патенты / 13035

569199-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB569199A
[]
_. т _. ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Дата подачи заявления: август. 17, 1943. № 13352143. : . 17, 1943. . 13352143. 569,199 Полная спецификация слева: Июль , 1944 г. 569,199 : , 1944. Полная спецификация принята: 1 мая 1945 г. : I1, 1945. ПРЕДВАРИТЕЛЬНЫЕ ОПИСАНИЯ Усовершенствования механизма прибивания ткацких станков Я, ДЕРРИК УОЛТЕР ШИМ ВЕЛЛ, британский подданный, из компании , Пальмерстон-стрит, Манчестер 12, настоящим заявляю, что суть этого изобретения заключается в следующем. Это изобретение относится к к приточному механизму ткацких станков того типа, в котором прибойная гребенка входит в нити основы сверху для осуществления операции прибоя. - , , , , , 12, - - . Целью настоящего изобретения является создание улучшенных средств для придания желаемого движения притирочной гребенке и остановки ткацкого станка, если челнок не зажат во время прибивки. - -. В соответствии с моим изобретением избитая гребенка перемещается между вертикальными частями двух рам, по одной с каждой стороны ткацкого станка, причем каждая рама на своем заднем конце имеет опорный подшипник для кривошипа, а на ее переднем конце поддерживается опора. звеном, имеющим фиксированную точку опоры. Звено перемещается при повороте коленчатого вала из одной в другую сторону от вертикального положения и останавливается в крайних положениях при движении кривошипа от одной к другой стороны плоскости, содержащей шарнирное соединение звена с рамой. , ось коленчатого вала и соединение кривошипа с рамой. Результатом такого расположения частей является то, что гребенка, находящаяся между двумя рамками, (1) быстро опускается, чтобы войти в нити основы, когда звенья находятся в заднем положении, и (2) быстро поднимается, когда она достигла положения прибоя, чтобы выйти из нее. нити основы, когда звенья находятся в переднем положении. , - , , , . , . (1) (2) . Средство натяжения основы может быть таким, как описано в моей параллельной заявке № 3201/43 (серийный № 565635). . 3201/43 ( . 565,635). На каждой раме имеется зависимая рейка, приспособленная для захвата язычком или лезвием, положение которого контролируется обычным выступом челночной коробки. . Язычки или лезвия поворачиваются на стержне, проходящем между блоками на противоположных сторонах машины, удерживаемым сильными пружинами. Когда блоки смещаются из-за того, что защелки на раме зацепляются за язычки или лезвия, ручка запуска ткацкого станка перемещается, чтобы остановить ткацкий станок обычным способом. . . Следует понимать, что язычки 56 или лезвия перемещаются только на небольшое расстояние под действием давления пружины, чтобы остановить ткацкий станок, и что рамы, несущие взбитую гребенку, поэтому допускают лишь очень короткое движение, когда челночный механизм 60 набухает, помещая язычки или лезвия на пути зацепов на раме. Поскольку рама движется вперед в более низкой плоскости, чем та, в которой она возвращается назад, следует понимать, что защелки находятся намного выше язычков или лопастей на возврате и поэтому не могут их касаться или мешать им. Это может вызвать слишком большую нагрузку на детали, приводящие в движение раму, и поэтому я обеспечиваю, чтобы опорные подшипники 70 шатунных рычагов в рамах были подпружинены, чтобы при внезапной остановке рамы удар по коленчатому валу и связанным с ним деталям был смягчается смещением опорных подшипников под давлением пружины 75°. Следует понимать, что это обеспечение перемещения коленчатого вала и связанных с ним частей не приводит к практически мгновенной остановке взбитой гребенки, если челнок 80 недостаточно упакован. 56 - 60 . , 65 . 70 , 75 . - 80 . Датировано 16 июля 1943 года. 16th , 1943. МАРКС И КЛЕРК. & . ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Усовершенствования механизма приработки ткацких станков для ткачества Я, ДЕРРИК УОЛТЕР ШИМВЕЛЛ, британский подданный, из компании , с Пальмерстон-стрит, Манчестер 12, настоящим заявляю о сути этого изобретения [Цена 1/-] и о том, в чем его суть. то же самое должно быть выполнено и конкретно описано и подтверждено в следующем заявлении: - , , , , , 12, [ 1/-] , : - 2
.69,199 Настоящее изобретение относится к механизму прибоя ткацких станков того типа, в котором прибойная гребенка входит в нити основы сверху для осуществления операции прибоя, как заявлено в моей предыдущей спецификации № 3201143, серийный номер .69,199 - - . 3201143, . 565,635. 565,635. Целью настоящего изобретения является создание улучшенных средств для придания желаемого движения притирочной гребенке и остановки ткацкого станка, если челнок не зажат во время прибивки. - -. Изобретение включает установку прибитой гребенки между вертикальными частями двух рам, по одной с каждой стороны ткацкого станка, при этом базовая часть каждой рамы содержит на своем заднем конце опорный подшипник для кривошипной шейки и поддерживается на ее переднем конце. с помощью рычага, перемещающегося вперед и назад вокруг фиксированной точки опоры в противоположные стороны от вертикального положения и задерживающегося или медленно перемещающегося в крайних положениях, в то время как кривошипный штифт поднимается и опускается соответственно на относительно большой угол, гарантируя, что прибитая гребенка относительно быстрое движение вверх, чтобы произвести избиение и покинуть навес основы, а затем, после движения назад, в сторону от навеса основы, относительно быстрое движение вниз, чтобы войти в навес основы рядом с тростью. - , , , - - . Изобретение дополнительно включает в себя наличие на базовой части каждой рамы зубца защелки, приспособленного для зацепления 3.5 защелки, когда рама движется вперед в исходное положение, если челнок не находится в коробке челнока, при этом указанная защелка находится в рабочем состоянии. соединен с выпуклостью челночной коробки и с ручкой для снятия ткацкого станка, а кривошипный штифт на заднем конце рамы может продолжать свое движение против давления пружины, когда рама остановлена. 3.5 - , - , , . Ссылаясь на прилагаемые пояснительные чертежи: Фиг.1 представляет собой общий вид механизма прибивания и снятия ткацкого станка, выполненного в одной удобной форме в соответствии с данным изобретением. : 1 - - . Избитый гребень показан на своем заднем траверсе перед входом в варп-навес. - . Механизм сбрасывания показан в том положении, которое он занимает, когда челнок не находится в коробке для челнока. - . Рисунок 2 представляет собой вид, аналогичный рисунку 1, но показывающий обточенный гребень в варочном цехе непосредственно перед обработкой. Механизм сбрасывания показан в том положении, которое он занимает, когда челнок находится в ящике. 2 1 - -. - . Потрепанный гребень а. прикручен болтами к Т-образному профилю , проходящему через ткацкий станок, и прикреплен болтами на своих концах к двум рамам, по одной с каждой стороны ткацкого станка. Каждая рама состоит из вертикальной части с и почти 6,5-метровой горизонтальной или базовой части . На заднем конце последнего имеется колпачок е для опорного подшипника шатунной шейки . Один латунный подшипник находится в крышке, а другой латунный подшипник находится в блоке , который может скользить против давления пружины в выемке в базовой части боковой рамы. Шатунная шейка / находится на рычаге , который вращается вместе с коленчатым валом . Передний конец базовой части каждой боковой рамы 75 шарнирно соединен с рычагом , который поворачивается вокруг фиксированной оси в точке . - . , . sub6.5 . . 70 . / . 75 . Трость ткацкого станка показана буквой , а забой, на котором летит шаттл через варп-навес, показан цифрой 80 в точке . Нити основы, составляющие зев, показаны на с. указывает путь острия прибивной гребенки, когда она движется вниз в зев, затем вперед и, наконец, вверх, чтобы произвести прибивку и покинуть нити основы. , 80 . . - , , - 86 . Каждое плечо перемещается во время поворота коленчатого вала от одной стороны к +-вертикальному положению в другую и останавливается / в своих крайних положениях, когда кривошипное плечо 90 перемещается от одной к другой стороны плоскости, содержащей (1) шарнирное соединение рычага с базовой частью . боковой рамы, (2) ось коленчатого вала и (3) ось кривошипной шейки 9,5 . Эффект от описанного расположения частей заключается в том, что, когда гребень а приближается к положению прибоя, как показано на рисунке 2, он совершает относительно быстрое движение вверх, вызывая прибивание и выходя из зева основы, и когда он приближаясь к точке входа в сарай, как показано на рисунке 1, он совершает относительно быстрое движение вниз. Эти быстрые движения 10 5 вверх и вниз происходят из-за того, что рычаги относительно неподвижны, в то время как кривошип совершает сравнительно большое угловое перемещение вверх или вниз. +- / 90 (1) . , (2) (3) 9.5 . - 2, - 100 1, . 10 5 . Важность вышеупомянутых быстрых движений вверх и вниз состоит в том, что прибитый гребень быстро покидает зев для основы после прибивания и ему не нужно снова входить в зев, пока он не приблизится к берду . Это позволяет челноку 115 находиться в зеве в течение большей части цикла ткацкого станка, так что, хотя такой цикл может быть значительно ускорен по сравнению с обычным циклом ткацкого станка, скорость челнока не требуется увеличивать. Износ и неисправности из-за увеличения скорости челнока делают последний неэкономичным. Благодаря нашей конструкции шаттл может войти в сарай до того, как будет завершен его ремонт. 12.5 Гребень а. и язычок может иметь обычную конструкцию. 110 - - . 115 . , . 120 . - . 12.5 . . Каждая коробка челнока имеет внутри обычный выступ , который выдавливается наружу из коробки, когда челнок находится в . 130 569,199 Выпуклость зацепляется за одно плечо коленчатого рычага, другое плечо которого соединено звеном с защелкой , шарнирно закрепленной на блоке , удерживаемым в упоре 2 пружиной 3 и способном совершать ограниченное перемещение до упор 11 противодействует натяжению пружины 3, чтобы подтолкнуть рукоятку запуска и сбрасывания 4 ткацкого станка в положение "остановки" или "сбивки" ткацкого станка, что приводит известным образом к отключению привода ткацкого станка. или необходимо отключить питание и задействовать тормоз. Имеются два блока и две защелки , прикрепленные к валу, установленному на концах в блоках. На нижней стороне базовой части каждой из боковых рам, на которой находится взбитая гребенка а, имеется фиксирующий зубец 5. Когда выпуклость выталкивается наружу из-за того, что челнок 10 правильно упакован, защелки удерживаются на расстоянии от зубьев 5, так что боковые рамы могут свободно перемещаться вперед для выполнения прибивания. . 130 569,199 , 2 3 11 3 - 4 " " " - " , , . . 5 - . 10 , 5 -. Однако если по какой-либо причине челнок не окажется в ящике в момент прибивания, защелки находятся в поднятом положении, как показано на рисунке 1, и зацепляются зубьями 5 (при движении боковых рамок вперед). ), как показано пунктирными линиями. Перемещение блоков для срабатывания ручки 4 невелико. , , - , 1 5 ( ) . - 4 . После этого блоки и защелки удерживают боковые рамы с находящимися на них зубьями 5 от перемещения в сторону прибивания. Коленчатый вал , однако, продолжает вращаться в ограниченной степени до завершения отрыва и остановки ткацкого станка, но движение кривошипных цапф просто вызывает перемещение латунных подшипников и блоков против давления пружин , боковые рамы остаются неподвижными. Когда боковая рама движется назад, каждый зубец 5 приподнимается и освобождается от взаимодействующего с ним фиксатора. 5 - . , , - , , . , 5 . Теперь, подробно описав и выяснив природу моего упомянутого изобретения и то, каким образом его можно
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-19 05:02:27
: GB569199A-">
: :

569200-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB569200A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Мы, НОРМА Н. ХАЛТОН ХЭДДОК, АЛЕКСАНДР ПАРКИНСОН и ДЖОРДЖ АЛСТОН РОУ, все компании , Блэкли, Манчестер, все британские субпроекты, а также компания из , , , ..1, компания зарегистрированная в соответствии с законодательством Великобритании, настоящим заявляем, что сущность этого изобретения следующая: Данное изобретение относится к производству новых производных фталоцианинов, в частности, к фталоцианинам, имеющим амино16 фенильные группы, присоединенные к их ароматическим ядрам посредством конкретные ссылки. , . , ,, , , , , , , , , ..1, , : , amino16 . Это известно из британской спецификации. № 529.847 ( ... .), что тетрааминофталоцианины легко диазотируются и используются в качестве промежуточных продуктов, а именно диазокомпонентов, при получении красящих веществ. . 529.847 ( ... .) - , , , . То есть соли фталоцианина-диазония могут быть получены и соединены с азосочетающими компонентами. Но соли диазония, рассматриваемые как класс химических соединений, склонны к разложению, особенно при повышенных температурах и даже при комнатной температуре или 0°С. , . , 0 . Хотя существуют различия в отношении стабильности от члена к члену рассматриваемого класса, можно сказать, что соли диазония в целом довольно нестабильны. Соли диазония, полученные из аминофталоэянинов, не составляют исключения из этого правила. Следовательно, при их соединении имеет место тенденция к разложению, как и в азосочетаниях вообще, причем степень разложения зависит, в частности, от температуры. , . . , , . Кроме того, образующиеся при этом продукты разложения могут испортить получаемый азокраситель и тем самым ухудшить его технически полезные свойства. Соответственно, чем меньше разложение соли диазония 45, тем лучше. Теперь мы обнаружили, что если аминогруппы вместо того, чтобы быть непосредственно присоединены к молекуле фталоцианина, несут боковые фенильные группы, которые сами связаны с молекулой фталоцианина различными связующими атомами или группами атомов, то стабильность соответствующего диазония солей заметно больше. 569,200 . 45 . , 50 ; , . Соответственно, настоящее изобретение относится к способу производства новых фталоцианинов, несущих четыре аминофенильные группы, ядерно присоединенных одним из связывающих атомов или групп атомов -СО-, -'80О- и -0-60, который включает нагревание фталевой кислоты. производное кислоты, которое представляет собой фталевую кислоту, несущую нитрофенильную группу, присоединенную одним из вышеупомянутых связывающих атомов или групп атомов, или соответствующее производное 65 фталевого ангидрида, фталимида, фталамида или фталия. сложный эфир вместе с мочевиной и веществом, содержащим металл и восстанавливающим, образует фталоцианин, имеющий четыре связанные с ним нитрофенильные 70 группы. ---, - '80O- -0-, 60 , , 65 , , . , , , 70 . В предпочтительном варианте осуществления изобретения в смеси производного фталевой кислоты, мочевины и вещества, содержащего металл, 75 также присутствует дополнительный ингредиент, который представляет собой вещество, содержащее элемент пятой или шестой группы Периодической таблицы и имеющий атомный номер от 1,5 до 23 или от 33 до 92, каждый включительно, необязательно в сочетании с борной кислотой. , , 75 1.5 23 33 92 . В качестве примеров производного фталевой кислоты, которое может быть использовано в качестве одного из исходных материалов, упомянуты: 4 - (м - нитробензоил) - фталевая кислота 4 - (м - нитрофенилсульфонил) - фталевая кислота 3 - (п - нитрофенокси) - фталевая кислота 4- (п - нитрофенокси) - фталевая кислота 4 - (п - нитробензоил) - фталевая кислота 4 - (п - нитробенз.оил) - фталевый ангидрид 4 - (п - нитрофленилсульфонил) - фтилиаловая кислота. :4 - ( - ) - 4 - ( - ) - 3 - ( - ) - 4- ( - ) - 4 - ( - ) - 4 - ( - .) - 4 - ( ) - . Дата подачи заявления: сентябрь. 20, 1943. № 13581 43. : . 20, 1943. . 13581 43. Полная спецификация слева: август. 18, 1944. : . 18, 1944. Полная спецификация принята: мая 1945 г. : , 1945. ПРЕДВАРИТЕЛЬНЫЕ СПЕЦИФИКАЦИИ10N Производные фталоцианина Веществом, содержащим металл, используемым в настоящем изобретении, может быть, например, хлорид меди, хлорид никеля, хлорид кобальта или хлорид марганца. SPECIFICAT10N , , , , . Фталоцианины, имеющие связанные с ними нитрофенильные группы, которые получают в качестве промежуточных продуктов при осуществлении настоящего способа, удобно восстанавливать, например, с помощью гидросульфида натрия, хлорида олова или гидросульфита натрия. , , , , . Химические реакции, лежащие в основе стадии описанного выше процесса образования фталоцианина, т. е. образования фталоцианинов, имеющих связанные с ними нитрофенильные группы, удобно проводить нагреванием при 140-200°С. Причем рассматриваемые реакции желательно облегчать веществами содержащие элементы пятой или шестой группы Периодической таблицы, имеющие атомные номера, определенные выше, присутствие которых соответственно является предпочтительным. В качестве таких веществ можно использовать, например, молибдат натрия, молибдат аммония, гидрофосфат диаммония, ванадат аммония или оксид мышьяка, либо по отдельности, либо в комбинации. При желании можно добавить борную кислоту. Удобно, что мочевина может служить флюсом или разбавителем, если ее берется в достаточном количестве, но можно использовать и другие разбавители, например о-дихлорбензол или а-хлор385 нафталин. , , , 140 -200 . , . , , , , , , . . , , .. - -chloro385 . Следующие примеры, в которых части даны по весу, иллюстрируют, но не ограничивают изобретение. , . ПРИМЕР 1. 1. Смешивают и тонко измельчают части 4-(п-нитробензоил)фиталевой кислоты, 357 частей мочевины, 20 частей безводной хлористой меди, 7,5 частей молибдата аммония и 15 частей борной кислоты. 4-(-)- , 357 , 20 , 7.5 15 . К смеси добавляют 770 частей о-дихлорбензола и полученную смесь нагревают при 145°С при перемешивании в течение 4 часов. Тетра-4-(п-нитробензоил)фталоцианин меди образуется в виде темно-зеленой суспензии. Смесь фильтруют в горячем виде и твердый продукт экстрагируют кипящим спиртом. Неочищенный тетра-4-(п-нитробензоил)фталоцианин меди затем экстрагируют кипящей водой, горячей 2н. соляной кислотой, горячим 2н. аммиаком, горячим 2н. раствором гидроксида натрия и кипящей водой. Продукт сушат, а затем экстрагируют кипящим ацетоном. 770 - 145 . , 4 . -4-(-)- . , . -4-(-)-phthalo5f , 2N- , 2N , 2N . . Полученный таким образом тетра-4-(п-нитробензоил)плталовианин меди растворяют в 550 частях концентрированной серной кислоты при температуре 5-10°С и зеленый раствор выливают в 5500 частей холодной воды. Суспензию тетра-4-(п-нитробензоил)фталоцианина меди отфильтровывают и промывают от кислоты и неорганических солей. -4-(-) 550 5 .-10 . .5500 . -4-(-) . 22.8 Части вышеуказанного тетра-4(п-нитробензол)фталлоцианина меди размалывают во влажном состоянии и суспендируют в 243 частях воды. 70 Восстановление осуществляют медленным добавлением 34,8 частей гидросульфида натрия в виде примерно 30%-ного водного раствора. - Смесь перемешивают в течение 10 часов, измельчают в шаровой мельнице в течение 10 часов, а затем тетра-(4)-(п-анинобензоил)фталоцианин меди отфильтровывают и промывают от щелочи и сульфида. Его можно высушить, когда оно образует зеленовато-синее твердое вещество, но его удобно хранить в виде водной пасты с целью диазотирования, которое легко осуществляется под действием хлористоводородной кислоты и нитрита натрия. 22.8 -4(-)- 243 . 70 34.8 30% . - ) , - 10 75 -(4)-(-) . ( . ПРИМЕР № 2. 85 10.5 Части. 4-(п-нитрофенилсульфонил)фталевой кислоты, 27 частей мочевины, 1,5 частей безводной хлористой меди и 0,5 части молибдата аммония нагревают в течение 3 часов при 140-14,5 С.90 Продукт экстрагируют кипящей водой, горячей. 2н соляная кислота. 2. 85 10.5 . 4-(-)- , 27 , 1.5 0.5 3 140 -14.5 .90 , 2N . горячего 2 н. аммиака и кипящей воды, а затем высушивают. Затем продукт экстрагируют кипящим ацетоном. Неочищенный тетра-4-(п-нитропленилсульфонил)фталоцианин меди 95. растворяют в 40 частях концентрированной серной кислоты и заливают 400 частями холодной воды. Суспензию тетра-4-(п-нитрофенилсульфонил)-фтгалоеянина меди отфильтровывают и промывают от кислоты и неорганических солей. 2N . . 95 -4-(-) . 40 400 . -4-(-)-. . 4 Части полученного таким образом тетра-4-(п-нитрофенилсульфонил)фталоцианина меди суспендируют в 46 частях воды и добавляют к 17,7 частям концентрированной соляной кислоты. Восстановление проводят медленным добавлением 12 частей кристаллического хлорида олова, растворенного в 110 частях воды. Смесь перемешивают в течение 16 часов при комнатной температуре, фильтруют и продукт промывают разбавленной соляной кислотой до тех пор, пока не будут удалены соли олова. Затем продукт промывают водой от кислоты, промывают разбавленным раствором аммиака и затем промывают водой от щелочи. Полученный таким образом тетра-4-(п-аминофенилсульфонил)фталоцианин меди можно высушить с образованием зеленовато-синего твердого вещества, но его удобно сохранять в виде водной пасты с целью диазотирования и связывания с азоэуплином15 компонентами. л 125 ПРИМЕР 3. 4 -4-(-)- 46 17.7 . 12 110 . 16 , ' . , - . - 4 - ( - ) 120 eouplin15 . 125 3. Смешивают части 4-(п-нитробензоил)фтиалового ангидрида, 18S части мочевины, 10,2 части ангидрида, эйприе хлорида и: 3,9 части молибдата аммония 130 569 200 1 и тонко измельчают. К порошкообразной массе добавляют 390 частей о-дихлорбензола и полученную смесь нагревают при 145-150°С при перемешивании в течение 3 часов. Тетра-4-(п-нитробензил)фталоцианин меди образуется в виде темно-зеленой суспензии. Суспензию фильтруют и остаток экстрагируют кипящим спиртом. Сырой тетра-4-(п-нитробензоил)фталоцианин меди затем экстрагируют кипящей водой, горячей 2 н. соляной кислотой, горячим 2 н. раствором гидроксида натрия и отмывают от щелочи горячей водой. Продукт сушат, а затем экстрагируют кипящим ацетоном. Полученный таким образом тетра-4-(пнитробензоил)фталоцианин меди растворяют в 370 частях концентрированной серной кислоты при 5-10°С; раствор фильтруют от нерастворившихся примесей и затем при хорошем перемешивании выливают в 3700 частей холодной воды. 4-(-)- , 18S , 10.2 : 3.9, 130 569,200 1and . 390 - 145 -150 ., , 3 . -4-(-) . . -4(-)- , 2N , 2N , . . -4-()- 370 5-10 .; 3700 , . Тонкую суспензию тетра-4-(п-нитробензоил)фталоцианина меди отфильтровывают и промывают от кислоты и неорганических солей. -4-(-)- . 32 частей вышеуказанного тетра-4(п-нитробензоил)фталоэянина меди размалывают во влажном состоянии и суспендируют в 630 частях воды. 32 -4(-)- 630 . Восстановление осуществляется медленным добавлением 49,2 частей гидросульфида натрия в виде примерно 30%-ного водного раствора. Смесь перемешивают в течение 5 минут, измельчают в шаровой мельнице в течение 12 часов, затем тетра-4-(п-аминобензоил)фталоэанин меди отфильтровывают и промывают водой от щелочи и сульфида. 49.2 30% . 5 ', - 12 -4-(-) . Его можно сушить, когда оно образует зеленовато-синее твердое вещество, но удобно хранить его в виде водной пасты с целью диазотирования и связывания с азосочетающими компонентами. . ПРИМЕР 4. 4. Смешивают и тонко измельчают части 4-(п-нитробензоил)фталевой кислоты, 143 части мочевины, 7,8 частей безводного хлорида никеля, 3,2 части молибдата аммония и 6,4 части борной кислоты. , 4-(-)- , 143 , 7.8 , 3.2 6.4 . Порошкообразный материал добавляют к 450 частям альфа-хлорнафталина и полученную смесь нагревают при 145-150°С при перемешивании в течение 3 часов. Смеси дают остыть, фильтруют и твердый продукт экстрагируют кипящим спиртом. Сырой тетра-4(п)-нитробензоил)фталоцианин никеля затем экстрагируют кипящей водой, горячей 2н. соляной кислотой, горячим 2н. раствором гидроксида натрия и отмывают от щелочи горячей водой. Продукт сушат и затем экстрагируют кипящим ацетоном. Никель тетра-4-(п-нитробензоил)фталоцианин; растворяют в частях концентрированной серной кислоты при 5-10°С; раствор фильтруют от нерастворившихся примесей и затем при сильном перемешивании выливают в 1000 частей холодной воды. Суспензию тетра-(4)-(п-нитробензоил)фталоцианина никеля отфильтровывают и промывают от кислоты и неорганических солей. 450 - 50 145 -150 ., , 3 . , . -4()-)- , 2N , 2N , . 60 . -4-(-)- ; 5 .-10 ; 65 1000 . -(4)-(-)- 70 . 8.9 Части указанного выше тетра-4(п-нитробензоил)фталоцианина никеля измельчают во влажном состоянии и суспендируют в 210 частях воды. Восстановление осуществляется медленным добавлением 13,5 ведер гидросульфида натрия в виде примерно 30%-ного водного раствора. Смесь перемешивают в течение 4 часов, измельчают в шаровой мельнице в течение 15 часов, затем тетра-4-(п-аминобензоил)фталоцианин никеля отфильтровывают и промывают от щелочи и сульфида. Его можно высушить, когда он образует голубовато-зеленое твердое вещество, но его удобно хранить в виде водной пасты для использования при диазотировании. 8.9 -4( - ) - 210 . 75 13.5 30% . 4 , - 15 -4(- ) - . 85 . Датировано 20 августа 1943 года. 20th , 1943. Дж. У. РИДСДЕЙЛ Адвокат заявителей. . . . ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Производные фталоцианина Мы, НОИРМАН ИХАЛТОН ХЭДДОК, АЛ1ТКСАНДФЕР ПАР.КИНСОН и ДЖОРДЖ АЛСТОН Роу, все компании , , , все британские подданные, и . , , , , SW1, «Компания, зарегистрированная в соответствии с законодательством Великобритании, настоящим заявляет о характере настоящего изобретения и о том, каким образом оно должно быть реализовано, что должно быть подробно описано и подтверждено в следующем заявлении: , , AL1tXANDFER . , , , , , . , , , , ..1, ' , , :- Настоящее изобретение относится к производству новых производных металлофталоцианинов, в частности к металлофталоцианинам, имеющим аминофенильные группы, присоединенные к их ароматическим ядрам посредством определенных связей. 105 Это известно из британской спецификации. , , . 105 В патенте США № 529,847 ( ... .) указано, что тетрааминофтовые алоэянины легко диазотируются и используются в качестве промежуточных продуктов, а именно диазокомпонентов, 110 при получении красящих веществ. . 529,847 ( ... .) - , , , 110 ' . То есть соли фталоцианина-диазония могут быть получены и соединены с азосочетающими компонентами». Но 5-9200 солей диазония, рассматриваемые как класс химических соединений, склонны к разложению, особенно при повышенных температурах и даже при комнатной температуре или (. , , '. 5{9,200 , ( . Хотя существуют различия в отношении стабильности от члена к члену рассматриваемого класса, можно сказать, что соли диазония в целом довольно нестабильны. Не составляют исключения и соли диазония, полученные из аминофталоцианинов. правило. Следовательно, при их соединении имеет место тенденция к разложению, как это происходит вообще при азосочетаниях, причем степень разложения зависит, в частности, от температуры. , . . . , de15] . Кроме того, образующиеся при этом продукты разложения могут испортить образующийся азокраситель и тем самым ухудшить его технически полезные свойства. Соответственно, чем меньше разложение соли диазония, тем лучше. Теперь мы обнаружили, что если аминогруппы вместо того, чтобы быть непосредственно присоединены к молекуле фталоцианина, несут боковые фенильные группы, которые сами связаны с молекулой фталоцианина различными связующими атомами или группами атомов, то стабильность соответствующих солей диазония особенно возрастает. больший. . . , , . Соответственно, настоящее изобретение относится к способу производства фталоцианинов новых металлов, несущих четыре аминофенильные группы, присоединенные к одному из связующих атомов и групп атомов: --, -SO2- и -0-, который включает нагревание фталевой кислоты. производное, которое представляет собой фталевую кислоту, несущую нитрофенильную группу, присоединенную одним из вышеупомянутых связывающих атомов и групп атомов, или соответствующее производное плиталевого ангидрида, флиталимида или фталамида вместе с мочевиной и веществом, содержащим металл, и восстанавливающее полученный фталоцианин, имеющий с ним связаны четыре нитрофенильные группы. : --, -SO2- -0-, , , , , . В предпочтительном варианте осуществления изобретения в смеси производного фталевой кислоты, мочевины и вещества, содержащего металл, также присутствует дополнительный ингредиент, который представляет собой вещество, содержащее элемент пятой или шестой группы Периодической таблицы и имеющее атомный номер от 15 до 23 или от 33 до 92 каждый включительно, необязательно в сочетании с борной кислотой. , , 15 23 33 92 , . В качестве примеров производного фталевой кислоты, которое может быть использовано в качестве одного из исходных материалов, упоминаются следующие вещества: 4: (м-нитробензоил)фталевая кислота (полученная конденсацией бензоилхлорида с тетрагидронафталином в присутствии хлорида алюминия, окисляя ее полученный 6-бензоилтетрагидронафталин сначала азотной кислотой, затем перманганатом калия, а затем нитрованием полученной таким образом 4-бензоилфталевой кислоты), 4-(м-нитробензоил)-)фталамид (полученный из соответствующей кислоты 70 путем предварительного нагревания с мочевиной до получают соответствующий фталимид и затем нагревают фталимид с водным раствором аммиака), 4-(п-нитробензоил)фталевая кислота (полученная конденсацией пнитробензоилхлорида с тетрагидронафталином в присутствии хлорида алюминия и окислением полученного таким образом 6(п-нитробензоил)-тетрагидронафталина , сначала разбавленной азотной кислотой, а затем перманганатом калия 80), 4-(п-нитробензоил)фталевый ангидрид (полученный нагреванием соответствующей кислоты с уксусным ангидридом), 4-(п-нитробензоил)фталимид (полученный нагреванием 85 соответствующая кислота с мочевиной), 4-(-мнитрофенилсулл)лфонил)-фталевая кислота (полученная конденсацией бензолсульфонилхлорида с тетрагидронафталином в присутствии хлорида алюминия, 90 нитрования полученного таким образом 6-бензолсульфонилтетрлахв(лронафлиталина) и окисления полученного таким образом 6-( м-нитробензолсульфонил)-тетрагидронафталин сначала с разбавленной азотной кислотой, а затем с 95 перманганатом калия), 4-(а-нитрофенилсульфонил)-фталевая кислота (полученная конденсацией 4-мереаптофталевой кислоты с о-нитрохлорбензолом и окислением полученного таким образом 4-(о) -нитрофенилтио)-фталевая кислота с перекисью водорода в растворе уксусной кислоты), 4-(п-нитрофенилсульфонил)фталевая кислота (полученная конденсацией 4-меркаптофталевой кислоты с п-нитрохлорбензолом и окислением полученной таким образом 4(п-нитрофенилтио)-фталевой кислоты перекись водорода в растворе уксусной кислоты), 4.(п-нитрофенилсульфонил)фталевый ангидрид (полученный взбалтыванием соответствующей кислоты с уксусным ангидридом), 4-(пнитрофенокси)фталевая кислота (полученная конденсацией п-нитрохлорбензола с 1:2- диметил-4-гидроксибензола и окисление полученного таким образом 4-(п-нитрофенокси)-1:2-димиэтилбензола сначала 15 разбавленной азотной кислотой, а затем перманганатом калия) и 3-(п-нитрофенокси)фталиевой кислоты (полученной нагреванием калия фенат с дилкалиевой солью 3-хлорофталевой кислоты в расплавленном феноле и 120 нитрование полученной таким образом 3-феноксип)лталевой кислоты). :4:(-)- ( , 6 - , , 4- ), 4-(-)-) ( 70 ), 4-(-) ( - 6(-) - , 80 ), 4-(-)- ( ), 4-(-) ( 85 ), 4-(-)) - ( , 90 6-( 6-(-) - 95 ), 4-(-)- ( 4- - 4-(-)- 100 ), 4 - ( - ) ( 4mercaptophthalie - 4(-)- ), 4.(-)- ( ), 4-()- ( - 1:2- - 4 - 4-(-)-1: 2-, withl15 ) 3-(-) ( 3chlorophthalic andl20 3-) ). Веществом, содержащим металл, используемым в настоящем изобретении, может быть, например, хлорид меди, хлорид никеля-125, хлорид кобальта или хлорид марганца. , , , 125 , . Фталоцианины, имеющие связанные с ними нитрофенильные группы, которые получают в качестве промежуточных продуктов при осуществлении настоящего способа, удобно восстанавливать, например, с помощью гидросульфида натрия, хлорида олова или гидросульфита натрия. 180 569,200 , , , , . Химические реакции, лежащие в основе стадии вышеуказанного процесса, включающей образование фталоцианина, то есть получение фталоцианинов, имеющих связанные с ними нитрофенильные группы, удобно проводить нагреванием при 13,5-20°С (предпочтительно при температуре 13,5-20°С). самая низкая температура, при которой образуется пилтало(-янин; эту температуру можно определить по изменению цвета смеси с коричневого на зеленовато-синий). Кроме того, рассматриваемым реакциям желательно способствовать вещества, содержащие элементы пятой или шестой группы Периодической таблицы, имеющие атомные номера, определенные выше. В качестве таких веществ можно использовать, например, молибдат натрия, молибдат аммония, гидрофосфат диалламмония, ванадат аммония или оксид мышьяка, либо по отдельности, либо в комбинации. При желании можно добавить борную кислоту. Удобно, что мочевина может служить флюсом или разбавителем, если ее берется в достаточном количестве, но дополнительно можно использовать и другие разбавители, например дихлорбензол или -хлорнафталин. , , , 13.5 .--20(0 . ( (- , ). . , , , , , , . . , , .. -. Следующие примеры, в которых части даны по весу, иллюстрируют, но не ограничивают изобретение. , . 3]5 ПРИМЕР 1. 3]5 1. Смешивают и тонко измельчают части 4-(п-нитробензоил)фталевой кислоты, 357 частей мочевины, 20 частей безводной хлористой меди, 7,5 частей молибдата аммония и 15 частей борной кислоты. 4-(-)- , 357 , 20 , 7.5 15 . К смеси добавляют 770 частей о-дихлорбензола и полученную смесь нагревают при 145°С при перемешивании в течение 4 часов. Тетра-4-(п-нитробензоил)фталоцианин меди образуется в виде (жаворонково-зеленой) суспензии. Смесь фильтруют в горячем виде и твердый продукт экстрагируют кипящим спиртом. Неочищенный медный тетра-4-(п-нитробензоил)фталоцианин затем экстрагируют кипящей водой, горячей 2н. соляной кислотой, горячим 2н. аммиаком, горячим 2н. раствором гидроксида натрия и кипящей водой. Продукт сушат, а затем экстрагируют кипящим ацетоном. 770 - 145 . , 4 . -4-(-)- ( . , . -4-(-)- , . 2N- , 2N , 2N . . Полученный таким образом тетра-4-(п-нитробензоил)фталоцианин меди растворяют в 550 частях концентрированной серной кислоты при температуре 5-10°С и зеленый раствор выливают в 5500 парф/л холодной воды. Суспензию тетра-4-(п-нитробензоил)фталоэянина меди отфильтровывают, полученную пасту промывают от кислоты и неорганических солей. -4-(-) 550 5 .-10' . 5500 . -4-(-)- , . Тетра-4-(п-нитробензоил)-фт66-алоцианин меди в виде водной пасты, приготовленной, как описано выше и содержащей 22,8 части сухого вещества, измельчают и суспендируют в 243 частях воды. Восстановление осуществляют медленным добавлением 34,8 частей гидросульфида натрия в виде 30%-ного водного раствора. Смесь перемешивают 5 часов, измельчают в шаровой мельнице 10 часов, затем тетра-(4)-(п-аминобензоил)фталоцианин меди отфильтровывают и промывают от щелочи и сульфида. Его можно высушить, когда оно образует зеленовато-синее твердое вещество, но его удобно хранить в виде водной пасты для целей диазотирования, которое легко осуществляется под действием соляной кислоты и нитрита натрия. -4-(-)-phth66 , 22.8 , '243 . 34.8 7l0 30% . 5 , 10 - (4) - ( - ) 75 . 80 '. ПРИМЕР 2. 2. 10.5 Части 4-(п-нитропл)фенилсульфонил)фталевой кислоты, 27 частей мочевины, 1,5 части безводной хлористой меди и 0,5 части миолибдата аммония нагревают в течение 3 часов при 140-145 С. 10.5 4-(-))- , 27 ,1.5 0.5 3 140 -145 . Продукт экстрагируют кипячением. воду, 2 н. горячую соляную кислоту, 90°С горячий 2 н. аммиак и кипящую воду, а затем высушивают. Затем продукт экстрагируют кипящим ацетоном. Неочищенная медь. тетра-(4)-(п-нитрофенилсульфонллил)фталоцианин растворяют в 40 частях 95-концентрированной серной кислоты и выливают в 400 частей холодной воды. Суспендированный тетра-4-(п-нитрофенилсульфонил)фталоцианин меди отфильтровывают, пасту промывают от кислоты и 100 неорганических солей. . , 2N , 90 2N . . . -(4)-(-) 40 95 400 . -4-(-)- , 100 . Медь-этра.(4)-,(п-нитрофенилсу.1-фонил)фталоцианин в виде водной пасты, приготовленной, как описано выше и содержащей 4 части сухого материала, 105 перемешивают с водой так, чтобы образовалось 50 частей водная суспензия. К этому добавляют 17,7 частей концентрированной соляной кислоты. Восстановление проводят медленным добавлением 12 частей 110 кристаллического хлорида олова, растворенного в частях воды. Смесь перемешивают 16 часов при комнатной температуре, фильтруют и продукт промывают разбавленной соляной кислотой до освобождения от солей олова 115. Затем продукт промывают водой от кислоты, промывают разбавленным раствором аммиака и затем промывают водой от щелочи. Полученный таким образом тетра-(4)-(п-амнинофилленилсульфонил)фтаолеянин меди можно высушить с образованием зеленовато-синего твердого вещества, но его удобно сохранять в виде водной пасты с целью диазотирования и сочетания с азосочетанием 15 компонентов. -.(4)-,(-.1phonyl)- , 4 , 105 50 . 17.7 . 12 110 . 16 , 115 . , - . - (4) - ( - ) 15 . ПРИМЕР 3. 3. Части 4-(п-нитробензоил)-1).галоидного ангидрида. 182 части мочевины, 10,2 части безводного лехлорида эвприна и 3,9 130 569 200 частей молибдата аммония смешивают и тонко измельчают. К порошкообразной массе добавляют 390 частей о-дихлорбензола и полученную смесь нагревают при 145-150°С при перемешивании в течение 3 часов. Тетра-(4)-(п-нитробензоил)фталоцианин меди образуется в виде темно-зеленой суспензии. Суспензию фильтруют и остаток экстрагируют кипящим спиртом. Сырой тетра-(4)(п-нитробензоил)фталоцианин меди затем экстрагируют кипящей водой, горячей 2 н. соляной кислотой, горячим 9 н. раствором гидроксида натрия и отмывают от щелочи горячей водой. Продукт сушат, а затем экстрагируют кипящим ацетоном. Полученный таким образом тетра-(4)-(пнитробензоил)фталоцианин меди растворяют в 370 частях концентрированной серной кислоты при 5-10°С; раствор фильтруют от нерастворившихся примесей и затем при хорошем перемешивании выливают в 3700 частей холодной воды. 4-(-)-). . 182 , 10.2 3.9 130 569,200 . 390 - 145 -150 ., , 3 . -(4)-(-) . . -(4)(-)- , 2N , 9N , i5 . . -(4)-()- 370 5-10 .; 3700 , . Мелкодисперсную взвешенную тетра-(4)-(п-нитробонзоил)фталоэанинин меди отфильтровывают и полученную пасту промывают от кислоты и неорганических солей. - (4) - (-)- ' , . Тетра-(4)-(п-нитробензоил)-плфталоцианин меди в виде водной пасты, приготовленной, как описано выше и содержащей 32 части сухого материала, измельчают и суспендируют в 630 частях воды. -(4)-(-)- , 32 , 630 . Восстановление осуществляется медленным добавлением 49,2 частей гидросульфида натрия в виде примерно 30%-ного водного раствора. Смесь перемешивают в течение 5 часов, измельчают в шаровой мельнице в течение 12 часов, затем тетра-(4)-(п-аминобензоил)фталоцианин меди отфильтровывают и промывают водой от щелочи и сульфида. 49.2 30% . 5 , - 12 -(4)-(-) . Его можно сушить, когда он приобретет зеленовато-синий цвет! твердый материал удобно хранить в виде водной пасты с целью диазотирования и связывания с азосочетающими компонентами. ! . ПРИМЕР 4. 4. Смешивают и тонко измельчают части 4-(п-нитробензоил)фталевой кислоты, 143 части мочевины, 7,8 части безводного хлорида никеля, 3,2 части молибдата аммония и 6,4 части борной кислоты. 4-(-)- , 143 , 7.8 , 3.2 6.4 . Порошкообразный материал добавляют к 450 частям α-хлорнафталина и полученную смесь нагревают при 145-150°С при перемешивании в течение 3 часов. Смеси дают остыть, фильтруют и твердый продукт экстрагируют кипящим спиртом. Неочищенный тетра-(4)(п-нитробензоил)фталоцианин никеля затем экстрагируют кипящей водой, горячей 2 н. хлористоводородной кислотой, горячей. 450 - 145 --150 ., , 3 . , . -(4)(-)- , 2N , . 2
н раствором гидроксида натрия и отмывают от щелочи горячей водой. Продукт сушат, а затем экстрагируют кипящим ацетоном. Никель тетра-(4)-(п-нитробензоил)фталоцианин растворяют в частях концентрированной серной кислоты при температуре 3-10°С; раствор фильтруют от нерастворившихся примесей и затем выливают в 1000 частей холодной воды при 70° интенсивном перемешивании. Суспендированный тетра-(4)-(п-нитробензоил)фталоцианин никеля отфильтровывают и полученную пасту промывают от кислоты и неорганических солей. 75 Никель тетра-(4)-(п-нитробензоил)фталоцианин в виде водной пасты, приготовленный, как описано выше и содержащий 8,9 частей сухого материала, измельчают и суспендируют в 210 частях из 80 воды. Восстановление осуществляется медленным добавлением 13,5 частей гидросульфида натрия в виде примерно 30%-ного водного раствора. Смесь перемешивают в течение 4 часов, измельчают в шаровой мельнице в течение 15-85 часов, затем тетра-(4)(п-аминобензоил)фталоцианин никеля отфильтровывают и промывают от щелочи и сульфида. , . . -(4)-(-)- 3 .-10 ; 1000 70 . - (4) - ( - ) - . 75 -(4)-(-)- , 8.9 , , 210 80 . 13.5 30% . 4 , - 15 85 -(4)( - ) - . Его можно высушить, когда оно образует голубовато-зеленое твердое вещество, но его удобно хранить в виде водной пасты для использования при диазотировании. . ПРИМЕР 5. 5. Части 4-(п-нитробензоил)-п)талевого ангидрида, 121 часть мочевины, 6,8 части 95 безводной хлористой меди, 0,85 части молибдата амруорния и 1,7 части борной кислоты сгруппированы вместе. Смесь перемешивают с 19 частями альфа-хлорнафталина, нагревают до 120–100°С и выдерживают при этой температуре до исчезновения зеленого цвета. Затем температуру медленно повышают до 138°С и поддерживают ее в течение 21 часа. Получают темно-зеленовато-синюю суспензию тетра-(4)(п-нитробензоил)фталоцианина меди. Суспензии дают остыть. Фталоянинель отфильтровывают, экстрагируют последовательно кипящим этанолом, кипящей водой, горячей 2 н. хлористоводородной кислотой, горячим 2 н. раствором гидроксида натрия и снова кипящей водой. 4-(-)-) , 121 , 6.8 95 , 0.85 1.7 . 19 - 120 100 . . 138 . 21 . -(4)(-)- . . ' , , , 2N , 2N . Продукт сушат, затем экстрагируют кипящим этанолом и сушат. . 28 Части полученного таким образом тетра-(4)-(1-нитробензоил)фталоцианина меди растворяют в 80 частях концентрированной серной кислоты при температуре 5-10°С. После фильтрации зеленый раствор медленно добавляют к 2800 частям воды. при 120 энергичном встряхивании. Выброшенный тетра(4)-(п-нитрол)белзоил)-фталоцианин меди отфильтровывают и получают результат. 28 -(4)-(-)- 80 5 .--10 . , 2800 120 . (4) - ( - )) - . пасту отмывают от кислоты и вводят. . органические соли. 125 Водную пасту тетра-(4)(п-нитробензоил)фталоцеянина меди, полученную, как описано выше, перемешивают с 350 частями 30%-ного водного раствора гидрогенсильфида натрия при 90-95°С в течение 5 часов. Затем смесь 130 и 6b, 2-00 измельчают в шаровой мельнице при комнатной температуре в течение 15 часов. . 125 -(4)(-)- ' 350 30% 90 .-95 . 5 . 130 6b, 2--00 15 . Пасту разбавляют равным объемом насыщенного раствора хлорида натрия и фильтруют. . Тетра-(4)-(п-аминобензоил)фталоцианин меди затем промывают от щелочи, сульфида и хлорида натрия и сушат. Альтернативно тетра-(4)- меди -(4)-(-) , . -(4)- (п-нитробензоил)-фталоцианин в виде водной пасты, приготовленной, как описано выше и содержащей 10 частей сухого вещества, растирают со 100 частями воды до суспензии 38 частей концентрированной соляной кислоты с последующим раствором 41 части. дигидрата хлорида олова в 61 части воды. (-)- , 10 , 100 38 41 61 . Смесь перемешивают при 200 в течение 16 часов. Полученный тетра-(4)(п-аминобензоил)-фталоцианин меди отфильтровывают, промывают разбавленной соляной кислотой до освобождения от солей олова, промывают водой до освобождения от кислоты, расщепляют теплым разбавленным гидроксидом аммония, затем отфильтровывают и промывают. водой до полного удаления щелочи и высушивания. 200 . 16 . -(4)( - ) - , , , . ПРИМЕР 6. 6. Растирают вместе части 4-(п-нитрофенилсульфонил)фталевого ангидрида, 108 частей мочевины, 6,1 части безводной хлористой меди, 0,78 части молибдата аммония и 1,6 части борной кислоты. Смесь перемешивают со 192 частями альфа-хлорнафталина и медленно нагревают до 120°С. Эту температуру поддерживают до исчезновения зеленого цвета. Затем температуру поддерживают на уровне 138°С в течение 21 часа. Получают темно-синюю суспензию тетра-(4)-(п-нитрофенилсульфонил)фталоцианина меди. После охлаждения фталоцианин отфильтровывают, экстрагируют последовательно кипящим этанолом, кипящей водой, горячей 2н. соляной кислотой, горячим 2н. раствором гидроксида натрия, кипящей водой и кипящим этанолом и сушат. 27 Части полученного таким образом тетра-(4)-(п-нитрофенилсульфонил)фталоцианина меди растворяют в 270 частях концентрированной серной кислоты при 50°С. Раствор фильтруют и затем медленно добавляют к 2700 частям перемешанной воды. Выпавший в осадок тетра-(4)-(п-нитрофенилсульфонил)фталоцианин меди отфильтровывают и полученную пасту промывают от кислоты и неорганических солей. 4-(-) , 108 , 6.1 , 0.78 1.6 , . 192 -, 120 . . 138 . 21 . -(4)-(-)- . , , , 2N , 2N , , . 27 -(4)-(-)- 270 50 . 2700 . - (4) - ( - )- . Водную пасту тетра-(4)(п-нитрофенилсульфонил)фталоцианина меди, полученную, как описано выше, восстанавливают до меди (тетра-(4)-(п-аминофенилсульфонилфталоцианина) гидросульфидом натрия, как описано в последнем примере примера. 5 в отношении тетра-(4)-(п-нитробензоил)фталоцианина меди. -(4)(-) - ( - (4) - ( - - 5 - (4) - ( - ). ПРИМЕР 7. 7. Части 4-(нб-нитробензоил)-)фталевой кислоты, 200 частей мочевины, 11,2 части безводной хлористой меди и 4,2 части 70 молибдата аммония измельчают. Смесь, размешанную в 560 частях о-дихлорбензола, медленно нагревают до 143°С и выдерживают при этой температуре 2-1 час. После охлаждения продукт реакции отфильтровывают и экстрагируют последовательно кипящим этанолом, кипящей водой, горячей 2н. соляной кислотой, горячим 2н. раствором гидроксида натрия и снова кипящей водой. Продукт сушат, экстрагируют кипящим ацетоном и снова сушат. Это тетра-(4)(м-нитробензоил)-фталоцианин меди. 41 Части его растворяют в 410 частях концентрированной серной кислоты при 5°С. 85 Раствор фильтруют и постепенно вводят в 4100 частей воды при сильном перемешивании. Выпавший тетра-(4)-(7н.-нитробензоил)фталоцианин меди отфильтровывают и полученную пасту промывают водой до освобождения от кислоты и неорганических солей. 4-(-)-) , 200 , 11.2 4.2 70 . , 560 -, 143 . 2-1 . , , , 2N , 2N , . , 80 , . -(4)( - ) - . 41 410 5 . 85 4100 . - (4) - (7n. - ) 90 . Тетра-(4)-(мн-нитробензоил)фталоцианин в виде водной пасты, полученной, как описано выше и содержащей 35,1 частей сухого материала, измельчают и суспендируют в 470 частях воды. К перемешанной смеси медленно добавляют 179 частей 30% водного раствора сероводорода натрия. Смесь 100 измельчают в шаровой мельнице в течение 20 часов. Полученный таким образом тетра-(4)-(м-аминобензоил)фталоцианин меди отфильтровывают, промывают водой до освобождения от щелочи и сульфида и сушат. - (4) - (-), 95 35.1 , 470 . 179 30'% . 100 20 . -(4)-(-)- , 105 . ПРИМЕР 8. 8. 12 Части 4-(п-нитрофенокси)фталевой кислоты, 36 частей мочевины, 2 части безводной хлористой меди и 0,7 части 110 молибдата аммония смешивают, мелко измельчают и нагревают при 145°С в течение 3 часов. Холодный твердый продукт реакции измельчают и экстрагируют последовательно кипящей водой, горячим 2 н. раствором гидроксида натрия, горячей 2 н. соляной кислотой и снова кипящей водой. Затем его сушат, экстрагируют кипящим ацетоном и снова сушат. 5.5 Части полученного таким образом тетра-(4)-(п-нитрофенокси}фталоцианила меди растворяют в 55 частях концентрированной серной кислоты при 5°С. Полученный зеленый раствор медленно капают в 550 частей перемешанной холодной воды. Тетра(4)-(р,-нитрофенокси)-фталоцианин меди выходит из раствора, его отфильтровывают, а полученную пасту хорошо промывают водой до полного освобождения от кислоты и неорганических солей. 130 569,200 Тетра-(4)-(п-нитрофенокси)фталоцианин меди в виде водной пасты, полученный, как описано выше и содержащий 55 частей сухого вещества, растирают с 70 частями воды. 12 4 - ( - ) , 36 , 2 0.7 110 , 145 . 3 . , , 2N 115 , 2N . , . 5.5 -(4)-(-} 55 5 . 550 . ' (4) - (, - ) - , inorganic13 . 130 569,200 - (4) - (-) , 55 , 70 . 19 Добавляют части концентрированной соляной кислоты, а затем раствор 20 частей дигидрата хлорида олова в 40 частях воды. Смесь перемешивают при 20°С в течение 16 часов и фильтруют. 19 , 20 40 . 20 . 16 . Тетра-(4)-(п-аминофенокси)фталоцианин меди промывают разбавленной соляной кислотой до освобождения от солей олова, промывают водой до освобождения от кислоты, расщепляют теплым разбавленным раствором гидроксида аммония, фильтруют, промывают водой до освобождения. из щелочи и высушен. -(4)-(-) , , , , . Подробно описав и выяснив сущность нашего изобретения и то, каким образом оно должно быть реализовано, мы заявляем, что то, что мы ,
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-19 05:02:28
: GB569200A-">
: :

569201-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB569201A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Дата подачи заявления: август. 24, 1943. № 13790/43. : . 24, 1943. . 13790/43. 569,201 Полная спецификация слева: август. 30, 1944. 569,201 : . 30, 1944. Полная спецификация принята: 11 мая 1945 г. : 11, 1945. ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Усовершенствования в средствах крепления ремешков, например, к петлям наручных часов, или относящиеся к ним. , , 8, , Белфаст, Северная Ирландия, гражданин Германии, настоящим заявляем, что сущность этого изобретения следующая. Настоящее изобретение относится к застежкам ремешка, в которых кожаный или подобный ремешок сложен на концах с образованием петель для крепления, например, к наручным часам, и при этом металлический или подобный усиливающий элемент также сложен с образованием усиливающий элемент для петли, причем металлические элементы соединены своими концами вместе и также прикреплены к кожаному ремню. , , 8, , , , , : , , , . В соответствии с изобретением я предлагаю для крепления ремня упомянутого типа гибкий металлический или аналогичный усиливающий элемент, который на одном конце снабжен выступами. например, вырезается для образования выступов, которые могут быть согнуты вверх в направлении, поперечном длине элемента, и которые на другом конце имеют Т-образную или подобную форму, образуя два плеча, которые, когда элемент сгибается в петлю формы, сцепляются с краями проушин, которые затем можно согнуть над стержнем Т-образной части, чтобы закрепить элемент в виде ткацкого станка. Конец с выступами вставлен между ремешком и подкладочным элементом, причем последний может иметь вырезанный в нем клапан, образующий отверстие вверх, через которое выступы могут быть согнуты. клапан, имеющий шарнирное действие в направлении длины элемента или ремня. , , . , - , , - . ) . , . В одной конкретной форме кожаный ремешок для наручных часов состоит из внешнего ремешка и подкладочного ремешка, сшитых вместе по длине, за исключением концов, где они свободны друг от друга. Возле каждого свободного конца элемент облицовки имеет две поперечно расположенные продольные прорези. Дальше от конца расположена поперечная прорезь, еще дальше - поперечный прямоугольный клапан, образованный тремя линиями разреза: двумя продольными и одной поперечной. Неразрезанная поперечная сторона лоскута образует шарнир и предпочтительно расположена со стороны, более удаленной от свободного конца подкладки. Строчка может проходить между [Цена 11-] поперечными и продольными прорезями. Металлический усиливающий элемент выполнен из тонкого металла и имеет приблизительно прямоугольную форму. На одном конце он имеет два боковых выступа, образующих Т-образный конец, причем нижние края поперечного плеча образуют примыкающие выступы для описываемых выступов. Плечи могут располагаться под прямым углом к длине элемента или могут быть наклонены с образованием по существу -образных выемок между ними и сторонами элемента. . . - , , . . [ 11-] . 55 . . -, .. 60