь цитокрин регулирует морфологическую и физиологическую активность генов. Я считаю, что цитокрины управляют различной активностью генов и что разные группы генов требуют отдельного генного гормона. Если генный гормон отсутствует в достаточном количестве, группа генов, которую он контролирует, слаба в своей активности. Мутации задерживают высвобождение цитокрина; тем самым предотвращая нормальную концентрацию этих веществ, необходимую для определенных фаз генной активности. Это, конечно, разбалансировало бы физиологическое и морфологическое развитие клетки, поскольку одна группа генов была бы более реактивной, чем другая. Таким образом, все биохимическое уравнение будет несбалансированным, поскольку каждый ген взаимосвязан с другими генами. . () (). . , . , . ; . , , . . Образование эссенциальных элементов цитокриногена из аминокислот, липидов и полисахаридов контролируется генами. Следовательно, если нормальная концентрация генных гормонов отсутствует и активность генных ферментов изменена, последующие биохимические реакции внутри клетки будут изменяться до тех пор, пока не будет восстановлена нормальная концентрация. На любые впоследствии развивающиеся клетки из этих измененных клеток будет влиять только изменение нормального баланса, существующего между гормонами эндокринных желез и организмом как единицей, неспособной продуцировать достаточное количество некроцитокриногеназы для поддержания нормальной концентрации цитокрина. , , , . , , -. . Все болезни, кроме рака, связаны с некрозом клеток; и, следовательно, может восстановить нормальную концентрацию цитокрина. И наоборот, клетки, составляющие железы эндокринной системы, в природе состоят из генной и хромосомной систем, и, следовательно, недостаточное количество цитокрина в генах этих клеток эндокринных желез разбалансировало бы ферментативную активность этих генов. что приводит к неспособности желез вырабатывать достаточное количество своего гормона для установления баланса между другими 65 железами эндокринной системы. ; , , - . , , , , , 65 . Мутация клетки не является результатом недостаточного количества цитокрина, а, скорее, субнормальная концентрация цитокрина возникает в результате мутаций. 70 Соответственно, как описано выше, я получаю из клеток ткани, подвергающихся аутолизу, включая некроз, вещество или продукт моего изобретения и использую такой продукт для регуляции внутриклеточного метаболизма и митоза или физиологического и морфологического развития клеток. В общих чертах, это достигается путем воздействия на клетки ткани в условиях, продуцирующих вещество, некроцитокриногеназу, и получения или экстракции этого вещества в настолько высокой концентрации и чистоте, насколько это возможно для использования, и все это в соответствии с моим изобретением. , . 70 , , , 75 . , , , 80 , . Конкретные примеры, приведенные выше, предназначены для иллюстрации, и мое изобретение включает в себя другие модификации в пределах объема следующей формулы изобретения. , 85 . Мне известен Закон о раке 1939 года, и я не претендую на использование этого изобретения в нарушение закона. , 1939, .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-14 04:22:35
: GB679738A-">
: :

679739-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB679739A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Изобретатели: ЭДГАР ЛИС и ФРАНК АРТУР КУК. : . 679,739 Дата подачи полной спецификации: декабрь. 18, 1950. 679,739 : . 18, 1950. Дата подачи заявления: январь. 9, 1950. : . 9, 1950. Полная спецификация опубликована: сентябрь. 24, 1952. : . 24, 1952. Индекс при приемке:-Класс 83(), (2:4).. :- 83(), (2:4).. ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ. . Усовершенствования аппаратов контактной сварки или относящиеся к ним. . Мы, - , британская компания, расположенная на Найтингейл-Роуд, Дерби, в графстве Дерби, настоящим заявляем об изобретении, на которое мы молимся о выдаче нам патента, а также о методе, с помощью которого оно должно быть быть выполнено, что будет конкретно описано в следующем заявлении: , - , , , , , , , , :- Настоящее изобретение относится к аппарату для контактной сварки сопротивлением и, в частности, касается аппарата для сварки швов. . Целью изобретения является создание усовершенствованного устройства для сварки швов, в котором расстояние между сварными швами регулируется автоматически. . В соответствии с данным изобретением устройство для сварки стежков содержит взаимодействующие сварочные электроды, выполненные в виде вращающихся колесных элементов, причем один из указанных электродов установлен на поворотном рычаге, а другой из указанных электродов установлен на втулке с возможностью вращения на неподвижном рычаге, средства для применения сварочное давление между электродами за счет поворотного движения поворотного рычага, и индексирующий механизм, содержащий храповое колесо, вращающееся вместе с указанной втулкой, собачку, взаимодействующую с указанным храповым колесом, и средство для возвратно-поступательного движения собачки для осуществления вращения храпового колеса и указанную втулку и тем самым осуществлять пошаговое вращение электродов. - 20wheel , , , , , - , - . В соответствии с особенностью настоящего изобретения собачка может быть выполнена с возможностью возвратно-поступательного движения для обеспечения вращения храпового колеса синхронно с покачиванием поворотного рычага, а также может содержать крестовину, несущую собачку, при этом указанная крестовина свободно установлена на неподвижной опоре. рычаг и устройство поршня и цилиндра, причем эффективные площади сторон поршня различны, источник рабочей жидкости, первое соединение давления, ведущее от указанного источника непосредственно к стороне меньшей площади указанного поршня, второе соединение давления, ведущее от указанного источника до стороны с большей площадью указанного поршня, клапан в указанном втором [цена 2/81 соединение под давлением, указанный клапан работоспособен, чтобы впускать жидкость под давлением и отсекать жидкость под давлением от указанной стороны 50C большей площади поршня под контролем средств приложения сварочного давления. , , , , , , 45said , , [ 2/81 - 50C . В соответствии с еще одним признаком настоящего изобретения средство приложения сварочного давления может содержать пружину, упор для пружины, вращающийся эксцентрик для перемещения упора, при этом указанная пружина предназначена для нагружения поворотного рычага и толкатель, выполненный с возможностью возвратно-поступательного движения посредством эксцентрик для управления указанным клапаном. Таким образом, рабочая жидкость подается к концу поршня с большей площадью синхронно с покачиванием поворотного рычага, и, следовательно, собачий механизм работает синхронно с приложением сварочного давления. , , , , , . 65 . Теперь в качестве примера будет описана одна конструкция устройства для сварки стежков согласно настоящему изобретению, причем описание относится к прилагаемым 70 чертежам, на которых: , 70 : на фиг. 1 - сварочный аппарат, вид сбоку; на фиг. 2 - схематический вид аппарата спереди; и 75 рис. 3 и 4 — детальные виды. . 1 ; . 2 ; 75 . 3 4 . Устройство для сварки стежков содержит неподвижный рычаг 10, проходящий горизонтально наружу от корпуса 11 машины, и второй рычаг 12, поворотный в позиции 13 на корпусе 80 машины. Поворотный рычаг 12 установлен вертикально над неподвижным рычагом так, чтобы также проходить по существу параллельно ему, а поворотный рычаг 12 качается вокруг горизонтальной оси так, что передний конец 85 рычага 12 перемещается по направлению к неподвижному рычагу 10 и от него. 10 11 12 13 80 . 12 12 85 12 10. Машина содержит двигатель, расположенный внутри корпуса 11 и приводящий через вал 15 эксцентрик 14, выполненный с возможностью возвратно-поступательного движения стержня 16, скользящего через полую втулку 17, поворачиваемую на конце одного рычага коленчатого рычага 18. Коленчатая рукоятка 18 шарнирно закреплена на заднем конце поворотного рычага № 566/50. 11 15 14 16 17 - 18. - 18 . 566/50. ц., ц., - 14 1. 12, а второе плечо коленчатого рычага несет ролик 19, движущийся по несущей пластине 20. На стержне 16 установлена пружина сжатия 21, которая имеет один упор в заплечик 16а стержня и второй упор во втулку 17. ., ., - 14 1. 12 - 19 20. 21 16 16a 17. На своем переднем конце поворотный рычаг 12 несет вилку 22, в которой с возможностью вращения установлен один сварочный электрод 23, причем электрод имеет форму колеса. , 12 22 23 , . Второй сварочный электрод 24, который также имеет форму колеса, закреплен. 24 , . на втулке 25, установленной с возможностью вращения на неподвижном рычаге 10, причем расположение таково, что два колесных электрода 23, 24 вращаются вокруг параллельных осей. На втулке 25 также находится храповое колесо 26, имеющее, например, три ряда храповых зубьев, причем зубья в каждом ряду расположены в шахматном порядке относительно зубьев в других рядах. 25 10 23, 24 . 25 26 , , , . На втулке 25 свободно установлена крестовина 27 с собачками 28, которые входят в зацепление с зубьями храпового колеса 26. Рычаг 29, отходящий от крестовины 27, соединен со штоком 30а ступенчатого поршня 30, показанного на фиг. 25 27 28 26. 29 27 30a 30 . 3 в правом конце своего хода в цилиндре 31, установленном на машине, как показано на рис. 1. Поршень 30 расположен в цилиндре 31 так, что его конец небольшой площади примыкает к крестовине 29, с которой соединен поршень. Конец цилиндра 31, открывающийся на конец поршня 30 меньшей площади, соединен трубой 35линии 32 непосредственно с источником сжатого воздуха, а другой конец цилиндра 31 соединен трубопроводом 33 с тем же источником давления через клапанный механизм 34. (Фиг. 1, 2 и 4), который приводится в действие так, что индексирующий механизм, образованный храповым колесом 26 и собачками 28, и электрод 24 работают синхронно с приложением сварочного давления между электродами 23, 24. Утопленная гайка 35 упирается в конец цилиндра, ограничивая перемещение поршня 30 вправо, как показано на фиг. 3, а перемещение влево ограничивается меньшим концом поршня, упирающимся в конец полости цилиндра. 3 31 . 1. 30 31 29 . 31 30 pipe35line 32 31 33 34 (. 1, 2 4) 26 28, 24 23, 24. 35 30 . 3, . Ход поршня регулируется регулировкой гайки 35 и поршня на штоке поршня 30а. Регулировка поршня 30 об. Шток поршня 30а можно получить, вставив прокладки между левым концом поршня 3& (как показано на чертеже) и заплечиком на штоке 30а. 35 30a. 30 . 30a 3 - 3& ( ) 30a. Клапанный механизм 34 содержит поршневой клапанный элемент 34а, работающий в цилиндре 34b, который установлен на корпусе машины 11 вертикально над штоком 16, который совершает возвратно-поступательное движение эксцентриком 14, раскачивая поворотный рычаг 12. Элемент 34а поршневого клапана нагружается пружиной 36 в положение, в котором канал -37, открывающийся в трубопровод 33 от дифференциального поршневого цилиндра 31, открыт в выпускное отверстие 38. Третий порт 39 образован в цилиндре 34b поршневого клапана, открывающемся в линию 40 подачи сжатого воздуха, и в своем нормальном положении 70 (фиг. 4) поршневой клапан 34U перекрывает сообщение между впускным портом 39 подачи сжатого воздуха и портом. 37, ведущий к трубопроводу 33. Шток элемента 34а поршневого клапана 75 выполнен в виде толкателя 34o, выступающего через нижний конец цилиндра. 34 34a 34b 11 16 14 12. 34a 36 -37 33 31 38. 39 34b 40, 70 (. 4) 34U 39 37 33. 34a 75 34o . Работа машины заключается в следующем. При включении подачи воздуха дифференциальный поршень 30 нагружается на своем конце с меньшей площадью 80, и поршень тем самым смещается вправо, в положение, показанное на фиг. 3, раскачивая крестовину 27 вокруг втулки 25 и вызывая защелки собачек. 28, чтобы продвинуть храповое колесо 26 и одновременно с этим повернуть колесный электрод 24, расположенный на втулке 25. . , 30 80 , . 3, 27 25 28 26 8S , 24 25. При запуске двигателя для вращения эксцентрика 14 стержень 16, приводимый в движение эксцентриком, перемещается вверх, раскачивая поворотный рычаг 9Q. 14, - 16 9Q. 12 и продвигает дисковый электрод 23 к дисковому электроду 24, установленному на втулке 25, и вызывает сжатие пружины 21, окружающей стержень с эксцентриковым приводом, для приложения надлежащего сварочного давления 95 между электродами 23, 24. 12 23 24 25, 21 - 95 23, 24. К концу своего движения вверх верхний конец стержня 16 с эксцентриковым приводом упирается в толкатель 34с, образованный штоком поршневого клапана 34а, и тем самым смещает поршневой клапан 34а вверх внутри цилиндра 34b, прижимая пружину 36 к соедините порт подачи сжатого воздуха 39 с трубопроводом 33 через порт 37, тем самым позволяя подавать сжатый воздух к большему концу дифференциального поршня 30. Таким образом, нагрузка, действующая на конец поршня с большей площадью, увеличивается и преодолевает нагрузку на конец с меньшей площадью, тем самым смещая поршень 30 и раскачивая крестовину 27 в противоположном направлении, заставляя собачки 28 перемещаться назад по храповому зубу. , - - 16 34c 34a 34a 34b 36 39 33 37 30. 1 30 27 28 . Когда во время обратного движения верхний конец стержня 16, 115 с эксцентриковым приводом выходит из контакта с толкателем 34с поршневого клапана 34а, поршневой клапан под действием пружины 36 поджимается обратно в положение, в котором порт 37 соединен. к выпускному отверстию 38, так что нагрузка 120 из-за давления воздуха, действующего на конец поршня 30 с меньшей площадью, становится больше, чем на конце с большей площадью, и заставляет храповое колесо 26 и колесный электрод 24, находящиеся на втулке 25, перемещаться 125 перемещается на расстояние, эквивалентное шагу зубьев храпового механизма. - 16 115 34c 34a, 36 37 38 120 30 26 24 25 125 . Таким образом, будет видно, что электрод 24, переносимый втулкой 25, установленной на неподвижном кронштейне 10 сварочного аппарата 130, 679,739, 679,739, ступенчато вращается, осуществляя работу между электродами 23, 24, вращение колесного электрода 24. происходит при сбросе полного сварочного давления. 24 25 10 130 679,739 679,739 , 23, 24 , 24 . Диаметр храпового колеса 26 предпочтительно значительно больше, чем диаметр дискового электрода 24, закрепленного на втулке 25, и дисковый электрод 24 может иметь диаметр, отличный от диаметра электрода 23. 26 24 25 24 23. Преимущество устройства для сварки стежков по настоящему изобретению состоит в том, что шаг сварки можно регулировать путем изменения длины хода дифференциального поршня и изменения количества работающих собачек. Шаг сварного шва также можно регулировать, изменяя размер дискового электрода 24, закрепленного на втулке 25. . 24 25. Устройство по настоящему изобретению обеспечивает равномерный шаг сварных швов, а также имеет преимущества, состоящие в том, что электроды имеют более длительный срок службы, что снижает затраты на повторную обрезку, что устройство требует меньше навыков для работы и что, например, возникают щели. при сварке их не надо заваривать, достаточно лишь отключить сварочный ток. -, , .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-14 04:22:36
: GB679739A-">
: :

679740-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB679740A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Изобретатель: АЛЬФРЕД ДЖОН НОУЛЗ. : . Дата сброса Полная спецификация: декабрь. 27, 1950. : . 27, 1950. Дата подачи заявления: январь. 20, 1950. : . 20, 1950. Полная спецификация опубликована: сентябрь. 24, 1952. : . 24, 1952. Индекс при приемке: -Класс 81(), К. :- 81(), . ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ. . Усовершенствования аппарата для проведения анализа крови. . Мы, - , британская компания . ' , 1-3, . ' , Лондон, EC4, настоящим заявляем об открытии изобретения, на которое мы молимся о выдаче патента нами, а также метод, с помощью которого это должно быть выполнено, должны быть подробно описаны в следующем заявлении: , - , . ' , 1-3, . ' , , ..4, , , , , :- Настоящее изобретение относится к устройству для анализа крови, в котором разбавленный образец крови перемещается относительно сканирующей головки, которая реагирует на присутствие клетки крови и производит электрический импульс 1i. Сканирующая головка может содержать фотоэлектрический элемент, предпочтительно типа умножителя, на который направляется луч света, и образец крови может перемещаться относительно луча таким образом, что прохождение отдельных клеток крови вызывает световой луч. модулируется, то есть вызывает изменение интенсивности света, падающего на фотоэлемент. Альтернативно, образец крови можно обработать так, чтобы клетки крови стали радиоактивными, а сканирующая головка может содержать счетчик Гейгера или другое устройство, чувствительное к радиоактивным веществам. 1i . - , , , . - , . В таком устройстве электрические импульсы, генерируемые в сканирующей головке, после соответствующего усиления подаются для срабатывания счетного устройства, с помощью которого можно определить количество клеток крови в образце. , , . Следует понимать, что важно, чтобы подсчет был как можно более точным и необходимо избегать ложного срабатывания из-за случайных колебаний. Даже если используется фотоэлектрический элемент умножительного типа, чтобы получить хорошее соотношение «сигнал-шум», сигнал, поступающий на первый каскад усилителя, все равно может быть низким и иметь случайные колебания из-за «эффекта выстрела». " . - , - "" , " -. " «Эффект мерцания» и «тепловое перемешивание» могут привести к ложному срабатыванию счетного устройства. Более того. так как клетки крови [Цена 2/8] 679740 №1622/50. " " " " . . [ 2/8] 679,740 . 1622/50. может сломаться при обращении, колебания могут быть вызваны попаданием небольших фрагментов клеток крови через сканирующую головку. 50 Согласно настоящему изобретению в канал сигнала, между сканирующей головкой и счетным устройством, включено средство выбора амплитуды, которое выполнено с возможностью пропускания импульсов, имеющих амплитуду выше заданного критического уровня, и исключения импульсов, имеющих амплитуду ниже указанного критического уровня. , посредством чего может быть зарегистрирован подсчет импульсов, представляющих прохождение каждой клетки 60 цельной крови мимо сканирующей головки, и существенно предотвращается ложное срабатывание из-за ложных сигналов. , . 50 , , , 60 ' . Чтобы получить положительное срабатывание счетного устройства, импульсы, которые проходят через средства выбора амплитуды 65, удобно применять к средствам формирования импульсов, так что окончательный сигнал состоит из импульсов, которые все имеют одинаковую амплитуду и длительность. 70 Средство выбора амплитуды и средство формирования импульса удобно объединять в форме электронного реле или подобного устройства, которое работает для создания импульса постоянной формы при подаче 75 каждого импульса, имеющего амплитуду выше критического уровня и неэффективного для создать такой импульс при приложении импульса, имеющего амплитуду ниже этого критического уровня. Известны многие формы электронных реле, пригодных для этой цели. 65 . 70 75 , . 80 . Например, можно использовать схему типа «триггер Шмитта». - В такой схеме приложенный импульс выше определенного критического уровня вызывает колебание схемы только на один полный цикл, в то время как импульсы или другие колебания ниже этого критического уровня будут неэффективны для создания таких колебаний. Критический уровень можно регулировать с помощью управления смещением так, чтобы практически все импульсы, создаваемые при прохождении целого кровяного клетки относительно сканирующей головки, были эффективны для создания импульса стандартного размера и формы. " " . - , . . ^ - 679,740 Выходной сигнал триггерной схемы может быть применен к шкале деления 100, выходной сигнал которого применяется для работы механического счетчика. ^ - 679,740 100 . Для того чтобы можно было понять изобретение, теперь будет сделана ссылка на прилагаемый чертеж, на котором на одной фигуре схематически показана одна форма устройства, пригодного для подсчета клеток крови. , - . В этом аппарате подсчет осуществляется путем прохождения клеток крови один за другим через капиллярную трубку или счетный канал 1, который частично выполнен из прозрачного материала. Этот участок освещается светом источника 2, антиконденсорной линзы 3, и увеличенное изображение небольшого участка капилляра проецируется на фотоэлемент 4 типа электронного умножителя с помощью проекционного микроскопа 5. . На практике, чтобы избежать закупорки капилляра, размеры поперечного сечения делают значительно больше размеров клетки крови - например, капилляр может иметь отверстие площадью около 60-70 микрон, тогда как нормальные максимальные размеры красного Клетки крови имеют размер порядка 10 микрон, и образец крови разбавляется соответствующим образом, чтобы гарантировать, что в среднем клетки шины проходят через капилляр по одной и с разумным разделением. 1 . 2 3, - 4 5. , - 60-70 , 10 . Когда клетка крови проходит через освещенную область капилляра, свет, падающий на фотоэлектрический элемент, будет модулировать, и электрический выходной сигнал клетки изменится. Чтобы получить максимально возможную модуляцию света, удобно предусмотреть регулируемую маску на корпусе фотоэлектрического элемента, как описано в одновременно рассматриваемой заявке № 1621 от 1950 г. (серийный № 679,741), чтобы ограничить высоту освещенной области, измеренную в направлении движения изображения клетки крови, величиной порядка проецируемого размера клетки крови. , - , . , - - . 1621 1950 ( . 679,741) . Электрический выходной сигнал фотоэлемента будет состоять из серии импульсов imS0, возникающих при прохождении отдельных клеток через освещенную часть капилляра, а также импульсов небольшой амплитуды, возникающих при прохождении частиц клеток крови или другого постороннего 56 материала. в разбавляющей жидкости, а также общие колебания, обусловленные «эффектом дроби», «эффектом мерцания» и термическим перемешиванием, присущими работе электронных устройств высокой чувствительности. imS0 56 " -," "' " . i0 После того, как выходной сигнал фотоэлемента 4 усилен в 6, он передается в сеть генерации и формирования импульсов 7. Эта сеть содержит схему, которая приводится в колебание на один полный цикл только тогда, когда прикладывается импульс, имеющий амплитуду, превышающую определенный критический уровень, но на нее не влияют импульсы, имеющие амплитуду ниже этого уровня. Соответственно, путем соответствующей настройки выходной импульс может быть получен из сети для каждого приложенного импульса, вызванного прохождением цельной клетки крови через освещенную часть капилляра, в то время как все импульсы и колебания меньшей амплитуды будут устранены75 так как они не способны выдавать выходные импульсы из схемы формирования импульсов. Выходные импульсы, которые очень подходят для работы счетного механизма, имеют постоянную амплитуду и длительность, подаются на делительную сеть 8 шкалы 100, а выходной сигнал этой сети используется для управления механическим счетчиком 9. i0 - 4 6, 7. . - 70work , 75 . , , 100 8 9. Для наблюдения за регулировкой устройства и выбора наилучшего значения критического уровня предусмотрен контрольный осциллограф 10 85. Этот осциллограф может быть подключен, как показано, к выходу усилителя 6, но очевидно, что его 90 можно организовать для альтернативного подключения к выходу схемы формирования импульсов 7, или оба выхода, при желании, могут отображаться одновременно, используя схему двойной трассы. . Блок питания 11 на 95 В предназначен для подачи соответствующих потенциалов на различные части устройства. 10 85 . 6 90 7 . 95 11 , . По существу такая же конструкция будет использоваться, когда сканирующая головка содержит счетчик Гейгера, который реагирует на прохождение клеток крови, которые стали радиоактивными. 100 -.
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-14 04:22:38
: GB679740A-">
: :

679741-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB679741A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Изобретатель: АЛЬФРЕД ДЖОН НОУЛЗ. : . 6 - Дата подачи полной спецификации: декабрь. 27, 1950. 6 - : . 27, 1950. Дата подачи заявления: январь. 20, 1953. : . 20, 1953. Полная спецификация опубликована: сентябрь. 24, 1952. : . 24, 1952. Индекс при приемке: -Класс 81(), К. :- 81(), . ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ. . Усовершенствования, касающиеся аппарата для проведения анализа крови. . Мы, - , расположенная в Сент-Полс-Корнер, 1-3, Сент-Полс-Керчард, Лондон, EC4, британская компания, настоящим заявляем об изобретении, в отношении которого мы молимся о выдаче патента нами, а также метод, с помощью которого это должно быть выполнено, должны быть подробно описаны в следующем заявлении: , - , . ' , 1-3, . ' , , ..4, , , , , :- Настоящее изобретение относится к устройству для проведения анализа крови, в котором разбавленный образец крови перемещается относительно сканирующей головки, содержащей фотоэлектрический элемент, таким образом, что свет, падающий на фотоэлектрический элемент, модулируется, то есть изменяется по интенсивность, за счет прохождения отдельных клеток крови через поле, сканируемое сканирующей головкой, и последующие изменения электрического выхода фотоэлемента применяются, после усиления, если необходимо, для управления счетным устро