патенты / 12663

561075-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB561075A
[]
4[_ - -, _ -- 2Рё: 4[_ - -, _ -- 2i: <9 ПАТЕНТНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ <9 4 4Дата подачи заявки: январь. 4 4Application : . 2,
1943. 1943. Полная спецификация принята: 4 мая 1944 Рі. : 4, 1944. . 0 ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ . 0 Усовершенствования РІ устройствах для разбрасывания Рё распределения дорожного покрытия Рё подобных материалов Рё РІ отношении РЅРёС… РњС‹,]: . Компания, зарегистрированная РІ соответствии СЃ законодательством Великобритании, РІ РџСЂРёРЅСЃ-Риджентс-РЈРѕСЂС„, Сильвертаун. ,]: ,. , ' , . Лондон, .16, Рё ДЖОРДЖ, ЭРНЕСТ РҐРђРљ, британский подданный, РёР· Лорела, Аркли, Барнет, РІ графстве Хартфорд, настоящим заявляют Рѕ РїСЂРёСЂРѕРґРµ этого изобретения Рё Рѕ том, каким образом РѕРЅРѕ должно быть реализовано, быть конкретно описано Рё установлено РІ Рё посредством . , .16, , , , , , , , , . следующее положение:- :- Настоящее изобретение относится Рє устройствам для разбрасывания Рё распределения дорожного покрытия Рё подобных материалов. . Задачей изобретения является создание устройства для рассматриваемой цели, более приспособленного для нанесения относительно тонкого РєРѕРІСЂР° или слоя просмоленного или неосмоленного заполнителя, особенно такого, который находится РІ относительно тонком состоянии разделения, РЅР° бетонные взлетно-посадочные полосы аэродрома Рё РґСЂСѓРіРёРµ объекты. подходящие фундаменты, включая бункер СЃ открытым РґРЅРѕРј, связанный СЃ катками, чтобы его можно было перемещать относительно поверхности, РЅР° которую должно быть нанесено дорожное покрытие или аналогичный материал, Рё имеющие средства, допускающие регулировку для обеспечения укладки дорожного покрытия или аналогичного материала. слой материала большей или меньшей толщины. , , , , . Согласно изобретению средство, допускающее регулировку для обеспечения нанесения слоя материала большей или меньшей толщины, представляет СЃРѕР±РѕР№ втулку, расположенную РІРѕРєСЂСѓРі выступа, образованного РЅР° основании бункера, связанного СЃРѕ средством изменения высоты нижнего конца бункера. втулку над уровнем земли или фундамента можно регулировать. , . Опционально РІ соответствии СЃ изобретением предусмотрен подогрев материала РІ бункере. , , . Таким образом, для нагрева материала внутри бункера РѕРЅ может быть выполнен СЃ рубашкой для пара или горячего РІРѕР·РґСѓС…Р°, простирающейся РїРѕ всей или любой желаемой части сторон, или альтернативно или РІ дополнение Рє бункеру может быть соединена печь, соединенная СЃ дымоходами, проходящими поперек бункера. может быть предусмотрен бункер или паровой змеевик для нагрева материала внутри бункера. , , . [Перис 11-] Опционально задняя стенка бункера может быть изогнута вверх Рё вперед 55 относительно направления движения устройства, так что материал, содержащийся РІ бункере, будет выбрасываться вперед, если РѕРЅ будет стремиться сложите назад Рє его задней части. 60 Р’ некоторых случаях РІ соответствии СЃ изобретением бункер может быть снабжен через определенные промежутки РїРѕ его длине поперечными перегородочными элементами. [ 11-] , 55 - . 60 . Далее изобретение будет описано РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ 65 РЅР° примере СЃРѕ ссылкой РЅР° прилагаемые чертежи, РЅР° которых: Фигура]. Р РёСЃ. 2 представляет СЃРѕР±РѕР№ план РѕРґРЅРѕР№ конструкции, 70 Р РёСЃ. 3 Рё 4 представляют СЃРѕР±РѕР№ аналогичные РІРёРґС‹, Р° Р РёСЃ. 5 представляет СЃРѕР±РѕР№ РІРёРґ СЃ торца, несколько измененного соединения. 65 . , :]. , 2 , 70 3. 4 , 5 - . РќР° фигурах 1, 2, 3 Рё 4 показано, что 1 представляет СЃРѕР±РѕР№ СЃРѕСЃСѓРґ РІ форме РІРѕСЂРѕРЅРєРё РЅР° нижнем 75 конце. РёР· которых снабжен втулкой 3, высота которой над уровнем земли или уровнем фундамента может регулироваться СЃ помощью винтов 4 Рё связанных СЃ РЅРёРјРё маховиков 5, причем СѓРіРѕР» 6 составляет 80В°, предназначенный для подъема ее независимо РѕС‚ маховика, если это необходимо. оказаться необходимым. 1, 2, 3 4, 1 75 . 3, - 4 5, 6 80 . Бункер РІ этих конструкциях прикреплен Рє каркасу 7, приспособленному для прикрепления 85 Рє буксирующему транспортному средству, Р° РІ конструкции, показанной РЅР° фиг. 1 Рё 2, эта рама снабжена роликом для сжатия осажденного материала. 7 85 1 2, . Р’ случае конструкции, показанной РЅР° фиг. 3, 4 Рё 5, перед бункером предусмотрен дополнительный ролик 9. Р’ этой форме предусмотрены РґРІР° задних ролика 8 Рё 8Р°, смонтированные РІ рамах 10, поворотных РїРѕРґ углом 11 Рє кресту. -элемент 95 РЅР° РѕСЃРЅРѕРІРЅРѕР№ раме 7, снабженный регулировочными средствами 12, посредством которых РѕСЃСЊ вращения этих роликов может быть наклонена, чтобы обеспечить возможность укладки Рё консолидации поверхностей РІ вогнутые или выпуклые поверхности, если это необходимо. 3, 4 5, 9 . 8 8a 10 11 - 95 7, 12 100 . Как указано выше, РјРѕРіСѓС‚ быть предусмотрены средства для нагрева материала РІ бункерах. ,, - . Теперь РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ описав Рё выяснив РїСЂРёСЂРѕРґСѓ нашего изобретения . 16297/41. 105 . 16297/41. 561,075 11,5 2E_) 561,0T75 ции, Рё каким образом это должно быть выполнено, РјС‹ заявляем, что то, что РјС‹ 561,075 11,5 2E_) 561,0T75 , ,
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-17 15:21:46
: GB561075A-">
: :

561076-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB561076A
[]
3-Р№. Версия 3rd. Улучшить ; ; ПАТЕНТНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Дата конвенции (Соединенные Штаты Америки): 30 июля 1941 РіРѕРґР°. 561,076 Дата подачи заявки (РІ Великобритании): 29 июля 1942 Рі. в„– 10614/42. ( ): 30,1941. 561,076 ( ): 29,1942. . 10614 /42. Полная спецификация принята: 4 мая 1944 Рі. (согласно разделу 6 (1) () Патентов Рё С‚. Рґ.). Закон Рѕ (чрезвычайных ситуациях) 1939 РіРѕРґР°, РѕРіРѕРІРѕСЂРєР° Рє разделу 91 (4) Законов Рѕ патентах Рё промышленных образцах 1907–1942 РіРѕРґРѕРІ, вступил РІ силу 18 РёСЋРЅСЏ 1943 РіРѕРґР°. ) ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ, касающаяся производства синтетических СЃРјРѕР». : 4, 1944., ( 6 (1) () &. () , 1939, 91 (4) , 1907 1942, 18, 1943. ) . РњС‹, - , британская компания, имеющая зарегистрированный офис РІ , , , ..2, настоящим заявляем Рѕ сути настоящего изобретения Рё Рѕ том, каким образом его следует осуществлять, РІ частности описано Рё установлено РІ следующем заявлении: , - , , , , ..2, , :- Рзобретение относится Рє производству новых синтетических материалов Рё, более конкретно, Рє новым продуктам реакций, особенно полезным РІ области производства пластмасс Рё покрытий. Р’ частности, изобретение касается смолистых продуктов конденсации, полученных путем совместного нагревания альдегидов, включая полимерные альдегиды Рё продукты присоединения альдегидов, например, формальдегид, параформальдегид, диметилолмочевина Рё триметилолмеламин, Р° также 2;4;6-триуреидо-1;3-диазин. . . , - , .., , , , , 2;4;6 1;3-. 2,4,6-триуреидо-1,3-диазин можно получить путем смешивания РІ течение 15-24 часов РїСЂРё комнатной температуре РІ подходящем безводном растворителе, таком как эфир или бензол, РѕРґРЅРѕР№ молекулярной пропорции 2-4-6 трихлор-1- 3-диазин Рё три молекулярные пропорции мочевины натрия, РєРѕРіРґР° РїСЂРѕРґСѓРєС‚ реакции 2-4-6 триуреидо-1-3-диазин можно отфильтровать, промыть РѕС‚ хлорида натрия Рё высушить. 2,4,6,- 1,3- 15-24 2-4-6 1-3 , , 2-4-6 1-3 , . До СЃРёС… РїРѕСЂ смолы получали конденсацией альдегида СЃ аминодиазином, например, 2,4,6-триамнино-1,3-диазином. , .., 2,4,6- 1,3-. Такие смолы обладают превосходной термостойкостью Рё водостойкостью, РЅРѕ лишены РґСЂСѓРіРёС… свойств, которые желательны для смолы, используемой РІ производстве формовочных масс Рё формованных изделий. РЎ РґСЂСѓРіРѕР№ стороны, карбамидо-альдегидные смолы имеют гораздо лучшие характеристики текучести, чем аминодиазин-альдегидные смолы, РЅРѕ менее устойчивы Рє РІРѕРґРµ. Смолистые продукты конденсации настоящего изобретения обладают высокой водостойкостью известных аминодиазинальдегидных СЃРјРѕР», Р° также улучшенными характеристиками текучести мочевиноальдегидных СЃРјРѕР». Еще РѕРґРЅРёРј свойством, которое является [ 1/] характерным для наших новых смолистых композиций, является то, что РѕРЅРё легко переходят РІ нерастворимое, неплавкое состояние РїСЂРё более высоком , чем обычные карбамидоальдегидные смолы. Р’ результате термоконвертируемые смолы настоящего изобретения имеют лучшие характеристики стабильности РІРѕ времени или РїСЂРё хранении, чем термоконвертируемые мочевино-альдегидные смолы. , . - , , - . - . [ 1/] , - . , - - - - . Термостойкость наших новых СЃРјРѕР» также намного лучше, чем Сѓ карбамидоальдегидных СЃРјРѕР». - . Таким образом, РІРёРґРЅРѕ, что настоящее изобретение обеспечивает смолистый РїСЂРѕРґСѓРєС‚, который объединил РІ себе желательные свойства обычных аминодиазин-альдегидных СЃРјРѕР» Рё мочевино-альдегидных СЃРјРѕР»: - -: гидрированные смолы без ущерба для РґСЂСѓРіРёС… полезных свойств. Это удивительный Рё неожиданный результат, который никак нельзя было предсказать. Благодаря уникальным свойствам -СЃРјРѕР» РїРѕ данному изобретению РѕРЅРё РїСЂРёРіРѕРґРЅС‹ для формования Рё РґСЂСѓРіРёС… применений, для которых обычные аминодиазинальдегидные Рё мочевиноальдегидные смолы непригодны. . . - , - - . РџСЂРё реализации нашего изобретения начальную реакцию конденсации можно проводить РїСЂРё повышенных температурах, РїСЂРё атмосферном, ниже атмосферного или выше атмосферного давления Рё РІ нейтральных, щелочных или кислых условиях. Предпочтительно реакцию между компонентами инициируют РІ щелочных условиях. , , - , . . Любое вещество, дающее водный раствор щелочи или кислоты, может быть использовано для получения щелочных или кислых условий для начальной реакции конденсации. Например, РјС‹ можем использовать щелочное вещество, такое как РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґС‹ натрия, калия или кальция, карбонаты натрия Рё калия, РјРѕРЅРѕ-, РґРё- или триамины. . , , , -, - -. Хорошие результаты достигаются Р·Р° счет проведения реакции конденсации между первичными компонентами РІ присутствии первичного катализатора конденсации Рё вторичного катализатора конденсации. Продукты конденсации СЃ превосходными характеристиками стабильности РІРѕ времени или РїСЂРё хранении получаются РїСЂРё использовании РІ качестве первичного катализатора (1) третичного амина, такого как триалкильные (например, триметил, триэтил) амины, триарильные (например, трифенил, триерезильная) амины Рё (2) ) азотсодержащие основные соединения РєСѓРєСѓСЂСѓР·С‹, такие как аммиак, первичные амины (например, этиламин, пропиламины) Рё вторичные амины (например, дипропиламин, дибутиламин). Вторичный катализатор конденсации, который обычно используется РІ количестве меньшем, чем количество первичного катализатора, должен представлять СЃРѕР±РѕР№ фиксированную щелочь, например, карбонат, цианид или РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґ щелочного металла (например, натрия, калия, лития). . - - (1) ' (.., , ) , (.., , ) (2) - , (.. , ) (.., , ). , , , , , (.., , , ). Рллюстративными примерами катализаторов кислотной конденсации, которые РјРѕРіСѓС‚ быть использованы, являются неорганические или органические кислоты, такие как соляная, серная, фосфорная, уксусная, молочная, акриловая, малоновая, или соли кислот, такие как кислый сульфат натрия, мононатрийфосфат, мононатрийфталат. РџСЂРё желании можно использовать смеси кислот, солей кислот или кислот Рё солей кислот. , , , , , , , , , . , . Реакцию между альдегидом, например формальдегидом, Рё триуреиддиазином можно проводить РІ присутствии растворителя или разбавителей, наполнителей, РґСЂСѓРіРёС… природных или синтетических смолистых веществ или РїСЂРё смешивании СЃ РґСЂСѓРіРёРјРё материалами, которые также РјРѕРіСѓС‚ реагировать СЃ альдегидным реагентом. или СЃ производным диазина, например кетонами, мочевиной, тиомочевиной, замещенными мочевинами Рё тиомочевиной, многочисленные примеры которых приведены РІ различных одновременно рассматриваемых заявках, например РІ заявке в„– 13565/41 (серийный в„– 554,195) моноаминиды монокарбоновых Рё поликарбоновых кислот. , например, ацетамид, галогенированные ацетамиды (например, хлорированный ацетамид), моноамид малеиновой кислоты, моноамид фталевой кислоты, диамид малеиновой кислоты, диамид фумаровой кислоты, диамид малоновой кислоты, итаконовый диамид, янтарный диамид, фталевой диамид, моноамид, диамид Рё триамид трикарбаллиловой кислоты; аминотриазины, например меламин, многочисленные РґСЂСѓРіРёРµ примеры приведены РІ различных одновременно находящихся РЅР° рассмотрении заявках, например, РІ заявке в„– 1458/42, открытой для всеобщего обозрения, Рё РІ заявках, упомянутых РІ указанной заявке: уреидо Рё тиоуреидо-триазины, РІ частности уреидо Рё тиоуреидо 1 ,3,5 - триазины, многочисленные примеры которых приведены РІ заявке в„– , .., , , , , , , .., , -, , . 13565/41 ( . 554,195) , .., , (.., ), , , , , , , , , , ; , .., , , . 1458/42 : 1,3,5 - , . 10615/42, как открытые для публичного контроля фенол Рё замещенные фенолы, например крезолы, ксиленолы, третичные алкилфенолы Рё РґСЂСѓРіРёРµ фенолы, одноатомные Рё многоатомные спирты, например бутиловый СЃРїРёСЂС‚, амиловый СЃРїРёСЂС‚, этиленгликоль, глицерин, поливиниловый СЃРїРёСЂС‚; амины, включая ароматические амины, например, анилин. Эти модифицирующие реагенты РјРѕРіСѓС‚ быть включены РІ РїСЂРѕРёР·РІРѕРґРЅРѕРµ диазина Рё альдегид путем смешивания всех реагентов Рё осуществления конденсации между РЅРёРјРё путем нагревания РёС… вместе, например, путем нагревания вместе 70 мочевины, альдегида Рё полуамида аксалиновой кислоты, как описано РІ заявке. в„– 13565/41 (заводской в„– 554195). Например, РјС‹ можем образовать РїСЂРѕРґСѓРєС‚ частичной конденсации ингредиентов, включающих 75 мочевину или меламин, 2,4,6-триуреидо-1,3-диазин Рё альдегид, включая полимерные альдегиды Рё продукты присоединения альдегидов, например формальдегид, параформальдегид, диметилолмочевину. , Р° затем 80 нагревают вместе этот РїСЂРѕРґСѓРєС‚ частичной конденсации Рё, например, реагент отверждения, РІ частности хлорированный ацетамид, СЃ получением термоотверждаемого смолистого продукта конденсации. 10615/42, , , .., , , , , .., , , , , ; , , .., . 70 , - , . 13565/41 ( . 554,195). , 75 , 2,4,6- 1,3diazine, , - , .., , , , 80 , , , , - . 85 Некоторые РёР· продуктов конденсации РїРѕ настоящему изобретению представляют СЃРѕР±РѕР№ термопластические материалы даже РЅР° поздней стадии конденсации, РІ то время как РґСЂСѓРіРёРµ представляют СЃРѕР±РѕР№ термореактивные тела, которые РїРѕРґ воздействием тепла или РїРѕРґ воздействием тепла Рё давления переходят РІ нерастворимое, неплавкое состояние. 85 90 , . Продукты конденсации термопластов особенно полезны РІ качестве пластификаторов для РґСЂСѓРіРёС… синтетических СЃРјРѕР». Термореактивные продукты конденсации, отдельно или РІ смеси СЃ наполнителями, пигментами, красителями, смазками, пластификаторами, можно использовать, например, РїСЂРё производстве формовочных масс. . , 95 , , , , , , , . Термоотверждаемые продукты конденсации смолы 100 РїРѕ настоящему изобретению демонстрируют превосходные характеристики текучести РІ течение короткого цикла отверждения. Это свойство особенно желательно для формовочной композиции. Формованные смолы имеют исключительно светлый цвет. Рзделия любых желаемых цветов можно получить путем введения РІ формовочный состав подходящего пигмента. Формованные изделия имеют хорошее качество поверхности Рё превосходную устойчивость Рє РІРѕРґРµ Рё РґСѓРіРµ. - 100 . . . . 110 . РћРЅРё обладают высокой диэлектрической прочностью. . Значение , РїСЂРё котором отверждаются термоотверждаемые смолы настоящего изобретения, обычно составляет РїРѕСЂСЏРґРєР° 5,0-8,0 или выше. Основные наполнители, такие как асбест, РјРѕРіСѓС‚ удовлетворительно использоваться РїСЂРё производстве формовочных композиций без отрицательного воздействия РЅР° скорость отверждения компаунда. 120 Р’ зависимости РѕС‚ конкретных используемых реагентов Рё конкретных условий реакции промежуточные или частичные продукты конденсации варьируются РѕС‚ прозрачных, бесцветных или окрашенных сиропообразных водорастворимых жидкостей РґРѕ РІСЏР·РєРёС… молочных дисперсий Рё гелеобразных масс СЃ пониженной растворимостью РІ обычных растворителях. , такие как СЃРїРёСЂС‚, гликоль, глицерин, РІРѕРґР°. - 5.0 8.0 . 115 , . 120 , , , , 125 - , - , , , , . Эти жидкие промежуточные продукты конденсации 180, 561,076, 561,076 РјРѕРіСѓС‚ быть дополнительно концентрированы или разбавлены путем удаления или добавления летучих растворителей СЃ образованием жидких композиций покрытия СЃ заданной вязкостью Рё концентрацией. Продукты термоконвертируемой смолистой конденсации РјРѕРіСѓС‚ использоваться РІ жидком состоянии, например, РІ качестве материалов для покрытия поверхностей, РїСЂРё производстве красок, лаков, лаков, эмалей, для общего применения РІ качестве клея, РїСЂРё производстве ламинированных изделий Рё для РјРЅРѕРіРёС… РґСЂСѓРіРёС… целей. Р–РёРґРєРёРµ, термоотверждаемые продукты конденсации также можно использовать непосредственно РІ качестве литейных СЃРјРѕР», тогда как те, которые имеют гелеобразную РїСЂРёСЂРѕРґСѓ РІ частично конденсированном состоянии, РјРѕРіСѓС‚ быть высушены Рё гранулированы СЃ образованием прозрачных, ненаполненных термоконвертируемых СЃРјРѕР». 180 561,076 561,076 . , , , , , , , , . , - , - , - . Чтобы специалисты РІ данной области могли лучше понять, как наше изобретение может быть реализовано, РІ качестве иллюстрации приведены следующие примеры. Р’СЃРµ детали весовые. , . . РџР РМЕР 1. 1. Частей 2,4,6-триуреидо-1,3-диазина - 100,0 Водный формальдегид (РѕРє. 37.1% ) - 97,2 Водный аммиак (РѕРє. 2,4,6- 1,3- - 100.0 (. 37.1% ) - 97.2 (. 28% ) - - - - 10,2 Гидроксид натрия РІ 10 частях РІРѕРґС‹ - - - - 0,2 Нагревали вместе СЃ обратным холодильником РїСЂРё температуре кипения массы РІ течение 30 РјРёРЅСѓС‚, получая прозрачный бесцветный СЃРёСЂРѕРї. РљРѕРіРґР° образец СЃРёСЂРѕРїР° нагревали РЅР° горячей плите РїСЂРё температуре 140°С, РѕРЅ превращался РІ термопластическую смолу, отверждаемую РїСЂРё нагревании. Рљ вышеуказанному сиропообразному продукту частичной конденсации формальдегида Рё 2,4,6-триазина Рё 1,3-диазина добавляли РѕРґРЅСѓ (1,0) часть хлорацетамида (морохлорацетарнида). Полученную смесь кипятили СЃ обратным холодильником еще 5 РјРёРЅСѓС‚ РїСЂРё температуре кипения, чтобы вызвать переконденсацию хлорацетамида СЃ указанным продуктом частичной конденсации. Формовочную композицию изготавливали РёР· термореактивной смоляной массы, полученной таким образом путем ее смешивания СЃ 70 частями альфа-целлюлозы РІ РІРёРґРµ хлопьев Рё 0,4 части смазки для форм, РІ частности стеарата цинка. Влажную композицию сушили РїСЂРё 64°С РІ течение 11 часов. 28% ) - - - - 10.2 10 - - - - 0.2 30 , , . 140 0. . (1.0) () 2,4,6- 1,3-. 5 . 70 0.4 , . 64 . 11 . Образец высушенной композиции формовали РїСЂРё 130°С РІ течение 5 РјРёРЅСѓС‚ РїРѕРґ давлением 2000 фунтов РЅР° квадратный РґСЋР№Рј, получая хорошо отвержденное формованное изделие. 130 . 5 2,000 , - . Формовочная композиция показала хорошие характеристики текучести РІРѕ время формования. . Нимулированный РєСѓСЃРѕРє обладал превосходной водостойкостью, Рѕ чем свидетельствует тот факт, что РїСЂРё погружении РІ кипящую РІРѕРґСѓ РЅР° 15 РјРёРЅСѓС‚, Р° затем РІ холодную РІРѕРґСѓ РЅР° 5 РјРёРЅСѓС‚ РѕРЅ впитал только 1,1% РїРѕ весу РІРѕРґС‹. , 15 5 , 1.1% . Вместо использования хлорацетамида, как описано выше, для получения термоотверждаемой смолистой композиции СЃ характеристиками ускоренного отверждения, термореактивные композиции РјРѕРіСѓС‚ быть получены путем добавления Рє СЃРёСЂРѕРїСѓ катализаторов РїСЂСЏРјРѕРіРѕ или активного отверждения (например, фталевый ангидрид, лимонная кислота) или латентных катализаторов отверждения (например, хлорацетат натрия, -диэтилхлорацетамид, гидрохлорид этилового эфира глицина) или путем взаимной конденсации СЃ РґСЂСѓРіРёРјРё реагентами отверждения (например, РґРё- Рё трихлорацетамидами, хлорацетонитриллами, альфа-бета-дибромпропионитрилом, гидрохлоридом аминоацебамида, гидрохлоридом аминоацетонитрила, этилендиамидом, ноногидрохлоридом, диэтаноламином гидрохлорид, нитромочевина, глицин, сульфаминовая кислота, хлорацетилмочевина, хлорацетон, диамид лимонной кислоты, фенацилхлорид, хлоралмочевина, полисалицилид. Другие примеры активных Рё латентных катализаторов отверждения, Р° также реагентов отверждения, которые можно использовать для ускорения или осуществления отверждения термореактивных СЃРјРѕР» этого Рё РґСЂСѓРіРёС… примеров, приведены РІ одновременно находящихся РЅР° рассмотрении заявках в„–в„– 9244/41 Рё 10917/41, РѕР±Рµ как открыт для всеобщего обозрения. - (.., , ) (.., , - , ) (.., - -, , , - , , , , , , , , , , , , . - . 9244/41 10917/41, . РџР РМЕР 2. 2. Части 2,4,6-триуреидо 1,3-диазин - 41,6 95 Мочевина - - - - - 38,4 Формальдегид водный (РѕРє. 37.1% ) - 129,6 Водный аммиак (РѕРє. 2,4,6- 1,3- - 41.6 95 - - - - - 38.4 (. 37.1% ) - 129.6 (. 28% ) - - - - 8,0 100 Гидроксид натрия РІ 10 частях РІРѕРґС‹ - - - - 0,2 нагревали вместе СЃ обратным холодильником РІ течение 80 РјРёРЅСѓС‚ РїСЂРё температуре кипения СЃ получением СЃРёСЂРѕРїР°, который представлял СЃРѕР±РѕР№ 105 прозрачную термопластическую смолистую массу, РєРѕРіРґР° его образец нагревается РЅР° плите СЃ температурой 140-150°С. Этот СЃРёСЂРѕРї быстро отверждался РґРѕ нерастворимого, неплавкого состояния РїСЂРё обработке различными отверждающими агентами, такими как 110, как описано РІ примере 1, СЃ последующим нагреванием РїСЂРё температурах РїРѕСЂСЏРґРєР° 140-150°С. 28% ) - - - - 8.0 100 10 - - - - 0.2 80 , 105 140 -150 . . , 110 1, 140 150 . Рљ 230 частям СЃРёСЂРѕРїР°, полученного, как указано выше, добавляли 1 часть хлорацетамида Рё смесь нагревали СЃ обратным холодильником РїСЂРё температуре кипения РІ течение 10 РјРёРЅСѓС‚ для осуществления переконденсации между хлорацетамидом Рё продуктом частичной конденсации мочевины 2,4,6,- триуреидо-1,3-диазин Рё формальдегид. РР· полученного СЃРёСЂРѕРїР° изготовили формовочную композицию путем смешивания ее СЃ 70 частями альфа-целлюлозы Рё 0,4 частью стеарата цинка. Влажную композицию сушили 125 РІ течение 2 часов РїСЂРё 60°С. Образец высушенной композиции формовали РїСЂРё 130°С. 230 1 10 , 2,4,6,- 1,3- . 70 0.4 . 125 2 60 . 130 . РІ течение 5 РјРёРЅСѓС‚ РїРѕРґ давлением 2000 фунтов РЅР° квадратный РґСЋР№Рј. Композиция показала очень хорошую пластическую текучесть РІРѕ время формования. Формованное изделие было хорошо обработано Рё хорошо связано. РћРЅ имел превосходное качество поверхности. РћРЅ поглотил 2,5% РїРѕ массе РІРѕРґС‹ РїСЂРё испытании РЅР° водопоглощение, как описано РІ примере 1. 5 2,000 . . . . 2.5% 1. РџР РМЕР 3. 3. 2
,4,6-триуреидо-1,3-диазин Парааминобензолсульфонамид - Части 51.2 - 84.2 Формальдегид водный (РѕРє. ,4,6- 1,3- - - 51.2 - 84.2 (. 37.1% ) - - 97,2 Водный аммиак (РѕРє. 37.1% ) - - 97.2 (. 28% NH3) - - - - 6,0 Гидроксид натрия РІ 10 частях РІРѕРґС‹ - - - - 0,2 Нагревали вместе СЃ обратным холодильником РїСЂРё температуре кипения РІ течение 15 РјРёРЅСѓС‚. РР· жидкой массы выпало значительное количество смолы. РџСЂРё небольшом охлаждении эта смола затвердела. Твердая смола плавилась РїСЂРё нагревании РЅР° горячей плите РїСЂРё температуре 140°С. Добавление различных катализаторов отверждения Рё реагентов отверждения, таких как описанные РІ примере 1, РІ частности лимонной кислоты, сульфаминовой кислоты, хлорацетамида Рё глицина, Рє образцам термопластической смолы, привело Рє получению СЃРјРѕР», которые легко отверждались РґРѕ нерастворимого, неплавкого состояния РїСЂРё 140°С. 28% NH3) - - - - 6.0 10 - - - - 0.2 15 . . , . 140' . . 1, , , , , 140o . Загущенную смолу сушили РїСЂРё 60°С РІ течение 30 РјРёРЅСѓС‚, затем РїСЂРё комнатной температуре РІ течение 8 часов. Обезвоженную смолу формовали РїСЂРё температуре 130°С РІ течение 5 РјРёРЅСѓС‚ РїРѕРґ давлением 2000 фунтов РЅР° квадратный РґСЋР№Рј, получая формованную деталь, которая была очень устойчива Рє РІРѕРґРµ Рё спирту. 60 . 30 8 . 130 . 5 2,000 , . РџР РМЕР 4. 4. Части 2,4,6-триуреидо-1,3-диазин - 25,6 Диметилолмочевина (содержащая около 11 мас.% РІРѕРґС‹) 72,0 Водный аммиак (РѕРє. 2,4,6- 1,3- - 25.6 ( . 11% - ) 72.0 (. 28% NH3) - 6,0 Гидроксид натрия РІ 5 частях РІРѕРґС‹ - - - - - 0,1 Р’РѕРґР° - - - - - 100'0 Хлорамид - - - 1,0 Диметилолмочевину можно получить указанным методом. описано РІ «Химии синтетических смол» Карлтона Эллиса, 1935, . 1, СЃ. 592. 28% NH3) - 6.0 5 - - - - - 0.1 - - - - - 100'0 - - - 1.0 . " " , 1935, . 1, . 592. Р’СЃРµ вышеперечисленные компоненты вместе нагревали СЃ обратным холодильником РІ течение 30 РјРёРЅСѓС‚, после чего добавляли указанное количество хлорацетамида Рё продолжали кипячение СЃ обратным холодильником еще 5 РјРёРЅСѓС‚. - 30 , 5 . Полученный сиропообразный РїСЂРѕРґСѓРєС‚ конденсации смешивали СЃ 70 частями альфа-целлюлозы Рё 0,4 частями стеарата цинка СЃ получением формовочной композиции. Влажную композицию сушили РІ течение 1 часа РїСЂРё 60°С. Образец высушенной композиции формовали РїСЂРё 1300°С РІ течение 5 РјРёРЅСѓС‚ РїРѕРґ давлением 2000 фунтов РЅР° квадратный РґСЋР№Рј. Отформованная деталь хорошо отверждалась Рё демонстрировала превосходные характеристики текучести РІРѕ время формования. Это. поглотил 2,3% РїРѕ массе РІРѕРґС‹ РїСЂРё тестировании РЅР° характеристики водопоглощения, как описано РІ Примере 1. , 70 0.4 . 1 60 . 1300 . 5 , 2,000 . . . 2,3% 1. РџР РМЕР 5. 5. Части 2,4,6-триуреидо-1,3-диазина - 51,2 Акролеин - - - - 383,6 Гидроксид натрия РІ 5 частях РІРѕРґС‹ - - - - 0,1 Р’РѕРґР° - - - - - 100,0 Нагревали вместе СЃ обратным холодильником РїСЂРё температуре кипения РІ течение 15 РјРёРЅСѓС‚. . РљРѕРіРґР° полученный СЃРёСЂРѕРї обезвоживали путем нагревания его РЅР° горячей плите РїСЂРё температуре 140°С, РѕРЅ превращался РІ тугоплавкую смолу даже РІ отсутствие активных или латентных катализаторов отверждения или реагентов отверждения, таких как описанные РІ примере 1. Однако добавление таких отвердителей ускоряло отверждение смолы РґРѕ неплавкого, нерастворимого состояния. Отвержденная смола РЅРµ подвергалась воздействию РІРѕРґС‹ или органических растворителей. 2,4,6- 1,3- - 51.2 - - - - 383.6 5 - - - - 0.1 - - - - - 100.0 15 . 140 . , , 1. , , . . РџР РМЕР 6. 6. 2,4,6-триуреидо-1,3-диазин РЅ-Бутиловый СЃРїРёСЂС‚ Водный формальдегид (РѕРє. 37.1% РРҐРќРћ) Гидроксид натрия РІ 5 частях РІРѕРґС‹ - - Части 95 51,2 74,0 64,8 0,1 Вышеуказанные компоненты нагревали вместе СЃ обратным холодильником РїСЂРё температуре кипения РІ течение 15 РјРёРЅСѓС‚, получая прозрачный бесцветный СЃРёСЂРѕРї. РљРѕРіРґР° образец этого СЃРёСЂРѕРїР° 105 нагревали РЅР° горячей плите РїСЂРё температуре 140°С, РѕРЅ превращался РІ термопластическую смолу. Добавление хлорацетамида, лимонной кислоты, глицина, фталевого ангидрида или РґСЂСѓРіРёС… отвердителей, таких как описано РІ разделе 110, пример 1, либо Рє сиропообразному, либо Рє дегидратированному продукту реакции, приводило Рє получению смолистого материала, который превращался РїСЂРё температуре РїРѕСЂСЏРґРєР° 140°С РІ термозакаленное, неплавкое состояние. Растворимость Рё пленкообразующие характеристики модифицированного спиртом продукта конденсации уреидо-диазиноформальдегида этого примера делают его особенно подходящим для использования РІ производстве спирта Рё хлебопекарных лаков. Например, его можно СЃ успехом использовать РІ качестве модификатора лаков типа аминопластов Рё СЃРјРѕР». 2,4,6- 1,3- - (. 37.1% ) 5 - - 95 51.2 74.0 64.8 0.1 15 , , . 105 140 . , . , , , 110 1, , 140 . -, . 115 - - . , . 661,076 -6,7 РЎ РџР РМЕР 7. 661,076 -6,7 7. Части 2,4,6-триуреидо 1,8-диаззин 51,2 Ацетамид - - - 11,8 Формальдегид водный (РѕРє. 37.1% HOC0) - 64,8 Гидроксид натрия РІ 6 частях РІРѕРґС‹ - - - - 0,1 нагревали вместе СЃ обратным холодильником РІ течение 15 РјРёРЅСѓС‚, получая прозрачный, очень РІСЏР·РєРёР№ СЃРёСЂРѕРї. РљРѕРіРґР° образец этого СЃРёСЂРѕРїР° нагревали РЅР° горячей плите РїСЂРё температуре 140°С, РѕРЅ превращался РІ прозрачную термопластическую смолу. Хлорацетамид Рё РґСЂСѓРіРёРµ отверждающие агенты, такие как упомянутые РІ примере 1, РїСЂРё включении либо РІ сиропообразный РїСЂРѕРґСѓРєС‚ конденсации, либо РІ термопластическую смолу, давали термореактивную смолу, которая переводилась РІ неплавкое состояние РїСЂРё нагревании РїСЂРё 140°С. Термоконвертируемая смола имела увеличенный период текучести Рё отверждения. Поэтому РѕРЅ особенно пригоден РІ качестве модификатора быстрого отверждения айниопластов для контроля. скорости отверждения таких аминопластов Рё улучшения РёС… пластической текучести РїСЂРё отверждении. 2,4,6- 1,8- 51.2 - - - 11.8 (. 37.1% HOC0) - 64.8 6 - - - - 0.1 15 , , . 140 0. , , . 1, , 140 0. - . , , . . РџР РМЕР 8. 8. Части 2,4,6-триуреидо-1,3-диазин - 51,2 Диэтилмалонат - - - 32,0 Водный формальдегид РѕРє. 37.1% 'O0) - - 97,2 Гидроксид натрия РІ 5 частях РІРѕРґС‹ - - - - 0,1 Р’СЃРµ вышеперечисленные компоненты нагревали вместе СЃ обратным холодильником РїСЂРё температуре кипения массы РІ течение 15 РјРёРЅСѓС‚. Р’ течение периода кипения СЃ обратным холодильником РёР· раствора выпадало небольшое количество смолы. Эта смола плавилась Рё отверждалась РґРѕ затвердевшего состояния РІ отсутствие отвердителя РїСЂРё нагревании ее образца РїСЂРё 140 0 . Лимонная кислота, глицин Рё РґСЂСѓРіРёРµ отверждающие агенты, такие как упомянутые РІ примере 1, ускоряли отверждение смолистого продукта реакции РґРѕ нерастворимого, трудноплавкого состояния. Затвердевшая смола имела превосходную водостойкость. 2,4,6- 1,3- - 51.2 - - - 32.0 . 37.1% 'O0) - - 97.2 5 - - - - 0.1 15 . . 140 0. , 1 , . . РџР РМЕР 9. 9. Части 2,4,6-триуреидо-1,3-диазин - - 51,2 Глицерин - - - - 12,0 Водный формальдегид (РѕРє. 87.1% ICHO0) - 84,8 Гидроксид натрия РІ 5 частях РІРѕРґС‹ - - - - 0,1 нагревали вместе СЃ обратным холодильником РїСЂРё температуре кипения РІ течение 15 РјРёРЅСѓС‚, получая прозрачный СЃРёСЂРѕРї цвета РІРѕРґС‹. Термопластическую смолу получали, РєРѕРіРґР° образец СЃРёСЂРѕРїР° нагревали РЅР° горячей плите РїСЂРё температуре 140°С. Эту смолу превратили РІ термоотверждаемую смолу путем включения РІ нее различных отверждающих агентов. как описано РІ Примере 1. Термореактивная смола имеет расширенный цикл отверждения Рё продолжительную текучесть РІРѕ время отверждения Рё, следовательно, может быть успешно использована для улучшения пластичности Рё для управления характеристиками отверждения более быстро отверждающихся аминопластов. Термопревращаемую смолу также можно СЃ успехом использовать РїСЂРё производстве лаковых композиций. 2,4,6- 1,3- - - 51.2 - - - - 12.0 (. 87.1% ICHO0) - 84.8 5 - - - - 0.1 15 , , - . 140 0. . - . 1. , , . - . РџР РМЕР 10. 10. Части 75 2,4,6-триуреидо 1,3-диазин - 51,2 Поливиниловый СЃРїРёСЂС‚ - - 52,8 Формальдегид водный (РѕРє. 37,1% 11CHO) - 129,6 Гидроксид натрия РІ 5 частях 80 Р’РѕРґР° - - - - - 0,1 Р’РѕРґР° - - - - - 200,0 Вышеуказанные компоненты нагревали вместе СЃ обратным холодильником РїСЂРё температуре кипения массы РІ течение 30 РјРёРЅСѓС‚, получая очень РІСЏР·РєСѓСЋ, РІРѕРґРЅРѕ-белый СЃРёСЂРѕРї. 75 2,4,6- 1,3- - 51.2 - - 52.8 (. 37.1% 11CHO) - 129.6 5 80 - - - - - 0.1 - - - - - 200.0 30 , , - . РљРѕРіРґР° образец. этот СЃРёСЂРѕРї нагревали РЅР° горячей плите РїСЂРё температуре 140°С. РћРЅ превращался РІ термопластическую массу. Добавление небольшого количества разбавленной соляной кислоты привело Рє образованию быстро термореактивной смолы. Эта отвержденная смола обладала заметной устойчивостью Рє РІРѕРґРµ. Пленка термореактивной смолы запекалась РЅР° стеклянной пластине путем нагрева пластины СЃ покрытием РїСЂРё температуре РѕС‚ 60 РґРѕ 70,95°С. РќР° пластине образовалась твердая, жесткая, прозрачная пленка. РџСЂРѕРґСѓРєС‚ этого примера особенно пригоден для использования РІ производстве лаков Рё РІ качестве модификаторов РґСЂСѓРіРёС… синтетических смолистых материалов. Вместо соляной кислоты можно использовать РґСЂСѓРіРёРµ отверждающие агенты, такие как упомянутые РІ примере 1, для ускорения превращения РёСЃС…РѕРґРЅРѕРіРѕ продукта реакции РІ нерастворимое, неплавкое 105 состояние. . 140 0. . 90 . . 60 70 95 0. , , . ' 100 . , 1 , 105 . РџСЂРё производстве этих новых продуктов конденсации выбор альдегида РІРѕ РјРЅРѕРіРѕРј зависит РѕС‚ экономических соображений Рё РѕС‚ конкретных свойств 110, желаемых для конечных продуктов. РњС‹ предпочитаем использовать РІ качестве альдегидного реагента формальдегид или соединения, образующие формальдегид, например параформальдегид, гексаметилентетрамин. Рллюстративными примерами РґСЂСѓРіРёС… альдегидов, которые РјРѕРіСѓС‚ быть использованы, являются ацетальдегид, пропиональдегид, бутиральдегид, метакролеин, кротональдегид, бензальдегид, фурфурол, РёС… смеси или смеси формальдегида (или соединений, образующих формальдегид) СЃ такими альдегидами. 110 . , .., , . 115 , , , , , , , , ( ) . Показательными примерами продуктов присоединения альдегидов, которые можно использовать вместо самих альдегидов, являются РјРѕРЅРѕ- Рё поли-(-карбинол) производные, РІ частности РјРѕРЅРѕ- Рё полиметилолпроизводные мочевины, тиомочевины, селеномочевины Рё ирниномочевины. замещенные мочевины, тилмочевины, селеномочевины Рё -иминомочевины: (многочисленные примеры которых приведены РІ заявке в„– 1458/42, открытой для публичного ознакомления), РјРѕРЅРѕ- Рё поли-(-карбинол) РґРµ-. - ' -(-) , 561,076 - - , , , , , , -: ( . 1458/42, ), - -(-) -. производные амидов поликарбоновых кислот, например малеиновые итаконовые, фумаровые, адипиевые, малоновые, суециновые, лимонные, фталевые, РјРѕРЅРѕ- Рё поли-(-карбинольные) производные аминотриазинов, многочисленные примеры которых приведены РІ заявке в„– , .., , , , , , , , - -(-) , . 145&/42 как открытый для всеобщего обозрения. 145&/42 . Особенно хорошие результаты получаются СЃ активными метиленсодержащими веществами, такими как РјРѕРЅРѕ- Рё диметилолмочевины Рё метилолмаламины; например, РјРѕРЅРѕ-, РґРё-, три-, тетра-, пента- Рё гексаметилолмеламины. РњРѕРіСѓС‚ быть использованы смеси альдегидов Рё продуктов РёС… присоединения, например смеси формальдегида Рё соединений метилола, такие как, например, диметилолмочевина Рё триметилолмеламин. - - - ; .-., -, -, -, -, - - . - , .. - , , . Соотношение альдегидного реагента Рё РїСЂРѕРёР·РІРѕРґРЅРѕРіРѕ диазина может быть различным. может варьироваться РІ широком диапазоне, РЅРѕ обычно используется РІ количестве, соответствующем РїРѕ меньшей мере РѕРґРЅРѕРјСѓ молю альдегида, РІ частности формальдегида, РЅР° каждый моль РїСЂРѕРёР·РІРѕРґРЅРѕРіРѕ диазина. Таким образом, РјС‹ можем использовать, например, РѕС‚ РѕРґРЅРѕРіРѕ РґРѕ пяти или шести молей альдегида РЅР° каждый моль. РїСЂРѕРёР·РІРѕРґРЅРѕРіРѕ диазина?,5 тив. РљРѕРіРґР° альгегид доступен для реакции РІ форме РїСЂРѕРёР·РІРѕРґРЅРѕРіРѕ алкиллола, РІ частности, РїСЂРѕРёР·РІРѕРґРЅРѕРіРѕ метилола, такого как. например, как димебгилолмочевина, триминэтилолмеламин, то обычно используются более высокие количества таких продуктов присоединения альдегидов, например, РґРѕ 10 или. 12 молей таких производных алкилола РЅР° каждый моль РїСЂРѕРёР·РІРѕРґРЅРѕРіРѕ диазина. - . , , , . , , . ?,5 . , , . , , , - , , 10 . 12 . Как указано выше Рё как дополнительно показано РЅР° СЂСЏРґРµ примеров, свойства основных СЃРјРѕР» РїРѕ данному изобретению можно широко варьировать путем введения РґСЂСѓРіРёС… модифицирующих веществ РґРѕ, РІРѕ время или после осуществления конденсации между первичными компонентами. Таким образом, РІ качестве модифицирующих агентов РјС‹ можем использовать, например, одноатомные спирты, такие как этиловый, пропиловый, изопропиловый, изобутилгексиловый спирты; многоатомные спирты, такие как диэтиленгликоль, триэтиленгликоль, пентаэритрит; амиды, такие как формамид, стеарамид, гензамид, акрилоамид, толуолсульфонамиды, бензолдисульфонамиды, трисульфоамиды бензола, адидиамид, фталамид; амины, такие как этилендиамид, фенилендиамин, фенол Рё замещенные фенолы, включая аминофенолы, кетоны, включая галогенированные кетоны, - например хлорацетон; нитрилы, включая галогенированные нитрилы, например акрилонитрил, миетакрилонитрил, сукцинонитрил, хлорацетонитрилы; Рё РґСЂСѓРіРёРµ. , , , . , , , - , , , ; - , , ; , , , -, , , , , ; , , , , , -.. ; , , .. , , - ; . Модифицирующие тела также РјРѕРіСѓС‚ иметь форму 70 высокомолекулярных тел СЃРѕ смолистыми характеристиками или без РЅРёС…, например продукты гидролизованной древесины, лигнин, продукты конденсации белкового альдегида, смолистые продукты реакции альдегида 75, например формальдегида, СЃ аминотриазолами (например, , гуаназол, фенилтгуаназол), отдельно или РІ смеси, например, СЃ мочевиной. меламин, или мочевина Рё меламин, смолы, полученные реакцией альдегида СЃ аминотриазинами или аминодиазолами, отдельно или РІ смеси, например, СЃ мочевиной Рё меламином. Другими примерами модифицирующих тел являются мочевиноальдегид. продукты конденсации 85, продукты конденсации анилин-альдегидов, продукты конденсации фурфурола, продукты конденсации фенол-альдегидов, модифицированные или немодифицированные продукты конденсации насыщенных или ненасыщенных многоатомных спиртов Рё поликарбоновых кислот. 70 , , , , , 75 ,, , (.., , ), , , . , , , , , . -. 85 , - , , - , , - . водорастворимые производные целлюлозы, натуральные камеди Рё смолы, такие как шеллак, канифоль; поливиниловые соединения, такие как сложные поливиниловые эфиры, например, поливинилацетат, поливинилбутират 95, простые поливиниловые эфиры, включая поливинилацетали. РІ частности поливинилформаль. - , , ; , .., , 95 , , . . Красители, пигменты, пластификаторы, смазки для форм, глушители Рё различные наполнители 100 (например, древесная РјСѓРєР°, стекловолокно, асбест, РІ том числе дефибрированный асбест; минеральная вата, слюда, обрезки ткани, целлюлоза РІ РІРёРґРµ хлопьев) РјРѕРіСѓС‚ быть смешаны СЃРѕ смолой РІ соответствии СЃ обычная практика 105 РїРѕ обеспечению различных термопластичных Рё термореактивных формовочных композиций. , , , , 100 (.. , , - ; , , , ) 105 . Термореактивные формовочные композиции РїРѕ настоящему изобретению обычно формуются РїСЂРё температурах РїРѕСЂСЏРґРєР° 110,100-200°С Рё давлениях РїРѕСЂСЏРґРєР° 1000-5000 фунтов или более РЅР° квадратный РґСЋР№Рј. Модифицированные или немодифицированные смоляные композиции РїРѕ настоящему изобретению имеют широкий спектр применения. Например, РїРѕРјРёРјРѕ использования РІ производстве формовочных масс, РѕРЅРё РјРѕРіСѓС‚ быть использованы РІ качестве модификаторов РґСЂСѓРіРёС… природных Рё синтетических СЃРјРѕР», РІ качестве ламинирующих лаков РІ производстве слоистых изделий, РІ которых используются листовые материалы, например, бумага, ткань, листовой асбест. покрывают Рё пропитывают смолой, накладывают РґСЂСѓРі РЅР° РґСЂСѓРіР° Рё затем соединяют РїРѕРґ воздействием тепла Рё давления. РС… можно использовать РїСЂРё производстве РїСЂРѕРІРѕРґРѕРІ или запекающих эмалей, РёР· которых изготавливают изолированные РїСЂРѕРІРѕРґР° Рё РґСЂСѓРіРёРµ изделия СЃ покрытием для склеивания или цементирования. слюдяные хлопья для формирования ламинированных слюдяных изделий, предназначенных для склеивания абразивных зерен РїСЂРё производстве абразивных изделий РЅР° СЃРІСЏР·РєРµ смолы, таких как, например, точильные камни, наждачная бумага Рё РїСЂРё производстве электрических резисторов. 110 100 200 . 1,000 5,000 , 115 . , , , 120 , .., , , , 125 . - -. lamin561,078B 561,076 , , , . РС… также можно использовать для обработки хлопка, льна или РґСЂСѓРіРёС… целлюлозных материалов РІ листовой или РґСЂСѓРіРѕР№ форме. РС… также можно использовать РІ качестве пропиток для электрических катушек Рё РґСЂСѓРіРёС… электроизоляционных устройств. , . . РџРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ описав Рё выяснив сущность нашего изобретения Рё то, каким образом РѕРЅРѕ должно быть реализовано, РјС‹ заявляем, что то, что РјС‹ ,
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-17 15:21:49
: GB561076A-">
: :

561077-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB561077A
[]
7_. --. - 7_. --. - третье издание. ] . ] ПАТЕНТНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ. . Дата конвенции (Соединенные Штаты Америки): 30 июля 1941 РіРѕРґР°. 561,077 Дата подачи заявления (РІ Великобритании): 29 июля 1942 Рі. в„– 10615/42. ( ): 30,1941. 561,077 ( ): 29, 1942. . 10615/42. Полная спецификация принята: 4 мая 1944 Рі. : 4, 1944. Р’ соответствии СЃ разделом 6 (1) (Р°) Патентов Рё С‚. Рґ. Закон Рѕ (чрезвычайных ситуациях) 1939 РіРѕРґР°, РѕРіРѕРІРѕСЂРєР° Рє статье 91 (4) Законов Рѕ патентах Рё дизайне 1907–1942 РіРѕРґРѕРІ, вступила РІ силу 18 РёСЋРЅСЏ 1943 РіРѕРґР°). 6 (1) () &. () , 1939, 91 (4) , , 1907 1942, 18, 1943). ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ. . Улучшения РІ продуктах конденсации . . РњС‹, - :, , британская компания, имеющая зарегистрированный офис РІ , , , ..2, настоящим заявляем Рѕ РїСЂРёСЂРѕРґРµ настоящего изобретения Рё Рѕ том, каким образом РѕРЅРѕ должно быть реализовано, должно быть конкретно описано Рё подтверждено следующим заявлением:]0 Настоящее изобретение относится Рє производству новых синтетических материалов Рё, более конкретно, Рє новым смолистым продуктам конденсации, имеющим РѕСЃРѕР±РѕРµ применение РІ области пластмасс Рё покрытий. Р’ частности, изобретение касается смолистого продукта конденсации альдегида, включая полимерные альдегиды Рё продукты присоединения альдегидов, например формальдегид, параформальдегид, диметилолмочевина или триметилолмеламин Рё 2-уреидо-4,6диамино-1,8,5-триазин. , - :, , , , , ..2, , :]0 . inven11] - , .. , , , , 2--4,6diamino 1,8,5 . 2-уреидо-4,6-диамино-1,3,5-тиазин получают путем смешивания эквимолекулярных пропорций 2-хлор-4,6-диамино-25],3,5-триазина Рё мочевины натрия РІ эфире, бензоле или РґСЂСѓРіРѕРј подходящем безводном растворе. жидкую среду РІ течение 15-24 часов РїСЂРё комнатной температуре или ниже. РџСЂРѕРґСѓРєС‚ реакции отфильтровывают, промывают РѕС‚ хлорида натрия Рё сушат. 2- 4,6 1,3,5,- 2 4,6- 25],3,5- , 15-24 . , . Настоящее изобретение основано РЅР° нашем открытии того, что новые Рё ценные материалы, особенно полезные РІ области пластмасс Рё покрытий, РјРѕРіСѓС‚ быть получены путем совместного нагревания альдегида. включая полимерные альдегиды Рё продукты присоединения альдегидов Рё 2-уреидо-4,6-диамино-1,3,5-триазин. . - 2- 4,6- 1,3,5-. До СЃРёС… РїРѕСЂ смолы получали конденсацией альдегида СЃ аминотриазином, например меламин. Такие смолы обладают превосходной термостойкостью Рё водостойкостью, РЅРѕ лишены РґСЂСѓРіРёС… свойств, которые желательны для смолы, используемой РІ производстве формовочных масс Рё формованных изделий. РЎ РґСЂСѓРіРѕР№ стороны, карбамидоальдегидные смолы имеют гораздо лучшие характеристики текучести, чем аминотриазинальдегидные. РІ частности меламиноформальдегидные смолы. РЅРѕ менее устойчивы Рє РІРѕРґРµ. Смолистые продукты конденсации настоящего изобретения обладают высокой водостойкостью, приближающейся Рє водостойкости известных аминотриазинальдегидных СЃРјРѕР», Р° также улучшенными характеристиками текучести мочевиноальдегидных СЃРјРѕР». 55 Еще РѕРґРЅРёРј свойством наших новых продуктов конденсации СЃРјРѕР» является то, что РѕРЅРё легко переходят РІ нерастворимое, неплавкое состояние РїСЂРё более высоком , чем обычные карбамидоальдегидные смолы. 60 Р’ результате термоконвертируемые смолы настоящего изобретения имеют лучшие характеристики стабильности РІРѕ времени или РїСЂРё хранении, чем термоконвертируемые мочевино-альдегидные смолы. , .. . . - , , -. , . . [ 1/] - - . 55 , - . 60 , - - - . Термостойкость наших новых СЃРјРѕР» также РІ 65 раз выше, чем Сѓ карбамидоальдегидных СЃРјРѕР». 65 - . Таким образом, РІРёРґРЅРѕ, что настоящее изобретение обеспечивает смолистый РїСЂРѕРґСѓРєС‚ конденсации, который объединил РІ себе желательные свойства обычных 70-аминотриазинальдегидных Рё мочевиноальдегидных СЃРјРѕР» без ущерба для РґСЂСѓРіРёС… полезных свойств. Это удивительный Рё неожиданный результат, который никак нельзя было предсказать. Благодаря уникальным свойствам СЃРјРѕР» РїРѕ настоящему изобретению РѕРЅРё РїСЂРёРіРѕРґРЅС‹ для формования Рё РґСЂСѓРіРёС… применений, для которых обычные аминотриазин-альдегидные Рё мочевино-альдегидные смолы непригодны. 80 РџСЂРё реализации нашего изобретения начальную реакцию конденсации можно проводить РїСЂРё повышенных температурах, РїСЂРё атмосферном, ниже или выше атмосферного давления Рё РІ нейтральных, щелочных или кислых условиях. Предпочтительно реакцию между компонентами инициируют РІ щелочных условиях. 70 -- - . . 75 , - - . 80 , , - , 85 . ; . Любое вещество, дающее водный раствор щелочи или кислоты, может быть использовано для получения щелочных или кислых условий для начальной реакции конденсации. Например, РјС‹ можем использовать щелочное вещество, такое как РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґС‹ натрия, калия или кальция, карбонаты натрия или калия, РјРѕРЅРѕ-, РґРё- или триамины. Хорошие результаты достигаются Р·Р° счет проведения реакции конденсации между компонентами РІ присутствии первичного катализатора конденсации Рё вторичного катализатора конденсации. Продукты конденсации СЃ превосходной стабильностью РІРѕ времени Рё РїСЂРё хранении '.1. --- 1 /--.. - 1 - 1 561,077 характеристики, получены СЃ использованием РІ качестве приманного катализатора члена класса, состоящего РёР· (1) азотсодержащих основных соединений, обеспечивающих фертильность, ; РѕРЅРё альде-РЅРѕРё-реактивны, .-. третичные анифиды, такие как триалкил(Рµ-триниттриэтил) амины. 90 . , , , , -, - -. 100 . - '.1. --- 1 /--.. - 1 - 1 561,077 , (1) - ; -, .-. (.- ,) . триарил (СЌР° трифенил, триэресил), амины Рё (2) нитро-СЌРё-коджит. РѕСЃРЅРѕРІРЅРѕРµ соединение.;; которые -'-реагируют. например. аммиак. первичные амины (например, ( , ," , (2) --.. .;; -'-. . . (.. СЌС‚-Рђ амин. собственно РёРёРёРёРёРёРµ:)' Рё вторичные айнины (например, дипропилэфир. дибутиламин). Вторичный катализатор конденсации -:,, который обычно имеет 1,5-1011111 меньше, чем ! РР· первичных С†..италст. должна быть фиксированной щелочью, для Р°-ци-боната. эванид или щелочного металла натрия, лития). - . :)' (.. . ). -:,, 1,5 -1011111 '! ... , - -.. , ). Наглядными примерами используемых катализаторов кислотного взаимодействия являются 01Gaille. таков -vdioC140 серный, -,;1etie,, . или кислые соли, такие как сульфат ); кислоты, фосфат натрия, итиоит-)-;отлиунифтлиалат. РџСЂРё желании можно использовать смеси кислот или солей кислот или кислот Рё солей кислот. 11lustrative ,9tioii 01gaille. -vdioC140 , -,;1etie,, . ).; , , -)--; . , -, ,- . Реакция между альди-РіРёРґРѕРј, например, ')'0 -, Рё триавином, возможно, протекает РІ присутствии сольита--; РЅРё. разбавители. наполнитель... РґСЂСѓРіРёРµ натуральные или смолистые тела, или смешанные СЃ РґСЂСѓРіРёРјРё материалами, которые также РјРѕРіСѓС‚ вступать РІ реакцию СЃ жидкими веществами. реагент или РїСЂРѕРёР·РІРѕРґРЅРѕРµ триазина, например -, . ')'0 -, , . , solt7eiit--; . . .. , , ,: . , .. кетон, площадь. тиомочевина. селеномочевина. -СЃРёСЃСЊРєРё. , . . . - . тиомочевины, селеномочевины Рё ирриномочевины Милеба приведены РІ нашей патентной заявке -,,, например, РІ заявке -. (Серийный номер. , , --,, ., -. ( _No. РёР· Рё ;v4. кислот Рё полиэфирных,..1)оксииловых кислот, например ацетин-РёРёРґ. (, iicetii2iides хлорированный малони-Рµ , () -., . - (. малеиновый , фуниаровый диарнид, малонле итаконовый РґРёР·РёРјРёРґ. янтарный диилилитлитлик . рииоиоаниид, диандде муравей! '( или трикарбаллиловая кислота: три4Р·РёРЅС‹ РґСЂСѓРіРёРµ 5 флиан тиреидо--..,- ,) -Княжеские компоненты рески Настоящего ,-. например, меламин. ;v4. ,..1) , .. -. (, iicetii2iides - ,()-.,. -(. ,. , . . , ! '( : tri4zines 5 --..,- ,) - ,-. .., . РґСЂСѓРіРёРµ примеры, находящиеся РІ 011r различных одновременно рассматриваемых РІ заявке РЅР° патент 14.38 1942 РіРѕРґР°, открыты для публики Рё упомянуты РІ указанном -,.: 011r 14.38 1942 , -,.: фенол Рё замещенные плиеи3,-,1-;. крезолы G5, -,влейинлы. третичные алк- фенолы Рё РґСЂСѓРіРёРµ полипиолы: (! Полиллидрический '31101-;. Рµ. --,. бутил ". '-,1 -,- . pliei3,-,1-;. G5 , -,,. - : (! '31101-;. . --,. ". '-,1 -,- . Эолиол: айнины. включая аронтатические амины, например, анилин. 7o Эти модификации-,'-111--- реагируют, РјРѕРіСѓС‚ быть объединены СЃ производным три:/ Рё - путем смешивания -1111 реагентов W1,1, вызывающих конденсацию , описанную. : . , .,-,.. 7o - -,'-111--- , :/ - -1111 W1,1 ( , . фо). пример. наша заявка РЅР° патент 7 5 4L, серийный номер -. 554.19-51. СЃ конкретной ссылкой РЅР° реакции, включающие мочевину. Р° если (,,- ; щавелевая кислота. , РјС‹ можем сформировать _a :'t17tL .4,- нагревание ) вместе ,, или меланитие. 2-СѓСЌР№РґРѕ-4,6аир.эфирный альдегид. ). . 7 5 4L -. 554.19-51. . (,,- ; . , _a :'t17tL .4,- ) ,, . 2- 4,6and. . включая Рї,)]--Р№Рё! Р­СЂРёРє Рё Альдели,--,(. например ,-). ;.(. . Рё после этого взбить его РїСЂРѕРґСѓРєС‚ частичной конденсации Z11PI. для получения стойкого. ,)]--! ,--,(. ,-). ;.(. . Z11PI. . СЏ хлорировал::РёРёРЅРёРґ. (Р±РёРєРёРЅРё - РїСЂРѕРґСѓРєС‚, поддающийся лечению ударами. Сын РјСѓС…Рё .,) ., этого -eiiti4, ). термопластика );, даже РЅР° стадии , (.-, РІ то время как РґСЂСѓРіРёРµ являются термопластическими телами, : ). шлак Р±СЊСЋС‚ или 9,5 выше тепла Рё РґРѕРІРѕРґСЏС‚ РґРѕ нерастворимого вещества. ::. ( - . .,) ., -eiiti4, ). );, , (.- , : ). 9.5 . , Термопластические продукты имеют РѕСЃРѕР±СѓСЋ полезность. цикллиэтические резины. , .) . . ,;- продукты конденсации. 10) РѕРґРёРЅ, С‚.Рµ. --,, СЃ филе. РїРё,.менты, 1,-напр. смазочные материалы, которые можно использовать.]. например. РїСЂРё производстве (111(1ell" 10,5 -, превосходный ( . РўР±Рё. РёР·:С‚ РїРё.,)джей.С‚.Р№.1РёРёС‚! .,,таблица СЃ нинулдиновым составом. ,;- . 10) ,. --,, . ,., 1,-. .]. . (111(1ell" 10,5 -, ( . . : .,)...1iit! .,, . ,-,( квитанция .(.; ,- 1141 РІ цвете. РџСЂРѕРёР·РІРѕРґРёС‚ -,1;- - ,. benlt2itie( ,]] li_,, РІ . -- ' .,- 115 ,-.: Рметь - диэлектрик - ложь.-,.) РђСЃРїРёСЂРёРЅ , , -(. вылечить РѕС‚ (? сделать вывод. - 5-Рѕ РґРѕ 8,0 или летчик. :- - - Асбест, 12( РІ -.]. ---f11,0111dill, '(- , 4 соединение. ,-,( .(.; ,- 1141 . -,1;- - ,. benlt2itie( ,]] li_,, . -- ' .,- 115 ,-.: - - .-,.) , , -(. (? . - 5- 8.0 . :- - - , 12( -.]. ---f11,0111dill, '(- , 4 . Р’ зависимости РѕС‚ реагентов 125) eii1)19.7ed Рё , .;; РёР· ;, или частичной проводимости .' банки прозрачные, или ilip7,-') Рє ---. молочные дисперсии 130 51,077 Рё элеподобные массы пониженной растворимости РІ обычных растворителях, таких как СЃРїРёСЂС‚, гликоль, глицерин, РІРѕРґР°. Эти жидкие промежуточные продукты конденсации РјРѕРіСѓС‚ быть концентрированы или разбавлены. далее путем удаления или добавления летучих растворителей СЃ получением жидких композиций покрытия СЃ заданной вязкостью Рё концентрацией. 125) eii1)19.7edand , .;; ;, .' , ilip7,-') ---. -,, 130 51,077 ,- - , , , . ' . : v6latile '. Термопревращаемые смолистые продукты конденсации РјРѕРіСѓС‚ использоваться РІ жидком состоянии, например, РІ качестве материалов для покрытия поверхностей РїСЂРё производстве красок, лаков; лаки Рё эмали для общего клеевого применения, РІ производстве лантинированных изделий Рё для РјРЅРѕРіРёС… РґСЂСѓРіРёС… целей. - - , , , /; , . Рў! Р–РёРґРєРёРµ, термоотверждаемые продукты конденсации также РјРѕРіСѓС‚ быть использованы непосредственно РІ качестве литейных СЃРјРѕР», тогда как те, которые имеют гелеобразную РїСЂРёСЂРѕРґСѓ РІ частично конденсированном состоянии 2, сушат Рё гранулируют РґРѕ прозрачности. ! , - , ] 2 - . ненаполненные термоотверждаемые смолы. - . Чтобы специалисты РІ данной области могли лучше понять, как можно реализовать это изобретение, РІ качестве иллюстрации приведены следующие примеры. , . Р’СЃРµ детали весовые. . РџР РМЕР 1. 1. Мольные соотношения Части 2-уреидо-4,6-диамино-1,3,5-триазина 1,0 16,9 Водородный формальдегид (около 7,1% ) 4,0 32,4 Гидроксид натрия РІ 1 части РІРѕРґС‹ 0,02 нагревали вместе СЃ обратным холодильником РїСЂРё температуре кипения массы. РЅР° 15 РјРёРЅСѓС‚. Полученный смолистый СЃРёСЂРѕРї был прозрачным РІ горячем состоянии Рё имел 8,62. 2- 4.6- 1,3.5triazine 1,0 16.9 (..,7.1% ) 4.0 32.4 1 0.02 15 . 8.62. Этот СЃРёСЂРѕРї был термоотверждаемым, Рѕ чем свидетельствует тот факт, что его образцы содержали различные. катализаторы отверждения или реакции отверждения, например хлорацетамид, глицин. лимонной кислоты нагревали РЅР° плите РїСЂРё температуре 1,40°С, смола отверждалась РґРѕ твердого, неплавкого состояния. - ) , . '-., , . , 1.40 . , , . Рљ 23) частям СЃРёСЂРѕРїР°, полученного, как описано выше, добавляли 0,1 часть монохлорацетамида Рё затем смесь нагревали СЃ обратным холодильником РїСЂРё температуре кипения РІ течение 10 РјРёРЅСѓС‚, чтобы вызвать переконденсацию герелорацетамида СЃ продуктом частичной конденсации РїСЂРѕРёР·РІРѕРґРЅРѕРµ триазина Рё формальдегид. РР· полученного СЃРёСЂРѕРїР° изготавливали формовочную (формовочную) композицию путем смешивания ее СЃ 7 частями альфа-целлюлозы РІ форме флока Рё 0,04 частью смазки для форм. РІ частности стеарат цинка, Рё влажную композицию затем сушили РїСЂРё 72°С РІ течение РѕРґРЅРѕРіРѕ часа. Образец высушенной композиции формовали РїСЂРё 130°С. 23) - 0.1 . ( )50 10] . () 7 - 0.04 . , 72 . . 130 . РїРѕРґ давлением 2000 фунтов РЅР° квадратный РґСЋР№Рј, РІ результате чего получается хорошо отвержденное формованное изделие, имеющее гладкую, блестящую поверхность. Комбинация формования обеспечивает превосходные характеристики текучести РІРѕ время формования. Формованное изделие также обладает превосходной водостойкостью. 2.000 , - , . ;) - . . Это подтверждается тем фактом, что РїСЂРё погружении РІ кипящую РІРѕРґСѓ РЅР° 15 РјРёРЅСѓС‚ Рё РЅР° 70 РјРёРЅСѓС‚ РІ холодную РІ течение нескольких РјРёРЅСѓС‚ РѕРЅ поглощает только 0,31% РїРѕ весу РІРѕРґС‹. , 15 70 ) ., 0.31,% . (РёР· . ( . -' o1 лимонная кислота . выше описано для ускорения скручивания смолистого 75 материала]. термоотверждаемые композиции РјРѕРіСѓС‚ быть изготовлены путем добавления Рє сыворотке катализаторов РїСЂСЏРјРѕРіРѕ отверждения или отверждения, отличных РѕС‚ лимонной кислоты (например, флиталевого авгидрида, милорниевой кислоты, оксиаловой кислоты) или катализаторов латентного отверждения (например, натриевого раствора). -ацетат, гидрохлорид этилового эфира (диэтилового или хлораэтамида) глицина, получаемый путем взаимной конденсации СЃ отверждающими реагентами, отличными РѕС‚ эллацетамида (моноэль,'ацетамид) Рё 85 . (например, дианид ирицблорацетамиды. -' o1 . 75 ]. - ) ) - ( . , , ) 80 (.., -, ( . , (,,') 85 . (... - - . эйлорацетонитилы. альфа-бета-дибромпропиоиитрил. амилиноацетамида гидрохлорид. этилендиенин моногидрохлорид. диэтланоланлиджи гидрохлорид. 90 нитромочевина, хлорацетилмочевина. хлорацетон. '. . - . . . 90 , . . диамид лимона. фенацилхлорид. Другие примеры активных Рё латентных катализаторов отверждения Рё реагентов отверждения, которые можно использовать для ускорения или осуществления отверждения термореактивных СЃРјРѕР» этого Рё РґСЂСѓРіРёС… примеров, приведены РІ различных одновременно рассматриваемых патентных заявках. например, РІ патентных заявках в„– 9244 Рё 10917, РѕР±Рµ РѕС‚ 1941 РіРѕРґР° Рё РѕР±Рµ открыты для публичного рассмотрения. . . 95 . . 9244 10917, 1941 100 ). РџР РМЕР 2. 2. Части 2-ирейдо 4,6-диамирин) Рё..5-триазин 1,69 Водный формальдегид (РѕРє. 105 7.1% ') 32,4 10,8 Гидроксид натрия РІ 0,02 части РІРѕРґС‹ нагревали вместе СЃ обратным холодильником РїСЂРё температуре кипения РІ течение 20 РјРёРЅСѓС‚. Полученный СЃРёСЂРѕРї имел 7,95 Рё быстро отверждался РґРѕ полностью нерастворимого, неплавкого состояния, РєРѕРіРґР° небольшие его кусочки обрабатывали различными веществами, как описано РІ примере 1, РІ частности лимонной кислотой. глицин 115 или кблорацетамид. Затем полученный РїСЂРѕРґСѓРєС‚ нагревали РїСЂРё температуре 14°С (горячая плита). 2- 4.6-) ..5- 1.69 (. 105 7.1% ') 32.4 10.8 } 0.02 20 . 7.95 ' 1- . 115 . , 14o ('. . Формовочные композиции Рё формованные изделия были изготовлены РёР· хлорацетамиидсодержащего СЃРёСЂРѕРїР°, который был приготовлен 120, как описано РІ примере 1. Процедура, соблюдавшаяся РїСЂРё изготовлении формовочной композиции Рё отформованных деталей, также была такой же, как РІ примере 1, Р·Р° исклюС