патенты / 13223

573017-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB573017A
[]
Резервного копирования ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Дата подачи заявления: 29 июня 1942 г. : 29, 1942. № 8902 42 года. . 8902 '42. У меня 573 017 М!. .... Полная спецификация слева: 23 июня 1943 г. 573,017 !. .... : 23, 1943. Полная спецификация принята: ноябрь. : . 2,
1945. 1945. ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Улучшения в производстве органических изоцианатов. Мы, ЭДВАРД БЕРГОИН, БНДЖАМИН КОЛЛИ и ИАНДАЛ ДЖОРДЖ АРТНТУР НЭЛВ, все из , Блэкли, Манчестер, британские подданные, и , , Миллбанк, Лондон, Южный Уэльс. 1, компания, зарегистрированная в соответствии с законодательством Великобритании, настоящим заявляет, что сущность настоящего изобретения следующая: - , . , , , , , , , , , , ..1, , : Настоящее изобретение относится к усовершенствованиям или касается производства органических изоцианатов. , . Уже предлагалось получать ароматические изоцианаты путем взаимодействия фосгена с солями ароматических аминов и получать алифатические изоцианаты путем взаимодействия фосгена с галогеноводородами первичных алифатических аминов в таких условиях, что образующиеся в ходе реакции галогениды водорода удаляются из реакционная смесь. - Кроме того, в связи с этим последним предложением также было предложено осуществлять операцию путем пропускания фосгена в суспензии солей в органических жидкостях, которые инертны по отношению к компонентам реакции и которые растворяют галогениды водорода лишь с трудом, например, в хлорбензоле. , дихлорбензол, толуол или ксилол. . - , , , , . При работе в соответствии с этими предыдущими предложениями важно использовать сухие соли аминов для реакции фосгенирования, и их обычно получают путем взаимодействия сухого хлористого водорода с раствором или суспензией амина в органической жидкости, используемой в качестве суспендирующая среда. Благодаря доступности и простоте обращения было бы очень удобно использовать коммерчески доступные водные растворы хлористого водорода для превращения аминов в соответствующие гидрохлориды. Однако использование водных растворов ставит проблему получения удовлетворительных сухих солей. Когда сухие соли получают просто путем удаления воды путем выпаривания или порирования из водных растворов, соли получаются в форме крупных комков, которые нелегко или быстро превратить в изоцианаты путем фосгенирования. t6 , . . , . - , , . В настоящее время мы обнаружили, что когда водные растворы хлористого водорода используются для производства гидрохлоридов первичных аминов, эти гидрохлориды могут быть получены в тонкоизмельченной форме путем предварительного образования эмульсий их водных растворов в органических жидкостях, таких как используют в качестве суспендирующей среды для солей 60 в реакции фосгенирования, а затем удаляют воду из эмульсий путем испарения. Полученные таким способом суспензии мелкодисперсных солей хорошо подходят для получения изоэванатов методом фосгенирования. , 55 , 60 , . . Согласно настоящему изобретению при производстве органических изоцианатов путем взаимодействия фосгена с гидрохлоридом первичного амина, суспендированным в органической жидкости, мы предлагаем усовершенствование, которое включает получение указанной суспензии путем удаления воды из эмульсии водного раствора гидрохлорида амина. в органической жидкости. 75 В качестве первичных аминов можно использовать алифатические циклоалифатические и ароматические амины, например гексаметилендиамин, циклогексиламин, бензиламин и анилин. 80 В качестве органических жидкостей можно использовать практически нерастворимые в воде жидкости, инертные по отношению к компонентам реакции. Предпочтительно они являются растворителями аминов, поскольку это облегчает получение эмульсий. Было обнаружено, что подходящими являются толуол, хлорбензол и о-дихлорбензол. , ) 70 , . 75 , , , , . 80 - . , , . , - , . Эмульсию удобно получать растворением свободного амина в органической жидкости с последующим одновременным образованием эмульсии и превращением амина в его соляную кислоту путем смешивания с водным раствором хлористого водорода. - 90 , . Например, можно использовать и другие методы. водный раствор гидрохлорида можно примешать к органической жидкости. Воду удаляют из эмульсии путем нагревания в таких условиях, что органическая жидкость и вода удаляются путем перегонки и конденсируются. Органическую жидкость отделяют от конденсата и возвращают, тем самым способствуя удалению дополнительной воды из эмульсии. - 105 К эмульсии выгодно добавлять материал, который стабилизирует эмульсии типа вода в масле. Подходящей оказалась смесь ланолина (слово «ланолин» является зарегистрированной торговой маркой) и сульфионата олеилп-анизидина натрия. Такие материалы добавляются до удаления воды из эмульсии. , . . . , . - 105 ;573,017 -- . ( " " ) - ' . . Суспензии гидрохлоридов аминов можно использовать для производства изоэянатов путем фосгенирования в соответствии с общепринятой практикой. , . Изобретение иллюстрируется, но не ограничивается следующими примерами, в которых части выражены по весу. , . ПРИМЕР 1. К раствору 100 частей циклогексиламина, растворенных в 175 частях толуола, добавляют 1,3 части ланолина и 1,3 части технического натрия олеил-п-анизидинсульфоната. Полученную смесь перемешивают и нейтрализуют достаточным количеством водного раствора соляной кислоты. 1. 100 175 1.3 1.3 -- . . Требуется около 110 частей 35% раствора. Образованную таким образом эмульсию кипятят при перемешивании в условиях, при которых толуол и вода конденсируются, а толуол отделяется от конденсата и возвращается в кипящую смесь, 830 до тех пор, пока не будет удалена вся вода. Таким образом получают гидрохлорид ойклогексиламина в тонкоизмельченной форме, суспендированный в толуоле. 110 35% . , , 830 . óyclohexylamine . Соль превращают в циклогексилизоцианат путем обработки суспензии избытком фосгена. Выход 91,5% продукта, кипящего при 48-52°С при 15 мм. получается. . 91.5% 48-52 . 15 . . ПРИМЕР Б. . К раствору 116 частей гексаметилендиамина в 740 частях о-дихлорбензола прибавляют 1,8 части ланолина и 1,8 части технического олеил-п-анизидинсульфоната натрия. Полученную смесь перемешивают и нейтрализуют достаточным количеством водного раствора соляной кислоты. Требуется около 207 частей 857о% раствора. Образовавшуюся таким образом эмульсию кипятят при перемешивании в условиях, при которых о-дихлорбензол и вода конденсируются, а о-дихлорбензол отделяется от конденсата и возвращается в кипящую смесь до тех пор, пока не будет удалена вся вода. 116 740 - 1.8 1.8 -- . ' . 207 857o% . , - - , . Таким образом получают дигидрохлорид гексаиметилилендиамина в окончательно разделенной форме, суспендированный в о-дихлорбензоле. -. Соль превращают в гексамметилендиизоцианат путем обработки суспензии избытком фосгена. Выход 86% продукта, кипящего при 130°С при 13 мм. получается. . 60 86% 130' . 13 . . ПРИМЕР 3. 3. К раствору 135 частей бензиламина в 500 частях хлорбензола прибавляют 1,8 65 частей ланолина и 1,8 части технического натрия олеил-п-анизидинсульфоната. Полученную смесь перемешивают и нейтрализуют а. достаточно водного раствора соляной кислоты. Требуется около 130 частей 70 35% раствора. Образовавшуюся таким образом эмульсию кипятят при перемешивании в условиях, при которых хлорбензол и вода конденсируются, а хлорбензол отделяется от конденсата и возвращается в кипящую смесь до тех пор, пока вся вода не будет удалена. 135 500 1.8 65 1.8 -- . . . 130 70 35 % . , , . Таким образом получают гидрохлорид бензиламина в тонкоизмельченной форме, суспендированной в хлорбензоле. 80Соль превращают в бензилизоцианат обработкой избытком фосгена. Выход 80% продукта, кипящего при температуре 83-90°С и скорости 13 мм/мин. получается. 85 Датировано 29 июня 1942 года. ' -- . 80The . 80% 83 90 . 13 . . 85 29th , 1942. Э. А. БИНГЕН, адвокат по апелляциям. . . , . - ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ - Усовершенствования в производстве органических изоцианатов Мы, ЭДВАРД БЬЮРГУАН, БЕНДЖАМИН Колити и РЭНДАЛ ДЖОРДЖ АРТУР Н'в, все из , Блэкли, Манчестер, британские подданные, и , , Милбэнк, Лондон, Южный Уэльс. 1, компания, зарегистрированная в соответствии с законодательством Великобритании, настоящим заявляет о характере этого изобретения и о том, каким образом оно должно быть реализовано, что должно быть подробно описано и подтверждено в следующем заявлении: , , ", , , , , , , , , ..1, - , , : - Настоящее изобретение относится к усовершенствованию 10-олеил-анизидинсульфоната. В результате получают органические изоцианаты. 10Ooleyl-,- . . Уже предлагалось получать ароматические изоцианаты путем взаимодействия фосгена с солями ароматических аминов и получать алифатические изоцианаты путем взаимодействия фосгена с галогеноводородами первичных алифатических аминов в таких условиях, что образующиеся в ходе реакции галогениды водорода удаляются из реакционная смесь. Кроме того, в связи с этим последним предложением также было предложено осуществлять операцию путем пропускания фосгена в суспензии солей в органических жидкостях, которые инертны по отношению к компонентам реакции и которые растворяют галогениды водорода лишь с трудом, для --- ------.. Пример M_ 57a sl17 в хлорбензоле, дихлорбензоле, толуоле или ксилоле. . , , , ---------.. M_ 57a sl17 , , . При работе в соответствии с этими предшествующими предложениями важно использовать сухие соли амина для реакции фосгенирования, и их обычно получают путем взаимодействия сухого хлористого водорода с раствором или суспензией амина. в органической жидкости, которая будет использоваться в качестве суспендирующей среды, благодаря доступности и простоте! при обращении с ними было бы очень удобно использовать имеющиеся в продаже водные растворы хлористого водорода для превращения аминов в соответствующие гидрохлориды. однако использование водных растворов создает проблему получения удовлетворительных сухих солей. Когда сухие соли получают просто удалением воды выпариванием из водных растворов, соли получают в виде крупных комков. , , , . , ! . , . , . не легко и не быстро превращаются в изоцианаты путем фосгенирования. . В настоящее время мы обнаружили, что при использовании водных растворов хлористого водорода для производства гидрохлоридов первичных аминов эти гидрохлориды можно получить в тонкоизмельченной форме, предварительно формируя эмульсии их водных растворов в органических жидкостях, таких как, например, использовать в качестве суспендирующей среды для солей в реакции глиогенеза, а затем удалять воду из эмульсий путем выпаривания. Полученные таким образом суспензии мелкодисперсных солей хорошо подходят для получения изоцианатов методом плосгенирования. , , -, : , . 5 . В соответствии с настоящим изобретением в . Для получения органических изоцианатов путем взаимодействия фосгена с первичным гидрохлоридом амина, суспендированным в органической жидкости, мы предлагаем усовершенствование, которое включает получение указанной суспензии путем удаления воды из эмульсии водного раствора гидрохлорида амина в органической жидкости. , . , . В качестве первичных аминов можно использовать алифатический, циклоалифатический и ароматический ряды, например гексаметилендиаинин, циклогексиламин, бензиламин и анилин. , , , , , . В качестве органических жидкостей можно использовать практически нерастворимые в воде жидкости, инертные по отношению к компонентам реакции. Предпочтительно они являются растворителями аминов, поскольку это облегчает получение эмульсий. Подходящими оказались толуол, хлорбензол и о-дихлорбенвен. - , compo5R . , , . , - , . Эмульсию удобно получать растворением свободного амина в органической жидкости с последующим одновременным флорированием эмульсии и превращением амина в его гидрохлорид путем смешивания с водным раствором хлористого водорода. 66 ( . Могут быть использованы и другие методы. например, водный раствор гидрохлорида можно смешать с органической жидкостью. Воду удаляют из эмульсии нагреванием при таких условиях, что органическая жидкость и вода удаляются перегонкой и конденсируются. Органическую жидкость отделяют от конденсата и возвращают, тем самым способствуя удалению дополнительной воды из эмульсии. ,. , . 70 . , 75 . Выгодно добавлять к эмульсии материал, который стабилизирует эмульсии типа вода в масле. Подходящими материалами являются амидсульфонаты, алкил-80-сульфаты или четвертичные соли, например, олеил-п-анизидинсульфонат натрия, цетилсульфат натрия и цетилпиридинийбромид, с добавлением или без добавления ланолина. Такие материалы добавляются до удаления воды из эмульсии. -- . , 80 , , -- , , . 85 . Суспензии гидрохлоридов аминов можно использовать для получения изоцианатов фосгенированием в соответствии с общепринятой практикой. . . Изобретение иллюстрируется, но не ограничивается следующими примерами. в котором части выражены по весу. . . ПРИМЕР 1. 95 1. 95 К раствору 100 частей циклогексиамина, растворенных в 175 частях толуола, добавляют 1,3 части ланолина и 1,3 части технического олеил-п'-анизидинсульфоната натрия. Полученную смесь перемешивают и нейтрализуют достаточным количеством водного раствора соляной кислоты. 100 175 1.3 1.3 -'- . , . Требуется около 110 частей 35% раствора. Образовавшуюся таким образом эмульсию кипятят при перемешивании в условиях, при которых толуол и вода конденсируются, а толуол отделяется от конденсата и возвращается в кипящую смесь до тех пор, пока вся вода не будет удалена. Таким образом получают гидрохлорид циклогексиламина в тонкоизмельченной форме, суспендированный в толуоле. 110 35% . , - , , . . Соль превращают в циклогексилизоцианат путем обработки суспензии избытком фосгена. Выход 91,5% 115 продукта, кипящего при 48-520 Г. при 15 имн. получается. . 91.5% 115 48-52O . 15 . . ПРИМЕР 2. 2. К раствору 116 частей гексаметилендиамина в 740 частях. к о-дихлорбензолу добавляют 1,8 части ланолина и 1,8 части технического, олеил-п-анизидинсульфоната натрия. Полученную смесь перемешивают и нейтрализуют достаточным количеством водного раствора соляной 125 кислоты. Требуется около 207 частей 35% раствора. Образовавшуюся таким образом эмульсию кипятят при перемешивании в условиях, при которых о-дихлорберзол и вода конденсируются, а о-дихлорбензол 130 отделяется от конденсата и возвращается в кипящую смесь до тех пор, пока не будет удалена вся вода. . Получен дигидрохлорид гексаметиллендиамина в мелкодисперсной форме, суспендированный в о-дихлорбензоле. 116 740' . - 1.8 1.8 , -- . 125 . 207 35% . , - - 130 --- , . . -. Аналогичные продукты получают, используя вместо технических олеил-п-анизидинсульфонатов 1,8 части технического цетилсульфата натрия или 1,8 части технического цетилпиридинийбромида. -- 1.8 , 1.8 . Соль превращают в гексаметилендиизоцианат путем обработки суспензии избытком фосгена. Выход 86% продукта, кипящего при 130°С. ' С. на 13 мм. получается. . 86% 130. ' . 13 . . ПРИМЕР 3. ' 3. К раствору 135 частей бензиламина в 5001 части хлорбензола прибавляют 1,8 части ланолина и 1,8 части технического олеил-п-анизидинсульфоната натрия. Полученную смесь перемешивают и нейтрализуют достаточным количеством водного раствора хлористоводородной кислоты. Требуется около 130 частей 35% раствора. Образованную таким образом эмульсию кипятят при перемешивании в условиях, при которых хлорбензол и вода конденсируются, а хлорбензол отделяется от конденсата и возвращается в кипящую смесь. пока вся вода не будет удалена. 135 .5001 1.8 1.8 -- . . 130, 35% . , . . . Таким образом получают гидрохлорид бензиламина в тонкоизмельченной форме, суспендированный в хлорбензоле. . Соль превращают в бензилизоцианат обработкой избытком фосгена. Получают выход /0% продукта, кипящего при температуре от 83 до 9°С при 13 мм/мин. . /0% 83 9( . 13 . . Теперь подробно описав и 40 выяснив природу нашего упомянутого изобретения и то, каким образом оно должно быть реализовано, мы заявляем, что то, что мы заявляем, таково:1. При производстве органических изоцианатов путем взаимодействия фосгена с гидрохлоридом первичного амина, суспендированным в органической жидкости, усовершенствование включает получение указанной суспензии путем удаления воды из водной эмульсии 50 водного раствора гидрохлорида амина в органической жидкости. 40 , .:1. , 50 .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-19 06:52:42
: GB573017A-">
: :

573018-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB573018A
[]
ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ № 8932. . 8932 . Д.4 1942 г. .4 1942. Усовершенствования в химических процессах и в отношении них Я, ГЕНРИ ЭГЕСТ ЧАРТОР, британский подданный, из Бринли, Нортенден-роуд, Сейл-Мур, Чешир, настоящим заявляю о сути настоящего изобретения. заключаться в следующем: Настоящее изобретение относится к химическим процессам, а более конкретно к проведению обратимых газовых реакций. , , , , , , , . : . В последнее время ряд реакций стал технически важным, в которых водород высвобождается следующим образом: - < ="img00010001." ="0001" ="004" ="00010001" -="" ="0001" ="037"/> : - < ="img00010001." ="0001" ="004" ="00010001" -="" ="0001" ="037"/> Изобретение особенно касается. с реакциями того типа, которыми оно в основном будет описано, но не ограничивается этим. . . Обратимые процессы газовых реакций в целом приводят к равновесию, которое определяется температурой и парциальным давлением, и для доведения реакции до завершения это необходимо. перерабатывать неизмененный материал, как правило, после отделения желаемого дегидрированного продукта, что обычно представляет собой деликатный и часто сложный процесс. , , . , , . Более того, повторная переработка увеличивает вероятность и степень нежелательных побочных реакций, таких как растрескивание. - . Кроме того, если исходный материал сам по себе гидрируем, например бутилен, водород, образующийся в реакции дегидрирования, может быть использован при гидрировании части материала (например, до бутана). , , , (.. ). Водород может также вызвать «гидрогенолиз» (гидрирующее разрушение связей ), что возможно как в том случае, если исходный материал насыщен, так и ненасыщен. " " ( - ) . В таких случаях предлагалось сместить равновесие путем удаления образовавшегося водорода за счет добавления «акцепторов», которые химически реагируют с водородом. Эта процедура не имеет общего применения, так как такие акцепторы не всегда существуют при необходимых условиях реакции. Может оказаться необходимым добавить катализатор реакции удаления , чтобы изменить катализатор предполагаемого процесса, который может неблагоприятно повлиять на последний, например за счет увеличения степени побочных реакций; в любом случае реагирующая система теряет свою простоту, которая является исключительно привлекательной особенностью газовых реакций рассматриваемого типа. " " . , . , .. ; , - . Основная цель настоящего изобретения состоит в том, чтобы предложить улучшенный или модифицированный способ, позволяющий удалять водород из системы, такой как система обратимых газовых реакций, упомянутых выше. . Я обнаружил, что это можно сделать с помощью процесса, основанного на том факте, что скорость диффузии водорода намного выше, чем скорость диффузии органических соединений, поскольку молекулярная масса водорода намного меньше, чем у органического соединения, участвующего в реакции. реакционной системы, так как скорости () диффузии газов обратно пропорциональны квадратным корням из их молекулярных масс (m7 < ="img00010002." ="0002" ="012" ="00010002" -="" ="0001" ="025"/> , , () (m7 < ="img00010002." ="0002" ="012" ="00010002" -="" ="0001" ="025"/> Следовательно, водород не только диффундирует быстрее, чем органические соединения и большинство других веществ, но и разница тем заметнее, чем выше молекулярная масса органического соединения. , - - . Изобретение заключается в способе проведения обратимых газовых реакций, в которых образуются газы с различной молекулярной массой, который включает удаление одного или нескольких газообразных продуктов путем диффузии через пористую перегородку. . . Изобретение также состоит в способе в соответствии с предыдущим абзацем, применяемом к реакции, в которой необходимо удалить водород, и особенно к реакции типа < ="img00010003." ="0003" ="006" ="00010003" -="" ="0001" ="037"/>. - - , < ="img00010003." ="0003" ="006" ="00010003" -="" ="0001" ="037"/> Изобретение также состоит в способах в соответствии с любым из двух предыдущих параграфов, применяемых для превращения бутана в бутилен, бутилена в бутадиен, этилбензола в стирол или дегидрирования парафинов или других более или менее насыщенных материалов (гомогенных или смесей). причем такие реакции проводятся в присутствии или в отсутствие катализаторов. , , ( ), . Изобретение также состоит в модификации способа, описанного в предыдущем параграфе, применительно к более сложным системам реакций, в которых такое дегидрирование является одной из важных стадий, таких как, например, соединение этилена и бензола с образованием стирола и водорода. , , .. . Изобретение также относится к химическим процессам, связанным с проведением обратимых газовых реакций, по существу таких, как описано ниже. . Примерами способов согласно настоящему изобретению являются превращение бутана в бутилен, бутилена в бутадиен, этилбензола в стирол или дегидрирование парафинов или других более или менее насыщенных материалов (гомогенных или смесей), причем такие реакции проводят в присутствии или отсутствие катализаторов. , , ( ), . К этой же группе относятся и более сложные системы реакций, в которых такое дегидрирование является одной из важных стадий, как, например, соединение этилена и бензола с образованием стирола и водорода. - , , .. . Реакция осуществляется в материалах пористого характера, например в керамических материалах, через которые возможна диффузия газов. - , . Водород, собирающийся вне реакционной трубки, может быть либо собран как таковой, либо сожжен, служа, таким образом, топливом для желаемой реакции. , . Изобретение не ограничивается реакциями дегидрирования, но применимо ко всем обратимым реакциям в газовой фазе, в которых образуются газы с очень разной молекулярной массой. Однако отмечается, что процессы дегидрирования являются важнейшими представителями рассматриваемого класса реакций. , . , , . ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ № 12405, 1942 год. Усовершенствования в химических процессах и в отношении них , ., британский подданный, из Бринли, Нортенден-Роуд, Сейл-Мур, Чешир, настоящим заявляю, что суть этого изобретения заключается в следующем: Это изобретение относится к химическим процессам и т. д. особенно к проведению обратимых газовых реакций. Ее можно рассматривать как родственную или модификацию одновременно находящейся на рассмотрении заявки № 8932(42. . 12405 .. 1942. , ., , , , , , : . - . 8932(42. Цель изобретения состоит в том, чтобы предоставить улучшенное или модифицированное устройство, особенно подходящее для осуществления способа вышеупомянутой одновременно находящейся на рассмотрении заявки. - . Изобретение состоит в устройстве в соответствии с предыдущим абзацем, содержащем внешнюю непористую трубку или тому подобное и внутреннюю пористую трубку или тому подобное, расположенные таким образом или таким образом, что смесь загрузки и продукта реакции после удаления водорода или другой газ или пар, образующиеся в результате конденсации или иным образом в реакции, циркулируют через внутреннюю пористую трубку, предпочтительно в противоточном потоке относительно потока между внутренней и внешней трубками. - ,, . Изобретение также состоит в устройстве в соответствии с предыдущим параграфом, пригодном для работы или работающем по существу так, как описано ниже. . При реализации изобретения в одной из его форм, например, стальная трубка содержит в своем центре параллельную трубку из пористого материала, которая прочно закреплена на двух концах стальной трубки. Стальная трубка, окружающая пористую трубку, заполняется катализатором и нагревается любым удобным способом. Как указано, стальная трубка имеет на своих двух концах сбоку входное и выходное отверстия для шихты, причем выходное и выходное отверстия пористой трубки соединены отдельно с конденсаторами и приемными сосудами. Шихта поступает в заполненную катализатором стальную трубу и постепенно дегидрируется с образованием водорода и искомого ненасыщенного вещества. Водород, если внутренняя пористая трубка пуста, будет преимущественно диффундировать во внутреннюю трубку, но также будет происходить и некоторая часть заряда и продукта реакции. , . . , , . , . , , , . Чтобы предотвратить этот последний нежелательный эффект, смесь шихты и продукта реакции после удаления образовавшегося в результате конденсации водорода при подходящей температуре циркулирует через внутреннюю пористую трубку в направлении, противоположном направлению циркуляции в стальной трубке. . , , , . На практике удобно использовать первую партию материала, полученную путем циркуляции через внешнюю трубку, в качестве непрерывно перерабатываемой загрузки для внутренней трубки, если это может оказаться необходимым. отрегулируйте состав шихты для внутренней трубы путем добавления либо исходного материала, либо продукта реакции, чтобы обеспечить максимально полную конверсию за проход. Сборка трубок окружена нагревательным змеевиком электрической печи или другим соответствующим образом. с подогревом. ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Улучшения в химических процессах и в отношении них , 1ALY : LTO351, британский подданный, из Бринлеа, Нортенден-роуд, Сейл-Мур, Чешир, здесь излагаются суть этого изобретения и то, каким образом оно должно быть реализовано. Настоящее изобретение относится к химическим процессам, включающим проведение обратимых газовых реакций, в которых высвобождается водород. , . , . , 1ALY : LTO351,, , , , , , , : . В последнее время технически важным стал ряд таких реакций следующего типа, а именно: < ="img00030001." ="0001" ="004" ="00030001" -="" ="0003" ="037"/> , :- < ="img00030001." ="0001" ="004" ="00030001" -="" ="0003" ="037"/> Изобретение особенно относится к блюдам с такими реакциями, которыми оно в основном будет описано, но не ограничивается ими. . Процессы газовой реакции Суэ обычно приводят к равновесию, которое определяется температурой и парциальным давлением, и для того, чтобы довести реакцию до завершения, необходимо повторно использовать неизмененный материал, как правило, после отделения желаемого дегидрированного продукта, который обычно деликатный и зачастую сложный процесс. , , , , - . Более того, повторная пересылка увеличивает вероятность и степень нежелательных побочных реакций, таких как растрескивание. . Кроме того, если исходный материал сам по себе гидрируем, например бутилен, водород, образующийся в реакции дегидрирования, может быть использован в водородной части материала (например, в бутан). , , , - (.. ). водород. может дополнительно вызвать «гидрогенолиз» (гидрирующее разрушение связей ), что возможно, если исходный материал насыщен или ненасыщен. . " " ( ) . В таких случаях предлагалось сместить равновесие путем удаления образующегося водорода за счет добавления «акцепторов», которые химически реагируют с водородом. Эта процедура не имеет общего применения, так как такие акцепторы не всегда существуют при требуемом условии реакции. Может возникнуть необходимость добавить катализатор реакции удаления или изменить предполагаемый катализатор. " " . , - - . . процесс, который может неблагоприятно повлиять на последний, например. за счет увеличения степени побочных реакций; в любом случае реагирующая система теряет свою простоту, которая является исключительно привлекательной особенностью газовых реакций рассматриваемого типа. , , .. ; , . Целью настоящего изобретения является создание химического процесса, включающего проведение обратимых газовых реакций, в которых высвобождается водород, с помощью способа удаления вышеупомянутого водорода. . . . Я обнаружил, что этого можно добиться с помощью процесса удаления водорода, который основан на том факте, что скорость диффузии водорода намного выше, чем у органических соединений, поскольку молекулярная масса водорода намного меньше, чем у органического соединения. участвующих в реакционной системе, так как скорости () диффузии газов обратно пропорциональны квадратным корням из их молекулярных масс. (в)- < ="img00030002." ="0002" ="012" ="00030002" -="" ="0003" ="025"/> : , , () . ()- < ="img00030002." ="0002" ="012" ="00030002" -="" ="0003" ="025"/> Следовательно, водород не только диффундирует быстрее, чем органические соединения и все другие вещества, но и разница тем заметнее, чем выше молекулярная масса органического кукурузного фунта. , . Т) диффузия была предложена или использована для разделения двух или более газов, например, когда водородосодержащий газ должен использоваться для синтеза аммиака и в связи с крекингом масел, особенно крекингом углеводородных масел, термическим разложением жиров для получения глицерина, добычи нефти и угольного газа, деструктивной перегонки змеевиков и т.п., а также для удаления воды из газовой смеси, содержащей уксусный ангидрид, при производстве этого вещества. ) , ' ' , , ,, ' - . «Изобретение заключается в химических процессах, включающих проведение обратимых газовых реакций, в которых высвобождается водород, в ходе которых водород удаляется путем диффузии через пористую перегородку. ' , . Изобретение также состоит в способе в соответствии с предыдущим абзацем, применяемом к реакции типа < ="img00040001." ="0001" ="005" ="00040001" -="" ="0004" ="037"/>. < ="img00040001." ="0001" ="005" ="00040001" -="" ="0004" ="037"/> Изобретение также состоит из способов в соответствии с любым из двух предыдущих параграфов, применяемых для превращения бутана в бутилен, бутилена в бутадиен, этилбензола в стирол или дегидрирования парафинов или других более или менее насыщенных материалов (гомогенных или смеси), такие реакции проводят в присутствии или в отсутствие катализаторов. ;, , , ( ), . Изобретение также состоит в модификации способа, описанного в предыдущем абзаце, применительно к более сложным системам реакций, в которых такое дегидрирование является одной из важных стадий, таких как, например, соединение этилена и бензола с образованием стирола и водорода. - , , - , , , .. . Изобретение также относится к химическим процессам, связанным с проведением обратимых газовых реакций, в которых высвобождается водород, по существу, как описано ниже. . Прилагаемые схематические чертежи показывают две формы устройства, подходящего для использования в процессах или способах изобретения: показанное на рисунке 1, с использованием катализатора снаружи внутренней пористой трубки, и устройство, показанное на рисунке 2, с катализатором внутри внутренней пористой трубки. , 1 , 2 . При реализации изобретения одним способом с использованием устройства, показанного в качестве примера на фиг.1, стальная трубка а содержит в своем центре параллельную трубку из пористого материала, которая прочно закреплена на двух концах стальной трубки. Стальная трубка заполнена катализатором, подходящим для намеченной реакции. Нагрев осуществляется с помощью электрической нагревательной катушки , установленной снаружи стальной трубы на подходящей опоре со слюдяной изоляцией , все находится внутри нагревательной камеры , герметизированной на концах, причем один конец предпочтительно снабжен компенсатором . . Наружная и внутренняя трубы и соответственно снабжены входами и и выходами и . Первый, а именно выход из каталитической камеры, ведет в конденсатор с приемником для готового дегидрированного продукта, обозначенным . Выход из пористой трубки, а именно , ведет к конденсатору с приемником для приема конденсата, обозначенного , газа, например водорода, накапливающегося в газовом пространстве . Направления течения газа в пористой трубке и внешняя трубка противоположны. 1 , . . , - . . , , . , , , , , . Выброс поступает в стальную трубку, заполненную катализатором, и постепенно дегидрируется с образованием водорода и желаемого ненасыщенного вещества. Водород, если внутренняя пористая трубка закрыта, будет диффундировать преимущественно во внутреннюю трубку, но также будет происходить и некоторая часть заряда и продукта реакции. - , , . , , , , . Чтобы предотвратить этот последний нежелательный эффект, смесь шихты и продукта реакции после удаления образовавшегося в результате конденсации водорода при удобной температуре циркулирует по внутренней пористой трубке в направлении, противоположном направлению циркуляции в стальная трубка. , , , . Необходимо поддерживать градиент концентрации диффундирующего вещества – водорода – по стенкам пористой трубки. Поскольку количество диффундирующего газа пропорционально этому градиенту концентрации, будет выгодно поддерживать этот градиент большим, удаляя как можно быстрее диффундирующие газы, выходящие из диффузионной трубки. Этого можно добиться, откачивая и создавая вакуум на внутренней части диффузионной трубки ; однако, если действовать таким образом, разница давлений по обеим сторонам трубки очень часто настолько велика, что вызывает прохождение газов через трубку за счет гидродинамического потока, а не за счет диффузии, что, конечно, уничтожает любой эффект разделения. Я предпочитаю использовать трубки со значительной пористостью и применять другой рабочий процесс. -, ., , . , . . ; , - , . , . Процедура заключается в пропускании паров или газов со значительно большей молекулярной массой, чем у диффундирующего газа, через трубку . Эти пары или газы будут выметать газы, диффундирующие из трубки а, и, таким образом, поддерживать градиент концентрации на стенках диффузионной трубки. На выходе из трубки пары могут конденсироваться в конденсаторе о, а газ отделяться от жидкости в ресивере р. Жидкость можно легко переработать. Из-за своей высокой молекулярной массы дымы или газы из будут лишь в незначительной степени диффундировать обратно в , но полностью избежать этой обратной диффузии невозможно. В результате продукты, выходящие из внешней трубки -, будут загрязнены газами или парами, проходящими через . Поэтому это важно; Рекомендуется использовать соединения для прохождения через , которые легко удаляются из продуктов перегонкой или любыми другими способами, известными в данной области техники. Этот последний недостаток можно преодолеть с помощью рабочей процедуры, описанной в аппаратной части процедуры инъекции. . , . , . . , , . , - - . ; - . . Согласно этой методике сам дегидрированный продукт, полученный конденсацией паров, образующихся в точке , рециркулируется через трубку . Любая обратная диффузия значительно снижается, поскольку парциальные давления паров продуктов в а и не сильно различаются, и в любом случае, если обратная диффузия имеет место, она имеет незначительное значение, поскольку теперь предотвращается загрязнение. . , . Однако следует отметить, что эта последняя рабочая процедура применима только в том случае, если пары продуктов, подлежащих рециркуляции через , очень устойчивы к реакциям крекинга с образованием водорода, особенно к деструктивному крекингу на углерод и водород. небольшое количество разложения приводит к образованию значительного количества водорода и, таким образом, сильно противодействует диффузии водорода из а. ' , , , ' , . При дегидрировании веществ этого последнего типа я обнаружил, что, например, пары бензола очень удобно пропускаются через . Бензол представляет собой соединение, очень устойчивое к разложению и имеющее достаточно высокую молекулярную массу, чтобы обеспечить обратную диффузию в соединение. , - . . тивный запах. . Как показано на рисунке 2, расположение. 2, . Схема в целом аналогична показанной на рис. 1, но в этом случае катализатор расположен внутри пористой трубки, а не снаружи, а обрабатываемый материал подается в трубку. 1, , . Чтобы проиллюстрировать свое изобретение примерами, я опишу два небольших процесса или испытания, проведенных в печи, показанной на рисунке 2. > Эти испытания показывают влияние диффузии на увеличение выхода продукта в типичной реакции дегидрирования, а именно дегидрирования этилбензола в стирол с катализатором из оксида церия, нанесенного на оксид магния. Условия работы, выходы и регенерация этих мелкомасштабных процессов не ограничивают изобретение, но упрощают эффект от применения изобретения. , 2. > , , . ' , , . Когда температуру катализатора подняли до 6150°С, этилбензол пропускали через внутреннюю пористую трубку с объемной скоростью 0,45 л исходного материала, измеренного в жидкой форме на час на литр. объем активного катализатора в пределах правильной температурной зоны. При этом бензол пропускался через внешнюю трубку в направлении, противоположном направлению циркуляции этилбензола. Продукты как из внутренней, так и из внешней труб конденсировали и фракционировали при пониженном давлении. 6l50 ., 0:45 . . - . . . Чтобы продемонстрировать влияние диффузионной трубки, а также то, что повышенный выход не был обусловлен разбавляющим действием бензола, который диффундировал во внутреннюю трубку-катализатор, процесс теперь повторяли; но при закрытой внешней трубке и через пористую трубку пропускают смесь этилбензола и бензола в соотношении 1:3 по объему. , -, ; , 1 :3 . Полное извлечение этилбензола плюс внутренняя трубка. Внешняя трубка. стирол из внутренней трубки. Ввод-вывод. Ввод-вывод. И внешняя трубка 35 частей на 38 частей 90 частей 73 части 85%. . . 35 38 90 73 85%. 'об. этбыл- по т.е. по об. по об. '. - . . . бензол. бензол. . . Стирол в этилбензол-стироловой фракции комбинированных продуктов из внутр. и внешний , быть 40%. - . , 40%. Проверьте тест с запечатанной внешней трубкой. . Внутренняя пористая трубка с полным восстановлением. Наружная часть этилбензол-стирола во входной выходной трубке. и стирол. Продукт. . . . . 35 детали от 32 артов Запечатаны. 89% 26% об. этил- об. 35 32 . 89% 26% . - . бензол-плуа-бензол (1!:8). При дальнейшем испытании с катализатором меньшей активности были получены следующие результаты. Температуру катализатора снова поддерживали на уровне 660°С, и этилбензол, загруженный во внутреннюю трубку, пропускали с объемной скоростью 0,30 см3/см3 катализатора-часа. (1! :8),' . - 660 . 0.30 / . Внутренняя пористая трубка, внешняя трубка. , . Ввод-вывод Ввод-вывод 48 21 часть 18 частей 51 48 по об. по об. 48 21 18 51 48 . . Полное восстановление этилстирола в сочетании этилбензола и стирола. Бензол-стирольная фракция 91jYo: внутренняя и внешняя трубка после удаления бензола. - . - 91jYo: . 35%) Теперь процесс повторили с запечатанной внешней трубкой, но на этот раз этилбензол, прошедший через внутреннюю трубку, не был разбавлен бензолом. 35%) , . Внутренняя пористая трубка с полным восстановлением. Наружная часть этилбензол-стирола во входной выходной трубке. и стирол. Продукт. . . . . 18 части большие 16 паат Запечатаны. 89% 21% объем. по объему. 18 16 . 89% 21% . . ОБЩИЙ. . На практике может быть удобно использовать первую партию материала, полученную путем циркуляции через внешнюю трубку, в качестве непрерывно перерабатываемой шихты , внутренней трубки, но может оказаться необходимым корректировать состав шихты для внутренней трубки путем добавления либо исходный материал, либо продукт реакции, чтобы обеспечить максимально полную конверсию за проход. Для реакций дегидрирования бензол является полезным веществом, которое можно использовать с нереакционной стороны. пористая трубка, потому что она не растрескивается при обычных условиях реакции, и желательно, чтобы водород не образовывался ни путем крекинга, ни путем дегидрирования на нереакционной стороне трубки, чтобы получить наилучшие результаты на основе диффузии. закон, указанный выше. , , , . - . , - . Что касается катализаторов, то можно использовать любой катализатор, подходящий для желаемой реакции. , , . Этот способ особенно полезен в связи со способами, описанными в британских заявках № 15721/42 (Производство стирола) и №№ 15721/42 (Производство стирола). 1359/42, 3397143 (Производство бутадиена). . 15721/42 ( ') . 1359/42, 3397143 ( ). Что касается нагрева, то его можно осуществить любым способом, при этом наиболее подходящей является указанная электропечь или собранный водород может служить топливом для желаемого. реакция. Пористые трубки могут состоять из любых материалов, через которые возможна диффузия газов. , , . . .. Теперь, подробно описав и выяснив природу моего упомянутого изобретения и то, каким образом оно должно быть реализовано, я заявляю, что я заявляю следующее: 1. Химические процессы, включающие проведение обратимых газовых реакций, в которых высвобождается водород, при этом водород удаляется путем диффузии через пористую перегородку. , , :- 1. ' - . 2.
Способ по п.1, примененный к реакции типа < ="img00060001." ="0001" ="004" ="00060001" -="" ="0006" ="037"/>. 1 < ="img00060001." ="0001" ="004" ="00060001" -="" ="0006" ="037"/> 3.
способы по п.1 или п.2, применяемые для превращения бутана в бутилен, бутилена в бутадиен, этилбензола в стирол или дегидрирования парафинов или других более или менее насыщенных материалов (гомогенных или смесей, при этом такие реакции проводят в присутствии или в отсутствие катализаторов. 1 2, , , ( , ' . 4.
Средство по любому из пп. 2, в котором дегидрирование является одной из важных стадий, как, например, соединение этилена и бензола с образованием стирола и водорода. 2, , , .., . 5.
Способы или способы по любому из пп.1-4, в которых на нереакционной стороне пористой перегородки создают атмосферу бензола. 1 4, ,' . 6.
Химические процессы, связанные с проведением обратимых газовых реакций в **ВНИМАНИЕ** конец поля может перекрывать начало **. **** **.
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-19 06:52:43
: GB573018A-">
: :

573019-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB573019A
[]
ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ № 9016 , 1942 г. . 9016 ., 1942. Усовершенствованные средства для создания самоклеющихся статей Мы, , британская компания, расположенная на территории , , в графстве Ланкастер, , британский подданный, дом 70, , , , в графстве Ланкастер, и ПРЕДУПРЕЖДЕННЫЙ ЛОКИИСЛИ СИН КЛЭР, британский подданный из Грейнджа, Хэндфорт в графстве Честер, настоящим заявляют, что природа этого изобретения заключается в следующем: Целью настоящего изобретения является обеспечение эффективные средства, которые можно легко или удобно использовать или применять для придания таким изделиям, как взрывчатые вещества, самоклеящихся веществ, чтобы их можно было легко прикрепить к конструкциям, таким как мосты и т.п., для обеспечения их разрушения или сноса. - , , , , , , , 70, , , , , , , , , :- 1 -- , , , . В соответствии с данным изобретением взрывчатое вещество формуют, сжимают или, если оно имеет блочную форму, помещают в коробку подходящей формы, которую затем закрывают и герметизируют с помощью уплотнительных полосок или чего-либо подобного. , , , , . Коробка может быть изготовлена из картона и обработана воском, лаком и т.п., чтобы сделать ее непроницаемой для влаги или атмосферных условий, чтобы предотвратить испарение влаги из взрывчатого вещества или доступ влаги к последнему. Клей, который может иметь состав, такой как описанный в предшествующих технических требованиях №№ , . . 12811 1940 г. (серийный № 572,572) и 2368 1942 г. (серийный № 572,826) наносится на ту сторону коробки, которую необходимо приклеить к поверхности, а затем клей покрывается масляным шелком или чем-то подобным. который можно отклеить, когда понадобится клей. быть выставлены для использования. Обработка, которой подвергается коробка, предотвращает проникновение растворителя из клея через коробку к взрывоопасному материалу. 12811 1940 ( . 572,572), 2368 1942 ( . 572,826), . . . Альтернативно, полоска или лист подходящей ткани покрыты с одной стороны закрепляющим клеем, который прикрепляется к коробке, а с другой стороны - клеем состава, такого как указанный выше. Последний клей затем защищается масляным шелком или чем-то подобным до тех пор, пока он не понадобится для использования, после чего масляный шелк отделяется. , " . , . Коробка имеет съемную часть для вставки детонатора в блок взрывчатого вещества. . ПРОИЗВОДСТВЕННАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ - № 8325 . 1943 год. - 8325 . 1943. Усовершенствованные средства для производства взрывных зарядов для сноса и т.п. из 70, Таттон Роаст Саут, Хитон Мур, в графстве Ланкастер, и АЛЬФРЕД ЛОКСЛИ СИН КЛЕР, британский подданный, из Грейндж, Хэндфорт в графстве Честер, настоящим заявляют, что сущность этого изобретения следующая: - Настоящее изобретение представляет собой усовершенствование или модификацию изобретения, описанного в описании, сопровождающем нашу действующую заявку № 9016/42. - , , , ,, , , , , , , , 70, , , , , , , , : - . . 9016/42. В соответствии с нашим настоящим изобретением отрезок ткани или другого подходящего материала складывается так, чтобы образовалось то, что мы можем назвать центральной областью основания, которая имеет примерно те же размеры на стороне коробки, которую необходимо изготовить. сросшиеся, и серию складок, направленных друг к другу с двух противоположных сторон указанного основания, но не перекрывающихся, за исключением последней складки с одной стороны, которая проходит через линию встречи двух наборов складок. , , , , . Основание крепится к стороне коробки с помощью шитья, клепки или другим способом, а на внутреннюю сторону материала наносится клей. Перекрывающаяся внешняя складка фиксируется с возможностью отсоединения над линией соединения складок для защиты клейкого покрытия. , . . Когда необходимо закрепить коробку с ее зарядом взрывчатого вещества на конструкции или поверхности, два конца сложенного материала раздвигаются так, чтобы обнажить склеенную поверхность. Затем коробка закрепляется там, где это необходимо, с помощью такой проклеенной поверхности. ~ При желании материал можно сложить сам на себя только с одной стороны основания, прикрепленного к коробке, при этом крайний сгиб может быть прикреплен к продолжению основания с возможностью отсоединения, чтобы защитить клейкое покрытие. , . . ~ , , . Благодаря использованию нашего усовершенствования мы получаем расширенную клейкую поверхность для фиксации коробки, содержащей взрывчатое вещество, на месте, а также можем прикрепить коробку к неровным поверхностям, таким как круглые колонны и т. д., где ткань с клейким покрытием можно обернуть или наклеить вокруг. колонна или неровная поверхность. ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Улучшенные средства для изготовления взрывных зарядов для сноса и т.п. Самоклеящиеся Мы, , британская компания, расположенная в Кейборо Уоркс, Дерст-стрит, Реддиш, Стокпорт. в графстве Ланистел ГЕРБЕРТ КЕНТ ХАРТЛИ, британец. Рубжит, дом 70, Таттон-Роуд, Юг, Хитон-Мур в графстве Ланкастер, и АЛЬФРЕД ЛОКИ; СЛИ СИН КЛЕР, британский подданный из Грейнджа, Хэндфорт в графстве Честер, настоящим заявляют о характере этого изобретение и то, каким образом оно должно быть реализовано, должны быть подробно описаны и установлены на основе следующего положения. Целью настоящего изобретения является создание эффективных средств, способных легко или удобно осуществлять заявка на выставление на торги предметов, таких как взрывчатые вещества, самоклеящихся, чтобы их можно было легко закрепить на конструкциях, таких как подставки и т.п. обеспечить их уничтожение - или снос. . . - , , , , , , . - , , . Rubjeèt., 70, , , , ; , , , , - , -- - , , , . - . В соответствии с настоящим изобретением взрывчатое вещество формуют, сжимают или, если оно имеет блочную форму, помещают в коробку из подходящего материала, который затем выдавливают и запечатывают с помощью герметизирующих полосок и т.п. Коробка может быть изготовлена из картона и обработана воском, лаком и т.п., чтобы сделать ее непроницаемой для влаги или атмосферных воздействий, чтобы предотвратить испарение влаги из взрывчатого вещества или доступ влаги к последнему. Подходящий клей (который может, например, иметь любую из композиций, описанных в ТУ №№ 12811 от 1940 г. (серийный № 572,572), 2368 от 1942 г. (серийный № , , , , . , - - - . ( . 12811 - 1940 ( . 572,572), 2368 1942 ( . -72826) и 255 - 1943 г. (зав. -72,826) 255 - 1943 ( . 572,994)), наносится на ту сторону коробки, которую необходимо приклеить к поверхности, а затем клей покрывают маслянистой, водонепроницаемой тканью или чем-то подобным, которую можно снять, когда клей необходимо обнажить для использовал. Обработка, которой подвергается коробка, предотвращает проникновение клея. 572,994)), , . - . через ящик к взрывчатке. В качестве альтернативы полоску или лист подходящей ткани покрывают знаком '; фиксирующий клей на одной стороне, который прикреплен к коробке, а на другой стороне нанесен клей состава, такого как указанный выше. Последний клей затем защищается масляной прокладкой или лиром до тех пор, пока он не понадобится для использования, после чего масляная прокладка снимается. . , '; . , ~ . В другой модификации отрезок ткани или другого подходящего материала складывается так, чтобы образовалось то, что мы можем назвать центральной областью основания, которая имеет примерно те же размеры, что и сторона коробки, которую необходимо приклеить. и ряд складок, направленных друг к другу с двух противоположных сторон указанного основания, но не перекрывающихся, за исключением последнего сгиба с одной стороны, который проходит через точку встречи двух наборов складок. Основание крепится к стороне коробки с помощью шитья, клепки или другим способом, а на внутреннюю сторону материала наносится клей. Внешняя складка перекрывающихся штифтов фиксируется с возможностью отсоединения над линией соединения складок для защиты клейкого покрытия. Когда необходимо закрепить коробку с ее зарядом взрывчатого вещества на конструкции или поверхности, два конца сложенного материала раздвигаются так, чтобы обнажить проклеенную поверхность, которую затем накладывают там, где это необходимо. , , . , . , - . . - , . При желании материал можно сложить сам на себя только с одной стороны основания, которое прикреплено к коробке, при этом имеется продолжение самой внешней складки, которая может быть прикреплена с возможностью отсоединения к продолжению основания для защиты клейкого покрытия. , , . Используя эту модифика