патенты / 12829

564666-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB564666A
[]
[Второе издание. ] [ . ] ПАТЕНТНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ. . Дата подачи заявления: февраль. 13, 1942. в„– 1920/ 42. 564,666 Полная спецификация принята: октябрь. 9, 1944. : . 13, 1942. . 1920/ 42. 564,666 : . 9, 1944. ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ. . Процесс проведения реакций конверсии углеводородов. . (Сообщение РјРЅРµ РёР·-Р·Р° границы РѕС‚ компании , расположенной РїРѕ адресу 310, , Чикаго, Рллинойс, Соединенные Штаты Америки, корпорации, учрежденной РІ соответствии СЃ законами штата Делавэр, Соединенные Штаты Америки). ( , 310, , , , , , ). РЇ, АЛЬБЕРТ ЛЕВРМОНД, доктор наук Женевского университета, инженер-С…РёРјРёРє Рё дипломированный патентный поверенный, 14–18 лет, Холборн, Лондон, EC1, британский подданный, настоящим заявляю Рѕ РїСЂРёСЂРѕРґРµ этого изобретения Рё Рѕ том, каким образом то же самое должно быть выполнено, конкретно описано Рё подтверждено следующим утверждением: Настоящее изобретение относится Рє СЃРїРѕСЃРѕР±Сѓ проведения реакций алкилирования углеводородов РІ присутствии катализатора типа Фриделя Крафтса для получения насыщенных углеводородов СЃ разветвленной цепью более высокого качества. молекулярная масса превышает молекулярную массу углеводородного заряда. Реакции, Рє которым более конкретно относится изобретение, РјРѕРіСѓС‚ включать алкилирование насыщенных углеводородов СЃ разветвленной цепью олефинами РІ насыщенные углеводороды СЃ разветвленной цепью более высокой молекулярной массы или как изомеризацию, так Рё алкилирование насыщенных углеводородов одновременно или последовательно. , , , , 14-18, , , ..1, , per1 , : . , . Рзвестно, что реакции изомеризации указанного характера РІ присутствии катализатора типа Фриделя-Крафтса применимы РЅРµ только Рє СЂСЏРґСѓ индивидуальных парафиновых углеводородов практически СЃ РїСЂСЏРјРѕР№ цепью Рё Рє некоторым циклопарафиновым или нафтеновым углеводородам, РЅРѕ Рё Рє углеводородные смеси, содержащие эти соединения РІ значительных процентах. Таким образом, изомеризация может быть применена, например, Рє нормальному бутану, Рє отдельным изомеризуемым насыщенным углеводородам, имеющим точку кипения РІ пределах или около диапазона кипения бензина, Рё Рє смесям этих углеводородов. - - , . , , , , . Более того, изомеризационную обработку можно применять Рє бензиновым фракциям, практически РЅРµ содержащим олефинов, Рё Рє бензинам, которые содержат значительные количества парафиновых углеводородов СЃ РїСЂСЏРјРѕР№ цепью РІ дополнение Рє определенным количествам нафлитеновых Рё парафиновых углеводородов СЃ разветвленной цепью. , , - . [Цена равна] Рзомеризация нормального бутана Рё обычно жидких парафиновых углеводородов 55, таких как нормальный пентан, нормальный гексан Рё С‚. Рґ., часто желательна, поскольку полученные РёР· РЅРёС… изомерные парафиновые углеводороды СЃ разветвленной цепью более химически активны. Р’ случае бензина или бензиновых фракций изомеризация РїСЂРёРІРѕРґРёС‚ Рє заметному увеличению антидетонационной способности. [ .] , 55 , , . , . Рзвестные предложения РїРѕ изомеризации СЃ помощью катализаторов типа Фриделя Крафтса включают СЃРїРѕСЃРѕР±С‹, использующие обычно РѕРґРёРЅ или несколько галогенидов алюминия, циркония, цинка, железа Рё С‚.Рї. Рё, РІ частности, хлорид алюминия или Р±СЂРѕРјРёРґ алюминия без или РІ присутствии 70 галогенидов РІРѕРґРѕСЂРѕРґР°, особенно хлористый РІРѕРґРѕСЂРѕРґ. Рљ известным предложениям, РєСЂРѕРјРµ того, относятся СЃРїРѕСЃРѕР±С‹ СЃ использованием галогенида металла типа Фриделя-Крафтса РЅР° твердом носителе, Р° некоторые РёР· известных СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРІ включают также проведение реакции изомеризации РІ присутствии инертного газа или РІРѕРґРѕСЂРѕРґР°. , , , 70 , . , , - , 75 . Рзвестно, что реакции алкилирования указанного характера применимы Рє СЂСЏРґСѓ парафиновых углеводородов СЃ разветвленной цепью, включая изобутан Рё обычно жидкие изопарафины, имеющие температуры кипения РІ пределах или около интервала кипения бензина, Р° также Рє некоторым нафтеновым углеводородам, реакция этих насыщенных углеводородов РїСЂРё этом некоторые олефины, такие как, например, бутены, действуют РІ присутствии катализатора Фриделя-Крафтса Рё галогеноводородов, таких как хлорид РІРѕРґРѕСЂРѕРґР° 90 или бромистый РІРѕРґРѕСЂРѕРґ. Реакции алкилирования позволяют синтезировать относительно менее распространенные углеводороды СЃ разветвленной цепью РёР· более распространенных углеводородов СЃ более РЅРёР·РєРѕР№ молекулярной массой. 95 Реакции алкилирования РІ РѕРґРЅРѕРј конкретном аспекте позволяют получать избранные высокоразветвленные парафиновые углеводороды, кипящие РІ пределах кипения бензина Рё отличающиеся особенно высокими антидетонационными показателями Рё поэтому желательные для использования РІ качестве или РІ авиационных моторных топливах. 80 , , , , , , - 90 . . 95 . Настоящее изобретение направлено РЅР° улучшение проведения реакций описанного выше характера СЃ целью получения более непрерывного Рё существенно более экономичного процесса, чем это было возможно РґРѕ СЃРёС… РїРѕСЂ. Рзобретение, РІ частности, обеспечивает более удовлетворительное использование катализатора Рё снижение потерь катализатора или необходимости восстановления катализатора, что РІ значительной степени наблюдается РІ различных известных процессах. 105 564,666 . - , . Согласно настоящему изобретению реакции алкилирования углеводородов осуществляют СЃ помощью процесса, который включает пропускание потока несущей жидкости через первую контактную Р·РѕРЅСѓ, содержащую объемный запас катализатора типа Фриделя-Крафтса, заставляя указанный поток удалять часть катализатора РёР· первую Р·РѕРЅСѓ РІ условиях, исключающих существенную химическую реакцию между указанной жидкостью Рё указанным катализатором, поддержание более высокой концентрации катализатора РІ первой Р·РѕРЅРµ, чем РІ выходящем РёР· нее потоке, позволяющее РїРѕ существу всему указанному выходящему потоку течь РІРѕ вторую Р·РѕРЅСѓ контакта Рё там вступать РІ реакцию алкилируемого насыщенный углеводородный материал олефином РІ присутствии катализатора типа Фриделя-Крафтса Рё поддержание потока указанного отходящего потока РёР· первой РІРѕ вторую Р·РѕРЅСѓ РїРѕ существу СЃ непрерывной Рё достаточной скоростью для поддержания реакции алкилирования РІ указанной второй Р·РѕРЅРµ. - , , , - , . Р’ общем, настоящий процесс осуществляют путем поддержания удовлетворительной концентрации активного катализатора РІРѕ второй Р·РѕРЅРµ контакта Рё непрерывной подачи туда небольших порций активного катализатора РёР· первой Р·РѕРЅС‹ контакта. . Перенос катализатора РёР· первой РІРѕ вторую Р·РѕРЅСѓ осуществляется посредством жидкости РІ жидком или газообразном состоянии, которая может содержать РІСЃРµ или часть всех насыщенных углеводородов, загруженных РІ процесс, или относительно низкокипящую фракцию указанных углеводороды, или обычно газообразный парафиновый углеводород РёР· внешнего источника, или РїРѕ существу инертный газ, или смесь РґРІСѓС… или более РёР· этих материалов. Часто желательно, чтобы РІРѕ время реакций присутствовал РІРѕРґРѕСЂРѕРґ Рё/или галогеноводород, Рё РІ таком случае РІРѕРґРѕСЂРѕРґ Рё/или галогеноводород также можно использовать РІ качестве подходящих несущих жидкостей. Несущая жидкость контактирует РІ первой Р·РѕРЅРµ контакта СЃ содержащимся РІ ней катализатором РїСЂРё условиях температуры Рё давления, необходимых для введения РІ несущую жидкость желаемой части катализатора. Рмея, например, хлорид алюминия, который является предпочтительным для осуществления СЃРїРѕСЃРѕР±Р° РїРѕ настоящему изобретению, присутствующий РІ первой Р·РѕРЅРµ контакта, несущая жидкость РІРѕ время прохождения через эту Р·РѕРЅСѓ РїСЂРё соответствующих условиях температуры Рё давления захватывает желаемую часть Хлорид алюминия Рё образующийся поток РёР· первой Р·РѕРЅС‹ контакта поставляют собранную часть катализатора РІРѕ вторую Р·РѕРЅСѓ контакта, РіРґРµ реакции процесса осуществляются или завершаются. , , , . / , / . . , , , , , - , . Выбор любой конкретной жидкости для переноса катализатора 70 РёР· первой Р·РѕРЅС‹ РІРѕ вторую Р·РѕРЅСѓ будет зависеть, прежде всего, РѕС‚ РїСЂРёСЂРѕРґС‹ используемого катализатора Рё остальных условий, РїСЂРё которых желаемые насыщенные углеводороды СЃ разветвленной цепью должны быть получены 75 РёР· данного РёСЃС…РѕРґРЅРѕРіРѕ углеводорода. материал. 70 75 . Различные режимы, РІ которых может осуществляться этот выбор, описаны ниже более полно. . Для получения оптимальных результатов РІ СЃРїРѕСЃРѕР±Рµ 80 настоящего изобретения вторая контактная Р·РѕРЅР° заполняется гранулированными частицами или формованными телами твердого материала (далее для краткости называемого гранулированным насадочным материалом), который сам РїРѕ себе может иметь или РЅРµ иметь изомнеризующую Рё/или алквляционную активность, РЅРѕ которая РїСЂРёРІРѕРґРёС‚ Рє эффективному использованию РІРѕ второй Р·РѕРЅРµ контакта активного катализатора, содержащегося РІ отходящем потоке РёР· первой Р·РѕРЅС‹ контакта. Р’Рѕ время нормального функционирования процесса только небольшая часть катализатора удаляется потоком жидкости РІ любой момент времени РѕС‚ общего количества катализатора, содержащегося РІ первой контактной Р·РѕРЅРµ 95, Рё более высокая концентрация катализатора будет преобладать РІРѕ второй контактной Р·РѕРЅРµ. содержащий гранулированный наполнитель, чем содержится РІ стоках, протекающих РёР· первой РІРѕ вторую Р·РѕРЅСѓ. 80 ( ) 85 90 . 95 . 1
() Другая особенность изобретения заключается РІ возможности практически непрерывной подачи свежевыброшенного катализатора РІ реакционную Р·РѕРЅСѓ или Р·РѕРЅС‹ переводника. () . Стационарный или фиксированный реакционный аппарат 105i, содержащий твердый или жидкий катализатор Фриделя-Крафтса, что позволяет избежать необходимости механического перемешивания Рё подобных невыгодных устройств. 105i , - , . Как РІ реакциях изомеризации, так Рё РІ реакциях алкилирования 110 РІ присутствии катализатора типа Фриделя-Крафтса РІ парообразном состоянии необходимо присутствие значительной концентрации катализатора РІ Р·РѕРЅРµ реакции. Р’ обычных операциях 115 парообразный катализатор будет выноситься РёР· Р·РѕРЅС‹ реакции вместе СЃ продуктами реакции, Рё для того, чтобы обеспечить РїРѕ существу непрерывную работу, было Р±С‹ необходимо повторно использовать относительно большие 120 количества катализатора (часто РІ форме осадка). -подобный материал), особенно РєРѕРіРґР° реакции проводятся СЃ углеводородами РІ газовой фазе. 110 - . 115 , 120 ( - ) . Настоящий СЃРїРѕСЃРѕР± позволяет избежать необходимости отделения больших количеств катализатора РѕС‚ продуктов реакции Рё рециркуляции отделенного каталитического материала циклическим путем. Аналогичное требование рециркуляции также существует, РєРѕРіРґР° реакции осуществляются РІ жидкой фазе или РІ смешанной фазе, то есть РєРѕРіРґР° РІ реакционной Р·РѕРЅРµ РјРѕРіСѓС‚ одновременно присутствовать как газы, так Рё жидкости. Р’ любом случае операций РІ паровой фазе, жидкой фазе Рё смешанной фазе РїСЂРё осуществлении настоящего изобретения каталитический материал присутствует РІ существенных количествах РІ первой Р·РѕРЅРµ контакта, Рё только часть, Р° чаще всего довольно небольшая часть катализатора выносится РёР· Р·РѕРЅС‹ контакта. первой Р·РѕРЅС‹ контакта СЃРѕ второй Р·РѕРЅРѕР№ контакта, причем последняя Р·РѕРЅР° служит либо для удержания РІ значительной степени активного катализатора РЅР° насадочном материале, либо для поддержания высокой концентрации активного катализатора РІ последней Р·РѕРЅРµ РІ любое время РІ течение нормального течения процесса. 125 . 130 564,666 , , . , , , , , . Таким образом, становится возможным использовать либо вторую Р·РѕРЅСѓ контакта РІ качестве РѕСЃРЅРѕРІРЅРѕР№ Р·РѕРЅС‹ реакции, либо использовать первую Р·РѕРЅСѓ контакта РІ качестве Р·РѕРЅС‹ реакции изомеризации одновременно СЃ использованием второй Р·РѕРЅС‹ контакта главным образом РІ качестве Р·РѕРЅС‹ реакции алкилирования, одновременно предотвращая непрерывный выброс больших количеств каталитического материала РёР· второй контактной Р·РѕРЅС‹. . РџСЂРё нормальном С…РѕРґРµ процесса материалы, выходящие РёР· первой Р·РѕРЅС‹ контакта, полностью подаются РІРѕ вторую Р·РѕРЅСѓ контакта, Рё никакая РёС… часть РЅРµ выводится РёР· системы РІ любой точке между первой Рё второй зонами контакта. РџСЂРё использовании второй контактной Р·РѕРЅС‹ РІ качестве РѕСЃРЅРѕРІРЅРѕР№ реакционной Р·РѕРЅС‹ активный катализатор, такой как активный хлорид алюминия, загружают РІ реакционную Р·РѕРЅСѓ практически непрерывно Рё одновременно СЃ углеводородными реагентами, так что, поскольку активность катализатора, удерживаемого РЅР° насадочном материале, снижается РІРѕ время использования, дальнейшее некоторое количество свежего хлорида алюминия РІРІРѕРґСЏС‚ РІРѕ вторую Р·РѕРЅСѓ, содержащую гранулированный насадочный материал. Рспользуемый таким образом гранулированный наполнительный материал может состоять РёР· фарфора, пемзы, огнеупорного кирпича, кварца, активированного угля, РґСЂСѓРіРёС… активированных углей, диатомовой земли, каолина, необработанных Рё обработанных кислотой глин, боксита, РѕРєСЃРёРґР° алюминия, силикагеля, РґРёРѕРєСЃРёРґР° циркония, титана, композитов РёР· кремнезем СЃ РѕРєСЃРёРґРѕРј алюминия Рё/или цирконием Рё так далее. . , , . , , , , , , , , - , , , , , ., . Любой РёР· этих упаковочных материалов также может быть использован РІ некоторых случаях РІ первой Р·РѕРЅРµ контакта. Альтернативные наполнители РЅРµ обязательно эквивалентны, Рё конкретный используемый наполнитель или наполнитель зависит, прежде всего, РѕС‚ обрабатываемых углеводородов, используемой температуры Рё давления, Р° также РїСЂРёСЂРѕРґС‹ Рё количества загруженного катализатора. . , . РљРѕРіРґР° используется относительно большая насадочная Р·РѕРЅР° контакта, также может быть желательно ввести смесь несущей жидкости Рё катализатора РІ указанную Р·РѕРЅСѓ РІ различных точках между ее РІС…РѕРґРѕРј Рё выходом так, чтобы катализатор присутствовал точно РІ оптимальной концентрации РІРѕ всех случаях. РІ точках через слой гранулированного наполнителя внутри насадочной контактной Р·РѕРЅС‹, Р° также так, чтобы РІ точке его введения РїРѕ существу РЅРµ присутствовал избыток катализатора, что РїСЂРёРІРѕРґРёС‚ Рє недостатку катализатора РІ 75 РґСЂСѓРіРёС… точках РїРѕ всему слою или слоям насадочного материала. , 75 . Р’ РѕРґРЅРѕРј конкретном СЃРїРѕСЃРѕР±Рµ осуществления алкилирования РІ сочетании СЃ изомеризацией РІ присутствии хлорида алюминия 80 РІ соответствии СЃ настоящим изобретением хлорид алюминия может быть захвачен РІ первой Р·РѕРЅРµ контакта РїРѕ меньшей мере частью обычного парафинового углеводородного заряда Рё перенесен тем самым РєРѕ второй 85 или уплотненной контактной Р·РѕРЅРµ. Обычно газообразный галогенид, такой как хлористый РІРѕРґРѕСЂРѕРґ, может быть введен РІРѕ вторую Р·РѕРЅСѓ контакта одновременно СЃ эффлюентом РёР· первой Р·РѕРЅС‹ контакта, чтобы осуществить существенную изомеризацию РІ парафиновые углеводороды СЃ более разветвленной цепью, РІ то время как олефиновый углеводородный материал подается РІРѕ второй контакт. Р·РѕРЅР°, как более РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ описано ниже, СЃ образованием продуктов алкилирования части парафиновых углеводородов СЃ разветвленной цепью. Галогеноводород может быть введен вместе СЃ нормальным парафином РІ первую Р·РѕРЅСѓ контакта, содержащую хлорид алюминия, РєРѕРіРґР° желательно осуществить существенную изомеризацию РІ парафиновые углеводороды СЃ более разветвленной цепью РІ указанной первой Р·РѕРЅРµ контакта. 80 , 85 . , 90 - . , 100 - . Р’ последнем случае полученную смесь углеводородов СЃ нормальной Рё разветвленной цепью 105, содержащую хлорид алюминия, можно затем подвергнуть контакту РІРѕ второй Р·РѕРЅРµ контактирования СЃ олефином, так что реакции алкилирования Р±СѓРґСѓС‚ преобладать РІРѕ второй Р·РѕРЅРµ контакта, хотя там также может происходить некоторая изомеризация 110. Р’ концепцию изобретения также РІС…РѕРґРёС‚ использование первой Р·РѕРЅС‹ контакта РїРѕ существу только РІ качестве Р·РѕРЅС‹ захвата катализатора Рё одновременное проведение как изомеризации, так Рё алкилирования 115 парафинов РІ последовательных секциях второй Р·РѕРЅС‹ контакта, содержащих насадочный материал, РІ присутствии хлорида алюминия. переносится РІ указанную Р·РѕРЅСѓ жидкостью, такой как, например, парафиновый реагент СЃ РїСЂСЏРјРѕР№ цепью 120. Р’ последнем упомянутом режиме работы значительная часть парафиновых углеводородов подвергается изомеризации РІ углеводороды СЃ разветвленной Рё более разветвленной цепью 125 РІ первой секции второй Р·РѕРЅС‹ контакта, Рё эти углеводороды СЃ разветвленной цепью легко алкилируются олефинами, введенными РІРѕ вторую Р·РѕРЅСѓ контакта. РІ РѕРґРЅРѕР№ или нескольких промежуточных точках. - 105 110 . 115 , , - 120 . - 125 . 130 РљРѕРіРґР° РІ качестве катализатора используется хлорид алюминия, первая контактная Р·РѕРЅР°, РІ которой хлорид алюминия захватывается РѕРґРЅРѕР№ или несколькими жидкостями, используемыми РІ процессе, предпочтительно поддерживается РїСЂРё температуре примерно РѕС‚ 65°С РґРѕ 18°С. РїРѕРґ давлением РѕС‚ РїРѕ существу атмосферного РґРѕ приблизительно 35 атмосфер или более. Полученную смесь несущей жидкости Рё хлорида алюминия затем РІРІРѕРґСЏС‚ РІРѕ вторую контактную Р·РѕРЅСѓ, температура которой обычно поддерживается примерно РІ пределах РјРёРЅСѓСЃ 2W(. 130 , , 65' 18oC. 35 . 2W( . Рё плюс 180°С. Вторую контактную Р·РѕРЅСѓ предпочтительно поддерживают РїСЂРё температуре РѕС‚ 35 РґРѕ 150°С, РєРѕРіРґР° РІ ней РїРѕРјРёРјРѕ алкилирования должна осуществляться изомеризация, РІ то время как относительно РЅРёР·РєРёРµ температуры, такие как температуры РѕС‚ примерно -200 РґРѕ примерно +120°С, . являются предпочтительными для проведения преимущественно алкилирования РІРѕ второй Р·РѕРЅРµ контакта. Рљ загружаемой фракции парафиновых углеводородов также можно добавлять хлористый РІРѕРґРѕСЂРѕРґ. Хлороводород может использоваться РІ любом РёР· режимов работы РІ количестве примерно РґРѕ 20% РѕС‚ массы парафиновой углеводородной фракции. Р’РѕРґРѕСЂРѕРґ может быть добавлен, если это желательно, Рє реакционной смеси, как правило, РІ количестве РЅРµ более примерно 10 мольных процентов присутствующих углеводородов. РџСЂРё осуществлении алкилирования желательно, чтобы количества добавляемых олефиновых углеводородов были такими, чтобы общая смесь, подвергнутая алкилированию, содержала РѕС‚ примерно 1 РґРѕ примерно 25 мольных процентов олефинов РІ расчете РЅР° присутствующие алкилируемые углеводороды. 180' . 35 150 . , - 200 +120- . . . 20(}% . , , , 10 . 1 25 . Р’ конкретном СЃРїРѕСЃРѕР±Рµ осуществления первичного алкилирования СЃ помощью хлорида алюминия РІ соответствии СЃ изобретением РјРѕРіСѓС‚ быть использованы парафиновые углеводороды СЃ разветвленной цепью для переноса хлорида алюминия РёР· первой Р·РѕРЅС‹ контакта, Рё затем алкилирование осуществляется РІРѕ второй Р·РѕРЅРµ контакта, РєСѓРґР° олефиновый углеводородный материал подается РІ РѕРґРЅРѕР№ или нескольких точках РѕС‚ внешнего источника. , , . Р’РѕРґРѕСЂРѕРґ Рё/или хлористый РІРѕРґРѕСЂРѕРґ, используемые для облегчения алквляционной обработки или изомеризационной Рё алкилирующей обработки, также РјРѕРіСѓС‚ быть использованы для переноса хлорида алюминия РІРѕ вторую или уплотненную Р·РѕРЅСѓ контакта, поскольку обычно желательно переносить катализатор СЃ помощью жидкости, имеющей относительно РЅРёР·РєСѓСЋ реакционная способность РїРѕ отношению Рє РЅРёРј. -. Насыщенные углеводороды, загруженные или переработанные РІ процессе, также РјРѕРіСѓС‚ быть использованы для переноски катализатора, РЅРѕ РїСЂРё использовании для этой цели желательно, чтобы жидкость, несущая катализатор, РїРѕ существу РЅРµ содержала олефинов Рё ароматических углеводородов, поскольку эти материалы имеют тенденцию вступать РІ реакцию СЃ катализатором СЃ образованием шламоподобный материал, который мешает правильной работе первой контактной Р·РѕРЅС‹ Рё, таким образом, предотвращает длительную непрерывную работу процесса. , - 564,666 . Р’ то время как обычно газообразный парафин или добавленный РїРѕ существу инертный газ; часто используется РІ качестве жидкости для переноса катализатора РІРѕ вторую Р·РѕРЅСѓ контакта или РІ Р°. Аналогично можно использовать множество таких Р·РѕРЅ, жидкость или пары обычно жидкого материала. РљРѕРіРґР° среда-носитель катализатора 75 представляет СЃРѕР±РѕР№ жидкость, такую как относительно низкокипящая обычно жидкая парафиновая фракция, Рё поддерживается РїРѕ существу РІ жидком состоянии РІ условиях, преобладающих РІ первой Р·РѕРЅРµ контакта, 80 катализатор Фриделя-Крафтса, такой как хлорид алюминия, растворяется РІ используемая таким образом несущая жидкость Рё полученный раствор РјРѕРіСѓС‚ быть затем введены РІРѕ вторую контактную Р·РѕРЅСѓ, содержащую гранулированный насадочный материал. Таким образом, можно поддерживать относительно высокую концентрацию каталитического материала РІ контакторе, РІ который РїРѕ существу непрерывно РІРІРѕРґСЏС‚ больше катализатора 90 СЃ жидкой загрузкой для восполнения потерь катализатора, которые обычно РїСЂРѕРёСЃС…РѕРґСЏС‚ Рё уносятся проходящей через него реакционной смесью. 'час. -; 70 , . , , . 75 - , 80 - . 90 '. Р’ таких режимах работы настоящего процесса, РІ которых катализатор удаляется РёР· первой Р·РѕРЅС‹ контакта потоком жидкости, содержащей углеводородный материал, подлежащий реакции РІРѕ второй Р·РѕРЅРµ контакта, очень выгодно разделить указанный углеводородный материал РЅР° РґРІРµ части. . пропустить первую часть гидроуглеродного материала через Р·РѕРЅСѓ первичного контактирования Рё привести ненагретую или менее нагретую вторую часть углеводородного материала РІ контакт СЃ более горячими стоками РёР· первой Р·РѕРЅС‹ контакта путем введения указанной второй части РІ вторая Р·РѕРЅР° контакта РІ любой желаемой точке или множестве ее точек 110, так что получается реакционная смесь СЃ желаемой температурой. Альтернативно может оказаться желательным пропустить относительно холодную часть насыщенного углеводородного материала через первую Р·РѕРЅСѓ контакта 115 Рё после этого ввести полученный поток вместе СЃ более нагретой частью углеводородного материала РІРѕ вторую Р·РѕРЅСѓ контакта. РєРѕРіРґР° желательно провести реакцию РІ последней Р·РѕРЅРµ РїСЂРё Р°. более высокая температура, чем требуется РІ первой Р·РѕРЅРµ контакта. 95 , 100 . ( 105 110 , . 115 . 120 . . Альтернативные средства, которые РјРѕРіСѓС‚ быть использованы для введения катализатора типа Фриделя-Крафтса, Рё РІ частности хлорида алюминия, РІРѕ вторую (насадочную) Р·РѕРЅСѓ или РІРѕ множество насадочных контактных Р·РѕРЅ СЃ помощью текучей среды, РЅРµ обязательно являются эквивалентными Рё Конкретные средства, используемые РІ каждом конкретном случае, 130 углеводородов для получения высококипящих парафиновых углеводородов СЃ разветвленной цепью, имеющих более высокий интервал кипения Рё высокую антидетонационную способность. - - , 125 , () 130 . Олефиновые углеводороды, введенные РІ 70-секундную контактную Р·РѕРЅСѓ 6, как описано, РјРѕРіСѓС‚ быть допущены туда РІРѕ множестве точек РїРѕ всей этой реакционной Р·РѕРЅРµ, чтобы РїРѕ существу избежать полимеризации Рё способствовать рассеиванию экзотермического тепла 75 реакции алкилирования. Свежезагруженные парафиновые углеводороды, рециркулируемые газы или газы, добавленные средствами, РЅРµ показанными РЅР° прилагаемом чертеже, РјРѕРіСѓС‚ использоваться РїРѕ отдельности или РІ любой комбинации для переноса 80 хлорида алюминия РёР· первой контактной Р·РѕРЅС‹ 4 через линию 5 РІРѕ вторую контактную Р·РѕРЅСѓ 6. 70 6 75 . , , , , 80 4 5 6. Альтернативно, РїРѕ существу инертная жидкость может быть загружена через линию 1, нагреватель 2, 85 Рё линию 3 РІ первую контактную Р·РѕРЅСѓ 4: для СЃР±РѕСЂР° Рё переноса желаемого количества катализатора РІРѕ вторую контактную Р·РѕРЅСѓ 6, РІ которую углеводородная фракция вводится путем путь линии 8, нагревателя 9 Рё 90 линий 10-5, чтобы использовать только Р·РѕРЅСѓ 6 РІ качестве Р·РѕРЅС‹ реакции. Легкие газы, РІ том числе РІРѕРґРѕСЂРѕРґ Рё хлористый РІРѕРґРѕСЂРѕРґ, извлеченные РёР· процесса, подаются РІ Р·РѕРЅСѓ 6 РїРѕ линиям 18 Рё 5. РљРѕРіРґР° 95 следует избегать изомеризации изомеризующихся углеводородов, используемых РІ качестве несущей жидкости РІ первой Р·РѕРЅРµ контакта, желательно, чтобы весь рециркулируемый РІРѕРґРѕСЂРѕРґ Рё хлористый РІРѕРґРѕСЂРѕРґ, РІ случае, если используются РѕР±Р° этих материала 100, направлялся РёР· линии 17 РїРѕ линиям. 18 Рё 5, РІРѕ вторую контактную Р·РѕРЅСѓ 6, Рё что РЅРё РѕРґРёРЅ РёР· этих материалов РЅРµ будет переработан РёР· линии 17 РІ линию 1. 1, 2, 85 3 4: 6 8, 9, 90 10 5 6 . 6 18 5. 95 - , 100 , 17 18 5 6, 17 1. Р’ каждой модификации СЃРїРѕСЃРѕР±Р° 105, описанного выше СЃРѕ ссылкой РЅР° чертеж, РїСЂРѕРґСѓРєС‚ реакции направляют РёР· второй или уплотненной контактной Р·РѕРЅС‹ 6 через линию 11 РІ Р·РѕРЅСѓ разделения 12, РІ которой относительно тяжелый 110 остаток или шламоподобный материал, частично содержащий Отработанный хлорид алюминия отделяется Рё выводится РїРѕ линии 13 РЅР° хранение или для РґСЂСѓРіРѕРіРѕ использования. Р—РѕРЅР° разделения 12 может содержать охлаждающую Рё разделительную камеру 115 или РґСЂСѓРіРёРµ подходящие устройства для удаления хлорида алюминия РёР· потока углеводородов, который направляется РёР· Р·РѕРЅС‹ 12 РїРѕ линии 14 РІ Р·РѕРЅСѓ фракционирования 15. Такое разделение 120 РІ Р·РѕРЅРµ 12 может быть осуществлено, например, РІ колонне, содержащей адсорбирующий материал, через который РїСЂРѕС…РѕРґСЏС‚ углеводороды Рё РЅР° котором осаждается Рё удерживается хлорид алюминия. 125 Р’ случае, если изомеризация Рё алкилирование были проведены, как описано, РїСЂРѕРґСѓРєС‚ реакции, удаленный РёР· Р·РѕРЅС‹ 6 через Р·РѕРЅСѓ разделения 12, фракционируется РІ Р·РѕРЅРµ фракционирования 15, чтобы разделить указанные 130, что зависит, прежде всего, РѕС‚ свойств углеводородов, подвергающихся обработке, РїСЂРёСЂРѕРґС‹ катализатора. Рё применяемые условия эксплуатации. 105 , 6 11 12 110 - 13 . 12 115 12 14 15. 120 12 . 125 , 6 12 15 130 , . Признаки Рё преимущества настоящего изобретения станут более очевидными РёР· рассмотрения следующего описания характерной операции процесса, проиллюстрированной блок-схемой приложенного чертежа. . Как показано РЅР° чертеже, углеводородная фракция, содержащая парафиновые углеводороды СЃ нормальной Рё/или слаборазветвленной цепью или РґСЂСѓРіСѓСЋ жидкость, несущую катализатор, пропускают через линию 1, Р·РѕРЅСѓ нагрева 2 Рё линию 3 РІ первую контактную Р·РѕРЅСѓ 4, содержащую хлорид алюминия или РґСЂСѓРіРѕР№ катализатор Фриделя. Катализатор ремесла, как указано выше. РљРѕРіРґР° РІ качестве катализатора используется хлорид алюминия, этот материал может присутствовать РІ первой контактной Р·РѕРЅРµ 4 РІ РІРёРґРµ твердого вещества, жидкости, смеси СЃ галогенидами РґСЂСѓРіРёС… металлов или РІ РІРёРґРµ адсорбированного слоя РЅР° носителе. РР· Р·РѕРЅС‹ контакта 4 загруженная РІ нее углеводородная фракция или другая жидкость переносит незначительную часть катализатора через линию 5 РІРѕ вторую Р·РѕРЅСѓ контакта 6, содержащую гранулированный насадочный материал уже упомянутого типа. , / - 1, 2, 3 4 - . , 4 , , , . 4 5 6 . РџСЂРё введении галогеноводорода РІ РІРёРґРµ хлористого РІРѕРґРѕСЂРѕРґР° РїРѕ линии 1 одновременно СЃ парафиновыми углеводородами СЃ нормальной или слаборазветвленной цепью РїСЂРѕРёСЃС…РѕРґРёС‚ значительная изомеризация РІ присутствии хлорида алюминия РІ первой контактной Р·РѕРЅРµ 4. Газы, содержащие РІРѕРґРѕСЂРѕРґ Рё/или хлористый РІРѕРґРѕСЂРѕРґ, извлеченные РІ процессе, РјРѕРіСѓС‚ быть рециркулированы РїРѕ линиям 17 Рё 18 для содействия образованию парафинов СЃ разветвленной цепью РІ первой контактной Р·РѕРЅРµ 4 Рё РІРѕ второй контактной Р·РѕРЅРµ 6. Парафиновые углеводороды СЃ разветвленной цепью, загруженные РІ первую контактную Р·РѕРЅСѓ 4 или образовавшиеся РІ ней Рё направленные РїРѕ линии 5 РІРѕ вторую контактную Р·РѕРЅСѓ 6, контактируют там СЃ олефиновыми углеводородами, поступающими РїРѕ линии 7. РљРѕРіРґР° только часть свежезаряженной фракции парафиновых углеводородов СЃ нормальной Рё/или слаборазветвленной цепью направляется РїРѕ линии 1 для улавливания хлорида алюминия РІ контактной Р·РѕРЅРµ 4, остальная часть заряженной фракции углеводородов вводится через линию 8 РІ Р·РѕРЅСѓ нагрева 9. Рё оттуда РїРѕ линии 10 проводится РІ линию 5, РїРѕ которой парафиновые углеводороды СЃ нормальной Рё разветвленной цепью направляются РІРѕ вторую контактную Р·РѕРЅСѓ 6. 1 , 4. / 17 18 4 6. 4 5 6 7. / - 1 4, 8 9 10 5, 6. Рзбыток углеводородов СЃ нормальной Рё слаборазветвленной цепью, выделенный фракционированием продуктов процесса, РїРѕ линиям 21 Рё 8, нагревателю 9 Рё линии 10 направляют РЅР° линию 5 Рё далее РІ контактную Р·РѕРЅСѓ 6, РІ которой алкилируемые углеводороды подвергаются реакции СЃ олефином 564. ,1566 564,666 продукта РЅР° фракцию легких газов, включая РІРѕРґРѕСЂРѕРґ Рё хлористый РІРѕРґРѕСЂРѕРґ, изопарафиновый РїСЂРѕРґСѓРєС‚, остаток Рё рециркуляционное сырье. Фракцию легких газов, включающую РІРѕРґРѕСЂРѕРґ Рё хлористый РІРѕРґРѕСЂРѕРґ, направляют РёР· Р·РѕРЅС‹ фракционирования 15 РїРѕ линии 16 Рё частично направляют РЅР° хранение или РґСЂСѓРіРѕРµ использование, РїСЂРё этом РїРѕ крайней мере часть указанной фракции направляют РїРѕ линиям 17 Рё 18 РІ линии 1 Рё 5 соответственно. , как указано выше. Рзопарафиновый РїСЂРѕРґСѓРєС‚, который является желаемым продуктом процесса, выводится РёР· ректификатора 15 РїРѕ линии 19 РЅР° охлаждение Рё хранение. - 21 8, 9 10 5, 6 564,1566 564,666 , , , . 15 16 17 18 1 5, , . , , 15 19 . Относительно тяжелые продукты реакции, кипящие, как правило, Р·Р° пределами диапазона кипения бензина, отводятся РёР· Р·РѕРЅС‹ фракционирования 15 РїРѕ линии 20, РІ то время как рецикловое сырье, содержащее непревращенные Рё РЅРµ полностью преобразованные парафиновые углеводороды, рециркулируется РёР· Р·РѕРЅС‹ фракционирования 15 РїРѕ линиям 21 Рё 8 РІ Р·РѕРЅСѓ нагрева 9 Рё затем РїРѕ линии '5 РєРѕ второй контактной Р·РѕРЅРµ 6, РіРґРµ указанное рециркуляционное сырье подвергается дальнейшему алкилированию или как изомеризации, так Рё обработке алкилирования. , 15 20 15 21 8 9 '5 6 . Р’ случае, если СЃРїРѕСЃРѕР± используется для производства изопарафиновых углеводородов, кипящих РІ пределах кипения бензина, путем алкилирования низкокипящих изопарафиновых углеводородов олефином, исходный изопарафиновый углеводород может быть направлен, если это желательно, вместе СЃ добавками хлористого РІРѕРґРѕСЂРѕРґР° Рё/или или РІРѕРґРѕСЂРѕРґ через линию 1, нагреватель 2, линию 3 Рё первую контактную Р·РѕРЅСѓ 4, содержащую хлорид алюминия; полученный отходящий материал, содержащий хлорид алюминия, смешивается СЃ рециркулируемым изопарафином РІ линии Рё затем направляется РІРѕ вторую (насадочную) контактную Р·РѕРЅСѓ 6, РІ которую олефиновый углеводород поступает РїРѕ линии 7, РїРѕ меньшей мере, РІ РѕРґРЅСѓ точку, промежуточную между РІС…РѕРґРѕРј Рё выходом указанного второго контакта. Р·РѕРЅР°. Продукты реакции РёР· контактной Р·РѕРЅС‹ 6 направляются РїРѕ линии 11 РІ Р·РѕРЅСѓ разделения 12, РёР· которой шлам хлорида алюминия выводится РїРѕ линии 13, тогда как РґСЂСѓРіРёРµ составляющие общего продукта реакции направляются РїРѕ линии 14 РІ Р·РѕРЅСѓ фракционирования 15, РІ которой РїСЂРѕРёСЃС…РѕРґРёС‚ разделение РЅР° легкие газы, алкилат, кипящий РїРѕ существу РІ пределах диапазона кипения бензина, фракцию СЃ более высокой температурой кипения Рё рециркуляционное сырье, включающее РїРѕ существу непревращенный изопарафин, загружаемый РІ процесс. , , , / , 1, 2, 3, 4 ; () 6 7 . 6 11 12 13 14 15 , , , . Легкие газы, содержащие хлористый РІРѕРґРѕСЂРѕРґ Рё РІРѕРґРѕСЂРѕРґ, РІ случае одновременного использования этих материалов, удаляются РёР· Р·РѕРЅС‹ фракционирования 15 РїРѕ линии 16 Рё частично РјРѕРіСѓС‚ быть рециркулированы оттуда РїРѕ линии 17 РІ линию 1 Рё/или РІ линию 18. Алкилат бензиновой области кипения Рё высококипящий остаток направляют РЅР° хранение РїРѕ линиям 19 Рё соответственно, Р° рецикловое сырье, состоящее РїРѕ существу РёР· непревращенных изопарафиновых углеводородов, направляют РїРѕ линиям 21 Рё РІ подогреватель 9 Рё оттуда РїРѕ линиям 10 Рё 5 РІ дальнейшие обработка второй контактной Р·РѕРЅС‹ 6. , , 15 16 17 1 / 18. 19 , , , 21 9 10 5 6. Следующие примеры представлены как характерные для результатов, полученных РІ настоящем СЃРїРѕСЃРѕР±Рµ, хотя эти данные представлены без намерения чрезмерно ограничить тем самым объем изобретения. Выражение «часовая объемная скорость жидкости», используемое РІ примерах, означает прохождение данного объема углеводородного материала, измеренного РІ жидком или сжиженном состоянии РїСЂРё нормальной температуре, Р·Р° час через единицу объема реакционного пространства. измерения углеводородных зарядов Рё продуктов, приведенные РІ примерах, относятся Рє измерениям углеводородного материала РІ жидком или сжиженном состоянии. , . " " , , . .. . 84) РџР РМЕР Р. 84) . граммов (200 РєСѓР±.СЃРј) углеводородной фракции, содержащей 3,8 мольных процентов. (200 .) 3.8 . пропан, 74,7% изобутана Рё 21,5% нормального бутана пропускали РІ час вверх через вертикально вытянутый стальной СЃРѕСЃСѓРґ, составляющий первую Р·РѕРЅСѓ контакта Рё содержащий 200 граммов (173 СЃРј3) частиц хлорида алюминия (имеющих средний диаметр РѕС‚ 0,83 РґРѕ 4,7 104 РјРј.) РїСЂРё 96 РЎ. РїРѕРґ давлением 18 атмосфер. Полученную смесь углеводородов Рё хлорида алюминия направляли РёР· верхней части первого стального СЃРѕСЃСѓРґР° РІ аналогичный второй СЃРѕСЃСѓРґ, составляющий вторую Р·РѕРЅСѓ контакта Рё реакции Рё содержащий 100 РєСѓР±.СЃРј. фарфорового упаковочного материала (седла Берла около 7 РјРј. , 74.7% , 21.5% 200 (173 .) ( 0.83 4.7 104 .) 96 . 18 . 100 . ( 7 . максимальный диаметр) поддерживается РїСЂРё темп. ) . температура между примерно 66 Рё примерно 82 114°С, как указано РІ Таблице . 66 82 114I . . Р’ начале работы изобутансодержащую фракцию загружали РІ течение примерно РѕС‚ 4 РґРѕ 5 часов для переноса хлорида алюминия РІРѕ второй РєРѕРЅ- 115 . 4 - 115. такт-Р·РѕРЅСѓ, Р° затем одновременно РІРѕ вторую контактную Р·РѕРЅСѓ добавляли этилен Рё хлористый РІРѕРґРѕСЂРѕРґ для эффективного алкилирования изобутана этиленом РІ присутствии хлорида алюминия, введенного 120 РІРѕ вторую Р·РѕРЅСѓ контакта непрерывно РІРѕ время реакции изобутаном, проходящим через первую контактную Р·РѕРЅСѓ. РІРѕ вторую Р·РѕРЅСѓ. , 120 . Р’ таблице указан состав всех исходных материалов, как если Р±С‹ каждый запас 125 представлял СЃРѕР±РѕР№ РѕРґРЅСѓ смесь (хотя материалы фактически поставляются как отдельные потоки), чтобы обеспечить возможность быстрого сравнения молярных пропорций присутствующих компонентов. 130 564,666 ТАБЛРЦА Р. , 125 ( ), . 130 564,666 . АЛКРР›РР РћР’РђРќРР• РЗОБУТАТА Р­РўР РЛЕНОМ Р’ РџР РРЎРЈРўРЎРўР’РРХЛОРРДА АЛЮМРРќРРЇ, ВНЕСЕННОГО РЗОБУТАНОМ Р’Рћ Р’РўРћР РЈР® РљРћРќРўРђРљРўРќРЈР® Р—РћРќРЈ, - 2 3 4 6 8 Продолжительность, час. - - - Темп. второй контактной Р·РѕРЅС‹, . ISOBUTAГ„TE , - 2 3 4 6 8 , . - - - . , . Общий состав шихты, РјРѕР». %: , %: Этилен - - - Бутаны (преимущественно РёР·Рѕ-) - Хлороводород - Р’РѕРґРѕСЂРѕРґ - - - Пропан - - - Весовой баланс, заряженные граммы: - - - ( -) - - - - - - - - , : Бутаны - - - Этилен - - - - - 27 24 24 25 18 - - 66 66 66 77 82 - - -11,8 - - 83,1 - - 1,3 - - 0,6 - - 3,2 13,7 81,9 1,2 0,7 3,0 - - 3245 3250 - - 211 226 18,0 77,1 1,2 0,7 3,0 19,5 76,3 1,2 0,0 3,0 17,7 78,1 1,1 0,0 3,1 2810 2650 2190 281 316 231 Р–РёРґРєРёР№ РїСЂРѕРґСѓРєС‚: - - - - - - - - 27 24 24 25 18 - - 66 66 66 77 82 - - -11.8 - - 83.1 - - 1.3 - - 0.6 - - 3.2 13.7 81.9 1.2 0.7 3.0 - - 3245 3250 - - 211 226 18.0 77.1 1.2 0.7 3.0 19.5 76.3 1.2 0.0 3.0 17.7 78.1 1.1 0.0 3.1 2810 2650 2190 281 316 231 : Всего -.. -.. Массовый % РѕС‚ количества загруженного этилена Массовый % РѕС‚ прореагировавшего этилена Дистилляция, РѕР±. %: % % , . %: 21-41 0РЎ. - - - - 41-66 РЎ. - -. 21-41 0C. - - - - 41-66 . - -. Выше 66 . - - - Олефины РІ отходящем газе, РјРѕР». %, через 4 часа после начала периода. 66 . - - - , %, 4 . РР· приведенной выше таблицы РІРёРґРЅРѕ, что РЅР° полноту реакции алкилирования влияла доля этилена, присутствующего РІ реакционной смеси, загружаемой вместе СЃ хлоридом алюминия Рё хлористым РІРѕРґРѕСЂРѕРґРѕРј РІРѕ вторую контактную Р·РѕРЅСѓ, содержащую насадочный материал. После непродолжительного испытания РІ периоде 1 был получен отходящий газ, РїРѕ существу РЅРµ содержащий этилена, Рё удаление этилена продолжалось РґРѕ периода 4, РєРѕРіРґР° концентрация этилена РІ загрузке увеличилась РґРѕ 18%. РљРѕРіРґР° общая загрузка содержала более 18% этилена, РІ отходящем газе появлялись небольшие количества этого олефина. . , 1 4 18%. 18% , . РћСЃРЅРѕРІРЅРѕРµ отличие РІ РїСЂРёСЂРѕРґРµ жидкого углеводородного продукта, получаемого РїСЂРё увеличении концентрации этилена РІ шихте, заключалось РІ увеличении процентного содержания продуктов алкилирования, кипящих выше гексанов, Р·Р° счет образования пентана, РїСЂРё этом выход гексанов оставалось довольно постоянным. Продукты алкилирования, кипящие выше гексанов, содержали - 499 500 551 481 279 - 237 221 204 152 121 - 237 221 196 168 215 - 19 10 0 12 7 - 62 66 74 56 63 - 19 24 26 32 30 0 3 3,8 существенный доля октанов, вероятно, образуется РїСЂРё алкилировании гексанов этиленом. Фракции гексана, полученные РІ разные периоды этого эксперимента, имели нулевое Р±СЂРѕРјРЅРѕРµ число Рё содержали РѕС‚ примерно 0,02 РґРѕ 0,05 процентов. РїРѕ весу хлора. , - , . - 499 500 551 481 279 - 237 221 204 152 121 - 237 221 196 168 215 - 19 10 0 12 7 - 62 66 74 56 63 - 19 24 26 32 30 0 0 3 3.8 . 0.02 0.05 . . РџР РМЕР . . РќР° алкиле было сделано несколько РїСЂРѕРіРѕРЅРѕРІ. . Взаимодействие изобутана СЃ изобутеном РІ присутствии хлорида алюминия РІ РІРёРґРµ постоянно возобновляемого количества хлорида алюминия, свежевыносимого РёР· первой Р·РѕРЅС‹ контакта Рё непрерывно осаждаемого РЅР° образовавшиеся частицы керамического насадочного материала размером около 7 РјРј. 7 . максимальный диаметр, содержащийся РІРѕ второй Р·РѕРЅРµ контакта Рё реакции. Р’ каждом РїСЂРѕС…РѕРґРµ давление РІ РґРІСѓС… зонах существенно выравнивалось. Хорошие результаты были получены РїСЂРё использовании 330 РєСѓР±.СЃРј. РІ час сжиженной фракции, содержащей 2,2. мольный процент. . . 330 . 2.2. . пропана, 79,3% изобутана Рё 18,5% нормального бутана прокачивали вверх через первую Р·РѕРЅСѓ контакта, которая соответствовала периоду в„– 1. , 79.3% , 18.5% . ценил трубчатую камеру, содержащую 200 граммов (172 РєСѓР±.СЃРј) частиц хлорида алюминия размером РѕС‚ примерно 0,83 РґРѕ примерно 4,87 РјРј. средний диаметр поддерживают РїСЂРё 82°С Рё РїРѕРґ давлением 18 атмосфер. 200 (172 .) 0.83 4.87 . 82 . 18 . Полученная смесь содержит изобутан Рё нормальный бутан. пропан. После этого хлорид алюминия вводили РІРѕ вторую контактную Р·РѕРЅСѓ, РІ которую также вводили изобутен Рё хлористый РІРѕРґРѕСЂРѕРґ. Р’ разных опытах вторая Р·РѕРЅР° контакта поддерживалась РїСЂРё температуре РѕС‚ РјРёРЅСѓСЃ 1) РґРѕ +38°С. , . . - . - )- +38 . РїСЂРё этом мольное соотношение парафина Рє изобутилен варьировалось РѕС‚ 8,7 РґРѕ 17,6. Результаты, приведенные РІ таблице , показывают, что изменение температуры второй контактной Р·РѕРЅС‹ Рё соотношения парафина Рё олефина незначительно влияет РЅР° выход Рё качество продукта алкилирования. 8.7 17.6. . ТАБЛРЦА . . АЛРРР›РР РћР’РђРќРР• РЗОБУТАНРА Р• РЗОБУТЕНОМ Р’Рћ Р’РўРћР РћР™ РљРћРќРўРђРљРўРќРћР™ Р—РћРќР•-Р•. -. Номер запуска ' - - - Темп. Второй контактной Р·РѕРЅС‹, 0РЎ. . ' - - - . , 0C. Молальное соотношение парафина Рє жидкому олефиновому продукту: : Выход, % заправленного бутана - Бромное число фракции РЎ8 Проценты РїРѕ объему РїСЂРё температуре кипения 150 РЎ. -. , % - C8 150 . -. Результаты, приведенные РІ приведенной выше таблице, показывают, что снижение температуры второй Р·РѕРЅС‹ контакта РІ пределах, указанных РІ таблице, улучшало выход Рё качество углеводородного продукта, РЅР° что указывает его Р±СЂРѕРјРЅРѕРµ число. . Процент. РїРѕ объему углеводородного продукта, кипящего ниже 1500°С, было практически одинаковым РІ пяти опытах, показанных выше. Как показано РІ таблице, наибольшие выходы углеводородов, кипящих ниже 150 РЎ, были получены РїСЂРё более высоких мольных отношениях парафина Рє олефину РїСЂРё использовании относительно РЅРёР·РєРёС… температур РІРѕ второй Р·РѕРЅРµ контакта. . 1500 . . , 150 . . Хорошее алкилирование было получено, РєРѕРіРґР° концентрация хлористого РІРѕРґРѕСЂРѕРґР° составляла всего 0,7 мольного процента. РІ шихте или, выражаясь РїРѕ-РґСЂСѓРіРѕРјСѓ, РґРѕ 6 молей олефина РЅР° моль хлористого РІРѕРґРѕСЂРѕРґР°. 0.7 . , , 6 . Октановое число общего алкилата, полученного РІ опытах СЃРѕ 2 РїРѕ 5 включительно, измеренное РїРѕ ... «Моторный метод» составлял примерно 87,3, Р° октановое число этого общего алквата увеличивалось РґРѕ 95,4 РїСЂРё добавлении 1 РєСѓР±.СЃРј. тетраэтилсвинец РЅР° 3,79 Р» алквата. 2 5 , ... " " 87.3, 95.4 1 . 3.79 . РџР РМЕР . . Смесь, содержащая 95,5 цент. нормальный бутан, 0. /4% 0,2% пентанов. Рё 3,9% хлорида пропускали вверх РїРѕ молям РЅР° изобутан, РІРѕРґРѕСЂРѕРґ через 1. 4 5 27 15 _ 2 -10 14.8 1:. 8.7 17.6 16.5 162 168 142 184 196 2,9 2,4 0,7 0,1 85) 77 71 82 RS5 вертикально вытянутая первая контактная Р·РѕРЅР°, состоящая РёР· стального реактора, содержащего 627 граммов (600 РєСѓР±.СЃРј) гранулированного безводного хлорида алюминия, поддерживаемого РїСЂРё температуре 2,9 2,4 0,7 0,1 85) 77 71 82 RS5. температуре 82°С Рё давлении 18 атмосфер. Выходящая смесь РёР· указанной первой контактной Р·РѕРЅС‹ состояла РёР· фракции парафиновых углеводородов, хлористого РІРѕРґРѕСЂРѕРґР° Рё хлорида алюминия. Р’ первый период опыта, указанный РІ Таблице , фракция парафиновых углеводородов выходящей смеси, выходящей РёР· первой контактной Р·РѕРЅС‹, содержала 60,3% изобутана. 30% обычного бутана, 5,5% пропана Рё 4,0% пентана. Примерно 5,2 молекулярных пропорций указанной фракции парафиновых углеводородов Рё примеси хлористого РІРѕРґРѕСЂРѕРґР° Рё хлорида алюминия смешивали СЃ 1 молекулярной пропорцией этилена Рё полученные смешанные материалы пропускали РІ Р°. вторая контактная Р·РѕРЅР°, содержащая оформленные частицы фарфорового пакингового материала. указанная вторая Р·РѕРЅР° поддерживается РїСЂРё температуре, которая варьируется РѕС‚ 52°С. 95.5 . , 0. /4% 0.2% . 3.9% , 1. 4 5 27 15 _ 2 -10 14.8 1:. 8.7 17.6 16.5 162 168 142 184 196 2.9 2.4 0.7 0.1 85) 77 71 82 RS5 627 (600 .) ] . 82' . 18 . , , . 60.3% . 30% , 5.5% , 4 0 . 5.2 1 . . 52. РЎ. вверху РґРѕ 41: РЎ. РІРЅРёР·Сѓ. Р’Рѕ второй Р·РѕРЅРµ контакта этилен взаимодействовал СЃ изобутаном, образовавшимся РІ первой Р·РѕРЅРµ контакта Рё поступившим РІРѕ вторую Р·РѕРЅСѓ контакта, образуя таким образом РїСЂРѕРґСѓРєС‚, РїРѕ существу состоящий РёР· парафиновых углеводородов СЃ разветвленной цепью. Р’РёРґ Рё состав продукта этого процесса меняются РїРѕ мере проведения эксперимента, как указано РІ Таблице . . 41: . . : , , - . - . Р4. ) 564 666 ТАБЛРЦА . I4. ) 564,666 . ПОЛУЧЕНРР• НОРМАЛЬНО Р–РДКРРҐ БРАНЧРРОВАННЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ РР— НОРМАЛЬНОГО БУТАНА Р Р­РўРЛЕНА ПУТЕМ РЗОМБРРР—РђР¦РР Р’ ПЕРВОЙ Р—РћРќР• РљРћРќРўРђРљРўРђ РАЛКРР›РР РћР’РђРќРРЇ Р’Рћ Р’РўРћР РћР™ Р—РћРќР• РљРћРќРўРђРљРўРђ. -: . Номер периода. . Продолжительность, час. -. , . -. Температура, 0РЎ. , 0C. Первой Р·РѕРЅС‹ контакта - - Второй Р·РѕРЅС‹ контакта, вверху - Второй Р·РѕРЅС‹ контакта, РІРЅРёР·Сѓ Парафиновый РїСЂРѕРґСѓРєС‚: - - , - , : Вес % РІ пересчете РЅР° заряженный этилен. Дистилляция, объемные %: . % , %: 20-40 . фракция-. 20-40 . -. 40-65 Фракция РЎ - - Фракция, кипящая выше 65 РЎ. - Суммарный РїСЂРѕРґСѓРєС‚, кипящий ниже 150 РЎ. 40-65 . - - 65 . - 150 . Бромное число 40-65 РЎ. фракция - - Фракция, кипящая выше 65 РЎ. - Хлор, мас. % фракции 40-65 РЎ - - - 48 72 35 - - - 82 82 82 - - - 52 52 52 - - - 41 41 41 - - - 149 196 207 - - - 32 33 19 - - - 48 47 48 - - - 20 20 33 - - - 98 99 93 1 - - - 0,01 1,5 2 Р’ спецификации моего совместного рассмотрения 40-65 . - - 65 . - , . % 40-65 . - - - 48 72 35 - - - 82 82 82 - - - 52 52 52 - - - 41 41 41 - - - 149 196 207 - - - 32 33 19 - - - 48 47 48 - - - 20 20 33 - - - 98 99 93 1 - - - 0.01 1.5 2 - Заявка в„– 13278/44 (зав. . 13278/44 ( . 564,697) РЇ описал Рё заявил СЃРїРѕСЃРѕР± проведения реакций изомеризации насыщенных углеводородов РІ присутствии катализатора, который включает пропускание потока несущей жидкости РІ РїРѕ существу жидкой фазе через первую контактную Р·РѕРЅСѓ, содержащую объемный запас катализатора типа Фриделя-Крафтса, растворение части указанного катализатора РІ указанном потоке РІРѕ время его прохождения через указанную первую Р·РѕРЅСѓ РІ условиях, РїРѕ существу исключающих реакции изомеризации Рё химическую реакцию между указанной жидкостью Рё указанным катализатором, поддержание более высокой концентрации катализатора РІ указанной первой Р·РѕРЅРµ, чем РІ выходящем РёР· нее потоке, что позволяет РїРѕ существу весь указанный отходящий поток течь РІРѕ вторую Р·РѕРЅСѓ контакта, РіРґРµ насыщенный углеводородный материал изомеризуется РІ присутствии катализатора типа Фриделя-Крафтса, Рё поддержание потока указанного отходящего потока РёР· указанной первой Р·РѕРЅС‹ РІ указанную вторую Р·РѕРЅСѓ РїРѕ существу СЃ непрерывной Рё достаточной скоростью для поддерживать реакцию изомеризации РІ указанной второй Р·РѕРЅРµ, Рё СЏ РЅРµ претендую здесь РЅР° такой процесс. 564,697) - , , , - , , . Теперь, РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ описав Рё выяснив РїСЂРёСЂРѕРґСѓ моего упомянутого изобретения Рё то, каким образом его можно
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-17 19:04:28
: GB564666A-">
: :

564667-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB564667A
[]
2 ---.... 2 ---.... ПАТЕНТНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ ПАТЕНТ: СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇВ»+ Дата подачи заявки: январь. 5, 1943. : -"+ : . 5, 1943. в„– 210/43. . 210/43. 564,667 Полная спецификация слева: февраль. 4, 1944. 564,667 : . 4, 1944. Полная спецификация принята: октябрь. 9, 1944. : . 9, 1944. ПРЕДВАРРТЕЛЬНЫЕ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРУсовершенствования воздушных змеев для подъема Рё переноски бортовых устройств или относящиеся Рє РЅРёРј. РёР· Вендерхолина, Сарисбери, графство Хантс, настоящим заявляем, что сущность этого изобретения следующая: Настоящее изобретение представляет СЃРѕР±РѕР№ усовершенствование или модификацию воздушного препятствия, состоящего РёР· сетки СЃ крупными ячейками Рё состоящего РёР· легкого материал, такой как веревочный шпагат или тонкая проволока, или Рё то, Рё РґСЂСѓРіРѕРµ, или РґСЂСѓРіРѕРµ подвешенное устройство, которое будет представлять СЃРѕР±РѕР№ препятствие для воздушного СЃСѓРґРЅР°, причем препятствие прикреплено Рє РѕРґРЅРѕРјСѓ или нескольким воздушным змеям или связанным СЃ РЅРёРјРё кабелям, управляемым СЃ СЃСѓРґРЅР° или РґСЂСѓРіРѕР№ точки швартовки, причем изобретение особенно касается защита кораблей, особенно кораблей РІ РєРѕРЅРІРѕРµ, РЅРѕ также применима для защиты заводов, РіРѕСЂРѕРґРѕРІ, скоплений РІРѕР№СЃРє или РґСЂСѓРіРёС… целей военного или военно-РјРѕСЂСЃРєРѕРіРѕ характера, которые РѕРЅР° представляет. может оказаться желательным для защиты РѕС‚ нападения СЃ РІРѕР·РґСѓС…Р°, особенно РѕС‚ атак СЃ пикирования. ' - , \', , .., . , , ., : , , , , , , . , . Поскольку РјРѕРіСѓС‚ возникнуть трудности СЃ балансировкой воздушных змеев РёР·-Р·Р° изменения направления ветра, постоянного изменения направления Рё изменения натяжения швартовных тросов, особенно РїСЂРё запуске СЃ летающих кораблей, РІ соответствии СЃ настоящим изобретением предлагается заменить кайт-аэростаты. или воздушные змеи, С‚.Рµ. воздушные шары, оснащенные стабилизирующими плавниками Рё подъемными поверхностями, предназначенными для удержания РёС… РїРѕ направлению ветра Рё создания подъемного эффекта 35 Р·Р° счет углового наклона подъемных поверхностей или воздушных змеев, включающих или связанных СЃ резервуаром, содержащим подъемный газ или СЃ РґРІРѕР№РЅРѕР№ обшивкой или иным образом изготовлен для содержания подъемного газа. Путем использования таких воздушных змеев или воздушных змеев необходимо придать сетям или РґСЂСѓРіРёРј препятствиям повышенную устойчивость, несмотря РЅР° изменения направления ветра Рё изменения РєСѓСЂСЃР° буксирующих СЃСѓРґРѕРІ. 46 Создать сеть, легкую РїРѕ весу Рё обладающую большой прочностью. предлагается сконструировать его РёР· веревочного шпагата или РґСЂСѓРіРѕРіРѕ подходящего материала, скрученного РІ шнур подходящей толщины, Рё РїСЂРё необходимости 50 включить РІ него подходящий армирующий материал, такой как, например, тонкая проволока, чтобы придать, РіРґРµ требуется, большую прочность Рё чрезвычайную легкость, или Сеть может быть полностью или частично состоять РёР· проволоки. ( , , ( , - , .. ' , 35 . ) - . 46 . pro11posed , 50 , , ( , . . Установлено, например, что сконструированная таким образом сеть площадью триста квадратных футов будет весить всего около двадцати пяти фунтов, Рё считается, что такая сеть будет СЃРїРѕСЃРѕР±РЅР° сбить любой самолет 60, который может СЃ ней столкнуться. 55 , , , - 60 , . Датировано 5 января; 1943 1:АЗЕЛТРРќ, ОЗЕРО. Р РљРћ.. 5th '; 1943 1:, . & .. 28, Здания Саутгемптона. Лондон. 28, . . Англия Рё 19-25, Западная 44-СЏ улица, РќСЊСЋ-Йорк. РЎРЁРђ, агенты заявителя. 19-25, 44th , . ..., . ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Усовершенствования воздушных змеев или относящиеся Рє РЅРёРј для подъема Рё переноски бортовых устройств , РЈРРўРќР, капитан, Миннесота, подданный короля Великобритании. РёР· Уондерхольма, Сарисбери, РІ графстве Хлантс, настоящим заявляем Рѕ РїСЂРёСЂРѕРґРµ этого изобретения Рё Рѕ том, каким образом РѕРЅРѕ должно быть реализовано, что будет РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ описано Рё подтверждено РІ следующем заявлении: - , , , .., . W5enderholm, , ., , , :- Настоящее изобретение относится Рє воздушным змеям для подъема Рё переноски бортовых устройств, например воздушных препятствий для защиты кораблей или РґСЂСѓРіРёС… целей РѕС‚ нападения СЃ РІРѕР·РґСѓС…Р°, Р° также применимых для подачи сигналов или привлечения внимания. 75 Согласно изобретению создан воздушный змей, часть которого является надувной. РїСЂРё помощи газа или горячего РІРѕР·РґСѓС…Р°, благодаря чему кайт может быть РїРѕРґРЅСЏС‚ РІ РІРѕР·РґСѓС…. поднимается для удержания РІ РІРѕР·РґСѓС…Рµ СЃ помощью газа или без него, имея подъемную силу, обусловленную углом, РїРѕРґ которым РѕРЅ летит РІ РІРѕР·РґСѓС…Рµ против ветра или буксируется через РІРѕР·РґСѓС…. «Этот воздушный змей может быть объединен СЃ сеткой или РґСЂСѓРіРёРјРё средствами для создания препятствий против вражеских летательных аппаратов, РїСЂРё этом указанные средства РІРѕ время работы подвешиваются Рє указанному воздушному змею или Рє тросу или кабелям, соединенным СЃ РЅРёРј. Надувная часть или отсек кайта предпочтительно расположена РІ верхней части кайта Рё может содержать РґРІРѕР№РЅСѓСЋ обшивку или любое количество камер для содержания подъемного газа. - , , ,. . 75 , . , , . 80 , 1 564,(; j7 . ' , - ( . . , ,, . Кайт снабжен стабилизирующими плавниками Рё наклонными подъемными поверхностями для удержания его против ветра, РїСЂРё этом эффект качания создается Р·Р° счет взаимодействия между наклонными подъемными поверхностями кайта, ветром Рё удерживающим тросом. достаточно, чтобы удерживать кайт РІ РІРѕР·РґСѓС…Рµ без помощи газа. ' - - - , , , . Воздушное препятствие может состоять РёР· сетки СЃ РєСЂСѓРїРЅРѕР№ сеткой Рё легкого материала, такого как веревка или тонкая проволока или Рё то, Рё РґСЂСѓРіРѕРµ, или РґСЂСѓРіРѕРµ подвесное средство, которое будет представлять СЃРѕР±РѕР№ препятствие для воздушного СЃСѓРґРЅР°, прикрепленное Рє РѕРґРЅРѕРјСѓ или нескольким воздушным змеям. воздушные шары или связанные СЃ РЅРёРјРё тросы, управляемые СЃ СЃСѓРґРЅР° или РґСЂСѓРіРѕР№ точки, которые РјРѕРіСѓС‚ быть стационарными или РјРѕРіСѓС‚ буксироваться РІ любом желаемом направлении. ' ' ) , ., , . Хотя изобретение особенно касается защиты СЃСѓРґРѕРІ, например, СЃСѓРґРѕРІ РІ РєРѕРЅРІРѕРµ, РѕРЅРѕ применимо Рё для защиты заводов Рё РіРѕСЂРѕРґРѕРІ. - ' , , , -. сосредоточение РІРѕР№СЃРє или РґСЂСѓРіРёРµ цели военного или военно-РјРѕСЂСЃРєРѕРіРѕ характера, защиту которых может оказаться желательным: РѕС‚ атак СЃ РІРѕР·РґСѓС…Р°, особенно РѕС‚ атак бомбардировщиков СЃ пикирования. : , . Легко понять, что такая сеть или сети Р±СѓРґСѓС‚ представлять СЃРѕР±РѕР№ серьезное препятствие для любого самолета, который может попытаться пикировать - бомбить - корабль или РґСЂСѓРіСѓСЋ цель, которую призвано защитить воздушное препятствие, Рё это - столкновение СЃ такое препятствие, РїРѕ всей вероятности, приведет Рє уничтожению атакующего самолета. = - ] - - , - - -- - - . Сети РјРѕРіСѓС‚ быть расположены РІ любом подходящем положении, чтобы обеспечить максимальную степень защиты кораблей или РґСЂСѓРіРёС… целей, для защиты которых РѕРЅРё предназначены. РѕРЅРё состоят РёР· тонкого материала Рё должны обладать небольшой устойчивостью Рє ветру. - - ' ., : . . Р’ качестве альтернативы использованию сетей воздушные змеи РјРѕРіСѓС‚ быть соединены между СЃРѕР±РѕР№ тонкими тросами, Рє которым подвешиваются дополнительные тросы, состоящие РёР· (например, или веревочного шпагата, Рё С‚. Рґ., как корабельный зондирующий РїСЂРѕРІРѕРґ РѕС‚ РѕРґРЅРѕРіРѕ РґРѕ шести штук). или более прядей. - , (, - , , - ' . Поскольку РЅР° практике возникают трудности, Р° также значительные потери времени РїСЂРё подъеме воздушных змеев СЃ палубы корабля РЅР° землю РґРѕ РёС… эксплуатационной высоты, если РѕРЅРё РЅРµ надуты, РѕРЅРё снабжаются надувными частями или контейнерами или РґРІРѕР№РЅРѕР№ подвеской для удержания подъемного газа. или, альтернативно, надутый горячим РІРѕР·РґСѓС…РѕРј РёР· машинного отделения или РґСЂСѓРіРѕРіРѕ источника подачи, РїСЂРё этом предполагается, что воздушный змей, надутый горячим РІРѕР·РґСѓС…РѕРј, будет оставаться РЅР° высоте 70 РЅР° длину, достаточную для того, чтобы РѕРЅ РјРѕРі подняться РЅР° СЃРІРѕСЋ рабочую высоту. . Надувная часть предпочтительно расположена РІ верхней части кайта. ( - ' , ;, , , -, , - 70 . ( . РљРѕРіРґР° змей надут, его можно использовать для подачи сигналов, переноски фалов Рё С‚. Рґ. или для получения РґСЂСѓРіРёС… средств привлечения внимания. 75 , , . . Поскольку трудности РјРѕРіСѓС‚ возникнуть РїСЂРё маневрировании воздушных змеев РёР·-Р·Р° изменения направления ветра, постоянного изменения направления Рё изменения натяжения тросов, особенно РїСЂРё полете СЃРѕ стороны движущихся кораблей, сами воздушные змеи должны быть оснащены стабилизирующими крыльями. Рё подъемные поверхности, предназначенные для удержания РёС… лицом Рє ветру Рё создания подъемного эффекта Р·Р° счет углового наклона живых поверхностей. Путем использования воздушных змеев, включающих РІ себя резервуар, содержащий подъемный газ, или РґРІРѕР№РЅСѓСЋ оболочку, или имеющий любое количество камер, или иным образом СЃРїРѕСЃРѕР±РЅРѕРµ содержать подъемный клапан, необходимо повысить устойчивость сетей или РґСЂСѓРіРёС… препятствий. несмотря РЅР° изменение направления ветра Рё изменение РєСѓСЂСЃР° буксирующих СЃСѓРґРѕРІ. - -' - 80 , n1oolling , , , ] ' ' , ,- ,, - . -: , 90 '. , >, , . 95 ., - . Чтобы создать сеть, которая имеет малый вес Рё большую прочность, предлагается сконструировать ее РёР· веревочного шпагата или РґСЂСѓРіРѕРіРѕ подходящего материала, скрученного РІ сеть подходящей толщины, Рё РїСЂРё необходимости включить РІ нее подходящий материал, такой как Например, можно использовать тонкую проволоку, чтобы придать там, РіРґРµ требуется большую прочность Рё чрезвычайную легкость, или сеть может состоять полностью или частично РёР· проволоки, например, сеть, сконструированная таким образом, площадью триста квадратных футов будет весить всего лишь несколько штук. двадцать пять фунтов» (Рё 110 считается, что такая сеть будет СЃРїРѕСЃРѕР±РЅР° сбить самолет, который может СЃ ней столкнуться. , 100 ( , ' , , - . , , - , - '( 110 , . Сопровождающий СЂРёСЃСѓРЅРѕРє или диаграмма иллюстрирует РѕРґРёРЅ пример использования 115 изобретения. Рё обозначают надутые или надувные воздушные змеи, имеющие наклонные подъемные поверхности, - сеть, подвешенная Рє указанным воздушным змеям, - трос, СЃ помощью которого воздушные змеи Рё сеть Р±СѓРєСЃР