патенты / 11985

470077-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB470077A
[]
2 СЭ? 1937 - 2 ? 1937 - ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Дата подачи заявки: 7 февраля; 1936 г. № 3783/36. : 7; 1936 3783/36. (Дополнительный патент к № 438,281: датирован 9 июля 1934 г.) Полная спецификация слева: 11 января 1937 г. ( 438,281: 9, 1934) : 11, 1937. Полная спецификация принята: 9 августа 1937 г. : 9, 1937. ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ 4709077 Усовершенствования в производстве и производстве виниловых компаундов 1 1 , Франкфорт-на-Майне, Германия, акционерное общество, организованное в соответствии с законодательством Германии, и ДЖОРДЖ УИЛЬЯМ ДЖОНСОН , гражданин Великобритании, 47 лет, Линкольнс Инн Филдс, лондонское графство, джентльмен, настоящим заявляю, что сущность этого изобретения следующая: Настоящее изобретение представляет собой усовершенствование или модификацию изобретения, описанного и заявленного в описании. Нет. 4709077 1 1 , --, , , , , 47, ' , , , : . 438,281 для процесса изготовления и производства -виниловых соединений, согласно которому ацетилен подвергается воздействию при повышенных температурах на пиррол или органические соединения, содержащие пиррольное кольцо, в присутствии сильнощелочного вещества или в присутствии щелочных металлов. теперь обнаружили, что указанные -виниловые соединения могут быть получены также с хорошими выходами путем нанесения пиррольного соединения, т.е. пиррола, или органического соединения, содержащего пиррольное кольцо, в смеси с гидроксидами или алкоголятами щелочных или щелочноземельных металлов. или заставляя щелочные соединения указанных пиррольных соединений, если желательно, в смеси с гидроксидами или алкоголятами щелочных или щелочноземельных металлов действовать в присутствии инертных растворителей или суспендирующих агентов при повышенных температурах на винилгалогениды или дигалогеновые производные этана, такие как галогениды этилена или этилидена. Следующий пример дополнительно иллюстрирует сущность данного изобретения, но изобретение не ограничивается этим примером. Части даны по весу. 438,281 - , - , , com2.5 , . Экс Т МПЛЕ. . Эквимолекулярные количества карбазола и гидроксида калия вместе с трехкратным количеством метилнафталина нагревают до температуры кипения метилнафталина 45°С при интенсивном перемешивании. Образование карбазола калия начинается примерно при 180°С с отделения воды, которая отгоняется вместе с метил-50-нафталин. Как только переход метилнафталина станет прозрачным, образование карбазола калия завершается. 45 180 50 , . Полученный карбазол калия 55 фильтруют, исключая воздух, и промывают гексагидроксиленом. В герметичный сосуд загружают 60 частей карбазола калия и добавляют 50 частей гексагидроксилена. После 60 отгоняют воздух из сосуда с помощью азота, 16 вводят части винилхлорида. Затем все нагревают до температуры от 1800 до 190 градусов по Цельсию при встряхивании до тех пор, пока давление, которое при температуре 65 постепенно увеличивается примерно до 20 атмосфер, не остается постоянным на уровне примерно 8 атмосфер. 55 60 - 50 " 60 , 16 1800 190 65 20 , 8 . Реакционную смесь освобождают от одновременно образовавшегося хлорида калия 70 фильтрованием и подвергают фракционной перегонке. После прохождения гексагидроксилена образовавшийся винилкарбазол перегоняют при температуре от 140°С до 1500°С под давлением 1 миллиметр 75 метров (ртутный манометр). 70 , 140 ' 1500 1 75 ( ). Датировано 7 февраля 1936 года. 7th , 1936. & ДЖОНСОН. & . 47 Линкольнс Инн Филдс. 47 ' . Лондон, 2, Агенты, ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Улучшения в производстве и производстве виниловых компаундов er1 ( 1 ' (;: :', 1 Фраликфорт-на-Майне, Германия, организация , зарегистрированная в соответствии с законодательством Германии, и 11- , 1-й ифритский субъект, 47 лет, '' на полях в графстве Лондон, ( Дженфлениан, настоящим объявляете суть этого изобретения470,077 и то, каким образом оно должно быть реализовано, которые должны быть подробно описаны и подтверждены в следующем заявлении: {Это изобретение представляет собой усовершенствование или модификацию изобретения. описан и заявлен в спецификации . , 2, , er1 ( 1 ' (;: :', 1 --, , , 11- , 1 - , 47, '' ( , (, inven470,077 , : { > . 438,281 для процесса изготовления и производства -виниловых соединений, согласно которому ацетилен подвергают воздействию при повышенных температурах на пиррол или органические соединения, содержащие пиррольное кольцо, в присутствии сильнощелочного вещества или в присутствии щелочных металлов. 438,281 - . Теперь мы обнаружили, что указанные -виниловые соединения могут быть получены также с хорошими выходами путем нанесения пиррольного соединения, т.е. пиррола или органического соединения, содержащего пиррольное кольцо, в смеси с гидроксидами или алкоголятами щелочных или щелочноземельных металлов. или заставляя щелочные соединения указанных пиррольных соединений, если желательно, в смеси с гидроксидами или алкоголятами щелочных или щелочноземельных металлов действовать в присутствии инертных растворителей или суспендирующих агентов при повышенных температурах на винилгалогениды или дигалогеновые производные этана, такие как галогениды этилена или этилидена. - - , , , . В качестве соединений, содержащих пиррольное кольцо, помимо самого пиррола можно назвать, например, индол, 3 -карбазол и нафтокарбазол. можно использовать при условии, что они еще содержат свободную -группу. , , , 3 -. В качестве инертных растворителей или суспендирующих агентов, подходящих согласно настоящему изобретению, могут быть упомянуты спирты, как, например, метиловый, этиловый или бутиловый спирт, гликоли, как, например, этиленгликоль или диэтиленгликоль, или углеводороды, как, например, циклогексан, бензол, толуол. , тетрагидронаплиталин или декагидронафталин. Твердые соединения, такие как карбазол, предпочтительно превращают в пасту с использованием растворителя или суспендирующего агента. , , , , , , , , , , , . Реакция протекает при температуре выше 1000°С и (наиболее благоприятно) при температуре от 1000 до 200°С. 1000 ( 1000 200 . Полученные виниловые соединения могут быть отделены от щелочных веществ и солей, образующихся в результате реакции, и очищены перегонкой, при желании при пониженном давлении, экстракцией подходящими растворителями или кристаллизацией. В противном случае реакцию проводят способом, аналогичным описанному. в указанной спецификации № 438281. , , 438,281. В описании № 192376 описан способ введения органических радикалов в карбазол путем обработки карбазола непосредственно алкилирующими или аралкилирующими агентами в присутствии дегидратирующего или конденсирующего агента, такого как едкая щелочь 70. Винилгалогениды или дигалогенпроизводные этана не упоминаются. в указанном описании как вещества, способные вступать в реакцию с карбазолом. Указанные галогениды также в целом не могут считаться алкилирующими агентами, поскольку ими невозможно алкилировать амины, такие как анилин. Поэтому удивительно, что дигалогенпроизводные этана или винилгалогениды легко вступают в реакцию с соединениями пиррола с образованием соответствующих соединений -винилпиррола. 192,376 , 70 75 , 80 - . Следующий пример дополнительно иллюстрирует, как указанное изобретение может быть реализовано на практике, но изобретение не ограничивается этим примером. Части даны по весу. 85 . Бывший АА 1 ЛЕ. 1 . Эквимолекулярные количества карбазола 90 и гидроксида калия вместе с трехкратным количеством метилнафталина нагревают до температуры кипения метилнафталина при интенсивном перемешивании. Образование карбазола калия 9 начинается примерно при 1800°С с отделения воды, которая отгоняется вместе. с метилнафталином. Как только переход метилнафталина станет прозрачным, образование карбазола калия завершается. 90 9 1800 , 100 . Полученный карбазол калия фильтруют, исключая воздух, и промывают гексагидроксиленом. В герметичный сосуд загружают 60 частей 105 карбазола калия и добавляют 50 частей гексагидроксилена. После удаления воздуха из сосуда с помощью азота загружают 16 частей винила. Вводят хлорид 110. Затем все нагревают до температуры от 1800 до 190 градусов по Цельсию при встряхивании до тех пор, пока давление, которое временно увеличивается примерно до 20 атмосфер, не остается постоянным на уровне примерно 8115 атмосфер. 60 105 - 50 , 16 110 1800 190 , 20 , 8 115 . Реакционную смесь фильтруют от одновременно образовавшегося хлорида калия и подвергают фракционной перегонке. После прохождения гексагидроксилена 120 образовавшийся винилкарбазол перегоняют при температуре от 1400 до 150°С под давлением 1 мм (ртутный манометр). 120 , 1400 150 1 ( ). Вместо карбазола другие перечисленные соединения пиррола 125 могут быть энипловами (аналогичным образом. Если исходить из этилен- или этилен-1-лиденгалогенидов, то для получения щелочного карбазола предпочтительно использовать двойное количество щелочей. , 125 ( 1 130 470,077 . Подробно описав и выяснив сущность нашего изобретения и то, каким образом оно должно быть реализовано, мы заявляем, что то, что мы ,
, ."> . . .
: 506
: 2024-03-28 18:25:10
: GB470077A-">
: :

470078-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB470078A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Дата подачи заявки: 7 февраля 1936 г. № 3784 к 36. : 7, 1936 3784 36. 470078 Полная спецификация слева: 5 января 1937 г. 470078 : 5, 1937. Полная спецификация принята: 9 августа 1937 г. : 9, 1937. ПРОФЕССИОНАЛЬНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Улучшения в производстве и производстве высококачественных смазочных масел Я, ГЕДОГ УИЛЬЯМ Джо Х. Нкссо Н., британский подданный, 47 лет, Линкольнс Инн Филдс, в лондонском графстве, джентльмен, настоящим заявляю о природе этого изобретения (которое было сообщено мне из-за границы компанией из Франкфурта-на-Майне, Германия, акционерным обществом, организованным в соответствии с законодательством Германии) 1.0, которая должна заключаться в следующем: Мои зарубежные корреспонденты обнаружили, что высококачественные смазочные масла Пенсильванского класса можно получить из асфальтобазовых нефтей или их высококипящих фракций путем обработки исходных материалов сжиженными углеводородами, газообразными при обычной температуре (далее - сжиженные нормально газообразные углеводороды) при обычной или слегка повышенной температуре. температуры, отделение осажденных асфальтовых веществ, нагревание нефти в присутствии того же или аналогичного растворителя до температуры, лежащей вблизи критической температуры растворителя, отделение осажденной таким образом фракции от нефти, оставшейся в растворе, и последующее расщепление разделить осажденную часть, если желательно, после растворения в сжиженном обычно газообразном углеводороде, на фракцию, бедную водородом, и фракцию, богатую водородом, с помощью другого селективного растворителя. Из раствора в легких углеводородах путем выпаривания получают высококачественное смазочное масло. добавляют к указанной богатой водородом фракции нефти, выделенной нагреванием. - , , , 47, ' , , , ( , --, , ) 1.0 : - - ( ) , , , , , , . В качестве исходных материалов согласно данному изобретению можно упомянуть все асфальтобетонные сырые нефти, как, например, сырую нефть , сырую нефть Колумбии, сырую нефть Венесуэлы или фракции этих масел с высокой температурой кипения. - , , , . Способ преимущественно осуществляют следующим образом: исходный материал обрабатывают в две стадии количеством сжиженных обычно газообразных углеводородов, таких как этан или пропан или их смеси, от двух до -кратного количества. Первую стадию проводят. при температуре от 15' 1 Цена от 11-л до 400 С или несколько выше, а вторая стадия - от 40' до 90 С или несколько выше. Фракция, выделяемая на первой стадии, состоит в основном из асфальтов, в частности твердого асфальта. на второй стадии осаждается маслянистый продукт. Его обрабатывают селективным растворителем, обычным в нефтяной промышленности, таким как анилин, фенолы, фурфурол, кетоны, кетоновые кислоты, нитробензол или жидкий диоксид серы, в результате чего происходит расщепление на смолистые продукты и водород. Применяется цилиндрическое масло нестандартного качества. Эту обработку можно также осуществлять путем растворения маслянистого продукта в сжиженном обычно газообразном углеводороде, например, в пропане, и обработки этого раствора в противотоке селективным растворителем. Если указанное цилиндрическое масло смешать с высокоочищенное масло, полученное из углеводородного раствора путем выпаривания растворителя или его фракций, которое при желании можно было обработать рафинирующим агентом, получают высококачественные смазочные масла, например, имеющие индекс вязкости от 80 до 90. : , 15 ' 1 11- 400 , 40 ' 90 , , , , , , , - , - , , - , , - , 80 90. Смолистый продукт идеально подходит для корректировки асфальта при производстве различных видов асфальта. . Следующий пример дополнительно иллюстрирует сущность данного изобретения, но изобретение не ограничивается этим примером. . ПРИМЕР. . Сырую нефть марки с остатком в 78 процентов смешивают с восьмикратным объемом сжиженного пропана и нагревают от 90 до 25 градусов по Цельсию. Осажденный таким образом асфальт в количестве 28 процентов отделяют и раствор масла в пропан, нагретый до 95°С. При этой обработке 20 процентов масла с молекулярной массой - 95 осаждаются, тогда как процент очищенного смазочного масла остается в растворе. Образующиеся слои отделяются друг от друга и освобождаются от растворителя. Масляная фракция Затем при 50°С с высокой молекулярной массой смешивают с количеством сырого крезола, в два-три раза превышающим его количество, в результате чего получают 60 процентов очищенной фракции, богатой 470 078 водородом, и 40 процентов продукта, бедного водородом. слои отделяются друг от друга и освобождаются от растворителя. Очищенную фракцию, богатую водородом, затем смешивают с процентом очищенного смазочного масла. Смесь представляет собой моторное масло, имеющее индекс вязкости от 85 до 90. , 78 , 90 25 ' 28 95 ' 20 - 95 50 ' , 60 470,078 40 ' 85 90. Датировано 7 февраля 1936 года. 7th , 1936. Джей и Джи Джонсон, 47 лет, Линкольнс Инн Филдс, & , 47, ' , Лондон, 2, Агенты. , 2, . ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Усовершенствования в производстве и производстве высококачественных смазочных масел , , британский подданный, 47 лет, ' , в лондонском графстве, джентльмен, настоящим заявляю о природе этого изобретения ( которое было сообщено мне из-за границы от из Франкфурта-на-Майне, Германия, акционерного общества, организованного в соответствии с законодательством Германии), и каким образом это должно быть выполнено, следует подробно описать и выяснить в следующем заявлении: - , , , 47, ' , , , ( , --, , ) , :- Мои зарубежные корреспонденты установили, что высококачественные смазочные масла пенсильванского класса можно получить из асфальтобазовых нефтей или их высококипящих фракций путем обработки исходных материалов на первой стадии сжиженными углеводородами, газообразными при обычной температуре. (далее - сжиженные нормально-газообразные углеводороды) при обычной или слегка повышенной температуре, отделение выпавших в осадок асфальтовых веществ, нагрев нефти на второй стадии в присутствии того же растворителя или других сжиженных нормально-газообразных углеводородов до температуры, лежащей в окрестности критической температуры растворителя, отделение осажденной таким образом фракции от нефти, оставшейся в растворе, и затем разделение осажденной части на третьей стадии, если желательно, после растворения в сжиженном, обычно газообразном углеводороде, на фракцию, бедную водородом, и фракция, богатая водородом, с другим селективным растворителем. Из раствора в легких углеводородах, полученного на второй стадии, путем выпаривания получают высококачественное смазочное масло. Это может быть выгодно добавлено к указанной богатой водородом фракции, полученной на третьей стадии из масло отделяется нагреванием на втором этапе. - ' - ( ) , , , - , , , - . В качестве исходных материалов согласно данному изобретению можно назвать все асфальтобетонные сырые нефти, как, например, сырую нефть из Витце, сырую нефть Колумбии, сырую нефть Венесуэлы или фракции этих масел с высокой температурой кипения. - , , , . Процесс преимущественно осуществляют следующим образом: исходный материал обрабатывают в две стадии с использованием от двух до восьми раз большего количества сжиженных обычно газообразных углеводородов, таких как, например, этан или пропан, или их смесь 65. Стадию проводят при температуре от 15 до 40°С или несколько выше, а вторую стадию - от 400 до 90°С или несколько выше. Фракция 70, выделяемая на первой стадии, состоит в основном из асфальтов, в частности твердого асфальта. На второй стадии , а маслянистый продукт выпадает в осадок. Его обрабатывают 75 селективным растворителем, обычным в нефтяной промышленности, таким как анилин, фенолы, фурфурол, кетоны, кетоновые кислоты, нитробензол или жидкий диоксид серы, в результате чего происходит расщепление на смолистые продукты и высокие Воздействуют на цилиндрическое масло 80. Эту обработку можно также осуществлять путем растворения маслянистого продукта в сжиженном обычно газообразном углеводороде, например, в пропане, и обработки этого раствора в противотоке селективным растворителем 85. Если указанное цилиндрическое масло Смешивая с высокоочищенным маслом, полученным из углеводородного раствора путем выпаривания растворителя, или с его фракциями, которые при желании можно было обработать рафинирующим агентом, получают высококачественные смазочные масла, например, имеющие индекс вязкости от 50 до 90. 60 : 8 , 65 15 40 , 400 90 70 , , - 75 , , , , , , - , - 80 , , - 85 , 90 , - , 50 90. Смолистый продукт отлично подходит для обработки асфальта при производстве различных видов асфальта. 95 . Следующий пример дополнительно иллюстрирует, как указанное изобретение может быть реализовано на практике, но изобретение 100 не ограничивается этим примером. 100 . ПРИМЕР - - Сырую нефть из Витце, доведенную до остатка 78 процентов, смешивают с восьмикратным ее объемом сжиженного пропана и нагретой до 25 градусов по Цельсию теасфальтом, осажденным в количестве 28 процентов, отделяют и раствор нефти в пропане, нагретом до 950 градусов Цельсия. При этой обработке 20 процентов масла с высокой молекулярной массой 110 470 078 осаждаются, в то время как 3% рафинированного смазочного масла, которое имеет вязкость 15,60 по Энглеру при 380 градусов и 1 880 по Энглеру при 990 по Цельсию и индекс вязкости 60 остаются в растворе. Образовавшиеся слои отделяются друг от друга и освобождаются от растворителя. Масляная фракция с высокой молекулярной массой, имеющая вязкость 21,00 по Энглеру при 380 по Цельсию и 6,10 по Энглеру. при 990°С и индексе вязкости 50, затем при 500°С смешивают с удвоенным или втрое большим количеством сырого крезола, при этом 60 процентов очищенной фракции, богатой водородом, имеет вязкость 90°С по Энглеру при 380°С. получают 40% продукта с низким содержанием водорода. Два слоя отделяют друг от друга и освобождают от растворителя. Очищенную фракцию, богатую водородом, затем смешивают с процент рафинированного смазочного масла. Смесь представляет собой моторное масло, имеющее индекс вязкости от 85 до 90. , 78 , - - 105 25 - 28 950 - 20 110 470,078 3 ( , 15 60 380 1 880 990 60, , 21 00 380 6.10 990 50, 500 , 60 , 90 00 380 4 80 990 90, 40 85 90. Теперь, подробно описав и выяснив природу моего упомянутого изобретения и то, каким образом его можно
, ."> . . .
: 506
: 2024-03-28 18:25:11
: GB470078A-">
: :

470079-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB470079A
[]
ЗАРЕЗЕРВНАЯ КОПИЯ ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Дата заявки: 7 февраля 1936 г. № 3786/36 470,4 Полная спецификация слева: 29 января 1937 г. : Feb7, 1936No 3786/36 470,4 : 29, 1937. Полная спецификация принята: 9 августа 1937 г. : 9, 1937. ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Улучшения в производстве и производстве красителей Я (ДЖОРДЖ УИЛЬЯМ ДЖОНСОН, британский подданный, 47 лет, Линкольнс Инн Филдс, лондонское графство, джентльмен, настоящим заявляю о сути этого изобретения (которое было сообщено мне от за границей , Франкфурт-на-Майне, Германия, акционерное общество, организованное в соответствии с законодательством Германии) следующим образом: МОИ зарубежные корреспонденты обнаружили, что ценные красители фталоцианинового ряда получаются путем обработки орто-динитрилов. которые пригодны для приготовления красителей этого ряда с хлорирующими или бромирующими агентами при нагревании. , ( , , 47, ' , , , ( , --, , ) : - . В качестве исходных материалов можно назвать, в частности, динитрилы орто-дикарбоновых кислот ароматического ряда или соединения, способные превращаться в такие динитрилы, а именно имиды питалия, диамиды фталевой кислоты и ортоцианобензамиды. Вообще говоря, обработка динитрилов хлорирующими или бромирующими агентами Однако во многих случаях расплав динитрила можно непосредственно обрабатывать указанными галогенирующими агентами. Предпочтительно добавлять конденсирующие агенты перед реакцией или в любое время. во время обработки В качестве таковых могут быть упомянуты металлы или соединения металлов. Кроме того, могут быть предпочтительно добавлены вещества, действующие как переносчики галогена. Металлы или соединения металлов, из которых металл способен входить в краситель, образующийся во время реакции, и/или вещества, которые действуют как переносчики галогена. особенно пригодны. Например, можно упомянуть железную крошку, медный порошок и цинковую пыль. - , ' 150 , , / . Из других конденсирующих агентов можно упомянуть безводные галогениды железа, хрома, меди, аламниния и элементы 5-й группы периодической системы. Помимо хлора и брома, обычно известны галогенаты, такие как, например, сульфурилхлорид или хлорсульфоновая кислота. В качестве подходящих разбавителей можно упомянуть, в частности, ароматические нитро-гидроуглероды или иалоген-углеводороды алифатического или ароматического ряда. Эти разбавители также можно использовать в смеси. Подходящим подбором условий реакции можно приготовить красители. имеющие более или менее высокое содержание галогенов. , , 5th , , - - 5, , . В частности, для получения красителей 60 с высоким содержанием галогенов реакцию предпочтительно проводить при повышенном давлении. 60 . По сравнению с соответствующими красителями, не содержащими галогенов, оттенок цвета 65 красителей, получаемых согласно данному изобретению, более или менее заметно смещен в сторону зеленого. Красители, вообще говоря, получают в кристаллической форме путем растворения в 70 концентрированной серной кислоте и выливания раствор на льду или путем измельчения с поваренной солью, которая затем растворяется в красителях, может быть доведена до состояния тонкого измельчения. 75 Следующие примеры дополнительно иллюстрируют сущность настоящего изобретения, но изобретение не ограничивается этими примерами. части даны по весу. , 65 70 , 75 . ПРИМЕР 1 80 1 80 Раствору 35 частей брома в 50 частях нитробензола позволяют капать в течение трех часов при перемешивании при температуре около 1850°С в раствор 25 частей фталодинитила в 85 250 частях нитробейзена. При этом выделяется большое количество бромистого водорода. 35 50 1850 25 85 250 . Когда весь бром добавлен. . смесь нагревают в течение примерно 11 часов при 21°С до тех пор, пока бромид водорода 90 больше не перестанет выделяться. Затем добавляют 10 частей хлорида меди и 16 частей пиридина и смесь нагревают в течение примерно часа при 2100°С, в результате чего при желании пиридин и часть 95 нитробензола можно отогнать. Таким образом получают зелено-голубой краситель в хорошо кристаллизованной форме. Его отсасывают в горячем виде, кипятят с нитробензолом, снова фильтруют отсасыванием, 100 нитробензол удаляют с помощью спиртом или ацетоном или паром, избыток соли меди удаляют аммиаком или кипячением с соляной кислотой и краситель восстанавливают в чистом виде 106 тщательной промывкой горячей водой 079 2 470,0 ч 9 Земельный субэкв. промывку спиртом или хлором продолжают до тех пор, пока водород не будет ацетоном. Он содержит медь и перестает образовываться хлорид фомина. Хлорбензол можно довести до тонкоизмельченного состояния. Затем хлорбензол удаляют путем диспергирования путем растворения в концентрированном паре и получают зеленый цвет. красителем является серная кислота, а высушенный раствор 2 или с целью дальнейшей очистки 70 выливают на лед = вместо нитробензола можно использовать галогенбензолы или другие подобные разбавители, в которых они растворены, или с целью дальнейшей очистки 70; натертой серной кислотой, снова осаждают. ПРИМЕР 2 путем выливания на лед, освобожденных от серной кислоты 29 частей бромида меди, 20 частей кислоты промыванием водой и затем предварительно 75 частей хлорида меди или 27 частей меди, кипяченных с диспергирующими агентами. 11 21 () 90 10 16 2100 , 95 - , , , 100 , 106 079 2 470,0 9 - 2 70 = - - , , 2 , 29 , 20 75 27 . к приготовленному раствору добавляют хлорид. Пигмент, полученный таким образом, хорошо выдерживается при температуре 120°С, выход 50 частей нерастворим в углеводородах и во фталодинитриле, в 300 частях нитробеновых масел и красок, лаков и каучуков, для зена. При постепенно повышающейся температуре например, зеленые оттенки В форме 80 от 150 по Цельсию, 65 частей пасты , она также подходит для окрашивания стены, допускается закапывание во время работы с бумагой и бумагой. Согласно курсу анализа около трех часов Водород краситель представляет собой бромид фталоцианина. начинает улетучиваться при 1550°С, поглощая хлор и алюминий. Он становится более зеленым, тиградным. Как только реакция завершается, чем нехлорированный фталоцианин 85, краситель отделяется в содержащем алюминии. , 120 , 50 300 , , 80 150 , 65 1550 - 85 , . обычным способом и очищается аналогичным образом, хлорированное соединение цинка, описанное в примере 1, также может быть получено в ПРИМЕРЕ 3 трихлорбензола в качестве растворителя с использованием 15 65 частей брома постепенно частей хлорида цинка вместо указанного К смеси добавляли 90, нагретое до 160 Санти соединение алюминия. , , 1 3 15 65 90 , 160 . марка, 50 частей фталодинитрила, 20. ПРИМЕР 6. , 50 , 20 6. частей хлорида алюминия и 300 частей, 30 частей фталодинитрила, 14 частей нитробензола, температура хлористой меди и 14 частей пирисло медленно повышается. смесь при хорошем перемешивании добавляют в 250 частей тринагретой до тех пор, пока бромоводород не перестанет быть хлорбензолом, смесь нагревают до вытекания. Затем всю смесь обрабатывают при 1400°С и туда подают хлор, как описано в примере 1, в течение четырех часов. Количество зеленого красителя, содержащего бром и хлор, измеряют таким образом, чтобы на каждую молекулярную долю фталодинитрила приходилось 2100 алюминия, таким образом получая его молекулярные доли. 300 30 , 14 , 14 80 9,5 , 250 , 1400 1, 2 100 4 . Раствору 25 частей брома в 50 потоках газообразного хлористого водорода дают возможность капать частям нитробензола в ходе реакции. Как только постепенно вводят в смесь, нагретую до 160°С, хлор, получая при этом температуру 105°С. 25 частей фталодинитрила, зелено-синего красителя отфильтровывают отсасыванием, 250 частей нитробензола и 10 частей и очищают растворением в хлориде цинка или соответствующим количеством осаждением из серной кислоты. По оксиду цинка или ацетату цинка темперируют до Анализ: краситель содержит восемь веществ, количество которых медленно увеличивается. Затем смесь атомов хлора в молекуле 110 нагревают при 2100°С до ПРИМЕРА 7. 25 50 , 160 ' , 105 , 25 , - 250 10 , 110 2100 7. бромистый водород больше не выходит. 170 частей хлора под давлением представляют собой зеленый краситель, который содержит цинк и действует в герметичном сосуде при броме, извлекается в чистом виде при 1800°С из смеси 40 частей описанным способом. в примере 1 он состоит из фталодинитрила, 40 частей меди 115, растворим в аминах и способен добавлять порошок, 1 часть йода и 50 частей инга как к аминам, так и к основным красителям орто-дихлорбензолу. Примерно через два года его можно вводить в состояние тонкого диспергирования, образовавшийся хлористый водород и першение путем измельчения с поваренной солью или избытком хлора позволяют удалиться 1 путем растворения в амине и выливания, а реакционную смесь экстрагируют 120 раствором разбавленных кислот бензола Сырой краситель промывают горячей водой, разбавленной серной кислотой и частями фталодинитрила растворяют разбавленный раствор карбоната натрия 42 в 300 частях трихлорбензола, нагревая при этом части сине-зеленого фталоинга меди, 15 частей двойного соединения эванина. красителями, содержащими хлор, являются 125 хлорид алюминия и карбаминовая кислота, полученные таким образом. 170 , - , 1800 40 1 , 40 115 , 1 50 - , 1 120 5 , 42 300 - - , 15 125 . К раствору добавляют хлорид и ПРИМЕР 8. , 8. при интенсивном перемешивании вводят хлор. Мелкоизмельченная смесь 40 частей смеси приобретает зеленый цвет и фталодинитрил 40 частей цинковой пыли, выделяется хлороводород Ведущие 200 частей хлорида натрия и 1 часть 130 470,0 хлорид иона обрабатывают при температуре 1500°С 170 частями хлора в герметичном сосуде. Примерно через 2 часа сосуд открывают и образовавшийся краситель промывают последовательно горячей водой, ацетоном, разбавленной серной кислотой и разбавленным карбонатом натрия. раствор. Очищенный таким образом темно-зеленый краситель содержит хлор и цинк. 40 40 , 200 1 130 470,0 \ 1500 170 - 2 , , . ПРИМЕР 9. 9. части хлора подвергают воздействию под давлением при 130°С на смесь 20 частей фталодинитрила, частей безводного хлорида алюминия, 10 частей 15 частей хлорида калия. Примерно через 2 часа получают полученный зелено-синий краситель, содержащий хлор и алюминий отделяют вымыванием сопутствующих солей 20. Датировано 7 февраля 1936 года. 130 20 , , 10 15 2 - 20 7th , 1936. & , 47 лет, ' , Лондон, 2. & , 47, ' , , 2. Агенты, ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ , Улучшения в производстве и производстве красителей Я, ДЖОРДЖ ВИЛЬЯМ ДЖОН Со Н., британский подданный, 47 лет, Линкольнс Инн Филдс, в. , , , 47, ' , . Графство Лондона, джентльмен, настоящим заявляем о сути этого изобретения (которое было сообщено мне из-за границы компанией из Франкфурта-на-Майне, Германия, акционерной компанией, организованной в соответствии с законодательством Германии) и каким образом это должно быть выполнено, должно быть подробно описано и установлено в следующем заявлении: Уже было предложено получать металлсодержащие плиталоцианины путем нагревания фталодинитрила в присутствии хлоридов металлов. , , ( , --, , ) , ' : - № 410,814 и в Журнале Химического общества, 1934 г., стр. 1016 и след. 410,814 1934, 1016 . описаны процессы, в которых, помимо других конденсирующих агентов, используются хлорид меди или хлорид цинка. С помощью этого метода обработки получают металлосодержащие фталоцианины, которые содержат лишь небольшое количество хлора, не превышающее примерно одной атомной доли в расчете на одну молекулу красителей, из-за очень малого количества хлора, введенного в молекулу этими известными способами, не получается никакого изменения оттенка этих красителей, приготовленных таким образом. - ' . Мои зарубежные корреспонденты установили теперь, что ценные красители фталоцианинового ряда, содержащие в своей молекуле более одного атома хлора или брома, получают обработкой орто-динитрилов, пригодных для приготовления красителей этого ряда, хлорирующими или бромирующими агентами, при этом нагревание. Такие агенты не должны содержать металлов, но для упомянутых ниже целей могут также присутствовать галогениды металлов. , - - . В качестве исходных материалов можно назвать, в частности, динитрилы орто-дикарбоновых кислот ароматического ряда или соединения, способные превращать в такие динитрилы, а именно фталевые имиды, фталевые диамиды и ортоцианобензамиды. Вообще говоря, обработка динитрилов Хилорирование или бронирование агентов проводят при температуре выше примерно 150°С и в присутствии разбавителей. - - , , 70 150 . Однако во многих случаях расплав 75-динитрила можно непосредственно обрабатывать указанными галогенирующими агентами. Предпочтительно добавлять конденсирующие агенты перед реакцией и/или те, которые действуют как перенос галогена. В качестве таковых можно назвать металлы 80 или соединения металлов. Кроме того, вещества могут добавляться в качестве переносчиков галогена. Особенно пригодны металлы или соединения металлов, из которых металл способен входить в краситель, образующийся во время реакции 85, и/или которые действуют как переносчики галогена. Например, можно использовать ионную крошку, медный порошок и цинковую пыль. Из других конденсирующих агентов можно упомянуть безводные галогениды железа, хрома, меди, алюминия и элементы 5-й группы периодической системы. Помимо хлора и брома, обычные известные галогенирующие агенты, как например Можно использовать сульф 95 фурилхлорид или хлорсульфоновую кислоту. В качестве подходящих разбавителей можно упомянуть, в частности, ароматические нитрогидроуглероды или галогенуглеводороды алиплиатического или ароматического ряда 100. Эти разбавители также можно использовать в качестве добавки , подбирая соответствующие условия реакции. возможно получение красителей с более или менее высоким содержанием галогенов. Особенно для получения красителей с высоким содержанием галогенов реакцию преимущественно проводят при повышенном давлении. , , 75 80 , 85 / , 90 , , , 5th , , 95 - - 100 105 . По сравнению с соответствующими красителями, не содержащими галогенов, оттенок 110 цвета красителей, получаемых согласно данному изобретению, более или менее заметно смещен в сторону зеленого цвета. Красители, вообще говоря, получают 11 470 079 в кристаллической форме путем растворения в концентрированной серной кислоте и выливания. раствор на льду или путем измельчения с поваренной солью, которая затем снова растворяется, красители могут быть доведены до состояния тонкого разделения. Красители, вообще говоря, являются ценными пигментными красителями. Они, например, особенно подходят для окраски резины. и другие пластические массы природного или искусственного происхождения, -или синтетические смолы, лаки, продукты полимеризации и тому подобное. , 110 11 470,079in , , - , , - , - , , . Следующие примеры дополнительно иллюстрируют, как указанное изобретение может быть осуществлено на практике, но изобретение не ограничивается этими примерами. Части даны по весу. . ПРИМЕР 1. 1. Раствору 35 частей брома в 50 частях нитробензола дают возможность капать в течение трех часов при перемешивании при температуре около 1850°С в раствор 25 частей фталодинитрила в 250 частях нитробензола. При этом выделяется большое количество бромистого водорода. 35 50 1850 25 250 . После добавления всего брома смесь нагревают в течение примерно 1-2 часов при температуре 210°С до тех пор, пока бромистый водород не перестанет выделяться. Затем добавляют 10 частей хлорида меди и 16 частей пиридина и смесь нагревают примерно час при температуре 210°С. Цельсия, при этом при желании можно отогнать пиридин и часть нитробензола. Таким образом получают зелено-синий краситель в хорошо кристаллизованной форме. Его часто фильтруют отсасыванием в горячем виде, кипятят с нитробензолом, снова фильтруют отсасыванием, нитробензол удаляют спиртом или ацетоном или паром, избыток соли меди удаляют аммиаком или кипячением с соляной кислотой, а краситель выделяют в чистом виде тщательной промывкой горячей водой и последующим ополаскиванием спиртом. или ацетон. Он содержит медь и бром и может быть доведен до состояния тонкой дисперсии путем растворения в концентрированной серной кислоте и выливания раствора на лед. , 1-2 2100 10 16 210 , - - , , , , . Вместо нитробензола можно использовать галогенбензолы или другие подобные разбавители. . 2. 2. 29 частей бромистой меди, 20 частей хлорида меди или 27 частей хлорида меди прибавляют к раствору, приготовленному при температуре -1200°С, из 50 частей фталодинитрила в 300 частях нитробензола. При постепенном повышении температуры от 150°С добавляют 65 частей Брому позволяют проникнуть в течение примерно трех часов. Водород. 29 , 20 27 , -1200 , 50 300 150 , 65 . бромид начинает выделяться при температуре 1550°С. Как только реакция завершается, краситель отделяют обычным способом и очищают способом, описанным в примере 1. 1550 , 1. ПРИМЕР 3. 3. К смеси, нагретой до 1600°С марки 70 Дж, постепенно прибавляют части брома, 5 частей фталодинитрила, 200 частей хлорида алюминия и 300 частей нитробензола, при этом температуру медленно повышают. Как только весь бром выпарится Затем смесь обрабатывают способом, описанным в примере 1, таким образом получают зеленый краситель, содержащий бром и алюминий. Итак, ПРИМЕР 4. , 1600 70 , 5 , 2 '0 300 , , 5 ' 1, 4. Раствору 25 частей брома в 50 частях нитробензола дают постепенно капать в смесь, нагретую до 160°С, 25 частей фталодинитрила, 85 250 частей нитрипбензола и 10 частей хлорида цинка или соответствующего количества цинка. оксид или ацетат цинка, при этом температуру медленно повышают. Затем смесь нагревают при 2100°С до тех пор, пока бромистый водород не перестанет выделяться при температуре 90°С. Зеленый краситель, содержащий цинк и бром, выделяют в чистом виде способом, описанным в примере 1. растворим в аминах и способен присоединять как к аминам, так и к основным красителям: 25 50 , 160 ' , 25 , 85 250 10 , 2100 90 , , 1 95 : Его можно довести до состояния тонкой дисперсии растиранием с поваренной солью или растворением в амине и выливкой раствора в разбавленные кислоты 100. Исходя из 4-хлорофталодинитрила, получают краситель, содержащий цинк, бром и хлор. 100 4-, , . ПРИМЕР 5. 5. частей фталодинитрила растворяют 1 и 5 в 300 частях трихлорбензола при нагревании, к раствору добавляют 15 частей двойного соединения хлорида алюминия и хлорида карбаминовой кислоты и вводят хлор при интенсивном перемешивании 110. Смесь приобретает зеленую окраску и выходит хлористый водород. Подачу хлора продолжают до тех пор, пока не перестанет образовываться хлористый водород. Затем трихлорбензол удаляют с помощью пара 115 и полученный зеленый краситель сушат с целью дальнейшей очистки и увеличения интенсивности цвета красителя. его растворяют в концентрированной серной кислоте, снова осаждают 120, выливая на лед, освобождают от серной кислоты промыванием водой и затем р-предпочтительно кипятят с диспергирующими агентами-. 1 5 300 , 15 110 - 115 , 120 , - -. Полученный таким образом пигмент с хорошим выходом нерастворим в углеводородах и маслах, красит лаки и резину, например, зеленых оттенков. В виде пасты он также пригоден для крашения обоев и бумаги. Согласно анализу краситель представляет собой фталоцианин, содержащий 130 470,079 хлора и алюминия 1c представляет собой гринеттилан, нехлорированный фталоцианин, содержащий алюминий. Аналогичным образом хлорированное соединение цинка также может быть получено в трихлорбензоле в качестве растворителя, используя 15 частей хлорида цинка вместо указанного соединения алюминия. 125oils , - 130 470,079 1 - , 15 . ПРИМЕР 6. 6. частей фталодинитрила, 14 частей хлористой меди и 14 частей пиридина вводят при 80°С при хорошем перемешивании в 250 частей трихлорбензола, смесь нагревают до (°С) и пропускают через нее хлор в течение четырех часов. Измерено, что на каждую молекулярную долю фталодинитрила приходится 2 их молекулярные доли. , 14 14 80 ' 250 , ( 2 . В ходе реакции выходят потоки газообразного хлористого водорода. Как только введен весь хлор, полученный зелено-синий краситель часто фильтруют отсасыванием и очищают растворением и осаждением из серной кислоты. По данным анализа, краситель содержит восемь атомов хлор в молекуле. , - . ПРИМЕР 7. 7. частей хлора допускается воздействовать в герметичном сосуде при температуре 1800°С под давлением 32 атмосферы на смесь 40 частей фталодинитрила, 40 частей медного порошка, 1 части йода и 50 частей орто-дихлорбензола. Примерно через Через два 3,5 часа образовавшемуся хлористому водороду и избытку хлора дают улетучиться и реакционную смесь экстрагируют бензолом. Сырой краситель промывают горячей водой, разбавленной серной кислотой и разбавленным раствором карбоната натрия 42 частями синьки. Таким образом получают зеленый медно-фталоэаниновый краситель, содержащий хлор. - 1800 32 40 , 40 , 1 50 - 3,5 , , 42 - . ПРИМЕР 8 - 8 - Тонкоизмельченную смесь 40 частей фталодинитрила, 40 частей цинковой пыли, частей хлорида натрия и 1 части безводного хлорида железа обрабатывают при 1500°С со 170 частями хлора в герметичном сосуде, повышая давление до 40 атмосфер. Примерно через 2 часа сосуд открывают и образовавшийся краситель промывают последовательно горячей водой, ацетоном, разбавленной серной кислотой и разбавленным раствором карбоната натрия. Очищенный таким образом темно-зеленый краситель содержит хлор и цинк. 40 , 40 , 1 1500 170 - 40 2 , , . ПРИМЕР 9. 9. частей хлора позволяют воздействовать под давлением 60 атмосфер при температуре 1300 С на смесь 20 частей фиталодинитрила, 70 частей безводного хлорида алюминия, 20 частей хлорида натрия и 10 частей хлорида калия. Примерно через 2 часа получается зеленый цвет. -синий хлористуфл, содержащий хлор и алюминий, отделяют вымыванием сопутствующих солей. 60 1300 20 , 70 , 20 10 2 - . ПРИМЕР 10. 10. Смесь 10 частей трила фталодина-70, 4 частей хлорида меди и 40 частей оксихлорида фосфора нагревают до 150°С в герметичном сосуде в течение нескольких часов. Затем реакционную смесь либо сначала освобождают от избытка 75 оксихлорида фосфора, перегонкой или внесением в воду, после чего водную жидкость кипятят, избыток меди удаляют обработкой аммиаком, краситель отсасывают 80 и промывают водой и метанолом. Таким образом получают 9 частей зеленого красителя, который содержит медь и хлор. Его можно привести в состояние тонкой дисперсии путем растворения и осаждения из концентрированной серной кислоты или хлорсульфоновой кислоты. 10 70 , 4 40 150 ' - 75 , , , 80 9 85 . Вместо хлорида меди можно также использовать безводные соли других металлов, приспособленные для образования комплексных соединений металлов типа металлосодержащих фталоцианинов, как, например, безводный хлорид цинка, безводный хлорид алюминия или безводное трехвалентное железо. хлорид 95 ПРИМЕР 11. , 90 - , , 95 11. Смесь 100 частей фталодинитрила и 500 частей сульфурилхлорида нагревают при температуре от 1500 до 1600°С в течение пяти часов. Полученный таким образом вязкий расплав Дарл-Грее 100 вводят в воду и оставшийся нерастворимый темно-зеленый порошок часто фильтруют. при всасывании растворяется в концентрированной серной кислоте, придавая темно-коричневую окраску 105. Если этот раствор поместить в воду, краситель выпадает в осадок в виде порошка бриллиантового зеленого, который можно использовать для различных окрашивающих целей. Вместо фталодинитрила там 110 может быть также Вместо сульпбурилхлорида в качестве галогенирующего агента можно использовать также ортоцианобензамид или другие соединения, которые в условиях реакции превращаются в динитрилы ароматических ортодикарбоновых кислот. 100 500 1500 1600 - 100 - 105 , 110 - - 115 . ПРИМЕР 12. 12. Смесь из 10 частей фталодинитрила и 40 частей фосфора оксициклохлорида 120 нагревают в течение нескольких часов при температуре 1500°С. Полученную массу затем вводят в воду, водную жидкость нагревают до кипения в течение некоторого времени и нейтрализуют 1 л, после чего дицеи 125 остается нерастворенным, отсасывают, промывают метанолом и актоном. Растворяется в горячем трихлорбензоле, придавая интенсивную зеленую окраску. 10 40 120 1500 1 , - 125 , . 470,079 Э Топор 13. 470,079 13. Смесь 40 частей фталодинитрила, 2 частей йода, 300 частей четыреххлористого углерода и 80 частей хлора нагревают при температуре 1 530°С в течение 6 часов в герметичном сосуде, повышая давление до 57 атмосфер. массу экстрагируют метанолом, а оставшийся темно-зеленый краситель, содержащий хлор, отсасывают. Он растворяется в концентрированной серной кислоте и при разбавлении водой осаждается в виде порошка бриллиантового зеленого. 40 , 2 , 300 80 6 1 530 6 - , 57 ' - ' . Бывший член парламента 14. 14. Смесь 20,4 частей 3-4-дициандифенила, 120 частей нитротолуола, 0,5 частей йода и 20,4 частей монохлорида серы выдерживают при комнатной температуре в течение 12 часов, затем нагревают при 800°С в течение 3 часов при 100 (несортный в течение 3 часов и при 1400°С еще 5 часов. После охлаждения через смесь пропускают воздух в течение от 1 до 2 часов. Добавляют 10 2 части хлористой меди и 4 1 часть пиридина и смесь нагревают при температуре от 1800 до 1850°С в течение 3 часов. Затем растворитель удаляют с помощью пара, а остаток затем кипятят с разбавленной соляной кислотой и раствором каустической соды 19. Таким образом получают 4 части красителя, который, согласно анализу, представляет собой смесь около 34 процентов тетрахлорсоединения и около 66 процентов. 20 4 3 4-, 120 , 0 5 20 4 12 , 800 3 , 100 (- 3 1400 5 , 1 2 10 2 4 1 1800 1850 3 ' 19 4 34 66 . трихлорсоединения. . ПРИМЕР, строка 15. 15. Однородную смесь из 40 частей фталодинитрила, 20 частей хлорида меди, 2 частей трисульфида сурьмы и 400 частей сульфурилхлорида нагревают в закрытом сосуде в течение примерно 4 часов при температуре от 160 до 180 градусов. Реакционную массу затем выливают в воду, выпавший краситель отфильтровывают, кипятят с разбавленным раствором едкого натра, промывают и сушат. Это хлорированный фталоцианин меди, содержащий в своей молекуле 14 атомов хлора. подробно описал и установил природу моего упомянутого изобретения и то, каким образом оно 40 , 20 , 2 400 4 160 180 , ' , , 14 50 '
, ."> . . .
: 506
: 2024-03-28 18:25:13
: GB470079A-">
: :

470080-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB470080A
[]
ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ КОПИЯ ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ 470,080 Дата подачи заявки: 7 февраля 1936 г. № 3815/36. 470,080 : 7, 1936 3815/36. Полная спецификация принята: 9 августа 1937 г. : 9, 1937. ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Транспортное средство, в котором предусмотрены средства для изменения поверхности протектора пневматических шин и изменения силы сцепления колес. Я, ПОЛ МИКАЭЛЬ, гражданин Германии, 30 лет, Дрезднерштрассе, Лейпциг, Германия, настоящим заявляю о характере этого изобретение и каким образом оно должно быть реализовано, должны быть подробно описаны и установлены в следующем утверждении: , , , 30, , , , , :- Настоящее изобретение относится к колесам транспортных средств, оснащенных пневматическими шинами, и целью изобретения является изменение поверхности протектора шины при движении по песчаному или мягкому грунту или дороге, чтобы, следовательно, изменить сцепление колеса и уменьшить давление на квадратный дюйм поверхности протектора дороги. Эта цель достигается согласно изобретению за счет снижения давления воздуха в шине с высокого значения до более низкого значения и автоматического ограничения низкого давления до заранее определенной минимальной величины. , , , . В одной из форм изобретения шина пневматического колеса сочетается с ободом или ободами с шипами, расположенными рядом с пневматической шиной и обычно удаленными от дороги. . Однако, когда транспортное средство движется по обледенелой дороге, давление в пневматической шине согласно изобретению снижается и автоматически ограничивается до заданного значения, в результате чего поверхность протектора выравнивается, а шипы или лопатки обода грунтозацепа приводятся в порядок. сцепление колеса с дорогой, при этом сцепление колеса существенно увеличивается. Для достижения вышеуказанных целей устройство расположено на ступице, соединено с шиной или шинами и управляется либо вручную, либо давлением жидкости вместе с соответствующими устройствами на другой стороне. колеса из центральной точки, благодаря чему шина может быть напрямую и индивидуально связана с атмосферой или может быть отключена от нее. В транспортном средстве согласно настоящему изобретению на колесах расположены средства, которые в одном положении позволяют накачивают шины с помощью источника давления, что означает, что они также могут перемещаться в положение , при этом они соединяют шины одновременно, но напрямую и индивидуально с атмосферой, чтобы снизить давление в шинах, средства предусмотрены для автоматического ограничения низкого давления 65 до желаемой заданной минимальной величины. Предпочтительно, средства изменения давления в шинах установлены на каждом колесе и содержат закрывающий элемент или клапан, управляемый регулируемой пружиной и управляющий соединениями шин с атмосферой, при этом закрывающий элемент приспособлен для прерывания автоматическое соединение, когда давление в шинах снижается до заданного низкого давления. Предпочтительно все элементы упомянутых средств имеют форму, объединены и расположены таким образом, чтобы на подвижные части не воздействовали центробежные силы.