патенты / 13535

656774-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .

... 71%


. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB656774A
[]
т 1 1 % % ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ 656,774 Дата подачи заявки и подачи полной спецификации: 24 июля 1947 г. 656,774 : 24, 1947. № 19889/47. 19889/47. Заявление подано в Соединенных Штатах Америки 31 декабря 1942 года. 31, 1942. Полная спецификация опубликована: 5 сентября 1951 г. : 5, 1951. В соответствии с правилом 17 А Правил о патентах 1939–1947 годов оговорка к разделу 91 (4) Законов о патентах и промышленных образцах 1907–1946 годов вступила в силу 24 июля 1947 года. Индекс при принятии: - Классы 2 () , С( 1 б 7:6), И 4, СС; 2 (в), Р 24 (м:п); и 140, Е 3 (е: 17 1939-47, 91 ( 4) & , 1907 1946, 24, 1947, : - 2 (), ( 1 7: 6), 4, ; 2 (), 24 (: ); 140, 3 (: ж 5: г 4). 5: 4). ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Усовершенствования в процессах получения новых органических соединений кремния и соединений, полученных в результате указанного процесса, или относящиеся к ним. Мы, , корпорация, учрежденная в соответствии с законодательством штата Делавэр, Соединенные Штаты Америки, по адресу: 900, , Город Сент-Пол, штат Миннесота, Соединенные Штаты Америки (правопреемники , и , ), настоящим заявляем о характере этого изобретения и о том, каким образом оно применяется. должно быть выполнено, конкретно описано и установлено в следующем заявлении: , , , , 900, , , , ( , , ), , : - Настоящее изобретение относится к получению кремнийорганических соединений, имеющих по меньшей мере одну третичную карбиноксигруппу и по меньшей мере один атом галогена, каждый из которых непосредственно связан с атомом кремния, к новым соединениям, полученным в результате указанного процесса, и к их производным. 15, , . Предпочтительными примерами рассматриваемых кремнийорганических соединений можно считать производные тетрахлорида кремния 4 (который получается из кремнезема 26 2), в которых заменен по меньшей мере один, но не более трех атомов хлора. органическим радикалом, особенно третичным алкокси-радикалом, с образованием таких соединений, как ()25 и C12, в которых две группы могут быть одинаковыми или разными, по крайней мере один представляет собой третичный алкил (или замещенный алкил). ) группы, и когда рассматриваемые соединения обладают определенными особыми свойствами 36 и новыми характеристиками и/или адаптированы для новых и ценных применений. Изобретение в целом будет более полно объяснено ниже. , 4 ( , 26 2), , - , ()25 12, , ( ) , 36 / . Настоящее изобретение, соответственно, обеспечивает способ получения кремнийорганических соединений, имеющих по меньшей мере одну третичную карбиноксигруппу и по меньшей мере один атом галогена, каждый из которых непосредственно связан с атомом кремния, который включает взаимодействие третичного спирта с соединением кремния, имеющим по меньшей мере два атома галогена, каждый из которых непосредственно присоединен к атому кремния в присутствии пиридина или третичного амина. Изобретение также включает получение производных 50 новых органических соединений кремния, в которых амино- или замещенная аминогруппа заменяет атом галогена, указанный способ включает взаимодействие указанного соединения с безводным аммиаком или первичным или вторичным амином с целью замены атома галогена или по меньшей мере одного из указанных атомов галогена аминогруппой. 21, 45 50 , 55 . До сих пор другие производили определенные органические кремнийсодержащие продукты 60, начиная с тетрахлорида кремния 4. Тетрахлорид кремния представляет собой давно известный химический продукт. Его можно легко производить различными способами, в том числе путем продувания хлора через насадочную колонну 65. с песком и коксом, при контролируемой температуре и других условиях. Таким образом, тетрахлорид кремния является легкодоступным материалом. - 60 , , 4 , 65 . Одним из материалов, который известен 70 уже довольно давно и который можно получить из тетрахлорида кремния, является этилортосиликат, т.е. ((2H50)4Si, который также может называться тетраэтоксисиликаном, или, согласно , более современная номенклатура, как тетраэтоксисилан. 70 , , , (( 2 50)4 , -, , , 75 , . Его можно получить реакцией тетрахлорида кремния и этилового спирта при определенных условиях, так что этокси-радикал заменяет хлор и выделяется 80 . Эта реакция не оказалась трудной, поскольку хлористый водород с трудом реагирует с этиловым спиртом. , 110 л вообще не реагирует легко с первичными спиртами. , 80 , 110 1 6-56,774 . Однако хлористый водород более реакционноспособен по отношению к вторичным спиртам и чрезвычайно реакционноспособен по отношению к третичным спиртам. , , . Трудности реакции вместе с отсутствием коммерческого интереса, по-видимому, послужили сдерживающим фактором для образования продуктов взаимодействия тетрахлорида кремния и вторичных спиртов. , , . Насколько нам известно, никаких реакций между третичными спиртами и 14 с образованием трет-алкоксихлорсиланов или каких-либо аналогичных соединений до сих пор не проводилось. 14 - , , , . До сих пор в попытках получить некоторые органические соединения кремния применялись определенные методы. Реакция В. Аурца применялась для получения дифенилдихлорсиликана из фенилхлорида и тетрахлорида кремния в присутствии металлического натрия с выходами всего 13-20% цент теоретической. Дорогая и опасная реакция Гриньяра, по-видимому, несколько более успешно применялась для получения галогенидов алкилкремния. Все эти соединения предшествующего уровня техники содержали связь углерода с кремнием (---). , 13-20 26 (---) . В настоящее время мы открыли важный класс кремнийорганических соединений, которые имеют связь углерод-кислород-кремний (----), которые легко получить экономичным и безопасным способом и которые не имеют недостатков ранее известные кремнийорганические соединения, такие как нормальные алкилортосиликаты или нормальные алкоксихлорсиланы. Мы получаем эти новые соединения, используя третичный спирт, например, третичный бутиловый спирт или третичный амниловый спирт, для реакции с ним. - -- (----) , , - - , , - - , . тетрахлорид кремния в особых условиях, которые позволяют избежать нежелательного образования третичного бутилхлорида, или, насколько нам известно, никто до нашего изобретения никогда не получал третичный алкоксисиликан или другое кремнийорганическое соединение любого типа (например, третичный алкоксихлорсиликан). ) которые можно гидролизовать с образованием соединения, имеющего алкоксигруппы, присоединенные к кремнию, причем последнее соединение устойчиво к нейтральному и щелочному гидролизу; насколько нам известно, никогда не производился третичный алкоксисиликан, содержащий одну или несколько других групп или атомов (в дополнение к трет-алкоксигруппе или группам), и это соединение стабильно к обычному нейтральному или щелочному гидролизу. - , - ( , ) , ; , , - ( - ), . и т.п. плюс . Насколько нам известно, никто до нашего изобретения никогда не вводил в реакцию третичный спирт с тетрахлоридом кремния, чтобы получить и выделить кремнийорганические соединения, такие, которые мы смогли получить. в состоянии выполнять наши операции с хорошими выходами (например, 80 процентов или выше), чтобы заменить два атома хлора в тетрахлориде кремния вместо всех четырех атомов хлора, как при производстве этилортосиликата ( .-0), и другие ортосиликаты. Используя различные условия, мы также можем заменить один или три атома хлора 6 (по желанию. , , 61 , , ( , 80 ) -> , , , (.-0),, 6 ( , . Мы получили различные соединения только что упомянутого типа, включая, например, ди-трет-бутоксидихлорсиликан 1( 3)3 2 2 ди-третичный 6 и амлиоксидидихлорсиликан ( 3 2 (,)20 25 12 и бис(дихлор-трет-бутокси)дихлорсиликан ( 2 )2 ( 1 13)0 2. , , , -- ( 3)3 2 2 - 6 & , ( 3 2 (,)20 25 12, (---) ( 2 )2 ( 1 13)0 2. Эти соединения можно гидролизовать при 7° в контролируемых щелочных условиях, например, в присутствии водного раствора аммиака или водного пиридина, для удаления атомов хлора и получения алкоксисиликанов, которые устойчивы к нейтральному или щелочному 76 гидролизу. быть ди-трет-алкокси-дигидроксисиликаны, например, 1( 3)3 2 ()2 или какой-либо его вариант или продукт дегидратации 80. В некоторых случаях образующееся соединение, в зависимости от способа гидролиза алкоксихлорсилана , могут иметь молекулярную формулу, как правило, следующего типа: 85 Целью нашего изобретения является получение третичных алкоксисиликанов указанного выше типа, которые можно 101 гидролизовать с получением соответствующих третичных алкоксикремниевых соединений, которые устойчивы как к нейтральному, так и к щелочному гидролизу. Целью нашего изобретения также является получение третичных 1 л алкоксисиликанов, содержащих хлор и одну или несколько других групп, присоединенных к кремнию, в дополнение к третичной алкоксигруппе или группам, которые образуют соединения при гидролиз дает продукты, которые в объеме 1 л устойчивы к нейтральному и щелочному гидролизу. При использовании соединений, указанных выше, например, ди-трет-алкокси () 1 ()--() (,), 12 контролируемое охлаждение, ее поддерживают при этой температуре до тех пор, пока реакция не затихнет. Для этого требуется от 15 до 2 часов, больше или 65 меньше. Затем смесь медленно нагревают в течение примерно 45 минут до температуры кипения. Медленное нагревание имеет тенденцию образовывать гранулированный гидрохлорид пиридина, который хорошо поддается последующей фильтрации 70. Затем продолжают кипячение в течение примерно двух часов, чтобы гарантировать завершение реакции. Затем охлаждают и фильтруют для удаления гидрохлорида пиридина, извлекая как фильтрат, так и осадок на фильтре 75. Что обычно представляет собой очень медленную фильтрацию можно быстро осуществить, сформировав слой фильтрующего средства, такого как « » (зарегистрированная торговая марка) или « » (зарегистрированная торговая марка 80), на фильтрующем материале, например ткани. Это можно сделать. путем суспендирования 15-20 частей фильтрующего средства в 200-300 частей бензола и фильтрации этой суспензии через фильтрующий аппарат 85. Бензол можно использовать в дальнейшем для промывочных целей. Гидрохлорид пиридина по существу освобождают от фильтрата и затем промывают бензолом до по существу не содержит ди-третичного 90-амоксидихлорсиликана. 7 , , , 76 -- , , ( 3)3 2 ()2 80 , , : 85 - , , 101 - 1 , - , , , 1 , , -- () 1 ()--() (,), 12 , 1 5 2 , 65 45 70 , , 75 - " " ( ) " " ( 80 ) , 15-20 - 200-300 85 - 90 . Фильтрат и промывные воды объединяют, и бензол отгоняют при атмосферном давлении. Когда нет дальнейшего бензольного дистиллята, продукт охлаждают и продолжают дистилляцию при пониженном давлении, например, при абсолютном давлении от 10 до 100 мм, чтобы отделить дистиллят. -трет-амоксидихлорсиликановый продукт из оставшихся материалов (т.е. протоки побочных реакций, примесей и т.д.). 95 , , 10 100 , -- ( , 100 , , ). Продукт разлагается при перегонке при атмосферном давлении. Стеклянный перегонный аппарат, подходящий для вакуумной перегонки, можно использовать как для перегонки 105 при атмосферном давлении, так и для последующей перегонки при пониженном давлении. , , 105 . После удаления небольшого количества низкокипящего материала (в основном бензола) при вакуумной перегонке основная часть продукта кипит при 105 О при абсолютном давлении 22 мм. Дистиллят иногда мутнеет от гидрохлорида пиридина, но он оседает при стоянии. и оказалось, что это не имеет значения 115 при использовании продукта в других реакциях. Получается около 700 весовых частей (85 мк% теоретического выхода) ди-трет-амоксидихлорсиликана. ( ) , 110 105 22 , 115 700 ( 85 % ) - . При получении ди-трет-120-бутоксидихлорсиликана процесс по существу идентичен описанному выше, за исключением того, что вместо 528 частей третичного амилового спирта 125, указанного выше, используют 444 части по массе (6,0 моль) трет-бутилового спирта. Температура кипения ди-трет-бутоксидихлордихлорсиликанов в качестве промежуточных продуктов и получение из них других соединений, а также таких полученных соединений составляют дополнительные цели и преимущества настоящего изобретения. - 120 444 ( 6.0 ) - 528 - 125 -- , , . Эти и другие объекты и преимущества станут ясны из описания, взятого в целом. . Теперь будут представлены иллюстративные и выгодные способы получения наших третичных алкоксихлорсиликанов. Однако следует понимать, что наши новые продукты предполагаются независимо от конкретного описанного способа производства. - , ' . 1
.5 ПРИМЕР И. .5 . ПРОЦЕСС ДЛЯ ПРОИЗВОДСТВА 1 ФАКТОРА 01 " 1)1TB 1 - СИЛИКАН. 1 01 " 1)1TB 1 - . Используемые материалы и пропорции. . Материал Тетрахлорид кремния Пиридин Третичный амиловый спирт Бензол (в качестве растворителя) Бензол (для промывки ) Масса Моль частей 498, 528, 10,50, 1100,, 3,00 6,33 6,00 Бензол и тетрахлорид кремния помещают в реакционный сосуд, предпочтительно эмалированный и охлажденный примерно до 100°С с помощью рассола или другой теплообменной среды. При перемешивании раствора медленно добавляют пиридин, поддерживая температуру ниже 200°С. - ( ) ( ) 498, 528, 10.50, 1100,, 3.00 6.33 6.00 , , 100 , , 200 0. во время добавления. Добавление пиридина требует значительного периода времени, например от 1 до 2 часов, в зависимости от эффективности системы охлаждения. , , 1 2 , . На протяжении всего присоединения пиридин и тетрахлорид кремния реагируют с образованием осадка, который к концу образует с бензолом довольно густую пасту. Образование аналогичного белого осадка на стенках реакционного сосуда в результате взаимодействия паров Количество реагентов можно свести к минимуму, если входное отверстие для пиридина простирается на несколько дюймов от поверхности бензола. . После завершения добавления пиридина смесь перемешивают, например, еще 15 минут, более или менее. - , , 15 , . Затем сразу добавляют третичный амиловый спирт. Температура сначала поднимается медленно, но как только она превысит примерно 30°С, она повышается довольно быстро. Если размеры реакционного сосуда недостаточно ограничены, желательно использовать внутренние охлаждающие змеевики или элементы. Было обнаружено, что удобно позволить температуре подняться примерно до 40-45°С, тогда для силикана con656,774 температура составит 66°С при абсолютном давлении 11 мм. , , 30 ' , , - 40 _ 45 ' , con656,774 66 11 . Подобным же образом другие третичные спирты, такие как дихлор-трет-бутиловый спирт, 1-этилциклогексанол, дигидротерпинеол, терпинеол и линалоол, реагируют в аналогичных молекулярных пропорциях с тетрахлоридом кремния в присутствии пиридина или третичного амина, образуя соответственно: бис(дихлор- трет-бутокси)дихлорсиликан, т. к. 173-6 (. , , - - , 1-, , , , : (- ) , 173-6 (. на 10 мм; бис(1-этилциклогексокси)дихлорсиликан, кип. 170-3' при 5 мм; бис(дигидротерпинокси)дихлорсиликан, точка кипения 1950°С при 7 мм, и дитерпинокси- и дилиналооксидихлорсиликаны, два последних соединения которых невозможно перегнать без разложения при 5 мм. 10 ; ( 1-) , 170-3 ' 5 ; () , . 1950 7 , 5 . давление. Средний выход во всех случаях составлял около 75-801 % от теоретического. 75-801 % . . . МЕТОДИКА ПОЛУЧЕНИЯ ТРЕТ-ТРЕТИЧНОЙ БУТОКСИИ ХЛОРКРЕМНЕМИЯ. Эх. - . Ниже будет кратко описан один способ получения этого соединения. . 2
.5 Раствору 98,0 мас. частей ди-трет-бутоксидихлорсиликана, 31,6 мас. частей пиридина и 75 мас. частей трет-бутилового спирта оставляли стоять в закрытом контейнере в течение 72 часов или до выпадения в осадок гидрохлорида пиридина. Затем смесь фильтровали, осадок промывали бензолом и фильтрат, фракционно перегнанный три-трет-бутоксихлорсиликаном (55 частей по массе), собирали при 7°С и давлении 7 мм. .5 98 0 - - , 31 6 75 - 72 , , - - ( 55 ) 7 6 7 . г-н . . ПРОЦЕСС ПОЛУЧЕНИЯ ТРЕТ-БУТОКСИ-ТРИХЛОРСИКАНА. - . В одном способе получения трет-бутокситрихлорсиликана к продукту реакции 39,5 массовых частей пиридина и 85 массовых частей 46 тетрахлорида кремния в 250 массовых частях растворителя добавляли 37 массовых частей трет-бутилового спирта. проводили по существу таким же образом, как описано выше для получения ди-трет-амоксидихлорсиликана, за исключением указанных пропорций реагентов. При обработке продуктов выход трет-бутокситрихлорсиликана составлял в среднем около 381 % от теоретического. в нескольких экспериментах. В этих экспериментах изменения во времени, температуре и растворителе, по-видимому, мало влияли на выход продукта. - 37 - 39 5 85 46 250 - - - 381 % , . Вышеописанная процедура оказалась менее удовлетворительной для получения третично-амокситрихлорсиликана. Однако мы обнаружили, что, изменив порядок добавления реагентов, мы получили существенно улучшенные выходы третичных алкокситрихлорсиликанов. Теперь будет описана улучшенная процедура. - , , - . 3 и 11 . 3 & 11 . УЛУЧШЕННЫЙ ПРОЦЕСС ПОЛУЧЕНИЯ - 7 ТРЕТИЧНО-РИУТОКСИЧЕСКОГО ТРИХЛОРСИЛИКАНА. - 7 - . Этот метод включает медленное добавление смеси 37 мас. частей (0,5–70 моль) трет-бутилового спирта и 39,5 мас. частей (0,5 моль) пиридина к раствору 200 см3 петролейного эфира (кипящего (диапазон 35-60°С) и 85 весовых частей (О 5 моль) хлорида кремния тетра-75, охлажденного примерно до 170°С. Смесь выдерживали при этой температуре во время добавления, которое требовало пяти часов, а затем нагревали до 30°С. С. 37 ( 0 5 70 ) - 39 5 ( 0 5 ) 200 , ( 35-60 ) 85 ( 5 ) 75 , 170 '^ 30 . в течение четырех часов. Реакционную смесь 80 выдерживали в течение ночи, а затем перемешивали в течение пяти часов при 30°, фильтровали и продукт перегоняли 71. 5 частей (0,39 моль) трет-бутокситрихлорсиликана (т. кип. 70 при 87 мм) составляло 86 Полученный выход составляет 69% от теоретического. 80 30 , 71 5 ( 0.39 ) - ( 70 87 ) 86 , 69 % . Этот усовершенствованный метод при применении к получению третичного амокситрихлорсиликана (т. кип. 800°С при 57 мм) 90 привел к выходу этого соединения 79%. , - ( 800 57 ), 90 79 % . Это является выдающимся улучшением выхода этого соединения по сравнению с выходом, полученным по методике примера для получения третичных алкокситрихлорсиликанов 95. - 95 . Что касается пропорций реагентов, используемых в способах получения третичных алкокситрихлорсиликанов, и сравнения их с описанной выше методикой получения дитрет-аллкоксидихлорсиликанов, следует отметить, что разница заключается не в простом понижении соотношение спирта к тетрахлориду кремния, но, ( 5 как ни неожиданно это может показаться, очень важно еще и то, что соотношение пиридина к тетрахлориду кремния у него понижено, что иллюстрируют пропорции, приведенные в соответствующих примерах 110 Это было показано по наблюдениям в вышеупомянутом улучшенном процессе приготовления. - , 1 - , , , ( 5 , , 110 . третичного бутокситрихлорсиликана, что при использовании двойного количества пиридина (количества других материалов 115 и условия в остальном были теми же самыми) трет-бутокситрихлорсиликан не был получен, а вместо этого был получен ди-трет-бутоксидихлорсиликан с выходом 8% от теоретического в расчете на 120 использованного количества спирта. В этом примере примерно половина тетрахлорида кремния вообще не вступала в реакцию с трет-бутиловым спиртом. - , ( 115 ) - , - 8 % 120 - . Следует понимать, что приведенные выше 125 примеров предназначены только для иллюстративных целей и что изобретение является общим для процесса (и полученного продукта), в котором третичный спирт реагирует (а) с соединением кремния 130 65,7 температура увеличивается выше примерно и очень быстро протекает при температуре кипения бензола. Предпочтительная температура для получения ди-трет-алкоксидихлорсиликанов составляет 45–100 , 70 поскольку в этом диапазоне температур скорость реакции является удовлетворительной и в то же время реакцией можно легко управлять. Количество и время нагревания реакционной смеси после присутствия всех 75 ингредиентов в значительной степени зависят от скорости реакции и не ограничиваются временем и температурой, указанными в приведенных выше примерах. 125 , ( ) () 130 65,7 - 45 100 , 70 75 . Как указано выше, алкокси-80-хлорсиликаны, описанные и проиллюстрированные выше, могут быть с успехом использованы в качестве промежуточных продуктов при получении других материалов. Часть этой заявки. Следует понимать, что этот схематический обзор ни в коей мере не является всеобъемлющим, а просто иллюстративным и помогает понять некоторые производимые продукты в их общем отношении друг к другу. Например, схема скелета, показанная на прилагаемом чертеже 95, полностью получена на основе соединений, полученных из трет-бутилового спирта с другими реагентами. В целом аналогичная схема может быть получена с соединениями, полученными из третичного спирта 100 и других третичных спиртов. , несколько других иллюстраций которых даны здесь выше. Также следует понимать, что, хотя показаны соединения, ди-трет-бутоксидихлорсиликан или три 105-трет-бутоксихлорсиликан, мы также подразумеваем соединения, которые содержат различные алкокси-радикалы, такие как третичные -бутокси-трет-амоксидихлорсиликан и третичный-бутокси-трет-110 амоксидихлор-трет-бутоксихлорсиликан. , 80 , 85 , , , 90 , , , 95 - - 100 , , , -- 105 - , - - - 110 -- . Дополнительные продукты, рассматриваемые здесь, представляют собой продукты, полученные реакцией оксихлорида кремния с третичными спиртами 115 в присутствии пиридина или третичного амина. Оксихлорид кремния, 20 , является промежуточным продуктом при образовании тетрахлорида кремния и подвергается такому же общему типу реакций, подобных 120 последнему. Например, реакцией этого материала с трет-бутиловым спиртом в различных количествах можно получить ряд новых продуктов, примерами которых являются следующие: 12 тетра-трет-бутоксидихлорсилоксан. 115 ;, 20 ,, 120 , - : 12 . Ди-трет-бутокситетрахлорсилоксан. . Пента-трет-бутоксихлор 13 , имеющий по крайней мере два атома галогена, непосредственно присоединенных к кремнию, например тетрахлориду кремния, в присутствии пиридина или третичного амина (б) с продуктом реакции пиридина и тетрахлорида кремния, или (в) с третичный алкокситрихлорсиликан или ди-трет-алкоксидихлорсиликан в присутствии -пиридина или третичного амина с получением за 11 дней органического производного тетрахлорида кремния, в котором по меньшей мере один атом хлора остается присоединенным к кремнию, и в котором по крайней мере один из исходных хлоров заменен органическим радикалом, имеющим третичный атом углерода, присоединенный к атому кремния посредством промежуточного атома кислорода. 13 , , , () , () - - , - , 11 . Группы, присоединенные к карбинольному углероду третичного спирта, могут быть алифатическими или ароматическими; если алифатические, они могут быть насыщенными или ненасыщенными, а если циклические, они могут получить гетероатом, например, кислород в фурановом кольце или серу в тиофеновом кольце. Они могут быть замещены дополнительными группами, которые нереакционноспособны по отношению к тетрахлориду кремния, например, галогеном. , нитро, алкокси или ацетокси. ; , , , , ., , ., , , , . Если ароматные, их тоже можно заменить. , . с дополнительными группами, нереакционноспособными по отношению к тетрахлориду кремния, например, алкилом или любой из групп, описанных выше. , , . Растворитель, используемый для реакции, должен быть по существу инертным по отношению к реагентам, и его свойства должны быть такими, чтобы его можно было легко отделить от продукта. Такие растворители включают алифатические или ароматические углеводороды, простые и циклические эфиры, а также их галогенированные производные. желательно использовать один из реагентов в качестве растворителя, например, пиридин или другой третичный амин, а также третичный бутиловый спирт или другой третичный спирт, однако, как правило, углеводороды с более низкой температурой кипения являются предпочтительными из-за их низкой стоимости, легкость удаления из них гидрогалогенида пиридина фильтрацией, а также то, что они легко отделяются от продукта перегонкой 5,0. , , , - - , , , 5,0 . Порядок добавления реагентов во многих случаях (особенно при получении ди-трет-алкоксидихлорсиликанов) не является критическим моментом, например, дитрет-бутоксидихлорсиликаны можно получить добавлением смеси третичных дихлорсиликанов. бутиловый спирт и пиридин в тетрахлорид кремния в растворителе. ( - -- ) , , - - . Температуру реакций в приведенных выше примерах можно варьировать. . Хотя реакция между тетрахлоридом кремния и третичными спиртами происходит в присутствии пиридина при низких температурах, она протекает лишь медленно ниже 30 . Скорость быстро возрастает, как и в случае силоксана 656, 777. 30 656, 777 . При гидролизе водным пиридином образуется тетра-трет-бутоксидигидроксисилоксан, который также получают гидролизом ди-трет-бутоксидихлорсиликана в особых условиях. - - . Гидролиз водным пиридином дает рези, весьма сходную с описанной ниже смолой, полученной гидролизом ди-трет-бутоксидихлорсиликана. , - - . Кроме того, хотя особенно проиллюстрированы хлорорганические соединения кремния, также рассматриваются соединения, содержащие галоген, отличный от хлора, например бром. , , , . Для предоставления краткого описания различных иллюстративных соединений, полученных нами в соответствии с настоящим изобретением, а также различных физических констант, данных и краткого описания каждого из них, но не в качестве ограничения нашего изобретения, делается ссылка на Следующая таблица, в которой перечислен ряд третичных алкоксихлорсиланов и других 25 аналогичных соединений кремния, полученных из третичных спиртов. - , , , , , 25 . Обычные сокращения, используемые здесь, включают следующее: : - третичный бутокси ( 11), 30 - третичный амокси ( 2 ,) ( 2 .-/-мм температура кипения, градусы С, при давлении -мм ртутного столба Плотность , грамм/ноль, при 205 С 35 разлагается. Процент активного хлора (удаляемого гидролизом) указан как определенный фактическим анализом (анал) и как теоретический процент (теория) на основе 40 указанной формулы. - ( 11), 30 - ( 2 ,) ( 2 .-/- , , -, , /, 205 35 ( ) () () 40 . 6.56 ,7 { 4 % Активное название Формула Физическая составляющая Внешний вид т-бутокситрихлорсиликан ди-т-бутоксидихлор -> силикан три-т-бутоксихлорсиликан т-амокситрихлорсиликан ди-т-амоксидихлорсиликан три-т -амоксихлорсиликан бис(дихлор-тбутокси)дихлорсиликан - 13 (- )25 - 13 (- 0)25 . 6.56 ,7 { 4 % - -- -> -- - -- -- (-) - 13 (- )25 - 13 (- 0)25 . б 70187 мм анал 50 5 прозрачная жидкость; 1 176 теор. 51 3 пары во влажном воздухе 66/11 мм анальный 28 9 прозрачная жидкость; 1 034 теор 29 0 дым во влажном воздухе 75-9/5 мм анальный 11 8 прозрачная жидкость; 0 937 теор 12 6 не дымит 80/57 мм анальный 47 5 прозрачная жидкость; 1 166 теория 48 1 пары во влажном воздухе 105/22 мм анальный 25 6 прозрачная жидкость; 1 027 теор 26 0 дымит во влажном воздухе 128-30/16 анал 8 0 мм теор 10 9 0 924 (- )0) (.- 4 7 30)35 12 б 173-6/10 мм. 70187 50 5 ; 1 176 51 3 66/11 28 9 ; 1 034 29 0 75-9/5 11 8 ; 0 937 12 6 80/57 47 5 ; 1 166 48 1 105/22 25 6 ; 1 027 26 0 128-30/16 8 0 10 9 0 924 (- )0) (.- 4 7 30)35 12 173-6/10 . 1 415 прозрачная жидкость; не дымит анал 18 8 сл вязкой жидкости; 18 5 дымит во влажном воздухе бис(1-этилциклогексокси)дихлорсиликан дитерпиноксидихлорсиликан ( 0)25 2 ( 1011170)28 01 2 170-3/5 анал 19 5 вязкий 20 1 жидкость; дымит декабрь. 1 415 ; 18 8 ; 18 5 ( 1-) ( 0)25 2 ( 1011170)28 01 2 170-3/5 19 5 20 1 ; . анальный 15 9 сл вязкий теор 17 6 жидкость; дым бис(дигидротерпинокси)дихлорсиликан (01011100)25 195;/7 мм. 15 9 17 6 ; () ( 01011100)25 195;/7 . анальный 17 1 сл вязкий теор 17 5 жидкость; пары дилиналооксидихлорсиликан ( 10 7 ) 12 де анал 17 2 сл вязкий теор 17 6 жидкость; дымит тетра-т-бутоксидихлорсилоксан, ди-т-бутокситетрахлорсилоксан (- ), (- ). 17 1 17 5 ; ( 10 7 ) 12 17 2 17 6 ; -- -- (- ), (- ). 01 1 (- ) (- ) 145-55/25 анальный 15 6 мм теор. 163 100-15/22 анальный 38 3 мм теор. 39 9 прозрачная жидкость; прозрачная жидкость; пента-т-бутоксихлорсилоксан бис(4-ацетокси-2метил-2-пентокси)дихлорсиликан (- (- )2 155-60/20 анал 8 8 прозрачная жидкость; мм теор. 75 160-515 анальный 15 4 вязкий мм 17 1 жидкость дымит 656,774 В приведенной выше таблице многие, если не все, названные соединения, полученные, как указано выше, при анализе оказываются в достаточно близком согласии 6 с; теоретические значения, чтобы показать, что приведенные формулы верны. В этой связи будет полезно рассмотреть соотношение между аналитическими и теоретическими значениями активного хлора, как указано в таблице 10. 01 1 (- ) (- ) 145-55/25 15 6 163 100-15/22 38 3 39 9 ; ; -- ( 4--2methyl-2-) (- (- )2 155-60/20 8 8 ; 75 160-515 15 4 17 1 ; 656,774 , , 6 . При получении различных производных продуктов из наших новых третичных алкоксихлорсиликанов, например, как показано на прилагаемом рисунке, важно отметить, что во многих случаях очистка третичных алкоксихлорсиликанов не является необходимой и что производное может производиться непосредственно, часто даже в одном и том же реакционном сосуде, с неочищенным третичным бутоксихлорсиликаном. Для иллюстрации: сырой дитрет-бутоксидихлорсиликан (который состоит примерно из 8,5% дитрет-бутоксидихлорсиликана) может подвергаться реакции. непосредственно с аллиловым спиртом и пиридином с получением ди-трет-бутилдиаллилсиликата (выход около 7%); или с уксусной кислотой и пиридином с получением ди-трет-бутоксидиацетоксисиликана (выход 76 %); или с диэтиленгликолем и пиридином с получением ди-трет-бутил(диэтиленгликоля)силиката (выход 90%); конечный продукт в каждом случае затем может быть очищен по желанию. - , , - , , , -- ( 8,5 % - ) -- ( 7 -% ); -- ( 76 % ); -- ( ) ( 90 % ); . Следует отметить, что третичные алкоксисиланы, а также, в более широком смысле, третичные карбиноксисиланы, раскрытые и проиллюстрированные здесь, каждый включает следующую молекулярную структуру: , , - , : ----S_ 1 То есть каждая свободная валентность карбонильного углерода удовлетворяется группой, в которой его атом углерода присоединен непосредственно к карбонильному углероду. Будет видно, что ди-третичные алкоксисиланы, а также ди -третичные карбиноксисиланы, будут соответственно включать следующую структуру: ----S_ 1 , - , - , : ---Co_-- _c _ - () В случае каждого из тритретичных алкоксисиланов, а также, в более широком смысле, тритретичных карбинокссиланов, присутствует следующая структура: ---Co_-- _c _ - () - , , 50 , - , : --- --( - 1---,) - Только что приведенные молекулярные структуры справедливы 66 не только для случая, когда группы 2 L_1 присоединены к третичному эрбонильному атому углерода, но справедливы и тогда, когда Радикалы, присоединенные к карбонильным атомам углерода, представляют собой такие группы, как хлор-60-алкильные, алифатические, ароматические, алициклические или гетероциклические группы. --- --( - 1---,) - 66 2 _ 1 , -60 , , , , . Как уже указывалось, одним из важных применений алкоксихлорсиликанов является использование в качестве промежуточных продуктов при производстве других продуктов или в качестве реагентов или обрабатывающих агентов при производстве улучшенных изделий. и 70 конечные продукты, полученные в результате этого, будут теперь кратко описаны. , 65 - , 70 , . СМОЛЫ ИЗ ДИТРЕТИБУТОКСИДИХЛОРСИЛАКАНА. - . При ди-третичном алкоксидихлорсилле; 7 Т-каны и/или третичные алкокситрихлорсиликаны гидролизуются в присутствии акцептора кислоты, и гидролиз 6,7774 предыдущего примера Например, такой гидролиз был успешно проведен при 700 . Время в любом случае нужно только быть достаточным для обеспечения завершения гидролиза, который происходит гораздо быстрее при повышении температуры. - ; 7 / , 6,7774 , 700 70 . Смолы указанного выше типа также могут быть получены косвенным способом, включающим превращение ди-трет-алкоксидихлорсиликана 76 в ди-трет-алкоксидиаминосиликан путем реакции первого с безводным аммиаком. диаминосиликан можно гидролизовать только водой, затем продукт отделяют и нагревают, как в предыдущем примере. - - 76 - - - - , 80 . Трет-алкокситрихлорсиликаны еще легче превращаются в смолы, чем ди-трет-алкоксидихлорсиликаны. Например, к охлажденному пиридиновому раствору трет-бутокситрихлорсиликана постепенно добавляют воду для гидролиза последнего. - - - 85 , - . Продукт экстрагируют из водного слоя с помощью растворителя, например бензола 90. Испарение растворителя оставляет прозрачную, бесцветную, хрупкую смолу, которая похожа на более хрупкие смолы, полученные из ди-трет-алкоксидихлорсиликанов. Другие в целом параллельные реакции и параллельные типы продуктов могут быть получены, начиная с другого конкретного третичного алкоксихлорсиликана, и целая серия таких смол может быть получена с использованием различных алкоксихлорсиликанов. Это отчасти указано в схеме схемы. показано на прилагаемом чертеже и дополнительно обозначено другими конкретными третичными алкоксихлорсиликанами, указанными в 10f таблицы, представленной выше. , , 90 , , - - 95 - , - 10 . Эти смолы, полученные при умеренном нагревании, термопластичны и растворимы в обычных органических растворителях, например, бензоле, этиловом спирте или 110 петролейном эфире. Однако при длительном нагревании эти смолы в конечном итоге становятся неплавкими, а также нерастворимыми. Смолы нерастворимы в воде и не подвержены ее воздействию. будь то в термопластичном или неплавком состоянии. , , , , 110 115 .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-13 18:27:00
: GB656774A-">
: :

656775-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB656775A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ 656,775 656,775 Дата подачи полной спецификации: 27 июля 1948 г. : 27, 1948. Дата подачи заявки: 28 июля 1947 г. № 20246/47. : 28, 1947 20246/47. Полная спецификация опубликована: 5 сентября 1951 г. : 5, 1951. Индекс при приемке: -Класс 106(), 3 ( 2: 4 :); и 106 (), 1 (:), 6. :- 106 (), 3 ( 2: 4 : ); 106 (), 1 (: ), 6. ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ. . Улучшения в отношении индикаторных или записывающих приборов. . Я, АЛАН БЕЙН Ди Тхи Э, из дома священника, Нортон-Сент-Филип, Бат, Сомерсет, Англия, британский подданный, настоящим заявляю, что суть этого изобретения заключается в следующем: Это изобретение относится к циферблатному механизму индикации для измерительных приборов вид, при котором движение детали, зависящее от изменений измеряемой величины, преобразуется во вращательное движение указателя или эквивалентного элемента, перемещающегося по градуированному циферблату. Изобретение может быть применено к манометрам и вакуумметрам, термометрам, тахометрам и многим другим приборам. типа циферблата. , , , , , , , , : , , . От измерительных приборов часто требуется показывать от нуля во всем доступном диапазоне, хотя при нормальных рабочих условиях используется только небольшая часть диапазона. Так, например, в паровом манометре для использования требуется нулевое показание шкалы. при запуске котлов, тогда как обычно используется только та часть диапазона, которая находится вблизи рабочего давления. Поскольку рабочее давление имеет тенденцию к увеличению и требуются более длинные шкалы, становится необходимым либо уменьшить расстояние между делениями, либо увеличить размер шкалы. циферблаты. Первый способ нежелателен, поскольку снижает точность наблюдения за показаниями, а второй не всегда удобен или практически осуществим, особенно там, где пространство ограничено, например, на борту корабля. , , , , , , . Одной из задач изобретения является преодоление вышеуказанных трудностей и создание улучшенного механизма индикации шкалы, в котором деления в конкретном или рабочем диапазоне расположены более широко, чем напоминание, при сохранении полного диапазона показаний шкалы. Другая цель состоит в том, чтобы создать такой механизм, в котором значения между отметками шкалы могут быть легко оценены, т. е. в котором равные изменения измеряемой величины соответствуют равным расстояниям на шкале. Дополнительная цель состоит в том, чтобы создать такой механизм, который особенно подходит для использования с инструментами с ребристым циферблатом, где доступная длина шкалы более ограничена, чем с плоскими циферблатами. , 2 , . Согласно изобретению движение исполнительного элемента циферблатного индикаторного прибора (т.е. элемента, движение которого зависит от изменения измеряемой величины) передается через кулачковое средство на направляемый толкатель, имеющий приводное соединение с поворотным указателем. или эквивалентный элемент, связанный с градуированным циферблатом. , ( , ) . Согласно еще одному признаку изобретения, подвижное кулачковое средство содержит множество частей или секций профиля, передающих движение, имеющих разные наклоны, а циферблат снабжен шкалой, имеющей секции, включающие градуировки с разным интервалом, соответствующие вышеупомянутым секциям кулачка, предпочтительное расположение Дело в том, что деления той части шкалы, которая наиболее часто используется, расположены более широко и занимают большую часть общей длины шкалы, чем остальные деления. , , . Предпочтительно, чтобы наклон кулачка или каждой его секции был равномерным, чтобы деления шкалы или секций шкалы могли быть расположены равномерно, а равные перемещения указателя или средства индикации будут соответствовать равным изменениям. в измеряемой величине в рассматриваемом диапазоне. , , , . Используемые кулачковые средства могут принимать различные формы, но согласно еще одному признаку изобретения используется поворотный кулачковый элемент, имеющий кулачковую поверхность или профиль спиральной или логарифмической формы и передающий движение толкателю, имеющему прямолинейное движение, при этом предусмотрены подходящие средства для преобразование движения исполнительного элемента и ведомого устройства во вращательное движение кулачка и указателя или другого средства индикации соответственно. В удобном устройстве согласно изобретению движение исполнительного элемента передается через поворотный зубчатый квадрант на шестерню, связанную с поворотный кулачковый элемент, а толкатель содержит скользящую рейку, взаимодействующую с шестерней, с которой соединен указатель или его эквивалент. , , , , . Согласно еще одному признаку изобретения кулачок содержит вращающийся диск, имеющий спиральную прорезь, в которой находится ведомый механизм, причем прорезь содержит по меньшей мере две секции с различными спиральными характеристиками, причем одна секция занимает большую часть общего эффективного углового перемещения кулачок, сформированный для осуществления, скажем, половины движения указателя, и секция, сформированная для осуществления оставшейся половины движения указателя в увеличенном масштабе, т.е. такая, в которой деления расположены более широко. Таким образом, основная часть Профиль или паз кулачка может содержать однородную спираль, а остальная часть - однородную спираль с большим наклоном, чем первая, при этом деления шкалы располагаются соответствующим образом. , , , , . , . Следует понимать, что профиль кулачка или формы пазов могут быть изменены по-разному и при желании могут содержать несколько секций с разным наклоном. Детали передачи движения внутри инструмента также могут быть модифицированы, например, элементы зубчатого квадранта и рейки могут быть заменены ими. их механическими эквивалентами. , . Изобретение может быть применено ко многим типам циферблатных индикаторных приборов, и его лучше всего можно понять из следующего примера, примененного к манометру потока. . При реализации изобретения в соответствии с одним удобным способом, описанным в качестве примера применительно к паровому манометру обычного типа, звено трубки Бурдона соединяется с рычагом, подвижным вокруг неподвижного шарнира и прикрепленным к или выполнен за одно целое с зубчатым квадрантом, находящимся в зацеплении с шестерней на шарнире или валу, вращающемся в неподвижных подшипниках. Круглый диск, вращающийся с шестерней, имеет спиральный кулачковый паз, в который входит следящий элемент или ролик, находящийся на стержне, скользящий прямолинейно в направляющих. , причем ось стержня радиальна относительно кулачкового диска. , , - , , . Стойка, образованная на стержне, входит в зацепление со второй шестерней, вращающейся вокруг неподвижной оси или в неподвижных подшипниках и несущей указатель, перемещаемый по градуированному циферблату. Внутренняя часть кулачкового паза, определяющая движение указателя по первой части шкалы. диапазону придается соответствующая спиральная характеристика и он ведет в продолжающуюся прорезь, имеющую другую характеристику, которая такова, что данное угловое перемещение кулачковой пластины приводит к большему смещению указателя, при этом показания шкалы соответственно увеличиваются в этой части диапазона. Таким образом, в конкретном примере манометр для рабочего давления 900 фунтов на квадратный дюйм может быть снабжен циферблатом, градуированным от 0 до 1000. Половина общей длины шкалы имеет единицу 70, градуированную от 0 до 800, а оставшаяся половина также равномерно градуирована от 800 до 1000, при желании предусмотрены промежуточные градуировки. Паз кулачка сформирован таким образом, что 8/10 угла, занимаемого 75 от общей эффективной длины паза, состоит из однородной спирали, приспособленной для придания одной половины от общего смещения ведомого устройства, т.е. половины общего хода указателя. Остальные 2 1 паза 80 формируются для передачи оставшейся половины смещения ведомому устройству и также представляют собой однородную спираль. Отсюда следует, что градуировка между 800 и 1000 также будут располагаться на равном расстоянии друг от друга, и если указатель находится между 85 и двумя делениями, правильное значение можно легко и точно оценить. , , , 900 0 1,000 70 0 800, 800 1000, 8/10ths 75 , 2 1 80 800 1000 85 . Кулачковый паз может быть расположен обычным образом, причем каждая секция равномерно увеличивается по радиальному расстоянию от оси диска на 90 равных углов, при этом две части паза переходят одна в другую, а ширина паза равна диаметру. ведомого элемента, который может быть роликом или штифтом. 90 , . Хотя в конструкции, описанной 95 выше, индикация осуществляется с помощью указателя, перемещаемого по циферблату, следует понимать, что можно также использовать эквивалентные конструкции, например, подвижный циферблат в сочетании с фиксированным указателем 100. В качестве примера преимуществ можно утверждать, что в манометре обычного типа с показаниями от 0 до 1000 фунтов на квадратный дюйм для использования в системе, работающей при давлении 900 фунтов на квадратный дюйм 11)5, длина шкалы составляет примерно 16 дюймов, а Таким образом, расстояние между отметками 100 фунтов составляет 1,6 дюйма. В манометре согласно изобретению, имеющем ту же общую длину шкалы, расстояние между делениями от 110 фунтов на квадратный дюйм до 800 фунтов составляет 1 дюйм и от 800 до L000 фунтов. это расстояние составляет 4 дюйма. 95 , , 100 1,000 900 11)5 16 100 1 6 110 800 1 800 ,000 4 . В обычном приборе, имеющем шкалу ребристого типа с тем же диапазоном 115 и рабочим давлением, как указано выше, длина шкалы составляет примерно семь дюймов, и, следовательно, расстояние между отметками 1 (О 11) составляет 0,7 дюйма. Аналогичный прибор, сконструированный в соответствии с с изобретением маркировка 120 фунтов будет располагаться на расстоянии 7, 10 дюймов от кончика до 800 фунтов и 3 дюйма от 8 0 фунтов до 1 004) фунтов. 115 - , 1 ( 11) 0.7 120 7, 10 800 3- 8 1 004) . Датировано 23 июля 1947 года. 23rd , 1947. МАРКС И КЛЕРК. & . 656,775 656,775 ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ. 656,775 656,775 . Улучшения в отношении индикаторных или записывающих приборов. . Я, АЛАН БЕЙН Д. ОКИ, из коттеджа Рэнмор (бывший дом священника), Нортон-стрит. , , , ( ), . Филип, Бат, Сомерсет, Англия, британский подданный, настоящим заявляет о природе этого изобретения и о том, каким образом оно должно быть реализовано, которые должны быть подробно описаны и установлены в следующем заявлении: , , , , , , : Настоящее изобретение относится к индикаторным или записывающим приборам для индикации или записи отдельного фактора с помощью такого элемента, как, например, указатель, который реагирует на изменения коэффициента и взаимодействует, например, с градуированной шкалой. Изобретение может быть применено к давлению и вакуумметры, термометры, тахометры и многие другие приборы. - , , , . От таких приборов часто требуется показывать или регистрировать от нуля во всем доступном диапазоне, хотя при нормальных рабочих условиях используется только небольшая часть диапазона. Так, например, в паровом манометре нулевое показание на шкале является требуется для использования при запуске котлов, тогда как при нормальной работе обычно используется только та часть диапазона, которая находится вблизи рабочего давления. Поскольку рабочее давление имеет тенденцию к увеличению, становится необходимым либо уменьшить расстояние между делениями, либо увеличить размер. циферблата. Первый способ нежелателен, поскольку снижает точность наблюдения за показаниями, а второй не всегда удобен или практически осуществим, особенно там, где пространство ограничено, например, на борту корабля. , , , , , , , . Известны индикаторные приборы, в которых постоянные приращения изменения коэффициента во всем диапазоне его изменения переводятся в различные типы изменений показаний этого фактора для разных частей этого диапазона. Например, было предложено иметь поворотный кулачок. (винтовой кулачок), вращающийся с постоянной скоростью с постоянными изменениями рассматриваемого фактора, и иметь поворотный толкатель для такого кулачка, вращение которого (придаваемое кулачком) было с разной скоростью для одной части диапазона движение от того, чем он был в другой части или других частях такого диапазона, и было заявлено, что такое расположение позволяет масштабировать шкалу, по которой элемент перемещается указанным последователем, точно или широко калибровать в любом конкретном диапазоне, который может быть желанный. , , ( ) , , ( ) , , , . Задача изобретения состоит в том, чтобы создать усовершенствованный прибор для индикации или регистрации одного переменного фактора, такой, чтобы изменения этого фактора во время «рабочего диапазона» его перемещения могли быть обозначены или записаны иначе, чем во время других диапазонов движения. " " 60 . Принимая во внимание вышеизложенные и другие цели, а также принимая во внимание, что описанный выше прибор, как можно сказать, работает по меньшей мере в двух фазах, т.е. начальной фазе и рабочей фазе, изобретение предлагает инструмент для индикации или записи один переменный коэффициент с помощью подвижного элемента, имеющего диапазон перемещения, разделенного по меньшей мере на 70, по меньшей мере, двух последовательных частей и имеющего поворотный кулачок, вращающийся с постоянной скоростью с постоянными изменениями коэффициента, и поворотный толкатель, скорость вращения которого для одной части имеет разную скорость диапазона движения от 75, что в другой части или частях такого диапазона, в котором поворотный кулачок представляет собой дисковый кулачок, имеющий непрерывную кулачковую поверхность внутри или на нем, причем такая поверхность имеет разные спиральные характеристики на разных участках своей длины, соответствующих 80 к различным фазам работы инструмента, при этом спиральная характеристика является постоянной на протяжении каждой такой части, а поверхность кулачка взаимодействует с поворотным толкателем для его перемещения в соответствии с указанными 85 спиральными характеристиками. Чаще всего поверхность кулачка будет образована прорезью в камера. 65 , , , 70 75 , , 80 , , 85 . При желании в одной части диапазона может отсутствовать движение (спиральная характеристика кулачка для этой части диапазона равна нулю) 90, а другая часть может составлять рабочую часть, в которой перемещение элемента для указанных вариантов агрегата больше чем, по крайней мере, в одной другой части. ( ) 90 . Более конкретно, в циферблатном приборе циферблат 95 снабжен шкалой, имеющей секции, включающие в себя градации с разным интервалом (для равных изменений коэффициента), соответствующие вышеупомянутым различным участкам длины кулачковой поверхности, причем предпочтительным расположением 100 является что деления той части шкалы, которая наиболее часто используется (во время рабочей фазы), расположены более широко (при равных изменениях коэффициента) и в совокупности занимают значительную часть общей длины шкалы, например часть, по крайней мере равную этой занято остальными градуировками. , , 95 - ( ) , 100 ( ) ( ) 105 , . Согласно еще одному признаку изобретения поверхности кулачка имеют логарифмическую 110 форму и передают движение толкателю, совершающему поворотное движение, при этом предусмотрены подходящие средства для преобразования движения, вызванного рассматриваемым фактором, в колебательное движение кулачка и для преобразования движение 115 ведомого устройства в колебательное движение вышеупомянутого подвижного элемента (показывающего или записывающего элемента). В удобной конструкции 4 656 775 движение подвижного детектора, на которое влияет фактор, передается через поворотный зубчатый квадрант на шестерню, связанную с кулачком, и толкатель содержит поворотный сектор (или скользящую рейку), входящий в зацепление с шестерней, с которой соединен подвижный элемент. 110 , 115 ( ) 4 656,775 , , ( ) . Когда дисковый кулачок имеет канавку или прорезь, в которую входит толкатель, прорезь или канавка (содержащая по меньшей мере одну секцию) могут иметь либо концентрические, либо спиральные характеристики и занимать большую часть общего эффективного углового перемещения кулачка и быть выполненный для управления подвижным элементом на протяжении большей части движения подвижного детектора, и будет иметь по меньшей мере еще один участок спиральной природы и выполнен для управления подвижным элементом на протяжении оставшейся части указанного движения подвижного детектора. первая секция имеет спиральную природу, подвижный элемент управляется второй секцией для получения сравнительно увеличенных показаний; для этого деления шкалы, связанной с подвижным элементом (при равных перемещениях подвижного детектора), на второй части кулачка разнесены более широко, чем на остальной части шкалы. , ( ) , , ; ( ) . Таким образом, в одном примере большая часть поверхности кулачка может содержать однородную спираль, а остальная часть - однородную спираль с большим наклоном, чем первая, причем деления шкалы расположены соответствующим образом. , . Понятно, что кулачковая поверхность может быть модифицирована различным образом и при желании может состоять из нескольких секций, каждая из которых имеет разный наклон. Части передачи движения внутри инструмента также могут быть модифицированы, например, вместо элементов зубчатого квадранта и рейки могут быть установлены заменили их механическими эквивалентами. , . Вышеупомянутые и другие признаки изобретения изложены в прилагаемой формуле изобретения и раскрыты в подробном описании, приведенном в качестве примера, конкретных вариантов реализации, проиллюстрированных на прилагаемых чертежах, на которых фиг. 1 представляет собой вид сзади в перспективе прибора. согласно этому изобретению. , , 1 . Фигура 2 представляет собой его увеличенную деталь. 2 . На рисунке 3 показан вид прибора спереди. 3 . Изобретение может быть применено ко многим типам индикаторных или записывающих приборов, но в качестве примера изобретение проиллюстрировано применительно к паровому манометру обычного типа. , . Обратимся теперь к рисунку 1: манометр состоит из корпуса 1, шкалы 2 и трубки Бурдона 3 (составляющей подвижный детектор). Впускное отверстие 4 к трубке 3 снабжено рычагом 5, прикрепленным винтами 6 к подвижному концу трубки. Прорези 7 позволяют регулировать этот рычаг 5 относительно трубки 3. Рычаг 5 соединен регулируемым звеном или талрепом 8 с хвостовой частью 9 поворотного квадранта 10, причем зубья