патенты / 11320

456532-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB456532A
[]
РЕЗЕРВНОГО РљРћРџРР РћР’РђРќРРЇ ПАТЕНТНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ - - Дата подачи заявки: 10 мая 1935 Рі. в„– 13836/35. : 10, 1935 13836/35. Полная спецификация принята: 10 РЅРѕСЏР±СЂСЏ 1936 Рі. : 10, 1936. 456,532 ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ РїСЂРё производстве полотен СЃ гранулированным покрытием (Сообщение РѕС‚ - , корпорации штата Пенсильвания, Соединенных Штатов Америки, Ниагарского водопада, РѕРєСЂСѓРіР° Ниагара Рё штата РќСЊСЋ-Йорк) , Соединенные Штаты Америки) РЇ, РЛЛРРЇ ДЖОН 3 РќРђРќРќРў, британский подданный, проживающий РїРѕ адресу 111/112, Хаттон-Гарден, Лондон, ЕС, настоящим заявляю Рѕ РїСЂРёСЂРѕРґРµ этого изобретения Рё Рѕ том, каким образом РѕРЅРѕ должно быть реализовано. выполнено, что должно быть конкретно описано Рё установлено РІ следующем заявлении: 456,532 ( - , , - , , , , ) , 3 , , 111/112, , , , , :- Настоящее изобретение относится Рє производству полотен СЃ гранулированным покрытием РёР· таких материалов, как бумага, ткань Рё С‚.Рї. РІ зависимости РѕС‚ обстоятельств, РЅР° поверхность которого было нанесено подходящее клейкое вещество. , ' , , , . Операцию покрытия полотна зернистым абразивным материалом проводили клейкой стороной полотна вверх, чтобы зерно было. . разбросаны РїРѕ паутине Рё отложены РїРѕРґ действием гравитационного притяжения. . Затем излишки зерен удаляли, Рё после того, как клей схватывался, поверх зернистого покрытия наносили второй или проклеивающий слой клея, чтобы более прочно закрепить зерна РЅР° полотне. , . Этот проклеивающий слой клея наносится СЃ помощью валика, частично погруженного Рё вращающегося РІ ванночке СЃ клеем Рё контактирующего СЃ поверхностью полотна СЃ абразивным покрытием. . Р’ этом старом процессе абразивное зерно беспорядочно падало РЅР° верхнюю поверхность полотна, покрытую клеем. . РџРѕРґ действием силы тяжести удлиненные частицы абразивного зерна РїРѕ большей части переворачивались Рё лежали РїРѕ существу плоско РЅР° поверхности Рё, следовательно, находились РІ положении, обеспечивающем минимальное режущее или истирающее действие РїСЂРё использовании абразивной бумаги или ткани. , . Совсем недавно были разработаны абразивная бумага Рё ткань, широко известные как ориентированная абразивная бумага Рё ткань, РІ которых удлиненные гранулы абразивного зерна СЃ размером 1/-Р» ориентированы относительно поверхности полотна бумаги 65 или ткани, так что чтобы стоять РІ вертикальном положении Рё, следовательно, быть РІ состоянии обеспечить максимальное режущее или истирающее действие. - 1/- 65 , . Большая часть абразивных зерен, таких как измельченный карбид кремния или измельченный плавленый РѕРєСЃРёРґ алюминия, состоит РёР· конгломерата частиц неправильной формы. Некоторые частицы имеют блочную форму, РЅРѕ значительная часть частиц имеет удлиненную форму. Р’ полотнах СЃ ориентированным абразивным покрытием зерно наносится РЅР° полотно таким образом, что такие удлиненные частицы ориентированы так, что РѕРґРёРЅ конец частиц прикреплен клеем Рє полотну, оставляя РґСЂСѓРіРѕР№ конец частицы РІ вертикальном положении, предпочтительно РїРѕРґ прямым углом. . 60 , , ' 65 , 70 , -. Такая ориентированная бумага или ткань создает проблемы РїСЂРё нанесении проклеивающего слоя клея. Поверхность полотна СЃ ориентированным абразивным покрытием состоит РёР· острых, возвышающихся вершин, между которыми находятся глубокие СѓР·РєРёРµ впадины. ' 75 , . Ориентированные удлиненные зерна имеют лишь ограниченное крепление РІ основании клеевого слоя РЅР° РѕРґРЅРѕРј конце Рё поэтому РјРѕРіСѓС‚ легко опрокидываться РІРѕ время нанесения аппретирующего покрытия. 80 , , . Было обнаружено, что если проклеивающий слой клея наносится РЅР° полотно СЃ абразивным покрытием 85 валиком для нанесения обычного размера, то большая часть ориентированных удлиненных частиц укладывается валиком плоско, Рё режущие Рё абразивные свойства покрытия Полотно серьезно ухудшилось 90 Более того, даже если ролик для нанесения клея РЅРµ сбивает вертикально ориентированные частицы, РѕРЅ будет иметь тенденцию наносить проклеивающий слой клея РїРѕ верхушкам частиц, Р° РЅРµ 95 РІ относительно глубокие, СѓР·РєРёРµ впадины или щели. между стоящими частицами. 85 , , 90 , - , 95 , . Р’ РўРЈ в„–330,322 Рё - 330,322 385,788 описано нанесение 100 клеевого проклеивающего покрытия РЅР° поверхность СЃ абразивным покрытием путем распыления клея РЅР° эту поверхность, Рё РїСЂРё изготовлении ориентированного полотна гранул РІ соответствии СЃ настоящим изобретением используется 105 этот процесс распыления, - 456,532 Согласно настоящему изобретению СЃРїРѕСЃРѕР± изготовления полотен СЃ гранулированным покрытием включает этапы нанесения клеевого покрытия РЅР° поверхность полотна, ориентирования Рё нанесения удлиненных гранул РЅР° клейкое покрытие так, чтобы РѕРЅРё заняли вертикальное положение. РїРѕ отношению Рє полотну Рё распыление проклеивающего слоя жидкого клея РЅР° поверхность, покрытую гранулами, чтобы закрепить гранулы РІ нужном положении. глубокие щели или впадины между вертикально ориентированными гранулами для формирования дополнительной РѕРїРѕСЂС‹ РІРѕРєСЂСѓРі оснований таких частиц Рё поддержания РёС… РІ ориентированном положении РїСЂРё использовании наждачной бумаги или ткани. Такое распыление РїРѕРґ давлением имеет тенденцию вытеснять проклеивающий клей СЃ верхних или нижних частей. вершины гранул Рё откладывают РёС… РІРѕ впадинах, оставляя выступающие точки практически непокрытыми Рё СЃ максимальной эффективностью резки. 385,788 100 , - 105 - -,- 456,532 , - ' , , , , , , , . Было обнаружено, что если попытаться нанести проклеивающее покрытие посредством распыления РЅР° ориентированное абразивное полотно СЃ покрытием РґРѕ схватывания РѕСЃРЅРѕРІРЅРѕРіРѕ покрытия, СЃ помощью которого первоначально прикрепляются гранулы, поток РІРѕР·РґСѓС…Р° или РґСЂСѓРіРѕР№ транспортной среды которое требуется для попадания капель РІ глубокие впадины между поднимающимися вверх частицами, сбивает РёС… СЃ РЅРѕРі. , . Поэтому оказывается желательным, если РЅРµ необходимым, обеспечить затвердевание РѕСЃРЅРѕРІРЅРѕРіРѕ клеевого покрытия перед нанесением спрея проклеивающего покрытия. , , . РџСЂРё производстве бумаги Рё ткани СЃ обычным абразивным покрытием обычно используется клей животного происхождения, широко известный как клей для шкур. , , , . Никаких особых трудностей РїСЂРё использовании клея для кожи РІ процессе изготовления материалов СЃ абразивным покрытием РІ прошлом РЅРµ возникало, поскольку такой клей можно легко наносить обычным клеевым валиком как для РѕСЃРЅРѕРІРЅРѕРіРѕ покрытия, так Рё для проклеивающего покрытия. Клей особенно РЅРµ поддается обычным процессам распыления, поскольку, если температура клея для шкур упадет намного ниже 140 или произойдет существенное испарение влаги РёР· клея для шкур, клей немедленно превратится РІ густой желе. . , , , 140 , , . Этой трудности СЃ клеем для шкур, который является универсальным клеем, используемым РїСЂРё изготовлении обычной наждачной бумаги Рё ткани, можно успешно избежать, распыляя клеевой раствор РІ транспортном средстве, который будет предотвращать испарение влаги Рё поддерживать капли РІ нагретом состоянии, как описано, например. РІ указанной выше РўРЈ в„–385788. , 385,788. Таким средством для нанесения распыления может быть пар или теплый РІРѕР·РґСѓС…, существенно насыщенный влагой. Такое средство 70, РїСЂРё движении РїРѕ поверхности СЃ абразивным покрытием постоянным потоком, будет переносить мельчайшие капли клеевого раствора РІРЅРёР· РІ СѓР·РєРёРµ впадины. между торчащими частицами Рё 75 откладывают РёС… Сѓ оснований частиц РґРѕ того, как клей сможет загустеть. 70 , , 75 . Рзобретение также включает устройство для изготовления полотен СЃ гранулированным покрытием, РІ котором предусмотрены средства 80 для нанесения РѕСЃРЅРѕРІРЅРѕРіРѕ слоя влажного клея РЅР° РѕРґРЅСѓ сторону полотна, средства для нанесения гранулированного материала РЅР° указанную поверхность СЃ влажным клейким покрытием СЃРѕ значительной доля удлиненных гранул 85 СЃ зернами, ориентированными РїРѕРґ прямым углом Рє лицевой стороне полотна, средства для сушки РѕСЃРЅРѕРІРЅРѕРіРѕ покрытия РїСЂРё сохранении гранул РІ РёС… ориентированном состоянии Рё средства для распыления Рё распыления проклеивающего слоя жидкого клея 90 РІ минуту. капли РЅР° указанную поверхность СЃ абразивным покрытием для осаждения между основаниями гранул Рё РІРѕРєСЂСѓРі РЅРёС…. Предпочтительно, средство для нанесения гранулированного материала 95 содержит выступающее устройство, ориентирующее Рё проецирующее гранулы вверх РЅР° перевернутую полосу покрытого клеем материала. сеть. 80 , ( 85 - , 90 , 95 - . Дополнительный признак изобретения состоит РІ создании РіРёР±РєРѕРіРѕ полотна СЃ гранулированным покрытием, изготовленного РІ соответствии СЃ вышеупомянутым СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј. 100 - . РќР° прилагаемых чертежах, которые иллюстрируют предпочтительный вариант 105 изобретения: , 105 : Фигура 1 представляет СЃРѕР±РѕР№ увеличенный разрез фрагмента полотна СЃ абразивным покрытием, воплощающего наше изобретение; Фигура 2 представляет СЃРѕР±РѕР№ аналогичный разрез, показывающий 110 полотно СЃ абразивным покрытием РЅР° РѕРґРЅРѕРј этапе его изготовления; Фигура 3 представляет СЃРѕР±РѕР№ схематический РІРёРґ устройства для изготовления полотен СЃ абразивным покрытием РІ соответствии СЃ изобретением 115, Р° фигура 4 представляет СЃРѕР±РѕР№ подробный РІРёРґ, показывающий РѕРґРЅСѓ форму распылительного сопла, которое может быть использовано. 1 ; 2 110 ; 3 115 , 4 . Ссылаясь РЅР° фиг. 1, которая иллюстрирует фрагмент полотна СЃ ориентированным абразивным зерном, изготовленного РІ соответствии СЃ данным изобретением, ссылочная позиция 1 указывает полотно или РѕСЃРЅРѕРІСѓ, которая может быть изготовлена РёР· любого РёР· обычных РіРёР±РєРёС… материалов 125, таких как бумага. или ткань РќР° РѕРґРЅСѓ сторону полотна нанесено базовое покрытие 2 РёР· клея, такого как клей, который наносится перед нанесением абразивного зерна. Частицы абразивного зерна 130 456,532 обозначены цифрой 3, для которых показаны только удлиненные частицы. РІ целях лучшей иллюстрации. Проклеивающее покрытие обозначено цифрой 4, причем такое проклеивающее покрытие можно получить путем нанесения проклеивающего покрытия методом распыления СЃ соблюдением соответствующих мер предосторожности. Как показано РЅР° фиг. 1, вертикально ориентированный характер удлиненных абразивных зерен 3 сохраняется. 1, 120 , 1 - 125 2 , 130 456,532 3, 4, 1, 3 . Проклеивающее покрытие, как показано РЅР° СЂРёСЃСѓРЅРєРµ 1, наносится РІ РѕСЃРЅРѕРІРЅРѕРј РЅР° РґРЅРѕ щелей или впадин между выступающими выступами. Вершины выступающих выступов остаются относительно свободными РѕС‚ проклеивающего покрытия. Проклеивающее покрытие, которое наносится Рё наращивается РІРѕРєСЂСѓРі основания удлиненных частиц, служит дополнительной РѕРїРѕСЂРѕР№ для удержания таких частиц РІ вертикальном положении РІРѕ время использования наждачной бумаги или ткани. Как показано РЅР° СЂРёСЃСѓРЅРєРµ 2, поверхности нижней части удлиненных частиц контактируют СЃ базовым клеевым покрытием 2. Однако проклеивающее покрытие служит дополнительным слоем, который простирается вверх РѕС‚ нижней части удлиненных частиц, окружая основания вытянутые частицы Рё прочно удерживая РёС… РЅР° месте РІ готовой наждачной бумаге или ткани. , 1, , , 2, 2, , , , . Поскольку распыление наносится СЃ помощью такого средства, как пар или РІРѕР·РґСѓС…, СЃРѕ значительной скоростью, мельчайшие капли клея РЅРµ только попадают РІ СѓР·РєРёРµ щели РЅР° РґРЅРµ острых впадин, РЅРѕ Рё проклеивающее покрытие, нанесенное РІ таких впадинах, приобретает форму обозначено ссылочными номерами 5 Рё 6. Сила распыления имеет тенденцию вызывать углубление РІ середине клеевой пленки, проходящей между абразивными частицами, такое углубление обозначено цифрой 5, Рё выталкивать клей вверх вдоль сторон указанных абразивных частиц. РїСЂРё 6 Это обеспечивает максимальную поддержку удлиненных частиц СЃ минимальным количеством клея, что способствует РЅРµ только износостойкости абразивной бумаги или ткани, РЅРѕ Рё ее свободным режущим свойствам, поскольку обеспечивает максимальный зазор между торчащими вверх частицами для восприятие "нагрузки" истираемого материала менее выражено Сѓ абразивных полотен, РЅР° которые нанесено таким образом проклеивающее покрытие. , 5 6 , 5 6 , , " " . Теперь будет описана предпочтительная процедура изготовления полотен СЃ абразивным покрытием РІ соответствии СЃ изобретением. . Полотно 1, которое может быть, например, бумагой или тканью, подается СЃ рулона 11 Рё переносится СЃ помощью натяжных валков 12, 13 Рё 14 РЅР° клеевой валок 16, который погружается РІ клеевой РїРѕРґРґРѕРЅ 17 СЃ целью нанесения. базовое клеевое покрытие обозначено цифрой 2 РЅР° СЂРёСЃСѓРЅРєРµ 1. Клеевой валок 16 снабжен обычным прижимным валком 18 70. Полотно 1 СЃ клейким покрытием затем пропускают через натяжные ролики 19 Рё 20, которые контактируют СЃ его непокрытой поверхностью, Рє устройству, обычно обозначенному ссылочный знак для нанесения ориентированного 75 абразивного покрытия. Полотно 1 СЃ покрытием переносят РІ горизонтальном положении, причем его поверхность СЃ клейким покрытием обращена РІРЅРёР·, над устройством, которое проецирует абразивное зерно вверх таким образом 80, что зерно ориентируется Рё ударяется Рѕ клей. поверхность СЃ покрытием РІ вертикальном положении Рзображенное устройство представляет СЃРѕР±РѕР№ ленточно-битное устройство Рё состоит РёР· подающего ремня 21 Рё нескольких взаимодействующих между СЃРѕР±РѕР№ битеров 85 22. Подающий ремень 21 непрерывно движется РїРѕ ведущим валкам 23 РІ направлении, указанном стрелками. Абразивное зерно подается РІ регулируемом количестве РЅР° ленту РёР· зернового бункера 24, который 90 снабжен регулируемой загрузочной заслонкой 25 Рё взаимодействующим СЃ РЅРёРј подающим роликом 26. Зерно переносится лентой через битеры 22, которые состоят РёР· вращающихся валов СЃ выступающими ребрами 27. которые контактируют 95 СЃ нижней стороной ленты. Действие битеров заключается РІ нанесении резких ударов РїРѕ нижней части ленты Рё выбрасывании абразивных зерен вверх РѕС‚ ленты Рє обращенной РІРЅРёР· 100 поверхности полотна 1, покрытой клеем. РџСЂРё полете РѕС‚ ленты вверх Рє покрытому клеем полотну удлиненные абразивные частицы ориентируются Рё РїРѕ большей части ударяются Рѕ поверхность, покрытую клеем, головой, как стрелки. 1 , , , 11 - 12, 13 14 16 17 2 1 16 18 70 1 19 20, , 75 1 80 21 85 22 21 23 24 90 25 - 26 22 27 95 - 100 1 , , 105 , . Дополнительный поддерживающий ролик 28 предусмотрен для ограничения вибрирующей части ленты РґРѕ части, расположенной РїРѕРґ полотном 110. Любое лишнее зерно, которое РЅРµ прилипает Рє покрытой клеем поверхности полотна, выгружается РІ РєРѕСЂРѕР±РєСѓ 29 для повторного использования. 28 110 29 -. Состояние полотна, РєРѕРіРґР° РѕРЅРѕ РїСЂРѕС…РѕРґРёС‚ слева РЅР° фиг. 3 после нанесения зерна 115, проиллюстрировано РЅР° фиг. 2, РЅР° которой ссылочная позиция 1 обозначает полотно, 3 - абразивные частицы, Р° 2 - базовое клеевое покрытие. Как показано РЅР° фиг. 2, частицы скорее 120 ненадежно удерживаются основным клеевым покрытием. Сила, СЃ которой частицы выбрасываются РЅР° полотно, хотя Рё достаточна для незначительного внедрения частиц, оставляет РёС… поддерживаемыми РїРѕ большей части 125 довольно ограниченной площадью контакта концы частиц. РљРѕРіРґР° полотно 1 РїСЂРѕС…РѕРґРёС‚ над подающей лентой 21, абразивные частицы свисают РІРЅРёР· РїРѕРґ действием силы тяжести, примерно равной 130 %, 32 маятников, РїСЂРё этом РёС… головки прилипают Рє влажной липкой поверхности, покрытой клеем. РџСЂРё условии, что частицы весьма чувствительны Рє любым воздействиям, которые РјРѕРіСѓС‚ привести Рє РёС… прилеганию Рє полотну, Рё поэтому движение полотна предпочтительно продолжать РІ горизонтальном направлении РґРѕ тех РїРѕСЂ, РїРѕРєР° клейкое покрытие РЅРµ затвердеет, РїРѕ крайней мере, РЅР° начальном этапе. Разрыв 30 обозначен РЅР° СЂРёСЃ. полотна, чтобы показать расстояние перемещения полотна, скажем, РѕС‚ двадцати РґРѕ тридцати футов РІ горизонтальном направлении после нанесения абразивных частиц РЅР° его нижнюю сторону. нижнюю часть полотна можно использовать для ускорения предварительного схватывания клея. 3 115 2 1 , 3 , 2 2, 120 , , 125 1 21, ' 130 %, 32 - , , 30 , , - , 31 . Далее конкретные формы устройств РЅР° 20; можно использовать ориентацию волокон РЅР° покрытом клеем полотне, например, такое, как устройство, показанное РІ одновременно рассматриваемой заявке в„– 12465/35 (серийный в„– 20; - , , , - 12465/35 ( . 455,639), РІ котором абразивные зерна электростатически ориентированы Рё нанесены РЅР° направленное РІРЅРёР· полотно СЃ клейким покрытием. Другая форма устройства, которое может быть использовано, описана РІ одновременно рассматриваемой заявке в„– 12466/35 (серийный в„– 455, 640), РІ которой показано устройство, РІ котором магнитное поле используется для обеспечения ориентации магниточувствительного абразивного зерна Рё обеспечения подъема удлиненных частиц РёР· полотна. 455,639), - 12466/35 ( 455, 640), . Для нанесения абразивного зерна можно использовать любое подходящее устройство, РїСЂРё условии, что такое устройство обеспечивает ориентацию значительной части, предпочтительно большей части, удлиненных частиц абразивного зерна, хотя предпочтительно использовать устройство, РІ котором абразив проецируется вверх РЅР° обращенное РІРЅРёР· полотно, покрытое клеем РІРѕ влажном липком состоянии. , , , , . Хотя эта процедура обеспечивает максимальную ориентацию вытянутого зерна, РѕРЅР° оставляет удлиненные частицы РЅР° концах, РЅРѕ слегка погруженными Рё довольно слабо поддерживаемыми базовым покрытием. Полотно СЃ нанесенным таким образом зерном особенно РїРѕРґС…РѕРґРёС‚ для метода распыления, поскольку РѕРЅРѕ оставляет впадины между удлиненные зерна практически РїРѕ всей длине зерна, РґРЅРѕ которых впадины РјРѕРіСѓС‚ быть покрыты проклеивающим клеем, Р° пленка клея простирается вверх РїРѕ бокам впадин, обеспечивая максимальную поддержку зерен Рё РІ то же время относительно большой просвет между рейками. , , , , . После того, как базовый слой 2 застынет настолько, что сила тяжести РЅРµ нарушит ориентацию волокон, полотно перемещается вверх РїРѕ натяжному ролику 32 Рє всасывающему барабану 33, который служит для протягивания бумаги через валок для нанесения клея. Рё устройство для нанесения абразива. РР· всасывающего барабана 33 полотно РїСЂРѕС…РѕРґРёС‚ через валки 34 Рё 35 70 РЅР° сушильные стойки 36, РіРґРµ РѕРЅРѕ закрепляется гирляндами Рё подвешивается РЅР° стержни 37. РџРѕРєР° полотно СЃ покрытием находится РЅР° сушильной стойке, наносится базовое покрытие. желательно тщательно установить, чтобы обеспечить как можно большую поддержку для 75: 2 32 33 ' 33, 34 35 70 36 37 75: абразивное зерно РІРѕ время операции нанесения аппретирующего покрытия. Затем полотно 1 подвергается нанесению аппретирующего покрытия СЃ помощью подходящего распылительного устройства. Как показано РЅР° чертежах, всасывающий барабан 39 801 удаляет полотно СЃ сушильной стойки 36 Рё РїСЂРѕС…РѕРґРёС‚ указанное полотно РїРѕРґ множеством распылительных сопел, которые распыляют проклеивающий слой клея РЅР° верхнюю поверхность полотна 85 СЃ абразивным покрытием. Обнаружено, что если базовое покрытие 2 полностью или РІ значительной степени отверждено, РѕРЅРѕ будет обеспечивать достаточную поддержку для: 1 , 801suction 39 36 85 2 , : позволяют зернам сохранять СЃРІРѕРµ вертикальное положение, несмотря РЅР° 90-градусную осадочную силу струй, которые применяются СЃРѕ значительной силой, поскольку РѕРґРЅР° РёР· функций форсунок состоит РІ том, чтобы нагнетать мельчайшие капли РІ самое РґРЅРѕ щелей между стоящими 9 5 зернами. однако обнаружено, что, если РѕСЃРЅРѕРІРЅРѕРјСѓ покрытию клея РЅРµ дать затвердеть, сила распыления приведет Рє тому, что удлиненные частицы станут плоскими; отсюда Рё такое обеспечение сушки РѕСЃРЅРѕРІРЅРѕРіРѕ 100' слоя перед распылением второго или проклеивающего слоя клея. 90 9 5 , , , ; , 100 ' . Обнаружено, что если обычную абразивную бумагу изготавливают путем нанесения РѕСЃРЅРѕРІРЅРѕРіРѕ клеящего покрытия РЅР° указанную бумагу, распределения абразивных частиц РїРѕ РѕСЃРЅРѕРІРЅРѕРјСѓ покрытию обычным СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј, затем предоставления базовому слою возможности затвердеть Рё последующего распыления РЅР° проклеивающее покрытие. клея резкость Рё режущее действие наждачной бумаги существенно повышаются; поскольку отверждение РѕСЃРЅРѕРІРЅРѕРіРѕ клеевого покрытия достаточно для того, чтобы удержать торчащие частицы ранда против силы распыления, хотя РѕРЅРѕ Рё РЅРµ удержит РёС… РѕС‚ выравнивающего действия валика для нанесения клея. , 105 ' , , 110 ; 115 ' . Как объяснялось выше, СЃРѕ ссылкой РЅР° СЂРёСЃСѓРЅРѕРє 1, распылительные форсунки разбивают клей РЅР° мельчайшие капли размером 120 Р» Рё направляют такие капли СЃРѕ значительной скоростью Рё силой Рє самому РґРЅСѓ СѓР·РєРёС… промежутков или щелей между вертикально ориентированными абразивными частицами, Рё РІ результате РІРѕРєСЂСѓРі оснований таких частиц образуется поддерживающий слой клея, который является относительно тонким РІ середине пространства между частицами, РЅРѕ который простирается вверх там, РіРґРµ РѕРЅ соприкасается СЃ поверхностью пар 1Р°, тем самым обеспечивая максимальную поддержку РїСЂРё максимальное СЃРІРѕР±РѕРґРЅРѕРµ пространство, оставляя РїСЂРё этом верхние части или выступающие выступы практически свободными РѕС‚ клея. , 1, 120 , 125 , - 1 , , . Предпочтительно использовать множество распылительных форсунок 40. Эти форсунки предпочтительно расположены РІ несколько СЂСЏРґРѕРІ, проходящих поперек полотна, Рё расположены таким образом, чтобы наносить равномерный слой клея. РџСЂРё калибровке наждачной бумаги или ткани количество клея зависит РѕС‚ размер зерна Рё может варьироваться РѕС‚ менее фунта для пачки бумаги для мелкой зернистости РґРѕ двадцати фунтов или более для стопки бумаги размером 5 для более РєСЂСѓРїРЅРѕР№ зернистости. РџСЂРё наличии нескольких СЂСЏРґРѕРІ распылительных форсунок можно нанести проклеивающий слой. РѕРґРЅРёРј, РґРІСѓРјСЏ или более рядами сопел, РІ зависимости РѕС‚ веса: - требуемого проклеивающего покрытия. 40 ' - 5 - , - , :- . РќР° фигуре 4 проиллюстрирована подходящая форма распылительного устройства, которое можно использовать для распыления клеевых покрытий. 4 -- - . Распылительная форсунка, обычно обозначенная ссылочной позицией 40, показана установленной РЅР° подходящей раме или РѕРїРѕСЂРµ. Эта РѕРїРѕСЂР° показана РІ разрезе Рё включает РІ себя линии подачи Рє распылительным форсункам, Р° также средства управления жидкостью. сопло 40 прикреплено Рє РѕРїРѕСЂРЅРѕРјСѓ элементу 41 рамы СЃ помощью болта Рё гайки 42. РќР° РІС…РѕРґРµ 43 давления распыления осуществляется соединение СЃ паропроводом 44 посредством соединительного соединения 45. Жидкость или клей РІРїСѓСЃРєРЅРѕРµ отверстие -46 также соединено СЃ трубкой подачи клея -47 посредством соединения 48. РўСЂСѓР±РєСѓ подачи клея 47 окружает оболочка или рубашка 49, которая обеспечивает пространство 50 для РІРѕРґС‹ или любой РґСЂСѓРіРѕР№ жидкости, которая нагревается примерно РґРѕ 145В°. Благодаря такой конструкции клей, протекающий через трубу 47, поддерживается РїСЂРё надлежащей температуре Рё предотвращается охлаждение или застывание. Распылительная насадка 40 также снабжена РІРѕРґСЏРЅРѕР№ рубашкой Рё поддерживается РїСЂРё температуре примерно Р¤. , ' 40, , - ' 40 41, ' 42 43, -44, 45 - -46, -47, 48 47, 49 - 50, - ' 145: - 47 - '' 40 - - . Управление целым СЂСЏРґРѕРј РёР· шести или более распылительных форсунок осуществляется РѕС‚ вала 56 через рычаги 57, рычаги 58 Рё триггеры 59. Этот механизм управляет клапаном внутри каждого распылительного устройства Рё запускает или останавливает распыление клея. -0 - - - - 56, 57, -58 59 . Например, распыление клея начинается путем вращения вала 56 РїРѕ часовой стрелке, как указано стрелкой 55. Вал 56 может управляться вручную или СЃ помощью электромагнитного устройства, РЅРµ показано, РЅРѕ установлено РЅР° РѕРґРЅРѕРј конце. поддерживающего каркаса. , 56 - - 55 56, , , . Электромагнитный режим является предпочтительным, поскольку РѕРЅ обеспечивает дистанционное управление Рё может быть связан СЃ централизованным управлением всей машиной для изготовления абразива. . Количество клея, распыляемого СЂСЏРґРѕРј распылительных форсунок, регулируется СЃ помощью вала 61. Вал 61 несет спиральную шестерню 52, которая взаимодействует 70 СЃ РґСЂСѓРіРѕР№ спиральной шестерней 53, чтобы изменять положение регулируемого СѓРїРѕСЂР° 54. РЎ помощью этой регулировки степень открытия внутреннего жидкостного клапана контролируется, Р° количество распыляемого клея 75 увеличивается или уменьшается. Вращение вала 61 можно производить вручную или СЃ помощью подходящих средств РёР· удаленной точки. 61 61, 52, 70 53, 54 75 61 . Даже несмотря РЅР° то, что распылительные форсунки РјРѕРіСѓС‚ 80 управляться вручную, желательно, чтобы РѕРЅРё были синхронизированы Рё автоматически контролировались работой машины, чтобы РѕРЅРё подавали клей СЃРѕ скоростью, требуемой 85 скоростью, СЃ которой полотно движется через машину. Таким образом, желательно, чтобы распыление клея начиналось - РєРѕРіРґР° машина запускается, увеличивалось РІ объеме РїРѕ мере увеличения скорости машины 90 (или уменьшалось - РєРѕРіРґР° машина замедляется) Рё прекращалось, РєРѕРіРґР° машина останавливается. 80 , , , 85 , , , - - , 90 ( - ), . Автоматические распылительные форсунки можно приобрести РЅР° открытом рынке Рё адаптировать Рє этому. Предоставление распылительных форсунок Рё, РІ частности, СЂСЏРґРѕРІ форсунок для нанесения покрытия определенного размера дает определенный эффект: СЌРєРѕРЅРѕРјРёСЏ РїСЂРё обращении СЃ клеем. РџСЂРё нанесении обычного клея 100 Для каждого слоя нанесенного клеевого валика требуется клей разной вязкости, поскольку количество, поглощаемое клеевым валиком, зависит РѕС‚ вязкости клея РІ клеевом лотке. Это требует изменения вязкости клеевого валика. клей для изменения размера зернистости абразива. РџСЂРё использовании распылительных насадок клей можно стандартизировать СЃ РѕРґРЅРѕР№ вязкостью, Р° вес проклеивающего покрытия можно варьировать для разных размеров зерна, варьируя плату Рё цену. распылительные форсунки Рё количество используемых СЂСЏРґРѕРІ распылительных форсунок. - _coating : 100 , - , 105 ' : - , - : , 110 & . РџСЂРё использовании обычного клея, используемого для изготовления наждачной бумаги Рё ткани, Р° именно клея животного происхождения или шкур, раствор клея распыляется либо паром, либо насыщенным влагой РІРѕР·РґСѓС…РѕРј РІ качестве распыляющего средства. Например, использовался пар, взятый РёР· конец заводского паропровода. Давление РІ паропроводе составляло около ста тридцати фунтов. РР·-Р·Р° конденсации РІ паропроводе пар был несколько перенасыщен 125 Рё нес РІ себе некоторое количество избыточной РІРѕРґС‹. Температура пара РЅР° выходе РёР· паропровода Температура сопла составляла около 150 , что было достаточно, чтобы предотвратить застывание клея, РЅРѕ недостаточно для того, чтобы клей сгорел. 180. Рспользуемое давление пара зависит РѕС‚ типа распылительного сопла Рё вязкости клея. Предпочтительно, чтобы пар был полностью насыщенным. СЃ влажностью РІ 6, чтобы предотвратить испарение влаги РёР· капель клея СЃ последующим желированием. Паровые форсунки для распылительных форсунок также поддерживают температуру капель клея Рё предотвращают РёС… желирование или охлаждение РґРѕ тех РїРѕСЂ, РїРѕРєР° РѕРЅРё РЅРµ РѕСЃСЏРґСѓС‚ РЅР° месте РЅР° полотне СЃ абразивным покрытием. Р’ качестве движущей силы для распыления предпочтительно использовать пар, можно использовать теплый РІРѕР·РґСѓС…, насыщенный влагой. 115 , , , - , 120 - - , - 125 , 150 , , 180 ' 6 , . Поскольку обычно используется клей для животных или шкур, было показано Рё описано распылительное устройство для использования этого обычного клея. , - . Однако РїСЂРё изготовлении специальных сортов абразивной бумаги Рё ткани, таких как водонепроницаемая бумага Рё ткань, можно использовать Рё РґСЂСѓРіРёРµ клеи, такие как растворы СЃРјРѕР» или лаки, которые можно наносить СЃ помощью подходящих распылительных форсунок, которые РјРѕРіСѓС‚ РЅРµ требовать использования пара или увлажненного РІРѕР·РґСѓС…Р°. РџСЂРё работе СЃ такими клеями предпочтительно использовать газообразный носитель, насыщенный растворителем, используемым для клея, чтобы застраховаться РѕС‚ преждевременного схватывания клея Рё гарантировать отложение проклеивающего клея РІ пленки подходящей формы между основаниями ориентированного клея Рё РІРѕРєСЂСѓРі него. абразивные частицы. , , , , . Абразивное полотно 1 после нанесения аппретирующего покрытия РїСЂРѕС…РѕРґРёС‚ через всасывающий подающий ролик 70 Рё натяжные ролики 71 Рё 72 РЅР° сушильную стойку 73, РіРґРµ полотно подвешивается РЅР° обычные Р±СЂСѓСЃСЊСЏ 74 РІ сушильной камере для полного высыхания проклейки. покрытие. 1, , 70 71 72 73 74 . После этого абразивная бумага Рё ткань готовы Рє разрезанию Рё продаже. . Теперь РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ описав Рё выяснив сущность моего упомянутого изобретения Рё то, каким образом РѕРЅРѕ должно быть осуществлено, как РјРЅРµ сообщили РјРѕРё иностранные корреспонденты, СЏ заявляю, что , ,
, ."> . . .
: 506
: 2024-03-28 12:47:49
: GB456532A-">
: :

456533-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB456533A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Дата подачи заявки: 10 мая 1935 Рі. в„– 13850/35. : 10, 1935 13850/35. Полная спецификация слева: 6 мая 1936 Рі. : 6, 1936. Полная спецификация принята: 10 РЅРѕСЏР±СЂСЏ 1936 Рі. : 10, 1936. РџРР РћР’РР—РОНАЛЬНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ - 456,533 ГЂ.-% Улучшения РІ производстве ненасыщенных органических соединений или РІ СЃРІСЏР·Рё СЃ РЅРёРјРё РњС‹, ДЖОН РЈРЛЬЯМ РљР РЈРњ КРОУФОРД Рё ДЖЕЙМС ГРРГОР, РѕР±Р° британские подданные, РёР· Нортон Холл, Грин, Нортон-РѕРЅ-РўРёСЃ, графство Дарем, Рё , британская компания , Миллбанк, Лондон, Южный Уэльс, настоящим заявляет, что сущность этого изобретения следующая: Это изобретение относится Рє усовершенствованному СЃРїРѕСЃРѕР±Сѓ производства ненасыщенных органических соединений, таких как метакриламид Рё его производные. 456,533 ГЂ.-% , , , , , --, , , , , , 1, : . Р’ нашем предшествующем описании 405699 РјС‹ описали СЃРїРѕСЃРѕР± производства эфиров метакриловой кислоты, РІ котором РѕРґРЅР° стадия включает обработку ацетонэциангидрина концентрированной или дымящей серной кислотой РїСЂРё повышенной температуре, предпочтительно около 140В°, РІ течение РїРѕ меньшей мере часа. Такая операция РІ крупномасштабном производстве почти обязательно включает периодическое нагревание смеси ацетона, циангидрина Рё серной кислоты. 405,699, , 140 ' . Целью настоящего изобретения является устранение этой неудовлетворительной особенности вышеописанных Рё подобных СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРІ путем обеспечения превращения циангидрина Р·Р° гораздо более короткое время Рё РїСЂРё этом «за счет того, что весь процесс становится более адаптируемым Рє непрерывному крупномасштабному нанопроизводству». , " . Таким образом, согласно нашему изобретению РјС‹ нагреваем реакционную смесь циангидрина Рё серной кислоты или ее эквивалента РґРѕ температуры РІ диапазоне РѕС‚ 0 РґРѕ 180В° РІ течение периода времени, РЅРµ превышающего примерно десяти РјРёРЅСѓС‚. непрерывно через реакционную Р·РѕРЅСѓ, поддерживаемую РїСЂРё требуемой температуре, СЃ такой скоростью, чтобы время прохождения РЅРµ превышало пяти РјРёРЅСѓС‚. Подходящими смесями циангидриновой кислоты являются смеси, полученные добавлением примерно 80 . , , , , 180 - -, - 80 . Рє концентрированной или -дымящей кислоте, или алкилгидросульфату, циангидрину, полученному взаимодействием синильной кислоты СЃ кетоном типа . - 2 , РіРґРµ 1 - органический радикал,: - органический корень, РІРѕРґРѕСЂРѕРґ или галоген, Рё представляет СЃРѕР±РѕР№ органический радикал, РІРѕРґРѕСЂРѕРґ или галоген. - , , . - 2 , 1 ,: - , , , , . Время нагревания, или РїСЂРё непрерывном режиме, скорость потока жидкости, дающая наилучшие выходы, будет РІ некоторой степени зависеть РѕС‚ конкретного состава реакционной смеси, Р° также будет функцией температуры, РїСЂРё которой РѕРЅР° нагревается. подвергается воздействию, РЅРѕ РјС‹ обнаружили, что удовлетворительные результаты получаются, если скорость потока такова, что время прохождения через горячую область составляет РѕС‚ минуты РґРѕ 5 РјРёРЅСѓС‚. - , , , 5 . РћРґРёРЅ РёР· СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРІ реализации изобретения состоит РІ пропускании смеси циангидринакислот через змеевик, погруженный РІ нагретую масляную баню или нагретый иным СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј РґРѕ необходимой температуры; РІ РґСЂСѓРіРѕРј методе пленке смеси позволяют растекаться РїРѕ соответствующим образом нагретому металлическому барабану. , ; . Специалистам РІ данной области техники Р±СѓРґСѓС‚ очевидны различные РґСЂСѓРіРёРµ эквивалентные СЃРїРѕСЃРѕР±С‹. . Следующие примеры иллюстрируют конкретные СЃРїРѕСЃРѕР±С‹ осуществления изобретения, которые, однако, РЅРµ ограничиваются РёРјРё. , , , . 5.5 РџР РМЕР 1 80% технический ацетонциангидрин Рё серную кислоту, содержащую 0,2% фтээ , смешивали РІ соотношении РѕРґРЅР° молярная доля сырого циангидрина Рє полутора молярным долям сульфокислоты 85, РїСЂРё температуре РѕС‚ -100°С. Рё смеси позволяли течь через змеевик длиной 231 СЃРј Рё площадью поперечного сечения 0,11 СЃРј2, погруженный РІ масляную ванну 90, поддерживаемую РїСЂРё 150°С. Скорость потока регулировали так, чтобы время прохождения было 130 СЃ. Р’ этих условиях ацетонциангидрин превращался РІ метакриламид РЅР° 98,4%, 95, как установлено анализом продукта. 5.5 1 80 % 0 2 % , 85 , 100 , 231 - 0 11 , 90 150 - 130 - 98 4 %, 95 . РџР РМЕР 2. РџСЂРѕРґСѓРєС‚ реакции ацетонциангидрина Рё серной кислоты, полученный, как описано выше, Р·Р° исключением того, что температура смешивания составляла 80-85°С, пропускали через аналогичную трубку, нагретую РЅР° масляной бане РґРѕ 160°С. время прохождения составило 59 секунд. Была получена конверсия 1 456,533 ацетонциангидрина РІ метакриламид 92,6%. 2 , , 100 80-'85 , 160 , 59 - 456,533 92 6 % . Датировано 9 мая 1935 РіРѕРґР°. 9th , 1935. Р­ Рљ Р“ КЛАРК. . , Миллбанк, Лондон, 1, адвокат заявителей. , , , 1, . ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Улучшения РІ производстве ненасыщенных органических соединений или РІ СЃРІСЏР·Рё СЃ РЅРёРјРё РњС‹, ДЖОН РЈРЛЬЯМ РЎ Р Сѓ Рњ РђРЅ УФОРД Рё ДЖЕЙМС (Джи Гкон, РѕР±Р° британские подданные, РёР· Нортон Холл, Грин, Нортон-РѕРЅ-РўРёСЃ, графство Дарем Рё РМПЕРР, британская компания , , , 1, настоящим заявляет, что сущность настоящего изобретения Рё то, каким образом РѕРЅРѕ должно быть осуществлено, должны быть РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ описаны Рё установлены. РІ Рё следующим утверждением: , ( , , , , --, , , - , , , 1, - - , : Настоящее изобретение относится Рє усовершенствованному СЃРїРѕСЃРѕР±Сѓ производства ненасыщенных органических соединений, таких как метакриламид Рё подобные соединения Рё РёС… производные. Р’ предшествующем описании 405699 описан СЃРїРѕСЃРѕР± производства эфиров метакриловой кислоты, РІ котором РѕРґРЅР° стадия включает обработку ацетон-циангидрин СЃ концентрированной или дымящей серной фуриновой кислотой РїСЂРё повышенной температуре. Р’ РўРЈ в„– 446908 описано также получение ненасыщенных амидов РёР· кетонциангидринов, отличных РѕС‚ ацетонциангидрина, путем смешивания циангидрина СЃ серной кислотой, олеумом или алкилсерной кислотой. -кислоты Рё последующий нагрев смеси: Р’ каждом случае нагрев проводится РїСЂРё температуре около 140°С РІ течение РїРѕ меньшей мере 835 часов, Рё для проведения такой операции РІ крупномасштабном производстве почти обязательно требуется периодический нагрев смесь кетонциангидрин-кислота. - 405,699 - - - 446,908, , - : - 140 - 835 , , - . Целью настоящего изобретения является устранение этой неудовлетворительной особенности такого процесса путем обеспечения конверсии циангидрина Р·Р° гораздо более короткое время Рё, таким образом, делая весь процесс более пригодным для непрерывного крупномасштабного производства. ; - - . Таким образом, согласно настоящему изобретению -ненасыщенные амиды получают нагреванием смеси кетонциангидрина Рё серной кислоты, олеума, алкилсерной кислоты или РёС… смесей РґРѕ температуры РІ диапазоне РѕС‚ РґРѕ 180В°. РІ течение периода времени, РЅРµ превышающего примерно десяти РјРёРЅСѓС‚. Предпочтительно, реакционную смесь пропускают через реакционную Р·РѕРЅСѓ, поддерживаемую РїСЂРё требуемой температуре, СЃ такой скоростью, чтобы время прохождения РЅРµ превышало пяти РјРёРЅСѓС‚. Затем можно обрабатывать реакционную жидкость. получают известными методами для выделения ненасыщенного 60 амида или для превращения РІ соответствующую кислоту или сложный эфир. , , -,- - , , , 180 , - , 60 , . Р’ предпочтительной форме нашего изобретения смешивание циангидрина Рё кислоты также осуществляют непрерывным образом, РїСЂРё этом смешанные реагенты затем доставляются непосредственно РІ нагретую Р·РѕРЅСѓ, РіРґРµ Рё РїСЂРѕРёСЃС…РѕРґРёС‚ реакция. - 65 , -. Подходящими смесями эваногидрина являются смеси, полученные путем смешивания снулфуровой 79- или РґСЂСѓРіРѕР№ кислоты РІ присутствии или РІ отсутствие инертного разбавителя СЃ циангидрином, полученным взаимодействием синильной кислоты СЃ кетоном типа -- 2 , РіРґРµ представляет СЃРѕР±РѕР№ органический радикал 75, представляет СЃРѕР±РѕР№ органический радикал, РІРѕРґРѕСЂРѕРґ или галоген, Рё представляет СЃРѕР±РѕР№ органический радикал, РІРѕРґРѕСЂРѕРґ или галоген. Карбоциклические соединения, содержащие РіСЂСѓРїРїСѓ - =, также РјРѕРіСѓС‚ быть выбраны РІ качестве исходных кетонов, Рё может быть выбран инертный разбавитель. РџСЂРё желании его также можно добавить Рє циангидрину перед примешиванием последнего Рє кислоте. Р’ реакционную смесь также РјРѕРіСѓС‚ быть добавлены катализаторы антиполимеризации, например медь, сера, РіРёРґСЂРѕС…РёРЅРѕРЅ 85. 79 - , -- 2 75 , , , , , , - = 80 , , , , 85 - '. Отношение циангидрина Рє кислоте РІ реакционной смеси РЅРµ является критичным количеством, Рё количества кислоты РѕС‚ 1 РґРѕ 2 молей РЅР° каждый моль циангидрина дают удовлетворительные выходы некватурированного амида, хотя РјС‹ имеем РІ РІРёРґСѓ использование РѕС‚ 1 РґРѕ 2 молей РЅР° каждый моль циангидрина. 1,5 моль. РџСЂРё содержании кислоты намного меньше 1,5 моля РїСЂРё смешивании может образовываться пена 95, которая может помешать устойчивому С…РѕРґСѓ процесса, РєРѕРіРґР° эту стадию РїСЂРѕРІРѕРґСЏС‚ непрерывно РІ соответствии СЃ предпочтительной формой изобретения, Рё поэтому РІ таких случаях РјС‹ находим удобным использовать существенно РЅРµ менее 1,5 моль кислоты РЅР° моль циангидрина. , 90 1 2 , , 1 1 5 1 5 , 95 - - , 100 1.5 . Смешение реагентов предпочтительно РїСЂРѕРІРѕРґСЏС‚ РїСЂРё повышенной температуре 105, например, около 80°С, Рё РїРѕ этой причине его лучше всего проводить РІ СЃРѕСЃСѓРґРµ, снабженном средствами для регулирования температуры. Р° реакция циангидрина протекает СЃ выделением тепла 110 Гє<, Рё поэтому РІ отсутствие больших количеств разбавителя средства контроля температуры 17 ___ 4 456,533 Р±СѓРґСѓС‚ включать РІРѕРґСЏРЅСѓСЋ рубашку или РґСЂСѓРіРѕРµ охлаждающее устройство. - - 105 , 80 ' -, - - - - ' 110 Гє< , , 17 ___ 4 456,533 . РЎРѕСЃСѓРґ также может быть снабжен мешалкой для облегчения тщательного перемешивания. . Время нагревания или РїСЂРё непрерывной работе скорость потока жидкости, дающая наилучшие выходы, будет РІ некоторой степени зависеть РѕС‚ конкретного состава реакционной смеси, Р° также будет зависеть РѕС‚ температуры, РїСЂРё которой РѕРЅР° нагревается. подвергается воздействию, РЅРѕ РјС‹ обнаружили, что удовлетворительные результаты получаются, если скорость потока такова, что время прохождения через горячую область составляет РѕС‚ РґРѕ 5 РјРёРЅСѓС‚. , , , , 5 . РћРґРёРЅ РёР· СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРІ реализации изобретения заключается РІ пропускании циангидрин-кислотной смеси через змеевик, погруженный РІ нагретую масляную баню или иным образом нагретый РґРѕ необходимой температуры; РІ РґСЂСѓРіРѕРј методе пленке смеси позволяют растекаться РїРѕ соответствующим образом нагретому металлическому барабану. Специалистам РІ данной области техники Р±СѓРґСѓС‚ очевидны различные РґСЂСѓРіРёРµ эквивалентные методы. - , ; . Подходящий СЃРїРѕСЃРѕР± осуществления предпочтительной формы нашего изобретения, РїСЂРё котором смешивание кислоты Рё циангидрина также осуществляют непрерывно, заключается РІРѕ введении кислоты Рё циангидрина РІ РґРЅРѕ СЃРѕСЃСѓРґР°, снабженного мешалкой Рё РІРѕРґСЏРЅРѕР№ рубашкой, Рё обеспечении перелив, через который смешанная жидкость РїРѕ трубопроводам подается РІ Р·РѕРЅСѓ нагрева; таким образом, реагенты доставляются РІ массу предварительно полученной смеси, Рё можно избежать местного или временного перегрева РёР·-Р·Р° тепла, выделяющегося РїСЂРё смешивании. ' , ; , - . Р’ таком методе пропорции РґРІСѓС… реагентов можно контролировать СЃ помощью расходомеров РІ подающих трубах. - - . - Р’ результате выделения тепла РІРѕ время смешивания может образоваться некоторое количество РіРјРёРґР°, РЅРѕ полная или почти полная конверсия РЅРµ достигается РґРѕ завершения РѕСЃРЅРѕРІРЅРѕР№ стадии нагревания. Желательно свести Рє РјРёРЅРёРјСѓРјСѓ предварительное образование анмида, поскольку РЅР° этой стадии контроль температуры затруднен. , Р° слишком высокая температура может вызвать разложение образовавшегося таким образом амида. - , - , . Следующие примеры иллюстрируют конкретные СЃРїРѕСЃРѕР±С‹ осуществления изобретения, которые, однако, РЅРµ ограничиваются РёРјРё. РџР РМЕР . ' - , - , . % технического ацетонациангидрина Рё серную кислоту, содержащую 0,2% СЃРІРѕР±РѕРґРЅРѕРіРѕ , смешивали РІ соотношении РѕРґРЅР° молярная доля сырого циангидрина Рє полутора мольным долям серной кислоты, РїСЂРё температуре РѕС‚ 850°С РґРѕ 1°С. смеси позволяли течь через змеевик длиной 231 СЃРј. % ' 0 2 % , , 850 , 231 . Рё площадью поперечного сечения 0,11 квадратных 65 СЃРј, погруженных РІ масляную баню, поддерживаемую РїСЂРё 150°С. Скорость потока регулировали так, чтобы время прохождения составляло 130 секунд. - Р’ этих условиях ацетонциангидрин превращался РІ 70 метакриламид РІ степень 98,3 %, как установлено анализом продукта. - 0 11 65 , 150 130 - 70 98 3 %, . РџР РМЕР Метилэтилкетонциангидрин Рё серную кислоту смешивали РїСЂРё 85°С РІ 75% пропорции РѕРґРЅРѕРіРѕ моля циангидрина Рё полутора молей серной кислоты, Рё смесь пропускали через змеевик, описанный РІ примере , РїСЂРё этом температура нагревательной бани составляла довели РґРѕ 80°С Рё времени прохождения 187 секунд. Р’ этих условиях был получен выход 86,1% -метилкротонамида. 85 ' 75 , , 80 , 187 - 86 1 % - . РџР РМЕР . . РџСЂРѕРґСѓРєС‚ реакции ацетонциангидрина Рё сульфуловой кислоты, приготовленный, как описано РІ примере , Р·Р° исключением. , , . что температура смешивания составляла 80850°С, пропускали через аналогичную трубку 90, нагретую масляной баней, поддерживаемой РїСЂРё 0°С, время прохождения составляло 59 секунд. Получали конверсию ацетонциангидрина РІ метакриламид 92,6%. 95 РџР РМЕР . 80850 , 90 , 59 92 6 % 95 . Смесь, полученную путем добавления 1 моля 92% циклогексанонциангидрина Рє 11 молям 100% серной кислоты РїСЂРё 80-90°С, пропускали через змеевик, описанный РІ примере 1, поддерживаемый РїСЂРё 170°С, причем скорость потока была такой, чтобы время прохождения составил 89 СЃРј. Анализ продукта показал выход 77% циклогексен-1-карбоксиамида. РџСЂРё увеличении времени прохождения 105 РґРѕ 102 СЃ выход стал 79,5%, РЅРѕ СЃ увеличением времени выход постепенно становился меньше. 1 92 % 11mols 100 % 80-90 100 170 , 89 '77 % -1- 105 102 79 5 %, - . РџР РМЕР . % ацетонциангидрина Рё 100% 110 серной кислоты непрерывно вводили РІ СЃРѕСЃСѓРґ СЃ РІРѕРґСЏРЅРѕР№ рубашкой, поддерживаемый РїСЂРё 80-85В°, Рё смешанным реагентам давали возможность перетечь РІ трубопровод, доставляющий смесь РІ змеевик 115, описанный РІ примере . Скорость потока через змеевик можно было варьировать, изменяя высоту смесительного СЃРѕСЃСѓРґР° над змеевиком Рё соответствующим образом регулируя подачу Рё скорости реагентов 120. Следующие результаты были получены РІ условиях, приведенных ниже: Скорость подачи Скорость подачи % выхода РїСЂРё температуре серной кислоты ацетона Время РІ цианоидрине змеевика кислоты РіСЂСЃ цианолгидрина змеевика метакриламида. % 100 % 110 80-85 115 , & 120 ' : % . моль/час РіСЂСЃ моль/час (СЃРј) 3 1 1 9 177 87 1 5,6 3 6 97 89 7 4,2 2 7 130 98 4 3 55 2 3 153 97 7 1 95 1 25 279 864 14,3 9 2 38 94 4 РЎ 5 4 3 45 101 95 1 2,7 1 74 202 91 2 20,9 13 5 26 89 4 РЎ: 12 4 7 9 44 91 2 6,1 3 9 89 91 2 34 22 16 94 5 РЎ 15:1 9 7 36 91 6 9 .5 6 1 57 85 7 Теперь РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ описав Рё выяснив сущность нашего упомянутого изобретения Рё то, каким образом РѕРЅРѕ должно быть реализовано, РјС‹ заявляем, что то, что РјС‹ / / () 3 1 1 9 177 87 1 5.6 3 6 97 89 7 4.2 2 7 130 98 4 3 55 2 3 153 97 7 1 95 1 25 279 864 14.3 9 2 38 94 4 5 4 3 45 101 95 1 2.7 1 74 202 91 2 20.9 13 5 26 89 4 : 12 4 7 9 44 91 2 6.1 3 9 89 91 2 34 22 16 94 5 15:1 9 7 36 91 6 9.5 6 1 57 85 7 - ,
, ."> . . .
: 506
: 2024-03-28 12:47:50
: GB456533A-">
: :

456534-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB456534A
[]
РЕЗЕРВНОГО РљРћРџРР РћР’РђРќРРЇ ПАТЕНТНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Дата подачи заявки: 11 мая 1935 Рі. в„– 13910/35. : 11, 1935 13910/35. Полная спецификация слева: ,; 1936 РіРѕРґ. : ,; 1936. Полная спецификация принята: 11 РЅРѕСЏР±СЂСЏ 1936 Рі. : 11, 1936. (Р’ данном случае образец был предоставлен РІ соответствии СЃ разделом Закона Рѕ патентах Рё промышленных образцах РѕС‚ 1907 РїРѕ 1932 РіРѕРґС‹). ( , 1907 1932). 456,534 2, подраздел 5 ПРЕДВАРРТЕЛЬНЫХ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РР 456,534 2, - 5, Процесс производства азотистых ароматических альдегидов , Привет , британский подданный, 24 РіРѕРґР°, , , . 2, настоящим заявляю Рѕ сути этого изобретения (которое было сообщено РјРЅРµ , акционерное общество, организованное РІ соответствии СЃ законодательством Германии, Франкфурт-РЅР°-Рњ, РСЌРЅ, Германия), следующим образом: Настоящее изобретение относится Рє СЃРїРѕСЃРѕР±Сѓ производства азотистых ароматических альдегидов. , , , 24, , , . 2, ( , , -- , ), : , . Р’ соответствии СЃ настоящим изобретением получают СЂСЏРґ новых азотоуароматических альдегидов высокой чистоты Рё СЃ очень хорошим выходом. РЎРїРѕСЃРѕР± РїРѕ изобретению заключается РІ воздействии РЅР° галогеналкилариламины формильные соединения вторичных аминов Рё галогениды серы или фосфора или РёС… производные кислорода. Р’ этом процессе РЅРµ обязательно исходить РёР· готовых ароматических аминов, содержащих галогеналкильные РіСЂСѓРїРїС‹, которые можно получить действием соляной кислоты или хлорангидридов неорганических кислот РЅР° ароматические соединения, содержащие гидроксиалкильные РіСЂСѓРїРїС‹, присоединенные Рє атому азота, Р° соответствующие гидроксильные РіСЂСѓРїРїС‹. -алкилариламины РјРѕРіСѓС‚ быть использованы РІ качестве исходных материалов, Рё РІ этом случае галогенирование Рё получение альдегидов РјРѕРіСѓС‚ быть завершены Р·Р° РѕРґРЅСѓ операцию, используя сначала необходимое количество галогенирующего агента, например оксихлорида фосфора. желательно, чтобы РѕРЅРё могли действовать РґСЂСѓРі РЅР° РґСЂСѓРіР° РІ присутствии индифферентного растворителя или разбавителя, такого как, например, бензол, галогенбензолы, хлороформ, тетрахлорид карбо, тетрахлорид этана Рё РґСЂСѓРіРёРµ. : , - , - , , -, ' , , , , , ' . Р’ полученных таким образом галогеналкилариламниноальдегидах атом галогена может быть легко заменен РґСЂСѓРіРёРјРё радикалами, РЅРµ затрагивая чувствительную альдегидную РіСЂСѓРїРїСѓ. Таким образом, РѕРЅ может быть заменен, например, РЅР° РіРёРґСЂРѕРєСЃРёР», например, путем обработки РІРѕРґРЅРѕР№ щелочью, ' РіСЂСѓРїРїСѓ сульфоновой кислоты путем обработки РїСЂРё повышенной температуре Рё РїРѕРґ давлением ' 11- водным нейтральным раствором сульфита, аминогруппой или замещенной аминогруппой путем обработки аммиаком или аминами, алкоксигруппой путем обработки СЃ алкилатами Рё С‚. Рґ. 55 Р’ качестве гидроксиалкилариламинов для настоящего СЃРїРѕСЃРѕР±Р° РїСЂРёРіРѕРґРЅС‹ РІСЃРµ гидроксиэтил, РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРїСЂРѕРїРёР», гидроксибутил Рё С‚. Рґ. арилмины, которые также РјРѕРіСѓС‚ быть замещены, как, например, гидроксиэтил 60 метил, гидроксибтилпропил, гидроксиэтилбутил, гидроксиэтилбензил Рё РґРё (гидроксиэтил)анилин, гидроксиэтилдифениламин, гидроксипропилметил, гидроксипропилбутил Рё гидроксибутил-65-этиланилин. ', , , , , ,- ' , ' ' 11- , , 55 - , , , , 60 , , , ()-, , , , 65 . Р’ качестве галогенидов можно назвать хлориды фосфора, оксихлорид фосфора, тионилхлорид, сульфурилхлорид Рё РѕРєСЃРёР±СЂРѕРјРёРґ фосфора. 70 Р’ качестве формильных соединений можно использовать, например, -метилформанилид или Nформилдифениламид. , , , , 70 , , - . Этот результат нельзя было предвидеть, тем более, что это невозможно, например, 75 РІ соответствии СЃ процессами & ( , 60, 119) или методами спецификации в„– 811,208 Рё , , 75 & ( , 60, 119) 811,208 Р’ немецких патентах в„– 519444 Рё 51980680 РЅР° получение РёР· гидроксиалкилариламинов соответствующих гидроксиалкилариламиноальдегидов или, РїРѕ крайней мере, галогеналкилариламиноальдегидов, Р° также небольших количеств более или менее галогенсодержащих 85 продуктов, некоторые РёР· которых дают альдегидную реакцию, большие количества Образуются темные смолистые вещества, которые препятствуют очистке Рё выделению однородных альдегидов. РџРѕ сравнению СЃ этим настоящий новый Рё простой СЃРїРѕСЃРѕР± представляет СЃРѕР±РѕР№ большое техническое преимущество. 519,444 519,806, 80 , 85 , , , 90 - . Полученные альдегиды предназначены для использования РІ синтезе красителей Рё РґСЂСѓРіРёС… продуктов. 95 Следующие примеры иллюстрируют изобретение: ' 95 : 1
РџСЂРё 40-50°С Рє 83 весовым частям 100 -, 4 (С‡, 456,534 оксихлорида фосфора) РїРѕ каплям добавляют 75 5 мас. частей гидроксиэтилметиланилина, Р° затем раствор нагревают примерно РґРѕ 90В° РІ течение некоторого времени. После охлаждения РїСЂРё медленно РїРѕ капле добавляют смесь, полученную известным СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј РёР· 135 весовых частей -метилформанилида, 154 весовых частей оксихлорида фосфора Рё 100 весовых частей бензола. Рє вышеуказанному раствору. Смесь нагревают несколько часов РїСЂРё 30-35 РЎ, затем реакционную массу выливают РЅР° лед. После нейтрализации водным раствором едкого натра бензольный раствор альдегида отделяют Рё перегоняют СЃ водяным паром. -хлорэтилметиламинобензальдегид остается РІ РІРёРґРµ почти бесцветного масла, которое РІСЃРєРѕСЂРµ затвердевает Рё кристаллизуется РёР· спирта РІ массивные РїСЂРёР·РјС‹ СЃ температурой плавления 70°С. 40-50 ' , 75 5 , , 83 100 -, 4 (, 456,534 , 90 , 135 - , 154 , 100 , 30-35 , - 70 '0 . РР· гидроксиэтилбутиланилина тем же СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј Рё СЃ очень хорошим выходом получают Рї-хлорэтилбутиламинобензальдегид РІ РІРёРґРµ слабоокрашенного масла, которое можно использовать без дальнейшей очистки. , , - , . 2
При 70 С к 169 весовым частям хлорокиси фосфора постепенно прибавляют 91 весовую часть ди-(гидроксиэтил)анилина и смесь нагревают некоторое время при 90-100°С. После охлаждения до 10-15°С Постепенно по каплям добавляют смесь 135 весовых частей -метилформанилида и 154 весовых частей оксихлорида фосфора, раствор нагревают в течение нескольких часов при 45-50°С и выливают на лед. выделяется в виде слабоокрашенного масла, которое затвердевает при кратковременном перемешивании в мелкие и практически чистые кристаллы. Альдегид кристаллизуется из спирта в виде массивных и длинных призм с температурой плавления 885 С. 70 , 91 -()- 169 , 90-100 ' 10-15 135 - 154 , , 45-50 () , , - 88 5 . 3
Как описано выше, к 53 весовым частям -гидроксиэтилдифениламина добавляют 42 весовые части оксихлорида фосфора при температуре около 60°С, раствор нагревают при 90-100°С в течение двух часов и после охлаждения примерно при 20°С. , 42 53 - 60 90-100 , , 20 ' . к нему прибавляют раствор 68 весовых частей -метилформанилида и 77 весовых частей хлорокиси фосфора в 100 весовых частях бензола. После нагревания в течение нескольких часов при 45-50 С и выливания на лед бензольный слой отделяется. и промывают несколько раз водой, содержащей соляную кислоту, и после отгонки бензола получают п-хлорэтилфениламинобензальдегид в виде слабоокрашенного масла с очень хорошим выходом. 68 77 100 45-50 , , , - . 4
Аналогично описанному выше СЃРїРѕСЃРѕР±Сѓ также получают Рї-(хлорэтилбутил)амино-Рѕ-хлорбензальдегид. РџСЂРё 50°С Рє 55 весовым частям оксихлорида фосфора добавляют 76 весовых частей гидроксиэтилбутил-Рј-хлоранилина Рё раствор нагревают РІ течение 2 часа РїСЂРё 95-100 РЎ. Рљ реакционной массе добавляют смесь 90 мас.С‡. метилформанилида Рё 103 мас.С‡. оксихлорида фосфора 70 Рё раствор нагревают несколько часов РїСЂРё 45-50 РЎ. Затем РїСЂРѕРІРѕРґСЏС‚ реакцию. массу выливают РЅР° лед. Первоначально маслянистый РїСЂРѕРґСѓРєС‚ через некоторое время становится кристаллическим. Выход очень хороший. 75 РР· спирта получают Рї-(хлорэтилбутил)амино-Рѕ-хлорбензальдегид СЃ температурой плавления 51 РЎ РІ РІРёРґРµ чистых белых кристаллов. -()-- 50 76 55- 2 95-100 90 103 70 45-50 , 75 -()-- 51 . Для получения Рї-РіРёРґСЂРѕРєСЃРё 80 этилметиланобензальдегида Рє Рї-хлорэтилметиламинобензальдегиду добавляют РІ три С