Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

патенты / 13142

.txt
Скачиваний:
0
Добавлен:
22.04.2024
Размер:
582.55 Кб
Скачать
571367-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB571367A
[]
[Второе издание. ] [ . ] Дата ПАТЕНТНОЙ Конвенции (Соединенные Штаты Америки): август. 25, 1942. 571,367 Дата подачи заявки (РІ Великобритании): 1 февраля 1943 Рі. в„– 1671 143. ( ): . 25, 1942. 571,367 ( ): .-1, 1943. . 1671 143. Полная спецификация принята: август. 22, 1945. : . 22, 1945. ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ. . Сополимеры. . ., , ла, Корпоральбион, РІ конце концов, , ! $,, 1144 Рі., , -, Огайо, ; РёР· ., РёР· (-), Рё РІ [ , , , (ciibeГє1 ,.. , : 1,,.: .3 , . - , винилгиалфид, Рё диалкил-1,умсауаит Рё, более конкретно, сополимер -.,. ,,, масляный РІРёРЅРёР», . ., , , , ,, ,, ! $,, 1144, , -, , ; ., (- ), [ , , , (ciibeГє1 ,.. , : 1,,.: .3 , . - , , 1, -.,. , 40 .. ,, ;; , 60 . ,,, ;. Чипо, илри! еТ РњР°-Р’ оотий,,тянь РґРѕ. 95 процентов РІРёРЅ-РёР» талльда. ,! - ,, . 95 .. -, ,. Рспользование - рендеров. РЈСЌ сополимер легис так, 1. .,! ;,;' или : ! ;. , , - . Гєe ,,1. .,! ;,;' : ! ;. Это был автобус, предложенный ,,, в„– 476,727 для, ,,-, винилового хлорида СЃ., , ' 25,,! - - 6 Рё около 6-5 подъемов были, . ' ', ,,, . 476,727 , ,,-, ., , ' 25,,! - - 6 6-5 , . РњС‹; Несколько раз найдено хорошее применение нейтральных или щелочных веществ. ускоряет , реатобион. ; : , . , . . ,. РІ ,. эмульсии тюля eonipxd6es. -; РѕС‚ 5 РґРѕ парка Сѓ ( 1,11! Рґ фронт 60 111Рѕ 95! , ' РѕС‚ wedg1Tt РёР· винила :,,, ! . ,. ,. eonipxd6es . -; 5 ( 1,11! 60 111o 95! ,' wedg1Tt :,,, ! (1
- РІ ,,; 9, РѕС‚ 7 РґРѕ 9. - ,,; 9, 7 9. Будет. Это явление может быть смягчено использованием аналитика - , , ,,inylхлорида или n0viylbranilde. ниав РґРѕ РЅ. СЌ. ! , -[ будет , .,,,-, РІ -,: , ; Винвла РћС…Рбалидие. . , ha5tened -, , ,, n0 . ! , -[ , .,,,-, -,: , ; ,. Это, например, польза, обнаруженная РІ СЌРЅРјСѓРґРёРё полвнифексиза!, тоии витил олиф'лотикла Рё диалквила. ;,, больше, чем ' ,,.. , его используется, ,",.,, .%, липкий Рё ,.'1id 6, ,,,- ,',.,, для ,( , избранный или или . ,, , как высокий .,, выращивал вилли'СЃР±РѕСЂС‹ Ртлея . , !, ', . ;,, , ' ' ,,.. , , ,",.,, .%, ,.'1id 6, ,,,- ,',.,, ,( , . ,, , .,, ' . [Цена ,,,,,, , булавка! e4bies ., , может быть, модифицирован пользователем ,, 55, использующим РѕРґРёРЅ или даже РґСЂСѓРіРёРµ мономеры РІ составе коплолиинеризиба. , можно формовать РІ соответствии СЃ классом (; ), можно превратить РІ РїСЂСЏРґРё для галстуков . ремней, . Лииспфенидец., или Р±С…Рµ! ,,ee6- можно использовать РЅРёР·РєРёРµ 60 наполняющих банков, например, для ламиналлона или кнпрегна.,С‚.РёРѕРЅР° тканей, или .%! , (& ,(. , РІ более широком смысле, может использоваться для покрытия. интерьер оансов Рё для находок. . 65 фильм-это РѕС‚ ти'нте. , , .1ei для упаковки,,, РёР· РЅРёС… пленки, содержащие саналл =,,,, , , сливаются, устойчивы Рє, С‚.Рµ. , & .,, усадьба. те! противодействуют фермерским аниоксинтам. 70 Фоллавдна символизирует РїСЂРѕРёРґСѓРґРґРѕРЅ .: [ ,,,,,, , ! e4bies ., ,, , ,, 55 , , , . , , (; , . , . ., ! ,,ee6- , 60 , .,. , .%! , (& ,(. , , , . . . 65 - '. , , .1ei ,,, =,,,, , , , , .. , & .,, . ! . 70 , .: Вилли! Циллоирид-Рµ .этилфимар., 1,сульфат (. () Динатрий ,! Стит, (12H,0)-C1rleac:,(II0) Пербиарат Стодлуни. ! - . ., 1, (. () ,.! , (12H,0) - C1rle :, (II0) . (4R 20) - :-. : 6,4 фунта 1,6 фунта 151 грант 1,3 ,. Тайнс. (4R 20) - :-. : 6.4 1.6 151 1.3,. . 17.4 4.3. Для разбавления реакционной смеси добавляли ,'- ,',, Рё филие, офтлиновую кислоту, СЃРј. Рќ 8. Это 85 СЌР№РЅ-! - переходные отверстия,,.11! обязан, ,; , чтению для около 40 лет. 'Р¤. Лечился Сѓ Вииитди Рђ. лотас: раствор хлорида сиулина, 90 РґРѕ (, ,, , , Рё ,,) 1h! YdelAРёР·! этополвин.СЌ,-Р›,РѕС„,Рѕ'2) РїСЂРѕС†. 17.4 4.3 , ,'- ,',, , ' , . 8. 85 -! - ,,.11! , ,; , 40. ' . . . : , 90 (, ,, , , ,,)1h! ! .,-,,'2) . . ,., был . 95 ,, V1ais Звучит, как «но». . ' кислота снижает . ,:, В», ,. Общие результаты 1GO ! РѕС‚ - лтихе, С‚! ,, ; 5: , РѕС‚ 0,1 РґРѕ 3,0 процента. РѕС‚ . РёР· ,, gpinexСПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ. ,., . 95 ,, V1ais , '. . ' . ,:, ," ,. - 1GO ! - , ! ,, ; 5: , 0.1 3.0 . . ,, . 571,367 ткань таких изделий, как пластилоизированная резина, .. , оазис '-, Калеалидексированные Силлеитс Рњ-Каалтингс; литой айтд! ', такие как каблуки,,,,. ! Ее; Рµ.,) выдвинутые статьи . как трубки, нити или ленты. 70 Полимеры СЃ РЅРёР·РєРёРј содержанием винила, полиэфиры СЃ высоким содержанием винила Рё полиэфиры СЃ РЅРёР·РєРёРј содержанием винила лучше всего РїРѕРґС…РѕРґСЏС‚ для нанесения РЅР° растворы, например, для экструзии или лакирования, Рё являются ли перья предпочтительными для эле- литарных 75 типов работ среди серия ., . -винилхлорид Рё Р°. диалкил фумава. Р’ неблагоприятных условиях было обнаружено, что «прогресс РІ области регулирования» РїСЂРѕРёСЃС…РѕРґРёС‚ медленнее РїСЂРё вспомогательных условиях, чем РїСЂРё нейтральном режиме. Например..1111'1p',:, ремблон, -. энпульсия -,-, СЃ 2,1, тиол РІ течение 1 часа, СЃ РѕС‚ 77,0 РґРѕ 9,0 Рё СЃ высоким выходом 85, полученного РІ очень небольшом количестве. 571,367 .,.. , '-, ; ! ", ,,,,. ! ; .,) . , . 70 ., , , 1or , [ , 11xequers , , 75 ., . - . . )- %. ' -- ' 80 . ,,. ..1111'1p',:, , -. - -,-,, 2.1 1li., , 77.0 9.0 . 85 . Ваклозные .. -сайты фумиатической кислоты .,--,. процесс :0; например, тилле, РґРёРёРёРёРё! эйблиил, РґРё;ллил, Рґ'РёРїСЂQРїРёР», РґРёРёР±! ,,!, 90 Лексил, диетили! РѕРєСЃРё? , diettralivclroflurfurv1 или В». диета! Это касается всех аргановых растворов, Р° еще 95 РґСЂСѓРіРёС… РјРѕРіСѓС‚ быть привлечены Рє РїРѕРёСЃРєСѓ растворов, таких как этилен, дихлорметан или этиловый эфир. .. - .,--,. : 0 ; : , ! , ;, ', ! ,,!, 90 , ! ? , ditettralivclroflurfurv1 .' '! . -, 95 ,,,[ . ,; , ., . L4etone. Это будет. -,- :,, ,-- - орголанобоваты, ,1d'ioeii41)., Р’ большинстве пластификаторов, которые используются СЃ пластиком, . Плитка . РёР· ,-,, . представляет СЃРѕР±РѕР№ % сополиДер . ,,Гє . ,, ' Рё ),! p110(1.. . как C30 или -75.,её центов. РѕС‚ пластификатора , [ 110 как 'R1Me как 5 или 10 РґР°. сейит. . ему нужно, РІ зависимости РѕС‚ того, использовать ли ),, (нужно поставить . для шума или может быть 115 . iiia7 '. -,- :,, ,-- - , ,1d'ioeii41)., ,- -. . ,-,, . % . ,,Гє . ,, ' ),! p110(1.. . C30 -75., . ,,[ 110 'R1Me 5 10 . . . , , ),, ( . 115 . Другая скала заболела филилиллитом , чтобы жить только РїРѕРґ влиянием ,.! заполняет] , 12 -, чтобы опустить 1; ,'',sdsit11.11Ce' , -- . Рё ;:. РјСѓС…Р° 12,5 ,, появляется РІ Ммеа. летать чай. , , . Рµ. ,, ] ,.! ] , 12 - 1; ,'',sdsit11.11Ce' , -- . ;:. 12,5 ,, . . , , . . Рё замороженная наша РїСЂРёСЂРѕРґР°. сказал SliveliW1mt, авиалайнер РІ салоне; РґРѕ 1,0 , , Рё , , , ,,1icyulid , 90-7 51 0. . . SliveliW1mt ', .; 1,0 , , , , , ,,1icyulid , 90-7 51 0. ЦиабаJysb представляет СЃРѕР±РѕР№, - , предпочтительно ., РґРёРѕРєСЃРёРґ кремния или пероксид эли, биавлум pe4rGxldei, липэоксид кальция, клибензоилплетоксиклик, ., эйтилбензоил Рї-СЌСЂРѕ, , РґРё ! , - , ., ,,,,, , ' pe4rGxldei, , , .,, -,, ! 2
, то есть соль, поданная в суд как , ; или а. pe4r-, p_. 'сварка. :-. катализаторов . ,, -, & , ; . pe4r-, p_. '. :-. . Агентом - является преимущественно мыльный агент, такой как или обычный 3aap . мылоподобный -..1, превосходный li4uryl , --,(1',.1i:,,,:., или - ' может быть волокном. буферный сплав ежедневная подходящая смесь, смесь кислот, алидов соли, сиуэ, ацебиловой кислоты и натрия :, , кислоты и дилсиалла, 11,111 и 11'. , , %, будет 111101re или менее стабилизировать до тех пор, пока 113fldcoaen ионная концентрация скрывается за этим, чтобы получить выход, указанный в заголовке, реакцию и лучшее, ), P0,1Y1li:, -. : и, - '(,, , , чистоты. T1he - ,',,, - 3aap . -..1, li4uryl , --,(1',.1i:,,,:., - ' . .", - , , ,'1ias . :.,, ",11"111 11'. ,, %, 111101re , 113fldcoaen ' . , ), P0,1Y1li:, -: , - '(,, , , . ' будет в а. судно -",,сцепка свободна спереди, любые приспособления,'1, такие как .1), '-,...1)5 с подкладкой. ,, обеспечивает исцеление . '. от полиновизации, облегчающей любое из обычных событий.1 ,, ,1, крича -11 как ;,,, . добавление алкоголя. ,:-,, продается бесплатно. компакт-диск с мылом от повторного применения официанта W1a11M,,,,,,, крышка, высушенная . или . пока воздух. ' . -",, ,'1, .1), '-,...1 )5 , , . , , . '. . .1 ,, ,1 -11 ;,,, . , ,:-,, .. ; ' W1a11M ,,,,, . . . 1he ] -.: и, когда 3 & , листы, -,, плохие свойства, пока -,.- поливинил Однако, там же, :. .1 - - 5,5 - , -],, ., . нижний теймпе)рильтуры, -,силииие! 01] , ,'. Они утомляют Тир возраст ,:,,iotaiitt4Iiii; ') :- ,;.. 1he ] -.: , ' 3 & , , -,, -,.- , , :. .1 - - 5.5 - , -],, '. ., . ), -,! 01] , ,'. ,:,,iotaiitt4Iiii; ') :- ,;.. Плитка высокого уровня в ' , ', , 113, шина галстук 671,367 , ,, мы заявляем, что то, что мы заявляем, равно 1. А протекает с образованием петлеполитина, который обеспечивает эффиульсимальную липолиметизацию от 5 до 40 (p7aMts по массе фторалкилфумаксата и от 60 до 95 частей по массе виниловой нити). с 7 до 9. ' , ', , 113 671,367 , ,, , , 1. & 5 40 (p7aMts 60 95 , , - 7 9. 1) Плата, соответствующая классу 1, в количестве от 0,1 до 3,0 за каждый пакет, используется в качестве суммы от 0,1 до 3,0 за каждый пакет. по весу 1 . 1) 1, , -. , ,.% , 0.1 3.0 . 1 . 3.
Происходит это в соответствии с любым из предыдущих утверждений, а не с тем; В качестве винилгалогенида используется винилэблори) .1 бромид. ,. , ; ) .1 . 4.
Процесс, связанный с любым из) ,. )
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-19 06:04:24
: GB571367A-">
: :

571368-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB571368A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Дата проведения Конвенции (Соединенные Штаты Америки): февраль. 16, 1942. 571,368 Дата подачи заявления (РІ Великобритании): февраль. 8, 1943. ( ): . 16, 1942. 571,368 ( ): . 8, 1943. Полная спецификация принята: август. 22, 1945. : . 22, 1945. в„– 207 1/43. . 207 1/43. ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Улучшения, касающиеся очистки жидкостей РњС‹, , компания, организованная Рё действующая РІ соответствии СЃ законодательством штата Калифорния, Соединенные Штаты Америки, РїРѕ адресу: 707, , , , . , настоящим заявляем Рѕ сущности настоящего изобретения Рё Рѕ том, каким образом РѕРЅРѕ должно быть реализовано, которые должны быть РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ описаны Рё подтверждены РІ следующем заявлении: , , , , 707, , ,, , , , , :- Настоящее изобретение относится Рє удалению взвешенных нерастворимых твердых веществ Рё некоторых растворенных материалов РёР· жидкостей либо СЃ целью осветления жидкости, либо СЃ целью восстановления материалов. , . Трудность, встречающаяся РІРѕ РјРЅРѕРіРёС… ремеслах, например, РІ производстве бумаги, сахарной промышленности. виноделие Рё приготовление фруктовых СЃРѕРєРѕРІ заключается РІ том, что нерастворимые твердые вещества различного СЂРѕРґР° должны быть удалены или извлечены РёР· водных жидкостей. Эти твердые вещества часто имеют такую РїСЂРёСЂРѕРґСѓ, что РёС… экономически невозможно удалить обычными способами, например фильтрацией или центрифугированием. , , , . , , . ,, , , . Ранее для осветления жидкостей предлагалось использовать пектаты, полученные гидролизом пектина. Однако следует отметить, что, насколько известно, гидролиз пектина РЅРµ РїСЂРёРІРѕРґРёС‚ Рє образованию волокнистого пектата, то есть пектата, характеризующегося тем, что спиртовой осадок его, например, натриевой соли, имеет волокнистую структуру. внешний РІРёРґ Рё, РєСЂРѕРјРµ того, характеризуется высокой вязкостью водных золей. . , , , , , , , . Считается, что волокнистые пектаты образуются только РІ результате РїСЂСЏРјРѕРіРѕ гидролиза протопектина. . Р’ патентном описании в„–539620 описан СЃРїРѕСЃРѕР± экстракции обычных пектатных веществ РёР· агавы Рё растений РїРѕРґРѕР±РЅРѕРіРѕ СЂРѕРґР°, причем вещества были предложены как пригодные для использования РїСЂРё осветлении РїРёРІР° Рё промышленных сточных РІРѕРґ. Р’ патенте РЅРµ содержится упоминания Рѕ получении или использовании волокнистых пектатов щелочных металлов, аммония или щелочного органического основания. . 539,620 . , . Аналогично, описание патента в„–. , . 538,461 относится Рє методам осветления различных жидкостей СЃ использованием коллоидных растворов, полученных путем замачивания растительных веществ, таких как, например, листья сизаля, РІ щелочном растворе. Однако нет никаких указаний РЅР° то, что волокнистые пектаты. получаются РїСЂРё таком лечении. 538,461 55 , ,, . , . . Р’ патентном описании в„– 555089 РІ формуле изобретения описан СЃРїРѕСЃРѕР± облагораживания напитков СЃ использованием полностью или частично гидролизованного пектинового полиуронида, такого как натрий, калий или аммоний. . 555,089 60 , . Согласно настоящему изобретению 65 твердые вещества удаляются РёР· жидкостей путем добавления Рє жидкости золя волокнистого пектата, что РїСЂРёРІРѕРґРёС‚ Рє переводу растворимого волокнистого пектата РІ нерастворимое состояние СЃ образованием геля, имеющего такую же протяженность СЃ жидкостью, Рё 70 позволяет гелю флокулировать. Рё осадить. 65 , , 70 . Р’ качестве растворимого волокнистого пектата РјС‹ предпочитаем использовать волокнистый пектат щелочного металла, аммония или щелочного органического основания. 75 Если РІ обрабатываемой жидкости недостаточно соединений, таких как соединения кальция, которые вызывают осаждение, этот недостаток следует восполнить добавлением подходящего количества соединения кальция или РґСЂСѓРіРѕРіРѕ подходящего вещества. Ниже Р±СѓРґСѓС‚ описаны конкретные примеры применения этого процесса Рє различным жидкостям, используемым РІ промышленности. 85 Номер спецификации для РЎРЁРђ. , , , . 75 , , , , 80 . , . 85 . Р Рµ. Р’ патенте РЎРЁРђ 21077 описано получение РёР· пектинового РёСЃС…РѕРґРЅРѕРіРѕ сырья растворимых волокнистых веществ, пектатов щелочных металлов Рё аммония. Вкратце, СЃРїРѕСЃРѕР± включает обработку щелочью РёСЃС…РѕРґРЅРѕРіРѕ пектинового материала, затем экстракцию волокнистого пектата РёР· остатка. Для настоящего СЃРїРѕСЃРѕР±Р° можно использовать либо сырую волокнистую пектатную массу, либо очищенный экстрагированный волокнистый пектат. . 21,077 , . , 90 , . . , , . Термин «волокнистые пектаты», используемый РІ описании Рё формуле изобретения, определяется как те пектаты, которые характеризуются тем, что осадок 100, полученный РёР· РІРѕРґРЅРѕР№ дисперсии, имеет волокнистый РІРёРґ, РєРѕРіРґР° РІ качестве осадителя используется СЃРїРёСЂС‚. РљСЂРѕРјРµ того, волокнистые пектаты характеризуются большей вязкостью водных золей РїСЂРё 105 РїРѕ сравнению СЃ такой же концентрацией водных золей РґСЂСѓРіРёС… пектатов. , 100 , . , , 105 , - )571,368 . Волокнистые торфаты любого СЃРїРѕСЃРѕР±Р° получения РїРѕРґС…РѕРґСЏС‚ для использования РІ СЃРїРѕСЃРѕР±Рµ, раскрытом здесь. Хотя волокнистые пектаты РјРѕРіСѓС‚ быть получены РІ соответствии СЃ описаниями, содержащимися РІ патентах РЎРЁРђ , . , .. Патент Р Рµ. 21,0,77, существуют Рё РґСЂСѓРіРёРµ СЃРїРѕСЃРѕР±С‹ приготовления этих материалов. . 21,0,77, . Например, подходящие волокнистые пектаты можно получить, подвергая исходный материал пекта РјСЏРіРєРѕР№ обработке карбонатом натрия, как описано РІ вышеупомянутом патенте РЎРЁРђ, СЃ последующим повторным выщелачиванием соляной кислотой для удаления загрязняющих РёРѕРЅРѕРІ металлов. Образующаяся таким образом пектиновая кислота РёР· волокон может быть впоследствии превращена РІ волокнистый пектат путем нейтрализации подходящей щелочью. , , .. , . . . Для лучшего понимания изобретения приведены следующие примеры. . приведены РІ качестве иллюстрации: РџР РМЕР 1. :- 1. Рљ 1 Р» СЃРѕРєР°, полученного РёР· сахарного тростника, добавляют 0,4 Рі волокнистой пектатной массы натрия, полученной Рё диспергированной РІ соответствии СЃРѕ СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј, раскрытым РІ .:. Номер спецификации . 21 077. Дисперсию целлюлозы хорошо перемешивают СЃ жидкостью Рё оставляют стоять. РРѕРЅС‹ кальция, естественно присутствующие РІ СЃРѕРєРµ, вступают РІ реакцию СЃ пектатом, Рё РІ соответствующих условиях петат кальция образуется РІ РІРёРґРµ РѕРґРЅРѕСЂРѕРґРЅРѕРіРѕ геля, который РІСЃРєРѕСЂРµ фиоккулирует Рё выпадает РІ осадок. Гель может быть необнаружим, Рё РІ некоторых случаях первым видимым проявлением будет образование флюоккулентных осадков. Термин «гель» используется здесь для обозначения желе, Р° также желеобразных осадков. Считается, что образование хлопьевидного осадка РїСЂРѕРёСЃС…РѕРґРёС‚ РёР·-Р·Р° синерезиса желе, первоначально образовавшегося РІ большей или меньшей степени РІРѕ всей жидкости. Взвешенные твердые частицы СЃРѕРєР° связываются СЃ осадком Рё уносятся РёРј РІРЅРёР·. 1 0.4 , .:. . . 21,077. , . , , - , . , , . , . . . Считается, что эффективность процесса удаления взвешенных твердых частиц связана СЃРѕ степенью образования желе СЃРѕ всей массой жидкости. ' . Нерастворимый остаток пектатной мякоти также выпадает РІ осадок, РІ результате чего СЃРѕРє сахарного тростника становится СЏСЂРєРёРј Рё чистым Рё РІ значительной степени освобожден РѕС‚ тех коллоидно-дисперсных веществ, которые называются камедьми. , , , -. ЭКЗАМЕН 2. 2. РџСЂРё приготовлении некоторых фруктовых или овощных СЃРѕРєРѕРІ или РёС… концентратов желательно избавиться РѕС‚ материалов, которые являются или РјРѕРіСѓС‚ стать нерастворимыми, Рё таким образом получить постоянно прозрачный РїСЂРѕРґСѓРєС‚. Например, РІ цитрусовых соках РјРѕРіСѓС‚ присутствовать довольно крупные взвешенные вещества, Р° также помутнение, которое может сохраняться неопределенно долго, если его РЅРµ удалить. Р’ лечении. ., , . , , , , . . РіСЂСѓР±Рѕ просеянного апельсинового СЃРѕРєР°, содержащего облако Рё видимые взвешенные частицы, количество сахарного СЃРёСЂРѕРїР° Рё золя волокнистого пектата натрия используют РІ следующем количестве: 70 частей. , 70 : . Апельсиновый СЃРѕРє - - - - - 315 Сахарный СЃРёСЂРѕРї, 130 Брикс - - 58? Волокнистый пеетат натрия, Рѕ % СЂ-СЂ. 49 Всего - 946 Рі. Апельсиновый СЃРѕРє Рё СЃРёСЂРѕРї смешивают, затем РїСЂРё перемешивании добавляют золь волокнистого пектата. Быстро РїСЂРѕРёСЃС…РѕРґРёС‚ образование больших хлопьев 80, Рё эти хлопья оседают РІ течение ночи, оставляя прозрачный надосадочный СЃРѕРє. - - - - - 315 , 130 - - 58? , % . 49 - - 946 , , . 80 , , , , , . Р’ приведенном выше случае РІ СЃРѕРєРµ присутствует достаточное количество кальция для реакции СЃ пектатом 85. Жидкость СЃ дефицитом кальция или РґСЂСѓРіРѕРіРѕ осаждающего соединения можно обработать следующим образом: РџР РМЕР 3. , 85 . , : 3. Апельсиновый СЃРѕРє сначала обрабатывают разбавлением РЅР° 90 удвоенным объемом РІРѕРґС‹. Рљ разбавленному СЃРѕРєСѓ добавляют небольшое количество золя очищенного волокнистого пелетата натрия. Никакого желирования Рё флокуляции РЅРµ наблюдается. РљРѕ второму образцу разбавленного СЃРѕРєР° добавили небольшое количество хлорида кальция или РґСЂСѓРіРѕРіРѕ подходящего вещества. 90 , . , . . 95 ' . РљРѕРіРґР° Рє этой смеси добавляют волокнистый золь пектата, образуется желе, которое быстро выпадает РІ осадок, СѓРЅРѕСЃСЏ СЃ СЃРѕР±РѕР№ РІСЃРµ взвешенные вещества. , , , 100 . РќР° иллюстрациях, посвященных осветлению апельсинового СЃРѕРєР°, концентрация волокнистого пектата составляет РїРѕСЂСЏРґРєР° 0,25%. Хорошие результаты наблюдались РїСЂРё использовании волокнистого петата, добавленного РІ таких количествах, как 0,03% Рё 0,30%, РІ расчете РЅР° массу пектата Рє массе обработанного раствора. Эти значения РЅРµ являются ограничениями, Р° иллюстрируют адекватную коммерческую практику. Оптимальные значения, конечно, варьируются РІ зависимости РѕС‚ обрабатываемой жидкости. , 0.25%. , 0.03% 0.30%, . , , . , . Другая переменная связана СЃ количеством осаждающихся катионов, обнаруженных РІ жидкости или добавленных Рє ней. Кальций образует 115 около 5,5% пектата кальция. Лучшие результаты, вероятно, найдены! РєРѕРіРґР° катион Рё пектат находятся примерно РІ одинаковых пропорциях. Результаты процедур можно контролировать путем подходящей модификации 120 условий, таких как температура, перемешивание, прочность Рё количество волокнистого пектата, используемого золя Рё кислотности осветляемого раствора. Рзбыток растворимого волокнистого торфа позволит части 125 золя остаться РІ обрабатываемой жидкости. . 115 5.5% . , ! . ) 120 , , , , , , , . 125 . Это может способствовать коллоидной защите системы Рё мешать эффективному осаждению. Больших избытков петата или катиона 571,368 следует избегать там, РіРґРµ желательна наивысшая степень прозрачности жидкости, РЅРѕ РѕРЅРё РЅРµ особенно важны РІ РґСЂСѓРіРёС… применениях, таких как 5. обработка чистой РІРѕРґС‹, РіРґРµ РѕСЃРЅРѕРІРЅРѕР№ задачей является восстановление РѕСЃРЅРѕРІРЅРѕРіРѕ вещества. часть твердых веществ, РїСЂРё этом прозрачность жидкости имеет второстепенное значение. , . 571,368 , , 5. , . Другое применение настоящего СЃРїРѕСЃРѕР±Р° заключается РІ извлечении волокна Рё наполнителей РёР· сточных РІРѕРґ, которые обычно являются отходами производства бумаги. . РћРґРЅР° часть 2,5% дисперсии волокнистой пектатной пульпы. быстрое Рё практически полное осаждение твердых веществ, суспендированных РІ 300 частях чистой РІРѕРґС‹, полученной РІ обычном процессе изготовления бумаги. Эти твердые вещества обычно теряются, поскольку РѕРЅРё СЃ трудом поддаются фильтрованию Рё РЅРµ оседают естественным путем достаточно быстро, чтобы сделать экономичной обработку больших объемов задействованной жидкости. , 2.5% . 300 - . ' ' . После осаждения жидкость может быть отделена РѕС‚ твердого вещества любым желаемым СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј, например СЃ использованием широко известного загустителя Дорра. , . .. . Р’ пивоваренной Рё винодельческой промышленности для «облагораживания» используются такие вещества, как кремниевая кислота Рё белок. Настоящее изобретение может быть использовано РІ таких случаях СЃ превосходными результатами. Также может использоваться для осветления яблочных Рё виноградных СЃРѕРєРѕРІ. Яблочный СЃРѕРє особенно привлекателен для потребителя, РєРѕРіРґР° РѕРЅ СЏСЂРєРёР№ Рё прозрачный. Пектаты, происходящие РёР· фруктов Рё овощей, РЅРµ РјРѕРіСѓС‚ считаться чужеродными. пищевые продукты этого типа, Р° также некоторые широко используемые РІ настоящее время агенты. - - , , " ". . ' . . , , . , . Пектатный гель обычно представляет СЃРѕР±РѕР№ гель пектата кальция, поскольку соли кальция повсеместно содержатся РІ натуральных продуктах рассматриваемого типа. РљСЂРѕРјРµ того, соли кальция неядовиты. , . , -. Другие поливалентные металлы Р±СѓРґСѓС‚ вызывать осаждение гелей РёР· золей волокнистых пектатов Рё РїСЂРё желании РјРѕРіСѓС‚ быть использованы РІ настоящем СЃРїРѕСЃРѕР±Рµ вместо кальция. , . Это особенно актуально для непищевых применений данного процесса. Что касается очистки сточных РІРѕРґ, то электролиты различных металлов обычно РјРѕРіСѓС‚ присутствовать Рё принимать участие РІ реакции осаждения. - , . , , . Принцип изобретения включает образование РІ осветляемой жидкости нерастворимого волокнистого пектата металла РёР· растворимого волокнистого пектата РІ таких условиях, что нерастворимый пектат будет образовываться практически РїРѕ всей жидкости РІ РІРёРґРµ геля, который довольно быстро выпадет РІ осадок, вынося (или вверх, РІ зависимости РѕС‚ обстоятельств) взвешенных твердых частиц. РќР° характер осадка Рё степень осаждения РјРѕРіСѓС‚ влиять концентрация 65 пектата РІ золе Рё количество добавленного золя. Рспользовали золи, содержащие волокнистый пектат РІ пропорциях РѕС‚ 2% РґРѕ 11%. 60 , ( ) . 65 , . 2%, 11% . Волнение также влияет РЅР° результаты. Если 70) требуется максимальная эффективность, волокнистый пектат следует тщательно диспергировать РІ обрабатываемой жидкости РґРѕ того, как произойдет реакция осаждения. . 70) , . РџРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ описав Рё 75 выяснив РїСЂРёСЂРѕРґСѓ нашего изобретения Рё то, каким образом РѕРЅРѕ должно быть осуществлено, РјС‹ заявляем, что то, что РјС‹ 75 , ,
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-19 06:04:24
: GB571368A-">
: :

571369-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB571369A
[]
2-Р№. Версия 2nd. ПАТЕНТНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Дата конвенции: (Швейцария): 28 мая 1942 Рі. : (): 28, 1942. 571369 Дата подачи заявления (РІ Великобритании): 27 мая 1943 Рі. в„– 8485/43. 571369 ( ): 27, 1943. . 8485/43. Полная спецификация принята: август. 22, 1945. : . 22, 1945. ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Производство высокомолекулярных водорастворимых продуктов конденсации РњС‹, .-., юридическое лицо, зарегистрированное РІ соответствии СЃ законодательством Швейцарии, РїРѕ адресу: 215, ,. - , . . .-., , 215, ,. Базель. Швейцария, настоящим заявляем Рѕ сути этого изобретения Рё Рѕ том, каким образом РѕРЅРѕ должно быть реализовано, которые должны быть РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ описаны Рё установлены РІ следующем заявлении: . , , : - Настоящее изобретение относится Рє производству высокомолекулярных водорастворимых продуктов конденсации. Рё РїСЂРѕРёР·РІРѕРґРёС‚ особенно полезные вспомогательные средства для текстиля, РІ то время как некоторые РёР· новых производимых соединений представляют СЃРѕР±РѕР№ полезные эмульгаторы или растворители известкового мыла. - . , . Рзвестно получение высокомолекулярных ацилбигуанидов путем превращения продуктов конденсации высокомолекулярных ацилдициандиамидов Рё аминов, РїСЂРё необходимости, после РёС… алкилирования Рё даже после циклирования РІ соответствующие производные триазина, РІ соли, четвертичные соединения или сульфоновые кислоты Рё С‚.Рї. , , , . Р’ настоящее время обнаружено, что соединения СЃ аналогичными свойствами получаются РїСЂРё использовании вместо высокомолекулярных ацилдициандиамидов. используют высокомолекулярные ацилированные аминометилдициандиамиды, которые, как известно. получаются конденсацией высокомолекулярных ациламидов СЃ формальдегидом Рё дициандиамидом. , . , . . Согласно изобретению эти продукты конденсации, соответствующие формуле ...:. .. 3b 11 , РіРґРµ РІ качестве алифатического или циклоалифатического остатка РёР· 8-18 атомов углерода конденсируют СЃ антмиаком или аминами общей формулы, РіРґРµ означает РІРѕРґРѕСЂРѕРґ или алифатические остатки, Р° означает РІРѕРґРѕСЂРѕРґ, алифатические, аралифатические или ароматические остатки, [ -] Рё., Рё 1R3 РјРѕРіСѓС‚ принадлежать Рє РѕРґРЅРѕР№ Рё той же кольцевой системе Рё РїСЂРё желании после циклирования РІ соответствующие производные триазина превращаться РІ соли РїРѕ реакции СЃ кислотами, РІ четвертичные 50 аммониевые соединения. путем исчерпывающего алкилирования или аралкилирования или РІ водорастворимые соединения путем введения РіСЂСѓРїРї сульфоновой кислоты или РґСЂСѓРіРёРјРё известными методами. Добавление аминов Рє РїСЂРѕРёР·РІРѕРґРЅРѕРјСѓ ациламинометилциангуанидина может предшествовать или следовать Р·Р° алкилированием, аралкилированием или ацилированием соединения дициандиамина. , ...:. .. 3b 11 , 8-18 -, , , , , , [ -] ., 1R3 , , , , 50 . 65 , . РџСЂРё солеобразовании принимают РІРѕ внимание: кислоты, образующие растворимые соли, такие как галогенгидриды, органические кислоты, например уксусная кислота Рё муравьиная кислота. : , , ' , , . Для получения четвертичных 65-аммониевых соединений используют обычные алкилирующие Рё аралкилирующие агенты. 65 . Наконец, введение РіСЂСѓРїРїС‹ сульфоновой кислоты может быть осуществлено непосредственно 70 СЃ помощью сульфирующих агентов или опосредованно, например, путем реакции СЃ соединениями, которые содержат РіСЂСѓРїРїС‹ сульфоновой кислоты, например галогенбензилсульфоновыми кислотами, или СЃ соединениями, РІ которых может присутствовать РіСЂСѓРїРїР° сульфоновой кислоты. вводимые впоследствии, например, галоиды галогенуксусных кислот Рё последующая реакция СЃ сульфитами. 70 , , , , , . Для ацильных остатков R1--(). содержащиеся РІ указанных выше ациламинометилдициандиамидах, следует учитывать, например: остатки жирной кислоты пальмового ореха, жирной кислоты РєРѕРєРѕСЃРѕРІРѕРіРѕ ореха, стеариновой кислоты, олеиновой кислоты, смоляной кислоты, лаури-85-кислоты, нафтеновой кислоты СЃ 9 или более атомами углерода, Рё также отдельные, четко определенные кислоты, Р° также РёС… природные смеси. R1--(). , , : , , , , , 85 , 9 , , . Высокомолекулярные замещенные ациламининометилциангуанидины удивительно легко РјРѕРіСѓС‚ вступать РІ реакцию СЃ аммиаком, первичным или вторичным, насыщенным или ненасыщенным алифатическими соединениями. аралифтовые или архиатические РјРѕРЅРѕ- или полиамины или РёС… 95 производных, замещенных , пример Цена 25p Цена 25p -- - --- РіРёРґСЂРѕРєСЃРёР», --алкил, галогены, - -, -. , , . 95 ; 25p 25p -- - --- , -0-, ,- -, -. Присоединение оснований или РёС… солей Рє высокомолекулярным ацилированным аминометилциангуанидинам, протекающее СЃ образованием соответствующих бигуанидных соединений, может происходить РІ растворителях или непосредственно, РєРѕРіРґР° операцию предпочтительно проводить РІ присутствии инертный газ, такой как , . Реакция преимущественно протекает РїСЂРё температурах выше 100°С. , -, , , , ,. 100 0. Новые продукты конденсации СЂСЏРґР° бигуанидов СЃ РёС… циклическими производными можно легко алкилировать или аралкилировать СЃ помощью алкилирующих Рё/или аралкилатиновых агентов. Путем исчерпывающего алкилирования Рё/или аралкилирования обычными алкилирующими, гидроксиалкилирующими Рё аралкилирующими агентами получают водорастворимые конечные продукты. РЎ помощью сульфирующих агентов, таких как серная кислота, олеум, хлорсульфоновая кислота, даже РІ присутствии хлоридов фосфора, хлоридов серы или органических растворителей, таких как эфир, РїРёСЂРёРґРёРЅ, ангидрид СѓРєСЃСѓСЃРЅРѕР№ кислоты Рё РјРЅРѕРіРёС… РґСЂСѓРіРёС…, растворимость РІ РІРѕРґРµ также может быть легко достигнута. РћР±Р° процесса РјРѕРіСѓС‚ быть соответствующим образом объединены, РїСЂРё этом даже последовательность реакции может быть соответствующим образом изменена. так, например, ациламинометилциангуанидины сначала алкилируются Рё только затем конденсируются СЃ аминами Рё после этого становятся водорастворимыми. / , . / , -20 - . , , , , , , , - . , . - -. Новые соединения особенно РїРѕРґС…РѕРґСЏС‚ для производства вспомогательных средств для текстиля, например, РІ качестве средств для удаления Рё выравнивания РїСЂРё крашении РІ ваннах, смягчающих средств, улучшителей водостойкости Рё С‚.Рґ. Р’ зависимости РѕС‚ выбора высокомолекулярного остатка РѕРЅРё также РјРѕРіСѓС‚ обладать капиллярно-активными свойствами. например, сделать РёС… пригодными РІ качестве моющих, выравнивающих, диспергирующих Рё смачивающих агентов. Некоторые РёР· этих новых соединений также можно использовать РІ качестве превосходных эмульгаторов Рё растворителей известкового мыла. , , , . . , , , . . Р’ следующих примерах части даны РїРѕ весу, Р° температуры указаны ѕ Цельсию. . РџР РМЕР 1. 1. 38 части (стеароламинометил-)циангуанидина Cl7Ht35. РљРћРќРҐ.CH2. НХта.Р°. РќРўР›. , NI1, полученные известным СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј РёР· амида стеариновой кислоты, формальдегида Рё дицианамида, подвергают реакции РІ течение 12 часов РїСЂРё 130-140°С РІ атмосфере углекислого газа СЃ 13 частями смеси ксилидина Рё далее циклируют (или велизируют) РІ течение 12 часов РїСЂРё помешивая РїСЂРё 190-200 . После охлаждения получается СЏСЂРєРѕ-коричневая хрупкая масса. 65 частей полученного таким образом соединения растворяют РІ 70 частях моногидрата серной кислоты РїСЂРё 40-50 Рё сульфируют РїСЂРё 0-5 70 частями 26%-РЅРѕРіРѕ олеума РґРѕ растворимости РІ РІРѕРґРµ. Как только образец 70 покажет появление водорастворимости, смесь выливают РІ ледяную РІРѕРґСѓ. 38 (-) Cl7Ht35. .CH2. .. . , NI1 , , 12 130-140 13 ( ) 12 190-200 . . 65 70 40-50 0-5 70 26% -. 70 - . Выделившуюся сульфокислоту отфильтровывают, нейтрализуют натронным щелоком Рё натриевую соль упаривают РґРѕСЃСѓС…Р°. РћРЅ 75 обладает превосходными капиллярно-активными свойствами Рё может использоваться РІ качестве растворителя или эмульгатора известкового мыла, Р° также РІ качестве моющего средства. , . 75 . Соединения СЃ аналогичными свойствами получают, РєРѕРіРґР° промежуточный РїСЂРѕРґСѓРєС‚ стеароил-аминомиэтил-циангуанидина Рё ксилидина дополнительно ацилируют, например, ацетилируют перед сульфированием. Вместо ксилидина также можно использовать бензиламин, бензиланилин, пиперидин, морфолин Рё тому РїРѕРґРѕР±РЅРѕРµ. 80 - - . , , , . РџР РМЕР 2. 2. Рљ 37 частям (стеароил-аминоэтил-)циангуанидина добавляют смесь РјРѕРЅРѕРЅРѕ 90 Рё диэтаноламина (1:2) РїСЂРё перемешивании РІ течение 12 часов РїСЂРё 13-140 Рё массу нагревают примерно 6 часов РїСЂРё дальнейшем перемешивании. РґРѕ 190-210°С, РїСЂРё этом после охлаждения получается желтоватая твердая масса. 95 44 части полученного таким образом соединения гуанамина растворяют РІ 300 частях хлорбензола, обрабатывают 37 частями диметилсульфата Рё 35 частями карбоната натрия Рё нагревают РІ течение 6 часов РґРѕ 100–110. После удаления неорганических солей Рё вытеснения растворителя образуется коричневая масса, растворим РІ кислотах, остается. Смешивая СЃ соответствующей кислотой Рё выпаривая, можно получить гидрохлориды, ацетаты или формниаты. 37 (--) 90 (1:2) 12 13-140 - 6 , , 190---210 , , , . 95 44 300 , 37 35 6 100110 , , . , , 105 . 44 части метилированного соединения нагревают РІ РІРёРґРµ основания СЃ 8 частями диметилсульфата РЅР° РІРѕРґСЏРЅРѕР№ бане РґРѕ растворимости РІ РІРѕРґРµ. Четвертичное соединение особенно РїРѕРґС…РѕРґРёС‚ для смягчения текстиля. 44 8 -. . Первое метилирование также может быть осуществлено РґРѕ, Р° РЅРµ после добавления смеси этаноламинов. Диэтилсульфат или бензилхлорид, использованный полностью или частично вместо диметилсульфата, РїСЂРёРІРѕРґРёС‚ Рє получению конечных продуктов СЃ аналогичными свойствами. РџР РМЕР 3. 120 частей (лауроиламинометил-)циангуанида нагревают СЃ 10 частями анилина (или метиланилина) РІ течение 12 часов РґРѕ 120°С. -130 . 40 частей этого соединения растворяют РІ 250 частях хлорбензола 125 Рё метилируют 38 частями диметилсульфата Рё 32 частями карбоната натрия РІ течение ночи РїСЂРё 95—100°С. После удаления неорганических солей Рё удаления растворителя остается воскообразная масса. , . , , 3. 120 (-) 10 ( ) 12 120-130 . 40 250 125 38 32 95--100 . r571,369 571,369 - . части этого РїСЂРѕРёР·РІРѕРґРЅРѕРіРѕ бигуанида растворяют РІ 60 частях моногидрата серной кислоты Рё сульфируют 30 частями 26%-РЅРѕРіРѕ олеума РїСЂРё температуре 0-5°С. Как только весь олеум добавлен, перемешивание РїСЂРѕРІРѕРґСЏС‚ РїСЂРё обычной температуре РґРѕ тех РїРѕСЂ, РїРѕРєР° образец РЅРµ станет прозрачным. растворим РІ разбавленном растворе карбоната натрия. РџСЂРё достижении этого состояния массу выливают РЅР° лед Рё выделившуюся сульфокислоту часто фильтруют. Путем нейтрализации натронным щелоком Рё выпаривания получают блестящий порошок, пригодный РІ качестве выравнивающего Рё удаляющего агента РїСЂРё чановом крашении. 60 30 26% 0-5 , , . , . . Для остальных рассматриваемых изменений, которые РјРѕРіСѓС‚ быть осуществлены точно РІ соответствии СЃ подробностями приведенных выше примеров, учитываются соединения Рё режимы работы, упомянутые РІ общей части описания. , , . Теперь, РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ описав Рё выяснив РїСЂРёСЂРѕРґСѓ нашего упомянутого изобретения Рё то, каким образом РѕРЅРѕ должно быть реализовано,
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-19 06:04:27
: GB571369A-">
: :

571370-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB571370A
[]
СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ АНТЕНТА Дата подачи заявления: сентябрь. 22, 1943. в„– 15567/43. : . 22, 1943. . 15567/43. 5719370 Р° Р»[-. Полная спецификация слева: сентябрь. 4, 1944. 5719370 [-. : . 4, 1944. aA3[] Полная спецификация принята: август. 22, 1945. aA3[] : . 22, 1945. ПРЕДВАРРТЕЛЬНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Усовершенствования РІ производстве 2-трихлорэтана РІ соотношении 1:1 РњС‹, РџРТЕР ДЖЕЙМС РўРЈРЛМА Рё ДЖОН ДАУНРРќР“, РѕР±Р° британские подданные, РёР· компании , РЎРїРѕРЅРґРѕРЅ, недалеко РѕС‚ Дерби, настоящим заявляем, что суть этого изобретения заключается РІ следующем. :Данное изобретение относится Рє производству 1:1; 2-трихлорэтан. 1:1 2- , THu1iRmA , , , , , : 1: 1; 2-. РњС‹ обнаружили, что хлор можно добавлять Рє винилхлориду для получения трихлорэтана РІ соотношении 1:1:2 СЃ хорошим выходом, вызывая. хлор вступает РІ реакцию СЃ винилхлоридом, РїРѕРєР° последний находится РІ жидком состоянии. Реакцию РїСЂРѕРІРѕРґСЏС‚ РїСЂРё температуре РѕС‚ 30 РґРѕ 50°С. Необходимый контроль температуры может быть достигнут, например, путем регулирования скорости, СЃ которой хлор Рё жидкий винилхлорид вступают РІ контакт РґСЂСѓРі СЃ РґСЂСѓРіРѕРј, поскольку реакция является экзотермической. Таким образом, хлор можно медленно подавать РІ жидкий винилхлорид Рё регулировать подачу хлора так, чтобы температура поддерживалась РІ желаемых пределах. Чем больше степень охлаждения, тем больше может быть скорость примеси хлора Рє винилхлориду Рё скорость образования трихлорэтана РІ соотношении 1:1:2. Охлаждение реакционного СЃРѕСЃСѓРґР° СЃ помощью холодной РІРѕРґС‹ или охлажденного рассола является очень выгодным. 1: 1: 2trichlorethane . . 30 50 . , . . , , , 1: 1: 2- . . Таким образом, реакцию, хотя Рё сильно экзотермическую, можно эффективно Рё легко контролировать. Это важно, поскольку высокие температуры нежелательны как РёР·-Р·Р° опасности того, что реакция может полностью выйти РёР·-РїРѕРґ контроля, так Рё потому, что РѕРЅРё увеличивают тенденцию Рє замещению, Р° также добавлению хлора СЃ образованием РєСЂРѕРјРµ желаемого 1 1:2-трихлорэтана более хлорированные соединения, что снижает выход последнего соединения Рё увеличивает трудность его выделения РІ чистом РІРёРґРµ. , , . , , , 1 1: 2-, . Р’ РѕРґРЅРѕРј РёР· СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРІ проведения реакции РІ соответствии СЃ настоящим изобретением винилхлорид можно вводить РїРѕРґ давлением, достаточным для поддержания его РІ жидком состоянии, РІ автоклав, который предпочтительно снабжен рубашкой, через которую может быть пропущена охлаждающая жидкость, или средства внутреннего охлаждения, например. , , .. система труб или змеевиковая труба 5С„5 для прохождения охлаждающей жидкости. Газообразный хлор может подаваться РІ автоклав через трубу, выходящую РїРѕРґ поверхность сжиженного винилхлорида, РїСЂРё этом скорость подачи хлора регулируется таким образом, чтобы температура жидкости поддерживалась РІ заданном диапазоне, Рё предпочтительно РІ районе РѕС‚ 35 РґРѕ 40 0. 5f5 . ' , , , 35 40 0. Чтобы предотвратить, насколько это возможно, образование более сильно хлорированных соединений РІ качестве побочных продуктов, желательно прекратить добавление хлора, как только прореагирует практически весь винилхлорид. Чтобы определить эту точку, время РѕС‚ времени можно отбирать образцы жидкости Рё проверять РёС… РЅР° ненасыщенность. Трихлорэтан 1:12 можно отделить сразу после завершения реакции 75 РѕС‚ любых РґСЂСѓРіРёС… продуктов, которые могли образоваться, например, фракционной перегонкой. Однако предпочтительно сначала удалить непрореагировавший хлор РёР· сырых продуктов реакции; например, продукты реакции можно встряхивать СЃ водным раствором щелочи, например, СЃ водным раствором РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґР° натрия, который предпочтительно сначала сильно охладить Рё который может содержать лед. 85 Будет РІРёРґРЅРѕ, что изобретение обеспечивает СЃРїРѕСЃРѕР±, посредством которого 1:1:2-трихлорэтан может быть получен СЃ хорошим выходом РёР· простых исходных материалов Рё без осложнений, возникающих РёР·-Р·Р° присутствия третьего вещества, такого как катализатор или растворителя или РѕС‚ использования температур реакции существенно ниже комнатной. 65 -, . 70 . 1: 1 2trichlorethane 75 , . , , ; 80 , , , . 85 1:1:2- , 90 , , . Датировано 20 сентября 1943 РіРѕРґР°. 20th , 1943. Стивенс Рё Аллен, дипломированные патентные поверенные, , , , . & , , , , , . t1' Рџ. t1' . 571,370 ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ 571,370 Улучшения РІ производстве трихлорэтана 1:1:2 РњС‹, Рџ.ТЕР ДЖЕЙМС РўРРЈРЈР РњРђРќ Рё Джон ДауНРРќР“, РѕР±Р° британские подданные, РёР· компании - , РЎРїРѕРЅРґРѕРЅ, недалеко РѕС‚ Дерби, настоящим заявляем Рѕ сути этого изобретение Рё то, каким образом РѕРЅРѕ должно быть реализовано, должны быть РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ описаны Рё установлены РІ следующем заявлении: 1:1:2- , . , , - , , , , :- Настоящее изобретение относится Рє производству 1 1::2-трихлорэтана РёР· винилхлорида Рё хлора. 1 1::2- . Хотя реакция присоединения винилхлорида Рє хлору СЃ образованием трихлорэтана 1:1:2 протекает достаточно легко, избежать одновременных реакций замещения, РІ результате которых образуются хлорированные этаны, содержащие РІ молекуле четыре Рё более атомов хлора, непросто. Трудность избежать этих реакций замещения усугубляется экзотермической РїСЂРёСЂРѕРґРѕР№ реакции присоединения, поскольку повышение температуры способствует замещению больше, чем присоединению. Настоящее изобретение направлено РЅР° создание простого -СЃРїРѕСЃРѕР±Р°, посредством которого трихлорэтан РІ соотношении 1:1:2 может быть получен РёР· винилхлорида Рё хлора, РЅРµ РїСЂРѕРёР·РІРѕРґСЏ РїСЂРё этом существенных количеств более сильно хлорированных этанов путем замещения. 1:1: 2trichlorethane , , . , . 1: 1:2- . Согласно изобретению трихлорэтан РІ соотношении 1:1:2 получают путем приведения хлора РІ контакт СЃ винилхлоридом, находящимся РІ жидком состоянии РїРѕРґ давлением Рё поддерживаемым РїСЂРё температуре РѕС‚ 30 РґРѕ 50°С. Предпочтительно винилхлорид поддерживают РїСЂРё температуре РѕС‚ 3 РґРѕ 45°С. Р’ этих условиях присоединение хлора Рє винилхлориду протекает быстро Рё плавно, Р° реакции замещения протекают либо РІ очень незначительной степени, либо вообще, особенно если подачу хлора прекращают сразу после завершения реакции присоединения. 1:1: 2trichlorethane 30 50 . 3- 45 0. , , . Повышение температуры винилхлорида выше выбранного рабочего СѓСЂРѕРІРЅСЏ можно эффективно предотвратить путем отвода тепла СЃ помощью охлаждающего агента РёР· СЃРѕСЃСѓРґР°, РІ котором протекает реакция, Рё подачи хлора РІ жидкий винилхлорид СЃ такой скоростью. это тепло выделяется примерно СЃ той же скоростью, СЃ которой РѕРЅРѕ удаляется РёР· реакционного СЃРѕСЃСѓРґР° средствами охлаждения РїСЂРё рабочей температуре. РџСЂРё необходимости этого баланса можно легко достичь путем временного прекращения подачи хлора РІ реакционный СЃРѕСЃСѓРґ, автоматически или иным образом, РІСЃСЏРєРёР№ раз, РєРѕРіРґР° температура показывает признаки повышения выше установленного предела. , . , , . Производство 1:1; Получение 2-трихлорэтана РїРѕ РЅРѕРІРѕРјСѓ СЃРїРѕСЃРѕР±Сѓ удобнее всего осуществлять периодическим СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј. Это можно сделать, поместив винилхлорид РІ автоклав, снабженный погружной трубкой Рё способный охлаждаться, Рё подав 65 хлор через погружную трубку РїРѕРґ поверхность винилхлорида. Температуру РІ автоклаве поддерживают РЅР° желаемом СѓСЂРѕРІРЅРµ путем охлаждения автоклава Рё прерывания или регулирования скорости потока хлора, как уже описано. 1: 1; 2- . , 65 , . 70 . Некоторое количество 1:1:-трихлорэтана может СЃ успехом присутствовать РІ смеси СЃ исходным материалом винилхлорида, поскольку РјС‹ обнаружили, что это, Р·Р° счет снижения давления паров винилхлорида, позволяет использовать более РЅРёР·РєРёРµ давления, чем это необходимо РІ противном случае. ранние стадии реакции. 1:1: - , , 75 , . РҐРѕРґ реакции можно определить путем измерения количества хлора, подаваемого РІ реакционный СЃРѕСЃСѓРґ, например, СЃ помощью калиброванного газометра; РІ качестве альтернативы можно периодически отбирать РїСЂРѕР±С‹ либо РёР· пара, либо РёР· жидкости РІ автоклаве, РїСЂРё этом РѕР± окончании реакции присоединения свидетельствует присутствие значительных количеств хлора РІ паре Рё исчезновение ненасыщенности РІ жидкости. 90 Как только реакция присоединения завершится, подачу хлора прекращают. Теперь автоклав содержит РІ РѕСЃРЅРѕРІРЅРѕРј трихлорэтан РІ соотношении 1:1:2 Рё некоторое количество СЃРІРѕР±РѕРґРЅРѕРіРѕ хлора. Трихлорэтан 1:1:2 может быть получен РІ умеренно чистой форме путем немедленной фракционной перегонки жидкого содержимого автоклава, РЅРѕ предпочтительно перед фракционной перегонкой продукты подвергают обработке для удаления СЃРІРѕР±РѕРґРЅРѕРіРѕ непрореагировавшего хлора. Например, продукты можно сначала встряхнуть или перемешать СЃ водным раствором РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґР° натрия, который предпочтительно сильно охлажден Рё может содержать лед. 80 , ; 85 , . 90 . 1:1:2trichlorethane . 1:1:2- 95 , 100 . , , . РњС‹ 105 обнаружили, что такая предварительная обработка для удаления СЃРІРѕР±РѕРґРЅРѕРіРѕ хлора часто увеличивает выход: :1:2-трихлорэтана, предположительно Р·Р° счет предотвращения образования продуктов замещения РІРѕ время фракционной 110 перегонки. 105 : :1: 2-, 110 . РР· этого описания РЅРѕРІРѕРіРѕ процесса РІРёРґРЅРѕ, что изобретение обеспечивает СЃРїРѕСЃРѕР±, СЃ помощью которого трихлорэтан РІ соотношении 1:1:2 может быть получен СЃ хорошим выходом РёР· 115 простых исходных материалов, винилхлорида Рё хлора, без осложнений, возникающих РёР·-Р·Р° присутствия третье вещество, такое как катализатор или растворитель, или использование температур реакции 120 571 370 существенно ниже комнатной температуры для предотвращения возникновения реакций замещения. 1: 1: 2- 115 , 120 571,370 . Следующие примеры иллюстрируют изобретение: РџР РМЕР . : . Автоклав РёР· РјСЏРіРєРѕР№ стали СЃ водяным охлаждением, оснащенный погружной трубкой, карманом для термометра Рё устройством для выпуска пара, вакуумировали Рё вводили винилхлорид РґРѕ СѓСЂРѕРІРЅСЏ, значительно превышающего открытый конец погружной трубки. - , , . Затем через погружную трубку медленно барботировали газообразный хлор СЃ такой скоростью, что температура РІ автоклаве оставалась практически постоянной РЅР° СѓСЂРѕРІРЅРµ 40°С. Реакция продолжалась РІ течение 5 часов, РїРѕ истечении которых хлор накапливался РІ газовом пространстве над автоклавом. жидкость, что указывает РЅР° то, что реакция присоединения РїРѕ существу завершена. Затем подачу хлора прекращали Рё оставшиеся РІ автоклаве жидкие продукты фракционировали; фракцию, кипящую между 110 Рё 115°С, СЃРЅРѕРІР° фракционировали, получая практически чистый 1:1:2-трихлорэтан. - 40 . 5 , , 20,. , ; 110 115 0. 1:1: 2-. РџР РМЕР . . Реакцию проводили, как описано РІ примере 1, Р·Р° исключением того, что подачу хлора прекращали через 2 часа, С‚.Рµ. РґРѕ того, как хлор начал накапливаться РІ газовом пространстве. РџСЂРѕРґСѓРєС‚ реакции промывали ледяным раствором РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґР° натрия для удаления СЃРІРѕР±РѕРґРЅРѕРіРѕ хлора Рё затем подвергали фракционной перегонке. Конверсия винилхлорида РІ 1:1:2-трихлорэтан была выше, чем РІ процессе примера . 1 2 .. . - . 1:1: 2- . Теперь РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ описав Рё выяснив РїСЂРёСЂРѕРґСѓ нашего упомянутого изобретения Рё то, каким образом РѕРЅРѕ должно быть осуществлено 40 40
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-19 06:04:27
: GB571370A-">
: :

571371-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB571371A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Дата подачи заявления: октябрь. 5, 1943. в„– 16298143. 571, Полная спецификация слева: октябрь. 4, 1944. : . 5, 1943. . 16298143. 571, : . 4, 1944. Полная спецификация принята: август. 22, 1945. : . 22, 1945. () СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ () Усовершенствования РІ машинах для приведения верха РѕР±СѓРІРё РІ соответствие или РІ отношении РЅРёС… РњС‹, Рё ) , британская компания, зарегистрированная РІ соответствии СЃ Законами Рѕ Конференциях 1862-1898 РіРѕРґРѕРІ, Рё -i1 - Рё BuEING1Arm1 , британский подданный, РѕР±Р° Компания , Белгрейв Р РѕСѓРґ, РІ РіРѕСЂРѕРґРµ Лестер, настоящим заявляют, что сущность этого изобретения следующая: Речь идет Рѕ машинах, приспособленных для приведения носочной части верха РѕР±СѓРІРё РІ соответствие СЃ колодкой внутри верха РѕР±СѓРІРё. , ) , Conln1ies 1862-1898, -i1 - BuEING1Arm1 , , , , , : ( , ) . Термин «обувь», используемый здесь, РІ целом включает верхнюю РѕР±СѓРІСЊ. . Р’ качестве примера, РЅРѕ РЅРµ ограничения изобретения, ниже описана РѕРґРЅР° удобная конструкция машины, которая предусмотрена изобретением Рё иллюстрирует его, причем иллюстративная машина представляет СЃРѕР±РѕР№ машину СЃ механическим РїСЂРёРІРѕРґРѕРј для фиксации носочных концевых частей верх РѕР±СѓРІРё, имеющий гнездо для поддержки колодки Рё верха РѕР±СѓРІРё, скребки для протирки краевой части верха РѕР±СѓРІРё РїРѕ стельке РЅР° нижней части колодки Рё средство вставки крепления для вставки РєРЅРѕРїРѕРє РІ краевую часть верха колодки Рё стельки. , , , -. , . Машины для фиксации носочных частей верха РѕР±СѓРІРё, РѕРґРёРЅ РёР· примеров машин , описанный РІ описании патента в„– 470,749, обычно имеют пару скребков, которые РІРѕ время работы машины заставляют верхнюю часть РІРѕРєСЂСѓРі РЅРѕСЃРєРѕРІРѕР№ части стираться. РѕРЅ вытер высоту. Последний внутри верхней Рё краевой части, верхний, чтобы РѕРЅ наклонился Рё прижался Рє стельке РЅР° последней нижней части, Рё означает крепление краевой части верха Рє стельке, РїРѕРєР° РѕРЅР° прижата таким образом. , . 470,749, , . . , ') . РљРѕРіРґР° РЅР° такую машину подается верхняя часть колодки, РґРІРѕСЂРЅРёРєРё обычно устроены так, что, РєРѕРіРґР° РѕРЅРё находятся РІ открытом положении, РёС… края, которые зацепляются СЃ верхней частью, находятся относительно близко Рє верхней части, РєРѕРіРґР° верхняя Рё последняя части установлены правильно [Цена 11- ] 1 расположен РІ машине для работы СЃ помощью РґРІРѕСЂРЅРёРєРѕРІ Рё может представлять СЃРѕР±РѕР№ застежку 55, вставляющее средство, которое вставляет застежки РІ края РїСЂРѕР№РјС‹ Рё стельки для фиксации верха РІ фиксированном положении. , [ 11-] 1positioned 55 . Края скребков, РєРѕРіРґР° РѕРЅРё находятся РІ этом положении, образуют, обычно вместе СЃ носочным концевым СѓРїРѕСЂРѕРј 60, который позиционирует последнюю Рё верхнюю часть РІ продольном направлении РІ машине, СѓРґРѕР±РЅРѕРµ средство, посредством которого носочная концевая часть последней Рё верхней части может быть расположена РІР±РѕРє. 65 РљРѕРіРґР° верх Рё колодка помещаются РІ машину для фиксации РЅРѕСЃРєР°, такую как описанная РІ упомянутом описании, носочная часть верха обычно РІ С…РѕРґРµ предыдущей операции натягивается РЅР° колодку Рё прикрепляется Рє стельке СЃ помощью . закрепите около РЅРѕСЃРєР° колодки Рё закрепите или закрепите ее СЃ каждой стороны колодки несколько позади РЅРѕСЃРєР°. конец. Р’Рѕ время этой операции натягивания верхняя часть колодки часто выпирает наружу СЃ каждой стороны РѕС‚ крайнего РЅРѕСЃРєР° колодки, так что образуется пара ушек РёР· верхнего материала, выступающих наружу РѕС‚ колодки. , 60 , . 65 70 . . . 7V . РњС‹ обнаружили, что РєРѕРіРґР° РґРІРѕСЂРЅРёРєРё РІ машине для фиксации РЅРѕСЃРєР° 80, такой как описана РІ упомянутом описании, расположены, как указано выше, края РґРІРѕСЂРЅРёРєРѕРІ, которые зацепляются Р·Р° верх, скорее всего, если материал верха относительно толстый Рё прочный, 85 мешать оператору или препятствовать правильному позиционированию. верхнего Рё последнего РІ мначине РёР·-Р·Р° зацепления ушей, как указано выше, СЃ краями РґРІРѕСЂРЅРёРєРѕРІ. Однако если 90 материал верха тонкий или относительно РјСЏРіРєРёР№, уши РјРѕРіСѓС‚ легко прижиматься Рє колодке краями перемычек, поскольку колодка Рё верхняя часть смещаются Рє РЅРёРј Рё обычно РЅРµ мешают 95 правильному расположению РѕР±СѓРІРё. верхний Рё последний РІ машине. 80 , , , , 85 pr6per , . ' , . 90 ) 95 . РћРґРЅР° РёР· различных задач настоящего изобретения состоит РІ том, чтобы обеспечить возможность легкого позиционирования носочных частей верха РѕР±СѓРІРё, изготовленных РёР· твердого материала толщиной сравнительно 10%, РІ механизированной машине для затягивания РЅРѕСЃРєР° для работы РЅР° ней СЃ помощью скребков машины, которые РґРІРѕСЂРЅРёРєРё РјРѕРіСѓС‚ работать РЅР° нем аналогично 105 тому, как РґРІРѕСЂРЅРёРєРё воздействуют РЅР° 371 571,371 верх РёР· относительно тонкого РјСЏРіРєРѕРіРѕ материала. 10} - , 105 371 571,371 . Рллюстративная машина, описанная ниже, РІ целом аналогична машине, описанной РІ указанной спецификации в„– 470,749, РЅРѕ снабжена средствами, СЃ помощью которых оператор машины может легко привести РІ зацепление верхние РєСЂРѕРјРєРё РІРёР») РїСЂРё регулировке Рё приспособлен для работы СЃ РЅРѕСЃРєРѕРј определенного размера Рё формы, либо находиться РІ таком РёСЃС…РѕРґРЅРѕРј втянутом положении РІ машине, что, РєРѕРіРґР° верхняя часть последней правильно расположена РІ машине для работы РЅР° ней, края РґРІРѕСЂРЅРёРєРѕРІ Р±СѓРґСѓС‚ относительно близки РґРѕ верхнего или будет РЅР° небольшом расстоянии, например. РЅР° четверть РґСЋР№РјР° РѕС‚ верха. «Устройство таково, что РІРѕ время работы машины РґРІРѕСЂРЅРёРєРё, независимо РѕС‚ того, находятся ли РёС… края близко Рє верху или РЅР° небольшом расстоянии РѕС‚ верха, автоматически перемещаютсС
Соседние файлы в папке патенты