патенты / 14246

671119-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB671119A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ 671,119 - ^11 > Дата подачи заявки и подачи полной спецификации: 21 апреля 1949 г. 671,119 - ^11 > : 21, 1949. № 10650149. . 10650149. Заявление подано в Швейцарии 21 мая 1948 года. 21, 1948. Полная спецификация опубликована: 30 апреля 1952 г. : 30, 1952. Индекс при приемке. Классы 9(), A2x; 83(), Ола(4:7), 03а; 89(), Ала; и 119, А7а. .- 9(), A2x; 83(), (4: 7), 03a; 89(), ; 119, A7a. ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Способ и устройство для погружения болтов в компактный материал. , АЛЬФРЕД ВОЛЬФ, 48 г. Сесселакер, Базель, Швейцария, гражданин Швейцарии, настоящим заявляю о сути этого изобретения и о том, каким образом оно должно быть осуществлено, что будет подробно описано и подтверждено следующим заявлением: , , 48 , , , , , :- Настоящее изобретение относится к устройству для погружения болтов, штифтов и шпилек, называемых в дальнейшем «болтами», в компактный материал. , , " ," . Согласно изобретению также предложено устройство для погружения затворов в компактный материал, содержащее ствол, из конца которого затвор может быть выпущен под действием заряда взрывчатого вещества, при этом разгрузочный конец ствола снабжен средством, с помощью которого пластина может быть закреплена съемно так, чтобы ее можно было зацепить за головку затвора при выходе из ствола, тем самым ограничивая проникновение затвора в компактный материал, но может быть отсоединена от ствола после хода затвора завершено. , , . С помощью вышеописанного устройства болты можно быстро, надежно и без какой-либо подготовки утопить для многих целей в подходящий материал, такой как каменная кладка, железные плиты и т.п. Например, не обязательно для крепления раструба трубы к каменной кладке снабжать фланец раструба крепежными отверстиями, а наоборот, крепежные болты можно вкручивать непосредственно через материал раструба. раструбное устье трубы в кладку. , , , , . , , , , , . Некоторые варианты осуществления изобретения теперь будут описаны в качестве примера со ссылкой на прилагаемые чертежи, на которых: на фиг. 1 показан проектор в вертикальном продольном разрезе, а на фиг. 2 и 3 показаны подробные виды, показывающие два варианта осуществления опорной пластины, применяемой к дуло ствола. , : 1 , 2 3 . Обратимся теперь к рисунку 1: ствол 1 проектора снабжен буртиком 3 на заднем конце отверстия 2. Затвор 4 снабжен на заднем конце направляющей поверхностью 5 того же калибра, что и ствол, и служит для центрирования затвора, и фланцем 6, расположенным за направляющей поверхностью 50 5 большего диаметра. калибра ствола и упирается в плечо 3. Барабан 7 прижимается к фланцу 6 посредством запорного элемента 8, при этом фланец 6 прочно удерживается 55 на плече 3. Барабан 7 снабжен центральной каморой, в которую вставляется патрон 9 аналогично тому, как патрон вставляется в патронник револьвера. Ударник 10 установлен с возможностью продольного перемещения в центральном отверстии запорного элемента 8. Кожух 11 расположен над задним торцом ствола с возможностью съема и снабжен внутри центральным штифтом 12. Возвратная пружина 13 сжимается между днищем 65 корпуса 11 и задним выступом закрывающего элемента 8. 1, 1 3 2. 4 5, , 6, 50 5, 3. 7 6 8, 6 55 3. 7 9 . 10 8. 11 12. 13 65 11 8. На рис. 1 показан проектор в загруженном состоянии, готовый к использованию. 1 . В процессе работы дульная часть ствола 1 70 прикладывается к нужной части компактного материала, в которую должен быть вбит затвор 4. Затем рукой ударяют по полу 14 гильзы 11, при этом пружина 13 сжимается и штифт 12 вгоняет ударник 75 в капсюль патрона 9 и воспламеняет последний. Заряд взрывается и за фланцем 6 создает высокое давление, которое срезает фланец с буртиком 3 и выбивает затвор 80 через отверстие 2. При соответствующей регулировке заряда затвор выбрасывается с ускорением такой величины, что пробивная сила затвора при достижении дульного среза полностью вгоняет затвор в компактный материал. Опорная пластина или диск 15 расположена перед дульным срезом, как показано на рисунке 1, причем эта опорная пластина опирается на компактный материал и сначала протыкается затвором, а затем плотно прижимается на 90 к компактному материалу, когда затвор вбивается в ствол. последнее так, что опорная пластина образует прочное окружение, ограничивающее ход затвора. 1 70 4 . 14 11 13 12 75 9 . 6 3 80 2. 85 . 15 1, 90 . Как видно, дульная часть снабжена двумя выступающими в осевом направлении 95 штифтами 16 для удобного расположения диска 15 на стволе 1. Диск снабжен двумя соответствующими отверстиями 17 671 119, приспособленными для приема штифтов. Диск, конечно, можно расположить на бою с помощью подходящих средств, отличных от показанных на рисунках 1 и 2. 95 16 15 1. 17 671,119 . - 1 2. Опорный диск можно, например, закрепить другим способом - установив на дульной части ствола 1 переходник 22 (рис. 3). Адаптер 22 снабжен выемкой 20, в которую может быть вставлена опорная пластина 21. , , - 22 ( 3) 1. 22 20 21 . Переходник 22 можно не использовать, если ствол, как также показано на фиг. 3', снабжен на дульном срезе выемкой, например 18, для приема опорной пластины 19. 22 , 3' 18 19. Теперь, подробно описав и выяснив природу моего упомянутого изобретения и то, каким образом его следует осуществить, -
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-14 00:41:37
: GB671119A-">
: :

671120-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB671120A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ > 6719120 > 6719120 Дата подачи заявки и подачи полной спецификации: 27 апреля 1949 г. : 27, 1949. № 1 1141149. . 1 1141149. Полная спецификация опубликована: 30 апреля 1952 г. : 30, 1952. Индекс при приемке: -Класс 103(), Ela2d, E2m2(a6:b4c2:e4b:f4). :- 103(), Ela2d, E2m2(a6: b4c2: e4b: f4). ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Усовершенствования внутренних расширяющихся тормозов или связанные с ними. Мы, ГЕНРИХ ХЕНЗЕ, Вальдштрассе, 11, Оффенбах-на-Майне, Германия, и АДАМ ПЛЕЙНЕС, Мавритуйштрассе, 15, Франкфурт-на-Майне, Германия, оба граждане Германии, настоящим заявляем о характере этого изобретение и то, каким образом оно должно быть реализовано, должны быть подробно описаны и установлены в следующем заявлении: , , 11 , --, , , 15 , -, , , , :- Настоящее изобретение относится к внутренним расширяющимся тормозам для транспортных средств двухбашенного типа, в которых каждая из двух колодок шарнирно установлена на одном конце на фиксированной задней пластине, и обе колодки приспособлены для углового смещения под действием пружины для применения тормоза путем разделение их свободных концов. , , . Хорошо известно, что тормоза этого типа страдают тем недостатком, что накладки тормозных колодок изнашиваются неравномерно из-за того, что при торможении вращение тормозного барабана автоматически приводит к увеличению трения между барабаном и тормозом. накладки на ведущем башмаке (далее именуемой «башмак с высоким коэффициентом трения») и для уменьшения трения между барабаном и накладкой другого или ведомого башмака (который в дальнейшем именуется «башмак с низким коэффициентом трения»). , , ( " - ") ( " "). Основной целью настоящего изобретения является создание нового или улучшенного внутреннего расширяющегося тормоза, который улучшенным образом преодолевает этот недостаток. . В соответствии с указанным изобретением внутренний расширяющийся тормозной барабан упомянутого типа содержит две основные тормозные колодки, каждая из которых шарнирно установлена на одном из двух соседних концов и расширена на других концах для применения тормоза, причем одна вспомогательная колодка или элемент зацепления тормозного барабана установлен с возможностью поворота, по меньшей мере, на тормозной колодке с низким коэффициентом трения для поворота при наложении тормоза вокруг неподвижной оси, расположенной назад от ее середины по отношению к вращению тормозного барабана, для контакта с барабаном, вращение которого раскачивает вспомогательный башмак в направлении, которое увеличивает силу трения, создаваемую между указанным вспомогательным башмаком и барабаном. , , , , . Предпочтительно каждый вспомогательный башмак нагружен [Цена 2 шилл. 8d.] пружина, стремящаяся раскачать колодку до упора, положение которого может регулироваться в направлении, противоположном тому, в котором колодка стремится раскачиваться под действием силы трения, создаваемой при включении тормоза. 55 Чтобы изобретение было легче понять и реализовать на практике, теперь будут сделаны ссылки на прилагаемые чертежи, на которых: [ 2s. 8d.] 50 , , . 55 , , : На рисунках 1 и 2 показаны виды двух альтернативных тормозных узлов, причем на каждом рисунке тормозной барабан не показан, чтобы обнажить тормозные колодки. 1 2 , . Тормозной узел, показанный на фиг.1, содержит обычную неподвижную тормозную пластину 1 на 65, на которой две основные тормозные колодки 2 и 3 установлены путем шарнирной сборки их нижних концов на дополнительных штифтах 4, закрепленных на указанной пластине и выступающих из нее. 1 1 65 2 3 4 . Верхние концы башмаков 2 и 3 70 расположены на разнесенной горизонтальной линии на противоположных сторонах силового гидравлического цилиндра 6, на каждом конце которого находится поршень 5. 2 3 70 , 6 5 . Каждый поршень соединен упорным стержнем или звеном 7 с верхним концом дополнительной тормозной колодки 75 так, что при приведении двух поршней (например, за счет подачи рабочей жидкости в цилиндр между поршнями) снаружи цилиндра 6 верхние концы колодок 2 и 3 разъединяются 80 и тормоз срабатывает против действия спиральной пружины растяжения 8, которая соединена между указанными концами колодок. , 7, 75 , ( , ) 6, 2 3 80 , 8 . Если тормозной барабан (не показан) вращается в направлении стрелки 85 на рисунке 1, то при таком применении тормоза возникает трение между накладкой 9 колодки 2 (колодкой 2 с высоким коэффициентом трения) и колодкой 2. внутренняя периферия барабана стремится продолжить движение 90 расширения башмака, тем самым увеличивая указанную силу трения. ( ) 85 1, , 9 2 ( - 2) , 90 . Это условие не применялось бы к другому основному башмаку 3 с низким коэффициентом трения, если бы он имел идентичную конструкцию с башмаком с высоким коэффициентом трения. Однако каналообразный вспомогательный башмак 95 или элемент 11 зацепления с тормозным барабаном седлает указанный башмак с низким коэффициентом трения по его поверхности, примыкающей к внутренней периферии барабана. Этот вспомогательный башмак закреплен своими боковыми щеками -12 на шарнирном штифте 13, проходящем через верхний конец башмака 3. Витая пружина растяжения 14 закреплена между нижним и свободным концом вспомогательного башмака и штифтом 10, расположенным на поворотном конце башмака с низким коэффициентом трения и прилегающим к нему, так что обычно, то есть когда тормоз не работает, щеки 12 удерживается упором 15, который также удерживается на башмаке с низким коэффициентом трения. - 3 - . , - 95 11 - - _- -- ' 671,120 . - , -12, 13 3. 14 10 - , , 12 15 - . Тормозная накладка 16 прикреплена к внешней стороне венца вспомогательной колодки, а упор 15 предпочтительно регулируется в радиальном направлении колодки 3 с низким коэффициентом трения. 16 15 - 3. При торможении путем разделения верхних концов основных колодок 2 и 3 трение, создаваемое между накладкой 16 вспомогательной колодки и внутренней периферией тормозного барабана, стремится раскачать указанную вспомогательную колодку вокруг оси. поворотный палец 13 в направлении, которое увеличивает силу трения таким же образом и в той же степени, что и сила трения между облицовкой 9 и указанной периферией барабана. - 2 3, 16 , 13 , , 9 . Таким образом, обе накладки подвергаются одинаковому износу, и башмаки оказывают на вращающийся барабан равную тормозную силу. , - . В альтернативном тормозном узле, показанном на фиг. 2, каждая основная тормозная колодка снабжена тремя вспомогательными колодками 17 той же общей конфигурации, что и вспомогательная колодка 1-1, но меньших размеров, при этом вспомогательные колодки на каждой основной колодке расположены в - сквозное выравнивание по внутренней части барабана. 2, 17, 1-1, , -- . Каждая из вспомогательных колодок -17 снабжена тормозной накладкой 18, установлена вокруг шарнирного пальца 13, проходящего через боковые щеки соответствующего основного колодки 2 или 3, и упруго удерживается на регулируемом упоре (не показан) с помощью пружина растяжения 14. -17 18, 13 2 3 ( ) - 14. Вспомогательные башмаки -17, седлающие основной башмак 2, установлены с возможностью поворота - вокруг своих концов, прилегающих к соответствующему шарниру основного башмака, тогда как вспомогательные башмаки, седлающие другой основной башмак, установлены с возможностью поворота вокруг своего конца, удаленного от соответствующего шарнира основного башмака. Следовательно, при торможении силы трения, создаваемые контактом тормозных накладок с внутренней периферией вращающегося барабана, стремятся раскачать все без исключения вспомогательные колодки 17 в одинаковой степени относительно упомянутого барабана. периферии так, что каждый вспомогательный башмак, будучи независимым от направления поворота основного башмака, оказывает на барабан одинаковую тормозную силу и, следовательно, каждая из упомянутых накладок подвергается одинаковой степени износа. Кроме того, поскольку футерованная поверхность каждого вспомогательного башмака намного короче длины основных башмаков, по площади поверхности футеровок 18 создается большая однородность 60 давления. -17 2 - - . , - , , 17, , - , , , - - . , , 60 - 18..
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-14 00:41:38
: GB671120A-">
: :

671121-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB671121A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Дата подачи заявки и подачи полной спецификации: 10 мая 1949 г. : 10, 1949. № 12481149. . 12481149. Заявление подано во Франции 25 мая 1948 года. 25, 1948. Полная спецификация опубликована: 30 апреля 1952 г. : 30, 1952. Индекс при приемке.-Класс 98(11), D7, E5b. .- 98(11), D7, E5b. ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Цветная фотография Мы, «-», ...., корпоративное объединение, организованное и действующее в соответствии с законодательством Франции, по адресу 123, Elys6es, Париж (Сена), Франция, настоящим заявляем о характере этого изобретения и о том, в чем заключается его суть. способ, которым то же самое должно быть выполнено, должен быть подробно описан и установлен в следующем утверждении: , "-', ...., , 123, Elys6es, (), , , - Настоящее изобретение относится к способам получения цветных изображений посредством субтрактивного метода, такого как трехцветный или двухцветный процесс. - - . В частном случае трехцветного процесса известно, что для получения удовлетворительных цветных изображений необходимо сформировать и точно наложить друг на друга на одном прозрачном носителе три элементарных изображения, которые соответствуют соответственно синему, пурпурному и пурпурному цветам. желтый цвет предмета. - , , , , . Иногда для этой цели используют основу, имеющую на обеих сторонах светочувствительный слой. Два элементарных изображения формируются в этих двух слоях соответственно, а третье изображение добавляется к одному из этих двух слоев и в некоторых случаях формируется в одном из слоев, который уже несет одно изображение. , , , - . , , , . Однако, и главным образом для цветной кинематографии, представляет интерес возможность начать с обычной позитивной пленки, то есть пленки, несущей на одной стороне прозрачной основы желатиновый слой, содержащий светочувствительный галогенид серебра. В этом одном слое сложно сформировать три наложенных друг на друга элементарных изображения. , , , , , . . Целью настоящего изобретения является устранение этой трудности. . Согласно этому изобретению мы используем пленку, содержащую прозрачную основу из простых или сложных эфиров целлюлозы и имеющую светочувствительный слой желатиногалогенида серебра на одной стороне указанной основы; погружают указанную пленку в раствор амина, способного к диазотированию, так, чтобы указанный амин проник через указанное прозрачное основание; погружаем указанную пленку в водный [Прайс раствор, содержащий нитрит натрия и минеральную кислоту, с образованием соли диазония; печатаем картинку на этой пропитанной солью диазония основе под воздействием света через позитив; погружаем обработанную пленку в водную слабощелочную ванну связующего, при этом в указанной прозрачной основе формируется одно из элементарных изображений, и формируем по меньшей мере еще одно элементарное изображение в указанном чувствительном слое. - ; , ; [ , ; - ; , , , . Сначала предположим, что желательно использовать наиболее обычный метод, а именно трехцветный процесс, согласно которому три элементарных изображения накладываются друг на друга в одном и том же месте пленки, используемой в качестве прозрачной основы для этих изображений. картинки. , - , . Это основание обычно состоит из простых или сложных эфиров целлюлозы, таких как ацетат или нитрат целлюлозы, причем указанный ацетат или нитрат обычно используются в фотографической или кинематографической промышленности. , . Мы вызываем проникновение амина, способного к диазотированию, например орто-анизидина, в такое основание, например, просто погружая указанное основание в водный или водно-спиртовой раствор такого амина; в результате такой обработки основание не подвергается никаким изменениям или модификациям своих первоначальных размеров. , - , - ; , , . После промывки основание погружают в водный раствор, содержащий нитрит натрия и минеральную кислоту, например соляную кислоту, и обнаруживают, что используемый амин диазотируется в основании. , , , . Полученная таким образом соль диазония может после воздействия света под положительным воздействием (через контакт или проекцию), а затем путем погружения в водную и слабощелочную ванну 3-метил-1-фенил-5-пиразолона, способного к связыванию, обеспечить очень интенсивный элементарная картинка, которая может составлять один из элементов обычного трехцветного блока. , ( ), 3----5pyrazolone, , - . Чтобы получить два других элементарных изображения в чувствительном слое прозрачной основы на одной из ее сторон 671,121, мы можем прибегнуть к любому известному методу (см., например, Британскую спецификацию . , 671,121 (, , . 20,433/14), с возможностью использования пленки после высыхания только той стороны основы, которая пропитана диазосоединением, тогда как другая сторона, несущая чувствительный желатиновый слой, остается влажной. Мы можем сформировать элементарное изображение в чувствительном слое до образования соли диазония в основе пленки. С другой стороны, мы можем экспонировать и проявлять чувствительный слой до формирования соли диазония и окрашивать полученное таким образом изображение на более позднем этапе. 20,433/14), -, , , . . . Таким образом, мы можем поступить следующим образом. Чтобы получить синее изображение, требующее максимального фотографического качества, мы используем слой желатиногалогенида серебра, который обычно существует на позитивной пленке, и этот слой экспонируется и проявляется обычным способом; Полученное серебряное изображение преобразуется в изображение берлинской лазури или окрашивается протравой. , , , ; , . Третье изображение затем может быть получено путем наложения на это синее изображение нового слоя, состоящего по существу из желатиногалогенида серебра, а затем, после экспонирования и проявления, преобразования его в цветное изображение известными способами. - , , . Мы также можем нанести на первоначально чувствительный слой еще один слой желатина; либо содержащие, либо впоследствии пропитанные реагентами, необходимыми для получения третьего изображения посредством процессов гидротипирования или пинатипирования, путем разрушения диазосоединения или снова путем воздействия на диазосульфонат светом. , , ; , , , . Мы также можем в слое, содержащем синее изображение, сформировать третье изображение с помощью диазотипии, гидротипии, разряда пинатипа или любых известных методов, позволяющих одновременно создать два изображения разных цветов в одном и том же слое желатина. , , , , . Далее в качестве примера дан способ получения согласно изобретению цветных изображений посредством трехцветного процесса. , , , , . (а) Сначала мы приступаем к экспонированию желатино-галогенидной эмульсии серебра, которая проявляется фиксированной и промывается: () - , , : (б) Основа пропитывается в ванне с орто-анизидином.... 5 гр. () -.... 5 . денатурированный спирт 95% конс. 95% . центрирование -....20 см.3 вода -......100 см.3 Процеживаем и оставляем на пять минут в контакте; промываем и диазотируем при температуре около 100 С. в: -.... 20 .3 -.... .. 100 .3 ; - 100 . : соляная кислота.. от 3 до 5 см.3 Нитрит натрия.... 1 гр. .. 3 5 .3 .... 1 . воды в количестве, достаточном для получения...... 1000 см3. В этих условиях вредных излучений азотистой кислоты не происходит. , ...... 1,000 .3 , . Примерно через три минуты пленку тщательно промывают и высушивают. , . (в) Подвергаем воздействию света под позитивом, затем прессуем пленку в растворе, содержащем: - 70 3-'-этил-1-фенил-5-пиразолона 5 гр. () , : - 70 3-'---5- 5 . пиридин (не способен к диазотированию)...... 20 см.3 воды, количество, достаточное для получения..... 1000 см.3 75 (г) В желатине образуется серебряное изображение. ( )...... 20 .3 , ..... 1,000 .3 75 () . с помощью операции преобразуется в изображение берлинской лазури. Эту трансформацию осуществляют путем обработки в одной ванне следующего состава, подходящей для этой цели, при этом процентное содержание указано по массе: . , 80 , : 10% раствор феррицианида калия...... 10 см.3 10%-ный раствор железо-аммонийных квасцов.. 5 см.3 5%-ный раствор щавелевой кислоты.. 60 см.3 воды, количество, достаточное для приготовления.... ..1000 см.3 Для улучшения прозрачности 90 фиксируем гипосульфитом натрия в 20%-ном (по массе) водном растворе. Взаимодействия между этими реагентами и предыдущими не происходит, при этом картина, сложившаяся в основании, не меняется. 95 (д) Для получения третьего снимка пленку обрабатывают 3%-ным (по массе) раствором бихромата аммония, после чего высушивают и экспонируют под позитивом. Затем его пропускают через ванну с подходящим красным красителем, например кармином кошенили в аммиачном растворе, кармуазином или амарантом, что дает красное изображение в слое, который уже содержит синее изображение. 105 В случае двухцветного процесса указанный выше метод, конечно, соответственно упрощается: одно из изображений формируется в самой основе указанным выше способом, тогда как другое получается в чувствительном слое желатиногалогенида серебра. представлен на одной стороне пленки, причем это изображение (синее или красное) также выполнено указанным выше способом. 10% ...... 10 .3 10% .. 5 .3 5% .. 60 .3 , ...... 1,000 .3 , 90 20% ( ) . , . 95 () , 3% ( ) , . 100 , , , - . 105 - , , , 110 - , ( ) . Теперь, подробно описав и выяснив природу нашего упомянутого изобретения и то, каким образом оно должно быть реализовано, 115
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-14 00:41:40
: GB671121A-">
: :

671122-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB671122A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ 7- -671.9122 Дата подачи заявки и подачи полной спецификации: январь. 7- -671.9122 : . 2,
1950. 1950. № 79/50. . 79/50. Заявление подано в Марокко 1 января. . 3,
1949. 1949. Полная спецификация опубликована: 30 апреля 1952 г. : 30, 1952. Индекс при приемке: ----Класс 2(), D2; и 1$(), B2(: ). :---- 2(), D2; $(), B2(: ). ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Безвредные кремы для окрашивания волос Мы, ], & , корпоративное тело, организованное и действующее в соответствии с законодательством Марокко, по адресу 2, , Касабланка, Марокко, настоящим заявляем, что изобретение, в отношении которого мы молимся, запатентовано. может быть предоставлено , а метод, с помощью которого это должно быть выполнено, должен быть подробно описан в следующем заявлении: , ], & , , 2, , , , , , : - Настоящее изобретение относится к окрашиванию волос и, в частности, к стойкой кремообразной краске для волос. , - . При попытке окрасить волосы непосредственно растворенным красящим веществом для волос было обнаружено, что основное количество красящего вещества оставалось в растворе, даже в тех случаях, когда концентрации красящего вещества в растворе были очень высокими. высокая, а волосы после сушки имели лишь кратковременный оттенок, который исчезал при мытье шампунем или простом ополаскивании волос. 16 , , , , . Растворы, включающие агенты, предназначенные для образования красителя в самих волосах после дополнительной окислительной обработки, были заменены растворами прямого окрашивания в попытке улучшить стабильность окрашивания волос. Такие растворы красителей, которые можно назвать «растворами непрямых красителей», можно использовать в виде кремов для облегчения обращения с ними. , . , " ,"' . Кремы этого типа, однако, трудно хранить, если они содержат только обычный восстановитель, а для получения устойчивых красящих кремов ранее предлагалось диспергировать тиовосстановители в суке непрямого крашения. кремы. , , , , , , - . В отличие от таких кремов для непрямой окраски, цель настоящего изобретения состоит в том, чтобы предложить улучшенный крем для прямой окраски волос, в котором используется несущий крем из обычного эфира и содержащий только безвредные красящие вещества. , , , . Другим объектом настоящего изобретения является краска для волос , которую можно наносить легче, чем растительные красители, такие как натуральная хна, которые используются в форме водосодержащих паст. , . Крем для окрашивания волос в соответствии с настоящим изобретением включает в себя: несущий крем такого типа, который используется для косметического ухода за кожей, безвредный красящий агент, который действует непосредственно на кератин волос, то есть «агент, который не требуют каких-либо дальнейших химических модификаций для получения красящего агента и смачивающего агента, который облегчает набухание волос и перенос безвредного красящего агента на волосы. : , 55 , ' , 60 . Таким образом, улучшенный крем-краситель для волос согласно настоящему изобретению включает безвредный красящий агент, равномерно распределенный в карвиновом креме, вместе со смачивающим агентом, который улучшает проницаемость волос для красящего агента. С помощью средства 70 необходимо получить физико-химический эанилибриум, чтобы сродство красящего вещества к карвинговому крему не превышало его сродства к волосам. , - 65 ' , . 70 , - . В таком креме для окрашивания волос безвредный красящий агент может быть растворен в несущем креме или тонко суспендирован в указанном креме, либо частично растворен и частично суспендирован в креме. , 76 , , . Следует отметить, что красящие вещества, смешанные с кремом, растворенные или тонко суспендированные, являются настоящими красителями, в отличие от нерастворимых пигментов, которые используются в кремах для макияжа. 85 Крем для окрашивания волос согласно настоящему изобретению позволяет легко переносить краску на волосы благодаря следующим эффектам. slub4tances , , , - . 85 . Красящее вещество частично или полностью растворено или диспергировано в креме, который вводится в контакт с окрашиваемыми волосами; Смачивающий агент присутствует в 671,12. 90 ; 671,12. крем, содержащий красящий агент, улучшает проницаемость волос для указанного красящего агента. . Благодаря вышеизложенным особенностям сродство красящего средства к живым волосам значительно увеличивается по сравнению со сродством при использовании водного или другого раствора, причем коэффициент увеличения сродства может достигать 10/1. , 10/1. Красящий крем по изобретению легко наносится и не оказывает воздействия на кожу головы; такой крем-краситель на самом деле красит волосы, а не просто растушевывает их; кроме того, крем легко растворяется и смывается при ополаскивании волос. ; ; . Кроме того, поскольку используются безвредные красители, кожа головы не травмируется. , , . В зависимости от используемого красителя значение крема может быть как кислым, так и нейтральным или щелочным. Медиум может, если необходимо; подкислять с помощью органической или минеральной кислоты. - , . , ' ; ' . Красящий крем согласно изобретению может дополнительно включать дополнительные вещества, обычно используемые для обработки волос, такие как холестерин и лецитин. -9upplemnentary ,- . Далее будут описаны некоторые конкретные композиции красящих кремов в соответствии с настоящим изобретением, но следует четко понимать, что следующие конкретные примеры являются просто иллюстративными и не предназначены для ограничения объема изобретения. В следующих примерах все части даны по весу. , - : . , . ПРИМЕР И. . Щелочное крашение – крем для красящих веществ, действующий на щелочной среде. Несущий крем: - , : эмульгируемый гликоль стеара-те--10 Смачиватель: - - -10 : сульфированный лауфиновый спирт - - - 1 Краситель: родамин 446 Обрабатывающие вещества: ; - - - 1 : 446 : холестерин ---- - - -:12 лецитин - - - - -.1' Аммиак 22- Баум - (201% раствор) - - - 5 Отдушка - -.- --5 Вода - - - - - - - 79,3 ЭКСА ИЛ. ---- - - -:12 - - - - -.1' 22- -(201% ) - - - 5 - -.- --5 - - - - - - - 79.3 . Кислотные кремы для красителей, действующих в кислой среде. . Носитель крема: : меностеарат глицерина -- 10 Сапаминовое основание -- -- 2 Смачивающий агент: - Двининговый агент: -- 10 - - - 2 : -' : Лавсон (2-гидроксил-1-4нафтохинон) 2 Средства для лечения: (2 - - 1 - 4naphtho ) 2 : холестерин - лецитин - - уксусная кислота - - отдушка - - - вода - - - 1. - - - - - - - - - - - 1. .3 – 83.3 ПРИМЕР . .3 - 83.3 . Нейтральный крем для двоих нейтральный средний. . _Несущий крем: _Carrying : эмульгируемый гликоль стеарат гликоль Смачиватели сульфонированная лауриевая кислота Краситель: - - нитрованная пикрамовая кислота (CQ6lH5O5N3) Продукты обработки: : - - (CQ6lH5O5N3) : - холестерин - - - лецитин Ацетат аммония - Отдушка - - - Вода г в а. 70 - 10 -3 1 2 8 - 83,9 8 Кремы, имеющие вышеуказанные составы, имеют приятный внешний вид. Благодаря своей консистенции их можно легко наносить, не требуя разбавления или нагревания. - - - - - - - - . 70 - 10 -3 1 2 8 - 83.9 8 . . После окрашивания волос крем, содержащий красящий агент, смывается простым ополаскиванием или мытьем шампунем. Благодаря тому, что такие кремы не содержат минеральных веществ, волосы сохраняют блеск и гибкость. Красящие кремы согласно настоящему изобретению позволяют получить сильные оттенки волос, устойчивые к любому мытью шампунем. - Их можно использовать отдельно или в сочетании с пара-фенилен-0-диамином или пара-толуилендиамином или красителями хны, которым придаются очень приятные оттенки. Нет никаких возражений против смешивания обесцвечивающих средств. кремы с указанными 10 красителями -пара-фенилена и толуилендиамина для изменения оттенка, если в этом случае используются щелочные кремы. , -, . - , . . - - - -0 -- - . . 10 -- - . - Кроме того, красящие кремы согласно настоящему изобретению можно наносить110 до, вместе или после любой традиционной краски для волос. - , - applied110 , - 1 - . Красители обычно представляют собой те, которые присутствуют в листьях хны, персидских семенах, листьях грецкого ореха и т.п. или в их производных. - 115 С другой стороны, из-за природы носителя и тонкости дисперсии; могут быть использованы красители, которые в обычных растворах обладают лишь незначительным сродством, если таковое имеется, к кератину волос 120; такие красители встречаются, например, в следующих: - нафтохиноновых, фталиновых, акридиновых и тиазиновых красителях, трифенилметановых, азо- и 1,5 671112 нитрованных пиразолоновых красителях, хинолине, розиндулине, индигоиде, индулине, тиобензениловых красителях, оксазине, азосафранине, и стильбеновые, тиазольные, азотиазольные, оксихиноновые, антрахиноновые, оксиантрахиноновые красители. Однако вышеупомянутые конкретные красители были даны лишь в качестве иллюстраций, и очевидно, что при реализации изобретения можно использовать и другие красители. , -, , - - . - 115 , ,; - , , - 120 ; , - :- , , , -, 1.5 671,112 , , , , , , , , , , , , , . - , , .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-14 00:41:40
: GB671122A-">
: :

671123-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB671123A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ 671,123 Дата подачи заявки и подачи полной спецификации: январь. 4, 1950. 671,123 : . 4, 1950. № 207150. . 207150. Заявление подано в Соединенных Штатах Америки 1 января. 10, 1949. . 10, 1949. Полная спецификация опубликована: 30 апреля 1952 г. : 30, 1952. Индекс при приемке: - Класс 2(), C3a5c, C3al4a(: 7b). :- 2(), C3a5c, C3al4a(: 7b). ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Процесс каталитического частичного окисления олефинов, содержащих по меньшей мере три атома углерода, до ненасыщенных карбонильных соединений и полученных таким образом ненасыщенных карбонильных соединений. Мы, , из , Гаага, Нидерланды, нидерландская компания, занимаемся настоящим заявляем, что изобретение, на которое мы молимся, чтобы нам был выдан патент, и метод, с помощью которого оно должно быть реализовано, будут подробно описаны в следующем заявлении: , , , , , , , , , :- Настоящее изобретение относится к способу осуществления частичного окисления олефинов, содержащих по меньшей мере три атома углерода в газовой фазе, в присутствии твердого катализатора, содержащего по существу оксид меди, при сохранении и/или восстановлении высокой активности катализатора во время выполнения такого процесса. . Более конкретно, изобретение обеспечивает способ реактивации такого катализатора, активность которого могла ухудшиться в результате использования в таких условиях процесса окисления, что произошла потеря активности катализатора. , . , , . Изобретение ограничено процессом, в котором газовая смесь, содержащая олефин, содержащий по меньшей мере три атома углерода и кислород, или кислородсодержащий газ, например воздух или воздух, обогащенный кислородом, контактируют с твердым катализатором, содержащим по существу оксид меди, в условиях, которые способствуют окислению олефина до ненасыщенного альдегида или кетона. Процесс обычно выполняется с катализатором в форме неподвижного слоя, то есть, расположенным в подходящем реакторе или реакторах, и непрерывный поток газовой смеси будет вводиться в контакт со слоем катализатора, при этом газообразный поток из реактор, содержащий желаемый продукт. Катализатор также может находиться в реакторе в подвижной или псевдоожиженной форме, и часть катализатора уносится вместе с отходящим потоком из реактора для последующего возврата, или катализатор может находиться в форме подвижного или псевдоожиженного типа. -жидкость, [Цена 2ш. 8г.] или псевдоожиженный слой мелкодисперсного твердого катализатора, который постоянно удерживается в 45 реакционной зоне. - , .. - , . , , , , . , , , , , -, [ 2s. 8d.] - , 45 . Вместо мелкодисперсного катализатора, частично переносимого газообразным потоком из реакционной зоны, также можно использовать подвижные слои катализатора, из и в которые катализатор непрерывно извлекается 50 и добавляется, соответственно, механическим способом. Хотя принципы изобретения применимы во всех случаях, изобретение представляет особый интерес и преимущество при использовании в процессах, в которых реакционную смесь приводят в контакт с неподвижным слоем катализатора, и, соответственно, оно будет описано с особыми подробностями. ссылка на него. - , 50 , , . , 55 , . При каталитическом окислении олефинов, содержащих по меньшей мере три атома углерода в газовой фазе, над катализатором, содержащим по существу оксид меди, с образованием ненасыщенного альдегида или кетона, было обнаружено, что срок службы катализатора является функцией концентрации кислорода по отношению к олефину. содержащиеся в реакционной смеси, вступающие в контакт с катализатором, и, кроме того, активность катализатора является функцией парциального давления кислорода в сырье. 70 Увеличение количества кислорода по отношению к количеству олефина при неизменных других условиях или увеличение общего давления на газовую смесь, тем самым увеличивая парциальное давление (в абсолютных единицах) 75 кислорода в подаваемом к катализатору, приводит к снижению срок службы катализатора или, наоборот, увеличение скорости дезактивации катализатора. Однако может оказаться желательным, по соображениям конструкции установки или эксплуатационной экономии, чтобы она работала в таких условиях с высоким содержанием кислорода: , . 70 , , , ( ) 75 , , , , . , , , 80 : соотношение олефинов или высокое парциальное давление кислорода в сырье, поступающем в реактор, приводит к чрезмерной скорости снижения активности катализатора. , . Реальное средство преодоления дезактивации медно-оксидного катализатора Цена 25р вК ОФ,' Цена 3ш. 64. 25p ,' 3s. 64. 1
' 1г 1-1 7 -. --- 1 - п 1 - - -1. - --' 1 -. ' 1g 1-1 7 -. --- 1 - 1 - - -1. - --' 1 -. - 671,123, возникающий в результате вышеизложенного или по другим причинам, снижение качества катализатора примерно на 27% в течение 65 часов, поэтому является весьма желательным, и обеспечивает время работы в потоке 64 часа, как это определено основной целью настоящего изобретения. по количеству потребляемого кислорода. В качестве конкретного примера влияния ин- в начале и конце бега. - 671,123 27% 65 , - 64 , . - . повышенное соотношение кислород: олефин и/или. Возможное объяснение наблюдаемого повышенного парциального давления кислорода в результатах может, конечно, заключаться в том, что кислородный реактор 70 питается за счет активности меди, когда она присутствует в более относительном пропороксидном катализаторе, Следующие иллюстративные пояснения или абсолютные количества, использованные в экспериментах, могут быть описаны: последние два эксперимента окисляли медь (а) При температуре катализатора около оксида до оксида меди, который неактивен при 375°С и давлении около 30 фунтов катализатора для окисления пропилена до 75 на квадратный дюйм (метр) газообразной смеси акролеина. : , , 70 , - - : () , 3750 . 30 75 () . О том, что эта попытка объяснения содержания 20% по объему пропилена и 20% будет неверным, свидетельствует тот факт, что по объему воздух (фактическое мольное соотношение 2:пропи-, что в каждом из описанных эксленов составляет от 0,24 до 0,23) и остаток инертного газа В экспериментах выход акролеина в расчете на (пар) пропускался со скоростью, соответствующей расходу пропилена, оставался постоянным с кажущимся временем контакта около 1,0 в пределах экспериментальной ошибки, а второй - через реакционную трубку, в которой известен тот факт, что оксид меди является катализатором был размещен катализатор, состоящий из окисления ненасыщенных углеводородов в оксид меди, нанесенный на карбид кремния различных кислородсодержащих продуктов, кроме непористых агрегатов и содержащий около 2,1 % насыщенных альдегидов и ненасыщенных кетонов. 85 мас. оксида меди. Другими словами, поскольку оксид меди представляет собой известную реакционную трубку, ее пропускали через воду-катализатор окисления олефинов, хотя и охлаждаемый конденсатор, в котором образуются другие продукты (акролеин), чем при конденсации, и отделяли ее. наряду с катализатором - оксид меди, происходит снижение следов вторичных продуктов окисления. Активность катализатора не учитывается -90. -Активность катализатора оценивалась -конверсия катализатора в оксид меди, -периодически по выходу- акролеина, поскольку на протяжении каждого эксперимента количество пропилена зависело от количества пропилена. - соотношение акролеина ко всем остальным продуктам суммировалось и - количество подаваемого кислорода оставалось практически постоянным. 20% , 20% , ( 2: - 0.24 0.23) - ' , () , - 1.0 , 2.1 % . 85 -. - , - - , , () - - , . - 90 - - , - - - -- - . Эти, как было определено с помощью анализов, а также многочисленных других подобных экспериментов, 95 образцов стоков реактора, собранных, убедительно свидетельствуют о том, что наличие интервалов во время работы. В этом эксперименте избыток кислорода был вреден для резервуара, примерно 70% подаваемого кислорода катализатора из оксида железа в процессе окисления было израсходовано, а пропилена, о котором идет речь в настоящем изобретении, - около 70%. 70% было преобразовано в акролеин; показало, что для оптимальных условий -1-00 оба эти значения оставались - постоянными в течение эксплуатации - наличие чрезмерных количеств экспериментальной ошибки в течение 183-часовой продолжительности контакта кислорода (относительного или абсолютного) с прогоном, что - указывало на то, что при - следует избегать использования катализатора. , -, - , 95 - . - -, 70% -, - - - 70% ; -1-00 - - 183 ( ) , -- - . 40-условия этого эксперимента - пренебрежимо малы или отсутствуют. Настоящее изобретение основано на потере активности катализатора. -неожиданное открытие того, что оксид меди 105 () Когда количество кислорода по отношению к катализаторам, которое в ходе каталитического газа к пропилену увеличивалось, активность фазы частичного окисления олефинов, содержащих -катализатора, заметно снижалась в течение -а- по крайней мере три атома углерода для получения непохожего пробега. Таким образом, используя те же самые насыщенные альдегиды или кетоны, которые стали катализатором, и условия реакции, как и при частичной или полной дезактивации, могут быть повторением эксперимента, за исключением изменения количества -активированного или -восстановленного по существу до их состава - сырья до 10% путем объемный исходный уровень активности или поддерживается на уровне пропилена, 5% по объему кислорода (фактический - высокий общий уровень активности, - при периодическом мольном отношении 02:пропилен -0,45 до 0,42), и в течение коротких интервалов времени существенно баланс инертного газа - (пара), активность уменьшения или прекращения потока 115 катализатора снизилась примерно на половину, так как газообразный олефин поступает в катализатор, в течение которого количество -кислорода определяется интервалами уменьшения или прерывается подача израсходованного в начале и в конце олефина, подвергающего воздействию катализатора, время работы в потоке 12,5 часов. - потока кислородсодержащего газа или () эффекта - увеличения частичной чистоты кислорода, - и - после каждого такого интервала 120 давления кислорода в реакционной смеси - восстановления потока -олефина - к катализатору. 40- - - . - 105 () , - -- . , - , , , - - - 10% ', , 5% ( - , - 02: -0.45 0.42), -(), 115 -, , - - - - 12.5 . - - - () - , -- 120 - - - - . Эффект был аналогичен эффекту, наблюдаемому в эксперименте с катализатором после активационной обработки - (). Таким образом, когда -эксперимент (а) -как правило -будет иметь -активность, по крайней мере, равную, повторяли, используя ту же самую реакцию, а иногда даже превышающую исходные условия и состав сырья (фактическая мольная активность. -125 соотношение 02: пропилен). от -0,24 до 0,23), за исключением того, что в соответствии с настоящим изобретением проводится непрерывный процесс под давлением 45 фунтов для окисления квадратного дюйма олефина (манометрический), активность которого содержит по меньшей мере три атома углерода до ненасыщенного альдегида или кетона путем пропускания газовой смеси, содержащей олефин и кислород, в контакте с катализатором на основе оксида меди, включает стадию восстановления активности катализатора, активность которого снизилась, или поддержания высокой общей активности катализатора путем периодического прекращения или существенного снижения в течение короткие промежутки времени подачи олефина к катализатору, в течение таких интервалов подвергая катализатор воздействию потока кислородсодержащей газовой смеси или чистого кислорода и после каждого интервала восстанавливая поток олефина к катализатору. -(). , - () - - - - ( . -125 02: -0.24 0.23), , 45 - () - - ' , , - . Настоящее изобретение не касается типа обработки катализатора, известного как регенерация катализатора, который включает удаление, например, путем сжигания или промывки, или путем разложения паром углеродсодержащих, смолистых или подобных материалов, осажденных на поверхности или в поры катализатора и который хорошо известен, особенно в таких областях, как каталитический крекинг или полимеризация углеводородов или смесей углеводородов. Образование отложений на катализаторе из оксида меди или в нем в процессах, рассматриваемых в настоящем изобретении, не вызывает серьезной проблемы из-за незначительной степени, в которой оно происходит. Например, в описанных выше экспериментах и в многочисленных подобных экспериментах не наблюдалось существенного изменения внешнего вида катализатора, что указывает на отсутствие смолистых, углеродистых или подобных отложений на поверхности или в порах катализатора. Настоящее изобретение направлено на обработку, предназначенную для преодоления или предотвращения ухудшения активности катализатора по менее ощутимым причинам, чем механическая закупорка катализатора отложениями на нем или внутри него. - , , , , , , -, . , . , , , . - . В процессе, к которому относится изобретение, в течение длительных периодов эксплуатации можно наблюдать постепенное и прогрессивное снижение активности катализатора на основе оксида одновалентной меди, способствующего желаемой реакции. Это снижение может быть качественным, то есть селективность катализатора может снижаться, в результате чего количество олефина, превращающегося в желаемый продукт, становится меньше, а относительная доля нежелательных побочных продуктов увеличивается, или снижение может быть количественным. в том смысле, что катализатор просто становится менее активным в промотировании реакций окисления, с изменением или без изменения селективности, так что количество окисляемого олефинового сырья уменьшается. . - , , - - , , , . Это снижение активности обычно сопровождается незначительными изменениями или вообще не меняет внешний вид катализатора. . Окисление олефинов, содержащих по меньшей мере три атома углерода, в присутствии катализатора на основе оксида меди с получением желаемых ненасыщенных альдегидов или кетонов происходит при температурах, обычно находящихся в диапазоне от примерно 150°С до примерно 6500°С. В некоторых случаях могут быть более высокие температуры. можно использовать4 при условии, что не происходит чрезмерного разложения тефина и/или желаемого продукта, тогда как в других случаях желательны температуры ниже 600°С, скажем, 4500°С, как максимум 70°С. Обычно подходят температуры от около 300°С до около 500°С. Газовая смесь, контактирующая с катализатором, может находиться под атмосферным давлением или под повышенным или пониженным давлением. 75 Можно использовать давление выше атмосферного, вплоть до нескольких атмосфер; -однако слишком высокое давление, напр. 150T 6500 . 65 , employed4 / , , 600 . , , 4500 .., 70 . 300 . 500 . . - , . 75 , , ; -, , .. давления выше примерно 20 атмосфер обычно следует избегать, поскольку желательно поддерживать 80-олефин в парообразном состоянии. Давление от 4 до 1,5 атмосфер особенно желательно, и способ по изобретению особенно выгоден, когда его осуществляют при таких умеренно повышенных давлениях. 85 Реактивационная обработка согласно изобретению, при которой катализатор таким образом подвергается воздействию потока кислородсодержащего газа или кислорода, предпочтительно, проводится в отсутствие олефина, подвергающегося 90-окислению, при температурах и давлениях. -предпочтительно в диапазоне температур и давлений, получаемых в процессе. Эту реактивационную обработку можно провести очень просто; в этом заключается одно из его преимуществ. Например, подача олефина, подаваемого в катализатор в смеси с кислородом, воздухом или воздухом, обогащенным кислородом, и обычно с включением инертного газа, такого как водяной пар, азот, диоксид углерода или метан, может быть просто осуществлена. выключают на короткий период времени, в то время как поток остальных компонентов газового потока оставляют нетронутым или, самое большее, с незначительной регулировкой, чтобы компенсировать отключение олефина. 20 80 - . 4 1.5 . . 85