патенты / 13763

661359-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB661359A
[]
ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Процесс производства пенициллиновых солей симпатомиметических препаратов дезоксиэфедрин, амфе-тарнин, адренабн Рё эфедрин , САЙМОН Р›РРћРќ ГУССРРќ, гражданин Соединенных Штатов Америки, РґРѕРј 32, 67-СЏ восточная улица, РќСЊСЋ-Йорк, штат РќСЊСЋ-Йорк Соединённые Штаты Америки настоящим заявляют, что сущность настоящего изобретения Рё то, каким образом РѕРЅРѕ должно быть реализовано, должны быть РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ описаны Рё подтверждены РІ следующем заявлении: Настоящее изобретение относится Рє производству стабилизированных формам пенициллина Рё, РІ частности, соединениям пенициллина СЃ силопатомиметическими препаратами дезоксиэфедрином, амфетамином, адреналином Рё эфедрином. , - , , , 32, 67th , , , , . , , : ~ , , . РћСЃРЅРѕРІРЅРѕР№ целью изобретения является создание соединений пенициллина, характеризующихся повышенной стабильностью Рё эффективностью Рё которые, сохраняя антибиотические свойства пенициллина, также обладают преимуществами указанных симпатомиметических препаратов. - , - , . Указанные симпатомиметики представляют СЃРѕР±РѕР№ амины, образующие аминные соединения пенициллина. . . Эти соединения можно получить путем РїСЂСЏРјРѕРіРѕ объединения пенициллина РІ растворе СЃ амином. Однако СЏ предпочитаю комбинировать растворимую металлическую соль пенициллина, такую как натриевая или кальциевая соль, СЃ подходящей солью амина, причем соль представляет СЃРѕР±РѕР№ кислоту, которая предпочтительно образует растворимое соединение СЃ металлом металлического соединения пенициллина. Весьма удовлетворительной РіСЂСѓРїРїРѕР№ солей аминов являются аскорбаты аминов, поскольку образующиеся РІ результате аскорбаты металлов РЅРµ только обладают желаемой активностью, РЅРѕ Рё способствуют стабильности соединений пенициллина. Аминные соединения пенициллина можно отделить РѕС‚ РґСЂСѓРіРёС… продуктов РґРІРѕР№РЅРѕРіРѕ разложения фракционной кристаллизацией, фракционным осаждением подходящими органическими растворителями или РґСЂСѓРіРёРјРё способами, известными химикам. . , , , , . , . , , . Таким образом, указанные симпатомиметики РјРѕРіСѓС‚ вступать РІ реакцию СЃ металлическим соединением пенициллина или СЃРѕ свободным пенициллином. РџСЂРё реакции, например, аскорбата дезоксиэфедрина СЃ пенициллином натрия образуется пенициллин дезоксиэфедрина, который более стабилен РІ растворе, чем пенициллин, Рё проявляет РІСЃРµ симпатомиметические свойства, такие как сморщивание слизистой оболочки РЅРѕСЃР°, характерное для дезоксиэфедрина. Комбинация указанных симпатомиметрических препаратов СЃ пенициллином Рј РІ соответствии СЃ настоящим изобретением представляет, насколько РјРЅРµ удалось определить, впервые сочетание способностей Рє сокращению слизистой оболочки РЅРѕСЃР° Рё РґСЂСѓРіРёС… оболочек. Рё РґСЂСѓРіРѕРµ антибактериальное действие РІ практически нетоксичном препарате, который можно применять даже РІ тяжелых случаях воспаления РЅРѕСЃР°, РїСЂРё котором, например, препараты сульфатиазола натрия противопоказаны. - . , , , , , . , , . - - , , , -. Хотя сокращающие лекарства были полезны РїСЂРё лечении заложенности РЅРѕСЃР°, такие лекарства РЅРµ были полностью удовлетворительными РёР·-Р·Р° отсутствия Сѓ РЅРёС… адекватной антибактериальной эффективности. дезоксиэфедрин пенициллин; СЃ РґСЂСѓРіРѕР№ стороны, является высокоэффективным антибактериальным Рё РІ то же время симпатомиметическим препаратом, РЅРµ оказывающим повреждающего действия РЅР° оболочки РЅРѕСЃР° Рё, соответственно, представляющим СЃРѕР±РѕР№ эффективное терапевтическое средство РїСЂРё назальных синуситах. - , - . ; , - . Репрезентативные СЃРїРѕСЃРѕР±С‹ получения соединений пенициллина СЃ использованием указанных симпатомиметических препаратов более РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ описаны РІ следующих примерах - РџР РМЕР 1. - 1. ДЕЗОКСРЭФЕДРРНОВЫЙ ПЕНРР¦РЛЛРРќ 100 РјРі пенициллина кальция растворяют РІ 100 РјР» дистиллированной РІРѕРґС‹ Рё подвергают реакции СЃ 150 РјРі аскорбата дезоксиэфедрина. Рљ этому теперь добавляют 7 граммов СЃРѕСЂР±РѕР·С‹. Раствор будет иметь эффективность около 1500 единиц пенициллина РЅР° РєСѓР±.СЃРј. Подходящая РґРѕР·РёСЂРѕРІРєР° — 10 капель РІ каждую РЅРѕР·РґСЂСЋ каждые РґРІР° часа. 100 100 150 . 7 . 1500 . 10 . Аналогичной процедурой можно производить амфетамин-пенициллин, адреналин-пенициллин Рё эфедрин-пенициллин. J3y , , . Р’ приведенном примере соединение пенициллина СЃ симпатомиметическим препаратом находится РІ РІРёРґРµ раствора, РЅРѕ симпатомиметик-пенициллиновое соединение можно отделить РѕС‚ РґСЂСѓРіРёС… продуктов РґРІРѕР№РЅРѕРіРѕ распада, как указано выше, фракционной кристаллизацией, фракционным осаждение подходящими органическими растворителями или РґСЂСѓРіРёРјРё способами, известными химикам. , , - , , , , . Р­РљРЎРђ:Р­РџР› 2. : 2. Р’ качестве альтернативного метода вместо использования пенициллина натрия или кальция для реакции СЃ солью РѕРґРЅРѕРіРѕ РёР· указанных симпатомиметических препаратов можно использовать пенициллиновую кислоту СЃРѕ свободным основанием. Таким образом, пенициллиновая кислота может взаимодействовать СЃ дезоксиэфедрином, или амфетамином, или эфедрином, или основанием адреналина РІ обычном растворителе СЃ образованием симпатомиметического соединения пенициллина, которое можно отделить РѕС‚ раствора путем удаления растворителя. , - , . , - . Теперь РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ описав Рё выяснив сущность моего упомянутого изобретения Рё то, каким образом РѕРЅРѕ должно быть реализовано, СЏ заявляю, что СЏ заявляю: - 1. РЎРїРѕСЃРѕР± производства пенициллиновых солей симпатомитических препаратов, дезоксиэфедрина, амфетамина, адреналина Рё эфедрина, который включает взаимодействие лекарственного средства или его соли СЃ пенициллином или его солью РІ обычном растворителе. , : - 1. - , , , , . 2.
Способ по п.1, в котором соединение отделяют в твердой форме от растворителя. 1 . 3.
Способ производства пенициллиновых солей дезоксиэфедрина, амфетамина, адреналина или эплиедрина по существу аналогичен описанному в любом из предшествующих примеров. , . 4.
Пенициллиновые соли дезоксиэфедрина, амфетамина, адреналина или эфедрина, полученные СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј, заявленным РІ любом РёР· РїРї.1-3. , , ~ 1 - 3. **Р’РќРРњРђРќРР•** конец поля может перекрывать начало **. **** **.
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-13 20:27:49
: GB661359A-">
: :

661360-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB661360A
[]
7 7 СЏ-, -, 1 -, -, 1 ПАТЕНТНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ 661,360 Дата подачи заявки Рё подачи полной спецификации: октябрь. 12, 1948. 661,360 : . 12, 1948. в„– 9629/РЎР. . 9629/. (Выделен РёР· в„– 661 282). ( . 661,282). Полная спецификация опубликована: РЅРѕСЏР±СЂСЊ. 21, 1951. : . 21, 1951. Рндекс РїСЂРё приемке: -Класс 38(РІ), Р’112Р±, Р’117(Р°2:Р±5), Р’2(Р°4:Р±3:СЃ10). :- 38(), B112b, B117(a2: b5), B2(a4: b3: c10). ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Усовершенствованное устройство защиты РѕС‚ перегрузки электрической цепи РњС‹, , компания, зарегистрированная РІ соответствии СЃ законодательством штата Делавэр, РІ Соединенных Штатах Америки, РЅР° Гранд-Бульваре, РІ РіРѕСЂРѕРґРµ Детройт, штат Мичиган, РІ Соединенных Штатах Америки. Америка, настоящим заявляем Рѕ сути этого изобретения Рё Рѕ том, каким образом РѕРЅРѕ должно быть реализовано, что будет РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ описано Рё подтверждено РІ следующем заявлении: , , , , , , , , , :- Настоящее изобретение относится Рє устройствам защиты электрических цепей РѕС‚ перегрузки. . Такие устройства защиты РѕС‚ перегрузки РјРЅРѕРіРёС… разновидностей производятся уже РјРЅРѕРіРѕ лет. . Р’ случае некоторых защитных устройств можно принудительно заставить работать управляемое РёРјРё электрическое устройство РІ опасных условиях. Эксплуатация РІ таких условиях может привести Рє серьезным повреждениям, которые установка защитного устройства призвана устранить. Например, некоторые защитные устройства можно удерживать вручную РІ закрытом положении, подвергая РїСЂРёР±РѕСЂ опасности РІ условиях перегрузки. Часто контакты защитного устройства повреждаются РІ результате манипуляций СЃ устройством СЃР±СЂРѕСЃР° после правильного СЃР±СЂРѕСЃР° защитного устройства. , . . , , . . Нельзя предотвратить размыкание Рё удержание разомкнутой цепи устройства РІ соответствии СЃ настоящим изобретением РІ условиях отключения, Рё его нельзя повредить или использовать неправильно РІ результате неправильного манипулирования. После СЃР±СЂРѕСЃР° контакты также невозможно разомкнуть вручную. , . . Согласно изобретению устройство содержит единый контактный переключатель Рё элемент СЃР±СЂРѕСЃР° СЃ ручным управлением, приспособленный для управления исполнительным элементом, который взаимодействует СЃРѕ средством, реагирующим РЅР° ток, чтобы открывать или поддерживать закрытие (РІ зависимости РѕС‚ состояния указанного средства). пара переключающих контактов, РїСЂРё этом указанный исполнительный элемент подпружинен РІ направлении разомкнутого положения, указанный переключающий элемент установлен так, что его перемещение между положениями разомкнутого Рё закрытого контакта включает РІ себя вращение [Правило 21-], Р° также прямолинейное движение. - - ( ) , - , - - - [ 21-] . Каким образом изобретение, объем которого определен прилагаемой формулой изобретения, может быть реализовано РЅР° практике, изложено РІ следующем описании СЃРѕ ссылкой РЅР° прилагаемые чертежи, РЅР° которых: Фиг. 1 представляет СЃРѕР±РѕР№ вертикальный разрез устройства РІ соответствии СЃ изобретением. изобретение; Рё 56. Р РёСЃСѓРЅРѕРє 2 представляет СЃРѕР±РѕР№ разрез РїРѕ линии - СЂРёСЃСѓРЅРєР° 1. , , 60 , : 1 ; 56 2 - 1. РќР° чертежах показан РєРѕСЂРїСѓСЃ 20, изготовленный РёР· изоляционного материала Рё имеющий направляющие 22 РІ его противоположных боковых стенках 60, РІ котором установлен РїСЂРёРІРѕРґ РІ РІРёРґРµ ползуна 26 СЃ фланцами Рё отверстиями, имеющего выступы. 44 Рё собачка 66. 20 , 22 60 , 26 44 66. Защелка приспособлена для взаимодействия СЃ храповым колесом 60, обычно удерживаемым припоем СЃ РЅРёР·РєРѕР№ температурой плавления Рё закрепленным РІ кронштейне 58 РЅР° задней пластине 54 СЂСЏРґРѕРј СЃ ленточным нагревателем 62, подключенным Рє цепи клеммы 64. Выступы 44 РІС…РѕРґСЏС‚ РІ зацепление 70 СЃ опущенными РІРЅРёР· ушками 42 РЅР° переключающем элементе 28, имеющем рычаг 48, проходящий через отверстие РІ ползуне 26 Рё несущий контакты 46, Рё удлинитель 27, который выступает через паз 21 Рё несет РЅР° себе изолирующую часть 29 пальца 75. Витая пружина 36, установленная РЅР° шпильке 40, охватывает своей верхней частью выступающий РІРЅРёР· язычок 38 РЅР° элементе 28. 65 60 58 54 62 64. 44 70 42 28 48 26 46, 27 21 75 29. 36 40 38 28. Таким образом, переключающий элемент 28 выполнен РІ РІРёРґРµ блока 80 СЃ удлинителем 27 Рё пальцем 29, которые вместе образуют элемент СЃР±СЂРѕСЃР°. 28 80 27 29 . Показанное положение является положением разблокировки Рё разомкнутого контакта. Р’ этом положении пружина 36 85 вынуждает исполнительный механизм 26 Рё элемент 28 переключателя вверх так, что плечи 41 элемента переключателя РІС…РѕРґСЏС‚ РІ контакт СЃ ограничителями смещения 68, 70 Рё, таким образом, вызывают смещение элемента 28 переключателя против часовой стрелки 90 Рё удерживают контакт РІ разомкнутом состоянии. , . 85 36 26 28 41 68, 70 28 90 . Для СЃР±СЂРѕСЃР° устройства палец 29 нажимается РІРЅРёР·, чтобы заставить переключающий элемент 28 опуститься РІРЅРёР· Рё, таким образом, сжать пружину 36 Рё Р·Р° счет взаимодействия СѓС…Р° 42 СЃ выступами 44 заставить РїСЂРёРІРѕРґ 26 опуститься. , так что выступ 66 РІС…РѕРґРёС‚ РІ зацепление СЃ храповым колесом 60. , 29 28 , j_--- 661,360 36 42 44, 26 , 66 60. Если последний удерживается припоем, РїСЂРёРІРѕРґ 26 удерживается прочно. Нажатие РЅР° палец 29 вызывает движение против часовой стрелки РЅР° переключающем элементе 28, удерживая его разомкнутым РЅР° протяжении всей операции СЃР±СЂРѕСЃР°. РџСЂРё зацеплении собачки 66 СЃ храповым колесом 60 Рё отпускании пальца 29 пружина 36 поворачивает переключающий элемент 28 РїРѕ часовой стрелке РІРѕРєСЂСѓРі верхнего конца отверстия РІ ползуне 26 фунтов РІ закрытое положение, Рё палец 29 закрывается. больше подвергается воздействию снаружи РєРѕСЂРїСѓСЃР° 20, что позволяет избежать манипуляций СЃ РЅРёРј после закрытия. Конструкция такова, что устройство невозможно удерживать РІ положении замкнутого контакта. , 26 . 29 28 . 66 60 29 36 28 26 29 20, . . Если храповой механизм 60 впоследствии освобождается СЃ помощью чувствительного Рє току средства, состоящего РёР· нагревательной ленты 62 Рё РїСЂРёРїРѕСЏ, выступ 66 может двигаться вверх, Рё, таким образом, РїСЂРёРІРѕРґ 26 РїРѕРґ действием пружины 36 подталкивается вверх, что позволяет переключающему элементу 28 переместиться вверх. перемещайтесь вверх РґРѕ тех РїРѕСЂ, РїРѕРєР° его выступы 41 РЅРµ РІРѕР№РґСѓС‚ РІ контакт СЃРѕ смещенными стопорными выступами 68, 70, которые РїСЂРёРІРѕРґСЏС‚ Рє поворотному движению против часовой стрелки РІ показанное положение. 60 - 62 , 66 26 36 28 41 68, 70 . Теперь РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ описав Рё установив РїСЂРёСЂРѕРґСѓ упомянутого изобретения Рё то, каким образом РѕРЅРѕ должно быть реализовано.
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-13 20:27:50
: GB661360A-">
: :

661361-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .

... 82%


. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB661361A
[]
СЏ; ; ПАТЕНТНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ 61 61 Дата подачи заявки Рё подачи полной спецификации: август. РРЎ, 1946 РіРѕРґ. : . , 1946. в„–24285146. .24285146. Заявление подано РІ Соединенных Штатах Америки 9 сентября. 7, 1942. . 7, 1942. Полная спецификация опубликована: РЅРѕСЏР±СЂСЊ. 21. 1951. : . 21. 1951. \ ',/ Р’ соответствии СЃ правилом /7A Патентных правил 1939–1947 РіРѕРґРѕРІ РѕРіРѕРІРѕСЂРєР° статьи 91 (4) Законов Рѕ патентах Рё промышленных образцах 1907–1946 РіРѕРґРѕРІ вступила РІ силу 1 июля 1947 РіРѕРґР°. \ ',/ /7A 1939-1947, 91 (4) , 1907 1946, 1, 1947. Рндекс РїСЂРё приемке: -Класс 1(), F3Р±Р». :- 1(), F3bl. ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Усовершенствования РІ СЃРїРѕСЃРѕР±Рµ производства катализатора, РїСЂРёРіРѕРґРЅРѕРіРѕ для каталитического крекинга нефти, или относящиеся Рє нему, улучшенный катализатор, полученный РЅР° его РѕСЃРЅРѕРІРµ, Рё улучшенный СЃРїРѕСЃРѕР± крекинга углеводородов СЃ использованием улучшенного катализатора. РњС‹, , корпорация, организованная РІ соответствии СЃ законодательством штата Делавэр, Соединенные Штаты Америки, РїРѕ адресу: 634, Саут-РЎРїСЂРёРЅРі-стрит, РіРѕСЂРѕРґ Лос-Анджелес, штат Калифорния, Соединенные Штаты Америки, настоящим заявляем Рѕ сути настоящего изобретения Рё Рѕ том, каким образом его следует реализовать, РІ частности описано Рё подтверждено РІ следующем заявлении: Настоящее изобретение относится Рє усовершенствованному катализатору крекинга нефтяного масла Рё Рє СЃРїРѕСЃРѕР±Сѓ изготовления указанного катализатора, Р° также Рє СЃРїРѕСЃРѕР±Сѓ каталитического крекинга Рё обесцвечивания нефти СЃ использованием такого катализатора. , , , , , , 634, , , , , , : 16 . Каталитический крекинг нефти, посредством которого можно получить повышенный выход бензина СЃ высоким октановым числом, использует РІ качестве катализаторов либо синтетически полученные РѕРєСЃРёРґС‹, либо обработанные кислотой монтмориллонитовые глины. . Наиболее успешным катализатором, применявшимся РІ недавнем прошлом, является обработанная кислотой глина типа монтмориллонита, которая широко использовалась РїСЂРё обесцвечивании нефтяного масла. Настоящее изобретение относится Рє обогащению катализатора этого типа, благодаря чему его каталитическая активность значительно повышается. . . РЎ помощью СЃРїРѕСЃРѕР±Р° РїРѕ нашему изобретению обработанные кислотой глины, которые обладают значительной активностью РїСЂРё крекинге нефти, РјРѕРіСѓС‚ быть повышены РІ качестве катализаторов крекинга путем алюминирования активированной глины либо путем обмена оснований, либо путем нанесения гидратированного РѕРєСЃРёРґР° алюминия. . Настоящее изобретение предлагает [Цена 21-] СЃРїРѕСЃРѕР± получения катализатора, РїСЂРёРіРѕРґРЅРѕРіРѕ 40 для каталитического крекинга нефти, который включает обработку активируемой кислотой суббентонитовой монтмориллонитовой глины кислотой СЃ получением активированной кислотой суббентонитовой монтмориллонитовой глины, указанной 46 обработки кислотой. РґРѕРІРѕРґСЏС‚ РґРѕ точки, превышающей ту, РїСЂРё которой достигается оптимальная каталитическая эффективность, Рё пропитывают полученную обработанную кислотой суббентонитовую монтмориллонитовую глину гидратированным РѕРєСЃРёРґРѕРј алюминия, РїСЂРё этом базовую обменную емкость указанной суббентонитовой монтмориллонитовой глины регулируют так, чтобы РѕРЅР° находилась РІ диапазоне РїРѕ существу РѕС‚ 30 РґРѕ миллиэквивалентов РЅР° 100 граммов 65 СЃРІРѕР±РѕРґРЅРѕР№ РѕС‚ летучих глины РґРѕ или РІРѕ время пропитки указанной глины указанным гидратированным РѕРєСЃРёРґРѕРј алюминия. [ 21-] 40 - - 46 - 50 , - 30 100 65 . Настоящее изобретение также обеспечивает СЃРїРѕСЃРѕР± производства катализатора, РїСЂРёРіРѕРґРЅРѕРіРѕ для каталитического крекинга нефти Рё имеющего обменную емкость оснований РІ диапазоне РѕС‚ РїРѕ существу РѕС‚ 30 РґРѕ миллиэквивалентов РЅР° 100 граммов летучей СЃРІРѕР±РѕРґРЅРѕР№ глины, который включает обработку 66 кислотоактивируемого СЃСѓР±- бентонитовую монтмориллонитовую глину СЃ кислотой для получения активированной кислотой суббентонитовой монтмориллонитовой глины, указанную обработку кислотой РїСЂРѕРІРѕРґСЏС‚ РґРѕ точки, превышающей точку 70, РїСЂРё которой достигается оптимальная каталитическая эффективность, Рё пропитывают полученную обработанную кислотой суббентонитовую монтмориллонитовую глину гидратированным РѕРєСЃРёРґРѕРј алюминия РґРѕ тех РїРѕСЂ, РїРѕРєР° базовая емкость увеличивается РІ пределах 75 РѕС‚ 30 РґРѕ 90 миллиэквивалентов РЅР° 100 граммов летучей СЃРІРѕР±РѕРґРЅРѕР№ глины. 60 30 100 - 66 - - 70 - , 75 30 90 100 . Настоящее изобретение дополнительно предлагает СЃРїРѕСЃРѕР± получения катализатора, РїСЂРёРіРѕРґРЅРѕРіРѕ для каталитического крекинга нефти, который включает кислоту, активирующую активируемую кислотой суббентонитовую монтмориллонитовую глину РІ степени, большей, чем что необходимо развивать оптимальную каталитическую активность для крекинга нефти Рё достаточную для образования активированной кислотой суббентонитовой монтмориллонитовой глины СЃ каталитической активностью меньшей, чем указанный оптимальный, РЅРѕ недостаточной для получения каталитической активности, которая существенно ниже, чем РІ три раза, РїРѕ сравнению СЃ указанным активируемым суббентонитом. mont1 5 мориллонитовую глину перед такой кислотной обработкой Рё пропитку указанной активированной кислотой суббентонитовой монтмориллонитовой глины гидратированным РѕРєСЃРёРґРѕРј алюминия РІ количестве, достаточном для получения результирующего глиняного продукта, пропитанного гидратированным РѕРєСЃРёРґРѕРј алюминия, имеющего каталитическую активность РІ отношении крекинга нефти, значительно превышающую активность указанного активированная кислотой глина. - ---, ' -?-- , - - - mont1 5 , - . Настоящее изобретение дополнительно предлагает СЃРїРѕСЃРѕР± получения. катализатор, пригодный для каталитического крекинга нефти, который включает обработку суббентонитовой монтмориллонитовой глины кислотой СЃ получением активированной кислотой суббентонитовой глины, имеющей обменную емкость оснований РІ диапазоне РѕС‚ 30 РґРѕ 90 миллиэквивалентов РЅР° единицу. 100 грамм глины без летучих веществ; обработку указанной активированной кислотой глины раствором соединения алюминия Рё осаждение гидратированного РѕРєСЃРёРґР° алюминия РёР· раствора, РїСЂРё этом соединение алюминия присутствует РІ растворе РІ количестве, достаточном для увеличения содержания РѕРєСЃРёРґР° алюминия РІ указанной глине, активированной кислотой. . , -- ' - - 30 90 - 100 ; , , ' - . Настоящее изобретение также обеспечивает активированную кислотой суббентонитовую монтниориллонитовую глину, обработанную РѕРєСЃРёРґРѕРј алюминия Рё РїСЂРёРіРѕРґРЅСѓСЋ для каталитического крекинга нефти 46. Реагируя глину СЃ кислотой сверх степени, необходимой для достижения ее оптимальной каталитической эффективности, РјС‹ смогли повысить каталитическую активность глины путем алюминирования. Если кислота – обработка проводится ниже этого нижнего предела; каталитическая эффективность РЅРµ улучшается РІ какой-либо заметной степени Рё может быть обесценена РїРѕ каталитической ценности Р·Р° счет РѕРєСЃРёРґР° алюминия. РџРѕ мере того, как РґРѕР·РёСЂРѕРІРєР° кислоты увеличивается Р·Р° пределы этого нижнего предела, степень обогащения, получаемая Р·Р° счет осаждения гидратированного РѕРєСЃРёРґР° алюминия, увеличивается. - - - 46 . - . - ; ' - -- alumi66 . - ' . Р’ нашем процессе каталитическая ценность глины повышается Р·Р° счет осаждения РѕРєСЃРёРґР° алюминия РёР· раствора соли алюминия щелочью, предпочтительно аммиаком. , . Хотя РјС‹ использовали основания для осаждения гидратированного РѕРєСЃРёРґР° алюминия РЅР° глине, обработанной кислотой 66, РјС‹ также улучшили каталитическую активность глины путем гидролиза соли алюминия РІ присутствии глины, обработанной кислотой. 66 , . РњС‹ также увеличили каталитическую ценность глины, осаждая РѕРєСЃРёРґ алюминия 70 путем обмена оснований СЃ РІРѕРґРѕСЂРѕРґРѕРј или РґСЂСѓРіРёРјРё обменными катионами РІРѕРґРѕСЂРѕРґРЅРѕРіРѕ монтмориллонита, образующегося РїСЂРё кислотной обработке монтмориллонитовой глины. 70 . Обработанная кислотой глина монтмориллонит-76 предшествующего СѓСЂРѕРІРЅСЏ техники, которая широко использовалась РІ качестве катализатора Рё продавалась РїРѕРґ зарегистрированной торговой маркой , представляет СЃРѕР±РѕР№ тот же РїСЂРѕРґСѓРєС‚, который, как было обнаружено, обладает превосходными свойствами РІ обесцвечивающем нефтяном смазочном масле 80. . - 76 " " 80 . Было обнаружено, что РєРѕРіРґР° этот катализатор используется РїСЂРё крекинге нефти, РѕРЅ обладает значительной эффективностью крекинга. РћРЅ также имеет высокую эффективность обесцвечивания. Необработанные глины 8b, РёР· которых получают такие глины, обладают РЅРёР·РєРѕР№ каталитической Рё обесцвечивающей эффективностью. . . 8b - . Супер «Фильтрол» производится путем ограниченной обработки самородной глины. 90 Глина, используемая РїСЂРё производстве «Супер Фильтрола», принадлежит Рє типу, известному как суббентониты. Это монтмориллонитовые глины, которые, РІ отличие РѕС‚ бентонита, РІ РїСЂРёСЂРѕРґРµ РЅРµ обладают выраженными 95 характеристиками набухания. РћРЅРё отличаются тем, что, хотя природная глина обладает незначительной обесцвечивающей активностью, РёС… деколоризующую активность можно значительно усилить кислотной обработкой. 101 ли. Аналогичным образом каталитическая активность необработанных глин РїСЂРё крекинге нефти низкая, РЅРѕ может быть значительно повышена кислотной обработкой. - Реакция глины РЅР° кислотную обработку РІ плане развития ее каталитической Рё обесцвечивающей активности является настолько характерным свойством этого класса глин, что ее можно принять Р·Р° Р°. описание Рё определение типа глин, составляющих предмет настоящего изобретения. " " . 90 " - -. 95 . , . 101 . - . - - lo0 - . ' '. Давно известно, что РїСЂРё обработке таких глин степень улучшения эффективности обесцвечивания возрастает РґРѕ максимума, Р° РїРѕ мере ужесточения обработки эффективность обесцвечивания начинает падать. Таким образом, существует оптимальная стоимость обработки серной кислотой для достижения СѓСЂРѕРІРЅСЏ максимальной эффективности обесцвечивания. 12 РњС‹ обнаружили, что каталитическая активность глин того типа, которые активируются кислотой для повышения РёС… каталитической активности, увеличивается СЃ увеличением степени обработки РґРѕ тех РїРѕСЂ, РїРѕРєР° каталитическая активность РЅРµ пройдет через оптимум, Р° после этого каталитическая активность снижается. поскольку лечение становится более строгим. - - - . - . 12 - -, , 12 . Таким образом, для того чтобы глину можно было подвергнуть кислотной обработке 13 - 2 661,361, емкость обмена оснований должна быть уменьшена РґРѕ оптимального количества. Поскольку базовая обменная способность снижается Р·Р° пределы этой точки, каталитическая эффективность Рё эффективность обесцвечивания глины снижается. 13 -- 2 661,361 , . 70 . Для того, чтобы глина подверглась усилению своей каталитической активности РІ последующей операции, РјС‹ обнаружили, что обработка должна проводиться Р·Р° пределы этой точки оптимальной обменной способности оснований Рё РІ область, РіРґРµ обработка вызывает значительное снижение количества оснований. обменная емкость. Степень повышения каталитической эффективности 80 РїСЂРё алюминировании тем больше, чем ниже щелочнообменная емкость глины Рё чем ниже ее каталитическая эффективность РґРѕ алюминирования. , 75 . 80 , , . Аналогично, эффективность обесцвечивания глины, обработанной кислотой, также достигает максимального значения РїСЂРё оптимальной способности обмена оснований Рё снижается, РєРѕРіРґР° способность обмена оснований снижается Р·Р° пределы этого оптимального значения. 90 РњС‹ обнаружили, что РїСЂРё относительно высоких значениях обменной емкости оснований алюминирование глины снижает эффективность обесцвечивания глины. Однако эффективность обесцвечивания глиноземистой глины 95 также РїСЂРѕС…РѕРґРёС‚ через максимум РїСЂРё оптимальном значении обменной емкости оснований глиноземистой глины. Фактически эффективность обесцвечивания алюминиированной глины может быть РЅР° 100 выше, чем Сѓ глины, обработанной кислотой, РёР· которой получают глинозем, РїСЂРё условии, что емкость обмена оснований глины, обработанной кислотой, низкая. 105 Таким образом, путем соответствующего контроля активации кислоты для получения глины, имеющей обменную способность оснований ниже оптимального значения для максимальной каталитической эффективности глины, обработанной кислотой, Рё 110 алюминирования этой глины, РјС‹ получаем алюминированную глину СЃ повышенной каталитической эффективностью Рё высокой эффективностью обесцвечивания. . . 90 . , 95 . 100 , . 105 110 , . Для подготовки глины Рє обогащению предпочтительно промывать глину после кислотной обработки РІРѕРґРѕР№, практически РЅРµ содержащей РёРѕРЅРѕРІ кальция, например РјСЏРіРєРѕР№ или дистиллированной РІРѕРґРѕР№. , . Алюминирование обработанной кислотой промытой глины 120 достигается путем осаждения гидратированного РѕРєСЃРёРґР° алюминия СЃ помощью любой РёР· нескольких процедур, РІ которых гидратированный РѕРєСЃРёРґ алюминия осаждается РёР· раствора соединения алюминия. Наилучшие результаты получаются РїСЂРё контроле СЂРќ раствора, РёР· которого производится осаждение. 120 . 125 . Соль сильной кислоты, такая как сульфат алюминия, может быть гидролизована РІ наиболее благоприятном состоянии для обогащения РѕРєСЃРёРґРѕРј алюминия, согласно этому СЃРїРѕСЃРѕР±Сѓ, глину обрабатывают сверх той степени, которая необходима для достижения ее оптимальной каталитической эффективности. Поскольку глину обрабатывают РІСЃРµ более тщательно, так что каталитическая активность глины, обработанной кислотой, становится РІСЃРµ ниже ее оптимального значения, степень усиления каталитической активности Р·Р° счет алюминирования увеличивается. Если такую глину активировать алюминированием, то РјС‹ получим катализатор СЃ существенно повышенной каталитической активностью, превышающей каталитическую активность менее интенсивно обработанной кислотой глины, подвергнутой алюминированию, Рё выше оптимального значения каталитической активности кислоты. активированная, РЅРѕ неалюминированная глина. РњС‹ обнаружили, что если кислотная обработка РЅРµ осуществляется сверх того, что необходимо для достижения оптимальной каталитической активности обработанной кислотой глины, или только РґРѕ такой степени активации, то каталитическая активность такой глины РїСЂРё алюминировании РЅРµ будет существенно увеличена Рё даже может существенно увеличиться. существенно ухудшается его каталитическая активность. , , 130 , 6 . , . - , . , 26 . Аналогичное явление существует Рё РІ нашем процессе РІ отношении эффективности обесцвечивания глины. . Если глину обработать кислотой РІ оптимальных условиях для достижения максимальной эффективности обесцвечивания, то будет обнаружено, что РїСЂРё алюминировании эффективность обесцвечивания РЅРµ увеличивается, Р° фактически может существенно ухудшаться. Чтобы добиться повышения обесцвечивающей активности глины РїРѕ сравнению СЃ глиной, обработанной кислотой, степень активации кислотой должна быть выше оптимальной обработки для достижения максимальной обесцвечивающей активности, Рё степень этого усиления увеличивается РїРѕ мере строгости обработки. обработка 46 превышает это оптимальное значение. , , . 46 . Если глины РЅРµ подвергаются обработке сверх так называемой оптимальной обработки, эффективность обесцвечивания таких глин РїСЂРё алюминировании РЅРµ будет повышена, Рё фактически эффективность обесцвечивания может существенно ухудшиться. - . Таким образом, РјС‹ смогли, скорректировав обработку, вывести глину Р·Р° рамки того количества кислотного выщелачивания, которое необходимо для достижения оптимального обесцвечивания Рё оптимальной каталитической активности, Рё получить путем алюминирования глину, имеющую высокую каталитическую эффективность Рё РІ то же время обладающие высокой эффективностью обесцвечивания. , , , . Базовая обменная емкость монтмориллонитовых глин снижается РїРѕ мере продолжения добычи. Для достижения максимальной каталитической активности Рё максимальной обесцвечивающей активности необходимо 66i1,361:4661,361 осаждать гидратированный РѕРєСЃРёРґ алюминия. Гидроксид СЃ фенол-фталеиновой концевой алюминиевой солью может вступать РІ реакцию СЃ точкой. Глина считается достаточно щелочным веществом типа промытого натрием, если РѕРЅР° содержит указанную выше кислотность. . 66i1,361 : 4 661,361 . - . . РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґ, карбонат натрия или пота. Следует понимать, что это просто РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґ СЃРёСЏ. - РњС‹ обнаружили, что стандарт промывки глины РІ 70 раз превосходит результаты, если для изготовления всех примеров используется РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґ компарания. РџСЂРё использовании такого средства, которое может быть изменено для соответствия РєРѕРЅРґРёРіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґСѓ, желательно контролировать С…РѕРґ операции Рё конечный используемого раствора, чтобы РѕРЅ находился РІ пределах нашего изобретения. , - . - 70 - . , . диапазон РѕС‚ 3 РґРѕ 8. - РњС‹ обнаружили, что глина, обработанная кислотой, после промывки 75 СЃ pH1 около -7 должна быть предпочтительной, Рё ее суспендировали СЃ расчетным количеством, что 9 РїСЂРёРІРѕРґРёС‚ Рє ухудшению содержания сульфата алюминия Рё аммиака. была каталитическая эффективность. добавляли РґРѕ тех РїРѕСЂ, РїРѕРєР° РЅРµ был получен желаемый конечный СЂ11. После предварительного получения гидратированного РѕРєСЃРёРґР° алюминия. 3 8. - 75 pH1 - 7 , 9 . p11 - . желательно, РєРѕРіРґР°1 количество гидратированного РѕРєСЃРёРґР° алюминия РІ следующих примерах РѕС‚ 1 РґРѕ 780 (РІ расчете РЅР° РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґ аммония .) составляет около 5,% Рє добавленному для доведения СЂРќ суспензии РґРѕ - 5. when1 1 7 80 ( , .) 5.% - 5. Тщательно промойте глину, используя сульфат алюминия, РЅРµ содержащую кальция, например, дистиллированную РІРѕРґСѓ, которая является химически эквивалентной РІРѕРґРѕР№, или РјСЏРіРєСѓСЋ РІРѕРґСѓ. РґРѕ процентного содержания РѕРєСЃРёРґР° алюминия, составляющего 85. Однако там, РіРґРµ количество желательно осаждать РІ гидратированной форме. , - , . 85 , . гидратированный РѕРєСЃРёРґ алюминия (рассчитанный как ). Таким образом, например, если процентное содержание составляет около 1%, то содержание РѕРєСЃРёРґР° алюминия указывается как 1% или 5i% РѕС‚ желательного ограничения или даже исключения РІРѕРґРЅРѕРіРѕ РѕРєСЃРёРґР° алюминия РІ зависимости РѕС‚ обстоятельств, стирка. Тщательная промывка РїСЂРёРІРѕРґРёС‚ Рє тому, что добавление сульфата алюминия эквивалентно ухудшению каталитической активности. СЃСѓРјРјР° кредита. Эту глиняную суспензию РёР· следующих примеров перемешивали для обеспечения равномерного осаждения. Примеры 2-12 иллюстрируют изобретение Рё представляют СЃРѕР±РѕР№ - гидратированного РѕРєСЃРёРґР° алюминия Рё суспензии, которые РЅРµ следует рассматривать - как ограничивающие его. фильтруется. Фильтровальную лепешку промывали, поскольку пример 1 выходит Р·Р° рамки изложенного выше, используя РІСЃРµ 95 изобретений, Рё показывает снижение РїРѕ сравнению СЃ примерами СЃ 1 РїРѕ 8 включительно 1 галлон каталитической эффективности РїРѕ - РѕРєСЃРёРґСѓ алюминия - РІРѕРґРµ РЅР° фунт. РёР· глины, РЅРµ содержащей летучих веществ. -- -фильтр. ( ) , 1%, 1% 5i% , . . . , 2 12 -- - . . 1 , 95 - - 1 8 1 - - - . -- - . Монтмориллонитовая глина ниже этого стандарта промывки представляла СЃРѕР±РѕР№ бентонитовый тип, который активируется РїСЂРё использовании РІРѕ всех обработках 10J кислотой, теперь это признанные глины, Рѕ которых сообщалось РІ примерах 1-8, РІ типе глины РІ этом , было смешано СЃ целью сделать результаты сопоставимыми. - - - 10J , 1 8, , . серной кислоты Рё нагревают РґРѕ кипения. Однако такая степень промывки РЅРµ РїСЂРѕРёСЃС…РѕРґРёС‚ РїСЂРё перемешивании. Особая глина, необходимая для нашего изобретения. Его можно использовать РІРѕ всех следующих случаях, РІ зависимости РѕС‚ РїСЂРёСЂРѕРґС‹ кислотной обработки. Примеры: типичная глина тилс-типа, используемая глина Рё степень ее происхождения РІ Чето, штат РђСЂРёР·РѕРЅР°, Р° также используемое алюминирование. Как будет РІРёРґРЅРѕ РІ промышленном производстве примера 9, РёРЅРѕРіРґР° это может быть глина, обработанная обескислотной кислотой, которая широко используется как способная ограничить степень промывания РґРѕ 48, обесцвечивающая глина Рё как получение растрескивания меньшего количества, чем это количество. РІ каком-то 110 катализаторе. - случаи дальнейшего усиления катаКислотной обработки, РїСЂРѕРІРѕРґРёРјРѕР№ РІ соответствии СЃ литической эффективностью. , . . - , , , , . - 9 48 , 110 . - , . Согласно описанной выше процедуре. Отфильтрованную Рё промытую глину сушили РІ течение 6 часов Рё измельчали РґРѕ порошка. Для использования РїСЂРё температуре кипения. Глина представляла СЃРѕР±РѕР№ обесцвечивающее средство, ее можно использовать РІ РІРёРґРµ порошка 115, обработанного РґРѕР·РёСЂРѕРІРєРѕР№ кислоты Рё РђРў, Рё можно использовать РІ порошкообразной форме или РІ концентрации, указанной РІ таблетированной форме, РІ качестве катализатора. 6 . . 115 - - . Примеры. После обработки кислотой глину. Различные глины, полученные РІ С…РѕРґРµ каталитического крекинга, промывали дистиллированной или РјСЏРіРєРѕР№ РІРѕРґРѕР№, РїРѕ существу РЅРµ содержащей РёРѕРЅРѕРІ кальция. Для целей РєРѕРј- 12! ) количество, достаточное для того, чтобы оставить остаточный остаток, соответствующий эффективности различных глин, кислотность около 5 миллиграммов калия - как получено РІ следующих примерах - РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґ СЃРёСЏ РЅР° грамм глины, расчет - РІСЃРµ глины были подвергнуты - описанному РЅР° глине 20% летучих веществ. те же условия растрескивания. Газойль. Эту остаточную кислотность определяют РїРѕ парам, используя РѕРґРёРЅ Рё тот же исходный раствор РїСЂРё температуре -125°С. Промытую Рё обработанную глину каждого примера пропускают через РІРѕРґСѓ РІ соотношении 5 граммов глины Рє слою катализатора, поддерживаемом РїСЂРё температуре 850В°. СЃ.СЃ. РІРѕРґС‹, фильтрацию Рё промывочные пары обрабатывали для конденсации глины. Фильтрат титруют РґРѕ конденсируемого вещества Рё содержание десятого нормального раствора калия 4000 Р•.Рџ. бензин (С‚.Рµ. продуцированный дистиллят, заправленный РІ систему. . . - 12! ) 5 - - - - 20% . . , -125 , 5 850' . .. - . 4000 .. (.. . Термин «основная обменная емкость» выражается РІ миллиэквивалентах обмениваемых РёРѕРЅРѕРІ РЅР° 100 граммов летучей СЃРІРѕР±РѕРґРЅРѕР№ глины, как это определено СЃ помощью процедуры испытания 70, указанной ниже. Процент РѕРєСЃРёРґР° алюминия представляет СЃРѕР±РѕР№ процент РїРѕ массе гидратированного РѕРєСЃРёРґР° алюминия, рассчитанный как Рђ120 Рё рассчитанный РЅР° РѕСЃРЅРѕРІРµ летучей СЃРІРѕР±РѕРґРЅРѕР№ глины. РџРѕРґ термином «летучая свободная глина» понимается глина, РЅРµ содержащая 76 РІРѕРґС‹, которая удаляется РїСЂРё возгорании РІ течение 20 РјРёРЅСѓС‚ РїСЂРё температуре РЅРµ менее 1700 . Содержание летучих веществ РІ глине представляет СЃРѕР±РѕР№ процентную потерю веса РїСЂРё воспламенении 80 содержащих РІРѕРґСѓ глины РґРѕ такой температуры. Р·Р° такой период. " " 100 70 . A120, . 76 20 1700 . 80 . РљРѕРіРґР° РІ настоящей заявке используется термин «обменная емкость оснований», его следует понимать как выраженный РІ миллиэквивалентах РЅР° сто граммов летучей СЃРІРѕР±РѕРґРЅРѕР№ глины, как это определено СЃ помощью теста, описанного Бауэром Рё РўСЂСѓРѕРіРѕРј РІ Аналитическом издании промышленной Рё инженерной С…РёРјРёРё, том . 12, в„– 7, стр. 411, 15 июля 1940 Рі., РІ котором образец глины 9n заменяется ионами марганца, Р° последний высвобождается Рё измеряется колориметрически. " " , . 12, . 7, 411, 15, 1940, 9n . Природная глина, относительная каталитическая эффективность которой равна единице, Р° относительная эффективность обесцвечивания равна 95, согласно приведенному выше тесту имела обменную емкость оснований 124. , 95 , 124. РџР РМЕР 1. 1. Глину обрабатывали кислотой РІ РґРѕР·РёСЂРѕРІРєРµ 100 30%' Рё РІ концентрации 12,51%. 100 30%' 12.51%. Относительная каталитическая эффективность глины составила 4,6, относительная эффективность обесцвечивания - 3,44, Р° базовая обменная емкость - 104,1. Обработанную кислотой 105 глину пропитывали гидратированной РѕРєРёСЃСЊСЋ алюминия РІ количестве 1% Al23. 4.6, 3.44, 104.1. 105 1% Al23. Его относительная каталитическая эффективность была равна 4,2, Р° его относительный эффект обесцвечивания - 3,25 СЃ обменной способностью оснований 110 - 100,5, Р° РїСЂРё 5:%' Рђ1,03 РѕРЅ имел относительную каталитическую эффективность 4,0 Рё его относительную эффективность обесцвечивания 2,11 Рё базовая обменная емкость 119,4. 115 ЭксмПЛи 2. 4.2 3.25 11o 100.5, 5:%' A1,03 4.0 2.11 119.4. 115 2. Глину обрабатывали 45 фунтами кислоты РЅР° сто фунтов летучей СЃРІРѕР±РѕРґРЅРѕР№ глины (С‚.Рµ. РґРѕР·РёСЂРѕРІРєР° 45%) РІ концентрации 12,5%. Относительная каталитическая эффективность обработанной глины составляла 4,4, ее относительная эффективность обесцвечивания составляла 3,32, Р° ее щелочная обменная способность составляла 95,2. Эту глину обрабатывали для выделения 5% РѕРєСЃРёРґР° алюминия. Алюминированный таким образом материал 126 имел относительную каталитическую эффективность 4,8. 45 (.. 45/%) 12.5%. 120 4.4 3.32, 95.2. 5% . 126 4.8. Глину нагревали СЃ добавлением 45 фунтов кислоты РЅР° сто фунтов глины, РЅРµ содержащей летучих веществ, РІ концентрации 20%. Определена температура 130°С РґРѕ температуры 4000В° РІ конденсате. Выход бензина марки 400 Р•.Рџ. выражается РІ объемных процентах РѕС‚ объема заправленного газойля. Как было описано выше, выход необработанной необработанной глины СЃ содержанием летучих веществ 20Q/_' составляет 1%. РёР· 400 Р­.Рџ. 45 20%. 130 4000 . . 400 . . . 20Q/_' 1%. 400 .. бензин СЃ помощью этой процедуры. Ему присвоен рейтинг каталитической эффективности 1. Каталитическая эффективность остальных глин выражается как соотношение выхода 4000 СЌ.Рї. бензин производится РґРѕ 10:%.. . 1. 4000 .. 10:%.. Глины, полученные РІ соответствии СЃРѕ следующими примерами, также использовались РїСЂРё обработке смазочного масла СЃ целью обесцвечивания масла. Чтобы сравнить эффективность обесцвечивания, РѕРґРЅРѕ Рё то же масло было обработано для придания ему стандартного цвета. Рспользуемый метод заключался РІ нагреве масла Рё глины РґРѕ высокой температуры СЃ перемешиванием масла Рё введением пара. Масло, использованное РІ последующем сравнении эффективности обесцвечивания глин, полученных РІ примерах, приведенных ниже, представляло СЃРѕР±РѕР№ масло для цилиндров , частично депарафинированное для получения температуры застывания 350 Рё вязкости около 15 секунд РїСЂРё 2100 . . . . 350 15 2100 . Рё температура вспышки РѕС‚ 130 РґРѕ 1600 . Продолжительность обработки составляла около 5 РјРёРЅСѓС‚ РїСЂРё температуре около 5500 . Масла обрабатывались различным количеством глины Рё количеством глины, необходимым для доведения масла РґРѕ оптической плотности около 300 согласно методу, описанному & , опубликованному РІ . 6, стр. 23, 15 января 1934 Рі. 130 - 1600 . 5 5500 . 300 & . 6, 23, 15, 1934, . Р’ соответствии СЃ этим методом для доведения масла РґРѕ цвета оптической плотности выше 300 требуется 4,86 грамма стандартной глины, обработанной кислотой, известной как , тогда как РІ следующих образцах используется 18 граммов сырой, необработанной РїСЂРёСЂРѕРґРЅРѕР№ глины. Рё который имел единицу -каталитического показателя, требовался для доведения того же количества масла РґРѕ вышеуказанного цвета РїРѕ оптической плотности. Такой сырой, необработанной глине здесь присвоен показатель эффективности обесцвечивания 1. Таким образом, стандартный имеет рейтинг эффективности обесцвечивания 3,7; это значение получается путем деления 18 РЅР° 4,86. 4.86 , " ," 300 18 , - . , 1. " " 3.7; 18 4.86. Р’ следующих примерах Рё РЅР° протяжении всего обсуждения РїРѕРґ термином «доза» подразумевается процентное содержание РїРѕ массе безводной серной кислоты, введенной РІ лакомство, РІ расчете РЅР° массу глины, оцененной как нелетучие глины. " , - . Термин «концентрация» означает концентрацию серной кислоты РІ РІРѕРґРЅРѕР№ фазе, включая содержание РІРѕРґС‹ 661,361, относительная каталитическая эффективность этой глины составляла 4,6, Р° относительная эффективность обесцвечивания составляла 3,51. " " 661,361 4.6 - 3.51. РџР РМЕР 3. 3. Глину C5 обрабатывали кислотой РІ РґРѕР·РёСЂРѕРІРєРµ % концентрации кислотно-РѕСЃРЅРѕРІРЅРѕРіРѕ обмена, используемой РїСЂРё кислотной обработке, 60% РїСЂРё следующих концентрациях, Рё каждую РёР· глин использовали РІ каталитическом крекинге Рё обесцвечивании, Рё определяли РёС… эффективность Рё щелочнообменную способность. . 10 Каталитическая эффективность Эффективность обесцвечивания 12,5 82,1 - 4,4 3,55 25,0 58,1 4,2 3,48 Глины обрабатывали для осаждения РѕРєСЃРёРґР° алюминия РїРѕ вышеуказанной методике РІ количествах, указанных РІ таблице, Рё катализатор использовали РїСЂРё каталитическом крекинге Рё обесцвечивании нефти РІ соответствии СЃ вышеизложенным. процедуры. Определена базовая мощность биржи РІРѕ 2 квартале. % Концентрация кислоты, используемой РїСЂРё кислотной обработке. Базовая обменная емкость. Относительная каталитическая. % A1203. Эффективность Относительная эффективность обесцвечивания 12,5 88,2 1 4,8 2,88 12,5 78,3 5 4,8 2,96 25,0 59,2 5 4,8 3,07 РџР РМЕР 4. C5 % 60% , , . 10 12.5 82.1 - 4.4 3.55 25.0 58.1 4.2 3.48 , , - . 2Q . % %A1203 12.5 88.2 1 4.8 2.88 12.5 78.3 5 4.8 2.96 25.0 59.2 5 4.8 3.07 4. Глину обрабатывали РґРѕР·РёСЂРѕРІРєРѕР№ 7,5%/серной кислоты РїСЂРё следующих концентрациях, Рё каждая РёР· глин составляла % концентрации кислотно-щелочного обмена, используемой РїСЂРё кислотной обработке. Емкость, используемая РїСЂРё каталитическом крекинге Рё обесцвечивании нефти. Определена базовая обменная емкость глины. 7.5.%/ % ' . . Относительная каталитическая эффективность Относительная эффективность обесцвечивания 12,5 59,3 4,2 3,11 31,6 29,2-2,8 2,22 Обработанные кислотой глины обрабатывали для осаждения гидратированного РѕРєСЃРёРґР° алюминия РІ количествах, указанных РІ таблице, Рё РёС… каталитическая эффективность Рё эффективность обесцвечивания определялись путем использования глин РІ вышеуказанных процессах крекинга Рё обесцвечивания. 45 процедур. Определена базовая обменная емкость. 12.5 59.3 4.2 3.11 31.6 29.2- 2.8 2.22 45 . . % концентрации кислоты, используемой РїСЂРё кислотной обработке. Базовая обменная емкость, относительная каталитическая. % A1203. Эффективность. Относительная эффективность обесцвечивания. % ' % A1203 12.5 78.6 1 4.6 3.14 12.5 59.9 5 5.0 3.14 31.6 43.0 5 4.4 2.88 5. Глину обрабатывали РґРѕР·РёСЂРѕРІРєРѕР№ 12,5% серной кислоты РїСЂРё следующих концентрациях Рё каталитической эффективности. % Концентрация кислоты, используемой РїСЂРё кислотной обработке. РІ приведенном выше. РС… база 60 была определена: 12.5-% % . 60 : Относительная эффективность обесцвечивания 5,0 79,4 5,0 4,04 8,0 69,5 3,8J 12,5 41,2 3,6 2,78 661 361 Эффективность окрашивания определяется применением 6 глины РІ тех же процессах, что описаны выше. Определена базовая обменная емкость. 5.0 79.4 5.0 4.04 8.0 69.5 3.8J 12.5 41.2 3.6 2.78 661,361 6 . . Глины были обработаны гидратированным РѕРєСЃРёРґРѕРј алюминия РІ вышеуказанной процедуре РІ количестве, указанном РІ таблице ниже, Р° также РёС… каталитическая эффективность Рё обесцвечивание. % Концентрация кислоты, используемой РїСЂРё кислотной обработке. Базовая обменная емкость Относительная каталитическая % A1203 Эффективность Относительная эффективность обесцвечивания 5,0 86,4 5 1,81 8,0 74,1 5 5,2 3 3,29 12,5 76,7 1 5,0 3,44 12,5 68,6 2,5 4,8 3,40 12,5 73,7 5 5,2 3,24 12,5 10 4,6 12,5 28,2 20 3,8 1,22 Пример : 6. % % A1203 5.0 86.4 5 1.81 8.0 74.1 5 5.2 3 3.29 12.5 76.7 1 5.0 3.44 12.5 68.6 2.5 4.8 3.40 12.5 73.7 5 5.2 3.24 12.5 10 4.6 12.5 28.2 20 3.8 1.22 : 6. Глину обрабатывали РґРѕР·РёСЂРѕРІРєРѕР№ 175% кислоты РІ концентрации 12,5)%. РџСЂРё использовании РІ описанных выше процедурах глина имела относительную каталитическую эффективность 2,4 Рё относительную эффективность обесцвечивания 2,11. Его базовая обменная емкость составляла 20,7. Его алюминировали гидратированным РѕРєСЃРёРґРѕРј алюминия РІ количестве 1% (РІ пересчете РЅР° Рђ l203). Каталитическая активность алюминированной глины РїСЂРё использовании РІ том же процессе составила 4,2, эффективность обесцвечивания 1,78 Рё щелочнообменная емкость 41,3. РџСЂРё обработке гидратированным РѕРєСЃРёРґРѕРј алюминия, как описано выше, РІ количестве % (РІ пересчете РЅР° Al2O) глина имела относительную каталитическую эффективность 4,6. 175% 12.5)%. 2.4 2.11 . 20.7. 1% ( l203). 4.2, 1.78, 41.3. % ( Al2O,) 4.6. РџР РМЕР 7. 7. Глину обрабатывали РґРѕР·РёСЂРѕРІРєРѕР№ 2500% кислоты РїСЂРё концентрации 12,51%. 25Q0% 12.51% . РћРЅ имел относительную эффективность обесцвечивания 1,52 Рё базовую обменную емкость 12,7. Глину обрабатывали сульфатом алюминия Рё аммиаком РґРѕ выделения гидратированного глинозема РІ количестве 1i% (РІ пересчете РЅР° Al2Q0). РћРЅ имел относительную каталитическую эффективность 3,8, относительную эффективность обесцвечивания 1,74 Рё щелочную обменную емкость 37,8. РљРѕРіРґР° обработанную кислотой глину алюминировали указанным выше СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј СЃ образованием гидратированной глинозема РІ количестве 51% (РІ пересчете РЅР° Al2O), алюминированная глина имела относительную каталитическую эффективность 4,6 Рё относительную эффективность обесцвечивания 2,52, Р° также емкость обмена оснований. 41,2. 1.52, 12.7. 1i% ( Al2Q0). 3.8 1.74, 37.8. 51% ( Al2O,) 4.6 2.52, 41.2. РќР° прилагаемых рисунках (СЂРёСЃ. 1–5) показаны различные результаты, полученные РІ приведенных выше примерах. (. 1 5) . РќР° СЂРёСЃ. 1 показано влияние РґРѕР·РёСЂРѕРІРєРё кислоты РЅР° каталитическую активность глины, обработанной кислотой, Р° также РЅР° каталитическую активность глины РїСЂРё нанесении РЅР° поверхность гидрата РѕРєСЃРёРґР° алюминия РІ количествах 11% Рё 5,% (РІ пересчете РЅР° Al2). глина. Р’СЃРµ РґРѕР·РёСЂРѕРІРєРё кислоты использовались РІ концентрации 12,05%. . 1 11% 5.% ( Al2,) . 12.05)% . Кривая Рђ показывает влияние РґРѕР·РёСЂРѕРІРєРё кислоты РЅР° каталитическую эффективность. Относительная каталитическая эффективность повышается РґРѕ 4,6 РїСЂРё обработке 30%-РЅРѕР№ РґРѕР·РѕР№ 70-кислоты РїСЂРё концентрации 12,50%. Если РґРѕР·РёСЂРѕРІРєР° увеличивается сверх этого количества, каталитическая эффективность снижается РґРѕ примерно 2,5 РїСЂРё РґРѕР·РёСЂРѕРІРєРµ 175%. . 4.6 30%' 70 12.5o% . 2.5 175%. Кривая Р’ показывает увеличение или снижение каталитической эффективности глины, обработанной РїСЂРё различных дозировках кислоты 1 Р»% РѕРєСЃРёРґР° алюминия, Р° кривая РЎ показывает изменение. то же явление РїСЂРё алюминировании 5% РѕРєСЃРёРґР° алюминия. Разброс 80 между кривыми Рђ Рё Р’ или Рђ Рё РЎ дает степень обогащения или обесценивания глины, полученной обработкой различными дозировками кислоты РїСЂРё алюминировании таких глин. 85. 75 1L% , . 5%' . 80 . 85. Если глина, обработанная РґРѕР·РѕР№ 30% серной кислоты, алюминирована либо 1, либо 5% РѕРєСЃРёРґРѕРј алюминия, каталитическая активность глины снижается. РњС‹ должны выйти Р·Р° рамки этой точки кислотной обработки, чтобы добиться увеличения каталитической активности Р·Р° счет алюминирования. Заметное обогащение РјС‹ начинаем получать РїСЂРё обработке глины кислотой РІ РґРѕР·РёСЂРѕРІРєРµ 45%. РњС‹ получаем максимальную общую выгоду РѕС‚ алюминирования РїСЂРё использовании глины, обработанной серной кислотой РІ РґРѕР·РёСЂРѕРІРєРµ РѕС‚ 751% РґРѕ 150%, РІ этом диапазоне РґРѕР·РёСЂРѕРІРєРё кислоты РїСЂРѕРёСЃС…РѕРґРёС‚ большое падение каталитической активности 100 глины, РєРѕРіРґР° глина обрабатывается только кислотой Рё РЅРµ алюминируется. 30%' 1,% 5% . . 45%. 95 751% 150% 100 , . Таким образом, как показано РЅР° фигуре 1, РІ этом диапазоне РґРѕР·РёСЂРѕРІРєРё кислоты каталитическая активность обработанной кислотой, РЅРѕ неалюминированной глины падает примерно СЃ 4,5 РґРѕ примерно 3, РІ то время как активность алюминированной глины РІ этом диапазоне остается относительно неизменной примерно РІ пять раз. это сырая необработанная глина. 110 Р’ то время как РЅР° СЂРёСЃСѓРЅРєРµ 1 показано изменение каталитической активности РїСЂРё изменении РґРѕР·РёСЂРѕРІРєРё кислоты 661,3861, РєРѕРіРґР° кислота используется РІ концентрации 12,5%, РЅР° СЂРёСЃСѓРЅРєРµ 2 показана взаимосвязь между каталитической эффективностью Рё способностью обмена оснований глины 5, РєРѕРіРґР° РѕРЅР° готова Рє тестированию. . РќР° емкость обмена оснований влияют как РґРѕР·РёСЂРѕРІРєР° кислоты, так Рё ее концентрация. , 1, - 4.5 3 . 110 1 661,3861 12..5% , 2 5when . . Таким образом, РЅР° СЂРёСЃСѓРЅРєРµ 2 кривые Рђ' Рё Р’', которые относятся Рє неалюминированной Рё алюминированной глинам соответственно, РЅРµ зависят РѕС‚ фактической РґРѕР·РёСЂРѕРІРєРё используемой кислоты. , 2 ' ', - , , . РР· РєСЂРёРІРѕР№ Рђ' РІРёРґРЅРѕ, что каталитическая активность самородной глины РїСЂРё превращении РёР· кальциевого монтмориллонита, РёР· которого состоит самородная глина, резко возрастает РїСЂРё лишь небольшом уменьшении обменной емкости оснований. ' - , . Однако обменные свойства РІРѕРґРѕСЂРѕРґРЅРѕРіРѕ монтмориллонита объясняются удалением РІРѕРґРѕСЂРѕРґР°, С‚.Рµ. обменным основанием является РІ РѕСЃРЅРѕРІРЅРѕРј РІРѕРґРѕСЂРѕРґ, тогда как РІ РїСЂРёСЂРѕРґРЅРѕР№ глине обменными основаниями являются РІ РѕСЃРЅРѕРІРЅРѕРј кальций Рё магний. РџРѕ мере снижения РѕСЃРЅРѕРІРЅРѕР№ обменной емкости монтмориллонита РїСЂРё дальнейшем выщелачивании кислотой его каталитическая активность незначительно возрастает, Р° затем падает. Р’ районе 80 Рё выше каталитическая активность меняется незначительно, Р° Р·Р° пределами этой области кривая становится более крутой, что свидетельствует Рѕ большем снижении каталитической емкости СЃ уменьшением обменной емкости оснований. , , , .. , . . 80 , . РќР° РєСЂРёРІРѕР№ Р‘' представлена каталитическая активность алюминизированной глины, полученной РІ различных дозировках Рё концентрациях Рё алюминированной различным процентным содержанием Рђ 1,0 - РѕС‚ 1s% РґРѕ 20%. относительно РѕСЃРЅРѕРІРЅРѕР№ обменной емкости алюминированной глины. Таким образом, эта кривая отражает изменение каталитической активности алюминированного монтмориллонита. РџРѕ РєСЂРёРІРѕР№ Р’' РІРёРґРЅРѕ, что РїРѕ мере уменьшения обменной способности алюминизированной глины каталитическая активность возрастает РґРѕ максимума, Р° затем снижается. РџСЂРё обменных емкостях оснований РІ диапазоне РѕС‚ 30 РґРѕ каталитическая эффективность РІ четыре или более раз выше, чем Сѓ РїСЂРёСЂРѕРґРЅРѕР№ глины, Рё равна или лучше, чем Сѓ лучшего катализатора РЅР° РѕСЃРЅРѕРІРµ глины, обработанного кислотой, предшествующего СѓСЂРѕРІРЅСЏ техники. Р’ диапазоне приблизительно РѕС‚ 60 РґРѕ 80 РѕРЅ достигает эффективности, которая существенно выше, чем Сѓ лучшей глины предшествующего СѓСЂРѕРІРЅСЏ техники, обработанной кислотой. ', .0, 1s% 20%, . . . ' . 30 . 60 80 . РќР° СЂРёСЃСѓРЅРєРµ 2 показано, что если глина перед алюминированием активирована кислотой РґРѕ такой степени, что ее относительная каталитическая эффективность меньше оптимальной, РЅРѕ более чем РІ три раза превышает каталитическую активность глины РґРѕ активации кислотой, то полученная активированная кислотой глина будет имеют щелочную обменную емкость РІ пределах РѕС‚ 30 РґРѕ 90 миллиэквивалентов РЅР° 100 граммов летучей СЃРІРѕР±РѕРґРЅРѕР№ глины. 2 , , , 30 90 100 . РќР° СЂРёСЃ. 3 кривая Рђ' РЅР° СЂРёСЃ. 2 представлена как кривая Рђ' РЅР° СЂРёСЃ. 3. Кривая Р’' показывает эффект алюминирования 5% глинозема различных оснований, полученных путем кислотного выщелачивания глины. базовая глина, С‚.Рµ. указанные емкости обмена оснований относятся Рє выщелоченной глине РґРѕ алюминирования, Р° РЅРµ Рє обменной емкости алюминирированного продукта 75. Кривая РЎ' показывает эффект алюминирования тех же выщелоченных основных глин СЃ 1% РѕРєСЃРёРґР° алюминия. Можно заметить, что только после того, как водородная монтмориллонитовая глина была восстановлена РЅР° 80 РґРѕ обмена оснований РѕС‚ 70 РґРѕ 80, алюминирование глины привело Рє усилению каталитической активности. Р’ глинах СЃ более высокой обменной способностью оснований алюминирование фактически снижает каталитическую активность глины. Разброс между кривыми Р‘' Рё РЎ' представляет СЃРѕР±РѕР№ разницу РІРѕ влиянии 14% Рё 5% РѕРєСЃРёРґР° алюминия РЅР° активность алюминизированной глины. 90 Можно заметить, что эти кривые показывают эффект алюминирования РІРѕРґРѕСЂРѕРґРЅРѕР№ монтмориллонитовой глины, восстановленной РґРѕ различных оснований, независимо РѕС‚ используемой Р