патенты / 14468

675608-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB675608A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ 67 67 oДата '')1te ': январь. 25, 19.51. '')1te ': . 25, 19.51. Приложение. (обряд: Я.ан. '26, 1950. № 2081 '50. . (: .. '26, 1950. . 2081 '50. или Спецификация. Опубликовано: около 16 октября 1952 г. . : 16, 1952. Индекс при приемке: - Класс 39(). Ди-а(1:6)х Д4ф(4:5). :- 39(). -(1: 6) D4f(4: 5). ПОЛНАЯ СПЕЦИАЛЬНАЯ ИНФОРМАЦИЯ. ' ',. Усовершенствования в электронных разрядных трубках для хранения электрических сигналов или в отношении них. . Мы, британская компания - , и ДЖОРДЖ СТЭНЛИ ПЕРСИВАЛЬ ФРИМИАКС, британский подданный, оба по адресу: , 59, , , ..1, настоящим заявляем об изобретении: для чего мы молимся, чтобы нам был выдан патент, а метод, с помощью которого он должен быть реализован, был подробно описан в следующем заявлении: , - , , , , ' , 59, , , ..1, , , , :- Настоящее изобретение включает усовершенствования в электронных разрядных трубках или в отношении них для хранения электрических сигналов такого типа, при которых последовательность электрических сигналов сохраняется в течение определенного периода времени, причем хранение осуществляется путем отпечатка или «записи» сигналов на целевом электроде. с помощью модулированного электронного луча из узла электронной пушки так, чтобы на мишени оставалась структура заряда, соответствующая исходным сигналам. , "" . Для эффективной работы электронно-разрядная трубка такого типа предпочтительно должна обладать следующими характеристиками: 1. Требуемая амплитуда сигнала должна регистрироваться на тазирете при достаточно малом токе «записывающего» луча, чтобы можно было получить высокое разрешение на цели небольшой площади. :1. "" . 2.
Пистолеты «чтения» и « » должны быть расположены перпендикулярно мишени и желательно одноосно напротив мишени, чтобы можно было легко получить точную регистрацию сканирований «чтения» и «записи». "" " ,," "" "" . 3.
Операции «чтения» и «записи» должны быть возможны одновременно и без взаимодействия. "" "" . 4.
Полезная площадь мишени должна быть как можно больше и по возможности без зеренной структуры по отношению к диаметру сфокусированных пятен электронных лучей, в которых они попадают на мишень. . Целью настоящего изобретения является создание электронной разрядной трубки для [. [. хранение электрических сигналов, которое включает в себя целевую структуру, позволяющую реализовать все эти функции в трубке. . Согласно изобретению предложена электронная разрядная трубка для хранения электрических сигналов, содержащая узел электронной пушки, обеспечивающий модулированный сканирующий электронный луч для «записи» сохраняемых электрических сигналов, второй узел электронной пушки, соосный с первым узлом пушки и обеспечение сканирующего электронного луча для «считывания» сохраненных сигналов и целевой структуры хранения, расположенной между двумя структурами пушки и сканируемой с противоположных сторон двумя электронными лучами, причем указанная целевая структура представляет собой тонкий слой с высоким сопротивлением, покрытый его сторона, обращенная к узлу «пишущей» пушки, имеет тонкий изолирующий слой, который становится локально проводящим при проникновении в него электронов, причем указанный изолирующий слой, в свою очередь, покрыт тонким проводящим слоем. "'' , "" , "" , . Тонкий слой с высоким сопротивлением может быть сформирован из так называемого «проводящего стекла», причем слой имеет однородную объемную проводимость во всех направлениях, но является достаточно тонким, чтобы эффективно проводить проводимость в направлении от одной стороны слоя к другой, хотя и существенно непроводящий в любом направлении, параллельном граням слоя. - " '', - . Далее изобретение будет описано более подробно со ссылкой на чертежи, сопровождающие предварительное описание, которые иллюстрируют, исключительно в качестве примера, один способ реализации изобретения. , , , . Теперь обратимся к чертежу: электронная разрядная трубка для хранения электрических сигналов содержит внутри своей оболочки узел электронной пушки 1, который обеспечивает модулированный сканирующий пучок катодных лучей для «записи» сохраняемых электрических сигналов, и узел электронной пушки 2, который про? , "" , 2 ? 1 75,609 так что я i1. .', : ---1 ', 1 ' представляет собой немодулированный сканирующий электронно-лучевой луч для «считывания» сохраненных сигналов. 1 75,609 i1. .', : ---1 ', 1 ' "" . Пушки в сборе 1 и 2 расположены соосно внутри оболочки трубки, и пучки катодных лучей, исходящие из нее, предназначены для сканирования посредством систем отклоняющих катушек, не показанных на чертеже, противоположных сторон конструкции мишени для хранения. 1 2 - , , . Эта структура мишени для хранения, которая расположена между двумя узлами электронных пушек 1 и 2 так, что ее плоскость перпендикулярна оси узлов пушек, содержит тонкий слой 3 высокоомного стекла, который покрыт, на его стороне, обращенной к «пишущая» пушка 1 с очень тонким слоем 4 изолирующего материала, такого как кремнезем или фторид магния, который проявляет свойство проводимости, индуцированной бомбардировкой электронами, т.е. становится локально проводящим при проникновении в него электронов. На свободной стороне этого изолирующего слоя 4 предусмотрен тонкий проводящий слой 5 из алюминия или бериллия, который достаточно толстый, чтобы быть электропроводным, но достаточно тонкий, чтобы обеспечить легкое проникновение электронов со средней скоростью. , 1 2 , 3- -- "" 1 4 , , .. . - 4 5 . Во время работы трубки электроны в «пишущем» луче пушки 1 имеют такую высокую скорость, что они проникают через проводящий слой 5 и изолирующий слой 4, но останавливаются в тонком слое 3 высокоомного стекла. Этот слой 3 был стабилизирован до некоторого определенного потенциала путем сканирования его «считывающим» лучом из пушки 2, причем «считывающий» луч представляет собой либо луч с очень низкой скоростью, либо луч со средней скоростью, в зависимости от того, работает ли он ниже или выше первого. кроссовер для -: "" 1 5 4 3. 3 "" 2, "" 1st -: предусмотрена эмиссия слоя стекла 3. 3 . Проводящий слой 5 удерживается под некоторым потенциалом, положительным или отрицательным (скажем, 20-50 вольт) по отношению к стеклянному слою 3. Потенциал проводящего слоя 5 относительно источника электронов, образующих «пишущий» луч, таков, что как проводящий слой 5, так и изолирующий слой 4 проникают «пишущим» лучом, что приводит к тому, что слой 4 проводит локально. и в результате допускают утечку заряда из проводящего слоя в стеклянный слой 3; это вызывает локальное изменение потенциала в стеклянном слое 3. Утечка заряда из слоя 5 в слой 3 будет пропорциональна числу электронов в «пишущем» луче, проникающих в слои 5 и 4, и эта утечка электронов может быть на порядок или более большей по величине, чем проникающие электроны. Подходящий выбор материала для стеклянного слоя 3 допустит утечку от лицевой стороны слоя, но не допустит поперечной утечки в течение необходимого времени хранения трубки. 5 , ( 20-50 ) 3. 5 "" 5 4 ''" 4 3; 3. 5 3 "" 5 4 . 3 . Таким образом, будет видно, что при использовании достаточно малого тока «пишущего» луча и использовании эффекта тока проводимости в изолирующем слое 4 большой заряд может быть перенесен на сканируемую поверхность слоя 70 стекла 3 для исследования. «читающим» лучом. "" 4, 70 3, "" . Если выходной сигнал извлекается из части «считывающего» луча, возвращаемого целевым электродом, способом, описанным в нашей одновременно рассматриваемой патентной заявке № 30264/48 (серийный № 655,291), или - способами, аналогичными что используется в изображении ортиконной трубки, то нет взаимодействия между сигналами «записи» и «чтения», которое может происходить независимо. "" , - . 30264/48 ( . 655,291), - , "" "" , . Наличие стеклянного слоя 3 предотвращает попадание быстрых электронов «пишущего» луча на электрод 85 сбора сигнала на «считывающем» конце трубки. 3 "" 85 "" . Кроме того, разрешение трубки в соответствии с настоящим изобретением не ограничивается какой-либо сетчатой структурой, как в случае двухсторонней трубки для хранения 90, описанной в ... , 90 ... Обзор за март 1949 г.; фактически разрешение будет ограничено только кристаллической структурой самого грубого в этом отношении слоя мишени, причем эта структура в любом случае будет намного тоньше, чем наименьший достижимый фокус электронного пучка в трубке. 1949; , .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-14 02:36:48
: GB675608A-">
: :

675609-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB675609A
[]
Мы, , , расположенная по адресу: , 28, , , ..2, британская компания, настоящим заявляем об изобретении, на которое мы молимся о выдаче нам патента, и о методе, с помощью которого оно будет реализовано, быть конкретно описаны в и , , 28, , , ..2, , , , , следующим заявлением: - :- Настоящее изобретение относится к сборным шинам. Речь идет о скреплении вместе, на расстоянии друг от друга, множества шин прямоугольного поперечного сечения. . , , -. Обычный метод скрепления таких шин состоит в том, чтобы вставить между каждой шиной медный разделительный диск или пластину, а затем сжать всю сборку вместе с помощью заклепок или болтов, проходящих через отверстия в распорках и стержнях. Этот метод включает в себя обрезку и обрезку проставок, а также сверление отверстий в проставках и стержнях для зажимных заклепок или болтов. . . В сборке согласно настоящему изобретению противоположно расположенные зажимные элементы расположены поперек разнесенных сторон шин, причем каждый из элементов снабжен выступами, проходящими в промежутки между шинами, чтобы поддерживать разнесенное взаимное расположение, и зажимным болтом или Шпилька расположена так, что проходит между шинами так, чтобы зацеплять каждый из зажимных элементов и жестко удерживать шины между ними. , , . При таком расположении сверление шин не требуется; зажимные элементы просто размещаются по разнесенным поверхностям шин и плотно затягиваются с помощью зажимного болта или шпильки. При желании можно предусмотреть более одного болта или шпильки. ; . , . Выступы на зажимных элементах могут иметь форму расположенных ребер [Цена за прохождение в продольном направлении между шинами, когда зажимной элемент находится в нужном положении. Альтернативно они могут состоять из рядов разнесенных выступов. Для установки болта или шпильки может быть предусмотрено либо резьбовое отверстие, либо отверстие с зазором. [ . , . . Один конкретный способ реализации изобретения проиллюстрирован, в качестве примера, на чертеже, сопровождающем предварительное описание, где показан узел сборной шины, воплощающий признаки изобретения. , , , . Сборка шин состоит из четырех параллельно соединенных шин 1 (показаны пунктирной линией) прямоугольного сечения, которые скреплены вместе на расстоянии друг от друга в двух точках по их длине с помощью двух пар противоположно расположенных зажимных элементов 2. 1 ( ) 2. На каждом зажимном элементе сформированы три конических ребра 2а, которые входят в промежутки между шинами для поддержания желаемого расстояния, и каждая пара зажимных элементов удерживается на месте посредством болта 4, проходящего через зазоры в зажимных элементах. Эти болты фиксируются в нужном положении с помощью стопорных планок, изогнутых на одном конце для зацепления с боковой поверхностью головки болта, а на другом конце - для зацепления с боковой поверхностью зажимного элемента. Две пары зажимных элементов показаны по одной на каждой стороне опорной планки 6 шины, также показаны пунктирной линией. 2a 4 . . 6, . В качестве альтернативы изгибу фиксирующей планки по краю зажимного элемента на его плоской поверхности может быть образован прямоугольный выступ или другой выступ, относительно которого можно согнуть фиксирующую планку. , . Если отдельные шины соединены параллельно, зажимные элементы не могут быть изготовлены либо из металла, либо из изоляционного материала. Они могут быть, например, отлиты под давлением или выдавлены из меди, 675 609 рупий. ':: ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ , . , , , 675,609 . ':: Изобретатель: -РЕДЖИНАЛЬД АЛЬБЕРТ ЛЛОЙД. : - . SДата подачи Полная спецификация: январь. 5, 1951. : . 5, 1951. Дата подачи заявления: январь. 27, 1950. № 2190/50. : . 27, 1950. . 2190/50. Полная спецификация опубликована: 16 июля 1952 г. : 16, 1952. Индекс при приемке: -классы 36, 03(а:в); и 44, Е5 а. :- 36, 03(: ); 44, E5 . ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ. . Улучшения, касающиеся сборных шин. . 2
675,609 675,609 латунь или алюминий в виде полосок с надрезами, чтобы их можно было отламывать по желанию. -_Если шины изолированы друг от друга, зажимные элементы должны быть либо из изоляционного материала, либо изоляционный материал должен быть проложен между элементами и шинами. Если шины изолированы друг от друга, расстояние между шинами, конечно, должно быть таким, чтобы соседние шины не замыкались накоротко зажимным болтом или шпилькой. . -_Where , . - , . Зажимные элементы могут быть выполнены с любым количеством ребер или рядов выступов, чтобы вмещать различное количество шин. Если желательно использовать зажимной элемент, имеющий недостаточное количество ребер, два или более элемента могут быть установлены в шахматном порядке, чтобы прочно сжимать все шины вместе. . , , .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-14 02:36:50
: GB675609A-">
: :

675610-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB675610A
[]
Мы, - , , - , Компания , Камден-стрит, в городе Бирмингем, 1, британская компания, и УИЛЬЯМ ХОРАС БЕРГЕСС, по адресу компании, британский подданный, настоящим заявляют об изобретении, на которое мы молимся, чтобы нам был выдан патент. и способ, с помощью которого это должно быть выполнено, будут подробно описаны в следующих разделах: , , , 1, , , ' , , , , , заявление:- :- Настоящее изобретение относится к складным капотам автомобилей. . Обычно при складывании вручную капота автомобиля предусматривают управляемую вручную защелку или защелки для удержания капота в выдвинутом состоянии. . Однако такая защелка или защелки отсутствуют, когда складной капот снабжен гидравлическими приводными средствами, и для удержания капота в выдвинутом состоянии в этом случае полагаются исключительно на способность гидравлических приводных средств сопротивляться движение в состоянии покоя. Это не совсем удовлетворительно из-за того, что небольшие количества воздуха иногда задерживаются в гидравлических средствах, в результате чего выдвинутый капот может смещаться под действием давления ветра. , , , . , . Цель настоящего изобретения состоит в том, чтобы обеспечить возможность прочного удержания складного капота с гидравлическим приводом в выдвинутом состоянии, в то же время позволяя приводить капот в действие просто за счет приведения в действие средств управления. - . Изобретение включает комбинацию, по меньшей мере, одного возвратно-поступательного гидравлического двигателя, приспособленного для приведения в действие капота, и подпружиненного фиксатора, приводимого в действие двигателем, для фиксации капота в выдвинутом положении, при этом фиксатор приспособлен для освобождения мотором перед складыванием капота. капот. , - , . На прилагаемых рисунках: : На фиг.1 показан вид сбоку, показывающий капот транспортного средства, снабженный защелкой и гидравлическим приводным механизмом в соответствии с изобретением. На рисунке 2 улов показан в большем масштабе, чем на рисунке 1. 1 . 2 1. [-' 1__ 675,610. Фигуры 3 и 4 представляют собой виды, аналогичные фигурам 1 и 2, иллюстрирующие альтернативный вариант осуществления изобретения. 50 Ссылаясь на рисунки 1 и 2, мы используем для приведения в действие складного капота пару гидравлических цилиндров , приспособленных для размещения на противоположных сторонах транспортного средства. Поршень в каждом цилиндре снабжен штоком с 55, который проходит через один конец цилиндра и приспособлен на своем внешнем конце для шарнирного соединения с удлинением , образованным или прикрепленным к отклоненной назад нижней концевой части е поршня. основная стойка капота 60, причем каждая сторона этой стойки соединена на нижнем конце шарниром с кузовом транспортного средства. Другой конец каждого цилиндра имеет шарнирное штифтовое соединение с неподвижным опорным кронштейном , приспособленным для прикрепления 65 к кузову транспортного средства. Кроме того, этот конец каждого цилиндра соединен перемычкой или тросом со скользящей защелкой на кузове транспортного средства, при этом защелка нагружена пружиной , приспособленной для зацепления с дополнительной частью 70 на соседней стороне стойки для фиксации капот в выдвинутом состоянии. [-' 1__ 675,610 3 4 1 2, . 50 1 2, . 55 - 60 , . -- 65 . , 70 . Когда в каждый цилиндр для складывания капота подается жидкость под давлением, первым действием этой жидкости является перемещение цилиндра 75 относительно его поршня, причем это перемещение обеспечивается штифтовым соединением между цилиндром и его опорным кронштейном. и быть достаточным для освобождения соответствующего фиксатора, чтобы продолжающееся действие 80 рабочей жидкости могло способствовать схлопыванию капота. Когда капот возвращается в выдвинутое состояние, защелки автоматически снова входят в зацепление с дополнительными деталями и фиксируют капот от движения. 85 В конструкции, показанной на фиг. 3 и 4, нижний конец каждой стороны основной стойки образован удлинением , которое на его внешнем конце выполнено или снабжено парой разнесенных упоров , и между 90° эти упоры выдвигает рычаг , который на одном конце шарнирно соединен с соседней стороной стойки, коаксиально с шарниром стойки. Внешний конец рычага - , ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ , 75 , -- , 80 . - . 85 3 4, , 90 - . , Дата подачи полной спецификации: январь. 29, 1951. : . 29, 1951. Дата подачи заявления: январь. 30, 1950. № 2331/50. : . 30, 1950. . 2331/50. Полная спецификация опубликована: 16 июля 1952 г. : 16, 1952.
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-14 02:36:51
: GB675610A-">
: :

675611-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB675611A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ 675,611 |' Дата подачи заявки и подачи полной спецификации: январь. 31, 1950. 675,611 |' : . 31, 1950. № 2489/СО. . 2489/. Заявление подано в Соединенных Штатах Америки 16 февраля 1949 года. 16, 1949. Полная спецификация опубликована: 16 июля 1952 г. : 16, 1952. Индекс при приемке:-Класс 2(), C2(b38:d45). .:- 2(), C2(b38: d45). ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ ' Усовершенствования в отношении замещенных пиперазинов или в отношении них Мы, -, корпорация, учрежденная в соответствии с законодательством штата Майте, Соединенные Штаты Америки, по адресу 30, Рокфеллер Плаза, Нью-Йорк, штат Нью-Йорк, Соединенные Штаты Америки. , настоящим заявляем, что изобретение, на которое мы молимся, чтобы нам был выдан патент, и метод, с помощью которого оно должно быть реализовано, должны быть подробно описаны в следующем заявлении: - , -, , , 30, , , , , , , , : - Настоящее изобретение относится к получению 1-диалкилкарбамил-4-замещенных пиперазинов, которые представляют собой новые соединения, имеющие общую формулу ' алкит --- -- ', в которой и R1' представляют собой водород или алкильные группы от 1 до 4 атома углерода, и >01 представляют собой водород или алифатические группы, а представляет собой серу или иминогруппу. 1--4- ' --- -- ' R1' 1 4 , >01 -. В общем, соединения настоящего изобретения представляют собой твердые вещества, цвет которых варьируется от белого до коричневого. В некоторых случаях соединения могут представлять собой масло при комнатной температуре. Они, как правило, слабо растворимы в воде, но хорошо растворимы в бензоле. низшие алифатические спирты и изопропилацетат. 1-диалкилкарбониловые пиперазины, имеющие в положении 4 гуанильную группу (когда Х в формуле представляет собой ильниновый радикал), способны образовывать водорастворимые соли присоединения. , . . , , . . 1- , 4- ( ), . В соответствии с изобретением эти соединения получают реакцией 1-диаллиенбамил-пиперазина, имеющего (неральная формула: 1dialli , , (( : 0 аткил - --, в котором и R1' имеют значения, определенные выше, или 2183, его аддитивная соль с тиоцианатом щелочного металла, алифатический изотиоцианат, . диалкилтиоэарбаамилгалогенид, цианамид, моноалкилцианамид, диалкилцианамид или -алкилизотиомочевина. 0 - -- R1' 2183 , , . , , , - . 1
-Диаллилкарбанилпиперазины, которые можно использовать в реакции, включают 1-диэтилкарбаилкарбанилпиперазин; 1-диэтилкарбамил-'>2,3-диметилпиперазин; диэтилкарбамвипиперазин; 1 - метилвинилбанмил-2-метилпил)еразин; 1-дипропилкарбамилпиперазин; 1 - диизопропилкари)ам влипиперазин; 1-диэтил1илкарбамил, 2-.)диметилпиперазин и 1-диэтилгилкарбамвил4'2,,5-диэтилпиперазин. - 45 1-; 1 - - '>2,3 - '; ; 1 - -2-); 1-; 1 - - ) ; 1-diniet1 2-.) 1 - dietlhvleirbamvyl4'2,,5 - . Получение ряда этих соединений 55 описано в одновременно находящейся на рассмотрении заявке № 55 . 89М6/47' Заводской № 631685). 89M6/47 ' . 631,685). Условия проведения этой реакции в некоторой степени зависят от исходных материалов. Обычно 1-диалкилкарбамил-4-тиокарбамнилпиперазины легко получают при комнатной температуре взаимодействием 1-диалкилкарбамилпиперазинов или их аддитивных солей в водном растворе с тиоцианатом щелочного металла 66. Однако если желательны соответствующие замещенные по кольцу пиперазины, их обычно получают нагреванием промежуточных продуктов в процессе плавления. В общем, реакции 1-диалкилкарбамиил-7Т-пиперазинов или их аддитивных солей с алиплатическими изотиоцианатами являются, как правило, реакциями. . , 1- - 4 - 1- 66 . , , . , 1-- 7T , . осуществляют в органических растворителях (суэли), таких как бензол, изопропилацетат, дибутиловый эфир и толуол, при температуре примерно от 76 до 2,01 а. до точки кипения конкретного выбранного растворителя. Реакции 1-(лиаллилкарбамилпиперазинов или их ад-литиевых солей с диалкиллиокаргамилгалидами предпочтительно проводят в ор-аниевых растворителях. ) , , 76 2,01 . -'- + . 1-( ( ( - . 1-диалкил(карбамил-4-гуанил)иперзизины можно получить из 1-(иал];1карбамллилпил)эразинов следующими методами (() реакцией 1-диалкилкарл)на млпиперазины или их а(лдитлолн) ПЛОХОЙ ОРИГИНАЛ 675611 солей с цианамидом в растворителе, таком как вода или водный спирт, и (2) по реакции 1-диалкилкарбамилпиперазинов или их аддитивных солей с Sалкилизотиомочевиной в растворителе, например, приведенном выше. Предпочтительно, чтобы эти реакции протекали в диапазоне температур от примерно 70°С до примерно 1100°С, в зависимости от выбранного растворителя. Поскольку эти соединения имеют основной характер из-за присутствия гуанильной группы, при обработке кислотой они образуют стабильные аддитивные соли. -(-4 - ) 1-(];) (() 1-) ( 675,611 , , (2) 1- , . 70' . 1100 ., . , . Соединения настоящего изобретения полезны в качестве новых фармацевтических продуктов благодаря их физиологической активности и относительно низкой токсичности. . Некоторые из соединений проявляют выраженные анальгезирующие свойства, другие полезны благодаря другим свойствам. , . Следующие примеры более подробно показывают получение иллюстративных 1-диалилекарбамвил-4-замещенных пиперазинов в объеме настоящего изобретения. Все детали весовые. 1dialylecarbamvl - 4 - . . ПРИМЕР 1. 1. -1-DIELTniYLCGARI3,-2, - DIERIYL4-G1UJ. úацетат. -1-DIELTnIYLCGARI3,-2, - DIErIYL4-G1UJ. úACETATE. К раствору 3 части транс-диэтил-икарбамил-2, 5-диметилпиперазила в 23,6 частях 36%-ного. хлористоводородной кислоты (добавляется 67 частей 2,1%-ного водного раствора эялламнида. Смесь подкисляют до 3f5 концентрированного красного соляной кислотой и кипятят с обратным холодильником в течение семи часов. Реакционную смесь насыщают твердым карбонатом калия и трал-.1-диметилэарбамвил-2,5-диметил-4-гуанилпиперазин экстрагируют ацетоном. Растворитель удаляют выпариванием, а свободное основание растворяют в ледяной уксусной кислоте. Ацетатную соль получают осаждением абсолютным эфиром. Продукт. получен транс-1(лиэтилеарбзанллил--. )-(илиетлиил-4-гуанилпиперазинацетат, который плавится при 208,1-90960°С, пример . 2. ;3 -,--2,;5 - 23.6 36%. ( 67 2.1% . 3f5 . -.1 - - 2,5 - -4- . ) . . . -(--. )-(-4 - 208.1 90960. . 2. -ДИЛТИЛКАРБИАМИЛ-4-'. . --4 - '. ,. Суспензию 40 частей абсолютного спирта, 18...5 частей 1-диэтилкарбаилилуил)иперазина в 13,9 мкл --метил-лизотлиомочевины, сульфихат кипятят с обратным холодильником в течение 14 часов. Реакционную смесь фильтруют. и фильтрат выпаривают. Остаток очищают перекристаллизацией из айнилового спирта и продукта. Получен 1-диэтилкарбаллил-4-уанилпиперазин-хейнисульфат, имеющий точку плавления: 236,00-240,6°С с разложением. 40 , 18..5 1-diethylcarba1i ) 13.9 -, 14 . . . . 1-diethvlcarlballlyl4- , :236.00-240.6' . . ПРИМЕР 3. 3. 1-ДИлрнриил(,АРБАМИЛ-4-ТИИООК.,3. ИЛПрперазин. 65 К 21,6 части о н. соляной кислоты прибавляют 18,5 частей 1-(диэтилкарбаниилпиперазина) при охлаждении. К смеси добавляется а. раствор 9,7 частей роданида калия в 15 частях воды. Реакционную смесь оставляют стоять на ночь, а затем выпаривают при пониженном давлении на паровой бане. Остаток перекристаллизовывают из амилового спирта. Получают продукт - 1-диэтилкарбамил-4-тиокарбамилпиперазин, плавящийся при 138,29-140,0°С. 1-(,-4-.,3. . 65 21.6 . 18.5 1-( . . 9.7 15 . 70 . . , 1--4-, 138.29-140.0o . . ПРИМЕР 4. 4. 1 -.-4- АННАМТИЛЬПЕЙРАЗИН. 80 К раствору 55,6 частей 1-диэтилкарбамлиил)перазина в S0 частях бензола медленно добавляют 26,1 частей этилизотиоэваната. Температуру реакционной смеси поддерживают на уровне 85 (30°С) при охлаждении. Реакционную смесь затем нагревают с обратным холодильником в течение 0,5 л. Продукт осаждают из раствора добавлением 10 (%) частей петролейного эфира. Продукт 90p. -диетлиилэархамилл-4-этливлитлиокарбамнилпиперазин, когда; кристаллизован из смеси изопропилацетата и петролейного эфира, плавится при 8%.57,S80 С. 1 -.-4- . 80 55.6 1-) S0 26.1 . 85 (30'-t0i . . - 0.-5 . '' l0() . 90 . --4-, ; , 8%.57,S80 . Экс.уйпрр.н.. 95 .\--:'.'. ('- 2,;-])1AlE'.-4-'('. Алилламлилилиилт? АЗИН'л. .... 95 .\--:'.'. ('- 2,;-])1AlE'.-4-'('. ''? '. К раствору 64 частей транс-1-диэлина 1лвл,эразина в 305% р)артс абсолютного эфира добавляют анлив-100 хлорида лилдрилогена до тех пор, пока суспензия не станет кислой по отношению к конголезской красной бумаге. Кристаллизационную соль выделяют фильтрованием и сушат. Затем его измельчают в миортаре и хорошо перемешивают с 32 частями тиокваната п)отассиху. Смесь нагревают при начальной температуре (120-130°С) в течение (0,5 часа. Затем смесь экстрагируют 85 частями масляного изопирола)пл-ацетата и полученный экстракт фильтруют. Фильтрат, только 110 соленый (ледозит белые кристаллы транлис-длиет-лхвлкарх -2.)- -4-'-), достигает температуры 1234-121,50°С. 64 --. , 3o5() ) -100 . ( . ( .32 ) . ) (120 '-130 .) (.5 -. 85 )) ) , . , 110 , ( - -2.)- - 4 - ' -) 1234' -121.50 . ' . 115 -).(. \ 13AMYLJ--,. Я.. ( I1B- ' 1.. ' . 115 -).(. \ 13AMYLJ--,. .. ( I1B- ' 1.. К решению частей 1-слова(. Медленно добавляют ))) в 40 частях гензола при -40J. 120 с охлаждением и объявлением сиирри. 29.7 ]искусства . Реакционную смесь кипятят с обратным холодильником в течение 0,5 ч, а затем бензол снова перегоняют. Остаток кристаллизуют из 26 частей изо-124-пропилацетата и 43 частей петролейного эфира. 1.-диетлиилцарглав-4-аллилBAD 676,611 тиокарбамилпиперазин плавится при 8a:O8,50 . 1-(. ).)) 40 --40J. 120 - . 29.7 ] . ' 0..5 . 26 - 124r 43 . 1.--4 - 676,611 8a:O8.50 .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-14 02:36:53
: GB675611A-">
: :

675612-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB675612A
[]
[- '- -- - 4 - -- [- '- -- - 4 - -- ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ 675f6 12 Дата подачи заявки и полная спецификация: январь. 3!, 1950. 675f6 12 : . 3!, 1950. № 2515/50. . 2515/50. Заявление подано во Франции в феврале. 4, 1949. . 4, 1949. -,- Опубликовано: 16 июля. 1952. -,- : 16. 1952. НОМЕР СПЕЦИФИКАЦИИ ОШИБКИ. 675612 . 675612 Страница 2, строка 90, вместо «дейдироходестерина» перечитайте «дегидрохолестерин». 2, 90, "" ". Страница 3, строка 12, вместо «( s38ol» читать «( = +'-180. 3, 12, "( s38ol "( = +'-180. ПАТЕНТНОЕ БЮРО, 12 декабря, 10J52 40348/2(2)/3317 100 1Z/52 , что .' , 5 ------ , и метод, то, что оно должно быть выполнено, должно быть конкретно описано в следующем утверждении: , l2th 2ccember, 10J52 40348/2(2)/3317 100 1Z/52 , .' , 5------ , , :- Компания-заявитель недавно описала в совместном заявлении №. - . 1111/50 (Серийный № G6S,114) получение нового вещества, являющегося генератором витамина D2 или кальциферола. 1111/50 ( . G6S,114) D2 . Дальнейшие исследования позволили им достичь аналогичного результата в отношении витамина D3. Таким образом, целью настоящего изобретения является производство нового вещества, которому заявители "0" дали название превитамин D3. Это вещество можно использовать в качестве генератора при промышленном получении витамина 1):3, а также для применения в медицине или ветеринарной терапии. D3. , , "0 D3. 1):3 . Один процесс получения этого вещества. Анализ: : с помощью 3,5-динитробензоилхлорида, тщательно избегая превышения температуры 25°С на всех стадиях приготовления. Затем вещество подвергают хроматографическому разделению на нейтральном оксиде алюминия. Из наименее прочно адсорбированной фракции выделяется масло янтарного цвета, которое постепенно кристаллизуется из лигроина. Таким образом, был выделен превитамин D3 в форме сложного эфира, такого как динитробензоат, с выходом порядка 50% в расчете на исходное вещество. 3.5- , 25' . 35 . - . 40 D3 50% . Как видно из процентного состава и криоскопических методов, этот динитробензоат превитамина D3, С,4Н46,ON2, представляет собой изомер динитробензоата витамина D3. 45 ) D3, ,4H46,ON2, D3. Расчетное С 70,35. % 8,0 % 4,8 % мол. вес 579 Найдено С 70,5 % Н 7. 8.5% 4,9%-,,,,, 6555 Новое вещество однозначно отличается от динитробензоата витамина D3 и его нельзя спутать ни с одним из ранее описанных производных при производстве этого витамина. В таблице, приведенной ниже, показаны физические константы, опубликованные в литературе, и константы, определенные 60 заявителями, чтобы можно было провести сравнение с динитробензоатом превитамина D3 и другими родственными веществами. 70.35. % 8.0 % 4.8% . 579 70.5 % 7. 8.5% 4.9%-,,,, 6555 D3 . 60 D3, . Точка плавления (мгновенная) (а) 7-дегидроклиолестерин (динитробензоат) 207°С. - (.) () 7- () 207'. -46' (CHC13) Люмистерол 3 (динитробензоат) 131' С. -46' (CHC13) 3 ( ) 131 ". +(01 (') Тахистерин 3 (аморфное вещество) -11 (CH0113) Превитамин D3 (динитробензоат) 110-111'С. +(01 (') 3 ( ) -11 (CH0113) D3 () 110-111'. +52' (CR0C1) +38' (0U,11;) s9 .- 1 1 _ [- 218] 1111 ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ 675 Дата подачи заявки и подачи Полная спецификация: январь. 31, 1950. +52' (CR0C1) +38' (0U,11;) s9 .- 1 1 _ [- 218] 1111 675 : . 31, 1950. № 25 15150. . 25 15150. Заявление подано во Франции в феврале. 4, 1949. . 4, 1949. Полная спецификация опубликована: 16 июля 1952 г. : 16, 1952. Индекс при приемке: -Класс 2(), , . :- 2(), , . ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Новое вещество, служащее генератором витамина D3. Мы, , расположенная по адресу 89, , Париж, Франция, корпоративная организация, организованная в соответствии с законами Франции, настоящим заявляем об изобретении, в отношении которого мы молимся, чтобы патент может быть выдан нам, а метод, с помощью которого он должен быть реализован, должен быть подробно описан в следующем заявлении: D3 , , 89, , , , , , , , :- Компания-заявитель недавно описала в одновременно рассматриваемой заявке №. - . 1111/50 (серийный № 668114) препарат нового вещества, являющегося генератором витамина D2 или кальциферола. 1111/50 ( . 668,114) D2 . Дальнейшие исследования позволили им достичь аналогичного результата в отношении витамина D3. Таким образом, целью настоящего изобретения является производство нового вещества, которому заявители дали название превитамин D3. Это вещество можно использовать в качестве генератора при промышленном получении витамина D3, а также для применения в медицине или ветеринарной терапии. D3. , , 0 D3. D3 . 26 Один процесс получения этого вещества. Анализ: 26 : заключается в получении обычным способом продукта облучения, исходя из 7-дегидрохолестерина, отделения избытка 7-дегидрохолестерина, затем этерификации оставшегося продукта с образованием сложного эфира 30 с органической кислотой, например, с помощью 3,5-динитробензоилхлорида, тщательно избегая превышения температуры 25 -. на всех этапах подготовки. Затем вещество подвергают хроматографическому разделению на нейтральном оксиде алюминия. Из наименее прочно адсорбированной фракции выделяется масло янтарного цвета, которое постепенно кристаллизуется из лигроина. Таким образом, был выделен превитамин D3 в форме сложного эфира, такого как динитробензоат, с выходом порядка 50% в расчете на исходное вещество. 7dehydrocholesterol, 7-, 30 , , 3.5- , 25 -. . 35 . - . 40 D3 50% . Как видно из процентного состава и криоскопических методов, этот динитробензоат превитамина D3, ,4H, 60N2 является изомером динитробензоата витамина D3. 45 D3, ,4H,,60N2, D3. Рассчитано 70,55% 8,0% 4,8% мол. вес 579 Найдено С 70,5 % Н 7. 8% 4,9%,,,, 555 Новое вещество однозначно отличается от динитробензоата 5li витамина D3 и его нельзя спутать ни с одним из ранее описанных производных при производстве этого витамина. В таблице, приведенной ниже, показаны физические константы, опубликованные в литературе, и константы, определенные 60 заявителями, чтобы можно было провести сравнение с динитробензоатом превитамина D3 и другими родственными веществами. 70.55% 8.0 % 4.8% . 579 70.5 % 7. 8% 4.9%,,,, 555 , 5li D3 . 60 D3, . Температура плавления (мгновенная): (а) 7-дегидрохолестерин (динитробензоат) 207°С. - (.) () 7- () 207' . -46 (,) Люмистерол 3 (динитробензоат) 131. "С. -46 (,) 3 ( ) 131. ". +20' (CHCl3) Тахистерин 3 (аморфное вещество) -110 (,) Превитамин D3 (динитробензоат) 110-111 С. + 20' (CHCl3) 3 ( ) -110 (,) D3 () 110-111 . + 520 (CHC1,) + 380 (C0Th) [Цена 2181 Wk7 i0 612 ,, 1-, 1 -- 4- '',, ' 1 4 1 %9 67,5,612 Витамин D3 (динитробензоат) Плавление точка 14200. и 1500 0. + 520 (CHC1,) + 380 (C0Th) [ 2181 Wk7 i0 612 ,, 1-, 1 -- 4- '',, ' 1 4 1 %9 67,5,612 D3 () 14200. 1500 0. (мгновенный.) (диморфный) () + 297 'CR01) + 620 (C0R6) Динитробензоат превитамина D3 кристаллизуется в виде тонких очень бледно-желтых иголок. -До сих пор лучший растворитель для щелочного омыления динитробензоата или другого сложного эфира при 10-15°С. (.) () () + 297 'CR01) + 620 (C0R6) D3 . - 10-15 . дает превитамин D3 в аморфном состоянии. Удельная вращательная сила этого вещества для -лучей составляет около +40 (с=1,% в бензоле), а самого витамина D3 — +830. D3 . - +40 (=1.% ), D3 +830. Под действием хлоридов или ангидридов кислот превитамин D3 образует сложные эфиры, наиболее важным из которых, по-видимому, является упомянутый выше динитробензоат. Превитамин D3 не осаждается дигитонином. , D3 . D3 . Это новое вещество, полученное омылением динитробензоата, претерпевает изменение своей вращательной способности под влиянием нагревания в растворителе. Таким образом, он производит витамин D3, не требуя помощи энергии света. . D3 . Так же, как и в случае с прекальциферолом, являющимся предметом одновременно рассматриваемой заявки, заявители обнаружили, что превитамин D3 также можно получить вторым способом, основываясь на наблюдении, что превращение превитамина в витамин D3 имеет обратимый характер. , D3 D3 . Следовательно, если подвергнуть умеренному нагреву, как, например, 600°С, в течение нескольких часов, раствор эфира органической кислоты, в частности динитробензоата витамина Р3, в углеводородном растворителе, содержащем не более 12 атомов углерода, таком как бензола вращательная сила -лучей изменяется в том смысле, что в случае динитробензоата происходит небольшое уменьшение от +62 до +о580. , , , 600 0. , , , P3, 12 , , - +62 +o580. Фракционная кристаллизация и хроматография дают динитробензоат или другой эфир превитамина D3, который при омылении, в свою очередь, приводит к превитамину D3. D3 D3. Поскольку в каждом случае равновесие двух веществ сильно смещено в пользу витамина, выход превитамина, очевидно, меньше, чем при получении прямым способом. . Виндаус (. . (. . Химия, . 241, стр. 100-103) описал облучение 7-дегидрохолестерина и подверг продукт непосредственно хроматографическому разделению, но не хроматографировал сложные эфиры, и было обнаружено, что при отделении образуется метил-10-этилкетон. , . 241, 100-103) 7- , 10 . такие как динитробензоаты, как это делается 65 согласно настоящему изобретению. Эта публикация была посвящена получению самого витамина Р3, и Виндаус, по-видимому, не признавал существования превитамина D3, и уверенность 70 не готовила его в чистом состоянии, как описано в настоящем изобретении. 65 . P3 , D3 70 . Ниже в качестве примера приведены различные способы получения превитамина D3 и витамина D3 из него, но эти способы приведены только в качестве примеров и никоим образом не являются ограничительными. D3 D3 76 , . ПРИМЕР 1. 1. (Прямой способ получения 80 превитамина D3 из продукта облучения 7-дегидрохолестерина). ( 80 D3 7-). г. 7-дегидрохолестерина растворяют в 5000 мл. эфира облучают в течение 185 ч в атмосфере азота при температуре 160 С светом магниевой искры. После перегонки эфира в вакууме при температуре ниже 10—15°С непревратившийся 7-дегидроходестерин 90 (32 г) удаляют путем поглощения вещества метанолом, в котором он очень мало растворим. После выпаривания метанола при 30°С в вакууме остаточное масло освобождают от последних следов метанола, обрабатывая его несколько раз бензолом. Полученный остаток (17 г) этерифицируют в течение 1 часа при 150°С в бензольном растворе 3,5-динитробензоил-00-хлоридом в присутствии пиридина. . 7- 5000 . 1 85 160 . . 10-15 . 7 - 90 (32 .) . 30 . 96 - . (17 .) 1 150 . 3.5- 00 . После промывки бензольного раствора 10%-ным водным раствором бикарбоната натрия, затем водой и затем разбавленной соляной кислотой бензол отгоняют при пониженном давлении и температуре 10-15°С. Сырой маслянистый динитробензоат несколько раз отбирают петролейный эфир, чтобы удалить последние следы бензола, а затем окончательно растворяют 110 в 1200 см3. петролейного эфира. После выдерживания в холодильнике в течение одной ночи небольшое количество нерастворимого вещества отделяют фильтрованием и раствор хроматографируют на колонке 375–115 г. нейтрального оксида алюминия. Хроматограмму проявляют промыванием петролейным эфиром 675,612 до тех пор, пока желтое окрашивание не достигнет основания колонки. 10% , , 105 10-15 . , 110 1200 . . , 375 115 . . 675,612 . Промывание петролейным эфиром продолжают и фильтрат собирают до тех пор, пока второе желтое кольцо, немного более глубокого цвета, не достигнет основания колонны. . Фильтрат концентрируют до небольшого объема перегонкой при пониженном давлении и температуре 1(-15°С). Отделяют 7,1 г. 1(-15 . 7.1 . динитробензоата превитамина D3 в тонких бледно-желтых иголках, т. пл. 110111 С. (блочный метод). (а)о=38' (бензол, с=1%). Маточный раствор концентрируют и к нему добавляют трехкратный объем абсолютного спирта. Таким образом, выделяется менее чистый второй урожай 2,2о-. температура плавления 106-107 С. D3 , .. 110111 . ( ). ()=38' (, =1%). . 2.2o -. 106-107 . (блочный метод). Таким образом, выход превышает 50 мас.% по отношению к продукту, освобожденному от 7-дегидрохолестерина и не эстерифицированному. ( ). 50% 7- . Свободный превитамин получают из его динитробензоата щелочным омылением обычными методами, но всегда соблюдая температуру ниже 150°С. 150 . ПРИМЕР 2. 2. Косвенный процесс (производство иревитамина D3 из динитробензоата витамина 133). ( D3 133). 2
.9 г. динитробензоата витамина D3 растворяют в 30 мл. бензола и нагревали в течение 15 часов при 600°С в темноте. .9 . D3 30 . 15 600 . . Бензол полностью удаляют при пониженном давлении и температуре ниже С. Продукт поглощают 30 см3. . 30 . петролейного эфира при 200°С и нерастворимый материал отделяют фильтрованием. 200 . . Таким образом собирается 1,55 г. витамина 40) динитробензоат D3, т. пл. 1.55 . 40) D3 , .. 1490 С. (блочный метод). Маточный раствор при концентрации до 20 см3. дает второй урожай 0,35 г. динитробензоата витамина D3, т. пл. 1490 С. (блочный метод). 1490 . ( ). 20 . 0.35 . D3 , .. 1490 . ( ). Затем маточный раствор хроматографируют на 20 г. нейтрального освещения. Промыванием петролейным эфиром, как в примере 1, собирают 0,3 г. динитробензоата превитамина D3, т. пл. 20 . . 1, 0.3, . D3, .. 1100 (блочный метод). Промывая оксид алюминия эфиром, можно элюировать 0,5 г. динитробензоата витамина D3. 1100 ( ). 0.5 . D3 . Всего при этом выделяется 0,3 г. 0.3 . динитробензоата превитамина D3, т. пл. - D3 , .. 110 С. (блочный метод) (а)n20=+38,50 (бензол, с=1%), что составляет 10% по массе динитробензоата витамина D3, используемого в качестве исходного материала, и выделяют 2,1 г. динитробензоата витамина Д3, температура плавления 1490 С. (блочный метод) (а)= +620 (бензол, с=1%), что составляет 83% от количества, использованного в процессе. 110 . ( ) ()n20= +38.50 (, =1%), 10% D3 , 2.1 . D3 , 1490 . ( ) ()= +620 (, =1%), 83%, . ПРИМЕР 3. 3. (Приготовление Витамина 33 из превитамина D3 без подвода световой энергии и под воздействием умеренного нагревания). ( 33 D3 ). 1%-ный бензольный раствор динитробензоата превитамина D3 нагревают до 600°С, например 70°С, в течение 20 часов в отсутствие света. Этот раствор также можно подвергать другим видам нагревания, например, в течение 2 суток при 40°С или в течение 3 часов при 800°С; чем выше температура, тем короче должна быть продолжительность желаемого превращения. На практике предпочтительно не превышать 800°С, чтобы избежать слишком заметного осмоления. 1% D3 600 ., 70 , 20 . , , 2 40 . 3 800 .; - 76 . 800 . . В начале эксперимента удельная вращательная мощность равна мощности динитробензоата превитамина D3 в бензоле, т.е. D3 , . + 38.50. Постепенно эта вращательная сила увеличивается и в конце опыта достигает значения, достаточно близкого к значению 86 динитробензоата чистого витамина Д3, вообще +580. Достаточно отогнать бензол при пониженном давлении, затем перекристаллизовать обычным способом, чтобы выделить чистый динитробензоат витамина 90 D3 (т.пл. 149-150 С. + 38.50. 86 D3, +580. , 90 D3 (.. 149-150 . блочный метод) (а. ) = 62' (бензол) с выходом 70-80%. Витамин D3 в конечном итоге получают омылением его динитробензоата обычным способом. 95 В только что описанном эксперименте исходным материалом был динитробензоат превитамина D3. Получение также можно осуществить простым нагреванием свободного превитамина D3, полученного омылением его динитробензоата. Вращательная сила превитамина D3 в бензольном растворе ниже, чем у витамина D3: ) (. ) = 62' () 70-80%. D3 . 95 , D3 . D3 - 100- . D3 - D3: +40 вместо +830. При проведении опыта с нагревом, как только что было указано 105, вращательная сила возрастает к концу опыта до значения порядка +700. Затем обычные концентрации и перекристаллизация позволяют выделить витамин D3. Аналогичным образом можно приступить к прямой этерификации нагретого продукта с помощью динитробензоилхлорида и получить чистый динитробензоат витамина 13 с отличным выходом и высвободить из него витамин 115 D3 путем омыления. + 40 + 830. 105 , , + 700. D3 . 110 13 115 D3 . В обоих случаях новый генератор витамина D3, который составляет цель настоящего изобретения, таким образом, произвел витамин D3 под воздействием умеренного нагревания и в отсутствие света. D3 D3 120 .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-14 02:36:54
: GB675612A-">
: :

675613-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB675613A
[]
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ. . Усовершенствования смесительного аппарата. . Мы, .. & , британская компания из Берскоф-Бридж, Ормскирк, графство Ланкастер, настоящим заявляем об изобретении, на которое мы молимся, чтобы нам был выдан патент, а также о методе, с помощью которого оно должно быть Данное изобретение относится к усовершенствованию смесительного аппарата для полужидких материалов и особенно применимо к производству тортов и других пищевых продуктов. , . . & , , , , , , , , : - - . Были предложены жатки, использующие высокоскоростные роторы, погруженные в контейнер или камеру, в которых ротор перемешивает смесь для тщательного перемешивания компонентов, а также было предложено установить смесительное кольцо на вертикальном шпинделе, снабженном на его переднем конце горизонтальным выступом. обода для создания частичного вакуума для введения путем отсасывания. газов или других материалов во время операции смешивания. впускная трубка в основании контейнера. , . . . Согласно изобретению в смесительную чашу введена труба, по которой воздух подается в точку, прилегающую к ротору. труба снабжена соплом, выступающим через отверстие в основании тарельчатой или чашеобразной пластины в точку, примыкающую к нижней стороне ротора. . . Изобретение будет описано со ссылкой на прилагаемые чертежи. . На рис. 1 показан вид устройства в разрезе. . 1 . На фиг. 2 - увеличенная часть вертикального разреза ротора. . 2 . Рис. 3 – разрез по строкам 3-3 Рис. 2. . 3 3-3 . 2. Контейнер, камера или смесительная чаша А снабжена ротором или мешалкой В, установленным на вертикальном шпинделе В, приводимом в движение электрическим или другим двигателем С. , . Ротор , снабженный двумя лопастями , расположен так, чтобы быть погруженным в ингредиенты в камере , и вращается внутри перфорированного цилиндра , поддерживаемого диском , установленным на нижнем конце трубки , окружающей шпиндель . , причем подшипник для шпинделя расположен на нижнем конце трубки , а второй подшипник - на верхнем конце. , , . Альтернативно цилиндр а можно заменить проволочной сеткой. . Нижний край цилиндра а прикреплен к основанию тарелки А, похожей на чашку или блюдце, снабженной круглым отверстием а4 в центре основания, диаметр которого меньше диаметра цилиндра а. a4 , . Расширяющееся отверстие воздушного сопла проходит через отверстие a4 в пластине и заканчивается рядом с нижней стороной ротора . Сопло прикручено болтами к основанию смесительной чаши и соединяется под чашей с трубой подачи воздуха. управляется клапаном . a4 . . В процессе работы ротор втягивает ингредиент, образующий смесь 1, например смесь для теста, через отверстие a4 в пластине , а лопасти или лопасти ротора выбрасывают его горизонтально так, что оно проходит через отверстия в перфорированный цилиндр а. 1, a4 . Движение смеси 1 от центра ротора вызывает частичное вакуумирование вблизи центра ротора , и подача воздуха всасывается через трубу и сопло , причем количество всасываемого воздуха контролируется с помощью клапан Д. Циркуляция смеси происходит в направлении стрелок на рис. 1. 1 , . . 1. Обнаружено, что изобретение особенно применимо при производстве бисквитов и т.п., в которых яйца используются в качестве одного из основных ингредиентов, и где желательно аэрировать смесь. - , . Мы утверждаем следующее: 1. Устройство для смешивания полужидких материалов, имеющее ротор, который погружен в чашу или камеру, при этом воздух подается через трубку в чашу или камеру в точке, прилегающей к ротору. в котором труба снабжена выступающим соплом :- 1. - . - **ВНИМАНИЕ** конец поля может перекрывать начало **. **** **.
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-14 02:36:56
: GB675613A-">