патенты / 14612

678521-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB678521A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Дата подачи Полной спецификации Сентябрь. 6, 1950. . 6, 1950. Дата подачи заявления ноябрь. 29, 1949. . 29, 1949. Полная спецификация опубликована в сентябре. 3, 1952. . 3, 1952. Индекс акцептации: -Класс 39(), D11: 1i2), (2:5), (17a2a:31). :- 39(), D11: 1i2), (2: 5), (17a2a: 31). ПОЛНЫЕ СПЕЦИФИКАЦИИ Улучшения в диодных выпрямителях или в отношении них Мы, -0 , британская компания , Лондон, , и ЭДВИН ДЖЕФФРУИ КОЛЛИНЗ, компания - . Брук Грин, Хаммерсмит, Лондон, .6, британский подданный, настоящим заявляет, что изобретение, на которое мы молимся, чтобы нам был выдан патент, и метод, с помощью которого оно должно быть реализовано, должны быть подробно описаны в и следующим утверждением: Настоящее изобретение относится к диодным выпрямителям, имеющим нитевидные катоды. . , -0 , , , ., , , - . , , , .6, , , , , : . Если в выпрямителе этого типа использована нить малых размеров и между ее электродами приложено высокое напряжение, то нить может подвергнуться искажениям, вызванным сильными электростатическими полями. В некоторых случаях физические размеры электродной конструкции могут быть настолько малы, что исключают возможность использования защитных проволок известного типа для защиты нити накала от искажений, вызванных электростатическим напряжением. Кроме того, в некоторых применениях таких выпрямителей. например, там, где они используются в источниках питания сверхвысокого напряжения, работающих от радиочастотного генератора, желательно, чтобы межэлектродная емкость между анодом и нитью накала была как можно меньшей. , . . , . , . Задачей настоящего изобретения является создание диодного выпрямителя, имеющего нить накала, защищенную от искажений сильными электростатическими полями, посредством устройства, подходящего для выпрямителей, имеющих электроды малых размеров и практически не влияющего на межэлектродную емкость. , . Согласно настоящему изобретению диодный выпрямитель включает в себя нить накала, по существу, в форме цилиндрической спирали, прикрепленную на своих концах к двум металлическим опорным элементам, и жесткий металлический элемент, покрытый электроизоляционным материалом и прикрепленный одним концом к одной из опор. членов так, что он простирается [Цена 218] внутрь спирали практически по всей ее длине. 50 Одна конструкция в соответствии с настоящим изобретением теперь будет описана в качестве примера со ссылкой на прилагаемый схематический рисунок, на котором показан узел накала для небольшого диодного выпрямителя, пригодного для выпрямления высоких напряжений. , [ 218] . 50 , , 55 . В соответствии с чертежом выпрямитель имеет стеклянную колбу (не показана) по существу цилиндрической формы, которая 60 приварена на одном конце к стеклянному зажиму 1, через который герметично закреплены две опорные проволоки и 3. - Нить 4 имеет оксидное покрытие и имеет форму цилиндрической спирали. Концы 65-й нити 4 соответственно приварены точечной сваркой в точках и к двум опорным проволокам 2 и 3, а нить 4 расположена по существу соосно со стеклянной колбой. ( ) 60 1 3 . - 4 . 65 4 2 3 4 . К опорной проволоке 3 приварен точечной сваркой 7 металлический стержень 8, расположенный внутри спиральной нити 4 и доходящий почти до другого конца нити 4. Чтобы гарантировать отсутствие возможности короткого замыкания какой-либо части нити 75 4, стержень 8 покрыт электроизоляционным материалом, например оксидом алюминия. Стержень 8 выполнен достаточно жестким, чтобы предотвратить любую деформацию материала нити 4, которая может быть вызвана сильными электростатическими полями при подаче высокого напряжения на выпрямитель. 3 7 70 8 4 4. - 75 4 8 . 8 4 80 . Анод выпрямителя (не показан) имеет форму полого металлического цилиндра, который расположен вокруг нити накала 85 4 и опорного провода 2 так, чтобы быть по существу соосным с нитью накала 4. Конец анода, расположенный ближе к зажиму 1, открыт, а другой конец закрыт и прикреплен к опорной проволоке, которая запаяна 90 через конец оболочки, противоположный зажиму 1. ( ) 85 4 2 4. 1 , 90 1.
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-14 03:51:36
: GB678521A-">
: :

678522-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB678522A
[]
С 1. 1. ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Дата подачи полной спецификации: ноябрь. 30, 1950. : . 30, 1950. Дата подачи заявления: ноябрь. 30, 1949. № 30731 Опубликована полная спецификация; Сентябрь 3, 1952. : . 30, 1949. . 30731 ; . 3, 1952. 5/49. 5/49. Индекс при приемке: -Класс 2(), Q112, Q2a(:5). :- 2(), Q112, Q2a(: 5). ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Новый краситель из серии Мы, КЕННЕТ АЛЬФРЕД ДЖОН СИА. МБЕНЛЕЙН, из , Блейкли, Малрчестер, британский подданный, и , из , Милбэнк, Лондон, SW1, зарегистрированная компания в соответствии с законами Великобритании, настоящим заявляем об изобретении, поскольку мы молимся, чтобы к нам прибежала терпеливая нивавская пчела. , ., , , , , , , , , ..1, , , . . нами, а также метод, с помощью которого это должно быть выполнено, должны быть подробно описаны в следующем заявлении: , , :- Настоящее изобретение относится к новому кубовому красителю и, более конкретно, к новому кубовому красителю оливково-зеленого цвета, который особенно ценен для использования в печати. . В британской спецификации № 410552 было предложено получать новые кубовые азотсодержащие красители путем взаимодействия с такими азотистыми соединениями, которые содержат в молекуле один или несколько замещаемых атомов водорода, присоединенных к азоту, галогенпроизводными продуктов конденсации, которые были получены 26 по британским Спецификация № . 410,552 , 26 . 369,76-5 путем обработки соединений «глиоксаль-диантрахинона» кислотным конденсирующим агентом с предварительным преобразованием или без предварительного превращения их в щелочно-конденсированные продукты. Среди галогенированных производных продуктов конденсации, упомянутых в описании, есть производные, полученные из 1-хлорантрона, а именно -дихлорацедиантлрон. Было также предложено, чтобы в тех случаях, когда в качестве азотистого соединения использовалось аминосоединение антрахинонового ряда, новые кубовые красители дополнительно обрабатывались кислотными конденсирующими агентами, такими как хлорсульфоновая кислота или хлорид алюминия с добавлением или без добавления разбавителей, или концентрированной серной кислотой. кислотой, или алном с едкими щелочами. Было высказано предположение, что при таком дальнейшем лечении замыкание цикла происходит с образованием производного карбазола аналогично тому, что происходит с антримидами антрахинонового ряда. 369,76-5 " - " - . 1- -. - , , , . . /E1 В британском патенте № 453853 предложено получать подобные соединения путем взаимодействия аминоацедиантронов и соединений, содержащих замещаемые атомы галогена, с последующей обработкой продуктов кислотоконденсирующими агентами или едкими щелочами. 55 Теперь мы обнаружили, что когда продукт конденсации одной молекулярной пропорции α-дихлорацедиантрона и двух молекулярных пропорций 6-амино31:41-фталоилакридона, который является предметом нашей одновременно находящейся на рассмотрении заявки № /E1 . 453,853 -, . 55 : - 6-amino31:41- 60 . 8638/49 (заводской № 672908) обрабатывают кислотными конденсирующими агентами, получают ценный кубовый краситель. Этот новый краситель окрашивает и печатает хлопок в 65 ярких оливково-зеленых оттенках, обладающих превосходной устойчивостью к влажной обработке и свету, а по печатным свойствам он превосходит ранее известные кубовые красители оливково-зеленого цвета, особенно по быстрому наращиванию 70 и быстрому развитию до полных оттенков. . 8638/49 ( . 672,908) , . 65 , 70 . Таким образом, в соответствии с нашим изобретением мы предлагаем в качестве нового оливково-зеленого красителя для ванн продукт, получаемый путем обработки кислотными конденсирующими агентами продукта конденсации одной молекулярной доли а: а-дихлорацедиантрона с двумя молекулярными долями 6-амино3. 41-фталоилакридон. , - 7m : - 2 6-amino3. 41-. 6-айнино-3':4-фталоилакридон 80 может быть получен способом, описанным в британской спецификации № 387,0016, а система номенклатуры и нумерации, используемая для этого соединения в настоящем описании, соответствует той, которая указана в британской спецификации №. 587 006. 6 - -3':4- 80 . 387,0016 ..587,006. А:-кликл]ороацедиантлрон, используемый в способе нашего изобретения, получен из 1-хлороантрона (который сам получается восстановлением 1-хлорантилракинона), и полагают, что атомы хлора находятся в положениях 7 и 15 в ядре ацедиантрона. . : -] 1- ( 1chloroanthlraquinone), 7 15 . Соответственно, полагают, что новый краситель по нашему изобретению по существу представляет собой соединение следующей формулы: 678,522, 678,522. В соответствии с дополнительным признаком нашего изобретения мы предлагаем способ производства нового кубового красителя, который включает обработку кислотой, конденсирующейся. агент, продукт конденсации одной молекулярной доли а:-дихлорацедиантрона с двумя молекулярными долями 6-амино4,34l-фталоилакридона. 95 ;678,522 678,522 6 , : - 6-amino4.34l-. В качестве подходящих агентов, конденсирующих кислоту. . может быть использован хлорид алюминия с разбавителями или без них, хлорсульфоновая кислота или серная кислота. , , . Реакцию удобно проводить нагреванием исходных материалов с хлоридом алюминия в разбавителе, например нитробензоле, при подходящей температуре, например, от 100°С до 1250°С, а твердый продукт можно выделить путем выливания реакционной смеси. смесь в разбавленную соляную кислоту, нитробензол отгоняют с водяным паром и фильтруют. , }, ' , 100' 1250 0. , . . твердый продукт можно растворить в кислоте и переосадить во льду и воде, обработать окислителем, например дихроматом натрия, затем отфильтровать и высушить. . , , . Новый краситель по нашему изобретению может быть использован для крашения целлюлозных текстильных материалов, например хлопка и вискозного искусственного шелка, но, как уже говорилось, он особенно ценен для использования в процессах текстильной печати. , , . Изобретение иллюстрируется, но не ограничивается, следующим примером, в котором части даны по массе: Пример. Смесь 15 частей хлорида алюминия и 50 частей нитробензола перемешивают при 60°С и 5 частей продукта конденсации с 1 молекулярной долей. а:-дихлорацедиантрона с двумя молекулярными соотношениями 6-амино-3':4'фталоилакридона, полученного, как описано ниже. Смесь нагревают до 110-115°С и выдерживают при этой температуре 2 часа. - Затем смесь выливают в разбавленную соляную кислоту, нитробензол удаляют перегонкой с водяным паром, продукт отфильтровывают, промывают водой и сушат. Затем продукт растворяют в 75 частях серной кислоты (98%) и раствор выливают в 750 частей смеси льда и воды. Затем прибавляют 20 частей 10%-ного раствора бихромата натрия, суспензию нагревают до 85°С и выдерживают при этой температуре 2 часа. Осадок затем отфильтровывают, промывают от кислоты и сушат. : 15 50 60 (. 5 1 : - 2 6--3': 4' , . 110-115 . 2A- . - , , , 75 (98%) 750 . 20 10% , 85-- 0. 2 . , . 60 Продукт представляет собой черный порошок, который в концентрированной серной кислоте придает темно-синий цвет и окрашивает хлопок в яркие оливково-зеленые оттенки. 60 . Исходный материал, использованный в этом примере 65, получают следующим образом: 47,5 частей дихлорацедиантрона, 70 частей 6-амино-3'-41фталоилакридона, 27 частей карбоната натрия, 8,4 частей хлорида меди 70 и 4,2 частей медного порошка. перемешивают в 840 частях нафталина при 215-220°С в течение 24 часов. Реакционную смесь затем охлаждают до 100-110°С. 65 :47.5 :- , 70 6--3' 41phthaloylacridone, 27 , 8.4 70 4.2 840 215-220' . 24 . 10O-110' 0. и добавляют пиридин. Выпавший продукт 75 отфильтровывают и промывают пиридином до тех пор, пока промывные воды не станут бесцветными, а затем спиртом для удаления всего пиридина. Полученную пасту суспендируют в разбавленной соляной кислоте, кипятят при температуре 80°С в течение нескольких минут, фильтруют, промывают от кислоты и сушат. . ' 75 . , 80 , , .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-14 03:51:37
: GB678522A-">
: :

678523-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB678523A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Дата открытия( , катион: ноябрь. 30, 19.50. ( , : . 30, 19.50. Приложение. Дата: ноябрь. 30, 1949. № 307.37149. . : . 30, 1949. . 307.37149. Полная спецификация опубликована: сентябрь. 3, 1952. : . 3, 1952. Индекс при приемке: -Класс 2(), (1b::2a5). :- 2(), (1b:: 2a5). ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ. . Новые красители серии . . Мы, КЕННЕТ АЛЬФРЕД ДЖОН ЧЕМБЕРЛЕН, из , Блэкли, Манчестер, британский подданный, и , из , , Лондон, SW1, компании, зарегистрированной в соответствии с законодательством Великобритании, настоящим заявляем, что изобретение, на которое мы молимся, чтобы нам был выдан патент, и метод, с помощью которого оно должно быть реализовано, должны быть подробно описаны в следующем заявлении: , , , , -, , , , , , ..1, , , , , :- Настоящее изобретение относится к новым кубовым красителям и, более конкретно, к новым коричневым кубовым красителям серии ацедиантрон, которые особенно ценны для использования в текстильной печати. . В британской спецификации № 410552 было предложено производить кубовые красители, содержащие азот, путем конденсации галогенированных ацедиантронов с такими азотистыми соединениями, которые содержат в молекуле один или несколько замещаемых атомов водорода, присоединенных к азоту. В качестве азотистых соединений были упомянуты некоторые производные аминоантрахинона, и было сказано, что соединение, полученное с помощью этих производных аминоантрахинона, можно дополнительно обрабатывать агентами, конденсирующими кислоту, такими как хлорсульфоновая кислота или хлорид алюминия с разбавителями или без них, или концентрированной серной кислотой, или также каустической кислотой. щелочи. . 410,552 . , , . Было высказано предположение, что при такой дальнейшей обработке замыкание цикла происходит с образованием производного карбазола аналогично тому, что происходит с антримидами антрахинонового ряда. , . Также в британском патенте № 453853 было предложено производить аналогичные кубовые красители путем взаимодействия аминопроизводных ацедиантрона с галогенсодержащими соединениями, содержащими по меньшей мере один замещаемый атом галогена, в частности с соединениями антрахинонового ряда и, когда галогеновые соединения антрахинонового ряда используется для реакции [Цена продуктов с кислотными конденсирующими агентами или едкими щелочами. . 453,853 - , , [ . В настоящее время нами установлено, что при конденсации аминоацедиантронов с галогенированными ацедиантронами получаются кубовые красители широкого спектра коричневых оттенков с превосходными свойствами стойкости, отличающиеся от ранее известных коричневых кубовых красителей, в том числе содержащих только один остаток ацедиантрона, по своим превосходящим свойствам. печатные свойства, особенно в их свойстве быстрого нарастания и быстрого развития до полной тени. Эти новые кубовые красители, содержащие имидные связи, также являются ценными промежуточными продуктами, поскольку их можно замкнуть в кольцо путем обработки кислотными конденсирующими агентами с получением других продуктов, которые имеют свойства, аналогичные свойствам имидных соединений, и имеют аналогичные преимущества по сравнению с ранее известными красителями аналогичных оттенков. . , , , , . - . Таким образом, согласно нашему изобретению мы предлагаем новые кубовые красители, которые содержат в своей молекулярной структуре по меньшей мере два остатка ацедиантрона, соединенных вместе посредством связи --. -- . В соответствии с еще одним аспектом нашего изобретения мы предлагаем способ производства новых кубовых красителей, который включает конденсацию галогенированного ацедиантрона с аминоацедиантроном. . Галогеноадианитроны и амииноадианитроны, используемые в качестве исходных материалов, могут быть изготовлены, как указано в Британских спецификациях. №№ 410,5352 и 453,853, но мы обнаружили, что отличные результаты получаются при использовании в качестве исходного материала моноаминоацедиантрона, который получают восстановлением мононитроацедиантрона, образующегося путем мононитрования ацедиантрона в серной кислоте вместо ранее использовавшейся для этой цели нитробензольной среды. . 410,5352 453,853, . Аминоацедиантрон и галогенированный ацедиантрон удобно конденсировать вместе путем нагревания в растворителе, например 6 7 8,52 678,55232 678,523 нитробензоле, предпочтительно в присутствии агента, связывающего кислоту, например ацетата калия и/или соли меди, например эпроус хлорид. Продукты затем можно выделить путем фильтрования из охлажденной реакционной смеси и удаления остаточного растворителя. , 6 7 8,52 678,55232 678,523 , / , . . Новые красители по нашему изобретению дают стойкие коричневые оттенки на хлопке и других целлюлозных текстильных материалах при окрашивании обычным способом в чане, но, как указано выше, они особенно ценны для использования в текстильной печати. . Изобретение иллюстрируется, но не ограничивается следующими примерами, в которых части даны по весу: ПРИМЕР 1. : 1. - 8.4 частей моноаминоацедиантрона, полученного, как описано ниже, 4,75 части а:а-дихлорацедиантрона, полученного подверганием продукта конденсации 1-хлор-9-антрона и глиоксаля действию серной кислоты и уксусного ангидрида в нитробензоле по методу, описанному в Британской спецификации № 551662, 3 части кальцинированной соды, 0,4 части ацетата меди и 0,2 части оксида меди перемешивают в 150 частях нитробензола при 205-210°С в течение 24 часов. Реакционную смесь охлаждают, осадок отфильтровывают и промывают нитробензолом. - Нитробензоловый осадок на фильтре перегоняют с водяным паром для удаления нитробензола, а остаток в колбе отфильтровывают и сушат. Сырой продукт экстрагируют пиридином, остаток пиридина удаляют промыванием спиртом и полученную пасту кипятят несколько минут с разбавленной соляной кислотой, фильтруют, промывают от кислоты и сушат. 8.4 , 4.75 :- 1--9anthrone . 551,662, 3 , 0.4 0.2 150 205-210 . 24 . . - - . , , - . Продукт представляет собой коричневый порошок, который в концентрированной серной кислоте придает синий цвет и окрашивает хлопок в яркие средне-коричневые оттенки. - . Моноаминоацедиантрон получают, как описано ниже: части ацедиантрона растворяют в 700 частях 98%-ной серной кислоты и полученный раствор охлаждают до 0°С и перемешивают. В течение 1 часа добавляют смесь 7,5 частей 94%-ной азотной кислоты и 30 частей 98%-ной серной кислоты. Смесь перемешивают еще в течение пяти часов при 0°С, а затем дают ей нагреться до комнатной температуры в течение 3 часов. Затем смесь разбавляют смесью льда и воды, осадок отфильтровывают и промывают от кислоты. : 700 98% 00 . . 7.5 94% 30 98% 1i . - 0 . 3 . - -. Остаток на фильтре смешивают примерно с 000 частями воды, добавляют 225 частей 35%-ного раствора каустической соды и 120 частей гидросульфита натрия и смесь перемешивают при 35°С в течение 1 часа. Добавляют 18 частей мр-нитробензолсульфоната натрия и смесь перемешивают в течение еще часа, а затем фильтруют. Остаток на фильтре промывают от щелочи и сушат. Полученное таким образом сырое аминосоединение растворяют в 700 частях 98%-ной серной кислоты при 500°С, а затем силу кислоты снижают до 82% добавлением воды с такой скоростью, что температура смеси повышается до 950°С. 000 , 225 35% 120 359 . 1 . 18 - . - . 700 98% 500 . 82% 950 . Смесь охлаждают, осадок отфильтровывают и промывают 80%-ной серной кислотой до обесцвечивания смывов. Остаток на фильтре затем смешивают с водой, фильтруют, промывают от кислоты и сушат. Таким образом получают очищенный моноаминоацедиантрон. 80% . , , - . - . ПРИМЕР 2. 2. 8.4 частей моноаминоацедиантрона, полученного, как описано в примере 1, и 8,8 частей монобромацедиантрона, полученного бромированием ацедиантрона бромом в хлорсульфоновой кислоте в присутствии йода, конденсируют вместе, как описано в примере 1. 8.4 1 8.8 - 1. Продукт представляет собой коричневый порошок, который в концентрированной серной кислоте придает синий цвет и окрашивает хлопок в более красно-коричневые оттенки, чем продукт примера 1. 1. ПРИМЕР 3. 3. 8.4 частей моноаминоацедиантрона 90, полученного, как описано в примере 1, и 5,6 частей дибромацедиантрона, полученного дибромированием ацедиантрона бромом в хлорсульфоновой кислоте в присутствии йода, конденсируют вместе, как описано 95 в примере 1. 8.4 90 1 5.6 95 1. Продукт представляет собой коричневый порошок, который в концентрированной серной кислоте придает синюю окраску и окрашивает хлопок в более желто-коричневые оттенки, чем продукт из примера 1. 1.
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-14 03:51:39
: GB678523A-">
: :

678524-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB678524A
[]
Р.В.' .' СПЕЦИФИКАЦИЯ ПАЦИЕНТА - - Изобретатель: ДЖОРДЖ АЛЬФРЕД ГЕЙЛЕЙР c3 Дата подачи Полная спецификация ноябрь. 10, 1950, Дата заявления Декабрь. 13, 1949. 319 Опубликовано в сентябре. 3, 1952. ': c3 . 10, 1950, . 13, 1949. 319 . 3, 1952. Индекс при приемке: -Класс 37, С2(а:в:ж). :- 37, C2(: : ). ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Усовершенствования металлических выпрямителей Мы, , британская компания из Блетчли, Бакингемшир, настоящим заявляем об изобретении, на которое мы молимся о выдаче нам патента , а также о методе, с помощью которого оно должно быть реализовано: быть конкретно описано в следующем утверждении: , , , , , , , , :- Данное изобретение относится к металлоконструкциям. -. ОФН двухполупериодного типа, состоящие из двух выпрямительных ячеек. Такие выпрямители применяются в системах освещения легковых автомобилей для обеспечения возможности зарядки аккумуляторной батареи от сети переменного тока. генератор. - . .. . Целью настоящего изобретения является создание такого выпрямителя, который будет защищен от атмосферных воздействий, дешев, прост в установке и компактен по отношению к его номинальному току. , , ' . Согласно данному изобретению металлический выпрямитель двухполупериодного типа содержит 4 две выпрямительные ячейки, имеющие соответственно две охлаждающие пластины тарельчатой формы, расположенные полыми сторонами друг к другу с образованием герметичного пространства, охватывающего остальные элементы ячейки, и упругий элемент, разделяющий две ячейки и оказывающий наружное осевое усилие на обе ячейки, посредством чего указанные ячейки удерживаются в контакте с указанными двумя охлаждающими пластинами соответственно. - , 4 ', , , & . Элементы ячеек предпочтительно скрепляются вместе трубчатой стяжкой, которая проходит через них и тарельчатые пластины и приспособлена для приема монтажного болта, причем стяжка предпочтительно имеет на каждом конце кольцевой фланец, направленный радиально наружу и служащий для приложения зажимного давления к элементы. , . Выпуклые охлаждающие пластины могут иметь периферийные фланцы, которые герметично соединены друг с другом, предпочтительно с помощью соединения металл-металл. , - . Предпочтительные варианты осуществления изобретения будут описаны со ссылкой на прилагаемые чертежи, на которых: Фиг.1 представляет собой вид с торца выпрямителя, выполненного в соответствии с изобретением. [На рис. 2 показан разрез по строке 2-2 1, в большем масштабе. 50 Фигура 3 представляет собой сечение, соответствующее средней части рисунка 2 и показывающее модифицированную конструкцию. , , : 1 . [ 2 2-2 1, . 50 3 , 2, . В примере, показанном на рисунках 1 и 2 а. Задний элемент корпуса выполнен из листового металла 55, спрессованного в форме круглой плоскодонной тарелки 10. Плоский кольцевой фланец 11 выступает наружу от края тарелки, общий диаметр которого составляет 7 дюймов. В середине дна тарелки имеется 60 отверстий диаметром 1 дюйм. : передняя пластина корпуса 12, имеющая выступ 13 рядом с задней пластиной 1, с той лишь разницей, что на плоской поверхности 65 этой пластины 12 сформированы двухдиаметральные, выступающие вперед цилиндрические кости 14. близко к его краю. 1 2 . 55 10. 11 , - 7 . 60 1 . . : 12 13ss 1 14 65 12 . Эти две дисковые пластины прикрепляются фланец к фланцу к короткой цилиндрической камере, а фланцы соединяются, образуя герметичное соединение, например 70 непрерывной точечной сваркой, как показано на рисунке, или пайкой, или накатным соединением. , , , , .. 70 , , - . Трубчатая стяжка 15 проходит через центральные отверстия в пластинах корпуса 10 и 12 и через две шайбы 16, расположенные 75 напротив внешних поверхностей корпуса с двух его сторон соответственно. Концы трубчатой связи раскатаны наружу с образованием кольцевых фланцев 17. Две кольцевые выпрямительные пластины 18, покрытые только с одной стороны 80 аэлением, который покрыт слоем легкоплавкого металла, составляющим положительный электрод, собраны так, что сторона с покрытием находится в непосредственном контакте с внутренней поверхностью каждой выпуклой пластины. Позицией 85 непокрытая поверхность каждой из пластин выпрямителя представляет собой соединительную пластину 19, имеющую встроенную радиальную соединительную полосу 20; две соединительные полосы проходят позади двух бобышек 14 соответственно. На каждом выступе корпуса 90 имеется отрицательный вывод, имеющий стержень 21, проходящий через отверстие в передней части выступа, причем стержень отделен от корпуса втулкой 22 и шайбами 23 из изолирующего материала. Внутренний конец стержня 95 приклепан к соединительной бирке 24 '789524 97149w 678,524, которая припаяна к соседней соединительной планке 20, причем заклепка обеспечивает герметичное соединение между каждой клеммой и корпусом. 15 10 12 16 75 . 17. 18, 80 - , . 85 19 20; 14 . 90 21 , 22 23 . 95 '789524 97149w 678,524 24 20, . Кольцевая прокладка 25 из синтетического каучука окружает среднюю часть трубчатой стяжки 15 и имеет с каждой стороны трубчатые удлинители 26, образующие втулки между стяжкой и выпрямителем и соединительными пластинами 18 и 19. Подушка 25 находится под осевым сжатием и поэтому оказывает зажимное давление между пластинами каждого элемента, а также между каждой пластиной выпрямителя и прилегающей стороной корпуса, причем трубчатая стяжка предотвращает выпучивание корпуса и, таким образом, обеспечивает хороший теплообменный контакт между выпрямительные пластины 18 и корпус. Трубчатая стяжка образует удобное отверстие для болта, крепящего выпрямитель, например, к раме автомобиля, имеющего электрическую систему с положительным заземлением. 25 15 26 18 19. 25 , - 18 . , , - . В модификации, показанной на рисунке 3, сжатая резиновая подушка 2,5 заменена винтовой пружиной сжатия 27 с изолирующими шайбами 28 на ее концах и отдельной изолирующей втулкой 29 между элементами выпрямителя и трубчатой стяжкой. 3, 2.5 27, 28 29 .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-14 03:51:40
: GB678524A-">
: :

678525-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB678525A
[]
" к 7 ЕСЛИ Ii11t " 7 Ii11t - -:--- - -:--- ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ 678,525 Дата подачи заявки и подачи полной спецификации: январь. 11, 1950. 678,525 : . 11, 1950. № 723/50. . 723/50. Заявление подано в Соединенных Штатах Америки 13 апреля 1949 года. 13, 1949. Полная спецификация опубликована: сентябрь. 3, 1952. : . 3, 1952. Индекс при приемке: -Класс 2(), Qla2. :- 2(), Qla2. ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Новые антрахиноновые красители и способ их получения Мы, : & , корпорация, учрежденная в соответствии с законодательством штата Нью-Йорк, Соединенные Штаты Америки, 61, Бродвей, Нью-Йорк, Нью-Йорк, Штаты Америки настоящим заявляем, что изобретение, на которое мы молимся, чтобы нам был выдан патент, и метод, с помощью которого оно должно быть реализовано, должны быть подробно описаны в следующем заявлении: Это изобретение относится к новым антрахиноновые красители, содержащие арильные аминогруппы, полученные из углеводорода 1,2,4,5-тетраметилбензола, и способ их получения. , : & , , ' , 61, , , , , , , , : 1,2,4,5-, . Изобретение касается антрахиноновых красителей, имеющих следующую общую формулу: 1 H3C CH3 H3 H3, где радикал представляет собой водород, алкил или H3C OH3, каждый представляет собой водород или сульфогруппу, а и каждый представляет собой водород или -, где имеет то же значение, что и выше. 1 H3C CH3 H3 H3 , H3C OH3 , - . Изобретение также касается способа получения вышеуказанных соединений путем взаимодействия аминоантрахинона с галогенированным дуреном. . [Цена 218] Новые красители нашего изобретения относятся к так называемому типу «шлифовальных цветов» и при окрашивании дают чистые блестящие оттенки от синего до сине-зеленого цвета. 35 Антрахиноновые красители были хорошо известны в прошлом и применялись главным образом для крашения хлопковых волокон, придавая им блестящие оттенки с превосходной устойчивостью к свету и стирке. 40 Однако в целом они непригодны для крашения азотсодержащих волокон, таких как шерсть, шелк или нейлон, из-за необходимости использования щелочных восстановительных ванн для растворения красителя. Щелочь 45 в этих ваннах имеет тенденцию быть разрушительной или вредной для шерсти и других азотсодержащих волокон. [ 218] - " " , - . 35 - . 40 , , - , , , . 45 ' - . Попытки в прошлом окрасить такие азотсодержащие волокна в нейтральных или кислых ваннах принимали множество форм, среди которых были способы, которые делают краситель водорастворимым, например, путем введения сульфогрупп в молекулу красителя и т.п. 55 Красители указанного персонажа. Указанные выше, полученные из сульфированных соединений антрахинонового ряда, полученных из некоторых ароматических аминов, были известны в прошлом. Однако красители этого класса, окрашивающие шерсть в чистые синие оттенки, либо неэффективны по стойкости, либо не пригодны для нейтрального окрашивания. Другие, которые подходят для нейтрального крашения и обладают желаемыми свойствами стойкости, особенно устойчивостью к стирке, дают красители, которые не являются чисто синими или блестящими по оттенку. Так, согласно патенту Великобритании 579519, краситель предшествующего уровня техники 1,4-бис(21,41,61-триметил-70-анилино)антлиракинондисульфонат проявляет в нейтральной красильной ванне только около 25% того сродства к шерсти, которое он проявляет в кислотном красителе. ванна с одинаковой исходной концентрацией красителя, полностью отработанная. - 50 , -, , . 55 . , , . , . 65 , , . 579,519 1,4- (21, 41, 61- 70 ) 25% - 75 . Аналогично, другой тип предшествующего уровня техники , 678,525 краситель, а именно 1,4-бис (21, 41, 61-триэтиланилино) антрахинон дисульфонат, проявляет нейтральное сродство к окрашиванию шерсти, составляющее всего около 50%. 678,525 , 1,4- (21, 41, 61- ) 50%. Задачей изобретения является создание в качестве новых композиций веществ новых антрахиноновых красителей, содержащих в качестве заместителей от одной до четырех 6-амино-1,2,4,5-тетраметилбензольных групп, одна или несколько из которых могут быть дополнительно замещены сульфогруппа и способ получения таких новых композиций. ' 6--1,2,4,5tetramethylbenzene , , . Еще одной целью изобретения является создание водорастворимых сульфированных красителей ярко-синего цвета, которые окрашивают белковые волокна, такие как шерсть и шелк, и другие азотистые волокна, такие как нейлон, в кислотной или нейтральной красильной ванне в насыщенный ярко-синий цвет. до голубовато-зеленых оттенков, которые обладают превосходной устойчивостью к свету, стирке и валянию, а также значительно более высоким нейтральным сродством к шерсти, чем было получено в прошлом. , - , ,, , , - , , , . Еще одной целью настоящего изобретения является создание красителей с вышеупомянутыми свойствами, которые окрашивают шерсть из нейтральных и кислотных красильных ванн, не проявляя при этом чрезмерного различия в оттенке и силе окрашивания, полученного таким образом. . Другой целью изобретения является создание водонерастворимых несульфированных антрахиноновых красителей, которые растворяются и подходят для окрашивания органических растворителей типа пиридина и замещенного бензола, а также для окрашивания пластмасс и лаков, особенно тех, которые содержат сложные и простые эфиры целлюлозы, такие как ацетат целлюлозы. - , , , , . Цели настоящего изобретения достигаются в соответствии с нашим изобретением путем создания новых антрахиноновых красителей общей формулы, ранее приведенной здесь. . Новые красители по изобретению, которые содержат одну или несколько сульфогрупп, растворимы в воде. Их отличает выдающееся сродство нейтрального окрашивания к волокнам животного происхождения, таким как шерсть, порядка 80-85%, в сочетании с возможностью окрашивания таких волокон из кислой или нейтральной красильной ванны в чистые синие или голубовато-зеленые оттенки, обладающие превосходными свойствами блеска и стойкости. . Красители по изобретению, лишенные сульфо-66-групп, нерастворимы в воде, но они растворимы во многих органических растворителях, таких как нитробензол, монохлорбензол, дихлорбензол, пиридин, частично растворимы в бензоле и бензине и практически нерастворимы в этиловом спирте. При растворении в органических растворителях красители дают окраску от чистого синего до голубовато-зеленого цвета с хорошей стойкостью. , , . , 80-85%, . 66 , , , , , , , . , - . Красители также подходят для окраски пластмасс и лаков, например ацетат целлюлозы. color6.5 , , , . Термин «сульфогруппа», используемый здесь, включает как кислотную группу , так и щелочной металл, например, натрий и калий, и аммоний-70 замещенные группы. " " , , , ., , 70 . Новые красители по изобретению могут быть получены путем конденсации ядерно-галогенированного производного дурена следующей формулы; 75 H3C CH3 галоген H3C CH3 с антрахиноновым лейко. ее форма) формула: , ; 75 H3C CH3 H3C CH3 . ) : соединение (или соединение общего назначения, где представляет собой амино или алкиламино, а каждый из и 0 означает водород, амино или алкиламино-радикал. Конденсацию галогендуреновых и аминоантрахиноновых соединений вышеуказанного типа можно осуществлять путем нагревания смеси при повышенной температуре, предпочтительно от примерно 100°С до примерно 2500°С, в присутствии жидкого органического растворителя или разбавителя. например, галогенированный или нитрованный ароматический углеводород, такой как -хлокпобензол, орто-дихлорбензол и нитробенвен, до тех пор, пока реакция не завершится, причем обычно достаточно периода от примерно пяти часов 96 до примерно двадцати часов. Галогендуреновое соединение предпочтительно используют в количестве, равном или немного превышающем один моль на каждую замещаемую аминогруппу на 100 моль аминоантрахинонового соединения. Конденсацию предпочтительно проводят в присутствии катализатора конденсации. ( , 0 , . , 100 0., 2500 0., , .., -, '-, , , 96 - . - ' 100 . - . такой как медьсодержащий катализатор, например порошкообразная медь или соль меди, 105 и агент, связывающий кислоту, такой как соли щелочных металлов и аммония, азотистые основания, например ацетаты аммония и щелочных металлов, карбонаты и бикарбонаты и мочевина. Если используется лейоантрахиноновое соединение, продукт реакции можно перевести в антрахиноновую форму обычным способом путем обработки подходящим окислительным агентом, например нитробензолом, пероксидом или перборатом. Полученные таким образом водонерастворимые продукты конденсации могут быть превращены в водорастворимые сульфоновые кислоты путем обработки сульфирующим агентом, таким как серная кислота или олеум подходящей концентрации, смеси серной кислоты и олеума и хлорсульфоновой кислоты, в соответствии со способами, известными в литературе. искусство. - , , 105 , , , , . -, 678,525 , .., , , . - - , , , . Среди аминоантрахиноновых соединений вышеуказанного типа, которые могут взаимодействовать с галогендуролом, таких как, например, 1-бриомо-2,3,5,6-тетраметилбензол, в соответствии с настоящим изобретением, включены 1, 4-диаминоантрахинон, 1-метиламино-4-аминоантрахинон, 1-изопропиламино-4-аминоантрахинон, 1-амиламино-4-аминоантрахинон, 1,4-лейоо-диаминоантрахинон, 1,4,5-триаминоантрахинон, 1,4,5, 8-тетрааминоантрахинон и 1,4диметиламино-5,8-диаминоантрахинон. -, - , , 1--2,3,5,6-, , 1,4-, 1--4-, 1--4-, 1- - 4 - , 1,4--, 1,4,5-, 1,4,5,8- 1,4dimethylamino - 5,8 - . Соединение галогенированного дурола (т.е. галогенированный 1,2,4,5-тетраметилбензол) может быть получено методом, описанным в 55 (1933), страницы 1680-1681, в отношении монобромдурена, который состоит по существу из бромирования углерода. тетрахлоридный раствор дурола. - (.., 1,2,4,5-) 55 (1933), 1680-1681, , . Следующие конкретные примеры дополнительно иллюстрируют изобретение: : 13 ПРИМЕР 1. 13ExAMPLE 1. Перемешиваемую смесь 43 частей монобромдурена, 16 частей 1,4-диаминоантрахинона, частей нитробензола, 14 частей безводного ацетата калия, 0,3 части ацетата меди, 0,3 части хлористой меди нагревают до 1800-190 С, в течение 15 часов, в течение которых В течение этого периода реакционная смесь постепенно приобретает ярко-синюю окраску. Реакционной смеси дают остыть до 70-80°С и смешивают с частями денатурированного этилового спирта формулы 2В (96% этиловый спирт, денатурированный 1 галлоном бензола, на 100 галлонов этилового спирта. .. Отдел казначейства. 43 16 1,4 - 14 0.3 0.3 1800 190 ., 15 , . 70 80 :., 2B (96% 100 . .. . Бур. Приложение Налогового управления к Правилам № 3-Формула для полностью и специально денатурированных спиртов 1942 г. с. . # 3- 1942 . 14). Разбавленной смеси дают остыть до 25°С, фильтруют и осадок на фильтре промывают 40 частями спирта 2В. Осадок кипятят с 500 частями примерно 92%-ного водного раствора соляной кислоты в течение примерно Х часов, затем фильтруют, промывают водой и сушат. Полученную таким образом сухую основу красителя очищают путем растворения ее в 6-кратном ее весе в горячем ортодихлорбензоле, охлаждения раствора для кристаллизации основы, фильтрации, промывания осадка на фильтре 65 небольшим количеством спирта 2В и сушки промытого осадка. 14). 25 ., , 40 2B. 500 92% , , . 6 , , , 65 2B, . Полученный таким образом продукт конденсации имеет следующую формулу: : H5C CH3 70 H3C OH3 Практически нерастворим в этиловом спирте, частично растворим в бензине, бензоле и ацетоне и заметно растворим в таких растворителях, как пиридин, нитробензол и ортодихлорбензол, образуя чистые 75 синих растворов с хорошей светостойкостью. H5C CH3 70 H3C OH3 , , , , , 75 . части полученного выше продукта конденсации примешивают к смеси 37 частей 100%-ной сульфуровой кислоты и 37 частей 26%-ного олеума примерно при 200°С и полученную смесь сульфирования перемешивают при 200°С до 25°С. 0., в течение нескольких часов до полной растворимости навески сульфированной массы в горячей воде. 37 100y% 37 26%, 200 ., 80 200 0., 25' 0., . Реакционную смесь затем выливают в 85700 частей ледяной воды, содержащей 35 частей поваренной соли, выпавший краситель отделяют фильтрованием и промывают от кислоты 5%-ным водным раствором хлорида натрия. Полученный таким образом осадок красителя сульфоновой кислоты суспендируют в воде, суспензию делают нейтральной по отношению к бриллиантовому желтому с помощью водного карбоната натрия и выпаривают досуха при 1000°С. 95 В полученном таким образом красителе по крайней мере один из дурильных остатков содержит ядерную сульфогруппу SO3Na в 4-м положении кольца. Он окрашивает шерсть в кислой или нейтральной красильной ванне в блестящие 100 чистых синих оттенков с превосходной красочной силой и стойкостью, особенно устойчив к свету, стирке и валянию. Он представляет особую ценность в качестве нейтрального красящего красителя, поскольку обладает сродством нейтрального крашения к шерсти около 85% по сравнению с кислотным красителем, полученным с помощью красильной ванны равной концентрации, которая полностью истощается. В этом отношении он значительно превосходит 110 красителей предшествующего уровня техники: 85 700 35 , 5% , . , 1000 C0. 95 , , SO3Na, 4 . , 100 , , , . , 105 85% . 110 : 678,525 который, согласно британскому патенту №. 678,525 , . 579,519, обладают нейтральной способностью к окрашиванию лишь 25% и 50% соответственно. 579,519, 25%: 50Yo., . ПРИМЕР 2. 2. Смесь 36 частей монобромдурена, 18 частей лейко, 1,4-диаминоантрахинона, 17,4 части апиводного ацетата калия, 1,5 частей карбоната меди, частей нитробензола нагревают при перемешивании до 185°С в течение 12 часов до завершения конденсации. нитробензол, вызывающий окисление лейкотела одновременно с конденсацией. Реакционной смеси дают остыть в течение ночи, затем добавляют 200 частей хлорбензола и смесь нагревают до 120°С, достигая полного растворения. Раствор охлаждают до 250°С, фильтруют, а осадок на фильтре промывают 801 частью денатурированного 26-спирта формулы 2В. Осадок на фильтре суспендируют в 500 частях примерно 2% соляной кислоты, суспензию нагревают до кипения в течение < часа, фильтруют, осадок на фильтре промывают и сушат. 36 18 , 1,4- 17.4 , 1.5 185 ., 12 , , . , 200 120 0., . 250 0., , 801 26 2B. , 500 2% , < , , . Сульфирование осуществляют добавлением 20 граммов полученной выше основы красителя к смеси 74 частей 100%-ной серной кислоты и 38 частей 26%-ного олеума и перемешивания реакционной смеси при температуре от 100 до 150°С до получения образца. полностью растворим в горячей воде (от 1 до 2 часов). Сульфированную массу топят в растворе 265 частей поваренной соли примерно в 950 частях воды, выпавший краситель отделяют фильтрованием, промывают от кислоты 22% водным раствором хлорида натрия, а затем примерно 300 мл воды. частей 5%, водного раствора хлорида натрия и высушивают. Полученный таким образом водорастворимый краситель 46 по существу идентичен красителю, полученному в примере 1. 20 74 100% 38 26% , . 100 150 ., - (1 2 ). 265 950' , dye40- , - 22%' 300 5%, . - 46 1. ПРИМЕР 3. 3. Смесь 11,4 частей монобромдурена, 9,6 частей 1-метиламино-4-аминоантрахинона, 24 частей нитробензола, 9,6 частей ацетата калия, 0,2 части хлористой меди, 0,2 части карбоната меди 66 нагревают при перемешивании до 1850 С, в течение 20 часов. Реакционную смесь охлаждают до 800°С, разбавляют 30 частями денатурированного спирта формулы 2В и фильтруют. Осадок на фильтре разлагают примерно 500 частями разбавленной серной кислоты (около 2%) при кипячении, фильтруют, промывают и сушат. Сырой продукт очищают перекристаллизацией из 3-кратного его веса хлорбензола, а осадок на фильтре очищенного продукта промывают равным по весу хлорбензолом и сушат. 11.4 9.6 1 - -4- 24 9.6 0.2 0.2 66 1850 ., 20 . 800 ., 30 2B, . 500 60 ( 2%) , , , . 3 , (15 . Полученная таким образом красящая основа имеет следующую формулу: : {CH3H3CCH3NHH3CCH3. Он растворяется в органических растворителях с образованием яркой красновато-синей окраски и по сравнению с несульфированным красителем, полученным в примере 1, обычно несколько лучше растворим в вышеупомянутых органических растворителях. {CH3 H3C CH3 H3C CH3 - , 1, . Основу красителя сульфируют, добавляя 8 ее частей к 40 частям 100%-ной серной кислоты, 40 частям 26%-ного олеума и 3 частям сульфата натрия в количестве 10; до 150. Г., 80 и перемешивают реакционную смесь при этой температуре до тех пор, пока навеска массы не станет полностью растворимой в воде. Сульфированную массу обрабатывают способом, описанным в примере 1. Полученный таким образом краситель 85 имеет следующую формулу: 8 40 100% , 40 26% 3 10; 150. ., 80 . 1. 85 : 678,525 } S03Na. Он окрашивает шерсть либо в кислой, либо в нейтральной красильной ванне в сильные, стойкие синие оттенки, которые более красные и несколько более тусклые, чем полученные с помощью сульфированного красителя. из примера 1. 678,525 } S03Na , , . 1. ; 4. ; 4. Смесь 54 частей монобромдурена, 12 частей ОС, 1,4,5,8-тетрааминоантрахинона, 84 частей нитробензола, 24 частей ацетата калия, 0,5 части хлористой меди, 0,5 части карбоната меди нагревают при перемешивании до 185-1900 С, для 20 часов. Реакционную смесь охлаждают до 800°С, разбавляют 105 частями денатурированного спирта формулы 2В, фильтруют, а осадок на фильтре промывают частями спирта 2В. Осадок на фильтре разлагают примерно 500 частями примерно 5%-ной серной кислоты при кипячении, фильтруют, промывают и сушат. Полученный таким образом сырой продукт конденсации очищают перекристаллизацией из ортодихлорбензола, примерно в 5 раз превышающего его вес. 54 12 1,4,5,8- 84 24 0.5 0.5 185 1900 ., 20 . 800 0., 105 2B, , 2B. 500 5 %_ , , . 5 . Очищенная основа красителя имеет следующую формулу: : H3C CR3 H3C CH3 0 H3C OH3 l3l C1H3 H3C CH3 H3C CH3 H3 OH3 H30 CH3 Практически нерастворим в этиловом спирте, умеренно растворим в ацетоне и бензине, но заметно растворим в растворителях, таких как нитробензол, пиридин и ортодихлорбензол, с образованием бирюзового цвета. . H3C CR3 H3C CH3 0 H3C OH3 l3l C1H3 H3C CH3 H3C CH3 H3 OH3 H30 CH3 , , . Сульфирование основы красителя 26% олеума, в 10 раз превышающим ее вес, при 600°С дает водорастворимый краситель, который можно обработать, как описано в примере 1440, и окрашивать шерсть в кислой или нейтральной ванне в голубовато-зеленый цвет. оттенки. Формула водорастворимого сульфированного красителя аналогична приведенному выше тетрадуриламиноантрахинону с заменой по крайней мере в одном, а возможно и до 40 всех четырех дурильных радикалов ядерной сульфогруппы. 10 26% 600 0., - , 1 440 - . - , 40 .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-14 03:51:42
: GB678525A-">
: :

678526-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB678526A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Дата завершения спецификации #, декабрь. ИС, 1950 год. # . , 1950. Дата подачи заявления январь. 13. 1950. . 13. 1950. Полная публикация от 3 сентября 1952 г. 3, 1952. 6789526 Нет, 933/50. 6789526 , 933/50. Индекс при приемке:-Класс 35, Alc7b, E2d4. :- 35, Alc7b, E2d4. ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Усовершенствования в синхронных электродвигателях или в отношении них Мы, , британская компания, БОКННТ ДЭВИД ХЕНРАЙТ, британский подданный, и ПАТРИСИО БЕСТАСИ ДЕЛЬГАДО, британский подданный, все . Лезерхед, графство Суррей, настоящим заявляем, что изобретение, на которое мы молимся, чтобы нам был выдан патент, а также метод, с помощью которого оно должно быть реализовано, будут подробно описаны в следующем штате. , , , , , , , ,. , , , , , . Примечание: Настоящее изобретение относится к синхронным электродвигателям, используемым для привода часов и подобных механизмов, и его целью является создание улучшенной конструкции или устройства, предназначенного для обеспечения того, чтобы всякий раз, когда двигатель останавливается, ротор всегда занимал правильное положение для себя. начиная. : . Изобретение относится, в частности, к синхронным электродвигателям, в которых ротор, имеющий радиально расположенные полюсные наконечники, взаимодействует со статором, содержащим два набора полюсных наконечников, элементы которых занимают чередующиеся положения. В таких конструкциях иногда возникает трудность, заключающаяся в том, что при остановке двигателя полюсные наконечники ротора могут находиться напротив полюсных наконечников статора, расположение которых таково, что оно притягивает и предотвращает самодвижение ротора из-за сбалансированного магнитного состояния, когда на обмотку катушки подается напряжение. переменным током. Настоящее изобретение предназначено для устранения упомянутого не