патенты / 14333

672875-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB672875A
[]
RESEt9Vl t4cjAx RESEt9Vl t4cjAx ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ 6729875 Дата подачи заявки и подачи полной спецификации: февраль. 5, 1948. 6729875 : . 5, 1948. № 3375/48. . 3375/48. Заявление подано в Соединенных Штатах Америки 1 июля 1942 года. 1, 1942. Полная спецификация опубликована: 28 мая 1952 г. : 28, 1952. В соответствии с правилом 17А Правил о патентах 1939–1947 годов оговорка к разделу Законов о патентах и промышленных образцах 1907–1946 годов вступила в силу 1 февраля 1946 года. 5, 1948. 17A 1939-1947, , 1907 1946, . 5, 1948. Индекс при приемке: -Класс 91, (:2). : - 91, (: 2). ПОЛНЫЕ СПЕЦИФИКАЦИИ Улучшения смазочных композиций, содержащих противозадирные присадки Мы, , компания, зарегистрированная в соответствии с законодательством Великобритании, , , , ..2, настоящим заявляем о природе этого изобретения и о том, каким образом. то же самое должно быть выполнено, что должно быть подробно описано и подтверждено следующим заявлением: Настоящее изобретение относится к некоторым новым смазочным композициям, имеющим желаемые свойства, которыми не обладает ни одна ранее доступная смазка, а также к некоторым ранее известным общим типам смазок16. брусья, которые согласно настоящему изобретению настолько усовершенствованы, что их можно с успехом использовать для целей, для которых они до сих пор практически не использовались. , , , , , , ..2, 6 , : , lubri16 , , . Особое свойство, необходимое для многих смазочных материалов, используемых сегодня, - это способность предотвращать заедание и образование задиров на относительно движущихся металлических поверхностях, работающих при чрезвычайно высоких давлениях на единицу площади, во многих случаях значительно превышающих 10 000 фунтов на квадратный дюйм. Давления такого порядка уже давно встречаются в металлообрабатывающей промышленности, особенно при волочении штампов и штамповке листового металла. Смазочные материалы для таких целей обычно содержат значительные количества определенных материалов, которые явно вызывают коррозию металлов, с которыми они использовались. Хотя штампы приходилось часто заменять, такую коррозию допускали для достижения смазки под сверхвысоким давлением, и ее можно было допускать только потому, что относительно движущиеся смазываемые металлические поверхности не контактировали друг с другом в течение какого-либо периода времени, и, соответственно, было Цена 2183 отсутствие заметной коррозии поверхностей обрабатываемых материалов. - , 10,000 . , . . , [ 2183 . Большинство, если не все, из 45 известных в настоящее время противозадирных присадок, используемых в смазочных материалах, основаны на той или иной форме химического или физико-химического воздействия между присадкой и относительно движущимися поверхностями для достижения желаемого противозадирного эффекта. , , 45 - . В целом верно, что те добавки, которые наиболее значительно улучшают противозадирные характеристики смазочного материала, также являются наиболее химически активными. Тот факт, что добавка очень значительно улучшает противозадирные характеристики полученной композиции, сам по себе не делает такую добавку желательной для всех применений, поскольку ее общий коррозионный характер может значительно перевесить полезный эффект от нее. в придании противозадирных характеристик. 65 Когда смазка используется, например, в картере или даже в коробках передач автомобилей, такая смазка обычно не должна быть химически активной в какой-либо существенной степени. В противном случае смазка за очень короткое время либо разрушит, либо, по крайней мере, выведет из строя тот самый механизм, который необходимо защитить. Как указывалось выше, если смазка должна обладать противозадирными характеристиками 75, она должна, однако, в условиях, вызванных экстремальными давлениями при использовании, быть в определенной степени химически или физико-химически активна на поверхностях подшипников, чтобы предотвратить заедание. и забил 80 таких поверхностей. 56 . , , , , . 65 , , . . , , 75 , , , - 80 . В 1Т.С. В патенте № 1986651 предложено одно решение этой проблемы, при этом в нем указано, что общая цена 35i. 6д. 1T.. . 1,986,651 , , 35i. 6d. "< 33p . "< 33p . 'как . ' . по 91(4) стабильность галогенированных углеродных кольцевых соединений такова, что в обычных условиях они не гидролизуются6 и не вызывают нежелательную коррозию, но, тем не менее, в условиях экстремального давления и относительного перемещения поверхностей подшипников они достаточно активны, чтобы обеспечить желаемое экстремальное давление. характеристики. 91(4) hydroliz6 . Как указано выше, существует множество материалов, которые из-за своей химической активности очень эффективны для придания смазочной композиции противозадирных характеристик, но в прошлом их обычно не использовали для этой цели, особенно когда смазка, в которой они содержатся, Используемые масла следует использовать в коробках передач и картерах из-за их химической активности. , , , , , . В современных процессах очистки минеральных смазочных масел с целью сделать их полезными во всех условиях, обычно встречающихся в данной области, принято проводить такую очистку на значительной продолжительности, чтобы обеспечить удаление из готовой смазки небольших количеств. природных компонентов, которые, если их не удалить, сделают масло нежелательно нестабильным или коррозионным. Эти процессы очистки, необходимые для обеспечения удаления всех или практически всех встречающихся в природе вредных компонентов, обычно приводят, однако, к одновременному удалению или разрушению некоторых других ценных компонентов в масле, отсутствие или разрушение которых существенно снижает эффективность. и срок службы смазочной композиции. Кроме того, в смазочных маслах селективной очистки иногда в маслах остаются небольшие количества коррозионных реагентов, а некоторые природные ингибиторы коррозии удалены. Все 46 таких процессов переработки являются дорогостоящими. - 2& , , . , , , . , - ' . 46 . Также может оказаться желательным добавление в смазочные материалы определенных коррозионно-активных органических соединений, которые действуют как депрессоры температуры застывания, антиоксиданты или агенты для улучшения маслянистости. Таким образом, появление подходящего ингибитора коррозии значительно расширяет возможности улучшения смазочных материалов самыми разными способами. - , - . - . Таким образом, основной целью настоящего изобретения является создание смазочной композиции, в которой с пользой используются желательные характеристики смазочных материалов или добавок к смазочным материалам, но таким образом и в такой форме, чтобы ее ранее упомянутые нежелательные характеристики - - либо полностью устранены, либо сокращены до такой степени, что больше не вызывают возражений. inven56 , , - - - . Еще одной целью настоящего изобретения является создание смазочной композиции, содержащей комбинацию добавок, в которой эффект по меньшей мере одного из таких добавок заключается в отрицании нежелательных характеристик другого и в то же время взаимодействии с ним для 7( улучшить в исключительной степени его желаемые свойства. - 7( . Еще одной целью настоящего изобретения является создание смазочной композиции, в которой в качестве основного компонента или основы используется смазка или масло, которые до сих пор не использовались как таковые, за исключением обширной переработки, с получением таким образом конечной композиции, которая не только более экономичен в производстве, но 80 также имеет превосходство. смазывающие свойства. , , 80 . . Настоящее изобретение касается создания противозадирной смазочной композиции, содержащей большую часть основы смазочного масла, такой как рафинированное минеральное смазочное масло, несущая способность которого существенно увеличивается за счет включения в нее незначительной доли маслорастворимая противозадирная добавка, полученная путем взаимодействия реагента, содержащего фосфор и серу, с органическим материалом, эффективность которого зависит от его способности вступать в химическую реакцию с смазываемыми металлическими поверхностями, при этом указанная композиция дополнительно включает в себя незначительную часть маслорастворимого органического ингибитора коррозии, как определено здесь и далее 100, и характеризуется тем, что включение такого ингибитора коррозии существенно не снижает противозадирные свойства, придаваемые ему указанной противозадирной добавкой 105. 85 , , 95 ' , - hereinafter100 , 105 . Композиция согласно настоящему изобретению может быть лучше всего описана со ссылкой на ее составные части, и, соответственно, в следующем описании такие компоненты будут описаны по существу в порядке их объемного участия - в конечной композиции. . -- . Т ТНН МАСЛО БАСБ. Масляная основа, которая в смазочной композиции, полученной в соответствии с настоящим изобретением, обычно составляет от около 80% до около 99% от общей композиции, может представлять собой любое подходящее смазочное масло, такое как производное минерального смазочного масла. от переработки нефти или любого из так называемых неминеральных масел, таких как животные, растительные и синтетические масла, и тех жирных кислот, которые 125 являются маслянистыми, жидкостей, напр. олеиновая кислота. . - 115 , 80%' . 99%- , - - , , 125 , , .. . Настоящее изобретение также относится к типу смазочных композиций, обычно называемых консистентными смазками и которые содержат значительные количества некоторых загустителей, 130 672,975 их способность вступать в химическую реакцию с 65 металлическими поверхностями, подлежащими смазке, либо независимо, либо совместно с другими компонентами, которые могут быть смазаны. подарок. 130 672,975 65 - . В данном описании и в прилагаемой формуле изобретения, где указано, что 70 эффективность добавки зависит от ее способности химически реагировать с металлическими поверхностями, это не обязательно является единственной причиной эффективности некоторых добавок 75. агенты, которые могут быть использованы. Другими словами, среди противозадирных присадок, предусмотренных для использования в настоящем изобретении, есть те, которые, когда они присутствуют одни в основе рафинированного минерального смазочного масла 80, не способны вступать в реакцию с металлическими поверхностями, но требуют дополнительного присутствия кооперативного агента. который эффективен для активации или соединения с серосодержащей добавкой 86, так что в результате происходит реакция с металлическими поверхностями подшипников с целью придания маслу противозадирных характеристик. , 70 , 75 . , , 80 , - 86 . Хотя основная цель добавки противозадирной добавки 90 заключается в увеличении прочности пленки полученной композиции, она может привести к дополнительным улучшениям, таким как улучшение испытаний на холод, снижение склонности к окислению или образованию 95 осадка и улучшенный индекс вязкости. 90 , , 95 , . Рассматриваемые здесь агенты противозадирной присадки, как правило, представляют собой те, которые являются химически активными, и особенно те, которые настолько химически активны, что вызывают коррозию или становятся коррозионными при использовании. Под коррозионными присадками обычно понимаются такие соединения, которые содержат или легко высвобождают вещество, которое самопроизвольно вступает в реакцию и продолжает действовать при обычных температурах с такими металлами, которые обычно встречаются в эксплуатации. Свободная сера, сероводород, серосодержащие кислоты и сульфиды фосфора являются типичными примерами таких активных веществ, которые могут высвобождаться таким образом. , 100 . , , - 10o, . , , , . Противозадирные добавки, которые содержат один компонент композиции по настоящему изобретению, можно классифицировать следующим образом: 115 : Органические материалы, обработанные фосфор- и серосодержащими реагентами, такие как: : материалы, такие как мыло. . Вязкость масляной основы обычно зависит от двух основных факторов, первым и наиболее важным из которых является применение готовой смазочной композиции, а второстепенным является влияние конкретных применяемых присадок на вязкость. нефтяной базы. , , . Для большинства целей наиболее желательной будет основа смазочного масла, имеющая низкую температуру застывания и низкую скорость изменения вязкости на градус изменения температуры смазочного материала. Однако в этой связи следует отметить, что некоторые из добавок, предусмотренных в соответствии с данным изобретением, эффективны для улучшения холодных испытаний большинства масел, таких как минеральные смазочные масла, так что при использовании таких добавок базовое масло, имеющее относительно плохие результаты испытаний на холод могут, благодаря улучшениям испытаний на холод с помощью добавок, быть полностью удовлетворительными для использования в качестве основы композиции по настоящему изобретению. . connec16 , , . Хотя так называемые неминеральные масла, указанные выше, обычно нежелательны для использования в качестве основы композиции в качестве минерального смазочного масла, тем не менее, неминеральные масла могут с успехом использоваться в качестве заменителя части минерального масла. базовом масле, особенно когда желательны определенные свойства, обычно возникающие в результате использования таких неминеральных масел. Более конкретно, данное изобретение предполагает использование небольших количеств некоторых неминеральных масел в качестве части масляной основы и, соответственно, компонента конечной композиции, чтобы повысить коэффициент маслянистости готового смазочного материала. Хотя некоторые из так называемых неминеральных масел, а также определенные компоненты, которые иногда встречаются как природные компоненты минеральных смазочных масел, обычно являются настолько коррозионными, что их использование в смазочных материалах, используемых в картерах или т.п., где высокие температуры и давления, тем не менее, добавление ингибиторов коррозии и стабилизаторов, предусмотренных настоящим изобретением, делает такие композиции полезными для некоторых из этих целей. - - , , - - . , - , , . - - , , . ЭКСТРЕМАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ, ДОБАВЛЕНИЕ АГЕНТОВ F6. , F6 . Противозадирные добавки по настоящему изобретению в целом можно определить как маслорастворимые противозадирные добавки, предпочтительно имеющие давление паров ниже атмосферного при 140°С, полученные путем взаимодействия фосфор- и серосодержащего реагента с органическим материалом и эффективность которых зависит от (1) Сульфидов фосфора, например. - 140 ., - (1) , .. Ps6, P2sS, PiS3, P3S6 (2) Сульфогалогениды фосфора, например Ps6, P2sS, PiS3, P3S6 (2) -, .. , , PSBrCl2, PS3, PSBr3 (3) Другие фосфор- и серосодержащие реагенты, например , , PSBrCl2, PS3, PSBr3 (3) - - , .. ,2), ()3, PMS4O C57,875 Примерами органических материалов, которые можно обрабатывать такими реагентами, являются: ,2),, ()3, PMS4O C57,875 : (1"
) Масла, жиры и воски, напр. ) , , .. (а) Минеральные масла и воски, например: () , ..: Масла смазочные, блестящие, нейтральные масла, парафин, горный воск, невязкие масла, минеральные уплотнительные масла, керосины. , , , , , - , , . (б) Неминеральные масла, например: Животные масла: сало, шерстяное масло, рыбий жир. () - , ..: : , , . Растительные масла: Кукурузное масло, хлопковое масло, рапсовое масло, скипидар, соевое масло() Животные жиры и воски, например: : , , , , - () , ..: Дегра (шерстяной жир), стеарин (триглицерилстеарат), спермацет. ( ), ( ), . (г) Растительные воски, например: карнаубский воск, канделильский воск, пчелиный воск. () , ..: , , . (2'
) Карбоновые кислоты и сложные эфиры тливов, например: стеариновая кислота, пальмитиновая кислота, олеиновая кислота, линолевая кислота, линоленовая кислота, нафтеновые кислоты. ) ..: , , , , , . Эфиры любой из вышеуказанных карбоновых кислот, таких как метил, этил, пропил, бутил, амил, октил, лаурил, цетил, церил, 28-аллил, кротил, олеил, фенил, нафтил, бензил, циклогексил, метилциклогексил, нафтенил. и сложные эфиры диэтилена, гликоля, терпинеола и стерола. - , , , , , , , , , 28 , , , , , , , -, , , , . Дополнительными примерами сложных эфиров являются следующие: : Октиловые, лауриловые, цетиловые и нафтениловые эфиры акриловой, кротоновой и малеиновой кислот. Кротониловые, олеиловые и терпинеоловые эфиры уксусной, пропионовой, масляной, валериановой, капроновой, каприловой, каприновой, лауриновой, щавелевой, лимонной, бензойной и фталевой кислот. , , , , . , , , , , , , , , , , , . (31) Спирты и фенолы: (31) : Алифатические: насыщенные, например: бутиловые спирты, амиловые спирты, октиловые спирты, дециловые спирты, лауриловый спирт, цетиловый спирт. : , ..: , , , , , . Ненасыщенные, например: кротониловый спирт, олеиловый спирт. Циклоалифатические: , ..: , . -: Циклогексанол, метилциклогексанолы, диметилциклогексанолы, амилциклогексанолы, циклопентанол, циклогептанол, циклогексилциклогексанолы, терпинеолы, ментол, борнеолы, фенхиловые спирты, гидрогенизированные нафтолы, стерины, нафтениловые спирты. Ароматический: , , , , , , , , , , , , , . : Спирты: бензиловый спирт, коричный спирт. Фенольные соединения: фенол, алкилированные фенолы, крезолы, пропилфенолы, бутилфенолы, амилфенолы. Нафтолы: Алкилированные нафтолы. Дегтярные кислоты. : , . : , , , , , . : . . (41) «Ненасыщенные углеводородные материалы, например: (41) ' , ..: Олефиновые углеводороды и их полимеры, например: полимеры пропилена и изобутилена, такие как диизобутилен и триизобутилен, изооктеновые и изооктеновые 3(о) полимеры. Ненасыщенные ойклоалифатические углеводороды, например: пинен, дигидро- и тетрагидроксибензолы, дигидронафталин. , ..: - , - , - - 3( . - , ..: , - , -. Количество противозадирной присадки любого типа, которую можно добавлять в смазку, не должно превышать примерно 20%! от массы основы смазочного масла, поскольку в большинстве случаев большее количество приведет к чрезмерному снижению вязкости композиции. Для смазки картера предпочтительным является диапазон от 1% до 2%/мл в зависимости от количества масла, а для смазки зубчатых передач предпочтительным является диапазон от 1 до 10%. Конечно, некоторые соединения более активны, чем другие, и зачастую эффективны меньшие количества, даже менее 1%». Когда конечная смесь предназначена для использования в особо тяжелых условиях, количество увеличивается до пяти и даже десяти процентов. часто желательно, и для определенных применений и некоторых добавок противозадирных добавок количество добавляемого вещества может быть намного больше, примерно до 20%, без чрезмерного снижения вязкости смазочного материала. 86 Эти ограничения также в целом применимы к большинству типов добавок, обычно добавляемых в смазочные масла. Однако следует отметить, что некоторые соединения, особенно подходящие для снижения температуры застывания смазочных материалов, необходимо добавлять только в количествах, значительно меньших, чем указанные выше. addi6f5 - 20%! . .1% 2%/,, , 1 10% . , 76 , 1%'. . 80 , 20%, . 86 - . , , - 9s - . ИНГИБОРЫ КОРОЗИИ. Маслорастворимые ингибиторы коррозии 95 по настоящему изобретению обычно должны иметь достаточно низкое давление паров при атмосферном давлении или достаточно высокую температуру кипения, чтобы не испаряться по существу из композиции во время использования, для которого предназначена готовая смесь. Для этой цели можно использовать широкий спектр ингибиторов коррозии, выбранных из следующих: 1. ОРГАНИЧЕСКИЙ АЗОТ СОДЕРЖИТ ИНИЦИАТОРЫ КОРРОЗИИ. . - 95 - - 100 . , :1. . Хотя в целом пригодны для использования ингибиторы коррозии, содержащие органический азот, обычно наиболее удовлетворительными оказываются те, в которых азот находится в трехвалентном состоянии. Азотсодержащие органические основания подходят для использования в качестве ингибиторов в настоящем изобретении, и ниже приводится список их классов, подклассов и 115 конкретных примеров: Замещенные аммиаки, включая амино- и иминосоединения, такие как первичные, вторичные. и третичные амины, например: Алифатические амины: Амиламины, 120 октиламины, лауриламины, цетиламины, блейламин, дибутиламины, диамиламины, дигексиламины, диоктиламины, дилауриламины, трипропиламины , трибутиламины, триамиламины, триаллил 125 амин. Циклические амины: - Циклоалифатические амины, метил-эйклогексиламины, - амилциклогексиламины, циклогексилциклогексиламин, декагидронафтиламины, 672,$75 6M7,875 нафтениламины, дициклогексиламин, ди(метилциклогексил)амины, трициклогексил амин. Ароматические амины: Анилин, а-нафтиламин, Р-нафтиламин, ксениламины, фенантриламин, антриламин, бензиламин, тетрагидронафтиламин, динафтиламин, толуидины, толидины, ксилидины, аминоэтилбензолы, аминодиэтилбензолы, аминотрифенилметан, дифениламин, дибензиламин. , диксениламины, дитолиламины, диксилиламины, -бензиламинилин, трифениламин, трибензиламин, Nфенил-п-фенилендиамин. , - . - , -, - 115 : - , , , , .: : , 120 , , , , , - , , - - , - , , - , - 125 . :- - , - ,- , - , , 672,$75 6M7,875 , , -(-) , - . : , - , - , , , , , , , , , , , - , , , , , , , - , , , - . Диаминобензолы, например: п-фенилендиамин, нафталиндиамины, стильбендиамины, диаминодифенилы, диаминодифениламины, аминохинолин, фенила-нафтиламины, фенил /,-нафтиламины, -фенил а -нафтиламин, Nфенил /-нафтиламин, -дифенилнафтиламин, -дифенил-п-нафтиламин, -фенилди-а-нафтиламин, Nфенилдинафтиламин, ксенилнафтиламин, бензилнафтиламин. -, ..: - , -, , --, --, -, -, /,-, - -, /-, - , - -, - --, --, , . Смешанные амины: -диметиланилин, -циклогексиланилин, -дициклогексиланилин, -диметилнафтиламин, -дибутилнафтиламин, -циклогексилнафтиламин, -дициклогексилнафтиламин, -лаурилнафтиламин, Nлауриланилин, аминодиметиланилин, - лаурил, -циклогексиланилин, -лаурил, -циклогексилнафтиламины, Nметил, -бензиланилин, фенилэтилендиамин. : - , , - , - , - , - , - , - , , -, -, - , -, - , , - , . Гидразины RR1N-NWRh1R'1 (где - органический радикал, а , . и ' - органические радикалы или водород): RR1N-NWRh1R'1 ( , , . ' ): Лаурилгидразин, цетилгидразин, дибутилгидразины (симметричные и несимметричные), диамилгидразины (симметричные и несимметричные), диоктилгидразины (симметричные и несимметричные), дилаурилгидразины (симметричныеR- - -риальные и несимметричные). ), дициклогексилгидразины (симметричные и несимметричные), фенилгидразин, ксенилгидразин, нафтилгидразин, дифенилгидразины (несимметричные), диксилилгидразины (несимметричные), метилфенилгидразин. , , ( ), - ( ), - ( ), - (- - ' ), - ( ), , , , (), (), - . Иджидразосоединения: Блидразобензол, гидразодифенил, гидразонафталин, гидразо-толуол, гидразо-ксилол, гидразо-восковые углеводороды, гидразокеросиновые углеводороды. : -, -, -, - , - , - , - . Полностью замещенные гидразины (например, R2N-NR1, где . и R1 - органические радикалы (например, фенил, ксенил, нафтил, толил, ксилил, циклогексил, нафтенил, лаурил, цетил). (.. R2N-NR1,, . R1 , , , , , , , , , ). Тетрафенилгидразин (Co6Hy)2N-(C65 ) Тетратолилгидразин ((:3.6E4)-)2, Тетраксилилгидразин iДифенилдинафтилгидразин (C6H5).2N-(C10114), 2. ОРГАНИЧЕСКИЕ АЗОТ И КИСЛОРОДСОДЕРЖАЩИЕ ИНГИБИТОРЫ КОРРОЗИИ. (Co6Hy)2N-(C65 ) ((:3.6E4)- )2, (C6H5).2N-(C10114), 2. . . Гидроксиамины: . -: (1) Гидроксиламины: «Соединения типа 'NO11, где представляет собой органический радикал, а ' представляет собой водород или органический радикал 76. Примерами таких органических радикалов являются: амил, октил, лаурил, цетил, циклогексил, метилциклогексил, нафтенил, фенил, толил, ксилил, ксенил, нафтил. Конкретными примерами являются: лаурил-80-гидроксиламин, цетил-гидроксиламин, метилциклогексилгидроксиламин, диамиллидроксиламин, фенилгидроксиламин, нафтилгидроксиламин, толилгидроксиламин, ксилилгидроксиламин, 85-ксенилгидроксиламин, дифенилгидроксиламин. (1) : ' 'NO11, ' 76 . : , , , , , -, , , , , , . : 80 , , - , , , , , , 85 , - . (2) Гидроксиамины типа - , где — органический радикал, а ' и — органические радикалы или водород. (2) - - , ' . Примерами таких радикалов являются радикалы, перечисленные выше в пункте (1) и дополнительно: этил, пропил, бутил. Конкретные примеры: (1) : , , . : Этаноламин, диэтаноламин, триэтаноламин, пропаноламин, бутаноламин, дипропаноламин, аминоэтиленгликоль, аминодигликоли, -лаурилэтаноламин, -цетилэтаноламин, 11-дил00 амилэтаноламин, аминолауриловый спирт, R011 () <'-аминоцетиловый спирт, аминоциклогексанол, аминометилциклогексанол, аминонафтениловый спирт. Аминофенолы, например камино-фенол, п-аминофенол. Аминонафтолы, амино-гидроксидифенилы, 105 гидрокситолуидины, гидрокси-толидины, гидрокси-ксилидины, гидрокси-бензиламины, аминобензиловый спирт, тирамин, -диэтиламинофенол, -бензиламинофенол, - фенилэтаноламин, ' 110 -дипленилэтаноламин, -бензвинэтаноламин, -дибензилэтаноламин, -ксенилэтаноламин, -нафтилэтаноламин. , - , , , , -, - , -, - , - , 11-dil00 , - , R011 ( < ' - , -, --, - . -, .. -, --. , - , 105 -, - , - , - , - , , -- -, - -, - ,' 110 -, -, - , , -. Замещенные по кольцу аминофенольные соединения (в дополнение к перечисленным выше), например: аминоизоамилфенол, аминоизобутилфенол, аминолаурилфенол, аминоцетилфенол, аминофенилфенол, аминобензилфенол. ,-амино-циклогексилфенол, амино-нафтенилфенол, аминометил-а-нафтол, амино-метил-пнафтол, амино-изо-амил-нафтолы, амино-лаурилнафтолы. - - ( ) ..: ---, - , - , - , -- , - ,- - , - , --, - - , -- - , - . . Аминоэфиры, например: . -, ..: Ди(аминоэтил) эфир, аминобутиловые эфиры, аминоамиловые эфиры, аминодифениловый эфир, например: ди(о-аминофенил) эфир, ди-(п-аминофенил) эфир, -аминодинафтиловые эфиры , - аминоциклогексиловый эфир, аминометилциклогексиловые эфиры, аминонафтениловые эфиры. ( ) , - , - , - ..: -(--) , -(--) , - - , - - , -- , . Другими примерами являются соединения, образованные путем замены органическим радикалом атома водорода, который является частью гидроксильного радикала в любом из примеров, перечисленных выше в разделе (2), например: - (2), , ..: Метоксианилин, о-, м- и п-этоксианилин, о-, м, и п-феноксианилин, о-, Тм- и п. -, -, -, -, -, ,, --, -, - . . Аминокетоны: аминодипропилкетоны, аминодиамилкетоны, аминостеарон, аминоциклогексанон, аминодициклогексилкетон, аминоацетофенон, аминобензо36;фенон, например: п-аминобензофенон, аминохиноны, амино- антилирахинон, аминоализарин, амино-нафтахинон, аминогидрокси-антрахинон, аминогидрокси-нафтахинон. . :' - , - , -, , - , -, -benzo36;', ..: --, -, - , -, - , - - , -. Дополнительными примерами являются соединения, полученные путем замены радикала - на атом водорода, присоединенный к атому углерода, в любом из азотсодержащих ингибиторов, перечисленных выше, где представляет собой замещенный или незамещенный углеводородный радикал. Примерами являются любые радикалы, перечисленные выше в пунктах , (1) и (2). - - , . , (1) (2) . Примерами таких замещенных соединений являются: : Ацетил-у-нафтиламин, ацетил-/нафтиламин, ацетил-п-фенилендиамин, бензилциклогексиламин, бензоил-у-нафтиламин, бензоил-6-нафтиламин, нафтеноиланилин, нафтеноил-56-нафтиламин, нафтеноил--нафтиламин. - - -, - /, -- , , -, 6-, , 56 -, -. Амиды, например:. , ..:. Пропионамид, лаурамид, стеарамид, -лаурилстеарамид, ацетанилид, пропионанилид, стеаранилид, -лаурилстеаранилид, бензамид, -лаурилбензамид. , , , - , , , , - ', , - . бенсанилид, бензоилгидразин. , . Дополнительными примерами являются соединения, полученные заменой радикала -- на атом водорода, присоединенный к 6&. атом азота в любом из азотсодержащих ингибиторов, перечисленных выше, где представляет собой замещенный или незамещенный углеводородный радикал. Примерами являются любые радикалы, перечисленные выше под , (1) и 7o (2). Примерами таких замещенных соединений являются: - - -- 6& . , . , (1) 7o (2) . : -бензоил-нафтиламин, -бензоил/8-нафтиламин, -бензоиламинофенол, -бензоиламинонафтол, ннафтеноиланилин, -нафтеноилнафтиламин, -бензоилфенилгидразин, -бензоилтолуидин, -ацетилпфенилендиамин , -ацетилфенилгидразин. 80 3. ОРГАНИЧЕСКИЕ АЗОТ] И СЕРАСОДЕРЖАЩИЕ ИНГИБИТОРЫ КОРРОЗИИ. - -, - /8-, - , - , , - , - , - , - -, - . 80 3. ] -- . Примерами азотсодержащих и серосодержащих ингибиторов являются соединения, образованные путем замены серой одного или нескольких атомов кислорода в любом из примеров азотсодержащих и кислородсодержащих ингибиторов, перечисленных выше, как, например: , : Тиоамиды, такие как: -лаурилтиобензамид, аминодифенилтиоэфир, тиоэфир, тио-морфолин. Дополнительными примерами являются: тикамины, например: тиоанилин, аминотиантрен, аминотиофен, фенилтиазол, сложные эфиры тиоциановой кислоты, например: лаурилтиоцианат, бензилтиоцианат. - : - , ---, , - . ' : -, ..: , -, -, , , ..: , . Тиомочевины, т.е. соединения типа (), (где и R1 - органические радикалы или водород), например: Тиомочевина. 100 тиокарбанилид, дилаурилтиомочевина, нлаурилтиокарбанилид. -, .. (), ( R1 ) ..: -. 100 -, -, . 4.
; ОРГАНИЧЕСКИЕ НИТРОГБН-СОДЕРЖАЩИЕ ИНГИБИТОРЫ КОРРОЗИИ. ; -- . Пиперазин, пиколиамин, -пиколин, 105 -пиколин, хинолин, дигидрохинолин, тетрагидрохинолин, хинальдин, индол, дигидроиндол,:-ацетилиндол, карбазол, акридин, дигидроакридин, фенилакридин, дипиридин, дипиридилдихинолин, -фенилкарбазол, -бензилкарбазол, -лаурилпиридин, -метилхинолин, гидроксипиридин, например: пиридоны (енольная форма).гидроксихинолины, гидроксихинальдины, морфолин, -лаурилмор- 11,5 холин, -лаурилхинолин, метоксипиридин, метоксихинолин, тиодифениламин. , , -, 105 -, , , , , , -,:- , , , -, , , , - , - , - , -' - -, , ..: ( ).-, , , - - 11.5 , - , - , '-, -. 5,
ОРГАНИЧЕСКИЕ КИСЛОРОДСОДЕРЖАЩИЕ ИНГИБИТОРЫ КОРРОЗИИ. 120C . Сложные эфиры, кетоны, сложноэфиркетоны, ангидриды, лактоны и другие кислородсодержащие соединения, например производные 672875 салицилата. (г) Металлоксиароматические радикалы, например: такие, которые получены путем замены гидроксильного водорода радикалов, перечисленных выше в пункте (с), на металл, такой как натрий, калий, кальций, магний. - . 120C . , , , , - , 672,875 . () -- , ..: () , , , . 70 (2) Меркаптаны и хлормеркаптаны, например: хлорфенилмеркаптаны, цетилмеркаптаны. 70 (2) , ..: , . (3) Эфиры и соли органических замещенных серосодержащих кислот, например: 75 Эфиры сульфоновой кислоты, полученные из нефти, такие как: Метиловые эфиры «кислот красного дерева», циклогексиловые эфиры «кислот красного дерева», бензиловые эфиры «кислот красного дерева», сложные эфиры гидрохинона 80 «кислот красного дерева», нафтоловые эфиры «кислот красного дерева». (3) , ..: 75 , : " ", " ", " ", 80 " ', " ". Соли сульфоновых кислот, полученные из нефти, такие как: натриевые соли «кислот красного дерева», кальциевые соли 85 «кислот красного дерева», цинковые соли «кислот красного дерева», соли «кислот красного дерева», серебряные соли «кислот красного дерева». ". , : " ", 85 " ", ", , " ", " ". Эфиры и соли сульфиновых кислот, полученные из нефти, например: бензиловые эфиры таких кислот, кальциевые соли таких кислот. , ..: , . (4) Эфиры и соли органических замещенных тиофосфорных кислот, например: 95 Трициклогексилмонотиофосфат, трибензилмонотиофосфат, монобензилдициклогексилмонотиофосфат, бензиловый эфир дициклогексилдитиофосфата, цинковая соль дициклогексилдитиофосфата. 100 Для определенных целей предпочтительно, чтобы сера в серосодержащих ингибиторах коррозии находилась в двухвалентном состоянии, как, например, в соединениях групп (1) и (2). 105 7. ОРГАНИЧЕСКИЙ ФОСПРОГРУС, СОДЕРЖАЩИЙ ИНГИБИТОРЫ КОРРОЗИИ. (4) - , ..: 95 - -, -, - - -, -, -. 100For , (1) (2). 105 7. . Органические соединения фосфора, такие как сложные эфиры фосфористой и фосфорной кислоты, например: Эфиры фосфита: 110 Трифенилфосфит, трикрезилфосфит, тритизо-амилфенил)фосфит, три(лаурилфенил)фосфит, три(нафтеноилфенил)фосфит, трибензилфосфит, трибутил фосфит, трилаурилфосфит,115 трицетилфосфит, дицетилфосфит, монобензилдилаурилфосфит, монобензилдицетилфосфит, трициклогексилфосфит, три(метилциклогексил)фосфит, три(изо-амилциклогексил)фосфит,120 ди(метилциклогексил) фосфит, дилизоамилциклогексил)фосфит, монобензилди(метилциклогексил)фосфит, тринафтенилфосфит, динафтенилфосфит, монобензилдинафтенил 125 фосфит. , , ..: : 110 , , --) , () , () , , , ,115 , , - , - , , (-) , (--) ,120 (-) , -) , (-) , , , 125 . Галогенсодержащие фосфитные эфиры: : Три(эхлор-бензил)фосфит, три-(о-хлор), образующиеся при окислении нефтяных углеводородов, в частности следующие: (-) , -(- , : Метилнафтенаты, циклогексилнафтенаты, нафтенилнафтенаты, 3-метилбензоил-нафтенат, метилнафтеноилбензоат, нафтенилнафтеноилбензоат, нафтенилбензоилбензоат. , , , 3 - , -, -, . . Фенольные соединения. например.: . . ..: Полигидроксифенольные соединения, такие как: Дигидроксибензолы, например: катехол, гидрохинон. : , ..: , . Моноэфиры дигидроксибензолов, например: метоксифенолы, а-, м- и п-, ú5 этоксифенолы, о-, ? Т- и п-, лауроксифенолы, а-, 9- и п-, феноксифенолы, о-, Тм- и п-, циклогексокси-фенолы, о-, м- и п-. - --, ..: -, -, - -, ú5 -, -, ? - -, , -, 9- -, -, -, - -, -, -, - -. Моноэфиры дигидроксибензолов, например: мононафтенат гидрохинона, монобензоат гидрохинона. Алкилированные фенольные соединения: лаурилфенол, лаурилкатехин, лаурилгидрохинон. , ..: - , - . : -, , . Фенольные кетоны: дигидрокси-бензофенон, гидроксиацетофенон, бензоилфенол, нафтеноилфенол. : - , -, , . . Гидроксинафталиновые соединения, включая нафтолы и замещенные нафтолы, содержащие углеводородный заместитель, солюбилизирующий масло, выбранный из группы, состоящей из алифатических радикалов, циклоалифатических радикалов, циклоалифатических замещенных алифатических радикалов и алифатических замещенных циклоалифатических радикалов. . , , . Такие радикалы могут дополнительно содержать неорганические заместители, такие как галоген и гидроксил. Например: . : Нафтолы А и Р-, дигидроксинафталины, метил-а-нафтол, метил /3-нафтол, нафтеноил-у-нафтол, нафтеноил-р3-нафтол. -, , -, /3naphthol, -, p3-. . Гидрокси-антрахинон. . -. . Гидроксинафтахиноны. . --. 6.
ОРГАНИЧЕСКИЙ. СУЙФУПР, СОДЕРЖАЩИЙ ИНГИБИТОРЫ КОРРОЗИИ. . . Серосодержащие ингибиторы коррозии можно классифицировать и описывать следующим образом: (1) Органические сульфиды и дисульфиды: :(1) : - ---R1, где и ' представляют собой органические радикалы, например: () Алкильные радикалы, например: бутил, амил, лаурил, цетил. (б) Арильные радикалы, , например: фенил, бензил, хлорбензил, ксилил. - --- ' , ..: () , ..: , , , . () , ..: , , , . (в) Гидроксиароматические радикалы, например () - , .. Гидроксифенил, гидроксипропилфенил, гидроксибутилфенил, гидроксиоктилфенил, гидроксилаурилфенил, гидроксициклогексилфенил. -, --, --, - , --, -. Радикалы, полученные удалением ядерного атома водорода из эфиров салициловой кислоты, например из: метилсалицилата, октилсалицилата, лаурилсалицилата, циклогексил 6W,875 фенил)фосфита, три-(о-хлор-крезил)фосфита, хлорбутилфосфитов. , .. : , , , 6W,875 ) , -(--) , - . Фосфитные эфиры: трифенилфосфат, трикрезилфосфат, трилаурилфосфат, 6-трибутилфосфат. : , , , 6 . Галогенсодержащие эфиры фосфорной кислоты: : Три-(о-хлорфенил)фосфат, три(хлоркрезил)фосфат. -(--) , () . Также эфиры тиофосфорных кислот, такие как тиофосфаты и тиофосфиты. - -. Примеры тиофосфатных эфиров можно найти в приведенном ранее списке серосодержащих ингибиторов коррозии. - . Примеры тиофосфитных эфиров: монобензилдилаурилмонотиофосфит, монобензилди(метилциклогексил)монотиофосфит, монобензилдинафтенилмонотиофосфит. - - - - , -(-) --, -. Примерами галогенсодержащих тиофосфитных эфиров являются: монохлорбензилдилаурилмонотиофосфит, монохлорбензил-ди(метилциклогексил)монотио. : -, -(-) - . фосфит, моноклорбензилдинафтенилмонотиофосфит. Было обнаружено, что органические фосфиты являются одними из наиболее эффективных и, как правило, наиболее желательными ингибиторами коррозии. У них есть дополнительное преимущество: они сами по себе являются хорошими противозадирными добавками и, следовательно, могут служить двойной цели. , -. ' . , , . Хотя мы не намерены ограничивать это изобретение каким-либо объяснением или теорией химического действия, нижеследующее представляет собой краткое изложение теории, которая лучше всего объясняет цели, достигаемые с помощью этого изобретения. Считается, что наиболее коррозионное воздействие на металлы является электролитическим, гальванические элементы создаются металлом и небольшими количествами содержащихся в нем примесей или металлами сплава, как на поверхностях подшипников из сплава. Таким образом, ингибитор коррозии согласно настоящему изобретению представляет собой агент, который образует защитные изолирующие пленки на анодных поверхностях или поддерживает низкую концентрацию кислорода в иммерсионной среде, чтобы предотвратить деполяризацию осажденного водорода, что также обеспечивает защитную пленку. Считается, что органические фосфаты ингибируют гальваническое действие, образуя защитные пленки, а аминосоединения оказывают тот же эффект, предотвращая деполяризацию осажденного водорода. Фосфиты, вероятно, обладают обоими эффектами, и этим можно объяснить их выдающиеся преимущества в качестве ингибиторов коррозии. , , . , , , . , , . . . В общем, смазочная композиция в соответствии с нашим изобретением может содержать большую часть основы - определенного выше характера и в общей сложности эффективное количество до 20% по массе, в расчете на количество масло, ранее названных основных или противозадирных присадок вместе с необходимым количеством ингибитора коррозии. Когда ингибитор коррозии сам по себе является крайне необходимым. 7. В случае обязательного добавления агента необходимо добавить соответствующее меньшее количество коррозионного агента. , -' 20%0o , - , . . 7 , . Обычно готовая смазочная композиция для таких применений, как трансмиссионная смазка 75, предпочтительно будет содержать большие количества основной или противозадирной добавки, чем смазочные композиции, предназначенные для использования в картерах двигателей внутреннего сгорания. Разумеется, 80 тип соединения, его относительная активность и конкретный тип зубчатой передачи, например, смазываемой, определяют в каждом случае пропорции используемых присадок. В общих чертах по 8.5 трансмиссионные смазочные материалы могут содержать от около 1% до около 10% основной или противозадирной добавки, тогда как смазочные материалы для картера обычно содержат от около -1% до около 50% основной или противозадирной добавки. 75 . 80 , , , , . 8.5 , 1% 10% -1% 50/,' . Эти цифры предназначены просто для обозначения относительных количеств первичных добавок, которые используются для различных целей, поскольку вполне удовлетворительные смазочные материалы для картера, например, могут быть получены путем использования от примерно 10% ' до 2% основной агент addition4. , , .10% ' 2% addiition4 . Как указывалось ранее, количество вторичной присадки или присадки, ингибирующей коррозию, варьируется в зависимости от типа первичной присадки, с которой она сочетается, типа базового масла, используемого при составлении композиции, и конечного применения 105, для которого предназначена готовая смазка. спроектирован. В общих чертах, ингибиторы коррозии будут полезны в процентном отношении от примерно 0,001% до примерно 110%, хотя для. большинство использует суммы 110 от 0,01X%! примерно до 2/.%' будут трудоустроены. , 100 , 105 . , .001%' 1I0%', . 110 .01X%! 2/.%' . Когда большинство идентифицированных выше первичных присадок используются для использования в обычных противозадирных смазочных материалах, ингибитор коррозии будет использоваться в концентрациях от примерно 0,051% до примерно 1%. Когда основной присадкой является галогеновое соединение, а готовая смазочная композиция - 120, предназначенная для использования в качестве смазки для зубчатых передач или картера, ингибитор коррозии обычно используется в процентах от примерно 1% до примерно 25%. %. 115 , .051% 1%'. ---120 , .1% .25%. Оба дополнительных компонента, конечно, должны быть маслорастворимыми в пределах процентного содержания, предусмотренного настоящим изобретением. Под маслорастворимыми подразумевают также смешивающиеся и способные образовывать устойчивые коллоидные суспензии. 130 6-72,875' спирт, фенилэтиловый спирт, фенол, крезолы, ксиленолы. Замещенные фенолы: 125 - - . - " . 130 6-72,875' , , , , . : Пропилфенол, амилфенол, лаурилфенол, цетилфенол, циклогексилфенол, нафтеноилфенол, стеароилфенол. 70 Нафтолы: лаурилнафтолы, цетилнафтолы. , , , , , , . 70 : , . Радикалы, полученные из кислот путем удаления радикала -ОТТ, например, путем удаления радикала - из следующих веществ: лауриновая кислота, пальмитиновая кислота, стеариновая кислота, олеиновая кислота, гексагидробензойная кислота, нафтеновая кислота, бензойная кислота. - , - : , , , , - , , . Замещенные бензойные кислоты: лаурилбензойные кислоты, цетилбензойные кислоты, циклогексил-80-бензойные кислоты, нафтилбензойные кислоты, фенилбензойные кислоты, нафтеноилбензойные кислоты, бензоилбензойные кислоты, стеароилбензойные кислоты, метоксибензойные кислоты, этоксибензойные кислоты, лауроксибензойные кислоты 85, феноксибензойные кислоты. Коричная кислота, салициловая кислота, лаурилсалициловая кислота. : , , 80 , , , , , , , , 85 , . , , . Для того чтобы соединения, добавленные к основе смазочного масла, не терялись в результате улетучивания, когда эти соединения 90 предназначены, в частности, для использования в смазочных материалах для двигателей внутреннего сгорания, они должны быть сравнительно нелетучими и иметь давление паров меньше атмосферного при 140°С. и желательно при температуре 95–170 Вт . 90 - 140 . 95 170W . С целью смазки и уменьшения трения между относительно движущимися частями двигателя внутреннего сгорания, такими как подшипники картера, 100 присадок должны быть стабильными и предпочтительно способными к перегонке при атмосферном давлении без заметного разложения. , , 100 . Некоторые из наиболее важных применений различных типов смазочных композиций, раскрытых в данной заявке, заключаются в следующем: 105 : (1) В качестве смазок при волочении и формовке металлов (здесь допустимы наименее стабильные 110 и наиболее коррозионные соединения). (1) ( 110 ). (2) В качестве смазок для зубчатых передач и подшипников в условиях экстремального давления (требуются более стабильные материалы, чем 115(1)). (2) ( 115 (1)). (3) В качестве смазок для двигателей внутреннего сгорания (активные материалы должны быть более стабильными, чем в (2)). (3) ( (2)). (4) В качестве смазки для верхних цилиндров (только 12o, где активные соединения особенно стабильны). (4) ( 12o ). Экзамен 1. 1. 2%Y1 P2S,-4-метилциклогексанол, продукт реакции, полученный взаимодействием 5 мол. 125 метилциклогексанола с 1 мол. P2S, при температуре около 100°С. 2%Y1 P2S,-4- 5 . 125 1 . P2S, 100i', . в растворе бензола. . 1л%' о-аминофенола. 1l%,' - . 97% минерального смазочного масла, имеющего 130 Из многих названных ингибиторов коррозии, включенных в приведенное выше описание, и из многих ингибиторов коррозии, включенных в классы и подклассы указанных выше, есть многие, которые могут быть лишь слабо растворимы в масле. 97% 130 - . Настоящее изобретение следует рассматривать как ограниченное применением тех ингибиторов коррозии, которые растворяются в масле в такой степени, которая необходима для включения в композицию количества ингибитора, достаточного для заявленной цели. , . Хотя некоторые ингибиторы сами по себе не могут быть растворимы в масле в необходимой степени, тем не менее, в сочетании с другими материалами, например, некоторые из присадок противозадирных добавок, приведенных выше, они могут быть достаточно растворимы в масле, чтобы быть полезным. , , , , , , , . Следует также признать, что не все названные ингибиторы могут быть растворимы в необходимой степени во всех типах масел, которые могут использоваться в смазочных целях. Так, например, может быть обнаружено, что некоторые ингибиторы достаточно растворимы в нафтеновом базовом масле, но недостаточно растворимы в парафиновом базовом масле. . , , , . Тот факт, что некоторые из этих ингибиторов 34) могут быть растворимы в необходимой степени только в определенных типах масел, которые могут быть использованы в качестве смазочной основы, не исключает их из группы материалов, определенных прилагаемой формулой изобретения. 34) . Некоторые из примеров противозадирных присадок и ингибиторов, перечисленных здесь, хотя и малорастворимы в масле, тем не менее могут быть достаточно растворимы в масле, чтобы быть эффективными. Однако для некоторых целей может быть полезно использовать производные таких материалов, которые лучше растворяются в масле. Такие производные обычно могут быть получены путем замены одного или нескольких атомов водорода исходного соединения определенными солюбилизирующими масло или 96 ганическими радикалами. , , , , - . , , . - or96 . Примерами таких радикалов, солюбилизирующих масло, являются: Радикалы, полученные из спиртов и фенолов путем удаления радикала -ОН, например, путем удаления радикала -ОН из следующих соединений: Октиловый спирт, лауриловый спирт, цетиловый спирт, цериловый спирт, олеиловый спирт. , нафтениловые 66 спирты, циклогексанол, метилциклогексанол, пропилциклогексанол, бутилциклогексанол, амилциклогексанол, лаурилциклогексанол, цетилциклогексанол, циклогексилциклогексанол, фенилциклогексанол, декагидронафтолы, бензиловый спирт, фенилбензиловый спирт, циклогексилбензиловый спирт, алкоголь, амилбензиловый спирт, лаурилбензиловый спирт, цетилбензиловый спирт, нафтеноилбензиловый спирт, стеароилбензиловый спирт, циннамил 4о7! 2,875 вязкость 80-90 ССУ при 2100 Ф. - : - , - : , , , , , 66 , , , , , , , , , , , , , , - , , , , , , 4o7! 2,875 80-90 2100 . ПРИМЕР И. . 5% P2S5-скипидар, полученный реакцией 4 мол. скипидара с 1 мол. P2S, при температуре 1401°С. 5% P2S5-, 4 . 1 . P2S, 1401' . 1f% катехол. 1f% . 94:%' минерального смазочного масла, имеющего вязкость 80-90 при 2100 '. 94:%' 80-90 2100 '. В патенте № 581243 описана и заявлена смазочная композиция, содержащая минеральное смазочное масло, небольшое количество присадки для работы при экстремальных давлениях, такой как органический галогенид, и небольшое количество антикоррозионного вещества, состоящего из масла. -растворимая соль металла или ониевая основная соль продукта конденсации, полученного нагреванием аминопроизводного фенола, в котором каждая аминогруппа присоединена к бензольному кольцу через алкиленовую группу и в котором каждая аминогруппа может содержать алкильные или арильные группы замена. . 581,243 - , , , - - , . Теперь, подробно описав и выяснив сущность нашего упомянутого изобретения и то, каким образом оно должно быть реализовано, мы заявляем, что то, что мы ,
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-14 01:26:44
: GB672875A-">
: :

672876-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB672876A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ 67:2 Дата подачи заявки и подачи полной спецификации: февраль. 17, 1949. 67:2 : . 17, 1949. № 4588/48. . 4588/48. Полная спецификация опубликована: 28 мая 1952 г. : 28, 1952. )танец:-Класс 35, Ф. ):- 35, . ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Усовершенствования в области постоянных магнитов и в отношении них Мы, ФРАНК ХАРРИСОН, британский подданный, проживающий по адресу: 13, Колледж-Роуд, Брейнтри, Эссекс, и британская компания , зарегистрированная по адресу: 106, Болсовер-стрит, Лондон, .1, настоящим заявляем: Сущность этого изобретения и то, каким образом оно должно быть реализовано, должны быть подробно описаны и установлены в следующем заявлении: , , , 13, , , , , , 106, , , .1, , :- Настоящее изобретение относится к постоянным магнитам кольцевого типа, например, используемым в громкоговорителях. Обычная конструкция этого типа имеет переднюю и заднюю пластины из мягкого железа, центральный полюсный наконечник и один сплошной кольцевой магнит, установленный между передней и задней пластинами и концентрично относительно центрального полюсного наконечника. Между передней пластиной и центральным полюсным наконечником имеется небольшой кольцевой зазор, в котором движется катушка динамика. Эффективность динамика во многом зависит от интенсивности магнитного потока в зазоре. . , -, -. -, . . Таким образом, для получения хороших результатов необходимо использовать относительно большой магнит. Такой магнит должен иметь значительную массу, чтобы внутренняя часть металлической массы могла иметь меньшую магнитную эффективность, чем часть массы, близкая к ее поверхности. Кроме того, магнит кольцевого типа такого типа имеет относительно длинную магнитную цепь из-за значительного внутреннего воздушного пространства. Таким образом, целью настоящего изобретения является создание конструкции постоянного магнита кольцевого типа для использования с громкоговорителями, которая обеспечит большую магнитную эффективность, которая уменьшит сопротивление магнитной цепи и которая даст увеличенную интенсивность потока в зазор. . , . . , , . Согласно данному изобретению предложен постоянный магнит кольцевого типа, в котором магнитный узел состоит из одного или нескольких магнитов, при этом радиальная глубина воздушного пространства между внутренней поверхностью узла и полюсным наконечником составляет максимальную величину. на или не более половины осевой длины узла от задней поверхности передней пластины и [Цена 218] 876 не менее чем на половине указанной осевой длины от передней поверхности задней панели пластину, причем указанная максимальная глубина 50 от 3 до 10 раз превышает радиальную глубину зазора звуковой катушки, а указанная минимальная глубина равна нулю. Нулевая минимальная глубина может быть достигнута путем установки промежуточного кольца 55 между узлом и полюсным наконечником. , - , , [ 218] 876 , , , 50 3 10 . 55 -. В этом случае, хотя узел не касается полюсного наконечника, достигается тот же магнитный эффект. -, . Далее изобретение будет описано более подробно и на примерах со ссылками на прилагаемые чертежи, на которых: фиг. 1 представляет собой вертикальный центральный разрез, частично в вертикальном положении, магнитного узла громкоговорителя 65, сконструированного в соответствии с данным изобретением; это сечение находится в плоскости, обозначенной - на рисунке 2; Фигура 2 представляет собой разрез в плоскости - Фигуры 1, показывающий расположение крепежных болтов и кольцевых сегментов; Фигура 3 представляет собой разрез детали, аналогичный фигуре 1, с небольшими изменениями; Рисунок 4 аналогичен рисунку 3 и показывает другую модификацию; 75 Рисунок 5 аналогичен рисунку 3, но демонстрирует другую конструкцию; этот разрез находится в плоскости, обозначенной на рисунке 6 буквами В-В; и Фигура 6 представляет собой разрез в плоскости - 80 Фигуры 5. 60 : 1 , , 65 ; - 2; 2 - 1, ,0 ; 3 1, ; 4 3, ; 75 5 3, ; 6 -; 6 - 80 5. Магнитные сборки для громкоговорителей часто имеют круглую форму; эта форма является предпочтительной и будет описана, хотя следует понимать, что по мере необходимости можно использовать сборку квадратной, овальной или другой формы, и, таким образом, термин «кольцевой» тип следует понимать как включающий магниты такие формы. ; , 85 , , , " " . Показанная конструкция включает две кольцевые концевые пластины 90, 1 и 2, спереди и сзади соответственно; между ними находится магнитный узел 3, при этом все оно соответствующим образом скреплено вместе, например, болтами 4. 90 , 1 2, ; 3, , 4. Цена 2Спб Индекс при ускорении 6 12876 Полюсный наконечник 5 расположен в центральном круглом отверстии и закреплен на задней пластине 2. 2Spb 6 12876 5 , 2. Полюсный наконечник 5 имеет такую форму, что между ним и внутренним краем передней пластины 1 образуется зазор 6 подходящих размеров для приема речевой катушки 6. Магнитный узел состоит из двух или более концентрических магнитных колец 8, зажатых по краям между пластинами 1 и 2. 5 6, 6 , 1. 8, 1 2. Длина каждого кольца 8, то есть расстояние спереди назад, параллельно оси магнита, больше его глубины, то есть расстояния в радиальном направлении. 8, , , , , . Желательно, чтобы размеры длины 16 и глубины находились в соотношении не менее 3:1. Размеры, меньшие этой пропорции, будут признаны удовлетворительными, пока длина больше толщины, но, тем не менее, когда соотношение соответствует указанному или превышает его, эффективность выше. Также предпочтительно, чтобы общая радиальная глубина магнитного узла 3, содержащего несколько колец 8, была больше длины, упомянутой выше. Построив сборку в таких пропорциях, можно получить наибольшую магнитную эффективность для каждого кольца и для всей сборки. Таким образом, несколько колец 8 заменяют одно большое кольцо предыдущих конструкций. Мы обнаружили, что «твердость» металлической массы каждого из нескольких колец относительно небольшой массы более однородна, чем у одного большого магнита, размер которого соответствует размеру сборки, так что образуется более мощный магнит. 16 3:1. , , , , . 3 8 . . 8 . " " , . Зазор между каждым кольцом 8 должен быть настолько мал, насколько это практически возможно для литых поверхностей. Альтернативно, кольца 8 могут быть отшлифованы для обеспечения скользящей посадки друг на друга. 8 . 8 . При желании одно или несколько колец могут быть образованы, например, в виде трех сегментов 9, обеспечивающих три о