патенты / 14216

670514-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB670514A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ 6705 14 Дата подачи заявки и подачи полной спецификации: 25 мая 1949 г. 6705 14 : 25, 1949. №№ 13996/49 и 13997/49. .13996/49 13997/49. Заявление подано в Соединенных Штатах Америки 28 мая 1948 года. 28, 1948. Заявление подано в США 19 мая 1949 года. 19, 1949. Полная спецификация опубликована: 23 апреля 1952 г. : 23, 1952. Индекс при приемке: Класс 2(), . C2(a16:b23), C3a(10e4:13al), C3al3a3(:), C3al4a(:7a), C3al4c. :-- 2(), . C2(a16: b23), C3a(10e4: 13al), C3al3a3(: ), C3al4a(: 7a), C3al4c. ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Усовершенствования в процессе получения новых соединений спиробарбитуровой кислоты и соединений спиробарбитуровой кислоты, полученных в результате такого процесса, или относящиеся к нему Мы, ., . Корпорация, созданная и действующая в соответствии с законодательством штата Индиана, Соединенные Штаты Америки, города Индия6, Неаполис, штат Индиана, Соединенные Штаты Америки, настоящим заявляем о характере настоящего изобретения и о том, каким образом оно должно применяться. выполнено, чтобы быть подробно описано и подтверждено в следующем заявлении: , ., . , , India6 , , , :- Настоящее изобретение относится к некоторым новым спиробарбитурикам. кислотные соединения и их получение. . , . Настоящее изобретение предлагает способ получения спиробарбитуровых кислот и их солей, представленных формулой -CHH2_H-COR2X, в которой представляет собой член группы, состоящей из водорода и метила, а R_ и являются членами группы. группа, состоящая из метила и этила; и представляет собой водород, когда оба R1 и R2 представляют собой этил; и представляет собой метил, когда и R1, и . - - H2_H - R2 R_ . ; R1 R2 ; R1 . являются метилом; и представляет собой член группы, состоящей из радикалов водорода и металлов, которая включает конденсацию 1,-дикарбетноксциклопентаула с мочевиной или гуанидином. ; , 1,- . Новые барбитураты по настоящему изобретению содержат замещенное циклопентановое кольцо в виде спирогруппы, присоединенной к 5-положению ядра фтуровой кислоты. Новые эп)паунды имеют низкую 36 токсичность и обладают полезными седативными свойствами и . 2/8] Цена 3 шилл. 6Е гипнотические свойства. 5- . ) 36 , . 2/8] 3s. 6E . Новые соединения. представляют собой кислоты и соли, которые могут быть представлены формулой 1 7 - - 1 51 2 R2 , в которой представляет собой член группы, состоящей из водорода и метила, а RR1 и представляют собой члены группы, состоящей из метила и этила; и представляет собой водород, когда оба R1 и R2 представляют собой этил; 45 и представляют собой метил, когда оба R1 и R2 представляют собой метил; и где представляет собой водород, когда соединение представляет собой кислоту, и представляет собой радикал металла, когда соединение представляет собой соль. Для фармацевтического применения предпочтительна растворимая соль, например, натриевая соль, в которой легкость в формуле представляет собой натрий. . 1 7 - - 1 51 2 R2 , RR1 , ; R1 R2 ; 45 R1 R2 ; , . ' 60 , , , . В кислотной форме новые соединения имеют относительно низкую растворимость в воде. 55 Хотя кислая форма подходит для перорального введения, для парентерального введения а. желателен водорастворимый материал, и, следовательно, предпочтительно использовать соединения в форме их водорастворимых солей. , -. 55 , . - 60 - . Новые кислоты можно получить конденсином, 1,1-диокарбетоксициклопентаном с мочевиной или гуанидином. При использовании о'уанидина полученная иминобарбитуровая кислота 65 превращается в барбитуровую кислоту путем гидролиза. Соли могут быть получены из соответствующих кислот путем взаимодействия кислоты с подходящим основанием, например, в случае калиевой соли, путем взаимодействия кислоты с алкофлолатом калия 1? - 670 514 в безводном спирте. растворе или с гидроксидом калия в водном растворе. , 1,1- . ' , 65 . , , , , 1? - 670,514 . . Выпаривание раствора соли дает сухую соль. Один метод приготовления; кислотные соединения по нашему изобретению получают с помощью реакции, указанной следующими уравнениями, в которых , и имеют такое же значение, как указано выше, а представляет собой этильный радикал: - ; , , , . , .: 1l - 2W- --- -, R2 - - CH2- - 91C-: - R2. Настоящее изобретение дополнительно иллюстрируется. следующие конкретные примеры. 1l - 2W- --- -, R2 - - CH2- - 91C-: - R2 . , . ЭКЗАМЕН1риС 1. EXAM1riS 1. Спиро(2,3,5-триметилциклопентан-1, -барбитуровая кислота) получают по следующей последовательности реакций 6f: (2,3,5 -- - 1, - ) 6f : 3-метилацетонилацетон ( , 1929, .... 51, 3514), растворенный в абсолютном этаноле, восстанавливают водородом под давлением в присутствии . Никелевый катализатор Р.Эней. Реакционную смесь фильтруют, земельный фильтрат перегоняют. 3-- ( , 1929, .... 51, 3514), disWA0 , , . . . , . Фракция с температурой 883-90 гр. при давлении 2,5' около 1,,0 мм. ртути извлекается и состоит в основном из 3-метил-2,5-гексанердиола. Его охлаждают, насыщают сухим газообразным бромистым водородом и оставляют стоять на ночь. Затем его повторно насыщают газообразным бромистым водородом и нагревают при 50-60°С в течение примерно 7 часов. Затем смесь экстрагируют сначала равным объемом 48-процентного раствора бромистоводородной кислоты, затем водой, а затем - промывают 10-процентным раствором бикарбоната натрия. Материал сушат сульфатом магния, фильтруют и перегоняют. Фракция, кипящая при 100-1169°С, при давлении около 20 мм. ртути извлекается и состоит по существу из 3-метил-2,5-дибромгексана. 883-90 . 2.5 ' 1,,0 . - - 3mnethyl-2,5--. - . - 50'_60} . 7 . , 48 , - 10 . , , ..-- 100'--1169 . , 20 . , - 3--2;5dibromohexane. К раствору 44,6 г натрия в 670 у.е. абсолютного спирта добавляют 311 мкл этиилниалоната, раствор охлаждают на ледяной бане и перемешивают (что обычно вызывает выпадение осадка натриевого производного этилмалоната). К. прохладный. 44.6 670 . , 311. , 45 ( -). . . смесь, 2,51 г. 3-метил-2,3-диброимогексана быстро добавляют и смесь 50 перемешивают в течение примерно часа без нагревания. Затем смесь нагревают и кипятят с обратным холодильником в течение примерно 2 часов, а затем перегоняют для удаления спирта. Затем добавляют воду, которая растворяет образовавшийся в результате реакции бромид натрия 65 и образует отдельный слой. Водный слой отделяют от маслянистого органического слоя и дважды экстрагируют бензолом, и бензольные экстракты добавляют к органическому слою. Объединенную органическую смесь сушат сульфатом магния и перегоняют. Фракцию, кипящую при 84-108°С, под давлением около 3 мм. ртути извлекают и состоят по существу из 1е-1,1-дикарбэтокси-2,3,5-триметилциклопентана. , 2.51 . 3--2,3- - 50 . { 2 , , . , , 65 , . , 60 . , 84 --108' . 3 . , - .1e -1,1--2,3,5-. Готовят смесь, содержащую 4,2 мкг. -- 4.2Ig. натрия растворяют в 65 куб. абсолютного спирта и 8,2 г. карбоната гуанидина и к этой смеси добавляют 15,5 г. 1,1-дифарбетоксв-2,3,5-триметилэвклопента-не. Полученную смесь кипятят с обратным холодильником в течение 6 часов, а затем перегоняют для удаления спирта. Остаток 75 охлаждают, к нему добавляют воду и водную смесь экстрагируют эфиром для удаления нерастворимого в щелочи масла. 65 . , 8.2 . , 15.5 . 1,1--2,3,5--. 6 , . 75 , , . Эфирный экстракт выбрасывают. К водному раствору добавляют диоксид углерода, обычно в сухой твердой форме, 80, что вызывает осаждение желаемого спиро[2,83,5-триметилциклопентана-1,51(21-имино)-барбит-три. кислоту, которую выделяют фильтрованием. 85 В смесь 2,5 куб.см. концентрированной соляной кислоты и 7,5 куб.см. воды, 0,35 г. добавляют спиро:[2,3,5-триметилциклопента-не-1,5-(2'-имино)-барбитуровую кислоту при нагревании, чтобы она перешла в раствор. Смесь кипятят с обратным холодильником в течение примерно двух часов, а затем охлаждают, в результате чего образуется осадок в сырой форме искомой спиро(2,3,5-триметилэвлопейтан-1,5Т-бареитановой кислоты), представленной 95 по следующей формуле: . , , 80 , ,[2,83,5--1, 51(21-)--. , . 85 2.5 . 7.5 . , 0.35 . :[2,3, 5---, 5 -(2'-)- , 90 - . , , (2,3, 5--1, 5T-. ) 95 : - --(> - -. - - - ( > - -. Осадок отделяют фильтрованием, промывают водой и кристаллизуют 1 раз 1 раз из разбавленного спирта. , 670.,514 , crvslaillized1 t1r 1times . Спироф(2,5s-триметилциклор-}'-'-1-51-барбитуровая кислота), полученный таким образом, при температуре около 30°С. 2160217 . замедлял присутствие 1,2)2-5-градусного азота по сравнению с известковым количеством 12,50 процентов азота. (2.,5s- }' '-1 51- ) . 2160217 . , 1.2).2-5 12.50 . ПРИМЕР 2. 2. Натриевую соль спиро(2,3,5-триметилциклопентана-41,-аци() получают следующим образом: (2,3,5--41, - ( : Смесь 1,57 г. спиробарбитуровой кислоты в. куб.см. абсолютного спирта обрабатывают достаточным количеством 0,2 раствора. г. натрия. 1.57 . . . 0.2. . . дюйм 5 куб.см. спирта, чтобы довести смесь примерно до 1p) 11. Смесь фильтруют, фильтрат упаривают досуха и остаток тщательно сушат в вакууме при температуре около 800°С в течение нескольких часов. Сухой материал представляет собой желаемую натриевую соль спиро(2,3,5-триметилциклопентан-1,5'-бархитуровой кислоты), которая представлена следующей формулой CH3 CH3 CH2- \ ' CH3 3. .5 . 1p) 11. , , 800 . . (2,3,5--, 5'-. ), CH3 CH3 CH2- \ ' CH3 3. (2-этил-3,.5-диэтилэтилепентан-1,5'-барбитуровая кислота) получают следующим образом: (2 - - 3,.5 - -1, 5'- ) : 400 г. -аллилдиэтилкетона (, , 1941, .... 63, 1850) добавляют в смеситель с 375 г. изопропоксида алюминия и 2000 куб.см. изопропанола. Смесь подвергают медленной перегонке через ректификационную колонну в течение примерно 11 часов. Затем большую часть оставшегося изопипроианола отгоняют, а остаток охлаждают и подкисляют разбавленной серной кислотой, поддерживая температуру ниже 40°С. Теперь смесь образует два слоя, которые разделяются. Маслянистый слой промывают водой и сушат, как и сульфат магния, а затем перегоняют. Фракция кипит при 92W-100-'. при давлении 58-60 мм. ртути извлекается и состоит по существу из 4-метил-ихептен-5-ола. 400 . - (, , , 1941, .... 63, 1850) 375 . - 2000 . . 11 . ) , 40 . , . , , . 92W-100- '. 58-60 . , 4---5-. Его превращают в 4-метил-2,5-дибромгептан следующим образом: К 390 г. 4-метил]-1-лиелтен-5-ола добавляют 50 см3. 4--2,5-, : 390 . 4-]-1--5- 50 . ледяной уксусной кислоты – 3 г. дифениламина и < (. воды. Смесь насыщена 55 л диводородом. бромидный газ охлаждают, а затем оставляют стоять на ночь. затем его повторно насыщают сухим бромидом лийдрогеи при охлаждении, а затем нагревают при температуре 50-60°С в течение примерно 260 л. При стоянии смесь образует два слоя, которые разделяются, а водный слой отбрасывается. Другой слой промывают водой и раствором бикарбоната натрия, а затем сушат безводным карбонатом калия. Высушенный материал фильтруют и фракционно перегоняют. Фракция, кипящая при 904-1000°С, при давлении 3-6 мм. ртути извлекается и состоит по существу из 4-метил-2,5-дибромгептана. , 3 . , < ( . . , 55 . , ., , . - , .50 -600 . 2 60 . . , - , , . , 65 . , . 904-1QQ00 . 3-6 . , 4--2,5-. К раствору 50 г. натрия в 750 куб.см. абсолютного спирта, 346 г. этилмалоната, смесь охлаждают и перемешивают. К этой смеси 294 75 г. 4-метил-2,5-дитромолиептана и полученную смесь перемешивают в течение примерно 2 часов без перемешивания. внешнее отопление. Затем смесь нагревают и кипятят с обратным холодильником при постоянном перемешивании в течение примерно 5 часов, а затем перегоняют для удаления спирта. Добавляется вода. остаток для растворения бромида натрия, образовавшегося в результате реакции. Водный раствор образует отдельный слой, который отделяют и экстрагируют эфиром. Эфирный экстракт добавляют к маслянистому слою, органическую смесь сушат сульфатом магния и фракционируют. Материал, кипящий при 138-139°С, при давлении 90°С, около 7 мм. ртути восстанавливается и состоит по существу из 1,1-дикарбето-кси-2этхи 1-3. 5-динметилуровеньпентан». 50 . 750 . , 346 . , . , 294 75 . 4--2,5-, , 2 . . , , , . . . - 85 . , . 138'-139' . 90 7 . 1,1---2ethhy 1-3. 5-'. К а- раствор 5,4 г. натрия в 80 в.е. абсолютного спирта добавляют 6,3 г. 95 гуанидинкарбоната и 1,2,6 г. 1,1-дикарлетил-окси-2-этил-3,5-диметилцикло. - 5.4 . 80 . 6.3 . 95 1.2.6 . 1,1-- - 2 - -3,5 - . пентан и смесь кипятят с обратным холодильником в течение примерно 15 часов. Алкоголь потом. отгоняют, остаток охлаждают и растворяют в воде. Водный раствор дважды экстрагируют бензолом и затем фильтруют. Фильтрат нейтрализуют разбавленной уксусной кислотой, в результате чего выпадает осадок спиро-2-этливл-3,5-диметилциело-109 пентан е-1,51-(2'-имлиино)барбитуровой кислоты]. , 15 . . , . . , , spiror2--3..5-- 109 -, 51-(2'-) ]. Полученную таким образом иминобарбитуровую кислоту добавляют в количестве около 7,0 г к смеси 30 см3. концентрированной соляной кислоты и 50 мл. воды, и полученную смесь кипятят с обратным холодильником в течение примерно 5 часов, а затем охлаждают, что приводит к выпадению осадка, обычно в кристаллической форме, сырого спиро(2-этил]-3,5-диметилциклопентан-А, 51-барбита. -ниевая кислота), представленная формулой AH0 /-\. Осадок выделяют фильтрованием, промывают водой и кристаллизуют четыре раза из разбавленного спирта. , 7.0 ., 30 . 50 . , 110 5 , , , , (2-]-3,5- -, 51-- ) i1 670,514 AH0 /-\ , -, , . Полученная таким образом очищенная кристаллическая кислота плавится при температуре около 186: -187Q10. - l86: -187Q 10. Анализ показал наличие около 11,93 процента азота по сравнению с расчетным значением 11,76 процента азота. 11.93 11.76 . ПРИМЕР 4. 4. Получение натриевой соли спиро(2-этил-3,5-диметилциклопентан-1,51'барбитуровой кислоты). (2--3,5- - 1,51' ). Суспензию спиро(2-этил-3,5-диметилциклопентан-1,5'-барбитуровой кислоты) в спирте обрабатывают некоторым количеством раствора этилата натрия в спирте до доведения смеси примерно до 11. Затем смесь фильтруют, фильтрат выпаривают для удаления спирта и остаток сушат в вакууме при температуре около 800°С. (2--3,5--1, 5'- ) 11. , - , 800 0. в течение нескольких часов. Сухой материал представляет собой желаемую натриевую соль спиро(2-этил3,5-диметилойклопентан-1,51-барбитуриокислоты), которая представлена следующей формулой - - ПРИМЕР 5. . : (2-ethyl3,5--1, 51- ) - - 5.- Получение спиро(2,3-диметил-5-этилциклопентан-1,5'-барбитуровой кислоты). (2,3-.-5ethylcyclopentane-1, 5'- ). Спиро(2,3-диметил-5-этилциклопентан-1,5'-барбитровая кислота), представленный формулой : CH3CH- GaO5C C2H5, получают в целом по той же серии реакций, что описана в примере 3 для получения спиро(2-этилил-3',,-'диметилциклопентан-1,51-барби'туровой кислоты), используя последовательное получение. (1-мейтилайлил)-ацетонитрила путем конденсации 1-метилаллилхлорида анального ацетонитрила в жидком аммиаке с натридом, реакция с бромидом этилмагния 45 с образованием 5-метил-6-гептена-3она, восстановление кетона с помощью изопропоксида алунинами до формы соответствующий спирт, обработка бромоводородом с образованием 2,5-дибром-3-метилгептана, превращение дибромида в сложный эфир циклопентана-1,1-дикарбоновой кислоты и конденсация сложного эфира с -ауреа с образованием барбитура, кислота. (2,3 - - 5 - -1, 5'- ) : CH3 - GaO5C C2H5 3 (2--3',,-'--1, 51-' ), . (1-)- - , 45 5--6--3one, , ) , 2,5--3-, -1, 1- , - , . Барбитуровую кислоту переводят в ее 55-металлические соли по методике, описанной в примерах 2 и 4. 55 , 2 4. ПРИМЕР 6. 6. Получение спиро(2,5-диэтилциклопентан-1,5'-барбитуровой кислоты). 60 Спиру (2,5-диэтилбилциклопентан-1,5барбитуровую кислоту) получают путем следующей последовательности реакций: (2,5--1,.5'- ). 60 (2,5 - -1, 5barbituric ), : Ацетилендимагнийбромид получают пропусканием ацетилена через 3 моля 65 этилмагнийбромида в 1500 см3. эфира до завершения реакции. Смесь оставляют на несколько часов и к ней по каплям при перемешивании добавляют 3 моля (174 г) пропиональдегида. После завершения добавления реакционную смесь перемешивают примерно полчаса при комнатной температуре и затем выливают в смесь разбавленной серной кислоты и ледяной воды. 4-октин-3,6диол выделяется в виде надосадочного маслянистого слоя. 3 65 1500 . . 3 (174 .) . . 4--3,6diol - . Маслянистый слой отделяют, а водный слой четыре раза экстрагируют эфиром для извлечения растворенного в нем 4-октин-3,6-диола. Эфирные экстракты добавляют к 4-октин-3,6-диолу, смесь промывают раствором бикарбоната натрия и сушат сульфатом магния. Эфир удаляют выпариванием, а остаток, содержащий 4-октин-86-3,6-диол, очищают перегонкой в v7a'. 4-октин-3,6-диол кипит при 90-95°С и давлении около 1,0 мм. ( 4--3,6- . 80 4--3,6- . 4-- 86 3,6- v7a'. 4--3,6- 90-95 . 1.0 . ртути. . 41 г. 4-октин-3,6-диола растворяют 90 в 200 мл. 95 процентов. этанола и 0,5 г. 41 . 4--3,6- 90 200 . 95 . 0.5,. оксида платины в качестве катализатора. Смесь гидрируют, встряхивая ее с водородом под давлением около 60 фунтов до тех пор, пока не будет адсорбировано расчетное количество водорода (95%). Реакционную смесь, содержащую октан-3,6-диол, фильтруют для удаления катализатора, спирт отгоняют и остаток, содержащий оотан-3,6-диол, очищают 100-кратной перегонкой. Октан-3,6-диол кипит при температуре 1011°С и давлении около 3 нм ртутного столба. . 60 - 95 . .-3,6- ,- , -3,6- 100 . -3,6- 1011L02- . , 3 ', . 670,514 5 62 г. октан-3,6-диола растворяют в смеси 70 у.е. эфира и 5 куб.см. ледяной уксусной кислоты. Реакционную смесь кипятят с обратным холодильником и пропускают сухой газообразный бромоводород в кипящую смесь в течение примерно восьми часов, в течение которых большая часть эфира испаряется из смеси. Реакционной смеси дают постоять при комнатной температуре примерно 12 часов, а водный слой, который образуется под органическим слоем, отделяют и отбрасывают. Органический слой нагревают примерно до 1000°С и обрабатывают сухим газообразным бромистым водородом в течение примерно 8 часов. 670,514 5 62 . -3,6- 70 . 5 . . , . 12 1O . 1000 . 8 . 16 Реакционную смесь оставляют стоять примерно на 10 часов, в течение которых под органическим слоем появляется дополнительное количество водного слоя. Водный слой отделяют, органический слой последовательно промывают водой и раствором бикарбоната натрия и обрабатывают безводным карбонатом калия. Органическую жидкость, содержащую 3,6-дибромоктан, очищают перегонкой. 3,6-дибиромоктан кипит при температуре около 63-70°С и давлении около 1 мм. ртути. 16 10 . , . 3,6- . 3,6- 63-70 . 1 . . 16 г. натрия растворяют в 240 мл. 16 . 240 . абсолютного этанола и к раствору добавляют 110 г. этилмалоната. Смесь охлаждают и к остывшей смеси добавляют 92,5 г. 3,6-дибромоктана, смесь перемешивают и кипятят с обратным холодильником в течение примерно 5 часов. Из смеси отгоняют этанол, остаток обрабатывают водой и водный слой, содержащий растворенный бромид натрия, отделяют и отбрасывают. Органический слой, содержащий 1,1-дикарбетокси-2,5-диэтилциклопентан, очищают перегонкой. 1,1-дикарбетокси-2,5-диэтилциклопентан кипит при температуре около 85-87°С и давлении около 1 мм. ртути. 110 . . 92.5 . 3,6- 5 . . 1,1--2,5- . 1,1--2,5- 85-87 . 1 . . 18.5 г. 1,1-дикарбетокси-2,5-диэтилциклопентана добавляют к раствору 4 4,7 г. натрия в 70 куб.см. абсолютного этанола. 6.3 г. мочевины и смесь кипятят с обратным холодильником в течение примерно 8 часов. Этанол удаляют перегонкой, а остаток, содержащий спиро(2,5-диэтил]циклопентан-1,51-барбитуровую кислоту) в виде его натриевой соли, растворяют в воде. Водный раствор подкисляют разбавленной соляной кислотой для осаждения барбитуровой кислоты. Спиро(2,5-диэтило5-циклопентан-1,51-барбитуровая кислота) отфильтровывают, промывают водой и очищают повторной перекристаллизацией из разбавленного этанола. Кислота представлена следующей формулой IC2H5 GH2- .--- C2H 5 Спиро(2,5-диэтилциклопентан-1,5'-барбитуровая кислота), полученная таким образом, плавится при температуре около 192-194°С. Анализ показал наличие около 11,58 процентов азота по сравнению с расчетным значением 65 11,76 процентов азота. 18.5 . 1,1--2,5- 4 4.7 . 70 . . 6.3 . 8 . (2,5-]-1, 51- ) . . (2,5-diethylo5 -1, 51- ) , . IC2H5 GH2- .--- C2H 5 (2,5 - -1, 5' ) 192-194 . 11.58 65 11.76 . ПРИМЕР 7. 7. Натриевую соль спиро(2,5-диэтилциклопентан-1,51-барбитуровой кислоты) получают по методике, описанной в примерах 2 и 4. Соль натрия представлена формулой ? (2,5--, 51- ) 70Examples 2 4. ? 2
H5 CH2- - c2H5 ПРИМЕР 8. H5 CH2-- - c2H5 8. Получение спиро(2-метил--этилциклопентан-1,51-барбитуровой кислоты). (2----1, 51- ). Спиро(2-метил-5-этилциклопентан-1,5'-барбитуровая кислота) получают следующей последовательностью реакций. (2 - -5--1, 5'- ) . Амид натрия получают реакцией 80 138 т.д. металлического натрия с 6 л нашатырного спирта. К смеси медленно добавляют 246 г. ацетонитрила и смесь перемешивают в течение 10 минут. К интенсивно перемешиваемой смеси как можно быстрее добавляют 726 г. аллилбромида. Аммиак выпаривают и к твердому остатку добавляют 1500 см3. воды и смесь фильтруют. Фильтрат, который включает органический слой 90, содержащий аллилацетонитрил, отделяют от водного слоя и водный слой несколько раз экстрагируют эфиром для извлечения растворенного в нем аллилацетонитрила. Эфирные экстракты добавляют к уже отделенному аллилацетонитрилу, смесь сушат безводным сульфатом магния и эфир упаривают. Остаток, содержащий аллилацетонитрил, очищают перегонкой. Это 100 670,51 л -6 -- кипит при температуре около 142-150°С при объеме 750 куб.см. раствора этилмагния в диизопропиловом эфире. бромид получен из 48,6 г. магнези-ама и 218 г этилбромида добавляют 81 г -ацетонитрила, растворенного в 250 эл. 1 ч растворенного диизопропилового эфира. 80 138 ,. - 6 9f . 246 . 10 . 85 , 726 . . 1500 . . 90 , . 95 , , . . 100 670,51L -6 -- 142-150' 750 . di_isopropyl . 48.6 . - 218 81 - 250 . 1 - . Смесь кипятят с обратным холодильником в течение примерно 2 часов и оставляют стоять при комнатной температуре в течение примерно 8 часов. Реакционную смесь выливают в смесь разбавленной соляной кислоты, кислоты и льда и отделяющийся эфирный раствор выделяют. Водный лайдр . с бензолом -- W1 1,3 -. 16 и выдержки из . Решение изначально было восстановлено. Раствор, содержащий 1-гептен-5-он, сушат над сульфатом магния и растворитель выпаривают. Остаточный гептон-5-ол очищают перегонкой. Он сходит с ума при температуре около 142° и 104 г. 1-хоптен-5он растворяют в 3,50 см3. безводного изопропанола обрабатывают 110 ахунином, оксидом изопропа2,5. По завершении реакции изопропанол отгоняют о:Е и остаток выливают в 500 см3. холодный 6N сальпли мочевой кислоты. Появляется органический слой, содержащий 1-гептен-5-ол, и его отделяют. 2 8 . -- , , - , . . -- W1 1.3 -. 16 . . 1--5-, -, - , -5- -,b_y . - 142'_ ' 104 . 1--5one 3.50 . - 110 , isoprop2,5 . : 500cc. 6N . 1heptene-5- . Водный слой несколько раз экстрагируют эфиром для извлечения растворенного в нем 1-гептенеола. Оба эфирных экстракта добавляют к 1-геп-лен-5-01 и смесь промывают разбавленным 35% раствором диулина и водой до тех пор, пока промывные воды не станут нейтральными. Эфирный раствор сушат безводным сульфатом магния, другой раствор выпаривают и оставшийся 1-хоптен-5-ол очищают перегонкой. Он кипит при 93—9°С при давлении около 13 м=. ртути. , 1- . 1---5-01 35.;, . ' )..-, , 1--5- . 93-9i' . i3 =. . Смесь 79,1 г. 1-3иептен-5-ол. 79.1 . 1-3ieptene-5-. 0.5 г. дифениламина, 10-эк, ледника! ацетиокислота -и 5, куб.см. дистиллированной воды обрабатывают 13 г. безводного гидробромида о,-.ц. На .-- разрешено стоять. температуру - в течение примерно 24 часов, затем нагревают примерно в течение получаса и консервируют. Смесь разделяется на два слоя, причем верхний слой содержит 2,5-дибро:тно-гептан. 0.5 . , 10-, ! - 5, . a13 . - ,-.. .-- . - 24 - . , , 2,5-: . Органический слой отделяют, водный слой нагревают в течение около 30 минут, охлаждают и добавляют 56 количества 1,5-дибройно-гептина. который отделяется как органическое вещество. лежал, пр восстанавливается и добавляется к, .1,5-).- -.5ei);.,. -.1,5-дибром.хе]). , , , '. ' 56 1,,5---. . , , .1,5-).- -.5ei);.,. - -.1,5-.]). Тане растворяют водой и карбонатом натрия и сушат над гидрокарбонатом поля. Это i5, очищенное путем перегонки. 1,5-дибром. ,, ,; ,- . i5 . 1,5-. . 85,-88°С при 1),re5siir(( около 3 анон. ртути. . 85,-88' . 1),re5siir( ( 3 . . К прохладному раствору натрийомалония эсте: : получают реакцией 25,2 г-. натрия в -куб.см. -этанола и добавления - 206 г. малокислотного эфира повторно добавляют 141 -;- - 2,5- бром-гепт'. - - - Смесь перемешивают - в течение примерно 1 л., затем кипятят с обратным холодильником при перемешивании. около 2 часов и почти все. Большую часть - отгоняют и к остатку добавляют 1 л воды. 1--диаксбетокси-2-м этилциклопентан появляется в виде маслянистого слоя. Маслянистый слой отделяют и -связывающий слой несколько раз экстрагируют эфиром для извлечения любого растворенного в нем килл-дикарбетлий-кси-2-метил-5-эт-гилейклопентана. Эфирные экстракты объединяются с уже выделенным диэфиром и смесь сушат над сульфидом магния. идиэтокси-2-:Луэт-ил-5-этиллейклопентан очищают перегонкой. Кипит при 88—91°С при давлении 0,2 мин. Мерури. 17. К раствору 90 (4,8 г) добавляют 1,1-дикарбетокси-ниэтил-5-этил-йелопентан. натрия ин- 70, эв-.- абсолютного этанола, 6 г. мочевины и смесь кипятят в течение примерно 8 часов. 25,2 -. -. - - 206 . - - - 141 -;- - 2,,5- - ',.- - - - - 1 . 2 - - -. -. , - -1 , .-],,1-- - 2 - - 75layer. - ---2--5--- . . , , 8( -- , - ;-.- - - - 1,1 - ,,,-2-:--.5- . 88-91' 0.2 . . 17. - ' - 1,1----5ethyl,-' 90 4.8 . - 70, -.- ., 6 . , ' - 8 . Этанол удаляют перегонкой, а остаток, который содержит спиро(2-метил-5ет-,-1,51-гаТбитуровую кислоту) в виде его натриевой соли, растворяют в воде и раствор подкисляют соляной кислотой. Спиро,(''-метил-5-эт,-1циклопелталле-1.,5'-барбитти-ровая кислота) Осаждают 100 и фильтруют. Осадок промывают водой. Бенд очищали обратной кристаллизацией из разбавленного этанола. - (2--5et-,-1, 51- ) , , . ,('' - -5-,--.,.5'-- ) 100 . . re1jeated . 8 Пиро('-,-11нэтил5-этилилилпентанАнк-1'51барбитуровая кислота) представлен 105 ол-ловин-, формулой Спиро(2-метилил-.5-этилилепентан-1,-,1-лярб). ..(-) таким образом был приготовлен - расплавлен - при температуре около . 1Анализ 1-10 Допустил присутствие { 12,321 процентов - азота по сравнению с расчетным количеством 12,49 процентов -&, 9. 8,('-,-llnethyl5--1' 51barbituric ) ' the105 --, (2 - --.5---1, -,1--..( -) - - . 1Analysis 1-10 { 12.321 - 12.49 - -&, 9. Натриевую соль спиро(2-ниэтил-5-этилелопени-,анела;3'-бирбитуровой кислоты) получают по методике, описанной в примерах 2 и 4. Натриевая соль , представленная формулой 670,514 670,614 CH3 - CN2- -46 >> Теперь подробно описав и установив природу нашего упомянутого изобретения и то, каким образом оно осуществляется 6 быть выполнено, мы заявляем, что то, что мы утверждаем, равно 1. Процесс получения спиробарбитуровых кислот и их солей, представленный формулой -- -NHch2_cc- 1- R2X, в которой является членом группы, состоящей из водорода и метила, а также и . являются членами группы, состоящей из метила и этила; и представляет собой водород, когда и , и R2 представляют собой этил; и представляет собой метил, когда и , и представляют собой метил; представляет собой обозначение группы, состоящей из радикалов водорода и металлов, которая включает конденсацию а]-ди-карбетилхоксициклопениланиана с мочевиной с прямым образованием барбитуровой кислоты или конденсацию. ], 1-дикарбетихоксици(клопенталле с гуани(линия) с образованием иминобарбил мочевой кислоты и, при желании, взаимодействие полученной таким образом барбитуровой кислоты 26 с основанием с получением металлической соли барбитуровой кислоты. (2--5ethyleyelopeni-,,;3'- ) ),,(, 2 4. , 670,,514 670,614 CH3 - CN2- -46 >> 6 , 1. -- -NHch2_c- 1- R2X - , . , ; , R2 ; , ., ; , ],-- , . ],1-( ( , , , 26 . 2. Процесс получения соединений спиробарбитуровой кислоты, представленных формой - 1H ? , в котором . представляет собой алкильный радикал, содержащий не менее 2 атомов углерода, где представляет собой либо водород, либо радикал металла, который включает конденсацию а,ем-дикарбетоксиэйклопентаона с мочевиной с образованием барбитуровой кислоты и, при желании, реакцию кислоты с основание с образованием металлической соли кислоты. 2. - 1H ? . 2 ( , .,- ] , , . 1. А- эльнигер группы} о спиробарбитуровых кислотах и их солях, представленных формулой , в которой является членом группы, состоящей. Iводорода и метила, а R1 и 1ti являются членами группы, состоящей из метила и этила; и представляет собой водород, когда оба R1 и представляют собой этил; и представляет собой метил, когда и , и являются летильными]; и представляет собой член группы, состоящей из радикалов водорода и металла, 60, если он получен способом по п. 1. 1. - } - . , R1 1ti ; R1 , , ; , . ]; , 60 1. 4.
Член группы, состоящей из спиро(2,5-диэтилциклопентана, 5'-гарбитуровой кислоты), представленного формулой 66 CHe2-0 - 2 -, и его солей металлов, когда они получены способом по п. 1. (2,5- , 5' ) 66 CHe2-0 - 2 - 1. 5.
Член группы, состоящей из спиро(2-метил-5-этилциклопентан-1,5и-барбитуровой кислоты), представленной формулой CH3 \ \ CO2 0H1C - . и его металла. соли всякий раз, когда они получены по способу, указанному в п.65. (2--5--1, 5i- ) CH3 \ \ CO2 0H1C - . . 65 . Я. . 6.
Натриевая соль спиро(2,5-диэтил(циклопентан-1,5'-барбитуровой кислоты), представленная формулой Cl2H5 CH2- 0C0- 1,,, 70 02145 , всегда получена способом по п. 1. . (2,5-( -1, 5'- ) Cl2H5 CH2- 0C0- 1,,, 70 02145 1. 7.
Натриевая соль спирола (2-.&^5: (2-.&^5: 8167Q,14этилциелопентан-1,5'-барбитиловая кислота), представленная формулой CH3 |-- - - 1 CzH5 - при получении способом по п. 1. 8167Q,14ethylcyelopentane-1, 5'-'- ) CH3 |- - - - 1 CzH5 - 1. 8.
Спиробарбитуровые кислоты и соли, представленные формулой CH3 - CH2 - ,5, в которой ' представляет собой аллильный радикал, имеющий не более 2 атомов углерода, и в которой представляет собой либо водород или солеобразующий радикал, если он получен способом по п. 2. - . CH3 - CH2 - ,5 ' 2 , - , 2. 9.
Спиро[11),3,5-триметилциклопентан-1,16 51-барбитуровая кислота] - представленная формулой CH3 CH3 -\ - CH3 и ее соли металлов, если они получены способом по п. 2. [11),3, 5--, 16 51- ] - CH3 CH3 -\ - CH3 , 2. 10.
Спиро[2-этил-3,5-диметилциклопентан-1,5'-барбитуровая кислота], представленная формулой CH2--NHCH5, и ее соли металлов, полученные способом по п.2. [2- - 3,5 - -1, 5'- ] CH2- - CH5 , 2. 25 11. 25 11. Натриевая соль спиро[2,3,5-триметилциклопентана.1,51-барбитуровой кислоты, представленная формулой 3 CH3 CH3 , если она получена способом по п. 30, п. 2. [2,3,5-.1, 51-- , 3 CH3 CH3 30 2. 12.
Натриевая соль спиро[2-этил3,5-диметилциклопентанане-! [2-ethyl3, 5-.-! 1, 51- ar1,итуровая кислота], представленная формулой - 92H5f - - >\ '> CH2-< - CH3 , если она получена способом по п. 2. 1, 51- ar1, ], - 92H5f - - >\ '> CH2-< - CH3 2. 13.
Способ получения спиробарбитуровых кислот и их солей металлов, как здесь определено, по существу, как описано 40 со ссылкой на любой из конкретных примеров, изложенных выше. 40with . 14,
Спиробарбитуровые кислоты и их соли металлов, как они определены здесь, если они получены способом, описанным и заявленным здесь, или их очевидными химическими эквивалентами. - . Датировано 25 мая 1949 года. 25th , 1949. БОУЛТ, УЭЙД И ТЕННАНТ, 111 и 112,] Ит-тон Гарден, Лондон, EC1, дипломированные патентные поверенные. , & , 111 & 112,]- , , ..1, . Лимингтон-Спа: напечатано издательством для канцелярии Ее Величества, 1952 г. : ' , .-1952. Опубликовано в Патентном ведомстве, 25, , Лондон, WG2, где можно получить копии. , 25, ,_ , ..2, .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-14 00:26:07
: GB670514A-">
: :

670515-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB670515A
[]
АТЕСНЦЕФ ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ 67095 15 Дата создания : август. 22. 1950. 67095 15 : . 22. 1950. Дата подачи заявления: 28 мая 1949 г. № 14330149. : 28, 1949. . 14330149. Полная спецификация опубликована: 23 апреля. 1952. : 23. 1952. Индекс при приемке: - Классы 120(), (2:4); и 120(), F3. : - 120(), (2: 4); 120(), F3. ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Улучшение или относящееся к текстильному иву и подобным машинам Я, ГАРОЛЬД Х. ОПКИНСОН, проживающий в доме 14, Дингл-Роуд, Хаддерсфилд, в графстве Йорк, британский подданный, настоящим заявляю о природе этого изобретения (сообщено 6 Г. Джозефи Эрбен, Линц, А.Д., гражданин Австрии), и каким образом это должно быть выполнено, должно быть конкретно описано и установлено в следующем заявлении: , , 14, , , , , ( 6 . ' , , .., ), , :- Изобретение, о котором мне сообщил мой корреспондент, относится к машинам для плетения текстиля и т.п. . В этих машинах используется стриж, покрытый зубчатой одеждой, зубья которого взаимодействуют с зубьями на роликах, расположенных рядом и вращающихся вокруг осей, параллельных оси стрижа. , - , , . Настоящее изобретение касается одежды стрижа, и согласно ему одежда состоит из сменных «зубных лент» или планок, таких как см. прилагаемый чертеж, причем указанные планки, которые проходят параллельно оси стрижа, изготовлены из подходящей ширины и на части подходящей длины, отлитые в изогнутой форме, соответствующей радиусу стрижа. Их можно закрепить на поверхности стрижа любым удобным способом. " " , , , . . Зубья на стержнях, которые являются одним целым с ними, имеют обычную форму, используемую в волокильных машинах, и разнесены, как обычно, для обеспечения входа между ними зубьев на взаимодействующих валках. - . В случае поломки зуба стержень или его часть можно без труда снять и заменить. , , . Изобретение имеет значительное преимущество перед настоящим способом одевания стрижа ивовой или подобной машины, согласно которому стрижи изготавливаются из дерева с вбитыми в них стальными зубьями. Сменные секции или стержни с цельными зубьями согласно настоящему изобретению значительно облегчают задачу ремонта поломок. 45 Мне известно, что лаги для применения на конвейерах разбивателей бункерных тюков и аналогичных машинах были изготовлены из металлической полосы, имеющей зубцы, выполненные за одно целое с ней и выступающие в направлении вперед 50, и что картонная одежда для применения на текстильных цилиндрах, роликах и плоскостях имеет представлял собой полосу или лист металла, из которого выбиты или штампованы зубья и загнуты вверх под подходящим углом. Мои улучшенные зубчатые ленты или планки o5 отличаются от известных конструкций тем, что они отлиты в изогнутой форме, соответствующей радиусу стрижа, к которому они должны быть прикреплены. , . . 45 50 , , . o5 .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-14 00:26:09
: GB670515A-">
: :

670516-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB670516A
[]
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Улучшения в искусственном оружии Я, ХИХАЭЛЬ ДЖОЗЕФ ЗИАГУТИИ, гражданин Соединенных Штатов Америки, проживает по адресу: Джефферсон-стрит, 508, Карлштадт, Нью-Джерси, Соединенные Штаты Америки, настоящим заявляю о природе этого изобретения и о том, каким образом оно То же самое должно быть выполнено, конкретно описано и подтверждено следующим утверждением: - Настоящее изобретение относится к искусственным рукам для замены ампутированных человеческих рук, при этом упомянутые искусственные руки состоят из по меньшей мере двух пальцевых элементов, шарнирно установленных в полый ладонный элемент для относительного углового перемещения навстречу друг другу и от него. и средство внутри ладонной части, функционально соединенное с пальчиковыми частями и заставляющее их перемещаться относительно друг друга и в направлении друг от друга. , , , 508, , , , , , : - , - . . Целью настоящего изобретения является создание эффективной и действенной искусственной руки, ампутация которой произведена либо ниже, либо выше локтя. . Еще одной целью является создание искусственной руки, имеющей широкий диапазон применения. . Другой целью является создание искусственной руки, в которой средства крепления, регулировки и удаления являются одновременно простыми и эффективными. , , . Согласно изобретению в искусственной руке указанного типа элементы пальцев шарнирно установлены на одном конце полого элемента ладони, а другой конец упомянутого элемента ладони прикреплен с возможностью вращения к отдельному элементу запястья, при этом предусмотрены средства для разъемной фиксации ладонного элемента в различных заданных положениях вращения относительно запястного элемента, а также скользящий в продольном направлении плунжер, проходящий через как ладонный, так и запястный элементы, для оперативного перемещения пальцевых элементов под углом друг к другу и от него, при этом указанный плунжер адаптирован отвечать взаимностью движениями тела человека. , , , , , - , ' . Искусственная рука изготавливается в двух вариантах: один для случая ампутации ниже локтя и другой для случая ампутации выше локтя. , . В обоих вариантах реализации имеются аналогичные взаимозаменяемые пальцевые элементы, ладонный элемент, который поддерживает пальцевые элементы и содержит механизм для их работы, и запястный элемент, поддерживающий ладонный элемент в любом желательном положении пальцевых элементов. , , , . Захват и освобождение объекта пальцами и скручивание ладоней относительно запястья имеют диапазон, выходящий за рамки обычной руки, и существенно приближаются к реальности. В случае первого варианта осуществления, то есть искусственной руки, предназначенной для замены ампутированной части верхней конечности, если ампутация произведена ниже локтя, крепление между культей конечности и лучезапястным элементом снабжено системой рычагов, предназначенных для управления телом человека известным образом и приводящих в действие пальцевые элементы при захвате и отпускании объекта. Во втором варианте осуществления искусственной руки, то есть в случае, когда ампутация была произведена выше локтя, пальцевые элементы, ладонный элемент и запястный элемент являются такими же, как в первом варианте осуществления. Однако соединительный элемент между запястным элементом и культей руки отличается по конструкции, не имеет системы рычагов и снабжен элементом предплечья, прикрепленным снизу к запястному элементу, а сверху надетым на культю руки и плечо мужчины. . , , . , , , , . , , , . Пальцевые элементы приводятся в действие элементами, находящимися между свободными концами исполнительного механизма пальцевых элементов и телом человека. . Мне известно, что было предложено сконструировать искусственную руку со средством разъемной фиксации ладонной части в различных положениях вращения относительно запястной части в виде пластины, несущей стержни на втулке предплечья, например, штифт, закрепленный пружиной на запястном элементе и входящий в зацепление с различными отверстиями в пластине на запястном элементе, при этом в указанном запястном элементе установлен вращающийся штифт, который поворачивает пальмовый элемент к запястному элементу и приспособлен для передачи вращательного движения от ладонного элемента. Гнездо культи предплечья через рычаги внутри ладонной части к поворотным пальцам. - , , . Настоящее изобретение отличается от предшествующего предложения тем, что плунжер с аксиальным скольжением проходит как через ладонь, так и через запястье для оперативного перемещения поворотных пальцевых элементов под углом друг к другу и в направлении друг от друга, при этом указанный плунжер приспособлен для возвратно-поступательного движения при движении. тела человека. . - , ' . Изобретение станет более понятным из следующего подробного описания, если рассматривать его вместе с прилагаемыми чертежами, показывающими в качестве примера предпочтительный вариант осуществления идеи изобретения. . На чертежах: На фигурах с 1 по 51 включительно показан первый вариант искусственной руки, предназначенной для замены ампутированной части верхней конечности, где ампутация произведена ниже локтя, и на котором: На фигуре 1 показан вид сверху искусственной руки. собран из элементов пальца, ладони и запястья, а также крепежного элемента для крепления искусственной руки к культе, при этом часть поверхности искусственной руки отколота, чтобы показать механизм, и сконструирована в соответствии с настоящим изобретением. : 1 51 : 1 , , , , . Рисунок 2 представляет собой разрез по линии S2 на рисунке 1. 2 S2 1. Рисунок 3 представляет собой разрез по линии 3-8 рисунка 2. 3 3-8 2. На фиг. 4 представлен вид сбоку крепежного элемента, с возможностью разъема крепящего нижнюю часть искусственной руки к гнезду культи. 4 . На фигуре 5 показан вид с торца крепежного элемента, показанного на фигуре 4. 5 4. На фигурах с по 8 включительно показан второй вариант искусственной руки, предназначенный для случаев, когда ампутация была произведена выше локтя, и на фигуре 6 показан вид сверху искусственной руки с элементом предплечья в положении. 8 , , 6 . Фигура 7 представляет собой фрагментарный вид сверху запястного элемента искусственной руки, показанного на Фигуре 6, со снятым элементом предплечья. 7 6 . На фиг. 8 показан вид сверху крепежного элемента для разъемного крепления нижней части искусственной руки к элементу предплечья. 8 . На рисунке 9 показан вид с торца механизма крепления, показанного на рисунке 8. 9 8. На фигурах с 10 по 15 включительно показаны различные сменные элементы пальцев для использования с обоими вариантами осуществления искусственных рук, на которых: Фиг. 10 представляет собой вид с торца одного пальца, оснащенного шарнирно установленным кончиком пальца с накаткой. 10 15 : 10 . Рисунок 111 представляет собой вид сверху механического пальца, показанного на рисунке 10. 111 10. Фигура 12 представляет собой фрагментарный вид с торца пальца, показанного на фигуре 10, но снабженного резиновым кончиком пальца. 12 10 . На фигуре 13 показан вид сверху пальца, показанного на фигуре 1 и оснащенного резиновым наконечником пальца. 13 1 . На рисунке 14 показан вид сбоку механического пальца, показанного на рисунке 13. 14 13. Фигура ! ! 1!
5 представляет собой фрагментарный вид сбоку пальцевого элемента, показанного на фиг. 18, но оснащенного кончиком пальца с накаткой. 5 18 . На фиг. 16 показан вид сверху пальцевого элемента, оснащенного шарнирно установленным кончиком пальца из ТГПЭ с накаткой. 16 . Фигура 17 представляет собой вид сбоку пальцевого элемента, показанного на фигуре 1t6. 17 1t6. Фигура 18 представляет собой фрагментарный вид сверху пальца, показанного на фигуре 16, но снабженного резиновым кончиком пальца. 18 16 . Обращаясь теперь более подробно к первому варианту осуществления искусственной руки, показанной на фигурах с по 5 включительно, то есть искусственной руке, предназначенной для случаев, когда ампутация была произведена ниже локтя, ссылочная позиция 10 обозначает ладонный элемент, 11 - запястный элемент, 12 - крепежный элемент для крепления запястного элемента к культе ампутированной руки, 13 - один из пальцевых элементов и 14 - другой пальцевый элемент. 5 , , , 10 , 11 , 12 , 13 , 14 . Механическая ладонь 10 состоит из корпуса 15, как показано на рисунках 1 и 2, причем корпус 15 имеет конец для пальца и конец для запястья. На запястном конце корпуса 15 и вдоль его продольной центральной линии расположен цилиндрический выступ 16, который может быть выполнен за одно целое с ним. Цилиндрическое отверстие 17 образовано вдоль общих осевых линий цилиндрического выступа 16 и корпуса 116, причем отверстие сообщается с внутренней частью корпуса 16. Также на запястном конце корпуса 15, как показано на фиг.3, имеется ряд разнесенных отверстий 21 для разъемной фиксации ладонного элемента 10 в любом желаемом положении относительно запястного элемента 11, как описано ниже. 10 15 ;1 2, 15 . 15 16 . 17 16 116 16. 15, 3, 21 10 11 . На конце корпуса 15 имеются два отверстия 17а и 18 для вставки штырей 19 и 210 соответственно, которые описаны ниже. 15 l7a 18 19 210, , . Внутри корпуса 15 механического элемента 1() с возможностью поворота установлены и проходят через отверстия 17а и 18 по существу полые наконечники пальцев 119 и 20 соответственно, причем диаметр наконечников пальцев существенно меньше диаметра отверстий 17. и 18, чтобы обеспечить разумную ротацию. Могут быть использованы любые известные средства поворотного крепления, такие как шарнирные пальцы 2i6, а подходящая опора для последних может состоять из выступов, приподнятых на участках внутренней поверхности корпуса 15. Выступающий полый цилиндрический конец каждого пальца 19 и 20 имеет резьбу снаружи, а внутренняя часть имеет зубцы, как показано на фиг. 1, для разъемного крепления механических пальцев 13 и 14, описанного ниже. 15 1() 17a 18 119 20, , 17 18 . 2i6,, 15. 19 20 1 13 14 . Пальцевые втулки 19 и 20 поворачиваются навстречу и друг от друга с помощью следующего механизма: ; в отверстии 11.7, в цилиндрическом выступе 1|6 механического запястья 11, продольно скользит плунжер 21, свободный конец которого имеет внутреннюю резьбу, как показано на рисунках 1 и 2. На противоположном конце плунжера 21 находится шарнирно соединенное звено 22, причем противоположный конец звена 22 шарнирно соединен с приводным рычагом 20а пальцевого стержня 20 посредством второго звена 23, так что продольное перемещение плунжера внутрь 21 повернет резьбовой конец втулки пальца 20 наружу, а продольное движение плунжера 21 повернет резьбовой конец втулки пальца 20 внутрь. 19 20 : ; 11.7 1|6 - 11 21 1 2. 21 22, 22- 20a 20 23 21 20 21 20 . Палец 19 приспособлен для одновременного поворота в сторону и от ранее описанного пальца 20 следующим образом: Нижняя часть пальца 19 выдвигается вниз и внутрь, образуя прямой силовой рычаг 58 (фиг. 1). конец которого также шарнирно соединен с шарнирно соединенными концами звеньев 22 и 23 так, что любое продольное движение плунжера 21 сообщает взаимодействующее движение обоим штырям 1 пальца! 9 и 20, посредством чего достигается захват и освобождение объекта пальцевыми элементами 13 и q4. 19 20 : 19 58 (. 1) 22 23 21 1! 9 20 13 q4 . Если этого требуют вес или характеристики поверхности захватываемого объекта или по другим причинам, механические пальцы 13 и 14 могут быть с возможностью разъединения зафиксированы в любом желаемом положении относительно друг друга с помощью следующего механизма: Рычаг 24 (рис. 1). -) свободно поворачивается своим одним концом на шарнирном штифте 26 втулки пальца 1S и закреплен на приводном рычаге 10t8 упомянутой втулки пальца 19 так, чтобы поворачиваться вместе с ним, представляет собой направленную внутрь пластину 27 вдоль направленной внутрь кромки. из которых имеется множество зубов 28. С зубьями 28 пластины 27 взаимодействует вторая пластина 29, шарнирно прикрепленная под углом 30 к рычагу 24 и вдоль направленного наружу края которой (фиг. ) расположено множество зубцов 81. Зацепление зубцов 31 с зубцами 28 для фиксации втулок пальцев 19, 20 контролируется элементом рукоятки 82, который выступает через продольно выполненную прорезь в корпусе 15 и шарнирно установлен на ее внутреннем конце, в позиции 33, на внутренней поверхности корпуса 15. , , 13 14 : 24 (. 1-) 26 , 10t8 19, , 27 28. - 28 27 29 30 24 (. ) 81. 31 28 19, 20, 82 15 , 33, 15. Звено повернуто на одном конце к промежуточной точке рычага 32, в 32to, а на другом конце - к поворотной пластине 29, в 34, в то время как соединение между указанной пластиной 29 и внутренней поверхностью корпуса 15 представляет собой пружина 59, причем ее расположение таково, что обычно пружина удерживает элементы 24, 29 в положениях, показанных на фиг. 1, со свободным изогнутым концом рычага. 24 входит в зацепление со стопорным выступом 25 на внутренней стороне корпуса 15, а зубцы 31 выходят из зацепления с зубцами 28, тогда как, когда элемент 32 ручки перемещается к выступам пальцев 19, 20, пластина 29 поворачивается на своем шарнире. 30, и рычаг 24 поворачивается вокруг своего шарнира 26, чтобы отойти от стопорного выступа 25, при этом зубья 311 входят в зацепление с зубьями 28, чтобы зафиксировать втулки 18, 19 в любом желаемом положении. Указанные втулки удерживаются в заблокированном положении рычагом 32, перемещающимся в мертвую точку. Поворот рычага 24 от выступа 25 приводит к тому, что к пальчиковым элементам 13-, 14 оказывается давление поворота внутрь, что приводит к более плотному захвату изделия между ними. 32, 32to, 29, 34, 29 15 59, 24, 29, . 1., . 24 25 15 31 28, 32 19, 20, 29 30 24 26 25,, 311 28 18, 19, . 32 - . 24 25 13-, 14, . Запястный элемент 11, как показано на фиг. 1, 4 и 5, представляет собой цилиндрический элемент, диаметр которого приблизительно равен диаметру запястного конца вышеупомянутого пальмового элемента 10, с которым он собран. Вдоль оси запястья 11 расположено цилиндрическое отверстие 3,5 (фиг. 4), предназначенное для разъемной вставки цилиндрического выступа 16 на запястный конец запястья 10, причем конец выступа снабжен кольцевым выемка 36 (фиг. 2), которая взаимодействует с описанными ниже браншами 38 и 39 для вращения и съемного введения выступа 16 в отверстие 85 запястного элемента 11. Зажимные элементы 38 и 39 шарнирно закреплены на одном конце на свободном конце механического запястья 11 с помощью любого поворотного монтажного средства 40 и 41 соответственно, при этом плоскость зажимных элементов перпендикулярна плоскости, проходящей через ось запястного элемента. 11, причем элементы зажимов дополнительно имеют толщину меньше ширины выемки 36, с которой взаимодействуют указанные элементы. 11 1, 4, 5 10 . 11 3,5 (. 4) 16 10, 36 (. 2) 38 39 16 85 11. 38 39 11 40 41, , 11, 36 . На свободных концах элементов 38 и 8-9 зажимов находится пружинный элемент 42, закрепленный под натяжением любыми подходящими средствами 43 и 4|3а, расположенными на соответствующих элементах зажимов для удержания их вместе под напряжением. Манипулирование браншами 38 и 39, когда, например, требуется освободить выступ 116 механической ладони 10 от механического запястья 11, осуществляется с помощью элемента 44 ручки, выступающего через окружную прорезь в боковой стенке механического запястья. элемент 11, причем противоположный конец элемента ручки 44 шарнирно соединен с запястным элементом 11 любым известным средством 45 и при необходимости прикреплен к кулачковому элементу 46 (фиг. 5). Концы зажимных элементов 38 и 39 могут быть отрезаны вдоль вертикальной центральной линии запястного элемента 11 (фиг. 5), чтобы можно было вставить кулачковый элемент 46 между его противоположными концами, в то время как поворотное монтажное средство 45 может быть утоплено. . 38 8-9 42 43 4|3a . 38 39 , , 116 10 11 44 11, 44 11 45 46 (. 5). 38 39 11 (. 5) 46 45 . На ладонной стороне запястья 11 находится съемный запирающий механизм 47 (фиг. 1), который вставляется в отверстие, образованное в запястье 11, по окружности круга с центром в осевом центре запястья 11 и имеющий диаметр, равный диаметру круга, проходящего через центры отверстий 21 (фиг. 3) на запястном конце пальмового элемента 10 с центром на его оси и описанного ранее. Запирающий механизм 47 образован цилиндрическим корпусом 4S, свободный конец которого может иметь форму перевернутого конуса, вставленного с возможностью скольжения в вышеупомянутое отверстие на ладонной стороне запястного элемента 11. Внутренний конец цилиндрического корпуса i8 может иметь уменьшенный диаметр для вставки вокруг него пружинного элемента 49, так что, когда цилиндрический корпус 48 перемещается вверх, преодолевая натяжение пружины 49, за счет элемента 51Q ручки, выступающего через продольную прорезь в боковой стенки механического запястья 11, цилиндрический корпус 48 будет автоматически возвращаться в положение, в котором перевернутый конический конец будет выступать за плоскость ладонной части механического запястья 11 для удержания пальца, несущего ладонь, с возможностью отсоединения. элемент 10 в любом желаемом положении пальцевых элементов 1, 5 и 14 относительно запястного элемента . 11 47 (. 1) 11 11 , 21 (. 3) 10 . 47 4S, 11. i8 49 48 49 51Q 11, 48 11 10 1{5 14 . Средство для вращения механических пальцев 13 и 14 по направлению друг к другу и в направлении друг от друга, имитирующее захват пальцами руки, было ранее описано в связи с ладонным элементом 10. Средство для передачи захватывающего и отпускающего движения пальцевым элементам 13 и 14i через запястный элемент 11 и крепежный элемент 12 выглядит следующим образом: Цилиндрическое звено 51 (фиг. 4) проходит со скольжением через цилиндрическое отверстие 3.5 (фиг. 4). ) запястного элемента 11 и оттуда через совмещенное отверстие 17 (фиг. 2) в цилиндрический выступ 16 запястного элемента 110. Звено 51 имеет резьбу на вставленном конце, как показано на фиг. 4, для взаимодействия с соответствующим резьбовым отверстием на конце плунжера 21 (рис. 1), так что передается любое продольное перемещение цилиндрического звена 51. к плунжеру 2-1, а затем к втулкам пальцев 19 и 20 описанным ранее способом. 13 14 10.