Добавил:
ivanov666
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз:
Предмет:
Файл:патенты / 11700
.txt 464270-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .
. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB464270A
[]
МЫ ОБСЛУЖИВАЕМ_ VE_ 1
' 51 19 Дата конвенции (Германия): 13 января 1936 г. ' 51 19 (): 13, 1936. Дата подачи заявления (в Великобритании): 13 января 1937 г. ( ): 13, 1937. Гас Полная спецификация принята: 14 апреля 1937 г. : 14, 1937. ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Усовершенствования складных капотов для автомобилей Мы, - } , из , компания, зарегистрированная под управлением Германии, настоящим заявляем о сути настоящего изобретения и каким образом это должно быть выполнено, должно быть подробно описано и установлено в следующем утверждении: , - } , , , , :- Изобретение относится к усовершенствованию складных капотов автомобилей, в частности спортивных автомобилей только с одним основным рядом сидений, причем в опущенном состоянии капоты располагаются внутри кузова автомобиля за наклоняемыми спинками основных сидений. сиденья. , , , - - . Основной задачей изобретения является создание упрощенного механизма подъема и опускания таких вытяжек. . Изобретение по существу заключается в том, что каркас капота соединен с откидной спинкой основных сидений, например, с помощью звеньев, расположенных с каждой стороны рамы, таким образом, что последняя приводится как в рабочее положение, так и в рабочее положение. в опущенное положение простым поворотом спинки вперед и назад. - - , , , , -. Дополнительные признаки и преимущества изобретения станут очевидными из следующего описания примера конструкции: : На рисунке: На рисунке 1 показана средняя часть двухместного спортивного автомобиля с опущенным капотом, на рисунке 2 то же с наполовину поднятым капотом и на рисунке 3 то же с полностью поднятым капотом. : 1 - , 2 , 3 . Сложенный каркас капота расположен, когда он не используется, внутри кузова и непосредственно за наклоняемой спинкой основных сидений . - , - , - - . Каркас капота известным образом шарнирно соединен с каждой стороной кузова автомобиля в двух точках и , которые соединены звеньями и с обручем задней стенки с образованием звена-четырехугольника, так что положение заднего обруча по отношению к кузову автомобиля положительно определяется в любом положении капота. - -, - . Звено вытянуто за точку пересечения с задним обручем и несет, повернутое на этом удлинении в точке , основное обруч 1, только для которого, в свою очередь, переднее обручище подвешивается с помощью 55 звеньев его и (само- Кроме того, положительное перемещение переднего обруча внутрь и основного обруча может быть осуществлено известным по существу способом с нижней частью тяги капюшона, при этом звенья и 60o находятся, для Например, удлиненный задний обруч (выходящий за основной обруч и соединенный с задним обручем). Чтобы обеспечить равное перемещение двух сторон рамы капота, звенья на каждой стороне 65 соединены между собой аналогичным образом известным способом, поперечный вал жесткий на кручение. , , 1 55 ( -;-, , ) -, 60 , , ( -, 65 , , . В соответствии с изобретением наклоняемая спинка с каждой стороны 70° соединена с каркасом капюшона посредством звеньев , зацепляющихся в точках и . Это звено расположено так, что при наклоне спинки вперед весь каркас капота вытягивается перед кузовом автомобиля ( 75 вперед и вверх вокруг неподвижных точек е и ; он вытягивается до тех пор, пока точки поворота , 1 и е не войдут практически в одну прямую линию (см. рис. 2) . , - 70 - , -, -( 75 ; - , 1 ( 2). Небольшой подъем капота-франия в районе 80 от точки через мертвую. - 80 . тогда центральное положение тяг и достаточно для обеспечения прижатия рамы капюшона в рабочее положение при наклоне спинки назад посредством 85 тяги , действующей теперь как сжимающая стойка В этом положении рама полностью растягивается за счет движения обручей 1 вперед, и для того, чтобы дополнительно облегчить подъем капота, его вес известным образом приблизительно уравновешивается пружиной растяжения , действующей на заднюю часть расширение ссылки . - , -, 85 , 1 , , - . Опускание капюшона происходит в обратном порядке: передняя часть рамы сначала откидывается назад с обручами 1 и внутрь и поворачивается к заднему обручу , после чего спинка перемещается вперед так, чтобы Каркас капота 100 прогибается вниз до мертвой точки, показанной на рисунке 2, чтобы затем полностью погрузиться в кузов транспортного средства за счет движения спинки заднего сиденья назад, где он снова принимает 10 и исходное положение, показанное на рисунке 1. 95 1 , - - 100 2 - -, - 10 & 1. 4 е 4270 № 1031/37. 4 4,270 1031/37. 464,276 Важным фактором, способствующим устойчивости поднятого капюшона, является то, что точка поворота тяги спинки находится далеко позади линии, соединяющей точку наклона спинки сиденья с точкой поворота 7' спинки сиденья. тяга на раме капота. Следовательно, любые силы, действующие на капот вниз, прижимают спинку сиденья через тяги более плотно к ее задней опоре, так что капот надежно защищен от падения вниз. Эта безопасность устраняется только когда спинка сиденья сдвинута вперед. 464,276 - - - 7 ' , -, , , - . Теперь, подробно описав и выяснив природу нашего упомянутого изобретения и то, каким образом оно должно быть реализовано,
, ."> . . .
: 506
: 2024-03-28 16:02:40
: GB464270A-">
: :
464271-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .
. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB464271A
[]
КОПИЯ РИЗЕРВА ИЗМЕНЕННАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Перепечатано с поправками, внесенными в соответствии с разделом 8 Закона о патентах и промышленных образцах 1907–1932 годов. 8 , 1907 1932. ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Дата подачи заявки: 10 октября 1935 г. № 27999/35. : 10, 1935 27999/35. 464,271 Полная спецификация слева: 9 октября 1936 г. 464,271 : 9, 1936. Принято: 12 апреля 1937 г. : 12, 1937. ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ- - Способ снижения насыщенных и ненасыщенных гормонов зародышевой железы, содержащих по крайней мере одну кетогруппу, их изомеры и производные. , УОЛТЕР ФИЛИПП УИЛЬЯМС, британский подданный, 24 года, Саутгемптон Билдингс, Лондон, 2, настоящим заявляю о сущности этого изобретения (о котором мне сообщила компания - , акционерное общество, организованное в соответствии с законодательством Германии, по адресу Мюллерштрассе 170-172, Берлин, Германия), следующим образом: Настоящее изобретение относится к способу снижения насыщенные и ненасыщенные гормоны терминальных желез, содержащие хотя бы одну кетогруппу, их изомеры и производные. , , , , 24, , , 2, ( - , 170-172, , ), : - , . В технических условиях № 428, 132 и 428,132 429,747 описано восстановление веществ под действием гормона женской зародышевой железы, содержащих кетогруппы, до соответствующих спиртов, а в качестве восстановителей предложены как каталитически активированный водород, так и водород '. При этом восстановлении достигается поразительный эффект. что физиологическая активность статрин() существенно увеличивается. 429,747 , ' ' ( . В технических условиях № 44, 463 и 44, 463 448,183 Описано восстановление веществ, обладающих действием гормона мужской зародышевой железы, поскольку они содержат кетогруппы, до соответствующих спиртов. позволяют реагировать на восстанавливаемый кетон. Таким образом также достигается существенное увеличение активности исходного материала. 448,183 ' , , . Процессы восстановления, подробно изложенные в указанных описаниях, однако, имеют ряд недостатков: например, восстановление с использованием платинового катализатора и водорода, если не соблюдать осторожность. : 11-. Проведение гидрогенизации может также привести к гидрогенизации любых - =-двойных связей 45, присутствующих в молекуле. В этом случае, например, из фолликулярного гормона, проходящего через стадию дигидрофолликулярного гормона, получается окталидрофолликулярный гормон (см. спецификации 50). - =- 45 ( 50 №№ 427561 и 427388), который больше не проявляет активности женского полового гормона, но удивительным образом проявляет активность мужского гормона. Поэтому необходимо следить за тем, чтобы поступало только такое количество водорода, чтобы восстановление не продолжалось дальше. чем насыщение кето-группы. 427,561 427,388), , 55 . При работе с более маслянистой рукой, например, с амальгамой алюминия в качестве восстанавливающего агента, тогда в некоторых случаях необходимы большие и, в зависимости от степени чистоты используемого исходного материала, различные ее количества, поскольку часть водорода выделяется 65 неиспользованные выходы. Поэтому в этом случае необходимо путем отдельных предварительных экспериментов установить наиболее благоприятные условия для каждого исходного материала. Этот недостаток в целом относится ко всем методам, в которых используется образующийся водород. 60 , , , , 65 70 . Даже если предположить, что химик может путем простых предварительных экспериментов легко установить в соответствии с методами, приведенными в настоящем описании, условия реакции восстановления кетогруппы в исходных веществах до вторичной спиртовой группы, тем не менее, было показано, что процесс восстановления по настоящему изобретению на практике является наиболее простым и быстрым, дополнительное преимущество состоит в том, что выходы продуктов восстановления очень хорошие. каталитически активированного водорода с использованием в качестве катализатора так называемых скелетных катализаторов из сплавов. 75 , 80 , 85 464,271 . Такие катализаторы описаны, например, в , том 67, стр. 255, 1934, а также в . , 67, 255, 1934, . , 54, 4116, 1932. В частности, катализатор, приведенный в последней ссылке на литературу, так называемый катализатор Ренея, оказался исключительно полезным; однако можно использовать и другие катализаторы из сплавов, например, полученные из хромата меди путем прокаливания. , 54, 4116, 1932 , ; , , , . Оказалось выгодным поддерживать температуру во время восстановления ниже 500 А; однако это зависит от активности используемого катализатора и большей или меньшей способности к гидрированию исходного материала. Реакцию удобно проводить в присутствии растворителей, и в этом случае особенно важны такие растворители, которые не способны воздействовать на катализатор. , как, например, спирты, алициклические углеводороды, такие как циклогексан и тому подобное. 500 ; , , , . В качестве исходных материалов для процесса восстановления по настоящему изобретению найдут применение не только насыщенные и ненасыщенные фолликуловые гормоны формулы 10 ,220, 20 02, 10, а также насыщенные и ненасыщенные андростанолоны формулы 0911200 и 802, а также их изомеры, а также производные этих соединений, в которых гидроксильная группа заменена группой, которая может быть восстановлена в гидроксильную группу, как, например, сложные эфиры, простые эфиры, галогеновые соединения и т.п. Также можно действовать таким образом, что спирты, полученные способом восстановления по настоящему изобретению, одновременно или после восстановления подвергаются действию ацилирующих агентов. Таким способом можно, например, исходя из эфиров указанных гормонов, получить диацил. соединения, содержащие ацильные группы, которые отличаются друг от друга. Применение катализаторов данного изобретения позволяет простым способом и без строго соблюдения условий получить из соответствующих ненасыщенных соединений, содержащих кетогруппы, соответствующие ненасыщенные спирты без двойных связей, которые могут присутствовать. одновременно гидрируются. Следующие примеры иллюстрируют изобретение: ПРИМЕР 1. 10 ,220, 20 02, 10 0911200 802 , , - - : 1. граммы катализатора Ренея предварительно восстанавливают в 70 цесги этаноле при температуре около 500 О. К нему добавляют 5 граммов андростенолона и пропускают водород в 65 при 20 О при нормальном давлении до тех пор, пока поглощение водорода не остановится, то есть после того, как Комбинация 1 моля водорода. После этого катализатор отфильтровывают, растворитель выпаривают 70 и остаток перекристаллизовывают из разбавленного спирта. Таким образом получают практически исключительно андростендиол с Т.пл. 176-178°С, из которого ацетилированием андростендиола ди'75 ацетата. Получают, который служит исходным материалом для производства андростенол-(17)-она-(3). 70 500 5 65 20 , 1 , 70 176-178 ' 75 -( 17)--( 3). : ПРИМЕР 2. : 2. 3 граммов андростеронбензоата восстанавливают в этанольном растворе с помощью гидрохлорида в 80 раз. 3 80 . в присутствии кобальт-никелевого каркасного катализатора при комнатной температуре и нормальном давлении. Таким образом получают монобензоат андростандиола с 85 М.П., 215-220 а. - 85 . 215-220 . ПРИМЕР 3. 3. 3 граммов бензоата фолликулового гормона восстанавливают, как описано в примере 1. 3 1. Из разбавленного спирта получают монобензоат дигидрофолликулярного гормона 90 с т.пл. 190 (0. 90 . 190 ( 0. Экс Арп Т: 4. : 4. 3 граммов андростандиона в 30 у.е. этанола с 1 граммом катализатора Ренея встряхивают с водородом до тех пор, пока не прекратится дальнейшее поглощение водорода. После фильтрации растворитель выпаривают, а остаток перекристаллизовывают из разбавленного спирта. Таким образом получают 100 по существу транс -андростандиол М.П. 16010 С. 3 30 1 95 100 - . 16010 . ПРИМЕР 5. 3 г андростандиона в 30 у.е. этанола с 1 гранулой предварительно восстановленного 105 катализатора Ренея обрабатывают водородом при комнатной температуре до тех пор, пока поглощение водорода не достигнет 1 моля. 5, 3 30 1 105 1 . Обработку проводят, как описано в примере 6, и при повторной кристаллизации из эфира получают транс-андростерон 170 . ' 6 110 , 170 . Датировано 10 октября 1935 года. 10th , 1935. & , агенты заявителя, = 24, , Лондон, 2. & , , = 24, , , 2. 464,271 ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ 464,271 Процесс снижения содержания насыщенных и ненасыщенных гормонов зародышевой железы, содержащих по крайней мере одну кетогруппу, их изомеры и производные. , УОЛТЕР ФИЛИПП УИЛЬЯМС, британский подданный, 24 года, Саутэнмптон Билдингс, Лондон, - 2, настоящим заявляю о природе это изобретение (которое было сообщено мне - , акционерным обществом, организованным в соответствии с законодательством Германии, по адресу 17 (0-172, , , ), и каким образом оно должно быть реализовано , который должен быть подробно описан и установлен в следующем утверждении: , , , , 24, , ,- 2, ( - , , 17 ( 0-172, , , ), , :- Настоящее изобретение относится к производству насыщенных и ненасыщенных гидроксисоединений циклопентано-полигидрофенантренового ряда и их производных. - . Известно, что насыщенные и ненасыщенные гормоны зародышевых желез, содержащие хотя бы одну кетогруппу, их изомеры и производные, можно превращать в соединения, имеющие большую физиологическую ценность, подвергая их действию восстановителей, способных превращать кетогруппу в вторичная спиртовая группа. , . Так, например, из фолликулярного гормона формулы 1202, содержащего кетогруппу, путем восстановления кетогруппы до вторичной спиртовой группы можно получить дигидрофолликулярный гормон формулы 1,8 2 , который проявляет физиологическую активность. активность в несколько раз выше, чем у исходного материала. , , 1202 1,8 2 . Аналогично повышения активности можно добиться и в случае других гормональных веществ, содержащих кетогруппу, например, путем превращения андростерона формулы 1, 2 в андростандиол формулы 1, 2. , 1, 2 ,,1, 2. (Кроме того, восстановлением кетогруппы таких гормональных веществ, их изомеров или производных до вторичной алеохоловой группы можно получить соединения, которые особенно ценны из-за того, что их можно использовать в качестве исходных материалов для производства других высокоактивных веществ; что относится, например, к андростендиолам формулы C1,1002, которые можно получить из дегидрозоандростерона формулы C1,Th82 путем восстановления кетогруппы до вторичной спиртовой группы. ( , , , ; , , 1,,1002 ,1, 82 . Чтобы превратить кетогруппу во вторичную спиртовую группу, до сих пор либо водород в состоянии е , либо. . использовали активированный катализаторами молекулярный водород. В качестве катализаторов в этих случаях использовали обычные платиновые или никелевые катализаторы и т.п. Однако эти известные способы восстановления 60 имеют ряд недостатков. , , 60 . При работе, например, с амальгамой алюминия в качестве восстановителя, в некоторых случаях в больших количествах, в зависимости от степени чистоты используемого исходного материала, необходимы различные ее количества, поскольку часть выделившегося водорода уходит неиспользованной. Необходимо с помощью конкретных предварительных экспериментов установить наиболее благоприятные условия для каждого исходного материала. Этот недостаток присущ вообще всем методам, в которых используют образующийся водород. , , 65 , 70 . При использовании молекулярного водорода в присутствии катализаторов, таких как платина или никель, существует опасность того, что двойные связи углерод-углерод, присутствующие в молекуле восстанавливаемого кетона, могут одновременно гидрироваться. Следует избегать двойных углеродных связей, необходимо соблюдать особые условия восстановления, чтобы только кетогруппа вступала в реакцию с активированным 85 водородом. 75 , , 80 85 . В общем, специалист знает, как с помощью предварительных экспериментов установить подходящие условия восстановления для превращения кетогруппы во вторичную спиртовую группу 90 при использовании методов восстановления, упомянутых выше. 90 . Настоящее изобретение, однако, относится к новому и предпочтительному процессу восстановления, который можно осуществить очень легко и без принятия специальных мер предосторожности; этим методом почти полностью устраняется опасность одновременного гидрирования углерода по двойным углеродным связям, присутствующим в восстанавливаемом соединении; Кроме того, новый метод имеет еще одно преимущество: выходы желаемых продуктов восстановления очень хорошие. , , 95 ; ; 100 . Новый способ восстановления согласно настоящему изобретению состоит в проведении восстановления с помощью активированного водородом с использованием так называемых катализаторов на основе сплавов. Такие катализаторы описаны, например, в , том 67 (1934). ), а также в . - - 67 255 110 ( 1934) . 54 4116 (1932) В частности, катализатор, приведенный в последней ссылке на литературу, так называемый катализатор Ренея, оказался очень полезным. 54 4116 ( 1932) 464,271 , - , . Предпочтительно сплавно-скелетные катализаторы готовят путем легирования одного или нескольких металлов, способных разлагать воду или водные щелочные растворы, с одним или несколькими металлами, которые не разлагают воду или водные щелочные растворы, и растворения из них того компонента, который растворим в воде или водных растворах щелочей. водный щелочной раствор. Особенно подходящими оказались сплавы никеля с алюминием, или никеля с кремнием, или кобальта с алюминием или кремнием, или никеля и кобальта с кремнием. Состав этих катализаторов может варьироваться в широких пределах. Особую ценность представляет смесь равных частей. компонентов. Разумеется, аналогичным образом можно использовать и другие катализаторы на основе сплавов, которые можно получить, например, из хромата меди путем прокаливания с последующим восстановлением. , - , , , , - , , . Оказалось выгодным поддерживать температуру во время восстановления ниже 500°С; однако это зависит от активности используемого катализатора и большей или меньшей способности к гидрированию исходного материала. Реакцию удобно проводить в присутствии растворителей; в этой связи особенно возникают вопросы, которые не способны разрушать катализатор, например спирты, алициклические углеводороды, такие как циклогексан и т.п. 500 ; , ; - , , , , . Насыщенные и ненасыщенные гормональные вещества, содержащие кетогруппу, которые могут быть использованы в качестве исходных материалов для настоящего способа восстановления, например фолликулярный гормон формулы 01811202, эквилин или гипполин формулы 018112002, эквиленин формулы 18 ,,0 ^, андростерон формулы 0,112002, дегидроандростерон формулы 018112802 или их изомеры, например так называемый транс-андростерон формулы 1 3 2, а также производные от них дикетовые соединения, такие как андростандионы формулы C112802 и андростендионы формулы 029112 00 могут быть получены любым способом, например, путем выделения из природных источников или синтетическими методами. , 01811202, 018112002 18 ,,0 ^, 0,112002, 018112802 , - - 1 3 2, ,,112802 029112 00, , . Аналогичным образом можно использовать производные этих соединений, такие как, например, сложные эфиры, простые эфиры или галогенпроизводные и т.п., то есть производные, в которых гидроксильная группа заменена группой, которая при гидролизе может быть повторно превращена в Однако в этих случаях получают соответствующие производные продуктов восстановления, которые также обладают очень ценными свойствами. Эти производные можно также получить, подвергая исходные вещества в процессе восстановления воздействию агентов, способных заменить гидроксильную группу на сложноэфирную, эфирную или подобную группу. Следующие примеры иллюстрируют изобретение: , , , , , , , - - ' , , : ПРИМЕР 1. 1. граммов катализатора Ренея предварительно восстанавливают в 70 у.е. этанола при температуре около 0. К нему добавляют 5 граммов андростенолона и пропускают водород при 200 0 при нормальном давлении до тех пор, пока абсорбция водорода не остановится, то есть после абсорбции 1 грамма катализатора Ренея. мол. 70 5 200 , 1 . водорода. После этого катализатор отфильтровывают, растворитель выпаривают и остаток перекристаллизовывают из разбавленного спирта. , . Этим путем производят практически исключительно андростендиол М.П. . 176-178 ' 0. 176-178 ' 0. ПРИМЕР 2. 2. 3 граммы бензоата андростерона восстанавливают в этанольном растворе водородом в присутствии кобальт-никелевого каркасного катализатора при комнатной температуре и нормальном давлении. Таким образом получают монобензоат андростандиола М Р 2152200 0. 3 - 2152200 0. ПРИМЕР 3. 3. 3 граммов фолликулового гормона бензоата-е восстанавливают, как описано в примере 1. 3 - 1. Из разбавленного спирта получают монобензоат дигидрофолликулярного гормона М.П. 1900 0. . 1900 0. 0 ПРИМЕР 4 0 4 3 граммы андростандиона в 30 секундах этанола встряхивают с водородом в присутствии 1 зерна катализатора Ренея до тех пор, пока не прекратится дальнейшее поглощение водорода. 105 мест. После фильтрации растворитель выпаривают, а остаток перекристаллизовывают из разбавленного спирта. транс-андростандиол М Р 1610 О 110 ПРИМЕР 5. 3 30 1 105 - 1610 110 5. 3 граммы андростандиона в 30 у.е. этанола обрабатывают гизидрогиеном в присутствии 1 грамма предварительно восстановленного катализатора Ренея при комнатной температуре до 115°С, поглощение водорода составляет 1 моль. Обработку проводят, как описано в примере 4, и получают полученный при реэрвсталлизации из эфира трансандростерона М П 1700 О 120 ПРИМЕР 6 3 30 1 115 1 - 4 1700 120 6 4 граммов масла, полученного в качестве остатка при производстве кристаллизованного фолликула. 4 . гормона растворяют в 50 у.е. этанола и добавляют к 3 г катализатора Лейни 125, предварительно восстановленного в соответствии с примером 1. Смесь встряхивают с водородом до тех пор, пока восстановление не прекратится. После этого катализатор отфильтровывают и растворитель выпаривают при температуре почти 130°С. -4 464 271 количественный выход - продукт, перемешанный с кристаллическими остатками, активность которого в тесте в два с половиной раза выше активности исходного вещества. 50 3 125 1 -- 130 -4 464,271 , - . В спецификации № 475068 заявлено производство циклических спиртов, содержащих ненасыщенное циклопентано-фенантреновое ядро, путем подвергания соединения типа дегидроандростерона каталитическому восстановлению в таких относительно мягких условиях температуры и давления, что двойная углеродная связь остается нетронутой. 475,068 - . В спецификации нет раскрытия № 475068 о применении скелетных катализаторов из сплавов, использованием которых ограничено настоящее изобретение. 475,068 . Теперь, подробно описав и выяснив природу моего упомянутого изобретения и то, каким образом его можно
, ."> . . .
: 506
: 2024-03-28 16:02:41
: GB464271A-">
: :
464272-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .
. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB464272A
[]
РЕЗЕРВНОГО КОПИРОВАНИЯ ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Дата подачи заявления: 14 октября 1935 г. : 14, 1935. № 37085/34. 37085/34. Полная спецификация принята: 14 апреля 1937 г. : 14, 1937. ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ. . Улучшения в отношении , & & & RoÄx , британской компании , Фолкерк, Стерлингсшир, и УИЛЬЯМА РАНКИНА, британского гражданства, представителя компании адрес: 106, , Глазго, 2), настоящим заявляем о сути настоящего изобретения и о том, каким образом оно должно быть реализовано, что будет подробно описано и подтверждено в следующем заявлении: , & & & RoÄx , , , , , , , ' 106, , , 2), ' , :- Изобретение относится к решеткам так называемого ответного типа, приспособленным для встраивания в стену, разделяющую две комнаты, и включающим в себя решетку, расположенную преимущественно в одной комнате и содержащую принадлежности для приготовления пищи, такие как плита и/или кухонная плита. духовка, расположенная в соседней комнате, причем в решетку встроена духовка, снабженная дверцами, открывающимися в обе комнаты, так что содержимое духовки доступно из одной или обеих комнат и чтобы духовка могла функционировать как сервисный люк. -Соединение комнат. - -- , / , , , - . В одной решетке этого типа, сконструированной ранее, к печи с обоих концов были установлены дверцы раздвижного типа, а в другой решетке этого типа к печи с обоих концов были прикреплены дверцы откидного типа. - . Настоящее изобретение состоит в решетке описанного типа, включающей в себя духовку, в которой дверца, контролирующая проем в помещение, содержащее кухонные принадлежности, относится к скользящему сбалансированному типу, и в которой дверца, контролирующая проем в соседнюю комнату, имеет складного типа. ' - . Решетка, сконструированная в соответствии с изобретением, схематически показана на прилагаемом чертеже, который представляет собой вертикальный разрез. . Показанная решетка относится к так называемому типу «спина к спине», установленному в стене и включающему собственно решетку 1, расположенную в основном в одной комнате, обозначенной как , и принадлежности , расположенные в соседней комнате, обозначенной как . в решетке находится печь 2, расположенная преимущественно в помещении с решеткой и снабженная дверцами 3, 4, из которых дверь 3 открывается в помещение А, а дверь 4 - в помещение Б, так что содержимое духовки доступны из одной или обеих комнат, и 55 так, что духовка 2 может служить сервисным люком, соединяющим помещения А и Б. Дверца 3 откидная, а дверца 4 — раздвижная. сбалансированный тип 60. Указатель 2 предпочтительно установлен в решетке так, чтобы его можно было снимать с нее путем скольжения по направляющим 5, поддерживающим печь, которые служат для позиционирования соответствующих частей решетки 65. В решетку встроена дополнительная печь 6. так называемого типа «спина к спине», т. е. печь, расположенная главным образом внутри помещения 70 и имеющая дверь или двери, открывающиеся в помещение 70. Теперь подробно описав и выяснив сущность нашего упомянутого изобретения и то, каким образом оно должно быть реализовано. выполнено, мы заявляем, что то, что мы - -- 1 45 . 2 3, 4, 3 4 , , 55 2 , . 3 - 4 60 2 - 5 65 6 - - , , 70 ,
, ."> . . .
: 506
: 2024-03-28 16:02:43
: GB464272A-">
: :
464273-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .
. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB464273A
[]
РЕЗЕРВНОГО КОПИРОВАНИЯ ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Дата подачи заявки: 11 июля 1935 г. № 19880 35. : 11 1935 19880 35. 464,273 Полная спецификация слева: 22 июня 1936 г. 464,273 : 22, 1936. Полная спецификация принята: 12 апреля 1937 г. : 12, 1937. ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Улучшения в смазочных материалах и топливах для двигателей внутреннего сгорания Мы, ДЖОН ЛЕСЛИ КЛАУДСЛИ, британский подданный, 13 лет, Королева Анны Гейт, Вестминстер, Лондон, Юго-Запад 1, и СЭМЮЭЛ УАЙТ, британский подданный, из «Ростерна», 43, Аппер Бридж Роуд , Редхилл, Суррей, настоящим заявляем, что сущность этого изобретения следующая: Это изобретение относится к смазочным материалам или топливу для использования в двигателях внутреннего сгорания. , , , 13, ' , , , 1, , , " ," 43, , , , : . Накопление углеродистых отложений в цилиндрах и на клапанах двигателей внутреннего сгорания хорошо известно, и для удаления таких отложений или сведения к минимуму их накопления прибегают к различным способам. В связи с этим было предложено использование циклогексанона или метилциклогексанона или их смеси. в качестве добавки к бензину или бензино-бензольной смеси, используемым в качестве топлива. , - . Основная цель настоящего изобретения состоит в том, чтобы обеспечить дальнейшее улучшение этого свойства. . Согласно настоящему изобретению среда для удаления отложений или минимизации их образования состоит из смазочного масла, содержащего небольшую долю циклогексанона и 1 или метилциклогексанона, причем эту среду используют как таковую 30 или смешивают с горючим топливом. , 30 . Предпочтительно рассматриваемый кетон смешивают со смазкой для верхней части цилиндра и впрыскивают в таком виде непосредственно в цилиндр или смешивают с горючим топливом. Среди преимуществ смешивания рассматриваемого кетона со смазкой является тот факт, что при такой примеси он удерживается в цилиндре более длительное время и способен 40 проникать в углеродистый налет более тщательно, чем при использовании кетона только с горючим топливом. Причем кетон, являясь растворителем смазочного масла, смешивается с 45 и тщательно распределяется по всему объему масло в любой пропорции и в значительной степени остается с маслом даже в условиях сгорания внутри цилиндра. 35 , 40 , , , 45 . Датировано 11 июля 1935 года. 11th , 1935. Для Дж. Л. КЛОДСЛИ и С. УАЙТА. . Стивенс, Лэнгнер, Парри и Роллинсон, дипломированные патентные поверенные, 5–9, , , Лондон, 2, и 17, , Нью-Йорк, ЮТА. , , & , , 5-9, , , , 2, 17, , , . ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Улучшения в смазочных материалах и топливах для двигателей внутреннего сгорания Мы, ДЖОН ЛЕСЛИ КЛАУДСЛИ, британский подданный, 13 лет, Ворота Королевы Анны, Вестминстер, Лондон, Юго-запад 1, и СЭМЮЭЛ УАЙТ, британский подданный, из «Ростерна», 43 года, Аппер Бридж Роуд, Редхилл, Суррей, настоящим заявляем о сути этого изобретения и о том, каким образом оно должно быть реализовано, что должно быть подробно описано и подтверждено в следующем заявлении: , , , 13, ' , , , 1, , , " ," 43, , , , , : - Настоящее изобретение относится к смазочным материалам и топливам для использования в двигателях внутреннего сгорания. , . Накопление углеродистых отложений в цилиндрах и на клапанах двигателей внутреннего сгорания хорошо известно, и для удаления таких отложений или сведения к минимуму их накопления прибегают к различным способам. В связи с этим применяют циклогексанон или метилциклогексанон или их смеси. Цена 3 его применение было предложено в патенте № 416713 в качестве добавки к бензину или бензино-бензольной смеси, используемым в качестве рабочего топлива. , , 3 - 416,713 - . Основной целью настоящего изобретения 75 является расширение использования циклогексанона или метилциклогексанона в качестве средства для удаления или минимизации углеродистых отложений. 75 . Среди свойств, которые делают циклогексанон и метилциклогексанон 80 особенно полезными для поставленной цели, - их способность размягчать и/или растворять или иным образом ослаблять связующие и клейкие компоненты в углеродистых отложениях в двигателях внутреннего сгорания, 85 а также пригодность их температур кипения. и их растворяющее действие или смешиваемость с топливом и смазочными материалами для двигателей внутреннего сгорания. 80 , 85 , . Согласно настоящему изобретению мы предлагаем композицию, содержащую эссенц афар ? \, 11 % & # 464,273 частично или состоящие из циклогексанона или метилойклогексанона или их смеси в смеси с жидкой средой (кроме самого топлива) с более высокой температурой кипения, служащей в качестве носителя для них и приспособленной для использования при внутреннем сгорании двигатели, такие как, например, смазка для двигателей внутреннего сгорания, особенно смазка для верхней части цилиндра. 90 ? \, 11 % & # 464,273 ( ) , _ . Поскольку циклогексанон или метилциклогексанон или их смесь имеют температуру кипения выше температуры кипения горючего топлива, обычно используемого в обычном бензине или подобных двигателях внутреннего сгорания, и ниже температуры кипения жидкого носителя, с которым он смешан или в котором он растворен, он не будет быстро выходит из цилиндров в виде пара и, с другой стороны, не остается в автомобиле слишком долгое время. Кроме того, оно не содержит азота, галогенов, серы или других химических веществ, которые могут вызвать образование коррозийных соединений. , , , . В сочетании с циклогексаноном и/или метилциклогексаноном мы можем использовать незначительную долю циклогексанола, содержащегося в растворителе, коммерчески известном под зарегистрированным товарным знаком «сикстон» и «сикстон В». Жидкий носитель в его предпочтительной форме, а именно, в качестве смазки для верхних цилиндров, должен быть неклейкой смазкой пенсильванского типа, в отличие от тринидадского или асфальтового типа, и быть полностью летучей при температуре, которая может возникнуть на стенках цилиндров и головках поршней двигателей внутреннего сгорания. . , , , - , , . Эту новую или улучшенную композицию можно использовать, как указано выше, для непосредственного введения в цилиндры, или ее можно добавлять к любому горючему топливу для введения вместе с ним в цилиндры обычным способом, и в этом случае она не только обладает описанными выше свойствами, но Несклеивающееся смазочное масло, такое как масло, коммерчески известное как веретенное масло . Циклогексанон. ПРИМЕР: , , - : Несклеивающееся смазочное масло, коммерчески известное как масло для минеральных уплотнений. Циклогексанон. Такие композиции можно вводить непосредственно в цилиндры двигателя или над ними, поскольку растворяющее действие циклогексанона на смазку обеспечивает его тщательное распространение, несмотря на то, что компо также обладает выраженными антидетонатиновыми свойствами. , эффект. - , -, . В случае использования в двигателях типа Дизель введение состава следует производить не при впрыске топлива или во время него, а желательно во время Т.о. , , . индукционный или очистительный ход. . Как указано выше, альтернативами реальному циклогексанону или метилциклогексанону являются: вещество, известное под зарегистрированным товарным знаком 55 (циклогексанон, содержащий некоторое количество циклогексанола), имеющее 1541158 ':, и метилциклогексанон, содержащий некоторое количество циклогексанола, имеющий 164. 172 ( 60 Эти вещества относятся к так называемым органическим растворителям и, вероятно, обязаны своим использованием в настоящем изобретении своей способности атаковать смолистые или другие кислородсодержащие углеводородные 65 компоненты углеродных отложений, в результате чего происходит разрыхление, дезинтеграция или фактическое растворение. такое происходит. - , : 55 ( ) . 1541158 ' :, , 164 172 ( 60 , 65 . В дополнение к свойствам вышеупомянутых веществ 7G по удалению или минимизации углеродистых отложений они также обладают коммерчески выгодными свойствами: они нетоксичны, невоспламеняемы, не наносят вреда металлу и не имеют ограничений по хранению и транспортировке. 75 Хотя существуют отсутствуют уравнения реакции, которые определяют конкретные пропорции, в которых следует использовать компоненты композиций по настоящему изобретению, более высокая стоимость средства для удаления отложений или минимизатора по сравнению с жидким носителем для него делает желательным использование минимально эффективного количества. 7 -, -, , 75 , 80 . Если композиция используется только с интервалом 85 раз в качестве периодического средства для корректировки ухудшенного состояния двигателя, подходящее соотношение реагента к жидкому носителю составляет три к одному. Ниже приведены примеры удовлетворительных композиций: 90 . 85 , : 90 . 1
объемная часть 3 объемные части 1 объемная часть. 3 1 . 3
части по объему. . В этом случае можно с успехом добавлять к 105 топливам в обычном баке в пропорции, например, примерно одна пинта композиции на 10 галлонов топлива. 105 , 10 . Если, с другой стороны, состав 464,273 используется постоянно в качестве постоянного средства предотвращения ухудшения состояния двигателя, подходящее соотношение реагента к жидкому носителю для него составляет один к двум по объему, а в случае, например, одной части ( по объему) циклогексанона к двум частям (по объему) смазки верхнего цилиндра, подходящая пропорция этой композиции для добавления в бензин или аналогичное топливо составляет от половины унции до одного галлона топлива. , 464,273 - , , ( ) ( ) , . Фактический реагент действует как средство для удаления или минимизации углеродистых отложений во время работы двигателя, и следует понимать, что его природа и свойства таковы, что он не сразу испаряется и не выходит быстро из зоны действия, а остается или удерживается. на своем автомобиле в течение значительного времени. - . Теперь, подробно описав и выяснив сущность нашего изобретения и то, каким образом оно должно быть осуществлено, мы заявляем, что то, что мы ,
, ."> . . .
: 506
: 2024-03-28 16:02:44
: GB464273A-">
: :
464274-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .
. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB464274A
[]
2 СОХРАНИТЬ КОПИЮ 2 ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Даты съезда (Германия) 13 июля 1934 г.: () 13, 1934: 19 января 1935 г.: 19, 1935: 4649274 Соответствующие заявки Великобритании № 20013/35 от 12 июля 1935 г. 4649274 20013/35 12, 1935. (Осталась одна полная спецификация в соответствии с разделом 91 (2) Закона о патентах и промышленных образцах, 1907–1932 гг.) Спецификация принята: 12 апреля 1937 г. ( 91 ( 2) , 1907 1932) : 12, 1937. ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Улучшения в сопротивлениях, имеющих отрицательные температурные коэффициенты. Мы, ' , компания, учрежденная в соответствии с законодательством Германии, по адресу: 11-14, , , 17, Германия, настоящим заявляем о природе настоящего изобретения и то, каким образом оно должно быть реализовано, подробно описано и установлено в следующем утверждении: , ' , , 11-14, , , 17, , , :- Уже известны электрические сопротивления с отрицательными температурными коэффициентами, состоящие из смесей изолирующих оксидов и проводящих низших оксидов. Оксиды металлов, среди которых упоминается оксид титана, предложено нагревать фарфоровой землей или магнезией до накаливания с образованием резистанов. Сопротивления также были достигнуты путем смешивания компонентов и последующего нагревания их в окислительной атмосфере. Полученные таким образом сопротивления имеют вследствие неизбежного разного размера зерен исходных материалов переменные значения сопротивления холоду и горячему, что делает их применение на практике затруднительным, если не совсем невозможно. В соответствии с изобретением получают резистивные тела, состоящие из изолирующих оксидов и проводящих низших оксидов, которые имеют одинаковые значения стойкости к холоду и к нагреванию независимо от размера зерна исходного материала. , , - , - . Способ по изобретению заключается в смешивании с подходящим изолирующим оксидом подходящего высшего оксида, из которого оксид с более низкой проводимостью может быть получен путем восстановления или диссоциации при высокой температуре, формовании смеси и после этого превращении высшего оксида в низший оксид при высокой температуре. очень высокая температура. , , , , . В соответствии с изобретением мы используем в качестве следующего оксида, который впоследствии преобразуется в оксид с более низкой проводимостью 4,5 ', диоксид титана и пятиокись ниобия и/или пятиокись ванадия, а в качестве изолирующего оксида мы используем оксид щелочноземельного металла, в частности магния. оксид. Следует заметить, что все высшие оксиды, которые мы используем, являются оксидами редких элементов. , conduct4,5 ' / , , 50 . Смесь изолирующего оксида и высшего оксида формуют, а затем нагревают в индифферентной или восстановительной атмосфере настолько сильно, что упомянутые высшие 55 оксиды титана, ниобия и/или ванадия превращаются в проводящие низшие оксиды. Предпочтительно резистивные тела изготовлены из смесь сначала сжигают в кислородсодержащей 60 атмосфере, а затем нагревают в индифферентной или восстановительной атмосфере настолько сильно, что высшие оксиды титана, ниобия или ванадия, сами не проводящие ток, превращаются в проводящие 65 низшие оксиды этих металлов. сжигая формованную или формованную смесь в окислительной атмосфере перед высокотемпературным преобразованием оксида с более высокой проводимостью в более низкую 70, результат получается с большей уверенностью в том, что используемые вещества после высокотемпературного нагрева чрезвычайно тонко распределяются между собой 75 Поскольку такое тонкое распределение смеси, возникающее при сильном нагреве, сохраняется даже во время использования резистивного тела, естественно, изменения в резистане и значении готового резистивного тела происходят менее легко. После обжига чрезвычайно прочные непроводящие керамические тела полученные, которые становятся проводящими только при достаточно сильном последующем нагреве в неокисляющей или восстановительной атмосфере и, как следствие, восстановлении оксидов титана, ниобия или ванадия. Высокие проводимости резистивных тел изобретения обусловлены наличием в них 90 готовое тело оксидов, промежуточных по составу между высшим и низшим оксидами. Такие промежуточные оксиды имеют настолько большую избыточную металлическую проводимость, что удельное сопротивление может быть ниже 10 Ом на сантиметр-куб. Диоксид титана, а также пентоксиды ванадия и ниобия, при воздействии очень высоких температур в смеси с оксидом щелочноземельного металла образуются продукты, содержащие промежуточные оксиды, которые остаются однородными по составу и свойствам при использовании, вероятно, потому, что промежуточный оксид более или менее растворен в оксиде щелочноземельного металла. 55 , / - 60 , , -, 65 70 , 75 , , 80 - , 85 , 90 95 10 - , , , , . Упомянутое сжигание может осуществляться в атмосфере, тогда как высокотемпературный нагрев целесообразно осуществлять в водороде. Температура, используемая для последнего, лежит между 8000 и 15000° для исходной смеси диоксида титана и оксида магния, если в качестве водорода выбран водород. В этом случае в оксиде магния, который является хорошим изолятором даже при высоких температурах, получается чрезвычайно тонкое распределение очень хорошо проводящего с х от 1 до 2. После высокотемпературного нагрева структура два компонента, в частности изолирующий оксид магния, больше не заметны, что свидетельствует о обширном тонком распределении обоих компонентов. , 8000 15000 ,, 1 2, , , , , , . Вместо диоксида титана также могут быть использованы пятиокись ниобия, пятиокись ванадия или смеси этих оксидов друг с другом или с диоксидом титана. , имеют дополнительное преимущество, заключающееся в том, что они сохраняют при значительно более высоких температурах неизменную кристаллическую форму и, следовательно, неизменное электрическое поведение. , , , . Вместо смеси пентаоксида ниобия и 1 или пентаоксида ванадия с оксидом щелочноземельного металла мы можем использовать смесь триоксида ниобия и/или триоксида ванадия с подходящим изолирующим оксидом. В этом случае тонкое распределение с изолирующим оксидом имеет место даже без промежуточная обработка в атмосферном воздухе или в кислородсодержащей атмосфере, если в качестве примеси изолирующего оксида используется трехвалентный оксид, например, алюминия (А 12,О) или хрома ( 2 ), и при восстановительном обжиге температура 1600°С. Восстановительное горение при температуре, скажем, 1600°С и выше придает указанным трехвалентным оксидам совершенно неизменные электрические свойства, а их температурный коэффициент является отрицательным. Некоторое восстановление, вероятно, происходит и в этом случае до более низкого оксида. , / - , , ( 12,) ( 2 ,) 1600 1600 . Чтобы даже при длительном использовании и при очень высоких температурах использования сопротивление гарантированно сохраняло однородное электрическое поведение, целесообразно поместить сопротивление в сосуд, наполненный восстановительным или инертным газом. , 65 . Сопротивления по изобретению можно использовать для гашения избыточных токов в переключателях. Особенно удобно встраивать их в резисторы-вариаторы. Сопротивления, кроме того, можно использовать для регулирования напряжения. Это также возможно путем выбора максимально возможного удельного сопротивления для смеси. и обеспечивая падение температуры в направлении течения тока для создания падающей характеристической линии тока и напряжения. 70 - 75 . При данном поддерживающем средстве и при заданной теплопроводности форма характеристической линии тока и напряжения 80 зависит от удельного сопротивления тела сопротивления. Это легко регулируется соответствующим составом смеси из подходящих количеств 85 проводящих и непроводящие соединения. Такие сопротивления могут с большим преимуществом использоваться во многих схемах усилителей с термоэмиссионными лампами. 80 85 - . Теперь, подробно описав и выяснив природу нашего упомянутого изобретения и то, каким образом оно должно быть реализовано, 90
, ."> . . .
: 506
: 2024-03-28 16:02:46
: GB464274A-">
: :
464275-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .
. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB464275A
[]
КОПИЯ ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Дата конвенции (Германия): 13 сентября 1934 г. (): 13, 1934. Дата подачи заявки (в Великобритании): 10 сентября 1935 г. ( ): 10, 1935. 4649275 № 25142/35. 4649275 25142/35. Полная спецификация принята: 12 апреля 1937 г. : 12, 1937. ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Усовершенствования сепараторов и относящиеся к ним Мы, немецкая компания из Дессау, Германия, настоящим заявляем о сути этого изобретения и о том, каким об
. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB464270A
[]
МЫ ОБСЛУЖИВАЕМ_ VE_ 1
' 51 19 Дата конвенции (Германия): 13 января 1936 г. ' 51 19 (): 13, 1936. Дата подачи заявления (в Великобритании): 13 января 1937 г. ( ): 13, 1937. Гас Полная спецификация принята: 14 апреля 1937 г. : 14, 1937. ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Усовершенствования складных капотов для автомобилей Мы, - } , из , компания, зарегистрированная под управлением Германии, настоящим заявляем о сути настоящего изобретения и каким образом это должно быть выполнено, должно быть подробно описано и установлено в следующем утверждении: , - } , , , , :- Изобретение относится к усовершенствованию складных капотов автомобилей, в частности спортивных автомобилей только с одним основным рядом сидений, причем в опущенном состоянии капоты располагаются внутри кузова автомобиля за наклоняемыми спинками основных сидений. сиденья. , , , - - . Основной задачей изобретения является создание упрощенного механизма подъема и опускания таких вытяжек. . Изобретение по существу заключается в том, что каркас капота соединен с откидной спинкой основных сидений, например, с помощью звеньев, расположенных с каждой стороны рамы, таким образом, что последняя приводится как в рабочее положение, так и в рабочее положение. в опущенное положение простым поворотом спинки вперед и назад. - - , , , , -. Дополнительные признаки и преимущества изобретения станут очевидными из следующего описания примера конструкции: : На рисунке: На рисунке 1 показана средняя часть двухместного спортивного автомобиля с опущенным капотом, на рисунке 2 то же с наполовину поднятым капотом и на рисунке 3 то же с полностью поднятым капотом. : 1 - , 2 , 3 . Сложенный каркас капота расположен, когда он не используется, внутри кузова и непосредственно за наклоняемой спинкой основных сидений . - , - , - - . Каркас капота известным образом шарнирно соединен с каждой стороной кузова автомобиля в двух точках и , которые соединены звеньями и с обручем задней стенки с образованием звена-четырехугольника, так что положение заднего обруча по отношению к кузову автомобиля положительно определяется в любом положении капота. - -, - . Звено вытянуто за точку пересечения с задним обручем и несет, повернутое на этом удлинении в точке , основное обруч 1, только для которого, в свою очередь, переднее обручище подвешивается с помощью 55 звеньев его и (само- Кроме того, положительное перемещение переднего обруча внутрь и основного обруча может быть осуществлено известным по существу способом с нижней частью тяги капюшона, при этом звенья и 60o находятся, для Например, удлиненный задний обруч (выходящий за основной обруч и соединенный с задним обручем). Чтобы обеспечить равное перемещение двух сторон рамы капота, звенья на каждой стороне 65 соединены между собой аналогичным образом известным способом, поперечный вал жесткий на кручение. , , 1 55 ( -;-, , ) -, 60 , , ( -, 65 , , . В соответствии с изобретением наклоняемая спинка с каждой стороны 70° соединена с каркасом капюшона посредством звеньев , зацепляющихся в точках и . Это звено расположено так, что при наклоне спинки вперед весь каркас капота вытягивается перед кузовом автомобиля ( 75 вперед и вверх вокруг неподвижных точек е и ; он вытягивается до тех пор, пока точки поворота , 1 и е не войдут практически в одну прямую линию (см. рис. 2) . , - 70 - , -, -( 75 ; - , 1 ( 2). Небольшой подъем капота-франия в районе 80 от точки через мертвую. - 80 . тогда центральное положение тяг и достаточно для обеспечения прижатия рамы капюшона в рабочее положение при наклоне спинки назад посредством 85 тяги , действующей теперь как сжимающая стойка В этом положении рама полностью растягивается за счет движения обручей 1 вперед, и для того, чтобы дополнительно облегчить подъем капота, его вес известным образом приблизительно уравновешивается пружиной растяжения , действующей на заднюю часть расширение ссылки . - , -, 85 , 1 , , - . Опускание капюшона происходит в обратном порядке: передняя часть рамы сначала откидывается назад с обручами 1 и внутрь и поворачивается к заднему обручу , после чего спинка перемещается вперед так, чтобы Каркас капота 100 прогибается вниз до мертвой точки, показанной на рисунке 2, чтобы затем полностью погрузиться в кузов транспортного средства за счет движения спинки заднего сиденья назад, где он снова принимает 10 и исходное положение, показанное на рисунке 1. 95 1 , - - 100 2 - -, - 10 & 1. 4 е 4270 № 1031/37. 4 4,270 1031/37. 464,276 Важным фактором, способствующим устойчивости поднятого капюшона, является то, что точка поворота тяги спинки находится далеко позади линии, соединяющей точку наклона спинки сиденья с точкой поворота 7' спинки сиденья. тяга на раме капота. Следовательно, любые силы, действующие на капот вниз, прижимают спинку сиденья через тяги более плотно к ее задней опоре, так что капот надежно защищен от падения вниз. Эта безопасность устраняется только когда спинка сиденья сдвинута вперед. 464,276 - - - 7 ' , -, , , - . Теперь, подробно описав и выяснив природу нашего упомянутого изобретения и то, каким образом оно должно быть реализовано,
, ."> . . .
: 506
: 2024-03-28 16:02:40
: GB464270A-">
: :
464271-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .
. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB464271A
[]
КОПИЯ РИЗЕРВА ИЗМЕНЕННАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Перепечатано с поправками, внесенными в соответствии с разделом 8 Закона о патентах и промышленных образцах 1907–1932 годов. 8 , 1907 1932. ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Дата подачи заявки: 10 октября 1935 г. № 27999/35. : 10, 1935 27999/35. 464,271 Полная спецификация слева: 9 октября 1936 г. 464,271 : 9, 1936. Принято: 12 апреля 1937 г. : 12, 1937. ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ- - Способ снижения насыщенных и ненасыщенных гормонов зародышевой железы, содержащих по крайней мере одну кетогруппу, их изомеры и производные. , УОЛТЕР ФИЛИПП УИЛЬЯМС, британский подданный, 24 года, Саутгемптон Билдингс, Лондон, 2, настоящим заявляю о сущности этого изобретения (о котором мне сообщила компания - , акционерное общество, организованное в соответствии с законодательством Германии, по адресу Мюллерштрассе 170-172, Берлин, Германия), следующим образом: Настоящее изобретение относится к способу снижения насыщенные и ненасыщенные гормоны терминальных желез, содержащие хотя бы одну кетогруппу, их изомеры и производные. , , , , 24, , , 2, ( - , 170-172, , ), : - , . В технических условиях № 428, 132 и 428,132 429,747 описано восстановление веществ под действием гормона женской зародышевой железы, содержащих кетогруппы, до соответствующих спиртов, а в качестве восстановителей предложены как каталитически активированный водород, так и водород '. При этом восстановлении достигается поразительный эффект. что физиологическая активность статрин() существенно увеличивается. 429,747 , ' ' ( . В технических условиях № 44, 463 и 44, 463 448,183 Описано восстановление веществ, обладающих действием гормона мужской зародышевой железы, поскольку они содержат кетогруппы, до соответствующих спиртов. позволяют реагировать на восстанавливаемый кетон. Таким образом также достигается существенное увеличение активности исходного материала. 448,183 ' , , . Процессы восстановления, подробно изложенные в указанных описаниях, однако, имеют ряд недостатков: например, восстановление с использованием платинового катализатора и водорода, если не соблюдать осторожность. : 11-. Проведение гидрогенизации может также привести к гидрогенизации любых - =-двойных связей 45, присутствующих в молекуле. В этом случае, например, из фолликулярного гормона, проходящего через стадию дигидрофолликулярного гормона, получается окталидрофолликулярный гормон (см. спецификации 50). - =- 45 ( 50 №№ 427561 и 427388), который больше не проявляет активности женского полового гормона, но удивительным образом проявляет активность мужского гормона. Поэтому необходимо следить за тем, чтобы поступало только такое количество водорода, чтобы восстановление не продолжалось дальше. чем насыщение кето-группы. 427,561 427,388), , 55 . При работе с более маслянистой рукой, например, с амальгамой алюминия в качестве восстанавливающего агента, тогда в некоторых случаях необходимы большие и, в зависимости от степени чистоты используемого исходного материала, различные ее количества, поскольку часть водорода выделяется 65 неиспользованные выходы. Поэтому в этом случае необходимо путем отдельных предварительных экспериментов установить наиболее благоприятные условия для каждого исходного материала. Этот недостаток в целом относится ко всем методам, в которых используется образующийся водород. 60 , , , , 65 70 . Даже если предположить, что химик может путем простых предварительных экспериментов легко установить в соответствии с методами, приведенными в настоящем описании, условия реакции восстановления кетогруппы в исходных веществах до вторичной спиртовой группы, тем не менее, было показано, что процесс восстановления по настоящему изобретению на практике является наиболее простым и быстрым, дополнительное преимущество состоит в том, что выходы продуктов восстановления очень хорошие. каталитически активированного водорода с использованием в качестве катализатора так называемых скелетных катализаторов из сплавов. 75 , 80 , 85 464,271 . Такие катализаторы описаны, например, в , том 67, стр. 255, 1934, а также в . , 67, 255, 1934, . , 54, 4116, 1932. В частности, катализатор, приведенный в последней ссылке на литературу, так называемый катализатор Ренея, оказался исключительно полезным; однако можно использовать и другие катализаторы из сплавов, например, полученные из хромата меди путем прокаливания. , 54, 4116, 1932 , ; , , , . Оказалось выгодным поддерживать температуру во время восстановления ниже 500 А; однако это зависит от активности используемого катализатора и большей или меньшей способности к гидрированию исходного материала. Реакцию удобно проводить в присутствии растворителей, и в этом случае особенно важны такие растворители, которые не способны воздействовать на катализатор. , как, например, спирты, алициклические углеводороды, такие как циклогексан и тому подобное. 500 ; , , , . В качестве исходных материалов для процесса восстановления по настоящему изобретению найдут применение не только насыщенные и ненасыщенные фолликуловые гормоны формулы 10 ,220, 20 02, 10, а также насыщенные и ненасыщенные андростанолоны формулы 0911200 и 802, а также их изомеры, а также производные этих соединений, в которых гидроксильная группа заменена группой, которая может быть восстановлена в гидроксильную группу, как, например, сложные эфиры, простые эфиры, галогеновые соединения и т.п. Также можно действовать таким образом, что спирты, полученные способом восстановления по настоящему изобретению, одновременно или после восстановления подвергаются действию ацилирующих агентов. Таким способом можно, например, исходя из эфиров указанных гормонов, получить диацил. соединения, содержащие ацильные группы, которые отличаются друг от друга. Применение катализаторов данного изобретения позволяет простым способом и без строго соблюдения условий получить из соответствующих ненасыщенных соединений, содержащих кетогруппы, соответствующие ненасыщенные спирты без двойных связей, которые могут присутствовать. одновременно гидрируются. Следующие примеры иллюстрируют изобретение: ПРИМЕР 1. 10 ,220, 20 02, 10 0911200 802 , , - - : 1. граммы катализатора Ренея предварительно восстанавливают в 70 цесги этаноле при температуре около 500 О. К нему добавляют 5 граммов андростенолона и пропускают водород в 65 при 20 О при нормальном давлении до тех пор, пока поглощение водорода не остановится, то есть после того, как Комбинация 1 моля водорода. После этого катализатор отфильтровывают, растворитель выпаривают 70 и остаток перекристаллизовывают из разбавленного спирта. Таким образом получают практически исключительно андростендиол с Т.пл. 176-178°С, из которого ацетилированием андростендиола ди'75 ацетата. Получают, который служит исходным материалом для производства андростенол-(17)-она-(3). 70 500 5 65 20 , 1 , 70 176-178 ' 75 -( 17)--( 3). : ПРИМЕР 2. : 2. 3 граммов андростеронбензоата восстанавливают в этанольном растворе с помощью гидрохлорида в 80 раз. 3 80 . в присутствии кобальт-никелевого каркасного катализатора при комнатной температуре и нормальном давлении. Таким образом получают монобензоат андростандиола с 85 М.П., 215-220 а. - 85 . 215-220 . ПРИМЕР 3. 3. 3 граммов бензоата фолликулового гормона восстанавливают, как описано в примере 1. 3 1. Из разбавленного спирта получают монобензоат дигидрофолликулярного гормона 90 с т.пл. 190 (0. 90 . 190 ( 0. Экс Арп Т: 4. : 4. 3 граммов андростандиона в 30 у.е. этанола с 1 граммом катализатора Ренея встряхивают с водородом до тех пор, пока не прекратится дальнейшее поглощение водорода. После фильтрации растворитель выпаривают, а остаток перекристаллизовывают из разбавленного спирта. Таким образом получают 100 по существу транс -андростандиол М.П. 16010 С. 3 30 1 95 100 - . 16010 . ПРИМЕР 5. 3 г андростандиона в 30 у.е. этанола с 1 гранулой предварительно восстановленного 105 катализатора Ренея обрабатывают водородом при комнатной температуре до тех пор, пока поглощение водорода не достигнет 1 моля. 5, 3 30 1 105 1 . Обработку проводят, как описано в примере 6, и при повторной кристаллизации из эфира получают транс-андростерон 170 . ' 6 110 , 170 . Датировано 10 октября 1935 года. 10th , 1935. & , агенты заявителя, = 24, , Лондон, 2. & , , = 24, , , 2. 464,271 ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ 464,271 Процесс снижения содержания насыщенных и ненасыщенных гормонов зародышевой железы, содержащих по крайней мере одну кетогруппу, их изомеры и производные. , УОЛТЕР ФИЛИПП УИЛЬЯМС, британский подданный, 24 года, Саутэнмптон Билдингс, Лондон, - 2, настоящим заявляю о природе это изобретение (которое было сообщено мне - , акционерным обществом, организованным в соответствии с законодательством Германии, по адресу 17 (0-172, , , ), и каким образом оно должно быть реализовано , который должен быть подробно описан и установлен в следующем утверждении: , , , , 24, , ,- 2, ( - , , 17 ( 0-172, , , ), , :- Настоящее изобретение относится к производству насыщенных и ненасыщенных гидроксисоединений циклопентано-полигидрофенантренового ряда и их производных. - . Известно, что насыщенные и ненасыщенные гормоны зародышевых желез, содержащие хотя бы одну кетогруппу, их изомеры и производные, можно превращать в соединения, имеющие большую физиологическую ценность, подвергая их действию восстановителей, способных превращать кетогруппу в вторичная спиртовая группа. , . Так, например, из фолликулярного гормона формулы 1202, содержащего кетогруппу, путем восстановления кетогруппы до вторичной спиртовой группы можно получить дигидрофолликулярный гормон формулы 1,8 2 , который проявляет физиологическую активность. активность в несколько раз выше, чем у исходного материала. , , 1202 1,8 2 . Аналогично повышения активности можно добиться и в случае других гормональных веществ, содержащих кетогруппу, например, путем превращения андростерона формулы 1, 2 в андростандиол формулы 1, 2. , 1, 2 ,,1, 2. (Кроме того, восстановлением кетогруппы таких гормональных веществ, их изомеров или производных до вторичной алеохоловой группы можно получить соединения, которые особенно ценны из-за того, что их можно использовать в качестве исходных материалов для производства других высокоактивных веществ; что относится, например, к андростендиолам формулы C1,1002, которые можно получить из дегидрозоандростерона формулы C1,Th82 путем восстановления кетогруппы до вторичной спиртовой группы. ( , , , ; , , 1,,1002 ,1, 82 . Чтобы превратить кетогруппу во вторичную спиртовую группу, до сих пор либо водород в состоянии е , либо. . использовали активированный катализаторами молекулярный водород. В качестве катализаторов в этих случаях использовали обычные платиновые или никелевые катализаторы и т.п. Однако эти известные способы восстановления 60 имеют ряд недостатков. , , 60 . При работе, например, с амальгамой алюминия в качестве восстановителя, в некоторых случаях в больших количествах, в зависимости от степени чистоты используемого исходного материала, необходимы различные ее количества, поскольку часть выделившегося водорода уходит неиспользованной. Необходимо с помощью конкретных предварительных экспериментов установить наиболее благоприятные условия для каждого исходного материала. Этот недостаток присущ вообще всем методам, в которых используют образующийся водород. , , 65 , 70 . При использовании молекулярного водорода в присутствии катализаторов, таких как платина или никель, существует опасность того, что двойные связи углерод-углерод, присутствующие в молекуле восстанавливаемого кетона, могут одновременно гидрироваться. Следует избегать двойных углеродных связей, необходимо соблюдать особые условия восстановления, чтобы только кетогруппа вступала в реакцию с активированным 85 водородом. 75 , , 80 85 . В общем, специалист знает, как с помощью предварительных экспериментов установить подходящие условия восстановления для превращения кетогруппы во вторичную спиртовую группу 90 при использовании методов восстановления, упомянутых выше. 90 . Настоящее изобретение, однако, относится к новому и предпочтительному процессу восстановления, который можно осуществить очень легко и без принятия специальных мер предосторожности; этим методом почти полностью устраняется опасность одновременного гидрирования углерода по двойным углеродным связям, присутствующим в восстанавливаемом соединении; Кроме того, новый метод имеет еще одно преимущество: выходы желаемых продуктов восстановления очень хорошие. , , 95 ; ; 100 . Новый способ восстановления согласно настоящему изобретению состоит в проведении восстановления с помощью активированного водородом с использованием так называемых катализаторов на основе сплавов. Такие катализаторы описаны, например, в , том 67 (1934). ), а также в . - - 67 255 110 ( 1934) . 54 4116 (1932) В частности, катализатор, приведенный в последней ссылке на литературу, так называемый катализатор Ренея, оказался очень полезным. 54 4116 ( 1932) 464,271 , - , . Предпочтительно сплавно-скелетные катализаторы готовят путем легирования одного или нескольких металлов, способных разлагать воду или водные щелочные растворы, с одним или несколькими металлами, которые не разлагают воду или водные щелочные растворы, и растворения из них того компонента, который растворим в воде или водных растворах щелочей. водный щелочной раствор. Особенно подходящими оказались сплавы никеля с алюминием, или никеля с кремнием, или кобальта с алюминием или кремнием, или никеля и кобальта с кремнием. Состав этих катализаторов может варьироваться в широких пределах. Особую ценность представляет смесь равных частей. компонентов. Разумеется, аналогичным образом можно использовать и другие катализаторы на основе сплавов, которые можно получить, например, из хромата меди путем прокаливания с последующим восстановлением. , - , , , , - , , . Оказалось выгодным поддерживать температуру во время восстановления ниже 500°С; однако это зависит от активности используемого катализатора и большей или меньшей способности к гидрированию исходного материала. Реакцию удобно проводить в присутствии растворителей; в этой связи особенно возникают вопросы, которые не способны разрушать катализатор, например спирты, алициклические углеводороды, такие как циклогексан и т.п. 500 ; , ; - , , , , . Насыщенные и ненасыщенные гормональные вещества, содержащие кетогруппу, которые могут быть использованы в качестве исходных материалов для настоящего способа восстановления, например фолликулярный гормон формулы 01811202, эквилин или гипполин формулы 018112002, эквиленин формулы 18 ,,0 ^, андростерон формулы 0,112002, дегидроандростерон формулы 018112802 или их изомеры, например так называемый транс-андростерон формулы 1 3 2, а также производные от них дикетовые соединения, такие как андростандионы формулы C112802 и андростендионы формулы 029112 00 могут быть получены любым способом, например, путем выделения из природных источников или синтетическими методами. , 01811202, 018112002 18 ,,0 ^, 0,112002, 018112802 , - - 1 3 2, ,,112802 029112 00, , . Аналогичным образом можно использовать производные этих соединений, такие как, например, сложные эфиры, простые эфиры или галогенпроизводные и т.п., то есть производные, в которых гидроксильная группа заменена группой, которая при гидролизе может быть повторно превращена в Однако в этих случаях получают соответствующие производные продуктов восстановления, которые также обладают очень ценными свойствами. Эти производные можно также получить, подвергая исходные вещества в процессе восстановления воздействию агентов, способных заменить гидроксильную группу на сложноэфирную, эфирную или подобную группу. Следующие примеры иллюстрируют изобретение: , , , , , , , - - ' , , : ПРИМЕР 1. 1. граммов катализатора Ренея предварительно восстанавливают в 70 у.е. этанола при температуре около 0. К нему добавляют 5 граммов андростенолона и пропускают водород при 200 0 при нормальном давлении до тех пор, пока абсорбция водорода не остановится, то есть после абсорбции 1 грамма катализатора Ренея. мол. 70 5 200 , 1 . водорода. После этого катализатор отфильтровывают, растворитель выпаривают и остаток перекристаллизовывают из разбавленного спирта. , . Этим путем производят практически исключительно андростендиол М.П. . 176-178 ' 0. 176-178 ' 0. ПРИМЕР 2. 2. 3 граммы бензоата андростерона восстанавливают в этанольном растворе водородом в присутствии кобальт-никелевого каркасного катализатора при комнатной температуре и нормальном давлении. Таким образом получают монобензоат андростандиола М Р 2152200 0. 3 - 2152200 0. ПРИМЕР 3. 3. 3 граммов фолликулового гормона бензоата-е восстанавливают, как описано в примере 1. 3 - 1. Из разбавленного спирта получают монобензоат дигидрофолликулярного гормона М.П. 1900 0. . 1900 0. 0 ПРИМЕР 4 0 4 3 граммы андростандиона в 30 секундах этанола встряхивают с водородом в присутствии 1 зерна катализатора Ренея до тех пор, пока не прекратится дальнейшее поглощение водорода. 105 мест. После фильтрации растворитель выпаривают, а остаток перекристаллизовывают из разбавленного спирта. транс-андростандиол М Р 1610 О 110 ПРИМЕР 5. 3 30 1 105 - 1610 110 5. 3 граммы андростандиона в 30 у.е. этанола обрабатывают гизидрогиеном в присутствии 1 грамма предварительно восстановленного катализатора Ренея при комнатной температуре до 115°С, поглощение водорода составляет 1 моль. Обработку проводят, как описано в примере 4, и получают полученный при реэрвсталлизации из эфира трансандростерона М П 1700 О 120 ПРИМЕР 6 3 30 1 115 1 - 4 1700 120 6 4 граммов масла, полученного в качестве остатка при производстве кристаллизованного фолликула. 4 . гормона растворяют в 50 у.е. этанола и добавляют к 3 г катализатора Лейни 125, предварительно восстановленного в соответствии с примером 1. Смесь встряхивают с водородом до тех пор, пока восстановление не прекратится. После этого катализатор отфильтровывают и растворитель выпаривают при температуре почти 130°С. -4 464 271 количественный выход - продукт, перемешанный с кристаллическими остатками, активность которого в тесте в два с половиной раза выше активности исходного вещества. 50 3 125 1 -- 130 -4 464,271 , - . В спецификации № 475068 заявлено производство циклических спиртов, содержащих ненасыщенное циклопентано-фенантреновое ядро, путем подвергания соединения типа дегидроандростерона каталитическому восстановлению в таких относительно мягких условиях температуры и давления, что двойная углеродная связь остается нетронутой. 475,068 - . В спецификации нет раскрытия № 475068 о применении скелетных катализаторов из сплавов, использованием которых ограничено настоящее изобретение. 475,068 . Теперь, подробно описав и выяснив природу моего упомянутого изобретения и то, каким образом его можно
, ."> . . .
: 506
: 2024-03-28 16:02:41
: GB464271A-">
: :
464272-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .
. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB464272A
[]
РЕЗЕРВНОГО КОПИРОВАНИЯ ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Дата подачи заявления: 14 октября 1935 г. : 14, 1935. № 37085/34. 37085/34. Полная спецификация принята: 14 апреля 1937 г. : 14, 1937. ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ. . Улучшения в отношении , & & & RoÄx , британской компании , Фолкерк, Стерлингсшир, и УИЛЬЯМА РАНКИНА, британского гражданства, представителя компании адрес: 106, , Глазго, 2), настоящим заявляем о сути настоящего изобретения и о том, каким образом оно должно быть реализовано, что будет подробно описано и подтверждено в следующем заявлении: , & & & RoÄx , , , , , , , ' 106, , , 2), ' , :- Изобретение относится к решеткам так называемого ответного типа, приспособленным для встраивания в стену, разделяющую две комнаты, и включающим в себя решетку, расположенную преимущественно в одной комнате и содержащую принадлежности для приготовления пищи, такие как плита и/или кухонная плита. духовка, расположенная в соседней комнате, причем в решетку встроена духовка, снабженная дверцами, открывающимися в обе комнаты, так что содержимое духовки доступно из одной или обеих комнат и чтобы духовка могла функционировать как сервисный люк. -Соединение комнат. - -- , / , , , - . В одной решетке этого типа, сконструированной ранее, к печи с обоих концов были установлены дверцы раздвижного типа, а в другой решетке этого типа к печи с обоих концов были прикреплены дверцы откидного типа. - . Настоящее изобретение состоит в решетке описанного типа, включающей в себя духовку, в которой дверца, контролирующая проем в помещение, содержащее кухонные принадлежности, относится к скользящему сбалансированному типу, и в которой дверца, контролирующая проем в соседнюю комнату, имеет складного типа. ' - . Решетка, сконструированная в соответствии с изобретением, схематически показана на прилагаемом чертеже, который представляет собой вертикальный разрез. . Показанная решетка относится к так называемому типу «спина к спине», установленному в стене и включающему собственно решетку 1, расположенную в основном в одной комнате, обозначенной как , и принадлежности , расположенные в соседней комнате, обозначенной как . в решетке находится печь 2, расположенная преимущественно в помещении с решеткой и снабженная дверцами 3, 4, из которых дверь 3 открывается в помещение А, а дверь 4 - в помещение Б, так что содержимое духовки доступны из одной или обеих комнат, и 55 так, что духовка 2 может служить сервисным люком, соединяющим помещения А и Б. Дверца 3 откидная, а дверца 4 — раздвижная. сбалансированный тип 60. Указатель 2 предпочтительно установлен в решетке так, чтобы его можно было снимать с нее путем скольжения по направляющим 5, поддерживающим печь, которые служат для позиционирования соответствующих частей решетки 65. В решетку встроена дополнительная печь 6. так называемого типа «спина к спине», т. е. печь, расположенная главным образом внутри помещения 70 и имеющая дверь или двери, открывающиеся в помещение 70. Теперь подробно описав и выяснив сущность нашего упомянутого изобретения и то, каким образом оно должно быть реализовано. выполнено, мы заявляем, что то, что мы - -- 1 45 . 2 3, 4, 3 4 , , 55 2 , . 3 - 4 60 2 - 5 65 6 - - , , 70 ,
, ."> . . .
: 506
: 2024-03-28 16:02:43
: GB464272A-">
: :
464273-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .
. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB464273A
[]
РЕЗЕРВНОГО КОПИРОВАНИЯ ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Дата подачи заявки: 11 июля 1935 г. № 19880 35. : 11 1935 19880 35. 464,273 Полная спецификация слева: 22 июня 1936 г. 464,273 : 22, 1936. Полная спецификация принята: 12 апреля 1937 г. : 12, 1937. ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Улучшения в смазочных материалах и топливах для двигателей внутреннего сгорания Мы, ДЖОН ЛЕСЛИ КЛАУДСЛИ, британский подданный, 13 лет, Королева Анны Гейт, Вестминстер, Лондон, Юго-Запад 1, и СЭМЮЭЛ УАЙТ, британский подданный, из «Ростерна», 43, Аппер Бридж Роуд , Редхилл, Суррей, настоящим заявляем, что сущность этого изобретения следующая: Это изобретение относится к смазочным материалам или топливу для использования в двигателях внутреннего сгорания. , , , 13, ' , , , 1, , , " ," 43, , , , : . Накопление углеродистых отложений в цилиндрах и на клапанах двигателей внутреннего сгорания хорошо известно, и для удаления таких отложений или сведения к минимуму их накопления прибегают к различным способам. В связи с этим было предложено использование циклогексанона или метилциклогексанона или их смеси. в качестве добавки к бензину или бензино-бензольной смеси, используемым в качестве топлива. , - . Основная цель настоящего изобретения состоит в том, чтобы обеспечить дальнейшее улучшение этого свойства. . Согласно настоящему изобретению среда для удаления отложений или минимизации их образования состоит из смазочного масла, содержащего небольшую долю циклогексанона и 1 или метилциклогексанона, причем эту среду используют как таковую 30 или смешивают с горючим топливом. , 30 . Предпочтительно рассматриваемый кетон смешивают со смазкой для верхней части цилиндра и впрыскивают в таком виде непосредственно в цилиндр или смешивают с горючим топливом. Среди преимуществ смешивания рассматриваемого кетона со смазкой является тот факт, что при такой примеси он удерживается в цилиндре более длительное время и способен 40 проникать в углеродистый налет более тщательно, чем при использовании кетона только с горючим топливом. Причем кетон, являясь растворителем смазочного масла, смешивается с 45 и тщательно распределяется по всему объему масло в любой пропорции и в значительной степени остается с маслом даже в условиях сгорания внутри цилиндра. 35 , 40 , , , 45 . Датировано 11 июля 1935 года. 11th , 1935. Для Дж. Л. КЛОДСЛИ и С. УАЙТА. . Стивенс, Лэнгнер, Парри и Роллинсон, дипломированные патентные поверенные, 5–9, , , Лондон, 2, и 17, , Нью-Йорк, ЮТА. , , & , , 5-9, , , , 2, 17, , , . ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Улучшения в смазочных материалах и топливах для двигателей внутреннего сгорания Мы, ДЖОН ЛЕСЛИ КЛАУДСЛИ, британский подданный, 13 лет, Ворота Королевы Анны, Вестминстер, Лондон, Юго-запад 1, и СЭМЮЭЛ УАЙТ, британский подданный, из «Ростерна», 43 года, Аппер Бридж Роуд, Редхилл, Суррей, настоящим заявляем о сути этого изобретения и о том, каким образом оно должно быть реализовано, что должно быть подробно описано и подтверждено в следующем заявлении: , , , 13, ' , , , 1, , , " ," 43, , , , , : - Настоящее изобретение относится к смазочным материалам и топливам для использования в двигателях внутреннего сгорания. , . Накопление углеродистых отложений в цилиндрах и на клапанах двигателей внутреннего сгорания хорошо известно, и для удаления таких отложений или сведения к минимуму их накопления прибегают к различным способам. В связи с этим применяют циклогексанон или метилциклогексанон или их смеси. Цена 3 его применение было предложено в патенте № 416713 в качестве добавки к бензину или бензино-бензольной смеси, используемым в качестве рабочего топлива. , , 3 - 416,713 - . Основной целью настоящего изобретения 75 является расширение использования циклогексанона или метилциклогексанона в качестве средства для удаления или минимизации углеродистых отложений. 75 . Среди свойств, которые делают циклогексанон и метилциклогексанон 80 особенно полезными для поставленной цели, - их способность размягчать и/или растворять или иным образом ослаблять связующие и клейкие компоненты в углеродистых отложениях в двигателях внутреннего сгорания, 85 а также пригодность их температур кипения. и их растворяющее действие или смешиваемость с топливом и смазочными материалами для двигателей внутреннего сгорания. 80 , 85 , . Согласно настоящему изобретению мы предлагаем композицию, содержащую эссенц афар ? \, 11 % & # 464,273 частично или состоящие из циклогексанона или метилойклогексанона или их смеси в смеси с жидкой средой (кроме самого топлива) с более высокой температурой кипения, служащей в качестве носителя для них и приспособленной для использования при внутреннем сгорании двигатели, такие как, например, смазка для двигателей внутреннего сгорания, особенно смазка для верхней части цилиндра. 90 ? \, 11 % & # 464,273 ( ) , _ . Поскольку циклогексанон или метилциклогексанон или их смесь имеют температуру кипения выше температуры кипения горючего топлива, обычно используемого в обычном бензине или подобных двигателях внутреннего сгорания, и ниже температуры кипения жидкого носителя, с которым он смешан или в котором он растворен, он не будет быстро выходит из цилиндров в виде пара и, с другой стороны, не остается в автомобиле слишком долгое время. Кроме того, оно не содержит азота, галогенов, серы или других химических веществ, которые могут вызвать образование коррозийных соединений. , , , . В сочетании с циклогексаноном и/или метилциклогексаноном мы можем использовать незначительную долю циклогексанола, содержащегося в растворителе, коммерчески известном под зарегистрированным товарным знаком «сикстон» и «сикстон В». Жидкий носитель в его предпочтительной форме, а именно, в качестве смазки для верхних цилиндров, должен быть неклейкой смазкой пенсильванского типа, в отличие от тринидадского или асфальтового типа, и быть полностью летучей при температуре, которая может возникнуть на стенках цилиндров и головках поршней двигателей внутреннего сгорания. . , , , - , , . Эту новую или улучшенную композицию можно использовать, как указано выше, для непосредственного введения в цилиндры, или ее можно добавлять к любому горючему топливу для введения вместе с ним в цилиндры обычным способом, и в этом случае она не только обладает описанными выше свойствами, но Несклеивающееся смазочное масло, такое как масло, коммерчески известное как веретенное масло . Циклогексанон. ПРИМЕР: , , - : Несклеивающееся смазочное масло, коммерчески известное как масло для минеральных уплотнений. Циклогексанон. Такие композиции можно вводить непосредственно в цилиндры двигателя или над ними, поскольку растворяющее действие циклогексанона на смазку обеспечивает его тщательное распространение, несмотря на то, что компо также обладает выраженными антидетонатиновыми свойствами. , эффект. - , -, . В случае использования в двигателях типа Дизель введение состава следует производить не при впрыске топлива или во время него, а желательно во время Т.о. , , . индукционный или очистительный ход. . Как указано выше, альтернативами реальному циклогексанону или метилциклогексанону являются: вещество, известное под зарегистрированным товарным знаком 55 (циклогексанон, содержащий некоторое количество циклогексанола), имеющее 1541158 ':, и метилциклогексанон, содержащий некоторое количество циклогексанола, имеющий 164. 172 ( 60 Эти вещества относятся к так называемым органическим растворителям и, вероятно, обязаны своим использованием в настоящем изобретении своей способности атаковать смолистые или другие кислородсодержащие углеводородные 65 компоненты углеродных отложений, в результате чего происходит разрыхление, дезинтеграция или фактическое растворение. такое происходит. - , : 55 ( ) . 1541158 ' :, , 164 172 ( 60 , 65 . В дополнение к свойствам вышеупомянутых веществ 7G по удалению или минимизации углеродистых отложений они также обладают коммерчески выгодными свойствами: они нетоксичны, невоспламеняемы, не наносят вреда металлу и не имеют ограничений по хранению и транспортировке. 75 Хотя существуют отсутствуют уравнения реакции, которые определяют конкретные пропорции, в которых следует использовать компоненты композиций по настоящему изобретению, более высокая стоимость средства для удаления отложений или минимизатора по сравнению с жидким носителем для него делает желательным использование минимально эффективного количества. 7 -, -, , 75 , 80 . Если композиция используется только с интервалом 85 раз в качестве периодического средства для корректировки ухудшенного состояния двигателя, подходящее соотношение реагента к жидкому носителю составляет три к одному. Ниже приведены примеры удовлетворительных композиций: 90 . 85 , : 90 . 1
объемная часть 3 объемные части 1 объемная часть. 3 1 . 3
части по объему. . В этом случае можно с успехом добавлять к 105 топливам в обычном баке в пропорции, например, примерно одна пинта композиции на 10 галлонов топлива. 105 , 10 . Если, с другой стороны, состав 464,273 используется постоянно в качестве постоянного средства предотвращения ухудшения состояния двигателя, подходящее соотношение реагента к жидкому носителю для него составляет один к двум по объему, а в случае, например, одной части ( по объему) циклогексанона к двум частям (по объему) смазки верхнего цилиндра, подходящая пропорция этой композиции для добавления в бензин или аналогичное топливо составляет от половины унции до одного галлона топлива. , 464,273 - , , ( ) ( ) , . Фактический реагент действует как средство для удаления или минимизации углеродистых отложений во время работы двигателя, и следует понимать, что его природа и свойства таковы, что он не сразу испаряется и не выходит быстро из зоны действия, а остается или удерживается. на своем автомобиле в течение значительного времени. - . Теперь, подробно описав и выяснив сущность нашего изобретения и то, каким образом оно должно быть осуществлено, мы заявляем, что то, что мы ,
, ."> . . .
: 506
: 2024-03-28 16:02:44
: GB464273A-">
: :
464274-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .
. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB464274A
[]
2 СОХРАНИТЬ КОПИЮ 2 ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Даты съезда (Германия) 13 июля 1934 г.: () 13, 1934: 19 января 1935 г.: 19, 1935: 4649274 Соответствующие заявки Великобритании № 20013/35 от 12 июля 1935 г. 4649274 20013/35 12, 1935. (Осталась одна полная спецификация в соответствии с разделом 91 (2) Закона о патентах и промышленных образцах, 1907–1932 гг.) Спецификация принята: 12 апреля 1937 г. ( 91 ( 2) , 1907 1932) : 12, 1937. ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Улучшения в сопротивлениях, имеющих отрицательные температурные коэффициенты. Мы, ' , компания, учрежденная в соответствии с законодательством Германии, по адресу: 11-14, , , 17, Германия, настоящим заявляем о природе настоящего изобретения и то, каким образом оно должно быть реализовано, подробно описано и установлено в следующем утверждении: , ' , , 11-14, , , 17, , , :- Уже известны электрические сопротивления с отрицательными температурными коэффициентами, состоящие из смесей изолирующих оксидов и проводящих низших оксидов. Оксиды металлов, среди которых упоминается оксид титана, предложено нагревать фарфоровой землей или магнезией до накаливания с образованием резистанов. Сопротивления также были достигнуты путем смешивания компонентов и последующего нагревания их в окислительной атмосфере. Полученные таким образом сопротивления имеют вследствие неизбежного разного размера зерен исходных материалов переменные значения сопротивления холоду и горячему, что делает их применение на практике затруднительным, если не совсем невозможно. В соответствии с изобретением получают резистивные тела, состоящие из изолирующих оксидов и проводящих низших оксидов, которые имеют одинаковые значения стойкости к холоду и к нагреванию независимо от размера зерна исходного материала. , , - , - . Способ по изобретению заключается в смешивании с подходящим изолирующим оксидом подходящего высшего оксида, из которого оксид с более низкой проводимостью может быть получен путем восстановления или диссоциации при высокой температуре, формовании смеси и после этого превращении высшего оксида в низший оксид при высокой температуре. очень высокая температура. , , , , . В соответствии с изобретением мы используем в качестве следующего оксида, который впоследствии преобразуется в оксид с более низкой проводимостью 4,5 ', диоксид титана и пятиокись ниобия и/или пятиокись ванадия, а в качестве изолирующего оксида мы используем оксид щелочноземельного металла, в частности магния. оксид. Следует заметить, что все высшие оксиды, которые мы используем, являются оксидами редких элементов. , conduct4,5 ' / , , 50 . Смесь изолирующего оксида и высшего оксида формуют, а затем нагревают в индифферентной или восстановительной атмосфере настолько сильно, что упомянутые высшие 55 оксиды титана, ниобия и/или ванадия превращаются в проводящие низшие оксиды. Предпочтительно резистивные тела изготовлены из смесь сначала сжигают в кислородсодержащей 60 атмосфере, а затем нагревают в индифферентной или восстановительной атмосфере настолько сильно, что высшие оксиды титана, ниобия или ванадия, сами не проводящие ток, превращаются в проводящие 65 низшие оксиды этих металлов. сжигая формованную или формованную смесь в окислительной атмосфере перед высокотемпературным преобразованием оксида с более высокой проводимостью в более низкую 70, результат получается с большей уверенностью в том, что используемые вещества после высокотемпературного нагрева чрезвычайно тонко распределяются между собой 75 Поскольку такое тонкое распределение смеси, возникающее при сильном нагреве, сохраняется даже во время использования резистивного тела, естественно, изменения в резистане и значении готового резистивного тела происходят менее легко. После обжига чрезвычайно прочные непроводящие керамические тела полученные, которые становятся проводящими только при достаточно сильном последующем нагреве в неокисляющей или восстановительной атмосфере и, как следствие, восстановлении оксидов титана, ниобия или ванадия. Высокие проводимости резистивных тел изобретения обусловлены наличием в них 90 готовое тело оксидов, промежуточных по составу между высшим и низшим оксидами. Такие промежуточные оксиды имеют настолько большую избыточную металлическую проводимость, что удельное сопротивление может быть ниже 10 Ом на сантиметр-куб. Диоксид титана, а также пентоксиды ванадия и ниобия, при воздействии очень высоких температур в смеси с оксидом щелочноземельного металла образуются продукты, содержащие промежуточные оксиды, которые остаются однородными по составу и свойствам при использовании, вероятно, потому, что промежуточный оксид более или менее растворен в оксиде щелочноземельного металла. 55 , / - 60 , , -, 65 70 , 75 , , 80 - , 85 , 90 95 10 - , , , , . Упомянутое сжигание может осуществляться в атмосфере, тогда как высокотемпературный нагрев целесообразно осуществлять в водороде. Температура, используемая для последнего, лежит между 8000 и 15000° для исходной смеси диоксида титана и оксида магния, если в качестве водорода выбран водород. В этом случае в оксиде магния, который является хорошим изолятором даже при высоких температурах, получается чрезвычайно тонкое распределение очень хорошо проводящего с х от 1 до 2. После высокотемпературного нагрева структура два компонента, в частности изолирующий оксид магния, больше не заметны, что свидетельствует о обширном тонком распределении обоих компонентов. , 8000 15000 ,, 1 2, , , , , , . Вместо диоксида титана также могут быть использованы пятиокись ниобия, пятиокись ванадия или смеси этих оксидов друг с другом или с диоксидом титана. , имеют дополнительное преимущество, заключающееся в том, что они сохраняют при значительно более высоких температурах неизменную кристаллическую форму и, следовательно, неизменное электрическое поведение. , , , . Вместо смеси пентаоксида ниобия и 1 или пентаоксида ванадия с оксидом щелочноземельного металла мы можем использовать смесь триоксида ниобия и/или триоксида ванадия с подходящим изолирующим оксидом. В этом случае тонкое распределение с изолирующим оксидом имеет место даже без промежуточная обработка в атмосферном воздухе или в кислородсодержащей атмосфере, если в качестве примеси изолирующего оксида используется трехвалентный оксид, например, алюминия (А 12,О) или хрома ( 2 ), и при восстановительном обжиге температура 1600°С. Восстановительное горение при температуре, скажем, 1600°С и выше придает указанным трехвалентным оксидам совершенно неизменные электрические свойства, а их температурный коэффициент является отрицательным. Некоторое восстановление, вероятно, происходит и в этом случае до более низкого оксида. , / - , , ( 12,) ( 2 ,) 1600 1600 . Чтобы даже при длительном использовании и при очень высоких температурах использования сопротивление гарантированно сохраняло однородное электрическое поведение, целесообразно поместить сопротивление в сосуд, наполненный восстановительным или инертным газом. , 65 . Сопротивления по изобретению можно использовать для гашения избыточных токов в переключателях. Особенно удобно встраивать их в резисторы-вариаторы. Сопротивления, кроме того, можно использовать для регулирования напряжения. Это также возможно путем выбора максимально возможного удельного сопротивления для смеси. и обеспечивая падение температуры в направлении течения тока для создания падающей характеристической линии тока и напряжения. 70 - 75 . При данном поддерживающем средстве и при заданной теплопроводности форма характеристической линии тока и напряжения 80 зависит от удельного сопротивления тела сопротивления. Это легко регулируется соответствующим составом смеси из подходящих количеств 85 проводящих и непроводящие соединения. Такие сопротивления могут с большим преимуществом использоваться во многих схемах усилителей с термоэмиссионными лампами. 80 85 - . Теперь, подробно описав и выяснив природу нашего упомянутого изобретения и то, каким образом оно должно быть реализовано, 90
, ."> . . .
: 506
: 2024-03-28 16:02:46
: GB464274A-">
: :
464275-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .
. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB464275A
[]
КОПИЯ ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Дата конвенции (Германия): 13 сентября 1934 г. (): 13, 1934. Дата подачи заявки (в Великобритании): 10 сентября 1935 г. ( ): 10, 1935. 4649275 № 25142/35. 4649275 25142/35. Полная спецификация принята: 12 апреля 1937 г. : 12, 1937. ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Усовершенствования сепараторов и относящиеся к ним Мы, немецкая компания из Дессау, Германия, настоящим заявляем о сути этого изобретения и о том, каким об
Соседние файлы в папке патенты