патенты / 13881

663739-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB663739A
[]
ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ. . Процесс Рё средства для перемешивания Рё взвешивания молока Рё сливок. РњС‹, ХЕНДРРРљРЈРЎ ЭГБЕРТ РљРћРўРЎ Рё Р’РЛЬГЕЛЬМУС ФРЕДЕРРРљРЈРЎ РљРћРўРЎ, РѕР±Р° подданные королевы Нидерландов РёР· Лихтенворде (провинция Гельдерс), Нидерланды, настоящим заявляем Рѕ сущности этого изобретения. Рё каким образом это должно быть выполнено, должно быть РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ описано Рё установлено РІ следующем заявлении: Настоящее изобретение относится Рє СЃРїРѕСЃРѕР±Сѓ Рё средствам для перемешивания Рё взвешивания молока Рё сливок СЃ помощью устройства для взвешивания, имеющего одинарное или РґРІРѕР№РЅРѕРµ взвешивание. договоренность. , , , ( ), , , :- . Каждый день, поскольку молочные заводы получают молоко РѕС‚ большого количества поставщиков, это молоко взвешивается, берется РїСЂРѕР±Р° Рё перемешивается Р·Р° очень короткое время. - , , . Чтобы иметь возможность взять РїСЂРѕР±Сѓ, которая будет иметь точно такой же состав, как Рё РІСЃРµ количество молока, подлежащего отбору РїСЂРѕР±С‹, молоко необходимо тщательно перемешать перед взятием РїСЂРѕР±С‹. , . Это особенно важно, РєРѕРіРґР° необходимо определить содержание жира. . Часто перемешивание осуществляют РІ каждой маслобойке отдельно СЃ помощью металлической мешалки, которую вручную перемещают РїРѕ маслобойке вверх Рё РІРЅРёР·. Эта система занимает РјРЅРѕРіРѕ времени Рё неэффективна, поскольку приходится перемешивать каждую СЃР±РёРІРєСѓ отдельно, Р° РЅРµ РІСЃСЋ массу одновременно. , . . РћРґРЅР° известная форма устройства для взвешивания включает контейнер для взвешивания, РІ котором молоко перемешивается Рё РїСЂРѕР±Р° отбирается СЃ помощью насоса. Однако возражением против такого устройства является то, что перемешивание Рё введение мешалок РІ контейнер для взвешивания влияют РЅР° вес молока. . , . Расположение насоса, мешалки Рё трубок РІ емкости для взвешивания нежелательно РІ том случае, если эти элементы соединены СЃРѕ стойками, расположенными РІРЅРµ емкости для взвешивания. РР·-Р·Р° подъемной силы, действующей РЅР° указанные элементы, Р° также РёР·-Р·Р° того, что перемешивающий механизм РІ зависимости РѕС‚ положения лопастей оказывает направленное вверх прижимающее или всасывающее действие, получается ложное показание веса. Над контейнером для взвешивания уже предлагалось размещать небольшой контейнер. Р’ этом небольшом контейнере молоко перемешивается, Р° затем вводится РІ контейнер для взвешивания, расположенный РїРѕРґ указанным небольшим контейнером. , . , , , , . . . Такое расположение облегчает размещение устройства для взвешивания РІ нижнем пространстве, так что высота, СЃ которой молоко выливается РёР· маслобойок, РЅРµ является аномально высокой (эта высота увеличивается РЅР° высоту смесительного контейнера). , ( ). Эти возражения теперь устраняются СЃ помощью СЃРїРѕСЃРѕР±Р° согласно настоящему изобретению, который отличается тем, что РІРѕ время или после переливания молока РІ емкость для взвешивания молоко перемешивают СЃ помощью перемешивающего устройства, после чего перемешивание прекращают путем прекращения перемешивания. устройство или вынимая его РёР· контейнера, РїСЂРё этом либо освобождается ранее заблокированный индикатор веса, либо снимается экран, который ранее закрывал индикатор веса, чтобы можно было определить вес молока, индикатор веса СЃРЅРѕРІР° блокируется или закрывается экраном, РєРѕРіРґР° перемешивающее устройство СЃРЅРѕРІР° запускается или возвращается РІ контейнер. , , , , , , , , . Рзобретение также включает устройство для перемешивания Рё взвешивания молока или сливок СЃ устройствами для взвешивания, имеющими одинарную или РґРІРѕР№РЅСѓСЋ емкость для взвешивания, отличающееся тем, что перемешивающий элемент, установленный РЅР° емкости для взвешивания, РІ своем неподвижном положении РЅРµ имеет соединения СЃ приводным валом или РґСЂСѓРіРёРјРё частями. снаружи контейнера для взвешивания, Р° механическое соединение перемешивающего элемента СЃ приводным валом контролируется системой рычагов, которая также управляет индикатором веса Рё выпускным клапаном таким образом, что РїСЂРё наливании молока РІ контейнер выпускной клапан закрывается. закрыт, индикатор веса РЅРµ работает, Р° перемешивающий элемент соединен СЃ приводным валом, причем индикатор веса работает только тогда, РєРѕРіРґР° нет соединения между перемешивающим элементом Рё приводным валом или РґСЂСѓРіРёРјРё частями РІРЅРµ контейнера. , , , , , - , . Предпочтительно РѕРґРёРЅ перемешивающий элемент может быть выведен РёР· молока или РІ молоко механически, гидравлически или посредством давления РІРѕР·РґСѓС…Р°; этот перемешивающий элемент может приводиться РІ действие источником энергии, РїСЂСЏРјРѕ или косвенно соединенным СЃ перемешивающим элементом. , ; . Экранирующий элемент может быть сконструирован таким образом, что перед циферблатом весов расположено несколько крышек, которые РїСЂРё смещении обнажают индикатор весов или закрывают его. . Чтобы выполнить требование Рѕ невозможности считывания данных СЃ устройства для взвешивания РІРѕ время периода перемешивания, крышки контролируются движением механизма перемешивания, движением перемешивающего элемента вверх Рё РІРЅРёР·, таким образом управляя движением крышки. пластины, РЅР° которых невозможно прочитать показания весов, РєРѕРіРґР° перемешивающий элемент находится РІ молоке. , - , . Настоящее изобретение поясняется вариантами осуществления, показанными РЅР° прилагаемых чертежах. . РќР° СЂРёСЃ. 1 показано расположение перемешивающего устройства, выпускного клапана Рё весового устройства СЃ весовой емкостью. . 1 , . Фиг.2 представляет СЃРѕР±РѕР№ схематический РІРёРґ аппарата РЅР° этапе заливки молока Рё работы перемешивающего устройства. . 2 . РќР° СЂРёСЃ. 3 схематически изображен аппарат РІ положении для взвешивания. . 3 . РќР° СЂРёСЃ. 4 схематически показано устройство РЅР° этапе, РєРѕРіРґР° выпускной клапан открыт. . 4 . Фиг.5 представляет СЃРѕР±РѕР№ схематическое изображение модифицированной формы устройства. . 5 . Фиг.6 представляет СЃРѕР±РѕР№ второй вариант осуществления. . 6 . Фиг.7 представляет СЃРѕР±РѕР№ вариант осуществления, РІ котором используются РґРІР° контейнера для взвешивания. . 7 . РќР° СЂРёСЃ. 1 емкость для взвешивания подвешена Рє индикаторному устройству 2. Перемешивающее устройство, РІ данном случае центробежный насос 3 или РїРѕРґРѕР±РЅРѕРµ перемешивающее устройство большой производительности, снабжено муфтой 4, Рє которой подключен электродвигатель 5. Рычажная система 6-7 закреплена РЅР° стойке 8 снаружи контейнера. Рычаг 6 РїСЂРёРІРѕРґРёС‚ РІ действие муфту 4 Рё электродвигатель 5, Р° РїСЂРё дальнейшем движении вверх РїСЂРёРІРѕРґРёС‚ РІ действие Рё нагнетательный клапан 9. Рычаг 7 РїСЂРёРІРѕРґРёС‚ РІ действие весоуказывающее устройство. . 1 2. , 3 , 4, 5 . 6-7 8 . 6 4 5, 9. 7 . Работа устройства заключается РІ следующем: РќР° СЂРёСЃ. 2 указано положение, РІ котором молоко налито РІ емкость 1. Рычажная система 6-7, управляемая через стойку 10 Рё ручку 11, находится тогда РІ таком положении, что двигатель 5 соединен РІ позиции 4 СЃ перемешивающим устройством 3, весовое устройство 2 заблокировано, Р° выпускной клапан находится РІ закрытом положении. Если РІ комплект РІС…РѕРґРёС‚ аппарат 14 для автоматического отбора РїСЂРѕР±, то насос 13, соединенный СЃ мешалкой 3, соединяется СЃ аппаратом 14 через напорную линию 15 Рё муфту 12. РљРѕРіРґР° РІСЃРµ молоко определенного поставщика тщательно перемешано, ручку 11 переворачивают, РІ результате чего достигается положение устройства, указанное РЅР° СЂРёСЃ. 3. : . 2 1. 6-7 10 11 5 4 3, 2 . 14 , 13 3 14 15 12. 11 , . 3 . Р’ этом положении рычаг 7 освобождает весоиндикатор, Р° рычаг 6 расцепляет муфту 4 между двигателем 5 Рё мешалкой 3. РџСЂРё наличии СЃРІСЏР·СЊ 12 СЃ автоматом 14 разрывается. Р’ этом положении выпускной клапан 9 еще закрыт. РљРѕРіРґР° количество молока, находящегося РІ контейнере, взвешено, ручка 11 поворачивается дальше Рё выпускной клапан 9 открывается. Это положение указано РЅР° СЂРёСЃ. 4. 7 6 4 5 3. 12 14 . 9 . , 11 9 . . 4. Мешалка 3 может быть установлена непосредственно РЅР° двигателе 5, РїСЂРё этом рычаг 6 вместо управления двигателем 5 через муфту 4 размыкает или замыкает скользящий контакт, например, управляющий подачей электрического тока РЅР° двигатель. Детали внутри контейнера отсоединяются РѕС‚ частей снаружи контейнера РІРѕ время взвешивания, чтобы РЅРµ влиять РЅР° процесс взвешивания. 3 5, 6, 5 4, , , . , - . Мешалка может приводиться РІ движение двигателем, установленным РЅР° некотором расстоянии РѕС‚ контейнера для взвешивания. Р’ этом случае колесо, установленное РЅР° валу двигателя, приводится РІ движение клиновым ремнем — натяжным колесом, имеющим возможность перемещения РїРѕ валу РІР±РѕРє. Между ведущим колесом Рё натяжным колесом установлено колесо, соединенное СЃ вертикальным валом мешалки. . , -, . . Как только емкость для взвешивания приведена РІ положение для взвешивания, натяжное колесо СЃ помощью рукоятки перемещается, РІ результате чего клиновой ремень контактирует СЃ колесом, приводящим РІ движение мешалку. , - . Эта же ручка расцепляет емкость для взвешивания, как только необходимо снять вес, Рё одновременно перемещает натяжное колесо назад, РІ результате чего клиновой ремень отсоединяется РѕС‚ мешалки. , - . Мешалка 3 состоит РёР· центробежного насоса РЅРёР·РєРѕРіРѕ давления, который обеспечивает циркуляцию молока РІ контейнере. РљРѕСЂРїСѓСЃ насоса имеет выпускное отверстие, РёР· которого молоко вытекает СЃ большой силой. 3 . . Благодаря такой циркуляции молоко достаточно перемешивается. . Р’ варианте фиг. 5 Рё 6 двигатель 5 установлен РЅР° мосту 37. Р’ варианте реализации, показанном РЅР° фиг. 5, этот РјРѕСЃС‚ поддерживается РґРІСѓРјСЏ штоками 38 поршней 39, которые совершают возвратно-поступательное движение РІ цилиндрах 40. Р’РѕР·РґСѓС… или масло подаются РІ РґРІР° цилиндра через патрубок 41. . 5 6 5 37. . 5, 38 39 40. 41. Давление РІРѕР·РґСѓС…Р° или масла должно быть достаточно высоким, чтобы заставить поршни двигаться вверх СЃ достаточной скоростью. Действие подъема или опускания устройства можно регулировать путем открытия или закрытия трехходового клапана 42. . - 42. Клапан может быть закрыт РІ такой момент, РєРѕРіРґР° поршни воздействуют РЅР° воздушный буфер. . РџСЂРё желании РїРѕРґ поршнями 39 можно установить винтовые пружины 43. , 43 39.. Вместо РґРІСѓС… цилиндров можно использовать РѕРґРёРЅ цилиндр, как показано РЅР° СЂРёСЃ. 6. , , . 6. Перемещение мешалки вверх Рё РІРЅРёР· может также управлять выпускным клапаном контейнера для взвешивания. . РќР° СЂРёСЃ. 7 показан вариант выполнения, РІ котором мешалки поднимаются механически, СЃ помощью весового устройства для РґРІСѓС… весовых емкостей. Также возможно перемешивать содержимое РґРІСѓС… контейнеров РѕРґРёРЅ Р·Р° РґСЂСѓРіРёРј СЃ помощью РѕРґРЅРѕР№ мешалки. Р’ этом случае мешалка может перемещаться взад Рё вперед РїРѕ мосту 37, показанному РЅР° фиг. . 7 , , . . 37 . 5, или РјРѕСЃС‚ 37, показанный РЅР° фиг.6, может быть расположен между РґРІСѓРјСЏ контейнерами Рё перемещаться РѕС‚ РѕРґРЅРѕРіРѕ контейнера Рє РґСЂСѓРіРѕРјСѓ. 5, 37 . 6 . РљРѕРіРґР° мешалка поднимается, РІ действие приводится система рычагов 44, которая смещает крышки 45 весов 34, так что можно легко определить точный вес. 44 45 34 . РќР° аппарате может быть установлено автоматическое устройство для отбора РїСЂРѕР±, которым можно управлять одновременно СЃ движением мешалки вверх Рё РІРЅРёР·. Мешалка или насос РЅРёР·РєРѕРіРѕ давления РјРѕРіСѓС‚ быть сконструированы так, чтобы часть молока пропускалась вверх через РєРѕСЂРїСѓСЃ для подключения Рє автоматическому устройству для отбора РїСЂРѕР± или для отбора РґСЂСѓРіРёС… количеств молока, подлежащих измерению. , . - . Р’ качестве мешалки можно использовать специально сконструированный насос. Это может быть погружной насос, который СЃ помощью лопастей перекачивает большое количество молока РїРѕРґ РЅРёР·РєРёРј давлением. Эксперименты показали, что РїСЂРё небольшом расходе энергии большие Рё малые количества молока тщательно перемешиваются непосредственно после того, как молоко наливается РІ контейнер. . . .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-13 21:29:50
: GB663739A-">
: :

663740-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB663740A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ 663,740 Дата подачи заявки Рё подачи полной спецификации: 7 апреля 1948 Рі. 663,740 : 7, 1948. в„– 9750/48. . 9750/48. Заявление подано РІ Соединенных Штатах Америки 8 апреля 1947 РіРѕРґР°. 8, 1947. Полная спецификация опубликована: декабрь. 27 1951. : . 27 1951. Рндекс РїСЂРё приемке: - Класс 2(), ; Рё 2(), R24p. :- 2(), ; 2(), R24p. ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Усовершенствования РІ области получения кремнийорганических галогенидов Рё РІ СЃРІСЏР·Рё СЃ этим РњС‹, TnE3 - . , британская компания, имеющая зарегистрированный офис РІ , Лондон, ..2, настоящим заявляет Рѕ характере этого изобретения Рё Рѕ том, каким образом РѕРЅРѕ должно быть реализовано, что будет РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ описано Рё подтверждено РІ следующем заявлении. : - , TnE3 - . , , , , ..2, , : - Настоящее изобретение относится Рє получению кремнийорганических соединений Рё, более конкретно, Рє производству углеводородзамещенных галогенсиланов, характеризующихся тем, что РѕРЅРё содержат углеводородную цепь РёР· РґРІСѓС… атомов углерода, РІ которой каждый атом углерода соединен СЃ атомом кремния СЃРІСЏР·СЊСЋ -. , - - . Настоящее изобретение основано РЅР° открытии того, что углеводородзамещенные галогенсиланы, характеризующиеся тем, что РѕРЅРё содержат углеводородную цепь РёР· РґРІСѓС… атомов углерода, РІ которой каждый атом углерода соединен СЃ атомом кремния СЃРІСЏР·СЊСЋ -, РјРѕРіСѓС‚ быть получены путем реакции РІ жидкости. фазу РїСЂРё температуре РѕС‚ 0' РґРѕ 1500°С, РІ присутствии органического пероксидного катализатора, следующих веществ: (1) соединение , соответствующее общей формуле =_CR, РіРґРµ представляет СЃРѕР±РѕР№ член, выбранный РёР· класса, состоящего РёР· РІРѕРґРѕСЂРѕРґ Рё одновалентные углеводороды Рё (2) соединение кремния, содержащее РїРѕ меньшей мере РѕРґРёРЅ РІРѕРґРѕСЂРѕРґ Рё РїРѕ меньшей мере РѕРґРёРЅ галоген, присоединенные непосредственно Рє атому кремния, РїСЂРё этом остальные валентности кремния удовлетворяются членом РіСЂСѓРїРїС‹, состоящей РёР· РІРѕРґРѕСЂРѕРґР°, одновалентных углеводородных радикалов Рё галогены РґРѕ тех РїРѕСЂ, РїРѕРєР° РЅРµ Р±СѓРґСѓС‚ удовлетворены РІСЃРµ валентности кремния. РќРµ менее 2 РјРѕР». соединения (2) должно присутствовать РЅР° каждую моль. соединения (1). - - , 0' 1500 ., , :-(1) =_CR (2) , , . 2 . (2) . (1). Для краткости соединение, определенное РІ (1) выше, будет называться РІ дальнейшем «углеводородом», Р° соединение кремния, определенное РІ (2) выше, будет называться «гидридом кремния». " , (1) "" (2) ' . " До изобретения было известно [СЂРёСЃ. 21-], что галогениды углеводородов РјРѕРіСѓС‚ вступать РІ реакцию СЃ кремнием СЃ образованием органогалогенсиланов. Например, РІ патенте 50, спецификация в„– 575667, галогениды углеводородов подвергаются реакции РїСЂРё повышенных температурах РїРѕСЂСЏРґРєР° 200–500°С СЃ кремнием, предпочтительно РІ присутствии металлического катализатора, СЃ получением 55 углеводородзамещенных галогенсиланов. . [ 21-] . , 50 . 575,667 200"' 500' 0. , , 55 - . До СЃРёС… РїРѕСЂ было также известно, что углеводородзамещенные галогенсиланы можно получить путем проведения реакции РІ паровой фазе РїСЂРё очень высоких температурах, РїРѕСЂСЏРґРєР° РїРѕ меньшей мере 450°С. - - 450' . между углеводородом Рё галогенидом кремния, более конкретно, тетрахлоридом кремния. Посредством этой реакции галогеноводород отделяется СЃ образованием 65-замещенного углеводородом галогенсилана, причем валентная СЃРІСЏР·СЊ раньше связывала удаленный РІРѕРґРѕСЂРѕРґ СЃ углеводородом, Р° теперь связывает углеводород СЃ атомом кремния посредством СЃРІСЏР·Рё -. 70 Теперь РјС‹ обнаружили, что РјС‹ можем получить путем РїСЂСЏРјРѕРіРѕ синтеза углеводородзамещенные галогенсиланы легко Рё дешево, используя гораздо более РЅРёР·РєРёРµ температуры реакции, чем это было возможно ранее 75, путем реакции углеводорода общей формулы =-, РіРґРµ имеет значение, указанное выше. (например, может представлять СЃРѕР±РѕР№ алкильный радикал, например, метил, этил, РїСЂРѕРїРёР», РёР·РѕРїСЂРѕРїРёР» или бутил; арильный радикал 80, например, фенил или нафтил; аралкил, например, бензил или фенилэтил; алкарил, например, толил или этилфенил) СЃ соединением кремния, содержащим РІРѕРґРѕСЂРѕРґ Рё галоген 85, присоединенными непосредственно Рє атому кремния, причем остальные валентности кремния удовлетворяются членом РіСЂСѓРїРїС‹, состоящей РёР· РІРѕРґРѕСЂРѕРґР°, одновалентных углеводородных радикалов Рё галогенов. , , . 65 - , - - . 70 - 75 =- (.., , , , , , , ; 80 , , ; , , ; , , ) 85 , , . 90 РџСЂРё реализации изобретения реакция протекает РїСЂРё температуре РѕС‚ 0 РґРѕ 150°С СЃ реагентами РІ жидкой фазе Рё РІ присутствии катализатора -1 его9;, 1 - -- ' 1- - _ ,-7 тл - --- - - '1- -- '. -23740, который представляет СЃРѕР±РѕР№ органический пероксид. РЎ помощью этих условий реакции РјС‹ можем заставить РІРѕРґРѕСЂРѕРґ, присоединенный непосредственно Рє РіРёРґСЂРёРґСѓ кремния, присоединиться Рє тройной СЃРІСЏР·Рё вышеописанного углеводородного соединения без потери какого-либо атома углеводорода или РіРёРґСЂРёРґР° кремния Р·Р° счет образования нежелательных побочных продуктов. 90 , 0' 150' . -1 its9;, 1 - -- ' 1- - _,-7 - --- - - ' 1- -- '. -23,740 . , . Совершенно неожиданно Рё 1) можно было предсказать, что указанная реакция будет протекать РІ соответствии СЃ приведенным выше описанием, поскольку были обнаружены такие соединения, например, SiCl4, SiBr4, CO1, Рё (C1IH). СиБр. РЅРµ присоединялся Рє ненасыщенным углеводородам РІ вышеупомянутых условиях реакции. Это также противоречило данным, представленным РІ работе Хараша Рё РґСЂ., которые показали, например, что четыреххлористый углерод, бромтрихлорметан, тетрабромид углерода Рё бромоформ Р±СѓРґСѓС‚ реагировать СЃ олефинами СЃ образованием углеводородзамещенных галогенметанов (СЃРј., например, .). , Дженсен Рё Лирри, Журнал Американского химического общества, 68, 154 (946)). ]1) , , SiCl4, SiBr4, CO1,, (C1IH). . . , , , , , - (, , , , , 68, 154 (946)). Общую реакцию, охватываемую изобретением, РїСЂРѕРІРѕРґСЏС‚ РІ присутствии органического пероксидного катализатора реакции, который предпочтительно растворим РІ РѕРґРЅРѕРј РёР· реагентов. Катализатор РІ целом может быть описан как катализатор, который обычно используется РІ качестве катализатора полимеризации виниловых соединений Рё который предпочтительно способен доставлять свободные радикалы, например, алкильные радикалы или арильные радикалы. Среди таких катализаторов возможно. можно упомянуть, например, алифатические ацилпероксиды, например, диацетилпероксид, лаурилпероксид, стеарилпероксид, каприлилпероксид или РґРё(метилмалеоил)пероксид; пероксиды ароматического 46-РіРѕ СЂСЏРґР°, например дибензоил, пероксид или 3,4-дихлорбензоилпероксид; смешанные алифатические Рё ароматические пероксиды, например пероксид ацетилбензоила; органические гидропероксиды, например, вторичный гидропероксид бутила, гидропероксид трет-бутила или 1-гидроксициклогексилгидропероксид-1 - различные органические персоединения, например, РґРё-(трет-бутилперпиталат), РґРё-(трет-бутил-пероксид) персукцинат), РґРё-(трет-бутилперадипат), теитар-бутилперфуроат. или третичный бутилпербензоат; дигидропероксиды углерода, например, диэтилпероксид, этилбутилпероксид, РґРё-(трет-бутил)00 пероксид или дибензальдипероксид. . - , .., , . . mentioned_ , , , , , , -( ) ; 46 , , , , 3,4- ; , , ; -, - , , -' , 1- --1 - , , -( ), -(-- ), -(- ), - ,. - ; - , , , , -(-) 00 , - . Предпочтительными катализаторами являются пероксиды диацетила Рё дибензоила. . Можно использовать любое количество катализатора, РЅРѕ обычно концентрация катализатора будет находиться РІ диапазоне РѕС‚ примерно 0,01 РґРѕ 1 или более молей. катализатор РЅР° моль. , concenf15 0.01 1 . . углеводорода, предпочтительно РѕС‚ 0,05 РґРѕ 0,25 РјРѕР». катализатор РЅР° моль. гидрогени. , 0.05 0.25 . . . Количество используемого катализатора будет варьироваться РІ зависимости, например, РѕС‚ количества ингибирующих примесей РІ реагентах или типа реагентов. Хотя ультрафиолетовый свет вызывает образование кремнийорганических соединений, РјС‹ предпочитаем использовать предварительно приготовленные катализаторы типа, раскрытого выше. Следует избегать применения катализаторов Фриделя-Крафтса, например хлорида алюминия, поскольку РѕРЅРё имеют тенденцию вызывать образование избыточного количества нежелательных побочных продуктов СЃ последующим снижением выхода целевого продукта. , .., 70 , . - , - . - , , - 80 . Реакция между углеводородом Рё РіРёРґСЂРёРґРѕРј кремния может осуществляться несколькими способами. РћРґРёРЅ СЃРїРѕСЃРѕР± включает добавление РіРёРґСЂРёРґР° кремния Рё катализатора РІ реактор высокого давления, который можно нагревать Рё предпочтительно снабжен средством перемешивания. После этого углеводород загружают РІ реактор высокого давления 90°С. . 85 , . 90 . Реактор высокого давления или автоклав нагревают РїРѕРґ автогенным давлением РїСЂРё температуре РѕС‚ 0 РґРѕ 1,50°С, предпочтительно РѕС‚ 60 РґРѕ 120°С. Если углеводород 95 Рё РіРёРґСЂРёРґ кремния имеют достаточно высокие температуры кипения, РјС‹ можем проводить реакцию РїСЂРё атмосферном давлении. давление РІ открытой реакционной камере. 00. 1;50 . 60' 120' . 95 , . Хотя. продолжительность нагрева 100 (реакционная масса РЅРµ имеет решающего значения, точное требуемое время будет зависеть РѕС‚ таких факторов, как, например, тип используемых реагентов, РІРёРґ катализатора, поддерживаемые температурные условия, тип желаемого продукта Рё С‚. Рґ. . Обычно РјС‹ обнаруживали, что большинство реакций обычно РїСЂРѕС…РѕРґСЏС‚. РґРѕ завершения, РєРѕРіРґР° реакционную массу нагревают РїСЂРё температуре примерно РѕС‚ 60 РґРѕ 120°С РІ течение примерно РѕС‚ 4 РґРѕ 36110 часов, причем предпочтительные условия времени Рё температуры зависят, например, РѕС‚ конкретного используемого катализатора. . 100( , . , , , . , , , . . 60' 120 ' . 4 36 110 , , -, . РџРѕ завершении реакции содержимое автоклава удаляют Рё компоненты. реакционная масса отделялась как. например. путем фракционной перегонки. Этот метод, С‚. Рµ. фракционная перегонка, для отделения желаемого 120 продукта РѕС‚ реакционной массы, особенно РїРѕРґС…РѕРґРёС‚ для данного типа реакции, поскольку относительно РЅРёР·РєРёРµ температуры, применяемые РІ С…РѕРґРµ реакции, предотвращают образование нежелательных 125 побочных продуктов, которые РјРѕРіСѓС‚ мешать реакции. СЃ отделением желаемого продукта Рё восстановлением непрореагировавших материалов. , 115 . . . . , .., , 120 125 - . Соотношения РіРёРґСЂРёРґР° кремния Рё углеводородов, используемых РІ процессе, РјРѕРіСѓС‚ варьироваться выше необходимого РјРёРЅРёРјСѓРјР°. 130 663,740 . РЈ нас работают РЅРµ менее 2 моль. или, фактически, РѕС‚ 2 РґРѕ 6 Рё более молей. РіРёРґСЂРёРґР° кремния РЅР° моль. углеводорода. 2 . , , 2 6 . . . 6 Чтобы специалисты РІ данной области техники могли лучше понять, как можно реализовать настоящее изобретение, следующие конкретные примеры даны РІ качестве иллюстрации, Р° РЅРµ РІ качестве ограничения. 6 , . РџР РМЕРFL; 1. ; 1. Около 135,5 Рі трихлорсилана Рё 12,2 Рі дибензоилпероксида помещали РІ эмалированный автоклав емкостью 300 РјР» объемом 1,5 СЃРј3. емкость. Затем автоклав заполняли ацетиленом РґРѕ давления 32,5 фунтов РЅР° квадратный РґСЋР№Рј. что было эквивалентно примерно 13 граммам ацетилена. Автоклав кратковременно нагревали РґРѕ температуры около 950°С, Р° затем выдерживали РїСЂРё 800°С РІ течение 24 часов. РџРѕ истечении этого времени автоклав охлаждали, реакционную массу удаляли Рё фракционно перегоняли для удаления отдельных реагентов, получая 26 остаток, имеющий температуру плавления 27-28°С Рё температуру кипения 202,56°С. Анализ этого соединения показало, что РѕРЅ содержит 71,2 процента. хлор (рассчитано 71,6%), идентифицируя его как 1,2-Р±РёСЃ-(трихлорсилил)этан, имеющий структурную формулу -CH2.-. Рдентифицированное выше соединение является членом общей РіСЂСѓРїРїС‹ соединений, которые может быть получен РІ соответствии СЃ общей формулой ,3Si-tCH2---:: 135.5 12.2 - - 300 1.5 .. . 32.5 ... 13 . 950 . 800 . 24 . , , 26 27-28o . 202.56 . 71.2 . ( 71.6 .) 1,2--() -CH2.--, - com36 ,3Si-tCH2---:: , РіРґРµ представляет СЃРѕР±РѕР№ галоген, Р° представляет СЃРѕР±РѕР№ член РіСЂСѓРїРїС‹, состоящей РёР· РІРѕРґРѕСЂРѕРґР° Рё одновалентных углеводородов. . РџР РМЕР 2. 2. 1
,2-Р±РёСЃ-(дихлорметилсилил)этан, имеющий структурную формулу 'H3 , -- --- 4bl. можно получить реакцией РѕРґРЅРѕРіРѕ РјРѕР». ,2--() 'H3 , -- --- 4bl. . ацетилен Рё РґРІР° моля. метилдихлорсилан (OH3SiHCl) РІ присутствии того же органического пероксидного катализатора Рё СЃ использованием того же устройства Рё процедуры, что Рё РІ примере 1. Р’ дополнение Рє гидридам кремния, использованным выше РІ предыдущих примерах, РґСЂСѓРіРёРµ РіРёРґСЂРёРґС‹ кремния, содержащие РІРѕРґРѕСЂРѕРґ Рё галоген, присоединенные непосредственно Рє атому кремния описанного ранее типа 55 РјРѕРіСѓС‚ быть также использованы, например, неорганические РіРёРґСЂРёРґС‹ кремния, например, SiHBr3, SiHOl2I, SiHEBr2, ., SiH2Cl2, .2Br,, Sil2BrCl, SiH3Ol Si2H4C12, Si2HBr2, 60 или Si2HCOI; галогениды кремния, содержащие одновалентный углеводородный радикал, связанный непосредственно СЃ кремнием СЃРІСЏР·СЊСЋ -, например, CH3Si11Br., CH3SiHCI1, (GH3)2SiHEl, ', 65 C3H7SiHOl2, OH11SiHCl12, C6ILISiT[C12 CHSiHBr2 (бензилдибромсилан) или метилфенилхлорсилан (). . (OH3SiHCl,) 1, , 55 , , , , SiHBr3, SiHOl2I, SiHEBr2, ., SiH2Cl2, .2Br,, Sil2BrCl, SiH3Ol Si2H4C12, Si2HBr2, 60 ,, Si2HC0I; - , , CH3Si11Br., CH3SiHCI1, (GH3)2SiHEl, ', 65 C3H7SiHOl2, OH11SiHCl12, C6ILISiT[C12 CHSiHBr2 (), (). Методы получения различных соединений кремния можно выяснить, обратившись Рє известным книгам Рё статьям РїРѕ этому РІРѕРїСЂРѕСЃСѓ. Р’ предпочтительных вариантах осуществления данного изобретения РјС‹ используем РіРёРґСЂРёРґС‹ кремния описанного выше типа, РІ которых РїРѕ меньшей мере РґРІР° 75 атомов хлора Рё РїРѕ меньшей мере РѕРґРёРЅ атом РІРѕРґРѕСЂРѕРґР° присоединены непосредственно Рє атому кремния, например, ESiCl1,,2SiCl, метилдихлорсилан или фенилдихлорсилан. 70 - , . 75 , .., ESiCl1,,2SiCl, . РџРѕРјРёРјРѕ ацетилена, использованного РІ 80 описанных выше примерах, можно использовать Рё РґСЂСѓРіРёРµ соединения, соответствующие общей формуле HECE0 , РіРґРµ представляет СЃРѕР±РѕР№ член класса, состоящего РёР· РІРѕРґРѕСЂРѕРґР° Рё одновалентных углеводородных радикалов, 85 например, метилацетилен (РїСЂРѕРїРёРЅ или аллилен ), этилацетилен, (бутин), пропилацеилен (пентин), гексилацетилен (каприлиден), пентилацетилен (гептин), тридецин или фенилацетилен 90. РњС‹ предпочитаем использовать ацетилен Рё соединения гомологического СЂСЏРґР° СЃ актиленом, РІ которых содержится только РѕРґРЅР° ненасыщенность, Р° именно, тройная СЃРІСЏР·СЊ 95 РҐР°-Р° Рё никакой РґСЂСѓРіРѕР№ ненасыщенности. 80 - , HECE0 , 85 , ( ), , (), (), (), (), 90 , , 95 - . Специалистам РІ данной области техники будет очевидно, что РїСЂРё взаимодействии углеводорода Рё соединения кремния можно использовать разбавители. Однако РјС‹ предпочитаем проводить реакцию РІ отсутствие таких разбавителей, чтобы сделать разделение материалов менее трудным. Реакцию следует проводить РІ безводных условиях РІРѕ избежание гидролиза 105 органогалогенсиланов. . , 100 . 105 . Материалы, полученные РІ результате реализации изобретения, имеют множество применений, РІ том числе РІ качестве промежуточных продуктов РїСЂРё получении силиконовых СЃРјРѕР», подобных описанным 110, например, РІ патентных описаниях. 110 , в„–в„– 542655 Рё 551649. РС… также можно использовать для придания водоотталкивающих свойств материалам 4i G3,740, которые изначально РЅРµ являются водоотталкивающими, РІ соответствии СЃРѕ СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј, раскрытым РІ патентном описании в„– . 542,655 551,649. - 4i G3,740 - . 572, 740. Поскольку галогены, присоединенные Рє кремнию, легко вступают РІ реакцию, высококипящие масла или пластификаторы РјРѕРіСѓС‚ быть образованы путем гидролиза материалов как таковых или путем реакции активных атомов галогенов СЃРѕ спиртами или реактивами Гриньяра. 572, 740. 6 , . Теперь, РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ описав Рё выяснив РїСЂРёСЂРѕРґСѓ нашего упомянутого изобретения Рё то, каким образом РѕРЅРѕ должно быть реализовано,
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-13 21:29:52
: GB663740A-">
: :

663741-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB663741A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ 663. 663. jGg9Дата подачи заявки Рё подачи полной спецификации: 16 апреля 1948 Рі. jGg9Date : 16, 1948. в„– 10605148. . 10605148. Заявление подано РІ Соединенных Штатах Америки 19 апреля 1947 РіРѕРґР°. 19, 1947. Полная спецификация опубликована: декабрь. 27, 1951. : . 27, Рндекс РїСЂРё приемке: -Класс 2(), C3al3a4. :- 2(), C3al3a4. ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Усовершенствования РІ получении пентаэритрита или относящиеся Рє нему РњС‹, & , британская компания, расположенная РїРѕ адресу: 203, , , , .9, настоящим заявляем Рѕ РїСЂРёСЂРѕРґРµ этого изобретения Рё Рѕ том, каким образом РѕРЅРѕ применяется. должно быть выполнено, конкретно описано Рё установлено РІ следующем утверждении: , & , , 203, , , , .9, , :- Настоящее изобретение относится Рє усовершенствованному СЃРїРѕСЃРѕР±Сѓ получения пентаэритрита РІ присутствии каталитического агента, Р° более конкретно, Рє усовершенствованному СЃРїРѕСЃРѕР±Сѓ проведения катализируемой реакции () 3H. + . формальдегида Рё ацетальдегида СЃ получением пентаэритрита. 15 Традиционный предшествующий СЃРїРѕСЃРѕР± получения пентаэритрита заключался РІРѕ взаимодействии формальдегида СЃ ацетальдегидом РІ присутствии РІРѕРґС‹ Рё щелочного агента, такого как РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґ кальция или РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґ натрия 20 . Считалось, что этот метод включает РІ себя двухстадийную реакцию, первая стадия представляет СЃРѕР±РѕР№ конденсацию альдольного типа, вызываемую присутствием щелочи Рё приводящую Рє образованию пентаэритрозы 25 следующим образом: , , () 3H. + . . 15 20 . - , - 25 : Рё вторая стадия представляет СЃРѕР±РѕР№ восстановление пентаэритрозы путем реакции СЃ дополнительным пентаэритритом формальдегида следующим образом: : СЃ образованием 30 () (0112OH)3,. + .+ --(CH020E)40 + , РіРґРµ РІ качестве щелочи используется РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґ натрия. Этот процесс имел СЂСЏРґ недостатков, среди которых было возникновение побочных реакций СЃ образованием сахароподобных СЃРёСЂРѕРїРѕРІ, что значительно снижало выход кристаллического пентаэритрита. 30 () (0112OH)3,. + .+ --(CH020E)40 + , . , - . РљСЂРѕРјРµ того, обычно требуемое время реакции было длительным Рё включало значительный индукционный период РІ условиях реакции РґРѕ начала реакции. , , . Часто РёР·-Р·Р° какой-то незначительной, необнаружимой разницы РІ условиях реакция 4Р°5 протекает лишь РІ небольшой степени, давая очень плохие выходы или вообще РЅРµ дает выхода. , , 4a5 , . РљРѕРіРґР° условия были благоприятными Рё реакция протекала более или менее согласно теории, контролировать реакцию было трудно РёР·-Р·Р° ее сильно экзотермической РїСЂРёСЂРѕРґС‹. РР·-Р·Р° вышеупомянутых недостатков выходы РѕС‚ партии Рє партии РЅРµ были одинаковыми, Рё было трудно предсказать результаты Рё затраты РЅР° производство. Было выдано множество патентов РЅР° различные методы проведения основных реакций, описанных выше, которые методы включали изменение РїРѕСЂСЏРґРєР° или пропорций добавления реагентов или конденсирующего агента, контроль СЂ11 или температуры реакционной смеси Рё так далее. Однако лучшие РёР· этих различных методов привели лишь Рє относительно незначительным улучшениям РІ технике проведения основных реакций. , . , , "-- , 60 , p11 , . , 65 . Р’ описании патента РЎРЁРђ в„–. .. . 2
,329,514 ,329,514 было обнаружено, что описанный выше процесс может быть улучшен РІ некоторых отношениях путем использования катализатора для реакции, выбранного РёР· класса, состоящего РёР· РѕРєСЃРёРґР° меди, РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґР° меди, РѕРєСЃРёРґР° меди, РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґР° меди, РѕРєСЃРёРґР° серебра, РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґР° серебра 75 Рё элементарного активного никеля. , медь Рё платина. Однако такие катализаторы, РїРѕ-РІРёРґРёРјРѕРјСѓ, эффективны только для ускорения 741 ---->-(),.; вторую стадию двухстадийной реакции, описанной выше, Рё, согласно идеям патента, предпочтительно добавляют после того, как начальной стадии реакции дают возможность протекать РІ значительной степени, РЅРѕ РґРѕ того, как вторая стадия реакции завершится. протекал достаточно, чтобы образовать сиропообразные продукты реакции. Рзобретение, раскрытое РІ приведенном выше описании, РЅРµ предлагает никакого СЃРїРѕСЃРѕР±Р° уменьшить или устранить индукционный период, обычно необходимый перед началом первой стадии реакции, или эффективно контролировать скорость этой реакции после ее начала. , , , , , , 75 , . , 741 ---->-(),.; - , , , . 16 . Таким образом, целью настоящего изобретения является создание усовершенствованного СЃРїРѕСЃРѕР±Р° получения пентаэритрита, характеризующегося устранением или существенным уменьшением индукционного периода Рё получением относительно высоких выходов РїСЂРё РѕРґРЅРѕСЂРѕРґРЅРѕР№ консистенции. - , , . Дополнительной целью изобретения является создание легко контролируемого процесса получения пентаэритрита путем реакции формальдегида Рё ацетальдегида, благодаря чему стандартизированная процедура может быть более безопасно принята без ущерба для скорости реакции или эффективности деятельности. , . Класс катализаторов, которые, как РјС‹ обнаружили, РїСЂРёРіРѕРґРЅС‹ для использования для достижения вышеизложенных целей, представляют СЃРѕР±РѕР№ определенные органические вещества, которые лучше всего можно охарактеризовать как «автокаталитические», поскольку РѕРЅРё представляют СЃРѕР±РѕР№ вещества, способные образовываться РІ реакционной смеси РІ условиях реакции, приводящих Рє Производство пентаэритрита. Однако, хотя РѕРЅРё РјРѕРіСѓС‚ образовываться РІ различной степени РІ С…РѕРґРµ РѕСЃРЅРѕРІРЅРѕР№ реакции РІ зависимости РѕС‚ небольших изменений условий или реагентов, которые трудно контролировать, РїСЂРё определенных условиях РѕРЅРё также РјРѕРіСѓС‚ РЅРµ образовываться вообще или образовываться слишком медленно. , так что основная реакция РЅРёРєРѕРіРґР° РЅРµ РїСЂРѕРёСЃС…РѕРґРёС‚ или протекает медленно Рё следует нежелательному РєСѓСЂСЃСѓ, РІ конечном итоге РїСЂРѕРёР·РІРѕРґСЏ нежелательную долю нежелательных побочных продуктов Рё, как следствие, РЅРёР·РєРёР№ выход пентаэритрита Рё вызывая множество РґСЂСѓРіРёС… нежелательных осложнений. " ," . , , , , , , , 50f - . Соответственно, настоящее изобретение включает РІ себя стадию добавления РІ СЃРїРѕСЃРѕР± производства пентаэритрита реакцией ацетальдегида Рё формальдегида РІ РІРѕРґРЅРѕ-щелочной среде добавления каталитического количества автокатализатора, выбранного РёР· РіСЂСѓРїРїС‹, состоящей РёР· гликолевого альдебида, глиеральдегида, дигидроксиацетона, РґРё(бета-гидроксиэтил)кетон, этиленгликоль, глицерин Рё остаток, содержащий органические вещества, оставшиеся после формальдегида Рё ацетальдегида, подвергали взаимодействию РІ РІРѕРґРЅРѕ-щелочной среде СЃ получением пентаэритрита Рё пентаэритрит отделяли РѕС‚ него. , , , , , , (-) , , 65 . Наше изобретение также включает СЃРїРѕСЃРѕР± получения пентаэритрита путем 70 реакции ацетальдегида Рё формальдегида РІ РІРѕРґРЅРѕ-щелочной среде, который характеризуется тем, что перед началом 75 реакции РІ реакционную смесь добавляют РІ каталитическом количестве автокатализатор выбраны РёР· РіСЂСѓРїРїС‹, состоящей РёР· гликолевого альдегида, глицеральдегида, дигидроксиацетона, РґРё(бета-гидроксиэтил)кетона, этиленгликоля, глицерина Рё остатка 80, содержащего органические вещества, оставшиеся после реакции формальдегида Рё ацетальдегида РІ РІРѕРґРЅРѕ-щелочной среде СЃ получением пентаэритрита Рё РР· него выделяют пентаэритрит. 70 75 , , , , (-) , , 80 85 . Рзобретение, РєСЂРѕРјРµ того, включает непрерывный СЃРїРѕСЃРѕР± производства пентаэритрита, РІ котором ацетальдегид, формальдегид, водная щелочная среда Рё каталитическое количество автокатализатора непрерывно подаются РІ реактор, РёР· которого полученную реакционную смесь отводят СЃ такой скоростью, чтобы поддерживают объем РІ нем РїРѕ существу постоянным, причем указанный автокатализатор выбирают РёР· РіСЂСѓРїРїС‹, состоящей РёР· гликолевого альдегида, глицеральдегида, дигидроксиацетона, РґРё(бета-гидроксиэтил)кетона, этиленгликоля, глицерина Рё остатков 110, содержащих органические вещества, оставшиеся после реакции формальдегида Рё ацетальдегида. РІ РІРѕРґРЅРѕ-щелочной среде СЃ получением пентаэритрита, Рё пентаэритрит отделяли РѕС‚ нее. , , 90 95 , , , , (-) , , residuel10 I0n . Следует понимать, что термин «автокатализатор» РЅРµ следует понимать как ограничивающий изобретение использованием веществ, полученных РІ реакционной смеси, используемой для получения пентаэритрита, поскольку изобретение включает использование этих веществ, какими Р±С‹ РѕРЅРё РЅРё были. возможно, были произведены. " " 11 . Среди указанных «автокатализаторов» 11 есть несколько, которые РјРѕРіСѓС‚ быть образованы реакцией формальдегида СЃ самим СЃРѕР±РѕР№ (или СЃ самим СЃРѕР±РѕР№ Рё РІРѕРґРѕР№), вероятно, РІ соответствии СЃРѕ следующими формулами: " " 11 ( ), : 663,741 663,741 () Гликолевой альдегид .0CHO + .CHO110 C1201C.0110 () Глицеральдегид C012011.0CH+ .--->CH0 011. .0CHO () Дигидроксиацетон (). ЧО + 1. РЎРќРћ->ClI3,. . 011,0H (Рі) Этиленгликоль ,H20lH.0CE).0HO++ 20-+(>4(J201OH)2 + 1H.0CIOO[ (Рґ) Глицерин CI2[011.00HI1.0CHO + 1. РЎРќРћ + H120-+(C02011)2. + . РЎ точки зрения стоимости, доступности Рё РґСЂСѓРіРёС… практических соображений глицерин Рё этиленгликоль являются предпочтительными автокатализаторами для коммерческой эксплуатации. 663,741 663,741 () .0CHO + .CHO110 C1201C.0110 () C012011.0CH+ .--->CH0 011. .0CHO () (). + 1. ->ClI3,. . 011,0H () ,H20lH.0CE).0HO++ 20-+(>4(J201OH)2 + 1H.0CIOO[ () CI2[011.00HI1.0CHO + 1. + H120-+(C02011)2. + . , , , . РњС‹ обнаружили, что добавление небольшого количества РѕРґРЅРѕРіРѕ или нескольких указанных автокатализаторов РІ начале реакции существенно уменьшает или полностью устраняет индукционный период, характерный для процессов предшествующего СѓСЂРѕРІРЅСЏ техники. РљСЂРѕРјРµ того, такое использование этих веществ РїСЂРёРІРѕРґРёС‚ Рє более высоким Рё более равномерным выходам РїСЂРё более простой стандартизации процедур, чем это было возможно РґРѕ СЃРёС… РїРѕСЂ, независимо РѕС‚ того, используется ли периодический процесс или непрерывный процесс. Р’ результате достигается повышение СЌРєРѕРЅРѕРјРёРё РїСЂРё производстве пентаэритрита. . , , . , . Количество автокатализатора, которое необходимо ввести РІ реакционную смесь формальдегида Рё ацетальдегида РїСЂРё осуществлении нашего изобретения, очень незначительно РїРѕ сравнению СЃ количествами РґРІСѓС… основных присутствующих реагентов. Р’ большинстве случаев для достижения желаемого улучшения процесса необходимо использовать лишь незначительное количество автокатализатора. . , . Реакцию получения пентаэритрита предпочтительно проводить РїСЂРё температуре РЅРµ выше 550 0 . 550 0. Следующие конкретные примеры более РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ иллюстрируют, как наше изобретение может быть реализовано РЅР° практике, хотя следует понимать, что изобретение РЅРµ ограничивается конкретными изложенными РІ нем условиями: , : РџР РМЕР 1. 1. Рзвестковая суспензия, содержащая 77 Рі. 95:% извести Рё 1300 Рі. РІРѕРґС‹, помещали РІ реакционный СЃРѕСЃСѓРґ. Рљ этому было добавлено 0,6 Рі. глицерина. Смесь медленно нагревали примерно РґРѕ 300°С. Раствор альдегида, содержащий 640 Рі. 374 % формальдегида Рё 89 Рі. , 77 . 95:% / 1300 . , . 0.6 . . 300 . , 640 . 374 % / 89 . 99% РїРѕ весу ацетальдегида добавляли Рє известковой суспензии РІ течение 25 РјРёРЅСѓС‚. После добавления раствора альдегида РІ реакционный СЃРѕСЃСѓРґ реакционную смесь поддерживали РїСЂРё температуре 60300°С РІ течение дополнительных 30 РјРёРЅСѓС‚, затем температуру повышали РґРѕ 500°С. 99% , 25 . , 60 300 0. 30 , 500 0. Рё продержался там около часа. Реакционную смесь затем охлаждали РґРѕ 350°С Рё добавляли достаточное количество 65-серной кислоты 1:1 для осаждения кальция РІ РІРёРґРµ сульфата. Смесь фильтровали Рё фильтрат выпаривали РІ вакууме РїСЂРё температуре РѕС‚ 450°С РґРѕ 500°С, чтобы кристаллизовать сырой 7(-пентаэритрит. Выход кристаллического пентаэритрита составил 70,2%. . 350 ., 1:1 65 . , 450 . 500 0. 7( . 70.2%. РџР РМЕР 2. 2. Рзвестковая кашица 84 Рі. извести СЃ массовой долей 95% Рё 1500 Рі. РІРѕРґС‹ было сделано. Рљ 75 было добавлено 0,8 Рі. этиленгликоля. 84 . 95% 1500 . . 75 0.8 . . Хотя вышеуказанная смесь выдерживалась РїСЂРё температуре 17,50°С, раствор альдегида, содержащий 640 Рі. 374% формальдегида Рё 89 Рі. 99% РїРѕ массе 80 ацетальдегида добавляли РІ течение РѕРґРЅРѕРіРѕ часа. После того как реакционная смесь выдерживалась РІ течение РґРІСѓС… дней РїСЂРё комнатной температуре, кальций выпадал РІ осадок РІ РІРёРґРµ сульфата Рё отделялся фильтрованием. 85 Фильтрат кристаллизовали вакуумным выпариванием, получив выход 73,2% кристаллического пентаэритрита. 17.50 0., 640 . 374-% / 89 . 99% / 80 . , . 85 , 73.2.% . РџР РМЕР 3. 90 3. 90 Рљ известковой суспензии, содержащей 77 Рі. 95 % извести Рё 1300 Рі. РІРѕРґС‹ добавили 0,5 Рі. РґРё(бета-гидроксиэтил)кетона. Р’ то время как вышеуказанная смесь выдерживалась РїСЂРё температуре 300°С, раствор альдегида 95, содержащий 640 Рі. 37ii% формальдегида РїРѕ массе Рё 89 Рі. Р’ реакционный СЃРѕСЃСѓРґ добавляли 9RO/% ацетальдегида РІ течение 15 РјРёРЅСѓС‚. Реакционную смесь затем выдерживали РїСЂРё 300°С РІ течение РѕРґРЅРѕРіРѕ часа; РІ конце этого периода температуру повышали РґРѕ 550°С РЅР° 12 РјРёРЅСѓС‚, кальций осаждался РІ РІРёРґРµ сульфата Рё отделялся фильтрованием. Фильтрат выпаривали РІ вакууме для кристаллизации пентаэритрита, получая выход 69,6% кристаллического пентаэритрита. 77 . 95 % / 1300 . 0.5 . (-) . 300 0., 95 640 . 37ii% / 89 . 9RO/% / 15 . 100 300 . ; 550 0. 12 , . 105 , 69.6% . РџР РМЕР 4. 4. Раствор альдегида приготовили РёР· 802 Рі. РІРѕРґС‹, 640 Рі. РёР· 2Рў-! 1-% формальдегида Рё 89 Рі. 99:% ацетальдегида РїРѕ весу. Раствор альдегида медленно добавляли РІ реактор обычной лабораторной системы непрерывного действия после достижения однородности рабочих условий. Вместе СЃ раствором альдегида добавляли известковую суспензию, содержащую 88,1 Рі. РІРѕРґС‹, 77 Рі. 802 . , 640 . 2T-! 1-% / 89 . 99:% / . . 88.1 . , 77 . 9,5% извести Рё 1 Рі. этиленгликоля так, чтобы альдегиды Рё известь присутствовали РІ стехиометрическом соотношении. 9.5% / , 1 . . Смесь выдерживали РІ реакторе объемом 380 СЃРј3 РІ среднем 8 РјРёРЅСѓС‚, РїСЂРё этом температуру реактора поддерживали РЅР° СѓСЂРѕРІРЅРµ 25°С. Реакционная смесь перетекала РёР· реактора РІ ресивер, РіРґРµ температура самопроизвольно повышалась РґРѕ между 35°С Рё 40°С, Рё смесь выдерживали РІ приемнике РІ течение РґРІСѓС… часов. Затем кальций осаждали РІ РІРёРґРµ сульфата Рё удаляли фильтрованием. Фильтрат выпаривали РІ вакууме РїСЂРё температуре 600°С. 8 , 380 ., 2 5 . 35a . 40 ., . . 600- . Рё 70°С, пентаэритрит кристаллизуется примерно через 12 часов. Выход кристаллического пентаэритрита составил 72%. 70' ., 12 . 72%. РР· приведенных выше примеров осуществления СЃРїРѕСЃРѕР±Р° РїРѕ изобретению примеры 1, 2 Рё 3 иллюстрируют периодические процессы, проводимые СЃ разными скоростями, контролируя температуру реакционной смеси. Пример 4 иллюстрирует непрерывный процесс. Р’ РѕР±РѕРёС… типах процессов выход пентаэритрита стабильно высокий. , 1, 2 3 . 4 - . , . Добавление катализаторов описанного класса РІ начальную фазу реакции формальдегид - ацетальдегид позволяет получать стабильно высокие выходы пентаэритрита РІ удобных условиях; это сокращает время реакции, необходимое для получения таких высоких выходов, Рё обеспечивает большую однородность скорости реакции, тем самым упрощая ее контроль Рё способствуя получению РѕРґРЅРѕСЂРѕРґРЅРѕРіРѕ продукта. Р’СЃРµ эти индивидуальные преимущества способствуют очень существенному улучшению экономичности D5 Рё общей практичности процесса как для лабораторных, так Рё для коммерческих операций. - ; , . - D5 . Теперь, РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ описав Рё выяснив РїСЂРёСЂРѕРґСѓ нашего изобретения Рё то, каким образом РѕРЅРѕ должно быть осуществлено, РјС‹ заявляем, что ,
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-13 21:29:54
: GB663741A-">
: :

663742-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB663742A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ 6639742 ( Дата подачи заявки Рё подачи полной спецификации: 27 апреля 1948 Рі. 6639742 ( : 27, 1948. в„–в„– 11502/48 Рё 11503/48. . 11502/48 11503/48. Заявление подано РІ Венгрии 10 июля 1947 РіРѕРґР°. 10, 1947. Заявление подано РІ Венгрии 1 декабря. 13, 1947. . 13, 1947. Полная спецификация опубликована: декабрь. 27, 1951. : . 27, 1951. Рндекс РїСЂРё приемке: -Класс 120(), Dlb4, D2b(1:5), D2f, D215(:), D216. :- 120(), Dlb4, D2b(1:5), D2f, D215(:), D216. ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ. . Усовершенствования оборудования для скручивания нитей или относящиеся Рє нему , ЛУПОТ БРУКНЕР, венгерский подданный, РёР· D6zsa - 23, Будапешт, , Венгрия, настоящим заявляет Рѕ сути этого изобретения Рё Рѕ том, каким образом РѕРЅРѕ должно быть реализовано, быть конкретно описано Рё установлено РІ следующем заявлении: , , , D6zsa - 23, , , , , : - Настоящее изобретение относится Рє устройствам для скручивания или сдваивания текстильных нитей, РІ которых нити, подлежащие скручиванию или сдваиванию, РїСЂРѕС…РѕРґСЏС‚ РёР· подающих Р±РѕР±РёРЅ или катушек, РЅР° которые РѕРґРЅР° нить или множество сложенных нитей РјРѕРіСѓС‚ быть намотаны Р±РѕРє Рѕ Р±РѕРє через зазор. ролики Рє приемным бобинам или катушкам, РЅР° которые наматываются скрученные или сдвоенные нити, РїСЂРё этом упомянутые подающие катушки вращаются для придания нитям предварительной крутки перед тем, как РѕРЅРё РїСЂРѕР№РґСѓС‚ через прижимные ролики. , , , . Р’ устройствах сдваивания Рё скручивания упомянутого типа подающие Р±РѕР±РёРЅС‹ или катушки для каждого СЂСЏРґР° или СЂСЏРґР° приемных Р±РѕР±РёРЅ или катушек часто располагаются РІ РѕРґРЅРѕРј СЂСЏРґСѓ, параллельном СЂСЏРґСѓ приемных Р±РѕР±РёРЅ или катушек, так что РїСЂРё наличии множества подающих для каждой подающей Р±РѕР±РёРЅС‹ предусмотрены Р±РѕР±РёРЅС‹, необходимо расположить приемные Р±РѕР±РёРЅС‹ дальше РґСЂСѓРі РѕС‚ РґСЂСѓРіР°, чем это было Р±С‹ необходимо РІ противном случае, Рё тот же недостаток имеет место, если используются большие подающие Р±РѕР±РёРЅС‹ или катушки, намотанные множеством сложенных нитей. Р’ любом случае линия приема Р±РѕР±РёРЅ или катушек простирается РЅР° большую длину, чем это необходимо. , , , , . , . Согласно настоящему изобретению подающие катушки или катушки, взаимодействующие СЃ каждой линией или СЂСЏРґРѕРј приемных катушек или катушек, расположены РѕРґРЅР° Р·Р° РґСЂСѓРіРѕР№ РІ поперечных группах так, чтобы образовывать множество СЂСЏРґРѕРІ, параллельных линии приемных катушек. РїСЂРё этом подающие катушки или катушки каждой РіСЂСѓРїРїС‹ вращаются общим РїСЂРёРІРѕРґРѕРј. Посредством такого устройства большие сыры СЃ перекрестной намоткой можно использовать РІ качестве подающих катушек без необходимости размещать приемные катушки или катушки РЅР° слишком большом расстоянии РґСЂСѓРі РѕС‚ РґСЂСѓРіР°. , - , , , . - . [Цена 2/-] Согласно предпочтительному варианту осуществления изобретения подающие катушки или катушки установлены РЅР° шпинделях, расположенных радиально РїРѕРґ углом 50В° РЅР° держателях, проходящих РІ поперечных плоскостях относительно линии приема катушек или катушек. Предпочтительно РІ случае двустороннего сдвоения или скручивания рамок держатели являются круглыми, РїСЂРё этом каждый держатель снабжен шпинделями 55 для поддержки подающих катушек или катушек для подачи ниток РЅР° приемные Р±РѕР±РёРЅС‹ или катушки РЅР° каждой стороне держателя. [ 2/-] , 50 . , 55 . Шпиндели подающих катушек или катушек предпочтительно расположены только РЅР° верхних частях держателей, так что шпиндели РјРѕРіСѓС‚ удерживаться РІ положении РїРѕРґ действием силы тяжести против радиального смещения без использования специальных удерживающих средств. 65 Общий РїСЂРёРІРѕРґ шпинделей, закрепленный РЅР° каждом водиле, может содержать горизонтальный РїСЂРёРІРѕРґРЅРѕР№ вал, РЅР° котором закреплен большой общий ведущий РґРёСЃРє, находящийся РІРѕ фрикционном зацеплении СЃ фрикционными дисками, закрепленными РЅР° шпинделях. 70 Однако РІ некоторых случаях может оказаться более выгодным использовать зубчатое ведущее колесо, находящееся РІ зацеплении СЃ зубчатыми шестернями РЅР° шпинделях, что исключает проскальзывание. Чтобы обеспечить возможность остановки любого РёР· шпинделей 75 без остановки РґСЂСѓРіРёС…, шпиндели установлены РЅР° держателе таким образом, что РёС… можно наклонять для отделения находящихся РЅР° нем РґРёСЃРєРѕРІ РѕС‚ общего РїСЂРёРІРѕРґРЅРѕРіРѕ элемента. 60 , . 65 . 70 , , , . 75 , . Дополнительные детали изобретения Р±СѓРґСѓС‚ описаны СЃРѕ ссылкой РЅР° прилагаемые чертежи, РЅР° которых РІ качестве примера показан предпочтительный вариант осуществления. 80 - - .. РќР° рисунках: : Фиг.1 представляет СЃРѕР±РѕР№ схематический РІРёРґ СЃР±РѕРєСѓ сдвоенной рамы 85, воплощающей изобретение. . 1 85 . РќР° СЂРёСЃ. 2 показана РІ увеличенном масштабе деталь. . 2 . Фиг.3 представляет СЃРѕР±РѕР№ разрез РїРѕ линии - РЅР° фиг.2. . 3 - . 2. РќР° фиг. 4 представлен РІРёРґ детали СЃ частичным 90-Рј разрезом. . 4 90 . РќР° СЂРёСЃ. 5 показан разрез РїРѕ линии - РЅР° фиг. 4. . 5 - . 4. РЎСѓРґСЏ РїРѕ рисункам, РґРІРѕР№РЅРёРє? - Двусторонняя двойная рамка, показанная РЅР° фиг. 1, содержит РґРІРµ линии или СЂСЏРґС‹ кольцевых шпинделей 6 для приемных катушек или катушек, РЅР° которые наматываются скрученные или сдвоенные нити, РїСЂРё этом РЅР° каждой стороне рамки предусмотрена РѕРґРЅР° линия кольцевых шпинделей. Нити подаются РЅР° приемные катушки через прижимные ролики 4 СЃ подающих катушек или катушек СЃ перекрестной намоткой 1, РїСЂРё этом катушки или катушки 1, взаимодействующие СЃ каждой линией или СЂСЏРґРѕРј приемных катушек или Р±РѕР±РёРЅ, расположены РѕРґРЅР° Р·Р° РґСЂСѓРіРѕР№, РІ поперечные РіСЂСѓРїРїС‹ так, чтобы образовывать множество СЂСЏРґРѕРІ, параллельных линии приема катушек. Подающие Р±РѕР±РёРЅС‹ или катушки 1 поддерживаются РЅР° шпинделях 11, установленных РЅР° горизонтальном СЂСЏРґРµ держателей РІ РІРёРґРµ круглых дискообразных элементов 7, установленных РЅР° раме Рё проходящих РІ поперечных плоскостях относительно РґРІСѓС… линий или СЂСЏРґРѕРІ кольцевых шпинделей 6. , ? - > . 1 6 , . 4 - 1, 1 - , , . 1 11 7 6. Каждое водило 7 снабжено четырьмя шпинделями 11 (фиг. 3), расположенными радиально РЅР° верхней части водила РІ поперечной плоскости относительно линий кольцевых шпинделей 6, причем РґРІР° РёР· РЅРёС… поддерживают катушки для подачи ниток. Рє РѕРґРЅРѕР№ стороне рамки, Р° РґРІР° РґСЂСѓРіРёС… поддерживают катушки для подачи ниток РЅР° РґСЂСѓРіСѓСЋ сторону рамки. 7 11 (. 3) 6, . РЎ катушек 1 нити РїСЂРѕС…РѕРґСЏС‚ через нитенаправители 30 Рё через желоб 3 Рє прижимным роликам 4, причем нить СЃ внутренней катушки 1 каждой пары также направляется РїРѕ ролику 2, причем РѕР±Рµ нити направляются внутрь Рё наружу. желоб 3 СЃ помощью роликов 33, 34. Нитки после прохождения прижимных роликов 4 РїРѕ направляющим 5 попадают РЅР° катушки 6. 1 30 3 4, 1 2, 3 33, 34. 4 5 6. Нижний конец 12 каждого шпинделя 11 снабжен фрикционным РґРёСЃРєРѕРј 22, который может иметь форму усеченного РєРѕРЅСѓСЃР°, как показано РЅР° чертеже, Рё который взаимодействует СЃ соответственно скошенной фрикционной поверхностью 21 РЅР° ведущем РґРёСЃРєРµ 9, образуя фрикционную фаску. водить машину. 12 11 22, - , - 21 9 . Фрикционный РґРёСЃРє 9 установлен РЅР° валу 8, Рє которому РѕРЅ прикреплен винтом 10. Фрикционные РґРёСЃРєРё 22 отдельных шпинделей 11 каждого водила контактируют СЃ РѕРґРЅРѕР№ Рё той же фрикционной поверхностью 21 РґРёСЃРєР° 9, которая образует общий РїСЂРёРІРѕРґРЅРѕР№ элемент для всех элементов подачи нити РѕРґРЅРѕРіРѕ Рё того же круглого водила. 9 8 10. 22 11 21 9 . Нижние концы 12 шпинделей 11 поддерживаются упорным подшипником 14, предусмотренным РІ водиле 7, Рё радиальным подшипником РЅР° периферии водила, радиальным подшипником 15 (окруженным направляющим блоком 17 Рё расположенным СЃ возможностью скольжения РІ поперечном направлении). направляющая направляющего элемента 16) снабжена конической шпилькой 19, приспособленной для вклинивания РІ соответствующее коническое отверстие РІ болте 20 направляющего элемента 16, чтобы СЃ возможностью разъема удерживать шпиндель 11 РІ смещенном положении, РєРѕРіРґР° радиальное подшипник 15 смещается РёР· рабочего положения РїРѕРґ действием управляющей пружины 18. Затем шпиндель 11 наклоняется РЅР° СѓРїРѕСЂРЅРѕРј подшипнике 14 Рё тем самым расцепляется РїСЂРёРІРѕРґРЅРѕРµ соединение между общим приводным элементом 9 Рё РґРёСЃРєРѕРј 22 шпинделя 11. 70 Вал 8, несущий РґРёСЃРєРё 9 разР