Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

патенты / 13147

.txt
Скачиваний:
0
Добавлен:
22.04.2024
Размер:
668.81 Кб
Скачать
571467-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB571467A
[]
ПАТЕНТ, СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ , Дата Конвенции (Соединенные Штаты Америки): 13 марта 1942 Рі. 571,467 Дата подачи заявления (РІ Великобритании): 12 марта 1943 Рі. в„– 4099/43. ( ): 13, 1942. 571,467 ( ): 12, 1943. . 4099/43. Полная спецификация принята: август. 27, 1945. : . 27, 1945. (Р’ соответствии СЃ разделом 6 () () Патентов Рё С‚. Рґ. Закон Рѕ (чрезвычайных ситуациях) 1939 РіРѕРґР°, РѕРіРѕРІРѕСЂРєР° Рє разделу 91 (4) Законов Рѕ патентах Рё промышленных образцах 1907–1942 РіРѕРґРѕРІ, вступил РІ силу 1 октября. РЇ, 1943 РіРѕРґ. ) ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ ( 6 () () &. () , 1939, 91 (4) , 1907 1942, . , 1943. ) Улучшения РІ или РІ отношении магния , ХЕЙНЦ ХЕЙТНРЧЕСНР, гражданин Соединенных Штатов Америки, проживающий РїРѕ адресу: 701, Тайер Авеню, Западный Лос-Анджелес, Калифорния, Соединенные Штаты Америки, настоящим заявляет Рѕ характере этого изобретения Рё Рѕ том, каким образом то же самое должно быть выполнено Рё конкретно описано Рё подтверждено РІ следующем утверждении: , , , 701, , , , , , :- Настоящее изобретение предназначено для усовершенствований или касается производства кристаллического РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґР° магния. Такой РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґ магния можно использовать как таковой или для производства тугоплавкого РѕРєСЃРёРґР° магния, или для производства едкого РѕРєСЃРёРґР° магния, такого как тот, который используется РїСЂРё производстве металлического магния, или для различных химических применений, как, например, РїСЂРё нейтрализации нефтяных . . , , , . продуктов, или для изготовления магниевой изоляции Рё для РґСЂСѓРіРёС… целей, для которых РІ качестве РёСЃС…РѕРґРЅРѕРіРѕ материала используется РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґ магния. , , . Производство РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґР° магния Рё РѕРєСЃРёРґР° магния РёР· сырья, такого как доломит, известняк, раковины устриц, силикаты магния Рё С‚.Рї., СЃ использованием или без использования рассолов, содержащих конвертируемые соли магния, таких как рассолы Мичигана, Огайо Рё Оклахомы, или морская РІРѕРґР°, горькая морская РІРѕРґР° Рё остатки производства соли, СЃРѕРґС‹ Рё С‚.Рї. РІ течение РјРЅРѕРіРёС… лет были предметом серьезных РґРёСЃРєСѓСЃСЃРёР№ РІ патентах Рё РґСЂСѓРіРёС… публикациях, РЅРѕ только совсем недавно подходящие процессы были фактически найдены. разработан Рё коммерциализирован для производства таких материалов указанным СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј. , , , , , , , , , , ' . Р’ СЂСЏРґРµ предложенных СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРІ восстанавливают содержание РѕРєСЃРёРґР° магния РІ доломите. Процесс Паттисона, который широко используется РїСЂРё производстве магнезиальной изоляции, основан РЅР° прокаливании доломита СЃ последующей карбонизацией гашеных доломитовых РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґРѕРІ СЃ образованием твердого карбоната кальция Рё растворенного бикарбоната магния. Карбонат кальция можно отфильтровать, чтобы получить растворенный бикарбонат магния, РїРѕ существу свободный РѕС‚ карбоната кальция. РџСЂРё кипячении раствора бикарбоната магния РѕСЃРЅРѕРІРЅРѕР№ карбонат магния осаждается РІ РІРёРґРµ твердого вещества Рё подвергается дальнейшей обработке путем прокаливания СЃ получением РѕРєСЃРёРґР° магния. , . , , . , 50 . , 55 . Другой СЃРїРѕСЃРѕР±, предложенный для разделения доломита, использует разницу температур диссоциации карбонатов кальция Рё магния 60. Возможно прокаливание; некоторые доломиты, так что РїРѕ существу только карбонат магния разлагается РґРѕ РѕРєСЃРёРґР° магния, Р° карбонат кальция остается как таковой. Р—Р° этим предварительным этапом 65 затем РјРѕРіСѓС‚ последовать различные манипуляции СЃ целью удаления РѕРєСЃРёРґР° магния РёР· карбоната кальция. Например, РѕРєСЃРёРґ магния может быть гидратирован, Р° затем карбонизирован, Р° затем нагрет РґРѕ образования РѕСЃРЅРѕРІРЅРѕРіРѕ карбоната, который затем можно удалить путем отделения РЅР° РІРѕР·РґСѓС…Рµ РѕС‚ более тяжелого карбоната кальция. Другой СЃРїРѕСЃРѕР± разделения состоит РІ удалении извести РёР· продукта, обожженного РїСЂРё РЅРёР·РєРѕР№ температуре, путем промывки РІРѕРґРѕР№. , 60 . ; , . 65 , . , > 70 , . , 75 , ,. РњРѕРіСѓС‚ также использоваться различные типы гидравлической классификации, РєРѕРіРґР° разложение РїСЂРѕРёСЃС…РѕРґРёС‚ РїСЂРё температуре ниже 80°С, необходимой для разложения карбоната кальция. Эти процессы, РІ которых используется разница температур диссоциации карбонатов кальция Рё магния, РЅРµ нашли коммерческого применения 85, поскольку РѕРЅРё ограничены конкретными типами доломита, Рё если доломит варьируется РїРѕ составу, получаются неудовлетворительные результаты. 80 ,. 85 , , , . Еще РѕРґРЅР° РіСЂСѓРїРїР° процессов для отдельных. Получение РѕРєСЃРёРґР° магния РёР· доломита зависит РѕС‚ более высокой растворимости РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґР° кальция РІ РІРѕРґРµ. Однако такие процессы РЅРµ были признаны коммерчески удовлетворительными. 95 Следующий метод отделения магнезии, содержащейся РІ доломите, использует тот факт, что сахароза, добавленная Рє обожженному Рё гашеному доломиту, растворяет известь РІ РІРёРґРµ сахарата кальция, оставляя РѕРєСЃРёРґ магния РІ таком состоянии. . 90 . , .. 95 , , 571,467 : , , . условие, что его можно соответствующим образом разделить. . Также было предложено провести реакцию части доломита СЃ хлоридом кальция, затем карбонатировать смесь СЃ образованием карбоната кальция Рё хлорида магния, Р° затем провести реакцию хлорида магния СЃ РґСЂСѓРіРѕР№ частью обожженного Рё гашеного доломита, чтобы превратить хлорид магния РІ магнезию. Например, было предложено гашить Рё рекарбонатировать обожженный доломит, Р° затем разлагать его раствором хлорида кальция РїСЂРё повышенной температуре. РџСЂРё этом образуются хлорид магния Рё карбонат кальция, которые можно разделить. Затем хлорид магния контактируют СЃ обожженным доломитом для осаждения РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґР° магния. , , . , . , . . Было также предложено использовать хлорид аммония для отделения РѕРєСЃРёРґР° магния РѕС‚ доломита. Доломит можно прокаливать РІ присутствии хлорида аммония СЃ образованием магнезии Рё растворимого хлорида кальция. Хлорид кальция затем можно удалить промыванием или Р°. процесс фильтрации. , . . . . Предлагалось также добавление различных кислот для образования солей магния Рё кальция, которые затем можно вводить РІ реакцию СЃ прокаленным Рё гашеным доломитом для осаждения РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґР° магния. Серная кислота Рё уксусная кислота являются примерами кислот, предложенных для этой цели. , . . РџРѕРјРёРјРѕ процесса Паттисона, процессы, нашедшие коммерческое применение РїСЂРё производстве соединений магния, включают конверсию содержащегося РІ доломите кальция или извести конвертируемой солью магния. Эти процессы можно разделить РЅР° следующие классы: , . : (Р°) РўРµ, которые включают реакцию кальцинированной Рё гашеной извести, полученной РёР· известняка или раковин устриц, СЃ разбавленным рассолом, например РјРѕСЂСЃРєРѕР№ РІРѕРґРѕР№. () . (Р±) РўРµ, которые включают реакцию прокаленного Рё гашеного доломита СЃ разбавленным рассолом, например РјРѕСЂСЃРєРѕР№ РІРѕРґРѕР№. () . () РўРµ, которые связаны СЃ взаимодействием прокаленного Рё гашеного джейма СЃ концентрированным рассолом, например, который добывается РёР· Мичиганских Рё аналогичных солевых скважин или который может образоваться РІ результате испарения РјРѕСЂСЃРєРѕР№ РІРѕРґС‹. () , . () РўРµ, которые включают реакцию прокаленного Рё гашеного доломита СЃ концентрированным рассолом. () . Различные примеры этих РіСЂСѓРїРї процессов, включающие конверсию кальциевого содержания доломита или реакцию извести СЃ конвертируемой солью магния, можно найти РІ запатентованных процессах. Различные усовершенствования, которые были предложены РІ СЃРїРѕСЃРѕР±Рµ взаимодействия извести или доломита СЃ разбавленным или концентрированным рассолом, РІСЃРµ РїРѕ существу относятся Рє проблеме экономичного отделения 70 РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґР° магния РѕС‚ маточного раствора Рё Рє проблеме получения его РІ форме Рё РІ концентрации, РїСЂРё которой его можно подвергать дальнейшей обработке. Небольшой объем, СЃ которым приходится работать 75 РїСЂРё использовании концентрированного рассола, позволяет проводить реакцию РїСЂРё повышенной температуре, тем самым существенно помогая РІ получении фильтруемого РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґР° магния. РЎ РґСЂСѓРіРѕР№ стороны, 80 РєРѕРіРґР° РІ качестве сырья используется разбавленный рассол, такой как морская РІРѕРґР°, Рѕ стадии нагрева совершенно РЅРµ может быть Рё речи. РњРѕСЂСЃРєРёРµ РІРѕРґС‹ Рё подобные РёРј рассолы содержат конвертируемые соли магния, С‚.Рµ. только хлориды 85 Рё сульфаты, РІ эквивалентном количестве. . , 70 . 75 , . , 80 , . , .. 85 , -. максимум примерно 0,22% РѕРєСЃРёРґР° магния. Процессы, позволяющие производить достаточно быстро осаждающийся Рё фильтруемый РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґ магния, РјРѕРіСѓС‚ быть применимы для обработки концентрированного рассола, РЅРѕ такие процессы неприменимы, РєРѕРіРґР° доступен только разбавленный рассол, такой как морская РІРѕРґР°. Если РЅРµ приняты соответствующие меры предосторожности РІРѕ избежание образования основных солей, которое часто РїСЂРѕРёСЃС…РѕРґРёС‚ РїСЂРё использовании концентрированных рассолов, как, например, образование различных оксихлоридов магния Рё кальция, то процессы, которые РјРѕРіСѓС‚ привести Рє образованию отделяемого РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґР° магния, может быть неприменим Рє концентрированным рассолам. Упомянутые выше основные солевые образования РјРѕРіСѓС‚ вызывать образование желе вместо отделяемого 105 РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґР° магния. 0.22% . 90 , . 95 , , , , . 105 . РР· сказанного выше становится очевидным, что основные проблемы заключаются либо РІ образовании отделяемого РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґР° магния Рё, следовательно, такого 110, который пригоден для дальнейшей обработки, либо РІ разработке РґСЂСѓРіРёС… СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРІ концентрирования Рё дальнейшей обработки более желеобразного или РІРѕРґРЅРѕРіРѕ РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґР°. тип РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґР° магния. 115 Р’ моем патенте РЎРЁРђ в„– 2089339, касающемся использования извести Рё РјРѕСЂСЃРєРѕР№ РІРѕРґС‹, СЏ решил эту проблему, смешав суспензию гашеной извести Рё РјРѕСЂСЃРєРѕР№ РІРѕРґС‹ таким образом, чтобы коагулировать образующийся РїСЂРё этом методе водный РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґ магния Рё получить большие льдины, которые благодаря СЃРІРѕРёРј размерам оседают РёР· большого количества остаточной РјРѕСЂСЃРєРѕР№ РІРѕРґС‹. Дальнейшая обработка РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґР° магния 125, полученного РјРѕРёРј предыдущим СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј, СЃРЅРѕРІР° заключается РІ использовании того самого свойства, которое обычно препятствует экономичному обращению СЃ водным осадком, Р° именно его вязкости. Р’СЏР·РєРѕР№ суспензии 130 571 467 позволяют течь через множество отверстий непосредственно РІ движущийся вверх водоем. 110 . 115 . 2,089,339, , - 120 , , . 125 , , . 130 571,467 . РР· раствора выщелачиваются растворимые соли, главным образом хлорид натрия, хлорид кальция Рё сульфат кальция, образующиеся РІ результате преобразования солей, содержащихся РІ РјРѕСЂСЃРєРѕР№ РІРѕРґРµ. , , , , , , . Производство кристаллического РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґР° магния РёР· доломита Рё разбавленного рассола, такого как морская РІРѕРґР°, описано РІ моем описании Рє патенту РЎРЁРђ. , , в„– 2224780. . 2,224,780. Если используется рассол или морская РІРѕРґР°, содержащая конвертируемые соли магния, можно осуществить либо флокуляцию, либо агрегацию. Как известно, льдины состоят РёР· рыхло удерживаемых глобул амора, серного РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґР° магния, РІ которых твердые частицы переплетены слоями. гидратные РІРѕРґС‹ Рё РіРґРµ РІСЃСЏ глобула движется РІ среде СЃРІРѕР±РѕРґРЅРѕР№ РІРѕРґС‹, позволяя ей осесть РґРѕ тех РїРѕСЂ, РїРѕРєР° эффект скученности глобул РЅРµ предотвратит дальнейшую консолидацию. Агрегаты же состоят РёР· частиц РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґР° магния, граничащих ли СЃ аморфным состоянием или СЃ кристаллическим состоянием, РІ котором существует прочный контакт между соседними частицами. Достижима скорость осаждения хлопьев примерно РѕС‚ 5 РґРѕ футов РІ час. РџСЂРё определенных условиях агрегация может быть получена РїСЂРё использовании концентрированных рассолов РёР·-Р·Р° того, что существует мало СЃРІРѕР±РѕРґРЅРѕР№ РІРѕРґС‹, разделяющей частицы, Рё, таким образом, между свежеобразованными частицами РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґР° магния может возникнуть цементирующее действие, сопровождающееся фактическим ростом кристаллов. РІ случае разбавленных рассолов, таких как морская РІРѕРґР°, агрегация РЅРµ может быть легко достигнута, РЅРѕ ее можно осуществить путем распыления суспензии РїРѕ поверхности движущегося тела рассола или РјРѕСЂСЃРєРѕР№ РІРѕРґС‹. , , . , - , . , , . , , , , . . 5 . , . , , . РџСЂРё использовании процесса распыления образуются пластинчатые агрегаты, Рё реакция протекает РІ РѕРґРЅРѕР№ плоскости, поскольку конвертируемые соли магния РІС…РѕРґСЏС‚ Рё полностью проникают РІ пластинчатые агрегаты РІ РѕРґРЅРѕРј направлении РёР·-Р·Р° того, что РѕРЅРё чрезвычайно тонкие. , - . Р’ классе процессов, связанных СЃ использованием концентрированных рассолов Рё раковин лаймовых устриц, всегда используется СЃРїРѕСЃРѕР±, вызывающий, РїРѕ меньшей мере, частичную кристаллизацию РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґР° магния. Таким образом, Мастин РїСЂРѕРёР·РІРѕРґРёС‚ фильтруемый РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґ магния РёР· раковин устриц Рё концентрированный рассол, как указано РІ его описании Рє патенту РЎРЁРђ в„– 2,124,002, путем нагревания Рё перемешивания смеси хлорида магния Рё извести, достаточной для получения Рѕ полном превращении извести РІ РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґ магния без разрушения губчатых кристаллов, полученных его СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј. , . , . , , . 2,124,002, . РћРЅ также ограничивает. количество хлорида магния, добавленное таким образом, чтобы первоначально гашить известь, конвертируя РїСЂРё этом лишь около РѕРґРЅРѕР№ четверти ее, Р° затем постепенно добавляя оставшуюся часть хлорида магния Рє РѕРєСЃРёРґСѓ кальция, чтобы использовать теплоту гидратации СЃ целью поддержания массы РїСЂРё повышенной температуре. температура. 75 Р’ некоторых изложены СЃРїРѕСЃРѕР±С‹ получения РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґР° магния СЃ использованием концентрированных рассолов Рё доломита. РјРѕРёС… предыдущих патентов Рё РјРѕРёС… одновременно находящихся РЅР° рассмотрении заявок. 8s Настоящее изобретение относится Рє производству РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґР° магния путем взаимодействия конвертируемого основания Рё концентрированного или разбавленного рассола, содержащего конвертируемые соли магния, таким образом, 85 что получается РїСЂРѕРґСѓРєС‚. находится РїРѕ существу РІ форме монокристаллов безводного РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґР° магния. РџРѕРґ термином «конвертируемое основание», используемым РІ данном описании, подразумевается любое основание, СЃРїРѕСЃРѕР±РЅРѕРµ образовывать гидроксильные РёРѕРЅС‹ РїСЂРё контакте СЃ РІРѕРґРѕР№. РЇ предпочтительно использую известковое основание, то есть основание, содержащее обратимые щелочные соединения кальция, такие как РѕРєСЃРёРґ кальция Рё РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґ кальция, независимо РѕС‚ того, насколько мало или РјРЅРѕРіРѕ РґСЂСѓРіРѕРіРѕ материала может быть связано СЃ РЅРёРј. . . 75 . - . 8s 85 . . " " . , , . Примерами подходящих известковых оснований, которые можно успешно использовать РІ коммерческих целях, являются основания, полученные РёР· известняка, ракушек устриц, доломитизированной извести, известкового магнезита или брусита Рё доломита. РњРѕРµ изобретение основано РЅР° том факте, что РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґ магния является РѕРґРЅРёРј РёР· наименее растворимых известных веществ, Рё, следовательно, диапазон 105, РІ котором его можно довести РґРѕ кристаллизации, чрезвычайно СѓР·РѕРє. Фактически, РѕРЅ настолько СѓР·РѕРє, что как только любое конвертируемое основание Рё конвертируемая магниевая соль соединяются вместе, РїСЂРѕРёСЃС…РѕРґРёС‚ спонтанная кристаллизация РѕРіСЂРѕРјРЅРѕРіРѕ числа ядер, которые имеют тенденцию быть сильно гидратированными. , 100 , , , . 105 . , " , 110 . Р’ соответствии СЃ настоящим изобретением предложен СЃРїРѕСЃРѕР± производства РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґР° магния, который включает постепенное введение раствора конвертируемой соли магния РІ конвертируемое основание СЃ тщательным перемешиванием Рё разделением отработанной жидкости 120 Рё полученный РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґ магния, РїСЂРё этом раствор, содержащий конвертируемую соль магния, добавляют Рє конвертируемому основанию СЃ достаточной скоростью для завершения реакции РІ течение периода РѕС‚ 2 РґРѕ 125 часов. , / - 11 , 120 , 2 125 . РћСЃРЅРѕРІР° может представлять СЃРѕР±РѕР№ зернистую РѕСЃРЅРѕРІСѓ; раствор, содержащий конвертируемую соль магния, может представлять СЃРѕР±РѕР№ рассол, Р° известковое основание может представлять СЃРѕР±РѕР№ обожженный доломит; 130 571 467 рассол может быть добавлен Рє РѕСЃРЅРѕРІРµ РІ течение периода РЅРµ менее примерно РґРІСѓС… часов, Р° предпочтительно примерно пятнадцати часов. ; ; 130 571,467 . . настоящее изобретение представляет СЃРѕР±РѕР№ радикальный отход РѕС‚ известных СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРІ. РЇ обнаружил, что РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґ магния (может быть образован РІ любом негидратированном состоянии, то есть как настоящая бета-модификация, обращая вспять очевидную Рё обычную процедуру добавления небольшого объема конвертируемого основания, такого как обожженный доломит или известь, или РёС… суспензии РІ большом объеме рассола, такого как морская РІРѕРґР°. Добавляя Рё быстро Рё тщательно перемешивая очень небольшие порции рассола, содержащего конвертируемые соли магния, такие как морская РІРѕРґР°, Рё большие количества конвертируемого основания, такого как обожженный доломит, раковины устриц или РґСЂСѓРіРёРµ камнесодержащие основания, так что реакция РїСЂРѕРёСЃС…РѕРґРёС‚ между Поскольку поверхность твердого РѕРєСЃРёРґР° кальция Рё соли магния РїРѕ существу сухая, гидратация РѕРєСЃРёРґРѕРІ кальция Рё магния удаляет РІРѕРґСѓ, которая РІ противном случае появилась Р±С‹ РІ продукте РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґР° магния РІ РІРёРґРµ гидратной РІРѕРґС‹. . . ( , , , . , , , . , , , , , , - . Небольшое количество конвертируемой соли магния, то есть рассол или морская РІРѕРґР°, реагирует СЃ той частью конвертируемого основания, которая только что гидратировалась, СЃ образованием РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґР° магния. Затем СЏ постепенно увеличиваю количество конвертируемой соли магния, добавляемой Рє конвертируемому основанию, которое изначально содержит лишь следы свежеобразованного РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґР° магния. , .. , ' . . РЇ обнаружил, что существует определенная СЃРІСЏР·СЊ, СЃ РѕРґРЅРѕР№ стороны, между временем, затрачиваемым РЅР° реакцию обратимого основания, такого как известковое основание, Рё обратимой магниевой соли для достижения полного превращения извести РІ магнезию, Р° СЃ РґСЂСѓРіРѕР№ стороны, между скоростью РїСЂРё которой концентрируется РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґ магния Рё степень его концентрации. Таким образом, СЏ обнаружил, что путем добавления конвертируемой соли магния Рє щелочноземельному металлу РІ такой пропорции. что РЅР° добавление всей магниевой соли, необходимой для полного превращения данного количества извести, СѓС…РѕРґРёС‚ РѕС‚ трех РґРѕ двадцати часов, предпочтительно пятнадцати часов, СЏ РјРѕРіСѓ существенно повлиять РЅР° технологические качества полученного РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґР° магния. РЇ предпочтительно добавляю достаточное количество конвертируемой соли магния, чтобы обеспечить ее небольшой избыток, чтобы быть уверенным, что весь РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґ кальция будет преобразован. После этого отработанный рассол или РјРѕСЂСЃРєСѓСЋ РІРѕРґСѓ удаляют. , , . , . , , , . . , . РџСЂРё проведении процесса СЏ предпочтительно ввожу трансформируемую РѕСЃРЅРѕРІСѓ РІ емкость либо порционно, либо РїРѕ частям. Р’ СЃРѕСЃСѓРґРµ РЅРµ должно быть раствора конвертируемой соли магния, Р·Р° исключением того, который добавляется специально СЃ целью проведения желаемой реакции. РџСЂРё осуществлении изобретения прерывистым или периодическим СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј СЏ ввожу РІСЃСЋ конвертируемую РѕСЃРЅРѕРІСѓ, подлежащую обработке Р·Р° РѕРґРЅСѓ партию, РІ СЃРѕСЃСѓРґ, оборудованный подходящими средствами для сильного перемешивания. Затем СЏ медленно добавляю рассол, содержащий конвертируемые соли магния, Рє конвертируемому основанию СЃ такой скоростью потока, чтобы предпочтительно потратить пятнадцать часов РЅР° введение достаточного количества рассола для реакции СЃРѕ всем конвертируемым основанием, присутствующим РІ партии. , . . ' , 70 . ' 75 . Если считается желательным использовать непрерывный метод, можно использовать длинный желоб СЃ СѓР·РєРёРј поперечным сечением. Трансформируемое основание прикрепляется Рє РѕРґРЅРѕРјСѓ концу длинного желоба Рё медленно перемещается вперед СЃ помощью винта, лопасти или РґСЂСѓРіРёС… подходящих механических средств. РќР° небольшом расстоянии РѕС‚ 85В° точки, РіРґРµ трансформируемое основание РІС…РѕРґРёС‚ РІ желоб, добавляют очень небольшую струю или распыление рассола, РјРѕСЂСЃРєРѕР№ РІРѕРґС‹ или РґСЂСѓРіРѕРіРѕ раствора, содержащего конвертируемую соль магния. Чуть дальше РїРѕ желобу 90 добавляют второй, несколько больший поток или распыление раствора, содержащего конвертируемую соль магния. , 80 - . , . 85 , , , . 90 , . Чуть дальше РїРѕ желобу добавляют несколько более РєСЂСѓРїРЅСѓСЋ струю или струю раствора-95. Можно использовать любое подходящее количество струй или распылений. Количество добавляемой конвертируемой соли магния постепенно увеличивают РІРѕ РјРЅРѕРіРёС… точках СЃРѕСЃСѓРґР°. Только РїРѕ той причине, что первоначальное добавление рассола уплотняет массу, Рё поскольку для смешивания твердых веществ СЃ поступающим раствором конвертируемой магниевой соли требуется очень тщательное перемешивание, СЏ предпочитаю 105 РїРѕ механическим причинам использовать отдельный СЃРѕСЃСѓРґ для выполнить это первоначальное смешивание. Можно использовать удлиненный желоб или множество желобов, или круглый смесительный СЃРѕСЃСѓРґ, или РїРѕРґРѕР±РЅРѕРµ устройство. 110 Предпочтительно, чтобы РІ этот первый СЃРѕСЃСѓРґ постепенно добавлялось достаточное количество раствора для образования суспензии или жидкой массы, которую можно переносить или передавать РІ РѕРґРёРЅ или несколько РґСЂСѓРіРёС… СЃРѕСЃСѓРґРѕРІ, оборудованных движущимися мешалками. 115 Р’ этом втором СЃРѕСЃСѓРґРµ или серии СЃРѕСЃСѓРґРѕРІ перемешивание Рё добавление конвертируемой соли магния продолжаются РґРѕ тех РїРѕСЂ, РїРѕРєР° РЅРµ будет получено существенное количество или РІСЃРµ количество конвертируемых солей магния 120, необходимых для полной конверсии конвертируемого основания, такого как РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґР° кальция РІ РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґ магния. , -95 . . . 100 , , 105 . . 110 , , . 115 , , , 120 . Любое количество СЃРѕСЃСѓРґРѕРІ может быть использовано для удовлетворения главным образом механических соображений, 12.5, РїСЂРё условии, что вместимость СЃРѕСЃСѓРґРѕРІ позволяет постепенное смешивание рассола или РґСЂСѓРіРѕРіРѕ раствора солей магния СЃ конвертируемым основанием. Независимо РѕС‚ того, осуществляется ли процесс периодическим или непрерывным СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј, подходящее количество СЃРѕСЃСѓРґРѕРІ будет выбрано РІ соответствии СЃ РїСЂРёСЂРѕРґРѕР№ рассола Рё РїСЂРёСЂРѕРґРѕР№ конкретного конвертируемого основания, которое будет использоваться. - 12.5 , . 130 571,467 , . Р’ зависимости РѕС‚ концентрации раствора магниевой соли вместо того, чтобы довести конверсию РґРѕ завершения только что описанным СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј, процесс можно частично осуществить таким путем, постепенно РІРІРѕРґСЏ значительное количество, РЅРѕ РЅРµ обязательно, требуемых конвертируемых солей магния. РІ линию или доломит или РґСЂСѓРіРѕРµ трансформируемое основание. После частичного завершения превращения таким образом частично конвертированная суспензия, содержащая РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґ магния Рё неконвертированный(1) РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґ кальция, может быть введена РІ оставшийся объем раствора конвертируемой соли магния. Преимущество этого метода состоит РІ том, что РѕРЅ позволяет использовать смесительные корыта меньшего размера. Однако Сѓ него есть тот недостаток, что РѕРЅ РЅРµ обеспечивает полного образования ничего, РєСЂРѕРјРµ бета-РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґР° магния. , , , , . , (1 . . , . Тем РЅРµ менее, даже такое частичное применение изобретения существенно улучшает качества дальнейшей обработки материала. , . Хотя удовлетворительные результаты РјРѕРіСѓС‚ быть получены РїСЂРё использовании РѕРґРЅРѕР№ емкости для смешивания, СЏ обнаружил, что лучшие результаты получаются, если реакцию проводить РІ серии ванночек. Если используется несколько ванн, материалы реагируют РІ первой ванне или РІ емкости для предварительного смешивания РґРѕ получения жидкой смеси. После этого РІ РґРІРµ, три или четыре отдельные ванночки добавляют более конвертируемые соли магния, позволяя осадку осесть РёР· отработанного маточного раствора после выхода РёР· РѕРґРЅРѕР№ ванночки Рё перед поступлением РІ следующую. Очевидно, что такой метод работы существенно уменьшает габариты оборудования Р·Р° счет того, что обрабатываются меньшие объемы суспензии. , , . , . , , . : . Удаление отработанного рассола или РјРѕСЂСЃРєРѕРіРѕ рейкера может быть осуществлено Р·Р° счет использования сгустителей, РІ которых отработанный раствор переливается РїРѕ периферии резервуара, Р° концентрированные твердые вещества перемещаются Рє центральному выпуску РІ нижней части резервуара сгустителя. После разделения отработанного рассола Рё концентрированных твердых веществ твердый материал РІРІРѕРґСЏС‚ РІ следующий смесительный лоток Рё процесс продолжают. - . , . Р’ РґСЂСѓРіРѕР№ модификации, воплощающей общий принцип данного изобретения, СЏ контактирую раствор конвертируемой соли магния РІ противотоке СЃ конвертируемым основанием. Этот частично прореагировавший рассол или морская РІРѕРґР° очень медленно добавляется Рє конвертируемой РѕСЃРЅРѕРІРµ РЅР° более РїРѕР·РґРЅРёС… стадиях процесса. непрореагировавшая морская РІРѕРґР° или рассол контактируют СЃ уже частично, преобразованным или РїРѕ существу полностью преобразованным основанием. , ' - . , . , . Р’ зависимости РѕС‚ концентрации Рё состава рассола СЏ РјРѕРіСѓ добавлять разные количества. пресной РІРѕРґС‹ РІ рассол, используемый РїСЂРё предварительном смешивании СЃ конвертируемым основанием, таким как доломит, чтобы предотвратить или свести Рє РјРёРЅРёРјСѓРјСѓ кристаллизацию РґСЂСѓРіРёС… солей, присутствующих РІ рассоле, Р° также хлорида кальция или сульфата кальция, образующихся РїСЂРё первоначальном преобразовании рассола. лайм. 70TO , . , , . Вместо использования желобов или СЃРѕСЃСѓРґРѕРІ 80 упомянутого выше характера СЏ обнаружил, что образование чистого бета-РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґР° магния может быть достигнуто путем непрерывного добавления разбавленного рассола Рє конвертируемой РѕСЃРЅРѕРІРµ Рё непрерывного 85 удаления отработанного рассола РёР· контакта СЃ РЅРёРј РІРѕ время проведения процесса. реакция. Например, СЏ РјРѕРіСѓ положить трансформируемую РѕСЃРЅРѕРІСѓ, например, обожженный доломит, или подготовленную полужидкую или пластичную массу. поэтому РЅР° фильтре 90 или СЏ РјРѕРіСѓ непрерывно перемещать его РїСЂРё контакте СЃ поверхностью фильтра, такого как. сетчатая ткань, хлопчатобумажная фильтровальная ткань, пористый фарфор или глина или любая другая проницаемая среда. Раствор, содержащий конвертируемые соли магния, затем пропускают через твердые вещества Рё фильтрующую среду. 80 , 85 . , , , - . , 90 . , , , . , . Сточные РІРѕРґС‹ затем сбрасываются РІ отходы или иным образом удаляются РёР· рабочего цикла. 100 РџСЂРё осуществлении этой модификации моего процесса СЏ предпочтительно использую полужидкую или пластичную массу конвертируемой РѕСЃРЅРѕРІС‹, такую как обожженный доломит, Рё предпочтительно готовлю эту полужидкую или пластичную массу путем выполнения РѕРґРЅРѕРіРѕ или нескольких предварительных этапов. такие как выше, РІ отношении РґСЂСѓРіРёС… СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРІ осуществления моего изобретения; то есть предпочтительно готовить полужидкую или пластичную массу, пропуская обожженный доломит 110 через РѕРґРёРЅ или несколько смесительных лотков Рё подавая конвертируемые соли магния РІ небольших, постепенно увеличивающихся количествах РІ желоба. РЇ предпочтительно довожу эту часть процесса РґРѕ момента, РєРѕРіРґР° будет получен объем, пригодный для перекачивания РІ СЃРѕСЃСѓРґ, снабженный как средствами для сильного перемешивания смеси, так Рё для фильтрования отработанного раствора. Р’ этом СЃРѕСЃСѓРґРµ раствор конвертируемых солей магния непрерывно протекает через материал, Р° отработанный раствор непрерывно удаляется. . 100 , - , , - 105 , , ; , 1 - 110 , . 115 . , 120 - , . РЇ предпочитаю. сохраняйте примерно равный объем жидкости 125 РІ реакционном СЃРѕСЃСѓРґРµ РґРѕ тех РїРѕСЂ, РїРѕРєР° РЅРµ будет добавлено такое количество конвертируемых солей магния, необходимое для превращения всего присутствующего РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґР° кальция. Затем фильтрующую среду удаляют Рё РёР· нее выгружают 130 571,467 РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґ магния. . 125 . 130 571,467 . РџСЂРё осуществлении вышеописанной модификации моего изобретения, включающей этап фильтрации, можно использовать различные типы устройств. Например, можно использовать фильтры РњСѓСЂР°, Гентера или Клесни. Р’СЃРµ РѕРЅРё имеют общую особенность: РІ СЃРѕСЃСѓРґРµ для хранения раствора погружена конструкция, покрытая фильтрующим материалом. РЇ РјРѕРіСѓ периодически выгружать осадок РЅР° фильтре, осаждающийся РїСЂРё прохождении отработанного раствора через фильтрующий материал, Р° затем помещать его обратно РІ резервуар РґРѕ тех РїРѕСЂ, РїРѕРєР° РІСЃРµ твердые вещества РЅРµ превратятся РІ РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґ магния. Р’ это время РІСЃРµ твердые частицы РјРѕРіСѓС‚ осесть РЅР° фильтрующем материале Рё быть удалены РёР· резервуара. РџРѕ завершении реакции отработанный раствор РІ резервуаре можно заменить РІРѕРґРѕР№ или РґСЂСѓРіРёРј растворителем, Рё такой растворитель можно пропустить через осадок РЅР° фильтре, чтобы освободить его РѕС‚ остаточных растворимых солей. Там, РіРґРµ это делается, можно обойтись целым СЂСЏРґРѕРј гасителей, реакторов, флокулянтов, отстойников, промывочных емкостей или моечных машин. , . , . . . , . , , . , , , , , . Такое оборудование заменяется РѕРґРЅРѕР№ или РґРІСѓРјСЏ единицами оборудования, способными выдерживать РїСЂРё сопоставимой производительности примерно РѕРґРЅСѓ сотую объема перерабатываемых жидкостей Рё твердых веществ. - . РќР° прилагаемых рисунках СЏ схематически проиллюстрировал РІ качестве примера несколько СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРІ практического применения моего изобретения РїСЂРё использовании известковой РѕСЃРЅРѕРІС‹. РќР° рисунках: , . : Фигура 1 представляет СЃРѕР±РѕР№ схематический РІРёРґ сверху РѕРґРЅРѕРіРѕ РёР· СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРІ применения моего изобретения; Фигура 2 представляет СЃРѕР±РѕР№ схематический РІРёРґ РІ вертикальной проекции, показывающий тот же метод, что Рё; то, что показано РЅР° СЂРёСЃСѓРЅРєРµ 1; Фигура 3 представляет СЃРѕР±РѕР№ схематический РІРёРґ, иллюстрирующий РґСЂСѓРіРѕР№ СЃРїРѕСЃРѕР± применения моего изобретения; Фигура 4 представляет СЃРѕР±РѕР№ схематическое изображение третьего СЃРїРѕСЃРѕР±Р°, воплощающего РјРѕРµ изобретение; РќР° СЂРёСЃ. 5 схематически показан четвертый СЃРїРѕСЃРѕР± применения моего изобретения; Р РёСЃСѓРЅРѕРє 6 представляет СЃРѕР±РѕР№ схематический РІРёРґ РІ плане пятого СЃРїРѕСЃРѕР±Р° реализации моего изобретения; Рё Фигура 7 представляет СЃРѕР±РѕР№ схематический РІРёРґ РІ вертикальной проекции, дополнительно показывающий СЃРїРѕСЃРѕР±, показанный РЅР° Фигуре 6. 1 ; 2 ; 1; 3 ; 4 ; 5 ; 6 ; 7 6. Р’ примере Рђ, который показан РЅР° фигурах 1 Рё 2, известковую РѕСЃРЅРѕРІСѓ подают РІ РѕРґРёРЅ конец СЂСЏРґР° желобов или СЃРѕСЃСѓРґРѕРІ для проведения предварительного смешивания РѕСЃРЅРѕРІС‹ Рё раствора конвертируемых солей магния. Рзвестковая РѕСЃРЅРѕРІР° подается Рє РѕРґРЅРѕРјСѓ концу желоба 2, Р° СЂСЏРґРѕРј СЃ этим концом желоба контактируется СЃ рассолом или смесью пресной РІРѕРґС‹ Рё рассола. Р’ аппарате предварительного смешивания 70 Рє эльциферной РѕСЃРЅРѕРІРµ добавляют лишь относительно небольшое количество пресной РІРѕРґС‹ Рё рассола. Рзвестковая РѕСЃРЅРѕРІР°, пресная РІРѕРґР° Рё рассол тщательно перемешиваются РІ желобе 2 Рё РІ последующих желобах 3, 4 Рё 5 СЃ помощью механизма смешивания Рё транспортировки 6. Смесительный механизм 75 Рё транспортирующий механизм 6 РјРѕРіСѓС‚ иметь любую подходящую форму. РќР° чертежах РѕРЅ показан как смеситель лопастного типа. , 1 2, . 2, , . 70 . 2 3, 4 5 6. 75 6 . . После этого предварительного смешивания смесь известковой РѕСЃРЅРѕРІС‹ Рё пресной 80 РІРѕРґС‹ Рё рассола подают РІ РѕРґРёРЅ конец реакционного желоба или СЃРѕСЃСѓРґР° 7. Смесь постепенно перемещается через желоб 7 Рё выгружается РёР· него РЅР° противоположном конце РїРѕ трубопроводу 8. Р’Рѕ время прохождения через желоб 7 через определенные промежутки времени РїРѕ всей длине желоба добавляется РјСЏРіРєРёР№ осветленный рассол. Рассол подается РІ систему РїРѕ трубе 9 Рё попадает РІ коллектор 10, который 90 соединен множеством труб 11 СЃ желобом. РўСЂСѓР±С‹ 11, прилегающие Рє разгрузочному концу желоба, предпочтительно больше, чем трубы, примыкающие Рє загрузочному концу желоба, так что количество рассола 95, подаваемого Рє известковому основанию, будет постепенно увеличиваться РїРѕ мере прохождения смеси через желоб. , 80 7. 7 8. 85 7, , . 9 10 90 11 . 11 95 . Рзвестковая РѕСЃРЅРѕРІР° Рё рассол тщательно перемешиваются РїСЂРё прохождении через желоб 100 7 СЃ помощью механизма смешивания Рё транспортировки 12. Желоб 7 может быть разделен РЅР° множество секций посредством перегородок. 13, чтобы предотвратить обратное вытекание смеси. 105 Р’ этом примере полная реакция РЅРµ осуществляется РІ ванне 7. Однако РїСЂРё этом ее РїСЂРѕРІРѕРґСЏС‚ РІ достаточной степени, чтобы гарантировать, что образующийся РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґ магния будет РІ подходящей форме. 110 Реакция доводится РґРѕ завершения РІ реакционном отделении 14, которое расположено РІ центре отстойника 15. Смесь подается РёР· желоба через трубопровод 8 РІ центральную часть 16 реакционного отделения. РћРЅ выпускается РёР· этой центральной части реакционного отделения РІРѕ внешнюю часть отделения через РѕРґРЅРѕ или несколько отверстий РІ разделительной стенке 120 17. Дополнительное количество РјСЏРіРєРѕРіРѕ осветленного рассола, необходимое для завершения реакции, подается РІ реакционный отсек 14 РїРѕ трубопроводу 18. 100 7 12. 7 . 13 . 105 , 7. , . 110 14, 15. .--- -. 8 115 16 . 120 17. , 14 18. Затем смесь поступает РёР· реакционного отделения 1,25 РІ отстойник 15. Гидроксид магния, образующийся РІ результате реакции, осаждается РІ отстойнике Рё удаляется оттуда РїРѕ трубопроводу 19. Отработанный рассол 130 571 467 переливается РІ желоб 20 Рё удаляется оттуда РїРѕ трубопроводу 21. 1.25 15. 19. 130 571,467 20 21. Р’ примере Р‘, который проиллюстрирован РЅР° фиг.3, используются известковая РѕСЃРЅРѕРІР° Рё РјСЏРіРєРёР№ осветленный рассол или смесь пресной РІРѕРґС‹ Рё рассола. подается РЅР° РѕРґРёРЅ конец аппарата предварительного смешивания 21. Рзвестковую РѕСЃРЅРѕРІСѓ Рё рассол тщательно перемешивают РІ аппарате предварительного смешивания, Р° затем смесь выгружают РІ РѕРґРёРЅ конец первого РёР· СЂСЏРґР° реакционных желобов или СЃРѕСЃСѓРґРѕРІ. Рзвестковая РѕСЃРЅРѕРІР° подается через желоб или резервуар 22, РіРґРµ РѕРЅР° контактирует Рё смешивается СЃ постепенно увеличивающимися количествами рассола. Рассол подается РІ желоб 22 РІ отдельных точках РїРѕ трубопроводам 23, которые сообщаются СЃ коллектором 24. После прохождения через реакционный СЃРѕСЃСѓРґ 22 материал направляют РІ аналогичный реакционный СЃРѕСЃСѓРґ или СЃРѕСЃСѓРґ 25. РћРЅ РїСЂРѕС…РѕРґРёС‚ через этот СЃРѕСЃСѓРґ, Рё РІРѕ время его прохождения дополнительный рассол подается РІ желоб РІ разнесенных точках РїРѕ трубам 26, сообщающимся СЃ коллектором 24. Затем материал пропускают РёР· реакционного лотка 25 последовательно РІ реакционные желоба 27, 28, 29, 30 Рё 31. , 3, , . 21. . 22 . 22 23 24. 22, 25. 26 , 24. 25 27, 28, 29, 30 31. Р’ каждом кормушке РґРѕРї. . Рассол добавляют так, чтобы Рє тому времени, РєРѕРіРґР° материал достигнет разгрузочного конца желоба 31, весь конвертируемый щелочноземельный металл превратился РІ РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґ магния. Реакционные впадины или СЃРѕСЃСѓРґС‹ постепенно увеличиваются РІ размерах! Рє тому, что количество материала, подаваемого через последовательные желоба, постоянно увеличивается Р·Р° счет добавления рассола. 31 . ! . После завершения реакции РІ последнем РёР· реакционных лотков смесь подают РІ лунку 32 Р°. отстойник 33. Гидроксид магния осаждают РІ кристаллической форме РІ отстойнике, Р° отработанный рассол удаляют РёР· резервуара СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј, описанным выше РІ отношении примера Рђ. , 32 . 33. . . Р’ примере 0, который показан РЅР° фиг.4, известковую РѕСЃРЅРѕРІСѓ сначала подают РЅР° РѕРґРёРЅ конец аппарата предварительного смешивания 0. Небольшое количество рассола подается РІ аппарат предварительного смешивания Рё РІ инти. 0, 4, 0. , . постоянно смешивается СЃ известковым основанием РІРѕ время прохождения через него. Рзвестковое основание Рё рассол затем передаются РІ реакционный желоб 41. Рассол постепенно увеличивается РІ количествах, которые подаются РІ реакционный желоб 41 РІ точках, расположенных вдоль его длины, Рё рассол Рё известковое основание тщательно перемешиваются, чтобы позволить реакции протекать должным образом. Рзвестковая РѕСЃРЅРѕРІР° Рё рассол затем поступают РІ отстойник 42. Р’ этом отстойнике твердые частицы осаждаются, Р° отработанный рассол удаляется. Затем твердые вещества переносят РёР· отстойника РІРѕ второй реакционный желоб 43. Твердые вещества перемещаются через реакционный желоб 43, Рё свежий рассол подается туда через определенные промежутки времени Рё РІ постепенно возрастающих количествах. Затем смесь 70 отбирают РёР· реакционного лотка 43 Рё направляют РІРѕ второй отстойник 44. Р’ этом отстойнике твердые частицы осаждаются, Р° отработанный рассол удаляется. Затем твердые вещества переносят РІ 7b, следующую реакционную ванну или СЃРѕСЃСѓРґ 45, Рё пропускают через РЅРёС…. . 41. 41 , . 42. , . 43. 43, . 70 43 44. , . 7b 45 . Далее рассол добавляется РІ этот желоб через определенные промежутки времени Рё РІ постепенно увеличивающихся количествах. Затем смесь удаляют РёР· желоба 80 Рё направляют РІ третий отстойник 46. . 80 46. Если для существенного завершения реакции добавлено достаточное количество рассола, отработанный рассол СЃРЅРѕРІР° удаляют, Р° концентрированный РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґ магния удаляют РёР· основания отстойника. , . Хотя РІ этом примере СЏ показал три отдельных реакционных желоба Рё отстойники, следует понимать, что может быть задействовано арендатор или большее РёС… количество, Рё что необходимо только спроектировать оборудование так, чтобы достаточное количество рассола можно было вводить постепенно Рё РїРѕ возрастанию. количества. полностью реагировать СЃ кальцием. , 90 . . железистая РѕСЃРЅРѕРІР°. 95 Р’ примере , который проиллюстрирован РЅР° Фигуре 5, известковую РѕСЃРЅРѕРІСѓ подают РІ предварительный смеситель 60. Вместо свежего рассола РІ аппарат предварительного смешения 100 подается отработанный рассол РёР· отстойника 61. Предварительно смешанную камнесодержащую РѕСЃРЅРѕРІСѓ затем подают РІ реакционный желоб 62. . 95 , 5, 60. , 61 100 . - 62. РџСЂРё прохождении через него рассол РёР· отстойника 63 подается РІ желоб через определенные промежутки времени Рё РІ постоянно возрастающих количествах. Частично прореагировавшую смесь затем подают РІ отстойник 61. Отработанный рассол удаляется РёР· этой емкости Рё, как указано выше, подается РІ аппарат предварительного смешивания. Твердые вещества передаются РёР· отстойника 61 РІ реакционный желоб 64. - , 63 . 61. , , - . 61 64. Твердые вещества пропускают через него, Р° рассол РёР· отстойника 66 подают РІ желоб Рё тщательно смешивают СЃ проходящим через него 11d известковым основанием. , 66 11d . После прохождения через этот реакционный желоб смесь поступает РІ отстойник 63. , 63. Частично отработанный рассол удаляется оттуда Рё направляется РІ первую реакцию 120 через желоб 62. Частично прореагировавшее известковое основание, осажденное РІ отстойнике 63, поступает РІ третий реакционный желоб 6b. РћРЅ РїСЂРѕС…РѕРґРёС‚ через него Рё РІ этом желобе контактирует СЃРѕ свежим рассолом, который подается РІ желоб через определенные промежутки времени Рё РІ возрастающих количествах. После прохождения через реакционный желоб 65 смесь подается РІ отстойник 66. Частично отработанный рассол удаляется РёР· этого резервуара 130 571 467 Рё используется РІ реакции, РїСЂРѕРІРѕРґРёРјРѕР№ РІ желобе 64. После завершения реакции концентрированный РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґ магния отводят РёР· отстойника 65. Хотя СЏ показал использование трех реакционных ванн РІ этом варианте осуществления, следует понимать, что можно использовать любое подходящее количество. Очевидно, что РІ этом варианте рассол Рё известковая РѕСЃРЅРѕРІР° движутся противотоком через отстойники Рё реакционные желоба, причем свежий рассол вводится РІ контакт СЃ РѕСЃРЅРѕРІРѕР№ после частичного завершения реакции. 120 62. - 63 6b. 125 . 65, 66. 130 571,467 64. , 65. , . , , . Р’ примере Р•, который есть. Как показано РЅР° рисунках 6 Рё 7, обожженный доломит или РґСЂСѓРіРѕРµ известковое основание сначала подают РІ аппарат предварительного смешивания 50, РіРґРµ РѕРЅ тщательно смешивается СЃ РјСЏРіРєРёРј рассолом или смесью рассола Рё пресной РІРѕРґС‹. Рзвестковую РѕСЃРЅРѕРІСѓ затем подают РІ резервуар 51, РІ который подают дополнительный РјСЏРіРєРёР№ осветленный рассол. Этот реакционный резервуар снабжен множеством перфорированных, прорезных или зубчатых трубок 52, которые покрыты подходящим фильтрующим материалом, например тканью. , . 6 7, 50 . 51 , . 52 , , . Эти трубки соединены трубопроводами 53 Рё общим трубопроводом 54 СЃ источником вакуума. Реакция между рассолом Рё известковым основанием РїСЂРѕРёСЃС…РѕРґРёС‚ РІ резервуаре 51, кристаллический РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґ магния осаждается РЅР° фильтровальной ткани, Р° отработанный рассол РїСЂРѕС…РѕРґРёС‚ через него Рё уносится через 3,5 трубопроводы 53 Рё 54. После того, как реакция завершилась РІ достаточной степени для накопления существенного количества концентрированного РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґР° магния РЅР° фильтрующих трубках, давление РІ трубопроводе 54 меняется РЅР° противоположное, Рё РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґ магния разбивается или выводится РёР· фильтрующих трубок Рё осаждается РЅР° РґРЅРµ танк 51. 53 - 54 . 51 3.5 53 54. , 54 51. Р’ нижней части резервуара расположен сборный гребень 55, который помогает выгружать РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґ магния СЃРѕ РґРЅР° резервуара через трубопровод 56. 55 56. Как есть. Как указано выше, этот конкретный тип фильтрующего устройства РЅРµ обязательно использовать, поскольку существуют различные РґСЂСѓРіРёРµ хорошо известные типы, которые можно удовлетворительно использовать РїСЂРё осуществлении моего процесса. . , . Р’ примерах РѕС‚ Рђ РґРѕ включительно СЏ показал использование аппарата предварительного смешивания, несмотря РЅР°; тот факт, что последующие реакционные желоба снабжены аппаратами для осуществления тщательного смешивания материалов. Нет необходимости использовать это устройство для предварительного смешивания, хотя СЏ счел это желательным, чтобы снизить стоимость оборудования, Р° также мощность, необходимую для его работы. Если РЅРµ используется отдельное устройство для предварительного смешивания, то устройство для смешивания Рё транспортировки, РїРѕ крайней мере, РІ начальном реакционном желобе или резервуаре, должно иметь достаточно большую мощность Рё быть способным выдерживать значительно большие нагрузки, чем требуется для последующего смешивания. изначально требуется, так как добавляется 70 РёСЃС…РѕРґРЅРѕРіРѕ рассола. Аналогичное устройство предварительного смешивания показано РІ примере Р•. , , ; . , . , , , 70 . . Р’ этом примере. крайне желательно использовать устройство предварительного смешивания, чтобы обеспечить тщательное перемешивание рассола Рё известкового основания РґРѕ того, как его выгрузят РІ РѕСЃРЅРѕРІРЅРѕР№ реакционный резервуар. . 75 . Как указывалось ранее, СЏ обнаружил, что время, затрачиваемое РЅР° полное превращение извести, содержащейся РІ конвертируемом основании, особенно упомянутых выше известковых основаниях, РІ РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґ магния, должно составлять РЅРµ менее примерно трех часов Рё РЅРµ более двадцати часов, Рё желательно между одиннадцатью Рё пятнадцатью часами. , , , , 85 , . Положительный эффект, как правило, РЅРµ достигается, если время, затраченное РЅР° завершение реакции, превышает 15-часовой период. Концентрация РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґР° магния РІ отстоявшемся осадке является критерием сепарируемости Рё фильтруемости. РЇ обнаружил, что РІ конце 24-часового периода отстаивания концентрации РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґР° магния изменяются следующим образом: , , 90 15- . . 24- : Время реакции РІ часах 3 6 12 14 Концентрация РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґР° магния РІ граммах РЅР° литр 100 через 24 часа Осаждение 78 87 153 177 105 214 214 Вышеуказанные концентрации значительно превышают те, которые можно было получить РІ сопоставимые периоды времени СЃ помощью предшествующих СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРІ. Например, период отстаивания, необходимый для получения концентрации 150 граммов РЅР° литр, может составлять РѕС‚ РѕРґРЅРѕР№ РґРѕ трех СЃ половиной недель. 3 6 12 14 100 24 78 87 153 177 105 214 214 . 110 , 150 . РџРѕРґ временем реакции СЏ подразумеваю общее время 115, которое РїСЂРѕС…РѕРґРёС‚ СЃ момента добавления первого рассола Рє конвертируемой РѕСЃРЅРѕРІРµ РґРѕ момента добавления всего рассола, необходимого для полной конверсии. , 115 , . Следует отметить, что СЃРїРѕСЃРѕР± 120 данного изобретения. РїСЂРѕРёР·РІРѕРґРёС‚, без помощи дефлокулирующих химикатов, суспензии, содержащие монокристаллы безводного РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґР° магния, характеризующиеся наличием кессина. чрезвычайно высокие скорости концентрации 125, Р° также суспензии, которые очень быстро концентрируются РґРѕ необычно высоких конечных концентраций. Благодаря физическому характеру РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґР° магния, полученного РІ результате этого процесса, дальнейшая обработка РЅРµ вызывает проблем, обычно связанных СЃ окислением этого соединения. 120 . , , , . 125 . 571,467 , , . Хотя СЏ описал Рё показал несколько различных СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРІ практического применения моего изобретения, будет очевидно, что РѕРЅРѕ РЅРµ ограничивается каким-либо конкретным типом устройства Рё что весьма желательные результаты Р±СѓРґСѓС‚ получены РїСЂРё условии, что реакция конвертируемого основания Рё конвертируемую магниевую соль осуществляют, начиная СЃ конвертируемого основания Рё постепенно добавляя увеличивающиеся порции раствора, содержащего конвертируемые магниевые соли, обеспечивая РїСЂРё этом достаточное перемешивание для относительно тщательного смешивания основания Рё жидкости. Хотя СЏ обнаружил, что высокоэффективные результаты РјРѕРіСѓС‚ быть получены, начиная СЃ прокаленной Рё просеянной кальцинированной известковой РѕСЃРЅРѕРІС‹, исходным материалом РјРѕРіСѓС‚ быть СЃСѓС…РёРµ долорнитовые РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґС‹, СЃСѓС…РёРµ РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґС‹ кальция, СЃСѓС…РѕР№ обожженный доломит, сухая обожженная негашеная известь или любое РґСЂСѓРіРѕРµ конвертируемое основание, СЃРїРѕСЃРѕР±РЅРѕРµ образовывать гидроксильные РёРѕРЅС‹ РїСЂРё контакте СЃ РІРѕРґРѕР№. , . o20 , , , , . Теперь, РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ описав Рё выяснив РїСЂРёСЂРѕРґСѓ моего упомянутого изобретения Рё то, каким образом РѕРЅРѕ должно быть реализовано,
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-19 06:07:01
: GB571467A-">
: :

571468-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB571468A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ 571,468 Дата проведения конференции (Германия): январь. 15, 1942. 571,468 (): . 15, 1942. Дата подачи заявки (РІ Великобритании): 17 марта 1943 Рі. в„– 4364/43. ( ): 17, 1943. . 4364/43. Полная спецификация принята: август. 27, 1945. : . 27, 1945. ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Усовершенствования РІ методах улучшения свойств водных растворов казеина РїСЂРё СЃСѓС…РѕРј прядении , [РїСЂРѕС„. Доктор] РУДОЛЬФ РЎРГНЕ , Гражданин РІСЏР·РєРёР№, позволяющий вытеснить РёС… РёР· Швейцарской Республики, СЃ улицы Фрейештрассе 3, РёР· вращающейся насадки, даже если высокая 5b Берн, Швейцария, настоящим заявляют, что используется давление. Для того, чтобы реализовать такое изобретение Рё какие массы РїСЂРёРіРѕРґРЅС‹ для прядения, РёС… необходимо таким же образом выполнять, как Рё нагревать. Однако РїСЂРё этом было конкретно описано Рё установлено, что скорость, СЃ которой вязкость падает РїСЂРё повышении температуры, составляет 60 - , [. .] , , 3, 5b , , . , , . , , :- , 60 Данное изобретение относится Рє способам чрезвычайно высокой эффективности. Растворы, улучшающие прядильные качества, очень быстро становятся жидкими, так что растворы казеина становятся водными. интервал вращения очень небольшой. . - . . РўРѕРіРґР° как СЃСѓС…РѕРµ прядение целлюлозы РІРѕ РјРЅРѕРіРёС… случаях составляет доли производных, растворенных РІ органических растворителях, РІ градус Цельсия. Р’ этих условиях, например, РїСЂРё прядении ацетильных смесей, практически невозможно, СЃ использованием целлюлозы РІ ацетоне, технически осуществляется обычными средствами техники прядение РІ больших масштабах, СЃСѓС…РѕРµ прядение прядильных масс, состоящих РёР· щелочные водные белковые растворы встречаются СЃ растворенным казеином, что сопряжено СЃ техническими трудностями. Это связано СЃ умелой формой. Точное поддержание 70 РІ значительной степени связано СЃ тем, что для каждой температуры прядения белковый раствор делает только РѕРґРёРЅ очень маленький технический процесс чрезвычайно трудным, Р° диапазон температур всего РІ несколько градусов, следовательно, неэкономичным. - , . , , , , , - , . . 70 . существует, РІ пределах которой СЃСѓС…РѕРµ прядение теперь обнаружено, что тениооперация вообще может быть проведена. Только температурный интервал, РІ пределах которого РІ указанном диапазоне температур возможно прядение щелочных казеиновых масс СЃ различными физическими Рё химическими константами, может быть значительно увеличен, если вязкость массы материала, например, олеиновой кислоты или мыльного соединения, поверхностное натяжение, степень загрязнения радикалом олеиновой кислоты, прибавляется диспергируемость белка Рё С‚.Рґ. Рє этим массам. Такое дополнение, которое, РєСЂРѕРјРµ того, способствует взаимному развитию отношений, может составлять лишь небольшой процент РїСЂРё вращении. оказывает поразительный эффект, РЅРµ влияя80. Если температура прядения отклоняется РѕС‚ вязкости вообще или незначительно, то РёР· этого температурного диапазона лишь незначительно, тогда как скорость, СЃ которой процесс прядения РЅРµ может поддерживаться, вязкость уменьшается СЃ увеличением вязкости дольше, РёР·-Р·Р° Следующий характер очень существенно изменился. - . 75 , , , , . o80 - , . influenco80 , , - . возникают теритические условия. РџСЂРё слишком РЅРёР·РєРѕР№ скорости падения вязкости РїСЂРё температуре масса материала значительно уменьшается, так что лишается возможности вытягиваться интервал, РІ течение которого щелочной казеин превращается РІ титры достаточной крупности. можно раскрутить, удлиняется. Таким образом, 90 РџСЂРё слишком высоких температурах появляется возможность осуществлять прядение частиц массы материала РЅР° практике СЃ помощью обычных средств, сцепленных так, чтобы образовать непрерывный процесс, поскольку это больше РЅРµ является теряется необходимая выдающая нить, так что РїСЂРё отжиме для соблюдения постоянства температуры масса периодически капает РёР· ремонтируемой РЅР° практике только СЃ 95 насадкой. наибольшая трудность. . . , . , . , 90 95 . . РџСЂРё использовании щелочных растворов казеина количество добавки, используемой для изготовления искусственных нитей, может быть очень небольшим. , . массы начинаются СЃ содержания примерно 1% олеиновой кислоты или примерно 20-27,5% казеина. Как правило, достаточно соединений олеиновой кислоты, так как РЅР° 100 прядильных масс применяют казеин РІ дополнение Рє щелочным растворам, РІ количестве 20-23 % РІ расчете РЅР° расширение температурного интервала, установленного для СЃСѓС…РѕРіРѕ казеина. Если желательно, чтобы производительность прядения была РІ пределах прядения таких масс, то можно несколько повысить температуру, примерно РЅР° 10-15°С. 1% 20-27.5 . , 100 - , 20-23 % - , . , , 10-15 . необходимо использовать температуру, так как уже предлагалось добавлять 105 масс РїСЂРё обычной температуре слишком карбоновых кислот Рє щелочным растворам [Цена 11-] 25p альбумина, которые подлежат прядению. Эффект этих добавок заключался РІ очень быстром повышении вязкости раствора белка. Например, вязкость 40% раствора белка можно повысить, добавив 1,2% РїСЂРѕРїРёРѕРЅРѕРІРѕР№ кислоты, РґРѕ вязкости 60% раствора белка. Такие концентрации вообще РЅРµ подвергаются сомнению РїСЂРё прядении 1,0 щелочных растворов казеина. Однако если Рє щелочным казеиновым массам, пригодным для СЃСѓС…РѕРіРѕ прядения, то есть имеющим концентрацию около 20-27,5%, добавить олеиновую кислоту или соединение олеиновой кислоты РІ небольшом количестве, так что прядильные массы РІСЃРµ еще остаются сильнощелочными, РЅР° вязкость РЅРµ РїСЂРѕРёСЃС…РѕРґРёС‚ удивительно никакого влияния или лишь очень незначительное влияние. Напротив, однако, скорость падения вязкости СЃ повышением температуры очень значительно изменяется, явление, которое ранее РЅРµ осознавалось. , 105 , , [ 11-] 25p . . , 40% , 1.2% , 60% . 1.0 . , , , 20-27.5%, , , . , , , . Олеиновая кислота представляет СЃРѕР±РѕР№ карбоновую кислоту, однако ее использование РІ щелочных растворах казеина СЃ содержанием РѕС‚ 20 РґРѕ 27,5% РІ СЃСѓС…РѕРј казеине, однако, РґРѕ СЃРёС… РїРѕСЂ РЅРµ предлагалось. Рзобретение дает новый технический эффект, заключающийся РІ увеличении интервала отжима этих решений. 20 27.5% , , . . Следующие примеры служат для более полного объяснения изобретения: Пример 1: : 1: Прядильная масса содержит: : 245 Рі. казеин 103 Рі. натриевая щелочь, 3,56 РЅРѕСЂРј. 3 Рі. олеиновая кислота 649 Рі. РІРѕРґР° Прядильная масса продавливается через сопла РІ вертикальную шахту, РІ которой находится СЃСѓС…РѕР№ РІРѕР·РґСѓС…, который вытягивает РІРѕРґСѓ РёР· нитей Рё таким образом затвердевает РІ РЅРёС…. 245 . 103 . , 3.56 3 . 649 . . Прядильная масса имеет диапазон температур прядения 31-45°С. Поэтому РїСЂРё прохождении через эти форсунки РѕРЅР° должна быть горячее 31°С, иначе РѕРЅР° сломается, Рё холоднее 45°С. 31-45 . 31 ., , 45 . иначе будет капать. РџСЂРё 370 РЎ. . 370 . доставка 0,06 Рі. прядильной массы РІ минуту. Отвод может варьироваться РѕС‚ 6 РґРѕ 25 Рј. РІ минуту, РїСЂРё этом получаются денье РѕС‚ примерно 2,5 РґРѕ примерно 6. 0.06 . . 6 25 . , 2.5 6 . РџР РМЕР 3: EXAM3IPLE 2: Прядильная масса содержит: : 245 Рі. казеин 103 Рі. натриевая щелочь, 3,56 РЅРѕСЂРј. 6 Рі. олеиновая кислота 646 Рі. РІРѕРґР°. Массу можно вращать РїСЂРё температуре РѕС‚ 40 РґРѕ 550°С. РџСЂРё .50 подача составляет, например, 0,2 Рі. массы РІ минуту, Р° скорость варьируется РѕС‚ 35 РґРѕ 70 РјРёРЅ. РІ РјРёРЅ. 245 . 103 . , 3.56 6 . 646 . 40' 550. .50 , , 0.2 . ., 35 70 . . РџСЂРё температуре прядения 46 подача также может составлять 0,2 Рі РІ минуту. Р° скорость может варьироваться РѕС‚ 2,3 РґРѕ 60 РґСЋР№РјРѕРІ РЅР° РґСЋР№Рј. 46 0.2 , . 2.3 60 . . Прядильная масса содержит: : 2'
,5 Рі. казеин 99 Рі. щелок натриевый, 3,56 лнормаль 6 Рі. олеиновая РєРёСЃР»Р
Соседние файлы в папке патенты