Добавил:
ivanov666
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз:
Предмет:
Файл:патенты / 14029
.txt 666733-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .
. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB666733A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ- - 666,733 Дата подачи заявки и подачи полной спецификации: 18 мая 1949 г. 666,733 : 18, 1949. № 13248/49. . 13248/49. Заявление подано в Соединенных Штатах Америки 28 мая 1948 года. 28, 1948. Полная спецификация опубликована: февраль. 20, 1952. : . 20, 1952. Индекс при приемке: - Классы 2(), ; 29 — Г2е; 41, Б2с; 47(), А1; 64(), U3; и 11O(), H5x. :-- 2(), ; 29, G2e; 41, B2c; 47(), ; 64(), U3; 11O(), H5x. ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Усовершенствования в процессе получения фтораминных соединений и фтораминных соединений или относящиеся к ним, возникающие в результате указанного процесса. Мы, & , компания, зарегистрированная в соответствии с законодательством штата Делавэр, Соединенные Штаты Америки, по адресу 900, Фокье. Авеню, город Сент-Пол, штат Миннесота, Соединенные Штаты Америки (правопреемники ЭДВАРДА А. - , & , , , 900, , . , , , ( . и . ), настоящим <dpcясняют сущность данного изобретения и в 10, - - каким образом оно должно быть реализовано, -', должны быть подробно описаны и подтверждены в следующем заявлении: Настоящее изобретение относится к к получению нового и уникального класса фтораминовых углеродных соединений, которые относятся к категории насыщенных третичных аминов, и новых соединений, полученных в результате указанного процесса. . ), < 10,- - , -' : , , . Настоящее изобретение обеспечивает электрохимический процесс получения насыщенных фторуглеродных соединений третичного амина, в котором молекулы содержат только атомы углерода, фтора и азота и по два атома азота связаны с тремя атомами углерода, который включает электролиз раствора жидкого фторида водорода, содержащего растворимый третичный аминокислоту. амин, имеющий атомы углерода, замещаемые фтором, при напряжении ячейки, недостаточном для образования свободного фтора, и включает образующиеся в результате этого насыщенные фторуглеродные третичные амины. , 2 , - , , . Настоящее изобретение также состоит в соединении трифторуглеродного амина, имеющем формулу (C4F,),, если оно получено из три-н-бутиламина этим способом. (C4F,), -- . Соединения насыщенных фторуглеродных третичных аминов представляют собой новый класс и могут быть широко охарактеризованы как состоящие из насыщенных соединений углерода, в которых молекула содержит один или несколько атомов азота, каждый из которых связан с тремя атомами углерода, а остальные атомы 45 представляют собой атомы фтора. Включены как циклические, так и ациклические (алифатические) типы соединений. Те соединения, которые состоят исключительно из углерода, фтора и азота, называются насыщенными третичными фторуглеродными аминами или насыщенными трифторуглеродными аминами. Теперь будут указаны различные подклассы и приведены иллюстративные соединения. , , 45 . () . , , 50 , . - . Этот класс соединений включает 56 новых и полезных серий насыщенных алифатических трифторуглеродных аминов. Они являются производными соответствующих триалкиламинов и имеют ту же структуру, за исключением того, что атомы водорода полностью заменены атомами фтора. В этих соединениях атом азота связан с каждым из трех насыщенных ациклических фторуглеродных радикалов формулы: 56 . , 60 . : -C0F2ngi, где равно единице или большему целому числу, и значение не обязательно должно быть одинаковым для каждого из трех радикалов. -C0F2ngi, 65 . Радикал, содержащий три или более атомов углерода, может присутствовать либо в виде «нормальной» (с прямой цепью) группы, либо в виде изомерной группы, имеющей разветвленную структуру. " " ( ) 70 . Самый низкий член этого ряда, соответствующий триметиламину, имеет структурную формулу: 75 /CF3 \ CF3 Это соединение представляет собой газ, имеющий температуру кипения около -1 . , , : 75 /CF3 \ CF3 , - . Соединение, имеющее два атома углерода в каждом боковом радикале, соответствующее триэтиламину, имеет формулу: , , : RF0F1,111.11 "" (-". 666 733 ! с-Н\ Это соединение при комнатной температуре является жидким и имеет температуру кипения 68-69 С. RF0F1,111.11 "" (-". 666,733 ! -\ 68-69 . Соединения, содержащие пять или более атомов углерода в молекуле, имеют температуру кипения выше комнатной температуры и, следовательно, обычно негазообразны. Соединения, содержащие в молекуле восемь и более атомов углерода, имеют температуру кипения выше температуры кипения воды и могут называться высококипящими соединениями. Важный подкласс таких высококипящих соединений составляют соединения, в которых атом азота молекулы связан с тремя насыщенными акриловыми фторуглеродными радикалами, каждый из которых содержит от одного до шести атомов углерода. Примером высококипящего жидкого соединения является нормальный (C4F',), соответствующий три-н-бутиламину. Имеет температуру кипения около 177 С. 6 -. - . - - . ' - (C4F',),, -- . 177 . В эту серию включены как несимметричные, так и симметричные соединения. Отсутствие симметрии может возникнуть из-за разного числа атомов углерода в боковых радикалах; как показано на соединениях, соответствующих триалкиламинам, в которых две алкильные группы содержат один атом углерода (т.е. представляют собой метильные радикалы), а третья алкильная группа содержит два или более атомов углерода (т.е. представляет собой этиловый или более высокий радикал) ; например, ()2(CF11) Другой тип несимметрии существует, когда радикалы различаются по разветвлению, например, когда один радикал является разветвленным, а 36 других представляют собой нормальные прямые цепи. Могут присутствовать оба типа несимметрии, как в случае ()2(изо-C4F'), соответствующего диметилиспбутиламину. . ; - (..., ) (.. ); , ()2(CF11) - , 36 . - , ()2(-C4F'), . Мы обнаружили, что соединения этого ряда могут быть получены непосредственно из соответствующих триалкиламинных соединений в качестве исходных материалов с использованием нового электрохимического процесса. Мы обнаружили, что электролиз исходного соединения триалкиламина в жидком фтористом водороде приводит к хорошему выходу соответствующего насыщенного трифторуглеродного амина, который можно легко отделить и очистить. ' . , . Эти насыщенные трифторуглеродные аминные соединения имеют физические и химические свойства, которые полностью отличаются от свойств триалкиламинных соединений. Особо примечательно,56 что эти новые соединения, хотя их правильно называют «аминами», не только нерастворимы в воде, но и не реагируют с минеральными кислотами и не растворимы в них. Они не смешиваются с триалкиламинами. . 56 , " ," , , . . Они являются членами разного класса соединений третичных аминов, который представляет собой Gene2au. gene2au. Эти трифторуглеродные аминные соединения обладают высокой степенью химической инертности; они не горят и не вступают в реакцию с кислородом; 65, и их можно нагревать до повышенных температур в лабораторной стеклянной посуде «» (зарегистрированная торговая марка) без реакции и разложения. Они не реагируют с металлическими натрием или калием 70, за исключением повышенных температур. По сравнению с нефтористыми соединениями на основе молекулярной массы эти новые соединения имеют исключительно низкие температуры кипения, низкие показатели преломления, низкие диэлектрические константы, низкую вязкость и низкое поверхностное натяжение. В чистом виде они бесцветны и, по-видимому, не имеют запаха. ; ; 65 " " ( ) . 70 . - , , , 75 , . . Испытания, проведенные как при комнатной температуре 80°С, так и при температуре кипящей воды (100°С), показывают, что эти соединения не реагируют ни с чем из следующего: 80 (100 .) : концентрированная HO1, концентрированная , концентрированная , 30% H2O2, , 85 и йодистый метил. Они выделяются при смешивании с жидким фтористым водородом, хотя соответствующие углеводородные амины вполне растворимы — в последнем. '90 Температуры кипения ниже, чем у соответствующих триалкиламинов, и выше, чем у насыщенных ациклических фторуглеродов с тем же числом атомов углерода. Так, температура кипения 9S(C2F5), составляет 68-69°С; (2H1) составляет 89 0.; температура нормального C0F14 составляет около 55°С (разветвленные изомерные соединения имеют еще более низкие температуры кипения). H01, IlS0,, , 30% H202, ,, 85 . , ;,> = - . '90 , . 9S (C2F5), 68-69 .; (2H1) 89 0.; C0F14 55 . ( ). Эти соединения обладают свойствами, которые позволяют использовать их для многих целей, для которых могут использоваться насыщенные фторуглероды. Они могут применяться в качестве хладагентов, инертных разбавителей для химических реакций, растворителей, огнетушащих жидкостей, жидкостей для гидравлических механизмов, теплоносителей, турбинных рабочих жидкостей, трансформаторных жидкостей, диэлектриков и смазок; и в качестве промежуточных продуктов при производстве других соединений. 110 Изобретение не ограничивается алифатическими рядами соединений. Ненасыщенные радикалы с углеродной цепью, связанные с азотом, не обязательно должны быть типа с открытой цепью; поскольку один, два или все три могут быть алициклическими, 115 содержащими насыщенное фторуглеродное кольцо (замкнутая цепь). Примерами таких соединений являются (C6F11-'),, соответствующие трициклогексилметиламину; (06,,1-CF2-CF2),, соответствующий 120 трициклогексилэтиламину; (CF1)2NN6Fl, соответствующий диметилциклогексиламину; и (06F,1)3N, соответствующий трициклогексиламину. Атом азота может находиться в кольце (которое можно рассматривать как образованное замыканием двух связанных с азотом фторуглеродных цепей), как показано C5FINCF., соответствующим Nметилпиперидину, и C5,FNC2F5, соответствующим -этилпиперидин. 100 . , , , , 105 hydrauli6 , , , , , ; - . 110 . - - - ; , , 115 ( ). (C6F11-'),, ; (06,,1-CF2-CF2),, 120 ; (,)2NN6Fl,, ; (06F,1)3N, . - ( 125 666,73.3 ), C5FINCF., , C5,FNC2F5, -. Ранее упомянутый электрохимический процесс адаптирован для получения таких циклических соединений из соответствующих углеводородных аминосоединений, при этом атомы водорода заменены атомами фтора. - , . Изобретение охватывает соединения третичного амина, которые содержат более одного атома третичного азота. Их можно получить 1X с помощью вышеупомянутого электрохимического процесса. . 1X . Примером является соединение диамина: : (CF3)2---CF0-CPF2--(,)2 Что касается различных типов насыщенных фторуглеродных соединений третичного амина, заявленных здесь, важная категория состоит из соединений, в которых два или все из три атома углерода, связанных азотом, входят в состав групп -CE2. Каждая из этих групп также связана либо с атомом фтора, либо с атомом углерода насыщенной фторуглеродной группы. В последнем случае исходный атом углерода радикала, связанный с азотом, обязательно является «первичным» атомом углерода (только еще один атом углерода непосредственно связан с ним). Ранее упомянутые примеры включают (),, нормальный (C4F9)3N и (,)2NCFf1. (CF3)2---CF0-CPF2---(,)2 - , - -CE2groups. - . " " ( ). (),, (C4F9)3N, (,)2NCFf1. Электрохимический процесс также дает в качестве побочных продуктов различные продукты фрагментации, содержащие меньше атомов углерода, чем исходное соединение. proa5 - . создания. . Как указывалось ранее, соединения по данному изобретению можно удобно получать электролизом соответствующих углеводородных аминосоединений в жидком фтористом водороде, конечным результатом которого является замена атомов водорода атомами фтора. Нет необходимости использовать углеводородный амин (содержащий только атомы водорода, подлежащие замене атомами фтора), поскольку могут быть использованы эквивалентные третичные амины, которые содержат один или несколько других атомов с углеродной связью или радикалов, которые заменяются атомами фтора в процессе процесс. Таким образом, можно использовать амин, имеющий один или несколько связанных с углеродом гидроксильных радикалов (-), например 56, как показано на примере триэтаноламина, и в этом случае гидроксильные радикалы, а также атомы водорода с углеродными связями будут заменены атомами фтора. . Могут быть использованы исходные соединения ненасыщенных и ароматических аминов, которые имеют те же структуры углерод-азотного скелета, что и желаемые насыщенные конечные продукты, причем насыщение происходит в результате добавления фтора в ходе процесса. , , . ( ) - . - (-) , , 56 , - . , - , . Таким образом, ()2NC6F1I можно получить из диметиланилина, (CH3)2NCHE. ()2NC6F1I , (CH3)2NCHEs. Когда исходное соединение представляет собой смесь изомерных разновидностей (например, смесь нормальной и разветвленной форм соединения), будет получена соответствующая смесь 70 изомерных разновидностей фторуглеродного аминопиодука. ( - ), 70 . Можно использовать простой тип электролизера, например, с никелевым анодом и железным или стальным катодом. Можно использовать железный или стальной контейнер, который можно использовать в качестве катода, с крышкой из железа или стали, которая крепится болтами. , , . 75 , , . Анодные и катодные пластины в чередующемся ряду могут быть подвешены к крышке. Подходящим материалом прокладки и изоляционным материалом для крепления электродов и выводов является «тефлон» (политетрафторэтилен). Могут быть предусмотрены верхний выпуск для газообразных продуктов, верхний вход для загрузки материалов и нижний выпуск для жидких продуктов. Ячейка может быть снабжена охлаждающей рубашкой для поддержания желаемой рабочей температуры. 90 Можно использовать коммерческий безводный жидкий фтористый водород. Обычно он содержит следы воды, но вода не обязательно должна присутствовать и быть сильно безводной, можно использовать фтористый водород. Дополнительная вода может присутствовать, но более нескольких процентов серьезно снизит эффективность работы. Исходные аминные соединения растворимы в этом материале. , . 80 , , " " (). , 85 , , . . 90 . , _present , . 95 , . . Подходящим оказался потенциал ячейки примерно от 4 до 8 вольт 100 . Легко можно получить плотность тока 20 или более ампер на квадратный фут поверхности анода. 4 8 100 . 20 . Избегают напряжения, достаточно высокого, чтобы привести к образованию свободного фтора. Процесс 105 не зависит от образования свободного фтора, образование которого привело бы к взрывам, коррозии электродов и нежелательным реакциям. . 105 , , , , . Предпочтительным рабочим давлением является атмосферное давление, а предпочтительная рабочая температура составляет около 09°С; но можно использовать более высокие и более низкие рабочие давления и температуры. O9 .; . Когда производится (,) или другой газообразный амин 115, его можно извлечь вместе с другими газообразными продуктами электролизера и отделить от них. Жидкие аминные соединения выделяются в виде составной части жидкости, которая несмешивается 120 с электролитом и оседает на дно элемента, из которого ее можно отобрать. Последний можно промыть основанием и разбавленной серной кислотой, а затем подвергнуть фракционной перегонке с получением желаемого аминного продукта. Высшие соединения продуктов, которые находятся в диапазоне твердых веществ, 666,733, также отделяются от электролита и могут быть удалены и очищены. (,) 115 , . 120 . , 125 . , 666,733 . ПРИМЕР 1. 1. грамм триэтиламина растворяли в 1800 граммах коммерческого безводного жидкого фтористого водорода и раствор помещали в железную лабораторную ячейку, содержащую никелевые аноды. Приложенный потенциал составлял 5,6 В постоянного тока, что приводило к протеканию тока силой 20 ампер на квадратный фут поверхности анода при атмосферном давлении и температуре 00°С. По истечении 25 часов несмешивающаяся жидкость массой 172 грамма 16 была извлечена со дна ячейки. Его промывали основанием (раствором гидроксида калия) и серной кислотой и фракционно перегоняли с получением жидкой основной фракции, которая была идентифицирована как относительно чистая (C2F). Н. dis6 1800 . 5.6 .. 20 , 00 0. 25 , 172 , 16 . ( ) (C2F,). . То, что это соединение не было фторуглеродным соединением, стало очевидным из различий в физических свойствах относительно значения температуры кипения. Фактически единственным фторуглеродным соединением с сопоставимой температурой кипения, которое, как можно было бы ожидать, образовалось из конкретного исходного аминного соединения, является C61,4, имеющее молекулярную массу 338 и имеющее температуру кипения около 550°С. , . C61,4, 338 550 0. для нормальной формы (температуры кипения изомерных разветвленных форм еще ниже). Эти значения отличаются от значений, определенных для найденного соединения, во много раз превышающие вероятную ошибку эксперимента. Кроме того, были проведены аналитические определения для флюина и азота, которые позволили получить расчетные значения для (02F5)3N в пределах близкой экспериментальной погрешности. ( ). . , (02F5)3N . Измеренные свойства фракции (.,), были следующими: (.,), : Температура кипения 68-690 С. 68-690 . Показатель преломления (при 25°С) 1,258 Плотность (граммс.у.т. при 350°С) --- -1,708 Диэлектрическая проницаемость (при 20°С) 1,86 Молекулярная масса (по плотности паров) - - 870 % Азот - - - - 3,93 % Фтор - - - - 76,0 Расчетные значения для чистого (02Fs), составляют: молекулярная масса 37j1,:% азота 3,77, 1% фтора 76,7. ( 25 .) 1.258 (.. 350 1 .)--- -1.708 ( 20 .) 1.86 ( ) - - 870 % - - - - 3.93 % - - - - 76.0 (02Fs), : 37j1,:% 3.77, % 76.7. Следующее более высокое симметричное нормальное соединение, то есть нормальное-(03F7),, имеет температуру кипения около 1279-., как рассчитано интерполяцией. , ., - (03F7),, 1279-., . Расчетная молекулярная масса составляет 521. 521. В другом аналогичном эксперименте, также использующем триэтиламин в качестве исходного соединения, фракционирование жидкого продукта привело к получению известной фракции (C0Fr)2CF8N, имеющей следующие 65 измеренных свойств: , (C0Fr)2CF8N, 65 : Температура кипения. Показатель преломления (при 250 С.) Молекулярная масса 45 С. ( 250 .) 45 . 1
.253 320 Рассчитанное значение молекулярной массы для 70 чистого (02F,)20F3N составляет 321. .253 320 70 (02F,)20F3N 321. Это показывает, что происходит некоторая молекулярная фрагментация с образованием конечных продуктов трифторуглеродного амина, имеющих меньшее количество атомов углерода, чем исходное соединение. . ЭкзаменАмПЛру 2. 2. грамм три-н-бутиламина растворяли в 1800 граммах коммерческого безводного жидкого фтористого водорода и подвергали электролизу таким же образом, как и в предыдущем примере. -- 1800 80 . По истечении 74 часов 832 грамма несмешивающейся жидкости удаляли со дна ячейки, промывали и фракционировали с получением 85 жидкой основной фракции, которая была идентифицирована как относительно чистая нормальная (C4F,),. Эта фракция имела следующие измеренные свойства: 74 , 832 85 (C4F,),. : Температура кипения (при 755,8 мм. ) 177,20 Показатель преломления (при 250°С) 1,290 Плотность (грамм/см3 при 2300). ) 1,856 Диэлектрическая проницаемость (при 200°) 2,15 Молекулярная масса - - 670 -% Азот - - - - - 2,0 % Фтор - - - - 74,8 . 99 Расчетные значения для чистого (C4F9)3N: молекулярная масса 671, 1 % азота 2,09,! % фтора 76,5. ( 755.8 . ) 177.20 ( 250 .) 1.290 (/.. 2300. ) 1.856 ( 200C.) 2.15 - - 670 -% - - - - - 2.0 % - - - - 74.8 . 99 (C4F9)3N : 671, 1% 2.09,! % 76.5. ПРИМЕР 3. 100 грамм триамиламина растворяли в 1800 граммах коммерческого безводного жидкого фтористого водорода и подвергали электролизу таким же образом, как и в предыдущих примерах. Исходное соединение-105 фунтов представляло собой коммерческий продукт, состоящий из смеси изомерных разновидностей триамиламина с нормальной и разветвленной цепью, имеющих разные температуры кипения. По истечении 94 часов 392 грамма несмешивающейся жидкости удаляли со дна ячейки, промывали и фракционировали с получением жидкой основной фракции, которая была идентифицирована как относительно чистая (05F11). 3. 100 1800 . -105 , . 94 392 110 - (05F11). Эта фракция представляла собой изомерную смесь, и 115 имела следующие измеренные свойства: 115 : Диапазон кипения - - 215-216,50О. - - 215-216.50O. Показатель преломления (при 260 С) - - - 1,301 Плотность (грамм/экв. ( 260 .) - - - 1.301 (/.. при 250С.) - - 1,923 Молекулярная масса - 815 666,733 Рассчитанное значение молекулярной массы для чистого (C2F11)3N составляет 821. 250C.) - - 1.923 - 815 666,733 (C2F11)3N 821. Следующее более высокое аналогичное соединение, (C0F,2)8N, имеет температуру кипения в районе 2600°С, как рассчитано методом экстраполяции. Расчетная молекулярная масса составляет 971. , (C0F,2)8N, 6 2600 0., . 971. Пример 4. 4. грамм триметбиламина растворяли в 1800 граммах коммерческого безводного жидкого фтористого водорода и подвергали электролизу, как описано в предыдущих примерах. Смесь газообразных продуктов электролизера пропускали через низкотемпературный конденсатор (-40°С) для конденсации большей части присутствующего в смеси , затем через барботер с водным хлоридом кальция для удаления оставшихся следов . затем через барботер с водным сульфитом иодидом калия для удаления следов OF2, затем через барботер с водным гидроксидом калия для удаления следов 002, затем через сухую башню с гидроксидом калия для удаления следов воды, а затем через жидкий воздушный уловитель для отделить водород от конденсированных в нем соединений. Следы 002 и OF2 возникают, когда в электролите элемента присутствует небольшое количество воды. По истечении 19 часов в жидкостно-воздушной ловушке конденсировалось 400 граммов материала, и это было подвергнуто воздействию. фракционная перегонка. В дополнение к нормально газообразным фракциям, обозначенным как OF4, OF1H и , была получена нормально газообразная фракция, идентифицированная как относительно чистая (CF2)2N, имеющая следующие измеренные свойства: 1800 . - (-40- .) , , -- OF2, 002, , . 002 OF2 . 19 , 400 . . OF4, OF1H ., (,)2N, : Температура кипения Молекулярная масса - минус 11 С. - 11 . - - 224 Рассчитанное значение молекулярной массы чистого (0F3). Н — 221. - - 224 (0F3). 221. Хотя эти трифторуглеродные аминосоединения, как правило, являются очень стабильными и нереакционноспособными, как указывалось ранее, неожиданно было обнаружено, что они реагируют с пиперидином и с пиридином. Так, когда (C4F1), и пиперидин CHj1NE запаивали в ампулу и оставляли стоять при комнатной температуре, слои исчезали и образовывалось желто-оранжевое твердое вещество. , , -, , . (C4F,), , CHj1NE, , , - . ПРИМЕР № 5. 5. 102 граммы этилдиизопропиламина, i6021I,(изо-,,H7)2N, растворяли в 1800 граммах коммерческого безводного жидкого фтористого водорода и подвергали электролизу, как описано в предыдущих примерах. Через 34 часа работы 18,7 грамм жидкого продукта было удалено со дна ячейки, промыто и перегнано с получением жидкой фракции, которая была идентифицирована как относительно чистая C2F5(isoCF7)2N, образовавшаяся в результате полного фторирования исходного соединения. Этот. дробь имела следующие свойства меры: 102 - , i6 021I,(-,,H7)2N, 1800 . 34 , 18.7 C2F5(isoCF7)2N, . . : Температура кипения - - Показатель преломления (при 260 С.) Молекулярная масса - 108 а. - - ( 260 .) - 108 . 1.298 466 Рассчитанная молекулярная масса чистого соединения равна 471. 1.298 466 471. В отношении каждого продукта трифторуглеродного амина, получение и свойства которого изложены в приведенных выше 75 примерах, инфракрасный спектр поглощения выявил сильные полосы поглощения углерод-фтора, а также установил отсутствие ненасыщенности и отсутствие водорода (либо как углерод-водород или 80 азот-водород), тем самым дополнительно обосновывая идентификацию. 75 , - - ( - 80 -), . ПРИМЕР 6. - 6. В лабораторную ячейку было загружено 809 граммов безводного жидкого фторида водорода-85 и 48 граммов диметиланилина () 2NC611. Последний представлял собой бидистиллированный образец, л.с. 190-195-., 1.558. 809 85 48 , (,) 2NC611. , .. 190-195-., 1.558. Приложенный потенциал постоянного тока поддерживали в диапазоне от 5,0 до 6,0 вольт 90 на протяжении всего эксперимента, в ходе которого добавляли дополнительный диметиланилин, чтобы получить общее количество 71,7 грамма. Продолжительность электролиза составила 186 ч., за это время прошло 17,8 фарадеев тока. 9б Общий остаток клеток, не считая фтористого водорода, весил 135 грамм, из чего было получено 73,7 грамма фторуглеродной жидкости. Его промывали основанием и подвергали фракционной перегонке100 с получением жидкой фракции, которая была идентифицирована как относительно чистая (CF2)2NC6F,1, имеющая следующие свойства: .. 5.0 6.0 90 , 71.7 . 186 ., 17.8 . 9b , , 135 , 73.7 - . distilled100 (CF2)2NC6F,1, : Температура кипения Показатель преломления (при 20°С) - - Плотность (граммс.с. при 20°С) - - Молекулярная масса - 11'0-11 1. . ( 20oC.) - - (.. 2Q .) - - - 11'0-11 1. . 1.286 1.835 428 Рассчитанное значение молекулярной массы для чистого (0F2)2NC6F11 110 составляет 433. 1.286 1.835 428 110 (0F2)2NC6F11 433. Это соединение является первым членом ряда, имеющего общую формулу (:6F, где и ' представляют собой насыщенные ациклические фторуглеродные радикалы, 115 которые могут быть одинаковыми или разными. Показательными высшими соединениями являются ()(O2F) NC6F.1, полученные из метилэтиланилина; (CF1)2NC6F11, полученный из диэтиланилина; (C3FT)2NC5uP1, производное 120 дипропиланилина; и (C4F9)2NC6Fy1, полученный из дибутиланилина. (:6F,, ' , 115 . (,)(O2F,) NC6F., ; (,)2NC6F11, ; (C3FT)2NC5uP1, 120 ; (C4F9)2NC6Fy1, . 666,733 ПРИМЕР, 7. 666,733 , 7. грамм диэтилбензиламина (02li5)21NC Ut2Csll растворяли в 2000 граммах коммерческого безводного жидкого фтористого водорода и подвергали электролизу, как описано в предыдущих примерах. Электролиз продолжали в течение 93 часов с добавлением амина по мере необходимости для поддержания концентрации. Жидкий продукт, собранный со дна ячейки, промывали и фракционно перегоняли с получением фракции, которая была идентифицирована как относительно чистая (O2F5)2NOP2oF3, насыщенное трифторуглеродное аминосоединение, имеющее 6-арбоновое кольцо, полученное в результате полного замещения атомов водорода фтором. и присоединение к бензольному кольцу в исходном соединении ароматического амина. , (02li5)21NC Ut2Csll 2000 . - 93 . (O2F5)2NOP2oF3, 6- , , - , . 2
Инфракрасный спектр поглощения выявил сильные полосы поглощения углерод-фтора, а также установил отсутствие ненасыщенности и отсутствие водорода (либо в виде углерод-водорода, либо в виде азот-водорода). - - ( - ). Эта фракция имела следующие измеренные свойства: : Температура кипения - - 163 165 С. - - 163 165 . Показатель преломления (при 26 С) - - - 1,304 Плотность (грамм, при 270 С) - - - 1,892 Молекулярная масса - - 568 Температура замерзания 86 стекло при минус 69 С. ( 26 .) - - - 1.304 (.'. 270 .) - - - 1.892 - - 568 86 69 . Молекулярная масса чистого соединения, рассчитанная по формуле, равна 583. , , 583.
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-13 22:48:38
: GB666733A-">
: :
666734-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .
. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB666734A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ 666 666 2
Дата подачи заявки и подачи полной спецификации: 1 июля 1949 г. : 1, 1949. № 17505/49. . 17505/49. Полная спецификация опубликована: февраль. : . 20, 1952. 20, 1952. Индекс при приемке -- Классы 30, ; и 112, Д. -- 30, ; 112, . ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Усовершенствования в устройствах для нарезания игольной нити Мы, :, корпорация, должным образом организованная и действующая в соответствии с законодательством штата Нью-Йорк, по адресу: Северный бульвар, 30, Лонг-Айленд-Сити, Нью-Йорк, Соединенные Штаты Америки. , настоящим заявляем о сущности этого изобретения и о том, каким образом оно должно быть реализовано, которые должны быть подробно описаны и подтверждены в следующем заявлении: Настоящее изобретение относится к устройствам для нарезания резьбы, имеющим проход для приема изделия, быть заправленной, называемой в дальнейшем иглой, прорезью для приема нити, пересекающей проход иглы, и подпружиненным элементом захвата нити, который при заправке проходит через ушко иглы, зацепляет нить в прорези для приема нити и при ее обратном движении, протягивает указанную зацепленную нить через ушко иглы. , :, , 30, , , , , , : , , , , . . Целью настоящего изобретения является создание простого устройства вышеуказанного типа с улучшенными средствами заправки игольной нити. . . В устройстве для нарезания резьбы вышеуказанного типа согласно настоящему изобретению элемент зацепления нити подталкивается к положению зацепления нити под действием давления пружины, и такое перемещение предотвращается препятствием, которое, в свою очередь, подталкивается к положению зацепления нити под действием давления пружины. быть таким, что смещение препятствия приводит к автоматическому перемещению элемента зацепления нити в положение зацепления нити. , . В предпочтительной форме элемент зацепления нити высвобождается в результате нажатия пользователем плунжера или «кнопки». ". В этой предпочтительной форме нитевдевателя игла сначала вставляется в отверстие концом с ушком, а затем на плунжер или кнопку нажимают вниз, чтобы сместить наковальню. Ушко иглы опирается на верхнюю поверхность наковальни и следует за ее движением вниз [Цена 218] под действием силы тяжести. Ушко иглы, как известно, сплющено и имеет эллипсоидную форму. Крючок для нити представляет собой тонкую стальную штамповку такого размера, чтобы легко проходить через ушко иглы. Если ось игольного ушка не параллельна плоскости движения нитевдевателя, то последний ударяется о сплющенную эллипсоидную поверхность иглы с одной или другой стороны ушка и поворачивает иглу вокруг своей оси, чтобы выровнять ее. игольное ушко с крючком на 60 ниток. Таким образом, отдельных средств ориентации или выравнивания глаз не существует. необходимо, но может быть использовано при желании. . [ 218] . , 60 . . - , 60 . , . , . Для того чтобы изобретение можно было ясно понять и воплотить в жизнь 65, его практический вариант осуществления теперь будет описан в качестве примера с помощью прилагаемых чертежей, на которых: фиг. 1 представляет собой вид спереди устройства для нарезания резьбы под углом 7° в соответствии с настоящим изобретением. 65 , . :. 1 7o . На фиг. 2 показан вид устройства изнутри со снятой передней крышкой, на котором пунктирными линиями показано относительное положение его подвижных элементов. . 2 , , . Фиг.3 представляет собой вид сверху в разрезе по линии 3-3 фиг.2. . 3 3-3 . 2. Фиг. 4 представляет собой вид с торца в разрезе, по существу, по линии 1-1 на 80 фиг. 2. . 4 , 1-1 80 . 2. На фиг. 5 показан вид сзади части устройства для нарезания резьбы, показывающий устройство ножниц. . 5 , . На фиг. 6 показан торцевой вид в разрезе 85 по линиям 6-6 на фиг. 1. . 6 , 85 6-6 . 1. Как показано на чертеже, устройство для нарезания резьбы содержит корпус или кожух 10, снабженный периферийным охватывающим фланцем 1, к которому прикреплена соответствующая О9) передняя крышка 20. Защитная пластина 20 прикреплена к корпусу 10 с помощью подходящего крепежного устройства, состоящего из штифта 21, имеющего выступ или воротник 22 и удлинитель 23, вставленный через любое отверстие 24 в пластине 95, 20. Рабочая головка 2-5 цементируется, 3734 " " ." 666,734 с помощью лирессы или иным образом крепится к удлинителю 23. Пластина 20 легко и быстро крепится к корпусу 10 путем вставления шпильки 21 в резьбовое отверстие 26 в задней стенке 1' 6 корпуса и ввинчивания шпильки в отверстие 26 путем вращения головки 25. , 10, 1, O9) 20. 20 10 21 22 23 24 95 20. 2-5 , 3734 " " ." 666,734 - , 23. 20 quickl1 10 21 26 1' 6 26 25. Корпус 10 снабжен выступающим внутрь выступом или утолщенной частью 13, в которой имеется проход 14 для приема иглы, снабженный расширяющимся отверстием 16. 10 13 14 16. Пара направляющих 17, 18, по существу совмещенная с выступом 13, выполнена за одно целое со стенкой 12 накладки 1 и направляет плунжер или ползунок 30, имеющий 16 упорную головку 35. Плунжер 30 выполнен с возможностью возвратно-поступательного движения вертикально между направляющими 17, 18, а над ним упор 3.5 выполнен с подходящим поперечным каналом 31 для цели, которая будет описана. Наковальня 35 имеет идущую в поперечном направлении канавку или прорезь 36, пересекаемую прорезью или выемкой 37, по существу перпендикулярной ей. Верхний конец плунжера имеет проход -32, продолжающий проход иглы.14. -образный элемент 140 шарнирно установлен рядом с направляющей 18 и имеет крючок 45 для зацепления иглы, проходящий в направлении канала 31 плунжера 30. ; Грач 45 — штамповка из тонколистовой стали или другого металла. Ушко 42 рядом с шарниром 43 элемента 40 имеет относительно легко натянутую пружину 44, прикрепленную к нему, а другой конец пружины 44 зацепляется со штифтом 46 на стенке 12. Пружина 44 стремится повернуть элемент 38 40 против часовой стрелки, чтобы выдвинуть крючок 45 поперек оси канала 14 иглы. 13, 17, 18 12 - 1 30 16 35. 30 17, 18 3.5 - 31 . 35 36 37 . - -32 - .14. - 140 18 - -45 31- 30. ; 45 - - . 42 - 43 40 - 44 -, 44 46 12. 44- 38 40 - , 45 14. Такое выступание обычно ограничивается средствами, описанными ниже. -40 Задняя стенка 12 кожуха 10 и крышка 20,. образованы совмещенными прорезями 51 и 52, которые взаимодействуют, образуя проход или прорезь 50 для приема иглы. Канал 50 проходит внутрь и вниз под углом, пересекая оси канала 14 иглы и плунжера 30 так, что в нижнем или втянутом положении и упоре 35 . резьбу в пазе 51 можно сдвинуть до совмещения с осями. Для захвата нити, помещенной в прорезь 50, предусмотрено подходящее устройство, содержащее проволоку 53, прикрепленную на своих концах к штырям 54 и 56 на внешней поверхности пластины 20 и имеющую выступ, проходящий вокруг штифта 57 на пластине 20. В промежутках 56 между внешними штифтами 54, 56 и внутренним штифтом 57 по существу параллельные части проволоки 53 подпружинены друг к другу так, что, когда нить втягивается в паз 50, она скользит между ними. плечи проволоки 53 и удерживаются во внутреннем конце прорези. . -40 12 10, 20,. - ' 51 52 50. 50 14 30 , 35, . 51 . 50, 53 54 56 20 57 20. In56 54, 56 57, - 53 , 50, . 53 - . Стержень 60 проходит поперечно нижней части кожуха 10 и имеет один конец, повернутый к стенке 12, как показано на позиции 61. Между промежуточной частью стержня и уменьшенным нижним концом 63 плунжера 30 предусмотрено неподвижное соединение 65 - шарнирное соединение 62. 60 10 ' 12 61. 65- 62 - 63 30. Рядом со свободным концом стержня 60 нижний конец плунжера 65 шарнирно соединен со стержнем 60, как и в случае с 64, и этот плунжер проходит 70 наружу через по существу горизонтальную часть фланца 11, при этом его внешний -конец имеет рабочую головку. или кнопку 67. Относительно сильная пружина растяжения 68 проходит между крайним внешним концом 76 - стержня 60 и штифтом 71, образованным на стенке 12. 60, 65 60, 64, 70 11, 67. 68 76 - 60 71 12. Пружина 68 обычно смещает стержень 60 в положение , показанное на фиг. 2, при этом плунжер и упор 35 находятся в верхнем положении или неработоспособны. позиция. В этом положении упор 80, такой как штифт 72, проходящий по существу перпендикулярно стержню 60, зацепляется за ушко 42 элемента 40, удерживая этот элемент и крючок 45 в втянутом положении. 85 Чтобы управлять устройством, а. иглу вводят концом с ушком сначала в проход 14 до тех пор, пока его конец с ушком не войдет в контакт с упором 35. В паз 37 входит конец иглы с ушком. Кнопка 67 нажимается для перемещения плунжера 30 и упора 35 вниз, при этом игла следует за движением вниз под действием силы тяжести. Когда упор 72 перемещается вниз, пружина 44 поворачивает элемент 40 против часовой стрелки. Крючок 45 проходит через ушко иглы 9fi и в прорезь для нити 50. 68 ' 60 . 2 - 35 . . , 80 , 72 60, 42 40 45 -. 85 , . - 14 35. 37 . 67 30 90 35 , . 72 ., 44 40 -. 45 9fi 50. Затем в прорезь 50 укладывается нить, удерживаемая в нижнем конце прорези проволокой 53. Когда кнопка 67 отпускается, пружина 68 тянет стержень 60 вверх. Абатмент 72100 входит в зацепление с элементом 40, поворачивая его по часовой стрелке. При этом крючок 45 выводится через ушко иглы, увлекая за собой петлю нити. В то же время движение наковальни 35 вверх толкает иглу 105 вверх так, что ее можно вывести из прохода 14, протянув через ее ушко петлю нити. Следует отметить, что пружина 68 значительно прочнее пружины 44, поэтому элементы обычно удерживаются в положении, показанном на рис. 2. - Предусмотрены соответствующие средства для обрезки нити нужной длины. Эти средства включают в себя ножницы, обычно обозначенные позицией 80, включающие в себя фиксированный режущий брусок 81, установленный на задней части обсадной колонны 10-10. продвиньтесь вдоль паза 50. Второй режущий элемент 82 поворачивается в позиции 83, и его режущая часть 84 обычно удерживается на расстоянии от стержня 120-81 с помощью подходящих средств. Это средство содержит удлинитель 86 на участке 84, имеющий палец 87, выступающий внутрь через паз 88 в стенке 12. 50, 53. 67 , 68 - 60 . 72100 40, . 45 . , . , - 35 105 - 14, . 68 44, . 2. --- . 80 81 10 . 50. 82 83 84 - 120 -81 . 86 84 - 87 88 12. Пружина 89 связана с пальцем 87 и штифтом 125 91 и удерживает ножницы 80 в открытом состоянии. Ножницы приводятся в действие путем нажатия на расширенную часть 92 элемента 82 обычным способом работы ножниц. 89 87 125 91 80 . 92 82 . - 'Хотя конкретный вариант осуществления траектории движения упомянутого элемента зацепления с резьбой; вторая пружина означает смещение указанной наковальни в препятствующее положение; упорное средство, связанное с упомянутой наковальней и ограничивающее перемещение упомянутого элемента зацепления с резьбой под воздействием упомянутого первого пружинного средства; и элемент, способный перемещать указанную наковальню из мешающего ей положения и втягивать указанный абатмент; 65, при этом ушко иглы, вставленной в канал для зацепления с упором, переместится на траекторию движения упомянутого элемента захвата нити; указанное первое пружинное средство, после втягивания указанного упора 70, перемещает указанный элемент захвата нити через ушко иглы в прорезь, чтобы нить укладывалась в прорезь и фиксировалась с ней; указанная наковальня при освобождении указанного рабочего элемента 76 смещается указанным вторым пружинным средством для выталкивания иглы, а указанное опорное средство приводит указанный элемент зацепления с нитью в его втянутое положение; указанный зацепляющий элемент, втягиваясь, протягивает петлю 80 нити через ушко иглы, чтобы продеть в нее иглу. -' ; ; ; ; 65 ; , 70 ; , , 76 ; , , 80 . 5. Устройство для заправки нитей по п. 2, в котором поверхность упора имеет такую форму, чтобы вмещать конец с ушком иглы 85. 5. 2 85 . 6. Устройство для заправки нити по любому из предыдущих пунктов, содержащее ползун, выполненный с возможностью возвратно-поступательного движения на одной линии с каналом, который принимает иглу, подлежащую заправке на 90°, причем указанный ползун имеет упор, примыкающий к внутреннему концу канала, рычаг, шарнирно соединенный с указанным элементом и к противоположному концу указанного ползуна, пружинное средство, взаимодействующее с указанным рычагом для смещения упора 95 в препятствующее положение, и упорное средство, связанное с рычагом и ограничивающее перемещение элемента зацепления с резьбой под его воздействием. дальнейших весенних средств. 100 7. Устройство для нарезания резьбы по любому из предыдущих пунктов, имеющее режущее средство, установленное рядом с пазом для отрезания заранее выбранной длины резьбы. 6. , 90 , , , 95 . . 100 7. , . 8. Устройство для нарезания резьбы согласно примеру 106, описанному в настоящем документе и проиллюстрированному на прилагаемых чертежах. 8. 106 . Датировано 1 июля! 1.949. 1st ,! 1.949. К. ЛОКЕТТ ХЬЮЗ, дипломированный патентный поверенный. . , . 46, Бедфорд Роу, Лондон, ... 46, , , ... изобретение было показано и подробно описано для иллюстрации применения его принципов, следует понимать, что изобретение может быть воплощено иным образом, не отступая от таких принципов. , .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-13 22:48:39
: GB666734A-">
: :
666735-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .
. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB666735A
[]
- р т. В - ф-би% - . - -% П А Т Е Н Т Р СПЕЦИФИКАЦИЯ ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ 666,735 Дата подачи заявки и подачи полной спецификации: 28 июля 1949 г. 666,735 : 28, 1949. № 19864/49. . 19864/49. Заявление подано в Германии 25 июня 1949 года. 25, 1949. Полная спецификация опубликована: февраль. 20, 1952. : . 20, 1952. Индекс при приемке:-классы 2(в), РП4с(17:18), РП4с20(б в), РП4с20д(1:2:3), РП4д3б (1:3), РП5с(17:18), РП5с20(б: в), РП5с20д(1:2:3), РП5д2а, РП6с(17:18), РП6с20(б:в), РП6с20д(л:2:3), РП6д(1:2), РП7с(17:18) , РП7с20(б:в), РП7с20д(1:2:3), РП7д(лк:3), РП8с(17:18), РП8с20(б:в), РП8с20д (1:2:3), РП8д2(а :b2), РП10с(17:18), РП10с20(б:в), РП10с20д(1:2:3), РП10(дла:т2е), РП1лк(17:18), РП11с20(б:в), РПллк20д( л:2:3), РП1лд(ла:2х:7). :- 2(), RP4c(17:18), RP4c20( ), RP4c20d(1: 2: 3), RP4d3b (1: 3), RP5c(17:18), RP5c20(: ), RP5c20d(1: 2: 3), RP5d2a, RP6c(17:18), RP6c20(: ), RP6c20d(: 2: 3), RP6d(1: 2), RP7c(17: 18), RP7c20(: ), RP7c20d(1: 2: 3), RP7d(: 3), RP8c(17:18), RP8c20(: ), RP8c20d (1:2:3), RP8d2(: b2), RP10c(17: 18), RP10c20(: ), RP10c20d(1:2:3), RP10(: t2e), RP1lc(17:18), RP11c20(: ), RPllc20d(: 2: 3), RP1ld(: 2x: 7). ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Усовершенствования в области пластификации виниловых полимеров , & , ... ., немецкая компания, расположенная по адресу: Хенкельштрассе, Дюссельдорф-Хольтхаузен, 67, Германия, настоящим заявляет о сущности настоящего изобретения и о том, каким образом оно должно быть реализовано, которые должны быть подробно описаны и установлены в следующем заявлении: , & , ... ., , 67, , , , , :- Настоящее изобретение касается усовершенствований в производстве пластических масс, особенно виниловых полимеров. , . Всякий раз, когда выражение «виниловые полимеры» используется в описании и формуле изобретения, оно подразумевает полимеры таких продуктов, которые содержат группу CH2=-, по крайней мере, один раз, такие как, например, продукты полимеризации винилхлорида, которые также могут быть послехлорированные винилацетат, винилхлорацетат, винилалкиловые эфиры, винилалкилтиоэфиры, винилацетилен, дивинилацетилен, винилалкилкетоны, сложные эфиры акриловой кислоты и сложные эфиры метакриловой кислоты. " " CH2= - , , , -, , , , , , , , . Установлено, что гидроксиалкиламиды и дигидроксиалкиламиды замещенных или незамещенных бензолсульфоновых кислот пригодны в качестве мягчителей виниловых полимеров и при введении в полимер обладают свойством давать стеклянно-прозрачные пластифицированные массы. , , , . Многочисленные типы обычных коммерческих виниловых полимеров содержат небольшое количество различных примесей, таких как смачивающие агенты и мыла, которые обусловлены условиями полимеризации. Эти вещества остаются в готовом продукте, поскольку в качестве агентов скольжения они гарантируют лучшую пластичность при обработке полимера, и для многих целей их присутствие не является вредным, и, следовательно, их дорогостоящее удаление не является ни необходимым, ни полезным. Поскольку эти сопутствующие вещества частично суспендированы, а не растворены в полимере, и не [Цена 2 шл. 8д.] желатинизированные большинством пластификаторов, изделия из этих продуктов обнаруживают характерную мутность, которую в торговле принято считать неизбежным свойством материала. Пластификаторы данного изобретения даже в этих случаях дают стеклянно-прозрачные пластичные массы. , . . , [ 2s. 8d.] , , 45 . - . Подходящими гидроксиалкиламидами или дигидроксиалкиламидами бензолсульфоновых кислот 50, которые рассматриваются в качестве пластификаторов согласно изобретению и которые, при необходимости, могут служить для производства стеклянных прозрачных масс, являются, например, гидроксиэтиламид бензолсульфоновой кислоты и дигидроксиэтиламид бензолсульфоновой кислоты, а также все гомологи, замещенные в любом месте ядра, такие как изомерные гидроксиэтиламиды толуола, ксилола и кумолсульфоновой кислоты и дигидрокси 60 этиламиды, этил-, бутил-, октил-, додецил-, циклогексил-, бензил- и фенил. моно- или дигидроксиэтиламиды -бензолсульфокислоты и, в частности, такие представители этого класса тел, которые можно получить 65 из смесей производных бензола, содержащих длинные алкильные цепи. Их можно, в свою очередь, получить, например, из хлорированных углеводородов Фишера-Тропша и бензола в присутствии хлорида алюминия 70 или из смеси бензола и высокомолекулярных олефинов в присутствии кислотных конденсирующих агентов, а при необходимости и из галогениды высших жирных кислот и бензола в присутствии хлорида алюминия 75 и последующего восстановления или другими способами. 50 , , , , , , , , , 60 , -, -, -, -, -, - - - , , 65 . , , - 70 , , 75 . Такие бензолсульфоновые гидроксиэтиламиды или дигидроксиэтиламиды или их смеси, которые содержат заместители в бензольном ядре вместо или, если желательно, в дополнение к алкильному радикалу, такому как, например, галоген, алкокси, нитро или ацильные группы, и/или которые содержат в группе амидо 4SAL 666,735 другие гидроксиалкильные радикалы, кроме ранее упомянутого гидроксиэтильного радикала, такие как, например, -хлорбензолсульфоновая кислота--пропаноламид, дигидроксиэтиламид 3-нитробензолсульфоновой кислоты, гидроксиэтиламид 2-хлор-4-метоксибензолсульфоновой кислоты. и -пропаноламид 4-капроилбензолсульфоновой кислоты также подходят для использования в настоящем изобретении. , 80 , , , / 4SAL 666,735 , - --, 3--- , 2--4 4- - . Производство таких соединений известно, и самый простой метод заключается в использовании соответствующих галогенангидридов сульфокислот, которые при взаимодействии с гидроксиалкиламинами образуют гидрокси-15-алкиламид с хорошим выходом. Однако можно начать с амидов соответствующих ароматических сульфокислот, если они имеют по крайней мере один замещаемый атом водорода при азоте, и провести реакцию с хлоргидринами или, при необходимости, с алкиленоксидами. , -15 . , . Эффекты пластификации, которые можно получить на виниловых полимерах с помощью веществ по настоящему изобретению, обычно несколько меньше, чем с известными поливиниловыми пластификаторами, например трикрезилфосфат, диоктилфталат или фениловые эфиры алкилсульфоновой кислоты. 30. Для получения сравнимого эффекта с веществами настоящего изобретения в большинстве случаев необходимо добавлять несколько больше, чем обычно при использовании обычных пластификаторов, и обработка этих больших количеств не представляет трудностей из-за их хорошей совместимости. Преимущество веществ данного изобретения перед известными веществами состоит в том, что с помощью настоящих пластификаторов можно получать прозрачные продукты даже с такими виниловыми смолами, которые при обработке другими пластификаторами дают только мутные массы. , .. , . 30. , . . Их можно использовать отдельно или в смеси друг с другом, а также их можно использовать в сочетании с другими известными пластификаторами для поливиниловых смол, благодаря чему преимущественно достигаются хорошие свойства обоих классов, поскольку таким образом можно производить очень получение мягких и одновременно стеклянно-прозрачных масс возможно без превышения общего количества пластификатора за обычные пределы. , - . Введение новых пластификаторов в полимеры может осуществляться известными методами. . ПРИМЕР 100 весовых частей поливинилхлорида (ТМ «Игелит» ПЦУ («Игелит» — зарегистрированная торговая марка) замешивают при 1400 С. 100 ( " " (" " ) 1400 . обычным способом с 30 весовыми частями смеси изомерных гидроксиэтиламидов ксилолсульфокислот, полученных сульфохлорированием технического ксилола и обработкой моноэтаноларнином. 30 . После раскатывания получается стеклянно-прозрачная пленка высокой прочности и превосходной светостойкости, пригодная для изготовления штор. (Тот же материал «Игелит», который используется здесь, дает мутную фольгу при использовании с диоктилфталатом или трикрезилфосфатом). - - . ( " " ). ПРИМЕР 100 весовых частей поливинилхлорида ("Игелите" ) гомогенизируют и раскатывают при 1400°С со смесью 15 весовых частей гидроксиэтиламида ксилилсульфокислоты. пластификатора примера 1 и 15 75 мас.ч. диоктилфталата, получают абсолютно прозрачную фольгу, отличающуюся от фольги примера еще большей мягкостью. 100 (" " ) 1400 . 15 . 1 15 75 , . ПРИМЕР Смесь алкилбензолов, алкильная цепь которых содержит в среднем 12 атомов углерода (полученную хлорированием смеси соответствующих углеводородов (Когазин) и последующей реакцией 85 с бензолом в присутствии хлорида алюминия) переводят в сульфохлорид и он при обработке этаноламином превращается в гидроксиэтилсульфонамид. 40 весовых частей этого продукта 90 добавляют к 100 весовым частям поливинилхлорида ("Игелите" ) и 1000 весовым частям циклогексанона. После нанесения на стеклянные пластины и испарения растворителя получается пленка, которую легко снять с подложки. 12 ( () 85 ) . 40 90 100 (" " ) 1000 . 95 . Пленка абсолютно прозрачна, отличается высокой прочностью и первоклассной светостойкостью. -, . Для повышения мягкости пленки часть гидроксиамида можно заменить другими мягчителями, например трикрезилфосфата без повреждения прозрачности пленки. 100 , .. . Теперь подробно описав и выяснив природу нашего упомянутого изобретения 105 и то, каким образом оно должно быть реализовано 105
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-13 22:48:41
: GB666735A-">
: :
666736-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .
. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB666736A
[]
RE6 Fr9r -КОПИЯ RE6 Fr9r - Мы, , британская компания, расположенная в Кромптон-Хаус, Олдвич, Лондон, ..2, и ДЭВИД ДЖЕСТИ СТРОНГ, британский подданный, с адреса компании в исследовательских лабораториях, Риттл-Роуд, Челмсфорд, в графстве Эссекс, настоящим заявляем, что изобретение, на которое мы молимся, чтобы нам был выдан патент, и метод, с помощью которого оно должно быть реализовано, будут подробно описаны в следующем заявлении: Это изобретение относится>; к системам управления электродвигателями, и его основной целью является создание системы управления скоростью, позволяющей поддерживать работу электродвигателя с желаемой постоянной скоростью независимо от внешних воздействий, таких как изменение нагрузки, изменение напряжения питания или изменение окружающей среды. температура. Такое управление скоростью желательно во многих приложениях, например, в двигателях для привода многих видов промышленного оборудования и при поддержании постоянной частоты питания, генерируемого генератором переменного тока, приводимым в действие управляемым двигателем. , , , , , , ..2, , , ' , , , , , , , : >; , . . . Эта цель достигается в соответствии с настоящим изобретением за счет использования переменного напряжения с частотой, пропорциональной скорости управляемого двигателя, которое подается на частотный мост переменного тока, и за счет установки дискриминатора или фазоселективного выпрямите
. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB666733A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ- - 666,733 Дата подачи заявки и подачи полной спецификации: 18 мая 1949 г. 666,733 : 18, 1949. № 13248/49. . 13248/49. Заявление подано в Соединенных Штатах Америки 28 мая 1948 года. 28, 1948. Полная спецификация опубликована: февраль. 20, 1952. : . 20, 1952. Индекс при приемке: - Классы 2(), ; 29 — Г2е; 41, Б2с; 47(), А1; 64(), U3; и 11O(), H5x. :-- 2(), ; 29, G2e; 41, B2c; 47(), ; 64(), U3; 11O(), H5x. ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Усовершенствования в процессе получения фтораминных соединений и фтораминных соединений или относящиеся к ним, возникающие в результате указанного процесса. Мы, & , компания, зарегистрированная в соответствии с законодательством штата Делавэр, Соединенные Штаты Америки, по адресу 900, Фокье. Авеню, город Сент-Пол, штат Миннесота, Соединенные Штаты Америки (правопреемники ЭДВАРДА А. - , & , , , 900, , . , , , ( . и . ), настоящим <dpcясняют сущность данного изобретения и в 10, - - каким образом оно должно быть реализовано, -', должны быть подробно описаны и подтверждены в следующем заявлении: Настоящее изобретение относится к к получению нового и уникального класса фтораминовых углеродных соединений, которые относятся к категории насыщенных третичных аминов, и новых соединений, полученных в результате указанного процесса. . ), < 10,- - , -' : , , . Настоящее изобретение обеспечивает электрохимический процесс получения насыщенных фторуглеродных соединений третичного амина, в котором молекулы содержат только атомы углерода, фтора и азота и по два атома азота связаны с тремя атомами углерода, который включает электролиз раствора жидкого фторида водорода, содержащего растворимый третичный аминокислоту. амин, имеющий атомы углерода, замещаемые фтором, при напряжении ячейки, недостаточном для образования свободного фтора, и включает образующиеся в результате этого насыщенные фторуглеродные третичные амины. , 2 , - , , . Настоящее изобретение также состоит в соединении трифторуглеродного амина, имеющем формулу (C4F,),, если оно получено из три-н-бутиламина этим способом. (C4F,), -- . Соединения насыщенных фторуглеродных третичных аминов представляют собой новый класс и могут быть широко охарактеризованы как состоящие из насыщенных соединений углерода, в которых молекула содержит один или несколько атомов азота, каждый из которых связан с тремя атомами углерода, а остальные атомы 45 представляют собой атомы фтора. Включены как циклические, так и ациклические (алифатические) типы соединений. Те соединения, которые состоят исключительно из углерода, фтора и азота, называются насыщенными третичными фторуглеродными аминами или насыщенными трифторуглеродными аминами. Теперь будут указаны различные подклассы и приведены иллюстративные соединения. , , 45 . () . , , 50 , . - . Этот класс соединений включает 56 новых и полезных серий насыщенных алифатических трифторуглеродных аминов. Они являются производными соответствующих триалкиламинов и имеют ту же структуру, за исключением того, что атомы водорода полностью заменены атомами фтора. В этих соединениях атом азота связан с каждым из трех насыщенных ациклических фторуглеродных радикалов формулы: 56 . , 60 . : -C0F2ngi, где равно единице или большему целому числу, и значение не обязательно должно быть одинаковым для каждого из трех радикалов. -C0F2ngi, 65 . Радикал, содержащий три или более атомов углерода, может присутствовать либо в виде «нормальной» (с прямой цепью) группы, либо в виде изомерной группы, имеющей разветвленную структуру. " " ( ) 70 . Самый низкий член этого ряда, соответствующий триметиламину, имеет структурную формулу: 75 /CF3 \ CF3 Это соединение представляет собой газ, имеющий температуру кипения около -1 . , , : 75 /CF3 \ CF3 , - . Соединение, имеющее два атома углерода в каждом боковом радикале, соответствующее триэтиламину, имеет формулу: , , : RF0F1,111.11 "" (-". 666 733 ! с-Н\ Это соединение при комнатной температуре является жидким и имеет температуру кипения 68-69 С. RF0F1,111.11 "" (-". 666,733 ! -\ 68-69 . Соединения, содержащие пять или более атомов углерода в молекуле, имеют температуру кипения выше комнатной температуры и, следовательно, обычно негазообразны. Соединения, содержащие в молекуле восемь и более атомов углерода, имеют температуру кипения выше температуры кипения воды и могут называться высококипящими соединениями. Важный подкласс таких высококипящих соединений составляют соединения, в которых атом азота молекулы связан с тремя насыщенными акриловыми фторуглеродными радикалами, каждый из которых содержит от одного до шести атомов углерода. Примером высококипящего жидкого соединения является нормальный (C4F',), соответствующий три-н-бутиламину. Имеет температуру кипения около 177 С. 6 -. - . - - . ' - (C4F',),, -- . 177 . В эту серию включены как несимметричные, так и симметричные соединения. Отсутствие симметрии может возникнуть из-за разного числа атомов углерода в боковых радикалах; как показано на соединениях, соответствующих триалкиламинам, в которых две алкильные группы содержат один атом углерода (т.е. представляют собой метильные радикалы), а третья алкильная группа содержит два или более атомов углерода (т.е. представляет собой этиловый или более высокий радикал) ; например, ()2(CF11) Другой тип несимметрии существует, когда радикалы различаются по разветвлению, например, когда один радикал является разветвленным, а 36 других представляют собой нормальные прямые цепи. Могут присутствовать оба типа несимметрии, как в случае ()2(изо-C4F'), соответствующего диметилиспбутиламину. . ; - (..., ) (.. ); , ()2(CF11) - , 36 . - , ()2(-C4F'), . Мы обнаружили, что соединения этого ряда могут быть получены непосредственно из соответствующих триалкиламинных соединений в качестве исходных материалов с использованием нового электрохимического процесса. Мы обнаружили, что электролиз исходного соединения триалкиламина в жидком фтористом водороде приводит к хорошему выходу соответствующего насыщенного трифторуглеродного амина, который можно легко отделить и очистить. ' . , . Эти насыщенные трифторуглеродные аминные соединения имеют физические и химические свойства, которые полностью отличаются от свойств триалкиламинных соединений. Особо примечательно,56 что эти новые соединения, хотя их правильно называют «аминами», не только нерастворимы в воде, но и не реагируют с минеральными кислотами и не растворимы в них. Они не смешиваются с триалкиламинами. . 56 , " ," , , . . Они являются членами разного класса соединений третичных аминов, который представляет собой Gene2au. gene2au. Эти трифторуглеродные аминные соединения обладают высокой степенью химической инертности; они не горят и не вступают в реакцию с кислородом; 65, и их можно нагревать до повышенных температур в лабораторной стеклянной посуде «» (зарегистрированная торговая марка) без реакции и разложения. Они не реагируют с металлическими натрием или калием 70, за исключением повышенных температур. По сравнению с нефтористыми соединениями на основе молекулярной массы эти новые соединения имеют исключительно низкие температуры кипения, низкие показатели преломления, низкие диэлектрические константы, низкую вязкость и низкое поверхностное натяжение. В чистом виде они бесцветны и, по-видимому, не имеют запаха. ; ; 65 " " ( ) . 70 . - , , , 75 , . . Испытания, проведенные как при комнатной температуре 80°С, так и при температуре кипящей воды (100°С), показывают, что эти соединения не реагируют ни с чем из следующего: 80 (100 .) : концентрированная HO1, концентрированная , концентрированная , 30% H2O2, , 85 и йодистый метил. Они выделяются при смешивании с жидким фтористым водородом, хотя соответствующие углеводородные амины вполне растворимы — в последнем. '90 Температуры кипения ниже, чем у соответствующих триалкиламинов, и выше, чем у насыщенных ациклических фторуглеродов с тем же числом атомов углерода. Так, температура кипения 9S(C2F5), составляет 68-69°С; (2H1) составляет 89 0.; температура нормального C0F14 составляет около 55°С (разветвленные изомерные соединения имеют еще более низкие температуры кипения). H01, IlS0,, , 30% H202, ,, 85 . , ;,> = - . '90 , . 9S (C2F5), 68-69 .; (2H1) 89 0.; C0F14 55 . ( ). Эти соединения обладают свойствами, которые позволяют использовать их для многих целей, для которых могут использоваться насыщенные фторуглероды. Они могут применяться в качестве хладагентов, инертных разбавителей для химических реакций, растворителей, огнетушащих жидкостей, жидкостей для гидравлических механизмов, теплоносителей, турбинных рабочих жидкостей, трансформаторных жидкостей, диэлектриков и смазок; и в качестве промежуточных продуктов при производстве других соединений. 110 Изобретение не ограничивается алифатическими рядами соединений. Ненасыщенные радикалы с углеродной цепью, связанные с азотом, не обязательно должны быть типа с открытой цепью; поскольку один, два или все три могут быть алициклическими, 115 содержащими насыщенное фторуглеродное кольцо (замкнутая цепь). Примерами таких соединений являются (C6F11-'),, соответствующие трициклогексилметиламину; (06,,1-CF2-CF2),, соответствующий 120 трициклогексилэтиламину; (CF1)2NN6Fl, соответствующий диметилциклогексиламину; и (06F,1)3N, соответствующий трициклогексиламину. Атом азота может находиться в кольце (которое можно рассматривать как образованное замыканием двух связанных с азотом фторуглеродных цепей), как показано C5FINCF., соответствующим Nметилпиперидину, и C5,FNC2F5, соответствующим -этилпиперидин. 100 . , , , , 105 hydrauli6 , , , , , ; - . 110 . - - - ; , , 115 ( ). (C6F11-'),, ; (06,,1-CF2-CF2),, 120 ; (,)2NN6Fl,, ; (06F,1)3N, . - ( 125 666,73.3 ), C5FINCF., , C5,FNC2F5, -. Ранее упомянутый электрохимический процесс адаптирован для получения таких циклических соединений из соответствующих углеводородных аминосоединений, при этом атомы водорода заменены атомами фтора. - , . Изобретение охватывает соединения третичного амина, которые содержат более одного атома третичного азота. Их можно получить 1X с помощью вышеупомянутого электрохимического процесса. . 1X . Примером является соединение диамина: : (CF3)2---CF0-CPF2--(,)2 Что касается различных типов насыщенных фторуглеродных соединений третичного амина, заявленных здесь, важная категория состоит из соединений, в которых два или все из три атома углерода, связанных азотом, входят в состав групп -CE2. Каждая из этих групп также связана либо с атомом фтора, либо с атомом углерода насыщенной фторуглеродной группы. В последнем случае исходный атом углерода радикала, связанный с азотом, обязательно является «первичным» атомом углерода (только еще один атом углерода непосредственно связан с ним). Ранее упомянутые примеры включают (),, нормальный (C4F9)3N и (,)2NCFf1. (CF3)2---CF0-CPF2---(,)2 - , - -CE2groups. - . " " ( ). (),, (C4F9)3N, (,)2NCFf1. Электрохимический процесс также дает в качестве побочных продуктов различные продукты фрагментации, содержащие меньше атомов углерода, чем исходное соединение. proa5 - . создания. . Как указывалось ранее, соединения по данному изобретению можно удобно получать электролизом соответствующих углеводородных аминосоединений в жидком фтористом водороде, конечным результатом которого является замена атомов водорода атомами фтора. Нет необходимости использовать углеводородный амин (содержащий только атомы водорода, подлежащие замене атомами фтора), поскольку могут быть использованы эквивалентные третичные амины, которые содержат один или несколько других атомов с углеродной связью или радикалов, которые заменяются атомами фтора в процессе процесс. Таким образом, можно использовать амин, имеющий один или несколько связанных с углеродом гидроксильных радикалов (-), например 56, как показано на примере триэтаноламина, и в этом случае гидроксильные радикалы, а также атомы водорода с углеродными связями будут заменены атомами фтора. . Могут быть использованы исходные соединения ненасыщенных и ароматических аминов, которые имеют те же структуры углерод-азотного скелета, что и желаемые насыщенные конечные продукты, причем насыщение происходит в результате добавления фтора в ходе процесса. , , . ( ) - . - (-) , , 56 , - . , - , . Таким образом, ()2NC6F1I можно получить из диметиланилина, (CH3)2NCHE. ()2NC6F1I , (CH3)2NCHEs. Когда исходное соединение представляет собой смесь изомерных разновидностей (например, смесь нормальной и разветвленной форм соединения), будет получена соответствующая смесь 70 изомерных разновидностей фторуглеродного аминопиодука. ( - ), 70 . Можно использовать простой тип электролизера, например, с никелевым анодом и железным или стальным катодом. Можно использовать железный или стальной контейнер, который можно использовать в качестве катода, с крышкой из железа или стали, которая крепится болтами. , , . 75 , , . Анодные и катодные пластины в чередующемся ряду могут быть подвешены к крышке. Подходящим материалом прокладки и изоляционным материалом для крепления электродов и выводов является «тефлон» (политетрафторэтилен). Могут быть предусмотрены верхний выпуск для газообразных продуктов, верхний вход для загрузки материалов и нижний выпуск для жидких продуктов. Ячейка может быть снабжена охлаждающей рубашкой для поддержания желаемой рабочей температуры. 90 Можно использовать коммерческий безводный жидкий фтористый водород. Обычно он содержит следы воды, но вода не обязательно должна присутствовать и быть сильно безводной, можно использовать фтористый водород. Дополнительная вода может присутствовать, но более нескольких процентов серьезно снизит эффективность работы. Исходные аминные соединения растворимы в этом материале. , . 80 , , " " (). , 85 , , . . 90 . , _present , . 95 , . . Подходящим оказался потенциал ячейки примерно от 4 до 8 вольт 100 . Легко можно получить плотность тока 20 или более ампер на квадратный фут поверхности анода. 4 8 100 . 20 . Избегают напряжения, достаточно высокого, чтобы привести к образованию свободного фтора. Процесс 105 не зависит от образования свободного фтора, образование которого привело бы к взрывам, коррозии электродов и нежелательным реакциям. . 105 , , , , . Предпочтительным рабочим давлением является атмосферное давление, а предпочтительная рабочая температура составляет около 09°С; но можно использовать более высокие и более низкие рабочие давления и температуры. O9 .; . Когда производится (,) или другой газообразный амин 115, его можно извлечь вместе с другими газообразными продуктами электролизера и отделить от них. Жидкие аминные соединения выделяются в виде составной части жидкости, которая несмешивается 120 с электролитом и оседает на дно элемента, из которого ее можно отобрать. Последний можно промыть основанием и разбавленной серной кислотой, а затем подвергнуть фракционной перегонке с получением желаемого аминного продукта. Высшие соединения продуктов, которые находятся в диапазоне твердых веществ, 666,733, также отделяются от электролита и могут быть удалены и очищены. (,) 115 , . 120 . , 125 . , 666,733 . ПРИМЕР 1. 1. грамм триэтиламина растворяли в 1800 граммах коммерческого безводного жидкого фтористого водорода и раствор помещали в железную лабораторную ячейку, содержащую никелевые аноды. Приложенный потенциал составлял 5,6 В постоянного тока, что приводило к протеканию тока силой 20 ампер на квадратный фут поверхности анода при атмосферном давлении и температуре 00°С. По истечении 25 часов несмешивающаяся жидкость массой 172 грамма 16 была извлечена со дна ячейки. Его промывали основанием (раствором гидроксида калия) и серной кислотой и фракционно перегоняли с получением жидкой основной фракции, которая была идентифицирована как относительно чистая (C2F). Н. dis6 1800 . 5.6 .. 20 , 00 0. 25 , 172 , 16 . ( ) (C2F,). . То, что это соединение не было фторуглеродным соединением, стало очевидным из различий в физических свойствах относительно значения температуры кипения. Фактически единственным фторуглеродным соединением с сопоставимой температурой кипения, которое, как можно было бы ожидать, образовалось из конкретного исходного аминного соединения, является C61,4, имеющее молекулярную массу 338 и имеющее температуру кипения около 550°С. , . C61,4, 338 550 0. для нормальной формы (температуры кипения изомерных разветвленных форм еще ниже). Эти значения отличаются от значений, определенных для найденного соединения, во много раз превышающие вероятную ошибку эксперимента. Кроме того, были проведены аналитические определения для флюина и азота, которые позволили получить расчетные значения для (02F5)3N в пределах близкой экспериментальной погрешности. ( ). . , (02F5)3N . Измеренные свойства фракции (.,), были следующими: (.,), : Температура кипения 68-690 С. 68-690 . Показатель преломления (при 25°С) 1,258 Плотность (граммс.у.т. при 350°С) --- -1,708 Диэлектрическая проницаемость (при 20°С) 1,86 Молекулярная масса (по плотности паров) - - 870 % Азот - - - - 3,93 % Фтор - - - - 76,0 Расчетные значения для чистого (02Fs), составляют: молекулярная масса 37j1,:% азота 3,77, 1% фтора 76,7. ( 25 .) 1.258 (.. 350 1 .)--- -1.708 ( 20 .) 1.86 ( ) - - 870 % - - - - 3.93 % - - - - 76.0 (02Fs), : 37j1,:% 3.77, % 76.7. Следующее более высокое симметричное нормальное соединение, то есть нормальное-(03F7),, имеет температуру кипения около 1279-., как рассчитано интерполяцией. , ., - (03F7),, 1279-., . Расчетная молекулярная масса составляет 521. 521. В другом аналогичном эксперименте, также использующем триэтиламин в качестве исходного соединения, фракционирование жидкого продукта привело к получению известной фракции (C0Fr)2CF8N, имеющей следующие 65 измеренных свойств: , (C0Fr)2CF8N, 65 : Температура кипения. Показатель преломления (при 250 С.) Молекулярная масса 45 С. ( 250 .) 45 . 1
.253 320 Рассчитанное значение молекулярной массы для 70 чистого (02F,)20F3N составляет 321. .253 320 70 (02F,)20F3N 321. Это показывает, что происходит некоторая молекулярная фрагментация с образованием конечных продуктов трифторуглеродного амина, имеющих меньшее количество атомов углерода, чем исходное соединение. . ЭкзаменАмПЛру 2. 2. грамм три-н-бутиламина растворяли в 1800 граммах коммерческого безводного жидкого фтористого водорода и подвергали электролизу таким же образом, как и в предыдущем примере. -- 1800 80 . По истечении 74 часов 832 грамма несмешивающейся жидкости удаляли со дна ячейки, промывали и фракционировали с получением 85 жидкой основной фракции, которая была идентифицирована как относительно чистая нормальная (C4F,),. Эта фракция имела следующие измеренные свойства: 74 , 832 85 (C4F,),. : Температура кипения (при 755,8 мм. ) 177,20 Показатель преломления (при 250°С) 1,290 Плотность (грамм/см3 при 2300). ) 1,856 Диэлектрическая проницаемость (при 200°) 2,15 Молекулярная масса - - 670 -% Азот - - - - - 2,0 % Фтор - - - - 74,8 . 99 Расчетные значения для чистого (C4F9)3N: молекулярная масса 671, 1 % азота 2,09,! % фтора 76,5. ( 755.8 . ) 177.20 ( 250 .) 1.290 (/.. 2300. ) 1.856 ( 200C.) 2.15 - - 670 -% - - - - - 2.0 % - - - - 74.8 . 99 (C4F9)3N : 671, 1% 2.09,! % 76.5. ПРИМЕР 3. 100 грамм триамиламина растворяли в 1800 граммах коммерческого безводного жидкого фтористого водорода и подвергали электролизу таким же образом, как и в предыдущих примерах. Исходное соединение-105 фунтов представляло собой коммерческий продукт, состоящий из смеси изомерных разновидностей триамиламина с нормальной и разветвленной цепью, имеющих разные температуры кипения. По истечении 94 часов 392 грамма несмешивающейся жидкости удаляли со дна ячейки, промывали и фракционировали с получением жидкой основной фракции, которая была идентифицирована как относительно чистая (05F11). 3. 100 1800 . -105 , . 94 392 110 - (05F11). Эта фракция представляла собой изомерную смесь, и 115 имела следующие измеренные свойства: 115 : Диапазон кипения - - 215-216,50О. - - 215-216.50O. Показатель преломления (при 260 С) - - - 1,301 Плотность (грамм/экв. ( 260 .) - - - 1.301 (/.. при 250С.) - - 1,923 Молекулярная масса - 815 666,733 Рассчитанное значение молекулярной массы для чистого (C2F11)3N составляет 821. 250C.) - - 1.923 - 815 666,733 (C2F11)3N 821. Следующее более высокое аналогичное соединение, (C0F,2)8N, имеет температуру кипения в районе 2600°С, как рассчитано методом экстраполяции. Расчетная молекулярная масса составляет 971. , (C0F,2)8N, 6 2600 0., . 971. Пример 4. 4. грамм триметбиламина растворяли в 1800 граммах коммерческого безводного жидкого фтористого водорода и подвергали электролизу, как описано в предыдущих примерах. Смесь газообразных продуктов электролизера пропускали через низкотемпературный конденсатор (-40°С) для конденсации большей части присутствующего в смеси , затем через барботер с водным хлоридом кальция для удаления оставшихся следов . затем через барботер с водным сульфитом иодидом калия для удаления следов OF2, затем через барботер с водным гидроксидом калия для удаления следов 002, затем через сухую башню с гидроксидом калия для удаления следов воды, а затем через жидкий воздушный уловитель для отделить водород от конденсированных в нем соединений. Следы 002 и OF2 возникают, когда в электролите элемента присутствует небольшое количество воды. По истечении 19 часов в жидкостно-воздушной ловушке конденсировалось 400 граммов материала, и это было подвергнуто воздействию. фракционная перегонка. В дополнение к нормально газообразным фракциям, обозначенным как OF4, OF1H и , была получена нормально газообразная фракция, идентифицированная как относительно чистая (CF2)2N, имеющая следующие измеренные свойства: 1800 . - (-40- .) , , -- OF2, 002, , . 002 OF2 . 19 , 400 . . OF4, OF1H ., (,)2N, : Температура кипения Молекулярная масса - минус 11 С. - 11 . - - 224 Рассчитанное значение молекулярной массы чистого (0F3). Н — 221. - - 224 (0F3). 221. Хотя эти трифторуглеродные аминосоединения, как правило, являются очень стабильными и нереакционноспособными, как указывалось ранее, неожиданно было обнаружено, что они реагируют с пиперидином и с пиридином. Так, когда (C4F1), и пиперидин CHj1NE запаивали в ампулу и оставляли стоять при комнатной температуре, слои исчезали и образовывалось желто-оранжевое твердое вещество. , , -, , . (C4F,), , CHj1NE, , , - . ПРИМЕР № 5. 5. 102 граммы этилдиизопропиламина, i6021I,(изо-,,H7)2N, растворяли в 1800 граммах коммерческого безводного жидкого фтористого водорода и подвергали электролизу, как описано в предыдущих примерах. Через 34 часа работы 18,7 грамм жидкого продукта было удалено со дна ячейки, промыто и перегнано с получением жидкой фракции, которая была идентифицирована как относительно чистая C2F5(isoCF7)2N, образовавшаяся в результате полного фторирования исходного соединения. Этот. дробь имела следующие свойства меры: 102 - , i6 021I,(-,,H7)2N, 1800 . 34 , 18.7 C2F5(isoCF7)2N, . . : Температура кипения - - Показатель преломления (при 260 С.) Молекулярная масса - 108 а. - - ( 260 .) - 108 . 1.298 466 Рассчитанная молекулярная масса чистого соединения равна 471. 1.298 466 471. В отношении каждого продукта трифторуглеродного амина, получение и свойства которого изложены в приведенных выше 75 примерах, инфракрасный спектр поглощения выявил сильные полосы поглощения углерод-фтора, а также установил отсутствие ненасыщенности и отсутствие водорода (либо как углерод-водород или 80 азот-водород), тем самым дополнительно обосновывая идентификацию. 75 , - - ( - 80 -), . ПРИМЕР 6. - 6. В лабораторную ячейку было загружено 809 граммов безводного жидкого фторида водорода-85 и 48 граммов диметиланилина () 2NC611. Последний представлял собой бидистиллированный образец, л.с. 190-195-., 1.558. 809 85 48 , (,) 2NC611. , .. 190-195-., 1.558. Приложенный потенциал постоянного тока поддерживали в диапазоне от 5,0 до 6,0 вольт 90 на протяжении всего эксперимента, в ходе которого добавляли дополнительный диметиланилин, чтобы получить общее количество 71,7 грамма. Продолжительность электролиза составила 186 ч., за это время прошло 17,8 фарадеев тока. 9б Общий остаток клеток, не считая фтористого водорода, весил 135 грамм, из чего было получено 73,7 грамма фторуглеродной жидкости. Его промывали основанием и подвергали фракционной перегонке100 с получением жидкой фракции, которая была идентифицирована как относительно чистая (CF2)2NC6F,1, имеющая следующие свойства: .. 5.0 6.0 90 , 71.7 . 186 ., 17.8 . 9b , , 135 , 73.7 - . distilled100 (CF2)2NC6F,1, : Температура кипения Показатель преломления (при 20°С) - - Плотность (граммс.с. при 20°С) - - Молекулярная масса - 11'0-11 1. . ( 20oC.) - - (.. 2Q .) - - - 11'0-11 1. . 1.286 1.835 428 Рассчитанное значение молекулярной массы для чистого (0F2)2NC6F11 110 составляет 433. 1.286 1.835 428 110 (0F2)2NC6F11 433. Это соединение является первым членом ряда, имеющего общую формулу (:6F, где и ' представляют собой насыщенные ациклические фторуглеродные радикалы, 115 которые могут быть одинаковыми или разными. Показательными высшими соединениями являются ()(O2F) NC6F.1, полученные из метилэтиланилина; (CF1)2NC6F11, полученный из диэтиланилина; (C3FT)2NC5uP1, производное 120 дипропиланилина; и (C4F9)2NC6Fy1, полученный из дибутиланилина. (:6F,, ' , 115 . (,)(O2F,) NC6F., ; (,)2NC6F11, ; (C3FT)2NC5uP1, 120 ; (C4F9)2NC6Fy1, . 666,733 ПРИМЕР, 7. 666,733 , 7. грамм диэтилбензиламина (02li5)21NC Ut2Csll растворяли в 2000 граммах коммерческого безводного жидкого фтористого водорода и подвергали электролизу, как описано в предыдущих примерах. Электролиз продолжали в течение 93 часов с добавлением амина по мере необходимости для поддержания концентрации. Жидкий продукт, собранный со дна ячейки, промывали и фракционно перегоняли с получением фракции, которая была идентифицирована как относительно чистая (O2F5)2NOP2oF3, насыщенное трифторуглеродное аминосоединение, имеющее 6-арбоновое кольцо, полученное в результате полного замещения атомов водорода фтором. и присоединение к бензольному кольцу в исходном соединении ароматического амина. , (02li5)21NC Ut2Csll 2000 . - 93 . (O2F5)2NOP2oF3, 6- , , - , . 2
Инфракрасный спектр поглощения выявил сильные полосы поглощения углерод-фтора, а также установил отсутствие ненасыщенности и отсутствие водорода (либо в виде углерод-водорода, либо в виде азот-водорода). - - ( - ). Эта фракция имела следующие измеренные свойства: : Температура кипения - - 163 165 С. - - 163 165 . Показатель преломления (при 26 С) - - - 1,304 Плотность (грамм, при 270 С) - - - 1,892 Молекулярная масса - - 568 Температура замерзания 86 стекло при минус 69 С. ( 26 .) - - - 1.304 (.'. 270 .) - - - 1.892 - - 568 86 69 . Молекулярная масса чистого соединения, рассчитанная по формуле, равна 583. , , 583.
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-13 22:48:38
: GB666733A-">
: :
666734-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .
. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB666734A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ 666 666 2
Дата подачи заявки и подачи полной спецификации: 1 июля 1949 г. : 1, 1949. № 17505/49. . 17505/49. Полная спецификация опубликована: февраль. : . 20, 1952. 20, 1952. Индекс при приемке -- Классы 30, ; и 112, Д. -- 30, ; 112, . ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Усовершенствования в устройствах для нарезания игольной нити Мы, :, корпорация, должным образом организованная и действующая в соответствии с законодательством штата Нью-Йорк, по адресу: Северный бульвар, 30, Лонг-Айленд-Сити, Нью-Йорк, Соединенные Штаты Америки. , настоящим заявляем о сущности этого изобретения и о том, каким образом оно должно быть реализовано, которые должны быть подробно описаны и подтверждены в следующем заявлении: Настоящее изобретение относится к устройствам для нарезания резьбы, имеющим проход для приема изделия, быть заправленной, называемой в дальнейшем иглой, прорезью для приема нити, пересекающей проход иглы, и подпружиненным элементом захвата нити, который при заправке проходит через ушко иглы, зацепляет нить в прорези для приема нити и при ее обратном движении, протягивает указанную зацепленную нить через ушко иглы. , :, , 30, , , , , , : , , , , . . Целью настоящего изобретения является создание простого устройства вышеуказанного типа с улучшенными средствами заправки игольной нити. . . В устройстве для нарезания резьбы вышеуказанного типа согласно настоящему изобретению элемент зацепления нити подталкивается к положению зацепления нити под действием давления пружины, и такое перемещение предотвращается препятствием, которое, в свою очередь, подталкивается к положению зацепления нити под действием давления пружины. быть таким, что смещение препятствия приводит к автоматическому перемещению элемента зацепления нити в положение зацепления нити. , . В предпочтительной форме элемент зацепления нити высвобождается в результате нажатия пользователем плунжера или «кнопки». ". В этой предпочтительной форме нитевдевателя игла сначала вставляется в отверстие концом с ушком, а затем на плунжер или кнопку нажимают вниз, чтобы сместить наковальню. Ушко иглы опирается на верхнюю поверхность наковальни и следует за ее движением вниз [Цена 218] под действием силы тяжести. Ушко иглы, как известно, сплющено и имеет эллипсоидную форму. Крючок для нити представляет собой тонкую стальную штамповку такого размера, чтобы легко проходить через ушко иглы. Если ось игольного ушка не параллельна плоскости движения нитевдевателя, то последний ударяется о сплющенную эллипсоидную поверхность иглы с одной или другой стороны ушка и поворачивает иглу вокруг своей оси, чтобы выровнять ее. игольное ушко с крючком на 60 ниток. Таким образом, отдельных средств ориентации или выравнивания глаз не существует. необходимо, но может быть использовано при желании. . [ 218] . , 60 . . - , 60 . , . , . Для того чтобы изобретение можно было ясно понять и воплотить в жизнь 65, его практический вариант осуществления теперь будет описан в качестве примера с помощью прилагаемых чертежей, на которых: фиг. 1 представляет собой вид спереди устройства для нарезания резьбы под углом 7° в соответствии с настоящим изобретением. 65 , . :. 1 7o . На фиг. 2 показан вид устройства изнутри со снятой передней крышкой, на котором пунктирными линиями показано относительное положение его подвижных элементов. . 2 , , . Фиг.3 представляет собой вид сверху в разрезе по линии 3-3 фиг.2. . 3 3-3 . 2. Фиг. 4 представляет собой вид с торца в разрезе, по существу, по линии 1-1 на 80 фиг. 2. . 4 , 1-1 80 . 2. На фиг. 5 показан вид сзади части устройства для нарезания резьбы, показывающий устройство ножниц. . 5 , . На фиг. 6 показан торцевой вид в разрезе 85 по линиям 6-6 на фиг. 1. . 6 , 85 6-6 . 1. Как показано на чертеже, устройство для нарезания резьбы содержит корпус или кожух 10, снабженный периферийным охватывающим фланцем 1, к которому прикреплена соответствующая О9) передняя крышка 20. Защитная пластина 20 прикреплена к корпусу 10 с помощью подходящего крепежного устройства, состоящего из штифта 21, имеющего выступ или воротник 22 и удлинитель 23, вставленный через любое отверстие 24 в пластине 95, 20. Рабочая головка 2-5 цементируется, 3734 " " ." 666,734 с помощью лирессы или иным образом крепится к удлинителю 23. Пластина 20 легко и быстро крепится к корпусу 10 путем вставления шпильки 21 в резьбовое отверстие 26 в задней стенке 1' 6 корпуса и ввинчивания шпильки в отверстие 26 путем вращения головки 25. , 10, 1, O9) 20. 20 10 21 22 23 24 95 20. 2-5 , 3734 " " ." 666,734 - , 23. 20 quickl1 10 21 26 1' 6 26 25. Корпус 10 снабжен выступающим внутрь выступом или утолщенной частью 13, в которой имеется проход 14 для приема иглы, снабженный расширяющимся отверстием 16. 10 13 14 16. Пара направляющих 17, 18, по существу совмещенная с выступом 13, выполнена за одно целое со стенкой 12 накладки 1 и направляет плунжер или ползунок 30, имеющий 16 упорную головку 35. Плунжер 30 выполнен с возможностью возвратно-поступательного движения вертикально между направляющими 17, 18, а над ним упор 3.5 выполнен с подходящим поперечным каналом 31 для цели, которая будет описана. Наковальня 35 имеет идущую в поперечном направлении канавку или прорезь 36, пересекаемую прорезью или выемкой 37, по существу перпендикулярной ей. Верхний конец плунжера имеет проход -32, продолжающий проход иглы.14. -образный элемент 140 шарнирно установлен рядом с направляющей 18 и имеет крючок 45 для зацепления иглы, проходящий в направлении канала 31 плунжера 30. ; Грач 45 — штамповка из тонколистовой стали или другого металла. Ушко 42 рядом с шарниром 43 элемента 40 имеет относительно легко натянутую пружину 44, прикрепленную к нему, а другой конец пружины 44 зацепляется со штифтом 46 на стенке 12. Пружина 44 стремится повернуть элемент 38 40 против часовой стрелки, чтобы выдвинуть крючок 45 поперек оси канала 14 иглы. 13, 17, 18 12 - 1 30 16 35. 30 17, 18 3.5 - 31 . 35 36 37 . - -32 - .14. - 140 18 - -45 31- 30. ; 45 - - . 42 - 43 40 - 44 -, 44 46 12. 44- 38 40 - , 45 14. Такое выступание обычно ограничивается средствами, описанными ниже. -40 Задняя стенка 12 кожуха 10 и крышка 20,. образованы совмещенными прорезями 51 и 52, которые взаимодействуют, образуя проход или прорезь 50 для приема иглы. Канал 50 проходит внутрь и вниз под углом, пересекая оси канала 14 иглы и плунжера 30 так, что в нижнем или втянутом положении и упоре 35 . резьбу в пазе 51 можно сдвинуть до совмещения с осями. Для захвата нити, помещенной в прорезь 50, предусмотрено подходящее устройство, содержащее проволоку 53, прикрепленную на своих концах к штырям 54 и 56 на внешней поверхности пластины 20 и имеющую выступ, проходящий вокруг штифта 57 на пластине 20. В промежутках 56 между внешними штифтами 54, 56 и внутренним штифтом 57 по существу параллельные части проволоки 53 подпружинены друг к другу так, что, когда нить втягивается в паз 50, она скользит между ними. плечи проволоки 53 и удерживаются во внутреннем конце прорези. . -40 12 10, 20,. - ' 51 52 50. 50 14 30 , 35, . 51 . 50, 53 54 56 20 57 20. In56 54, 56 57, - 53 , 50, . 53 - . Стержень 60 проходит поперечно нижней части кожуха 10 и имеет один конец, повернутый к стенке 12, как показано на позиции 61. Между промежуточной частью стержня и уменьшенным нижним концом 63 плунжера 30 предусмотрено неподвижное соединение 65 - шарнирное соединение 62. 60 10 ' 12 61. 65- 62 - 63 30. Рядом со свободным концом стержня 60 нижний конец плунжера 65 шарнирно соединен со стержнем 60, как и в случае с 64, и этот плунжер проходит 70 наружу через по существу горизонтальную часть фланца 11, при этом его внешний -конец имеет рабочую головку. или кнопку 67. Относительно сильная пружина растяжения 68 проходит между крайним внешним концом 76 - стержня 60 и штифтом 71, образованным на стенке 12. 60, 65 60, 64, 70 11, 67. 68 76 - 60 71 12. Пружина 68 обычно смещает стержень 60 в положение , показанное на фиг. 2, при этом плунжер и упор 35 находятся в верхнем положении или неработоспособны. позиция. В этом положении упор 80, такой как штифт 72, проходящий по существу перпендикулярно стержню 60, зацепляется за ушко 42 элемента 40, удерживая этот элемент и крючок 45 в втянутом положении. 85 Чтобы управлять устройством, а. иглу вводят концом с ушком сначала в проход 14 до тех пор, пока его конец с ушком не войдет в контакт с упором 35. В паз 37 входит конец иглы с ушком. Кнопка 67 нажимается для перемещения плунжера 30 и упора 35 вниз, при этом игла следует за движением вниз под действием силы тяжести. Когда упор 72 перемещается вниз, пружина 44 поворачивает элемент 40 против часовой стрелки. Крючок 45 проходит через ушко иглы 9fi и в прорезь для нити 50. 68 ' 60 . 2 - 35 . . , 80 , 72 60, 42 40 45 -. 85 , . - 14 35. 37 . 67 30 90 35 , . 72 ., 44 40 -. 45 9fi 50. Затем в прорезь 50 укладывается нить, удерживаемая в нижнем конце прорези проволокой 53. Когда кнопка 67 отпускается, пружина 68 тянет стержень 60 вверх. Абатмент 72100 входит в зацепление с элементом 40, поворачивая его по часовой стрелке. При этом крючок 45 выводится через ушко иглы, увлекая за собой петлю нити. В то же время движение наковальни 35 вверх толкает иглу 105 вверх так, что ее можно вывести из прохода 14, протянув через ее ушко петлю нити. Следует отметить, что пружина 68 значительно прочнее пружины 44, поэтому элементы обычно удерживаются в положении, показанном на рис. 2. - Предусмотрены соответствующие средства для обрезки нити нужной длины. Эти средства включают в себя ножницы, обычно обозначенные позицией 80, включающие в себя фиксированный режущий брусок 81, установленный на задней части обсадной колонны 10-10. продвиньтесь вдоль паза 50. Второй режущий элемент 82 поворачивается в позиции 83, и его режущая часть 84 обычно удерживается на расстоянии от стержня 120-81 с помощью подходящих средств. Это средство содержит удлинитель 86 на участке 84, имеющий палец 87, выступающий внутрь через паз 88 в стенке 12. 50, 53. 67 , 68 - 60 . 72100 40, . 45 . , . , - 35 105 - 14, . 68 44, . 2. --- . 80 81 10 . 50. 82 83 84 - 120 -81 . 86 84 - 87 88 12. Пружина 89 связана с пальцем 87 и штифтом 125 91 и удерживает ножницы 80 в открытом состоянии. Ножницы приводятся в действие путем нажатия на расширенную часть 92 элемента 82 обычным способом работы ножниц. 89 87 125 91 80 . 92 82 . - 'Хотя конкретный вариант осуществления траектории движения упомянутого элемента зацепления с резьбой; вторая пружина означает смещение указанной наковальни в препятствующее положение; упорное средство, связанное с упомянутой наковальней и ограничивающее перемещение упомянутого элемента зацепления с резьбой под воздействием упомянутого первого пружинного средства; и элемент, способный перемещать указанную наковальню из мешающего ей положения и втягивать указанный абатмент; 65, при этом ушко иглы, вставленной в канал для зацепления с упором, переместится на траекторию движения упомянутого элемента захвата нити; указанное первое пружинное средство, после втягивания указанного упора 70, перемещает указанный элемент захвата нити через ушко иглы в прорезь, чтобы нить укладывалась в прорезь и фиксировалась с ней; указанная наковальня при освобождении указанного рабочего элемента 76 смещается указанным вторым пружинным средством для выталкивания иглы, а указанное опорное средство приводит указанный элемент зацепления с нитью в его втянутое положение; указанный зацепляющий элемент, втягиваясь, протягивает петлю 80 нити через ушко иглы, чтобы продеть в нее иглу. -' ; ; ; ; 65 ; , 70 ; , , 76 ; , , 80 . 5. Устройство для заправки нитей по п. 2, в котором поверхность упора имеет такую форму, чтобы вмещать конец с ушком иглы 85. 5. 2 85 . 6. Устройство для заправки нити по любому из предыдущих пунктов, содержащее ползун, выполненный с возможностью возвратно-поступательного движения на одной линии с каналом, который принимает иглу, подлежащую заправке на 90°, причем указанный ползун имеет упор, примыкающий к внутреннему концу канала, рычаг, шарнирно соединенный с указанным элементом и к противоположному концу указанного ползуна, пружинное средство, взаимодействующее с указанным рычагом для смещения упора 95 в препятствующее положение, и упорное средство, связанное с рычагом и ограничивающее перемещение элемента зацепления с резьбой под его воздействием. дальнейших весенних средств. 100 7. Устройство для нарезания резьбы по любому из предыдущих пунктов, имеющее режущее средство, установленное рядом с пазом для отрезания заранее выбранной длины резьбы. 6. , 90 , , , 95 . . 100 7. , . 8. Устройство для нарезания резьбы согласно примеру 106, описанному в настоящем документе и проиллюстрированному на прилагаемых чертежах. 8. 106 . Датировано 1 июля! 1.949. 1st ,! 1.949. К. ЛОКЕТТ ХЬЮЗ, дипломированный патентный поверенный. . , . 46, Бедфорд Роу, Лондон, ... 46, , , ... изобретение было показано и подробно описано для иллюстрации применения его принципов, следует понимать, что изобретение может быть воплощено иным образом, не отступая от таких принципов. , .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-13 22:48:39
: GB666734A-">
: :
666735-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .
. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB666735A
[]
- р т. В - ф-би% - . - -% П А Т Е Н Т Р СПЕЦИФИКАЦИЯ ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ 666,735 Дата подачи заявки и подачи полной спецификации: 28 июля 1949 г. 666,735 : 28, 1949. № 19864/49. . 19864/49. Заявление подано в Германии 25 июня 1949 года. 25, 1949. Полная спецификация опубликована: февраль. 20, 1952. : . 20, 1952. Индекс при приемке:-классы 2(в), РП4с(17:18), РП4с20(б в), РП4с20д(1:2:3), РП4д3б (1:3), РП5с(17:18), РП5с20(б: в), РП5с20д(1:2:3), РП5д2а, РП6с(17:18), РП6с20(б:в), РП6с20д(л:2:3), РП6д(1:2), РП7с(17:18) , РП7с20(б:в), РП7с20д(1:2:3), РП7д(лк:3), РП8с(17:18), РП8с20(б:в), РП8с20д (1:2:3), РП8д2(а :b2), РП10с(17:18), РП10с20(б:в), РП10с20д(1:2:3), РП10(дла:т2е), РП1лк(17:18), РП11с20(б:в), РПллк20д( л:2:3), РП1лд(ла:2х:7). :- 2(), RP4c(17:18), RP4c20( ), RP4c20d(1: 2: 3), RP4d3b (1: 3), RP5c(17:18), RP5c20(: ), RP5c20d(1: 2: 3), RP5d2a, RP6c(17:18), RP6c20(: ), RP6c20d(: 2: 3), RP6d(1: 2), RP7c(17: 18), RP7c20(: ), RP7c20d(1: 2: 3), RP7d(: 3), RP8c(17:18), RP8c20(: ), RP8c20d (1:2:3), RP8d2(: b2), RP10c(17: 18), RP10c20(: ), RP10c20d(1:2:3), RP10(: t2e), RP1lc(17:18), RP11c20(: ), RPllc20d(: 2: 3), RP1ld(: 2x: 7). ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Усовершенствования в области пластификации виниловых полимеров , & , ... ., немецкая компания, расположенная по адресу: Хенкельштрассе, Дюссельдорф-Хольтхаузен, 67, Германия, настоящим заявляет о сущности настоящего изобретения и о том, каким образом оно должно быть реализовано, которые должны быть подробно описаны и установлены в следующем заявлении: , & , ... ., , 67, , , , , :- Настоящее изобретение касается усовершенствований в производстве пластических масс, особенно виниловых полимеров. , . Всякий раз, когда выражение «виниловые полимеры» используется в описании и формуле изобретения, оно подразумевает полимеры таких продуктов, которые содержат группу CH2=-, по крайней мере, один раз, такие как, например, продукты полимеризации винилхлорида, которые также могут быть послехлорированные винилацетат, винилхлорацетат, винилалкиловые эфиры, винилалкилтиоэфиры, винилацетилен, дивинилацетилен, винилалкилкетоны, сложные эфиры акриловой кислоты и сложные эфиры метакриловой кислоты. " " CH2= - , , , -, , , , , , , , . Установлено, что гидроксиалкиламиды и дигидроксиалкиламиды замещенных или незамещенных бензолсульфоновых кислот пригодны в качестве мягчителей виниловых полимеров и при введении в полимер обладают свойством давать стеклянно-прозрачные пластифицированные массы. , , , . Многочисленные типы обычных коммерческих виниловых полимеров содержат небольшое количество различных примесей, таких как смачивающие агенты и мыла, которые обусловлены условиями полимеризации. Эти вещества остаются в готовом продукте, поскольку в качестве агентов скольжения они гарантируют лучшую пластичность при обработке полимера, и для многих целей их присутствие не является вредным, и, следовательно, их дорогостоящее удаление не является ни необходимым, ни полезным. Поскольку эти сопутствующие вещества частично суспендированы, а не растворены в полимере, и не [Цена 2 шл. 8д.] желатинизированные большинством пластификаторов, изделия из этих продуктов обнаруживают характерную мутность, которую в торговле принято считать неизбежным свойством материала. Пластификаторы данного изобретения даже в этих случаях дают стеклянно-прозрачные пластичные массы. , . . , [ 2s. 8d.] , , 45 . - . Подходящими гидроксиалкиламидами или дигидроксиалкиламидами бензолсульфоновых кислот 50, которые рассматриваются в качестве пластификаторов согласно изобретению и которые, при необходимости, могут служить для производства стеклянных прозрачных масс, являются, например, гидроксиэтиламид бензолсульфоновой кислоты и дигидроксиэтиламид бензолсульфоновой кислоты, а также все гомологи, замещенные в любом месте ядра, такие как изомерные гидроксиэтиламиды толуола, ксилола и кумолсульфоновой кислоты и дигидрокси 60 этиламиды, этил-, бутил-, октил-, додецил-, циклогексил-, бензил- и фенил. моно- или дигидроксиэтиламиды -бензолсульфокислоты и, в частности, такие представители этого класса тел, которые можно получить 65 из смесей производных бензола, содержащих длинные алкильные цепи. Их можно, в свою очередь, получить, например, из хлорированных углеводородов Фишера-Тропша и бензола в присутствии хлорида алюминия 70 или из смеси бензола и высокомолекулярных олефинов в присутствии кислотных конденсирующих агентов, а при необходимости и из галогениды высших жирных кислот и бензола в присутствии хлорида алюминия 75 и последующего восстановления или другими способами. 50 , , , , , , , , , 60 , -, -, -, -, -, - - - , , 65 . , , - 70 , , 75 . Такие бензолсульфоновые гидроксиэтиламиды или дигидроксиэтиламиды или их смеси, которые содержат заместители в бензольном ядре вместо или, если желательно, в дополнение к алкильному радикалу, такому как, например, галоген, алкокси, нитро или ацильные группы, и/или которые содержат в группе амидо 4SAL 666,735 другие гидроксиалкильные радикалы, кроме ранее упомянутого гидроксиэтильного радикала, такие как, например, -хлорбензолсульфоновая кислота--пропаноламид, дигидроксиэтиламид 3-нитробензолсульфоновой кислоты, гидроксиэтиламид 2-хлор-4-метоксибензолсульфоновой кислоты. и -пропаноламид 4-капроилбензолсульфоновой кислоты также подходят для использования в настоящем изобретении. , 80 , , , / 4SAL 666,735 , - --, 3--- , 2--4 4- - . Производство таких соединений известно, и самый простой метод заключается в использовании соответствующих галогенангидридов сульфокислот, которые при взаимодействии с гидроксиалкиламинами образуют гидрокси-15-алкиламид с хорошим выходом. Однако можно начать с амидов соответствующих ароматических сульфокислот, если они имеют по крайней мере один замещаемый атом водорода при азоте, и провести реакцию с хлоргидринами или, при необходимости, с алкиленоксидами. , -15 . , . Эффекты пластификации, которые можно получить на виниловых полимерах с помощью веществ по настоящему изобретению, обычно несколько меньше, чем с известными поливиниловыми пластификаторами, например трикрезилфосфат, диоктилфталат или фениловые эфиры алкилсульфоновой кислоты. 30. Для получения сравнимого эффекта с веществами настоящего изобретения в большинстве случаев необходимо добавлять несколько больше, чем обычно при использовании обычных пластификаторов, и обработка этих больших количеств не представляет трудностей из-за их хорошей совместимости. Преимущество веществ данного изобретения перед известными веществами состоит в том, что с помощью настоящих пластификаторов можно получать прозрачные продукты даже с такими виниловыми смолами, которые при обработке другими пластификаторами дают только мутные массы. , .. , . 30. , . . Их можно использовать отдельно или в смеси друг с другом, а также их можно использовать в сочетании с другими известными пластификаторами для поливиниловых смол, благодаря чему преимущественно достигаются хорошие свойства обоих классов, поскольку таким образом можно производить очень получение мягких и одновременно стеклянно-прозрачных масс возможно без превышения общего количества пластификатора за обычные пределы. , - . Введение новых пластификаторов в полимеры может осуществляться известными методами. . ПРИМЕР 100 весовых частей поливинилхлорида (ТМ «Игелит» ПЦУ («Игелит» — зарегистрированная торговая марка) замешивают при 1400 С. 100 ( " " (" " ) 1400 . обычным способом с 30 весовыми частями смеси изомерных гидроксиэтиламидов ксилолсульфокислот, полученных сульфохлорированием технического ксилола и обработкой моноэтаноларнином. 30 . После раскатывания получается стеклянно-прозрачная пленка высокой прочности и превосходной светостойкости, пригодная для изготовления штор. (Тот же материал «Игелит», который используется здесь, дает мутную фольгу при использовании с диоктилфталатом или трикрезилфосфатом). - - . ( " " ). ПРИМЕР 100 весовых частей поливинилхлорида ("Игелите" ) гомогенизируют и раскатывают при 1400°С со смесью 15 весовых частей гидроксиэтиламида ксилилсульфокислоты. пластификатора примера 1 и 15 75 мас.ч. диоктилфталата, получают абсолютно прозрачную фольгу, отличающуюся от фольги примера еще большей мягкостью. 100 (" " ) 1400 . 15 . 1 15 75 , . ПРИМЕР Смесь алкилбензолов, алкильная цепь которых содержит в среднем 12 атомов углерода (полученную хлорированием смеси соответствующих углеводородов (Когазин) и последующей реакцией 85 с бензолом в присутствии хлорида алюминия) переводят в сульфохлорид и он при обработке этаноламином превращается в гидроксиэтилсульфонамид. 40 весовых частей этого продукта 90 добавляют к 100 весовым частям поливинилхлорида ("Игелите" ) и 1000 весовым частям циклогексанона. После нанесения на стеклянные пластины и испарения растворителя получается пленка, которую легко снять с подложки. 12 ( () 85 ) . 40 90 100 (" " ) 1000 . 95 . Пленка абсолютно прозрачна, отличается высокой прочностью и первоклассной светостойкостью. -, . Для повышения мягкости пленки часть гидроксиамида можно заменить другими мягчителями, например трикрезилфосфата без повреждения прозрачности пленки. 100 , .. . Теперь подробно описав и выяснив природу нашего упомянутого изобретения 105 и то, каким образом оно должно быть реализовано 105
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-13 22:48:41
: GB666735A-">
: :
666736-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .
. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB666736A
[]
RE6 Fr9r -КОПИЯ RE6 Fr9r - Мы, , британская компания, расположенная в Кромптон-Хаус, Олдвич, Лондон, ..2, и ДЭВИД ДЖЕСТИ СТРОНГ, британский подданный, с адреса компании в исследовательских лабораториях, Риттл-Роуд, Челмсфорд, в графстве Эссекс, настоящим заявляем, что изобретение, на которое мы молимся, чтобы нам был выдан патент, и метод, с помощью которого оно должно быть реализовано, будут подробно описаны в следующем заявлении: Это изобретение относится>; к системам управления электродвигателями, и его основной целью является создание системы управления скоростью, позволяющей поддерживать работу электродвигателя с желаемой постоянной скоростью независимо от внешних воздействий, таких как изменение нагрузки, изменение напряжения питания или изменение окружающей среды. температура. Такое управление скоростью желательно во многих приложениях, например, в двигателях для привода многих видов промышленного оборудования и при поддержании постоянной частоты питания, генерируемого генератором переменного тока, приводимым в действие управляемым двигателем. , , , , , , ..2, , , ' , , , , , , , : >; , . . . Эта цель достигается в соответствии с настоящим изобретением за счет использования переменного напряжения с частотой, пропорциональной скорости управляемого двигателя, которое подается на частотный мост переменного тока, и за счет установки дискриминатора или фазоселективного выпрямите
Соседние файлы в папке патенты