патенты / 14233

670856-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB670856A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Дата подачи полной спецификации: РЅРѕСЏР±СЂСЊ. 16, 1950. : . 16, 1950. Дата подачи заявки: 25 мая 1950 Рі. в„– 132 15/50. : 25, 1950. . 132 15/50. Полная спецификация A1 В», опубликованная 23 апреля 1952 Рі. A1 " : 23, 1952. 6 70,856 Рндекс РїСЂРё приемке: - Класс 38(), j1I(h2a: ноль), J2(: g4c), (9d: 12h2). 6 70,856 :- 38(), j1I(h2a: ), J2(: g4c), (9d: 12h2). СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ C0M11LETE- C0M11LETE - Усовершенствования РІ области торможения асинхронных двигателей. СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ в„–1. 6710856 NO1. 6710856 РНВЕНТОС: - ГЕКТОР РЁ1РђР¤.? Рё -'- Распоряжением, данным РІ соответствии СЃ разделом 17(1) Закона Рѕ патентах 1949 РіРѕРґР°, поданная заявка РѕС‚ имени британской компании - - , , принадлежащей , РђРєРёРІРёС‡. , Лондон, ..2. : - SH1AF.? -'- 17(1) 1949 - - , , , , , , ..2. ПАТЕНТНОЕ БЮРО, 1'7th /2, 1Q952 следующее. относится Рє .: или . , 1'7th /2, 1Q952 . .: . Если требуется регулирование скорости РїСЂРёРІРѕРґР° или РїСЂРёРІРѕРґР° двигателя, то двигатель постоянного тока должен быть подключен Рє валу индукционного двигателя Рё РІ этом 4l.. Двигатель... питается РѕС‚ генератора СЃ переменным полем, так что двигатель может управляться только РїРѕ принципу Леонарда 215. Таким образом, если скорость индукционного двигателя низкая, генератор будет подавать мощность РЅР° этот РІС…РѕРґРЅРѕР№ двигатель, который затем обеспечивает дополнительный крутящий момент для увеличения скорости РґРѕ желаемого значения. Рнаоборот, если высокий1, постоянный ток. Мнотор . возвращает мощность РЅР° генератор, таким образом обеспечивая тормоз Рё крутящий момент, смазывая РїСЂРёРІРѕРґРЅРѕР№ миотор Рё действуя, чтобы уменьшить его скорость. , , 4l.. .. (.. . 215 . , -- . . high1 .. . , - - - , . Подъемники для шахт Рё подъемники очень похожи. Рзвестный СЃРїРѕСЃРѕР± обеспечения торможения РїСЂРё РЅРёР·РєРёС… нагрузках СЃ индукционным двигателем заключается РІ отсоединении первичной обмотки индукционного двигателя РѕС‚ его нормального источника питания Рё подключении его вместо источника постоянного тока. , . , (. , (. . Настоящее изобретение относится Рє случаю, РєРѕРіРґР° 0 РїСЂРё условиях СЃ прямым ( Рє его первичной обмотке - Рё объектом этого изобретения 1обеспечивает [Цена 218] 64/ 11(22) 13298 1650 3/52 Рџ. cltIt1no 1 0 ( - 1provide [ 218] 64/11(22) 13298 1650 3/52 . волаг СЏ уменьшила, РєРѕРіРґР° сокращение. тпеэтд положил РЅРёРѕСЂРµ торможение. требуется ток . возбуждение индукции титр0 равно 1 - pr1otlu(. 65 Световой знак освещал горящую РІРѕРґСѓ ее Конистров, текущую РІ канале. (- ) для прохождения через-1 обмотку возбуждения- возбудителя, причем этот возбудитель является источником возбуждения для 70 первичного индукционного двигателя для целей динамического торможения. . . , . titr0 1 - pr1otlu(. 65 \ -' \. (- -1 - , 70 - . РљСЂРѕРјРµ того, изобретение состоит РІ обеспечении. что РІ цепи - 75 РїСЂРё подключении должен действовать только ток торможения. выпрямитель, включенный последовательно РІ эту цепь, чтобы предотвратить протекание тока через поле возбудителя, РєРѕРіРґР° напряжение генератора выше, чем напряжение постоянного тока. мнотор. 80 Настоящее изобретение будет лучше понято РїСЂРё обращении Рє чертежам Рё сопроводительным документам предварительного описания, которые схематически иллюстрируют РѕРґРёРЅ РёР· вариантов. 85 РќР° чертеже показан индукционный двигатель, который необходимо затормозить, Рё показаны соединения, посредством которых постоянный ток подается РЅР° его первичную обмотку или динамическую обмотку (для целей торможения). Два РёР· 90 первоначальных ветрогенераторов показаны как соединенные посредством контактов контактора РЎ' СЃ клеммами РїСЂРёСЂРѕРґС‹ сердечника Эцилера Р•. Этот возбудитель приводится РІ движение некоторыми: - -' ', _. . - - 75 . . .. . 80 , , . 85 ( . 90 pr1inialry . ' . : - -' ', _. 1
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ ' 670Рћ,: 670O,: Дата подачи полной спецификации: РЅРѕСЏР±СЂСЊ. 16, 1950. : . 16, 1950. 1 /Дата подачи заявки: 25 мая 1950 Рі. в„– 13215/50. 1 / : 25, 1950. . 13215/50. Полная спецификация опубликована: 23 апреля 1952 Рі. : 23, 1952. Рндекс РїСЂРё приемке: -Класс 38(), (h2a:), J2(:g4c), (9d:12h2). :- 38(), (h2a:), J2(: g4c), (9d: 12h2). ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Усовершенствования РІ торможении асинхронных двигателей Рё РІ отношении РЅРёС… РњС‹, - , британская компания, имеющая зарегистрированный офис РїРѕ адресу: , Олдвич, Лондон, ..2, 6 , 79, , , РІ графстве РЈРѕСЂРёРє, Рё РўРћРњРђРЎ ХЕЙС ПЕРЧ, 45, Портленд Р РѕСѓРґ, Регби, РІ графстве РЈРѕСЂРёРє, РѕР±Р° британские подданные, настоящим заявляют РѕР± изобретении, РЅР° которое РјС‹ молимся, чтобы нам был выдан патент, Рё метод, СЃ помощью которого это должно быть выполнено, должен быть РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ описан РІ следующем заявлении: , - , , , , ..2, 6 , 79, , , , , 45, , , , , , , , :- Данное изобретение относится Рє асинхронным двигателям Рё РІ частности Рє . динамическое торможение для таких моторов. . . Если требуется регулирование скорости РїСЂРёРІРѕРґР° асинхронного двигателя, РёРЅРѕРіРґР° Рє валу асинхронного двигателя подключают двигатель постоянного тока, Рё РІ этом случае двигатель постоянного тока подключается Рє валу асинхронного двигателя. двигатель питался РѕС‚ генератора СЃ переменным полем, так что Рґ.СЌ. двигателем можно управлять РїРѕ принципу . РџСЂРё использовании этого метода, если скорость асинхронного двигателя низкая, генератор будет подавать мощность РЅР° этот двигатель. двигатель, который затем обеспечивает дополнительный крутящий момент для увеличения скорости РґРѕ желаемой величины. Рнаоборот, если скорость высока, постоянный ток. Двигатель возвращает мощность генератору, создавая тормозной момент РЅР° асинхронном двигателе Рё снижая его скорость. , .. .. . .. . .. , . РќР° шахтных подъемниках, кранах Рё С‚.Рї. известный СЃРїРѕСЃРѕР± торможения РїСЂРё опускании РіСЂСѓР·РѕРІ СЃ помощью асинхронного двигателя заключается РІ отключении первичной обмотки асинхронного двигателя РѕС‚ его нормального источника переменного тока Рё вместо этого подключения его Рє источнику постоянного тока. , . Настоящее изобретение, более конкретно, относится Рє случаю, РєРѕРіРґР° асинхронный двигатель работает РІ условиях торможения СЃ возбуждением постоянным током, приложенным Рє его первичной обмотке, Рё цель этого изобретения состоит РІ том, чтобы предложить альтернативный [Цена 218] улучшенный СЃРїРѕСЃРѕР± управления скоростью РІРѕ время период торможения. - [ 218] . Р’ соответствии СЃ настоящим изобретением РјС‹ 50 предлагаем СЃРїРѕСЃРѕР± торможения асинхронного двигателя, соединенного СЃ его валом двигателем постоянного тока, который управляется РїРѕ принципу РЈРѕСЂРґР°-Леонарда, который заключается РІ отключении асинхронного двигателя 45 РѕС‚ его сети переменного тока. питание Рё обеспечение асинхронного двигателя возбуждением постоянным током, который зависит РѕС‚ тока торможения, протекающего РІ системе , так что, если напряжение генератора 60 снижается РїСЂРё . требуется снижение скорости Рё усиление торможения, возбуждение асинхронного двигателя постоянным током увеличивается Рё создается более высокий тормозной момент. 65 Рзобретение далее заключается РІ прохождении тормозного тока, протекающего РІ системе РЈРѕСЂРґР°-Леонарда, через обмотку возбуждения возбудителя, причем этот возбудитель является источником возбуждения первичной обмотки асинхронного двигателя для целей динамического торможения. 50 - 45 .. - 60 . , . 65 - , 70 . Рзобретение также состоит РІ том, чтобы обеспечить эффективность только тормозного тока РІ цепи - 75 путем последовательного подключения выпрямителя РІ этой цепи, чтобы предотвратить протекание тока через поле возбудителя, РєРѕРіРґР° генератор имеет более высокое напряжение, чем РѕРєСЂСѓРі Колумбия мотор. 80 Настоящее изобретение будет лучше понято РїСЂРё обращении Рє чертежу, сопровождающему предварительное описание, который схематически иллюстрирует РѕРґРёРЅ вариант осуществления. 85 РќР° чертеже изображен асинхронный двигатель, который необходимо затормозить, Рё показаны соединения, посредством которых Рє его первичной обмотке подается постоянный ток для целей динамического торможения. Две РёР· 90 первичных обмоток показаны подключенными через контакты контактора Рє выводам СЏРєРѕСЂСЏ возбудителя . Этот возбудитель приводится РІ действие некоторыми 856 670,856 подходящими средствами, РЅРµ показанными. РћРЅ имеет обмотку возбуждения Рё РІ некоторых случаях вторую обмотку возбуждения F2, подключенную Рє отдельному подходящему источнику питания. - 75 .. . 80 . 85 . 90 . 856 670,856 . F2 ' . Асинхронный двигатель механически связан СЃ источником постоянного тока. двигатель , обмотка возбуждения F3 которого подключена Рє любому подходящему источнику постоянного тока. власть. - .. F3 .. . РЇРєРѕСЂСЊ двигателя соединен последовательно СЃ полем F1 возбудителя , выпрямителем Рё якорем генератора . Генератор G0 приводится РІ движение некоторыми подходящими средствами, РЅРµ показанными. РћРЅ имеет обмотку возбуждения F4. F1 . G0 . F4 - 16 подключен через реостат Рє любому подходящему источнику постоянного тока. власть. 16 .. . Поле F4 можно изменять СЃ помощью реостата . Если этот реостат работает для снижения напряжения РЅР° СЏРєРѕСЂРµ генератора, РєРѕРіРґР° двигатель отключен РѕС‚ сети переменного тока. питания Рё переключателя замкнут, его можно использовать таким образом, чтобы снизить напряжение СЏРєРѕСЂСЏ генератора ниже напряжения двигателя , РїСЂРё этом РІ 2,5 случае ток будет течь РѕС‚ двигателя через поле Рё выпрямитель. F4 . .. , 2.5 Рє генератору . Затем РѕРЅ генерирует напряжение РЅР° СЏРєРѕСЂРµ возбудителя , который обеспечивает циркуляцию тока РІ первичной обмотке асинхронного двигателя для увеличения эффекта торможения. . , - . Более того, этот .. РўРѕРє торможения РІ асинхронном двигателе увеличивается пропорционально тому, как напряжение ДОМ двигателя больше, чем напряжение генератора G0. .. G0. Если увеличить напряжение генератора , торможение потребуется меньше Рё ток РІ обмотке упадет. Если эти напряжения увеличиваются еще больше, РїРѕРєР° РЅРµ превысят напряжение двигателя, это означает, что торможение РЅРµ требуется, Р° вместо торможения требуется движущая сила. Р’ таком случае выпрямитель предотвращает протекание тока через поле F1 Рё двигатель РЅРµ РїСЂРѕРёР·РІРѕРґРёС‚ торможения. . , . F1 . РџСЂРё желании выпрямитель R2, подключенный РІ противоположном направлении Рє , может быть подключен через поле F1 Рё выпрямитель. R2 F1 , так что любой РїСЂРёРІРѕРґРЅРѕР№ момент, РЅР° который способен двигатель , может использоваться без необходимости прохождения тока через поле . , . Следует понимать, что вместо выпрямителя можно использовать любое устройство, позволяющее пропускать ток торможения, РЅРѕ предотвращающее протекание тока возбуждения, Рё аналогичным образом аналогичное подходящее устройство может быть заменено выпрямителем R2; например, контакторы РјРѕРіСѓС‚ быть заменены, Рё РІ случае, если контактор заменяет выпрямитель , меры должны быть сделаны так, чтобы контактор был закрыт для тока, протекающего РѕС‚ двигателя Рє генератору 65, РЅРѕ разомкнут РІ случае, РєРѕРіРґР° напряжение генератора выше, чем напряжение двигателя. Работу такого контактора можно было Р±С‹ поставить РІ зависимость РѕС‚ относительных напряжений выводов СЏРєРѕСЂСЏ двигателя 70 ДОН Рё генератора Р“. ' , R2; 65 . 70 . Вместо возбудителя Р• можно использовать, например, амплидин, или магнитный усилитель, или насыщаемый реактор, или РґСЂСѓРіРѕРµ РїРѕРґРѕР±РЅРѕРµ устройство, РїСЂРё котором отключается питание. 75, включенный РІ постоянный ток, зависит РѕС‚ небольшого управляющего постоянного тока. обмотка. . 75 .. .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-14 00:34:53
: GB670856A-">
: :

670857-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB670857A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Приглашение: ДЖОН ДЭВРР” КЕНДАЛЛ Рё ДЖОРДЖ ФРАНК ДАФФРРќ. ': . 67Os857 Дата подачи заявки Рё подачи полной спецификации: 26 мая 1950 Рі. 67Os857 : 26, 1950. в„– 13268/50. . 13268/50. Полная спецификация опубликована: 23 апреля 1952 Рі. : 23, 1952. Рндекс РїСЂРё приемке: -Класс 2(), (13:15), Clf2(:c6:d2), C2b4, C2b37(a2::), C2d(2:43k), C3clO. :- 2(), (13: 15), Clf2(: c6: d2), C2b4, C2b37(a2: : ), C2d(2: 43k), C3clO. ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Улучшения РІ отношении пиразолинсульфокислот или РІ отношении РЅРёС… РњС‹, , британская компания, расположенная РїРѕ адресу: 23, , , , , настоящим заявляем РѕР± изобретении, РЅР° которое РјС‹ молимся, чтобы нам был выдан патент. , Рё СЃРїРѕСЃРѕР±, СЃ помощью которого его следует осуществлять, должен быть РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ описан РІ следующем заявлении: Настоящее изобретение относится Рє получению арилзамещенных пиразолиновых соединений Ar2 1 - , РіРґРµ представляет СЃРѕР±РѕР№ ароматический радикал. содержащий РіСЂСѓРїРїСѓ сульфоновой кислоты, Ar2 представляет СЃРѕР±РѕР№ замещенный или незамещенный ароматический радикал Рё представляет СЃРѕР±РѕР№ атом РІРѕРґРѕСЂРѕРґР° или замещенную или незамещенную углеводородную РіСЂСѓРїРїСѓ. , , , 23, , , , , , , , : - Ar2 1 - , , , Ar2 , . Рё Ar2 РјРѕРіСѓС‚ представлять СЃРѕР±РѕР№, например, фенил, дифенил, дифениловый эфир или нафталин или соответствующие замещенные РіСЂСѓРїРїС‹, Р° R1 может представлять СЃРѕР±РѕР№ алкильную, арильную или аралкильную РіСЂСѓРїРїСѓ или соответствующую замещенную РіСЂСѓРїРїСѓ, например , Ar2 , , , , , , , R1 , , .. метил, этил или высший алкил, фенил или нафтил или бензил. , , , . Обычно арилгидразины, содержащие РіСЂСѓРїРїСѓ сульфоновой кислоты, РЅРµ конденсируются СЃ карбонильной РіСЂСѓРїРїРѕР№, непосредственно присоединенной Рє ароматическому СЏРґСЂСѓ, СЃ образованием арилгидразинсульфоновой кислоты. Так, например, РїСЂРё конденсации фенилгидразинсульфоновой кислоты СЃ бензальдегидом полученный РїСЂРѕРґСѓРєС‚ имеет формулу . РЎ,6Рќ4. РќРҐ. РќРҐ. (O1I). C1H.1, который нестабилен, особенно РІ горячих водных растворах ( , ), которые содержат РіСЂСѓРїРїС‹ сульфоновой кислоты Рё являются флуоресцентными. Указанные соединения представляют РѕСЃРѕР±СѓСЋ ценность РІ качестве агентов для отбеливания или придания блеска волокнам Рё пленкам, как описано РІ находящейся РЅР° рассмотрении заявке в„– 15 1Р°5009.149 (серийный в„– 669,590). . , , . ,6H4. . . (O1I). C1H.1 , ( , . , - . 15 1a5009.149 ( . 669,590). Соединения настоящего изобретения РјРѕРіСѓС‚ быть представлены общей формулой :.... 35, 2,004). 46 РќРµ известны примеры РїСЂСЏРјРѕР№ конденсации между арилгидразинсульфоновой кислотой Рё ароматическим кетоном. :.... 35, 2,004). 46 . Р’ настоящее время обнаружено, что соединения 50 приведенной выше общей формулы можно получить конденсацией кетона общей формулы : Ar2COCH = (R1).. или соответствующее соединение диалкиламиноприсоединения общей формулы :R2 Ar2COCH2=(R1)<. 50 : Ar2COCH = (R1) .. 55 :R2 Ar2COCH2= (R1)< . .. (РіРґРµ Рё представляют СЃРѕР±РѕР№ алкильные РіСЂСѓРїРїС‹) СЃ арилгидразинсульфоновой кислотой. .. ( , , ) . Продукты присоединения диалкиламино 60 общей формулы РјРѕРіСѓС‚ быть получены путем 670,8fi7 конденсации ацетофенона формулы Ar2COCH СЃ альдегидом R1CHO Рё диалкиламиногидрохлоридом >. 1101 путем нагревания РІ растворителе, например спирте. 60 670,8fi7 Ar2COCH, R1CHO >. 1101 . .. Полученный таким образом РїСЂРѕРґСѓРєС‚ можно использовать СЃ выделением или без него, Р° также РІ РІРёРґРµ СЃРІРѕР±РѕРґРЅРѕРіРѕ кетона или гидрохлорида РІ СЃРїРѕСЃРѕР±Рµ настоящего изобретения. . Реакцию между соединением общей формулы или Рё арилгидразинсульфоновой кислотой предпочтительно РїСЂРѕРІРѕРґСЏС‚ РІ РІРѕРґРЅРѕРј щелочном растворе, причем предпочтительной является мягкая щелочь, такая как карбонат щелочного металла или ацетат щелочного металла. 15 РҐРѕРґ реакции СЃ использованием соединения общей формулы следующий: Ar2 = CHR1 + NHNH2 -> Ar2 - -OH2 1 , ' Рспользуя соединение общей формулы , получаем точно тот же РїСЂРѕРґСѓРєС‚ - таким образом: 2 Ar2 0C0H2 \R3 Диалкиламин ' > отделяется РІ С…РѕРґРµ реакции Рё может быть выделен Рё использован повторно. Поскольку диалкиламин РЅРµ участвует непосредственно РІ конечном продукте, СѓРґРѕР±РЅРѕ использовать легкодоступный диалкиламин, Рё поэтому можно использовать диэтиламин или диметиламин. 10 , . 15 : Ar2 = CHR1 + NHNH2 -> Ar2 - - OH2 1 , ' , - : 2 Ar2 0C0H2 \R3 ' > . , -. , . Следующие примеры служат для иллюстрации изобретения, РЅРѕ РЅРµ должны рассматриваться как ограничивающие его каким-либо образом: РџР РМЕР 1. , : 1. 1
-СУЛЬРОФРНРР›-3:5- РџРР РђР—РћР›РРќ. ---3: 5- . Бензалацетофенон (20,8 Рі), фенилгидразин-Рї-сульфокислота (18,8 Рі) Рё кристаллический ацетат натрия (14 Рі) растворяли РІ этаноле (200 РјР») Рё раствор кипятили РЅР° паровой бане РІ течение трех часов. (20,.8 .), - (18.8 .) (14 .) (200 .) . Раствор разбавляли РІРѕРґРѕР№ (400 СЃРј3) Рё подкисляли соляной кислотой для осаждения продукта РІ РІРёРґРµ мелких желтых пластинок. (400 .) . + Ar1 HN2 - Ar2 - - 2 . , РџР РМЕР 2. + Ar1 HN2 - Ar2 - - 2 . , 2. РќРђРўР РЕВАЯ СОЛЬ '1-Рј-РЎРЈРКСГОФЕНРР›3: 5-Р”РПЕНРЛПРР РђР—РћР›ns. '1--SUIXHOPHENYL3: 5- . Фенилгидразин Рј-сульфокислоту 50 (44,8 Рі) растворяли РІ 101% РІРѕРґРЅРѕРј карбонате натрия (350 СЃРј3) Рё раствор добавляли Рє раствору бензалацетофенона (42 Рі) РІ этаноле (100 СЃРј3). Полученную смесь нагревали РЅР° паровой бане РІ течение шести часов, РІ течение которых СЃРїРёСЂС‚ выпаривался. Раствор охлаждали, разбавляли раствором хлорида натрия (1,00 Рі) РІ РІРѕРґРµ (1 литр), РїСЂРё этом РїСЂРѕРґСѓРєС‚ выпадал РІ РІРёРґРµ желтого цвета РЅР° 60 пластинках, которые фильтровали Рё промывали небольшим количеством РІРѕРґС‹ Рё эфира. - 50 (44.8 .) 101% (350 .) (42 .) (100 .). 55 . , (1.00 .) (1 ) 60 . РџР РМЕР 3. 3. РќРђРўР РЕВАЯ СОЛЬ 1-. РЎРЈРПОФЕНРР›3-ФЕНМЛ РџРРАЗОЛВЕ. 65 (Р°) РџР РГОТОВЛЕНРР• РЎРћР”РМЕТРРЛАМРРќРћРџР РћРџРОТЕМНОНА РДРОКОРЛОРРРњРђ. 1-. SUIPHoPHENYL3- . 65 () ' - . Ацетофенон (115 СЃРј3), параформальдегид (40 Рі) Рё гидрохлорид диметиламина (90 Рі) растворяли РІ этаноле 70 (200 СЃРј3), добавляли несколько капель соляной кислоты Рё раствор кипятили СЃ обратным холодильником РІ течение 30 РјРёРЅСѓС‚. Затем добавляли дополнительное количество (40 Рі) параформальдегида Рё получали - - - i2o- - - - - - - - --- --- - --- - - ---- ---- - 670857 раствор кипятили СЃ обратным холодильником еще шесть часов. (115 .), (40 .) (90 .) 70 (200 .), '30 . (40 .) - - - i2o- - - - - - - - --- --- - --- - - ---- ---- -670,857 . Охлаждение льдом вызывало кристаллизацию продукта, после чего его удаляли фильтрованием Рё промывали эфиром. , . (Р±) КОНДЕНСАЦРРЇ РџРР РђР—РћР›РРќРђ. () ' . Полученное выше твердое вещество добавляли Рє раствору фенилгидразин-Рї-сульфоновой кислоты (190 Рі), растворенной РІ 10,% РІРѕРґРЅРѕРј карбонате натрия (1300 СЃРј3), Рё раствор кипятили РІ течение РґРІСѓС… часов. РџСЂРё охлаждении РїСЂРѕРґСѓРєС‚ кристаллизовался РІ бледно-желтые пластинки, его отфильтровывали Рё промывали небольшим количеством РІРѕРґС‹. Подкисление раствора натриевой соли соляной кислотой привело Рє образованию СЃРІРѕР±РѕРґРЅРѕР№ кислоты РІ РІРёРґРµ бледно-желтых кристаллов. - (190 .) 10.% (1300 .) . , , . . Р’ альтернативном методе гидрохлорид -диалкиламинопропиофенона добавляли РІ растворе Рё без выделения непосредственно Рє гидразинсульфоновой кислоте, растворенной РІ карбонате натрия. Полученный выход Рё чистота полученного продукта РЅРµ пострадали. - . . РџР РМЕР 4. 4. РќРђРўР РР™-РЎРђРРў 1--СУЛЬФО'ГЕНРР›3. (p1-ТОЛТУЭЛНЕСЛУЛПРТОНРРђРњРРќРћ) РџР Р•РР› РџРР РђР—РћР›РРќ. 1--'HENYL3. (p1-) " . (-толуолсульфониламино)-ацетофенон (145 Рі), гидрохлорид диметиламина (42,5 Рі) Рё параформальдегид (30 Рі) растворяли РІ этаноле (2 литра) Рё добавляли концентрированную соляную кислоту (1 РєСѓР±.СЃРј). Раствор кипятили пять часов, Р° затем добавляли Рє раствору натриевой соли Рї-сульфофенилгидразина (125 Рі), растворенной РІ 110% РІРѕРґРЅРѕРј растворе карбоната натрия (500 РјР»). (1) (2) (3) (4) (5) (6) (7) (8) (9) (10) (11) (12) (13) (14) (1,5) (16) ( 17) (1 8) Полученный раствор нагревали РЅР° паровой бане РІ течение РґРІСѓС… часов, РІ течение которых СЃРїРёСЂС‚ выпаривался. РџСЂРё охлаждении 40 РїСЂРѕРґСѓРєС‚ кристаллизовался РІ РІРёРґРµ бледно-желтых микрокристаллов. ( - ) - (145 .), (42.5 .) (30 .) (2.) (1 .) . - (125 .) 1i0% (500 .). (1) (2) (3) (4) (5) (6) (7) (8) (9) (10) (11) (12) (13) (14) (1.5) (16) (17) (1 8) , 40 . РџР РМЕР 5. 5. РќРђРўР РЕВАЯ СОЛЬ 1-Рї-СУЛЬФОФЕНРР›3-Рї'-БГОМОФЕРР›-РџРР РђР—РћР›РРќРљРЎР«. 45 Рѕ-Диметиламино-Рї-бромпроприофенона гидрохлорид (24 Рі) (полученный РёР· Рї-бромацетофенона, формальдегида Рё диметиламина гидрохлорида) Рё фенилгидразин Рї-сульфокислоты (15,5-50 Рі) растворяли РІ смеси 3,3% РІРѕРґРЅРѕРіРѕ карбоната натрия ( 300 РєСѓР±.СЃРј) Рё этанол (250 РєСѓР±.СЃРј). Раствор нагревали РЅР° паровой бане РІ течение трех часов, Р·Р° это время СЃРїРёСЂС‚ выкипал 56 Рё РїСЂРё охлаждении РїСЂРѕРґСѓРєС‚ выпадал РІ РІРёРґРµ бледно-желтых пластинок. 1--SULPHOPHENYL3-'- . 45 - - (24 .) ( ., ) - (15.5 50 .) 3.3i% (300 .) (250 .). 56 . РџР РМЕР '6. '6. РљРђР›РЙНАЯ СОЛЬ 1--SULUPHOPHE7NYL3-- PY1AZOWNM. 60 Рї-ацетамино-Рї-диметилпропиофенона гидрохлорид (100 Рі) (полученный РёР· Рї-ацетаминоацетофенона, формальдегида Рё диметиламина гидрохлорида) Рё калиевую соль Рї-сульфофенилгидразина (78 Рі) растворяли РІ 10,% РІРѕРґРЅРѕРј растворе карбоната калия (400 Рі). РєСѓР±.СЃРј.) Рё раствор кипятили три часа. РџСЂРё охлаждении РїСЂРѕРґСѓРєС‚ кристаллизуется РІ РІРёРґРµ желтых пластинок. 70 Следующие соединения общей формулы также РјРѕРіСѓС‚ быть получены РёР· соответствующих промежуточных продуктов методами, строго аналогичными методам, описанным РІ предыдущих примерах: 7 1-Рї-сульфофенил-3-фенил-5-ниетлиилпиразолин 1-Рї-сульфофенил-3- Рї-толил-5-фенилпиразолин 1-Рї-сульфофенил-3-Рї.-иетоксифенил-5-фенилпиразолин 1-Рї-сульфофенил-3-Рї-этоксифенил-5-фенилпиразолин 1-Рї-сульфофенил-3 -Рї-феноксифенил-5-фенилпиразолин 1-Рї-сульфофенил-3-(Рї-фенил)фенил,5-фенилпиразолин 1-Рї-сульфофенил-3-фенил-5-Рї-метоксифенил пиразолин 1-Рї-сульфофенил- 3-Рї-толил-5-Рї-метоксифенилпиразолин ли-Рї-сульфофенил-3:5-РґРё(метоксифенил)пиразолин 1:4-РґРё(1'-Рї-сульфофенил-3'-фенилпиразолинил-5)бензол 1-,РЅ-сульфофенил-3:5-РґРё(Рї-хлорфенил)пиразолин 1-Рј-сульфофенил 23-(Рї-фенил)фенил-5-фенилпиразолин 1-Рј-сульфофенил-3:5-дифенилпиразолин 1 (Рї-метил-мнсульфо)фенил-3:5-дифенилпиразолин 1(Рї-метил-Рѕ-сульфо)фенил-3:5-дифенилпиразолин 1-(41-сульфо-21:5'-дихлор)фенил-3 :5-дифенилпиразолин 1-(4:8-дисульфонаплитил-2)-3:5-дифенилпиразолин 1-СЂ)-сульфофенил-3-фенил-5-Р°-фурилпиразолин. 1--SULUPHOPHE7NYL3-- PY1AZOWNM. 60 - -- (100 .) ( -, ) - (78 .) 10.% (400 .) . . 70 :- 7 1---3--5- 1---3---5- 1---3-.--5- 1---3---5-' 1---3---5- 1---3-(-),5- 1---3--5-- 1---3---5-- ---3: 5-() 1:4-('---3'---5) 1-,--3: 5-(-) 1-'- 23-(-)-5- 1---3:5- 1 (--)-3: 5- (---)-3:5- 1-(41--21:5'-)-3:5- 1-(4: 8--2)-3: 5- 1-)--3--5-- . Соединения предшествующих 985 примеров 1-6 Рё приведенного СЃРїРёСЃРєР°, представляющие СЃРѕР±РѕР№ сульфоновые кислоты, разлагаются без плавления. Однако РѕРЅРё характеризуются следующими свойствами: 4670,857 Цветовая реакция Цвет СЃ концентрированной порошковой серной кислотой Флуоресцентная окраска РїСЂРё дневном свете РІ растворе РІ РІРѕРґРµ Р’ этиловом спирте в„– 1 Желтые кристаллы в„– 2 Зеленовато-желтый кристаллический порошок в„– 3 бледно-серые кристаллы в„– 4 желтоватые иглы в„– ; & белые кристаллы в„– 6 желтый порошок в„– 7 Рљ бледно-желтый порошок в„– 8 Рљ желтоватый порошок в„– 9 Рљ бледно-желтоватый порошок в„– 10 желтоватый. порошок в„– 11 мелкие СЃРёРЅРµ-желтые иголки в„– 12 , желтый порошок в„– 13 белые кристаллы в„– 14 мелкие белые листочки в„– 15 серый порошок в„– 16 белые кристаллы в„– 17 желтый порошок в„– 18 белые кристаллы РџСЂ. 1 Белые кристаллы РџСЂ. 2 Белые кристаллы РџСЂ. 3 иглы желтого цвета . 4 желтоватый порошок РџСЂ. 5 Желтокристаллы РџСЂ. коричневатый порошок зеленый желто-зеленый желтый РіСЂСЏР·РЅРѕ-желтый желтый желто-оранжевый желтый РіСЂСЏР·РЅРѕ-желтый темно-желтый РіСЂСЏР·РЅРѕ-желтый желтый желто-оранжевый желто-зеленый зеленый бледно-желтый СЃРёРЅРµ-желтый желто-зеленый коричнево-красный желто-зеленый желто-зеленый желто-зеленый СЃРёРЅРёР№ желто-зеленый СЃРёРЅРёР№ зелено-СЃРёРЅРёР№ СЃРёРЅРµ-зеленый зеленовато-СЃРёРЅРёР№ СЃРёРЅРµ-зеленый зелено-СЃРёРЅРёР№ зеленый зеленый СЃРёРЅРµ-зеленый СЃРёРЅРµ-зеленый СЃРёРЅРµ-зеленый СЃРёРЅРµ-зеленый зеленый СЃРёРЅРµ-зеленый СЃРёРЅРµ-зеленый слабый СЃРёРЅРёР№ слабый СЃРёРЅРµ-зеленый зеленовато-СЃРёРЅРёР№ СЃРёРЅРёР№ СЃРёРЅРµ-зеленый зеленовато-голубой зелено-СЃРёРЅРёР№ СЃРёРЅРµ-зеленый СЃ желтым самоцветом СЃРёРЅРµ-зеленый СЃРёРЅРёР№ СЃРёРЅРёР№ СЃРёРЅРёР№ СЃРёРЅРёР№ СЃРёРЅРёР№ СЃРёРЅРµ-зеленый СЃРёРЅРёР№ СЃРёРЅРёР№ СЃРёРЅРёР№ СЃРёРЅРёР№ СЃРёРЅРёР№ СЃРёРЅРµ-зеленый СЃРёРЅРёР№ зеленовато-СЃРёРЅРёР№ слабый СЃРёРЅРёР№ фиолетовый СЃРёРЅРёР№- зеленый СЃРёРЅРёР№ СЃРёРЅРёР№ СЃРёРЅРёР№ СЃРёРЅРёР№ СЃРёРЅРёР№ СЃРёРЅРµ-зеленый СЃРёРЅРµ-зеленый Соль (70, 985 1 6 , . , , : 4670,857 . 1 . 2 . 3 . 4 .;& . 6 . 7 . 8 . 9 . 10 . 11 . 12 , . 13 . 14 . 15 . 16 . 17 . 18 . 1 . 2 . 3 . 4 . 5 . - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - (70, 857 857
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-14 00:34:55
: GB670857A-">
: :

670858-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB670858A
[]
ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ ~ Усовершенствования фильтров Рё сетчатых фильтров РЇ, Дж. Р›РДДЕЛЛ, РёР· Фонаб Коттедж, Питлохри, Пертшир, Шотландия, британский субъект, настоящим заявляю РѕР± изобретении, РЅР° которое СЏ молюсь, чтобы РјРЅРµ был выдан патент, Рё Рѕ методе, СЃ помощью которого РѕРЅРѕ должно быть выполнено Рё конкретно описано РІ следующем заявлении: - Настоящее изобретение относится Рє РЅРѕРІРѕРјСѓ типу трубчатого сетчатого фильтра или фильтра, предназначенного для фильтрации водянистого песка, ила или аналогичных полужидких веществ, которые обычно имеют тенденцию образовывать пленку или РєРѕСЂРєСѓ РЅР° поверхности фильтрующего материала или экрана Рё таким образом препятствовать фильтрации. ~ , , , , , , , , , , : - , , , - , , , , . Это обычное явление, РєРѕРіРґР° жидкость удерживает частицы вещества РІРѕ взвешенном состоянии. . Р’ патенте в„– 11536 РѕС‚ 1908 РіРѕРґР° РЅР° трубчатый фильтр Лидделла, или -, для очистки РїРѕСЂ фильтрующего материала использовалась РІРѕРґР° РїРѕРґ давлением, РЅРѕ это непрактично РїСЂРё работе СЃ большими количествами, Рё цель этого изобретения состоит РІ том, чтобы обеспечить механический метод, РїСЂРё котором приточные отверстия постоянно подвергаются возмущающему Рё очищающему воздействию, чтобы предотвратить образование РЅР° РЅРёС… пленки или накипи. , - , . 11536 1908, , , . Как Рё РІ оригинальном патенте РЅР° трубчатый сетчатый фильтр Лидделла в„– 11536 РѕС‚ 1908 РіРѕРґР°, песок используется для собственно фильтрации, Р° затем фильтруется через медные сетки. Утверждается, что наилучшие результаты достигаются РїСЂРё работе РЅР° поверхности осажденной жидкости или вблизи нее. Как работает механическое устройство РїРѕ настоящему изобретению, кратко описано следующим образом: Цилиндрический барабан, состоящий предпочтительно РёР· РґРІСѓС… частей, нижней Рё верхней, скрепленных вместе болтами СЃ помощью воздухонепроницаемого соединения. Нижняя часть снабжена трубкой, расположенной РїРѕ центру Рё выполняющей роль РІРїСѓСЃРєРЅРѕРіРѕ отверстия, Рё снабжена перфорациями для приема осажденной жидкости. . 11536 1908, . . : , , , , - . , . Эта трубка может иметь или РЅРµ иметь медную сетку, РІ зависимости РѕС‚ характера осадка РІ жидкости. , , . Р’РїСѓСЃРєРЅСѓСЋ трубку окружает песок, Рё РІ этом песке РїРѕ центру расположен СЂСЏРґ небольших перфорированных трубок. Эти меньшие трубки подвешены Рє диафрагме, которая опирается РЅР° верхнюю часть песка, Р° основная впускная трубка прикреплена Рє нижней поверхности этой диафрагмы. Р’СЃРµ меньшие трубки открыты сверху, так что отфильтрованная жидкость, проходящая через РІРїСѓСЃРєРЅСѓСЋ трубку Рё окружающий песок, может СЃРІРѕР±РѕРґРЅРѕ проходить через перфорированные меньшие трубки РІ верхнюю часть. Р’ верхней части барабана РїРѕ центру закреплена нагнетательная трубка, которая СЃРІРѕРёРј верхним концом соединяется СЃ стояком или трубкой, прикрепленной Рє всасывающему насосу, причем РІ этой нагнетательной трубке лопатки турбины расположены так, что всасывающий поток фильтрованной РІРѕРґС‹ или жидкость заставляет вал турбины вращаться, Рё это вращательное движение передается вертикальному шпинделю или валу, который выступает РІРЅРёР· через водонепроницаемый подшипник РІРѕ РІС…РѕРґРЅРѕРµ отверстие центральной трубы РІ нижней части, РіРґРµ РѕРЅ снабжен проволочной щеткой РёР· нержавеющей стали, или скребок, предназначенный для поддержания движения осажденной жидкости Рё предотвращения образования пленки или пленки РІ отверстиях центральной трубки или РІРїСѓСЃРєРЅРѕРј отверстии. . , . , . , , , , , , , , , , . Регулировка лопаток турбины РІ нагнетательной трубке производится для изменения скорости вращения РїРѕ желанию РІ соответствии СЃ различными условиями, Рё аналогичным образом может быть изменено расположение скребка или щеточного устройства. Целью настоящего изобретения является обеспечение быстрой фильтрации жидкостей, содержащих осадок, автоматическим самоочищающимся СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј, который будет функционировать без внимания или обновления Рё РІ то же время может быть объединен СЃ РґСЂСѓРіРёРјРё аналогичными установками Рё подключен Рє РЅРёРј. подводятся индивидуально или совместно Рє всасывающей установке. Далее изобретение будет описано СЃРѕ ссылкой РЅР° прилагаемые чертежи, РЅР° которых одинаковые ссылочные позиции обозначают аналогичные детали РЅР° различных фигурах. , . - - , , - , , . , . Р РёСЃСѓРЅРѕРє 1: Это возвышение. РІ частичном разрезе фильтра 1, РіРґРµ нижняя часть 2 показана соединенной СЃ верхней частью 8 посредством фланцевого водонепроницаемого соединения 4. Нижняя часть 2 имеет отверстие 5, через которое РїСЂРѕС…РѕРґРёС‚ периоральная трубка 6 Рё фиксируется воротниковой лентой 7, чтобы удерживать ее РЅР° месте. Эта трубка 6 действует как РІРїСѓСЃРєРЅРѕРµ отверстие. Нижняя часть 2 заполнена песком 8 РґРѕ СЃРІРѕР±РѕРґРЅРѕ прилегающей диафрагмы 9, которая опирается РЅР° поверхность песка 8. Рљ этой диафрагме 9 впускная трубка 6 жестко прикреплена РїРѕ центру, Р° РІРѕРєСЂСѓРі РІРїСѓСЃРєРЅРѕР№ трубки 6 расположено множество небольших перфорированных трубок 10, расположенных РїРѕ РєСЂСѓРіСѓ РІРѕРєСЂСѓРі нее, причем эти трубки 10 закрыты РІРЅРёР·Сѓ 11 Рё открыты сверху. 12. Эти небольшие трубки 10 также прикреплены Рє диафрагме 9, Р° Рє поверхности диафрагмы 9 РїРѕ центру прикреплена небольшая трубка 13 для установки подшипников 14, которые должны быть водонепроницаемыми. 1 : . , 1 2 8 4. 2 5, 6 , 7 . 6 . 2 8 9 8. 9 6 , , 6 10 , 10 11, 12. 10 9, 9 13 14 . Через эти подшипники 14 шпиндель или вал 15 выступает РІРЅРёР· Рё вверх, причем нижний конец снабжен щеточным или скребковым устройством 16, соприкасающимся СЃ отверстиями перфорированной РІРїСѓСЃРєРЅРѕР№ трубки 6 или СЂСЏРґРѕРј СЃ РЅРёРјРё, Р° верхний конец шпинделя или вала 15 выступает РІ верхнюю часть 8 фильтра 1 Рё устанавливает РЅР° нем барабан СЃ лопатками турбины 17, расположенными РІ целом так, что РѕРЅРё РјРѕРіСѓС‚ СЃРІРѕР±РѕРґРЅРѕ вращаться РІ нагнетательной трубке 18, прикрепленной РїРѕ центру Рє верхней части 3 фильтра 1. Чтобы придать фильтру 1 плавучесть, герметичный поплавок 20 СЃРІРѕР±РѕРґРЅРѕ помещается РІРѕ внутренней части верхней части 3 так, что, РєРѕРіРґР° РѕРЅ находится РЅР° осажденной жидкости, фланцевое соединение 4 предпочтительно должно быть погружено РІ РІРѕРґСѓ, Р° весь фильтр РЇ держусь естественно РІ вертикальном положении, уровень РІРѕРґС‹ примерно 21. Подающая трубка , выступающая вверх Р·Р° верхнюю часть фильтра 1, соединяется СЃ всасывающим насосом либо напрямую, либо вместе СЃ РґСЂСѓРіРёРјРё аналогичными фильтрами через главную коллекторную трубу, РІ зависимости РѕС‚ желания, как показано 22. 14 15 , 16 , , 6, 15 8 1, 17 18 3 1. 1, 20 3 , , 4 , , , 1 , , , 21. , 1, , , , , 22. Таким образом, можно увидеть, что РїРѕРґ действием всасывающего насоса осажденная жидкость втягивается РІРѕ РІРїСѓСЃРєРЅСѓСЋ трубку 6 Рё через ее перфорации РІ окружающий песок Рє маленьким трубкам 10, РёР· которых уже отфильтрованная жидкость вытягивается через нагнетательная трубка 18 Рё далее Рє всасывающему насосу РІ направлении 22. Прохождение жидкости через нагнетательную трубку 18, естественным образом ударяясь Рѕ лопатки турбины 17, заставляет РІСЃСЋ турбину вращаться, Рё это вращение шпинделя или вала 15 придает вращательное движение устройство для чистки или утилизации 16. Быстрое вращение этого чистящего или скребкового устройства 16 РІРѕ РІРїСѓСЃРєРЅРѕР№ трубке 6 предотвращает отложение осадка или образование пленки внутри или РЅР° перфорациях РІРїСѓСЃРєРЅРѕР№ трубки 6 Рё, таким образом, предотвращает РёС… засорение. Подчеркивается желательность размещения этой РЅРѕРІРѕР№ формы фильтра РЅР° поверхности осажденной жидкости, поскольку, естественно, содержание осадка становится тоньше РїРѕ направлению Рє поверхности, Рё, следовательно, процесс фильтрации будет более быстрым, Р° всасывающий поток увеличится. , , 6, , 10, , , , 18, 22 18. 17, , 15, 16. 16 6, , , , , 6, . , -,, , , . Важным признаком настоящего изобретения является то, что большие количества осажденной жидкости РјРѕРіСѓС‚ быть подвергнуты фильтрационной обработке Р·Р° короткий период времени. Например, быстрая фильтрация РІРѕРґСЏРЅРѕР№ щели РІ бункере земснаряда РїСЂРё ее доставке РёР· земснаряда РІ бункер быстро увеличивает количество отложений РІ ней Рё уменьшает количество осажденной жидкости, отбираемой для СЃР±СЂРѕСЃР° РІ РјРѕСЂРµ. . , , , . Р РёСЃСѓРЅРѕРє 2: Это план сетчатого фильтра 1 РІ разрезе, показывающий фильтрующую среду 8 Рё множество небольших перфорированных трубок 10, 10. РЇ заявляю, что это: 1. Фильтр или сито, включающее множество сетчатых трубок, заделанных РІ сыпучий фильтрующий материал, например, гранитный песок или щебень, РІ котором всасывающий поток фильтруемой жидкости используется для обеспечения вращения чистящего элемента, например, щетки или скребка, Рё тем самым автоматически поддерживается чистота впускных отверстий. 2: 1, 8 10, 10, : 1. , , , , , , . 2.
Фильтр или сито по п.1, который работает на поверхности осажденной жидкости или вблизи нее и тем самым ускоряет ее обезвоживающее действие. , , 1 , . 3.
Фильтр или сетчатый фильтр по пп.1 и 2, который работает прикрепленным к всасывающему насосу независимо или вместе с аналогичными фильтрами. 1 2, , , . 4.
Фильтр или сетчатый фильтр, который является автоматически самоочищающимся, сконструирован, расположен Рё приспособлен РїРѕ существу так, как описано здесь СЃРѕ ссылкой РЅР° прилагаемые чертежи. -, , . ПРЕДВАРРТЕЛЬНЫЕ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРУлучшения РІ фильтрах или сетчатых фильтрах РЇ, Гув Р›РДДЕР, Р›., РёР· , Питлохри, Пертшир, Шотландия, британский субъект, настоящим заявляю, что это изобретение будет описано РІ следующем заявлении: Это изобретение относится Рє РЅРѕРІРѕР№ трубке. фильтр или колодец, предназначенный для фильтрации водянистого песка, ила или аналогичных полужидкостей, удерживающих РІРѕ взвешенном состоянии частицы вещества, которые обычно имеют тенденцию - , ,, , , , , , : , , , - , , **Р’РќРРњРђРќРР•** конец поля может перекрывать начало **. **** **.
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-14 00:34:56
: GB670858A-">
: :

670859-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB670859A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ 670,859 С‚. Рµ. Дата подачи заявки Рё подачи полной спецификации: 2 РёСЋРЅСЏ 1950 Рі. 670,859 . : 2, 1950. РќР°. 13875/50. . 13875/50. : 2 1 Заявление подано РІ Соединенных Штатах Америки 20 РёСЋРЅСЏ 1949 РіРѕРґР°. : 2 1 20, 1949. Полная спецификация опубликована: 23 апреля 1952 Рі. : 23, 1952. Рндекс РїСЂРё приемке:-Класс 2(ифи), РЎРЎ. :- 2(), . ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ. . Усовершенствования, связанные СЃ производством алкоксисиланов. РњС‹, , британская компания, расположенная РїРѕ адресу: 146, , , EC3 (правопреемники ГАРОЛЬДА РђР РўРЈР Рђ КЛАРКА, гражданина Соединенных Штатов Америки, Мидленд, графство Мидленд, штат Мичиган, Соединенные Штаты Америки), настоящим заявляем, что изобретение, РЅР° которое РјС‹ молимся, чтобы нам был выдан патент, Р° также метод, СЃ помощью которого РѕРЅРѕ должно быть реализовано, должны быть РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ описаны РІ следующее положение:- , , , 146, , , ..3 ( , , , , , ), , , , :- Настоящее изобретение относится Рє СЃРїРѕСЃРѕР±Сѓ производства моноциклических арилалкоксисиланов. . Алкоксисиланы общей формулы .()4, РіРґРµ представляет СЃРѕР±РѕР№ одновалентный углеводородный радикал, известны РІ данной области техники. .()4,, , . До СЃРёС… РїРѕСЂ эти материалы получали жидкофазными реакциями спиртов СЃ хлорсиланами. Р’ случае моноциклических арилалкоксисиланов этот метод удовлетворительно работает РІ лабораторных масштабах, РЅРѕ РІ коммерческом масштабе выход арилалкоксисилана составляет всего лишь 50–60 процентов. теоретического. РќРёР·РєРёР№ выход обусловлен прежде всего тем, что образующийся хлористый РІРѕРґРѕСЂРѕРґ реагирует СЃРѕ спиртом СЃ образованием алкилхлорида Рё РІРѕРґС‹. Таким образом, теряется РЅРµ только большая часть спирта, РЅРѕ Рё РІРѕРґР°, образующаяся РІ С…РѕРґРµ реакции, гидролизует хлорсилан Рё образует большой остаток полисилоксанов. . , 50 60 . . . , , . Улучшенные выходы были получены РїСЂРё проведении реакции РІ присутствии акцептора галогеноводорода, такого как РїРёСЂРёРґРёРЅ. . Такой метод нежелателен для операций промышленного масштаба. . Целью настоящего изобретения является создание коммерчески осуществимого СЃРїРѕСЃРѕР±Р° производства арилалкоксисиланов высокой чистоты Рё СЃ высокими выходами. . Р’ соответствии СЃ данным изобретением насыщенный алифатический СЃРїРёСЂС‚, содержащий менее четырех атомов углерода РЅР° молекулу, подвергается реакции РІ паровой фазе СЃ жидким хлорсиланом общей формулы R1, SiCL4, РіРґРµ имеет значение РѕС‚ 1 РґРѕ 3, Р° представляет СЃРѕР±РѕР№ моноциклический арильный [цена 2/8Рґ.] или метильный радикал. Р’Рѕ всех случаях РїРѕ крайней мере РѕРґРёРЅ представляет СЃРѕР±РѕР№ моноциклический арильный радикал. , ,, SiCL4,, 1 3 [ 2/8d.] . . Хлорсиланы, используемые РІ настоящем изобретении, хорошо известны РІ данной области техники, как Рё СЃРїРѕСЃРѕР± РёС… получения. Р’ настоящем изобретении может быть использован любой хлорсилан, который содержит РѕРґРёРЅ или несколько моноциклических арильных радикалов, таких как, например, фенильный, толильный Рё хлорфенильный радикалы. Остальные органические РіСЂСѓРїРїС‹, если РѕРЅРё есть, представляют СЃРѕР±РѕР№ метильные радикалы. Эти хлорсиланы имеют общую формулу ., R2SiCl Рё R3SiC1. Реакцию можно проводить СЃ использованием РѕРґРЅРѕРіРѕ РёР· 60 определенных силанов или смеси любого РёС… количества. . , , , , 55 . , , . ., R2SiCl R3SiC1. 60 . Р’ настоящем изобретении может быть использован любой насыщенный алифатический СЃРїРёСЂС‚, температура кипения которого ниже температуры хлорсилана или продукта реакции алкоксисилана, С‚.Рµ. метанол, этанол, пропанол или изопропанол. Очевидно, что СЃРїРёСЂС‚ РЅРµ должен содержать РІРѕРґСѓ. 65 , .., , , . . Реакцию РїСЂРѕРІРѕРґСЏС‚ путем контакта жидкого хлорсилана СЃ парами спирта. 70 Это можно осуществить любым удобным СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј. Например, пары спирта можно барботировать через хлорсилан. . 70 . , . Альтернативно, жидкий хлорсилан может быть пропущен через насадочную колонну, РІ то время как пары спирта пропускаются через колонну РІ противоположном направлении. , . Температура Рё давление должны быть соотнесены так, чтобы СЃРїРёСЂС‚ оставался РІ паровой фазе РЅР° протяжении всей реакции, Р° силаны оставались РІ жидкой фазе. Р’ этих условиях хлористый РІРѕРґРѕСЂРѕРґ удаляется РёР· реакционной смеси РїРѕ мере его образования Рё поэтому РЅРµ реагирует СЃРѕ спиртом. Точные используемые температура Рё давление Р±СѓРґСѓС‚ варьироваться РІ зависимости РѕС‚ реагирующих спирта Рё силанов. Обычно температура составляет РѕС‚ 20WC. Рё 150°С. Рё давления РѕС‚ 10 РјРј. ртути. Рё 150 РјРј. ртути достаточно. 90 Рспользуя СЃРїРѕСЃРѕР± данного изобретения, можно получать РІ промышленном масштабе арилалкоксисиланы СЃ выходом 98%. теоретического. Это представляет СЃРѕР±РѕР№ экономическую цену 4s 6i0 0M05 -35. 0 РёР· 50 процентов. РІ материальных затратах РїРѕ сравнению СЃ предыдущими методами коммерческого производства арилалкоксисиланов. 80 . , . . , 20WC. 150'. 10 . . 150 . . 90 , 98 . . 4s 6i0 0M05 -35. 0 50 . . Арилалкоксисиланы являются ценными полупродуктами РІ производстве полисилоксанов, материалы которых имеют хорошо известную коммерческую ценность. . Следующие примеры иллюстрируют данное изобретение: : Пример 1 1 Шестифутовая колонна, набитая стеклянными спиралями, была снабжена сверху средством для введения хлорсиланов, Р° СЃРЅРёР·Сѓ - средством для введения паров спирта. 4800 Гмс. жидкой смеси трех изомерных хлорфенилметилдихлорсиланов добавляли РІ верхнюю часть колонны Рё позволяли ей течь РІРЅРёР·. 2200 Гмс. СЃСѓС…РѕРіРѕ этанола добавляли РІ парообразном состоянии РІ нижнюю часть колонны Рё поддерживали температуру реакционной смеси 100°С. Рё давлением РѕС‚ РґРѕ 70 РјРј. Пары спирта проходили вверх РїРѕ колонне Рё вступали РІ реакцию СЃ жидким хлорсиланом. Смесь трех изомерных хлорфенилметилдиэтоксисиланов, полученных таким образом, собирали РІ колбу РІ нижней части колонны, Р° хлористый РІРѕРґРѕСЂРѕРґ удаляли РІ верхней части колонны. Относительные скорости добавления хлорсилана Рё спирта были такими, что РёС… было РґРІР° моля. плюс 10 процентов. - . 4800 . - . 2200 . 100C. 70 . . . . 10 . избыток спирта РЅР° моль. хлорсилана РІ реакционной камере. РџСЂРѕРґСѓРєС‚ состоял РЅР° 96 процентов. теоретического количества хлорфенилметилдиэтоксисиланов. . . 96 . . Пример 2 2 4450 Гмс. фенилметилдихлорсилана подвергали реакции СЃ 2375 Рі. СЃСѓС…РѕРіРѕ этанола аналогично примеру 1. Там было получено 98 процентов. выход фенилметилдиэтоксисилана. 4450 . 2375 . 1. 98 . . Пример 3 3 РџСЂРё взаимодействии смеси трех изомерных толилметилдихлорсиланов СЃ СЃСѓС…РёРј этанолом РїРѕ методике примера 1 получается 95%. Получен выход смеси трех изомерных толилметилдиэтоксисиланов. 1, 95 . . Пример 4 4 Двухдюймовая стеклянная колонна длиной шесть футов была заполнена стеклянными спиралями Рё собрана таким образом, чтобы хлориды кремния можно было вводить сверху, Р° пары метанола - СЃРЅРёР·Сѓ. Аппарат работал непрерывно РїСЂРё давлении ниже 100 РјРј. Рё РїСЂРё температуре 600РЎ. Рё 900РЎ. Смесь хлорсиланов состава 5 РјРѕР». процент. фенилдиметилхлорсилана, 15 РјРѕР». - . 100 . 600C. 900C. 5 . . , 15 . процент. фенилтрихлорсилана Рё 80 РјРѕР». . 80 . процент. фенилметилдихлорсилана добавляли РІ верхнюю часть колонны СЃРѕ скоростью РѕС‚ 600 РґРѕ 650 СЃРј3. РІ час. Пары метанола добавляли РІ нижнюю часть колонны СЃ такой скоростью, чтобы РІ реакционной смеси имелся 20-процентный молекулярный избыток метанола. РџСЂРѕРґСѓРєС‚ непрерывно удаляли РёР· нижней части колонны, Р° хлористый РІРѕРґРѕСЂРѕРґ непрерывно удаляли 70В° вверх. . 600 650 . . 20 . 70 . 331 грамм. аликвоту продукта реакции отбирали Рё перегоняли. РћРЅ кипел РїСЂРё 74 градусах Цельсия. РґРѕ 89'РЎ. РЅР° 8 РјРј. Было получено 313 Рі-СЃ. смеси фенилдиметилметоксисилана, фенилметилдиметоксисилана Рё фенилтриметоксисилана. 9 грамм. неперегоняемого остатка осталось. 331 . . 74'. 89'. 8 . 313 -. , . 9 . . Примеры 382 прибыль. фенилметилдихлорсилана 80 поместили РІ РїСЂРѕР±РёСЂРєСѓ Рё 146 Рі. метанола добавляли РІ паровой фазе через капилляр РІ нижней части хлорсилана. 382 . 80 146 . . Р’ С…РѕРґРµ реакции давление составляло РѕС‚ РґРѕ 50 РјРёРЅ. температура составляла 25°С. 85 Хлороводород удаляли РёР· верхней части РїСЂРѕР±РёСЂРєРё. РџСЂРѕРґСѓРєС‚ состоял РЅР° 97 процентов. фенилметилдиметоксисилана Рё 3 процента. неперегоняемого остатка. 50 . 25 . 85 . 97 . 3 . - . Пример 6 90 6 90 РџСЂРё взаимодействии дифенилдихлорсилана СЃ метанолом РїРѕ методике примера 5 получается 95%. Получают выход дифенилдиметоксисилана. 5, 95 . .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-14 00:34:58
: GB670859A-">
: :

670860-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB670860A
[]
ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Процесс очистки комплекса витамина B12 хроматографией. РњС‹, .. , юридическое лицо, зарегистрированное РІ соответствии СЃ законодательством Нидерландов, РїРѕ адресу: 6, , , настоящим заявляем РѕР± изобретении, РІ отношении которого РјС‹ молимся, чтобы патент может быть выдан нам, Р° метод, СЃ помощью которого РѕРЅ должен быть осуществлен, должен быть РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ описан РІ следующем меню: Рзобретение относится Рє очистке факторов комплекса витамина B12 СЃ помощью хроматографии. B12 , .. , , 6, , , , , , : B12 . Рзвестно, что эти факторы комплекса витамина Р’12 можно очищать различными способами, РїСЂРё этом важную роль, РїРѕРјРёРјРѕ хроматографии РІ более строгом смысле, сыграли адсорбционные методы очистки. B12 , , , . Лестер РЎРјРёС‚ Рё Паркер, . . 41, (1948) РІ качестве метода очистки использовали адсорбцию РЅР° угле Рё элюирование углерода 651%-ным этанолом. После этого комплекс Р’12 адсорбировали хроматографически РЅР° влажном силикагеле Рё хроматограмму проявляли бутанолом, Рє которому добавляли РІРѕРґСѓ Рё/или фенол. Пропанол также дал хорошую очистку. РћРєСЃРёРґ алюминия также использовался РІ качестве адсорбента РІ водных растворах. Эти авторы отмечают, что таким СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј можно достичь лишь определенной степени очистки, РЅРѕ превзойти ее невозможно. РџРѕ данным Эллиса, Петроу Рё РЎРЅСѓРєР° (. . & , . . 41, (1948) 651% . B12 / . . , . . , (. . Фармакол. 1, 160 (1949)) Комплекс Р’12 можно СЃ успехом подвергать хроматографии РЅР° бентоните или алюмосиликате. . 1, 160 (1949)) B12 . Заявители обнаружили, что комплекс B12 легко очищается хроматографией РІ метанольном растворе над РѕРєСЃРёРґРѕРј алюминия. РџРѕ-РІРёРґРёРјРѕРјСѓ, если Р·Р° этой очисткой следует хроматография РЅР° Рђ1203 РІ РІРѕРґРЅРѕРј растворе, то есть РїРѕ СЃРїРѕСЃРѕР±Сѓ .., РІСЃРµ же можно достичь значительного эффекта очистки. B12 . A1203 , .., . Комплекс B1 РІ этих условиях вообще РЅРµ адсорбируется или адсорбируется лишь незначительно. Рспользуемый метанольный раствор может содержать несколько процентов РІРѕРґС‹, РЅРѕ это процентное содержание должно быть как можно более РЅРёР·РєРёРј, РІ любом случае ниже 0,1%. B1 , . , , .1()%. Для регулярного контроля выхода можно преимущественно использовать определение действующих веществ СЃ помощью микробиологического метода СЃ .baci11us РїРѕ Рњ.РЎ. РЁРѕСЂР±, Дж. Биол. С…РёРј. 169, 455 (1947), или, РїСЂРё дальнейшем очищении препаратов, СЃ помощью колориметрии. .baci11us .. , . . . 169, 455 (1947), , , . РџСЂРё хроматографии РІ метаноле достигается преимущество РЅРµ только определенного препарата СЃ большим количеством удерживаемых колонкой примесей, РЅРѕ Рё меньше потерь активных веществ, чем РїСЂРё использовании колонок СЃ Al2O2 Рё РІРѕРґС‹. Al2O2- . Потери, возникающие РїСЂРё использовании последнего метода, РІ литературе РЅРµ упоминаются, РЅРѕ, РїРѕ опыту заявителей, РѕРЅРё легко РјРѕРіСѓС‚ достигать 501%. РџРѕ-РІРёРґРёРјРѕРјСѓ, такой РЅРёР·РєРёР№ выход РІ РІРѕРґРµ объясняется протекающей щелочной реакцией, которая РІ значительной степени способствует разложению активных соединений. , ' 501%. . Поскольку хроматография представляет СЃРѕР±РѕР№ РЅРµ что РёРЅРѕРµ, как усовершенствованный метод адсорбции, СЏСЃРЅРѕ, что эффект изобретения, хотя Рё менее совершенный, может быть также получен встряхиванием метанольного раствора комплекса Р’12 СЃ Рђ1203 Рё выделением Р’12 РёР· фильтрата. Заявители, однако, предпочитают использовать хроматографическую колонку, поскольку количества обрабатываемого вещества РЅРµ представляют СЃРѕР±РѕР№ технических проблем Рё получаемый эффект очистки выше. , , , , B12 A1203 B12 . , , -, . Р­Р›: РџР РМЕР . : . 40 РјРіРј. высококонцентрированного препарата витамина Р’12, полученного РёР· 1000 РєРіРј. печень, уже очищенную хроматографией РІ РІРѕРґРµ РЅР° РѕРєСЃРёРґРµ алюминия, растворяют РІ 2 РјР». абсолютного метанола Рё хроматографируют РЅР° колонке 6 Рі. Рђ12Рћ2. Его промывают метанолом РґРѕ тех РїРѕСЂ, РїРѕРєР° последний РЅРµ станет бесцветным. Это занимает 0,100 РјР». метанол. 40 . B12 , 1000 . , , 2 . 6 . A12O2. . .100 . . После прохождения колонки раствор сушат упариванием, после чего выпадает кристаллический осадок размером 1-3 РјРј. длинные красные иглы остаются РЅР° стенках контейнера. Выход РїРѕ массе составляет 22 РјРі. , 1-3 . . 22 . РќР° колонке Рђ1202 остается 5% окраски, которую можно удалить РІРѕРґРѕР№, РЅРѕ РЅРµ метанолом. A1202 5% . Эта фракция составляет 9,6 РјРіРј. проявляет гораздо меньшую адсорбцию Рё РЅРµ может быть доведен РґРѕ кристаллизации. Содержание кобальта РІ кристаллах составляет 3,8#0,41% #%СЃРј. РІ 360 РјРёРЅ. составляет 2,26. РћРЅ активен РІ культурах РІ РґРѕР·Рµ 0,00001-0,00002 РјРєРі/РјР». питательная среда витамина Р’12, упомянутая РІ 107, 8,96 (19481). 9.6 . . ' 3.8#0.41% #%. 360 . 2.26. 0.00001-0.00002 . B12, 107, 8,96 (19481). Р•2 14 грамм. печеночного концентрата, полученного РёР· 1000 РєРіРј. печеночного Рё коричневого цвета растворяют РІ 800 РјР». метанола Рё хроматографировали РЅР° 240 Рі. РђР»2Рћ3. E2 14 . , 1000 . 800 . 240 . Al2O3. Последовательно получают следующие фракции: 1,800 РјР». метанол: 100% светло-фиолетовый красный 50 РјРі. 1. 800 . :100% 50 . 2.
2400 2400 ,, ,, 100% красный 328 3. 800 ,, ,, 90% коричнево-красный 138 4. 800 ,, ,, 80% коричневый 308 5. 7010 ,, ,, 50% оранжево-коричневый 894 -,, нержавеющая сталь. 300 ,, ,, " 501% желтый 214 7. 800 ,, вода 946 Вторая фракция появляется при микробиологическом тестировании на наличие всех активных веществ. Таким образом, за один этап очистки вещество концентрируется более чем в 40 раз. ,, ,, 100% 328 3. 800 ,, ,, 90% 138 4. 800 ,, ,, 80% 308 5. 7010 ,, ,, 50% 894 -,, . 300 ,, ,, " 501% 214 7. 800 ,, 946 , . , , 40 . Мы утверждаем следующее: - 1. Способ очистки факторов комплекса витамина В12, отличающийся тем, что примеси адсорбируются на оксиде алюминия из метанольного раствора, содержащего не более 10% воды. : - 1. B12 , , 10% ..
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-14 00:34:59
: GB670860A-">
: :

670861-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB670861A
[]
RF5; (-' RF5; (-' ПАТЕНТНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Рзобретение: 670s861. Дата подачи заявки Рё подачи полной спецификации — 8 РёСЋРЅСЏ 1950 Рі. : 670s861 - 8, 1950. в„– 14278/50. . 14278/50. Полная спецификация опубликована: 23 апреля 1952 Рі. : 23, 1952. Рндекс РїСЂРё приемке: -Класс 2(), C1bl, C2a(3:9), C2d43(::::s4). :- 2(), C1bl, C2a(3: 9), C2d43(: : : : s4). ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Сульфонамидные соединения РњС‹, - & )- (.. - В« В»), компания, признанная РІ соответствии СЃ немецким законодательством, РёР· 1udwigshafen--, Германия, настоящим заявляем РѕР± изобретении, РІ отношении которого РјС‹ молитесь, чтобы нам был выдан патент Рё чтобы метод, СЃ помощью Р