Добавил:
ivanov666
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз:
Предмет:
Файл:патенты / 11960
.txt 469573-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .
. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB469573A
[]
РЕЗЕРВНОГО КОПИРОВАНИЯ ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Дата конвенции (США): 18 мая 1936 г. ( ): 18, 1936. 469,573 Дата подачи заявки (в Великобритании): 7 сентября 1936 г., номер 24420/36. 469,573 ( ): 7, 1936 24420/36. Полная спецификация принята: 28 июля 1937 г. : 28, 1937. ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Процесс обработки углеводородов или их производных Мы, , 30 лет, Карел ван Биландтлаан, Гаага, Голландия, корпоративное лицо, организованное в соответствии с законодательством Голландии (правопреемники ДЭВИДА ЛУИ ЯБРОВА и ДЖОНА ВКСИЛКИНСОНА, дайте , оба из компании , Эмеривилл, Калифорния, Соединенные Штаты Америки, оба граждане Соединенных Штатов Америки, настоящим заявляют о сути настоящего изобретения и о том, каким образом оно должно быть реализовано, в частности описано и установлено в следующем заявлении: , , 30, , , , ( , / , , , , , , :- Настоящее изобретение относится к удалению слабокислотных органических веществ из растворов в углеводородах или их производных и, в частности, касается удаления меркаптанов из нефтяных дистиллятов. - , . Часто необходимо удалить небольшие количества органических кислотных компонентов, таких как меркаптаны, фенолы, нафтеновые кислоты и жирные кислоты, из их растворов в углеводородах или их производных. Термин «углеводороды или их производные», используемый здесь, относится к гидрофобным соединениям. обычно жидкие органические вещества, такие как жидкие углеводороды, полученные из нефти, бензол, толуол, ксилол, замещающие обычно жидкие углеводороды, которые практически нерастворимы в воде, например хлорированные углеводороды, из которых хлорэтан, этилендихлорид, трихлорэтилен, четыреххлористый углерод, хлорпропан, хлорбутилен, хлорбензол, бромбензол являются примерами; или нитроуглеводороды, например нитроэтан, нитробензол; или углеводороды, содержащие или аминогруппы, такие как амиламины, анилин, пиридин и нефтяные основания. , , , , , " ", , , , , , , , , , , , , , , , , ; , , ; , , , , . До сих пор существовала практика обработки растворов, содержащих органические кислотные примеси, водными или спиртовыми гидроксидами щелочных металлов различной концентрации. Однако во многих случаях гидроксиды щелочных металлов не могут удалить кислотные вещества в желаемой степени. Причиной этого недостатка обычно называют то, что кислотность некоторых кислот слишком низка, чтобы они могли соединяться с гидроксидами щелочных металлов. 60 это было громоздко и дорого, поскольку требовало обработки чрезмерно больших количеств химикатов, а в некоторых случаях, например, при подслащивании кислого бензина Западного Техаса, 65 которое включало в себя 65 экстракцию меркаптанов, имеющих в молекуле 5 или более атомов углерода, было обнаружили, что практически невозможно добиться подслащивания только за счет обработки щелочью, даже при большом избытке водной едкой 70 щелочи. , , 65 , 60 , , , 65 5 , , 70 . В настоящее время обнаружено, что истинная причина трудности экстракции некоторых органических кислот из их растворов заключается не в чрезмерно низкой кислотности, а в нерастворимости в экстракционном растворителе, причем эта нерастворимость является причиной неблагоприятного распределения кислоты. между экстракционным растворителем и исходным раствором. Это неблагоприятное распределение удалось преодолеть путем экстрагирования органических слабокислых соединений из их растворов в углеводородах или их производных путем обработки четвертичным аммониевым основанием 85 в таких условиях, при которых образуются две фазы, и разделения этих фаз. . 75 , , 80 85 . Четвертичные аммониевые основания могут использоваться как таковые или в подходящем растворе и, при желании, в сочетании с гидроксидами щелочных металлов или другими сильными основаниями, такими как аммиак и гидроксид кальция. Экстракцию можно проводить при любой температуре ниже температуры кипения 95 жидкостей в условиях обработки. Однако предпочтительно проводить экстракцию при температурах, не существенно превышающих нормальные комнатные температуры, эффективность экстракции снижается с повышением температуры 100. Поскольку практически все четвертичные аммониевые основания являются твердыми веществами при комнатной температуре, обычно предпочтительнее использовать их в растворе подходящего растворителя, в частности воды 105, хотя и других некислотных растворителей, таких как 469,573 безводный жидкий аммиак или водные органические растворители, которые смешиваются с водой во всех пропорциях и практически не смешиваются с углеводородами или их производными, также могут быть использованы органические жидкости, примерами которых являются следующие: - низшие спирты, включающие одно- и многоатомные спирты, которые являются жидкими при обычных комнатных температурах, в частности, метиловый, этиловый, пропиловый спирты, гликоль, глицерин; хлоргидрин; аминоспирты, простые эфиры спиртов, такие как моноэтиловый эфир этиленгликоля, низшие кетоны, такие как ацетон, метилэтилкетон; низшие диамины, такие как этилендиамин. , , 90 , , , 95 , , , 100 , , , 105 - , 469,573 - , , :- , , , , , , ; ; , , - , , , ;- -, , -. Некоторые из углеводородов или их производных и органических растворителей для основания, упомянутых здесь, могут быть смешиваемыми друг с другом. Однако, поскольку свойства смешиваемости этих жидкостей обычно хорошо известны, оператору будет в пределах компетенции выбрать из данного списка те растворители, которые практически не смешиваются с конкретным извлекаемым углеводородом или его производным. , , , -, - - . Особая пригодность четвертичных аммониевых оснований для экстракции органических кислот, как описано здесь, по-видимому, обусловлена комбинацией трех свойств, а именно растворимости в воде, высокой щелочности и селективной растворяющей способности для органических соединений, содержащих полярные соединения. группы замещения. Относительное влияние этих свойств обсуждается ниже. Растворимость в воде важна, поскольку вода, помимо того, что является дешевым растворителем, делает основание четвертичного аммония полностью несмешиваемым с углеводородами или их производными, тем самым предотвращая потери первых. Кислотное растворенное вещество 1 из раствора в углеводороде или его производном с помощью водного основного раствора может быть получено с помощью - следующих равновесий: ( 1) углеводородная фаза - ( 2) водная фаза 2) Эта формула, в которой представляет собой радикал органической кислоты, а представляет собой основной радикал, что указывает на наличие по крайней мере двух основных равновесий, отмеченных (1) и (2) соответственно, которые контролируют эффективность экстракции. - - , , , - , - -, , , , - 1 - :( 1) -( 2) 2) , - , ( 1) ( 2) , . Равновесие (1) представляет собой распределение ненейтрализованной свободной кислоты между углеводородной и водной фазами. Оно зависит от относительной растворимости свободной кислоты в двух фазах. Поскольку растворимость кислоты в углеводородной фазе фиксирована или, по крайней мере, неконтролируема, тогда распределение становится единственной функцией растворяющей способности водного раствора. ( 1) , , 65 . Равновесие (2), относящееся к соотношениям ненейтрализованной свободной кислоты и соли кислоты в водной фазе, зависит от относительных активностей гидроксид-ионов 70 и воды, поскольку высокая концентрация гидроксид-ионов благоприятствует образованию соли , которая предполагается, что он нерастворим в -углеводородной жидкости, важна высокая щелочность основания. Другими словами, для данной степени гидролиза соли в водной фазе коэффициент распределения, который представляет собой концентрацию растворенного вещества в водной фазе, зависит исключительно от растворимости свободной кислоты в водной фазе. водной фазы на концентрацию растворенного вещества в углеводородной фазе зависит только от растворяющей способности водной фазы для ненейтрализованной свободной кислоты 90 Четвертичные аммониевые основания, пригодные для описанной цели, имеют формулу + _ ( 2-- 4) в где от 1 до 4 являются алкильными, ненасыщенными 95 алкиларильными или аралкильными радикалами, которые могут содержать полярные группы замещения, выбранные из класса, состоящего из -, - 2, - 2 и галогена, или гетероциклические радикалы, которые связаны с четвертичный атом азота через атом углерода, причем этот атом углерода может быть или не быть частью гетероциклического кольца. Нижние члены этого ряда оснований растворимы в воде, причем растворимость имеет тенденцию уменьшаться 105 с увеличением размера -органического радикальный. ( 2) , 70 , - , 75 ( 2) , , , 80 , 85 90 + _ ( 2-- 4) 1 4 , 95 , , -, - 2, - 2 , 100 , , 105 - . Было обнаружено, что природа радикала оказывает значительное влияние на растворяющую способность четвертичных 110 аммониевых оснований для органических соединений, таких как органические кислоты описанного здесь типа. В порядке возрастания растворяющей способности радикалы расположены нормальные алифатические, разветвленные алифатические - со вторичными 115 атомами углерода, разветвленные алифатические с третичным атомом углерода, олефиновые и ароматические. , - 110 , , - 115 , , . Увеличение числа углеродатомов внутри группы обычно повышает растворяющую способность основания, полярные группы 120 имеют тенденцию снижать растворяющую способность, но повышать растворяемость основания в воде. Таким образом, в целом четвертичные аммониевые основания 469,573 содержат радикалы. без полярных групп замещения, по крайней мере, один из которых является ароматическим. Например, гидроксид триметилтолиламмония предпочтительнее либо гидроксида тетраметила, либо триметилкрезиламмония, хотя даже последний дает превосходные результаты. , 120 , - , , 469,573 , , , , . Концентрация основания четвертичного аммония в водном растворителе, необходимая для практически полного извлечения растворенного вещества органической кислоты из органической жидкости, зависит от природы. . растворенного вещества. Очевидно, что эффект растворителя увеличивается с увеличением концентрации. . В некоторых случаях может оказаться достаточным 10% водный раствор, но обычно предпочтительнее использовать растворы с концентрацией порядка 30–50%. Однако, поскольку не существует общего правила для определения оптимальной концентрации, экономические факторы имеют значение. Следует учитывать, что настоящий процесс не должен быть ограничен каким-либо конкретным диапазоном концентраций. 10 % , 30 50 % , , , , . Как указывалось ранее, желательна высокая щелочность основного раствора. Для повышения щелочности к основному раствору часто добавляют гидроксид щелочного металла, добавление которого значительно повышает эффективность экстракции. , , . Чтобы более полно объяснить важность настоящего изобретения, необходимо прибегнуть к теории противоточной экстракции двух взаимно несмешивающихся жидкостей, а именно потока сырья, содержащего экстрагируемое растворенное вещество, и потока экстракционного растворителя в противотоке друг к другу через многочастотный фильтр. ступенчатое экстракционное устройство. Математическая обработка этой задачи приводит к формуле: , - : % растворенного вещества, оставшегося в корме = 1 100 %, где = соотношение растворителя к корму, = коэффициент распределения = 4; концентрация растворенного вещества в фазе экстракта концентрация растворенного вещества в фазе рафината = количество стадий. % = 100 % = = = 4,; = . На прилагаемом чертеже показан график, на котором произведение соотношения растворителя к исходному материалу и коэффициента распределения отображается в зависимости от процентного содержания растворенного вещества, удаленного из сырья для различного количества стадий экстракции , в соответствии с приведенной выше формулой. , . Обращаясь к этому чертежу, можно увидеть, что процент удаленного вещества быстро увеличивается с увеличением . Таким образом, должно быть как можно выше, по крайней мере, выше 1, поскольку в противном случае все растворенные вещества не могут быть удалены из сырья даже при бесконечном количестве этапы. , , 1, . Поскольку, однако, должна быть как можно ниже, чтобы минимизировать размер очистного оборудования, стоимость перекачки и потери растворителя, необходимо, чтобы был высоким. Кроме того, количество стадий экстракции 65 должно быть сокращено до минимума, чтобы снизить стоимость. оборудования, что требует дальнейшего увеличения стоимости К. , , , , 65 , . Применяя график экстракции меркаптанов и зная, что максимально допустимое количество меркаптановой серы в дистилляте малосернистых углеводородов составляет 0,0004 %, можно определить соотношение растворителя и сырья и количество стадий, которые необходимы для получения 75 «докторский» сладкий дистиллят, если известно среднее значение растворителя по отношению к углеводородному дистилляту для содержащихся в нем меркаптанов. 70 0 0004 %, 75 " " , -' . Для иллюстрации этого положения служат следующие примеры, в которых показано преимущество экстракции меркаптанов четвертичным аммониевым основанием по сравнению с экстракцией гидроксидом щелочного металла: , 80 , : Желательно подсластить прямой бензин марки 85, содержащий 0,0782 % меркаптановой серы. Для осуществления подслащивания и снижения содержания меркаптановой серы до 0,0004 % необходимо удалить 99,45 % меркаптановой серы. В соответствии с графиком 90 4-этапная экстракция при значении 4 или 3-этапная экстракция при значении 8 дает желаемый результат. 85 0 0782 % 0 0004 %, 99 45 % 90 4- 4, 3- 8, . Среднее значение для меркаптанов в этом конкретном бензине по отношению к нормальному водному раствору гидроксида натрия 2,5,95 составило около 0,25. Таким образом, для подслащивания этого бензина в 4 стадии требуется около 16 объемов водного раствора гидроксида натрия, а в 3- стадия экстракции 32 объёма, по 100 на объём бензина. 2 5 95 0 25 , 4 16 , 3- 32 , 100 . Очевидно, что такое соотношение каустика и бензина неэкономично. , . Значение 2,5-нормального водного основания четвертичного аммония, такого как гидроксид три-105-метилбензиламмония, для мерка-Тфтанов в вышеуказанном бензине Западного Техаса составляет около 9. Опять же, согласно графику, подслащивание может быть достигнуто в 4-стадийном процессе. экстракция с 0,45 объемами, если 110 четвертичного аммониевого основания, и в 3-ступенчатой экстракции с 0,90 объемами на объем бензина. Таким образом, объем четвертичного аммониевого основания, обеспечивающего подслащивание, составляет около 11,5 из 115 требуемого объема гидроксида натрия равной нормальности. чтобы добиться того же результата. 2 5 , 105 , 9 , 4- 0 45 110 , 3stage 0 90 11,5 115 . Если теперь к 2,5 нормальному раствору гидроксида натрия добавить различные количества гидроксида триметилбензиламмония 120, значения для меркаптанов в вышеуказанном бензине будут следующими: % гидроксида триметилбензиламмония в 125 2,5 нормального водный средний гидроксид натрия К 2, Т 0. 2 5 - 120 , : % - 125 2.5 2, 0. 0 9 3 3 51 2 130 469 573 При значении , равном 50, количество растворителя, необходимое для подслащивания бензина, составляет 0,08 объемов при 4-ступенчатой экстракции и 0,16 объемов при 3-ступенчатой экстракции на объем бензина, что составляет около 11 200 объемов от требуемых. для подслащивания 2,5 нормального водного гидроксида щелочного металла в отсутствие четвертичного аммониевого основания и примерно 1/6 требуемого количества 2,5 нормального четвертичного аммониевого основания в отсутствие гидроксида щелочного металла. 0 9 3 3 51 2 130 469,573 50 0 08 4- 0 16 3- , 11200 2 5 , , 1/6 2 5 . Восстановление четвертичного аммониевого основания может быть осуществлено несколькими методами, которые во многом зависят от типа экстрагируемых кислот. Если меркаптаны являются единственными кислотами, содержащимися в экстракте, то пропаривание при повышенной температуре удалит большую часть. Однако предпочтительно использовать окислительную обработку, такую как электролитическое окисление; или продувку воздухом или кислородом, при желании, в присутствии катализаторов, содержащих тяжелые металлы, имеющие по меньшей мере две стадии окисления, их оксиды и соли, особенно медь. Во время этой обработки -меркаптаны превращаются в дисульфиды, которые можно удалить промыванием основания. растворителем с нафтой и т.п. или путем обезжиривания и/или пропаривания. , , , , ; , , , - , . Если присутствуют кислоты, отличные от меркаптанов, такие как сероводород, ароматические гидроксисоединения, нафтеновые кислоты и жирные кислоты, восстановление четвертичного аммониевого основания является более сложным и может потребовать нейтрализации минералами, кислотами, вакуумной перегонки и экстракции горячим метиловым спиртом. . , , , , , , , . Поскольку сероводород и большинство гидрокси- и карбоновых кислот практически полностью абсорбируются из жидкостей углеводородного типа при обработке только водным гидроксидом щелочного металла, и поскольку эти кислоты делают извлечение четвертичного аммониевого основания относительно сложным, часто предпочтительнее подавать жидкость, подлежащую обработке, промывание водным веществом, вступающим в реакцию со щелочью, таким как трикалийфосфат и/или гидроксид щелочного металла, при этом удаляются сероводород и оксикислоты. Предварительно обработанную таким образом жидкость затем подвергают экстракции четвертичным аммониевым основанием 55, в результате чего происходит подслащивание. эффект. Отработанное основание четвертичного аммония, содержащее только меркаптаны, затем легко регенерируется, как указано выше, и могут быть извлечены практически чистые меркаптаны или дисульфиды. , , - , , , - ' 55 , , . При желании дисульфиды можно снова превратить в меркаптаны известными способами. - , . Подробно описав и выяснив сущность нашего изобретения и то, каким образом оно должно быть реализовано, мы заявляем, что то, что мы ,
, ."> . . .
: 506
: 2024-03-28 18:13:05
: GB469573A-">
: :
469574-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .
. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB469574A
[]
копия ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Дата подачи заявки: 23 сентября 1936 г. № 25784/136. : 23, 1936 25784/136. Полная спецификация слева: 1 января 1937 г. : 1, 1937. Полная спецификация принята: 28 июля 1937 г. : 28, 1937. : ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ : Усовершенствования в устройствах обработки шихты для двигателей внутреннего сгорания 1, ТОМАС Э. Р. НЕСТ КУНСОН, из Нью-1)анка, Кокерхема, недалеко от Ланкастера, в графстве Ланкашир, англичанин, настоящим заявляю, что суть этого изобретения заключается в следующем: Это изобретение относится к усовершенствованию карбюраторных устройств и имеет своей целью более эффективное разрушение струи топлива и смешивание струи с всасываемым воздухом. 1, , New1), , , , , : , . Изобретение включает трубку типа Вентури, помещенную во впускной трубопровод, ведущий от карбюратора к двигателю. - - . Упомянутая трубка Вентури предпочтительно состоит из тонкого металла и имеет на части своей длины внутренний диаметр, составляющий примерно одну четверть внутреннего диаметра указанной впускной трубы, но один конец указанной трубки открыт для образования конуса. диаметр которого в самом широком конце составляет примерно три пятых внутреннего диаметра впускной трубы. , , , - . Конусный конец трубки имеет узкие металлические крепежные полоски, предпочтительно две, которые приспособлены для установки между фланцем карбюратора и фланцем впускной трубы и могут быть встроены в уплотнительную прокладку между фланцами или образовывать ее часть. - . Узкая часть трубки проходит вдоль центра впускной трубы в сторону двигателя. . Указанная трубка может быть изготовлена из меди или другого металла или может быть образована штамповкой из двух полукруглых половин с продольными фланцами, которые могут быть приварены или иным образом соединены друг с другом для образования трубки и конуса, в данном случае из упомянутого металла. фиксирующие полосы вполне могут быть неотъемлемой частью каждой штамповки. - , 40 . Функция и действие трубки Вентури внутри впускной трубы следующие: 45. Распыленное топливо и воздух, всасываемый двигателем из карбюратора, разделяются открытым конусом трубки на два отдельных потока, один из которых образует кольцо или полосу. смеси, вытягиваемой с высокой скоростью 50 между краями конуса и стенками впускной трубы. : 45 , 50 . Другой поток втягивается в конус с меньшей скоростью, причем его скорость сильно возрастает по мере продвижения по трубке; 55 скорость этого потока наибольшая, когда он выходит из узкого конца трубки. , ; 55 . Скорость внешнего или кольцевого потока уменьшается по мере приближения к узкому концу трубки. 60 . В результате разделения и воссоединения двух потоков в вышеупомянутых условиях интенсивная турбулентность устраняется и между двумя потоками возникает повышенная очистка или фрикционное воздействие; этим путем непосредственно перед поступлением в двигатель получается более однородная и более совершенно горючая смесь газов. 70 Датировано двадцать первым числом сентября. 65 ; 70 - . 1936. 1936. ТОМАС ЭРНЕСТ КУКССОН. . ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Усовершенствования в устройствах обработки шихты для двигателей внутреннего сгорания Я, ТОМАС ЭРНЕСТ КУИКСОН, британский подданный из Ньюбанка, Кокерхема, недалеко от Ланкастера, в графстве Ланкастер, настоящим заявляю о сути этого изобретения и о том, каким образом оно должно быть реализовано. выполнено, что должно быть конкретно описано и подтверждено следующим заявлением: , , , , , , , , : - Данное изобретение относится к устройствам обработки заряда для двигателей внутреннего сгорания и имеет своей целью предоставить средства, приспособленные для установки между карбюратором и еноином, которые будут более эффективно обеззараживать топливо и вызывать его более плотное смешивание с воздухом в заряде. Устройство обработки согласно 469,574, 469,574 настоящего изобретения содержит трубку с горловиной, имеющую отверстия в стенке горловины, при этом более широкий конец является впускным концом, а трубка поддерживается в осевом направлении во впускной трубе за карбюратором. 80 - 85 - 469,574 469,574 , . Изобретение более подробно изложено со ссылкой на прилагаемые чертежи, на которых: Фиг. 1 представляет собой вид спереди индукционной трубы, показывающий устройство согласно изобретению, установленное на месте. : 1 . Фиг.2 представляет собой его разрез по линии А-А на Фиг.1, а Фиг.3 представляет собой отдельный вид в разрезе модифицированной формы устройства. 2 - 1, 3 . На чертежах фланец 4 с выступающими из него болтами 5 находится на конце или может представлять собой конец впускной трубы, когда она входит во впускной коллектор, причем карбюратор, не показанный на чертежах, закреплен в наденьте на фланец 4 гайки на болты 5. 4 5 , , , , , , , 4 5. Внутри отверстия 6 установлено карбюраторное устройство, содержащее трубку с горловиной 7, обращенную своим более широким концом к карбюратору и имеющую отверстия 9 на внутреннем конце с горловиной. Эта трубка с горловиной 7 установлена своей осью на оси трубы, имеющей отверстие 6. и поддерживается в этом положении радиальными лопатками 10, перевернутыми на своих концах так, чтобы плотно прилегать к поверхности фланца 4, в котором они зажимаются, когда карбюратор зафиксирован в этом положении. 6 7 9 7 6 10 4 . При желании вместо использования трубки 7 с узким выходным отверстием, как показано на фиг. , 7 . 2
можно использовать трубку Вентури 11, как показано на рис. 3, причем отверстия 9 предусмотрены в узкой части или горловине. Вместо использования лопастей 10 для поддержки трубки можно использовать пружины, выступающие наружу, для давления на внутреннюю часть отверстия 6. . 11 3 , 9 10 , 6. Когда устройство используется, смесь воздуха и бензина, поступающая из карбюратора, разделяется на два потока: один находится внутри горловины 7, а другой снаружи. Форма горловины определяет скорость движения смеси внутри нее. увеличиваться по мере приближения к горловине, и больше смеси будет всасываться через отверстия 9, в результате чего смесь в горловине трубки будет выходить из нее в некоторой степени в виде струи, которая, снова 55 присоединившись к основному внешнему потоку, создаст турбулентность и тщательное перемешивание и взбалтывание самой смеси так, чтобы она попала в коллектор и цилиндр в сильно взрывоопасном состоянии. 60 Теперь подробно описав и выяснив сущность моего упомянутого изобретения и каким образом его следует 7 9 55 60
, ."> . . .
: 506
: 2024-03-28 18:13:06
: GB469574A-">
: :
469575-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .
. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB469575A
[]
lВторое издание ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Дата Конвенции (Франция): 2 октября 1935 г. 4 ' , Дата заявки (в Соединенном Королевстве): 24 сентября 1936 г., № 25943136. (): 2, 1935 4 ' , ( ): 24, 1936 25943136. Полная спецификация принята: 28 июля 1937 г. : 28, 1937. ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ. . Непроницаемая прорезиненная ткань и способ ее изготовления. , . Мы, .., юридическое лицо, учрежденное в соответствии с законодательством Великого Герцогства Люксембург, по адресу 5 , Люксембург, Великое Герцогство Люксембург, правопреемники ., юридического лица, учрежденного в соответствии с законодательством Великого Герцогства Люксембург. Люксембург, по адресу 5 , Люксембург, Великое Герцогство Люксембург, настоящим заявляем о характере этого изобретения и о том, каким образом оно должно быть реализовано, которые должны быть подробно описаны и установлены в следующем заявлении: , , , 5 , , , ., , 5 , , , , :- Настоящее изобретение касается производства прорезиненной ткани, непроницаемой для воды и, в зависимости от конкретного способа изготовления, более или менее проницаемой для воздуха. , , . Задачей изобретения является формирование на поверхности волокон ткани адгезионного слоя, образованного за счет ассоциации каучука с твердым углеводородом. . Этот слой обладает двойным свойством: защищает волокно от воздействия воды и представляет для воды поверхность, имеющую высокое поверхностное натяжение. . В описании № 365466 описан способ нанесения защитного покрытия на бумагу и изделия из бумаги или подобного материала, заключающийся в обработке бумаги латексом или эмульсией каучука, гуттаперчи, балата и т.п. растительных смол или их смесей. , с последующей обработкой воскообразным веществом или веществами или их смесями, либо в расплавленном виде, либо в растворе, либо в эмульсии или суспензии. 365,466 , -, , , , . Когда воскообразное вещество используется в растворе, растворитель не считается растворителем каучука. Обработанное изделие доводят до температуры, равной или превышающей температуру плавления воска или смесей восков, чтобы вызвать растворение воска. в резиновом слое. , . Согласно настоящему изобретению обработка, которой подвергают ткань, состоит, по существу, в ее пропитке сначала растворенным или диспергированным каучуком, например натуральным, синтетическим или регенерированным латексом, а затем после того, как пропитанный материал подвергают, если желательно, операции lЦена – это то, за какой избыток раствора или дисперсии удаляется (например, до тех пор, пока он не оставит открытыми 55 промежутки линейных элементов или ткани), при сушке пропитанных элементов или ткани и при подвергании указанных элементов или ткани воздействию 3 . пропитка в ванне, содержащей раствор твердого парафинового углеводорода в растворителе каучука. , , , ( , 55 ), 3 60 . В соответствии с еще одним признаком изобретения такая же обработка может быть применена и к линейным текстильным элементам до того, как из них будет изготовлена ткань. , , 65 . Насколько позволяют современные технические знания, эффект раствора парафинового углеводорода в растворителе объясняется частичным растворением или размягчением и набуханием пропитывающей резины, а также абсорбцией или адсорбцией, или тем и другим. Выпаривание растворителя оставляет углеводород, связанный с каучуком. , 70 , , , 75 . К раствору твердого парафина 80 углеводородов можно добавлять обычные элементы для вулканизации каучука. Можно также включать в него любую смолу в растворе или суспензии, которая придает ткани особое «ощущение» 85. Наконец, можно окрашивают пропитанную ткань во время обработки раствором твердого парафинового углеводорода в растворителе, вводя предварительно в этот раствор 90 красящее вещество, растворимое как в углеводороде, так и в используемом растворителе. 80 " " 85 , 90 . Изобретение иллюстрируется следующим неограничивающим примером: 95 Ткань, структура и линейные элементы которой таковы, что можно осуществлять ее пропитку каучуком, пропитывают латексом с содержанием сухого каучука 20 %. После пропитки ее 100 сжимают. между прижимными роликами так, чтобы в ткани осталось около 15 % сухого латекса, после чего ткань сушат в печи. Пропитанную таким образом ткань погружают в раствор 0,5 % парафина 105; воск и 0,1 % обычной смолы в " ' ', 1 1 1 1'3, 1 1 1 илл 469,575 трихлорэтилен, к которому добавлен раствор процент растворимого красящего вещества, необходимый для получения окончательного желаемого оттенка Ткань удаляется из раствора, отжатого между двумя прижимными валками и высушенного в печи. - : 95 , 20 % , 100 15 % 0 5 % 105; 0 1 % " ' ', 1 1 1 1'3, 1 1 1 469,575 , , . Таким образом получается ткань, совершенно непроницаемая для воды. Она будет проницаема для воздуха, если выбранная структура не является плотной, если концентрация латексной ванны низкая и если было удалено избыток ванны для пропитки каучука. так, что промежутки ткани оказались открытыми. , . Практика показывает, что можно, варьируя любой один или несколько из этих факторов, получить желаемую степень воздухопроницаемости. Более тесная конструкция, или более концентрированная ванна, или менее полное устранение излишков ванны снизят проницаемость до воздух; рыхлая структура, менее концентрированная ванна 2 и более полное устранение избытка пропиточной ванны будут способствовать, наоборот, повышению воздухопроницаемости. , , , ; , , 2 . Во всех случаях полученная ткань обладает свойством гладиться и стираться с мылом, не теряя при этом своих качеств; при этом она не мнется. Ткань, как и ее составные элементы, представляет собой промышленную продукцию, имеющую определенные и отличительные свойства. ; , . Теперь, подробно описав и выяснив природу нашего упомянутого изобретения и то, каким образом оно должно быть реализовано,
, ."> . . .
: 506
: 2024-03-28 18:13:07
: GB469575A-">
: :
469576-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .
. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB469576A
[]
футов 6 ERVLú КОПИРОВАТЬ 6 ERVLú ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Дата Конвенции (США): 8 ноября 1935 г. 469 576 Дата подачи заявки (в Соединенном Королевстве): 7 октября 1936 г. № 27239/36. ( ): 8, 1935 469,576 ( ): 7, 1936 27239/36. Полная спецификация принята: 28 июля 1937 г. : 28, 1937. ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Усовершенствования в отношении съемных колпачков для пуговиц или подобных предметов , - , в которых образовано множество выступов , корпорация, организованная должным образом и расположенная рядом со свободным краем 55, существующим в соответствии с законодательством штата, указанные выступы адаптированы к Массачусетсу, Соединенные Штаты Америки, задействуют указанную кнопку, при которой указанная крышка перемещается по адресу 31 , , , в контакт с ней, в результате чего указанная сторона Сеттс, Соединенные Штаты Америки (правопреемники являются расширено по частям и совмещено с ХОВАМД ДЖЕЙМС Мьюит'Ири, гражданином других частей, чтобы разрешить указанным 60 Соединенным Штатам Америки, из 9, кепка должна быть прикреплена к указанной пуговице с помощью Лир-Роуд, Гринвуд, Массачусетс, застежка-защелка Действие пластины может быть упомянуто выше), настоящим заявляем о природе, по существу, квадратной формы, предусмотренной в настоящем изобретении, и о том, каким образом это должно быть выполнено с выступающими внутрь выступами, чтобы быть особенно приспособленным для взаимодействия с кнопкой, 65 описанной и установлено в и посредством расположенных прямо напротив друг друга в следующем утверждении: непрерывная боковая стенка. , - , 55 , , , 31 , , , ( ', 60 , 9, , , , ), , , , 65 : . Настоящее изобретение относится к съемным крышкам для кнопок или подобных предметов, которые представляют собой предпочтительные идентификационные или декоративные цели изобретения. 70 Цель изобретения: Фиг. 1 представляет собой вид спереди полоски предоставить устройство для кепки, которое может быть закреплено материалом с помощью улучшенной кепки, соединенной с пуговицами или подобными предметами, в качестве средства с пуговицей или головкой застежки и идентификации. Устройство для кепки полностью скрывает его; сформирован так, что он служит не только полезно. Рис. 2 представляет собой увеличенный участок, взятый с целью идентификации в качестве средства идентификации, но и по линии 2-2 на Рис. 1; в то же время имеет большую декоративность; фиг. 3 представляет собой увеличенный вид сзади, номинальный за счет того, что на нем представлен улучшенный колпачок; новый и привлекательный внешний вид, когда фиг. 4 представляет собой вид сбоку колпачка, показанного расположенным снаружи изделия на фиг. 3; и 80. Особенности изобретения. Рис. 5 представляет собой разрез по линии , что делает его особенно полезным в соединении 5-5 на рис. 4. , , : 70 1 ; 2 75 , , 2-2 1; , 3 ; 4 3; 80 5 5-5 4. Использование верхней обуви или подобных изделий. Обращаясь более подробно к тем предметам, которые имеют определенную потребность в варианте осуществления изобретения, в качестве иллюстрирующего знака. Колпачки показаны на чертеже. На фиг. можно держать под рукой несущую полоску материала 1, которая может быть одинаковой, с разными инициалами, которая используется при строительстве магазина, продающего товары, с которыми обувь. Гнездо для застежки-кнопки 2 для любых колпачков должно быть собрано, и подходящая конструкция должна быть собрана. прикрепить к правильно маркированной крышке можно быстро, и полоска 1, а колпачок или кнопка 90 с застежкой-кнопкой легко прикрепляются к изделию в тот момент, когда оно 3 находится на другой стороне полоски, куплено у приемной части заклепки. Ранее это было сделано был предложен улучшенный идентификационный колпачок 4, надежно британский стандарт № 431,2,'36, собранный с помощью кнопки-защелки, например цельный колпачок из целлулоида или другого материала 3, и прикрепленный в предпочтительной форме к 95 неметаллическим элементам. материал, изготовленный таким образом, чтобы полностью скрыть колпачок 3 на виду, в качестве первой буквы колпачок имеет окружение, показанное на рисунках 1 и 2. Хотя непрерывный фланец или ободок, приспособленный для использования в качестве колпачка, предпочтительно собирается с кнопкой, подпружиненной через край кнопки. или гнездового устройства с застежкой-кнопкой, оно должно удерживаться на месте, при этом следует отметить, что изобретение не ограничивает 100 указанную кнопку или тому подобное этой конкретной комбинацией, поскольку колпачок согласно настоящему изобретению может одинаково хорошо собираться с колпачком, содержащим пластину, имеющую непрерывную кнопку заклепки, или кнопку, боковая стенка которой, отходящая от нее и адаптированная, прикреплена к материалу для декоративных целей, чтобы закрывать только верхнюю и боковые стороны упомянутых целей. Кроме того, для того, чтобы Кнопка переноски 105, и указанная боковая стенка лучше всего соответствует целям изобретения, по цене 11-1 469,576. Здесь используется кнопка, имеющая наклонную нижнюю поверхность, по причинам, которые будут более подробно описаны ниже. - , , 2 85 1 2 1 90 3 4 431,2,'36 - 3 , , 95 - 3 , , 1 2 , 100 , , , 105 , , 11- 469,576 . Конкретная конструкция идентификационного колпачка наиболее четко представлена на фиг. 1-3, которые иллюстрируют устройство квадратной, по существу коробчатой формы, имеющее опорную пластину 5 и боковые стенки 6, продолжающиеся по существу под прямым углом к пластине. 5 предпочтительно слегка изогнут в поперечном сечении, чтобы в некоторой степени повторять изогнутый контур кнопки. Идентификационное средство 7 впрессовано в материал пластины 5 в предпочтительной форме, обозначенной буквой «» на Рис. 1 3 , , 5 6 5 - 7 5, , " " . 1
и 3. Разумеется, инициал можно нарисовать или иным образом прикрепить к пластине, или, если колпачок будет использоваться исключительно в качестве украшения, внешняя поверхность пластины и боковые стенки могут быть привлекательно украшены. 3 , , . С целью обеспечения действия защелкивающегося замка в идентифицирующей крышке 4 сформированы углубленные части, обеспечивающие фиксаторы 8, которые могут быть удобно расположены в различных точках на боковых стенках, но которые предпочтительно расположены между углами и прямо напротив друг друга, как показано. на рис. 3. Для корректной работы устройства расстояние между противоположными вдавленными участками должно быть меньше наибольшего диаметра кнопки. Участки 8 образованы путем вдавливания участков материала боковых стенок, прилегающих к свободным краям, внутрь по направлению к = колпачка, как лучше всего показано на рисунках от -3 до 5. 4, 8 , 3 , 8 = -3 5. При сборке частей установки кнопку 3 сначала закрепляют на материале 1 любым подходящим способом. Затем свободные края боковых стенок опознавательного колпачка переводят в правильное положение зацепления относительно кнопки -45 и колпачка. защелкивается на кнопке до тех пор, пока она полностью не охватит то же самое, что показано на рис. 2. Во время этого защелкивающегося движения вдавленные части войдут в зацепление с краями кнопки, и, когда колпачок будет нажат вниз в конечное положение, боковые стенки колпачка защелкнутся. слегка расширяться вследствие того, что расстояние между вдавленными частями меньше диаметра кнопки, позволяя перемещать вдавленные части по наибольшей ширине пуговицы в заднее положение, по существу противоположное наклонной внутренней поверхности пуговицы, как показано на рис. 2. Когда вдавленные части переместятся в конечное положение, боковые стенки сожмутся так, что колпачок прочно прикрепится к кнопке. Колпачок можно по желанию отсоединить, приложив относительно сильное натяжение вверх на одну из кнопок. боковые стенки. Непреднамеренное вращение колпачка относительно кнопки предотвращается сильным трением, которое средства крепления колпачка оказывают на внешнюю поверхность кнопки. 70 Хотя был описан квадратный колпачок, можно использовать колпачки других форм. . , 3 1 -45 2 , , , , , -5 2 - , 70 - . Теперь подробно описав и выяснив сущность нашего упомянутого изобретения 75 и то, каким образом оно должно быть реализовано, мы заявляем, что то, что мы заявляем, представляет собой: 1 Колпачок для прикрепления к кнопке или подобному объекту, причем указанный колпачок содержит пластину 80. , непрерывную боковую стенку, отходящую от указанной пластины и приспособленную для охвата верхней и боковых сторон указанной кнопки, и указанную боковую стенку, имеющую множество выступов, сформированных в ней и расположенных рядом с ее свободным краем, причем указанные выступы приспособлены для зацепления с указанным Кнопка. Когда указанный колпачок приводится в контакт с ним, в результате чего указанная боковая стенка расширяется на отдельных участках и сжимается на других участках 90, что позволяет прикрепить указанный колпачок к указанной кнопке с помощью защелкивающегося действия. 75 , is1 , 80 , , 85 , 90 - . 2
Колпачок по п.1, в котором пластина имеет по существу квадратную форму и снабжена выступами в боковой стенке 9В, расположенными прямо напротив друг друга. 1 9 . расстояние между указанными противоположными выступами меньше диаметра указанной кнопки. . 3
Колпачок для прикрепления к кнопке 100 или подобному объекту по любому из предшествующих пунктов, в котором предусмотрена податливая боковая стенка, периметр которой превышает наибольший периметр кнопки, к которой должен быть прикреплен колпачок 105. 100 - 105 . 4
В сочетании с кнопкой или т.п., имеющей наклонную внутреннюю поверхность, идентификационный колпачок содержит пластину, имеющую непрерывные боковые стенки 110, отходящие от указанной пластины и окружающие, по меньшей мере, часть указанной кнопки, причем указанные боковые стенки имеют размер и форму. относительно размера и формы упомянутой кнопки, чтобы обеспечить возможность бокового податливого перемещения относительно указанной кнопки и иметь множество сформированных в ней выступов, при этом указанные выступы приспособлены для зацепления с наклонной нижней поверхностью указанной кнопки, когда указанная крышка приводится в контакт и указанные выступы -120 вызывают боковое движение стенок во время бокового перемещения указанных выступов, когда они надавливаются на края указанной пуговицы, тем самым прикрепляя указанную -а к указанной пуговице с помощью застежки-кнопки 125. Датировано этим 7-м днем 1 Офрабера; 193,. , - 110 , 115 , - -120 - 125 7th - 1 ; 193,. & , 30, Саутгемптон Билдингс, Тонрион, туалет 2. & , 30, , , . 2. Агенты для заявителей. -. Лимингт-он Спа; Напечатано для его ’ , 1937 год. - ; ' -1937.
, ."> . . .
: 506
: 2024-03-28 18:13:10
: GB469576A-">
: :
469577-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .
. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB469577A
[]
1, КОПИРОВАТЬ 1, ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Дата проведения конвенции (Швеция): 13 ноября 1935 г. (): 13, 1935. Дата подачи заявления (в Великобритании): 14 октября 1936 г. ( ): 14, 1936. Полная спецификация принята: 28 июля 1937 г. : 28, 1937. 469,577 № 27869/36. 469,577 27869/36. ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Способ производства продукта, содержащего нитрат кальция и нитрат аммония. Мы, , 16 лет, Биргер Ярлсгатани, Стокгольм, Швеция, акционерное общество, учрежденное в соответствии с законодательством Швеции, настоящим заявляем о сущности настоящего изобретения и каким образом это должно быть выполнено, должно быть конкретно описано и установлено в следующем утверждении: , , 16, , , , , , :- Методы, используемые до сих пор для получения нитрокальцита (нитрата кальция), выполняются таким образом, что сначала получают раствор нитрата кальция, позволяя карбонату кальция и азотной кислоте вступать в реакцию друг с другом. Затем этот раствор выпаривают до высокой концентрации. ( ) , . Согласно одному варианту реализации при применении этого способа добавляют соль аммиака, концентрация и количество которой таковы, что количество связанного аммиака не превышает 2%. Затем раствор распыляют при высокой температуре и подвергают воздействию выпадают в виде мелких капель, которые при этом затвердевают. Согласно другой форме исполнения соль, содержащую одновалентный металл и НИТ, добавляют в раствор нитрата кальция в таком количестве, чтобы соотношение между () 2 и другая соль, например , будет иметь соотношение 5:1, соль, например, 5 () 2 , 10 1 , тем самым осаждается. , 2 % , , , () 2 , ,, 5:1, , 5 (,)2 , 10 1 . Фактически, промышленные методы, используемые до сих пор для производства нитрата кальция в качестве коммерческого продукта, были основаны на растворении исходного материала в кислотах и последующем извлечении нитрата кальция из раствора либо путем выпаривания, либо кристаллизации, либо того и другого. . Однако эти способы извлечения нитрата кальция являются трудоемкими и дорогостоящими. , , - . Наш предыдущий патент № спецификации. . 405,504 описывает способ производства удобрения из сырых фосфатов, согласно которому сырой фосфат обрабатывают тринитратом аммония или калия, чтобы превратить сырой фосфат в водорастворимую фосфорную кислоту. Сырой фосфат также содержит небольшое количество, например 10%, карбоната кальция, который под действием тринитрата аммония 1 - образует нитрат кальция, но нитрат кальция не всегда желателен в качестве компонента фосфатного удобрения. Таким образом, настоящее изобретение относится к новому способу производства азотного удобрения из карбоната кальция. . 405,504 , - , . 10 %, 1 - , 55 . Настоящее изобретение заключается в способе производства азотного удобрения, содержащего нитраты кальция и аммония и адаптированного для использования, в частности, для подкормки в условиях, когда в качестве питания растений требуется только азот. Способ характеризуется тем, что карбонат кальция или вещества содержащие преобладающие количества карбоната кальция, в твердой фазе подвергают реакции с 70 тринитратом аммония до получения нейтрального или почти нейтрального продукта. 60 - 65 70 . Изобретение может быть реализовано на практике таким образом, что в промышленной машине твердый известняковый порошок смешивается 75 с твердым тринитратом аммония, причем эти два компонента затем вступают в реакцию друг с другом до тех пор, пока не будет получен нейтральный или почти нейтральный продукт. Реакцию проводят в соответствии со следующим уравнением плитки 80: 75 , 80 , : Са СО, + , 211 , Са( ,) 2 + 4 , + + -. , + , 211 , ( ,) 2 + 4 , + + -. Поскольку в настоящее время тринитрат аммония можно производить очень простым и дешевым способом, это изобретение позволяет избежать испарения при производстве твердого продукта, содержащего нитраты кальция и алмония и который можно с успехом использовать в качестве удобрения. сушка необходима, так как сразу получается совершенно сухой продукт, который по ранее известным и другим подходящим методам можно превратить в зерна 95. Однако реакцию между карбонатом кальция и тринитратом можно ускорить за счет нагревания, особенно ближе к концу процесса. Если в 100 полученного продукта требуется меньшее количество аммиака, то к концу реакции можно добавить немного оксида кальция или гидроксида кальция или их обоих вместе, в результате чего высвобождается соответствующее количество аммиака 1 5 Теоретически полученный продукт может содержать 21,4 % , из которых 16 % содержится в виде нитрата. Однако при добавлении избытка порошка известняка можно при желании получить продукты с меньшим количеством азота. к порошку известняка можно добавить другую форму карбоната кальция, например доломит. 85 , 90 , , 95 , , 100 , , 1 5 469,577 21 4 % , 16 % , , , , , , , . ПРИМЕР. . 9 килограммы известнякового порошка тщательно смешивают с 16,3 кг тринитрата аммония в смесительной машине, в результате чего через час получается совершенно сухой, гранулированный продукт, содержащий 20,6% . 9 16 3 , , , 20 6 % . Очевидно, что можно использовать не только чистый карбонат кальция, но также минералы или другие вещества, содержащие преобладающее количество карбоната кальция. , . Подробно описав и выяснив сущность нашего изобретения и то, каким образом оно должно быть реализовано, мы заявляем, что то, что мы ,
, ."> . . .
: 506
: 2024-03-28 18:13:11
: GB469577A-">
: :
469578-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .
. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB469573A
[]
РЕЗЕРВНОГО КОПИРОВАНИЯ ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Дата конвенции (США): 18 мая 1936 г. ( ): 18, 1936. 469,573 Дата подачи заявки (в Великобритании): 7 сентября 1936 г., номер 24420/36. 469,573 ( ): 7, 1936 24420/36. Полная спецификация принята: 28 июля 1937 г. : 28, 1937. ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Процесс обработки углеводородов или их производных Мы, , 30 лет, Карел ван Биландтлаан, Гаага, Голландия, корпоративное лицо, организованное в соответствии с законодательством Голландии (правопреемники ДЭВИДА ЛУИ ЯБРОВА и ДЖОНА ВКСИЛКИНСОНА, дайте , оба из компании , Эмеривилл, Калифорния, Соединенные Штаты Америки, оба граждане Соединенных Штатов Америки, настоящим заявляют о сути настоящего изобретения и о том, каким образом оно должно быть реализовано, в частности описано и установлено в следующем заявлении: , , 30, , , , ( , / , , , , , , :- Настоящее изобретение относится к удалению слабокислотных органических веществ из растворов в углеводородах или их производных и, в частности, касается удаления меркаптанов из нефтяных дистиллятов. - , . Часто необходимо удалить небольшие количества органических кислотных компонентов, таких как меркаптаны, фенолы, нафтеновые кислоты и жирные кислоты, из их растворов в углеводородах или их производных. Термин «углеводороды или их производные», используемый здесь, относится к гидрофобным соединениям. обычно жидкие органические вещества, такие как жидкие углеводороды, полученные из нефти, бензол, толуол, ксилол, замещающие обычно жидкие углеводороды, которые практически нерастворимы в воде, например хлорированные углеводороды, из которых хлорэтан, этилендихлорид, трихлорэтилен, четыреххлористый углерод, хлорпропан, хлорбутилен, хлорбензол, бромбензол являются примерами; или нитроуглеводороды, например нитроэтан, нитробензол; или углеводороды, содержащие или аминогруппы, такие как амиламины, анилин, пиридин и нефтяные основания. , , , , , " ", , , , , , , , , , , , , , , , , ; , , ; , , , , . До сих пор существовала практика обработки растворов, содержащих органические кислотные примеси, водными или спиртовыми гидроксидами щелочных металлов различной концентрации. Однако во многих случаях гидроксиды щелочных металлов не могут удалить кислотные вещества в желаемой степени. Причиной этого недостатка обычно называют то, что кислотность некоторых кислот слишком низка, чтобы они могли соединяться с гидроксидами щелочных металлов. 60 это было громоздко и дорого, поскольку требовало обработки чрезмерно больших количеств химикатов, а в некоторых случаях, например, при подслащивании кислого бензина Западного Техаса, 65 которое включало в себя 65 экстракцию меркаптанов, имеющих в молекуле 5 или более атомов углерода, было обнаружили, что практически невозможно добиться подслащивания только за счет обработки щелочью, даже при большом избытке водной едкой 70 щелочи. , , 65 , 60 , , , 65 5 , , 70 . В настоящее время обнаружено, что истинная причина трудности экстракции некоторых органических кислот из их растворов заключается не в чрезмерно низкой кислотности, а в нерастворимости в экстракционном растворителе, причем эта нерастворимость является причиной неблагоприятного распределения кислоты. между экстракционным растворителем и исходным раствором. Это неблагоприятное распределение удалось преодолеть путем экстрагирования органических слабокислых соединений из их растворов в углеводородах или их производных путем обработки четвертичным аммониевым основанием 85 в таких условиях, при которых образуются две фазы, и разделения этих фаз. . 75 , , 80 85 . Четвертичные аммониевые основания могут использоваться как таковые или в подходящем растворе и, при желании, в сочетании с гидроксидами щелочных металлов или другими сильными основаниями, такими как аммиак и гидроксид кальция. Экстракцию можно проводить при любой температуре ниже температуры кипения 95 жидкостей в условиях обработки. Однако предпочтительно проводить экстракцию при температурах, не существенно превышающих нормальные комнатные температуры, эффективность экстракции снижается с повышением температуры 100. Поскольку практически все четвертичные аммониевые основания являются твердыми веществами при комнатной температуре, обычно предпочтительнее использовать их в растворе подходящего растворителя, в частности воды 105, хотя и других некислотных растворителей, таких как 469,573 безводный жидкий аммиак или водные органические растворители, которые смешиваются с водой во всех пропорциях и практически не смешиваются с углеводородами или их производными, также могут быть использованы органические жидкости, примерами которых являются следующие: - низшие спирты, включающие одно- и многоатомные спирты, которые являются жидкими при обычных комнатных температурах, в частности, метиловый, этиловый, пропиловый спирты, гликоль, глицерин; хлоргидрин; аминоспирты, простые эфиры спиртов, такие как моноэтиловый эфир этиленгликоля, низшие кетоны, такие как ацетон, метилэтилкетон; низшие диамины, такие как этилендиамин. , , 90 , , , 95 , , , 100 , , , 105 - , 469,573 - , , :- , , , , , , ; ; , , - , , , ;- -, , -. Некоторые из углеводородов или их производных и органических растворителей для основания, упомянутых здесь, могут быть смешиваемыми друг с другом. Однако, поскольку свойства смешиваемости этих жидкостей обычно хорошо известны, оператору будет в пределах компетенции выбрать из данного списка те растворители, которые практически не смешиваются с конкретным извлекаемым углеводородом или его производным. , , , -, - - . Особая пригодность четвертичных аммониевых оснований для экстракции органических кислот, как описано здесь, по-видимому, обусловлена комбинацией трех свойств, а именно растворимости в воде, высокой щелочности и селективной растворяющей способности для органических соединений, содержащих полярные соединения. группы замещения. Относительное влияние этих свойств обсуждается ниже. Растворимость в воде важна, поскольку вода, помимо того, что является дешевым растворителем, делает основание четвертичного аммония полностью несмешиваемым с углеводородами или их производными, тем самым предотвращая потери первых. Кислотное растворенное вещество 1 из раствора в углеводороде или его производном с помощью водного основного раствора может быть получено с помощью - следующих равновесий: ( 1) углеводородная фаза - ( 2) водная фаза 2) Эта формула, в которой представляет собой радикал органической кислоты, а представляет собой основной радикал, что указывает на наличие по крайней мере двух основных равновесий, отмеченных (1) и (2) соответственно, которые контролируют эффективность экстракции. - - , , , - , - -, , , , - 1 - :( 1) -( 2) 2) , - , ( 1) ( 2) , . Равновесие (1) представляет собой распределение ненейтрализованной свободной кислоты между углеводородной и водной фазами. Оно зависит от относительной растворимости свободной кислоты в двух фазах. Поскольку растворимость кислоты в углеводородной фазе фиксирована или, по крайней мере, неконтролируема, тогда распределение становится единственной функцией растворяющей способности водного раствора. ( 1) , , 65 . Равновесие (2), относящееся к соотношениям ненейтрализованной свободной кислоты и соли кислоты в водной фазе, зависит от относительных активностей гидроксид-ионов 70 и воды, поскольку высокая концентрация гидроксид-ионов благоприятствует образованию соли , которая предполагается, что он нерастворим в -углеводородной жидкости, важна высокая щелочность основания. Другими словами, для данной степени гидролиза соли в водной фазе коэффициент распределения, который представляет собой концентрацию растворенного вещества в водной фазе, зависит исключительно от растворимости свободной кислоты в водной фазе. водной фазы на концентрацию растворенного вещества в углеводородной фазе зависит только от растворяющей способности водной фазы для ненейтрализованной свободной кислоты 90 Четвертичные аммониевые основания, пригодные для описанной цели, имеют формулу + _ ( 2-- 4) в где от 1 до 4 являются алкильными, ненасыщенными 95 алкиларильными или аралкильными радикалами, которые могут содержать полярные группы замещения, выбранные из класса, состоящего из -, - 2, - 2 и галогена, или гетероциклические радикалы, которые связаны с четвертичный атом азота через атом углерода, причем этот атом углерода может быть или не быть частью гетероциклического кольца. Нижние члены этого ряда оснований растворимы в воде, причем растворимость имеет тенденцию уменьшаться 105 с увеличением размера -органического радикальный. ( 2) , 70 , - , 75 ( 2) , , , 80 , 85 90 + _ ( 2-- 4) 1 4 , 95 , , -, - 2, - 2 , 100 , , 105 - . Было обнаружено, что природа радикала оказывает значительное влияние на растворяющую способность четвертичных 110 аммониевых оснований для органических соединений, таких как органические кислоты описанного здесь типа. В порядке возрастания растворяющей способности радикалы расположены нормальные алифатические, разветвленные алифатические - со вторичными 115 атомами углерода, разветвленные алифатические с третичным атомом углерода, олефиновые и ароматические. , - 110 , , - 115 , , . Увеличение числа углеродатомов внутри группы обычно повышает растворяющую способность основания, полярные группы 120 имеют тенденцию снижать растворяющую способность, но повышать растворяемость основания в воде. Таким образом, в целом четвертичные аммониевые основания 469,573 содержат радикалы. без полярных групп замещения, по крайней мере, один из которых является ароматическим. Например, гидроксид триметилтолиламмония предпочтительнее либо гидроксида тетраметила, либо триметилкрезиламмония, хотя даже последний дает превосходные результаты. , 120 , - , , 469,573 , , , , . Концентрация основания четвертичного аммония в водном растворителе, необходимая для практически полного извлечения растворенного вещества органической кислоты из органической жидкости, зависит от природы. . растворенного вещества. Очевидно, что эффект растворителя увеличивается с увеличением концентрации. . В некоторых случаях может оказаться достаточным 10% водный раствор, но обычно предпочтительнее использовать растворы с концентрацией порядка 30–50%. Однако, поскольку не существует общего правила для определения оптимальной концентрации, экономические факторы имеют значение. Следует учитывать, что настоящий процесс не должен быть ограничен каким-либо конкретным диапазоном концентраций. 10 % , 30 50 % , , , , . Как указывалось ранее, желательна высокая щелочность основного раствора. Для повышения щелочности к основному раствору часто добавляют гидроксид щелочного металла, добавление которого значительно повышает эффективность экстракции. , , . Чтобы более полно объяснить важность настоящего изобретения, необходимо прибегнуть к теории противоточной экстракции двух взаимно несмешивающихся жидкостей, а именно потока сырья, содержащего экстрагируемое растворенное вещество, и потока экстракционного растворителя в противотоке друг к другу через многочастотный фильтр. ступенчатое экстракционное устройство. Математическая обработка этой задачи приводит к формуле: , - : % растворенного вещества, оставшегося в корме = 1 100 %, где = соотношение растворителя к корму, = коэффициент распределения = 4; концентрация растворенного вещества в фазе экстракта концентрация растворенного вещества в фазе рафината = количество стадий. % = 100 % = = = 4,; = . На прилагаемом чертеже показан график, на котором произведение соотношения растворителя к исходному материалу и коэффициента распределения отображается в зависимости от процентного содержания растворенного вещества, удаленного из сырья для различного количества стадий экстракции , в соответствии с приведенной выше формулой. , . Обращаясь к этому чертежу, можно увидеть, что процент удаленного вещества быстро увеличивается с увеличением . Таким образом, должно быть как можно выше, по крайней мере, выше 1, поскольку в противном случае все растворенные вещества не могут быть удалены из сырья даже при бесконечном количестве этапы. , , 1, . Поскольку, однако, должна быть как можно ниже, чтобы минимизировать размер очистного оборудования, стоимость перекачки и потери растворителя, необходимо, чтобы был высоким. Кроме того, количество стадий экстракции 65 должно быть сокращено до минимума, чтобы снизить стоимость. оборудования, что требует дальнейшего увеличения стоимости К. , , , , 65 , . Применяя график экстракции меркаптанов и зная, что максимально допустимое количество меркаптановой серы в дистилляте малосернистых углеводородов составляет 0,0004 %, можно определить соотношение растворителя и сырья и количество стадий, которые необходимы для получения 75 «докторский» сладкий дистиллят, если известно среднее значение растворителя по отношению к углеводородному дистилляту для содержащихся в нем меркаптанов. 70 0 0004 %, 75 " " , -' . Для иллюстрации этого положения служат следующие примеры, в которых показано преимущество экстракции меркаптанов четвертичным аммониевым основанием по сравнению с экстракцией гидроксидом щелочного металла: , 80 , : Желательно подсластить прямой бензин марки 85, содержащий 0,0782 % меркаптановой серы. Для осуществления подслащивания и снижения содержания меркаптановой серы до 0,0004 % необходимо удалить 99,45 % меркаптановой серы. В соответствии с графиком 90 4-этапная экстракция при значении 4 или 3-этапная экстракция при значении 8 дает желаемый результат. 85 0 0782 % 0 0004 %, 99 45 % 90 4- 4, 3- 8, . Среднее значение для меркаптанов в этом конкретном бензине по отношению к нормальному водному раствору гидроксида натрия 2,5,95 составило около 0,25. Таким образом, для подслащивания этого бензина в 4 стадии требуется около 16 объемов водного раствора гидроксида натрия, а в 3- стадия экстракции 32 объёма, по 100 на объём бензина. 2 5 95 0 25 , 4 16 , 3- 32 , 100 . Очевидно, что такое соотношение каустика и бензина неэкономично. , . Значение 2,5-нормального водного основания четвертичного аммония, такого как гидроксид три-105-метилбензиламмония, для мерка-Тфтанов в вышеуказанном бензине Западного Техаса составляет около 9. Опять же, согласно графику, подслащивание может быть достигнуто в 4-стадийном процессе. экстракция с 0,45 объемами, если 110 четвертичного аммониевого основания, и в 3-ступенчатой экстракции с 0,90 объемами на объем бензина. Таким образом, объем четвертичного аммониевого основания, обеспечивающего подслащивание, составляет около 11,5 из 115 требуемого объема гидроксида натрия равной нормальности. чтобы добиться того же результата. 2 5 , 105 , 9 , 4- 0 45 110 , 3stage 0 90 11,5 115 . Если теперь к 2,5 нормальному раствору гидроксида натрия добавить различные количества гидроксида триметилбензиламмония 120, значения для меркаптанов в вышеуказанном бензине будут следующими: % гидроксида триметилбензиламмония в 125 2,5 нормального водный средний гидроксид натрия К 2, Т 0. 2 5 - 120 , : % - 125 2.5 2, 0. 0 9 3 3 51 2 130 469 573 При значении , равном 50, количество растворителя, необходимое для подслащивания бензина, составляет 0,08 объемов при 4-ступенчатой экстракции и 0,16 объемов при 3-ступенчатой экстракции на объем бензина, что составляет около 11 200 объемов от требуемых. для подслащивания 2,5 нормального водного гидроксида щелочного металла в отсутствие четвертичного аммониевого основания и примерно 1/6 требуемого количества 2,5 нормального четвертичного аммониевого основания в отсутствие гидроксида щелочного металла. 0 9 3 3 51 2 130 469,573 50 0 08 4- 0 16 3- , 11200 2 5 , , 1/6 2 5 . Восстановление четвертичного аммониевого основания может быть осуществлено несколькими методами, которые во многом зависят от типа экстрагируемых кислот. Если меркаптаны являются единственными кислотами, содержащимися в экстракте, то пропаривание при повышенной температуре удалит большую часть. Однако предпочтительно использовать окислительную обработку, такую как электролитическое окисление; или продувку воздухом или кислородом, при желании, в присутствии катализаторов, содержащих тяжелые металлы, имеющие по меньшей мере две стадии окисления, их оксиды и соли, особенно медь. Во время этой обработки -меркаптаны превращаются в дисульфиды, которые можно удалить промыванием основания. растворителем с нафтой и т.п. или путем обезжиривания и/или пропаривания. , , , , ; , , , - , . Если присутствуют кислоты, отличные от меркаптанов, такие как сероводород, ароматические гидроксисоединения, нафтеновые кислоты и жирные кислоты, восстановление четвертичного аммониевого основания является более сложным и может потребовать нейтрализации минералами, кислотами, вакуумной перегонки и экстракции горячим метиловым спиртом. . , , , , , , , . Поскольку сероводород и большинство гидрокси- и карбоновых кислот практически полностью абсорбируются из жидкостей углеводородного типа при обработке только водным гидроксидом щелочного металла, и поскольку эти кислоты делают извлечение четвертичного аммониевого основания относительно сложным, часто предпочтительнее подавать жидкость, подлежащую обработке, промывание водным веществом, вступающим в реакцию со щелочью, таким как трикалийфосфат и/или гидроксид щелочного металла, при этом удаляются сероводород и оксикислоты. Предварительно обработанную таким образом жидкость затем подвергают экстракции четвертичным аммониевым основанием 55, в результате чего происходит подслащивание. эффект. Отработанное основание четвертичного аммония, содержащее только меркаптаны, затем легко регенерируется, как указано выше, и могут быть извлечены практически чистые меркаптаны или дисульфиды. , , - , , , - ' 55 , , . При желании дисульфиды можно снова превратить в меркаптаны известными способами. - , . Подробно описав и выяснив сущность нашего изобретения и то, каким образом оно должно быть реализовано, мы заявляем, что то, что мы ,
, ."> . . .
: 506
: 2024-03-28 18:13:05
: GB469573A-">
: :
469574-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .
. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB469574A
[]
копия ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Дата подачи заявки: 23 сентября 1936 г. № 25784/136. : 23, 1936 25784/136. Полная спецификация слева: 1 января 1937 г. : 1, 1937. Полная спецификация принята: 28 июля 1937 г. : 28, 1937. : ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ : Усовершенствования в устройствах обработки шихты для двигателей внутреннего сгорания 1, ТОМАС Э. Р. НЕСТ КУНСОН, из Нью-1)анка, Кокерхема, недалеко от Ланкастера, в графстве Ланкашир, англичанин, настоящим заявляю, что суть этого изобретения заключается в следующем: Это изобретение относится к усовершенствованию карбюраторных устройств и имеет своей целью более эффективное разрушение струи топлива и смешивание струи с всасываемым воздухом. 1, , New1), , , , , : , . Изобретение включает трубку типа Вентури, помещенную во впускной трубопровод, ведущий от карбюратора к двигателю. - - . Упомянутая трубка Вентури предпочтительно состоит из тонкого металла и имеет на части своей длины внутренний диаметр, составляющий примерно одну четверть внутреннего диаметра указанной впускной трубы, но один конец указанной трубки открыт для образования конуса. диаметр которого в самом широком конце составляет примерно три пятых внутреннего диаметра впускной трубы. , , , - . Конусный конец трубки имеет узкие металлические крепежные полоски, предпочтительно две, которые приспособлены для установки между фланцем карбюратора и фланцем впускной трубы и могут быть встроены в уплотнительную прокладку между фланцами или образовывать ее часть. - . Узкая часть трубки проходит вдоль центра впускной трубы в сторону двигателя. . Указанная трубка может быть изготовлена из меди или другого металла или может быть образована штамповкой из двух полукруглых половин с продольными фланцами, которые могут быть приварены или иным образом соединены друг с другом для образования трубки и конуса, в данном случае из упомянутого металла. фиксирующие полосы вполне могут быть неотъемлемой частью каждой штамповки. - , 40 . Функция и действие трубки Вентури внутри впускной трубы следующие: 45. Распыленное топливо и воздух, всасываемый двигателем из карбюратора, разделяются открытым конусом трубки на два отдельных потока, один из которых образует кольцо или полосу. смеси, вытягиваемой с высокой скоростью 50 между краями конуса и стенками впускной трубы. : 45 , 50 . Другой поток втягивается в конус с меньшей скоростью, причем его скорость сильно возрастает по мере продвижения по трубке; 55 скорость этого потока наибольшая, когда он выходит из узкого конца трубки. , ; 55 . Скорость внешнего или кольцевого потока уменьшается по мере приближения к узкому концу трубки. 60 . В результате разделения и воссоединения двух потоков в вышеупомянутых условиях интенсивная турбулентность устраняется и между двумя потоками возникает повышенная очистка или фрикционное воздействие; этим путем непосредственно перед поступлением в двигатель получается более однородная и более совершенно горючая смесь газов. 70 Датировано двадцать первым числом сентября. 65 ; 70 - . 1936. 1936. ТОМАС ЭРНЕСТ КУКССОН. . ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Усовершенствования в устройствах обработки шихты для двигателей внутреннего сгорания Я, ТОМАС ЭРНЕСТ КУИКСОН, британский подданный из Ньюбанка, Кокерхема, недалеко от Ланкастера, в графстве Ланкастер, настоящим заявляю о сути этого изобретения и о том, каким образом оно должно быть реализовано. выполнено, что должно быть конкретно описано и подтверждено следующим заявлением: , , , , , , , , : - Данное изобретение относится к устройствам обработки заряда для двигателей внутреннего сгорания и имеет своей целью предоставить средства, приспособленные для установки между карбюратором и еноином, которые будут более эффективно обеззараживать топливо и вызывать его более плотное смешивание с воздухом в заряде. Устройство обработки согласно 469,574, 469,574 настоящего изобретения содержит трубку с горловиной, имеющую отверстия в стенке горловины, при этом более широкий конец является впускным концом, а трубка поддерживается в осевом направлении во впускной трубе за карбюратором. 80 - 85 - 469,574 469,574 , . Изобретение более подробно изложено со ссылкой на прилагаемые чертежи, на которых: Фиг. 1 представляет собой вид спереди индукционной трубы, показывающий устройство согласно изобретению, установленное на месте. : 1 . Фиг.2 представляет собой его разрез по линии А-А на Фиг.1, а Фиг.3 представляет собой отдельный вид в разрезе модифицированной формы устройства. 2 - 1, 3 . На чертежах фланец 4 с выступающими из него болтами 5 находится на конце или может представлять собой конец впускной трубы, когда она входит во впускной коллектор, причем карбюратор, не показанный на чертежах, закреплен в наденьте на фланец 4 гайки на болты 5. 4 5 , , , , , , , 4 5. Внутри отверстия 6 установлено карбюраторное устройство, содержащее трубку с горловиной 7, обращенную своим более широким концом к карбюратору и имеющую отверстия 9 на внутреннем конце с горловиной. Эта трубка с горловиной 7 установлена своей осью на оси трубы, имеющей отверстие 6. и поддерживается в этом положении радиальными лопатками 10, перевернутыми на своих концах так, чтобы плотно прилегать к поверхности фланца 4, в котором они зажимаются, когда карбюратор зафиксирован в этом положении. 6 7 9 7 6 10 4 . При желании вместо использования трубки 7 с узким выходным отверстием, как показано на фиг. , 7 . 2
можно использовать трубку Вентури 11, как показано на рис. 3, причем отверстия 9 предусмотрены в узкой части или горловине. Вместо использования лопастей 10 для поддержки трубки можно использовать пружины, выступающие наружу, для давления на внутреннюю часть отверстия 6. . 11 3 , 9 10 , 6. Когда устройство используется, смесь воздуха и бензина, поступающая из карбюратора, разделяется на два потока: один находится внутри горловины 7, а другой снаружи. Форма горловины определяет скорость движения смеси внутри нее. увеличиваться по мере приближения к горловине, и больше смеси будет всасываться через отверстия 9, в результате чего смесь в горловине трубки будет выходить из нее в некоторой степени в виде струи, которая, снова 55 присоединившись к основному внешнему потоку, создаст турбулентность и тщательное перемешивание и взбалтывание самой смеси так, чтобы она попала в коллектор и цилиндр в сильно взрывоопасном состоянии. 60 Теперь подробно описав и выяснив сущность моего упомянутого изобретения и каким образом его следует 7 9 55 60
, ."> . . .
: 506
: 2024-03-28 18:13:06
: GB469574A-">
: :
469575-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .
. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB469575A
[]
lВторое издание ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Дата Конвенции (Франция): 2 октября 1935 г. 4 ' , Дата заявки (в Соединенном Королевстве): 24 сентября 1936 г., № 25943136. (): 2, 1935 4 ' , ( ): 24, 1936 25943136. Полная спецификация принята: 28 июля 1937 г. : 28, 1937. ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ. . Непроницаемая прорезиненная ткань и способ ее изготовления. , . Мы, .., юридическое лицо, учрежденное в соответствии с законодательством Великого Герцогства Люксембург, по адресу 5 , Люксембург, Великое Герцогство Люксембург, правопреемники ., юридического лица, учрежденного в соответствии с законодательством Великого Герцогства Люксембург. Люксембург, по адресу 5 , Люксембург, Великое Герцогство Люксембург, настоящим заявляем о характере этого изобретения и о том, каким образом оно должно быть реализовано, которые должны быть подробно описаны и установлены в следующем заявлении: , , , 5 , , , ., , 5 , , , , :- Настоящее изобретение касается производства прорезиненной ткани, непроницаемой для воды и, в зависимости от конкретного способа изготовления, более или менее проницаемой для воздуха. , , . Задачей изобретения является формирование на поверхности волокон ткани адгезионного слоя, образованного за счет ассоциации каучука с твердым углеводородом. . Этот слой обладает двойным свойством: защищает волокно от воздействия воды и представляет для воды поверхность, имеющую высокое поверхностное натяжение. . В описании № 365466 описан способ нанесения защитного покрытия на бумагу и изделия из бумаги или подобного материала, заключающийся в обработке бумаги латексом или эмульсией каучука, гуттаперчи, балата и т.п. растительных смол или их смесей. , с последующей обработкой воскообразным веществом или веществами или их смесями, либо в расплавленном виде, либо в растворе, либо в эмульсии или суспензии. 365,466 , -, , , , . Когда воскообразное вещество используется в растворе, растворитель не считается растворителем каучука. Обработанное изделие доводят до температуры, равной или превышающей температуру плавления воска или смесей восков, чтобы вызвать растворение воска. в резиновом слое. , . Согласно настоящему изобретению обработка, которой подвергают ткань, состоит, по существу, в ее пропитке сначала растворенным или диспергированным каучуком, например натуральным, синтетическим или регенерированным латексом, а затем после того, как пропитанный материал подвергают, если желательно, операции lЦена – это то, за какой избыток раствора или дисперсии удаляется (например, до тех пор, пока он не оставит открытыми 55 промежутки линейных элементов или ткани), при сушке пропитанных элементов или ткани и при подвергании указанных элементов или ткани воздействию 3 . пропитка в ванне, содержащей раствор твердого парафинового углеводорода в растворителе каучука. , , , ( , 55 ), 3 60 . В соответствии с еще одним признаком изобретения такая же обработка может быть применена и к линейным текстильным элементам до того, как из них будет изготовлена ткань. , , 65 . Насколько позволяют современные технические знания, эффект раствора парафинового углеводорода в растворителе объясняется частичным растворением или размягчением и набуханием пропитывающей резины, а также абсорбцией или адсорбцией, или тем и другим. Выпаривание растворителя оставляет углеводород, связанный с каучуком. , 70 , , , 75 . К раствору твердого парафина 80 углеводородов можно добавлять обычные элементы для вулканизации каучука. Можно также включать в него любую смолу в растворе или суспензии, которая придает ткани особое «ощущение» 85. Наконец, можно окрашивают пропитанную ткань во время обработки раствором твердого парафинового углеводорода в растворителе, вводя предварительно в этот раствор 90 красящее вещество, растворимое как в углеводороде, так и в используемом растворителе. 80 " " 85 , 90 . Изобретение иллюстрируется следующим неограничивающим примером: 95 Ткань, структура и линейные элементы которой таковы, что можно осуществлять ее пропитку каучуком, пропитывают латексом с содержанием сухого каучука 20 %. После пропитки ее 100 сжимают. между прижимными роликами так, чтобы в ткани осталось около 15 % сухого латекса, после чего ткань сушат в печи. Пропитанную таким образом ткань погружают в раствор 0,5 % парафина 105; воск и 0,1 % обычной смолы в " ' ', 1 1 1 1'3, 1 1 1 илл 469,575 трихлорэтилен, к которому добавлен раствор процент растворимого красящего вещества, необходимый для получения окончательного желаемого оттенка Ткань удаляется из раствора, отжатого между двумя прижимными валками и высушенного в печи. - : 95 , 20 % , 100 15 % 0 5 % 105; 0 1 % " ' ', 1 1 1 1'3, 1 1 1 469,575 , , . Таким образом получается ткань, совершенно непроницаемая для воды. Она будет проницаема для воздуха, если выбранная структура не является плотной, если концентрация латексной ванны низкая и если было удалено избыток ванны для пропитки каучука. так, что промежутки ткани оказались открытыми. , . Практика показывает, что можно, варьируя любой один или несколько из этих факторов, получить желаемую степень воздухопроницаемости. Более тесная конструкция, или более концентрированная ванна, или менее полное устранение излишков ванны снизят проницаемость до воздух; рыхлая структура, менее концентрированная ванна 2 и более полное устранение избытка пропиточной ванны будут способствовать, наоборот, повышению воздухопроницаемости. , , , ; , , 2 . Во всех случаях полученная ткань обладает свойством гладиться и стираться с мылом, не теряя при этом своих качеств; при этом она не мнется. Ткань, как и ее составные элементы, представляет собой промышленную продукцию, имеющую определенные и отличительные свойства. ; , . Теперь, подробно описав и выяснив природу нашего упомянутого изобретения и то, каким образом оно должно быть реализовано,
, ."> . . .
: 506
: 2024-03-28 18:13:07
: GB469575A-">
: :
469576-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .
. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB469576A
[]
футов 6 ERVLú КОПИРОВАТЬ 6 ERVLú ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Дата Конвенции (США): 8 ноября 1935 г. 469 576 Дата подачи заявки (в Соединенном Королевстве): 7 октября 1936 г. № 27239/36. ( ): 8, 1935 469,576 ( ): 7, 1936 27239/36. Полная спецификация принята: 28 июля 1937 г. : 28, 1937. ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Усовершенствования в отношении съемных колпачков для пуговиц или подобных предметов , - , в которых образовано множество выступов , корпорация, организованная должным образом и расположенная рядом со свободным краем 55, существующим в соответствии с законодательством штата, указанные выступы адаптированы к Массачусетсу, Соединенные Штаты Америки, задействуют указанную кнопку, при которой указанная крышка перемещается по адресу 31 , , , в контакт с ней, в результате чего указанная сторона Сеттс, Соединенные Штаты Америки (правопреемники являются расширено по частям и совмещено с ХОВАМД ДЖЕЙМС Мьюит'Ири, гражданином других частей, чтобы разрешить указанным 60 Соединенным Штатам Америки, из 9, кепка должна быть прикреплена к указанной пуговице с помощью Лир-Роуд, Гринвуд, Массачусетс, застежка-защелка Действие пластины может быть упомянуто выше), настоящим заявляем о природе, по существу, квадратной формы, предусмотренной в настоящем изобретении, и о том, каким образом это должно быть выполнено с выступающими внутрь выступами, чтобы быть особенно приспособленным для взаимодействия с кнопкой, 65 описанной и установлено в и посредством расположенных прямо напротив друг друга в следующем утверждении: непрерывная боковая стенка. , - , 55 , , , 31 , , , ( ', 60 , 9, , , , ), , , , 65 : . Настоящее изобретение относится к съемным крышкам для кнопок или подобных предметов, которые представляют собой предпочтительные идентификационные или декоративные цели изобретения. 70 Цель изобретения: Фиг. 1 представляет собой вид спереди полоски предоставить устройство для кепки, которое может быть закреплено материалом с помощью улучшенной кепки, соединенной с пуговицами или подобными предметами, в качестве средства с пуговицей или головкой застежки и идентификации. Устройство для кепки полностью скрывает его; сформирован так, что он служит не только полезно. Рис. 2 представляет собой увеличенный участок, взятый с целью идентификации в качестве средства идентификации, но и по линии 2-2 на Рис. 1; в то же время имеет большую декоративность; фиг. 3 представляет собой увеличенный вид сзади, номинальный за счет того, что на нем представлен улучшенный колпачок; новый и привлекательный внешний вид, когда фиг. 4 представляет собой вид сбоку колпачка, показанного расположенным снаружи изделия на фиг. 3; и 80. Особенности изобретения. Рис. 5 представляет собой разрез по линии , что делает его особенно полезным в соединении 5-5 на рис. 4. , , : 70 1 ; 2 75 , , 2-2 1; , 3 ; 4 3; 80 5 5-5 4. Использование верхней обуви или подобных изделий. Обращаясь более подробно к тем предметам, которые имеют определенную потребность в варианте осуществления изобретения, в качестве иллюстрирующего знака. Колпачки показаны на чертеже. На фиг. можно держать под рукой несущую полоску материала 1, которая может быть одинаковой, с разными инициалами, которая используется при строительстве магазина, продающего товары, с которыми обувь. Гнездо для застежки-кнопки 2 для любых колпачков должно быть собрано, и подходящая конструкция должна быть собрана. прикрепить к правильно маркированной крышке можно быстро, и полоска 1, а колпачок или кнопка 90 с застежкой-кнопкой легко прикрепляются к изделию в тот момент, когда оно 3 находится на другой стороне полоски, куплено у приемной части заклепки. Ранее это было сделано был предложен улучшенный идентификационный колпачок 4, надежно британский стандарт № 431,2,'36, собранный с помощью кнопки-защелки, например цельный колпачок из целлулоида или другого материала 3, и прикрепленный в предпочтительной форме к 95 неметаллическим элементам. материал, изготовленный таким образом, чтобы полностью скрыть колпачок 3 на виду, в качестве первой буквы колпачок имеет окружение, показанное на рисунках 1 и 2. Хотя непрерывный фланец или ободок, приспособленный для использования в качестве колпачка, предпочтительно собирается с кнопкой, подпружиненной через край кнопки. или гнездового устройства с застежкой-кнопкой, оно должно удерживаться на месте, при этом следует отметить, что изобретение не ограничивает 100 указанную кнопку или тому подобное этой конкретной комбинацией, поскольку колпачок согласно настоящему изобретению может одинаково хорошо собираться с колпачком, содержащим пластину, имеющую непрерывную кнопку заклепки, или кнопку, боковая стенка которой, отходящая от нее и адаптированная, прикреплена к материалу для декоративных целей, чтобы закрывать только верхнюю и боковые стороны упомянутых целей. Кроме того, для того, чтобы Кнопка переноски 105, и указанная боковая стенка лучше всего соответствует целям изобретения, по цене 11-1 469,576. Здесь используется кнопка, имеющая наклонную нижнюю поверхность, по причинам, которые будут более подробно описаны ниже. - , , 2 85 1 2 1 90 3 4 431,2,'36 - 3 , , 95 - 3 , , 1 2 , 100 , , , 105 , , 11- 469,576 . Конкретная конструкция идентификационного колпачка наиболее четко представлена на фиг. 1-3, которые иллюстрируют устройство квадратной, по существу коробчатой формы, имеющее опорную пластину 5 и боковые стенки 6, продолжающиеся по существу под прямым углом к пластине. 5 предпочтительно слегка изогнут в поперечном сечении, чтобы в некоторой степени повторять изогнутый контур кнопки. Идентификационное средство 7 впрессовано в материал пластины 5 в предпочтительной форме, обозначенной буквой «» на Рис. 1 3 , , 5 6 5 - 7 5, , " " . 1
и 3. Разумеется, инициал можно нарисовать или иным образом прикрепить к пластине, или, если колпачок будет использоваться исключительно в качестве украшения, внешняя поверхность пластины и боковые стенки могут быть привлекательно украшены. 3 , , . С целью обеспечения действия защелкивающегося замка в идентифицирующей крышке 4 сформированы углубленные части, обеспечивающие фиксаторы 8, которые могут быть удобно расположены в различных точках на боковых стенках, но которые предпочтительно расположены между углами и прямо напротив друг друга, как показано. на рис. 3. Для корректной работы устройства расстояние между противоположными вдавленными участками должно быть меньше наибольшего диаметра кнопки. Участки 8 образованы путем вдавливания участков материала боковых стенок, прилегающих к свободным краям, внутрь по направлению к = колпачка, как лучше всего показано на рисунках от -3 до 5. 4, 8 , 3 , 8 = -3 5. При сборке частей установки кнопку 3 сначала закрепляют на материале 1 любым подходящим способом. Затем свободные края боковых стенок опознавательного колпачка переводят в правильное положение зацепления относительно кнопки -45 и колпачка. защелкивается на кнопке до тех пор, пока она полностью не охватит то же самое, что показано на рис. 2. Во время этого защелкивающегося движения вдавленные части войдут в зацепление с краями кнопки, и, когда колпачок будет нажат вниз в конечное положение, боковые стенки колпачка защелкнутся. слегка расширяться вследствие того, что расстояние между вдавленными частями меньше диаметра кнопки, позволяя перемещать вдавленные части по наибольшей ширине пуговицы в заднее положение, по существу противоположное наклонной внутренней поверхности пуговицы, как показано на рис. 2. Когда вдавленные части переместятся в конечное положение, боковые стенки сожмутся так, что колпачок прочно прикрепится к кнопке. Колпачок можно по желанию отсоединить, приложив относительно сильное натяжение вверх на одну из кнопок. боковые стенки. Непреднамеренное вращение колпачка относительно кнопки предотвращается сильным трением, которое средства крепления колпачка оказывают на внешнюю поверхность кнопки. 70 Хотя был описан квадратный колпачок, можно использовать колпачки других форм. . , 3 1 -45 2 , , , , , -5 2 - , 70 - . Теперь подробно описав и выяснив сущность нашего упомянутого изобретения 75 и то, каким образом оно должно быть реализовано, мы заявляем, что то, что мы заявляем, представляет собой: 1 Колпачок для прикрепления к кнопке или подобному объекту, причем указанный колпачок содержит пластину 80. , непрерывную боковую стенку, отходящую от указанной пластины и приспособленную для охвата верхней и боковых сторон указанной кнопки, и указанную боковую стенку, имеющую множество выступов, сформированных в ней и расположенных рядом с ее свободным краем, причем указанные выступы приспособлены для зацепления с указанным Кнопка. Когда указанный колпачок приводится в контакт с ним, в результате чего указанная боковая стенка расширяется на отдельных участках и сжимается на других участках 90, что позволяет прикрепить указанный колпачок к указанной кнопке с помощью защелкивающегося действия. 75 , is1 , 80 , , 85 , 90 - . 2
Колпачок по п.1, в котором пластина имеет по существу квадратную форму и снабжена выступами в боковой стенке 9В, расположенными прямо напротив друг друга. 1 9 . расстояние между указанными противоположными выступами меньше диаметра указанной кнопки. . 3
Колпачок для прикрепления к кнопке 100 или подобному объекту по любому из предшествующих пунктов, в котором предусмотрена податливая боковая стенка, периметр которой превышает наибольший периметр кнопки, к которой должен быть прикреплен колпачок 105. 100 - 105 . 4
В сочетании с кнопкой или т.п., имеющей наклонную внутреннюю поверхность, идентификационный колпачок содержит пластину, имеющую непрерывные боковые стенки 110, отходящие от указанной пластины и окружающие, по меньшей мере, часть указанной кнопки, причем указанные боковые стенки имеют размер и форму. относительно размера и формы упомянутой кнопки, чтобы обеспечить возможность бокового податливого перемещения относительно указанной кнопки и иметь множество сформированных в ней выступов, при этом указанные выступы приспособлены для зацепления с наклонной нижней поверхностью указанной кнопки, когда указанная крышка приводится в контакт и указанные выступы -120 вызывают боковое движение стенок во время бокового перемещения указанных выступов, когда они надавливаются на края указанной пуговицы, тем самым прикрепляя указанную -а к указанной пуговице с помощью застежки-кнопки 125. Датировано этим 7-м днем 1 Офрабера; 193,. , - 110 , 115 , - -120 - 125 7th - 1 ; 193,. & , 30, Саутгемптон Билдингс, Тонрион, туалет 2. & , 30, , , . 2. Агенты для заявителей. -. Лимингт-он Спа; Напечатано для его ’ , 1937 год. - ; ' -1937.
, ."> . . .
: 506
: 2024-03-28 18:13:10
: GB469576A-">
: :
469577-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .
. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB469577A
[]
1, КОПИРОВАТЬ 1, ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Дата проведения конвенции (Швеция): 13 ноября 1935 г. (): 13, 1935. Дата подачи заявления (в Великобритании): 14 октября 1936 г. ( ): 14, 1936. Полная спецификация принята: 28 июля 1937 г. : 28, 1937. 469,577 № 27869/36. 469,577 27869/36. ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Способ производства продукта, содержащего нитрат кальция и нитрат аммония. Мы, , 16 лет, Биргер Ярлсгатани, Стокгольм, Швеция, акционерное общество, учрежденное в соответствии с законодательством Швеции, настоящим заявляем о сущности настоящего изобретения и каким образом это должно быть выполнено, должно быть конкретно описано и установлено в следующем утверждении: , , 16, , , , , , :- Методы, используемые до сих пор для получения нитрокальцита (нитрата кальция), выполняются таким образом, что сначала получают раствор нитрата кальция, позволяя карбонату кальция и азотной кислоте вступать в реакцию друг с другом. Затем этот раствор выпаривают до высокой концентрации. ( ) , . Согласно одному варианту реализации при применении этого способа добавляют соль аммиака, концентрация и количество которой таковы, что количество связанного аммиака не превышает 2%. Затем раствор распыляют при высокой температуре и подвергают воздействию выпадают в виде мелких капель, которые при этом затвердевают. Согласно другой форме исполнения соль, содержащую одновалентный металл и НИТ, добавляют в раствор нитрата кальция в таком количестве, чтобы соотношение между () 2 и другая соль, например , будет иметь соотношение 5:1, соль, например, 5 () 2 , 10 1 , тем самым осаждается. , 2 % , , , () 2 , ,, 5:1, , 5 (,)2 , 10 1 . Фактически, промышленные методы, используемые до сих пор для производства нитрата кальция в качестве коммерческого продукта, были основаны на растворении исходного материала в кислотах и последующем извлечении нитрата кальция из раствора либо путем выпаривания, либо кристаллизации, либо того и другого. . Однако эти способы извлечения нитрата кальция являются трудоемкими и дорогостоящими. , , - . Наш предыдущий патент № спецификации. . 405,504 описывает способ производства удобрения из сырых фосфатов, согласно которому сырой фосфат обрабатывают тринитратом аммония или калия, чтобы превратить сырой фосфат в водорастворимую фосфорную кислоту. Сырой фосфат также содержит небольшое количество, например 10%, карбоната кальция, который под действием тринитрата аммония 1 - образует нитрат кальция, но нитрат кальция не всегда желателен в качестве компонента фосфатного удобрения. Таким образом, настоящее изобретение относится к новому способу производства азотного удобрения из карбоната кальция. . 405,504 , - , . 10 %, 1 - , 55 . Настоящее изобретение заключается в способе производства азотного удобрения, содержащего нитраты кальция и аммония и адаптированного для использования, в частности, для подкормки в условиях, когда в качестве питания растений требуется только азот. Способ характеризуется тем, что карбонат кальция или вещества содержащие преобладающие количества карбоната кальция, в твердой фазе подвергают реакции с 70 тринитратом аммония до получения нейтрального или почти нейтрального продукта. 60 - 65 70 . Изобретение может быть реализовано на практике таким образом, что в промышленной машине твердый известняковый порошок смешивается 75 с твердым тринитратом аммония, причем эти два компонента затем вступают в реакцию друг с другом до тех пор, пока не будет получен нейтральный или почти нейтральный продукт. Реакцию проводят в соответствии со следующим уравнением плитки 80: 75 , 80 , : Са СО, + , 211 , Са( ,) 2 + 4 , + + -. , + , 211 , ( ,) 2 + 4 , + + -. Поскольку в настоящее время тринитрат аммония можно производить очень простым и дешевым способом, это изобретение позволяет избежать испарения при производстве твердого продукта, содержащего нитраты кальция и алмония и который можно с успехом использовать в качестве удобрения. сушка необходима, так как сразу получается совершенно сухой продукт, который по ранее известным и другим подходящим методам можно превратить в зерна 95. Однако реакцию между карбонатом кальция и тринитратом можно ускорить за счет нагревания, особенно ближе к концу процесса. Если в 100 полученного продукта требуется меньшее количество аммиака, то к концу реакции можно добавить немного оксида кальция или гидроксида кальция или их обоих вместе, в результате чего высвобождается соответствующее количество аммиака 1 5 Теоретически полученный продукт может содержать 21,4 % , из которых 16 % содержится в виде нитрата. Однако при добавлении избытка порошка известняка можно при желании получить продукты с меньшим количеством азота. к порошку известняка можно добавить другую форму карбоната кальция, например доломит. 85 , 90 , , 95 , , 100 , , 1 5 469,577 21 4 % , 16 % , , , , , , , . ПРИМЕР. . 9 килограммы известнякового порошка тщательно смешивают с 16,3 кг тринитрата аммония в смесительной машине, в результате чего через час получается совершенно сухой, гранулированный продукт, содержащий 20,6% . 9 16 3 , , , 20 6 % . Очевидно, что можно использовать не только чистый карбонат кальция, но также минералы или другие вещества, содержащие преобладающее количество карбоната кальция. , . Подробно описав и выяснив сущность нашего изобретения и то, каким образом оно должно быть реализовано, мы заявляем, что то, что мы ,
, ."> . . .
: 506
: 2024-03-28 18:13:11
: GB469577A-">
: :
469578-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .
Соседние файлы в папке патенты