Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

патенты / 13690

.txt
Скачиваний:
0
Добавлен:
22.04.2024
Размер:
424.22 Кб
Скачать
659890-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB659890A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Дата подачи заявки и подачи полной спецификации: август. 30, 1949. : . 30, 1949. - № 22502/49. - . 22502/49. Заявление подано в Соединенных Штатах Америки в сентябре. 14. 1948. . 14. 1948. / Полная спецификация опубликована: октябрь. 31, 1951. / : . 31, 1951. Индекс при приемке: Класс 2(), C3al3b3, ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Процесс производства 8-гидроксихинолина Мы, , 1230, , , 20, , корпорация. организованная и существующая в соответствии с законодательством штата Нью-Джерси, Соединенные Штаты Америки, настоящим заявляем о характере этого изобретения и о том, как оно должно быть реализовано, что будет подробно описано и подтверждено в следующем заявлении. :- :- 2(), C3al3b3, SPECIFICAÂTION 8- , , 1230, , , 20, ' , , , , :- Настоящее изобретение относится к способу производства 8-гидроксихинолина посредством реакции Скраупа и, в частности, к такому способу, который адаптирован для использования в промышленном масштабе. 8- . Со дня своего открытия в 1880 году реакция Скраупа стала предметом многочисленных исследований, целью которых было уменьшить интенсивность реакции и увеличить выходы. Основной целью настоящего изобретения также является экономичный контроль интенсивности реакции и в то же время получение высоких выходов 8-гидроксициуинолина, чтобы процесс был коммерчески привлекательным. ,'1880, , ' . 8- . Первоначально проведенная Скраупом для получения хинолина, реакция заключалась в нагревании одной весовой части анилина с полутора весовыми частями серной кислоты и одной или несколькими весовыми частями глицерина до 180-190°С. ' 0. Реакция на начальных стадиях была чрезвычайно бурной и давала небольшой выход хинолина. Добавление нитробензола в реакционную смесь повышало выход хинолина примерно до 50% в пересчете на использованный анилин. Последующие модификации реакции заменили нитробензол неорганическими окислителями, такими как мышьяковая кислота и прокаленный оксид железа. Недавно нитрипбензол был заменен небольшим количеством йода. Интенсивность реакции удалось смягчить за счет использования таких реагентов, как уксусная кислота и борная кислота, которые, как полагают, образуют соединение с глицерином, тем самым контролируя количество свободного глицерина, присутствующего в реакционной смеси. , - 180-190,' 0. . , 50 % . . - . - , - . [Прица 21-] Однако исходная реакция Скраупа и все ее последующие модификации не смогли экономически устранить интенсивность реакции, сохраняя при этом высокие выходы. Помимо использования вышеуказанных реагентов, приходилось прибегать к различным методам объединения реагентов. Например, серную кислоту добавляли порциями к другим смешанным реагентам. Аналогичным образом порциями добавляли амин. Однако даже при этих изменениях в процедуре интенсивность реакции не контролировалась должным образом, а выход существенно не улучшался. [ 21-] , , . , ' . , . - . , 65 . В настоящее время мы обнаружили, что 8-гидроксихинолин можно получить значительно усовершенствованным способом, который обеспечивает полный контроль над интенсивностью реакции 70 и приводит к достижению высоких выходов путем предварительного образования смеси глицерина, концентрированной серной кислоты и орто- аминофенол при температуре не более 70-800°С - нагревание указанной смеси до температуры от 80 до 1000°С и постепенное добавление такой нагретой смеси порциями к смеси орто-нитрофенола и неорганического переносчика кислорода, как определено далее в п. реакционную зону и нагревание указанной реакционной зоны до температуры выше 1200°С, но не выше 140°С. 8- 70 , - 70 800 .- 80 , 1000 0. - , 1200 0. 140' . Наше изобретение основано на открытии того, что глицерин, серную кислоту и ортоаминофенол можно смешивать без химической реакции при условии, что температура не поднимается выше 1200°С. Когда первая порция прореагировала, на что указывает снижение интенсивности реакции, можно добавить вторую порцию 90, а затем последующие порции, пока не будет добавлена вся смесь глицерина, серной кислоты и орто-аминофенола. реакционный сосуд, причем каждой порции давали возможность прореагировать 95 перед добавлением следующей порции. , 1200 0. , 90 , -- , , 95 . При такой процедуре нет тенденции к бурной реакции; на самом деле, для поддержания температуры реакции необходимо постоянно прикладывать тепло, 100 890 C1)) ---- --- 1 --- ' ---' ', ' :' -. 1) - ,, = 6259,890, предпочтительно от 1350 до 14000. Примечательно также, что в описанной выше процедуре реакция протекает при более низкой температуре, чем при использовании любого из других известных способов проведения реакции. Это обеспечивает более плавную реакцию и, несомненно, является одной из причин более высоких выходов 8-гидроксихинолина, которые стали возможными благодаря способу моего изобретения. ' ; , ' , 100 890 C1)) ---- --- 1 --- ' ---' ', ' :' -. 1) - ,, = 6259,890 1350 1400 0. . 8- . После добавления всей смеси глицерина, серной кислоты и ортоаминофенола в реакционный сосуд реакционную смесь можно нагревать и перемешивать с обратным холодильником, предпочтительно при температуре, не превышающей 140°С, до тех пор, пока реакция практически не завершится, обычно в течение от 4 до 5 часов. Об окончании реакции говорят, когда в конденсате больше не видно ортонитрофенола. , , , 140 0., , 4 5 . . В течение периода кипячения после добавления указанной выше смеси температура кипящей смеси падает, обычно с 1380°С до примерно 129-130°С, главным образом, из-за образования воды в реакции. , , 1380 0. 129 -130 0., . После реакции 8-гидроксихинолин выделяют из реакционной смеси любым подходящим способом, известным в данной области техники, предпочтительно перегонкой с водяным паром или осаждением в виде соли меди. Медная соль 8-гидроксихинолина приобрела большое коммерческое значение в качестве фунгицида, особенно для защиты хлопчатобумажных тканей от плесени. , 8- , . 8- . Используя способ нашего изобретения, можно получить гораздо лучшие выходы 8-гидроксихинолина, чем при использовании любого ранее известного метода. 8- . Выходы 8-гидроксихинолина, полученные при реализации моего изобретения, в пересчете на используемый орто-аминофенол, обычно на 40-50% превышают выходы, получаемые любым ранее известным способом. Кроме того, наше изобретение позволяет использовать ровно столько орто-нитрофенола, чтобы весь он был израсходован в реакции, и нет необходимости в восстановлении неиспользованной части. Таким образом, обработка реакционной смеси, полученная в результате применения нашего изобретения, значительно упрощается. Третьим и очень важным преимуществом нашего изобретения является тот факт, что реакция не выходит из-под контроля. Таким образом, настоящее изобретение полностью устраняет опасность бурного взрыва реакции Скраупа, осуществляемой в крупном промышленном масштабе. Сильная склонность реакции Скраупа к взрывному развитию до сих пор препятствовала ее использованию в крупных коммерческих масштабах. 8- - , - , 40 50% . - . . . '. . . Относительные пропорции реагентов, используемых в практике нашего изобретения, могут варьироваться в широких пределах. Мы предпочитаем использовать такое количество глицерина, чтобы его мольное отношение к орто-аминофенолу составляло от 2,75:1 до 3,5:1. . - 2.75: 1 3.5:1. Варьирование этого мольного соотношения в этих пределах существенно не меняет выход 8-гидроксихинолина. Однако количество глицерина может превышать 3,5 моль на моль орто-аминофенола; таким образом, оно может достигать шести молей на моль орто-аминофенола. Мы 75 предпочитаем использовать такое количество ортонитрофенола, которое является минимальным количеством, обеспечивающим хорошие выходы и которое будет полностью расходоваться в реакции, так что извлечение неиспользованного ортонитроплиенола не является необходимым. Для мольного соотношения глицерина к пртоаминофенолу в диапазоне от 2,75:1 до 3,5:J1 мы предпочитаем использовать орто-нитрофенол в количестве, эквивалентном по существу 0,5 моля 85, скажем, от 0,4 до 0,6 моля на моль орто-аминофенола. . 70 8- . , 3.5 -; -. 75 . - 2.75: 1 3.5:J1, - 0.5 85 , 0.4 0.6 , -. Количество используемой серной кислоты может быть таким, которое обычно используется при проведении реакции Скраупа, обычно от 1 до 10 ее молей на моль орто-аминофенола и часто от 2 до 4 молей на моль орто-аминофенола. , 1 10 - 2 4 -. Используемая серная кислота должна быть концентрированной, т. е. содержать по существу 100% 95 . 04 и не должна содержать более 5 мас. воды, т. е. должна содержать от 95 до 100% 11[2SO4. , .., 100% 95 . 04 5%' , .., 95% .100% 11[2SO4. Неорганический носитель кислорода, используемый при осуществлении настоящего изобретения, представляет собой любое из 100 железа, кобальта или никеля или их неорганических производных. Мы предпочитаем использовать сульфат железа. Мы можем использовать сульфат железа как таковой или образовать его, например, с помощью соединений железа, которые 105 с концентрированной серной кислотой эм-. 100 , . . , 105 -. в преобладающих условиях будет образовываться сульфат железа. Вместо сернокислого железа можно использовать сульфат никеля, сернокислый кобальт или любую другую соль кобальта и т. д. Вместо сульфата никеля можно использовать элементарный никель или соединения никеля, образующие сульфат никеля . . , , . . Как указано выше, мы можем образовать неорганический носитель кислорода , например, 115, используя элементарное железо, кобальт или никель или их соединение, например, оксид или карбонат, который способен вступать в реакцию с серной кислотой с образованием сульфата. , 115 , , .., , . Железо, никель и кобальт образуют признанную 120 химическую группу, являющуюся переходными элементами, обнаруженными в группе первого длительного периода периодической таблицы Менделеева. Переносчик кислорода, по-видимому, выполняет каталитическую роль. 125 Количество используемого неорганического переносчика кислорода не обязательно должно быть большим. Например, мы получили отличные результаты, используя сульфат железа в количестве, равном примерно 10 граммам на 1,0659890 грамм молекулярной массы орто-аминофенола. Количество сульфата железа может варьироваться от этого количества, например, от 5 до 20 граммов на грамм 6 молекулярной массы орто-аминофенола. Обычно количество используемого неорганического носителя кислорода или катализатора будет находиться в диапазоне от 5 до 20% по массе в расчете на массу взятого ортоаминофенола. , 120 , ' . . 125 . , 10 1.0 659,890 -. , 5 20 6 -. 5 20% . Предпочтительный метод смешивания глицерина, концентрированной серной кислоты и орто-аминофенола перед реакцией включает постепенное добавление ортоаминофенола к концентрированной серной кислоте при охлаждении так, чтобы температура составляла от 70 до 800°С и смесь была достаточно текучей. затем порциями добавляют к полученной смеси глицерин с охлаждением так, чтобы температура находилась в пределах от 70 до 80 0 . Эта смесь останется достаточно текучей и легкопереносимой, если ее хранить при температуре от 70 до 800°С. , - 70 800 0. , 70 80 0. 70 - 800 . Два других реагента, а именно ортонитрофенол и переносчик кислорода, обычно сульфат железа, помещают в реакционный сосуд перед обработкой частью предварительно приготовленной смеси. , , , . Как указано выше, температуру смеси глицерин-серная кислота-ортоаминофенол можно повысить до 1200°С без протекания реакции. Мы предпочитаем перед добавлением первой порции смеси глицерин-серная кислота-ортоаминофенол поднять температуру смеси орто-нитрофенол-сульфат железа в реакционной зоне от 1000 до 120-0°С. Эту смесь добавляют постепенно, обычно порциями, с такой скоростью, чтобы температура в реакционной зоне не превышала 140°С и предпочтительно находилась в пределах от 1350°С до 1402°С во время этого добавления. , - -- 1200 0. . -- 1000 120- 0. - -- . , , 140 0. 1350 0. 1402 0., . Добавление осуществляют таким образом, чтобы интенсивность реакции, вызываемой каждой порцией, снижалась перед добавлением следующей порции. Однако при предварительном смешивании глицерина, серной кислоты и орто-аминофенола способом, описанным выше, имеется большая свобода действий при проведении присоединения, поскольку интенсивность реакции, вызываемая даже большими порциями глицерина-серной кислоты, Орто-аминофенольная смесь невелика, и опасность бурного развития обычной реакции Скраупа невелика. Фактически, основной особенностью нашего изобретения является открытие того, что предварительное смешивание глицерина, серной кислоты и орто-аминофенола при удобной температуре не выше 1200°С. . , - , , , - -- . - , - 1200 . смягчает последующую реакцию. Однако безопасным правилом для коммерческой практики было бы добавление смеси глицерина и серной кислоты66 орто-аминофенола примерно в 1 (равных порциях). . , - acid66 - ( . Предпочтительно перемешивать реакционную смесь во время добавления и реакции, чтобы получить равномерное распределение тепла реакции. Однако перемешивание 7( не является абсолютно необходимым и в некоторых случаях можно обойтись без него. , . , 7( . Реакция завершается через 4-5 часов нагревания и перемешивания после добавления последней порции смеси глицерина, серной кислоты и ортоаминофенола. Об окончании реакции свидетельствует исчезновение орто-нитрофенола из кипящих растворов. 4 5 , . - . Следующие примеры иллюстрируют предпочтительные процедуры получения 8-гидроксихинолина в соответствии с моим изобретением. 8- . ПРИМЕР И. . о-Аминофенол (112. С6 г.) растворяют 85 в концентрированной серной кислоте (169 см3) при перемешивании и охлаждении так, чтобы температура не поднималась выше 70-80°С. К этой смеси затем порциями добавляют глицерин, (286,8 г), при постоянном перемешивании и охлаждении так, чтобы температура не поднималась выше 70-80°С и чтобы смесь оставалась жидкой. - (112. C6 .) 85 (169 .) 70-80 0. , ..., (286.8 .) 70-80 . Всю смесь затем выдерживают при температуре 80–100°С, как на паровой бане, так что она всегда находится в жидком состоянии и легко переносится в реакционный сосуд. 80100 0. 95 . В реакционный сосуд загружают онитрофенол (72,6 г) и сульфат железа (,7H,20) (10 г) и смесь нагревают до 100-1200°С при перемешивании. (72.6 .) (,.7H,20) (10 .) 100 100 1200 0. . Описанную выше смесь глицерина, серной кислоты и о-аминофенолу теперь добавляют примерно 10 порциями в реакционный сосуд, содержащий о-нитрофенол и 105 сульфата железа. После каждого добавления температуру повышают до 135-140°С и поддерживают на этом уровне до завершения реакции. Об этом свидетельствует прекращение барботирования реакционной смеси 110 и требуется 10-15 минут. Когда вся смесь реагентов добавлена в реакционный сосуд, всю смесь перемешивают с обратным холодильником в течение 4-5 часов. сначала при температуре не выше 1400°С, а затем, по мере протекания реакции, при максимальной температуре слабого кипячения. К концу реакции эта температура снизится до 129 131 за счет образования воды 120 в реакционной смеси. Об окончании реакции свидетельствует исчезновение о-нитрофенола из кипящих растворов. После реакции смеси дают остыть до комнатной температуры. - --[ 10 - 105 . 135-140 . 110 10-15 . , 4-5 . 1400 , , . 129 131 120 . - . , . 8-гидроксихинолин можно выделить различными способами, но предпочтительными методами являются перегонка с водяным паром или осаждение в виде соли металла, например 130 659 890 медь. Для разделения перегонкой с водяным паром реакционную смесь нейтрализуют 50%-ным раствором гидроксида натрия (2,50 г едкого натра), охлаждая и перемешивая в процессе процесса так, чтобы температура не превышала 4°С. Затем смесь подщелачивают. путем добавления небольшого количества карбоната натрия и перегонки с водяным паром для удаления 8-гидроксихинолина. Выход составляет г. или 100% в расчете на использованный о-аминофенол или 67% в расчете на оаминофенол и о-нитрофенол, использованные в реакции. 8- iso9lated 0 , .. 130 659,890 . , 50% (2.50 . ), stir6 4W' . 8- . . 100% - 67% - . Для выделения 8-гидроксихинолина в виде соли меди реакционную смесь нейтрализуют, как и раньше, что приводит к осаждению свободного 8-гидроксихинолина плюс некоторого количества нежелательных смолистых побочных продуктов. - Теперь к смеси добавляют достаточное количество серной кислоты в 2,5% растворе (42 мл концентрированной серной кислоты), так что 8-гидроксихинолин растворяется, оставляя смолистый материал в основном нерастворенным. Смесь затем перемешивают и нагревают до температуры 95-100°С в течение получаса, такая обработка служит для коагуляции смолистого материала и облегчает его удаление путем фильтрации, когда смеси дают остыть. Фильтрат янтарного цвета будет иметь 1,5-2,5, и теперь его обрабатывают сульфатом меди (130 г. CuS04.5H.0) в 2,5%? решение. При добавлении медного купороса значительно снижается, и его необходимо повысить по крайней мере до 2,7 добавлением гидроксида натрия (90 г) в 50% растворе. Затем из смеси количественно осаждается соль меди в виде ярко-зеленого водонерастворимого материала. - - 8- , 8- -. - 2'5 % (42 . . ) - 8- undis26 . 95-100 - - , . 1.5-2.5 (130 . CuS04.5H.0) 2.5%? . 2.7 (90 .) 50% . ' - . Теплый раствор сразу фильтруют. Выход 190-200 г. материала 9(чистота 1-95%). . 190-200 . 9(1-95% . ПРИМЕР . . Процедуру примера повторяют с использованием 252 г. глицерина. 252 . . Из приведенного описания видно, что настоящее изобретение обеспечивает многочисленные преимущества, основные преимущества заключаются в том, что способ по нашему изобретению позволяет получать 8-гидроксихинолин с значительно повышенными выходами посредством синтеза и что наш способ полностью устраняет проблему контроля бурная реакция, которая была основным фактором, препятствующим производству 8-гидроксихинолина реакцией Скраупа в промышленных масштабах. Другие преимущества нашего изобретения станут очевидными из этого описания специалистам в данной области техники. , 8hydroxy 8hydroxy . 60 . Имея. теперь подробно описана и установлена природа указанного нами изобретения. и каким образом то же самое должно быть выполнено, мы заявляем, что то, что мы . . 65 ,
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-13 19:48:58
: GB659890A-">
: :

659891-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .

... 0%


. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB659891A
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-13 19:48:59
: GB659891A-">
: :

659892-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB659892A
[]
)Дж, -/ ), -/ ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Дата подачи Полной спецификации (согласно разделу 16 ( 16 Законы о патентах и промышленных образцах, 1907–1946 гг.), январь. 3, 1950. , 1907 1946) . 3, 1950. Дата подачи заявления: январь. 4, 1949. : . 4, 1949. Дата подачи заявления: декабрь. 16, 1949. : . 16, 1949. № 168/49. . 168/49. № 32344/49. . 32344/49. Полная спецификация опубликована: октябрь. 31, 1951. : . 31, 1951. Индекс при приемке: - Классы 17() A6e2. :- 17(,) A6e2. ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ. . Усовершенствования устройства для приклеивания подошв к ботинкам и туфлям. . Мы, У.Л.БОЗЛИ, проживающий по адресу Ланселот Роуд, 144, Уэмбли, Миддлсекс, и УОЛЛЕС КИЛМИСТЕР, проживающий по адресу Нилд Парад, 7, Уэмбли, Миддлсекс, оба британские подданные, настоящим заявляем об изобретении, на которое мы молимся, чтобы нам был выдан патент, и метод, с помощью которого это должно быть выполнено, должен быть подробно описан в следующем утверждении: , , 144 , , , , 7 , , , , , , , - Настоящее изобретение относится к машине, предназначенной для приклеивания подошв, в частности кожаных подошв, к ботинкам или туфлям, и машине такого типа, которая содержит основание, приспособленное для поддержки ботинка или туфли с колодкой так, что его подошва обращена вверх, и выдвижной прижимной элемент, перемещаемый вниз из втянутого ботинка или туфли. положение с целью прижатия подошвы к ботинку или туфле. , , . Изобретение представляет собой усовершенствованную машину упомянутого выше типа, предназначенную для прочного приклеивания подошвы к обуви, особенно по ее краям, для сохранения желаемого дугообразного контура ботинка или низа обуви и для предотвращения деформации за счет изгиба подошвы вверх или вниз. край подошвы при приложении давления для приклеивания подошвы к ботинку или туфле. , , , . Согласно изобретению машина вышеупомянутого типа имеет правые и левые выдвижные опорные устройства, установленные на основании машины, каждое из которых состоит из набора смежных, направленных внутрь пальцев, которые взаимодействуют, образуя по существу непрерывная жесткая поддержка краев подошвы ботинка или туфли против давления прижимного элемента, которые индивидуально регулируются внутрь и наружу, чтобы адаптировать их к ботинкам и туфлям различных форм и размеров. , - - , - , . Изобретение включает машину, имеющую правые и левые выдвижные поддерживающие устройства, как описано выше, в сочетании с усовершенствованным прижимным элементом для прижима подошвы к обуви, причем прижимной элемент приспособлен для оказания давления на середину подошвы. сначала, но который поддается в своей средней части, так что давление в три раза 2!-.] распространяется наружу по мере увеличения нагрузки, и так что конечное приложенное давление больше на краях подошвы, чем в ее средних частях. - - , , , 2!-.] , . Другие особенности изобретения станут очевидными из следующего более подробного описания одного примера машины, сконструированной в соответствии с изобретением, со ссылкой на прилагаемые иллюстративные чертежи, на которых фиг. 1 представляет собой вид сбоку машины, фиг. 2 представляет собой вид сверху. машина, при этом левая сторона машины показана со снятыми нажимным элементом и рабочим механизмом, а правая сторона опущена вниз и со снятыми устройствами поддержки подошвы. На рис. 3 показан вид сверху полного комплекта машины. устройства для поддержки выступающих краев подошвы одного ботинка или туфли, на фиг.4 - вид сбоку конструкции, представленной на рис.3, на рисунках 5, 6, 7 и 8 - фрагментарные виды в разрезе, выполненные по линиям - - , - и - соответственно, иллюстрирующие формы язычков, образованных на некоторых пальцах, показанных на фигуре 3. Фигуры 9 и 10 представляют собой виды сбоку и сверху соответственно выдвижного пальца, используемого в механизме, показанном на фигурах. 1, 2 и 3. 1 , 2 , - , - , 3 , 4 3, 5, 6, 7 8 , - -, - - , 3, 9 10 - 1, 2 3. Фигуры 11 и 12 представляют собой виды, аналогичные фигурам 9 и 10, на соседний палец, имеющий кулачковые поверхности, приспособленные для взаимодействия с соответствующими кулачковыми поверхностями на пальце, показанном на фигурах 9 и 10. 11 12 9 10 - 9 10. На фигуре 13 показан вид сбоку нажимной подушки, а на фигуре 14 показан вид с торца нажимной подушки. 13 , 14 . Машина, показанная на чертежах, содержит двойную опорную раму 1, несущую два полных комплекта механизмов, один из которых приспособлен для обметки левого ботинка или ботинка пары, а другой приспособлен для обметки подошвы правого ботинка или ботинка. Каждая половина из 659 892 1 ,.' ) машина, таким образом, является законченной сама по себе, и необходимо будет описать только одну из них. Части правой половины машины, показанной на рисунке 2, отмечены теми же ссылочными номерами, что и соответствующие части левой половины машины. половина машины, но отличаются суффиксом «а». - 1 , , - . 659,892 1 ,.' ) , - 2 - , " ". Как видно из рисунков 1 и 2, каждая половина основной рамы или основания 1 машины имеет коробчатую форму, открытую сверху, и содержит регулируемую подпяточную опору 2 и приспособленную регулируемую подножную опору 3. для поддержки прочного ботинка или туфли так, чтобы его подошва была обращена вверх и несколько выступала над сторонами 5 основания или рамы. 1 2, 1 - , , - 2 - 3 5 . Для дополнительной поддержки ботинка или туфли машина снабжена правой группой пальцев 6 и левой группой пальцев 7, закрепленными по бокам 5 основания или рамы 1 таким образом, что они имеют возможность горизонтального скольжения в сторону и подальше от ботинка или обуви. Каждая из групп 6 и 7 состоит из нескольких смежных параллельных сторон, индивидуально скользящих пальцев, образованных выступающими внутрь язычками , которые взаимодействуют, образуя по существу непрерывную опору для ранта или края подошвы. Эти пальцы индивидуально регулируются внутрь и наружу, что позволяет адаптировать машину к различным размерам ботинок или туфель с помощью одних и тех же пальцев. , 6 - 7 5 1 . 6 7 6f - - - . . Более того, группы пальцев являются взаимозаменяемыми с разными группами, чтобы соответствовать дополнительным диапазонам размеров или форм, выходящим за пределы диапазона регулировки одной группы пальцев. Например, одна группа пальцев может быть спроектирована так, чтобы соответствовать диапазону размеров мужчин, а другая группа может быть спроектирована так, чтобы соответствовать диапазону размеров женщин. Чтобы создать женскую обувь разных стилей, включающую значительные вариации профиля, может потребоваться две или более пар пальцев для разных моделей женских ботинок или туфель. Пальцы на каждой стороне машины имеют плоские нижние поверхности 9, приспособленные для опирания на плоскую опорную поверхность 10, предусмотренную для них на боковой стенке 5 рамы или основания машины; и они удерживаются вместе несущей планкой 11, образованной продольной прорезью 12, в которую с возможностью скольжения входят пальцы, при этом несущая планка принимается установочным пазом 13, предусмотренным для нее в боковой стенке 5 рамы или основания машина. Каждая несущая штанга имеет на одном конце зажимной винт 14, с помощью которого пальцы могут быть прижаты к противоположному концу 15 паза 12 и, таким образом, надежно закреплены после их регулировки. , . , ' ' . ' , ' . 9 10 5 ; - 11 12 , - 13 5 . - - 14 15 12 . Было обнаружено, что для обеспечения адекватной поддержки выступающего края подошвы на кончике пальца ноги дополнительно к описанным выше пальцам 6 и 7 правой и левой руки предусмотрен опорный элемент, причем этот дополнительный элемент имеет форму стержня 16, который проходит через пространство между боковыми стенками 5 рамы или основания и обеспечивает скользящий контакт с передним пальцем каждого из правого и левого комплектов. Концы этого стержня, который ниже будет называться носком, могут входить в концы пазов 12 в 70 несущих стержнях 11, описанных выше, или он может быть прикручен болтами или иным образом жестко прикреплен к держателю. бары. Носок образован между его концами с выемками 17, имеющими форму для приема носочных частей подошвы и верха 75, и разделенными язычком 18 с прямым краем, приспособленным для взаимодействия между верхом и выступающим краем подошвы. Край язычка 18 лежит в той же плоскости, что и лицевая сторона носка, соприкасающаяся с 80 передними пальцами правой и левой групп пальцев 6 и 7. , - 6 7 , 16, -5 - - . , -, 12 70 - 11 , -. - 17 - 75 - 18 . 18 - 80 - 6 7. Язычок 18 взаимодействует с язычками 8, образуя непрерывную опору для выступающего края подошвы 11 вокруг носка ботинка или обуви 85. 18 - 8 11 85 . Машина оснащена пяточной стойкой. -. 19 который имеет винт или другое регулировочное средство, с помощью которого его можно поднимать или опускать, чтобы довести последний до нужного уровня. Опора 3 для пальцев на 90° имеет форму подушечки, прикрепленной к регулируемой по вертикали подножке 20 посредством шара или аналогичного шарнира 21 так, что подушечка 3 для пальцев является самовыравнивающейся. Механизм регулировки подножки 9. состоит из регулируемого клина 22, имеющего поперечное скользящее движение для подъема или опускания стойки 20. Таким образом, опоры для пятки и носка легко регулируются с целью регулировки колодки таким образом, чтобы она взаимодействовала с носком 16 и пальцами 6 и 7 правой и левой руки, обеспечивая жесткую опору, соответствующую кривизне стопы. подошва, как продолжалась. 19 . 90 3 - 20 21 - 3 -. - 9., 22 20. - 16 - - 6 7 . Следовательно, при приложении давления, как описано ниже, подошва не будет деформироваться из-за изгиба ее краев вверх или вниз. , , , 105 . Для прижима подошвы к обуви после ее установки на опоры, описанные выше, машина снабжена прижимной пластиной 23, которую переносит рычаг 24, прикрепленный к шарниру 25 в задней части машины и приспособленный для поворота вниз приблизительно в горизонтальное положение для приведения прижимной подушки 26 в зацепление с подошвой 115. Нажимная подушка 26 состоит из блока из твердой резины или аналогичного упругого материала, который может иметь, как правило, прямоугольную форму, если смотреть в плане, и который прикреплен к опорной пластине 27, приспособленной для скольжения 120 в положение на прижимной пластине 23. , при этом подушечка 26 легко снимается. Нижняя поверхность 28 подушечки имеет изогнутую форму, соответствующую кривизне подошвы с правильной посадкой, но приспособлена для оказания давления 125 сначала на середину подошвы, при этом давление распространяется наружу по мере увеличения нагрузки, тем самым вытесняя воздух. карманы между подошвой и рантом. Верхняя поверхность подушечки имеет вогнутость 29 в области, соответствующей 130 659 892, образованную наклонами и взаимодействующими выемками, которые позволяют пальцам рядом с пальцами 36, 37 и 38 сближаться друг с другом так, что их язычки встречаются и полностью закрывают подушечку. промежутки между ними остаются при отведенных пальцах 36, 70, 37 и 38. , 23 24 25 26 115 . 26 , , - 27 120 - 23, 26 . 28 - , 125 , , . 29 130 659,892 - 36, 37 38 36, 70 37 38 . Расположение этих пандусов и углублений будет понятно из фигур 9-12 чертежей; На рисунках 9 и 10 показан палец 36, а на рисунках 11 и 12 показан соседний палец 75, отмеченный цифрой 39 на рисунке 3. Как показано на фиг.9-12, палец 36 на переднем конце имеет наклон 40, расположенный под язычком 8 пальца. Он также имеет углубление 41, задняя стенка которого образует пандус 42. Палец 80 39 имеет наклон 43, приспособленный для взаимодействия с наклоном 42, и углубление 44, одна стенка которого образует наклон 45, приспособленный для взаимодействия с наклоном 40. Когда палец 36 втягивается, наклон 40 скользит вниз. наклон 85 в углубление 44, а наклон 43 скользит вниз по наклону 42 в углубление 36, позволяя таким образом пальцам, отмеченным цифрами 39 и 46 на рисунке 3, сблизиться друг с другом и закрыть зазор, оставшийся при отводе 90 язычок 8 палец 36. 9 12 ; 9 10 36 11 12 75 39 3. 9 12, 36 40 8 . 41 42. 80 39 43 - 42 44 45 - 40 36 , 40 85 44 43 42 36, 39 46 3 90 8 36. Было обнаружено, что выгодно расширить установочные канавки 13, предусмотренные в боковых стенках 5 рамы или основания, так, чтобы несущие стержни 11, на которых закреплены правая и 95 левая пластины или пальцы 6 и 7 и носок, стержень 16 свободно скользит по нему и, таким образом, может регулироваться вперед или назад. 13 5 - 11 - 95 - 6 7 - 16 . Таким образом, опора для выступающих краев подошвы может перемещаться вперед или назад. Это позволяет легко отрегулировать его после того, как его длина была увеличена или уменьшена путем введения или удаления пальцев 36, 37 и 38, так, чтобы он правильно совпадал с изогнутой поверхностью нажимной площадки 105 26, т.е. чтобы выпуклая поверхность подошва, поддерживаемая колодкой, а также пальцами правой и левой руки 6 и 7, подходит к соответствующей вогнутой поверхности 28 нажимной подушки 26. Пяточная опора 110 2 колодки может представлять собой плоскую головку болта или другую опору, которая позволит колодке перемещаться горизонтально, так что окончательное положение колодки определяется положением пальцев 6 и 7, носка и стопы. пяточные опоры 115 служат лишь для стабилизации колодки и принятия на себя части давления, оказываемого прижимной подушкой 26. . , 36, 37 38, 105 - 26, .. - - 6 7 28 - 26. 110 2 - 6 7, 115 - 26. При использовании машины ботинок или обувь поддерживают, как описано, а затем 120 подошву приклеивают к обуви с помощью подходящего клея, наносимого только на края и прилегающие краевые части подошвы, оставляя среднюю область подошвы. подошва без клея. , 120 , . Давление прикладывается путем поворота рабочего рычага 125 30 вниз до тех пор, пока коленно-рычажный механизм не заблокируется, причем это давление поддерживается до тех пор, пока клей не затвердеет в достаточной степени. Затем давление сбрасывается, и нажимная подушечка 26 быстро перемещается в сторону всего лишь на 130° к средней части подошвы, так что эта часть подушечки несколько поддается по мере увеличения давления, и чтобы окончательное приложенное давление будет больше по краям подошвы, чем в ее средних частях. 125 30 , . - 26 130 , . Машина включает в себя рычажный механизм для приведения в действие рычага 24, который способен поворачивать рычаг вверх на значительный угол, скажем, 600 или более, чтобы поднять прижимную подушку 26 на достаточное расстояние от ботинка или обуви и обеспечить легкий доступ к ботинок или туфля и их поддерживающий механизм. Для этой цели рабочий рычаг 30 опирается в точке 31 ниже и перед точкой опоры 25 рычага 24 и проходит вверх до точки над рычагом 24, при этом рычаг раздвоен так, что рычаг 24 может свободно качаться через него. . Поворотное коленно-рычажное звено 32 прикреплено одним концом к рычагу 30, а другим концом - к рычагу 24 в точке, выбранной так, что коленно-рычажное звено проходит через положение мертвой точки (в котором шарниры звена 32 выровнены с точкой опоры 31 рычага 30), непосредственно перед тем, как рычаг 24 достигнет примерно горизонтального положения. Прижимная пластина 23 прикреплена к рычагу 24 с помощью регулировочного винта 33, который позволяет легко регулировать давление, достигаемое в заблокированном положении коленно-рычажного звена. - 24 600 26 . 30 31 25 24 24, 24 . 32 30, 24 - ( 32 31 30), 24 . - 23 24 33 . Прижимная пластина 23 взаимодействует с регулировочным винтом посредством шарика или аналогичного шарнира 34, расположенного над желаемым центром давления прижимной подушки (соответствующим центру подошвы), так что прижимная пластина автоматически выравнивается таким образом, чтобы оказывать давление. практически равномерно по всем краям подошвы. Прижимная пластина может быть удобно прикреплена к рычагу с помощью пары подпружиненных стяжных болтов 35, расположенных один перед и один позади шарового шарнира 34 и предназначенных для удержания двух частей шарнира вместе под давлением пружины. Одна или несколько пружин растяжения могут быть расположены так, чтобы способствовать возвратному движению рабочего рычага 30, посредством которого рычаг прижимной пластины поворачивается вверх, чтобы поднять прижимную пластину и освободить ее от заготовки, когда рычаг сломан. - 23 34 ( ) . - - - 35 34 . 30 - - . - Было обнаружено, что в машине, оснащенной правыми и левыми наборами пальцев 6 и 7, как описано выше, выгодно предусмотреть один или несколько отдельных пальцев (отмеченных цифрами 36, 37 и 38 на рисунке 2), чтобы расположены так, что их нужно просто втянуть, чтобы оставшиеся пальцы можно было сомкнуть вместе, чтобы они подходили к ботинкам или туфлям меньшего размера. Таким образом, машину можно очень быстро отрегулировать под ботинки или туфли разных размеров, просто вставив или вытащив специальные пальцы, предназначенные для этой цели. Чтобы пальцы 36, 37 и 38 могли быть убраны из их рабочих положений, не будучи фактически снятыми с машины, эти пальцы и пальцы рядом с ними могут 659,892 поворачивать рабочий рычаг 30 вверх и назад. - - - 6 7 , ( 36, 37 38 2) . . 36, 37 38 , 659,892 30 . Понятно, что машина может быть приспособлена для наклеивания полуподошв или полноразмерных подошв, что может потребоваться либо для ремонта ботинок или туфель, либо при изготовлении новых ботинок или туфель. - . Прижимная подушечка 26 может иметь большую длину и ширину, чем подошва, и одна и та же подушечка может использоваться для ботинок и туфель разных размеров, соответствующих ее изогнутой поверхности 28. - 26 , 28. Обеспечение прочной поддержки ранта или выступающего края подошвы в процессе приклеивания подошвы в соответствии с изобретением позволяет надежно закрепить подошву за счет использования клея по краям и прилегающим краевым частям подошвы. только, оставляя среднюю часть подошвы свободной от клея. Это не только предотвращает нежелательное усиление подошвы, которое могло бы произойти, если бы внешняя часть подошвы была приклеена к стельке по всей ее поверхности, но и сохраняет желаемые «дышащие» свойства кожаной подошвы, оставляя среднюю часть подошвы свободной. от клея и тем самым сохраняя его пористость. , . , " " . Опорные устройства, состоящие из описанных пальцев, могут быть приспособлены для создания выемки на ранте во время процесса прессования, чтобы придать ботинку или туфле более законченный внешний вид. , . Изобретение не ограничивается рантовыми ботинками и туфлями и может быть использовано для приклеивания подошв к женским туфлям с одинарной подошвой и другой обуви, не снабженной рантами. - .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-13 19:49:01
: GB659892A-">
: :

659893-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .

... 0%


. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB659893A
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-13 19:49:01
: GB659893A-">
: :

659894-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .

... 0%


. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB659894A
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-13 19:49:04
: GB659894A-">
: :

659895-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .

... 0%


. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB659895A
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-13 19:49:05
: GB659895A-">
: :

659896-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB659896A
[]
'_ - '_ - ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ 659.896 Дата подачи заявки и подачи полной спецификации: январь. 17, 1949. 659.896 : . 17, 1949. Я - о.1292/49. - .1292/49. Заявление подано в Дании 1 января. 26, 1948. . 26, 1948. Полная спецификация опубликована: октябрь. 31, 1951. : . 31, 1951. Индикация при приемке: --- Классы 1(), N4a2b: и 2(), ( : 2(). :--- 1(), N4a2b: 2(), ( : 2(). '' Метод очистки растворов антибактериально-активных веществ, полученных в результате роста микроорганизмов 1, -, датский субъект, торговая марка , , 19, , Копенгаген, Дания, настоящим заявляем о сути настоящего изобретения и о том, каким образом оно должно быть реализовано, которые должны быть подробно описаны и подтверждены в следующем заявлении: '' - 1, -, , , , 19, , , , , : - Настоящее изобретение относится к способу очистки растворов антибактериально активных веществ, полученных в результате роста микроорганизмов. -. В нашем патентном описании № 631349 . 631,349 1
.5 мы описали метод очистки растворов от антибактериально-активных веществ, полученных в результате роста микроорганизмов, при котором к раствору добавляют одно или несколько химических веществ, способных образовываться в результате взаимной реакции или в результате реакции с веществами, присутствующими в растворе, адсорбирующий осадок, после чего этот осадок вместе с адсорбированными при этом примесями 2.5 известным способом удаляют из раствора. .5 -, , , , 2.5 . Этот метод оказался очень эффективным при очистке растворов указанного типа, но он имеет то преимущество, что обычно необходимо добавлять к раствору реагенты, которые частично останутся в нем после того, как произойдет осаждение ha3 и которые в во многих случаях неблагоприятно повлияют на дальнейшее лечение указанными растворами. , :30 ha3 - . По этим же причинам способ не может быть использован для обработки растворами рассматриваемых антибактериально-активных веществ. которые предварительно очищены и концентрированы до такой высокой степени, что очистка с помощью гидроксида алюминия считается одной из последних обработок, которые необходимо провести. . . Этих недостатков можно избежать (цена 21-1 в соответствии с настоящим изобретением) путем добавления к прокалываемому водному раствору геля гидроксида алюминия, который был получен ранее, вместо добавления химикатов, способных образовывать гидроксид алюминия Т). реципитировать в раствор, а затем удалить гель. ( [ 21-1 - 501 ) , ( . Было обнаружено, что такой гель столь же активен в избирательном удалении примесей путем адсорбции, как и осадок гидроксида алюминия, образующийся в самом растворе. Однако, используя ранее полученный гель, можно избежать отягощения раствора 60 солями, необходимыми для получения осадка, и можно более полно контролировать условия, при которых происходит осаждение геля. Таким образом, может оказаться целесообразным проводить 65 осаждение с помощью основного вещества, такого как гидроксид аммония и растворимая соль алюминия, если один из этих компонентов должен быть добавлен к раствору антибактериально активного вещества заранее. другой, после которого осаждение должно было быть произведено путем добавления другого реагента, раствор достигал либо степени кислотности, зависящей от вида 76 и концентрации соли алюминия, либо степени щелочности, зависящей от вида и концентрации - используемого основного вещества в зависимости от того, нужно ли сначала добавить соль алюминия или основное вещество. , , , . , , 60 ] . . 65 , . , 76 -- , , . Однако существуют узкие пределы изменения значения p1H такого раствора, которые допустимы, когда необходимо избежать неблагоприятного влияния антигиотика. , , p1H- . Соответственно, концентрация соли алюминия и основного вещества должна быть подобрана так, чтобы соответствовать этим условиям, независимо от того, возможно ли там6,59,896 получить поглощающий осадок гидроксида алюминия в его наилучшей возможной форме или нет. Однако согласно настоящему изобретению при производстве геля гидроксида алюминия можно свободно использовать концентрации солей алюминия и основного вещества, наиболее подходящие для получения осадка с хорошей адсорбционной способностью. - , there6.59,896 . , , . Согласно настоящему изобретению гель гидроксида алюминия перед добавлением его к раствору антибактериально активных веществ предпочтительно доводят до значения , при котором предполагается осуществлять адсорбцию. - . Затем раствор антибактериально активного вещества доводят до одного и того же значения либо до, либо после добавления геля гидроксида алюминия. Тем самым избегают того, чтобы раствор претерпевал ряд изменений значения . - . -. Кроме того, перед добавлением к раствору антибиотикоактивного вещества из геля предпочтительно удалять большую часть раствора, в котором образуется гель. Это удаление может быть осуществлено центрифугированием или другим способом. . ' . Таким образом, получается, что гель можно получить в столь же разбавленном растворе или с добавлением столь же большого количества посторонних солей, сколько необходимо, не влияя при этом на раствор антибиотика. Таким образом, было обнаружено, что перед добавлением его в раствор выгодно увеличить содержание гидроксида алюминия в геле, например, до 3%, тогда как обычно желательно получать гель при значительно большем разбавлении. Концентрирование можно проводить центрифугированием или декантацией. С другой стороны, если гель гидроксида алюминия не получен при чрезмерном разбавлении компонентов, его можно добавлять непосредственно в раствор, содержащий антибактериально активные вещества. . ,3% , , . . 4. . Значение , при котором проводят адсорбцию и до которого предпочтительно доводят гидроксид алюминия (угорь), перед добавлением его в очищаемый раствор, а также до которого должен быть получен указанный последний раствор! скорректированный находится между 3 и 8. Наилучшие результаты, по-видимому, получаются, когда адсорбция проводится при значениях 311 от 4,5 до 0,5,5. Отработанный гель впоследствии удаляют, например, путем деантации или фильтрации. - - ( - ! 3 8. 311- 4.5 .5.5. , , . Изобретение будет проиллюстрировано следующим неограничивающим примером. - . ПРИМЕР. . 880 грамм сульфата аммония, 1560 цеин. 880 , 1560 . 2
.5% аммиак и 26 литров воды нагреваются примерно до 60WC. после чего раствор 2200 г сернокислого алюминия .2(S0j), 18H2O, в 2200 мл. воды добавляют при перемешивании. Перемешивание продолжают в течение 15 770 минут, после чего реакционную смесь при перемешивании выливают в 80 л воды. Полученную таким образом смесь доводят до 5,0 с помощью нормальной серной кислоты. 75 Путем декантации и центрифугирования раствора из него удаляется такое количество воды, что образуется гель гидроксида алюминия, содержащий около 3% гидроксида алюминия. Количество удаленной при этом воды и солей аммония составляет около 90% от количества, использованного для процесса осаждения. .5% 26 60WC. 2.200 .2(S0j),, 18 H20, 2200 . . 15 770 80 . = 5.0 6normal . 75 %3 % . 80 90% ' . Теперь 5 литров полученного таким образом геля гидроксида алюминия добавляют к 85 литрам водного раствора антибактериально активных веществ, образующегося в результате роста микроорганизмов, который необходимо очистить и предварительно довести до =0,5. После
Соседние файлы в папке патенты