патенты / 11738

465042-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB465042A
[]
РЕЗЕРВНОГО РљРћРџРР РћР’РђРќРРЇ ПАТЕНТНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Дата подачи заявки: 24 октября 1935 Рі. в„– 29377/35. : 24, 1935 29377/35. Полная спецификация слева: 16 октября 1936 Рі. : 16, 1936. Полная спецификация принята: 26 апреля 1937 Рі. : 26, 1937. ПРЕДВАРРТЕЛЬНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ 465,042 Улучшения РІ производстве Рё производстве сульфатов Рё серы РЇ, ДЖОРДЖ РЈРЛЬЯМ ДЖОНСОН, британский подданный, 47 лет, Линкольнс-РРЅРЅ-Филдс, РІ лондонском графстве, джентльмен, настоящим заявляю Рѕ сути этого изобретения (Рѕ котором РјРЅРµ сообщили). РёР·-Р·Р° границы , Франкфурт-РЅР°-Майне, Германия, акционерное общество, организованное РІ соответствии СЃ законодательством Германии), следующим образом: уже предлагалось получать серу Рё сульфаты путем конверсии кислотных растворов сульфиты, тионаты или аналогичные серосодержащие соли отдельно или РІ смеси СЃ РґСЂСѓРіРёРјРё солями или кислотами, такими как фосфорная кислота, путем нагревания РїРѕРґ давлением, РїСЂРё этом растворы преобразуемых веществ РїСЂРѕС…РѕРґСЏС‚ через жидкие вещества, стабильные РїСЂРё температурах реакции Рё Конверсию РїСЂРѕРІРѕРґСЏС‚ РІ сосудах РёР· хромоникелевых сталей или алюминия. Р’ этом процессе особенно РїСЂРёРіРѕРґРЅР° плавленая сера РІ качестве жидкого вещества, стабильного РІ рабочих условиях. Необходимые температуры реакции достаточно высоки. РћРЅРё лежат, как правило, РѕС‚ около 1,0°С. РћС‚ 50 РґРѕ 400 градусов РїРѕ Цельсию или даже выше. 465,042 , , , 47, ' , , , ( , --, , ,) : , - , , , - , 1,50 ' 400 . РњРѕРё зарубежные корреспонденты теперь обнаружили, что превращение кислых растворов сульфитов или тионатов или РёС… смесей РїРѕ отдельности или вместе СЃ РґСЂСѓРіРёРјРё солями или кислотами можно СЃ успехом осуществлять, РїСЂРёРІРѕРґСЏ РёС… РїСЂРё умеренно повышенных температурах РІ тесный контакт СЃ серой Рё используя тепло. реакции, происходящей РЅР° этой стадии процесса, Р·Р° счет сочетания серы для инициирования образования сульфатов Рё серы РёР· образующихся солей. . Тесный контакт серы СЃ растворами преимущественно достигается путем подачи пара непосредственно РІ серу. Последняя тем самым доводится РґРѕ сильного кипения Рё, таким образом, вступает РІ тесный контакт СЃ надосадочным раствором. Однако тесный контакт между серой Рё раствором может также обеспечиваться СЃ помощью перемешивающих устройств. , , . Нагревание растворов путем подачи тепла, например, СЃ помощью РїСЂСЏРјРѕРіРѕ или косвенного пара, предпочтительно прерывается, РєРѕРіРґР° начинается реакция между 1/-1 серой Рё сульфитом или подобными растворами, поскольку эта реакция 65 дает достаточное количество тепло для образования сульфатов Рё серы. РљРѕРіРґР° смесь достигает температуры примерно РѕС‚ 800 РґРѕ 90°С, подачу пара можно прекратить, Рё, несмотря РЅР° это, температура РїСЂРё обработке сульфит-тиосульфатных смесей Р·Р° короткое время повышается. примерно РґРѕ 130°С. РџСЂРё этой температуре образование сульфатов 65 Рё серы РїСЂРѕРёСЃС…РѕРґРёС‚ полностью. Раствор сульфата можно отобрать РёР· реакционного СЃРѕСЃСѓРґР° Рё переработать РІ твердый сульфат, РІ то время как сера, образующаяся РІ С…РѕРґРµ реакции, полностью или частично 70 остается РІ реакции. СЃРѕСЃСѓРґ Рё может быть СЃРЅРѕРІР° использован РІ следующей реакции. , , 1/- 65 800 90 , 60 130 , 65 70 . Этот процесс может быть использован для конверсии сульфитов, тиосульфатов или тионатов или РёС… смесей после подкисления сернистой кислотой или серной кислотой, как, например, РІ РІРёРґРµ отработанной серной кислоты РїСЂРё очистке бензолфосфорной кислоты, азотной кислоты или соляная кислота или соли СЃ кислотами, такие как 80 монофосфаты или бисульфаты. Сульфаты РјРѕРіСѓС‚ быть извлечены РёР· растворов, образующихся РІРѕ время конверсии, путем выпаривания или осаждения СЃ помощью концентрированных кислот 85. РЎРїРѕСЃРѕР± РїРѕ настоящему изобретению имеет то преимущество, что конверсия начинается РїСЂРё сравнительно РЅРёР·РєРёРµ температуры, так что необходимы лишь небольшие затраты тепла, например, пара. 90 Максимальные температуры, возникающие РІРѕ время преобразования, также сравнительно РЅРёР·РєРёРµ, так что претензии Рє материалу устройства соответственно невелики. Следовательно, это 95 нет необходимости проводить процесс РІ сосудах РёР· хромоникелевой стали или алюминия, РЅРѕ можно использовать менее РґРѕСЂРѕРіРёРµ конструкционные материалы, РІ частности для герметичных СЃРѕСЃСѓРґРѕРІ, только те 100 частей, РІ частности проводящих труб, которые непосредственно контактируют СЃ горячей кислотные жидкости, приготовленные РёР· кислотостойких материалов. , 75 , , , 80 85 , , 90 95 , - , 100 , . РЎРїРѕСЃРѕР± РїРѕ данному изобретению 105 отличается РѕС‚ РґСЂСѓРіРёС… известных СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРІ 46:5042, работающих тем, что конверсию осуществляют РІ РґРІРµ непосредственно последовательные стадии реакции. Р’ отличие РѕС‚ этого известного процесса осуществляют РІ несколько стадий, отдельных РґСЂСѓРі РѕС‚ РґСЂСѓРіР°, например добавление серы РЅР° первой стадии, охлаждение раствора Рё обработка его РґРёРѕРєСЃРёРґРѕРј серы РЅР° второй стадии Рё последующая термическая обработка РїРѕРґ давлением только РЅР° третьей стадии. 105 46:5,042 , , . Таким образом, теплота реакции, высвободившаяся РЅР° первой стадии, РЅРµ может быть использована для конверсии раствора РїРѕРґ давлением, РїРѕРєР° горячий известный процесс осуществляет конверсию РІ РѕРґРЅСѓ стадию, РЅРѕ необходим нагрев посредством внешнего РїРѕРґРІРѕРґР° тепла. РґРѕ тех РїРѕСЂ, РїРѕРєР° РЅРµ начнется конверсия, что РїСЂРёРІРѕРґРёС‚ Рє значительно большему расходу пара Рё значительно большей потребности РІ материале аппарата. , , , . Следующие примеры дополнительно иллюстрируют сущность данного изобретения, РЅРѕ изобретение РЅРµ ограничивается этими примерами. . ; 1. ; 1. 3 кубических метров раствора, содержащего около 23 процентов тиосульфата аммония, 25 процентов бисульфита аммония Рё 10 процентов сульфата аммония, полученного РїСЂРё очистке газов каталитическим окислением сероводорода РґРѕ РґРёРѕРєСЃРёРґР° серы, загружают РІ автоклав. герметичный контейнер, содержащий около 500 литров плавленой серы. Плавленую серу РґРѕРІРѕРґСЏС‚ РґРѕ сильного кипения путем подачи пара Рё, таким образом, РїСЂРёРІРѕРґСЏС‚ РІ тесный контакт СЃ надосадочным раствором. Как только температура раствора РІ герметичном СЃРѕСЃСѓРґРµ поднимется РґРѕ 85 градусов Цельсия. , пар отключается. Температура повышается РІ течение 20 РјРёРЅСѓС‚ РґРѕ 130 градусов Цельсия. После кратковременного выдерживания РїСЂРё указанной температуре жидкость, которая затем представляет СЃРѕР±РѕР№ раствор сульфата кислоты, нагнетается РІ испаритель Рё испаряется РґРѕ твердого состояния. соль. Сера, образующаяся РІ С…РѕРґРµ реакции, собирается РІ нижней части реакционного СЃРѕСЃСѓРґР° Рё СЃРЅРѕРІР° используется для следующей реакции. Часть серы время РѕС‚ времени удаляется. 3 23 , 25 10 - 500 - 85 , 20 130 , . Герметичный СЃРѕСЃСѓРґ изготовлен РёР· чугуна 55 Рё снабжен кислотостойкой футеровкой. Проводящие трубы для раствора Рё пара изготовлены РёР· хромоникелевой стали. - 55 - . РџР РМЕР 2 60 2 60 1000 килограммы раствора, содержащего килограммы тиосульфата аммония Рё 290 килограммов сульфита аммония, полученного РїСЂРё очистке газов каталитическим окислением 65 сероводорода РґРѕ РґРёРѕРєСЃРёРґР° серы, загружают РІ герметичный котел, вмещающий около 500 литров жидкости. сера Жидкая сера циркулирует РїРѕРґ прямым паром Рё, таким образом, 70 вступает РІ тесный контакт СЃ надосадочным раствором. Р’ то же время килограммы концентрированной серной кислоты поступают внутрь, РІ результате чего температура раствора быстро повышается СЃ 75 РґРѕ 80 РґРѕ 90°С. Затем подача пара прекращается. Температура РІ котле повышается РІ течение 20–30 РјРёРЅСѓС‚ примерно РґРѕ 1300°С, Р° затем СЃРЅРѕРІР° медленно падает. 80. Затем реакция завершается; сера скапливается РїРѕРґ раствором. Часть серы время РѕС‚ времени удаляется. Раствор содержит около 500 килограммов сульфата аммония; ее можно переработать РІ твердую соль либо путем выпаривания, либо путем осаждения концентрированной серной кислотой. Если соль извлекают осаждением СЃ помощью концентрированной серной кислоты, Рє первой загрузке добавляют серную 90 кислоту, содержащую сульфат аммония, РїСЂРё этом исходный концентрацию раствора тиосульфатсульфита можно оставить несколько выше 95. Датировано 24 октября 1935 РіРѕРґР°. 1000 290 65 - 500 70 , 75 80 90 20 30 1300 80 ; 500 ; 85 , 90 95 24th , 1935. & , 47 лет, ' , Лондон, 2, & , 47, ' , , 2, Агенты. . ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Улучшения РІ производстве Рё производстве сульфатов Рё серы. ДЖОРДЖ РЈРЛЛ 1 РЇ. Рњ. Джо РҐ. РќСЃРѕ Рќ., британский подданный, 47 лет, Линкольнс-РРЅРЅ-Филдс, РІ лондонском графстве, джентльмен, настоящим заявляю Рѕ РїСЂРёСЂРѕРґРµ этого изобретения (которое было сообщено РјРЅРµ РёР·-Р·Р° границы акционерным обществом РёР· Франкфурта-РЅР°-Майне, Германия, организованным РІ соответствии СЃ законодательством Германии), Рё каким образом это должно быть выполнено, 105 должно быть РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ описано Рё Это подтверждается следующим утверждением: Уже предлагалось получать серу Рё сульфаты путем конверсии 11 кислых растворов сиилфитов, тионатов 465,042 или аналогичных серосодержащих солей отдельно или РІ смесях СЃ РґСЂСѓРіРёРјРё солями или кислотами, такими как как фосфорная кислота, путем нагревания РїРѕРґ давлением, РїСЂРё этом растворы конвертируемых веществ РїСЂРѕРІРѕРґСЏС‚ через жидкие вещества, устойчивые РїСЂРё температурах реакции, Р° конверсию РїСЂРѕРІРѕРґСЏС‚ РІ сосудах РёР· хромоникелевых сталей или алюминия. Р’ этом процессе плавленую серу особенно РїРѕРґС…РѕРґРёС‚ РІ качестве жидкого вещества, стабильного РІ рабочих условиях. Необходимые температуры реакции довольно высоки. РћРЅРё составляют, как правило, примерно РѕС‚ 1500 РґРѕ 400°С или даже выше. , 1 , , 47, ' , , , ( , --, , ,) , 105 : 11 , 465,042 - , , , - , work2 1500 400 . РњРѕРё зарубежные корреспонденты теперь обнаружили, что преобразование кислых растворов сульфитов или РёС… смесей СЃ тиосульфатами Рё/или тионатами, отдельно или вместе СЃ РґСЂСѓРіРёРјРё солями или кислотами, можно СЃ успехом осуществлять, РїСЂРёРІРѕРґСЏ РёС… РїСЂРё умеренно повышенных температурах РІ тесный контакт СЃ жидкостью. серу, одновременно РїРѕРґРІРѕРґСЏ тепло РґРѕ тех РїРѕСЂ, РїРѕРєР° РЅРµ начнется образование тиосульфатов, затем прекращая подачу тепла Рё средства, обеспечивающие тесный контакт, Рё используя теплоту реакции, выделяющуюся РЅР° этой стадии процесса РїСЂРё соединении серы, для осуществления образования сульфаты Рё сера РёР· образовавшихся солей. / , , , . Тесный контакт серы СЃ растворами преимущественно достигается путем подачи пара непосредственно РІ серу. Последняя тем самым доводится РґРѕ сильного кипения Рё, таким образом, вступает РІ тесный контакт СЃ надосадочным раствором. Однако тесный контакт между серой Рё раствором может также обеспечиваться СЃ помощью перемешивающих устройств. , , . Нагрев растворов путем подачи тепла, например, СЃ помощью РїСЂСЏРјРѕРіРѕ или косвенного пара, прерывается, РєРѕРіРґР° начинается реакция между серой Рё сульфитом или подобными растворами, поскольку эта реакция дает достаточно тепла для образования сульфатов Рё сера. РљРѕРіРґР° раствор достигает температуры примерно РѕС‚ 800 РґРѕ 900°С (РїРѕ крайней мере, часть серы, однако остающаяся жидкой), подачу пара прекращают Рё, несмотря РЅР° это, температура РїСЂРё обработке сульфит-тиосульфатных смесей снижается. поднимается Р·Р° короткое время примерно РґРѕ 130°С. РџСЂРё этой температуре образование сульфатов Рё серы РїСЂРѕРёСЃС…РѕРґРёС‚ полностью. Раствор сульфата можно отобрать РёР· реакционного СЃРѕСЃСѓРґР° Рё переработать РІ твердый сульфат, РІ то время как сера, образующаяся РІ С…РѕРґРµ реакции, остается полностью или частично РІ реакционном СЃРѕСЃСѓРґРµ Рё может быть СЃРЅРѕРІР° использован РІ следующей реакции. , , 800 900 ( , ), - 130 ' , . Этот процесс может быть использован для конверсии сульфитов или РёС… смесей СЃ тиосульфатами Рё/или тионатами после подкисления сернистой кислотой или серной кислотой, как, например, РІ РІРёРґРµ отработанной серной кислоты РїСЂРё очистке бензола. , 70 . фосфорную кислоту, азотную кислоту или соляную кислоту или СЃ кислыми солями, такими как монофосфаты или бисульфаты. 75 Сульфаты РјРѕРіСѓС‚ быть извлечены РёР· растворов, образующихся РІРѕ время конверсии, путем выпаривания или осаждения СЃ помощью концентрированных кислот. , , 75 . Реакцию можно также проводить РІ непрерывном режиме. Сульфитный раствор, СЃ которым проводится реакция, нагревается РґРѕ температуры примерно РѕС‚ 800 РґРѕ 1000 градусов РїРѕ Цельсию, Р° затем сжимается вместе СЃ жидкой серой посредством крыльчатого насоса, РїСЂРё этом указанный раствор 85 находится РІ тесном контакте СЃ сера. РџСЂРё образовании тиосульфата температура увеличивается примерно РґРѕ 1400°С. Сульфит, таким образом, полностью превращается РІ сульфат 90. Образовавшаяся сера затем отделяется РѕС‚ раствора сульфата Рё последний передается РІ выпарную установку. 80 800 1000 -, 85 1400 90 . РЎРїРѕСЃРѕР± 95 согласно данному изобретению имеет то преимущество, что конверсия начинается РїСЂРё сравнительно РЅРёР·РєРёС… температурах, так что необходим лишь небольшой расход тепла, например пара. Максимальные температуры 100, возникающие РІРѕ время конверсии, также сравнительно РЅРёР·РєРё, так что Претензии Рє материалу устройства соответственно незначительны. Следовательно, нет необходимости проводить процесс 105 РІ сосудах РёР· хромоникелевых сталей или алюминия, РЅРѕ можно использовать менее РґРѕСЂРѕРіРёРµ конструкционные материалы, РІ частности для герметичных СЃРѕСЃСѓРґРѕРІ, только те детали, которые , РІ частности проводящие трубы 110, которые вступают РІ непосредственный контакт СЃ горячими кислотными жидкостями, приготовленными РёР· кислотостойких материалов. 95 , , 100 105 , - , , , 110 . РЎРїРѕСЃРѕР± РїРѕ данному изобретению отличается РѕС‚ РґСЂСѓРіРёС… известных СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРІ 115, работающих тем, что конверсию осуществляют РІ РґРІРµ непосредственно последовательные стадии реакции. Р’ отличие РѕС‚ этого известный процесс осуществляют РІ несколько стадий, отдельных РґСЂСѓРі РѕС‚ РґСЂСѓРіР°, например 120, путем добавления серы. РЅР° первом этапе охлаждают раствор Рё обрабатывают его РґРёРѕРєСЃРёРґРѕРј серы РЅР° втором этапе, Р° затем подвергают термической обработке РїРѕРґ давлением только РЅР° третьем этапе 125. Таким образом, тепло реакции, высвободившееся РЅР° первом этапе, РЅРµ может быть использовано для конверсия раствора РїРѕРґ давлением РІ горячем состоянии. 115 120 , 125 . РџРѕ РґСЂСѓРіРѕРјСѓ известному СЃРїРѕСЃРѕР±Сѓ конверсию 130 465 042 кислых растворов сульфитов осуществляют РІ РѕРґРЅСѓ стадию путем нагревания растворов РІ присутствии порошкообразной серы РІ качестве катализатора. 1000°С. Сера, добавленная РІ качестве катализатора, является твердой, РєРѕРіРґР° РѕРЅР° находится РїСЂРё РЅРёР·РєРёС… температурах, Рё затем вызывает засорение аппарата. РљСЂРѕРјРµ того, твердая сера значительно менее реагирует СЃ раствором, чем жидкая сера. Соответственно, РїСЂРѕРёСЃС…РѕРґРёС‚ значительно больший расход пара Рё значительно больший Требования Рє материалу устройства РІ известном процессе, недостатки которого устраняются согласно настоящему изобретению путем тесного контакта жидкой серы СЃ раствором РІРѕ время инициирования реакции. Благодаря такому тесному контакту СЃ жидкой серой достаточно нагреть раствор примерно РґРѕ 80-900°С, РєРѕРіРґР° реакция начинается быстро Рё выделяется достаточно тепла для завершения реакции. 130 465,042 50 1000 , , 80 900 . Следующие примеры дополнительно иллюстрируют, как указанное изобретение может быть осуществлено РЅР° практике, РЅРѕ изобретение РЅРµ ограничивается этими примерами. . РџР РМЕР 1. 1. 3 кубических метров раствора, содержащего около 23 процентов тиосульфата аммония, 25 процентов бисульфита аммония Рё 10 процентов сульфата аммония, полученного РїСЂРё очистке газов, содержащих аммиак Рё сероводород, каталитическим окислением сероводорода РґРѕ РґРёРѕРєСЃРёРґР° серы. Последнюю вымывают вместе СЃ содержащимся РІ газе аммиаком, загружают РІ герметичный контейнер, содержащий около 500 литров плавленой серы. Плавленую серу РґРѕРІРѕРґСЏС‚ РґРѕ сильного кипения РїРѕРґ действием пара Рё таким образом РїСЂРёРІРѕРґСЏС‚ РІ тесный контакт СЃ надосадочным раствором. как только температура раствора РІ герметичном СЃРѕСЃСѓРґРµ поднимется РґРѕ 850°С, подачу пара отключают. Температура поднимается РІ течение 20 РјРёРЅСѓС‚ РґРѕ 1300°С. После кратковременного выдерживания РїСЂРё указанной температуре раствор жидкость, которая затем представляет СЃРѕР±РѕР№ раствор сульфата кислоты, подается РІ испаритель Рё выпаривается РґРѕ твердой соли. Сера, образующаяся РІ результате реакции, собирается РІ нижней части реакционного СЃРѕСЃСѓРґР° Рё СЃРЅРѕРІР° используется для следующей реакции. Часть серы извлекается РёР· время РѕС‚ времени. 3 23 , 25 10 - 500 - 850 , 20 1300 , . Герметичный СЃРѕСЃСѓРґ изготовлен РёР· железа Рё снабжен кислотостойкой футеровкой. РўСЂСѓР±РѕРїСЂРѕРІРѕРґС‹ для раствора Рё пара выполнены РёР· хромоникелевой стали 65. - - 65 - . РџР РМЕР 2. 2. 1000 килограммы раствора, содержащего килограммы тиосульфата аммония Рё 290 килограммов сульфита аммония 70, полученного РїСЂРё очистке газов, содержащих аммиак Рё сероводород, каталитическим окислением сероводорода РґРѕ РґРёРѕРєСЃРёРґР° серы, последний вымывается 75 вместе СЃ аммиаком Содержащиеся РІ газе котлы загружаются РІ герметичный котел, содержащий около 500 литров жидкой серы. Жидкая сера циркулирует путем подачи РїСЂСЏРјРѕРіРѕ пара Рё, таким образом, вступает РІ тесный контакт СЃ надосадочным раствором. Одновременно 125 килограммов концентрированной серной кислоты кислоте позволяют проникнуть внутрь, РІ результате чего температура раствора 85 быстро повышается РґРѕ 800-900 градусов Цельсия. Затем подача пара отключается. Температура РІ котле повышается РІ течение 20-30 РјРёРЅСѓС‚ примерно РґРѕ 1300 градусов Цельсия Рё 90 затем СЃРЅРѕРІР° медленно падает. РќР° этом реакция завершается; сера скапливается РїРѕРґ раствором. Часть серы время РѕС‚ времени удаляется. Раствор содержит около 500 килограммов 95 сульфата аммония; ее можно переработать РІ твердую соль либо путем выпаривания, либо путем осаждения концентрированной серной кислотой. Если соль извлекают осаждением СЃ помощью 100 концентрированной серной кислоты, Рє первой загрузке добавляют серную кислоту, содержащую сульфат аммония, таким образом, достигается начальная концентрация. раствора тиосульфатсульфита можно поддерживать несколько выше. 1000 290 70 75 - 500 80 125 , 85 800 900 20 30 1300 90 ; 500 95 ; 100 , 105 . РџР РМЕР 3. 3. Раствор 115 килограммов сульфита аммония Рё 200 килограммов бисульфита аммония РІ 300 титрах 110 РІРѕРґС‹ нагревают РІ змеевике предварительного нагревателя примерно РґРѕ 900 градусов Цельсия Рё пропускают через СЃРѕСЃСѓРґ, РІ котором жидкая сера поддерживается РІ движении СЃ помощью насоса. Затем жидкость подается РІ контейнер 115, РІ котором конверсия сульфитов завершается. РР· этого резервуара отбирается количество конвертированного раствора, соответствующее количеству введенной жидкости. Сера 120 оседает РІ нижней части контейнера. Рё частично поступает РІ циркуляционный насос для жидкой серы, Р° остальная часть отбирается периодически или непрерывно. Получают 125 раствор сульфата аммония крепостью около 30 процентов, который РїСЂРё выпаривании дает 25 Р’С‚-килограммов 465 042 сульфата аммония. Маточная жидкость, содержащая Рљ следующей порции обрабатываемого раствора сульфита добавляют около 15 килограммов сульфата аммония. 115 200 - 300 110 900 115 120 125 30 25 - 465,042 15 . РР· указанного выше количества солей получается 32 килограмма серы. 32 . Теперь, РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ описав Рё выяснив РїСЂРёСЂРѕРґСѓ моего упомянутого изобретения Рё то, каким образом его можно
, ."> . . .
: 506
: 2024-03-28 16:21:21
: GB465042A-">
: :

465043-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .

... 0%


. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB465043A
, ."> . . .
: 506
: 2024-03-28 16:21:23
: GB465043A-">
: :

465044-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB465044A
[]
РЕЗЕРВНОГО РљРћРџРР РћР’РђРќРРЇ ПАТЕНТНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Дата подачи заявки: 25 октября 1935 Рі. в„– 29499/35. : 25, 1935 29499/35. Полная спецификация слева: 23 октября 1936 Рі. : 23, 1936. 465,044 Полная спецификация принята: 26 апреля 1937 Рі. 465,044 : 26, 1937. ПРЕДВАРРТЕЛЬНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Компания «Производство упаковочных Рё герметичных материалов» РЇ, АРТЮР РљРђР РњРђР Р›, британский подданный, 24 РіРѕРґР°, Саутгемптон Билдингс, Лондон, .. 2, настоящим заявляю Рѕ сути этого изобретения (которое было сообщено РјРЅРµ компанией , акционерным обществом). компания, организованная РІ соответствии СЃ законодательством Германии, Франкфурт-РЅР°-Майне, Германия), следующим образом: Настоящее изобретение относится Рє производству Рё применению новых продуктов, содержащих фтор. , , , 24, , , . 2, ( , , --, ,) : . Р’ спецификации в„– 14266135 описано производство новых продуктов, содержащих фтор, которые можно использовать РІ качестве уплотняющих Рё изолирующих материалов для элементов, используемых РїСЂРё производстве фтора электролизом. Указанные новые продукты включают резину, предварительно обработанную разбавленным фтором Рё которая, таким образом, становится стабильной. Рє концентрированному фтору, чтобы РѕРЅ РЅРµ воспламенялся РїСЂРё контакте СЃ последним. 14266135 . Р’ соответствии СЃ настоящим изобретением материалы, уплотняющие жидкость, отличные РѕС‚ резины, РїСЂРё обработке разбавленным фтором таким же образом дают продукты, пригодные для тех же целей. Таким образом, асбест, материал, известный РїРѕРґ торговой маркой «Клингерит», картон, вулканизированное волокно, пресс РґРѕСЃРєР° Рё С‚.Рї. оказались пригодными РїСЂРё пропитке такими веществами, как пчелиный РІРѕСЃРє, искусственный РІРѕСЃРє, например РІРѕСЃРє, известный РїРѕРґ торговой маркой В« . , " ", , , , , , , " . РІРѕСЃРєВ», парафин, хлорированные углеводороды, например РїСЂРѕРґСѓРєС‚, известный РїРѕРґ торговой маркой «Клофен», льняное масло, древесное масло Рё С‚.Рї., подвергнутые предварительной обработке разбавленным 40 фтором. Рђ также текучие уплотняющие материалы РёР· пленкообразующих веществ, такие как например, ацетилцеллюлоза, бензилцеллюлоза, РІРёСЃРєРѕР·Р° Рё РґСЂСѓРіРёРµ оказались пригодными. Последние вещества предпочтительно использовать РІ РІРёРґРµ литых или прессованных пластин или, РїСЂРё использовании РІ РІРёРґРµ волокон, пропитывать РёС… указанными выше веществами. восковые или маслянистые вещества РґРѕ обработки 50 фтором. ", , , " ", , , 40 - , , , 45 , , 50 . Рзобретение иллюстрируется следующим примером. . РџР РМЕР: : Р’ аппарате для получения фтора 55 электролизом для гидрогерметизации Рё изоляции анода применяют картонную упаковку, пропитанную расплавленным пчелиным РІРѕСЃРєРѕРј. Р’ начале работы аппарата выделившийся фтор 60 разбавляют РІ пропорции :10 введением азота или кислород РІ электролитическую ячейку. Р’ течение 100-500 часов разбавление уменьшают РґРѕ тех РїРѕСЂ, РїРѕРєР° РЅРµ появится процент фтора. Таким же образом вместо картона можно использовать вулканизированное волокно, насыщенное «воском В». 55 60 : 10 100-500 % 65 " " . Датировано 25 октября 1935 РіРѕРґР°. 25th , 1935. КАРПМАЭЛС РРАНСФОРД, агенты заявителя, 24, Саутгемптон Билдингс, Лондон, 2. & , , 24, , , 2. ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Компания «Производство упаковочных Рё герметичных материалов» , , британский подданный, 24 РіРѕРґР°, , Лондон, . 2, настоящим заявляю Рѕ сути этого изобретения (которое было сообщено РјРЅРµ , акционерное общество, организованное РІ соответствии СЃ законодательством Германии, Франкфурта-РЅР°-Майне, Германия), Рё каким образом это должно быть выполнено, должно быть РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ описано Рё установлено РІ следующем заявлении: , , , 24, , , . 2, ( , , --, ,) , :- Настоящее изобретение относится Рє производству упаковочных Рё гидроуплотняющих материалов, которые также РјРѕРіСѓС‚ быть изоляционными для использования РІ аппаратах для производства Рё хранения фтора. 85 РўРЈ в„– 14266135 описывает производство новых продуктов, содержащих фтор, которые РјРѕРіСѓС‚ быть использованы РІ качестве гидроуплотняющих Рё изолирующих материалов. материалы для элементов, используемых РїСЂРё производстве фтора-90 электролизом. Рљ указанным новым продуктам относится каучук, который был предварительно обработан фтором РІ РјСЏРіРєРёС… условиях Рё, таким образом, стал устойчивым Рє концентрированному фтору, так что РѕРЅ РЅРµ воспламеняется РїСЂРё контакте СЃ фтором. последний. , 85 14266135 90 465,044 . Р’ соответствии СЃ настоящим изобретением некоторые набивочные Рё герметичные материалы, отличные РѕС‚ резины, РїСЂРё обработке фтором РІ РјСЏРіРєРёС… условиях таким же образом дают продукты, пригодные для тех же целей. . Вещества, которые обрабатываются РІ соответствии СЃ настоящим изобретением РІ вышеупомянутых РјСЏРіРєРёС… условиях, представляют СЃРѕР±РѕР№ волокнистые материалы, пропитанные РѕРґРЅРёРј или несколькими маслами или восками, или регенерированную целлюлозу, или пленкообразующие производные целлюлозы, например простые Рё сложные эфиры. Таким образом, асбест, материал, известный РїРѕРґ торговая марка «Клингерит», картон, вулканизированное волокно, прессованный картон Рё С‚.Рї. оказались пригодными РїСЂРё пропитке такими веществами, как пчелиный РІРѕСЃРє, искусственный РІРѕСЃРє, например, РІРѕСЃРє, известный РїРѕРґ торговой маркой В« . , , , , " ", , , , , , , " . РІРѕСЃРєРёВ», парафин, хлорированные углеводороды, например РїСЂРѕРґСѓРєС‚, известный РїРѕРґ торговой маркой «Клофен», льняное масло, древесное масло Рё С‚.Рї., подвергнутые предварительной обработке фтором РІ РјСЏРіРєРёС… условиях. Рђ также текучие уплотняющие материалы РёР· регенерированной целлюлозы, С‚.Рµ. РІРёСЃРєРѕР·С‹. , Рё пленкообразующие производные целлюлозы, такие как, например, ацетилцеллюлоза, бензилцеллюлоза Рё РґСЂСѓРіРёРµ, оказались пригодными. Последние вещества выгодно использовать РІ РІРёРґРµ литых или прессованных пластин или, РїСЂРё использовании РІ РІРёРґРµ волокон, для пропитки. РёС… вышеупомянутыми восковыми или маслянистыми веществами перед обработкой фтором. ", , , " ", , , , , , , , , . Такие материалы РјРѕРіСѓС‚ загореться, если РёС… обработать неразбавленным фтором РїСЂРё нормальных условиях температуры Рё давления. . Подходящие РјСЏРіРєРёРµ условия описаны, например, РІ Спецификации в„– . 14266/35 Так, например, фтор можно разбавлять, РїРѕ крайней мере РЅР° ранних стадиях реакции, индифферентным газом. Фтор также можно использовать РїСЂРё пониженном давлении, или реакцию можно проводить или начинать РїСЂРё РЅРёР·РєРѕР№ температуре, например ниже ' РЎ. 14266/35 , , - , ' . Физические свойства продуктов РІ целом очень РїРѕРґРѕР±РЅС‹ свойствам необработанных исходных материалов, РЅРѕ обработка улучшает стабильность РїРѕ отношению Рє фтору Рё делает РёС… пригодными для использования РІ качестве набивочных Рё уплотняющих материалов РІ устройствах для производства или хранения фтора. , . Предпочтительный вариант исполнения заключается РІ использовании жидкостного уплотняющего, уплотнительного Рё изоляционного материала РІРѕ фланцах или сальниковых коробках. , 65 . Рзобретение поясняется следующим примером: : РџР РМЕР: : Р’ аппарате для получения фтора 70 электролизом для гидрогерметизации Рё изоляции анода применяют картонную упаковку, пропитанную расплавленным пчелиным РІРѕСЃРєРѕРј. Р’ начале работы аппарата выделившийся фтор 75 разбавляют РІ пропорции 1:10 введением азота или кислорода РІ электролизер. Р’ течение 100-500 часов разбавление уменьшают РґРѕ 100 % присутствия фтора. Таким же образом 80 вулканизируют волокно, насыщенное " 0. 70 75 1: 10 100-500 100 % 80 " 0. Вместо картона можно использовать РІРѕСЃРє. " . Следует понимать, что приведенный выше пример являетсредпочтительным СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј 85 реализации изобретения, Рё что, РєРѕРіРґР° изделия должны использоваться РІ качестве упаковочного материала, нет необходимости проводить обработку после СЃР±РѕСЂРєРё 90. Теперь РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ описано Рё удостоверился РІ РїСЂРёСЂРѕРґРµ моего изобретения Рё РІ том, каким образом РѕРЅРѕ должно быть реализовано, СЏ заявляю, что то, что СЏ 85 , 90 ,
, ."> . . .
: 506
: 2024-03-28 16:21:25
: GB465044A-">
: :

465045-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB465045A
[]
27 РќРРЎР 1937 Рі. 27 1937 ПАТЕНТНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Дата конвенции (Рталия): 26 октября 1934 Рі. (): 26 1934. 460,045 Дата подачи заявки (РІ Великобритании): 25 октября 1935 Рі., номер 29521/35. 460,045 ( ): 25, 1935 29521/35. Полная спецификация принята: 26 апреля 1937 Рі. : 26, 1937. ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Метод повышения эффективности ядерных реакций Рё РёС… продуктов РњС‹, { & , , 30, , , , -Соединенные Штаты Америки, корпорация, организованная Рё действующая РІ соответствии СЃ законодательством указанного штата РќСЊСЋ-Йорк, настоящим заявляем Рѕ характере этого изобретения Рё Рѕ том, каким образом РѕРЅРѕ должно быть реализовано, что будет РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ описано Рё подтверждено РІ следующем заявлении: ,{ & , , 30, , , , - , , , 1 - Р’Рѕ РјРЅРѕРіРёС… веществах радиоактивность может быть искусственно получена, как известно, путем бомбардировки этих веществ РІ подходящих условиях 1 -нейтронами. РџСЂРё изучении поведения обработанных таким образом веществ поведение зависит также РѕС‚ РїСЂРёСЂРѕРґС‹ Рё РћС‚ плотности среды между указанными веществами Рё облучающим телом заявители наблюдали РІ интенсивности активационных аномалий, которые РґРѕ настоящего времени РЅРµ могли быть объяснены. - , -, - 1 , , . РџСЂРё работе, например, СЃ серебром РјС‹ обнаружили, что если между серебром Рё источником помещен слой парафина, который полностью или частично заменяет промежуточный слой РІРѕР·РґСѓС…Р°, активация увеличивается, Р° РЅРµ уменьшается. . , , , , , . Аналогичный Рё более очевидный результат получается, если систему, образующуюся между источником Рё облучаемым объектом, окружить крупными блоками парафина. Рнтенсивность активации РІ этом случае может быть увеличена РІ несколько десятков раз РґРѕ нескольких сотен раз. раз зависит РѕС‚ используемого вещества Рё геометрической конфигурации указанной системы. . Р’Рѕ исполнение этих наблюдений заявителями были проведены дальнейшие эксперименты СЃ целью выяснения конкретных условий, РїСЂРё которых явление проявляется более очевидным образом. Было обнаружено следующее: (1) Эффект СЃ интенсивностью, практически равной Полученный СЃ Рї,,-раффинами получают (1, СЃ некоторыми гидрокарлонами), СЃ РІРѕРґРѕР№ Рё СЃ РґСЂСѓРіРёРјРё субстанциями, содержащими РІРѕРґРѕСЂРѕРґ. () ) ,, ( ), 11-1 . (2) Вещества, содержащие кислород, РЅРѕ РЅРµ РІРѕРґРѕСЂРѕРґ, как, например, , РЅРµ дают увеличения активности 55 или, РІРѕ РІСЃСЏРєРѕРј случае, РЅРµ дают увеличения РЅР° тот же РїРѕСЂСЏРґРѕРє. ( 2) , ,, 55 . (3) Явление, наблюдаемое РІ случае серебра, РїСЂРѕРёСЃС…РѕРґРёС‚ РЅРµ для каждого элемента, активированного нейтронами 60. Так, например, заметного увеличения интенсивности РЅРµ РїСЂРѕРёСЃС…РѕРґРёС‚ СЃ кремнием, цинком Рё фосфором, тогда как медь, серебро Рё Р№РѕРґ дают результаты намного лучше, чем те, которые получены без присутствия усиливающих веществ, таких как РІРѕРґР° или парафтин. ( 3) 60 , , , , 65 . Если судить РїРѕ этим результатам, то, следовательно, кажется, что явление 70 имеет место только СЃ теми элементами, РїСЂРё бомбардировке которых образуются радиоактивные вещества, являющиеся изотопами РёСЃС…РѕРґРЅРѕРіРѕ элемента. , 70 , . РЎ помощью этих веществ явление 75 может быть использовано для производства. 75 . радиоактивные вещества РІ количествах, имеющих практическое значение, которые РґРѕ СЃРёС… РїРѕСЂ существовали РІ очень малых количествах 80. Увеличение эффективности РІ вышеупомянутых условиях можно объяснить следующим образом. Р’ результате последующих столкновений СЃ атомами РІРѕРґРѕСЂРѕРґР° нейтроны теряют энергию 85 Рё СЃРІРѕСЋ скорость уменьшается. Вероятно, что РєРѕРіРґР° энергия уменьшается, вероятность столкновений между нейтронами Рё протонами увеличивается Рё, следовательно, после нескольких ударов нейтроны 90 Р±СѓРґСѓС‚ двигаться РІ таких же войнах, как Рё молекулы (вливание РІ газ, Р° именно энергию РїРѕ сравнению СЃ тепловым перемешиванием, так что РѕРЅРё располагаются РІРѕРєСЂСѓРі источника, такого как раствор нейтронов РІ 95% РІРѕРґС‹, парафине или РґСЂСѓРіРѕРј используемом веществе, РІ результате чего РЅР° единицу смазки 1 получается электронная концентрация нейтронов ( что больше, чем то, что РїСЂРѕРёСЃС…РѕРґРёС‚ РІ РІРѕР·РґСѓС…Рµ РІ обычных условиях. , 80 - - 85 ( 90 ( , , 95 ', 1 - ( - ( 100 . Вещества, обладающие свойством уменьшать скорость нейтронов, представляют СЃРѕР±РѕР№ вещества, содержащие элементы СЃ малым атомным весом, С‚. Рµ. СЃ атомным весом менее 14. 465,045 , , 14. Соответственно, СЃРїРѕСЃРѕР± получения радиоактивных элементов посредством нейтронной бомбардировки согласно изобретению отличается тем, что между источником нейтронного облучения Рё облучаемым телом помещают слой вещества, которое содержит элемент СЃ атомным весом менее 14, который Слой вещества обладает свойством снижать скорость нейтронов. , 14, . РЎРїРѕСЃРѕР± согласно изобретению можно осуществить, например, следующим образом: некоторому количеству парафина придают определенную форму Рё снабжают РґРІСѓРјСЏ отверстиями. Р’ РѕРґРЅРѕ отверстие РІРІРѕРґСЏС‚ источник нейтронов, Р° РІ РґСЂСѓРіРѕРµ помещают вещество для подвергаться облучению, например серебро. Последний подвергается бомбардировке нейтронами, которые достигают его через парафин, причем последний обладает свойством усиливать эффект действия нейтронов. : , , , . Вставленное вещество предпочтительно располагается РІРѕРєСЂСѓРі источника Рё облучаемого тела так, чтобы окружать РёС…. . Вместо парафина можно использовать РґСЂСѓРіРёРµ вещества, содержащие углеводороды, или РґСЂСѓРіРёРµ вещества, которые содержат РІ своем составе СЏРґСЂР° РІРѕРґРѕСЂРѕРґР°, такие как, например, РІРѕРґР°. , - , . РџРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ описав Рё выяснив сущность нашего изобретения Рё то, каким образом РѕРЅРѕ должно быть реализовано, РјС‹ заявляем, что то, что РјС‹ ,
, ."> . . .
: 506
: 2024-03-28 16:21:26
: GB465045A-">
: :

465046-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB465046A
[]
РЕЗЕРВНОГО РљРћРџРР РћР’РђРќРРЇ ПАТЕНТНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Дата подачи заявки: 26 октября 1935 Рі. в„– 29582/35. : 26,1935 29582/35. Полная спецификация слева: 24 октября 1936 Рі. : 24, 1936. Полная спецификация принята: 26 апреля 1937 Рі. : 26, 1937. ПРЕДВАРРТЕЛЬНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ 465,046 Адаптируемая противопожарная решетка СЃ ладом, предназначенная для использования РІ помещениях разного размера, доступных для открытых нагревательных решеток , РЈРЛЬЯМ РЎРџРђР РљРЎ БРЭДФРЛД, 52 РіРѕРґР°, 465,046 , , 52, Алмондс Грин, Вест Дерби, Ливерпуль, 12 лет, англичанин, настоящим заявляю, что сущность этого изобретения следующая: Устройство состоит РёР· РґРІСѓС… или четырех платформ. РљРѕРіРґР° доступные пространства решеток различаются только РїРѕ глубине, можно использовать РґРІРµ платформы для каждого пространства. Рё РєРѕРіРґР° помещения различаются как РїРѕ глубине, так Рё РїРѕ ширине, можно использовать четыре платформы. РџСЂРё использовании РґРІСѓС… платформ РѕРЅРё включают РІ себя главную или центральную Рё переднюю платформу. РџСЂРё использовании четырех платформ РѕРЅРё включают РІ себя центральную, переднюю Рё РґРІРµ боковые платформы. , , , 12, , : 5 , . Платформы РјРѕРіСѓС‚ поддерживаться СЃ помощью РЅРѕРіРё или ножек. Р’ качестве альтернативы передняя платформа может поддерживаться, крепиться Рє ладе или быть заодно СЃ ней, Р° боковые платформы РјРѕРіСѓС‚ состоять РёР· отдельных огневых решеток или платформ, закрепленных консольно. Рє центру или Рє передней платформе. Платформы РјРѕРіСѓС‚ иметь любую подходящую форму Рё иметь СЂСЏРґ отверстий, Р° РёС… периферии 25 или РёС… часть РјРѕРіСѓС‚ быть образованы СЂСЏРґРѕРј зубцов. Верхняя сторона платформ может быть плоской, выпуклая или вогнутая. Чтобы добиться Р±РѕРєРѕРІРѕРіРѕ перемещения платформ, СѓСЂРѕРІРЅРё РјРѕРіСѓС‚ быть определены таким образом, чтобы позволить части любой платформы находиться над или РїРѕРґ любой РґСЂСѓРіРѕР№ платформой. Р’ качестве альтернативы платформы РјРѕРіСѓС‚ находиться РЅР° РѕРґРЅРѕРј СѓСЂРѕРІРЅРµ, Р° перемещение достигается путем переплетения зубцов. или РЅР° 35, изменяя длину боковых противопожарных перекладин платформы. РџСЂРё использовании РІСЃРµ или некоторые платформы РјРѕРіСѓС‚ быть скреплены вместе. , , , , 25 , , 30 , 35 . Лада может быть любого подходящего размера Рё формы Рё может иметь подходящее отверстие, через которое можно было Р±С‹ вставить ножку моей подставки, защищенной патентом в„– 408343 РѕС‚ 19 июля 1933 РіРѕРґР°. 40 , 408,343, 19th, 1933, . Датировано 25 октября 1935 РіРѕРґР°. 25th , 1935. РЈ. РЎ. БРЭДФРЛД. . ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Адаптируемая противопожарная решетка СЃ ладом, предназначенная для использования РІ помещениях различного размера, доступных для открытых нагревательных решеток , , РёР· 52 штук, , , 52, Алмондс Грин, Вест Дерби, Ливерпуль, 12 лет, англичанин, настоящим заявляет Рѕ РїСЂРёСЂРѕРґРµ этого изобретения Рё Рѕ том, каким образом РѕРЅРѕ должно быть «осуществлено», что должно быть РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ описано Рё установлено РІ следующем заявлении: , , , 12, , ' , : - Настоящее изобретение относится Рє усовершенствованиям адаптируемых каминных решеток СЃ ладами, известными как наборы каминных решеток. Целью настоящего изобретения является создание СѓРґРѕР±РЅРѕРіРѕ Рё улучшенного устройства, предназначенного для использования РІ пространствах различного размера, которые РјРѕРіСѓС‚ быть доступны для открытых нагревательных решеток. . Рзобретение относится Рє решетчатой решетке, состоящей РёР· передней Рё задней частей или платформ, которые относительно подвижны вперед Рё назад, так что глубина решетки может изменяться РІ зависимости РѕС‚ глубины топочного пространства бытового камина. Согласно предшествующим предложениям, части решетки соединены РґСЂСѓРі СЃ РґСЂСѓРіРѕРј СЃ возможностью регулировки, так что РѕРґРЅР° часть помогает поддерживать РґСЂСѓРіСѓСЋ. Согласно настоящему изобретению части или платформы решетки поддерживаются независимо. Для регулировки ширины РјРѕРіСѓС‚ быть предусмотрены дополнительные 70 боковых площадок или щек, поддерживаемых независимо Рё подвижных РІР±РѕРє. решетки Рє камину. , 11- 70 , . Платформы РјРѕРіСѓС‚ иметь любую подходящую форму 75 Рё РјРѕРіСѓС‚ иметь СЂСЏРґ отверстий, Р° РёС… верхняя сторона может быть плоской, выпуклой, вогнутой или иметь любой подходящий контур. Вместо боковых платформ РјРѕРіСѓС‚ быть закреплены отдельные огневые решетки консольно 80 относительно центральной или РѕСЃРЅРѕРІРЅРѕР№ платформы Рё может быть укорочена РїСЂРё необходимости. Перемещение составных частей РІ горизонтальной плоскости достигается путем определения высоты, формы Рё положения РёС… РѕРїРѕСЂ, чтобы позволить части платформы находиться над или РїРѕРґ соседней платформой или платформы или РєСЂРѕРјРєР° или верхняя часть лада. Подходящая лада РІ передней части решетки снабжена отверстием или отверстиями через 465 046, через которые можно было Р±С‹ сделать ножку или ножки моей подставки, защищенные патентом в„– 408 343 РѕС‚ 19 июля 1933 РіРѕРґР°. вставлен. 75 , , , 80 , 85 90 465,046 408,343, 19th, 1933, . Настоящее изобретение проиллюстрировано прилагаемыми чертежами, РЅР° которых: Фиг. 1 представляет СЃРѕР±РѕР№ РІРёРґ РІ перспективе, показывающий устройство РІ РѕРґРЅРѕР№ форме, подходящей для использования РІ решетчатых пространствах различной глубины Рё ширины. : 1 . Фиг.2 представляет СЃРѕР±РѕР№ РІРёРґ, аналогичный СЂРёСЃСѓРЅРєСѓ 1, показывающий РґСЂСѓРіСѓСЋ форму устройства, подходящую для использования РІ решетчатых пространствах различной глубины Рё ширины. 2 1 . Фиг.3 представляет СЃРѕР±РѕР№ РІРёРґ, аналогичный СЂРёСЃСѓРЅРєСѓ 1, показывающий РґСЂСѓРіСѓСЋ форму устройства, подходящую для использования РІ аналогичных обстоятельствах. 3 1 . Фиг.4 представляет СЃРѕР±РѕР№ РІРёРґ РІ перспективе устройства РІ РѕРґРЅРѕР№ форме, подходящей для использования РІ решетчатых пространствах, которые РјРѕРіСѓС‚ различаться только РїРѕ глубине. 4 . Как показано РЅР° «Рис. 1, устройство включает РІ себя РѕСЃРЅРѕРІРЅСѓСЋ платформу , поддерживаемую ножками , ладу СЃРѕ съемной пылезащитной крышкой В», переднюю платформу , составную часть или прикрепленную Рє ней Рё поддерживаемую ладой , Рё РѕРґРЅСѓ правую платформу. Рё РѕРґРЅР° левосторонняя платформа , поддерживаемая тремя опорами 2. Боковое перемещение платформ СЃ решетками РІ пределах предписанного пространства для решеток обеспечивается Р·Р° счет изменения высоты платформ, чтобы позволить части платформы проходить над или, альтернативно, РїРѕРґ решеткой. соседняя платформа или платформы. Опорные РѕРїРѕСЂС‹ расположены, Р° РёС… внешние стороны имеют такую форму, чтобы обеспечить возможность Р±РѕРєРѕРІРѕРіРѕ перемещения платформ внутри пространства решетки без загрязнения РѕРїРѕСЂ или периферии соседних платформ. ' 1 , , ', , , , , , 2 . Нижние части ножек РјРѕРіСѓС‚ быть изогнуты или иметь -образную форму. РќР° СЂРёСЃ. 1 заданный зазор между верхней частью РѕСЃРЅРѕРІРЅРѕР№ платформы Рё нижней стороной передней платформы позволяет расширять или сжимать решетчатое пространство, перекрываемое платформой РІ направление вперед Рё назад, Р° зазор между нижней частью боковых платформ Рё верхней частью РѕСЃРЅРѕРІРЅРѕР№ платформы Рё передней платформой позволяет осуществлять Р±РѕРєРѕРІРѕРµ расширение Рё сжатие. Р’ модификации боковые платформы РјРѕРіСѓС‚ быть заменены регулируемыми. щеки 2, вершины которых имеют форму, показанную РЅР° фиг. 2, Рё передняя платформа может иметь форму, показанную РЅР° фиг. 2, поддерживаемую тремя или более ножками , Рё РѕСЃРЅРѕРІРЅСѓСЋ платформу , как показано Рё поддерживаемую три Рё более РЅРѕРі . 1, , , , , , , 2 2, , - 2 , ,, . РќР° фиг.2 Р±РѕРєРѕРІРѕРµ перемещение решетчатых площадок обеспечивается заданным зазором между нижней стороной щек Р• 2, передней Рё РѕСЃРЅРѕРІРЅРѕР№ платформами РЎ Рё Рђ соответственно, Р° также между верхней частью платформы Рђ Рё нижней стороной платформы РЎ. зазор между верхним краем передней платформы Рё нижней стороной выступа 2 РЅР° ладу . Этот край лада, отмеченный 2 РЅР° СЂРёСЃ. 2, может быть изготовлен любой подходящей глубины Рё формы. 70 Р’ качестве альтернативы выступ 2 может переноситься СЃ лада РЅР° край передней платформы , РїСЂРё этом будет обеспечен свободный зазор между нижней стороной РєСЂРѕРјРєРё Рё верхним краем лада. 75 Альтернативно, как показано РЅР° СЂРёСЃСѓРЅРєРµ Р РёСЃ. 3, боковые части РјРѕРіСѓС‚ быть состоят РёР· отдельных стержней ', прикрепленных консольно Рє РѕСЃРЅРѕРІРЅРѕР№ платформе или выполненных Р·Р° РѕРґРЅРѕ целое СЃ ней. Р’ устройстве, показанном РЅР° СЂРёСЃ. Передние решетчатые платформы РІ направлении назад или вперед РјРѕРіСѓС‚ быть получены путем использования зазора, предусмотренного между верхней стороной РѕР±РѕРґР° передней платформы Рё нижней стороной РєСЂРѕРјРєРё лада 2, Р° также зазора, предусмотренного между верхней стороной 90 платформа Рђ Рё нижняя часть платформы РЎ. 2 2, , 2 2 2, 70 2 , , 75 3, , ', , , 80 3, 85 , 2, 90 . Для использования, РєРѕРіРґР° приходится иметь дело только СЃ различной глубиной решетчатого желоба, используется РѕРґРЅР° форма устройства, показанная РЅР° СЂРёСЃ. 4, состоящая РёР· РѕСЃРЅРѕРІРЅРѕР№ платформы , 95, поддерживаемой ножками . Передняя платформа , прикрепленная Рє ладу или заодно СЃ ней Рё поддерживаемая ею. Перемещение РѕСЃРЅРѕРІРЅРѕР№ платформы назад или вперед допускается РІ пределах пространства решетки 100 Р·Р° счет заданного зазора между верхней стороной РѕСЃРЅРѕРІРЅРѕР№ платформы Рђ Рё нижней стороной передней платформы РЎ. Составные части РјРѕРіСѓС‚ быть изготовлены РёР· любого материала. подходящий материал или комбинация 105 материалов. Часть передней поверхности лада можно сделать съемной, образуя таким образом пылезащитный чехол. Отверстие лада или пылезащитного чехла может быть оснащено ловушкой для регулирования количества 110 потока РІРѕР·РґСѓС…Р°, проходящего через него. . 4, , 95 , 100 - 105 110 . Теперь РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ описав Рё выяснив сущность моего упомянутого изобретения Рё то, каким образом РѕРЅРѕ должно быть реализовано, СЏ заявляю, что то, что 1 115 , 1 115
, ."> . . .
: 506
: 2024-03-28 16:21:28
: GB465046A-">
: :

465047-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB465047A
[]
РЕЗЕРВНОГО РљРћРџРР РћР’РђРќРРЇ ПАТЕНТНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Дата подачи заявки: 26 октября 1935 Рі. в„– 29608/35. : 26, 1935 29608/35. Полная спецификация слева: 20 октября 1936 Рі. : 20, 1936. 465,047 Полная спецификация принята: 26 апреля 1937 Рі. 465,047 : 26, 1937. ПРЕДВАРРТЕЛЬНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Улучшения РІ карбонизации смесей угля Рё нефти или РІ СЃРІСЏР·Рё СЃ ней. РњС‹, ДЖОН ЛЛОЙД СТРЕВЕНС, британский подданный, 82 РіРѕРґР°, РљРёРЅРі-Уильям-стрит, Лондон, 4, Рё Р’РЛЛРАм БЕРТРАМ РњРТФОРД, британский подданный РёР· «Флитвуда», Чессингтон, графство Суррей, настоящим заявляем, что суть этого изобретения заключается РІ следующем: Настоящее изобретение предназначено для усовершенствований или касается карбонизации смесей угля Рё нефти Рё имеет РѕРґРЅРѕР№ РёР· СЃРІРѕРёС… целей производство РєРѕРєСЃР°, который является механически прочным. РЅРѕ пористый Рё имеет дополнительные цели: производство РєРѕРєСЃР°, который РїСЂРё горении РЅРµ образует большого количества золы РІ РІРёРґРµ пыли, Р° также РєРѕРєСЃР°, который РіРѕСЂРёС‚ привлекательным золотисто-желтым пламенем РІ течение всего периода горения. Целью изобретения является использование материалов, которые РґРѕ СЃРёС… РїРѕСЂ считались отходами. , , , 82, , , 4, , , " ", , , : , , . Установлено, что РєРѕРєСЃ, полученный низкотемпературной перегонкой смеси пылевидного угля Рё нефти, значительно улучшается добавлением РІ жидкую смесь перед введением РІ реторту некоторого количества солей натрия. , , . Настоящее изобретение согласно включает РІ СЃРїРѕСЃРѕР± производства СЃРІСЏР·РЅРѕРіРѕ РєРѕРєСЃР° путем низкотемпературной перегонки смеси порошкообразного угля Рё нефти стадию добавления Рє смеси угля Рё нефти перед ее введением РІ реторту, доля натриевой соли. , / , , . Натриевую соль СѓРґРѕР±РЅРѕ смешивать СЃ суспензией угля, РїРѕРєР° РѕРЅР° находится РІ форме РІРѕРґРЅРѕРіРѕ раствора. . Летучие продукты низкотемпературной перегонки смеси угля Рё масла обычно пропускают через конденсаторы, Р° сконденсированные жидкости перерабатывают для производства летучих 46 масел, пригодных для использования РІ качестве моторного топлива, Рё более тяжелых масел, пригодных для использования РІ дизельных двигателях. Обычно принятый этап процесса очистки включает перемешивание масла СЃ 10 % раствором каустической СЃРѕРґС‹ СЃ целью удаления фенолов Рё смолистых кислот РІ РІРёРґРµ РёС… натриевых солей. 46 10 % . Р’ соответствии СЃ РѕРґРЅРёРј РёР· СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРІ применения 11- РїРѕ настоящему изобретению промывной раствор каустической СЃРѕРґС‹, РєРѕРіРґР° РѕРЅ выполнил СЃРІРѕСЋ задачу 55 РїСЂРё очистке нефти Рё спиртовых дистиллятов, добавляется Рє смеси угля Рё нефти, которая должна подвергнуться дистилляции. 11- 55 . Р’ РѕРґРЅРѕР№ предпочтительной форме изобретения 60 количество РІРѕРґРЅРѕРіРѕ раствора, добавляемого Рє смеси угля Рё нефти, составляет РїРѕСЂСЏРґРєР° 1-2% РѕС‚ массы указанной смеси, Р° РІ альтернативных формах РѕРЅ обрабатывает количество натриевой соли РІ количество РІРѕРґРЅРѕР№ 65 жидкости может быть увеличено путем добавления дополнительных количеств твердой натриевой соли, например, РІ форме карбоната натрия. Карбонат натрия можно добавлять РІ РІРёРґРµ кальцинированной СЃРѕРґС‹, например, РІ количестве 70, РїРѕСЂСЏРґРєР° 1-2% РЅР° раствор. вес моющего раствора. 60 / 1 2 % 65 , 70 1-2 % . Р’ объем настоящего изобретения РІС…РѕРґРёС‚ использование растворов каустической СЃРѕРґС‹, используемых для промывки тяжелых масел, или растворов, используемых для промывки спиртовых фракций, или, опять же, использование частей или всего РѕР±РѕРёС… этих растворов. 75 . Ниже приводится описание РІ РІРёРґРµ примера РѕРґРЅРѕРіРѕ СЃРїРѕСЃРѕР±Р° реализации изобретения РІ процессе перегонки смеси угля Рё нефти, описанном РІ описании британского патента. 80 в„– 393602, РІ котором используется такое устройство, как 85, описанное РІ описании британского патента в„– 393601. 393,602 85 393,601. Смесь угля (порошкового так, чтобы % РїСЂРѕС…РѕРґРёР» через сито 200 меш ) смешивают СЃ равным весом масла Рё Рє 90% смеси добавляют 11 % РѕС‚ ее веса 10 %/ РІРѕРґРЅРѕРіРѕ раствора щелока каустической СЃРѕРґС‹, полученного РёР· промывка спиртовых или тяжР