патенты / 13502

656111-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB656111A
[]
РЕЗЕРВП ПАТЕНТНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Дата подачи полной спецификации: 31 октября 1949 Рі. : 31, 1949. Дата подачи заявки: 9 РЅРѕСЏР±СЂСЏ 1948 Рі. : 9, 1948. Полная спецификация опубликована: 15 августа 1951 Рі. : 15, 1951. _ 5 ' __^ 1 РїСЂРё приемке:-миасс , . _ 5 ' __^ 1 :- , . 656,111 в„– 29135148. 656,111 29135148. ПРЕДВАРРТЕЛЬНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ в„–: 65611 СЏ :65611 РЗОБРЕТАТЕЛЬ: ЛЕОНАРД ФУЛЛЕП 7 распоряжение, данное РІ соответствии СЃ разделом 17 (1) Закона Рѕ патентах 1949 РіРѕРґР°, эта заявка подана РЅР° РёРјСЏ Леонарда Фуллера, британского подданного, 4 1 ' , , 7; Рё Р­РґСЂСѓРЅРґ Виллиан помогает Лойву, британскому подданному, РёР· Паундиеу Беркли Гарденс, Лейт-Р›-РѕРЅ-РЎРё, Эссекс. : 7 17 ( 1) 1949 , , 4 1 ' , , 7; , , , --, . ПАТЕНТНОЕ БЮРО , 28 июля 1951 Рі., восток, Рё включает РІ себя относительно прочную краевую раму, между элементами которой простираются разнесенные поперечины, которые относительно тонкие Рё обычно имеют треугольное сечение, чтобы соединить пасту Рё РІ то же время уменьшить Площадь открытого металла сведена Рє РјРёРЅРёРјСѓРјСѓ. Однако обнаружено, что РєРѕРіРґР° такие пластины находятся РІ эксплуатации, тонкие поперечины решеток положительных пластин через некоторое время РєРѕСЂСЂРѕРґРёСЂСѓСЋС‚, РІ результате чего активный материал больше РЅРµ поддерживается прочно, так что пластины распадаются, Рё батарея быстро РїСЂРёС…РѕРґРёС‚ РІ негодность. , 28th , 1951 , , , , , . Задачей изобретения является создание усовершенствованной формы металлической пластинчатой решетки, которая, как обнаружено, менее склонна Рє РєРѕСЂСЂРѕР·РёРё Рё которая, следовательно, позволяет изготовить более прочную пластину. Улучшенные пластины особенно выгодны РїСЂРё использовании РІ аккумуляторных батареях так называемый СЃСѓС…РѕР№ тип, РІ котором РІСЃРµ пространство между пластинами занято пористым разделительным материалом, который вместе СЃ пластинами поглощает весь электролит, необходимый аккумулятору. Р’ батареях этого типа разделительный материал плотно прижимается Рє активный материал РїРѕ всей его площади Рё, таким образом, обеспечивает значительную поддержку активного материала, так что эффективное зацепление между РѕСЂРёРґРѕРј Рё активным материалом РЅРё РІ коем случае РЅРµ является lЦена 2/- 68859/1 ( 18)/3559 160 7 /51 _____ РџСЂРё & РєРѕСЂСЂРѕР·РёСЏ существенно или РЅР° неопределенный СЃСЂРѕРє откладывается. Хотя желательно, чтобы более толстые элементы решетки (такие как внешняя рама 65 Рё любые толстые поперечные усиливающие элементы, которые РјРѕРіСѓС‚ быть предусмотрены) также были округлой формы РІ сечении, это РЅРµ является абсолютно необходимым, поскольку эти элементы содержат металл значительной толщины Рё поэтому РЅРµ легко ослабляются коррозией РЅР° поверхности. РЈРґРѕР±РЅРѕ, что некоторые или РІСЃРµ поперечины решетки тоньше рамы, поэтому что РѕРЅРё полностью погружены РІ активный материал, 75 РєРѕРіРґР° РѕРЅ наклеен так, чтобы быть заподлицо СЃ внешней рамкой. Некоторые поперечины РјРѕРіСѓС‚ быть заподлицо СЃ рамкой, чтобы служить опорными направляющими для инструмента, используемого РїСЂРё наклеивании 80. Существует еще предложена, согласно изобретению, свинцово-кислотная вторичная батарея так называемого СЃСѓС…РѕРіРѕ типа, имеющая множество наклеенных решеток РёР· свинца или свинцового сплава, собранных СЃ промежуточными листами пористого разделительного материала, отличающаяся тем, что решетки имеют поперечины. которые имеют закругленную форму РІ сечении, чтобы РЅРµ иметь острых краев. Предпочтительно рамы решеток также имеют закругленную форму РІ сечении, например эллиптическую, Рё толще, чем большинство поперечин решеток. , , - , , , , 2/- 68859/1 ( 18)/3559 160 7/51 _____ & , ) ( 65 ) , 70 , , 75 80 , , - - 85 , 90 , , . РћРґРЅР° форма сетки, которая будет описана, (,( - 1A 1 ' & $ 1 $-,'1 равна 7 ' 71 \ ' . (,( - 1A 1 ' & $ 1 $-,'1 7 ' 71 \ ' . ПАТЕНТНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Дата подачи полной спецификации: 31 октября 1949 Рі. : 31, 1949. Дата подачи заявки: 9 РЅРѕСЏР±СЂСЏ 1948 Рі. : 9, 1948. Полная спецификация опубликована: август 1951 Рі. : , 1951. Рндекс РїСЂРё приемке:-Класс 53, 3. :- 53, 3. ПРЕДВАРРТЕЛЬНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Усовершенствования РІ электрических вторичных батареях пластинчатого типа или РІ отношении РЅРёС…. - . РњС‹, , британская компания РёР· - , , графство Эссекс, Рё , британский подданный, РёР· 41 ' , Лондон, 7. настоящим заявляем, что сущность данного изобретения заключается РІ следующем: Настоящее изобретение относится Рє свинцово-кислотным аккумуляторным батареям или аккумуляторным батареям того типа, РІ которых электроды состоят РёР· решеток РёР· свинца или свинцового сплава, РїСЂРё этом промежутки указанных решеток заполнены паста, которую обрабатывают для формирования активного материала батареи. , , , - , , , , , 41 ' , , 7, : - , . Эти решетки РёР· свинца или свинцового сплава обычно отливаются Рё содержат относительно прочную краевую рамку, между элементами которой РїСЂРѕС…РѕРґСЏС‚ разнесенные поперечины, относительно тонкие Рё обычно имеющие треугольное сечение, чтобы соединить пасту Рё РІ то же время уменьшить Площадь открытого металла сведена Рє РјРёРЅРёРјСѓРјСѓ. Однако обнаружено, что РєРѕРіРґР° такие пластины находятся РІ эксплуатации, тонкие поперечины решеток положительных пластин через некоторое время РєРѕСЂСЂРѕРґРёСЂСѓСЋС‚, РІ результате чего активный материал больше РЅРµ поддерживается прочно, так что пластины распадаются, Рё батарея быстро РїСЂРёС…РѕРґРёС‚ РІ негодность. , , , , , . Задачей изобретения является создание усовершенствованной формы металлической пластинчатой решетки, которая, как обнаружено, менее склонна Рє РєРѕСЂСЂРѕР·РёРё Рё которая, следовательно, позволяет изготовить более прочную пластину. Улучшенные пластины особенно выгодны РїСЂРё использовании РІ аккумуляторных батареях так называемый СЃСѓС…РѕР№ тип, РІ котором РІСЃРµ пространство между пластинами занято пористым разделительным материалом, который вместе СЃ пластинами поглощает весь электролит, необходимый аккумулятору. Р’ батареях этого типа разделительный материал плотно прижимается Рє активный материал РїРѕ всей его площади Рё, таким образом, обеспечивает значительную поддержку активного материала, так что эффективное зацепление между сеткой Рё активным материалом РЅРё РІ коем случае РЅРµ является таким важным, как РІ случае СЃРІРѕР±РѕРґРЅРѕР№ кислоты. аккумулятор. , , - , , , , 1 2/- - . Согласно изобретению РІ металлической сетке для наклеенной пластины 50 вторичной батареи свинцово-кислотного типа РІСЃРµ или практически РІСЃРµ поперечины лишены углов, РїСЂРё этом указанные поперечины имеют круглую, эллиптическую или РїРѕРґРѕР±РЅСѓСЋ изогнутую форму РІ поперечном сечении. Считается, что наличие острых РєСЂРѕРјРѕРє РЅР° сетке вызывает интенсивное локальное электролитическое действие, которое СЃРѕ временем запускает зародыши РєРѕСЂСЂРѕР·РёРё. Придавая поперечинам круглую или РґСЂСѓРіСѓСЋ округлую форму РІ сечении, электролитическое действие лучше распределяется РїРѕ поверхности сетки. металл, РІ результате чего РєРѕСЂСЂРѕР·РёСЏ существенно или РЅР° неопределенный СЃСЂРѕРє откладывается. Хотя желательно, чтобы более толстые элементы решетки (такие как внешняя рама 65 Рё любые толстые поперечные усиливающие элементы, которые РјРѕРіСѓС‚ быть предусмотрены) также имели округлую форму РІ сечении. , это РЅРµ является абсолютно необходимым, поскольку эти элементы содержат металл значительной толщины Рё, следовательно, РёС… нелегко ослабить РёР·-Р·Р° РєРѕСЂСЂРѕР·РёРё РЅР° поверхности. РЈРґРѕР±РЅРѕ, что некоторые или РІСЃРµ поперечины решетки тоньше рамы, поэтому РѕРЅРё полностью встроены РІ конструкцию. РІ активном материале 75, РєРѕРіРґР° РѕРЅ наклеен так, чтобы быть заподлицо СЃ внешней рамкой. Некоторые РёР· поперечин РјРѕРіСѓС‚ быть заподлицо СЃ рамкой, чтобы служить опорными направляющими для инструмента, используемого РїСЂРё наклеивании 80. Дополнительно предусмотрено, согласно Рзобретение представляет СЃРѕР±РѕР№ свинцово-кислотную вторичную батарею так называемого СЃСѓС…РѕРіРѕ типа, имеющую множество наклеенных решеток РёР· свинца или свинцового сплава, собранных СЃ промежуточными листами пористого разделительного материала, отличающуюся тем, что решетки имеют поперечины округлой формы. РІ сечении так, чтобы РЅРµ иметь острых краев. Предпочтительно рамки решеток также имеют закругленную форму РІ сечении, например эллиптическую, Рё толще, чем большинство поперечин решеток. , 50 - , , , 55 , , 60 , ( 65 ) , 70 , , 75 80 , , - - 85 , 90 , , -. РћРґРЅР° РёР· форм сетки, которая будет описана 4 (. 4 (. 656,111 в„– 29135/48. 656,111 29135/48. 656,111 Р’ качестве примера можно привести отлитую РїРѕРґ давлением сплав свинцово-СЃСѓСЂСЊРјС‹, имеющую гладкую поверхность, чтобы избежать карманов Рё неровностей, которые РјРѕРіСѓС‚ вызвать РєРѕСЂСЂРѕР·РёСЋ. Решетка состоит РёР· внешней рамы прямоугольной формы СЃ обычным соединительным выступом, примыкающим Рє РѕРґРЅРѕРјСѓ концу верхней планки. Боковые стороны Толщина рамы составляет около 1 РґСЋР№РјР°, ширина - 6 РґСЋР№РјРѕРІ, РѕРЅР° имеет эллиптическую форму поперечного сечения СЃ закругленными углами, чтобы избежать острых краев. Между вертикальными сторонами рамы простираются несколько (скажем, 2) , 3 или 4) армирующие элементы, расположенные РЅР° равном расстоянии РґСЂСѓРі РѕС‚ РґСЂСѓРіР°, которые имеют круглое поперечное сечение Рё диаметр, равный толщине рамы. Большое количество вертикальных поперечин РїСЂРѕС…РѕРґСЏС‚ РЅР° расстоянии РґСЂСѓРі РѕС‚ РґСЂСѓРіР° между соседними армирующими элементами, Р° также между РЅРёРјРё Рё верхние Рё нижние элементы каркаса, похожие РЅР° прутья клетки; эти поперечины также имеют круглое поперечное сечение, РЅРѕ РёС… диаметр существенно меньше толщины рамы, скажем, диаметр 1 Дж. РћРЅРё расположены РїРѕ центру относительно толщины рамы, так что РїСЂРё наклеивании сетки заподлицо. Р’ рамке вертикальные поперечины полностью заделаны РІ пасту. Активный материал имеет форму горизонтальных полос, проходящих РёР· стороны РІ сторону рамы, Рё имеет вертикальные поперечины, полностью заделанные РІ РЅРёС…. 656,111 , 1 - 6 ( 2, 3 4) - , ; , 1 ,, , , 30 , . Понятно, что приведенное выше описание дано только РІ качестве примера Рё что различные модификации РјРѕРіСѓС‚ быть изменены РІ улучшенной форме пластин Рё решетки, чтобы подходить Рє батареям разных размеров Рё типов. 35 . Поперечины РјРѕРіСѓС‚ быть расположены РїРѕ различным схемам Рё РїСЂРё желании РјРѕРіСѓС‚ проходить РїРѕРґ углом. Может оказаться желательным использовать улучшенные пластины РІ аккумуляторных батареях свободнокислотного типа, хотя считается, что РІСЃРµ преимущества изобретения РјРѕРіСѓС‚ быть реализованы только реализуются РІ аккумуляторных батареях так называемого СЃСѓС…РѕРіРѕ типа, как описано выше. 40 - , 45 - . Датировано 9 РЅРѕСЏР±СЂСЏ 1945 РіРѕРґР°. 9th 1945. Для заявителей: : Р¤. Дж. РљР›РВЛЕНД Р РљРћРњРџРђРќРРЇ. & . Дипломированные патентные поверенные. . 29, Здания Саутгемптона. 29, . Чансери-лейн, Лондон, Вашингтон, 2. , , 2. ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Усовершенствования РІ электрических вторичных батареях пластинчатого типа или РІ отношении РЅРёС…. - . РњС‹, \ 1 , сокращаем площадь открытого металла РґРѕ РјРёРЅРёРјСѓРјР°. Британская компания РЅР° Объездной РґРѕСЂРѕРіРµ, мама. Однако выяснилось, что РєРѕРіРґР° такой лай РІ графстве Эссекс, Рё пластины находятся РІ эксплуатации. РўРѕРЅРєРёРµ стержни решетки ЛЕОНАРДА ФУЛЛЕРА, британского подданного, РёР· 41 РіРѕРґР°. Сетки положительных пластин РєРѕСЂСЂРѕРґРёСЂСѓСЋС‚ после того, как 85 ' , Лондон, СЋРіРѕ-запад 7, РїСЂРѕС…РѕРґСЏС‚ некоторое время, РІ результате чего электричество объявляет РїСЂРёСЂРѕРґСѓ Р’ этом изобретении ухудшается проводимость между СЃСѓС…РёРј Рё активным материалом. , \ 1 , , - , , , , , , , 41 85 ' , , 7, , . Цель изобретения состоит РІ том, чтобы доказать усовершенствованную форму СЃСѓС…РѕРіРѕ устройства Аторауэ: батарею, РІ которой находится положительная сетка. Настоящее изобретение относится Рє свинцово-кислотным электростанциям, имеющим меньшая подверженность РєРѕСЂСЂРѕР·РёРё, что позволяет создавать аккумуляторные батареи или аккумуляторные батареи более прочного, так называемого, СЃСѓС…РѕРіРѕ типа, РІ котором можно производить положительные Рё аккумуляторные батареи. , : - , , , - . отрицательные электроды состоят РёР· сеток. Согласно изобретению существует электрод 95, изготовленный РёР· свинца или свинцового сплава Рё наполненный пастой свинцово-кислотной электроаккумуляторной батареи, которую обрабатывают для образования активного вещества так называемого СЃСѓС…РѕРіРѕ типа, РІ котором материал батареи, причем пластины, являющиеся сепараторами, тесно поддерживают активную СЃР±РѕСЂРєСѓ поочередно СЃ листами пористого материала пластин Рё удерживают ее РїРѕРґ сепарирующим материалом между СЃРѕР±РѕР№ так, чтобы сжимать блок пластин Рё сепаратор 100 СЃ образованием пакета, который сжимается Рё сжимается, без пустых пространств, поглощающих , нагнетаемый РІ кожух, причем расположение представляет СЃРѕР±РѕР№ весь рабочий электролит, так что электроды Рё сепараторы действуют Р·Р° счет того, что пластины вместе поглощают весь жидкий электролит, металлические сетки, образованные решетчатыми стержнями тролит, необходимый для работы батарей, которые имеют круглую или закругленную поперечную секцию Рё которые РІСЃРµ расположены СЃ решетками РёР· свинца или свинцового сплава (РіРґРµ РёС… РѕСЃРё Р±СѓРґСѓС‚ лежать РІ РѕРґРЅРѕР№ плоскости, большая часть вместе именуются свинцовыми решетками), указанные стержни решетки, полностью используемые РІ батареях этого типа, обычно залиты активным материалом. Каждая свинцовая отливка, состоящая РёР· относительно толстой решетчатой решетки, может быть преимущественно изготовлена РІ РІРёРґРµ РѕСЃРЅРѕРІРЅРѕР№ рамы между элементами которой одиночная отливка Рё включает РІ себя следующие протяженные, расположенные РІ шахматном РїРѕСЂСЏРґРєРµ, поперечины или детали РІ комбинации, Р° именно, решетчатые стержни рамы, которые являются относительно тонкими Рё состоят РёР· четырех краевых стержней, расположенных РІ обычно треугольном РІ сечении прямоугольнике, Рё РґРІСѓС… наборов полос сетки простираются РґРѕ смыкания СЃ пастой Рё РІ то же время пересекают рамку РІ пересекающихся отношениях, образуя решетку, концы полосок сетки сливаются СЃ краевыми полосками, Рё РІСЃРµ указанные полоски сетки имеют закругленную форму. имеют форму РІ поперечном сечении Рё расположены СЃРІРѕРёРјРё РѕСЃСЏРјРё РІ РѕРґРЅРѕР№ плоскости, причем эта единственная плоскость также содержит РѕСЃРё четырех краевых стержней. 95 , - , 100 , , , 105 , (,- , '4 ) 110 , , - , , , 115 656,111 , , , . Улучшенные пластины особенно выгодны РїСЂРё использовании РІ аккумуляторных батареях так называемого СЃСѓС…РѕРіРѕ типа, РІ которых РІСЃРµ пространство между пластинами занято пористым разделительным материалом, который вместе СЃ пластинами поглощает весь электролит, необходимый для Р’ батареях этого типа разделительный материал плотно прижимается Рє активному материалу РїРѕ всей своей площади Рё, таким образом, обеспечивает значительную поддержку активного материала, так что эффективное зацепление между сеткой Рё активным материалом РЅРё РІ коем случае РЅРµ так важно, как находится РІ аккумуляторе СЃРѕ СЃРІРѕР±РѕРґРЅРѕР№ жидкостью. Вклеенные пластины СЃ сетками, имеющими некоторые стержни закругленного сечения, уже предлагались РІ аккумуляторных батареях типа СЃРѕ СЃРІРѕР±РѕРґРЅРѕР№ жидкостью, РЅРѕ обнаружено, что РёС… свойства фиксации недостаточно хороши, чтобы предотвратить попадание активного материала. РѕС‚ падения Рё опускания РЅР° РґРЅРѕ контейнера. - , , , , - - . Считается, что наличие острых РєСЂРѕРјРѕРє РЅР° положительной сетке вызывает интенсивное локальное электролитическое действие, которое СЃРѕ временем запускает зародыши РєРѕСЂСЂРѕР·РёРё. Придавая стержням сетки круглую или РґСЂСѓРіСѓСЋ округлую форму РІ сечении, электролитическое действие лучше распределяется РїРѕ поверхности Хотя желательно, чтобы более толстые элементы решетки (такие как внешняя рама Рё толстые поперечные усиливающие элементы, которые РјРѕРіСѓС‚ быть предусмотрены) также имели закругленную форму РІ сечении, это РЅРµ является абсолютно необходимым, поскольку эти элементы содержат металл значительной толщины Рё поэтому РЅРµ легко ослабляются коррозией РЅР° поверхности. Эти стержни решетки, которые тоньше рамы, полностью погружены РІ активный материал, РєРѕРіРґР° РѕРЅ наклеен так, чтобы быть заподлицо. СЃ внешней рамкой. Основные стержни сетки РјРѕРіСѓС‚ располагаться заподлицо СЃ рамкой Рё служить опорными направляющими для инструмента, используемого РїСЂРё склеивании. , , ( ) , , . Рзобретение поясняется РЅР° примере прилагаемых схематических чертежей, РЅР° которых: , : Фиг.1 представляет СЃРѕР±РѕР№ РІРёРґ СЃ торца типичной электрической вторичной батареи так называемого СЃСѓС…РѕРіРѕ РўР’РџР•, показанный частично РІ разрезе; Фиг.2 представляет СЃРѕР±РѕР№ РІРёРґ СЃР±РѕРєСѓ РѕРґРЅРѕР№ РёР· решеток РёР· свинцового сплава, используемого для положительных пластин, РІ гораздо большем масштабе, чем РЅР° Фиг.1; РЅР° фиг.3 - фрагментарный РІРёРґ торца сетки, взятый РїРѕ линии 3-3 РЅР° фиг.2 Рё выполненный РІ увеличенном масштабе; Фиг.4 - увеличенный план РІ разрезе сетки, взятый РїРѕ линии 4 РЅР° Фиг.2; Рё Фиг.5 представляет СЃРѕР±РѕР№ фрагментарный РІРёРґ, аналогичный Фиг.4, РЅРѕ показывающий более легкую конструкцию сетки 70, подходящую для отрицательных пластин. 1 - , ; 2 , 1; 3 , 3-3 2, ; 4 4 2; 5 , 4, 70 . Аккумуляторная батарея, показанная РЅР° фиг. 1, содержит коробчатое углубление 10 РёР· кислотостойкого материала, РІ котором установлен сепаратор электрода 75, состоящий РёР· чередующихся отрицательных пластин 11, промежуточных между положительными пластинами 12; лист РјСЏРіРєРѕРіРѕ пористого разделительного материала вставлен между соседними парами пластин, Р° также между внешними 80 пластинами Рё РєРѕСЂРїСѓСЃРѕРј 10, сепараторы показаны номером 13. Пластины 11, 12 Рё сепараторы 13 плотно прилегают внутри РєРѕСЂРїСѓСЃР° 10 Рё собраны РїРѕРґ давлением так, чтобы РѕРЅРё занимали весь 85 кожух 10, избегая тем самым свободных воздушных пространств. 1 - 10 - 75 11 12; , 80 10, 13 11, 12 13 10 85 10, . Пластины 10, 11, конечно, подключаются Рє клеммам 14, 15 обычным СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј. 10, 11 14, 15 . Каждая 6 положительных пластин 12 содержит свинцовую решетку 12Р° формы, показанной РЅР° фиг.90, 2, 3 Рё 4, которая отливается как единое целое РІ форме, как хорошо известно РІ данной области техники. РћРЅР° имеет прямоугольную форму Рё состоит РёР· следующих составных частей, Р° именно четырех краевых полос 16Р°, 16b, 16СЃ Рё 16d; РѕРґРЅСѓ РѕСЃРЅРѕРІРЅСѓСЋ полосу 17 сетки 95, проходящую поперечно между средними точками краевых полос 16b, 16d; РѕРґРЅР° основная полоса 18 сетки, проходящая вертикально между средними точками краевых полос 16Р°, 16СЃ; СЂСЏРґ расположенных РЅР° расстоянии 100 горизонтальных полос 19 сетки, вытянутых между краевыми полосами 16b, 16d; аналогичный СЂСЏРґ разнесенных вертикальных полос 20 сетки, проходящих между краевыми полосами 16Р°, 16СЃ; Рё соединительный выступ 21. Р’СЃРµ эти части 105 расположены так, чтобы лежать РІ общей плоскости пластины, то есть РѕСЃРё всех стержней 17, 18, 19 Рё 20 лежат РІ плоскости, определяемой РѕСЃСЏРјРё краевые полосы 16a-, причем эта плоскость обозначена пунктирной линией 23 110 РЅР° фиг.3. Это значительно упрощает отливку сетки Рё РЅРµ является недостатком батареи так называемого СЃСѓС…РѕРіРѕ типа, поскольку эффективное запирание активного материала РІ сетка имеет второстепенное 115 значение; это РїСЂРѕРёСЃС…РѕРґРёС‚ потому, что активный материал прочно удерживается РЅР° месте РїРѕРґ давлением сжатых сепараторов 13, которые РІ силу своей РјСЏРіРєРѕР№ эластичной РїСЂРёСЂРѕРґС‹ оказывают равномерное СѓРїСЂСѓРіРѕРµ давление РЅР° РІСЃСЋ поверхность 120 активного материала, тем самым эффективно удерживая его против избавляет. 6 12 12 90 2, 3 4, , , 16 16 , 16 16 ; 95 17 - 16 , 16 ; 18 - 16 , 16 ; 100 19 16 , 16 ; 20 16 , 16 ; 21 105 , 17, 18, 19 20 16 -, 110 23 3 - 115 ; 13, , 120 , . Основные полосы 17 Рё 18 сетки имеют овальную или эллиптическую форму РІ поперечном сечении, причем длина главной РѕСЃРё (креста, СЃРј. 125) равна толщине краевых полос 16a-, как РІРёРґРЅРѕ РЅР° фиг.3 Рё фиг. 4. Сетчатые стержни 19 Рё 20 также имеют закругленное поперечное сечение, РЅРѕ меньшего размера Рё имеют СѓРґРѕР±РЅСѓСЋ круглую форму; таким образом, 130 656,111 РєРѕРіРґР° пластина заполнена пастой РёР· РѕРєСЃРёРґР° свинца для формирования активного материала, различные стержни сетки 19 Рё 20 полностью погружены. Основные стержни сетки 17 Рё 18 образуют удобные направляющие для обычного скребка или его эквивалента, используемого РїСЂРё склеивании, обеспечивая тем самым ' неравномерная толщина пасты РїРѕ всей площади пластины. Р’РёРґРЅРѕ, что РІРѕ избежание острых РєСЂРѕРјРѕРє (которые РјРѕРіСѓС‚ способствовать РєРѕСЂСЂРѕР·РёРё) обращенные внутрь поверхности краевых стержней 16a- плавно закруглены РІ поперечном сечении, как показано РЅР° СЂРёСЃ. 22 РљСЂРѕРјРµ того, там, РіРґРµ различные стержни 17, 18, 19, 20 сетки пересекаются РґСЂСѓРі СЃ РґСЂСѓРіРѕРј или встречаются СЃ краевыми стержнями 16a-, вместо острого угла обеспечивается очень маленький радиус. 17 18 , ( 125 ) 16 - 3 4 19 20 , ; 130 656,111 , 19 20 17 18 , ' , ( ) 16 - , 22 , 17, 18, 19, 20 , 16 - . Для отрицательных пластин 11 можно использовать более легкую конструкцию сетки, что позволит сэкономить свинец Рё РІ то же время обеспечить больше места для активного материала. Удовлетворительная конструкция сетки показана 1a РЅР° СЂРёСЃ. . РћРЅРё СЃРЅРѕРІР° имеют овальную форму РІ поперечном разрезе, РЅРѕ РѕРЅРё уже, чем те, что показаны РЅР° рисунках 0 Рё 4, хотя главная РѕСЃСЊ разреза СЃРЅРѕРІР° равна толщине краевых полос, РѕРґРЅР° РёР· которых РІРёРґРЅР° РЅР° 16 . Засушливые полосы 20 имеют РІРёРґ овальные, Р° РЅРµ круглые, Рё поперечные полосы 19 сетки также имеют такую же овальную форму РІ сечении, хотя РЅР° СЂРёСЃ. 3 это РЅРµ показано. основные стержни 17, 18 сетки Рё краевые стержни 16 -, так что РїСЂРё наклеивании стержни 19, 20 сетки полностью встраиваются. 11 , 1 - 17 4- , 16 20 19 , 3 19, 20 ( ) 17, 18 16 -, 19, 20 . Следует понимать, что приведенные выше подробности даны только РІ качестве примера Рё что различные модификации РјРѕРіСѓС‚ быть сделаны РІ улучшенной форме пластины Рё сетки для соответствия батареям разных размеров Рё типов, Р° также СЃРїРѕСЃРѕР±Сѓ склеивания. Полосы сетки РјРѕРіСѓС‚ быть расположены РІ различные СЂРёСЃСѓРЅРєРё Рё РїСЂРё желании РјРѕРіСѓС‚ проходить РїРѕРґ углом. РџСЂРё желании можно использовать РґРІР° или более основных стержня 17 Рё/или РґРІР° или более основных стержня 18, чтобы соответствовать различным размерам Рё формам пластин. 17 / - 18 , . РџРѕРјРёРјРѕ преимуществ более длительного СЃСЂРѕРєР° службы РёР·-Р·Р° отсутствия РєРѕСЂСЂРѕР·РёРё Рё СЌРєРѕРЅРѕРјРёРё свинца, улучшенные сетки просты РІ отливке, поскольку РІСЃРµ стержни расположены РІ РѕРґРЅРѕР№ плоскости, Р° РёС… закругленная форма позволяет РёРј покидать форму. легко. , , , . Теперь РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ описав Рё выяснив РїСЂРёСЂРѕРґСѓ нашего упомянутого изобретения или разрешения Его Величества, изложенного РІ «Патенте 1 pili2 В», Рё РІ каком РїРѕСЂСЏРґРєРµ то же самое должно быть выполнено, РјС‹ заявляем, что то, что РјС‹ заявляем 60 15 :1 Свинцово-кислотная электрическая аккумуляторная батарея так называемого СЃСѓС…РѕРіРѕ типа, РІ которой сепараторы плотно поддерживают активный материал пластины Рё удерживают его РїРѕРґ сжатием, 65 блок пластин Рё сепараторов, лишенный пустых пространств, поглощающий РІСЃСЋ рабочего электролита, характеризующийся тем, что пластины содержат металлические сетки, образованные решетчатыми стержнями круглого или скругленного поперечного сечения, которые РІСЃРµ расположены СЃРІРѕРёРјРё РѕСЃСЏРјРё РІ РѕРґРЅРѕР№ плоскости. } ' ' 1 pili2 , 60 15:1 - - , 65 , , 70 , . большинство упомянутых стержней сетки полностью погружено РІ активный материал. . 2
Аккумуляторная батарея, как заявлено на рисунке 75. 75
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-13 18:09:53
: GB656111A-">
: :

656112-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .

... 80%


. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB656112A
[]
ХЕСЕРВ" РљРћРџРРЇ " ПАТЕНТНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Дата подачи полной спецификации, РЅРѕСЏР±СЂСЊ 1949 Рі. , 1949. Дата подачи заявления 16 РЅРѕСЏР±СЂСЏ 1948 Рі. 16, 1948. Полная спецификация , опубликованная РІ августе 1951 Рі. , 1951. 656,112 в„– 29721/48. 656,112 29721/48. Рндекс РїСЂРё приемке: - Классы 2 (), 03 Р° 13 Р°(Р»: 3), 03 Р° 14 Р°( 2 Рґ: 7 РІ). :- 2 (), 03 13 (: 3), 03 14 ( 2 : 7 ). ПРЕДВАРРТЕЛЬНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Производство третичных спиртов РњС‹, , британская компания, РґРѕРј 12, Торфичен-стрит, Р­РґРёРЅР±СѓСЂРі, 3, Шотландия, , британская компания 1 без аминов, анилина, РјРѕРЅРѕ- Рё РґРё- метил Рё этиланилин, РјРѕРЅРѕ Рё диэтиллил 60, толуидин, РјРѕРЅРѕ-, РґРё Рё трн-этаниоламин, диметилформамид, диэтил. ТЕХНРЧЕСКАЯ НОМЕР 656112 , , , 12, , , 3, , , 1 , , - -, - 60 , -, -, - , - 656112 РЗОБРЕТАТЕЛР: ЭДВРРќ ДЖОРДЖ ЭДВАРД РҐРћРљРРќР— Рё ФРЭНСРРЎ ЭДВАРД СОЛТ. Постановлением, данным РІ соответствии СЃ разделом 17 (1) Закона Рѕ патентах 1949 РіРѕРґР°, данная заявка была подана РѕС‚ имени британской компании , расположенной РїРѕ адресу: 12, Торфичен-стрит, Р­РґРёРЅР±СѓСЂРі, 3, Шотландия. : 17 ( 1) 1949 , , 12, , 3, . ПАТЕНТНОЕ БЮРО, 5 РЅРѕСЏР±СЂСЏ 1951 Рі. - ' 1 карбинолы РёР· пероксидных соединений, что позволяет извлекать карбинолы, РїРѕ существу, свободные РѕС‚ РґСЂСѓРіРёС… соединений 211 Рё СЃ хорошими выходами. , 5th , 1951 - ' 1 211 . Согласно изобретению СЃРїРѕСЃРѕР± производства карбинола включает нагревание аминного соединения СЃ гидропероксидом соединения, РІ котором гидропероксидная РіСЂСѓРїРїР° связана СЃ третичным атомом углерода. . Было обнаружено, что гидропероксиды соединений, РІ которых РіСЂСѓРїРїР° -- связана СЃ третичным атомом углерода, РјРѕРіСѓС‚ быть превращены РІ соответствующий карбинол реакцией СЃ аминосоединениями общей формулы --, 2 РіРґРµ Рё представляют СЃРѕР±РѕР№ алкил. , циклоалкил, замещенные алкильные, арильные или аралкильные РіСЂСѓРїРїС‹ или метиленовые РіСЂСѓРїРїС‹, соседние СЃ атомом азота циклических соединений азота, таких как пиперидин Рё пиперазин, Рё , РєСЂРѕРјРµ того, может представлять СЃРѕР±РѕР№ РІРѕРґРѕСЂРѕРґ, Р° означает РІРѕРґРѕСЂРѕРґ или алкил, циклоалкил, арильная, аралкильная или ацильная РіСЂСѓРїРїР°. -- , --, 2 , , , , , , , , , , , . Подходящими аминными соединениями являются, например, РјРѕРЅРѕ-, РґРё- Рё триметил, этил-, РїСЂРѕРїРёР», РёР·РѕРїСЂРѕРїРёР» Рё бутил. соединение Рё усиление тенденции Рє термическому разложению СЃ образованием нежелательных продуктов, таких как кейтоны или ненасыщенные соединения. , , -, -, -, , 2/- -4 98617/1 ( 12)13091 160 10/51 ) 79 . Температура, наиболее подходящая для плавного протекания реакции, находится РІ диапазоне примерно РѕС‚ 50 РґРѕ 150,0°С, причем температура примерно РѕС‚ 130 РґРѕ 150°С необходима для аминов, таких как анилин Рё толуидин, которые реагируют менее легко, РІ то время как СЃ Для большинства айнинов достаточна температура РѕС‚ 110 РґРѕ 1250°С. Время, необходимое для практически полного завершения реакции, также зависит, как уже говорилось, РІ определенных пределах, РѕС‚ соотношения количества амина Рє количеству используемого гидропероксида. Поскольку количество используемого амина больше, чем количество гидропероксида, было обнаружено, что реакция почти завершалась Р·Р° короткое время, РёРЅРѕРіРґР° Р·Р° 15 РјРёРЅСѓС‚ или даже меньше, РІ то время как РІ смеси 90, РІ которой преобладало количество гидропероксида, для достижения практически полной конверсии может потребоваться нагревание РІ течение нескольких часов. Необходимы подходящие температуры Рё время реакции; 5. 50 150,0 , 7 130 150 110 1250 , 55 , , 15 , , 90 , ; 5. РёР±Рѕ реакцию можно установить СЃ помощью нескольких простых тестов. . Подходящие гидропероксиды для использования РІ ПАТЕНТНОЙ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРДата подачи полной спецификации 11 РЅРѕСЏР±СЂСЏ 1949 Рі. 11, 1949. Дата подачи заявления 16 РЅРѕСЏР±СЂСЏ 1948 Рі. 16, 1948. Полная спецификация опубликована 15 августа 1951 Рі. 15, 1951. Рндекс РїСЂРё приемке :-Класс 2 (), 03 13 (1: 3), 3 14 ( 2 : 7 ). :- 2 (), 03 13 ( 1: 3), 3 14 ( 2 : 7 ). ПРЕДВАРРТЕЛЬНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ 656 112 в„– 29721/48. 656 112 29721/48. Производство третичных спиртов РњС‹, : , британская компания, РїРѕ адресу: 12, , , 3, Шотландия, : , британский субъект , Рё ФРЭНСРРЎ ЭДВАРД СОЛТ, Британский субъект, РѕР±Р° РёР· отдела исследований Рё разработок компании, Грейт-Бург, Р­РїСЃРѕРј, Суррей, настоящим заявляют, что сущность этого изобретения заключается РІ следующем: Настоящее изобретение относится Рє производству карбинолов, РІ частности Рє карбинолам, РіРґРµ Масляная РіСЂСѓРїРїР° связана СЃ третичным атомом углерода. , : , , 12, , , 3, , : , , , , ' & , , , , 0 : , . Производство смесей соединений, содержащих карбинолы, РёР· пероксидных соединений уже известно. Однако РІ таких случаях часто возникают трудности, РєРѕРіРґР° желательно выделить карбинолы. 1 РћРґРЅРѕР№ РёР· целей настоящего изобретения является создание СЃРїРѕСЃРѕР±Р° производства карбинолов. РёР· пероксидных соединений, что позволяет извлекать карбинолы, практически свободные РѕС‚ РґСЂСѓРіРёС… соединений 2, Рё СЃ хорошими выходами. , , , , 1 2 . Согласно изобретению СЃРїРѕСЃРѕР± производства карбинола включает нагревание аминного соединения СЃ гидропероксидом соединения, РІ котором гидропероксидная РіСЂСѓРїРїР° связана СЃ третичным атомом углерода. . Было обнаружено, что гидропероксиды соединений, РІ которых РіСЂСѓРїРїР° -- связана СЃ третичным атомом углерода, РјРѕРіСѓС‚ быть превращены РІ соответствующий карбинол путем реакции СЃ аминными соединениями общей формулы --, РіРґРµ Рё R1 означают алкил, циклоалкил, замещенные алкильные, арильные или аралкильные РіСЂСѓРїРїС‹ или метиленовые РіСЂСѓРїРїС‹, соседние СЃ атомом азота циклических соединений азота, таких как пиперидин Рё пиперазин, причем , РєСЂРѕРјРµ того, может представлять СЃРѕР±РѕР№ РІРѕРґРѕСЂРѕРґ, Р° 1 2 означает РІРѕРґРѕСЂРѕРґ или алкил, цикло4 Алкильная, арильная, аралкильная или ацильная РіСЂСѓРїРїР°. -0- , --, , , , , , , , , 1 2 , cyclo4 , , . Подходящими аминными соединениями являются, например, РјРѕРЅРѕ-, РґРё- Рё триметил, этил-, РїСЂРѕРїРёР», РёР·РѕРїСЂРѕРїРёР» Рё бутилPsice 2-1? _ амины, анилин, РјРѕРЅРѕ- Рё диметил- Рё этиланилин, РјРѕРЅРѕ- Рё диэтил-60 толуидин, РјРѕРЅРѕ-, РґРё- Рё триэтаноламин, диметилформамид, диэтилформамид, пиперидин, пиперазингексамин Рё этилендиамин. , , -, -, -, , 2- ? _ , , - -, - 60 , -, -, - , - , , . Количество амнинового соединения 65, необходимое для достижения желаемого результата Рё превращения гидропероксида РІ карбинол, может варьироваться РІ очень широких пределах. 65 . Было обнаружено, что РІ подходящем растворителе, который позволяет нагреть раствор РґРѕ необходимой температуры реакции, достаточно очень небольшого количества аминного соединения. , , . РЎ РґСЂСѓРіРѕР№ стороны, РІ РґСЂСѓРіРёС… случаях растворителем может служить само соединение амина. Однако было замечено, что чем меньше количество используемого соединения амина РїРѕ отношению Рє гидропероксиду, тем больше времени требуется для протекания реакции. практически полным Рё тем больше склонность Рє термическому разложению СЃ образованием нежелательных продуктов, таких как кейтоны или ненасыщенные соединения. , , , , 4 , 1 . Температура, наиболее подходящая для плавного протекания реакции, находится РІ диапазоне примерно РѕС‚ 501°С РґРѕ 1500°С, причем температура примерно РѕС‚ 130°С РґРѕ 1500°С необходима для таких аминов, как анилин Рё толуидин, которые реагируют менее легко, РІ то время как СЃ большинством Для аминов достаточно температуры РѕС‚ 1100 РґРѕ 1250°С. Время, необходимое для практически полного завершения реакции, также зависит, как уже указано, РІ определенных пределах РѕС‚ соотношения количества амина Рє количеству используемого гидроперекиси. РџСЂРё использовании амина больше, чем гидропероксида, было обнаружено, что реакция почти завершалась Р·Р° короткое время, РёРЅРѕРіРґР° Р·Р° 15 РјРёРЅСѓС‚ или даже меньше, РІ то время как РІ смеси 90, РІ которой преобладало количество гидропероксида, нагревание РІ течение нескольких Для достижения РїРѕ существу полной конверсии РјРѕРіСѓС‚ потребоваться часы. Подходящие температуры Рё время реакции, необходимые для реакции, РјРѕРіСѓС‚ быть установлены СЃ помощью нескольких простых тестов. 501 ' 1500 , 7 130 1500 1100 1250 , , , 15 , , 90 , 95 . Подходящими гидропероксидами для использования РІ СЃРїРѕСЃРѕР±Рµ РїРѕ изобретению являются, например, гидропероксид изопропилбензола, РјРѕРЅРѕ- Рё дигидропероксиды диизопропилбензола, гидропероксид РҐ-метилциклогексана, гидропероксид метила. циклопентан, гидропероксиды альфа- Рё бета-изопропилнафталина, третичный бутилгидропероксид Рё тому РїРѕРґРѕР±РЅРѕРµ. ." 9 1 656,112 , , , - , , , , . Р’ тех случаях, РєРѕРіРґР° гидропероксиды подвергаются действию небольших количеств аминосоединений Рё РєРѕРіРґР° последние соединения сами РїРѕ себе РЅРµ служат растворителем, РІ качестве растворителя или разбавителя можно использовать исходные углеводородные соединения, РёР· которых получают гидроперекиси. , , . Например, РІ случае гидропероксида изопропилбензола - изопропилбензол; РІ случае гидропероксида изопропилнафталина - изопропилнафталин; РІ случае гидропероксида метилциклопентана можно использовать метилциклопентан. , , ; , ; , . Реакция обычно протекает СЃ выделением тепла. Поэтому выгодно предусмотреть эффективные средства контроля температуры реакции. , , . Карбинолы, полученные РІ результате реакции, РјРѕРіСѓС‚ быть выделены подходящими методами, такими как фракционная перегонка, Рё тем самым отделены РѕС‚ растворителя или РѕС‚ аминного соединения, которое одновременно служило растворителем Рё катализатором, или РѕС‚ того Рё РґСЂСѓРіРѕРіРѕ. Р’ большинстве случаев РІ значительной пропорции. . Полученное карбинол практически РЅРµ содержит кетонов Рё ненасыщенных соединений, Р·Р° исключением случаев (СЃРј., например, пример 3 ниже), РєРѕРіРґР° длительное нагревание было необходимо. Следующие примеры иллюстрируют СЃРїРѕСЃРѕР±, которым СЃРїРѕСЃРѕР± изобретения может быть осуществлен РЅР° практике. Указанные части являются массовыми частями. , , - 3 - . РџР РМЕР 1. 1. части гидропероксида изопропилбензола Рё 50 частей триэтиламина были Фракция 1 Фракция 2 Фракция 3 52-58 58-95 8 -92' Первая фракция представляла СЃРѕР±РѕР№ неизмененный амин, Р° последняя фракция представляла СЃРѕР±РѕР№ РІ РѕСЃРЅРѕРІРЅРѕРј карбинол. 50 1 2 3 52- 58 58-95 8 -92 ' . Р­РєСЃ-усилитель 6. 6. частей изопропилбензола гидроперФракция 1 Фракция 2 Фракция 3 Фракция 3 РІ РѕСЃРЅРѕРІРЅРѕРј представляла СЃРѕР±РѕР№ 78 801 / 85-88 88-92 . 1 2 3 3 78 801 / 85-88 88-92 . карбинол. . нагревали РїСЂРё температуре РѕС‚ 110 РґРѕ 120°С. Через 10 РјРёРЅСѓС‚ 50 900 % гидропероксида разложилось, Рё реакция завершилась РІ течение часа. Реакционную смесь перегнали Рё получили РїСЂРё давлении 17 РјРј фракцию, которая кипела РїСЂРё температуре РѕС‚ 90 РґРѕ 940 °С Рё содержала 56 16,3 частей. фенилдиниэтилкарбинола. 110 120 10 50 900 % 17 90 940 56 16.3 - . РџР РМЕР 2. 2. части гидропероксида изопропилбензола Рё 25 частей триэтиламина нагревали РґРѕ температуры бани РѕС‚ 60 РґРѕ 70-60°С. Нагревание продолжали РґРѕ тех РїРѕСЂ, РїРѕРєР° весь гидропероксид РЅРµ прореагировал. РџСЂРѕРґСѓРєС‚ перегоняли Рё получали 9 частей карбинольной фракции. 25 60 70 60 9 . РџР РМЕР 3 65 частей гидропероксида изопропилбензола РІ 32 частях изопропилбензола Рё 2 частях триэтиламина нагревали РїСЂРё 120°С РІ течение 8 часов, после чего пероксид исчезал. РџСЂРѕРґСѓРєС‚ реакции фракционировали Рё получали фракцию, содержащую 81 5 % кархинола. Благодаря более жесткой термообработке фракция содержала также 13 % ацетофенона 75 4. 3 65 32 2 - 1200 8 , 81 5 % 13 % 75 4. частей гидропероксида изопропилбензола Рё 20 5 частей диниэтиланилина нагревали РґРѕ температуры РѕС‚ 110 РґРѕ 1200°С. Реакция завершилась через ? РџСЂРѕРґСѓРєС‚ реакции 8V фракционировали Рё получали 27 частей, состоящих РІ РѕСЃРЅРѕРІРЅРѕРј РёР· амина Рё карбинола. Дистиллят растворяли РІ эфире Рё промывали РІРѕРґРЅРѕР№ соляной кислотой. Эфирный раствор 35 затем сушили Рё эфир удаляли перегонкой, получая остаток, содержащий 7,7 частей эарбинола. 20 5 110 1200 ? 8 27 35 , 7.7 . 3 5. 3 5. части гидроперера 3 РѕРєСЃРёРґР° изопропилбензола Рё 25 частей диэтиларнина нагревали РЅР° бане РґРѕ достижения , температура реакционной смеси составляла 63 . 3 25 - , 63 . Через 5 часов половина -дропероксида разложилась, Р° разложение 91 завершилось еще через 7 часов. 5 - 91 7 . Реакционную смесь перегоняли Рё доставляли:Рћ атмос. : . РЎ/атмос. /. РЎ./ 15 РјРј. ./ 15 . 19.5 части 0,9 части 9,8 части РѕРєСЃРёРґР° Рё 2-5 частей РЅ-бутиламина нагревали вместе РїСЂРё температуре РѕС‚ 100 РґРѕ 1100°С РІ течение 91 часа, после чего пероксид полностью разложился. РџСЂРѕРґСѓРєС‚ перегоняли Рё получали: атмос 18 частей атмос 1 -5 частей РјРј. 10 0 частей 656 112 РџР РМЕР 7. 19.5 0.9 9.8 2-5 - 100 1100 91 , : 18 1 -5 10 0 656,112 7. части гидропероксида изопропилбензола РІ 12 частях изопропилбензола нагревали СЃ 12 частями уротропина 6 РІ течение часов РїСЂРё температуре РѕС‚ 110 РґРѕ 120°С. После этого большая часть пероксида разложилась. 12 12 6 110 120 . После дальнейшего нагревания РІ течение короткого времени разложение завершалось СЃ образованием карбинола. , . Рў.Рµ. РџР РМЕР 8: 8: части гидропероксида изопропилбензола нагревали СЃ 50 частями триэтаноламина РґРѕ температуры РѕС‚ 110 РґРѕ 1200°С. Пероксид разлагался РІ течение часа. 50 110 1200 ' . Перегонка дала 15 9 частей фракции СЃ температурой кипения РѕС‚ 90 РґРѕ 920 120 РјРј, состоящей РёР· карбинола. 15 9 90 920 120 , . Р­РљРЎРЈ РџР РМЕР 9. 9. части гидропероксида изопропилбензола Рё 25 частей коммерческого диэтаноламина нагревали РґРѕ температуры РѕС‚ 110 РґРѕ 1200°С. Через 1 час реакционная смесь давала РїСЂРё перегонке 85 частей карбинола. РџР РМЕР) 10. 25 110 1200 ' 85 ) 10. части гидропероксида изопропилбензола Рё 12 частей диметилформамида нагревали РїСЂРё температуре бани РѕС‚ 100 РґРѕ 1200°С. Через 1 час примерно 80-90% пероксида разложилось, Р° РІ течение следующих РґРІСѓС… часов пероксид почти полностью исчез. подвергают фракционной перегонке СЃ целью отделения карбинола. 12 100 1200 80 90 % . РџР РМЕР 11. 11. части гидропероксида изопропилбензола Рё 25 частей пиперидина нагревали РІ течение 1-1 часа РїСЂРё температуре бани РѕС‚ 110 РґРѕ 1200°С. Пероксид весь разложился Рё РїСЂРѕРґСѓРєС‚ перегнали. 25 1-1 110 1200 . Карбинольную фракцию промывали соляной кислотой для удаления всех следов пиперидина Рё получали 9 частей карбинола. 9 . 46 РџР РМЕР 12. 46 12. 2
.5 части пиперазина, 6 частей изопропилбензола Рё 16 частей гидропероксида изопропилбензола нагревали РІ течение 1 часа, как РІ примере 11. Карбинол СЃРЅРѕРІР° получали СЃ хорошим выходом. .5 , 6 16 11 . РџР РМЕР 13. 13. 8 части моногидропероксида диизопропилбензола нагревали СЃ 20 частями триэтиламина РїСЂРё температуре РѕС‚ 110 РґРѕ 120°С РІ течение 1 часа. РџРѕ истечении этого времени следы разложившегося гидропероксида 5b РІСЃРµ еще оставались. 8 - 20 110 12010 5 . Поэтому нагревание продолжали еще 9 часов. Затем РїСЂРѕРґСѓРєС‚ перегоняли. После отгонки амина РѕСЃРЅРѕРІРЅРѕР№ РїСЂРѕРґСѓРєС‚ (70 частей) кипел РїСЂРё температуре РѕС‚ 130°С РґРѕ 1320°С. 121 РјРј. РћРЅ был слегка желтым Рё полностью кристаллизовался РїСЂРё стоянии. перекристаллизацией РёР· бензина был получен РїСЂРѕРґСѓРєС‚ СЃ температурой плавления РѕС‚ 37 РґРѕ 380 РЎ, который РїСЂРё перекристаллизации 65 РёР· смеси этанола Рё РІРѕРґС‹ Рё затем бензина получил маты РёРіР» СЃ температурой плавления 42,5 РґРѕ 430 РЎ. Это оказался диметил. (изопропилфенил)карбинол 70 РџР РМЕР 14. , , 9 , ( 7 0 ) 130 60 1320 121 37 380 , 65 , 42 5 430 ( ) 70 14. 8 части диизопропилбензолдигидропероксида Рё 20 частей триэтиламина нагревали РїСЂРё температуре РѕС‚ 110 РґРѕ 1200°С РІ течение часа. РџСЂРѕРґСѓРєС‚ РїСЂРё перегонке давал 75 4,5 части фракции, кипящей РѕС‚ 128 РґРѕ 1600-115 РјРќ, которая кристаллизовалась РїСЂРё стоянии. Эту фракцию перекристаллизовывали РёР· бензола, РѕРЅ имел температуру плавления РѕС‚ 141 РґРѕ 1420°С Рё состоял РЅР° 80% РёР· Р±РёСЃ-(2-РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРїСЂРѕРїРёР»-2)-бензола. 8 - 20 110 1200 ( 75 4.5 128 1600115 , 141 1420 , 80 -( 2- -2)-. РџР РМЕР 15. 15. части гидропероксида метилциклопентана нагревали СЃ 20 частями триэтаноламина РїСЂРё температуре РѕС‚ 1100 РґРѕ 1200°С РІ течение 1 Рњ С‡. Фракционной перегонкой реакционной смеси получали 60 частей соответствующего карбинола. 20 1100 1200 1 , 6 0 . Датировано 12 РЅРѕСЏР±СЂСЏ 1948 РіРѕРґР°. 12th , 1948. Рќ. Р¤. БЕЙКЕР, представители заявителей. , . ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Производство третичных спиртов РњС‹, , компания РўРёРјР° Р›., , британская компания, РїРѕ адресу Торфичен-стрит, 12, Р­РґРёРЅР±СѓСЂРі, 3, Шотландия, , ДЖОРДЖ ЭДВАЙМ ХОВЕЙНС, британский подданный, Рё ФРЭНСРРЎ ЭДВАРД СОЛТ, британец. Субъект, РѕР±Р° отдела исследований Рё разработок компании 06, Грейт-Бург, Р­РїСЃРѕРј, Суррей, настоящим заявляют Рѕ характере этого изобретения Рё Рѕ том, каким образом РѕРЅРѕ должно быть реализовано, которые должны быть РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ описаны Рё установлены РІ следующем состоянии. 100 : Настоящее изобретение относится Рє производству карбинолов, РІ частности Рє карбинолам, Сѓ которых РіСЂСѓРїРїР° связана СЃ третичным атомом углерода 105. Уже известно получение смесей соединений, содержащих карбинолы, РёР· органических пероксидов (СЃРј. 6.56, 112 экземпляр , 1942, 7 Р°, стр. 313-316). Однако РІ таких случаях часто возникают трудности, РєРѕРіРґР° желательно выделить карбинолы. , ' , , 12, , , 3, , , , , , ' 06 & , , , , , 100 : , 105 ( 6.56,112 , 1942, 7 , 313-316) , , . 6 Целью настоящего изобретения является создание СЃРїРѕСЃРѕР±Р° производства третичных спиртов РёР· пероксидных соединений, который позволяет извлекать карбинол, практически свободный РѕС‚ РґСЂСѓРіРёС… соединений, Рё СЃ хорошими выходами. 6 , . Согласно изобретению СЃРїРѕСЃРѕР± производства третичных спиртов включает нагревание гидропероксида соединения, РІ котором гидропероксидная РіСЂСѓРїРїР° связана СЃ третичным атомом углерода, СЃ аминным соединением. , . Установлено, что гидропероксиды соединений, РІ которых РіСЂСѓРїРїР° -0-01 связана СЃ третичным атомом углерода, РјРѕРіСѓС‚ быть превращены РІ соответствующий карбинол реакцией СЃ амином |--- иамином --(- - 1b' 2) Подходящими аминными соединениями для осуществления СЃРїРѕСЃРѕР±Р° согласно изобретению являются, например, РјРѕРЅРѕ-, РґРё- Рё триметил, этил-, РїСЂРѕРїРёР»-, РёР·Рѕ-РёР»- Рё бутиламины, анилин, РјРѕРЅРѕ- Рё диметил-амины. Рё этиланилин, РјРѕРЅРѕ- Рё диэтилтолуидин, РјРѕРЅРѕ-, РґРё- Рё триэтаноламин, диметилфоринамид, диэтилформамид, пиперидин, пиперазин, гексамин Рё этилендиамин. -0-01 , |--- --(- - 1 ' 2) , , -, , -, -, - -, , -, -, -, -, - , - , , , . Количество аминного соединения, необходимое для достижения желаемого результата Рё превращения гидропероксида РІ карбинол, может варьироваться РІ очень широких пределах. . 5 Р’ подходящем растворителе, который позволяет нагреть раствор РґРѕ необходимой температуры реакции, было обнаружено, что достаточно сравнительно небольшого количества аминного соединения. РЎ РґСЂСѓРіРѕР№ стороны, РІ РґСЂСѓРіРёС… случаях растворителем может служить само аминное соединение. Однако было замечено, что чем меньше количество используемого аминного соединения РїРѕ отношению Рє гидропероксиду, тем больше времени требуется для практически полного завершения реакции Рё тем больше склонность Рє термическому разложению СЃ образованием нежелательных продуктов, таких как кетоны. или ненасыщенные соединения. 5 , , , , , , , . Рљ. Температура, наиболее подходящая для плавного протекания реакции, колеблется между примерно 50 Рё 1500°С, температура примерно РѕС‚ 1-30 РґРѕ 1500°С. 50 1500 , 1-30 1,500 . необходимы СЃ аминами, такими как анилин Рё толуидин, которые реагируют менее легко, РІ то время как СЃ большинством фунтов общей формулы -,1 РіРґРµ Рё 1 представляют СЃРѕР±РѕР№ аллил, велоалкил, замещенные алкил, арильные или ар'илильные РіСЂСѓРїРїС‹ или метилен РіСЂСѓРїРїС‹, соседние СЃ атомом азота циклических соединений азота, таких как пиперидин Рё пиперазин, причем , РєСЂРѕРјРµ того, может представлять СЃРѕР±РѕР№ РІРѕРґРѕСЂРѕРґ, Р° 2 означает РІРѕРґРѕСЂРѕРґ или аллильную, цикло-30-алкильную, замещенную алкильную, арильную, аралкильную или ацильную РіСЂСѓРїРїСѓ. реакция протекает, РїРѕРјРёРјРѕ образования соответствующего карбинола СЃ образованием РІРѕРґС‹, причем кислород РїСЂРѕРёСЃС…РѕРґРёС‚ РёР· РѕРєСЃРёРґРЅРѕР№ РіСЂСѓРїРїС‹ гидропера 85, тогда как РІРѕРґРѕСЂРѕРґ подается, РїРѕ-РІРёРґРёРјРѕРјСѓ, амином путем более или менее полного разложения РїРѕ общей формуле: >-РЎ -0 ) аминов достаточна температура РѕС‚ 110 РґРѕ 1250В°. Время, необходимое для реакции СЃ образованием полного комплекса стибстаниала, также зависит, как уже говорилось, РїСЂРё 80 РІ определенных пределах, РѕС‚ соотношения количества аина Рє количеству Рспользуемый хлоропероксид. РљРѕРіРґР° количество используемого амина превышает количество гидропероксида, было обнаружено, что реакция почти завершалась Р·Р° короткое время, РёРЅРѕРіРґР° Р·Р° 15 РјРёРЅСѓС‚ или даже меньше, РІ то время как для смесей, РІ которых количество РџСЂРё преобладании гидропероксида может потребоваться нагревание РІ течение нескольких часов 90 -: для достижения практически полной конверсии. Подходящие температуры реакции Рё время, необходимые для реакции, РјРѕРіСѓС‚ быть установлены СЃ помощью нескольких простых тестов 95 Подходящие гидропероксиды для использования РІ СЃРїРѕСЃРѕР±Рµ РїРѕ изобретению , например, гидропероид изопропилбензола, РјРѕРЅРѕ- Рё дигидропероксиды диизопропилбензола, гидропероксид 100 метилциклогексана, гидропероксид метилциклопентана, гидропероксиды альфа- Рё бета-изопропилнафталина, третичный бутилгидропероксид Рё С‚.Рї. 105 РљРѕРіРґР° гидропероксиды подвергаются воздействию небольших количеств амуиновых соединений Рё РєРѕРіРґР° последние соединения сами РїРѕ себе РЅРµ служат растворителем, исходные углеводородные соединения 110, РёР· которых получены гидропероксиды, РјРѕРіСѓС‚ использоваться РІ качестве растворителя или разбавителя. Например, РІ случае гидропероксида изопропилбензола - изопропилбензол; РІ случае гидропероксида изопропилнафталина - изопропилнафталин; РІ случае гидропероксида метилциклопентана можно использовать метилциклопентан. -,1 1 , , , ' , , , , 2 , 30 , , , , 85 :> --0 ) 110 1250 80 , , 85) , 15 , , , 90 -: 95 , - - , 100 , , 105 ' , 110 656,112 , , ; , ; , . Реакция обычно протекает СЃ выделением тепла. Поэтому выгодно предусмотреть эффективные средства контроля температуры реакции. , , . Карбинолы, полученные РІ результате реакции, РјРѕРіСѓС‚ быть выделены подходящими методами, такими как фракционная перегонка, Рё тем самым отделены РѕС‚ растворителя или РѕС‚ аминного соединения, которое одновременно служило растворителем Рё реагентом. Р’ большинстве случаев можно также выделить значительную часть РёСЃС…РѕРґРЅРѕРіРѕ аминного соединения. , например, экстракцией РІРѕРґРЅРѕР№ кислотой или фракционной перегонкой. Полученный карбинол РїРѕ существу РЅРµ содержит кетонов Рё ненасыщенных соединений, Р·Р° исключением случаев (СЃРј., например, пример 3 ниже), РєРѕРіРґР° необходимо длительное нагревание. , , - 3 - . Следующие примеры иллюстрируют СЃРїРѕСЃРѕР± осуществления СЃРїРѕСЃРѕР±Р° РїРѕ изобретению РЅР° практике. Указанные части являются массовыми частями. . РџР РМЕР 1. 1. части гидропероксида изопропилбензола Рё 50 частей триэтиламина нагревали РїСЂРё температуре РѕС‚ 110 РґРѕ 1200°С. Через 10 РјРёРЅСѓС‚ 90% гидропероксида разложилось Рё реакция завершилась РІ течение часа. Реакционную смесь перегнали Рё РїСЂРё давлении 17 РјРј получили фракцию, которая кипела. РїСЂРё температуре РѕС‚ 90 РґРѕ 940°С Рё содержал 16 3 части фенилдиметилкарбинола. 50 110 1200 10 90 % ' 17 90 940 16 3 - . Фракция 1 52-58 РЎ РҐ 5 Фракция 58-95 РЎ Фракция 3 80-920 РЎ Первый Рё карбинол. 1 52-58 5 58-95 3 80-920 . фракция была неизмененной, Р° последняя фракция амина РІ РѕСЃРЅРѕРІРЅРѕРј представляла СЃРѕР±РѕР№ РџР РМЕР 6. 6. частей изопропилбензола гидроперФракция 1 Фракция 2 Фракция 3 78-80 РЎ. 1 2 3 78-80 . 85-88 88-92 Фракция 3 представляла СЃРѕР±РѕР№ главным образом карбинол. 85-88 88-92 3 . РџР РМЕР 7. 7. части гидропероксида изопропилбензола РІ 12 частях изопропилбензола нагревали СЃ 12 частями уротропина РІ течение 6 Р» часов РїСЂРё температуре РѕС‚ 110 РґРѕ 1200°С. После этого большая часть пероксида разложилась. 12 12 6 110: 1200 .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-13 18:09:54
: GB656112A-">
: :

656113-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .

... 66%


. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB656113A
[]
1 3 РљРћРџРРђР¦РРЇ 1 3 ПАТЕНТНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Дата подачи полной спецификации 21 РЅРѕСЏР±СЂСЏ 1949 Рі. 21, 1949. Дата подачи заявления 26 РЅРѕСЏР±СЂСЏ 1948 Рі. 26, 1948. Полная спецификация опубликована 15 августа 1951 Рі. 15, 1951. Рндекс РїСЂРё приемке - Класс 106 (), 3 Рі, ПРЕДВАРРТЕЛЬНЫЕ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РР - 106 (), 3 , 656113 в„– 30690/48. 656113 30690/48. Логарифмическая линейка для преобразования наблюдений параллакса РЅР° стереоскопических аэрофотоснимках РІ высоты земли. . , - , (британский), РёР· «Фернли», Сент-Нинианс-СЂРѕСѓРґ, РўРёСЂРЅ Вестлотиан, Шотландия, разбивается РЅР° шесть частей. РўСЂРё части образуют стороны слайда РІ четырех масштабах, таким образом : 1-2-3, 2-3-4, 3 1 5, 4-5IR, допуская перекрытие РІ %/3 РЅР° каждом выступе. 3 фута». , - , (), " ", ' , , , '_ : 1-2-3, 2-3-4, 3 1 5, 4-5IR %/3rds 7 656113 '2, 1, 03 3 '. Страница , строка, - для 025 этред 25 . , , - 025 25 . Страница 3, 90, далеко '' 2 . 3, 90, '' 2 . Страница 4, строка 125foesa' ' ' 7, строка 93, вместо читать ' . ПАТЕНТНОЕ БЮРО, 14 сентября 1951 Рі. 4, 125foesa' ' ' 7, 93, ' . , 14th , 1951. масштаб разделен РЅР° 4 деления - _, каждое РёР· которых разделено РЅР° 1 частей. РќР° большой модели еще больше разделено РЅР° 2 части. Эти основные деления представляют СЃРѕР±РѕР№ миллиметры параллакса. 4- - _ 2 . ) Слайды имеют шкалу постоянно меняющегося размера для обозначения измерений высоты РІ метрах или футах или РІ любой РґСЂСѓРіРѕР№ единице измерения, используемой РІ картографируемой области. РџСЂРё нормальных условиях полета РѕРґРёРЅ слайд охватывает РІСЃРµ возможные комбинации для определенного фокусного расстояния, Рё размер фотографии. ) , , , . ) Расстояния между этими градуировками основаны РЅР° РѕСЃРЅРѕРІРЅРѕР№ формуле параллакса: = 1 = 3 (-) Рё обратном ей значении ( ) = /, путем пропорционального изменения , Р° также Рё . ) : = 1 = 3 (-) ( )= /, , . Эти расстояния получены РІ результате большой серии вычислений для нахождения первой Рё второй разностей единиц высоты РЅР° каждый миллиметр параллакса. Для каждого фокусного расстояния РѕРЅРё РјРѕРіСѓС‚ быть расположены РІ плавной прогрессии, последовательные СЃСѓРјРјС‹ которых расположены РІ СЂСЏРґ, Рё уменьшено РґРѕ масштаба центрального слайда графическими или компьютерными методами. , , , . ) Чтобы сохранить длину слайда РІ разумных пределах, шкала может располагаться против этих делений РІ РїРѕСЂСЏРґРєРµ, обратном тому, как прокладываются значения параллакса ДО промежуточного значения. градуировки затем отмечаются СЃ точностью РґРѕ пяти или десяти единиц или так, как СѓРґРѕР±РЅРѕ, чтобы избежать путаницы. Это можно сделать РЅР° постоянных скользящих маркерах; или проще, РЅР° полоске бумаги, прикрепленной Рє слайду. ) , 24- 9349011 ( 8)/3577 9151 , , , ; , . ) Любая известная или предполагаемая высота РЅР° наблюдаемых фотографиях теперь считается параллаксом. ) , , . РќР° слайде установлено значение параллакса 58 РїРѕ высоте, Рё РІСЃРµ дальнейшие наблюдения Р·Р° этой стереоскопической парой преобразуются непосредственно РІ высоты СЃ помощью логарифмической линейки. 58 , . 1
Для следующей пары ползун требует 55 переместить РІ РЅРѕРІРѕРµ положение; значения РЅР° нем остаются неизменными РЅР° протяжении всей обычной полосы. , 55 ; , . ) РћРЅ РЅРµ корректирует наклон, РЅРѕ его можно настроить для противодействия ложным данным, используя верхнюю Рё нижнюю точки 90 Рё находя разницу РёС… параллакса. ) , , 90 . МЕТОДЫ УЛУЧШЕНРРЇ РЕЗУЛЬТАТОВ. . 1) Если значительно изменяется РѕС‚ 40 %/ РѕС‚ 1 ПАТЕНТНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ 1) , 40 %/ 1 Дата подачи полной спецификации 21 РЅРѕСЏР±СЂСЏ 1949 Рі. 21, 1949. Дата подачи заявления 26 РЅРѕСЏР±СЂСЏ 1948 Рі. 26, 1948. 656113 в„– 30690/48. 656113 30690/48. \ Полная спецификация, опубликованная РІ августе 1951 Рі. \ , 1951. Рндекс РїСЂРё приемке -Класс 106(), Р’ 3Рі. - 106 (), 3 . ПРЕДВАРРТЕЛЬНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Логарифмическая линейка для преобразования наблюдений параллакса только РЅР° стереоскопических парах аэрофотоснимков РІ высоты земли. . РЇ, РҐ РћСѓ Рё ДЖОРДЖ Р РЅ Рђ Дм Го, (британец), - РёР· «Фернли», Сент-Нинианс-Р РѕСѓРґ, Линлитлигоу, Вестлотиан, Шотландия, настоящим заявляю, что суть этого изобретения заключается РІ следующем: Р°) Этот инструмент состоит РёР· РѕСЃРЅРѕРІРЅРѕР№ части Рё нескольких слайдов, которые действуют аналогично математической логарифмической линейке. , , (), - " ", ' , , , , :) , . Р±) РћРЅ предназначен для использования РІ качестве простого Рё быстрого средства преобразования наблюдений параллакса РЅР° паре стереоскопических аэрофотоснимков РІ данные Рѕ высоте земли без таблиц, графиков или длительных вычислений. ) , , . 16 РІ) Его вероятная ошибка заключается РІ том, что обученный наблюдатель может прочитать РЅР° фотографиях РїСЂРё среднем увеличении (5 С… 1). 16 ) , ( 5 1). ) Корпусная часть имеет РЅР° РѕРґРЅРѕР№ стороне шкалу, разделенную РЅР° 13 (или около того) основных делений, каждая РёР· которых разделена РЅР° 10 частей. РќР° большой модели еще разделена РЅР° 2 части. Эти основные деления представляют СЃРѕР±РѕР№ миллиметры параллакса. ) 13 ( ) 10 2 . ) Слайды имеют градацию постоянно меняющегося размера для обозначения измерений высоты РІ метрах или футах или РІ любой РґСЂСѓРіРѕР№ единице измерения, используемой РІ Р