Добавил:
ivanov666
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз:
Предмет:
Файл:патенты / 13743
.txt 660959-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .
. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB660959A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ 660,959 Дата подачи заявки и подачи полной спецификации: август. 16. 1949. 660,959 : . 16. 1949. № 2 1315149. . 2 1315149. Заявление подано в Соединенных Штатах Америки 24 мая 1949 года. 24, 1949. Полная спецификация опубликована: ноябрь. 14,. 1951. : . 14,. 1951. Индекс при приеме: -Класс 41, В2х. и 82(и), Ал(в:е), А5а, А8(а:д:и:к:м:о), А8з(3:12). :- 41, B2x. 82(), (: ), A5a, A8(: : : : : ), A8z(3: 12). ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Электролитический процесс получения селеновой кислоты из селенистой кислоты Мы, ( ;), корпорация, организованная в соответствии с законодательством Доминиона Канады и имеющая коммерческое предприятие в Восточном Монреале, провинция Квебек, Доминион Канада, Правопреемники Тома ГЕНРИ ШЛОЕНА, гражданина Соединенных Штатов Америки, № 5487, Бурре-авеню, Монреаль, провинция Квебек, доминион Канады, и Луиджи ВИКТОРА ФРАНЭТТО, гражданина Канады, города Норанда, провинция Квебека, Доминион Канада, настоящим заявляем о природе настоящего изобретения, а также о том, каким образом оно должно быть реализовано, которые должны быть подробно описаны и установлены в следующем заявлении: , ( ;, , , , , , , . 5487, , , , , , , , , , ' , :- Настоящее изобретение относится к практическому и коммерчески осуществимому электролитическому способу получения селеновой кислоты из селенистой кислоты. . Селеновую кислоту в прошлом получали «двумя основными методами, а именно. ' , . химические методы и электролитические методы. Оба эти метода, применявшиеся до сих пор, были сопряжены со значительными трудностями и нежелательными характеристиками, и ни один из них не был полностью удовлетворительным с коммерческой точки зрения. В качестве «примера химических методов предшествующего уровня техники можно назвать диоксид селена, который может! растворяется в воде с образованием селенистой кислоты, может быть преобразована в селеновую кислоту с помощью окислителя, например перекиси водорода 3b, по уравнению SeO2 + H2,0= H2SeO4. При проведении такой реакции окисления большая часть доступного кислорода из коммерческого 3,%-ного пероксида теряется во время реакции, и достигается лишь частичная (от 251% до 30%) конверсия селеновой кислоты, когда химически эквивалентные количества диоксида селена и водорода используют перекись. Если использовать очень большой избыток 300% перекиси и обеспечить увеличенное время кипячения, все равно будет получен вариант с минусами примерно 90%. Этот тип операции считается коммерчески неудовлетворительным, по крайней мере, по сравнению с настоящим способом, как изложено ниже. . - . ' , , ! , , 3b SeO2 + H2.0= H2SeO4. 3,% (251% 30%) . 300% , 90i% . , , . 50 Если вместо 301% перекиси использовать 90% перекись водорода, происходит более энергичная реакция, но не более эффективное превращение селенистой кислоты в желаемую селеновую кислоту. В одном таком тесте 40-55 раз теоретическое количество 90% пероксида приводило к превращению в селеновую кислоту только около 75% селенистой кислоты. 50 90% 301% , , . - 40 55 '90 % 75% . Известны и другие химические методы получения селеновой кислоты 60, в том числе окисление диоксида селена хлорной кислотой и окисление селенита серебра галогеном, таким как хлор, бром или йод. Эти методы очень дороги из-за высокой удельной стоимости и плохого использования окислителей. 60 , , . 65 . Предпринимались также попытки получить селеновую кислоту из селенистой кислоты электролизом. В ходе таких попыток было обнаружено 70, что при наличии достаточного количества азотной кислоты отложение селена можно в значительной степени предотвратить. В одной из таких попыток использовалась плотность анодного тока примерно от 4 до 5 ампер на квадратный сантиметр и несколько меньшая катодная плотность. Материал электрода не был указан, но предположительно это должна была быть платина или какой-либо другой химически инертный материал из-за присутствия в электролите азотной кислоты 80. . 70 , . 4 5 . , , 80 . Селенистая кислота электролитически окисляется до селеновых кислот без добавления азотной кислоты в электролит; но в этом случае на аноде окислилось только две трети селенистой кислоты R5. ; - R5 . Оставшаяся треть восстанавливается до элементарного селена на катоде независимо от используемой плотности катодного тока; и кроме того, в такой 90 л_ электролитической операции на поверхности катода протекает побочная реакция, приводящая к образованию селеноводорода, который является чрезвычайно токсичным и, следовательно, весьма нежелательным газом. Присутствие или выделение этого газа требует очень осторожной работы, а также приводит к потере селена. ; , 90 L_ , , , , . . В уровне техники также раскрыто 19 электролитический метод окисления селена в селеновую кислоту с использованием а. проницаемая непроводящая диафрагма для отделения анолита от католита. В таком процессе анолитом служила селенистая кислота, а католитом — м-нормальная азотная кислота. - Аноды были из платины или свинцовой фольги, а катод - из платины. При проведении этого процесса с платиновыми электродами выход 81% введенного в ячейку селена был получен в виде селеновой кислоты, а остальная часть находилась в диафрагме. 19 - . . , - . - . , 81'% - , . Свинцовые электроды дали выход 66%, при этом селен терялся в виде PbSeO0 в анодном шламе и в виде селена в католовом 26. КПД по току был крайне низким, причем самый высокий (35,2%) был получен при использовании свинцовых электродов. «Оказалось невозможным предотвратить диффузию» электролитов, даже когда использовалась диафрагма с очень низкой проницаемостью. - 66% , PbSeO0 ' 26 . ' , '(35.2 ,%) - . ' ' low1Qpermeabilify . Когда в качестве католита использовалась азотная кислота, она диффундировала в анолит, вызывая сильную коррозию свинцовых узлов, используемых в такой операции. Когда в качестве электродов использовалась платина или плакированный платиной металл, стоимость конструкции элемента была непомерно высокой для коммерческой эксплуатации. , ' - . ' , - . Основная цель настоящего изобретения состоит в том, чтобы предложить электролитный процесс получения селеновой кислоты из селенистой кислоты в электрохимическом элементе, который экономически целесообразен для «коммерческой эксплуатации» как с точки зрения первоначальной стоимости, так и с точки зрения первоначальной стоимости. -ячейки и с точки зрения работы, как это влияет на эффективность тока . По существу, ячейка в соответствии с настоящим изобретением предполагает использование электродов7 из свинца или алловов свинца, которые преимущественно состоят из свинца, и использование электролитов, которые по существу ничего не содержат, кроме одной или нескольких кислот. ' селена. Мы обнаружили, что можно осуществить такой процесс без существенной потери селена путем восстановления до формы «элементарного селена» и практически без какого-либо выделения вредного «селенида гидроцена» путем добавления. в катодную камеру во время электролиза водный раствор пероксида гидрогрена и некоторые другие подробные уточнения операции, изложенные более подробно в дальнейшем 6i. ' - - , ' o6peration' - - . , , - , electrodes7 , , ' ' . ' .- - ' ' - , ' , ' '. - ' - 6i . Таким образом, настоящее изобретение можно резюмировать как способ получения селеновой кислоты из селенистой кислоты в электролизере, имеющем анод и: , , : катодные камеры, разделенные пористой диафрагмой 70 из электронепроводящего материала и имеющие анод из материала, выбранного из группы, состоящей из свинца и сплавов, состоящих по существу из свинца, углерода, включая графит. и 76 платина, и катод из материала, выбранного из группы, состоящей из свинца и сплавов, состоящих по существу из свинца, углерода, включая графит, платину, олово, титан, цинк и никель, при этом указанный процесс 80 включает этапы введения в катодную камеру указанного электролизера в качестве католита водный раствор селеновой кислоты с концентрацией от примерно 51% до примерно 50% по массе, введение в анодную камеру электролизера в качестве анолита водного раствора селенистой и селеновой кислот. с концентрацией селеновой кислоты не более примерно 25% по массе и концентрацией селеновой кислоты от примерно 15% до примерно 259% по массе, пропуская через указанную ячейку электрический ток такой величины по отношению к площадям поверхности катод и анод, чтобы обеспечить плотность анодного тока 95 от примерно 3 до примерно 12 ампер на квадратный фут и катодную плотность тока от примерно 10 до примерно 40 ампер на квадратный фут во время прохождения электрического тока, как указано выше1, подавающего указанная катодная камера 100 - водный раствор пероксида водорода, чтобы по существу предотвратить выделение газообразного селеноводорода и свести к минимуму -восстановление селена на катоде, а также извлечение -05 селеновой кислоты из -анолита после электролиза, как указано выше. . 70 - , , , . 76 , , , , , , , , 80 .5i% 50%/ , 25% 90 15;% 259% , - 95 3 12 10 40 , - aforesaid1 100 , ' - , ú05 - - . За счет непрерывного введения в водный раствор. В катодной камере предусмотрены средства контроля 110 уровня жидкости в этой камере и пропускания перелива из нее в анодную камеру. Благодаря свойствам и химическому составу католита добавление 115 к анолиту не вызывает каких-либо нежелательных эффектов. Анолит также поддерживается на заданном уровне жидкости, обеспечивая простое средство перелива, и перетекающую жидкость используют либо для извлечения селеновой кислоты, либо для обеспечения загрузки для последующей операции, либо для того и другого, в соответствии с желаниями операторы. Хотя для осуществления способа 125 по настоящему изобретению можно использовать множество различных типов ячеек, на прилагаемых чертежах показан один тип, использование которого оказалось весьма эффективным. - . , 110 . - , 115 . , - 120 , , . 125 , . На чертежах: - 130 660 959 прикрепленных к облицовке 3 и элементу 8 элемента 8 изображена пара выводов 11) и 11 соответственно, причем эти выводы изготовлены из электропроводящего материала и электрически соединены с анодом и катодом 70 соответственно. Подходящие проводники электрического тока подключаются, как указано выводами 12 и 1, 3, к выводам и 11 соответственно, при этом для управления потоком тока через элемент предусмотрен реостат или другое средство регулирования тока, обычно обозначенное позицией 14. Таким образом, а также за счет конструкции электродов в отношении площади их поверхности, контактирующей с анолитом и католитом соответственно, плотности тока на аноде и катоде могут быть соответствующим образом заданы для обеспечения желаемых значений этих факторов, как изложено ниже. :- 130 660,959 3 8 11) 11 , 70 . 12 1,3 11 , 14 . , . Внутри катодного отделения, т.е. 85 внутри коробчатой диафрагмы 4, находится средство подачи в катодную камеру водного раствора перекиси водорода. Такие средства могут содержать подходящую трубку 15, которая может представлять собой гибкую 90 (например, свинцовую трубку и которая предпочтительно проходит до дна катодной камеры 16 и далее вдоль такой камеры, снабженная подходящими перфорациями для постепенного и более 95 или менее равномерный выпуск раствора пероксида в катодную камеру вдоль ее дна, где он может смешиваться с католитом и оказывать желаемый химический эффект, как описано ниже. 100 С анодной камерой 5 предпочтительно связано средство для осуществления желаемого перемешивания анолита2. В данном случае такое средство содержит перфорированную трубку 17, которая может быть выполнена 105 в -образной форме, как показано, и может снабжаться перемешивающим газом, таким как воздух через подводящую трубу 18, идущую от подходящего источника такого газа, под соответствующим давлением. , .. 85 - 4, . 15, 90( , , 16 , 95 -. 100 5 anolyte2 , 17 105 - 18 . 110 Как будет отмечено на прилагаемом чертеже, коробчатая диафрагма 4, образующая катодную камеру 16, простирается на значительное расстояние вверх за пределы уровня, показанного для анолита в анодной камере 5 115. Таким образом, когда жидкость непрерывно подается (например, через трубку 15) во время электролиза к католиту, последний может перелиться в любой необходимой степени в анодную камеру 120, при этом максимальный уровень в катодной камере соответствует верхнему краю католита. диафрагма 4, и католит стекает через край в анодную камеру для смешивания с находящимся в ней анолитом. 125 Анолит также поддерживается на заданном уровне путем обеспечения подходящего переливного соединения, как схематически показано позицией 19, через которое анолит может течь, когда уровень имеет тенденцию подниматься выше 138. Фиг. 1 - . вид практически в плане камеры, в которой может быть осуществлен способ настоящего изобретения; Фиг.2 представляет собой вид частично в вертикальном разрезе и частично в вертикальном разрезе 6, по существу, по линии А-А фиг.1; Фиг.3 представляет собой поперечный вид, по существу, в вертикальном разрезе по линии В-В фиг.2; и фиг. 4 представляет собой фрагментарный вид в перспективе, иллюстрирующий катод и опору для него, а также часть диафрагмы, образующую катодную камеру. 110 , ] - 4 16 115 5. ( 15) , , 120 4 . 125 19, 138 . 1 . ; . 2 6 - . 1; . 3 - . 2; . 4 . Прежде всего, рассмотрим элемент, показанный на прилагаемых чертежах. Здесь представлена конструкция элемента 1, которая может быть образована корпусом или оболочкой 2 из любого подходящего материала, обеспечивающего необходимую механическую прочность и поддержку. Внутри корпуса 2 находится облицовка 8, которая в данном случае используется в качестве анода, причем эта облицовка изготовлена из требуемого электропроводящего материала, как указано ниже при обсуждении конструкции анода. Как показано, ячейка состоит из . контейнер по существу прямоугольного типа любых желаемых пропорций, например, в виде относительно тонкой коробчатой конструкции, более или менее квадратной, как показано на виде сбоку, и относительно узкой на виде с торца. Такая форма позволяет желательно использовать катод из листового металла. Внутри конструкции, включающей части 2 и 3, находится пористая диафрагма 36, выполненная в виде коробчатого контейнера, аналогичного по форме, но меньшего размера, чем конструкция внешней ячейки, так, чтобы между ней и анодом или облицовкой 3 ячейки была анодная камера. 5, имеет значительные размеры, особенно по сравнению с объемом катодной камеры, которая представляет собой пространство внутри коробчатой диафрагмы 4. , , 1, 2 . 2 8, , . , . , - , . . 2 3 36 , , , 3 5 , , , - 4. Диафрагмы могут быть изготовлены из любого подходящего пористого электронепроводящего материала, такого как алунд (). Эту коробчатую диафрагму 4 можно соответствующим образом поддерживать снизу элемента на опорном средстве любого желаемого типа из электронепроводящего материала, например, на стеклянных блоках, показанных под номером '6. Внутри катодной камеры в диафрагме 4 расположен пластинчатый катод 7, изготовленный из любого подходящего электропроводящего материала, как указано ниже при обсуждении катодного материала. Материалом как для анода, так и для катода в соответствии с настоящим изобретением является предпочтительный свинец или сплав свинца, причем в проиллюстрированном варианте осуществления используется такой материал. В данном случае катод 7 поддерживается со стороны . , non46 , (...). - 4 , , , '6. 4 - - 7 . - , . , 7 . поперечный полый металлический конструктивный элемент 8, который, в свою очередь, опирается на пару изолирующих опор 9. Подходит 660,9,5',9. , 8, 9. 660,9,5',9. 660,959 уровень переливного канала. Эта переливная жидкость может быть собрана способом, который не показан, но который будет понятен специалистам в данной области техники из этого описания, и использована любым из способов, описанных ниже. 660,959 . , , . ЭЛЕКТРОДНЫЙ МАТЕРИАЛ. . Учитывая теперь характеристики анода и катода, необходимые для того, чтобы процесс мог быть практически осуществим, конечно необходимо, чтобы эти электроды были изготовлены из электропроводящего материала, имеющего достаточную механическую прочность, чтобы их можно было изготовить, и имели разумную прочность. жизнь в а. клетка, которая может! он использовал в коммерческих целях в практике настоящего процесса. Другие требования связаны с химическими и электрохимическими действиями, происходящими в клетке. . , . , ! . - . Сначала рассмотрим материал анода. . который является более важным из двух электродов, поскольку именно в анодном отделении должно происходить желаемое окисление, обнаружено, что свинец или сплав, состоящий в основном и преимущественно из свинца, является предпочтительным материалом для изготовления электрода. анод, который в данном случае предпочтительно выполнен в виде облицовки 3 из листового металла корпуса или оболочки 2. Также было обнаружено, что в качестве материала анода можно использовать углерод, включая не только прессованный углерод, который часто используется в качестве электродного материала, но и графит. Этот материал, конечно, не так устойчив к абразивному износу и другим механическим разрушениям, как металл; но рыхлый углеродистый материал, отделенный путем распада 2 от угольного электрода, может быть отделен от электролитов простой фильтрацией, так что такое частичное разрушение не представляет собой препятствующего фактора. Процесс также можно проводить в ячейке с платиновым анодом. Однако на практике это нежелательно по очевидной причине высокой стоимости такой конструкции ячейки. , 26 , , , , 3 2. , - , , . , , ; dis2 - , . . , . Это. . однако вполне удовлетворительен с химической и электрохимической точки зрения. Никакие другие материалы в настоящее время не рассматриваются для использования в качестве анодных материалов. Следующие материалы были протестированы и признаны нежелательными: хромированная медь, медь, нержавеющая сталь, олово, железо, цинк, никель, алюминий (тип (-2S)-, алюминиевый сплав (тип -57S), магниевый сплав (тип ФС-1А), серебро и титан. Материал катода для использования в настоящем процессе не так важен, как материал анода. Было обнаружено, например, что все материалы, описанные выше как подходящие для анодов, могут быть использованы для катода. Кроме того, были опробованы и признаны пригодными в качестве катодов следующие материалы: олово, титан, цинк и никель. Однако при эксплуатации электролизера с цинковыми или никелевыми катодами было обнаружено, что 70 таких катодов следует оставлять в электролите электролизера только при подаче тока, так как в противном случае они будут подвергаться воздействию католита (селеновой кислоты в водном растворе). ). , - . . : , , , , , , , ( (-2S)-, ( -57S), ( -), . . , , ,. ' : , , . , , 70 , ( ). Следующие материалы были опробованы и признаны неудовлетворительными в качестве катодов: хромированная медь, медь, нержавеющая сталь, железо, алюминий (тип АС-2С, содержащий не менее 99% алюминия), алюминиевый сплав (тип 80 АО-57С). , аллов магния (типа ФС-1А) и серебра. 76 : , , , , ( -2S 99% ), ( 80 -57S), ( -1A), . Сплав «АС-2С» следующего состава: - - - - - - - - MnZnВсего прочие примеси Остаток Алюминий (0,2% 0 % макс. "-2S" : - - - - - - - - (0.2% 0 % . 0.1! % 0,11% 0,1,51% Сплав «Ас-57С» имеет следующий состав: -- MnZnСумма прочих примесей Алюминий 0,11% 0,45% макс. 0.1! % 0.11% 0.1.51% "-57S" : -- 0.11% 0.45% . 0,11% 0,151% 2.л..2и%-. &% Сплав «'-» имеет. следующий состав: - - - - - 3,0% - - - - - 0-3i% - - - - - 1,01 1% Баланс Магний 106 Не предполагается, что какой-либо основной материал, кроме тех, которые конкретно перечислены выше, и электролитически Покрытый каким-либо другим металлом, он будет пригоден в качестве электродного материала, даже если другой материал покрытия сам находится в предпочтительном списке из-за неизбежных точечных отверстий в покрытии. Считается, что золото подходит как в качестве анодного, так и катодного материала, 115 хотя этот металл как таковой не исследовался. На практике использование золота нежелательно из-за его стоимости, указанной выше для платины. 0.11% 0.151% 2...2i%-. &% "'-" . : - - - - - 3.0% - - - - - 0-3i% - - - - - 1.01 1% 106 , as110 , . , 115 . & . Мы предпочитаем, однако, использовать свинец или аллов, состоящий по существу и преимущественно из свинца, в качестве анода и катода, что обеспечивает вполне удовлетворительное 660, 9569 химическое и электрохимическое действие такого материала, а также из-за относительно низкой стоимости по сравнению с ним. с другими химически и электрохимически активными материалами. , , , 120 , 660, 9569 opera6 . EIE5cTnROLYTE КОМПОЗИЦИИ. EIE5cTnROLYTE . В соответствии с настоящим изобретением электролит на катодной стороне пористой диафрагмы содержит водный раствор селеновой кислоты, а электролит на анодной стороне диафрагмы содержит водный раствор селеновой и селенистой кислот, так что, хотя могут В случае смешивания электролитов, как изложено ниже, нежелательных результатов не возникнет. Кроме того, особенно желательно избегать использования таких концентрированных кислот, как азотная кислота, которые использовались в некоторых способах предшествующего уровня техники и которые на практике исключают использование свинцовых электродов в контакте с ними. , , , . , . Католит в данном случае необходимо обеспечить только достаточным количеством селенсодержащей кислоты, чтобы иметь желаемую электропроводность. Таким образом, концентрация как таковая не является особенно критичной. Было обнаружено, например, что практически эффективны водные растворы селеновой кислоты с концентрацией от около 5% до около 501%, при этом предпочтительный диапазон составляет от около 1,5% до около 351%, при этом все процентные содержания даны по весу. Селеновая кислота во многом подобна серной кислоте 365 и растворима в воде всех концентраций. Таким образом, он служит для снижения электрического сопротивления и увеличения проводимости католита, обеспечивая при этом водный раствор, который при смешивании с анолитом не будет вносить в него какой-либо нежелательный материал. Единой критической концентрации католита практически не существует. - . , , . , , 5% 501% , 1a5% 351%, . 365 . , , , , . . При первоначальном запуске операции в соответствии с настоящим изобретением можно использовать селеновую кислоту, полученную любым известным в данной области способом и/или полученную коммерчески из любого доступного источника. , , / , . a0 Католит может содержать один или несколько других материалов в дополнение к селеновой кислоте, но если это так, то такие другие материалы должны быть такими, чтобы не вступать в какую-либо химическую или электрохимическую реакцию, которая будет мешать желаемым операциям, предусмотренным в ячейке в соответствии с с настоящим изобретением. Однако на практике католит состоит исключительно из водного раствора селеновой кислоты с небольшими количествами других материалов, которые могут быть случайно введены в качестве примесей. a0 , , - . , , , , . Анолит также предпочтительно содержит достаточное количество материала, который не будет нежелательным с точки зрения проводимого процесса, но который увеличит проводимость или уменьшит электрическое сопротивление анолита до желаемой степени. Таким материалом опять же является селеновая кислота. Этот материал используется в анолите исключительно с целью обеспечения ему желаемой электропроводности. : , . . 70 . В дополнение к этому, существенным и желательным ингредиентом анолита, введенного в ячейку, является селеновая кислота, которая является сырьем, подлежащим окислению с образованием селеновой кислоты-76. Этот материал может быть введен в виде твердого диоксида селена и растворен в воде, которую используют для получения желаемой композиции анолита. , , 76 . - . Чтобы получить желаемые характеристики электрического сопротивления-проводимости, начальная концентрация селеновой кислоты в анолите предпочтительно составляет от около 150% до 25% по массе. Концентрация селенистой кислоты в анолите может составлять любое значение до примерно 25% по массе и предпочтительно составляет от примерно 15%/л до примерно 25% по массе. Понятно, что по мере проведения электролиза концентрация селенистой кислоты в анолите постепенно снижается, а концентрация селеновой кислоты соответственно увеличивается. 80 - , 150% 25j% . 86 25i% , 15iO/ 25j%. , . Таким образом, любая концентрация селенистой кислоты, которая может присутствовать первоначально, будет снижаться в направлении нуля по мере продолжения электролиза. 95 . ОПЕРАЦИЯ ИЛИ ПРОЦЕСС. ' . С химической и электрохимической точки зрения желаемые реакции, которые должны протекать в клетке, таковы: 100 1d) 5e 03 + + = )+ 2. Hih29-31 ;- Из этих уравнений видно, что в соответствии с желаемым способом настоящего изобретения 105 необходимо подавать пероксид водорода в катодное отделение. Это можно сделать, как изложено в описании устройства, показанного на прилагаемых чертежах, путем подачи водного раствора перекиси водорода в нижнюю часть катодного отделения 16 через патрубок или трубку 15. Практически было обнаружено, что подаваемый таким образом 300%-ный водный раствор перекиси водорода дает желаемые результаты. Желаемые результаты, конечно, представляют собой проведение реакции, выраженной в приведенном выше уравнении для катодного отделения. Пероксид практически эффективно предотвращает образование и выделение селеноводорода (H2Se). Таким образом, на практике вполне возможно иметь рабочих в помещении с камерами, т.е. в соответствии с - настоящее изобретение работает без обеспечения таких рабочих противогазами и без опасности их отравления или воздействия на них таких вредных газов, которые сделают работу крайне неприятной, если не полностью запретительной. - , : 100 1d) 5e 03 + + = )+ 2. Hih29-31 ; - , , 105 . 16 15. 30O% 115 . , , . (H2Se). , . -- - - , . Предотвращая образование селеноводорода, таким образом предотвращается и потеря селена. , . Другим практическим результатом использования перекиси водорода является минимизация количества селена, восстановленного в элементарное состояние на катоде. Хотя, конечно, возможно - отделить элементарный селен, который может быть осаждён таким образом, и превратить его снова в диоксид селена для использования в качестве исходного материала для настоящего процесса, такие стадии, когда они необходимы или используются, представляют собой практические потери в коммерческой эксплуатации. , из-за необходимости переработки значительного количества -селена и соответствующей потери эффективности процесса. На практике было обнаружено, что введение перекиси водорода, как указано выше, приводит к эффективной минимизации. восстановления селена. . - - , , , , - . ,. . ПЛОТНОСТЬ ТОКА. . Хотя плотность анодного тока может составлять от около 3 до около 12 ампер на квадратный фут, предпочтительно значение около 0,5 ампер на квадратный фут. Плотность катодного тока может варьироваться от около 10 до около 40 ампер на квадратный фут, предпочтительно значение около 1а. 3 12 , .5 . 10 40 , . для этого фактора. . E3AnLE3S. E3AnLE3S. (1)
Строительство клеток. Хотя многие типы ячеек можно считать работоспособными в соответствии с настоящим изобретением, мы добились значительного успеха с ячейкой, сконструированной по существу так, как показано на прилагаемых чертежах, с диафрагмой из алюминия (...) размером 24 24 3 дюйма в диаметре. внешние размеры при толщине стенки -1 дюйм по всей длине. Эта ячейка имела отделение для анолита емкостью 112 литров при заполнении на глубину 2 дюйма. . , (...) 24" 24" 3" -" . 112 2". Емкость католитного отделения составляла 2-4 литра. В этой ячейке использовались электроды, оба из свинца. 2"4 . . (2)
Операция. . ПРИМЕР 1. 1. Используя ячейку, описанную выше, и 5& с концентрацией и объемом католита, указанными в указанных пределах, анолит получали путем заполнения. отделение анолита примерно наполовину было заполнено 3,5% селеновой кислотой, затем в отделение анолита было загружено около 60 фунтов диоксида селена и объем доведен водой до 112 литров. , 5& , . 3.5;% , 60 112 . Исходный анолит содержал 2-53,8 грамм H2SeO3 на литр. ЭИ-электролиз проводили при прохождении через ячейку общего тока 1000 ампер. Во время теста падение потенциала на элементе составляло около 2 вольт. Плотности катодного и анодного тока составляли соответственно 18,2 и 51,9 ампер на квадратный фут. Температура в ячейке колебалась от примерно 85 до примерно 1000 . По истечении 1,61 часов анализ анолита показал присутствие только 0,051% селенистой кислоты. 2-53.8 H2SeO3 . 1000 . 2 . 18.2 andi51.9amperes . 85 1,000 . 1'61j 0.051h% . На этом этапе окисление считалось завершенным. Анолит в конце электролиза содержал 0,65. грамм H2SeO на литр. Это соответствует конверсии 99,74%. За этот период всего фунтов. К католиту непрерывно и постепенно добавляли 30% перекиси водорода. Всего 0,07 фунта. элементарного селена осаждался на катоде. 76 . 0.65. H2SeO, . 99.74%. . 30% 80 . 0.07 . . Селеноводород не выделялся во время и на протяжении всего испытания. Текущий КПД ячейки во время этого испытания был рассчитан как 81,2%, а потребность в энергии составляла 0,41] на фунт H2SeO4. . 85 81.2%, 0.41] H2SeO4. ПРИМЕР 2. 9U. В этом тесте условия были такими же, как и в примере 1, за конкретными исключениями, указанными ниже. В этом тесте к католиту во время теста было добавлено только около 60 фунтов 30%-ной перекиси водорода. В этом тесте на катоде было осаждено 2,1 фунта элементарного селена, но селеноводород не выделился. КПД по току (расчетный) в этом тесте составил 80,3т%. 100 РАЗНЫЕ ДЕТАЛИ РАБОТЫ. 2. 9U 1 . 60 30% . 2.1 , . () 80.3t%. 100 . В практической коммерческой эксплуатации предполагается, что когда окисление селена до селеновой кислоты завершится, ток, подаваемый в ячейку, будет прерван, и около половины анолита будет изъято из ячейки для извлечения из нее селеновой кислоты. Анолит может быть заменен или восстановлен практически до его исходной концентрации (особенно в отношении селенистой кислоты), как указано выше, путем добавления либо исходного сырья, как указано выше, либо некоторых оставшихся материалов, оставшихся от предыдущих операций. Предполагается, что такие предшествующие операции обычно обеспечивают по меньшей мере часть загрузки анодной камеры или анолита для последующих операций в стандартной практике. , - 106 - . , ( ) . 116 . При получении конечного продукта (селеновой 120-кислоты) из анолита, извлеченного из электролизера, можно прибегнуть к различным процессам, которые не составляют, по сути, никакой части настоящего изобретения и которые, по крайней мере, в некоторой степени известны из уровня техники. Например, водный раствор селеновой кислоты, входящий в состав анолита в конце электролиза, может быть выпарен при атмосферном давлении до тех пор, пока температура не достигнет примерно 1400°С. Часть или вся селеновая кислота может быть удалена из него, или может быть удалена из него часть или вся селеновая кислота. использоваться для любых других целей, для которых он подходит. «При нормальных условиях непрерывной коммерческой эксплуатации предполагается, что 70 эта переливная жидкость будет использоваться как часть загрузки анолитного отделения электролизера для последующей операции. ( 120 ) , : . 125 , , , 1400 130a , . ' , 70 , . Хотя мы показали и описали только один тип ячейки, в которой может быть осуществлен способ настоящего изобретения, было показано, что это конкретное устройство само по себе не является существенным для процесса, и было указано, что факторы могут быть критически или иным образом для успешного выполнения процесса. Мы также подробно описали этот процесс как теоретически, так и практически и привели его примеры. 76 , . . Поэтому мы не хотим ограничиваться 86 за исключением прилагаемой формулы изобретения. , , 86 . Теперь, подробно описав и выяснив сущность нашего упомянутого изобретения и то, каким образом оно должно быть реализовано, мы заявляем, что накануне 9Q , 9Q
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-13 20:17:26
: GB660959A-">
: :
660960-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .
. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB660960A
[]
С = 9," ,- '.' - = 9," ,- ' .' - ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ 660,960 Дата подачи заявки и подачи полной спецификации: август. 30, 1949. 660,960 : . 30, 1949. На. 22538149. . 22538149. Заявление подано в Нидерландах в сентябре. 16, 1948. . 16, 1948. Полная спецификация опубликована: ноябрь. 14, 1951. : . 14, 1951. Индекс при приемке:-Класс 49, Д2гл. :- 49, D2gl. ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Улучшения в сохранении раковин устриц Мы, , 12, , Гаага, Нидерланды, юридическое лицо, учрежденное в соответствии с законодательством Нидерландов, настоящим заявляем о характере этого изобретения и каким образом это должно быть выполнено, будет конкретно описано и установлено в следующем утверждении: Настоящее изобретение относится к усовершенствованиям в сохранении раковин устриц. , , 12, , , , , , : . Устрицы в сыром виде обычно подают в раковине. Естественно, устрицы должны храниться и/или транспортироваться как можно более свежими и прохладными, например, в фургонах-рефрижераторах или в холодильных камерах. . , / , . Для преодоления трудностей при транспортировке на большие расстояния или при длительном хранении было предложено замораживать устриц в раковинах, а также транспортировать и хранить их в замороженном состоянии. Однако проведенные нами эксперименты доказали, что использование так называемого процесса быстрой или глубокой заморозки устриц в раковине обречено на неудачу. Причина в том, что замороженные в раковинах устрицы через короткое время приобретают неприятный затхлый вкус. . , , - - . , . Однако также возможно заморозить сырые устрицы без панциря, транспортировать их в замороженном состоянии и хранить в течение значительного периода времени без потери вкуса. Чтобы имитировать способ подачи свежих устриц, пустые ракушки можно транспортировать и хранить отдельно, а устрицы помещать в ракушки для употребления. , , . , , . Однако общеизвестен факт, что раковины устриц, хранящиеся в сухом состоянии, очень скоро приобретают неприятный затхлый запах и особенно внутренние стороны раковин теряют естественный блеск. - , , , . По этой причине были проведены эксперименты, чтобы определить, можно ли успешно применять хранение во влажном состоянии. . Однако было обнаружено, что хранение в таких жидкостях, как вода, морская вода, растворы солей различной концентрации, сернистая кислота и другие консерванты, также не сохраняет желаемых свойств раковин устриц. , , , , , . Никакого успеха не добилась и обработка жидким стеклом или коллодием. . Удивительно, но в настоящее время обнаружено, что консервировать раковины устриц можно, покрывая хорошо очищенные и впоследствии высушенные раковины устриц тонким слоем лака или лака, предотвращающим появление устриц. запаха и разрешения на помещение в такие раковины размороженных устриц, консервированных путем замораживания, с целью подачи их так же, как и свежих устриц. , - , . , , . Соответственно, настоящее изобретение предлагает способ консервирования раковин устриц, при котором раковины устриц, очищенные и впоследствии высушенные, покрывают тонким слоем бесцветной смолы или лака без запаха. , , , . Особенно хорошие результаты получаются с целлюлозными лаками без цвета и запаха. . Лаки или лаки обычно растворяют в летучих органических веществах. растворитель. . . Подходящими растворителями являются, среди прочего, этилацетат, амилацетат и ацетон. Хорошие результаты дает использование лаков низкой вязкости; например, смесь одной части обычного прозрачного нитроцеллюлозного лака с двумя частями амилацетата дает превосходные результаты. При нанесении этого лака низкой вязкости после высыхания получается прочно прилегающая, воздухонепроницаемая и водонепроницаемая пленка, практически не имеющая запаха и невидимая. , , , . ; . - , , . При осуществлении настоящего процесса можно поступить следующим образом. Устрицы извлекают из раковин и консервируют путем замораживания. Раковины устриц тщательно очищают щеткой и промывают водой, причем удалению мышечных остатков способствует непродолжительная обработка горячей водой, после чего они тщательно высушиваются, что можно производить горячим воздухом. Затем скорлупу покрывают, например, смесью одной части целлюлозного лака и двух частей амилацетата, а затем обработанным таким образом скорлупам дают высохнуть. : . , , , . , , . Такие ракушки обладают неограниченной лежкостью, не приобретают неприятного запаха и не теряют блеска. Они превосходно подходят для подачи замороженных и размороженных устриц. Более того, было обнаружено, что обработанные таким образом оболочки можно мыть и использовать повторно. Даже после десятикратного использования ракушки не потеряли своего естественного блеска. Это позволяет перевозить вместе с замороженными устрицами лишь небольшое количество ракушек, что позволяет снизить транспортные расходы. Более того, это дает возможность отобрать для лечения только лучшие экземпляры. , . . , . . , . , . Теперь, подробно описав и выяснив природу нашего упомянутого изобретения и то, каким образом его следует осуществить, -
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-13 20:17:28
: GB660960A-">
: :
660961-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .
. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB660961A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ ]6О 96 6609,961 ]6O 96 6609,961 Дата подачи заявки и подачи полной спецификации: август. 31, 1949. : . 31, 1949. № 22574149. . 22574149. Заявление подано в Швеции 19 ноября 1948 года. . 19, i948. Полная спецификация опубликована: ноябрь. 14, 1951. : . 14, 1951. Индекс при приемке: -Класс 38(), A5b. :- 38(), A5b. ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Усовершенствования в защитных искровых разрядниках или в отношении них Мы, , шведская компания из Вастераса, Швеция, настоящим заявляем о сути этого изобретения и о том, каким образом оно должно быть реализовано, которые должны быть подробно описаны и установлены в и следующим заявлением: , , , , , , :- Для защиты электроустановок или частей установок от случайных перенапряжений защитные искровые разрядники могут использоваться в сочетании с автоматическими выключателями таким образом, чтобы в случае пробоя в одном или нескольких промежутках из-за перенапряжения автоматически срабатывали соответствующие реле. может привести либо к определенному, либо к ограниченному по времени (часто очень кратковременному) отключению рассматриваемой части. Дуга, возникшая при пробое в зазоре, погаснет, и при повторном подаче напряжения часть установки будет готова выполнять свою нормальную работу. , -, ( -) . - , -. Такой зазор должен иметь четко определенное и постоянное напряжение зажигания, а также устойчиво горящую дугу, создаваемую при пробоях, которая не будет вызывать заметных пиков напряжения на зазоре после первого пика напряжения зажигания. Например, в случае переменного тока это должно происходить без необходимости повторного зажигания дуги каждые полпериода при напряжении зажигания той же величины, что и первый пик напряжения зажигания, поскольку такие повторяющиеся пики напряжения могут повредить часть растения, предназначенная для защиты. Наконец, также желательно, чтобы дуга, создаваемая в зазоре, была ограничена по своей геометрической протяженности, тем самым уменьшая необходимое пространство вокруг зазора, способствуя эффективному экранированию зазора в пределах разумных размеров и позволяя устанавливать зазор вне помещения без каких-либо риск изменения напряжения зажигания из-за осадков, дыма или пыли. - , -, . , , , . , , , . Настоящее изобретение относится к воздушному искровому промежутку, который отвечает упомянутым выше требованиям и который содержит два основных электрода с металлическими поверхностями, разнесенными друг от друга, образуя калиброванный зазор, проводники, ведущие к главным электродам, расположенным и расположенным таким образом. что базовые точки дуги, возникающей в момент пробоя, 50 немедленно перемещаются вверх к вспомогательным электродам из графита, расположенным над каждым из основных электродов и соединенным непосредственно с ним, и к третьему электроду из графита, расположенному выше и на расстоянии от 55 вспомогательного электрода, соединенного с одним из указанных основных электродов и соединенного по меньшей мере двумя параллельными проводниками с проводником, ведущим к другому из указанных основных электродов, так что дуга будет гореть между 60 третьим электродом и вспомогательным электродом ниже это во избежание возникновения каких-либо существенных электромагнитных сил на дуге между этими электродами. , , [ 21-] , -, 50 , 55 60 . Далее изобретение будет описано 65 со ссылкой на прилагаемый чертеж, на котором Фигура 1 представляет собой схематический вид искрового промежутка, а Фигура 2 показывает практическое расположение 70 зазора согласно Фигуре 1. 65 , 1 , 2 70 1. В искровом промежутке по форме, показанной на рисунке 1, проводники обозначены цифрами 1 и 2, а электроды — цифрами 3 и 4, причем последние выполнены из подходящего для этой цели металла 75. Электроды имеют такую форму, что достигается четко определенное напряжение зажигания. Вспомогательные электроды 5, 6 расположены поверх электродов 3, 4, изготовленных из графита 80, который не только подходит в качестве базовой точки для сильных дуг длительностью в несколько секунд без материального повреждения, но также 85 под действием дуги выделяют такое количество ионов, что дуга будет гореть непрерывно, т. е. не гасясь при возможных прохождениях тока через ноль. Электроды расположены таким образом, что пробой всегда начинается между основными электродами 3, 4, 90, в результате чего будет получено четко определенное напряжение зажигания. Однако проводники расположены таким образом, что дуга под действием электромагнитных сил 1; --. - -1 -- 660,961 тока, немедленно вынужден подняться на вспомогательные электроды 5, 6, при этом основные электроды будут сэкономлены, так как они практически не будут подвергаться ожогам. 1, 1 2 3 4, 75 . - . 5, 6 3, 4, , 80 - ' , , , 85 , .. . , 3, 4, 90 - . , , , 1; --. - -1 -- 660,961 , 5, 6, , . Третий вспомогательный электрод 7, также изготовленный из графита, расположен над вспомогательным электродом 5 и соединен не менее чем двумя параллельными проводниками с проводником 2. 7, , 5 2. Когда дуга начинает свое восходящее движение за счет электромагнитных сил и тепловых потоков воздуха, возникающих в результате тепловыделения в дуге, она очень скоро коснется третьего вспомогательного электрода 7. -, , 7. Поскольку последний связан с электродом 6, весь ток теперь будет проходить между электродами 5 и 7, и электрод 6 больше не будет воспринимать дугу. 6, 5 7, 6 . Однако в этом положении на дугу не могут воздействовать какие-либо электромагнитные силы, поскольку проводники электрода 7 расположены симметрично с каждой стороны проводника 1, и теперь дуга стабилизируется в положении 8. Восходящие тепловые воздушные потоки дополнительно способствуют этой стабилизации, причем теперь воздушные потоки, конечно, текут в продольном направлении дуги. , , , 7 1, 8. - , - . Преимущество искрового разрядника, показанного на рисунке 1, состоит в том, что он требует лишь относительно небольшого пространства, поскольку геометрическая протяженность дуги очень ограничена. Поэтому такой зазор может быть легко заключен в подходящий кожух из проводящего или изолирующего материала для предотвращения загрязнения. 1 , . . Практическая конструкция такого зазора в кожухе 11 представлена на рисунке 2. Ссылочные номера от 1 до 7 обозначают элементы, общие для рисунка 1. Каркас корпуса 11 образует параллельно соединенные проводники, соединяющие электрод 7 с проводником 2. Корпус 11 показан снабженным вентиляционными отверстиями 9 вверху и 10 внизу, но при желании эти отверстия можно не использовать, чтобы обеспечить полностью закрытый зазор. 11 2. 1 7 1. 11 - 7 2. 11 9 10 , . Теперь, подробно описав и выяснив природу нашего упомянутого изобретения и то, каким образом оно должно быть реализовано,
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-13 20:17:29
: GB660961A-">
: :
660962-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .
. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB660962A
[]
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Усовершенствования Харроуз или относящиеся к ним , ДЭВИД РИФКИН, британский подданный, почтовый ящик 2036, Найроби, Кенийская колония, настоящим заявляю о природе этого изобретения и о том, каким образом оно должно быть реализовано, в частности описано и подтверждено следующим утверждением: Настоящее изобретение относится к почвообрабатывающим боронам типа, включающего множество элементов, несущих пальцы, каждый из которых несет множество зубьев, причем указанные элементы гибко соединены друг с другом в параллельном образовании. , , , 2036, , , , :- - , , . Этот тип бороны включает также один тип, в котором, как описано в Спецификации № 302,205, борона снабжена тяговыми средствами, расположенными так, что каждый элемент, несущий пальцы, подвергается воздействию пары, возникающей непосредственно за счет тягового усилия, когда борона притягивается к земле, а также устроена так, что эта пара противодействует тому, что происходит из-за противодействия земли на зубьях при движении бороны и что стремится повернуть элементы вокруг их осей. В бороне этого типа все зубцы наклонены в положения, при которых каждый из них наклонен под определенным и одинаковым углом к земле. Пара, создаваемая тяговой силой, выполнена с возможностью реверсирования при повороте элемента, несущего зубцы, на угол, превышающий заданный угол. , . 302,205, - , . . - . Настоящее изобретение дополнительно относится к землеройной бороне вышеупомянутого типа, в которой верхняя часть одного элемента, несущего стойки, соединена с нижней частью элемента, следующего примыкающего сзади, и при этом самая верхняя точка или точки соединения на любом из упомянутых элементов расположена или расположены позади плоскости его зубцов, а самая нижняя точка или точки соединения расположены или расположены впереди указанной плоскости. - . Целью настоящего изобретения является создание улучшенной земельной бороны вышеупомянутого типа. С этой целью настоящее изобретение предлагает землеройную борону описанного типа, в которой каждый элемент, несущий пальцы, состоит из металлического стержнеобразного элемента, на одной стороне которого предусмотрено несколько туннельных гнезд, каждое для приема съемный верхний конец зубца. . - - , - , . Для более ясного понимания изобретения предпочтительная форма усовершенствованной земельной бороны будет теперь описана с помощью прилагаемых чертежей, на которых: фиг. 1 представляет собой вид сверху бороны; Фигура 2 представляет собой продольный разрез по линиям , Фигуры 1; Фигура 3 представляет собой фрагментарный разрез по линии , фигуры 1. , : 1 ; 2 , 1 ; 3 , 1. Фигура 4 представляет собой фрагментарное сечение по линиям , Фигуры 1; Рисунок 5 представляет собой план вида, показанного на рисунке 4. 4 , 1 ; 5 4. Изображенная земельная борона содержит несколько элементов 1, несущих пальцы, каждый из которых представляет собой металлический стержень в виде отрезка железа с швеллерами. Ряд туннельных гнезд 2 постоянно прикреплены (см. фиг. 4 и 5) к внешней поверхности 3 «дна» каждого швеллерного стержня 1 с помощью процесса плавления металла, например сварки. Каждое гнездо 2 представляет собой металлический швеллерный элемент, имеющий пару противоположно направленных фланцев 4, лежащих в одной плоскости, с помощью которых элемент крепится к граблине 1, причем устье образующего гнездо швеллера обращено в сторону. лицевая сторона 3 грабельного бруса 1. - 1 - . - 2 ( 4 5) 3 "" 1, , . 2 - 4 , 1, - 3 1. Цепи 5 предусмотрены для соединения соседних грабель 1, и эти цепи 5 разъемно соединены с парными крючковыми элементами 6 и проушинами 7, имеющими хвостовики 8, 9 соответственно, которые прикреплены сваркой к двум сторонам 10, 11 грабельки. 1, которые расположены по существу под прямым углом к поверхности 3 граблины, на которой предусмотрены гнезда 2. Граблина 1 усилена в поперечном сечении в области крепления к граблине 1 крюко-проушинных элементов 6 и 7 пластинами 12, закрепленными перегородками внутри швеллера, причем кромка 13 каждой пластины лежит заподлицо с края 15 и 15 фланцев 9 и 10 швеллера, так что изогнутые части 16, 17 крючкового и рым-элементов 6,7 соответственно могут быть приварены к указанной кромке 13 перегородки 12. Зубец 18 съемно закрепляется внутри каждого гнезда 2 путем вставки верхнего конца зубца в гнездо 2 так, чтобы его верхний конец выступал из гнезда 2. Затем зубец 18 фиксируется на месте с возможностью отсоединения с помощью шплинта 19, который проходит через отверстие 20 на конце зубца, при этом указанный штифт 19 опирается на свободную шайбу 21, которая расположена над зубцом 16 и опирается на верхнюю часть. конец розетки 2. 5 1 5 6 7 8, 9 , , 10,11 1 3 2 . 1 - 6 7 1, 12 - , 13 15 15 9 10 , 16, 17 6,7 13 12. 18 2 2 2. 18 19 20 , 19 21 16 2. Посередине длины зубца 18 постоянно закреплен, например, посредством сварки, буртик 22, прижимающийся к нижнему концу муфты 2. Таким образом, каждый зубец 18 позиционируется и закрепляется торцом относительно своего гнезда 2. 18 22 , , , 22 2. 18 2. Граблины 1 соединены между собой цепями 5 или другими гибкими средствами, расположенными параллельно. Тяговое средство
. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB660959A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ 660,959 Дата подачи заявки и подачи полной спецификации: август. 16. 1949. 660,959 : . 16. 1949. № 2 1315149. . 2 1315149. Заявление подано в Соединенных Штатах Америки 24 мая 1949 года. 24, 1949. Полная спецификация опубликована: ноябрь. 14,. 1951. : . 14,. 1951. Индекс при приеме: -Класс 41, В2х. и 82(и), Ал(в:е), А5а, А8(а:д:и:к:м:о), А8з(3:12). :- 41, B2x. 82(), (: ), A5a, A8(: : : : : ), A8z(3: 12). ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Электролитический процесс получения селеновой кислоты из селенистой кислоты Мы, ( ;), корпорация, организованная в соответствии с законодательством Доминиона Канады и имеющая коммерческое предприятие в Восточном Монреале, провинция Квебек, Доминион Канада, Правопреемники Тома ГЕНРИ ШЛОЕНА, гражданина Соединенных Штатов Америки, № 5487, Бурре-авеню, Монреаль, провинция Квебек, доминион Канады, и Луиджи ВИКТОРА ФРАНЭТТО, гражданина Канады, города Норанда, провинция Квебека, Доминион Канада, настоящим заявляем о природе настоящего изобретения, а также о том, каким образом оно должно быть реализовано, которые должны быть подробно описаны и установлены в следующем заявлении: , ( ;, , , , , , , . 5487, , , , , , , , , , ' , :- Настоящее изобретение относится к практическому и коммерчески осуществимому электролитическому способу получения селеновой кислоты из селенистой кислоты. . Селеновую кислоту в прошлом получали «двумя основными методами, а именно. ' , . химические методы и электролитические методы. Оба эти метода, применявшиеся до сих пор, были сопряжены со значительными трудностями и нежелательными характеристиками, и ни один из них не был полностью удовлетворительным с коммерческой точки зрения. В качестве «примера химических методов предшествующего уровня техники можно назвать диоксид селена, который может! растворяется в воде с образованием селенистой кислоты, может быть преобразована в селеновую кислоту с помощью окислителя, например перекиси водорода 3b, по уравнению SeO2 + H2,0= H2SeO4. При проведении такой реакции окисления большая часть доступного кислорода из коммерческого 3,%-ного пероксида теряется во время реакции, и достигается лишь частичная (от 251% до 30%) конверсия селеновой кислоты, когда химически эквивалентные количества диоксида селена и водорода используют перекись. Если использовать очень большой избыток 300% перекиси и обеспечить увеличенное время кипячения, все равно будет получен вариант с минусами примерно 90%. Этот тип операции считается коммерчески неудовлетворительным, по крайней мере, по сравнению с настоящим способом, как изложено ниже. . - . ' , , ! , , 3b SeO2 + H2.0= H2SeO4. 3,% (251% 30%) . 300% , 90i% . , , . 50 Если вместо 301% перекиси использовать 90% перекись водорода, происходит более энергичная реакция, но не более эффективное превращение селенистой кислоты в желаемую селеновую кислоту. В одном таком тесте 40-55 раз теоретическое количество 90% пероксида приводило к превращению в селеновую кислоту только около 75% селенистой кислоты. 50 90% 301% , , . - 40 55 '90 % 75% . Известны и другие химические методы получения селеновой кислоты 60, в том числе окисление диоксида селена хлорной кислотой и окисление селенита серебра галогеном, таким как хлор, бром или йод. Эти методы очень дороги из-за высокой удельной стоимости и плохого использования окислителей. 60 , , . 65 . Предпринимались также попытки получить селеновую кислоту из селенистой кислоты электролизом. В ходе таких попыток было обнаружено 70, что при наличии достаточного количества азотной кислоты отложение селена можно в значительной степени предотвратить. В одной из таких попыток использовалась плотность анодного тока примерно от 4 до 5 ампер на квадратный сантиметр и несколько меньшая катодная плотность. Материал электрода не был указан, но предположительно это должна была быть платина или какой-либо другой химически инертный материал из-за присутствия в электролите азотной кислоты 80. . 70 , . 4 5 . , , 80 . Селенистая кислота электролитически окисляется до селеновых кислот без добавления азотной кислоты в электролит; но в этом случае на аноде окислилось только две трети селенистой кислоты R5. ; - R5 . Оставшаяся треть восстанавливается до элементарного селена на катоде независимо от используемой плотности катодного тока; и кроме того, в такой 90 л_ электролитической операции на поверхности катода протекает побочная реакция, приводящая к образованию селеноводорода, который является чрезвычайно токсичным и, следовательно, весьма нежелательным газом. Присутствие или выделение этого газа требует очень осторожной работы, а также приводит к потере селена. ; , 90 L_ , , , , . . В уровне техники также раскрыто 19 электролитический метод окисления селена в селеновую кислоту с использованием а. проницаемая непроводящая диафрагма для отделения анолита от католита. В таком процессе анолитом служила селенистая кислота, а католитом — м-нормальная азотная кислота. - Аноды были из платины или свинцовой фольги, а катод - из платины. При проведении этого процесса с платиновыми электродами выход 81% введенного в ячейку селена был получен в виде селеновой кислоты, а остальная часть находилась в диафрагме. 19 - . . , - . - . , 81'% - , . Свинцовые электроды дали выход 66%, при этом селен терялся в виде PbSeO0 в анодном шламе и в виде селена в католовом 26. КПД по току был крайне низким, причем самый высокий (35,2%) был получен при использовании свинцовых электродов. «Оказалось невозможным предотвратить диффузию» электролитов, даже когда использовалась диафрагма с очень низкой проницаемостью. - 66% , PbSeO0 ' 26 . ' , '(35.2 ,%) - . ' ' low1Qpermeabilify . Когда в качестве католита использовалась азотная кислота, она диффундировала в анолит, вызывая сильную коррозию свинцовых узлов, используемых в такой операции. Когда в качестве электродов использовалась платина или плакированный платиной металл, стоимость конструкции элемента была непомерно высокой для коммерческой эксплуатации. , ' - . ' , - . Основная цель настоящего изобретения состоит в том, чтобы предложить электролитный процесс получения селеновой кислоты из селенистой кислоты в электрохимическом элементе, который экономически целесообразен для «коммерческой эксплуатации» как с точки зрения первоначальной стоимости, так и с точки зрения первоначальной стоимости. -ячейки и с точки зрения работы, как это влияет на эффективность тока . По существу, ячейка в соответствии с настоящим изобретением предполагает использование электродов7 из свинца или алловов свинца, которые преимущественно состоят из свинца, и использование электролитов, которые по существу ничего не содержат, кроме одной или нескольких кислот. ' селена. Мы обнаружили, что можно осуществить такой процесс без существенной потери селена путем восстановления до формы «элементарного селена» и практически без какого-либо выделения вредного «селенида гидроцена» путем добавления. в катодную камеру во время электролиза водный раствор пероксида гидрогрена и некоторые другие подробные уточнения операции, изложенные более подробно в дальнейшем 6i. ' - - , ' o6peration' - - . , , - , electrodes7 , , ' ' . ' .- - ' ' - , ' , ' '. - ' - 6i . Таким образом, настоящее изобретение можно резюмировать как способ получения селеновой кислоты из селенистой кислоты в электролизере, имеющем анод и: , , : катодные камеры, разделенные пористой диафрагмой 70 из электронепроводящего материала и имеющие анод из материала, выбранного из группы, состоящей из свинца и сплавов, состоящих по существу из свинца, углерода, включая графит. и 76 платина, и катод из материала, выбранного из группы, состоящей из свинца и сплавов, состоящих по существу из свинца, углерода, включая графит, платину, олово, титан, цинк и никель, при этом указанный процесс 80 включает этапы введения в катодную камеру указанного электролизера в качестве католита водный раствор селеновой кислоты с концентрацией от примерно 51% до примерно 50% по массе, введение в анодную камеру электролизера в качестве анолита водного раствора селенистой и селеновой кислот. с концентрацией селеновой кислоты не более примерно 25% по массе и концентрацией селеновой кислоты от примерно 15% до примерно 259% по массе, пропуская через указанную ячейку электрический ток такой величины по отношению к площадям поверхности катод и анод, чтобы обеспечить плотность анодного тока 95 от примерно 3 до примерно 12 ампер на квадратный фут и катодную плотность тока от примерно 10 до примерно 40 ампер на квадратный фут во время прохождения электрического тока, как указано выше1, подавающего указанная катодная камера 100 - водный раствор пероксида водорода, чтобы по существу предотвратить выделение газообразного селеноводорода и свести к минимуму -восстановление селена на катоде, а также извлечение -05 селеновой кислоты из -анолита после электролиза, как указано выше. . 70 - , , , . 76 , , , , , , , , 80 .5i% 50%/ , 25% 90 15;% 259% , - 95 3 12 10 40 , - aforesaid1 100 , ' - , ú05 - - . За счет непрерывного введения в водный раствор. В катодной камере предусмотрены средства контроля 110 уровня жидкости в этой камере и пропускания перелива из нее в анодную камеру. Благодаря свойствам и химическому составу католита добавление 115 к анолиту не вызывает каких-либо нежелательных эффектов. Анолит также поддерживается на заданном уровне жидкости, обеспечивая простое средство перелива, и перетекающую жидкость используют либо для извлечения селеновой кислоты, либо для обеспечения загрузки для последующей операции, либо для того и другого, в соответствии с желаниями операторы. Хотя для осуществления способа 125 по настоящему изобретению можно использовать множество различных типов ячеек, на прилагаемых чертежах показан один тип, использование которого оказалось весьма эффективным. - . , 110 . - , 115 . , - 120 , , . 125 , . На чертежах: - 130 660 959 прикрепленных к облицовке 3 и элементу 8 элемента 8 изображена пара выводов 11) и 11 соответственно, причем эти выводы изготовлены из электропроводящего материала и электрически соединены с анодом и катодом 70 соответственно. Подходящие проводники электрического тока подключаются, как указано выводами 12 и 1, 3, к выводам и 11 соответственно, при этом для управления потоком тока через элемент предусмотрен реостат или другое средство регулирования тока, обычно обозначенное позицией 14. Таким образом, а также за счет конструкции электродов в отношении площади их поверхности, контактирующей с анолитом и католитом соответственно, плотности тока на аноде и катоде могут быть соответствующим образом заданы для обеспечения желаемых значений этих факторов, как изложено ниже. :- 130 660,959 3 8 11) 11 , 70 . 12 1,3 11 , 14 . , . Внутри катодного отделения, т.е. 85 внутри коробчатой диафрагмы 4, находится средство подачи в катодную камеру водного раствора перекиси водорода. Такие средства могут содержать подходящую трубку 15, которая может представлять собой гибкую 90 (например, свинцовую трубку и которая предпочтительно проходит до дна катодной камеры 16 и далее вдоль такой камеры, снабженная подходящими перфорациями для постепенного и более 95 или менее равномерный выпуск раствора пероксида в катодную камеру вдоль ее дна, где он может смешиваться с католитом и оказывать желаемый химический эффект, как описано ниже. 100 С анодной камерой 5 предпочтительно связано средство для осуществления желаемого перемешивания анолита2. В данном случае такое средство содержит перфорированную трубку 17, которая может быть выполнена 105 в -образной форме, как показано, и может снабжаться перемешивающим газом, таким как воздух через подводящую трубу 18, идущую от подходящего источника такого газа, под соответствующим давлением. , .. 85 - 4, . 15, 90( , , 16 , 95 -. 100 5 anolyte2 , 17 105 - 18 . 110 Как будет отмечено на прилагаемом чертеже, коробчатая диафрагма 4, образующая катодную камеру 16, простирается на значительное расстояние вверх за пределы уровня, показанного для анолита в анодной камере 5 115. Таким образом, когда жидкость непрерывно подается (например, через трубку 15) во время электролиза к католиту, последний может перелиться в любой необходимой степени в анодную камеру 120, при этом максимальный уровень в катодной камере соответствует верхнему краю католита. диафрагма 4, и католит стекает через край в анодную камеру для смешивания с находящимся в ней анолитом. 125 Анолит также поддерживается на заданном уровне путем обеспечения подходящего переливного соединения, как схематически показано позицией 19, через которое анолит может течь, когда уровень имеет тенденцию подниматься выше 138. Фиг. 1 - . вид практически в плане камеры, в которой может быть осуществлен способ настоящего изобретения; Фиг.2 представляет собой вид частично в вертикальном разрезе и частично в вертикальном разрезе 6, по существу, по линии А-А фиг.1; Фиг.3 представляет собой поперечный вид, по существу, в вертикальном разрезе по линии В-В фиг.2; и фиг. 4 представляет собой фрагментарный вид в перспективе, иллюстрирующий катод и опору для него, а также часть диафрагмы, образующую катодную камеру. 110 , ] - 4 16 115 5. ( 15) , , 120 4 . 125 19, 138 . 1 . ; . 2 6 - . 1; . 3 - . 2; . 4 . Прежде всего, рассмотрим элемент, показанный на прилагаемых чертежах. Здесь представлена конструкция элемента 1, которая может быть образована корпусом или оболочкой 2 из любого подходящего материала, обеспечивающего необходимую механическую прочность и поддержку. Внутри корпуса 2 находится облицовка 8, которая в данном случае используется в качестве анода, причем эта облицовка изготовлена из требуемого электропроводящего материала, как указано ниже при обсуждении конструкции анода. Как показано, ячейка состоит из . контейнер по существу прямоугольного типа любых желаемых пропорций, например, в виде относительно тонкой коробчатой конструкции, более или менее квадратной, как показано на виде сбоку, и относительно узкой на виде с торца. Такая форма позволяет желательно использовать катод из листового металла. Внутри конструкции, включающей части 2 и 3, находится пористая диафрагма 36, выполненная в виде коробчатого контейнера, аналогичного по форме, но меньшего размера, чем конструкция внешней ячейки, так, чтобы между ней и анодом или облицовкой 3 ячейки была анодная камера. 5, имеет значительные размеры, особенно по сравнению с объемом катодной камеры, которая представляет собой пространство внутри коробчатой диафрагмы 4. , , 1, 2 . 2 8, , . , . , - , . . 2 3 36 , , , 3 5 , , , - 4. Диафрагмы могут быть изготовлены из любого подходящего пористого электронепроводящего материала, такого как алунд (). Эту коробчатую диафрагму 4 можно соответствующим образом поддерживать снизу элемента на опорном средстве любого желаемого типа из электронепроводящего материала, например, на стеклянных блоках, показанных под номером '6. Внутри катодной камеры в диафрагме 4 расположен пластинчатый катод 7, изготовленный из любого подходящего электропроводящего материала, как указано ниже при обсуждении катодного материала. Материалом как для анода, так и для катода в соответствии с настоящим изобретением является предпочтительный свинец или сплав свинца, причем в проиллюстрированном варианте осуществления используется такой материал. В данном случае катод 7 поддерживается со стороны . , non46 , (...). - 4 , , , '6. 4 - - 7 . - , . , 7 . поперечный полый металлический конструктивный элемент 8, который, в свою очередь, опирается на пару изолирующих опор 9. Подходит 660,9,5',9. , 8, 9. 660,9,5',9. 660,959 уровень переливного канала. Эта переливная жидкость может быть собрана способом, который не показан, но который будет понятен специалистам в данной области техники из этого описания, и использована любым из способов, описанных ниже. 660,959 . , , . ЭЛЕКТРОДНЫЙ МАТЕРИАЛ. . Учитывая теперь характеристики анода и катода, необходимые для того, чтобы процесс мог быть практически осуществим, конечно необходимо, чтобы эти электроды были изготовлены из электропроводящего материала, имеющего достаточную механическую прочность, чтобы их можно было изготовить, и имели разумную прочность. жизнь в а. клетка, которая может! он использовал в коммерческих целях в практике настоящего процесса. Другие требования связаны с химическими и электрохимическими действиями, происходящими в клетке. . , . , ! . - . Сначала рассмотрим материал анода. . который является более важным из двух электродов, поскольку именно в анодном отделении должно происходить желаемое окисление, обнаружено, что свинец или сплав, состоящий в основном и преимущественно из свинца, является предпочтительным материалом для изготовления электрода. анод, который в данном случае предпочтительно выполнен в виде облицовки 3 из листового металла корпуса или оболочки 2. Также было обнаружено, что в качестве материала анода можно использовать углерод, включая не только прессованный углерод, который часто используется в качестве электродного материала, но и графит. Этот материал, конечно, не так устойчив к абразивному износу и другим механическим разрушениям, как металл; но рыхлый углеродистый материал, отделенный путем распада 2 от угольного электрода, может быть отделен от электролитов простой фильтрацией, так что такое частичное разрушение не представляет собой препятствующего фактора. Процесс также можно проводить в ячейке с платиновым анодом. Однако на практике это нежелательно по очевидной причине высокой стоимости такой конструкции ячейки. , 26 , , , , 3 2. , - , , . , , ; dis2 - , . . , . Это. . однако вполне удовлетворительен с химической и электрохимической точки зрения. Никакие другие материалы в настоящее время не рассматриваются для использования в качестве анодных материалов. Следующие материалы были протестированы и признаны нежелательными: хромированная медь, медь, нержавеющая сталь, олово, железо, цинк, никель, алюминий (тип (-2S)-, алюминиевый сплав (тип -57S), магниевый сплав (тип ФС-1А), серебро и титан. Материал катода для использования в настоящем процессе не так важен, как материал анода. Было обнаружено, например, что все материалы, описанные выше как подходящие для анодов, могут быть использованы для катода. Кроме того, были опробованы и признаны пригодными в качестве катодов следующие материалы: олово, титан, цинк и никель. Однако при эксплуатации электролизера с цинковыми или никелевыми катодами было обнаружено, что 70 таких катодов следует оставлять в электролите электролизера только при подаче тока, так как в противном случае они будут подвергаться воздействию католита (селеновой кислоты в водном растворе). ). , - . . : , , , , , , , ( (-2S)-, ( -57S), ( -), . . , , ,. ' : , , . , , 70 , ( ). Следующие материалы были опробованы и признаны неудовлетворительными в качестве катодов: хромированная медь, медь, нержавеющая сталь, железо, алюминий (тип АС-2С, содержащий не менее 99% алюминия), алюминиевый сплав (тип 80 АО-57С). , аллов магния (типа ФС-1А) и серебра. 76 : , , , , ( -2S 99% ), ( 80 -57S), ( -1A), . Сплав «АС-2С» следующего состава: - - - - - - - - MnZnВсего прочие примеси Остаток Алюминий (0,2% 0 % макс. "-2S" : - - - - - - - - (0.2% 0 % . 0.1! % 0,11% 0,1,51% Сплав «Ас-57С» имеет следующий состав: -- MnZnСумма прочих примесей Алюминий 0,11% 0,45% макс. 0.1! % 0.11% 0.1.51% "-57S" : -- 0.11% 0.45% . 0,11% 0,151% 2.л..2и%-. &% Сплав «'-» имеет. следующий состав: - - - - - 3,0% - - - - - 0-3i% - - - - - 1,01 1% Баланс Магний 106 Не предполагается, что какой-либо основной материал, кроме тех, которые конкретно перечислены выше, и электролитически Покрытый каким-либо другим металлом, он будет пригоден в качестве электродного материала, даже если другой материал покрытия сам находится в предпочтительном списке из-за неизбежных точечных отверстий в покрытии. Считается, что золото подходит как в качестве анодного, так и катодного материала, 115 хотя этот металл как таковой не исследовался. На практике использование золота нежелательно из-за его стоимости, указанной выше для платины. 0.11% 0.151% 2...2i%-. &% "'-" . : - - - - - 3.0% - - - - - 0-3i% - - - - - 1.01 1% 106 , as110 , . , 115 . & . Мы предпочитаем, однако, использовать свинец или аллов, состоящий по существу и преимущественно из свинца, в качестве анода и катода, что обеспечивает вполне удовлетворительное 660, 9569 химическое и электрохимическое действие такого материала, а также из-за относительно низкой стоимости по сравнению с ним. с другими химически и электрохимически активными материалами. , , , 120 , 660, 9569 opera6 . EIE5cTnROLYTE КОМПОЗИЦИИ. EIE5cTnROLYTE . В соответствии с настоящим изобретением электролит на катодной стороне пористой диафрагмы содержит водный раствор селеновой кислоты, а электролит на анодной стороне диафрагмы содержит водный раствор селеновой и селенистой кислот, так что, хотя могут В случае смешивания электролитов, как изложено ниже, нежелательных результатов не возникнет. Кроме того, особенно желательно избегать использования таких концентрированных кислот, как азотная кислота, которые использовались в некоторых способах предшествующего уровня техники и которые на практике исключают использование свинцовых электродов в контакте с ними. , , , . , . Католит в данном случае необходимо обеспечить только достаточным количеством селенсодержащей кислоты, чтобы иметь желаемую электропроводность. Таким образом, концентрация как таковая не является особенно критичной. Было обнаружено, например, что практически эффективны водные растворы селеновой кислоты с концентрацией от около 5% до около 501%, при этом предпочтительный диапазон составляет от около 1,5% до около 351%, при этом все процентные содержания даны по весу. Селеновая кислота во многом подобна серной кислоте 365 и растворима в воде всех концентраций. Таким образом, он служит для снижения электрического сопротивления и увеличения проводимости католита, обеспечивая при этом водный раствор, который при смешивании с анолитом не будет вносить в него какой-либо нежелательный материал. Единой критической концентрации католита практически не существует. - . , , . , , 5% 501% , 1a5% 351%, . 365 . , , , , . . При первоначальном запуске операции в соответствии с настоящим изобретением можно использовать селеновую кислоту, полученную любым известным в данной области способом и/или полученную коммерчески из любого доступного источника. , , / , . a0 Католит может содержать один или несколько других материалов в дополнение к селеновой кислоте, но если это так, то такие другие материалы должны быть такими, чтобы не вступать в какую-либо химическую или электрохимическую реакцию, которая будет мешать желаемым операциям, предусмотренным в ячейке в соответствии с с настоящим изобретением. Однако на практике католит состоит исключительно из водного раствора селеновой кислоты с небольшими количествами других материалов, которые могут быть случайно введены в качестве примесей. a0 , , - . , , , , . Анолит также предпочтительно содержит достаточное количество материала, который не будет нежелательным с точки зрения проводимого процесса, но который увеличит проводимость или уменьшит электрическое сопротивление анолита до желаемой степени. Таким материалом опять же является селеновая кислота. Этот материал используется в анолите исключительно с целью обеспечения ему желаемой электропроводности. : , . . 70 . В дополнение к этому, существенным и желательным ингредиентом анолита, введенного в ячейку, является селеновая кислота, которая является сырьем, подлежащим окислению с образованием селеновой кислоты-76. Этот материал может быть введен в виде твердого диоксида селена и растворен в воде, которую используют для получения желаемой композиции анолита. , , 76 . - . Чтобы получить желаемые характеристики электрического сопротивления-проводимости, начальная концентрация селеновой кислоты в анолите предпочтительно составляет от около 150% до 25% по массе. Концентрация селенистой кислоты в анолите может составлять любое значение до примерно 25% по массе и предпочтительно составляет от примерно 15%/л до примерно 25% по массе. Понятно, что по мере проведения электролиза концентрация селенистой кислоты в анолите постепенно снижается, а концентрация селеновой кислоты соответственно увеличивается. 80 - , 150% 25j% . 86 25i% , 15iO/ 25j%. , . Таким образом, любая концентрация селенистой кислоты, которая может присутствовать первоначально, будет снижаться в направлении нуля по мере продолжения электролиза. 95 . ОПЕРАЦИЯ ИЛИ ПРОЦЕСС. ' . С химической и электрохимической точки зрения желаемые реакции, которые должны протекать в клетке, таковы: 100 1d) 5e 03 + + = )+ 2. Hih29-31 ;- Из этих уравнений видно, что в соответствии с желаемым способом настоящего изобретения 105 необходимо подавать пероксид водорода в катодное отделение. Это можно сделать, как изложено в описании устройства, показанного на прилагаемых чертежах, путем подачи водного раствора перекиси водорода в нижнюю часть катодного отделения 16 через патрубок или трубку 15. Практически было обнаружено, что подаваемый таким образом 300%-ный водный раствор перекиси водорода дает желаемые результаты. Желаемые результаты, конечно, представляют собой проведение реакции, выраженной в приведенном выше уравнении для катодного отделения. Пероксид практически эффективно предотвращает образование и выделение селеноводорода (H2Se). Таким образом, на практике вполне возможно иметь рабочих в помещении с камерами, т.е. в соответствии с - настоящее изобретение работает без обеспечения таких рабочих противогазами и без опасности их отравления или воздействия на них таких вредных газов, которые сделают работу крайне неприятной, если не полностью запретительной. - , : 100 1d) 5e 03 + + = )+ 2. Hih29-31 ; - , , 105 . 16 15. 30O% 115 . , , . (H2Se). , . -- - - , . Предотвращая образование селеноводорода, таким образом предотвращается и потеря селена. , . Другим практическим результатом использования перекиси водорода является минимизация количества селена, восстановленного в элементарное состояние на катоде. Хотя, конечно, возможно - отделить элементарный селен, который может быть осаждён таким образом, и превратить его снова в диоксид селена для использования в качестве исходного материала для настоящего процесса, такие стадии, когда они необходимы или используются, представляют собой практические потери в коммерческой эксплуатации. , из-за необходимости переработки значительного количества -селена и соответствующей потери эффективности процесса. На практике было обнаружено, что введение перекиси водорода, как указано выше, приводит к эффективной минимизации. восстановления селена. . - - , , , , - . ,. . ПЛОТНОСТЬ ТОКА. . Хотя плотность анодного тока может составлять от около 3 до около 12 ампер на квадратный фут, предпочтительно значение около 0,5 ампер на квадратный фут. Плотность катодного тока может варьироваться от около 10 до около 40 ампер на квадратный фут, предпочтительно значение около 1а. 3 12 , .5 . 10 40 , . для этого фактора. . E3AnLE3S. E3AnLE3S. (1)
Строительство клеток. Хотя многие типы ячеек можно считать работоспособными в соответствии с настоящим изобретением, мы добились значительного успеха с ячейкой, сконструированной по существу так, как показано на прилагаемых чертежах, с диафрагмой из алюминия (...) размером 24 24 3 дюйма в диаметре. внешние размеры при толщине стенки -1 дюйм по всей длине. Эта ячейка имела отделение для анолита емкостью 112 литров при заполнении на глубину 2 дюйма. . , (...) 24" 24" 3" -" . 112 2". Емкость католитного отделения составляла 2-4 литра. В этой ячейке использовались электроды, оба из свинца. 2"4 . . (2)
Операция. . ПРИМЕР 1. 1. Используя ячейку, описанную выше, и 5& с концентрацией и объемом католита, указанными в указанных пределах, анолит получали путем заполнения. отделение анолита примерно наполовину было заполнено 3,5% селеновой кислотой, затем в отделение анолита было загружено около 60 фунтов диоксида селена и объем доведен водой до 112 литров. , 5& , . 3.5;% , 60 112 . Исходный анолит содержал 2-53,8 грамм H2SeO3 на литр. ЭИ-электролиз проводили при прохождении через ячейку общего тока 1000 ампер. Во время теста падение потенциала на элементе составляло около 2 вольт. Плотности катодного и анодного тока составляли соответственно 18,2 и 51,9 ампер на квадратный фут. Температура в ячейке колебалась от примерно 85 до примерно 1000 . По истечении 1,61 часов анализ анолита показал присутствие только 0,051% селенистой кислоты. 2-53.8 H2SeO3 . 1000 . 2 . 18.2 andi51.9amperes . 85 1,000 . 1'61j 0.051h% . На этом этапе окисление считалось завершенным. Анолит в конце электролиза содержал 0,65. грамм H2SeO на литр. Это соответствует конверсии 99,74%. За этот период всего фунтов. К католиту непрерывно и постепенно добавляли 30% перекиси водорода. Всего 0,07 фунта. элементарного селена осаждался на катоде. 76 . 0.65. H2SeO, . 99.74%. . 30% 80 . 0.07 . . Селеноводород не выделялся во время и на протяжении всего испытания. Текущий КПД ячейки во время этого испытания был рассчитан как 81,2%, а потребность в энергии составляла 0,41] на фунт H2SeO4. . 85 81.2%, 0.41] H2SeO4. ПРИМЕР 2. 9U. В этом тесте условия были такими же, как и в примере 1, за конкретными исключениями, указанными ниже. В этом тесте к католиту во время теста было добавлено только около 60 фунтов 30%-ной перекиси водорода. В этом тесте на катоде было осаждено 2,1 фунта элементарного селена, но селеноводород не выделился. КПД по току (расчетный) в этом тесте составил 80,3т%. 100 РАЗНЫЕ ДЕТАЛИ РАБОТЫ. 2. 9U 1 . 60 30% . 2.1 , . () 80.3t%. 100 . В практической коммерческой эксплуатации предполагается, что когда окисление селена до селеновой кислоты завершится, ток, подаваемый в ячейку, будет прерван, и около половины анолита будет изъято из ячейки для извлечения из нее селеновой кислоты. Анолит может быть заменен или восстановлен практически до его исходной концентрации (особенно в отношении селенистой кислоты), как указано выше, путем добавления либо исходного сырья, как указано выше, либо некоторых оставшихся материалов, оставшихся от предыдущих операций. Предполагается, что такие предшествующие операции обычно обеспечивают по меньшей мере часть загрузки анодной камеры или анолита для последующих операций в стандартной практике. , - 106 - . , ( ) . 116 . При получении конечного продукта (селеновой 120-кислоты) из анолита, извлеченного из электролизера, можно прибегнуть к различным процессам, которые не составляют, по сути, никакой части настоящего изобретения и которые, по крайней мере, в некоторой степени известны из уровня техники. Например, водный раствор селеновой кислоты, входящий в состав анолита в конце электролиза, может быть выпарен при атмосферном давлении до тех пор, пока температура не достигнет примерно 1400°С. Часть или вся селеновая кислота может быть удалена из него, или может быть удалена из него часть или вся селеновая кислота. использоваться для любых других целей, для которых он подходит. «При нормальных условиях непрерывной коммерческой эксплуатации предполагается, что 70 эта переливная жидкость будет использоваться как часть загрузки анолитного отделения электролизера для последующей операции. ( 120 ) , : . 125 , , , 1400 130a , . ' , 70 , . Хотя мы показали и описали только один тип ячейки, в которой может быть осуществлен способ настоящего изобретения, было показано, что это конкретное устройство само по себе не является существенным для процесса, и было указано, что факторы могут быть критически или иным образом для успешного выполнения процесса. Мы также подробно описали этот процесс как теоретически, так и практически и привели его примеры. 76 , . . Поэтому мы не хотим ограничиваться 86 за исключением прилагаемой формулы изобретения. , , 86 . Теперь, подробно описав и выяснив сущность нашего упомянутого изобретения и то, каким образом оно должно быть реализовано, мы заявляем, что накануне 9Q , 9Q
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-13 20:17:26
: GB660959A-">
: :
660960-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .
. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB660960A
[]
С = 9," ,- '.' - = 9," ,- ' .' - ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ 660,960 Дата подачи заявки и подачи полной спецификации: август. 30, 1949. 660,960 : . 30, 1949. На. 22538149. . 22538149. Заявление подано в Нидерландах в сентябре. 16, 1948. . 16, 1948. Полная спецификация опубликована: ноябрь. 14, 1951. : . 14, 1951. Индекс при приемке:-Класс 49, Д2гл. :- 49, D2gl. ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Улучшения в сохранении раковин устриц Мы, , 12, , Гаага, Нидерланды, юридическое лицо, учрежденное в соответствии с законодательством Нидерландов, настоящим заявляем о характере этого изобретения и каким образом это должно быть выполнено, будет конкретно описано и установлено в следующем утверждении: Настоящее изобретение относится к усовершенствованиям в сохранении раковин устриц. , , 12, , , , , , : . Устрицы в сыром виде обычно подают в раковине. Естественно, устрицы должны храниться и/или транспортироваться как можно более свежими и прохладными, например, в фургонах-рефрижераторах или в холодильных камерах. . , / , . Для преодоления трудностей при транспортировке на большие расстояния или при длительном хранении было предложено замораживать устриц в раковинах, а также транспортировать и хранить их в замороженном состоянии. Однако проведенные нами эксперименты доказали, что использование так называемого процесса быстрой или глубокой заморозки устриц в раковине обречено на неудачу. Причина в том, что замороженные в раковинах устрицы через короткое время приобретают неприятный затхлый вкус. . , , - - . , . Однако также возможно заморозить сырые устрицы без панциря, транспортировать их в замороженном состоянии и хранить в течение значительного периода времени без потери вкуса. Чтобы имитировать способ подачи свежих устриц, пустые ракушки можно транспортировать и хранить отдельно, а устрицы помещать в ракушки для употребления. , , . , , . Однако общеизвестен факт, что раковины устриц, хранящиеся в сухом состоянии, очень скоро приобретают неприятный затхлый запах и особенно внутренние стороны раковин теряют естественный блеск. - , , , . По этой причине были проведены эксперименты, чтобы определить, можно ли успешно применять хранение во влажном состоянии. . Однако было обнаружено, что хранение в таких жидкостях, как вода, морская вода, растворы солей различной концентрации, сернистая кислота и другие консерванты, также не сохраняет желаемых свойств раковин устриц. , , , , , . Никакого успеха не добилась и обработка жидким стеклом или коллодием. . Удивительно, но в настоящее время обнаружено, что консервировать раковины устриц можно, покрывая хорошо очищенные и впоследствии высушенные раковины устриц тонким слоем лака или лака, предотвращающим появление устриц. запаха и разрешения на помещение в такие раковины размороженных устриц, консервированных путем замораживания, с целью подачи их так же, как и свежих устриц. , - , . , , . Соответственно, настоящее изобретение предлагает способ консервирования раковин устриц, при котором раковины устриц, очищенные и впоследствии высушенные, покрывают тонким слоем бесцветной смолы или лака без запаха. , , , . Особенно хорошие результаты получаются с целлюлозными лаками без цвета и запаха. . Лаки или лаки обычно растворяют в летучих органических веществах. растворитель. . . Подходящими растворителями являются, среди прочего, этилацетат, амилацетат и ацетон. Хорошие результаты дает использование лаков низкой вязкости; например, смесь одной части обычного прозрачного нитроцеллюлозного лака с двумя частями амилацетата дает превосходные результаты. При нанесении этого лака низкой вязкости после высыхания получается прочно прилегающая, воздухонепроницаемая и водонепроницаемая пленка, практически не имеющая запаха и невидимая. , , , . ; . - , , . При осуществлении настоящего процесса можно поступить следующим образом. Устрицы извлекают из раковин и консервируют путем замораживания. Раковины устриц тщательно очищают щеткой и промывают водой, причем удалению мышечных остатков способствует непродолжительная обработка горячей водой, после чего они тщательно высушиваются, что можно производить горячим воздухом. Затем скорлупу покрывают, например, смесью одной части целлюлозного лака и двух частей амилацетата, а затем обработанным таким образом скорлупам дают высохнуть. : . , , , . , , . Такие ракушки обладают неограниченной лежкостью, не приобретают неприятного запаха и не теряют блеска. Они превосходно подходят для подачи замороженных и размороженных устриц. Более того, было обнаружено, что обработанные таким образом оболочки можно мыть и использовать повторно. Даже после десятикратного использования ракушки не потеряли своего естественного блеска. Это позволяет перевозить вместе с замороженными устрицами лишь небольшое количество ракушек, что позволяет снизить транспортные расходы. Более того, это дает возможность отобрать для лечения только лучшие экземпляры. , . . , . . , . , . Теперь, подробно описав и выяснив природу нашего упомянутого изобретения и то, каким образом его следует осуществить, -
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-13 20:17:28
: GB660960A-">
: :
660961-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .
. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB660961A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ ]6О 96 6609,961 ]6O 96 6609,961 Дата подачи заявки и подачи полной спецификации: август. 31, 1949. : . 31, 1949. № 22574149. . 22574149. Заявление подано в Швеции 19 ноября 1948 года. . 19, i948. Полная спецификация опубликована: ноябрь. 14, 1951. : . 14, 1951. Индекс при приемке: -Класс 38(), A5b. :- 38(), A5b. ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Усовершенствования в защитных искровых разрядниках или в отношении них Мы, , шведская компания из Вастераса, Швеция, настоящим заявляем о сути этого изобретения и о том, каким образом оно должно быть реализовано, которые должны быть подробно описаны и установлены в и следующим заявлением: , , , , , , :- Для защиты электроустановок или частей установок от случайных перенапряжений защитные искровые разрядники могут использоваться в сочетании с автоматическими выключателями таким образом, чтобы в случае пробоя в одном или нескольких промежутках из-за перенапряжения автоматически срабатывали соответствующие реле. может привести либо к определенному, либо к ограниченному по времени (часто очень кратковременному) отключению рассматриваемой части. Дуга, возникшая при пробое в зазоре, погаснет, и при повторном подаче напряжения часть установки будет готова выполнять свою нормальную работу. , -, ( -) . - , -. Такой зазор должен иметь четко определенное и постоянное напряжение зажигания, а также устойчиво горящую дугу, создаваемую при пробоях, которая не будет вызывать заметных пиков напряжения на зазоре после первого пика напряжения зажигания. Например, в случае переменного тока это должно происходить без необходимости повторного зажигания дуги каждые полпериода при напряжении зажигания той же величины, что и первый пик напряжения зажигания, поскольку такие повторяющиеся пики напряжения могут повредить часть растения, предназначенная для защиты. Наконец, также желательно, чтобы дуга, создаваемая в зазоре, была ограничена по своей геометрической протяженности, тем самым уменьшая необходимое пространство вокруг зазора, способствуя эффективному экранированию зазора в пределах разумных размеров и позволяя устанавливать зазор вне помещения без каких-либо риск изменения напряжения зажигания из-за осадков, дыма или пыли. - , -, . , , , . , , , . Настоящее изобретение относится к воздушному искровому промежутку, который отвечает упомянутым выше требованиям и который содержит два основных электрода с металлическими поверхностями, разнесенными друг от друга, образуя калиброванный зазор, проводники, ведущие к главным электродам, расположенным и расположенным таким образом. что базовые точки дуги, возникающей в момент пробоя, 50 немедленно перемещаются вверх к вспомогательным электродам из графита, расположенным над каждым из основных электродов и соединенным непосредственно с ним, и к третьему электроду из графита, расположенному выше и на расстоянии от 55 вспомогательного электрода, соединенного с одним из указанных основных электродов и соединенного по меньшей мере двумя параллельными проводниками с проводником, ведущим к другому из указанных основных электродов, так что дуга будет гореть между 60 третьим электродом и вспомогательным электродом ниже это во избежание возникновения каких-либо существенных электромагнитных сил на дуге между этими электродами. , , [ 21-] , -, 50 , 55 60 . Далее изобретение будет описано 65 со ссылкой на прилагаемый чертеж, на котором Фигура 1 представляет собой схематический вид искрового промежутка, а Фигура 2 показывает практическое расположение 70 зазора согласно Фигуре 1. 65 , 1 , 2 70 1. В искровом промежутке по форме, показанной на рисунке 1, проводники обозначены цифрами 1 и 2, а электроды — цифрами 3 и 4, причем последние выполнены из подходящего для этой цели металла 75. Электроды имеют такую форму, что достигается четко определенное напряжение зажигания. Вспомогательные электроды 5, 6 расположены поверх электродов 3, 4, изготовленных из графита 80, который не только подходит в качестве базовой точки для сильных дуг длительностью в несколько секунд без материального повреждения, но также 85 под действием дуги выделяют такое количество ионов, что дуга будет гореть непрерывно, т. е. не гасясь при возможных прохождениях тока через ноль. Электроды расположены таким образом, что пробой всегда начинается между основными электродами 3, 4, 90, в результате чего будет получено четко определенное напряжение зажигания. Однако проводники расположены таким образом, что дуга под действием электромагнитных сил 1; --. - -1 -- 660,961 тока, немедленно вынужден подняться на вспомогательные электроды 5, 6, при этом основные электроды будут сэкономлены, так как они практически не будут подвергаться ожогам. 1, 1 2 3 4, 75 . - . 5, 6 3, 4, , 80 - ' , , , 85 , .. . , 3, 4, 90 - . , , , 1; --. - -1 -- 660,961 , 5, 6, , . Третий вспомогательный электрод 7, также изготовленный из графита, расположен над вспомогательным электродом 5 и соединен не менее чем двумя параллельными проводниками с проводником 2. 7, , 5 2. Когда дуга начинает свое восходящее движение за счет электромагнитных сил и тепловых потоков воздуха, возникающих в результате тепловыделения в дуге, она очень скоро коснется третьего вспомогательного электрода 7. -, , 7. Поскольку последний связан с электродом 6, весь ток теперь будет проходить между электродами 5 и 7, и электрод 6 больше не будет воспринимать дугу. 6, 5 7, 6 . Однако в этом положении на дугу не могут воздействовать какие-либо электромагнитные силы, поскольку проводники электрода 7 расположены симметрично с каждой стороны проводника 1, и теперь дуга стабилизируется в положении 8. Восходящие тепловые воздушные потоки дополнительно способствуют этой стабилизации, причем теперь воздушные потоки, конечно, текут в продольном направлении дуги. , , , 7 1, 8. - , - . Преимущество искрового разрядника, показанного на рисунке 1, состоит в том, что он требует лишь относительно небольшого пространства, поскольку геометрическая протяженность дуги очень ограничена. Поэтому такой зазор может быть легко заключен в подходящий кожух из проводящего или изолирующего материала для предотвращения загрязнения. 1 , . . Практическая конструкция такого зазора в кожухе 11 представлена на рисунке 2. Ссылочные номера от 1 до 7 обозначают элементы, общие для рисунка 1. Каркас корпуса 11 образует параллельно соединенные проводники, соединяющие электрод 7 с проводником 2. Корпус 11 показан снабженным вентиляционными отверстиями 9 вверху и 10 внизу, но при желании эти отверстия можно не использовать, чтобы обеспечить полностью закрытый зазор. 11 2. 1 7 1. 11 - 7 2. 11 9 10 , . Теперь, подробно описав и выяснив природу нашего упомянутого изобретения и то, каким образом оно должно быть реализовано,
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-13 20:17:29
: GB660961A-">
: :
660962-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .
. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB660962A
[]
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Усовершенствования Харроуз или относящиеся к ним , ДЭВИД РИФКИН, британский подданный, почтовый ящик 2036, Найроби, Кенийская колония, настоящим заявляю о природе этого изобретения и о том, каким образом оно должно быть реализовано, в частности описано и подтверждено следующим утверждением: Настоящее изобретение относится к почвообрабатывающим боронам типа, включающего множество элементов, несущих пальцы, каждый из которых несет множество зубьев, причем указанные элементы гибко соединены друг с другом в параллельном образовании. , , , 2036, , , , :- - , , . Этот тип бороны включает также один тип, в котором, как описано в Спецификации № 302,205, борона снабжена тяговыми средствами, расположенными так, что каждый элемент, несущий пальцы, подвергается воздействию пары, возникающей непосредственно за счет тягового усилия, когда борона притягивается к земле, а также устроена так, что эта пара противодействует тому, что происходит из-за противодействия земли на зубьях при движении бороны и что стремится повернуть элементы вокруг их осей. В бороне этого типа все зубцы наклонены в положения, при которых каждый из них наклонен под определенным и одинаковым углом к земле. Пара, создаваемая тяговой силой, выполнена с возможностью реверсирования при повороте элемента, несущего зубцы, на угол, превышающий заданный угол. , . 302,205, - , . . - . Настоящее изобретение дополнительно относится к землеройной бороне вышеупомянутого типа, в которой верхняя часть одного элемента, несущего стойки, соединена с нижней частью элемента, следующего примыкающего сзади, и при этом самая верхняя точка или точки соединения на любом из упомянутых элементов расположена или расположены позади плоскости его зубцов, а самая нижняя точка или точки соединения расположены или расположены впереди указанной плоскости. - . Целью настоящего изобретения является создание улучшенной земельной бороны вышеупомянутого типа. С этой целью настоящее изобретение предлагает землеройную борону описанного типа, в которой каждый элемент, несущий пальцы, состоит из металлического стержнеобразного элемента, на одной стороне которого предусмотрено несколько туннельных гнезд, каждое для приема съемный верхний конец зубца. . - - , - , . Для более ясного понимания изобретения предпочтительная форма усовершенствованной земельной бороны будет теперь описана с помощью прилагаемых чертежей, на которых: фиг. 1 представляет собой вид сверху бороны; Фигура 2 представляет собой продольный разрез по линиям , Фигуры 1; Фигура 3 представляет собой фрагментарный разрез по линии , фигуры 1. , : 1 ; 2 , 1 ; 3 , 1. Фигура 4 представляет собой фрагментарное сечение по линиям , Фигуры 1; Рисунок 5 представляет собой план вида, показанного на рисунке 4. 4 , 1 ; 5 4. Изображенная земельная борона содержит несколько элементов 1, несущих пальцы, каждый из которых представляет собой металлический стержень в виде отрезка железа с швеллерами. Ряд туннельных гнезд 2 постоянно прикреплены (см. фиг. 4 и 5) к внешней поверхности 3 «дна» каждого швеллерного стержня 1 с помощью процесса плавления металла, например сварки. Каждое гнездо 2 представляет собой металлический швеллерный элемент, имеющий пару противоположно направленных фланцев 4, лежащих в одной плоскости, с помощью которых элемент крепится к граблине 1, причем устье образующего гнездо швеллера обращено в сторону. лицевая сторона 3 грабельного бруса 1. - 1 - . - 2 ( 4 5) 3 "" 1, , . 2 - 4 , 1, - 3 1. Цепи 5 предусмотрены для соединения соседних грабель 1, и эти цепи 5 разъемно соединены с парными крючковыми элементами 6 и проушинами 7, имеющими хвостовики 8, 9 соответственно, которые прикреплены сваркой к двум сторонам 10, 11 грабельки. 1, которые расположены по существу под прямым углом к поверхности 3 граблины, на которой предусмотрены гнезда 2. Граблина 1 усилена в поперечном сечении в области крепления к граблине 1 крюко-проушинных элементов 6 и 7 пластинами 12, закрепленными перегородками внутри швеллера, причем кромка 13 каждой пластины лежит заподлицо с края 15 и 15 фланцев 9 и 10 швеллера, так что изогнутые части 16, 17 крючкового и рым-элементов 6,7 соответственно могут быть приварены к указанной кромке 13 перегородки 12. Зубец 18 съемно закрепляется внутри каждого гнезда 2 путем вставки верхнего конца зубца в гнездо 2 так, чтобы его верхний конец выступал из гнезда 2. Затем зубец 18 фиксируется на месте с возможностью отсоединения с помощью шплинта 19, который проходит через отверстие 20 на конце зубца, при этом указанный штифт 19 опирается на свободную шайбу 21, которая расположена над зубцом 16 и опирается на верхнюю часть. конец розетки 2. 5 1 5 6 7 8, 9 , , 10,11 1 3 2 . 1 - 6 7 1, 12 - , 13 15 15 9 10 , 16, 17 6,7 13 12. 18 2 2 2. 18 19 20 , 19 21 16 2. Посередине длины зубца 18 постоянно закреплен, например, посредством сварки, буртик 22, прижимающийся к нижнему концу муфты 2. Таким образом, каждый зубец 18 позиционируется и закрепляется торцом относительно своего гнезда 2. 18 22 , , , 22 2. 18 2. Граблины 1 соединены между собой цепями 5 или другими гибкими средствами, расположенными параллельно. Тяговое средство
Соседние файлы в папке патенты