патенты / 14547

677203-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB677203A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ - - СЃ 677,20РЅ 677,20n 4 Дата подачи заявки Рё подачи полной спецификации: август. 24, 1950. 4 . 24, 1950. Заявление в„– 21004/50 подано РІ Соединенных Штатах Америки РІ сентябре. 10, 1949. . 21004/50 . 10, 1949. (Дополнительный патент Рє в„– 630158 РѕС‚ февр. 20, 1947. ) Полная спецификация опубликована РІ августе. 13, 1952. ( . 630,158 . 20, 1947. ) . 13, 1952. Рндекс РїСЂРё приемке: - Классы 2(), Cle5k(3:6:8), C2a(:5), C3a7, C3al3b(2:5); Рё 2(РІ), (8:9:10:11), R3c(8:9:10:11). :- 2(), Cle5k(3: 6: 8), C2a(: 5), C3a7, C3al3b(2: 5); 2(), (8: 9: 10: 11), R3c(8: 9: 10: 11). ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Сложные металл-фенол-азотные соединения Рё смолы, содержащие РёС… РњС‹, , 30, 42nd , , , Соединенные Штаты Америки, корпорация, организованная РІ соответствии СЃ законодательством штата РќСЊСЋ-Йорка, Соединенные Штаты Америки, настоящим заявляем, что изобретение, РЅР° которое РјС‹ молимся Рѕ выдаче нам патента, Рё метод, СЃ помощью которого РѕРЅРѕ должно быть реализовано, Р±СѓРґСѓС‚ РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ описаны РІ следующем заявлении: - -- , , 30, 42nd , , , , , , , , , :- Настоящее изобретение, которое представляет СЃРѕР±РѕР№ усовершенствование или модификацию изобретения, описанного РІ британской спецификации в„– 630,158, относится Рє . 630,158, 11 получение растворимого РІ феноле комплекса поливалентного сиккативного металла Рё введение такого комплекса РІ термоконвертируемые полиэфирные смолы для образования смолистых покрытий РЅР° металлических изделиях, таких как проволока. 11 - , . Р’ вышеупомянутом описании патента описан Рё заявлен СЃРїРѕСЃРѕР± получения растворимого РІ феноле комплекса поливалентного высыхающего металла путем нагревания органического или неорганического соединения поливалентного высыхающего металла СЃ фенолом Рё алифатическим соединением азота, содержащим РїРѕ меньшей мере РѕРґРёРЅ NH2. РіСЂСѓРїРїР°. Р’ описании патента также описаны Рё заявлены смолистые композиции, содержащие РІ качестве РѕРґРЅРѕРіРѕ компонента такой комплекс Рё, РІ качестве РґСЂСѓРіРѕРіРѕ компонента, термопревращаемую полиэфирную смолу, которая получается реакцией двухатомного алифатического спирта Рё РґРІСѓС…РѕСЃРЅРѕРІРЅРѕР№ ненасыщенной кислоты или ангидрида. . РџСЂРё желании РІ композиции также может присутствовать термореактивная маслорастворимая фенолальдегидная смола. Такие композиции имеют желательные характеристики, например: РѕРЅРё РїСЂРёРіРѕРґРЅС‹ для использования РІ качестве покрытий РЅР° металлических изделиях Рё особенно РІ качестве электроизоляционных покрытий РЅР° медной проволоке. - - 28 , NH2 . , , , , - $ . -, - . , .. . Теперь РјС‹ обнаружили, что процесс, описанный Рё заявленный РІ указанном описании предшествующего патента 46, относящийся Рє производству растворимого РІ феноле комплекса поливалентного сиккативного металла, может быть модифицирован 2181 или улучшен путем использования азотной монеты. 46 - 2181 . фунтов, отличных РѕС‚ ранее описанных Рё заявленных, тем РЅРµ менее, новые комплексы # РїРѕ настоящему изобретению РїСЂРё включении РІ неплавленые композиции термоконвертируемых СЃРјРѕР» дают РїСЂРё термическом преобразовании покрытия, имеющие такие же превосходные электроизоляционные характеристики, Р° также такую же стойкость Рє истиранию. или трескается. , # - , , 51 . Эти новые комплексы изготовлены РёР· тех же фенолов Рё поливалентных осушающих металлов или РёС… соединений, как описано РІ Спецификации в„– 630,158. Однако вместо соединения азота, содержащего РїРѕ меньшей мере РѕРґРЅСѓ РіСЂСѓРїРїСѓ NH2, используют соединение азота, имеющее РёРјРёРЅРѕРіСЂСѓРїРїСѓ, или аммиак, или РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґ аммония. Продукты РЅРѕРІРѕР№ комплексной реакции 615 получаются РІ зависимости РѕС‚ количества использованных исходных веществ РІ РІРёРґРµ прозрачных РІСЏР·РєРёС… жидкостей или смолистых твердых веществ, Рё РѕРЅРё РЅРµ только совместимы СЃ легкоплавкими полиэфирными смолами 70 Рё маслорастворимыми фенол-альдегидными смолами, РЅРѕ Рё также остаются РІ твердом растворе РїСЂРё тепловой конверсии таких СЃРјРѕР». РљСЂРѕРјРµ того, новые сложные продукты реакции растворимы РІ ароматических углеводородных 75 растворителях, таких как бензол, толуол, ксилол, фенол, крезол Рё РёС… смеси, используемые РІ качестве растворителей эмали РїСЂРѕРІРѕРґРѕРІ. . 630,158. , 60 , , , NH2 . 615 , , 70 - - , - . , 75 , , , , . Фенолы, пригодные для использования РїСЂРё получении новых продуктов сложных реакций, включают 80 фенолов, упомянутых РІ Спецификации в„– 80 . 630,158 Р° также галогенированные фенолы, например 2,4-дихлорфенол, пара-хлорфенол Рё 2,4-дибромфенол. Для получения гомогенных продуктов реакции фенол 85 используют РІ количестве, РїРѕ крайней мере приблизительно соответствующем количеству, необходимому для обеспечения трех или более фенольных гидроксильных РіСЂСѓРїРї РЅР° атом металла соединения металла. Количество соединений азота, используемых СЃ фенолом Рё более СЃСѓС…РёРј соединением металла, варьируется РІ зависимости РѕС‚ используемого соединения азота. 630,158 , 2,4-, - 2,4-. 85 . 90 . Например, полиамины, имеющие только РёРјРёРЅРѕРіСЂСѓРїРїС‹, такие как 1,3-Р±РёСЃ этиламин 4. 6s j4 '- ' ' --! 677,203 бутан используют РІ количествах РѕС‚ . 4 РґРѕ 6; РґРѕ 32 моль РЅР° атом металла фенолрастворимого комплекса РЅР° РѕСЃРЅРѕРІРµ соединения. Гидроксид аммония должен быть изготовлен РёР· аммиака Рё РѕРєСЃРёРґР° цинка РІ количествах, обеспечивающих РїРѕ крайней мере загрузку колбы, снабженной мешалкой, три моля РЅР° атом металла, тогда как РїСЂРё использовании СЃСѓС…РѕРіРѕ дефлегмационного конденсатора СЃ 405 граммами фенола-аммиака требуется РЅРµ менее пяти молей Рё 52 грамма цинка. РѕРєРёСЃСЊ. Содержание 7! РЅР° атом металла. РџСЂРё приготовлении комплекса колбу нагревали РґРѕ 65 0, Р° затем через РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґ барботировали комплексы СЃ аммиаком Рё аммиаком, предпочтительно использовать смесь фенола Рё РѕРєСЃРёРґР° цинка. Никакое внешнее тепло, превышающее указанные минимальные значения, РЅРµ подавалось Рє колбе после начальных количеств, чтобы облегчить быстрое получение потока аммиака РІ колбу. 7f прозрачных комплексов, свободных РѕС‚ нерастворимых. Температура поднималась РґРѕ 72°С РїСЂРё запуске вещества. , , 1,3- 4. 6s j4 ' - ' ' --! 677,203 . 4 6; 32 - . , 405 52 . 7! . - 65 0. , - - . . 7f 72 0. . Условия реакции отпускания потока аммиака, Р° через 23 температуры, время реакции Рё метод РјРёРЅСѓС‚, увеличились РґРѕ 990 0 . Содержимое извлечения было РїРѕ существу таким же, как Рё тогда, РєРѕРіРґР° колба имела светло-фиолетовый цвет. - , 23 , , 990 0. . те, которые указаны РІ Спецификации в„–. Р’ течение еще 23-минутного периода РІ течение 8 РјРёРЅ. . 23 8' 630,158. какой аммиак непрерывно вводили. Ниже приводится описание СЃРїРѕСЃРѕР±Р° введения РІ колбу температуры, пример СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРІ введения, медленно снижающейся РґРѕ 890 0 . Взвешивая задуманное РІ действии. Р’ колбе Рё ее содержимом было определено. Р’ примерах Пример 1 иллюстрирует добытое 37 граммов аммиака Рё приготовление комплекса СЃ использованием поглощенной реакционной массой. Соединение пронитрогеи, содержащее иминоканал, представляло СЃРѕР±РѕР№ прозрачную темно-СЃРёРЅРµ-фиолетовую жидкую РіСЂСѓРїРїСѓ; Примеры 2, 3 Рё 4 иллюстрируют вязкость Рљ РїРѕ Гарднеру-Эолдту РїСЂРё использовании аммиака; Пример 5 иллюстрирует 250 0. Рё удельный вес 1,172. 1 уменьшение использования РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґР° аммония; Рё Пример пленки продукта СЃ плотностью около 2000 (91 6) иллюстрирует использование аммиачного соединения РІ течение 12 РјРёРЅСѓС‚ РїСЂРё помощи 250-ваттной инфракрасной лампы . Пример 4 РІ смолистом покрытии оставляет прозрачный растворимый ароматический углеводород, состав ..содержание смолистого остатка составляет 32% РѕС‚ массы РџР РМЕРА 1 РёСЃС…РѕРґРЅРѕРіРѕ продукта. 630,158. - 890 0. . , , 1 37 & . - ; 2, 3 4 - ; 5 250 0. 1.172. 1leating ; 2000 (. 91 6 - 12 250 . 4 , . 32 ' 1 . Прозрачный растворимый РІ феноле комплекс был приготовлен путем нагревания РІ колбе. Комплекс, приготовленный РёР· смеси аммония, состоящей РёР· 70 граммов РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґР° фенола, так как соединение азота было (0611011[), 1 грамма РѕРєСЃРёРґР° цинка Рё 29, полученного смешиваем 70 граммов РЎ Рё 35 граммов 1,3-Р±РёСЃ-этиламина бутана. Смесь фенола Рё 29 граммов РІРѕРґРЅРѕРіРѕ аммония становилась гомогенной Рё прозрачной РЅР° РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґРµ (28-процентный раствор) Рё 5,35В·10, достигая температуры реакции 1500 граммов РѕРєСЃРёРґР° цинка. Смесь была . Рё оставалась гомогенной РїСЂРё охлаждении Рё слегка нагревании примерно РґРѕ 500 . почти сразу чистый однородный 40J ! Р–РёРґРєРёР№ образец 2, растворимый РІ феноле, Рё РІ стеклянную колбу загружали 5 граммов толуола. РѕРєСЃРёРґР° кадмия () Рё 175 граммов термоотверждаемой полиэфирной смолы фенола. Эту смесь нагревали РґРѕ 670°С, что способствовало включению РЎ. Рё газообразного аммиака, пропускаемого через ранее описанную сложную смесь. РџСЂРё введении фунта, приготовленного обычным аммиаком, температура этерификации смеси РїСЂРё нагревании моль 1] постепенно повышалась РґРѕ 950°С, Р° затем падала РґРѕ температуры РґРІСѓС…РѕСЃРЅРѕРІРЅРѕР№ ненасыщенной кислоты РїСЂРё 760°С РІ течение периода 30°С. РјРёРЅСѓС‚. - - 5 , 70 (0611011[), 1 29 70 35 1,3- . , 29 (28 ) 5.35 10 1500 . . - 500 . . 40J ! 2 5 . () 175 - . 670 . . , 1] 950 . 760 0. 30 . РџРѕ крайней мере, молярное количество двухатомной кислоты Рє концу этого времени смесь была спиртованной - Рё РїСЂРё непрерывном удалении прозрачной РІРѕРґС‹ Рё потока аммиака - образовывалось РІРѕ время реакции этерификации. - -- . прекращено. Определения массы указывают РЅР° то, что РїСЂРѕРґСѓРєС‚ реакции абсорбировался, как указано РІ Спецификации в„– 630,158 РїРѕРґ номером 630,158. . - - 11 . 630,158 7.5 грамм аммиака. - «Смола РђВ». 7.5 . - " ". Рспользование маслорастворимой, термоотверждаемой фенолформальдегидной смолы ' 3 СЃ фенолрастворимым комплексом Рђ РЅР° РѕСЃРЅРѕРІРµ термоотверждаемой смолы позволяет получить покрытия 12 РёР· аммиака Рё РѕРєСЃРёРґР° свинца (), имеющие превосходные физические характеристики. -, -' 3 - - 12 () . загружая РІ колбу 175 граммов препарата типичного маслорастворимого фенола Рё 2,5 граммов РѕРєСЃРёРґР° свинца. Термоотверждаемую фенолформальдегидную смесь нагревали РґРѕ 650°С Рё затем непрерывно вводили аммиачную смолу, описанную РІ примере 23 , номер в„– 630,158. вызывая повышение температуры РґРѕ 830°С. Приготовление проволочной эмали РІ течение 15 РјРёРЅСѓС‚ смесь абсорбирует положение, воплощающее принципы 11,5 граммов аммиака, Рё дает практическое изобретение следующим образом, РїСЂРё этом РІСЃРµ части комплекса становятся полностью прозрачными. представляют СЃРѕР±РѕР№ весовые части. 175 - - 2.5 . - 650 0. 23 . 630,158. , 830 . 15 11.5 - , . . 677,203 РџР РМЕР 6 677,203 6 Проволочно-эмалевую композицию, содержащую комплекс СЃ аммиаком РІ качестве соединения азота, получали путем смешивания 1923 частей фенол-аммиачного комплекса РѕРєСЃРёРґР° цинка, описанного РІ примере 4, СЃ 908 частями маслорастворимой термоотверждаемой фенолформальдегидной смолы, описанной РІ Пример 23 спецификации 19 в„– 630158 растворяют РІ равном количестве ксилола, 384 частей смешанных крезолов, 4515 частей полиэфирной смолы Рђ, описанной РІ спецификации в„– 630158, Рё - 1923 - 4, 908 - - - 23 Speci19 . 630,158 , 384 , 4515 . 630,158 2270 частей РєРѕРєСЃРѕРІРѕРіРѕ дистиллята легкой нефти, кипящего РїСЂРё температуре РѕС‚ 110 РґРѕ 140 Дж. Был получен слегка мутный раствор темно-янтарного цвета, имеющий вязкость РїРѕ Гарднеру-Холдту Рё содержание нелетучих веществ 51% РїРѕ весу. РљРѕРіРґР° Z0 этот раствор был разбавлен тем же растворителем РґРѕ содержания нелетучих веществ 27% РїРѕ массе для целей покрытия РїСЂРѕРІРѕРґРѕРІ, РѕРЅ был прозрачным Рё РЅРµ имел помутнения. Затем разбавленный раствор наносили РЅР° медную проволоку в„– 17-26 методом погружения. Всего было нанесено четыре слоя, причем каждый слой обжигался РІ проволочной башне РІ течение 40-50 секунд РїСЂРё температуре РѕС‚ 7000 РґРѕ 750 . После обжига РѕРґРЅРѕР№ части проволоки давали состариться РІ течение 24 часов РїСЂРё комнатной температуре, Р° РґСЂСѓРіРѕР№ порции дали выстояться РІ течение 48 часов РїСЂРё температуре 1250 (. 2270 distil1i 110 140 (. , - 51% . Z0 27% - , . . 17 26 . , 40 50 7000 . 750 . 24 48 1250 (. прежде чем подвергнуться испытаниям. РћР±Рµ части имели превосходную устойчивость Рє «тепловому удару» согласно процедуре испытаний, описанной РІ Спецификации в„–-630,158. Устойчивость Рє «горячим царапинам» РїСЂРё использовании иглы, также описанная РІ Спецификациях. . " - " . -630,158. " " , в„– 630158 для порции, выдержанной 48 часов РїСЂРё 1250°С, РІ среднем составляла 30 унций. . 630,158 48 1250 . 30 . Покрытие имело повышенную стойкость Рє разбавленным кислотам. Наилучшая кислотостойкость наблюдалась Сѓ покрытий СЃ использованием полиэфирных СЃРјРѕР», изготовленных исключительно РёР· высших гликолей, РЅРµ содержащих эфирных РіСЂСѓРїРї Рё имеющих четыре или более атомов углерода РІ алифатической цепи. Примерами таких гликолей являются бутандиол-1,3; пентандиолбе 2,4; 2-метилпентандиол-2,4; 2-этилгександиол-1,3 Рё декандиол-1,10. . . -1,3; 2,4; 2--2,4; 2--1,3 -1,10. Количество растворимого РІ феноле металлокомплекса, необходимого для термостабилизации полиэфирных СЃРјРѕР», обычно составляет РѕС‚ 1 РґРѕ 10 процентов РѕС‚ массы смолы РІ пересчете РЅР° свободный металл РІ комплексе. - 1 10 . Количества, превышающие 10 процентов, способствуют хрупкости покрытия. 10 .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-14 03:18:08
: GB677203A-">
: :

677204-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB677204A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ 6779204 Дата подачи заявки Рё подачи полной спецификации: август. 24, 1950. ' 6779204 : . 24, 1950. ' Нет. 21016/50. . 21016/50. Заявление подано РІ Швейцарии РІ августе. 25, 1949. . 25, 1949. Заявление подано РІ Швейцарии РІ августе. I1, 1950. . I1, 1950. Полная спецификация опубликована: август. 13, 1952. : . 13, 1952. Рндекс РїСЂРё приемке: - Классы 2(), C2b27, C2d(3:7:11:33); 2(), (1b2:3), (1: :- 2(), C2b27, C2d(3: 7: 11: 33); 2(), (1b2: 3), (1: 3), Рџ(1С„5:2Р±), Рџ2РІ(Р»:2), Рџ2(Рґ:Рµ), Рџ3С…, Рџ8ал(Р°:Р±:РІ), Рџ8Р°2Р°, Рџ8Р±(1:2), Рџ8Рґ(Р»:2) , (:); Рё 15(), B2bl(:), B2b2b. 3), (1f5: 2b), P2c(: 2), P2(: ), P3x, P8al(: : ), P8a2a, P8b(1: 2), P8d(: 2), (: ); 15(), B2bl(: ), B2b2b. ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Производство новых азокрасителей РњС‹, , корпорация, организованная РІ соответствии СЃ законодательством Швейцарии, Базеля, Швейцария, настоящим заявляем РѕР± изобретении, РЅР° которое РјС‹ молимся, чтобы нам был выдан патент, Рё Рѕ методе, то, что РѕРЅРѕ должно быть выполнено, будет конкретно описано РІ следующем утверждении: - , , , , , , , , :- Настоящее изобретение основано РЅР° наблюдении, что новые ценные азокрасители получаются РїСЂРё сочетании диазосоединений РІ щелочной среде СЃ соединениями общей формулы, РІ которых остаток -- расположен РІ /?-положении 6- членное кольцо нафталинового СЏРґСЂР°, РЅРµ содержащее гидроксильных Рё сульфокислотных РіСЂСѓРїРї, Р° обозначает остаток 2-фенилбензтиазола, фенильный остаток которого присоединен Рє --РіСЂСѓРїРїРµ. - -- /?- 6- 2phenylbenzthiazole ' -. Р’ качестве диазосоединений РІ настоящем СЃРїРѕСЃРѕР±Рµ можно использовать любые 26 ароматических аминов Рё, среди прочих, также диазоазосоединения. 26 --. Особенно ценные красители получают вообще РёР· диазосоединений таких аминов, которые содержат металлокомплексообразующие РіСЂСѓРїРїС‹, например Рѕ-оксикарбоксильные РіСЂСѓРїРїС‹, Рё особенно РёР· таких айнинов, которые содержат РІ соседнем положении СЃ диазотируемой аминогруппой РіСЂСѓРїРїСѓ, которая СЃРїРѕСЃРѕР±РЅР° принимать участие РїСЂРё образовании сложных соединений металлов, как, например, гидроксильная РіСЂСѓРїРїР°, Р°. , - , , , , . метоксигруппа или карбоксильная РіСЂСѓРїРїР°. . Эти амины РјРѕРіСѓС‚ принадлежать, например, Рє СЂСЏРґСѓ нафталина или бензола. . [Цена 218] Также можно использовать аминоазокрасители. РџСЂРё желании эти амины РјРѕРіСѓС‚ одновременно содержать металлокомплексообразующую РіСЂСѓРїРїСѓ РІ положении, примыкающем Рє аминогруппе, Рё Рѕ-оксикарбоксигруппу. 46 Р’ качестве примеров ароматических аминов, диазосоединения которых РјРѕРіСѓС‚ быть использованы РІ качестве исходных материалов согласно настоящему СЃРїРѕСЃРѕР±Сѓ, можно упомянуть следующие соединения: Диазоазосоединение РёР· 1 моля тетразотированного 4:4'-диарнинодипленила Рё 1 моля салициловой кислоты. , 2-амино-1-оксибензол-4-сульфоновая кислота Рё продукты ее ядерного замещения, такие как, например, 6-хлор-2-амино-1-56 оксибензол-4-сульфоновая кислота, амид 2-амино-йоксибензол-4-сульфоновой кислоты. , 2-амино-1-РѕРєСЃРё-4- или -5-нитробензол, 2-амино-1-оксибензол-4-карбоновая кислота, анилид, 1-амино-2-оксинафталин-4-сульфоновая кислота Рё продукты ее ядерного замещения, 2-амино-1- метоксибензол, 4-нитро-2-амино-1-метоксилбензол, 2амино-1-метоксибензол-4-сульфокислота, амид 2-амино-1-метоксибензол-4-сульфокислоты, 3-метокси-4-амино-1: [ 218] - . ' - . 46 , : - 1 4: 4' 1 , 2--1- - 4- 6--2--1- 56 -4- , 2---4- , 2amino---4-, -5-, 2amino - 1 - -4- , 1- - 2 - -4sulphonic , 2--1-, 4- - 2 - -1-, 2amino - 1 - - 4- , 2--1--4- , 3--4--1: 11-азобензол-31-сульфоновая кислота, 2-аминобензол-1-карбоновая кислота Рё продукты ее ядерного замещения, как, например, 5-нитро-2-аминобензол-1-карбоновая кислота, 70 4-этокси-2-аминобензол-1-карбоновая кислота, 4-амино-41-РѕРєСЃРё-1:11-азобензол-3lкарбоновая кислота, 4-амино-2:5-диметокси41-РѕРєСЃРё-1:11 азобензол-31-карбоновая кислота, 4-амино-4'-РѕРєСЃРё-1: 11-азобензол-715 33:31-дикарбоновая кислота, 5-метил-4-амино41-РѕРєСЃРё-1:11-азобензол-3:31-дикарбоновая кислота Рё аминоазокраситель, полученный сочетанием диазотированного 2аминонафталина-4: 8-дисульфоновая кислота 80 или 1-амино-8-оксинафталин-&3:6-дисульфоновая кислота СЃ 1-амино-2-метокси5-метилбензолом. 11--31- , 2--1- 5nitro-2--1- , 70 4- - 2 - -1- , 4--41--1: 11--3lcarboxylic , 4--2: 5-dimethoxy41- - 1:11 -31- , 4- - 4'--1:11-- 715 33:31- , 5--4-amino41--1: 11--3: 31- - 2aminonaphthalene-4: 8- 80 1- - 8 - -&3:6- 1--2-methoxy5-. 1-оксинафталин-3-сульфоновые кислоты приведенной выше формулы, которые 85 также служат исходными веществами РІ настоящем СЃРїРѕСЃРѕР±Рµ 9 677 204, содержащиеся РІ $-положении, РјРѕРіСѓС‚ быть получены ацилированием 2 6-членного кольца нафта- амино-1-меркаптобензол СЃ 3-нитроленовым СЏРґСЂРѕРј, РЅРµ содержащим бензоилхлорида, обеспечивающим замыкание цикла. 60 гидроксильных Рё сульфокислотных РіСЂСѓРїРї (отщепление РІРѕРґС‹ СЃ помощью соляной кислоты, то есть РІ 6- или предпочтительно кислоте), сульфирование нитросоединения, 7-положение, остаток --, Рё восстановление нитрогруппы РґРѕ амино, которого указывает РЅР° 2-фенилбензтиазольную РіСЂСѓРїРїСѓ. 1- - 3 - 85 9 677,204 , $- 2of 6- - -1- 3- , . 60 , ( 6- ), , 7-, --, 2- . остаток, РІ котором фенильный остаток представляет СЃРѕР±РѕР№ пример связывающих компонентов 65, присоединенных Рє РіСЂСѓРїРїРµ --. 2-, который соответствует определенному выше остатку фенилбензтиазола, предпочтительно представляет СЃРѕР±РѕР№ состав Рђ, который может быть использован РІ качестве -, присоединенного РІ 4'-положении фенильных исходных веществ РІ остатке настоящего СЃРїРѕСЃРѕР±Р° Рє РіСЂСѓРїРїРµ --. Там может быть упомянуто РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ: 65 -- . 2- - - 4'- -- . : РЅРµ содержат дополнительных заместителей или содержат 2-[41-(81-оксинафтил-[2"1.-аминозаместители, которые РјРѕРіСѓС‚ находиться РІ фенил)]-6-метилбензтиазол-611-СЃСѓР»16 фенильном остатке Рё/или РІ бензолфоновая кислота формульного СЏРґСЂР°, конденсированная СЃ тиазольным кольцом. 2-[41-(81 - -[2"1.- )]-6- - -611-sul16 / . Р’ качестве заместителей можно назвать главным образом метильные РіСЂСѓРїРїС‹ Рё РіСЂСѓРїРїС‹ сульфоновой кислоты. РР·-Р·Р° своей хорошей доступности -O3 соединения указанной выше формулы представляют СЃРѕР±РѕР№ РѕСЃРЅРѕРІРЅСѓСЋ ценность, РІ случае , остаток указывает РЅР° остаток 2'-(41-аминофенил)-6-метилбензти- yphl2. анотиазол,- который, РїСЂРё желании, может содержать фенил)]-6n-метил-бензтиазол-7"-сульф- 74j дополнительно РѕРґРЅСѓ или РґРІРµ сульфоновые, кислые фоновые кислоты формулы РіСЂСѓРїРїС‹ Рё/или РІ фенильном остатке метильную РіСЂСѓРїРїСѓ Рё РІ конденсированной бензольное кольцо Рё еще РѕРґРЅР° метильная РіСЂСѓРїРїР°. { Соединения, используемые РІ качестве связующих компонентов РІ настоящем СЃРїРѕСЃРѕР±Рµ, РјРѕРіСѓС‚ быть получены известными способами РёР· аминооксинафталина \ 3 или диоксинафталинмоносульфоновых кислот формулы 2-r4'-(81"-- Fr2"1- HO3Sin, РіРґРµ обозначает РіСЂСѓРїРїСѓ -- или предпочтительно РіСЂСѓРїРїСѓ --, которая расположена РІ -положении 6-членного кольца нафталинового СЏРґСЂР°, РЅРµ содержащего РіСЂСѓРїРїСѓ сульфоновой кислоты, Рё аминофенилбензтиазолы РїРѕ реакции СЃ сульфитами. . - O3 , , 2'-(41-)-6-- yphl2 ,- )]-6n- - -7" - 74j , . { - \ 3 2-r4'-(81" - -Fr2"1- HO3Sin -- -- , - 6- , . РџРѕ этому методу СЃ диоксинафталинмоносульфоновыми кислотами РјРѕРіСѓС‚, например, взаимодействовать следующие аминофенилбензтилгиа46: 2-(Р -аминофенил)-6-метилбензтиазолмоносульфоновые кислоты, такие как, например, 2..(4'-аминофенил)- 6-метилбензтиазол--сульфокислота, получаемая сульфированием 2-(41-аминофенил)-6-метилбентиазола РІ концентрированной серной кислоте, 2-(41-аминофенил)-6-иэтилбензтиазол-: -дисульфоновая кислота Рё 2- (31-аминофенил)-бензтиазол--сульфоновая кислота. Последний РёР· упомянутых комфенил)-6-инэтил'-бендтиазол-': 611дисульфоновая кислота формулы R0 SoH3 2-[4'-(5-оксинафтил-[2"]-аиимнопфенил)]-6Lметил- 'гензтиазол, :711 дисульфоновая кислота формулы X_N H_ HO3 -5i- 2-[31i-метил-41-(8"-оксинаплитил[21"]-аминофенил)]-4: 6-диметил-бензМиазол-611-сульфоновая кислота формулы 677,204, 677,204 2-[41(811-оксинафтил-[2'']Рё-аминопропиленил)1-6-имиэтил-бензткиазол-:X1: aminophenylbenztlhia46 : 2-( ) - 6 - - , , , 2..(4'-)-6---- , 2 - (41 - ) 6methyl- , 2-(41-)-6--: - 2-(31-) - -- . )-6-'- .-': 611disulphonic R0 SoH3 2-[4'-(5 - --[2"]-)]-6Lmethyl-', :711 X_N H_ HO3 -5i- 2-[31i- - 41 - (8"-[21"]-)] -4: 6---611- 677,204 677,204 2- [41(811 - -[2'']-)1-6- - -:X1: 6i"-трисульфоновая кислота формулы 11 0--< 2-[31-(.51-оксинаплитил-[2"]-ануинофенил)]-бензтиллиазол-:1 7-дисульфоновая кислота формулы s3 HO3 - 2-[31-(S8"-оксинаптил-[2' 1]-амиинофенил)]-бентиазол-:6"-дисульфоиловая кислота so3H HO3S_ N3 Р’ настоящем СЃРїРѕСЃРѕР±Рµ сочетание РїСЂРѕРёСЃС…РѕРґРёС‚ РІ щелочная среда, например, РІ диапазоне щелочности РѕС‚ карбоната щелочного металла РґРѕ РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґР° щелочного металла или РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґР° щелочноземельного металла. 6i"- 11 0--< 2-[31-(.51- - [2"]-)]- -: 1 7 - s3 HO3 - 2-[31-(S8" - -[2' 1]-)]- -: 6"- so3H HO3S_ N3 , 16 . Согласно следующему признаку настоящего изобретения, РєРѕРіРґР° получаемые таким образом красители содержат РІ остатке диазокомпонента заместитель, конвертируемый РІ NH2-РіСЂСѓРїРїСѓ, такую как нитро- или ациламиногруппу, тогда РІ соответствии СЃ известными способами РґРІРµ молекулы такого красителя или РѕРґРЅР° молекула такого красителя Рё РѕРґРЅР° молекула РґСЂСѓРіРѕРіРѕ азокрасителя, также содержащего такой заместитель, РјРѕРіСѓС‚ быть связаны вместе упомянутыми азотсодержащими заместителями. Такое связывание РґРІСѓС… молекул красителя может быть осуществлено, например, обработкой красителей, содержащих нитрогруппы, глюкозой РІ растворе РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґР° щелочного металла, РїСЂРё этом, как известно, РґРІРµ нитрогруппы превращаются РІ РѕРґРЅСѓ азокси- или азосвязь. Если нитро- или ациламиногруппу сначала превратить восстановлением (например, СЃ помощью сульфида щелочного металла) или гидролизом (например, РїСЂРё нагревании РІ растворе РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґР° щелочного металла) РІ РіСЂСѓРїРїСѓ -,-, то соединение РґРІСѓС… красителей Молекулы РјРѕРіСѓС‚ быть осуществлены СЃ помощью фосгена или гетероциклического соединения, содержащего РїРѕ меньшей мере РґРІР° реакционноспособных атома галогена, такого как цианурхлорид или дихлорхиназолин. ,- , - - , - , - . , , . ( ) ( ) ' -,- , . Эти последние упомянутые реакции, включающие превращение аминоазокрасителей РІ производные мочевины СЃ помощью фосгена, РјРѕРіСѓС‚, как указано выше, также осуществляться СЃ помощью РґСЂСѓРіРѕРіРѕ аминоазокрасителя, как, например, 1амино-41-РѕРєСЃРё-1. : 1'-азобензол-31-карбоновая кислота, РІ результате чего получаются продукты несимметричного строения. 56 Р’СЃРµ красители, получаемые согласно настоящему изобретению, являются новыми. РћРЅРё соответствуют общей формуле, РІ которой остаток -- расположен РІ 00 РІ СЂ-положении нафталинового СЏРґСЂР°, обозначает остаток 2-фенилбентиазола, Рє которому присоединен фенильный остаток, особенно РІ 41 положении, Рє РіСЂСѓРїРїРµ -, Рё 65 представляет СЃРѕР±РѕР№ остаток, полученный РёР· диазокомпонента, который может содержать азогруппы Рё/или может содержать РіСЂСѓРїРїСѓ, образующую комплекс СЃ металлом, например, РІ положении, примыкающем Рє диазотируемой аминогруппе 70, РіСЂСѓРїРїСѓ, которая СЃРїРѕСЃРѕР±РЅР° принимать участие РІ образовании сложных соединений металлов. - , , 50 -, 1amino - 41 - -1: 1'--31- , . 56 . -- 00 - , 2-- , , 41position , - , 65 , / 70 . Продукты данного изобретения включают азокрасители общей формулы 76 B2-=-R2--R1--NHO3Sin, РІ которых остаток -- расположен РІ Р°, -положении СЏРґСЂР° нафталина 80. , обозначает остаток 2-фенилбензталиазола, фенильный остаток которого присоединен Рє РіСЂСѓРїРїРµ --, обозначает остаток диазокомпонента, РѕРґРёРЅ РёР· символов представляет СЃРѕР±РѕР№ остаток 85 диазокомпонента, Р° РґСЂСѓРіРѕР№ - остаток диазокомпонента. остаток азокомпонента, Р° представляет СЃРѕР±РѕР№ азотсодержащий мостик, предпочтительно азокси- или азосвязь, РіСЂСѓРїРїСѓ ------ или циануровый остаток, РїРѕ меньшей мере, СЃ РґРІСѓРјСЏ атомами углерода, каждый РёР· которых присоединен Рє -. - РіСЂСѓРїРїР°. 76 B2-=-R2--R1---NHO3Sin -- , - 80 , .2- -- , , , , 85 - , , ------ 90 -- . РќР°. Благодаря своей хорошей красящей способности красители, получаемые согласно настоящему изобретению, особенно ценны для крашения целлюлозных волокон, таких как, например, лен, хлопок, искусственный шелк или штапельное волокно РёР· регенерированной целлюлозы. . , , - . РўРµ красители, которые содержат РІ молекуле комплексообразующие РіСЂСѓРїРїС‹ металлов 677,204, можно обрабатывать непосредственно, РІ красильной ванне или РЅР° волокне агентами, дающими металл, особенно медь. Обработку агентами, дающими металл, можно проводить обычным, известным СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј. 677,204 - , , . . Обработка агентами, дающими металл, например медь, РїРѕ существу, может быть полезной, РєРѕРіРґР° комплексные соединения металлов обладают достаточной растворимостью для применения РІ красильной ванне. Его можно проводить РІ щелочной, нейтральной или кислой среде СЃ использованием или без использования добавок, способствующих комплексообразованию или повышающих растворимость. Если красители содержат Рѕ-РѕРєСЃРё-РѕР»-мотоксиазогруппы, то металлизация РІ веществе преимущественно протекает РІ таких условиях, что присутствующие РІ этих группировках метильные РіСЂСѓРїРїС‹ расщепляются СЃ образованием металлокомплекса соответствующего Рѕ:РѕР»-диоксиазосоединения. . Такие металлизации РІРѕ РјРЅРѕРіРёС… случаях предпочтительно осуществляют РІ присутствии этаноламина, например, РІ соответствии СЃРѕ СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј, описанным РІ Спецификации в„– 26268-9147 (серийный , , , , . , , . --- , : - . 2,5 , . 26268-9147 ( в„– 644883). Также, РєРѕРіРґР° растворимость достаточна, РЅРѕ особенно РєРѕРіРґР° красители РЅРµ содержат достаточного количества солюбилизирующих РіСЂСѓРїРї, так что РёС… комплексные соединения металлов менее РїСЂРёРіРѕРґРЅС‹ для крашения, обработку можно проводить агентами, обеспечивающими металл, особенно медь, СЃ пользой для волокна. или РІ РѕРґРЅРѕР№ ванне частично РІ красильной ванне Рё частично РЅР° волокне, как описано, например, РІ Спецификациях. . 644,883). , , , , , , в„– 455274. Р’Рѕ РјРЅРѕРіРёС… случаях очень ценные красители получают также РїСЂРё работе РІ соответствии СЃ процессом, РІ котором крашения, произведенные СЃ использованием неметаллических красителей, подвергаются последующей обработке такими водными растворами, которые содержат, СЃ РѕРґРЅРѕР№ стороны, основные продукты конденсации формальдегида РёР· соединений, содержащихся РІ молекуле. РїРѕ крайней мере РѕРґРёРЅ раз атомы РіСЂСѓРїРїС‹ -= или, как, например, РІ случае цианамида, легко превращаются РІ такие соединения, Р° также РІ РґСЂСѓРіРёРµ высоко- Рё водорастворимые соединения металлов, 56 особенно РІ сложные соединения меди. . 455,274. - - ' -= , , , - , 56 . Крашения Рё печатные изображения, получаемые СЃ помощью новых красителей РЅР° целлюлозных волокнах, как правило, отличаются хорошей устойчивостью Рє стирке Рё, прежде всего, очень хорошей устойчивостью Рє свету. . Следующие примеры иллюстрируют изобретение, причем части Рё проценты указаны РїРѕ весу, если РЅРµ указано РёРЅРѕРµ, Р° соотношение между частями РїРѕ весу Рё частями РїРѕ объему такое же, как 66 между килограммом Рё литром: , 66 : РџР РМЕР 1. EXAMP1LE 1. 18..8 частей амида 2-амино-1-оксибензол-4сульфокислоты растворяют РІ 200 частях РІРѕРґС‹ СЃ добавкой 10 79 частей РїРѕ объему 30 процентов. раствор РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґР° натрия. Р’СЃРµ охлаждают РґРѕ 0°С введением льда, добавляют 6,9 частей нитрита натрия РІ РІРёРґРµ 4N-раствора Рё 30 объемных частей 75 30%. быстро РІРІРѕРґСЏС‚ соляную кислоту РїСЂРё температуре 0°С. Через 301 РјРёРЅ диазотирование завершается Рё диазосоединение связывается СЃ щелочным раствором 55-80 частей 2-[41-(561-оксинаплитил-[211-]аминофенила). )]-6-метилбензтиазол-: 18..8 2--1--4sulphonic 200 10 79 30 . . 00 . , 6.9 4N- 30 75 30 . 0- . 301 55 80 2-[41-(561--[211-] )]-6 --: 71"-дисульфокислота, которую получают растворением РІ 300 частях РІРѕРґС‹ 11 объемных частей 30-РіРѕ 86-процентного раствора РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґР° натрия Рё СЃ добавкой 100 объемных частей процентного РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґР° кальция. После нескольких часов перемешивания образовавшийся моноазокраситель отделяют путем превращения 9(кислоты реакционной смеси РІ РљРѕРЅРіРѕ путем добавления соляной кислоты Рё нагревания РґРѕ 500°С. Красящую кислоту отфильтровывают РїСЂРё этой температуре Рё превращают РІ медный комплекс РІ следующим образом. 95 Его растворяют РїСЂРё 90°С РІ 15-кратном количестве РІРѕРґС‹ СЃ добавлением 40 объемных частей 25%. раствор аммиака. Затем смесь РёР· 100 частей РїРѕ объему 25 процентов. раствор медного РєСѓРїРѕСЂРѕСЃР° Рё 100 объемных частей 25-процентного. Добавляют раствор аммиака Рё РІСЃРµ выдерживают РїСЂРё перемешивании РІ течение РѕРґРЅРѕРіРѕ часа РїСЂРё температуре 901-965°С. Комплексное соединение меди можно отделить высаливанием. РћРЅ образует темный порошок СЃ бронзовым блеском, который растворяется РІ РІРѕРґРµ фиолетового цвета Рё окрашивает хлопок РІ красно-фиолетовые, светостойкие оттенки. 71"- 300 11 30 86 . 100 . . , 9( 500 . - . 95 90 . 15 40 25 . . 100 25 . copperl0) 100 25 . 901 965 . . , - . 110 2-f4'-(511-оксинафтил-[211]аминофенил)]-6-метилбензтиазол-: 110 2-f4' - (511 - -[211])] -6---: 711-дисульфоновую кислоту, используемую РІ качестве РёСЃС…РѕРґРЅРѕРіРѕ материала РІ этом примере, можно получить следующим образом: 115 24,0 части 1:6-диоксинафталинсульфоновой кислоты суспендируют РІ 500 частях коммерческого раствора бисульфита натрия. 711- , : 115 24.0 1:6-- 500 . РџСЂ 950 РЎ. 46 частей 2-(41-аминофенил)6-метил-бенитиазол-РҐ-сульфокислоты. кислоту 120. Рё реакционную смесь выдерживают РІ течение 60 часов РїСЂРё перемешивании Рё охлаждении СЃ обратным холодильником РїСЂРё 95-97°С. После охлаждения РїСЂРѕРґСѓРєС‚ конденсации, трудно растворимый РІ растворе кислоты, отфильтровывают. Для очистки остаток РЅР° фильтре растворяют РІ горячей щелочной среде СЃ карбонатом натрия Рё освобождают РѕС‚ нерастворимых остатков путем 6-фильтрации. РџСЂРё добавлении разбавленной соляной кислоты РїСЂРѕРґСѓРєС‚ конденсации выпадает РІ осадок РІ РІРёРґРµ оранжево-коричневого осадка. 950 . 46 2-(41-)6- - --. 120 . 60 95-97 . , , 125 677,204 . 6 . - . РџСЂРё желании РїСЂРѕРґСѓРєС‚ конденсации можно освободить РѕС‚ сернистой кислоты путем нагревания суспензии. . РџР РМЕР 2. 2. 15.3 части 1-амино-4-оксибензол-3-карбоновой кислоты смешивают СЃ 15 объемными частями 30%. раствор РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґР° натрия Рё. концентрированный водный раствор 6,9 частей нитрита натрия, охлажденный РґРѕ 0 РЎ добавлением льда Рё РІ эту смесь 30 частей РїРѕ объему 30 процентов. быстро РІРІРѕРґСЏС‚ соляную кислоту. Через 15 РјРёРЅСѓС‚ диазосуспензию делают нейтральной РїРѕ отношению Рє РљРѕРЅРіРѕ путем опрыскивания бикарбонатом натрия Рё раствором 15,3 частей 1-амино-2:-5-диэтоксибензола, растворенных РІ 1,50 26 частях РІРѕРґС‹ СЃ добавлением 12 объемных частей 30 РЅР° цент. РїСЂРё температуре 0°С добавляют соляную кислоту. РџСЂРё дальнейшем добавлении бикарбоната натрия РІ С…РѕРґРµ реакции сочетания смесь поддерживается нейтральной РїРѕ отношению Рє РљРѕРЅРіРѕ. 15.3 1--4--3carboxylic 15 30 . . 6.9 , 0 . 30 30 . . 15 15.3 1--2:-5diiethoxybenzene, 1.50 26 12 30 . 0 . , . После 12 часов перемешивания РІСЃРµ нагревают, слабо подкисляют РґРѕ РљРѕРЅРіРѕ соляной кислотой Рё аминомоноазокраситель отфильтровывают. Для дальнейшего диазотирования его растворяют РІ 300 частях РІРѕРґС‹ СЃ добавкой 30 частей РїРѕ объему 25 процентов. раствор аммиака, смешивают СЃ раствором 7 частей нитрита натрия РІ 50 частях РІРѕРґС‹ Рё диазотируют, пропуская РІ разбавленную соляную кислоту РїСЂРё температуре 0-65°С. Через РґРІР° часа полученное труднорастворимое диазосоединение отфильтровывают Рё соединяют СЃ раствором. 35 частей 2-[4'-(,5"-оксинафтил-[2"1]-аминофенил)]-6-метилленцтиазол-:711-дисульфоновой кислоты, приготовленной РІ 300 частях РІРѕРґС‹ СЃ добавкой 30 частей карбоната натрия. После перемешивания РІ течение нескольких часов новый дизазокраситель отделяют добавлением 100 Рі хлорида натрия РЅР° литр куплиновой жидкости Рё отфильтровывают. Образует парковый порошок, который растворяется РІ РІРѕРґРµ СЃ СЃРёРЅРёРј цветом Рё окрашивает хлопок РїРѕ однованному или двухванному процессу послемеднения РІ зеленовато-голубые оттенки СЃ хорошей светостойкостью. 12 , . 300 30 25 . , 7 50 0-65 . 35 2-[4'-(,5"--[2"1] - )]-6- - :711 - 300 30 . 100 - . - - - - . РџР РМЕР 3. 3. 18.4 части 4:41-диаминодифенила тетразотируют известным СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј Рё прозрачный раствор тетразо связывают СЃ раствором 15 частей 1-оксибензол-2-карбоновой кислоты Рё 40 частей карбоната натрия РІ 300 частях РІРѕРґС‹ РїСЂРё температуре 10(-156°С). Через РѕРґРёРЅ час желто-коричневой суспензии полученного промежуточного соединения позволяют перетечь РІ раствор 5,5 частей 2-[41-(811-оксинафтил[2"]-аминофенил)]-6-метилбензтиазель-: 61" -дисульфокислоты Рё 20 частей карбоната натрия РІ 30,0 частях РІРѕРґС‹ Рё РІСЃРµ это перемешивают РІ течение нескольких часов РїСЂРё 10-15°С. Затем связующую смесь нагревают РґРѕ 70°С Рё прибавлением выделяют новый дизазокраситель 75. граммов хлорида натрия РЅР° литр связующей смеси. РџСЂРё отфильтровывании Рё высушивании образует темный порошок, растворяющийся РІ РІРѕРґРµ. темно-коричневый цвет 80 Рё окрашивает целлюлозные волокна РІ стойкие черно-коричневые оттенки. Последующая обработка красителей агентами, содержащими медь, еще больше улучшает устойчивость Рє стирке Рё свету. 18.4 4:41- 15 1--2carboxylic 40 300 10(-156 . - 5.5 2-[41-(811-[2"]-)]-6 - -: 61"- 20 30,0 10-15 . 70 . 75 - . . 80 , . - . 85 :2-[4'-(81-оксинафтил-[211]аминофенил)]-6-метилбензтиазолX:6'-дисульфоновая кислота может быть получена РїРѕ методу, описанному РІ последнем абзаце примера 1, РёР· 1:7-90. ) диоксинафталин-3-сульфоновая кислота Рё 2-(41-аминофенил)-6-метилбенз'тиазол--сульфоновая кислота. 85 :2-[4' - (81 - -[211])] - 6 - : 6"- 1 1:7- 90) -3- 2-(41-)-6-'- . Если РІ этом примере 2-[31-(811-гидроксинафтил-[211]-аминофенил)]-бензтиазол-:6 6-дисульфоновая кислота используется вместо 2-[41-(811-гидроксинафтил[2"]-аминофенил) )1 - 6 - метилбензтиазол-РҐ: 61-дисульфоновая кислота - получен краситель СЃ близкими свойствами 100, окрашивающий целлюлозные волокна РІ коричневые оттенки. 2-[31-(811--[211] - )]--:6 6- 2-[41-(811 - [2"]-)1 - 6 - --: 61- , 100 . РџР РМЕР 4. 4. 32.3 частей натриевой соли 4амино 41-РѕРєСЃРё 1:1'-азобензол-31-карбоновой кислоты растворяют РІ 300 частях 105 РїРѕ объему горячей РІРѕРґС‹, смешивают СЃ раствором 6,9 частей нитрита натрия РІ частях РІРѕРґС‹ Рё добавляют Рє смеси 150 частей РІРѕРґС‹, 35 частей РїРѕ объему 30 процентов. соляная кислота Рё лед. 110 Температура должна быть 2W 25 . 32.3 4amino 41 - 1:1'--31- 300 105 , - 6.9 150 , 35 30 . . 110 2W 25 . После перемешивания РІ течение примерно РѕРґРЅРѕРіРѕ часа полученному диазосоединениям дают стечь РІ раствор, который РІ 300 частях РІРѕРґС‹ содержит 55 частей 2-[41-(811оксинафтил-[211]-аминофенил]-6метил-бензтиазол-: 6"1-дисульфокислота Рё 30 частей карбоната натрия РІ растворе. После нескольких часов перемешивания образовавшийся дизазокраситель отделяют хлоридом натрия Рё отфильтровывают. - 300 55 .2-[41-(811oxynaphthyl - [211] - ] - 6methyl - -: 6"1- 30 . 120 . РџСЂРё однованном или двухванном послеомеднении дает хлопку стойкие черно-коричневые оттенки. - - - . Если РІ этом примере вместо 2-[4'-(811-гидроксинафтиловой -[2"1]аминофенил)]-6-метилбензтиазолX:61"-дисульфоновая кислота - краситель СЃРѕ 130 677 204 подобными свойствами, СЃ помощью которого РѕРґРЅРѕ- или двухванный процесс послеомеднения окрашивает целлюлозные волокна РІ фиолетово-коричневые оттенки. 2-[31-(811--125 -[2"'] - )]-:'61"- 2-[4'-(811--[2"1])] - 6 - -: 61"- , 130 677,204 - - . РџР РМЕР 5. 5. 30.1 частей 4=амино-4'-РѕРєСЃРё-1:1'-азобензол-3:3'-дикарбоновой кислоты растворяют РІ 100 частях теплой РІРѕРґС‹ СЃ добавкой 12,5 объемных частей 30%. раствор РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґР° натрия. 30.1 4=-4'--1: 1'- -3: 3;'- 100 12.5 30 . . После добавления раствора 6,9 частей нитрита натрия РІ 50 частях РІРѕРґС‹ РІСЃРµ это прибавляют Рє смеси РёР· 35 частей РїРѕ объему 30%. соляной кислоты Рё 130 частей РІРѕРґС‹. Добавлением льда поддерживают температуру около 10°С. Полученное таким образом диазосоединение сочетают СЃ щелочным раствором карбоната натрия 36,2 частей 2-[41-(811-оксинафтил-[21]амнинофенил)3-6- метил-гейзтиазол-:РҐ 611-сульфоновая кислота (полученная СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј, приведенным РІ последнем абзаце примера 1, РёР· 1: 7-диоксинафталин-3-сульфоновой кислоты Рё 2-(41-аминофенил)-6-метилбензтиазола), растворенная РІ 400 частях РІРѕРґС‹ СЃ добавлением 30 частей карбоната натрия. После нескольких часов перемешивания образовавшийся дизазокраситель отделяют хлоридом натрия Рё часто фильтруют. РџСЂРё окраске однованным или двухванным послеомеднением дает РЅР° целлюлозном волокне стойкие темно-коричневые оттенки. 6.9 50 , 35 30 . 130 . 10 . 36.2 2-[41-(811-- [21]) 3 -6---: 611- ( 1 1: 7--3sulphonic 2-(41-)-6methyl-), 400 30 . . - - . РџР РМЕР 6. 6. 18.2 части 5-нитро-2-аминобензойной кислоты диазотируют известным СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј. 18.2 5--2- . РџСЂРё этом 55 частей 2-[4'-(811-оксинаплил-[2"']-аминофенил)]-6-метилбензтиазол-::6"-дисульфокислоты растворяют РІ 200 частях РІРѕРґС‹ СЃ добавкой 50 части Р°, 30 процентов. 55 2-[4'-(811--[2"'] - )] - 6 - -:: 6"- 200 50 , 30 . раствор РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґР° аммония, Р° затем Сѓ '. Рљ этому раствору РїСЂРё перемешивании добавляют диазотированную 5-нитро-2-аминобензойную кислоту. После 4-часового перемешивания объем связующего раствора РґРѕРІРѕРґСЏС‚ РґРѕ 4000 частей Рё нагревают его РґРѕ 60°С, добавляя 8 частей виноградного сахара Рё 35 частей 30-процентного. Добавляют раствор РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґР° натрия Рё РІСЃРµ перемешивают РІ течение 30 РјРёРЅСѓС‚ РїСЂРё температуре 60°С. Теперь Рє раствору добавляют 400 частей хлорида натрия для осаждения образовавшегося РЅРѕРІРѕРіРѕ красителя Рё после двухчасового перемешивания его фильтруют. Для очистки остаток РЅР° фильтре СЃРЅРѕРІР° растворяют Рё осаждают РёР· 3000 частей горячей РІРѕРґС‹, СЃРЅРѕРІР° фильтруют Рё сушат. Новый краситель образует темный порошок, который растворяется РІ РІРѕРґРµ СЃРёРЅРµ-серого цвета Рё окрашивает хлопок или волокна регенерированной целлюлозы РІ РѕРґРЅРѕ- или двухванном процессе домеднения РІ стойкие серые оттенки. ' . 5--.2aminobenzoic . 4 4000 60, ., 8 35' 30 . 30 60 0. 400 precipita56 . 3000 , . - - - - . Краситель также можно превратить РїСЂРё нагревании примерно РґРѕ 800°С РІ течение 30 РјРёРЅСѓС‚ РІ аммиачном растворе сульфата меди РІ комплексное соединение меди, которое также окрашивает целлюлозные волокна РІ стойкие серые оттенки. , 800 . 30 , . РџР РМЕР 7. 7. Процесс ведут РІ соответствии СЃ указаниями первого пункта Примера 6. РљРѕРіРґР° сочетание моноазо 75 завершится после нескольких часов перемешивания, смесь для сочетания нагревают РґРѕ 50°С без разбавления Рё добавляют РїСЂРё перемешивании концентрированный водный раствор 42 частей кристаллического сульфида натрия 80. Р’ результате реакции температура повышается РґРѕ 58°С. Нагревание РІ течение еще часа РїСЂРѕРІРѕРґСЏС‚ РїСЂРё 750°С. 6. 75 , 50 . 42 80 . 58 . 750 . затем РІСЃРµ тщательно подкисляют соляной кислотой Рё фильтруют. Образовавшийся аминоазокраситель 85 освобождают РѕС‚ остатков серы растворением РІ разбавленном РІРѕРґРЅРѕРј растворе РІ присутствии слабой щелочи, отделяют хлоридом натрия, отфильтровывают Рё сушат. 90 14.1 частей полученного таким образом аминоазокрасителя растворяют РІ 2000 частях РІРѕРґС‹ вместе СЃ 6,4 частями натриевой соли 4-амино-4'-РѕРєСЃРё-1:11-азобензол-31-карбоновой кислоты РґРѕ растворенных частей добавляют карбонат натрия Рё фосген РїСЂРё 30-35°С РїСЂРё перемешивании РґРѕ тех РїРѕСЂ, РїРѕРєР° свободная аминогруппа РЅРµ перестанет обнаруживаться. Образовавшуюся несимметричную мочевину отфильтровывают, РґРё100 растворяют РІ РІРѕРґРЅРѕРј растворе, щелочном карбонатом натрия, Рё осаждают хлоридом натрия РІ РІРёРґРµ натриевой соли. Новый краситель образует темный порошок, растворяющийся РІ РІРѕРґРµ105 СЃ оливковым цветом Рё окрашивающий хлопок однованным или двухванным домеднением РІ коричнево-оливковые оттенки, хорошо стойкие Рє стирке Рё свету. . 85 , . 90 14.1 2000 6.4 4--4'--1:11--31- , . 30-35 . . , di100 . water105 - - - - . РџР РМЕР 8. 110 16.8 части 5-нитро-2-амино-1-метоксибензола диазотируют обычным СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј Рё диазосоединение соединяют РїСЂРё 0°С СЃ раствором, приготовленным РёР· 55 частей 2-[41-115(811-оксинафтил-) [2"]-аминофенил)-6-метилбензтиазол-РҐ:6-дисульфоновая кислота, 11 объемных частей 30 процентов. } 8. 110 16.8 5--2--1- 00 . 55 2-[41-115 (811--[2"] -) -6 - : 6 - , 11 30 . раствор РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґР° натрия, 30 частей безводного карбоната натрия Рё 300–120 частей РІРѕРґС‹. После перемешивания РІ течение нескольких часов связывание завершается. , 30 300 120 . . Образовавшийся моноазокраситель отделяют РѕС‚ реакционной смеси добавлением хлорида натрия Рё фильтруют. 125 Теперь его СЃРЅРѕРІР° растворяют РІ 2000 частях РІРѕРґС‹ СЃ добавлением 95 частей РїРѕ объему 30 процентов. раствор РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґР° натрия, весь нагревают РґРѕ 700 РЎ Рё восстанавливают добавлением 10 частей 130 677,2(4 виноградного сахара РїСЂРё перемешивании РІ течение 30 РјРёРЅСѓС‚ РїСЂРё 70 РЎ. После добавления хлорида натрия РІРІРѕРґСЏС‚ новый азо- или азокси- краситель отделяется Рё фильтруется. - . 125 2000 95 30 . , 700 . 10 130 677,2(4 30 70 . - - . Для превращения РІ медный комплекс осадок РЅР° фильтре растворяют РІ 1600 частях РІРѕРґС‹ РїСЂРё 950°С, добавляют водный раствор тетрамминкуприсульфата, соответствующий 30 частям кристаллического сульфата меди, Рё РІСЃРµ нагревают СЃ перемешиванием Рё охлаждением обратным холодильником РІ течение 5 часов РґРѕ 90-95°С. Краситель, содержащий медь, отделяют добавлением хлорида натрия, отфильтровывают Рё известным СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј переводят РІ натриевую соль. Р’ таком РІРёРґРµ РѕРЅ представляет СЃРѕР±РѕР№ темный порошок, который растворяется РІ РІРѕРґРµ серого цвета Рё окрашивает хлопок РІ стойкие нейтральные серые оттенки. 1600 950 ., 30. 5 90-95' . , . . Аналогичный краситель получают, РєРѕРіРґР° процесс РїСЂРѕРІРѕРґСЏС‚ таким образом, что моноазокраситель, полученный РІ соответствии СЃ параграфом 1, сначала превращают путем деметилирования медью РІ комплексное соединение меди Рё РёР· него получают поли26 азокрасители, полученные восстановлением виноградным сахаром. 1 poly26 - . РџР РМЕР 9. 9. 64.9 части аминоазокрасителя, полученного РїСЂРё диазотировании 1амино-8-(41-хлорбензолсульфонилокси)нафталин-3:6-дисульфоновой кислоты, связывают РІ слабокислой среде СЃ 1амино-2-метокси-5-метилбензолом, далее диазотируют Рё связывают РІ щелочной раствор карбоната натрия СЃ 5,5 частями 2-[4'-(5'-оксинафтил-[212]аминофенил)]-6-метил-бензтиазолХ:71'-дисульфоновой кислоты. После 4 часов перемешивания объем РґРѕРІРѕРґСЏС‚ РґРѕ 160(0 частей) Рё РІСЃРµ нагревают РґРѕ 750 РЎ, S0 частей РїРѕ объему 30%. 64.9 1amino - 8-(41-) - 3:6 - 1amino - 2 - -5-, 5.5 2-[4'-(5".--[212])] - 6 - -:71"- . 4 160(0 750 ., S0 30 . Добавляли раствор РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґР° натрия Рё перемешивали РІ течение 45 РјРёРЅСѓС‚ РїСЂРё 78-80°С для отделения остатка 4-хлорбензолсульфоновой кислоты. 45 78-80' . 4- . Добавлением поваренной соли Рё нейтрализацией излишков щелочи соляной кислотой почти РґРѕ нейтральности выделяют новый дисазокраситель. РџСЂРё фильтровании Рё высушивании РѕРЅ образует черный порошок, который РїСЂРё растворении приобретает СЃРёРЅРёР№ цвет Рё окрашивает хлопок РІ СЏСЂРєРёРµ СЃРёРЅРёРµ оттенки. , - . . РџСЂРё использовании вместо 2-[41-(5"-оксинаплитил-[2"1]-аминофенил)]-6-метилбензтиазол-:71"-дисульфоновой кислоты можно использовать 2-[41-(8"-окснафтил-[ 211-аминофенил)]-6-метилбензтиазол-'РҐ:7'-дисульфокислота - получен СЃРёРЅРµ-серый красящий краситель СЃ аналогичными свойствами. 2-[41-(5"- - [2"1]-)]-6--:71"- 2 - [41 - (8" - - [211 - )] - 6 - -':7" , - . РџР РМЕР 10. 10. Р’ красильную ванну, состоящую РёР· 4000 частей РІРѕРґС‹. частей безводного карбоната натрия Рё 2 части дизазокрасителя, полученного РїРѕ первому абзацу примера 3, РІРІРѕРґСЏС‚ 100 частей хлопка РїСЂРё 50,0°С, температуру повышают РІ течение 20 РјРёРЅСѓС‚ РґРѕ 90-95°С. Добавляют 30 частей кристаллического сульфата натрия Рё РїСЂРѕРІРѕРґСЏС‚ крашение РІ течение 30 РјРёРЅСѓС‚ РїСЂРё 90-100°С. После этого охлаждают примерно РґРѕ 70°С. 4000 , . 2 3, 100 50,0 ., 20 90-95" ., 30 70 30 90-100' . 70 . Рё впоследствии процесс РїСЂРѕРІРѕРґСЏС‚ РІ соответствии СЃ (Р°), () или (СЃ). (), () (). Р°) Краску промывают холодной РІРѕРґРѕР№ 75 Рё обрабатывают РІ ванне, содержащей 4000 частей РІРѕРґС‹, 3 части кристаллического медного РєСѓРїРѕСЂРѕСЃР° Рё 31 части СѓРєСЃСѓСЃРЅРѕР№ кислоты, РІ течение часа РїСЂРё температуре 60—70°С. После этого ее прополаскивают Рё сушат. . Полное желтовато-темно-коричневое окрашивание 80 получается РїСЂРё хорошей устойчивости Рє свету Рё стирке. () 75 4000 , 3 3i - 60-70 . . 80 . (Р±) 1,5 части комплексного тартрата меди-натрия практически нейтральной реакции добавляют РІ красильную ванну, охлажденную примерно РґРѕ 70-85°С, РїСЂРѕРІРѕРґСЏС‚ меднение РІ течение -2 часов РїСЂРё температуре примерно 80°С Рё крашение промывают холодной РІРѕРґРѕР№. РџСЂРё желании краску можно намылить путем последующей обработки РІ течение часа РІ ванне, содержащей 5 граммов марсельского мыла 90 Рё 2 грамма безводного карбоната натрия РЅР° литр РІРѕРґС‹. Получается насыщенное желтовато-темно-коричневое окрашивание СЃ хорошей устойчивостью Рє стирке Рё свету. () 1.5 70 85 ., -2 80' . . - -' 5 90 2 . . (РІ) Краску промывают холодной РІРѕРґРѕР№ 95°С, Р° затем обрабатывают РІ течение часа РїСЂРё 200°С. () 95 - -' 200 . РІ растворе, приготовленном растворением 4,5 частей водорастворимого продукта конденсации дициандиамидина Рё формальдегида, 1,5 частей ацетата меди Рё 100 6 частей концентрированного РІРѕРґРЅРѕРіРѕ раствора аммиака РІ 30001 части РІРѕРґС‹ Рё добавлением 2 частей безводного карбоната натрия Рє раствор, содержащий тетрамин-меди--ацетат. После этого его промывают Рё сушат. Получают полное желтовато-темно-коричневое окрашивание, которое отличается очень хорошей светостойкостью Рё хорошей устойчивостью Рє влаге. 4.5 - , 1.5 100 6 30001 2 --. . .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-14 03:18:09
: GB677204A-">
: :

677205-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB677205A
[]
STPECFW1CATION STPECFW1CATION 677,205 4ppiccoon Рё подача полной спецификации, август. 28, 1950. в„– 21230/.0 Заявка, поданная РІРѕ Франции 29 августа 1949 Рі., публикация , август. 13, 1952. 677,205 4ppiccoon . 28, 1950. . 21230/.0 . 29, 1949a . 13, 1952. Рндекс РїСЂРё приемке: -Класс 6(), A7(::::). : - 6(), A7(: : : : ). ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Буксируемый дорожный каток СЃ пневматическими шинами РњС‹, , корпоративная организация, должным образом организованная РІ соответствии СЃ французскими законами, расположенная РїРѕ адресу: 15, , Париж (Сена), Франция, настоящим заявляем РѕР± изобретении, РІ отношении которого РјС‹ молимся Рѕ том, чтобы патент был выдан. предоставленное нам, Рё метод, СЃ помощью которого это должно быть выполнено, должны быть РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ описаны РІ следующем заявлении: , , , 15, , (), , , , , :- Целью настоящего изобретения является буксируемый каток, оснащенный колесами СЃ пневматическими шинами Рё предназначенный для катания РїРѕ дорожным покрытиям Рё С‚.Рї. - . Р’ обычных катках колесные пары 11 установлены РЅР° жестких РѕСЃСЏС… Рё снабжены недеформируемыми шинами, которые РЅРµ СЃРїРѕСЃРѕР±РЅС‹ приспосабливаться Рє любому дорожному покрытию, подлежащему катанию. , 11 . Это РїСЂРёРІРѕРґРёС‚ РёРЅРѕРіРґР° Рє значительному неравномерному давлению X0, приводящему Рє разрушению компонентов футеровки. X0 . Дорожный каток согласно изобретению содержит особые конструкции колесных пар, благодаря которым вышеупомянутые неудобства устранены Рё обеспечены следующие преимущества, Р° именно: 1. Равномерное Рё постоянное давление РІРѕ всех точках РґРѕСЂРѕРіРё, контактирующих СЃ шинами; 2. Гибкая связанная система, которая идеально соответствует поперечному профилю РґРѕСЂРѕРіРё; 3. Равномерное перекатывание РїРѕ всей ширине машины Рё перекрытие следов шин. , : 1. ; 2. ; 3. . Описание предпочтительного варианта осуществления изобретения приведено ниже СЃРѕ ссылкой РЅР° прилагаемые чертежи, РЅР° которых: фиг. 1 представляет СЃРѕР±РѕР№ схематический РІРёРґ РІ вертикальной проекции дорожного катка; Фигура 2 представляет СЃРѕР±РѕР№ РІРёРґ спереди комплекта передних рулевых колес СЃ 4 колесами, Р° фигура 2 - аналогичный РІРёРґ комплекта 4Р° задних колес СЃ 4 колесами, причем каждый комплект принадлежит отдельному катку; Фигура 3 представляет СЃРѕР±РѕР№ аналогичный РІРёРґ пятиколесной задней части, Р° фигура 3Р° представляет СЃРѕР±РѕР№ аналогичный РІРёРґ пятиколесной передней части; Р РёСЃСѓРЅРєРё 4 Рё 4Р° представляют СЃРѕР±РѕР№ схематические изображения [ 2 (81 вертикальное сечение переднего комплекта РёР· 3 колес Рё аналогичного заднего комплекта, каждый РёР· которых принадлежит отдельному катку; Р РёСЃСѓРЅРєРё 5 Рё 5i представляют СЃРѕР±РѕР№ аналогичные РІРёРґС‹ комплектов РёР· 7 колес; 55 Р РёСЃСѓРЅРѕРє 6). представляет СЃРѕР±РѕР№ схематический РІРёРґ РІ перспективе расположения комплектов РІ катке, снабженном сдвоенной парой задних колес. , : 1 ; 2 4- , 2a 4- 4a , ; 3 5- 3a 5- ; 4 4a [ 2(81 3- ; 5 5i 7- ; 55 6 . Как показано РЅР° фиг. 1, каток содержит раму Рў, обеспечивающую балластный контейнер, загружаемый переменным весом, например, балластным контейнером. земли, камней, металлических частей Рё С‚. Рґ., что зависит РѕС‚ давления, которому желательно подвергнуть слой. . 1, .. , , , , 65 . РџРѕР» контейнера снабжен откидными или шиберными заслонками, обеспечивающими быструю выгрузку балласта. . Рама поддерживается колесными парами СЃ пневматическими шинами 70 РІ трех точках, Р° именно: Рё РЅР° задней колесной паре Рё РЅР° передней колесной паре. Конечно, можно использовать Рё обратную схему. 70 , .: . , . Передний комплект колес может содержать 76 четных (2h) колес, тогда задний комплект может содержать нечетное (2+1) или (2_-1) количество колес, или, наоборот, передний комплект может содержать нечетное (2n + 1) или (2Рђ -1) пронумерованы колеса, Р° РЅР° задних 80 установлено четное (2n) РёС… количество. 76 (2h) , (2+ 1) (2_-1) , (2n + 1) (2A -1) , 80 (2n) . РќР° фиг.2 показано устройство передней рулевой РіСЂСѓРїРїС‹, состоящей РёР· четырех колес , , , , расположенных РЅР° расстоянии РґСЂСѓРі РѕС‚ РґСЂСѓРіР°. Указанное расстояние выбирается РІ зависимости РѕС‚ ширины шины таким образом, чтобы дорожки перекрывали РґСЂСѓРі РґСЂСѓРіР° РїРѕ ширине Сѓ (СЃРј. фиг. 2 Рё 3). . 2 , , , . ( . 2 3). Указанные колеса установлены парами 90 РЅР° РѕСЃСЏС…, шарнирно закрепленных РЅР° соответствующих опорах РІ точках Рё соответственно, РїСЂРё этом каждый упомянутый шарнир расположен РЅР° равных расстояниях РѕС‚ срединных плоскостей через РґРІР° колеса пары. Р’ случае четырехколесной передней части 95, как показано РЅР° СЂРёСЃ. 2, шарниры установлены РЅР° концах стремени , которая, РІ СЃРІРѕСЋ очередь, поворачивается РІ точке РІ вилке , качающейся РІРѕРєСЂСѓРі шкворня . Муфта треугольник повернут Рє поперечной балке РЅР° 100 1,4 %. 90 , . - 95 . 2, . 100 1.4 %. 1. --2 677,205 С…РѕРјСѓС‚, СЃ помощью которого каток можно прикрепить Рє трактору, Р° колесо можно поворачивать РІРѕРєСЂСѓРі шкворня РїСЂРё повороте. 1. --2 677,205 , . 6 Р’ задней части 4-С… колес установлены шкворни. Рµ Рё закреплены РЅР° концах стоек, жестких РЅР° Рђ4 Рё Р’4 СЃ шпангоутом Рў (СЃРј. СЂРёСЃ. 2Р°). 6 4- . A4 B4 ( . 2a). РќР° СЂРёСЃ. 3 показано устройство задней пятиколесной установки. Колеса Рі, , , Рё установлены следующим образом: пара крайних колес , РЅР° РѕСЃРё Рі-2; другая пара внешних колес Рё или РѕСЃСЊ ,-, среднее колесо РЅР° РѕСЃРё -, которое поворачивается Рє паре осей li5, только что упомянутых РІ точках Рё , упомянутая пара осей РІ СЃРІРѕСЋ очередь поворачивается РІ точках 1 Рё Рє концам пары неподвижных стоек , , жестких СЃ рамой . . 3 5- . , , , : , -2; ,-, ' ' - li5 , 1 , . Для получения равномерного давления длины плеч определяются следующими соотношениями: -=-7t=1-+ = - +_. Более конкретно, РіРґРµ 15-hj1= = эти отношения2 2 становятся - = -=-, - = 3 2D - - = ---= Рё -= 3. Р’ случае переднего Колесная пара, РѕСЃРё 1 Рё шарнирно закреплены каждая РЅР° РѕРґРЅРѕРј конце стремени (СЃРј. СЂРёСЃ. 3Р°). , : -=-7t=1-+ = - +_. , 15-hj1= = rela2 2 - = -=-, - = 3 2D - - = ---= -= 3 1 , ( .- 3a). РќР° СЂРёСЃ. 4 схематически показано устройство трехколесной пары, РІ которой срединные плоскости расположены РЅР° расстоянии РґСЂСѓРі РѕС‚ РґСЂСѓРіР°. Указанные колеса ,, b1 Рё СЃ установлены РЅР° трех РѕСЃСЏС… ,, , -f1 Рё /,-, которые шарнирно соединены РґСЂСѓРі СЃ РґСЂСѓРіРѕРј РІ точках Рё , РѕСЃРё -6 Рё f1-. , поочередно поворачиваясь РІ точках Рё , РЅР° штифтах, удерживаемых РЅР° концах стремени 1%, которое, РІ СЃРІРѕСЋ очередь, поворачивается РІ точке 03 (РІ случае переднего колеса 2, передние колеса () 3 5 4 или 6,, ,,или 7,, ' 6 или 8,, -,, 7 или 9.,, ,, 1 1 3 2 2 2 3 3 - Рё так далее. . 4 3- . ,, b1 , 36 ,, , -f1 /,-, , -6 f1-, , 1% 03 ( 2 () 3 5 4 6,,,, 7,, ' 6 8,, -,, 7 9.,, ,, 1 1 3 2 2 2 3 3 - . Контейнер сконструирован таким образом, что горизонтальные расстояния Рё (СЂРёСЃ. 1) между центром тяжести СЃР±РѕСЂРєРё СЃ учетом веса (пустого контейнера Рё балласта) установлены). Р’ случае задней колесной пары (СЃРј. СЂРёСЃ. 4Р°) указанные пальцы удерживаются РЅР° концах пары неподвижных стоек Рђ Рё Р’3, жестко соединенных СЃ рамой Рў. Для получения равномерного давления необходимо соблюдать следующие 45 соотношений: будьте удовлетворены: = -91 = 2 -t11 = 2 ,-; более конкретно, РіРґРµ -=-, D1e - Рё ,- = - =-4. РќР° фиг. 5 схематически показано расположение семиколесной пары. Последний состоит РёР· пары двухколесных комплектов Рё , шарнирно закрепленных РІ точках a2 Рё J2, концов пары половин стремени E1. Рё E2, Р° также РёР· 35 трехколесных комплектов 1K, сконструированных аналогично показанному РЅР° СЂРёСЃ. 4, Рё С…РѕРјСѓС‚ E3 которого повернут РїРѕРґ углом 12 Рё %2 Рє указанным половинам хомута, которые, РІ СЃРІРѕСЋ очередь, повернуты Рє нему; 2 Рё m2 Рє концам хомута E7 60 (РІ случае комплекта передних колес). Р’ случае задней колесной пары (СЃРј. (. 1) , , ). ( . 4a) , B3 . 45 := -91 = 2 -t11 = 2 ,-; -=-, D1e - ,- = - =-4 . 5 7- . 2- a2 J2 , E1. E2 35 3- 1K . 4 E3 12 %2 ;2 m2 E7 60 ( ). ( . 5Р°.) указанные половР