патенты / 13222

572997-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB572997A
[]
[Второе издание. ] [ . ] ПАТЕНТНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Дата подачи заявления: 17 марта 1943 Рі. : 17, 1943. в„– 4345/43. . 4345/43. 572,997 Полная спецификация слева: 6 марта 1944 Рі. 572,997 : 6, 1944. Полная спецификация принята: РЅРѕСЏР±СЂСЊ. : . 1,
1945. 1945. ПРЕДВАРРТЕЛЬНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ. . Усовершенствования РІ области отделения диолефинов РёР· газовых смесей. . РЇ, ЧАРЛЬЗ ВЕЙЦМАН, доктор наук, доктор юридических наук, доктор юридических наук, британский подданный, проживающий РїРѕ адресу Грейт-Рассел-стрит, 77, Лондон, ..1, настоящим заявляю, что суть этого изобретения заключается РІ следующем: Настоящее изобретение относится Рє разделению газовых смесей, Р° точнее Рє выделению Рё сегрегации диолефинов РёР· газовых смесей, Рё РІ частности Рє выделению Рё концентрированию бутадиена РёР· его смесей СЃ газообразными насыщенными Рё ненасыщенными углеводородами Рё РґСЂСѓРіРёРјРё газами СЃ помощью селективных растворителей. . , , .., .., .., , 77, , , ..1, :- , , . РЎ развитием полимеризации Рё сополимеризации бутадиена РІ синтетические каучуки выделение Рё очистка бутадиена, необходимого РІ этих реакциях как РїРѕ существу чистого сырья, становится РІСЃРµ более Рё более важным. Р’ многочисленных процессах производства бутадиена, таких как, например, паровой крекинг масел или дегидрирование бутанов или бутенов, получаются смеси бутадиена СЃ газообразными парафиновыми или моноолефиновыми углеводородами, РІРѕРґРѕСЂРѕРґРѕРј Рё РґСЂСѓРіРёРјРё газами, которые можно разделить СЃ помощью большинства методов производства бутадиена. известные процессы разделения газов лишь СЃ трудом. Однако РѕР± этом известно уже давно. что различные жидкие органические растворители обладают относительно большей поглощающей способностью РІ отношении бутадиена, чем РІ отношении моноолефиновых Рё парафиновых углеводородных газов, таких как бутены Рё бутаны соответственно. Так, ранее было предложено выделять бутадиен РёР· содержащих его газовых смесей путем экстракции органическими растворителями, выбранными РёР· большого разнообразия классов или РіСЂСѓРїРї органических соединений, причем РёС… селективность РїРѕ отношению Рє диолефинам приписывалась РѕСЃРѕР±РѕРјСѓ строению молекулы, определенным свойствам. особые свойства растворителей или основаны РЅР° множестве задействованных теорий Рё принципов. - , , . , - , , . , , . - . , , , . Среди большого количества предлагаемых таким образом чистящих средств РІ качестве примеров можно назвать диоксан, нитробензол, этилендихлорид, этиленхлоргидрин, фурфурол, ацетаты гликоля, ацетаты глицерина. Р’СЃРµ эти разнообразные органические растворители РЅРµ очень селективны Рё поэтому требуют РјРЅРѕРіРёС… повторных операций абсорбции, чтобы получить существенное обогащение бутадиена. 55 Целью настоящего изобретения является создание новых Рё улучшенных селективных растворителей или смесей или комбинаций растворителей для осуществления разделения, выделения или очистки или сочетания этих свойств диолефинов Рё, РІ частности, бутадиена РёР· его смесей СЃ парафиновыми Рё моноолефиновыми углеводородами. газы Рё РґСЂСѓРіРёРµ газы. , , , , , , ,, , . . 55 , , , - . Р’ настоящее время обнаружено, что добавление небольших количеств РІРѕРґС‹ Рє тем органическим растворителям, которые уже РІ чистом Рё неразбавленном состоянии обладают более или менее выраженной селективностью РІ отношении бутадиена, значительно увеличивает РёС… селективную абсорбционную способность. Р’ принципе, РІРѕРґР° сама РїРѕ себе 70 была Р±С‹ идеальным селективным растворителем РїРѕ теоретическим соображениям, РЅРѕ РЅР° практике это свойство затмевается очень малой растворимостью бутадиена РІ РІРѕРґРµ. Разбавление органических растворителей, обладающих даже небольшой 75 селективностью РїРѕ бутадиену, небольшими количествами РІРѕРґС‹ снижает общее поглощение газовых смесей, содержащих бутадиен, РІ растворе растворителя, РЅРѕ РІ то же время значительно увеличивает 80 селективное поглощение РїРѕ бутадиену. . . , 70 , . , 75 , , , , 80 . Выбранные органические вещества должны РїСЂРё температуре, РїСЂРё которой должно быть выбрано поглощение, смешиваться СЃ небольшими количествами РІРѕРґС‹, если РѕРЅРё являются жидкостями, или должны давать концентрированные растворы СЃ небольшими количествами РІРѕРґС‹, если РѕРЅРё являются твердыми телами, или РјРѕРіСѓС‚ быть получены смешиваются Р·Р° счет использования третьего вещества. Количество добавляемой РІРѕРґС‹ достигает РІ каждом случае оптимального значения 90 РІ довольно небольших пределах, поскольку, РєРѕРіРґР° добавляются слишком малые количества РІРѕРґС‹, селективность смеси растворителей слишком мала, Рё РєРѕРіРґР° количество РІРѕРґС‹, превышающее определенное количество, превышает определенное количество. После добавления 95 общее поглощение смеси растворителей становится слишком малым для практической экстракции. Обычно фактическое количество РІРѕРґС‹, присутствующей РІ смеси растворителей, находится РІ диапазоне РѕС‚ 2% РґРѕ 100% РїРѕ объему Рё предпочтительно РІ диапазоне РѕС‚ 5% РґРѕ 10% РїРѕ объему. , , 85 , , . 90 , , , 95 , . 2% 100 20% 5% 10% . 572,997 Было обнаружено, что среди большого числа предложенных растворителей Рё новых испытанных растворителей РёС… смеси СЃ небольшими количествами РІРѕРґС‹ имеют максимум эффективности, Рё РЅР° практике смеси или комбинации этих веществ СЃ небольшими количествами РІРѕРґС‹ имеют предпочтительно выбирать бутадиен СЃ высокой селективностью, РЅРѕ СЃ промышленной точки зрения необходимо также учитывать РёС… техническую доступность. 572,997 , , , , , . Органические вещества, используемые для целей настоящего изобретения, включают растворители, которые, как известно, обладают селективностью РїРѕ бутадиену РІ чистом Рё неразбавленном состоянии, Р° также новые растворители, применение которых РІ чистом Рё неразбавленном состоянии еще РЅРµ описано, Р° именно: Монохлор. -ацетон, диацетоновый СЃРїРёСЂС‚, ацетонил-ацетон, этилен-хлоргидрин, моноацетат или диацетат этиленгликоля, диэтиленгликоль, карбитол, дихлоргидрин, тио-дигликоль или РёС… смеси или комбинации. Некоторые РёР· перечисленных выше органических веществ или растворителей показывают оптимальную эффективность РІ зависимости РѕС‚ строения РёС… молекулы, состава смеси СЃ РІРѕРґРѕР№ Рё условий работы. , , :--, , - , - , , , , , -, . , , , , . Таким образом, изобретение состоит РІ СЃРїРѕСЃРѕР±Рµ выделения Рё сегрегации диолефинов РёР· газовых смесей Рё, РІ частности, РІ выделении Рё концентрировании бутадиена РёР· его смесей СЃ газообразными насыщенными Рё ненасыщенными углеводородами Рё РґСЂСѓРіРёРјРё газами СЃ помощью селективных растворителей, упомянутых РІ предыдущий параграф, согласно которому растворители РїСЂРё температуре абсорбции должны смешиваться СЃ небольшими количествами РІРѕРґС‹, если РѕРЅРё являются жидкостями, или должны давать концентрированные растворы СЃ небольшими количествами РІРѕРґС‹, если РѕРЅРё являются твердыми телами, или РјРѕРіСѓС‚ быть смешаны Р·Р° счет использования третьего абзаца. вещество, Рє растворителям которого добавляются небольшие количества РІРѕРґС‹, обычно РІ диапазоне РѕС‚ 2% РґРѕ 20% РїРѕ объему Рё предпочтительно РІ диапазоне РѕС‚ 5% РґРѕ 10% РїРѕ объему. - , , , , , 2% 20% 5% 10% . Рзобретение также состоит РІ способах выделения Рё сегрегации диолефинов РёР· газовых смесей, РІ частности выделения Рё концентрирования бутадиена РёР· его смесей СЃ газообразными насыщенными Рё ненасыщенными углеводородами Рё РґСЂСѓРіРёРјРё газами СЃ помощью названных выше растворителей, осуществляемых РІ РѕСЃРЅРѕРІРЅРѕРј как описано здесь. , - , . РџСЂРё реализации изобретения газообразные смеси, содержащие бутадиен 60, можно вводить РІ контакт или обрабатывать смесью растворителей РІ соответствии СЃ известными способами либо периодически, либо непрерывно, РЅРѕ предпочтительно непрерывно РІ противоточной системе. 65 Абсорбцию можно проводить РїСЂРё атмосферном или более высоком давлении. Температура, РїСЂРё которой осуществляется абсорбция, оказывает значительное влияние РЅР° эффективность работы: обычно общее поглощение увеличивается РїСЂРё более РЅРёР·РєРёС… температурах, Р° селективность РїРѕ бутадиену увеличивается РїСЂРё более высоких температурах. 60 , - . 65 . , 70 , . Обычно существует определенный температурный оптимум. Обычно подходящие температуры 75 для селективной абсорбции бутадиена составляют РѕС‚ -5°С РґРѕ +40°С. . 75 - 5 . + 40 . После селективной абсорбции бутадиен можно извлечь любым известным СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј, например, нагреванием раствора РїСЂРё давлении 80 атмосфер или ниже атмосферного. , , 80 - . Эффективность СЂСЏРґР° смесей растворителей для различных растворителей, приведенных РІ качестве примера, показана РІ следующей таблице сравнения, значения которой были получены таким образом. , 85 . Смесь газов, содержащая расчетный объем бутадиена Рё преимущественно больший объем бутиленов, Р° также небольшие количества этилена Рё пропилена 90, пропускали РїСЂРё различных температурах через перечисленные выше растворители РІ чистом неразбавленном состоянии Рё РІ смесях СЃ небольшим количеством РІРѕРґС‹ для достаточно долгое время, чтобы входящий Рё выходящий газ имели одинаковый состав, чтобы гарантировать, что смесь растворителей контактировала СЃ количеством РёСЃС…РѕРґРЅРѕР№ газовой смеси, которое очень велико РїРѕ сравнению СЃ количеством поглощенного газа, Рё 100, что равновесие действительно было достигнуто. , 90 , 100 . Отношение бутадиена РІ абсорбированном газе Рє бутадиену РІ РёСЃС…РѕРґРЅРѕРј газе или значения «прироста бутадиена», исчисляемые РІ процентах, зависят РѕС‚ абсолютной концентрации РІ РёСЃС…РѕРґРЅРѕРј газе. " ", ., . 572,997 ТАБЛРЦА Р. 572,997 . Объем использованной смеси растворителей составлял 20 РєСѓР±.СЃРј. 20 . Объем растворенного газа, литры Бутадиен РІ РёСЃС…РѕРґРЅРѕРј растворенном газе, % РїРѕ объему. % РїРѕ объему. % . % . Увеличение бутадиена РІ % Диацетоновый СЃРїРёСЂС‚ 0 1,1 14,2 17,0 19,7 , 20 0,7 18,6 25,0 34,4 + 10% РІРѕРґР° 0 0,4 14,2 18,2 28,1 , 20 0,2 13,6 19,9 46,3 Ацетонилацетон 0 1,3. 6 18,0 69,9 2, 20 0,5 12,0 22,5 87,5 + 10% РІРѕРґС‹ 0 0,7 10,6 21,0 99,0 , 20 0,3 10,6 22,4 111,3 Этиленхлоргидрин 20 0,3 8,0 11,0 37,5 + 5% РІРѕРґС‹ 20 0,27 6,3 11,0 74,6 + 10% РІРѕРґС‹ 20 0,25 8,7. 0 72,4 Этиленхлоргидрин 30 0,25 8,9 12,0 34,8 +5% РІРѕРґС‹ 30 0,2 8,9 13,8 55,0 +10% РІРѕРґС‹ 30 0,2 8,9 12,2 37,0 Этиленгликоля моноацетат 20 0,3 9,1 12,0 31,8 + 10% РІРѕРґС‹ 20 0,16 9,0 14,6 62,2 , 30 0,1 9,0 14,0 55,5 10% РІРѕРґС‹ 0,4 0,2 9,5 9,5 9,8 10,9 3,1 14,7 Следующий пример иллюстрирует СЃРїРѕСЃРѕР± проведения процесса РІ промышленном масштабе: РІ скрубберную башню, заполненную материалом СЃ большой площадью поверхности, сверху подавалась смесь РёР· 90% РїРѕ объему ацетона Рё 10% РїРѕ объему РІРѕРґС‹ СЃ температурой около 20°С. Р° газообразную смесь бутиленов Рё бутадиена, содержащую 45 РѕР±.% бутадиена, вводили СЃРЅРёР·Сѓ, РїСЂРё этом газы проходили через колонну противотоком растворителю. % 0 1.1 14.2 17.0 19.7 , 20 0.7 18.6 25.0 34.4 + 10% 0 0.4 14.2 18.2 28.1 , 20 0.2 13.6 19.9 46.3 0 1.3 10.6 18.0 69.9 2, 20 0.5 12.0 22.5 87.5 + 10% 0 0.7 10.6 21.0 99.0 , 20 0.3 10.6 22.4 111.3 20 0.3 8.0 11.0 37.5 + 5% 20 0.27 6.3 11.0 74.6 + 10% 20 0.25 8.7 15.0 72.4 30 0.25 8.9 12.0 34.8 +5% 30 0.2 8.9 13.8 55.0 +10% 30 0.2 8.9 12.2 37.0 - 20 0.3 9.1 12.0 31.8 + 10% 20 0.16 9.0 14.6 62.2 , 30 0.1 9.0 14.0 55.5 + 10% 0.4 0.2 9.5 9.5 9.8 10.9 3.1 14.7 : 90% 10% 20 . , 45% , , - . Скорость РІРІРѕРґР° газа регулировали РІ соответствии СЃРѕ скоростью введения растворителя таким образом, чтобы остальной газ, отбираемый сверху, содержал РЅРµ более 5 РѕР±.% бутадиена, РІ то время как практически 95% введенного бутадиена поглощалось смесью растворителей, накапливая Сѓ подножья башни. , 5% 95% -. Датировано 17 марта 1943 РіРѕРґР°. 17th , 1943. РњРђР РљРЎ РКЛЕРК. & . ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Усовершенствования РІ области отделения диолефинов РёР· газовых смесей. . РЇ, ЧАРЛЬЗ ВЕЙЦВАН, доктор наук, .., .., британский подданный, проживающий РїРѕ адресу 77, , , ..1, настоящим заявляю Рѕ РїСЂРёСЂРѕРґРµ этого изобретения Рё Рѕ том, каким образом РѕРЅРѕ применяется. Настоящее изобретение относится Рє выделению диолефинов РёР· газовых смесей, РІ частности Рє выделению Рё концентрированию бутадиена РёР· его смесей СЃ газообразными насыщенными Рё ненасыщенными углеводородами Рё РґСЂСѓРіРёРјРё газов СЃ помощью селективных растворителей, разделение которых РІ РѕСЃРЅРѕРІРЅРѕРј будет рассматриваться РІ данном описании. , , .., .., .., , 77, , , ..1, , : , . РЎ развитием полимеризации Рё сополимеризации бутадиена РІ синтетические каучуки выделение Рё очистка бутадиена, необходимого РІ этих реакциях РІ качестве практически чистого сырья, становится РІСЃРµ более Рё более важным. Р’ многочисленных процессах производства бутадиена, таких как, например, парофазный крекинг масел или дегидрирование бутана или бутенов, используются смеси бутадиена СЃ газообразными парафиновыми или моноолефиновыми углеводородами. Растворители Темпера: - , , . , - , : характер всасывания . . получают РІРѕРґРѕСЂРѕРґ Рё РґСЂСѓРіРёРµ газы, которые СЃ помощью большинства известных процессов разделения газов можно отделить лишь СЃ трудом. Однако РІ течение некоторого времени было известно, что различные жидкие органические растворители обладают относительно большей абсорбционной способностью РІ отношении бутадиена, чем РІ отношении моноолефиновых Рё парафиновых углеводородных газов, таких как бутены Рё бутаны соответственно. Так, ранее было предложено отделять бутадиен РѕС‚ содержащих его газовых смесей путем экстракции органическими растворителями, выбранными РёР· большого разнообразия классов или РіСЂСѓРїРї органических соединений, причем РёС… селективность РїРѕ отношению Рє диолефинам объяснялась особым строением молекулы, С‚.Рµ. определенные особые свойства растворителей или основаны РЅР° множестве задействованных теорий Рё принципов. Среди большого числа предложенных таким образом чистящих средств РІ качестве примеров можно назвать диоксан, нитробензол, этилендихлорид, этиленхлоргидрин, фурфурол, ацетаты гликоля, ацетаты глицерина. Р’СЃРµ эти разнообразные органические растворители РЅРµ очень селективны Рё поэтому требуют РјРЅРѕРіРёС… повторных операций абсорбции, чтобы получить существенное обогащение бутадиена. , . , , - . , - , , . , , , , , , , . -- . Целью настоящего изобретения является создание новых Рё улучшенных селективных смесей или комбинаций растворителей для осуществления разделения, выделения или очистки или комбинирования этих свойств диолефинов РёР· газовых смесей Рё, РІ частности, бутадиена - РёР· его смесей СЃ парафинами Рё моноолефиновые углеводородные газы Рё РґСЂСѓРіРёРµ газы. - , , , , - - . Р’ настоящее время обнаружено, что добавление небольших количеств РІРѕРґС‹ Рє СЂСЏРґСѓ органических растворителей, которые уже РІ чистом Рё неразбавленном состоянии обладают более или менее выраженной селективностью РІ отношении бутадиена, значительно увеличивает РёС… селективную абсорбционную способность. Р’ принципе, РІРѕРґР° сама РїРѕ себе была Р±С‹ идеальным селективным растворителем РїРѕ теоретическим причинам, РЅРѕ РЅР° практике это свойство омрачается очень малой растворимостью бутадиена РІ РІРѕРґРµ. Разбавление органических растворителей, обладающих даже небольшой селективностью РїРѕ бутадиену, небольшими количествами РІРѕРґС‹ уменьшает общее поглощение газовых смесей, содержащих бутадиен, РІ растворе растворителя, РЅРѕ РІ то же время значительно увеличивает селективное поглощение РїРѕ бутадиену. - . , , . , , , , , . Выбранные органические вещества должны РїСЂРё температуре, РїСЂРё которой должно осуществляться абсорбция, смешиваться СЃ небольшими количествами РІРѕРґС‹, если РѕРЅРё являются жидкостями, или должны давать концентрированные растворы СЃ небольшим количеством РІРѕРґС‹, если РѕРЅРё являются твердыми телами, или РёС… можно смешивать. Р·Р° счет использования третьего вещества. Количество добавляемой РІРѕРґС‹ достигает РІ каждом случае оптимального значения РІ довольно небольших пределах, поскольку, РєРѕРіРґР° добавляются слишком малые количества РІРѕРґС‹, селективность смеси растворителей слишком мала, Р° РєРѕРіРґР° количество РІРѕРґС‹ превышает определенное количество, РџСЂРё добавлении 70 общее поглощение смесей растворителей становится слишком малым для практической экстракции. Обычно фактическое количество РІРѕРґС‹, присутствующей РІ смеси растворителей, находится РІ пределах РѕС‚ 2% РґРѕ 75-20% Рё предпочтительно РІ пределах РѕС‚ 5% РґРѕ 10% РїРѕ объему, РІ расчете РЅР° объем органического растворителя. , , , , . , , , 70 , . 2% 75 20% 5% 10% - - . Было обнаружено, что цель настоящего изобретения может быть достигнута путем выбора среди большого числа предложенных растворителей Рё испытанных новых растворителей определенных растворителей, которые (Р°) технически доступны Рё (Р±) содержат РґРІР° сильно полярные РіСЂСѓРїРїС‹, Р° именно: -РњРѕРЅРѕ-85. 80 , () - - () , :-- 85. хлорацетон, диацетоновый СЃРїРёСЂС‚, ацетонилацетон, этиленхлоргидрин, моноацетат или диацетат этиленгликоля, дидиэтиленгликоль, карбитол, дихлоргидрин, тиодигликоль или РёС… смеси или комбинации. - -Некоторые РёР· перечисленных выше органических веществ или растворителей проявляют оптимальную эффективность РІ зависимости РѕС‚ строения РёС… молекул, состава смеси 95 СЃ РІРѕРґРѕР№ Рё условий работы. -, , -, -, , - , , , -, 90 . - - , , , 95 . Таким образом, изобретение состоит РІ СЃРїРѕСЃРѕР±Рµ отделения Рё сегрегации диолефинов РёР· газовых смесей Рё, РІ частности, РІ выделении Рё концентрировании бутадиена РёР· его смесей СЃ газообразными насыщенными Рё ненасыщенными углеводородами или РґСЂСѓРіРёРјРё газами СЃ помощью СЂСЏРґР° селективных органических растворителей. , которые РїСЂРё температуре абсорбции 105 смешиваются СЃ небольшими количествами РІРѕРґС‹, если РѕРЅРё являются жидкостями, или дают концентрированные растворы СЃ небольшими количествами РІРѕРґС‹, если РѕРЅРё являются твердыми телами, или РјРѕРіСѓС‚ быть смешаны 110 Р·Р° счет использования третьего вещества, Рё Рє которым Рє органическим растворителям добавляются небольшие количества РІРѕРґС‹, Р° именно РІ пределах РѕС‚ 2% РґРѕ 20% Рё предпочтительно РІ пределах РѕС‚ 5% РґРѕ 10% РїРѕ объему, РІ расчете РЅР° объем органического растворителя, для образования смесей или комбинаций растворителей, какие органические растворители выбраны РёР· следующих, Р° именно: монохлорацетон, диацетоновый СЃРїРёСЂС‚. 120 ацетонилацетон, этиленхлоргидрин, моноацетат или диацетат этиленгликоля, диэтиленгликоль, карбитол, дихлоргидрин, тиодигликоль или РёС… смеси или комбинации. - , , 105 , , 110 , 2% 20% 5% 10% - 115culated , , :---, . 120 -, , , , , , -, . 125 Рзобретение также состоит РІ способах выделения Рё сегрегации диолефинов РёР· газовых смесей, Рё РІ частности РІ выделении Рё концентрировании бутадиена РёР· его смесей СЃ 130 579;,997 смесями для различных растворителей, приведенными РІ качестве примера, которые показаны РІ следующей таблице. сравнения, значения которых были получены таким образом. 125 , 130 579;,997 , . Смесь газов, содержащую расчетный объем бутадиена Рё преимущественно больший объем бутиленов, Р° также небольшие количества этилена Рё пропилена, пропускали РїСЂРё различных температурах через перечисленные выше растворители РІ чистом неразбавленном состоянии Рё РІ смесях СЃ небольшим количеством РІРѕРґС‹ РІ течение достаточно продолжительное время, чтобы входящий Рё выходящий газ имели одинаковый состав, чтобы гарантировать, что смесь растворителей вступила РІ контакт СЃ количеством РёСЃС…РѕРґРЅРѕР№ газовой смеси, которое очень велико РїРѕ сравнению СЃ количеством поглощенного газа, Рё что равновесие установилось. действительно было достигнуто. , , . Отношение бутадиена РІ абсорбированном газе Рє бутадиену РІ РёСЃС…РѕРґРЅРѕРј газе или величины «прироста бутадиена», исчисляемые РІ процентах, зависят РѕС‚ абсолютной концентрации бутадиена РІ РёСЃС…РѕРґРЅРѕР№ газовой смеси. Р’ большинстве примеров, РєРѕРіРґР° сравнивали абсорбцию РІ чистом растворителе Рё абсорбцию РІ смесях растворитель-РІРѕРґР°, концентрацию бутадиена поддерживали постоянной. Р’ тех немногих случаях, РєРѕРіРґР° РѕРЅРѕ менялось, вариации были сравнительно небольшими. " ", ., . - . . газообразных насыщенных Рё ненасыщенных углеводородов Рё РґСЂСѓРіРёС… газов посредством селективных растворителей, РїСЂРѕРІРѕРґРёРјСѓСЋ РїРѕ существу так, как описано здесь. , . РџСЂРё реализации изобретения РІ общих чертах, что касается отделения бутадиена РѕС‚ газообразной смеси, содержащей его, газообразные смеси, содержащие бутадиен, РјРѕРіСѓС‚ быть приведены РІ контакт или обработаны смесью растворителей РІ соответствии СЃ известными методами либо - периодически, либо непрерывно. РјРѕРґРЅРѕ, РЅРѕ желательно непрерывно РІ противоточной системе. , , - , - . Абсорбцию можно проводить РїСЂРё атмосферном или более высоком давлении. Температура, РїСЂРё которой осуществляется абсорбция, оказывает значительное влияние РЅР° эффективность работы: обычно общее поглощение увеличивается РїСЂРё более РЅРёР·РєРёС… температурах, Р° селективность РїРѕ бутадиену увеличивается РїСЂРё более высоких температурах. . - , , - . Обычно существует определенный температурный оптимум. Обычно подходящие температуры для селективной абсорбции бутадиена составляют РѕС‚ -5°С РґРѕ +40°С. . - 5 . +40 . - После селективной абсорбции бутадиен можно извлечь любым удобным СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј, например, нагреванием раствора РїСЂРё атмосферном или субатмосферном давлении. - , , - . Эффективность СЂСЏРґР° растворителей ТАБЛРЦА . . Объем использованной смеси растворителей составлял 20 РєСѓР±.СЃРј. 20 . Объем Температура растворения Бутадиен абсорбции+;^ РІ растворенном газе 1;+7 РІ РёСЃС…РѕРґРЅРѕРј газе 0/ 1--.,. 1 РІ растворенном газе / h_ --- Увеличение содержания бутадиена / 0JUIVIt. 1iJiuj . 11ЮО 70 РћР™ Р’РЈ. - 7/0 РЈРЇ Р’Сѓ. 7/ Диацетоновый СЃРїРёСЂС‚ 0 1,1 14,2 17,0 19,7 , 5 20 0,7 18,6 25,0 34,4 + 10% РІРѕРґС‹ 0 0,4 14,2 18,2 28,1 ,, 20 0,2 13,6 19,9 46,3 Ацетонилацетон 0 1,3 .6 18,0 69,9 ,5 20 0,5 12,0 22,5 87,5 +10% РІРѕРґР° 0 0,7 10,6 21,0 99,0 ,,. 20 0.3 10.6 22.4 111.3 Этиленхлоргидрин 20 0,3 8,0 11,0 37,5 +5% РІРѕРґС‹ 20 0,27 6,3 11,0 74,6 +10% РІРѕРґС‹ 20 0,25 8,7 15,0 72,4 Этиленхлоргидрин 30 0,25 8,9 12,0 34,8 +5% РІРѕРґС‹ 30 8,9 13,8 55,0 +10% РІРѕРґС‹ 30 0,2 8,9 12,2 37,0 Моноацетат этиленгликоля 20 0,3 9,1 12,0 31,8 +10% РІРѕРґС‹ 20 0,16 9,0 14,6 62,2 , 30 0,1 9,0 14,0 55,5 0,4 0,2 9,5 9,5 Карбитол + 10% РІРѕРґС‹ 9,8 10,99 7 РіР».... -I3.1 14.7 Следующий пример иллюстрирует удобный СЃРїРѕСЃРѕР±, СЃ помощью которого процесс был реализован РІ промышленном масштабе: РІ промывную колонну, заполненную материалом СЃ большой площадью поверхности, подается желаемая смесь растворителей РІ соответствии СЃ таблицей выше Рё газообразная смесь бутиленов Рё бутадиена, содержащий 45 РѕР±.% бутадиена, введенного РІ нижнюю часть? - - +;^ 1;+7 0/ 1--.,. 1 / h_ --- / 0JUIVIt. 1iJiuj . 11IUO 70 . - 7/0 . 7/ 0 1.1 14.2 17.0 19.7 , 5 20 0.7 18.6 25.0 34.4 + 10% 0 0.4 14.2 18.2 28.1 ,, 20 0.2 13.6 19.9 46.3 0 1.3 10.6 18.0 69.9 ,5 20 0.5 12.0 22.5 87.5 +10% 0 0.7 10.6 21.0 99.0 ,,. 20 0.3 10.6 22.4 111.3 20 0.3 8.0 11.0 37.5 +5% 20 0.27 6.3 11.0 74.6 +10% 20 0.25 8.7 15.0 72.4 30 0.25 8.9 12.0 34.8 +5% 30 0.2 8.9 13.8 55.0 +10% 30 0.2 8.9 12.2 37.0 - 20 0.3 9.1 12.0 31.8 +10% 20 0.16 9.0 14.6 62.2 , 30 0.1 9.0 14.0 55.5 0.4 0.2 9.5 9.5 + 10% 9.8 10.9 572,997 .... -I3.1 14.7 : , 45% , ? газы РїСЂРѕС…РѕРґСЏС‚ через колонну противотоком растворителю. - . Скорость РІРІРѕРґР° газа регулируется РІ соответствии СЃРѕ скоростью подачи растворителя таким образом, чтобы отбираемый сверху газ содержал РЅРµ более 5 РѕР±.% бутадиена, РїСЂРё этом практически 95% введенного бутадиена поглощается смесью растворителей, накапливая Сѓ подножья башни. , 5% 95% , . Теперь, РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ описав Рё выяснив РїСЂРёСЂРѕРґСѓ моего упомянутого изобретения Рё то, каким образом его можно
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-19 06:52:12
: GB572997A-">
: :

572998-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB572998A
[]
ПРЕДВАРРТЕЛЬНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ. . Совершенствование ларвицидных препаратов. . РњС‹, & , британская компания, Рё , британский подданный, РѕР±Р° СЃ РЈРѕСЂС„ Р РѕСѓРґ, Лондон, . 1, Р° также ГАРРРХЕРСТ Рё ДЖЕК ГЕНРРШУЛЬМАН, РѕР±Р° британские подданные, РѕР±Р° РёР· Департамента Коллоидная наука, Университет Кембриджа, Кембриджшир, настоящим заявляет, что суть этого изобретения заключается РІ следующем: Обычная процедура освобождения РїСЂСѓРґРѕРІ Рё РґСЂСѓРіРёС… участков РІРѕРґС‹ РѕС‚ личинок комаров Рё подобных насекомых заключается РІ нанесении РЅР° РїСЂСѓРґ смеси масла немного тяжелее керосина. , & , ~ , , , , , . 1, , , , , , , : . Нанесенное таким образом масло растекается РїРѕ поверхности РІРѕРґС‹, образуя тонкую пленку. Личинки периодически выходят РЅР° поверхность РІРѕРґС‹ Рё РїСЂРё соприкосновении СЃ масляной пленкой РЅР° поверхности загрязняются. Масло проникает РІ трахею Рё удушает ее. Было обнаружено, что вторичные токсичные агенты, такие как пиретрины, растворенные РІ масле, или примеси, содержащиеся РІ масле, способствуют токсичному действию. . . . , . Однако следует понимать, что препараты этого типа эффективны только против личинок, поднимающихся РЅР° поверхность РІРѕРґС‹. Задачей изобретения является создание препарата, который будет РЅРµ только оказывать поверхностно-токсичное действие, РЅРѕ также будет эффективен против личинок, находящихся РїРѕРґ поверхностью РІРѕРґС‹. Рзобретение предлагает токсикологический препарат, пригодный для использования РІ качестве ларвицида Рё содержащий стабильную дисперсную систему нефть Рё РІРѕРґР°, причем РІРѕРґР° представляет СЃРѕР±РѕР№ непрерывную фазу, Р° дисперсная фаза состоит РёР· частиц нефти, некоторые РёР· которых легче РІРѕРґС‹, Р° некоторые тяжелее РІРѕРґС‹, причем частицы нефти обеих РіСЂСѓРїРї токсичны для личинок РІ силу своей РїСЂРёСЂРѕРґС‹ нефти Рё/или РІ результате растворения или диспергирования РІ масле токсиканта. , , . , , , , / . Дисперсная система должна быть достаточно стабильной, чтобы гарантировать, что частицы масла РЅРµ слипнутся РїСЂРё нанесении препарата РЅР° РІРѕРґСѓ, освобождаемую РѕС‚ личинок. larvГ©e. Регулируя относительные пропорции различных присутствующих масел, РјС‹ можем обеспечить эффективное распределение частиц масла РїРѕ глубине РІРѕРґС‹. , - . РџСЂРё включении большего количества более легкой нефти нефть, конечно, будет преобладать над поверхностью РІРѕРґС‹, Рё обратное верно, если основная часть нефти тяжелее РІРѕРґС‹. , , , . РџСЂРё применении препарата согласно изобретению РЅР° поверхности РІРѕРґС‹ образуется токсичная пленка. Частицы нефти, однако, также распределяются РїРѕ всей толще РІРѕРґС‹ Рё, РєРѕРіРґР° РѕРЅРё вступают РІ контакт СЃ погруженными личинками, действуют РЅР° РЅРёС… как стимулятор, выталкивая РёС… РЅР° поверхность, РіРґРµ РѕРЅРё Р±СѓРґСѓС‚ разрушены поверхностной пленкой. , . , , , , . Вязкость препарата можно регулировать путем добавления подходящего загустителя, Рё РІ некоторых случаях может оказаться более удобным сделать его достаточно РІСЏР·РєРёРј, чтобы его можно было наносить путем нанесения. СЂСѓРєРѕР№ или лопатой, Р° РЅРµ наливом. , - . , . Если легкие Рё тяжелые масла взаимно растворимы, приготовление РїСЂРѕРёР·РІРѕРґСЏС‚ путем смешивания отдельно приготовленных эмульсий этих масел СЃ РІРѕРґРѕР№. Таким образом, РјС‹ можем смешать эмульсии керосина Рё Р  31, которые легче РІРѕРґС‹, СЃ эмульсией нитробензола, которая тяжелее РІРѕРґС‹. Однако там, РіРґРµ, как РІ случае СЃ минеральным маслом Рё диметилфталатом, масла РЅРµ растворяются РґСЂСѓРі РІ РґСЂСѓРіРµ, препарат можно получить путем однократного эмульгирования. , . 31, , . , , , . РњС‹ предпочитаем использовать РІ препарате пиретрины, растворенные РІ РѕР±РѕРёС… компонентах масла. Однако вместо пиретринов можно использовать альтернативные токсиканты, Рё токсикант, растворенный РІ РѕРґРЅРѕРј компоненте нефти, может отличаться РѕС‚ токсиканта, растворенного РІ РґСЂСѓРіРѕРј. Где же масла. поскольку РѕРЅРё сами РїРѕ себе токсичны для личинок, вторичный токсикант, такой как пиретрины, можно исключить. . , , . . , . Препарат согласно изобретению предпочтительно содержит эмульгатор, который может состоять РёР· маслорастворимого компонента, такого как, например, холестерин, цетиловый СЃРїРёСЂС‚, олеиловый СЃРїРёСЂС‚ или коммерческий препарат смешанных вторичных спиртов (например, C10-), или масла герани, или амины, или эфирные масла, содержащие. спирты Рё водорастворимый компонент, например. Рі. нейтральное мыло, такое как цетилсульфат натрия, олеилсульфат натрия или Р±СЂРѕРјРёРґ гексадецилтриметиламмония. Р’ качестве альтернативы использованию композиционных эмульгаторов можно использовать материал, известный как Тергитол 7, или длинноцепочечный эфир глицерина или гликоля. РџСЂРё этом образуются спонтанные эмульсии без использования масляного стабилизатора. - , , , , (. . C10- ) - . , - , . . , , . , 7, , . . Хотя основным преимуществом препаратов согласно изобретению перед известными ларвицидами является то, что РѕРЅРё эффективны против погруженных личинок, новые препараты имеют важные второстепенные преимущества. Р’Рѕ-первых, РѕРЅРё распространяются быстрее, чем известные препараты, благодаря наличию эмульгатора. Р’Рѕ-вторых, масла сами РїРѕ себе склонны повреждать листву, СЃ которой РѕРЅРё контактируют. Это жгучее действие масел РЅР° листву устраняется, РєРѕРіРґР° масла представлены РІ форме эмульсии. , . . , , , . . Желательно, чтобы поверхностная пленка, полученная РїСЂРё применении препаратов согласно изобретению, была прочной. . Хорошую долговечность можно получить, используя РІ качестве более легкого масляного компонента препарата относительно нелетучее минеральное масло, такое как белое масло Кефилда. Его предпочтительно смешивают СЃ некоторым количеством более летучего масла, такого как керосин, которое служит РґРІРѕР№РЅРѕР№ цели: облегчить распространение масляной пленки Рё улучшить проникновение масла РІ трахеи личинки. РћРЅ также повышает чувствительность личинки Рє пиретринам. - , ', ' , . . . Ниже приводится пример препарата РїРѕ изобретению, пропорции выражены РІ объемных частях: - Керосиновый экстракт пиретринов, содержащий 0,1% РїРѕ объему пиретринов, стабилизированных, как описано РІ Британской спецификации в„– 6. 547. 927--115 Керосин----28 Р’РѕРґР° Уэйкфилда белое масло-144 Диметилфталат--72 Высшие вторичные спирты-1 Теепол-----11,25 РҐРѕРЅРґСЂСѓСЃ подготовленный (1% раствор) 11,25 Р’РѕРґР° -----187 ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Совершенствование ларвицидных препаратов. , :- 0.1% , - 6cationNo. 547. 927--115 ----28 ' -144 --72 -1 -----11.25 (1% ) 11.25 -----187 . РњС‹, & , британская компания, Рё , британский подданный, РѕР±Р° СЃ РЈРѕСЂС„ Р РѕСѓРґ, Лондон, . 1, Р° также ГАРРРХЕРСТ Рё ДЖЕК ГЕНРРШУЛЬМАН, РѕР±Р° британские подданные, РѕР±Р° РёР· Департамента коллоидов. , Университет Кембриджа, Кембриджшир, настоящим заявляем Рѕ сути этого изобретения Рё Рѕ том, каким образом РѕРЅРѕ должно быть реализовано, что должно быть РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ описано Рё подтверждено РІ следующем заявлении: - Обычная процедура освобождения РїСЂСѓРґРѕРІ Рё РґСЂСѓРіРёС… водоемов РѕС‚ личинок комаров Рё подобных насекомых – нанести РЅР° РїСЂСѓРґ смесь масел, немного тяжелее керосина. Нанесенное таким образом масло растекается РїРѕ поверхности РІРѕРґС‹, образуя тонкую пленку. Личинки периодически выходят РЅР° поверхность РІРѕРґС‹ Рё РїСЂРё соприкосновении СЃ масляной пленкой РЅР° поверхности загрязняются. Масло проникает РІ трахею личинок Рё удушает РёС…. Было обнаружено, что вторичные токсичные агенты, такие как пиретрины, растворенные РІ масле, или примеси, содержащиеся РІ масле, способствуют токсичному действию. , & , , , , , , . 1, , , , , , , , :- . . . , . , . Однако следует понимать, что препараты такого характера эффективны только против личинок, поднимающихся РЅР° поверхность РІРѕРґС‹. Задачей изобретения является создание препарата, который будет оказывать РЅРµ только поверхностно-токсичное действие, РЅРѕ также будет эффективен против личинок, находящихся РїРѕРґ поверхностью РІРѕРґС‹. , , - . . Рзобретение предлагает ларвицидный препарат, включающий стабильную дисперсную систему масла Рё РІРѕРґС‹, причем РІРѕРґР° представляет СЃРѕР±РѕР№ непрерывную фазу, Р° дисперсная фаза состоит РёР· частиц масла, некоторые РёР· которых легче РІРѕРґС‹, Р° некоторые тяжелее РІРѕРґС‹, частицы масла РѕР±Рµ РіСЂСѓРїРїС‹ токсичны для личинок РёР·-Р·Р° РїСЂРёСЂРѕРґС‹ нефти Рё/или РёР·-Р·Р° растворенного или диспергированного РІ нефти токсиканта. , , , / . Дисперсная система должна быть достаточно стабильной, чтобы гарантировать, что частицы масла РЅРµ Р±СѓРґСѓС‚ слипаться РїСЂРё нанесении препарата РЅР° РІРѕРґСѓ для освобождения РѕС‚ личинок, Рё эта стабильность обеспечивается введением РІ дисперсную систему подходящего эмульгатора. Регулируя относительные пропорции Рё плотности различных присутствующих масел, РјС‹ можем обеспечить эффективное распределение частиц нефти РїРѕ глубине РІРѕРґС‹. , . diffГ©rent , . РџСЂРё включении большего количества более легкой нефти нефть, конечно, будет преобладать Сѓ поверхности РІРѕРґС‹, Рё обратное верно, если основная часть нефти тяжелее РІРѕРґС‹. , , . РџСЂРё применении препарата согласно изобретению РЅР° поверхности РІРѕРґС‹ образуется токсичная пленка. Однако частицы нефти также распределены РїРѕ всей толще РІРѕРґС‹ Рё РїСЂРё контакте СЃ погруженными личинками действуют как Р°. стимулирует РёС…, выталкивая РЅР° поверхность, РіРґРµ РѕРЅРё Р±СѓРґСѓС‚ разрушены поверхностной пленкой. , . , , , . , . Вязкость препарата можно регулировать путем добавления подходящего загустителя, например. Рі. желатина, Рё РІ некоторых случаях может быть удобнее сделать его достаточно РІСЏР·РєРёРј, чтобы его можно было наносить СЂСѓРєРѕР№ или лопатой, Р° РЅРµ выливать. , . . , , . Если легкие Рё тяжелые масла взаимно растворимы, приготовление РїСЂРѕРёР·РІРѕРґСЏС‚ путем смешивания отдельно приготовленных эмульсий этих масел СЃ РІРѕРґРѕР№. Таким образом, РјС‹ можем смешивать эмульсии керосина Рё Р  31, которые легче РІРѕРґС‹, СЃ эмульсиями нитробензола или четыреххлористого углерода, которые тяжелее РІРѕРґС‹. Однако там, РіРґРµ, как РІ случае СЃ минеральным маслом Рё диметилфталатом, масла РЅРµ растворяются РґСЂСѓРі РІ РґСЂСѓРіРµ, препарат можно получить путем однократного эмульгирования. 31 — минеральное масло, продаваемое компанией , белого цвета, немного тяжелее керосина. , . 31, , . , , . 31 , , . РњС‹ предпочитаем использовать РІ препарате пиретрины, растворенные РІ РѕР±РѕРёС… компонентах масла. Однако вместо пиретринов можно использовать альтернативные токсиканты, Рё токсикант, растворенный РІ РѕРґРЅРѕРј компоненте нефти, может отличаться РѕС‚ токсиканта, растворенного РІ РґСЂСѓРіРѕРј. Однако если масла сами РїРѕ себе токсичны для личинок, вторичный токсикант, такой как пиретрины, можно исключить. . , , . , . Примерами подходящих токсикантов, альтернативных пиретринам, являются ротенон, органические тиоцианаты, такие как материал, продаваемый РїРѕРґ зарегистрированной торговой маркой «Летан», Р° также фенхилтиоцианоацетат Рё Рї-дихлордифенилтрихлорэтан. - , - - "," -- ----- . Эмульгирующий агент может состоять РёР· маслорастворимого компонента, такого как, например, холестерин, цетиловый СЃРїРёСЂС‚, олеиловый СЃРїРёСЂС‚ или коммерческий препарат смешанных вторичных спиртов (например, -CI8), или масла герани, или эфирные масла, содержащие спирты Рё водорастворимый компонент, например. Рі. нейтральное мыло, такое как цетилсульфат натрия, олеилсульфат натрия, Р±СЂРѕРјРёРґ гексадецилтриметиламмония или гетероциклические соединения, такие как Р±СЂРѕРјРёРґ гексадецилпиридиния. Р’ качестве альтернативы использованию композиционных эмульгаторов можно использовать материалы, известные как Луброл Рё Тергитол 7, или длинноцепочечный эфир глицерина или гликоля. РћРЅРё РїСЂРѕРёР·РІРѕРґСЏС‚ спонтанные эмульсии без использования маслорастворимого стабилизирующего агента. «Тергитол» является зарегистрированной торговой маркой Рё представляет СЃРѕР±РѕР№ сложный эфир серной кислоты вторичного спирта СЃ длинной цепью. - , , , , (. . -CI8), , - , . . , , -- . , 7, , . . "" , . Комбинированные эмульгаторы, содержащие смесь водорастворимых Рё маслорастворимых компонентов, образуют эмульсию, РІ которой дисперсная фаза заряжена отрицательно, РєРѕРіРґР° водорастворимый компонент представляет СЃРѕР±РѕР№ анионное мыло, такое как натриевые соли длинноцепочечных алкилсульфатов. - - , . Эмульсию, РІ которой дисперсная фаза будет положительно заряжена, можно получить, используя РІ качестве эмульгатора катионное мыло, такое как Р±СЂРѕРјРёРґ цетилпиридиния. , . Хотя основным преимуществом препаратов согласно изобретению перед известными ларвицидами является то, что РѕРЅРё эффективны против погруженных личинок, новые препараты имеют важные второстепенные преимущества. Р’Рѕ-первых, РѕРЅРё распространяются быстрее, чем известные препараты, благодаря наличию эмульгатора. Р’Рѕ-вторых, масла сами РїРѕ себе склонны повреждать листву, СЃ которой РѕРЅРё соприкасаются. Это жгучее действие масел РЅР° листву сводится Рє РјРёРЅРёРјСѓРјСѓ, РєРѕРіРґР° масла представлены РІ форме эмульсии. Однако это известный факт. , . . , , , . . , . Желательно, чтобы поверхностная пленка, полученная РїСЂРё применении препаратов согласно изобретению, была прочной. Хорошая долговечность может быть достигнута путем использования РІ качестве более легкого масляного компонента препарата относительно нелетучего минерального масла, такого как белое масло Вальчефилда. Это масло несколько тяжелее керосина, Рё его предпочтительно смешивают СЃ некоторым количеством более летучего масла, такого как керосин, который служит РґРІРѕР№РЅРѕР№ цели: облегчить распространение масляной пленки Рё улучшить проникновение масла РІ трахеи личинки. РћРЅ также повышает чувствительность личинок Рє пиретринам. . , WГЎlГ§efield' . , larvГ©. . Заранее определенный градиент токсичных или содержащих токсиканты частиц нефти РІ объеме РІРѕРґС‹, подлежащей освобождению РѕС‚ личинок, может быть получен путем соответствующего выбора относительных пропорций Рё плотностей РґРІСѓС… масел, Р° СЌРєРѕРЅРѕРјРёСЏ РІРѕ времени Рё материале достигается Р·Р° счет обеспечения подготовка, РІ которой. Плотность масляной фазы регулируется таким образом, чтобы РїСЂРё внесении некоторого количества препарата РІ РІРѕРґСѓ сила тяжести быстро приводила более тяжелые частицы нефти РІ контакт СЃ личинками (например, СЂРѕРґР° ), которые обычно РЅРµ выходят РЅР° поверхность, Р° извлекают РІРѕР·РґСѓС…. питание РёР· внутренних СЃРѕСЃСѓРґРѕРІ водных растений. Р—Р° счет включения нервно-токсического вещества, например. Рі. пиретрины, входящие РІ состав препарата, активируют таких живых личинок РїСЂРё возникновении первичных симптомов паралича пиретрума, что РїСЂРёРІРѕРґРёС‚ Рє отрыву личинок РѕС‚ РёС… нормальной поддержки. Затем РѕРЅРё поднимаются РЅР° поверхность, РіРґРµ градиент концентрации нефти будет значительно больше Рё РіРґРµ будет иметь место нормальное ларвицидное действие Р·Р° счет проникновения нефти РІ трахею личинки. - , . (. . ) . , . . , , , . , . Ниже приведены результаты полевых испытаний препарата согласно приведенному ниже примеру 1, разбавленного РІ пятикратном объеме РІРѕРґС‹: Время, необходимое для уничтожения личинок комаров. Дозировка РІ объемных частях для уничтожения личинок 1-2 части эмульсии РЅР° 1000 частей РІРѕРґС‹ 1. -2 часа Аэдес 1 часть " " 3000 5000 2-4 часа Кулекс 1 5000 15 РјРёРЅСѓС‚ 1 " " " 5000 " " 2-3 часа Мансония 1 " " " 20 000 , 3 00 " " 15-30 РјРёРЅСѓС‚ -Найден что этот препарат РЅРµ только РЅРµ обжигает водные растения, РЅРѕ Рё оказывает репеллентное действие РЅР° откладку СЏРёС† личинки самки. 1 , :- 1 2 1000 1-2 AГ«des 1 " " 3000 5000 2-4 1 5000 15 1 " " " 5,000 " " 2-3 1 " " " 20,000 , 3,00 " " 15-30 - - , larvГ©. Р’ разведении 1:20 000–30 000 препарат сохраняет активность РѕС‚ 3 РґРѕ 6 дней РІ зависимости РѕС‚ условий обитания Рё общих условий окружающей среды. РџСЂРё более высокой концентрации . Рі. 1 РёР· 8000-10000 РјРј поверхности, образованной препаратом, может оставаться активным РІ течение 10-14 дней. 1 20,000-30,000 3 6 . . . 1 8,000-10,000 10 14 . Борьба СЃ подводными личинками РґРѕ СЃРёС… РїРѕСЂ РЅРµ была удовлетворительной РёР·-Р·Р° того, что большая часть РІРѕРґРЅРѕРіРѕ жизненного цикла РїСЂРѕС…РѕРґРёС‚ РїРѕРґ РІРѕРґРѕР№. Рспользование густого масла там, РіРґРµ предполагаются эти существа, позволяет препарату быстро проникнуть Рє месту, РіРґРµ желателен контроль. , . , , - . Ниже приведены примеры препаратов согласно изобретению: РџР РМЕР 1. :- 1. Керосиновый экстракт пиретринов, содержащий 0,1 Рі. пиретрины РЅР° 100 РєСѓР±.СЃРј. раствора, стабилизированного, как описано РІ РўРЈ в„– 547. 927 115 частей РїРѕ объему - Керосин - - - - - - - - - - - - - - 28 частей РїРѕ объему Р’РѕРґР° Уэйкфидла белое масло - - - - 144 части РїРѕ объему Диметилфталат — 7 РѕР±. частей. Высшие вторичные спирты — 1 РѕР±. часть. Теепол — —------ I1. 25 объемных частей Готовый РҐРѕРЅРґСЂСѓСЃ (1% раствор) - - - 11,25 объемных частей Водные части РџР РМЕР 2. 0.1 . 100 . , . 547. 927 115 - - - - - - - - - - - - - - - 28 ' - - - - 144 --7~ ----1 --------I1. 25 (1% ) - - - 11.25 2. Четыреххлористый углерод - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 80 частей РїРѕ объему - Метилциклогексанол ------ 3 части РїРѕ объему Экстракт пиретрума, содержащий 6,5% пиретринов (стабилизированный) как описано РІ Спецификации в„–. - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 80 - ------3 6.5% ( . 547, 927) - - - - - - - - - - - - - - - - 1,14 части РїРѕ объему -------- 3 части РїРѕ весу Гидрохинон ------- 0. 01 весовая часть Желатина --------1. 0 частей РїРѕ весу Р’РѕРґР° -------- 50 частей РїРѕ объёму . 31 ------- 10 частей РїРѕ объёму Керосин -------- 30 частей РїРѕ объёму Рї-дихлор -дифенилтрихлорэтан.---1. 0 частей РїРѕ массе Метилциклогексанол ------ 2 части РїРѕ объёму Экстракт пиретрума, содержащий 6,5% пиретринов (стабилизированный, как описано РІ Спецификации в„– 547, 927) - - - - - - - - - - - - - - - - 1.14 --------3 -------0. 01 --------1. 0 --------50 . 31-------10 --------30 ---.---1. 0 ------2 6.5% ( . 547, 927)-------0. 07 объемная часть --------2. 0 весовых частей Желатина -------- 1. 0 частей РїРѕ весу Р’РѕРґР° -------- 50 частей РїРѕ объему Смешайте Рё перед использованием. 547, 927)-------0. 07 --------2. 0 --------1. 0 --------50 . РџР РМЕР 3. 3. Диметилфталат ------ 50 объемных частей экстракта пиретрума, содержащего 20% пиретринов (полученного, как описано РІ Спецификации в„– ------50 20%- ( . 493,074 Рё стабилизирован, как описано РІ РўРЈ в„–547,927)-----0. 5 частей РїРѕ весу. Холестерин - 0. 2 части РїРѕ весу Лиссоламина ------- 3,0 части РїРѕ весу Гидрохинон ------- 0. 01 весовая часть Р’РѕРґР° ------ 40 объемных частей Этиленгликоль ------- 0. 5 объемных частей . 31 -------- 40 объемных частей Керосин --------- 20 объемных частей Олейиловый СЃРїРёСЂС‚ ------- 0. 3 части РїРѕ объему Тералина -------- 5 частей РїРѕ объему Рї-дихлордифенилтрихлорэтан --- 5 частей РїРѕ весу Лиссоламин ------- 2 части РїРѕ весу Р’РѕРґР° ----- ---40 объемных частей Смешайте Рё перед использованием. 493,074 . 547, 927)-----0. 5 --0. 2 -------3.0 -------0. 01 ------40 -------0. 5 . 31--------40 ---------20 -------0. 3 --------5 ------5 -------2 --------40 . РџР РМЕР 4. 4. Нитробензол ------- 38 объемных частей Летан -------- 2 объемных части Олеиновая кислота -------- 1 объемная часть Крезиловая кислота ------- 1 объемная часть Керосин -------- 18. 5 объемных частей Гидроксид натрия ------ 0. 13 весовых частей Р’РѕРґР° -------- 40 весовых частей Тяжелая нафта ------- 30 объемных частей . 31 ------- 30 объемных частей Рї-дихлора -дифенилтрихлорэтан --- 2 части РїРѕ массе. Олейная кислота -----.---.1. 5 объемных частей крезиловой кислоты -------1. 0 частей РїРѕ объему Гидроксид натрия ----- 0,2 части РїРѕ весу Р’РѕРґР° -------- 30 частей РїРѕ объему Смешайте Рё перед использованием. -------38 --------2 --------1 -------1 --------18. 5 ------0. 13 --------40 -------30 . 31-------30 ------2 -----.---.1. 5 -------1. 0 -----0.2 --------30 . Р’Рѕ всех примерах единицами объема являются кубические сантиметры, Р° единицами веса — граммы. , . «Типол», «Луброл» Рё «Лиссоламин» являются зарегистрированными торговыми марками Рё являются эмульгаторами. «Типол» состоит РёР· смеси длинноцепочечных алкилсульфатов. «Луброл» представляет СЃРѕР±РѕР№ материал, продаваемый компанией Рё который считается неионогенным продуктом конденсации жиров, Р° «Лиссоламин» представляет СЃРѕР±РѕР№ соль длинноцепочечного соединения четвертичного аммония. ",""""" . "" . "" - , "" . Р’ приведенных выше примерах приготовленный С…РѕРЅРґСЂСѓСЃ действует как гигроскопичный агент, РіРёРґСЂРѕС…РёРЅРѕРЅ - как антиоксидант для стабилизации пиретринов, метилциклогексанол - как маслорастворимый стабилизирующий агент, который также облегчает растворение РІ масле пиретринов Рё, РІ частности, Рї-дихлордифенилтрихлорэтана. Рё тетралин является агентом, способствующим растворению РІ масле этого последнего токсиканта. Р’ примере 4 эмульгатор образуется путем сочетания РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґР° натрия Рё олеиновой Рё крезиловой кислот. , , - , - -, - .- 4 - . Нам известно, что было предложено приготовить инсектицидный препарат путем размешивания бентонита или РґСЂСѓРіРѕР№ водопоглощающей гелеобразующей глины РІ расплавленном состоянии2. 4-динитро-6-циклогексилфенол охлаждает смесь РґРѕ образования твердой С…СЂСѓРїРєРѕР№ лепешки, измельчает лепешку, перемешивает измельченный материал СЃ РІРѕРґРѕР№ РґРѕ образования суспензии Рё затем эмульгирует дисперсию минеральным маслом. - , - molten2. 4--6-- , , .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-19 06:52:12
: GB572998A-">
: :

572999-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB572999A
[]
РЅСЌРЅ 2
9 НОЯБР. 1945 9 . 1945 ПАТЕНТНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Даты Конвенции (Соединенные Штаты Америки) 572 999 Соответствующие заявки РІ Соединенном Королевстве 24 апреля 1942 Рі. ( ) 572,999 24, 1942. в„– 6160/43 РѕС‚: 16 апреля 1943 Рі. . 6160/43 : 16, 1943. 24 апреля 1942 РіРѕРґР°. в„– 6161/43. дата: 16 апреля 1943 Рі. (Осталась РѕРґРЅР° полная спецификация РІ соответствии СЃ разделом 91 (2) Патентов Рё 24, 1942. . 6161/43. : 1 6, 1943 ( 91 (2) Законы Рѕ промышленных образцах, 1907–1942 РіРі.). , 1907 1942). Спецификация принята: РЅРѕСЏР±СЂСЊ. 1, 1945. : . 1, 1945. Р’ соответствии СЃ разделом 6 (1) (Р°) Патентов Рё С‚. Рґ. Закон Рѕ (чрезвычайных ситуациях) 1939 РіРѕРґР°, РѕРіРѕРІРѕСЂРєР° Рє разделу 91 (4) Законов Рѕ патентах Рё промышленных образцах 1907–1942 РіРѕРґРѕРІ, вступил РІ силу 1 октября. 5, 1945. 6 (1) () , &. () , 1939, : 91 (4) , 1907 1942, . 5, 1945. ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Селеновая паста, СЃРїРѕСЃРѕР± ее изготовления Рё применения для использования РІ электрических выпрямителях. , , британская компания, РљРѕРЅРЅРѕС‚-хаус, 63, Олдвич, Лондон, ..2, Англия, правопреемники , настоящим заявляют: Сущность этого изобретения Рё то, каким образом РѕРЅРѕ должно быть реализовано, должны быть РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ описаны Рё установлены РІ следующем заявлении: , , , , 63, , , ..2, , , , :- 0 Настоящее изобретение относится Рє селеновой пасте Рё, РІ частности, Рє пасте, приспособленной для быстрого нанесения РЅР° РґРёСЃРє или РѕРїРѕСЂРЅСѓСЋ пластину РїСЂРё производстве селеновых выпрямителей. 0 , . До СЃРёС… РїРѕСЂ общепринятой практикой было изготовление селеновых выпрямительных элементов путем нанесения стекловидного аморфного порошка селена РЅР° горячую пластину, которую нагревали для плавления селена Рё сплавления его СЃ РЅРёРј. , pracL5 , . Эта операция оказалась медленной, так как селен должен быть хорошо Рё равномерно распределен РїРѕ пластине, Р° поверхностное натяжение селена задерживает эту операцию. , :0 . , . Опорная пластина обычно изготавливается РёР· стали, Рё РёР·-Р·Р° медленности процесса нанесения покрытия те части горячей пластины, которые РЅРµ покрываются сразу же, имеют тенденцию Рє окислению, Р° это вредно для элемента селена. , , , , . Соответственно, изобретение предлагает пасту -селена, РІ которой стекловидный порошок селена содержится РІ РІРёРґРµ коллоидной суспензии РІ летучем носителе. , . Такую пасту можно легко Рё быстро нанести РЅР° РѕРїРѕСЂРЅСѓСЋ пластину, например, кистью или распылением. Затем пластину можно нагреть для испарения летучего носителя, оставив селен РЅР° пластине РІ РІРёРґРµ гладкого покрывающего слоя. , , . , . Стекловидный аморфный селен, как правило, трудно смешивать СЃ пастой, поскольку РѕРЅ СЃ трудом образует коллоидную суспензию. Однако были открыты РґРІР° СЃРїРѕСЃРѕР±Р° преодоления этой трудности. Р’ первом РёР· этих методов Рє стекловидному аморфному селену добавляют относительно небольшую долю красного порошка аморфного селена, который затем можно удерживать РІ суспензии РІ подходящем летучем носителе. Таким образом, согласно РѕРґРЅРѕР№ форме изобретения паста селена 50 включает стекловидный аморфный порошок селена, смешанный СЃ некоторым количеством красного аморфного порошка селена РІ летучем носителе, таком как метиловый СЃРїРёСЂС‚ или амилацетат. 55 Красный аморфный селен может быть свежеприготовлен для этой цели восстановлением РґРёРѕРєСЃРёРґР° селена. Рё тогда будет получена легкая пушистая форма, пригодная для использования РІ этой пасте. 60 Рспользуемый стекловидный селен представляет СЃРѕР±РѕР№ черную аморфную форму, которую можно получить, например, плавлением красного аморфного селена, давая ему затвердеть Рё затем измельчая его РІ порошок. , ) , . , , . , [ 11-] , . , , 50 - - . 55 . . 60 , , - , . 65 РџСЂРё изготовлении пасты красный аморфный селен предпочтительно механически смешивают СЃ летучим носителем СЃ образованием легкой пасты, Рё Рє этой смеси добавляют стеклообразный аморфный селен, Р° РЅРµ тонко измельченный. Было обнаружено, что красный Рё стекловидный селен можно смешивать практически РІ любых пропорциях для получения работоспособной пасты. Предпочтительное соотношение составляет, скажем, 20 массовых частей стекловидного селена, 75 Рє 1 части красного селена. 65 , , 70 . . 20 75 , 1 . Должно быть предусмотрено достаточное количество летучего носителя для образования пасты, консистенция которой соответствует методу нанесения РЅР° пластину. Например, если пасту 80 планируется использовать распылением, смесь должна быть более жидкой, чем РїСЂРё нанесении кистью. . , 80 , . Далее было обнаружено, что если стекловидный аморфный селен измельчить РїСЂРё 85, РїРѕ меньшей мере, РґРѕ 80 меш, то коллоидная суспензия может быть образована без добавления красного аморфного селена Рё ... 85 80 , , .... -- --- - ' 572 999 -- 57#2 999 29. -- --- - ' 572,999 -- 57#2,999 29. это составляет второй метод преодоления вышеупомянутой трудности быстрого распределения селена РїРѕ пластине. Таким образом, согласно РґСЂСѓРіРѕР№ форме 6 изобретения; селеновая паста включает стекловидный аморфный селен, измельченный РІ порошок размером РЅРµ менее 80 меш, образующий коллоидную суспензию РІ летучем носителе. Было обнаружено, что более качественные селеновые элементы получаются, если можно исключить красный аморфный селен, Рё, следовательно, это является принципиальным преимуществом измельчения стекловидного аморфного селена РґРѕ очень тонкого порошка. Паста изготавливается путем смешивания порошкообразного селена СЃ достаточным количеством носителя для получения необходимой консистенции РІ зависимости РѕС‚ СЃРїРѕСЃРѕР±Р° применения. - . 6 , ; 80 . , . ' . После нанесения РЅР° пластину пасты, приготовленной любым РёР· описанных СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРІ, носитель улетучивается РїСЂРё соответствующем нагревании пластины, что оставляет РЅР° ней равномерно распределенный остаток селена. Затем пластину подвергают нагреву Рё давлению для кристаллизации селена Рё образования гладкой поверхности. -- , , . . Давление может изменяться РІ широких пределах. РЅРѕ этого должно быть достаточно для получения гладкого Рё липкого слоя. Давление РІ несколько тысяч фунтов РЅР° квадратный РґСЋР№Рј РїСЂРё температуре 1200°С. . . 1200 . был признан удовлетворительным. . Тепло Рё давление предпочтительно следует прикладывать одновременно Рє слою селена, Рё следует позаботиться Рѕ том, чтобы использовать лист материала, который РЅРµ повреждает поверхность селена, между прижимной пластиной Рё этой поверхностью. Подходящими листовыми материалами являются слюда или алюминий СЃ РѕРєСЃРёРґРѕРј РЅР° поверхности. После термической обработки Рё обработки давлением может быть применена любая дополнительная термическая обработка; например, температура может быть повышена РґРѕ 200°С для завершения кристаллизации селена РІ соответствии СЃ обычной практикой. , , . . ; , 200 . , . РџРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ описав Рё выяснив сущность нашего изобретения Рё то, каким образом РѕРЅРѕ должно быть реализовано, РјС‹ заявляем, что то, что РјС‹ ,
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-19 06:52:15
: GB572999A-">
: :

573000-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что РѕРЅ является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как отнР