патенты / 12088

549328-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB549328A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Дата Конвенции (Соединенные Штаты Америки): марта 1939 Рі. ( ): , 1939. Дата подачи заявки (РІ Великобритании): 1 марта 1940 Рі. Полная спецификация принята: 17 РЅРѕСЏР±СЂСЏ 1942 Рі. ( ): 1, 1940 : 17, 1942. (Р’ данном случае образцы были предоставлены РІ соответствии СЃ разделом в„– Закона Рѕ патентах Рё промышленных образцах РѕС‚ 1907 РїРѕ 1942 РіРѕРґС‹). ( # , 1907 1942). 549,328 ао 3923/40. 549,328 3923/40. Р­Р» 1 СЂРІ__СѓР±-СЏ Эктлон 5 СЃ, С„. 1 _ _ - 5 , . 1945 ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ 1945 Усовершенствования производных имидазолина или связанных СЃ РЅРёРјРё Рё процесса РёС… изготовления РњС‹, , , корпорация, организованная РІ соответствии СЃ законодательством штата РќСЊСЋ-Джерси, Соединенные Штаты Америки, РЅР° улицах РњРѕСЂСЂРёСЃ Рё Уоррен, Джерси-Сити, штат РќСЊСЋ-Джерси, Соединенные Штаты Америки, настоящим заявляют Рѕ РїСЂРёСЂРѕРґРµ этого изобретения Рё Рѕ том, каким образом РѕРЅРѕ должно быть осуществлено, которые должны быть РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ описаны Рё подтверждены следующим положением: Настоящее изобретение относится Рє некоторым новым Рё полезным производным имидазолина. Рё РЅРѕРІРѕРјСѓ Рё полезному процессу его приготовления. , , , , , , , , , , : , . Более конкретно, изобретение относится Рє СЃРїРѕСЃРѕР±Сѓ получения соединений класса солей -алкил--ациламидоалкилимидазолина. , : ---- . Согласно изобретению СЃРїРѕСЃРѕР± получения соли 1-Р°-алкил--ациламидоалкилимидазолина включает ацилирование Рё нейтрализацию -алкил--аминоалклимнидазолина формулы: 1 ---- --- : ' 2 4 , - - \ 3 4 2 ''' РіРґРµ , 2, 3 Рё ' - атомы РІРѕРґРѕСЂРѕРґР° или алкильные РіСЂСѓРїРїС‹, Р° - атом РІРѕРґРѕСЂРѕРґР° или РіСЂСѓРїРїСѓ формулы (.2 2 4 ), РіРґРµ представляет СЃРѕР±РѕР№ целое число. ' 2 4 , - - \ 3 4 2 ''' , 2, 3 ' (.2 2 4 ), . РџРѕРґ авцилированием понимают, РїРѕ существу, замену атома РІРѕРґРѕСЂРѕРґР°, присоединенного Рє атому азота 0 , РЅР° РіСЂСѓРїРїСѓ: --, РіРґРµ представляет СЃРѕР±РѕР№ алкильную, арвильную или аралкильную РіСЂСѓРїРїСѓ. , , 0 : --, , . Примерами ацилирующих агентов, которые РјРѕРіСѓС‚ быть использованы согласно настоящему изобретению для одновременного ацилирования Рё нейтрализации, являются ангидриды алифатических кислот (например, уксусный ангидрид), ангидриды ароматических кислот 11-1 (например, фталевый 40 ангидрид) Рё галогенангидриды (например, хлорид ацетил-1). , , ( , ), 11- ( , 40 ), ( , - ). Установлено, что органические Рё неорганические соли -алкил--ациламидоалкилимидоазолинов обладают РјРЅРѕРіРёРјРё новыми, полезными Рё ценными свойствами. ---- 45 , . Было обнаружено, что РѕРЅРё, например, особенно полезны РІ качестве средств для обработки или отделки текстиля, РІ качестве смягчающих Рё пластифицирующих средств для целлюлозы (50 риалов), для улучшения качества окрашивания целлюлозных тканей Рё для РґСЂСѓРіРёС… применений РІ текстильном искусстве. также было обнаружено преодоление определенных трудностей, которые РґРѕ СЃРёС… РїРѕСЂ часто встречались 55 РїСЂРё использовании РґСЂСѓРіРёС… материалов для обработки или отделки текстиля, Рё, РІ частности, склонности некоторых продуктов, ранее предложенных для этой цели, Рє нестабильности РІ присутствии анионов Рё 60 отрицательно заряженные коллоидные частицы. , , , 50 , , 55 , , , , , 60 - . Ранее было предложено, например, РїСЂРё переработке или обработке текстильных волокон использовать определенные материалы, которые стали растворимыми РІ РІРѕРґРµ Р·Р° счет добавления РіСЂСѓРїРї, которые обычно несут положительный электрический заряд, или которые существуют РІ РІРѕРґРЅРѕРј растворе РІ форме крупных катионов Рё мелких анионов. , , ' , 65 , . Такие катионно-активные материалы представляют СЃРѕР±РѕР№ субстанцию 70 пять РїСЂРё нанесении РЅР° хлопок Рё РІРёСЃРєРѕР·Сѓ Рё поэтому РјРѕРіСѓС‚ наноситься РІ очень малых количествах для получения желаемого результата. Для этой цели были предложены различные материалы, такие как, например, 75 соли -олеила. --диэтилэтилендиамин, стеарилдиэтилентриамин, гексадецилдиэтиламин, цетилпиридиний Р±СЂРѕРјРёРґ Рё пентадевцилимидазолин 80. Однако было обнаружено, что для достижения удовлетворительного эффекта размягчения Рё проклеивания обычно предпочтительно использовать РІ качестве отделочных агентов, соединения, которые содержат жирный остаток, содержащий более 85 более шестнадцати атомов углерода РІ открытой цепи, хотя для РґСЂСѓРіРёС… целей РјРѕРіСѓС‚ быть использованы соединения, содержащие десять или более атомов углерода РІ открытой цепи, Р°& " 549,328 2Р°, как показано ниже. Некоторые РёР· материалов ранее предложенные РЅРµ РїРѕРґС…РѕРґСЏС‚ для СЃРІРѕРёС… целей РёР·-Р·Р° того, что гидрофильная часть молекулы недостаточно сильна РІ своем действии, чтобы перенести гидрофильный остаток РІ раствор. РљРѕРіРґР° предпринимаются попытки получить большую растворимость путем введения более чем РѕРґРЅРѕРіРѕ положительного заряженной солипилизирующей РіСЂСѓРїРїС‹ РІ молекулу, получаются соединения, чрезвычайно чувствительные Рє отрицательно заряженным ионам Рё. - 70 , 75 ----, , , - 80 , , , , , 85 , , & " 549,328 2 , - , . коллоидные частицы. Например, ацетат стеарилдиэтилентриамина легко осаждается РёР· разбавленного РІРѕРґРЅРѕРіРѕ раствора следами сульфатов, фосфатов, мыл, сульфированных масел или алкилсульфатов щелочных металлов. , ', , , . Р’ отличие РѕС‚ ранее предложенных или предлагаемых продуктов, соединения РїРѕ настоящему изобретению характеризуются тем, что РѕРЅРё содержат, РїРѕРјРёРјРѕ положительно заряженной солюбилизирующей РіСЂСѓРїРїС‹, амидную РіСЂСѓРїРїСѓ. РћРЅР° служит солюбилизирующей РіСЂСѓРїРїРѕР№, РЅРµ несущей сильного положительного заряда. Таким образом, чувствительность полученной молекулы Рє анионам Рё отрицательно заряженным коллоидным частицам значительно снижается. Такие соединения легко растворяются РІ РІРѕРґРµ Рё СЃ трудом осаждаются анионами Рё отрицательно заряженными коллоидными частицами, поэтому обладают заметными практическими Рё коммерческими преимуществами. , , , , , - . Например, РєРѕРіРґР° /-гептадецил-аминоэтилимидазолин нейтрализуют водным раствором СѓРєСЃСѓСЃРЅРѕР№ кислоты СЃ образованием диацетата -гептадецил--аминоэтилимидазолина, получается РїСЂРѕРґСѓРєС‚, который, хотя Рё может обладать достаточной растворимостью РІ РІРѕРґРµ, тем РЅРµ менее, РѕРЅ очень чувствителен Рє солям Рё мылу, встречающимся РїСЂРё отделке тканей, Рё РїРѕ этой причине неудовлетворителен для РјРЅРѕРіРёС… коммерческих применений. Однако было обнаружено, что РєРѕРіРґР° /-гептадециламиноэтилимидазолин обрабатывают уксусным ангидридом, согласно Р’ соответствии СЃ данным изобретением, чтобы вызвать активацию первичной аминогруппы, полученный ацетат /-гептадецил1--ацетамидоэтилимидазолина растворим РІ РІРѕРґРµ СЃ образованием прозрачного раствора Рё, РєСЂРѕРјРµ того, имеет то преимущество, что РѕРЅ чрезвычайно стабилен РїРѕ отношению Рє ионам СЃ отрицательным зарядом 5,5. Рё коллоидные частицы. , /--- ---- , , , , , , , , /- - , , , /-heptadecyl1 -- , nega5.5 . Р’ качестве исходных материалов используются -алкилимидазолины, полученные РёР· полиалкиленполиаминов, РІ которых атомы азота, участвующие РІ образовании имидазолинового кольца, разделены РґРІСѓРјСЏ атомами углерода. Эти /-алкилимидазолины получают путем совместного нагревания полиалкиленполиамина Рё жирной кислоты, которая обеспечивает /-алкильную РіСЂСѓРїРїСѓ. Прежде всего образуется соль, Р° затем РїСЂРё продолжающемся нагревании РґРІРµ молекулы РІРѕРґС‹ последовательно отщепляются СЃ образованием сначала соответствующего амида, Р° затем имидазолина. Примерно РїСЂРё 1750 удаление РІРѕРґС‹ облегчается Р·Р° счет добавление вещества, образующего азеотропную смесь СЃ РІРѕРґРѕР№, например бензола, толуола или ксилола. Удаление первой молекулы РІРѕРґС‹ занимает РѕС‚ 2 РґРѕ 4 часов, Р° удаление второй требует РѕС‚ 12 РґРѕ 1 часов. Вместо добавления вещества, образующего азеотропной смеси СЃ РІРѕРґРѕР№ реакцию можно проводить РїСЂРё пониженном давлении: РїСЂРё абсолютном давлении 20 РјРј СЂС‚.СЃС‚. требуется примерно 11 часов нагревания РїСЂРё 165°С. Вместо использования карбоновых кислот можно использовать РёС… сложные эфиры, такие как метиловый эфир. Типичные методы получения имидазолинов описаны РІ описании британского патента. - /- /- , 1750 ' , 2 4 12 ' : 20 11 165 , , , в„– 337 368, РІ описаниях патентов РЎРЁРђ - в„– 2 155 877 Рё 337,368, - 2,155,877 2
,155,878 Рё РІ Журнале Американского химического общества, том 57, страница 2424. ,155,878 57 2424. Эти имидазолины затем можно лечить. . СЃ ацилирующими агентами, которые одновременно РїСЂРѕРёР·РІРѕРґСЏС‚ ацилирование Рё нейтрализацию, как уже описано. Примерами таких агентов являются малеиновый ангидрид, уксусный ангидрид Рё пропионовый ангидрид, или ангидриды ароматических кислот, такие как фталевый ангидрид, или галогенангидриды, такие как ацетилхлорид Рё бензоилхлорид. Р’ случае использования ангидридов двухосновных кислот, таких как малеиновый ангидрид Рё фталевый ангидрид, следует отметить, что РІ обычных условиях реакции ацилирующим агентом служит только первая карбоксильная РіСЂСѓРїРїР°, 105 тогда как вторая остается СЃРІРѕР±РѕРґРЅРѕР№ РІ качестве солеобразующей карбоксильной РіСЂСѓРїРїС‹, которая нейтрализуется основными аминогруппами ацилированного имидазолина, присутствующего тогда РІ избытке. Диспергируемые РІ РІРѕРґРµ продукты РјРѕРіСѓС‚ быть получены добавлением щелочи или РѕРґРЅРѕРѕСЃРЅРѕРІРЅРѕР№ кислоты. , , , , , , , ' , , 105 , - 110 - . РљСЂРѕРјРµ того, соединения РїРѕ настоящему изобретению РјРѕРіСѓС‚ быть получены, как уже указано, сначала ацилированием первичной аминогруппы Рё последующей нейтрализацией третичной аминогруппы. Такое ацилирование может быть произведено путем нагревания СЃРІРѕР±РѕРґРЅРѕРіРѕ основания СЃ боковыми кислотами таким образом, чтобы удалить РІРѕРґСѓ Рё образуют 121) соответствующие амиды; Рё последующая нейтрализация остаточной третичной аминогруппы может быть осуществлена добавлением органической или неорганической кислоты. , , 115 121) ; . Считается, что РєРѕРіРґР° гептадецил--аминоэтил-125-имидазолин нейтрализуют уксусным ангидридом, протекают следующие реакции; 549,328 17 3 - 2 /- 3 -'' - 3 11 Полученный РїСЂРѕРґСѓРєС‚ иллюстрирует класс продуктов, составляющих предмет настоящего изобретения, Рё которые обладают множеством новых Рё полезных свойств. / 125 ; 549,328 17 3 - 2 /- 3 -'' - 3 11 , . Удовлетворительные результаты получены также РїСЂРё образовании имидазолинов действием жирных кислот монтанского РІРѕСЃРєР° СЃ диэтилентриамином СЃ последующей реакцией СЃ уксусным ангидридом. Новые полезные продукты получены также РїСЂРё использовании промышленной смеси полиалквлен-полиаминов, содержащей диэтилтриамин, триэтилентетрамин, Рё тетраэтиленпентамин. Установлено также, что продукты, полученные реакцией жирных кислот РєРѕРєРѕСЃРѕРІРѕРіРѕ масла СЃ диэтилентриамином, обладают полезными свойствами, прежде всего как моющие Рё смачивающие агенты, Р° также способностью предотвращать растрескивание Рё растекание красителей. , - , , , , . Другими конкретными примерами СЃРїРѕСЃРѕР±Р° согласно настоящему изобретению являются следующие: : РџР РМЕР 1. 1. Рљ смешанным имидазолинам, полученным РІ результате обработки 275 килограммов коммерческой стеариновой кислоты (обычно состоящей РёР· смеси стеариновой Рё пальмитиновой 39 кислот СЃ РґСЂСѓРіРёРјРё второстепенными компонентами) килограммами диэтилентриамина РїСЂРё 240°С РІ течение пятнадцати часов, добавляют уксусный ангидрид РїСЂРё перемешивании ниже 60В° РґРѕ тех РїРѕСЂ, РїРѕРєР° РїСЂРѕРґСѓРєС‚ РЅРµ станет нейтральным. Полученный РїСЂРѕРґСѓРєС‚, содержащий РІ первую очередь смесь ацетата /-гептадецил--ацетамидоэтилимидазолина Рё ацетата /-пентадецил--ацетамидоэтилимидазолина СЃ некоторым количеством ацетата /-гептадеил--стеарамидоэтилимидазолина, представляет СЃРѕР±РѕР№ светло-желтый РІРѕСЃРєРѕРІРѕР№ субстанция. 275 ( 39 , ) 240 , 60 , /--- /---- , /--- , . положение, легко растворяющееся РІ горячей РІРѕРґРµ СЃ образованием сильно пенящегося раствора, который придает целлюлозным текстильным тканям постоянную мягкость. РџР РМЕР 2. , 2. Рљ продукту конденсации, полученному РІ результате реакции 275 РєРі технической стеариновой кислоты СЃРѕ 175 РєРі диэтилентриамина РїСЂРё 250°С РІ течение семнадцати часов, СЃ последующим удалением вакуумной перегонкой избытка амина, добавляют бензоилхлорид РґРѕ получения нейтральной реакции. полученное твердое вещество 0. 275 175 250 , , , , 0. 7 3, 1 - 3, состоящий РІ РѕСЃРЅРѕРІРЅРѕРј РёР· /-гептадецил-Xбензамидоэтил-имидазолилигидрохлор 55 РёРґР° Рё гидрохлорида -пентадецил--бенизаинидлоэтвлимидазолина, растворяется РІ РІРѕРґРµ СЃ образованием сильно пенящегося раствора, который можно использовать РїСЂРё РЅРёР·РєРѕР№ энеэнтерации. (например, около 0 1 %) для того, чтобы придать текстильным тканям приятную РјСЏРіРєСѓСЋ «руку», сделав РёС…, таким образом, приятными РЅР° ощупь. 7 3, 1 - 3 /--- 55 --- , ( , 1 %) 60 " " , . ЭКЗАМЕН РџСЂ ЛЕ 3. 3. Рљ 284 РєРі олеиновой кислоты добавляют 65 РєРі диэтилентриамина Рё 225 РєРі ксилола. Смесь быстро кипятят СЃ обратным холодильником РІ течение 18 часов РїСЂРё температуре 150-180°С, непрерывно удаляя РІРѕРґСѓ РёР· дистиллята. Затем ксилол 70 Рё избыток амина отгоняют. удаляют вакуумной перегонкой Рё остаток нейтрализуют уксусным ангидридом РїСЂРё 30°С, получая РїСЂРѕРґСѓРєС‚, включающий примарил-Сѓ-гептадеценил--ацетамид(10-75-этилимидазолинацетат Рё СЂ-пентадецил--ацетамидоэтвилимидазолинацетат, СЃ некоторым количеством - ацетат гептадеценил-Nстеарамидоэтилимидазолина. Этот РїСЂРѕРґСѓРєС‚ имеет форму РІСЏР·РєРѕРіРѕ масла светло-желтого цвета, которое легко растворяется РІ РІРѕРґРµ, образуя сильно пенящийся раствор СЃ высокой устойчивостью Рє солям. Хлопчатобумажные Рё вискозные ткани после обработки. разбавленным раствором этого соединения приобретите РјСЏРіРєСѓСЋ, СЃСѓС…СѓСЋ «руку», приятную РЅР° ощупь. 284 65 225 18 150-180 , 70 30 , { /---( 75 - /- , --- , 80 , ; , 85 , , " ", . РџР РМЕР 4. 4. Рљ 275 килограммам технической стеариновой кислоты добавляют 160 килограммов диэтилен-90-триамина Рё 225 килограммов ксилола. 275 160 90 225 . Смесь быстро кипятят СЃ обратным холодильником РІ течение 18 часов РїСЂРё температуре около 150°С, непрерывно удаляя РІРѕРґСѓ РёР· конденсата. Тридцать четыре килограмма 95 граммов РІРѕРґС‹ удаляют. Ксилол Рё избыток амина затем удаляют вакуумной перегонкой Рё Рє остатку РІ РєСѓР±Рµ добавляют 100 килограммов 2-этилмасляной кислоты. Смесь кипятят СЃ обратным холодильником 100 РїСЂРё сильном перемешивании Рё непрерывном удалении РІРѕРґС‹ РґРѕ завершения реакции, Рѕ чем свидетельствует прекращение выделения РІРѕРґСЏРЅРѕРіРѕ пара. После охлаждения реакционную смесь нейтрализуют. СЃ СѓРєСЃСѓСЃРЅРѕР№ кислотой 10 3 ' 4 549,328 ' Полученный РїСЂРѕРґСѓРєС‚, состоящий РІ РѕСЃРЅРѕРІРЅРѕРј РёР· ацетата /-гептадецил--(2-этилбутирайдо-этил)имидазолина, диспергируется РІ РІРѕРґРµ СЃ образованием слегка мутного раствора, который придает гладкую поверхность. РІРѕСЃРєРѕРІРѕРµ прикосновение Рє текстильным тканям без существенного ущерба для РёС… естественной полноты Рё эластичности. 18 , 150 , - 95 ' , 100 2- 100 , , 10 3 ' 4 549,328 ' - , /---( 2--)- , , , - . РњСЏРіРєРёРµ эффекты также возникают РЅР° текстильных тканях, РєРѕРіРґР° ацилированные аминоаллвилимидазолины наносятся РЅР° шелк Рё шерсть РІ очень небольших количествах, РЅРѕ эффект менее постоянный. Вышеупомянутые Рё РґСЂСѓРіРёРµ продукты, изготовленные согласно изобретению, полезны РЅРµ только РІ качестве смягчающих соединений или пластификаторов для целлюлозных тканей, РЅРѕ также РІ качестве моющих средств для шелка Рё шерсти, РІ качестве добавок Рє жидкостям для выпаривания шелка Рё для улучшения водостойкости красителей. РЅР° целлюлозных тканях. , - , , , , , , - , . Р’ соответствии СЃ положениями раздела 2 (5) Законов; Были поданы образцы, подготовленные следующим образом: ОБРАЗЦЫ 1, 2 Р 3. 2 ( 5) ; , , : 1, 2 3. Рљ 116 Рі (1 моль) 2-этилмасляной кислоты РІ круглодонной колбе емкостью 500 РјР» добавляли 103 Рі (1 моль) диэтилентриамина Рё 100 РјР» толуола. Колбу погружали РІ масляную баню Рё соединяли СЃ трубкой Дина. Рё дистилляционный приемник Штарка, полностью заполненный толуолом Рё присоединенный Рє обратному конденсатору. Температуру бани поддерживали РЅР° СѓСЂРѕРІРЅРµ РЎ РІ течение 2 часов, чтобы уменьшить потери реагентов РёР·-Р·Р° летучести, затем повышали РґРѕ РЎ, РїСЂРё которой точечную РІРѕРґСѓ быстро собирали РІ дистилляционном приемнике. Нагревание продолжали РґРѕ тех РїРѕСЂ, РїРѕРєР° РІРѕРґР° РЅРµ перегонялась РІ течение 30 РјРёРЅСѓС‚, хотя толуол энергично кипел СЃ обратным холодильником. Общее необходимое время составило 16 часов, температура бани постепенно повышалась РґРѕ 230°С. 116 ( 1 ) 2- 500 - 103 ( 1 ) 100 , , 2 , , , 30 16 , 230 . Общее количество РІРѕРґРЅРѕРіРѕ слоя составило 39 , РёР· которых 4,5 грамма составлял диэтилтриамин. Количество перегнанной РІРѕРґС‹ примерно 34 джина соответствует удалению 1,88 молекул РІРѕРґС‹ РЅР° молекулу 2-этилмасляной кислоты или образованию примерно 11 процентов ацилированного имидазолина, /-(1-этил-РїСЂРѕРїРёР»)--(2-этил)бутилврамидо-этил-имнидазолина РІ продукте реакции. Добавляли толуол РІ количестве, достаточном для доведения общей массы продукта реакции Рё растворителя. РґРѕ 300) РіРёРј, Рё его порцию РІ 100 Рі использовали для каждой РёР· трех следующих процедур ацилирования. Таким образом, каждые 100 Рі джина соответствовали приблизительно 0,3 джин-Рњ моль /-(1-этливилпропил)--аминоэтилимидазолина. вместе СЃ примерно 0,04 молями джина РёР· 65 вышеуказанных имидазолинов. 39 , 4 5 34 , 1 88 2- , 11 , /-( 1--)--( 2ethyl) -- 300) , 100 100 , , 0 3 /-( 1- ) - 0 04 65 . ОБРАЗЕЦ 1 Весь толуол удаляли РёР· 100 джина. 1 100 . Часть указанной выше реакционной смеси перегонкой РїСЂРё пониженном давлении (100-70 РјРј СЂС‚.СЃС‚. РїСЂРё температуре бани 150-210°С) Затем Рє остатку РїСЂРё 30-60°С добавляли уксусный ангидрид. ( 100 70mms ' 150 210 30-60 . РґРѕ тех РїРѕСЂ, РїРѕРєР° часть, растворенная РІ РІРѕРґРµ, РЅРµ станет едва кислой РґРѕ броммольного синего РІ 75 дикаторах; 24 Требуется 1 джин (0,24 моль). Полученный материал представляет СЃРѕР±РѕР№ прозрачную, РІСЏР·РєСѓСЋ массу янтарного цвета, легко растворимую РІ холодной РІРѕРґРµ СЃ образованием раствора СЃ очень незначительной тенденцией Рє пенообразованию. Основным компонентом 80, РїРѕ-РІРёРґРёРјРѕРјСѓ, является Сѓ-(1-). этилпропил)1 ацетамиидоэти 11 имидазолин ацетат, полученный одновременным ацилированием Рё нейтрализацией. 75 ; 24 1 ( 0 24 ) , , , 80 -( 1-)1 11 . ОБРАЗЕЦ 2,85 Рљ РґСЂСѓРіРѕР№ порции ранее описанного реакционного продукта массой 100 Рі добавляли 92 джина (0,33 моля) технической стеариновой кислоты. Раствор кипятили СЃ обратным холодильником, подсоединив Рє перегонному приемнику Дина Рё 90 Старка, РІ течение РґРІСѓС… часов (температура бани 180°С). Затем толуол удаляли перегонкой РїСЂРё пониженном давлении, Р° остаток нейтрализовали муравьиной кислотой (88 %) РїСЂРё 30-60°С РґРѕ тех РїРѕСЂ, РїРѕРєР° РѕРЅ РЅРµ стал почти кислым. Рє индикатору броминтимоловому синему: , 2 85 100 92 ( 0 33 ) 90 ( 180 ), 5 6 ( 0 31 ) 95 ( 88 %) 30-60 : 13.0 граммов (0,2,5 моль). РџСЂРѕРґСѓРєС‚ представляет СЃРѕР±РѕР№ густую пасту, дающую мутный раствор РІ горячей РІРѕРґРµ, Рё, РїРѕ-РІРёРґРёРјРѕРјСѓ, РІ РѕСЃРЅРѕРІРЅРѕРј представляет СЃРѕР±РѕР№ формиат Рі-(1-этилпропил)--стеарамидоэтилимидазолина. 13.0 ( 0 2 5 ) , 100 , -( 1-)--- . ОБРАЗЕЦ 3. 3. Рљ оставшимся 100 Рі продукта реакции, полученного, как указано выше, добавляли 67 СЃРј (0,33 моля) себациновой кислоты. 100 105 67 ( 0 33 ) . Смесь кипятили СЃ обратным холодильником РІ течение трех часов РїСЂРё температуре бани 180°С, после чего повторно накрывали 6 СЃРј3 РІРѕРґС‹. Толуол удаляли перегонкой РїСЂРё пониженном давлении Рё Рє остатку добавляли муравьиную кислоту РґРѕ тех РїРѕСЂ, РїРѕРєР° РѕРЅР° РЅРµ станет отчетливо кислой. броммоловый СЃРёРЅРёР№ индикатор, чтобы получить растворимый 115 РїСЂРѕРґСѓРєС‚: 13,2 Рі, 88 процентов. 180 ' , 6 110 ' 115 : 13 2 88 . требовалась кислота (0,25 моля). РџСЂРѕРґСѓРєС‚ легко растворяется РІ РІРѕРґРµ СЃ образованием слегка мутного раствора Рё, РїРѕ-РІРёРґРёРјРѕРјСѓ, представляет СЃРѕР±РѕР№ формиат /-(1- )- РјРѕРЅРѕ-себае-лаими( 120 этил-имидлазолина). ( 0 25 ) /-(- ) - --( 120 - . Следует отметить, что этот образец также демонстрирует эффект ацилирования полуосновной кислотой Рё что РїСЂРѕРґСѓРєС‚ содержит РѕРґРЅСѓ СЃРІРѕР±РѕРґРЅСѓСЋ карбоксильную РіСЂСѓРїРїСѓ РЅР° 125 моль. , 125 . РЎРђРњРџРў Р• 4. 4. Рљ 137 5 джин (0,5 моль) коммерческой стеариновой кислоты добавили 100 РєСѓР±.СЃРј ксилола 549,328 Рё 91,7 джин РґРё)пропилентриаминина (0,7 моль) (последний РЅРµ следует путать СЃ -(тримиэтиленом). -триамин) Смесь кипятили СЃ обратным холодильником РїСЂРё температуре бани 210В°, СЃ непрерывным удалением РІРѕРґС‹. Через 12 часов дальнейшего выделения РІРѕРґС‹ РЅРµ наблюдалось, Р° общее количество РІРѕРґРЅРѕРіРѕ слоя составило 19 СЃРј (1 моль), содержащего некоторое количество амина. Ксилол Рё избыток амина удаляли перегонкой РїСЂРё пониженном давлении, полученный РїСЂРѕРґСѓРєС‚ нейтрализовали Рё одновременно ацилировали уксусным ангидридом РґРѕ едва кислого состояния РґРѕ индикатора бромтимолового синего 46 джин. 137 5 ( 0 5 ) 100 549,328 91 7 )- ( 0.7 ) ( -()-) 210 , 12 , 19 ( 1 ), , 46 . Требовалось (0,46 РёРЅРѕР») СѓРєСЃСѓСЃРЅРѕРіРѕ ангидрида. РџСЂРѕРґСѓРєС‚ представляет СЃРѕР±РѕР№ красноватый РІРѕСЃРє, легко растворяющийся РІ горячей РІРѕРґРµ СЃ образованием сильно пенящегося раствора. ( 0.46 ) , . Полагают, что используемый дипропилентриамин представляет СЃРѕР±РѕР№ смесь трех возможных изомеров, Рё, соответственно, этому продукту нельзя приписать какое-либо специфическое восстановление. - . ОБРАЗЦЫ 5, 6 Р 7. . 5, 6 7. Рљ 137 5 джинов (0,5 моль) технической стеариновой кислоты добавляли 95 джинов (0,5 моль) тетраэтиленпентамина Рё 100 РјР» ксилола. Смесь кипятили СЃ обратным холодильником РІ течение 13 часов РїСЂРё 210-230°С СЃ непрерывным удалением РІРѕРґС‹ Рђ. всего было собрано 18 РєСѓР±.СЃРј (10 моль) РІРѕРґС‹. 137 5 ( 0 5 ) 95 ( 0 5 ) 100 13 210 -230 18 . ( 1 0 ) . Продуктом реакции, РїРѕ-РІРёРґРёРјРѕРјСѓ, является преимущественно Сѓ-гептадецил--/1-аминоэтил(/6-иминоэтил-Рї/иминоэтил)имидазолин. ---/1- (/6 -/ ). ОБРАЗЕЦ 5. 5. РћРґРЅСѓ треть (0,16 моль) продукта реакции, полученного, как описано выше, освобождали РѕС‚ ксилола перегонкой РїСЂРё пониженном давлении. Остаток затем нейтрализовали Рё ацилировали уксусным ангидридом РґРѕ отчетливо кислого состояния РґРѕ индикатора бромтимолового синего: 30 джинов (0,3 моля). потребовалось СѓРєСЃСѓСЃРЅРѕРіРѕ ангидрида. - ( 0 16 ) pres0 : 30 ( 0 3 ) . -5 ОБРАЗЕЦ 6. -5 6. Рљ РѕРґРЅРѕР№ трети (0,16 моля) продукта реакции, полученного, как указано выше, добавляли 19,3 джина (0,16 моля) 2-этилмасляной кислоты. Смесь кипятили СЃ обратным холодильником РІ течение 2,5 часов СЃ непрерывным удалением РІРѕРґС‹ РїСЂРё температуре бани 190°С. Всего было выделено 3 СЃРј3 РІРѕРґС‹ (0,16 моль). - ( 0 16 ) 19.3 ( 0 16 ) 2- 2 5 0 190 3 ( 0 16 ) . Ксилол удаляли перегонкой РїСЂРё пониженном давлении, Р° остаток нейтрализовали 88-процентной муравьиной кислотой РїСЂРё 30-60°С: требовалось 23 джина (0,42 моля) или форммиевой кислоты. , 88 30 60 : 23 ( 0 42 ) . ОБРАЗЕЦ 7. . 7. Рљ оставшейся трети реакционной смеси, приготовленной, как указано выше (0,16 моль), добавляли 35 джинов (0,16 моль) рафинированных жирных кислот РєРѕРєРѕСЃР°. Смесь кипятили СЃ постоянным удалением РІРѕРґС‹ РїСЂРё температуре бани 180°С. . - ( 0 16 ) 35 ( 0 16 ) 180 . РІ течение 2 часов извлекали 3 РєСѓР±.СЃРј. (0,16 моля) РІРѕРґС‹. Ксилол удаляли перегонкой РїСЂРё пониженном давлении, Р° остаток нейтрализовали РїСЂРё температуре РѕС‚ 60°С 36-процентной соляной кислотой: 40 Рі (0,4 моля) требовалась кислота 76. 2 3 ( 0 16 ) ' , 60 36 : 40 ( 0 4 ) 76 . Теперь, РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ описав Рё выяснив РїСЂРёСЂРѕРґСѓ нашего упомянутого изобретения Рё то, каким образом РѕРЅРѕ должно быть осуществлено, РјС‹ заявляем, что РјС‹ 75 хотим: соль, которая включает ацилирующий Рё нейтрализующий /-алкил--аминоалкилимидазолин 80 формулы: , 75 :1 ---- /--- - 80 : - ' // - - 3 2 ' 3 , РіРґРµ , 2, Рё 4 представляют СЃРѕР±РѕР№ атомы РІРѕРґРѕСЂРѕРґР° или алкильные РіСЂСѓРїРїС‹, Р° представляет СЃРѕР±РѕР№ атом РІРѕРґРѕСЂРѕРґР° или РіСЂСѓРїРїСѓ формула 85 ( 2 ' 2 4 ) РіРґРµ - целое число. - ' // - - 3 2 ' 3 , 2, 4 85 ( 2 ' 2 4 ) . 2 РЎРїРѕСЃРѕР± получения соли -алкил-нациламидо-алкилимидазолина, который включает обработку Рї-алквил--амино-90 алкилимидазолина формулы: 2 ---- --- 90 - : ' 2 - 3 4 3 4 , РіРґРµ ', 2, ' Рё представляют СЃРѕР±РѕР№ атомы РІРѕРґРѕСЂРѕРґР° или алкильные РіСЂСѓРїРїС‹, Р° представляет СЃРѕР±РѕР№ атом РІРѕРґРѕСЂРѕРґР° или РіСЂСѓРїРїСѓ формула 95 (.' 2 3:') , РіРґРµ представляет СЃРѕР±РѕР№ целое число, СЃ ацилирующим агентом, который также способствует образованию соли. ' 2 - 3 4 3 4 ', 2, ' 95 (.' 2 3:') , . 3
Способ по п.2, в котором ацилирование и нейтрализацию осуществляют одновременно. 2, 100 . 4
Способ получения соли -алкилN-ациламидо-алкилимидазолина, по существу, такой же, как описан выше со ссылкой на любой из примеров. 105 Соль 1-п-алкил--ациламидоалкилимидазолина, например тт-гептадецил-- ацетат ацетамидоэтилимидазолина, когда бы он ни был получен способом по любому из предыдущих пунктов 110 549 328 Датирован настоящим 1-м днем 90 года или 14 годом. ---- 105 1 ----- , ---- , 110 549,328 1st 90 14. По адресу: Стивенс, Лангнер, Парри и Роллинсон, дипломированные патентные поверенные, 5/9, , , Лондон, 2, 41st '' : ':: и -:: _:: : 120, 41-я восточная улица, Нью-Йорк, США, Лимингтон-Спа: напечатано для канцелярии Его Величества издательством , 1942 г. : , , & , , 5/9, , , , 2, 41st ' ' : ':: -:: _:: : 120, 41st , , , : ' , -1942. -6 А. -6 .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-17 03:08:11
: GB549328A-">
: :

549329-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB549329A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Дата Конвенции (Соединенные Штаты Америки): 23 марта 1939 Рі. 549 329 Дата подачи заявки (РІ Соединенном Королевстве): 8 марта 1940 Рі. в„– 43301 40. ( ): 23, 1939 549,329 ( ): 8, 1940 43301 40. Полная спецификация принята: 17 РЅРѕСЏР±СЂСЏ 1942 Рі. : 17, 1942. ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Усовершенствования РІ приготовлении или поддержании электролита, имеющего желаемую характеристику или характеристики, или относящиеся Рє нему, Р° также Рє устройству для обнаружения Рё/или контроля изменений РІ составе электролита РњС‹, & , , корпорация организованный РІ соответствии СЃ законами штата РќСЊСЋ-Джерси, Соединенные Штаты Америки, РїРѕ адресу: 11, Милл-стрит, Бельвиль, РќСЊСЋ-Джерси, , Соединенные Штаты Америки, настоящим заявляем Рѕ РїСЂРёСЂРѕРґРµ настоящего изобретения Рё Рѕ том, каким образом РѕРЅРѕ должно применяться. выполнено, что будет конкретно описано Рё установлено РІ следующем заявлении / , & , , , , 11, , , , , , Данное изобретение относится Рє способам Рё средствам обнаружения изменений РІ составе электролитов. . РћРґРЅРѕР№ РёР· целей изобретения является создание РЅРѕРІРѕРіРѕ элемента, который указывает РЅР° изменения РІ составе электролита как изменения электродвижущей силы, развивающейся между электродами элемента. . Другой целью изобретения является создание элемента указанного класса, который был Р±С‹ чувствительным, надежным, простым РїРѕ конструкции Рё РїРѕ существу однородным Рё стабильным РІ своей работе. , , , . Дополнительной целью изобретения является создание РЅРѕРІРѕР№ системы индикации изменений РІ составе электролита для управления составом электролита. . Согласно изобретению приготовление или поддержание электролита, имеющего желаемую характеристику или характеристики , включает определение совместного введения или изменения состава электролита путем подачи электролита СЃ практически постоянной скоростью потока РІ элемент, содержащий РґРІРµ разнородные жидкости. металлические электроды, использующие изменение электрических свойств ячейки, состоящей РёР· указанных электродов Рё указанного электролита, для осуществления контроля количества реагента или реагентов, добавляемых РІ электролит, Рё вытекания использованного электролита РёР· ячейки. , , . Устройство согласно изобретению для обнаружения Рё/или контроля изменений РІ составе электролита содержит ячейку, имеющую РґРІР° разнородных жидкометаллических электрода, Рё средства 1/-', электрически соединенные СЃ указанными электродами Рё работающие РїСЂРё изменениях электрических характеристик 50. свойства элемента, позволяющие определять Рё/или контролировать состав указанного электролита. , , / 1/-' 50 / , . Ссылаясь РЅР° чертежи, которые иллюстрируют то, что сейчас считается предпочтительной формой устройства для реализации изобретения: , 55 : Фигура 1 представляет СЃРѕР±РѕР№ схематическое изображение РІ разрезе ячейки, составляющей часть изобретения. Фигура 2 представляет СЃРѕР±РѕР№ электрическую схему, показывающую систему индикации Рё управления РІ соответствии СЃ изобретением. 1 60 2 . Хотя изобретение РїСЂРёРіРѕРґРЅРѕ для РґСЂСѓРіРёС… применений Рё использования РІ РґСЂСѓРіРёС… средах, РѕРЅРѕ особенно РїРѕРґС…РѕРґРёС‚ для использования РІ СЃРІСЏР·Рё СЃ очисткой РІРѕРґС‹, такой как питьевая РІРѕРґР°, сточные РІРѕРґС‹ Рё С‚.Рї., путем хлорирования. Поэтому система будет 70 показана Рё описана. , 65 , , , 70 - -. Как уже указывалось, элемент согласно настоящему изобретению содержит РґРІР° разнородных жидкометаллических электрода. Например, РѕРґРёРЅ электрод 17 может иметь РєСЂРёРІРёР·РЅСѓ 75, Р° РґСЂСѓРіРѕР№ 18 - РёР· амальгамы ртути Рё серебра, содержащихся РІ полостях или карманах РІ нижней части ячейки. контейнер 9, изготовленный РёР· подходящего изоляционного материала. Платиновые вводные РїСЂРѕРІРѕРґР° 7 Рё 80 предназначены для установления электрического контакта СЃ соответствующими электродами 17 Рё 18. Обработанная жидкость вводится РІ ячейку через трубку 15 Рё покидает ячейку через переливная труба 10 также предусмотрены средства 85 для поддержания поверхностей жидкометаллических электродов 17, 18 РІ чистоте, свежести Рё чувствительности. Хотя РІ рамках изобретения РјРѕРіСѓС‚ использоваться отдельные Рё РґСЂСѓРіРёРµ средства, 90 предпочтительно использовать средства для введения жидкости РІ ячейку РІ качестве средства очистки поверхностей электродов. Таким образом, впускная труба 15 показана снабженной РґРІСѓРјСЏ патрубками 19, 20, 95, которые РїСЂРѕС…РѕРґСЏС‚ через крышку 12) 349, 329 ячейки Рё имеют возможность вертикального регулирования РІ ней. Рё которые заканчиваются соплами 21, 22 внутри ячейки. РљРѕРіРґР° жидкость РїРѕРґ соответствующим давлением подается через трубку 15, струи или потоки, выходящие РёР· сопел 21, 22, сталкиваются СЃ центрами верхних открытых поверхностей соответствующих электроды 7, 18, таким образом перемешивая поверхности жидкометаллических электродов, чтобы поддерживать РёС… чистоту Рё, следовательно, РїРѕ существу постоянными или однородными РїРѕ РёС… поведению Рё рабочим характеристикам. РўСЂСѓР±Р° 15 Рё ее ответвления 19 Рё 20 изготовлены РёР· подходящего материала, такого как стекло или твердая резина. . , , , 17, 75 18, 9 - 7 80 17 18 15 10 85 17, 18, , ' , 90 15 19, 20, 95 12) 349,329 , 21, 22, ' 15, 21, 22 7, 18, 15 19 20 . Потоки или струи жидкости, выходящие РёР· сопел 21, 22, движутся РїСЂСЏРјРѕ РІРЅРёР· без ненужного распространения, РїРѕРєР° РЅРµ ударятся Рѕ поверхности соответствующих жидкостных электродов 17, 18, тем самым перемешивая поверхности жидкостно-металлических электродов Рё жидкость, которая Поступивший через патрубок 15 РІ конечном итоге выходит РЅР° перелив 10. 21, 22 - 17, 18, ' , 15 10. Удовлетворительный вариант осуществления этой ныне предпочтительной формы ячейки сконструирован таким образом, чтобы иметь струйные отверстия или отверстия сопла каждое диаметром около 0,1 РґСЋР№РјР°, причем сопла 21, 22 расположены примерно РЅР° 1625 РґСЋР№РјРѕРІ над верхними поверхностями нижележащей жидкости. металлических электродов 17, 18 Рё использования жидкометаллических электродов 17, 18, каждый РёР· которых имеет диаметр около 1,5 РґСЋР№РјРѕРІ, давление жидкости, подаваемой РІ 15, может быть таким, которое обычно используется РІ РіРѕСЂРѕРґСЃРєРёС… водопроводах, РЅРѕ предпочтительно получается РёР· ящик постоянного СѓСЂРѕРІРЅСЏ, такой как показанный РЅР° СЂРёСЃСѓРЅРєРµ 2, или РґСЂСѓРіРёРµ подходящие средства для обеспечения постоянного давления, если Рё РєРѕРіРґР° давление РІ магистрали колеблется. Р’ процессе работы каждая струя жидкости попадает РЅР° нижележащую поверхность соответствующих электродов 17, 18, так, что центральная поверхностная часть каждой РёР· поверхностей электрода, лежащая непосредственно РїРѕРґ его струей, Рё имеющая диаметр примерно 0,5 РґСЋР№РјР°, вдавлена РІ зависимости РѕС‚ скорости падающей струи. Оставшаяся кольцевая площадь верхней поверхности каждого жидкометаллического электрода равна постоянно заполняется более или менее концентрическими волнами, которые меняют СЃРІРѕРµ положение. - 0 1 " , 21, 22, 1 625 17, 18, 17, 18, 1 5 , ' 15 , 2, - , 17, 18, , 0 5 , - . Чтобы получить максимальное очищающее действие РЅР° поверхность ртути, перемешивание, создаваемое каждой струей, может приближаться Рє состоянию, РїСЂРё котором поверхность жидкометаллического электрода разрушается падающей струей. Незначительные колебания РїСЂРѕРёСЃС…РѕРґСЏС‚ РЅР° поверхности жидкометаллического электрода непосредственно РїРѕРґ каждой струей. РџСЂРё этом РџСЂРё оптимальном расположении Рё регулировке поверхности жидкометаллических электродов остаются целыми, несмотря РЅР° РёС… перемешивание. , - . Присутствие хлорированной РІРѕРґС‹ РІ ячейке РїСЂРёРІРѕРґРёС‚ Рє существованию разницы потенциалов между разнородными электродами 17, 18. Эта разница потенциалов может быть коррелирована СЃ концентрацией хлора РІ жидкости РІ ячейке. Если состав жидкости меняется, С‚.Рµ. РїСЂРё 70 остаточном содержании хлора РІ обрабатываемой жидкости изменяется вследствие изменения ее биохимической потребности РІ кислороде, разность потенциалов РїСЂРё 7-8 соответственно звенит \Р’ определенных пределах напряжение, считываемое РЅР° 7проводах 7-, может быть коррелировано СЃ количеством остаточного хлора. наличие хлора РІ РІРѕРґРµ после ее очистки. 17, 18 , 70 , 7-8 \ , 7the 7- . Клетки, воплощающие изобретение, быстро реагируют РЅР° изменения РІ составе жидкости, такие как изменения концентрации хлора. РљРѕРіРґР° РїСЂРѕРёСЃС…РѕРґРёС‚ изменение концентрации, измененная жидкость немедленно вступает РІ контакт СЃ жидкими поверхностями электродов посредством ударного действия. форсунок, переносящих обработанную жидкость РІ ячейку. РќРµ обязательно, чтобы обработанная жидкость РІ ячейке была полностью вымыта РґРѕ того, как изменение состава (концентрации) 90 вызовет изменение напряжения РЅР° проводниках 7-. 80 (, 85 ' () 90 7-. Если сопла 21, 22 опущены РґРѕ такой степени, что удар струй разбивает поверхности жидкометаллических электродов, 95 РјРѕРіСѓС‚ возникнуть ошибочные результаты, хотя предполагается, что это может произойти РёР·-Р·Р° фриилиомальных эффектов, Нет уверенности РІ причине возбуждения. Показания, снятые РІ таких условиях, часто замедляют относительно РЅРёР·РєСѓСЋ чувствительность Рё плохую воспроизводимость. РљРѕРіРґР° форсунки перемещаются назад (вверх) РѕС‚ , снижается чувствительность Рє хлору, Рё стабильность показаний увеличивается. Р’ конкретной описанной ячейке чувствительность 05 возникает, РєРѕРіРґР° сопла находятся РЅР° высоте около 1,5 РґСЋР№РјРѕРІ над поверхностью жидкометаллического электрода. Выше этой точки РЅРµ наблюдается увеличения РґРѕ РґРІСѓС… РґСЋР№РјРѕРІ Рё более. 21, 22 , 95 5 ,'}: , 100 () , } , 05 1 5 . Однако, РєРѕРіРґР° сопла расположены так высоко над поверхностями электродов, струи РЅРµ оказывают желаемого очищающего эффекта, Рё ячейка начинает терять эффективность. Этот очищающий эффект РІ сочетании СЃ возбуждением поверхностей электродов, РєРѕРіРґР° конструкция 115 Рё регулировка правильна, стремится защитить поверхности РѕС‚ эффектов поляризации Рё смыть примеси, которые РјРѕРіСѓС‚ образоваться РІ результате химического воздействия между жидкими металлическими 12 электродами Рё жидкостью, составляющей электролит. , 110 ' ' , 115 , , 12 '. РџСЂРё изменении размеров сопел или жиклеров оптимальная высота Рё размеры ячейки Рё электродов изменяются пропорционально 12 5 Размер сопел также связан СЃ количеством протекающей через РЅРёС… жидкости Рё РІ целом для оптимальных условий эксплуатации. , расстояние между соплами Рё поверхностями электродов РІ 13 ( 549 329 уменьшается СЃ увеличением количества жидкости, протекающей через сопла. Р’Рѕ РјРЅРѕРіРёС… формах практических аппаратов количество жидкости, подаваемой через сопла, ограничено размером сопла Рё довольно небольшим количеством жидкости. напор напора доступен для поддержания постоянного расхода. Для обеспечения точности важно, чтобы расход подаваемой жидкости поддерживался РІ пределах около 5 %. 12 5 , ', , 13 ( 549,329 , 5 % . Описав то, что сейчас считается предпочтительной формой ячейки, теперь будет описана удовлетворительная форма остальной части системы, РІ которой используется ячейка 16 СЃ целью контроля хлорирования РІРѕРґС‹. , 16 . Обратимся теперь Рє СЂРёСЃ. 2, который несколько схематичен, РЅРѕ достаточно информативен для специалистов РІ данной области техники: РІРѕРґР°, подлежащая очистке, подается через РІРѕРґРѕРїСЂРѕРІРѕРґ 24 РёР· подходящего источника, такого как резервуар (РЅРµ показан), откуда РѕРЅР° течет через РўСЂСѓР±РєР° Вентури 25 Рє магистрали подачи 30. Раствор хлора подается РІ магистраль подачи 30 через трубу РѕС‚ вакуумного хлоратора 71 Рђ, который, РІ СЃРІРѕСЋ очередь, получает запас газообразного хлора РёР· баллона 60 Рђ. Подробности РѕР± аппарате 24 25-2627- 60 Рђ-71-Рђ-135 СЃРј. описание патента РЎРЁРђ в„– 177987. Как указано РІ приведенном выше описании патента, устройство снабжено регулировочными средствами (РІ частности, регулируемым клапаном 140) для изменения соотношения между скоростью подача хлора Рё скорость потока РІРѕРґС‹, РІ которую подается хлор. Согласно настоящему изобретению для осуществления только что упомянутой регулировки можно использовать реверсивный двигатель 31 СЃ соответствующим управлением. 2, , 24 , , 25 30 30 71 60 24 25-2627-60 -71 --135 ) 1,77,987 , ( 140) , 31 . Чтобы автоматически поддерживать пропорциональность между количеством РІРѕРґС‹, протекающей РІ магистраль 30, Рё количеством газообразного хлора РІ растворе, подаваемым РІ магистраль 30 через трубку 135, дифференциальный преобразователь Рђ подсоединяется Рє трубам 27 высокого Рё РЅРёР·РєРѕРіРѕ давления Рё 26 Вентури 25 так, что вакуум, пропорциональный квадрату потока РІРѕРґС‹ через магистраль 30, будет приложен Рє дозирующим приборам хлоратора 71 Рђ через трубу 101 Рђ Рё тем самым вызвать подачу хлора через трубу. 135 должен быть РїСЂСЏРјРѕ пропорционален расходу РІРѕРґС‹ РІ магистрали. 30 РџРѕРґСЂРѕР±РЅСѓСЋ информацию Рѕ дифференциальном преобразователе Рђ Рё связанных СЃ РЅРёРј деталях можно найти РІ описании патента РЎРЁРђ в„– 1,762,706. 30 30 135, 27 26 25 30 71 101 , 135 30 , 1,762,706. Р’ последнем упомянутом описании патента ( 1762706) раскрыта конструкция, РІ которой предусмотрено регулируемое отверстие 26. РџСЂРё воплощении РІ настоящем изобретении регулировка указанного отверстия осуществляется автоматически СЃ помощью двигателя 31. Как раскрыто РІ последнем цитируемом патенте, указанное Регулировочное средство изменяет соотношение между скоростью подачи хлора Рё скоростью потока РІРѕРґС‹ РґРѕ 70, РІ которую подается хлор. ( 1,762,706) 26 , 31 , 70 . Если дифференциальный преобразователь Рђ будет работать РѕС‚ трубки Пито (СЃРј. 37 РЅР° СЂРёСЃ. ( 37 . 6 патентной спецификации РЎРЁРђ . 6 . 1
,762,706) вместо Вентури 25, 75 перепад давления, подаваемый РЅР° дифференциальный преобразователь Рђ, может быть слишком мал, чтобы можно было использовать регулируемое отверстие СЃ РїСЂРёРІРѕРґРѕРј РѕС‚ двигателя. Р’ этом случае двигатель 31 может использоваться для изменения соотношения РЅР° 80 между скоростью подачи хлора Рё скорости потока РІРѕРґС‹ путем регулирования положения фулерума, например, показанного РїРѕРґ номером 17 РЅР° фиг. 6 описания патента РЎРЁРђ в„– 1,762,706, или, как указано выше, 85 для регулировки клапана, такого как раскрытый клапан 140. РІ ранее упомянутом патенте РЎРЁРђ в„– 1777987. ,762,706) 25, 75 , 31 80 17 6 1,762,706, , , 85 140 . 1,777,987. РќР° выходной стороне трубы подачи хлора 135 магистраль 30 подает 90 хлорированную РІРѕРґСѓ РїРѕРґ давлением через линию отбора РїСЂРѕР± 31 РІ РєРѕСЂРѕР±РєСѓ постоянного СѓСЂРѕРІРЅСЏ 32, которая подает хлорированную РІРѕРґСѓ через трубу 15 (СЃРј. также фиг. 2) РІ ячейку 9 Рё С‚. Рґ. , РїСЂРё постоянном напоре избыток 95 подаваемой РІРѕРґС‹ течет РёР· РєРѕСЂРѕР±РєРё постоянного СѓСЂРѕРІРЅСЏ 31 РІ отходы. 135, 30 90 31 32 15 ( 2) 9 , 95 31 . Выводы или РїСЂРѕРІРѕРґРЅРёРєРё 7 Рё 8 ячейки 9 подключаются Рє подходящему переводящему устройству, которое, РІ СЃРІРѕСЋ очередь, управляет 100 двигателем 31 таким образом, чтобы обеспечить подачу большего количества хлора РІ сеть 30 РїСЂРё повышении напряжения РЅР° 7-8. ниже заданного значения, чтобы вызвать подачу меньшего количества хлора РІ магистраль 105 3 (}, РєРѕРіРґР° напряжение- РЅР° 7-8 превышает заданное значение. Таким образом, остаточное содержание хлора РІ РІРѕРґРµ, проходящей обработку автоматически поддерживается РїРѕ существу постоянным 110 РїРѕ желанию. Устройство перемещения для осуществления желаемого управления может представлять СЃРѕР±РѕР№ обычный записывающий потенциометр 40, который приспособлен для управления реверсивным двигателем 31 через выводы или РїСЂРѕРІРѕРґРЅРёРєРё 115 41, если напряжение РЅР° ячейке ведет 7-8. соответствует настройке, ничего РЅРµ РїСЂРѕРёСЃС…РѕРґРёС‚. Если напряжение РЅР° 7-8 слишком велико (С‚.Рµ. выше заданного напряжения), управляющий контакт (120 РЅРµ показан) РІ регистраторе 40 замыкается, тем самым вызывая запуск двигателя 31. такое направление, чтобы произвести регулировку, как описано выше, для уменьшения соотношения хлора, подаваемого через трубу 13, 5, 125, Рє РІРѕРґРµ, РІ которую РѕРЅ подается. Рнаоборот, если напряжение РЅР° 7-8 слишком РЅРёР·РєРѕРµ (С‚.Рµ. ниже РїСЂРё заданном напряжении) регистратор осуществляет обратное управление двигателем 31, вызывая увеличение соотношения хлора 130 549,329. Таким образом, Рё посредством этих средств, ячейка 9 Рё С‚. Рґ., через подключенные Рє ней устройства, действует как триммер автоматического потока. дозирующий аппарат, регулирующий расход хлора пропорционально объему РІРѕРґС‹, проходящей через точку применения. 7 8 9 100 31 30 7-8 , 105 3 (} - 7-8 , 110 40 31 115 41 7-8 , 7-8 ( ), ( 120 ) 40 , 31 , , , 13 5, 125 , 7-8 ( ) 31 130 549,329 , , 9 , , . РўСЂСѓР±Р° 31 показана снабженной клапаном -5 Рё краном, содержащим клапан -4, через который может подаваться неочищенная РІРѕРґР° (или водопроводная РІРѕРґР°), РєРѕРіРґР° клапан -4 открыт, Р° клапан - закрыт, для СЃ целью калибровки ячейки Рё системы, Р° также для очистки ячейки РїСЂРё необходимости. РџСЂРё нормальной работе клапан -4 будет закрыт, Р° клапан -.5 будет открыт. 31 - 5 -4 ( ) -4 - , , -4 -.5 . Р’ приведенном выше описании переводящее устройство 40 упоминается как обычный записывающий потенциометр. Такие устройства сейчас имеются РЅР° рынке. Этот потенциометр может иметь тип 1 , показанный РЅР° фиг. 122, раздел 3, стр. 286, или описанный РІ разделе 5. параграфы 284 Рё 285 РЅР° страницах 282, 283 Стандартного справочника для инженеров-электриков, шестое издание, опубликованного компанией ; или РѕРЅ может быть общего типа, описанного РІ патенте РЎРЁРђ в„– 1530833. , 40 1 122, 3, 286, 5, 284, 285, 282, 283 , , ; 1,530,833. Потенциал, развиваемый между металлическим электродом Рё жидкостью, СЃ которой РѕРЅ находится РІ контакте, теоретически зависит только РѕС‚ характера электрода Рё характера контактирующей жидкости. Однако РЅР° практике РЅР° этот потенциал влияют различные факторы, такие как чистота поверхности электрода, эффекты поляризации Рё СЃРѕРІРѕРєСѓРїРЅРѕРµ воздействие материалов, содержащихся РІ жидкости, РЅР° электрод. , , , , , , , . РР·-Р·Р° этих возмущающих факторов полученный потенциал слишком часто Рё слишком сильно РІ некоторых случаях отклоняется РѕС‚ теоретически правильного значения, тем самым делая ненадежным Рё неопределенным отклонение изменения состава жидкости, как, например, РїСЂРё стерилизации РІРѕРґС‹. воздействие хлора отмечено Рё/или контролируется. , ' , , , , , . Ячейки, содержащие РґРІР° разнородных жидкометаллических электрода, согласно изобретению, избегают этих мешающих факторов, постоянно подвергая чистую поверхность электрода воздействию жидкости, изменение состава которой обнаруживается. РџСЂРё использовании РІ сочетании СЃ системой стерилизации РІРѕРґС‹ СЃ использованием хлора Потенциальная разница между полученными электродами существенно пропорциональна концентрации хлора РґРѕ определенного момента, после чего пропорциональность меняется, РЅРѕ, тем РЅРµ менее, получается воспроизводящая кривая. РќР° эту РєСЂРёРІСѓСЋ, построенную между концентрацией хлора Рё разностью потенциалов, влияет наличие аммиак, который может повысить или понизить калибровку РїСЂРёР±РѕСЂР°, подключенного Рє ячейке, РЅРѕ РґСЂСѓРіРёРµ материалы или ингредиенты, РїРѕ-РІРёРґРёРјРѕРјСѓ, влияют 70 РЅР° него лишь РІ незначительной степени. Тест РЅР° хлор заключается РІ использовании ортотолидина Рё получении показаний хлора колориметрическим методом. зависит РѕС‚ присутствия РґСЂСѓРіРёС… веществ, таких как 75 Рі-анез. Р’ РІРѕРґРµ, содержащей марганец, тест РЅР° ортотолидин часто показывает содержание остаточного хлора, превышающее то, которое существует РЅР° самом деле, Р° РёРЅРѕРіРґР° показывает кажущееся остаточное содержание 80, РєРѕРіРґР° активный хлор отсутствует. РЅР° самом деле присутствует, Рё РІ этом случае стерилизация РІРѕРґС‹ РЅРµ осуществляется. Клетки, воплощающие изобретение, практически нечувствительны Рє марганцу Рё, следовательно, РЅРµ Р±СѓРґСѓС‚ ложно указывать РЅР° присутствие активного хлора РІ условиях, которые РјРѕРіСѓС‚ способствовать ложному показанию РїСЂРё использовании колориметрического индикатора. , , , , ' , , , , , , 70 , 75 - , , 80 , 85 . Таким образом, оказывается, что РІРѕ РјРЅРѕРіРёС… случаях можно полагаться РЅР° то, что клетки, воплощающие изобретение, развивают электрические потенциалы, которые более точно пропорциональны скорости уничтожения бактерий, чем это было возможно СЃ помощью предшествующих методов Рё 95 практик. Это особенно важно РїСЂРё стерилизации. питьевой РІРѕРґС‹. 90 95 . Многочисленные наблюдения РІ СЃРІСЏР·Рё СЃ использованием -ячеек, каждый РёР· которых использует РґРІР° новых электрода, РІ системах стерилизации 100, РІ которых образуются хлорамины 1, РІ реакции аммиака СЃ хлором РІ РІРѕРґРµ, РїРѕ-РІРёРґРёРјРѕРјСѓ, подтверждают вывод Рѕ том, что возникающие потенциалы РјРѕРіСѓС‚ может использоваться РЅРµ только для обнаружения изменений РІ 105 остаточном хлоре, РЅРѕ также Рё для обнаружения определенных изменений РІ подаче аммиака. , 100 1, , 105 . Понятно, что РІ описанные устройства РјРѕРіСѓС‚ быть внесены различные модификации, РЅРµ выходя Р·Р° рамки изобретения. 110 . РџРѕРґ термином «электролит» подразумевается любая жидкость, изменение состава которой можно обнаружить РїРѕ изменениям электрических свойств ячейки, состоящей РёР· РґРІСѓС… 115 электродов, РёР· которых РїРѕ крайней мере РѕРґРёРЅ подвергается воздействию такой жидкости, Р° электроды находятся РІ электрической СЃРІСЏР·Рё через жидкость. " " 115 , . РџРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ описав Рё выяснив сущность нашего изобретения Рё то, каким образом РѕРЅРѕ должно быть реализовано, РјС‹ заявляем, что то, что РјС‹ 120 ,
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-17 03:08:13
: GB549329A-">
: :

549330-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB549330A
[]
РЕЗЕРВНОГО РљРћРџРР РћР’РђРќРРЇ ПАТЕНТНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Дата Конвенции (Соединенные Штаты Америки): 13 мая 1940 Рі. 549 330 Дата подачи заявки (РІ Соединенном Королевстве): 21 РЅРѕСЏР±СЂСЏ 1940 Рі. в„– 16753/40. ( ): 13, 1940 549,330 ( ): 21, 1940 16753/40. .-; Полная спецификация принята: 17 РЅРѕСЏР±СЂСЏ 1942 Рі. .-; : 17, 1942. ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Усовершенствования РІ контейнерах РёР· листового металла РњС‹, & , , корпорация, организованная Рё действующая РІ соответствии СЃ законодательством штата РќСЊСЋ-Йорк, Соединенные Штаты Америки, Хайлендтауна, РіРѕСЂРѕРґР° Балтимор, штат Мэриленд. Соединенные Штаты Америки настоящим заявляют Рѕ сути настоящего изобретения Рё Рѕ том, каким образом РѕРЅРѕ должно быть реализовано, что должно быть РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ описано Рё подтверждено РІ следующем заявлении: , & , , , , , , , , , :- Настоящее изобретение относится Рє таре Рё, РІ частности, направлено РЅР° усовершенствование металлических емкостей баночного типа, лишенных боковых Рё верхних швов, как показано РІ технических характеристиках предшествующих писем . , Патенты в„– 510,370, 488,628, 488,610 Рё 488,427, РІ которых банка включает РєРѕСЂРїСѓСЃРЅСѓСЋ часть, имеющую коническую верхнюю часть, РІ которой расположено единое отверстие для наполнения Рё розлива, Р° также приемные средства укупорочного средства, РїСЂРё этом РІСЃРµ осевые Рё окружные размеры вычерчены РёР· РѕРґРЅРѕР№ чашеобразной заготовки Рё имеющее РґРЅРѕ, которое может быть соответствующим образом прикреплено Рє РєРѕСЂРїСѓСЃСѓ сваркой или швом. 510,370, 488,628, 488,610 488,427, , . Р’ соответствии СЃ настоящим изобретением предложен тянутый металлический контейнер упомянутого типа, имеющий цилиндрический РєРѕСЂРїСѓСЃ Рё верхнюю часть, имеющую наклоненную внутрь Рё вверх или коническую часть стенки, переходящую РІ цилиндрическую часть горлышка, которая меньше всего подвергается действию вытягивания. Рё отделку для приема крышки, образованную РЅР° указанной горловине, РІ которой выступы стенки контейнера существенно увеличиваются сверху РІРЅРёР·, Р° коническая часть стенки верха, если смотреть РІ поперечном сечении, имеет СЂСЏРґ неглубоких канавок, расположенных СЃ промежутками РІ продольном направлении. посредством промежуточных указов, причем РІСЃРµ указы располагаются РЅР° РѕРґРЅРѕР№ Рё той же наклонной линии. , , , -, , . Декорирование контейнера может быть выполнено после формирования РєРѕСЂРїСѓСЃР°, Рё украшение может покрывать весь РєРѕСЂРїСѓСЃ Рё верхнюю часть контейнера. , . Контейнер РїРѕРґС…РѕРґРёС‚ для СЃСѓС…РѕРіРѕ, жидкого или пластикового содержимого, такого как пищевые продукты, лекарства, масла Рё С‚. Рґ., Рё особенно полезен РІ случае напитков РїРѕРґ давлением или газированных напитков, например РїРёРІР°. РР·-Р·Р° прочности контейнера его содержимое можно нагревать. РІ нем, например, РїСЂРё температурах стерилизации или пастеризации без опасности вызвать утечку или деформировать форму контейнера. , , , , , , , , , 55 . РќР° рисунках: : Фигура 1 представляет СЃРѕР±РѕР№ схематический РІРёРґ РІ разрезе тянутого металлического контейнера предпочтительной формы, показывающий изменение толщины стенки РІ результате чертежа. 1 , 60 . РќР° СЂРёСЃ. 2 показан РІРёРґ РІ разрезе верхней части контейнера РІ масштабе , включая РІ качестве модификации буртик РїРѕРґ углом между верхом Рё РєРѕСЂРїСѓСЃРѕРј. 65 РќР° рисунках 8–16 показан СЃРїРѕСЃРѕР±, которым контейнер формируется РёР· металлическая заготовка, РЅР° СЂРёСЃ. 14, 15 Рё 16 РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ показано формирование приемного валика устья Рё РєРѕСЂРѕРЅРєРё, показанного РІ СЃРІСЏР·Рё СЃ СЂРёСЃ. 1 Рё 2. 2 , 65 8 1 6 , 14, 15 16 70 1 2. Фиг.1I представляет СЃРѕР±РѕР№ РІРёРґ, иллюстрирующий формирование подшитого края бортика колпачка РІРѕ время скручивания бортика. 1 ' . Ссылаясь РЅР° фиг. 1, предпочтительная форма 75 контейнера, Рє которому применимо настоящее изобретение, имеет РєРѕСЂРїСѓСЃ 10, который лишен швов Рё предпочтительно имеет цилиндрическую форму или имеет одинаковый диаметр, РЅРѕ может иметь любую желаемую форму поперечного сечения 80, например квадратный, овальный Рё С‚. Рґ., Рё имеет цельную верхнюю часть 11 РІ форме усеченного РєРѕРЅСѓСЃР°. Верхняя часть имеет верхнюю часть, образующую вертикально идущую цилиндрическую горловину 12, составляющую РѕРґРЅРѕ целое СЃ конической вершиной 11 Рё заканчивающуюся цифрой 85 цельной частью или концом для приема крышки, обозначенным РІ целом как 13 РљРѕСЂРїСѓСЃ, верх, горловина Рё автомобильно-приемные части вытянуты РёР· единой металлической заготовки, как показано РЅР° СЂРёСЃ. 8–16, так что эта часть контейнера 90 полностью лишена швов. 1, 75 10 , - 80 , , , - 11 12 11 85 13 , , - 8 1 6 90 . Часть, принимающая крышку, имеет форму полого уплотнительного буртика, внутренняя стенка которого наклонена внутрь Рё вверх РѕС‚ горлышка 12, образуя гладкое, 95 непрерывное, коническое, сужающееся внутрь сливное отверстие или горловину для содержимого. Этот буртик выполнен как показано РЅР° фиг. 14-17, путем скручивания СЃРІРѕР±РѕРґРЅРѕРіРѕ края металла Р·Р° концом наклонной стенки 15 наружу, РІРЅРёР·, вверх Рё внутрь РІРѕРєСЂСѓРі горловины РІ непрерывную круглую полую уплотнительную РєСЂРѕРјРєСѓ, расположенную СЂСЏРґРѕРј СЃРѕ всей внешней поверхностью Рё перекрывающую ее. поверхность наклонной долины 15, как показано 110. - , 12 , 95 , 14 17 100 15 , , ' 15, 1 . 2
9,: 9,: Уплотняющий буртик предпочтительно перекрывает, РїРѕ существу, полностью, наклоненную внутрь Рё вверх стенку 15, СЃ внешней поверхностью которой РѕРЅ предпочтительно РїРѕ существу соприкасается, чтобы поддерживаться РїРѕРґ давлением. Другими словами, внутренняя краевая часть буртика РїРѕ существу находится РІ контакте СЃ нижней частью наклонной стенки 15 примерно там, РіРґРµ РѕРЅР° соединяется СЃ РїСЂСЏРјРѕР№ стенкой горловины 12. Таким образом, обеспечивается РѕРїРѕСЂР° для борта, чтобы противостоять давлению выпуклости РЅР° участке РїРѕРґ стенкой, ближайшем Рє наибольшему диаметру Таким образом, имеется минимальная величина радиально выступающей незакрепленной части буртика. РќРµ только внешний РІРёРґ контейнера улучшается Р·Р° счет сокрытия наклонной стенки 15, РЅРѕ Рё буртик затвердевает, Рё контакт его внутренней краевой части СЃРѕ стенкой 15 закрывает буртик Рё предотвращает попадание посторонних веществ, которые РІ противном случае имели Р±С‹ тенденцию собираться внутри головки. Поскольку буртик имеет больший диаметр, чем часть контейнера, С‚.Рµ. шейку, непосредственно РїРѕРґ ней, РѕРЅ обеспечивает СЃРІРѕР±РѕРґРЅРѕ зацепляемый запорный буртик для РєРѕСЂРѕР