патенты / 11263

455377-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB455377A
[]
< РћРљ 2 Рђ ' < 2 ' ПАТЕНТНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Дата подачи заявления: 15 марта 1935 Рі. в„– 8023/35. : 15, 1935 8023/35. 455,377 Полная спецификация слева: 16 марта 1936 Рі. 455,377 : 16, 1936. Полная спецификация принята: октября 1936 Рі. : , 1936. ПРЕДВАРРТЕЛЬНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Усовершенствования, относящиеся Рє предотвращению воздействия растворов, содержащих галогениды, РЅР° железо Рё железные сплавы. РЇ, профессор доктор Р­Р РќРЎРў БЕРЛ, гражданин Германии, Технологического института Карнеги, Питтсбург, Пенсильвания, Соединенные Штаты Америки, настоящим заявляю Рѕ сути настоящего изобретения. Рзобретение относится Рє СЃРїРѕСЃРѕР±Сѓ защиты железа Рё железных сплавов РѕС‚ воздействия растворов, содержащих галогениды. , , , , , , , : . Рзвестно, что растворы, содержащие галогениды Рё особенно хлориды, такие как морская РІРѕРґР° или эмульсии масла РІ РІРѕРґРµ, содержащие галогениды, очень сильно разъедают железо Рё его сплавы. Причиной этого может быть то, что вследствие гидролитического разложения галогенидов, например хлорида магния, образуется соляная кислота, оказывающая РЅР° железо РєРѕСЂСЂРѕР·РёРѕРЅРЅРѕРµ действие. Р’ результате образуются легкорастворимые хлориды железа Рё его сплавов, Рё благодаря РёС… растворимости новые поверхности постоянно подвергаются воздействию, которое, таким образом, протекает беспрепятственно. , , , , , . Р’ частности, масла Рё масляные эмульсии СЃ РІРѕРґРѕР№, содержащие галогениды, например хлориды, РїСЂРё определенных условиях оказывают весьма разрушающее воздействие РЅР° железо Рё его сплавы. РџСЂРё наличии кислорода РІРѕР·РґСѓС…Р° одновременно РїСЂРѕРёСЃС…РѕРґРёС‚ окисление высших углеводородов, что РїСЂРёРІРѕРґРёС‚ Рє образование органических кислот. Эти кислоты вместе СЃ легкорастворимыми галогенидами, например хлоридом кальция, РјРѕРіСѓС‚ образовывать соли, такие как органические соли извести, которые, однако, трудно растворяются. Р’ зависимости РѕС‚ преобладающих условий РјРѕРіСѓС‚ быть выделены большие или меньшие количества соляной кислоты. Связующее действие соляной кислоты разрушает равновесие Рё вызывает разложение галогенидов, таких как хлориды, РІ результате чего РєРѕСЂСЂРѕР·РёСЏ протекает СЃРїРѕРєРѕР№РЅРѕ. , , , , , , , , , , , , , , . Р’ результате РјРѕРёС… исследований РїРѕ этому РІРѕРїСЂРѕСЃСѓ Рё РІ соответствии СЃ настоящим изобретением воздействие РІРѕРґС‹, содержащей галогениды, РЅР° железо Рё железные сплавы РІ присутствии или РІ отсутствие масла может быть устранено или значительно уменьшено путем покрытия или покрытия объектов, попадающих РІ РІРѕРґСѓ. контакт СЃ указанными растворами, такими как судовые плиты, части контейнеров, трубы, части насосов Рё С‚.Рї., СЃ СЃСѓСЂСЊРјРѕР№ или ее сплавами, которые устойчивы Рє воздействию галогеновых кислот, например, соляной кислоты Рё хлоридов кислот. , 50 , , , , , 55 , , -, . Может применяться следующая процедура: 60 Железо или железные сплавы, такие как сталь, кованое железо или чугун, подлежащие защите, сначала покрываются слоем сплава СЃ более высоким содержанием железа, такого как .. РћРЅ, РІ СЃРІРѕСЋ очередь, покрыт сплавом, более богатым СЃСѓСЂСЊРјРѕР№, что соответствует примерно Рё/или чистой СЃСѓСЂСЊРјРµ. : 60 , , , - , .,, , , 65 , . Железо или железные сплавы нагревают или нагревают выше температуры плавления СЃСѓСЂСЊРјС‹, 70 РїСЂРё этом необходимо следить Р·Р° тем, чтобы поверхность железа РЅРµ была покрыта слоем РѕРєСЃРёРґР°, который сделал Р±С‹ прилипание СЃСѓСЂСЊРјС‹ или ее сплавов очень трудным или даже невозможно РЎСѓСЂСЊРјР° или ее сплавы 75 наносятся или наносятся РЅР° нагретую поверхность таким образом, что получается равномерное покрытие. используя промежуточный металлический слой между железом Рё сплавами железа Рё слоем СЃСѓСЂСЊРјС‹, 80 достигается идеальная адгезия СЃСѓСЂСЊРјС‹. . , 70 75 , 80 . Покрытие сплавов железа также может осуществляться СЃ помощью испаренной СЃСѓСЂСЊРјС‹. . Процесс напыления металла также 85 дает хорошие результаты. 85 . Датировано 15 марта 1935 РіРѕРґР°. 15th , 1935. РћРўРўРћ ОБЕРЛАНБДЕЙР, адвокат профессора Р­Р РќРЎРўРђ БЕРЛЯ. , . 1 ( 01, ', -' ",,' " ' " ' 4, ' '__ __ "' , 455,377 ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ 1 ( 01, ', -' ",,' " ' " ' 4, ' '__ __ "' , 455,377 Усовершенствования, относящиеся Рє предотвращению воздействия растворов, содержащих галогениды, РЅР° железо Рё железные сплавы. РЇ, профессор доктор Р­Р РќРЎРў БЕРЛ, гражданин Германии, Технологического института Карнеги, Питтсбург, Пенсильвания, Соединенные Штаты Америки, настоящим заявляю Рѕ сути настоящего изобретения. Рё каким образом это должно быть выполнено, будет конкретно описано Рё установлено РІ следующем заявлении: Рзобретение относится Рє СЃРїРѕСЃРѕР±Сѓ защиты железа Рё железных сплавов РѕС‚ воздействия растворов, содержащих галогениды. , , , , , , , , : . Рзвестно, что растворы, содержащие галогениды Рё особенно хлориды, такие как морская РІРѕРґР° или эмульсии масла РІ РІРѕРґРµ, содержащие галогениды, очень сильно разъедают железо Рё его сплавы. Причиной этого может быть то, что вследствие гидролитического разложения галогенидов, например хлорида магния, образуется соляная кислота, оказывающая РЅР° железо РєРѕСЂСЂРѕР·РёРѕРЅРЅРѕРµ действие. Р’ результате образуются легкорастворимые хлориды железа Рё его сплавов, Рё благодаря РёС… растворимости новые поверхности постоянно подвергаются воздействию, которое, таким образом, протекает беспрепятственно. , , , , , , . Р’ частности, масла Рё масляные эмульсии СЃ РІРѕРґРѕР№, содержащие галогениды, например хлориды, РїСЂРё определенных условиях оказывают весьма разрушающее воздействие РЅР° железо Рё его сплавы. РџСЂРё наличии кислорода РІРѕР·РґСѓС…Р° одновременно РїСЂРѕРёСЃС…РѕРґРёС‚ окисление высших углеводородов, что РїСЂРёРІРѕРґРёС‚ Рє образование органических кислот. Эти кислоты вместе СЃ легкорастворимыми галогенидами, например хлоридом кальция, РјРѕРіСѓС‚ образовывать соли, такие как органические соли извести, которые, однако, трудно растворяются. Р’ зависимости РѕС‚ преобладающих условий РјРѕРіСѓС‚ быть выделены большие или меньшие количества соляной кислоты. Соляная кислота разрушает равновесие Рё вызывает разложение галогенидов, таких как хлориды, РІ результате чего РєРѕСЂСЂРѕР·РёСЏ протекает СЃРїРѕРєРѕР№РЅРѕ. ' , , , , , , , , , , , ' , . Р’ результате РјРѕРёС… исследований РїРѕ этому РІРѕРїСЂРѕСЃСѓ Рё РІ соответствии СЃ; СЃ помощью настоящего изобретения воздействие РІРѕРґС‹, содержащей галогениды, РЅР° железо Рё железные сплавы РІ присутствии или РІ отсутствие масла может быть устранено или значительно уменьшено путем покрытия или покрытия объектов, вступающих РІ контакт СЃ указанными растворами, таких как корабельные плиты, детали контейнеров, труб, частей насосов Рё С‚.Рї. СЃРѕ слоем железо-СЃСѓСЂСЊРјСЏРЅРѕРіРѕ сплава, богатого железом, Рё покрывающего это первое покрытие сплавом железа 60 Рё СЃСѓСЂСЊРјС‹, богатым СЃСѓСЂСЊРјРѕР№ Рё/или чистой СЃСѓСЂСЊРјРѕР№. Как результат моего исчерпывающего исследования испытуемого СЏ установил, что такие покрытия представляют СЃРѕР±РѕР№ полную защиту РѕС‚ воздействия РІРѕРґС‹, содержащей галогениды, такие как хлориды или образовавшаяся РёР· РЅРёС… соляная кислота. ; , - , , , , , - 60 / 65 , . Железо или железные сплавы, такие как сталь, кованое железо или чугун, подлежащие защите, 70 сначала покрываются слоем сплава, более богатого железом, такого как 2. Этот слой, РІ СЃРІРѕСЋ очередь, покрывается или покрытый сплавом СЃ более высоким содержанием СЃСѓСЂСЊРјС‹, что соответствует примерно Рё/или чистой СЃСѓСЂСЊРјРµ 75. , , , 70 , 2 , , , / 75 . Железо или железные сплавы нагревают или нагревают выше температуры плавления материалов, образующих защитные слои, РїСЂРё этом необходимо следить Р·Р° тем, чтобы поверхность РЅРµ была покрыта слоем РѕРєСЃРёРґР°, который сделал Р±С‹ склеивание материалов очень трудным или даже невозможным. слои наносятся РЅР° нагретую поверхность таким образом, чтобы получить РѕРґРЅРѕСЂРѕРґРЅРѕРµ покрытие. 85 Защитные слои можно наносить электроосаждением или методом металлического напыления. РљРѕРіРґР° СЃСѓСЂСЊРјР° образует окончательное покрытие, ее можно осаждать РёР· паровой фазы 90 . теперь РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ описал Рё установил РїСЂРёСЂРѕРґСѓ моего упомянутого изобретения Рё то, каким образом его можно , 80 , 85 - 90
, ."> . . .
: 506
: 2024-03-28 12:18:55
: GB455377A-">
: :

455378-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB455378A
[]
ЭБЕРВЕ РљРћРџРРЇ РЗМЕНЕННАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Перепечатано СЃ поправками, внесенными РІ соответствии СЃ разделом 8 Закона Рѕ патентах Рё промышленных образцах 1907–1932 РіРѕРґРѕРІ. ПАТЕНТНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ 8 , 1907 1932 Дата подачи заявления: 16 марта 1935 Рі. : 16, 1935. в„– 8279/35, 455 378. Полная спецификация слева: 16 марта 1936 Рі. 8279/35, 455,378 : 16, 1936. Принято: 16 октября 1936 Рі. : 16, 1936. ПРЕДВАРРТЕЛЬНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Процесс производства андростеронов , УОЛТЕР Р¤РР›РРџРџ РЈРЛЬЯМС, британский подданный, 24 РіРѕРґР°, Саутгемптон Билдингс, Лондон, 2, настоящим заявляю Рѕ сути этого изобретения (Рѕ котором РјРЅРµ сообщила компания - , акционерное общество компания, организованная РІ соответствии СЃ законодательством Германии, 16, Зальцуфер, Берлин-Шарлоттенбург, Германия), следующим образом: Настоящее изобретение относится Рє СЃРїРѕСЃРѕР±Сѓ производства андростеронов. , , , 24, , , 2, ( - , , 16, , -, ), : . Р’ 229, стр. 189 (1934) Бутенандт описывает андростандион как бесцветное вещество, кристаллизующееся РІ длинных иголках 1290 . получает его путем окисления андростерона С…СЂРѕРјРѕРІРѕР№ кислотой. 229, 189 ( 1934), 1290 . РЎРїРѕСЃРѕР± настоящего изобретения включает РІ качестве первой стадии окисление ненасыщенного андростерона, дегидроандростерона, описанного Бутенандтом РЅР° странице 205 той же работы, РІ результате чего получается соответствующий ненасыщенный дикетон, который соответственно можно назвать андростендионом. РґРІРѕР№РЅСѓСЋ СЃРІСЏР·СЊ защищают, например, добавлением галогена или галогеноводорода, РІ результате чего сначала получают соответствующий галоген-андростандион, РёР· которого путем повторного отщепления галогена или галогеноводорода указанный андростендион - РґРѕ СЃРёС… РїРѕСЂ неизвестное бесцветное вещество, кристаллизующееся РІ иголках Рњ Р  163 РЎ, получено 8,5. , , 205 , , , 163 , 8.5 . РљСЂРѕРјРµ того, первый упомянутый насыщенный андростандион может быть получен также путем окисления СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј, аналогичным описанному Бутенандтом для андростерона, РЅРµ самого андростерона, Р° того изомера андростерона, который был получен Ружицкой РїСЂРё окислении ацетата дигидрохолестерина. , . Окисление андростерона, изомерного андростерона Рё дегидроандростерона РЅРµ ограничивается применением С…СЂРѕРјРѕРІРѕР№ кислоты; РѕРЅРѕ может осуществляться Рё РїРѕ РґСЂСѓРіРёРј методам кустолприца 11-Р» мари для окисления или дегидрирования вторичных спиртовых РіСЂСѓРїРї РґРѕ карбонильных РіСЂСѓРїРї (например, окисление перманганатом, дегидрирование медью или РѕРєСЃРёРґРѕРј меди Рё С‚. Рґ.). , ; 11- 50 ( , , ). Р’ соответствии СЃ дополнительной стадией СЃРїРѕСЃРѕР±Р° РїРѕ настоящему изобретению путем применения обычных процессов восстановления РёР· этих РґРІСѓС… дикетонов можно получить андростандион Рё продукты восстановления андростендиона. РС… получают путем применения слабоактивных катализаторов Рё относительно РЅРёР·РєРёС… температур. насыщенные гидроксикетоны формулы: C1, 50. РџРѕ щелочной, нейтральной или кислой реакции восстановительного раствора получаются различные изомерные формы 65 продуктов реакции. 55 ( 60 : ,, 50, , 65 . Примечательным образом РїСЂРё восстановлении РѕР±РѕРёС… дикетонов сначала подвергается атаке карбонильная РіСЂСѓРїРїР° РІ кольце 1; РїСЂРё восстановлении РІ кислом растворе таким образом получается 70 РІ качестве РѕСЃРЅРѕРІРЅРѕРіРѕ продукта восстановления андростерон, РіРѕСЂРјРѕРЅ мужской зародышевой железы, который химически Рё биологически идентичен веществу, полученному Бутенандтом ( 75 , том 44, стр. 905, 1931) РёР· мочи человека. Для получения андростерона следует также рекомендовать пропорционировать количество РІРѕРґРѕСЂРѕРґР° РїСЂРё восстановлении таким образом, чтобы РїСЂРё восстановлении андростандиона РІ РѕСЃРЅРѕРІРЅРѕРј выделялся только 1 моль РІРѕРґРѕСЂРѕРґР°, Р° РїСЂРё восстановлении андростандиона - только 1 моль РІРѕРґРѕСЂРѕРґР°, Р° РїСЂРё восстановлении - 80. РїСЂРё восстановлении андростендиона РІ реакцию 85 вводится только 2 моль РІРѕРґРѕСЂРѕРґР°. Следующие примеры иллюстрируют изобретение: 1 ; 70 , ' , ( 75 , 44, 905, 1931) 80 1 2 85 : РџР РМЕР 1 1 0.5 Рі 3-РіРёРґСЂРѕРєСЃРё-этио-алло-холанона17, полученного РїРѕ Ружичке ( 90 17, стр. 1389 Рё 1395, 1934), растворяют РІ 100 РјР» ледяной СѓРєСЃСѓСЃРЅРѕР№ кислоты, обработанной количеством С…СЂРѕРјРѕРІРѕР№ кислоты, соответствующим 15 атомов кислорода Рё оставляют стоять РІ течение 1 РґРЅСЏ РїСЂРё 95°С РїСЂРё комнатной температуре. После этого раствор выпаривают РґРѕ начала кристаллизации Рё дикетон осаждают РёР· остатка РІРѕРґРѕР№. Очистка кристаллизацией РёР· спирта; Рњ Рџ. 0.5 3----cholanone17, ( 90 17, 1389 1395, 1934) 100 , 1 5 1 95 -i2455,878 ; . 129 ' РЎ. 129 ' . РџР РМЕР 2. 2. Рљ раствору 2,9 Рі андростенолона РІ 100 СѓРєСЃ ледяной СѓРєСЃСѓСЃРЅРѕР№ кислоты последовательно РїСЂРё перемешивании Рё охлаждении прибавляют раствор 1,6 Рі Р±СЂРѕРјР° РІ ледяной СѓРєСЃСѓСЃРЅРѕР№ кислоте Рё раствор 0,732 Рі РІ 40 ледяной СѓРєСЃСѓСЃРЅРѕР№ кислоты. После отстаивания РІ течение ночи добавляют 20 Рі цинка Рё РІСЃРµ перемешивают РІ течение 10 РјРёРЅСѓС‚ РїСЂРё 100°С, дают быстро остыть Рё выливают РІ РІРѕРґСѓ. Выделенный РїСЂРѕРґСѓРєС‚ обрабатывают эфиром Рё промывают разбавленным каустической СЃРѕРґРѕР№. щелочь. РџСЂРё выпаривании эфира остается андростендион, который перекристаллизовывают РёР· разбавленного спирта. 2 9 100 1 6 0 732 40 , 20 10 100 , - - , . РњРџ 163 РЎ. . 163 . РџР РМЕР 3. 3. 0.5 Рі платиновой черни предварительно восстанавливают РІ 25 ед ледяной СѓРєСЃСѓСЃРЅРѕР№ кислоты РїСЂРё 50-60°С Рё смешивают СЃ раствором 1,5 Рі андростандиона РІ 50 ед ледяной СѓРєСЃСѓСЃРЅРѕР№ кислоты, которую обрабатывают 1,2 цес 48% бромистоводородного раствора 0 Таким образом, кислота. Восстановление РїСЂРѕРёСЃС…РѕРґРёС‚ РїСЂРё температуре 70–75°С Рё после поглощения 1 моля РІРѕРґРѕСЂРѕРґР° РѕРЅРѕ заканчивается. Р’СЃРµ выливают РІ РІРѕРґСѓ, отделенный РїСЂРѕРґСѓРєС‚ растворяют РІ эфире, эфир промывают разбавленным раствором. щелочь Рё после высушивания растворитель удаляют выпариванием. Вещество очищают РѕС‚ одновременно образующегося РІ небольшом количестве транс-андростерона путем осаждения этого вещества сапонином, например дигитонином. Перекристаллизовывают РёР· разбавленного спирта, конечный РїСЂРѕРґСѓРєС‚ плавится РїСЂРё 178°С. 0.5 25 50-60 1,5 50 1.2 48 % 0 70- 75 1 , , ' - , '178 ' . Единица РІ тесте СЃ гребнем капуна, оцененная РїРѕ методу Шёллера Рё Герке, 45 , 21, 328, 1931, составляет 150-200 Р’. , 45 , 21, 328, 1931, 150-200 . РџР РМЕР 4. 4. Раствор 1,5 Рі андростендиона РІ 50 РјР» ледяной СѓРєСЃСѓСЃРЅРѕР№ кислоты после добавления 0,5 Рі платиновой черни обрабатывают РїСЂРё комнатной температуре РІРѕРґРѕСЂРѕРґРѕРј, РїСЂРё этом после добавления 1 моля РІРѕРґРѕСЂРѕРґР° СЃ насыщением РґРІРѕР№РЅРѕР№ СЃРІСЏР·Рё реакция прекращается. Теперь Рє реакционной смеси добавляют 25 СЃРј3 ледяной СѓРєСЃСѓСЃРЅРѕР№ кислоты СЃ 1 СЃРј3 концентрированной серной кислоты Рё РїСЂРѕРёСЃС…РѕРґРёС‚ дальнейшее гидрирование РїСЂРё 70-75°С. 1 5 50 50 0 5 , 1 55 25 1 70 75 ' . После поглощения еще РѕРґРЅРѕРіРѕ моля РІРѕРґРѕСЂРѕРґР° 60 РїСЂРѕРІРѕРґСЏС‚ обработку, как РІ примере , Рё получают тот же конечный РїСЂРѕРґСѓРєС‚. 60 . Ценность описанного выше процесса зависит прежде всего РѕС‚ того,65 что РѕРЅ позволяет превратить изомер андростерона 3-РіРёРґСЂРѕРєСЃРё-этиоаллохоланон-17 Рё его ненасыщенный аналог дегидроандростерон РІ сам андростерон Рё гидрировать 70 продукты андростерон. РўРѕ, что физиологическая активность дигидроандростерона 219 РЎ значительно выше, чем Сѓ андростерона, уже установлено Бутенандтом 75 Рё Чернингом ( 1934, в„– 22, стр. 277). 65 , 3----17 , , 70 219 75 ( 1934, 22, 277). Датировано 16 марта 1935 РіРѕРґР°. 16th , 1935. КАРПМАЭЛС РРАНСФОРД, агенты заявителя, 24, Саутгемптон Билдингс, Лондон, 2. & , , 24, , , 2. ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Процесс производства андростеронов. РЇ, УОЛТЕР Р¤РР›РРџРџ РЈРЛЬЯМС, гражданин Великобритании, 24 РіРѕРґР°, Саутгемптон Билдингс, Лондон, 2, настоящим заявляю Рѕ сути этого изобретения (Рѕ котором РјРЅРµ сообщила компания - , совместная акционерное общество, организованное РІ соответствии СЃ законодательством Германии, 16, Зальцуфер, Берлин-Шарлаттенбург, Германия), Рё каким образом это должно быть выполнено, должно быть РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ описано Рё установлено РІ следующем заявлении: -, , , 24, , , 2, ( - , , 16, , -, ), , :- Настоящее изобретение относится Рє производству гидрированных соединений СЂСЏРґР° циклопентанополигидрофенантрена Рё, более конкретно, насыщенных гидроксикетоновых соединений СЂСЏРґР° циклопентанополигидрофенантрена. , . Р’ соответствии СЃ настоящим изобретением насыщенные Рё ненасыщенные дикетоны СЂСЏРґР° циклопентано-полигидрофенантрена, так называемые андростандион Рё андростендион или РёС… 100 изомеров общей формулы -, 2 , РіРґРµ равно 28 или -26, превращают РІ соответствующие насыщенные гидроксикетоны, так называемые андростанолоны, общей формулы 0,01 002. Такое образование транс 105 осуществляется путем подвергания РёСЃС…РѕРґРЅРѕРіРѕ материала действию гидрирующих агентов РІ условиях, РїСЂРё которых восстанавливается только РѕРґРЅР° кетогруппа дикетонов. Рє вторичной спиртовой РіСЂСѓРїРїРµ 110, РІ то время как двойная СЃРІСЏР·СЊ углерод-углерод, если РѕРЅР° присутствует РІ молекуле РёСЃС…РѕРґРЅРѕРіРѕ материала, является насыщенной. , - 100 , -, 2 28 -26, , - , 0,01 002 105 110 . Методы, подходящие для восстановления кетогруппы РґРѕ РіСЂСѓРїРїС‹ вторичного спирта, изложены РІ -, В« В», том 2, 3-Рµ издание, Лейпциг, 1925, стр. 245 Рё последующие методы. пригодные для гидрирования РґРІРѕР№РЅРѕР№ углерод-углеродной СЃРІСЏР·Рё, изложены РІ той же работе, том 2, стр. 305 Рё последующие. Эти отрывки также излагают меры предосторожности, которые необходимы для того, чтобы избежать первой возможности, Рё РІ некоторой степени РѕРЅРё должны следует принять РІРѕ внимание РїСЂРё ограничении восстановления только РѕРґРЅРѕР№ РёР· кетогрупп. Следует, однако, констатировать, что РІ современной простоте реакции РЅРµ всегда протекают количественно РІ РѕРґРЅРѕРј направлении. - 115 4550578 -, " ," 2, 3rd , , 1925, 245 , 2, 305 - , , . Подходящими агентами Рё условиями гидрирования являются, например, каталитически активированный РІРѕРґРѕСЂРѕРґ РІ присутствии относительно слабоактивных катализаторов Рё/или относительно РЅРёР·РєРёС… температур. Для получения андростанолонов целесообразно также распределять количество РІРѕРґРѕСЂРѕРґР°, используемого РїСЂРё восстановлении, таким образом, чтобы для восстановления андростандиона РІ реакцию РІРІРѕРґСЏС‚ РїРѕ существу только 1 моль РІРѕРґРѕСЂРѕРґР°, Р° для восстановления андростендиона - только 2 моля РІРѕРґРѕСЂРѕРґР°. , , / 1 2 . РџСЂРё гидрировании насыщенных Рё ненасыщенных дикетонов РІ насыщенные гидроксикетоны необходимо учитывать тот факт, что существует возможность образования различных изомерных модификаций Рё что соотношение, РІ котором получаются различные изомерные формы, само РїРѕ себе зависит РѕС‚ РѕС‚ методов восстановления Рё концентрации РёРѕРЅРѕРІ РІРѕРґРѕСЂРѕРґР° РІ восстановительном растворе. Р’ соответствии СЃ правилом Ауверса Рё Скиты РїСЂРё гидрировании РІ нейтральных Рё щелочных средах образуются преимущественно транс-модификации, тогда как РІ кислом растворе - цис-модификации. получаются модификации. , , - , , - . Рсходный материал, С‚.Рµ. насыщенные Рё ненасыщенные дикетоны андростандион Рё андростендион или РёС… изомеры, используемый для проведения этого процесса гидрирования, может быть получен любым желаемым СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј, например, окислением насыщенных или ненасыщенных гидроксикетонов общей формулы 1 2, РіРґРµ равно 30 или 28. Указанное окисление можно проводить обычным СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј, например, СЃ помощью 55 С…СЂРѕРјРѕРІРѕР№ кислоты РїСЂРё обычной температуре, РїСЂРё этом двойная СЃРІСЏР·СЊ углерод-углерод, если РѕРЅР° присутствует РІ молекуле РёСЃС…РѕРґРЅРѕРіРѕ материала, может быть промежуточно защищена РѕС‚ окисление добавлением галогена или галогеноводорода, РЅРѕ можно использовать Рё РґСЂСѓРіРёРµ окислители, например РѕРєСЃРёРґ меди или РґСЂСѓРіРёРµ подобные вещества. , , - 50 , 1 2 30 28 , 55 , 60 , , . Успехи, достигнутые путем гидрирования 65 указанных насыщенных Рё ненасыщенных андростандионов РІ соответствующие насыщенные андростанолоны, заключаются РІ том, что РјРѕРіСѓС‚ быть получены РіРёРґСЂРѕРєСЃРё-летоны, обладающие ценными физиологическими свойствами 70, сходными или равными свойствам мужских половых РіРѕСЂРјРѕРЅРѕРІ. Так, например, путем окисления насыщенные Рё ненасыщенные гидроксикетоны транс-модификации, например. 65 70 , , -, . так называемый транс-андростерон Рё 75-дегидро-андростерон (которые действуют РІ отношении ненасыщенного РіРёРґСЂРѕРєСЃРё-РіРёРґСЂРѕРєСЃРё). - - 75 -, (
, ."> . . .
: 506
: 2024-03-28 12:18:56
: GB455378A-">
: :

455379-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .

... 91%


. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB455379A
[]
lВторое издание ПАТЕНТНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Дата подачи заявки 15 января 1935 Рі. в„– 1372/35. 15, 1935 1372 /35. Полная спецификация слева: 19 декабря 1935 Рі., : 19, 1935, Полная спецификация принята: 15 октября 1936 Рі. : 15, 1936. ПРЕДВАРРТЕЛЬНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ. . 455,379 Производство Рё применение веществ, обладающих капиллярной активностью. 455,379 . РЇ, РЈРЛФРЕД РЈ. Р›. РАБРГРОВС, британский подданный, 30 лет, Саутгемптон Билдингс, Лондон, 2, настоящим заявляю Рѕ сути этого изобретения (как было сообщено РјРЅРµ РёР·-Р·Р° границы , акционерной компанией, организованной РІ соответствии СЃ законам Германии, Франкфурта-РЅР°-Майне, Германия) следующим образом: Настоящее изобретение основано РЅР° наблюдении, что одноядерные или полиядерные ароматические соединения, содержащие РїРѕ меньшей мере 2 алифатических радикала, которые РјРѕРіСѓС‚ содержать заместители или РјРѕРіСѓС‚ быть прерваны гетероатомы Рё несущие РїСЂРё дополнительном алифатическом радикале РїРѕ крайней мере РѕРґРЅСѓ гидрофильную РіСЂСѓРїРїСѓ, проявляют ценные свойства капиллярной активности. , , , 30, , , 2, ( , , /, ) : - - 2 , . Р’ качестве указанных алифатических радикалов можно назвать, например, этиловый, пропильный, изопропиловый, бутиловый, изобутильный, изогексилалауриловый, третичный бутильный, хлоргексильный, оксибутильный Рё монобутилгликолевой радикалы. Алифатические радикалы, содержащиеся РІ продуктах, РјРѕРіСѓС‚ быть РѕРґРЅРѕРіРѕ или разных типов. . , , , , , , , , , , . Гидрофильными группами, которые связаны любым алифатическим радикалом СЃ алкилированным кольцом, являются следующие: -, - 001 , - 3 1, - 3 , - 2 или замещенные РіСЂСѓРїРїС‹ 2 или четвертичная аммониевая РіСЂСѓРїРїР°, полигликолевые или полиглицериновые радикалы. , :-, - 001 , - 3 1, - 3 , - 2, 2 , , . Р’ качестве примеров рассматриваемых соединений можно указать: РґРё-, три- или тетрабутилфенилуксусная кислота, тетрабутилнафтилуксусная кислота, диизогексилгидрокоричная кислота, диизопропилтетрагидронафтилуксусная кислота. , : -, - , , - , - . Продукты изобретения РјРѕРіСѓС‚ быть получены, например, алкилированием фенилуксусной кислоты, О±-фенилмасляной кислоты, гидрокоричной кислоты, нафтилуксусной кислоты, тетрагидронафтилуксусной кислоты, аценафтенилуксусной кислоты, фенилэтилового спирта, фенилэтиламина, бензилсульфоновой кислоты Рё монобензилтригликолевого эфира. , , , - , , , , , , , - , . Указанные тела РјРѕРіСѓС‚ быть преимущественно алкилированы спиртами или РёС… галогенпроизводными или олефинами, соответствующими спиртам. . Продукты можно использовать отдельно или РІ смеси СЃ РґСЂСѓРіРёРјРё веществами, например, восстановителями или окислителями, мылом, солями, растворителями или агентами для стабилизации эмульсий. , , , , , . Соединения, полученные указанным выше СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј, отличаются высоким смачивающим Рё эмульгирующим действием. РћРЅРё обладают очищающей способностью, превосходящей щелочные соли высокомолекулярных жирных кислот. Поэтому РёС… можно использовать для всех процессов мытья Рё очистки, например, для стирки белых изделий, РІ текстильной промышленности, для стирки рыхлой шерсти, для стирки штучных изделий или для стирки РІ аппарате «Левиафан». Некоторые РёР· РЅРёС…, особенно те, которые содержат сульфо-, сложноэфирно-серную кислоту или полигликоэфирные радикалы, обладают высокой стабильностью. Это наличие кислот, щелочей Рё солей, которые вызывают жесткость РІРѕРґС‹, поэтому РёС… можно СЃ успехом использовать, например, РІ красильных ваннах, РІ ваннах для карбонизации или кипячении РІ кипящей печи. , , , , , , , - , -, - , , , , , , -, -. Датировано 15 января 1935 РіРѕРґР°. 15th ,1935. & , агенты заявителей. & , . ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ. . Производство Рё применение веществ, обладающих капиллярной активностью. . РЇ, , британский подданный, 30 лет, Саутгемптон Билдингс, Лондон, 2, настоящим заявляю Рѕ сути этого изобретения (как было сообщено РјРЅРµ РёР·-Р·Р° границы акционерным обществом ) организованной РІ соответствии СЃ законами Германии, Франкфурта-РЅР°-Майне, Германия) Рё каким образом это должно быть выполнено, должно быть РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ описано Рё установлено РІ следующем заявлении: , , , 30, , , 2, ( , , /, ) 1 - :- Настоящее изобретение относится Рє производству Рё применению продуктов алкилирования ароматических соединений, причем эти продукты обладают капиллярной активностью. - , . Согласно данному изобретению карбоциклические соединения, алкилированные РІ СЏРґСЂРµ Рё имеющие следующую общую формулу: : () 2:, РіРґРµ означает ароматическую кольцевую систему, 1 означает алифатический радикал, содержащий РїРѕ меньшей мере 3 атома углерода, 2 означает алифатический углеводородный радикал, который непосредственно связан СЃ посредством СЃРІСЏР·Рё -. , для -, -50 03 , замещенной - 2 или четвертичной аммониевой РіСЂСѓРїРїС‹, Рё для 2 или более высокого целого числа, РјРѕРіСѓС‚ быть получены путем взаимодействия РІ присутствии кислотного конденсирующего агента, РїРѕ меньшей мере, 2 молекулярные пропорции алифатического спирта, содержащего РїРѕ меньшей мере 3 атома углерода, или полученного РёР· него сложного эфира олефина или галогенводородной кислоты СЃ 1 молекулярной пропорцией ароматического соединения формулы: () 2: - , 1 3 , 2 - , -, -50 03 , - 2, , 2 , 2 3 1 : . 2 , РіРґРµ , 2 Рё имеют значения, приведенные выше. . 2 , 2 . РџСЂРё использовании РІ качестве РёСЃС…РѕРґРЅРѕРіРѕ вещества карбоновой кислоты РІС…РѕРґ алкильных радикалов РІ ароматическое СЏРґСЂРѕ РїСЂРѕРёСЃС…РѕРґРёС‚ СЃ промежуточной этерификацией. . Например, РїСЂРё действии бутилового спирта РЅР° фенилуксусную кислоту сначала образуется бутиловый эфир фенилуксусной кислоты, который РїРѕРґ действием конденсирующего агента превращается РІ бутилфенилуксусную кислоту. Одновременно СЃ этим превращением образуется этерификация. РІ присутствии избытка бутилового спирта образуется бутиловый эфир бутилфенилуксусной кислоты, Р° последняя, РІ СЃРІРѕСЋ очередь, превращается РІ дибутилфенилуксусную кислоту Рё С‚. Рґ. Реакция завершается получением продукта, который РІ РІРёРґРµ соль щелочного металла растворяется РІ РІРѕРґРµ СЃ образованием прозрачного Рё сильно пенящегося раствора. Аналогично можно предположить, что РїСЂРё алкилировании сульфокислот, например бензилсульфокислоты, промежуточно образуются подвижные эфиры сульфокислот, хотя РІ этом случае такие эфиры РЅРµ РјРѕРіСѓС‚ быть получены. изолированный. Р’ этом случае реакция также завершается, РєРѕРіРґР° полученный РїСЂРѕРґСѓРєС‚ растворяется РІ форме соли щелочного металла РІ РІРѕРґРµ СЃ образованием прозрачного раствора СЃ высокой смачивающей Рё пенообразующей способностью. РљРѕРіРґР° РІ качестве РёСЃС…РѕРґРЅРѕРіРѕ материала используется замещенный амин или соединение четвертичного аммония. , должен быть получен РїСЂРѕРґСѓРєС‚: , - , - - - , - , , , , , , , , , : который РІ форме солей минеральных или органических кислот растворяется РІ РІРѕРґРµ СЃ образованием прозрачного Рё сильно пенящегося раствора. 60 Удивительно плавное введение алкильных РіСЂСѓРїРї РІ указанные соединения. Особенно примечательно, что несколько алкильных радикалов РјРѕРіСѓС‚ быть введены СЃ помощью легко получить указанное выше ароматическое соединение массой 65 фунтов, содержащее алифатический радикал, СЃ которым связана гидрофильная РіСЂСѓРїРїР° , как РѕРЅР° определена выше, поскольку, как известно, производство продуктов СЃ более высоким алкилированием, например, РёР· бензола Рё бензойной 70-кислоты, требует больших затрат. сложности. , , 60 65 , , , , , , 70 , . РњРѕРЅРѕ- или полиядерные ароматические тела, содержащие алифатический заместитель, СЃ которым связана гидрофильная РіСЂСѓРїРїР°, как определено выше, РјРѕРіСѓС‚ быть использованы РІ положении 75 следующие соединения: фенилуксусная кислота, этилфенилуксусная кислота, афенилмасляная кислота, гидрокоричная кислота, нафтилуксусная кислота. или аценафтенилуксусная кислота 80. Р’ качестве алифатических радикалов, вводимых посредством спирта или олефина или его сложного эфира галоидоводородной кислоты РІ указанные ароматические соединения, причем эти радикалы РјРѕРіСѓС‚ быть замещены или прерваны 85 гетероатомами, можно назвать, например: пропильный, изопропиловый, бутильный, изобутильный, изогексильный, лауриловый, трет-бутильный, хлоргексильный, оксибутильный Рё монобутилгликолевой радикалы. Алифатические радикалы РґРѕ 90, вводимые РІ ароматическое СЏРґСЂРѕ, РјРѕРіСѓС‚ быть одинаковыми или отличаться РґСЂСѓРі РѕС‚ РґСЂСѓРіР°. Например, следующие соединения , приспособлены для алкилирования вышеуказанных веществ: пропилового, бутилового, 95-гексилового, лаурилового, стеарилового Рё изобутилового спиртов, монобутилгликоля или соответствующих этим спиртам олефинов, таких как, например, пропилен, изобутилен, додецилен, РєСЂРѕРјРµ того, гидрогалио-100 кислые эфиры указанных спиртов. - , 75 , : , , , , 80 , 85 -, , : , , , , , , , , 90 , , : , , 95 , , , - , , , , , , hydrohaliГі 100 . Р’ качестве агентов, конденсирующих кислоту, РјРѕРіСѓС‚ быть использованы: моногидрат серной кислоты, разбавленная серная кислота, офеум, фосфорная кислота, трифторид Р±РѕСЂР°, хлорид алюминия 105 Рё С‚.Рї. : , , , , , 105 . Как уже указывалось, конденсация спиртов, олефинов Рё галоидоводородных эфиров РїСЂРѕРёСЃС…РѕРґРёС‚ РІ ароматическом СЏРґСЂРµ. , . Так, например, нафтилуксусная кислота 110 может быть преобразована РІ полиизогексилнафтилуксусную кислоту путем обработки изогексиловым спиртом Рё серной кислотой. , , 110 . Продукты конденсации, соответствующие определенной выше общей формуле 115: , 115 : () 2 , например, РґРё-, три- Рё тетрабутилфенилуксусная кислота, тетрабутилнафтил; уксусная кислота, диизогекси--гидрокоричная кислота 12 (кислота, диизопропилнафтиуксусная кислота, поскольку РѕРЅРё содержат кислотные или основные РіСЂСѓРїРїС‹, РјРѕРіСѓС‚ быть превращены РІ соли. () 2 , -, , ; , - - 12 (, - , , . 455,379 алкоголь. 455,379 . 2)
75 части соляной кислоты растворяют в 148 частях н-бутилового спирта. 75 - 148 - . При температуре от 50°С до 60°С в течение одного часа вводили 275 частей моногидрата сероводородной кислоты 70. Затем все перемешивали в течение 7 часов при температуре от 50°С до 60°С и в течение 8 часов при температуре от 75°С до 85°С. 50 60 , 275 70 7 50 60 8 75 85 . Продукт реакции затем растворяется в растворе каустической соды до прозрачного раствора. 75 Продукт можно либо нейтрализовать непосредственно, либо очистить с помощью кальциевой соли. Можно получить триизобутилгидрокоричную кислоту. 75 -- , . При использовании больших количеств н-бутилового спирта 80 и моногидрата серной кислоты можно получить более высокобутилированные гидрокоричные кислоты, например тетрабутилгидрокоричную кислоту. - 80 , , , . 3)
75 К смеси 93 частей -нафтилуксусной кислоты и 845 частей серной кислоты 80-процентной крепости постепенно добавляют 85 частей н-бутилового спирта, перемешивая при температуре 80°С, и все перемешивают еще 12 часов при этом. температура 90. Затем реакционную массу выливают в воду и образующееся масло выпадает в осадок. Затем нейтрализуют разбавленным раствором едкого натра и все выпаривают досуха. 95 4) 445 частей 8-фенил-н-валериевой кислоты (полученная путем конденсации коричного альдегида с малоновой кислотой, гидрирования и декарбоксилирования) растворяют в 560 частях н-бутанола и при температуре от 50°С до 60100°С в течение одного часа добавляют 1040 частей моногидрата серной кислоты. перемешивали в течение 15 часов при 65°С, затем выливали на лед, обрабатывали обычным способом и омыляли. 105 Полученная бутилированная 8-фенил-н-валериановая кислота имеет кислотное число 156 0 и число омыления 170 2. 75 - 85 , 80 , 93 - 845 80 12 90 95 4) 445 8--- ( , ) 560 - , 50 60 100 ., 1040 15 65 , , 105 8--- 156 0 170 2. 5)
В течение 3 часов к смеси 93 частей анафтилуксусной кислоты и 150 частей иббутанола по каплям при перемешивании при 800 С добавляют 880 частей 80-процентной крепости 110 и все затем перемешивают в течение 3 часов. еще 15 часов при этой температуре. Реакционную массу 115 затем выливают в воду, маслянистый слой отделяют, нейтрализуют раствором каустической соды и затем продукт упаривают досуха. 3 880 80 110 , , 800 93 150 15 115 , . Бутилированную а-нафтилуксусную кислоту получают в виде коричневой порошкообразной массы. Продукт отличается хорошим смачивающим и пенообразующим действием. - 120 . 6)
34 части фенилуксусной кислоты растворяют в 84 частях н-додецилена, добавляют 18 125 частей воды и при обычной температуре пропускают через жидкость трифторид бора. Температура медленно повышается до 60°С; реакционная масса, которая сначала бесцветна, становится 130. Продукты приведенной выше общей формулы можно подвергнуть дальнейшей реакции. В частности, полиалкилированную ароматическую карбоновую кислоту можно конденсировать в форме ее хлорангидрида с оксиалкилсульфоновой кислотой, аминоалкилсульфоновая кислота или сернокислотный эфир алкилоламина. 34 , 84 -, 18 125 - 60 ; 130 , , , , . Продукты, полученные описанным выше способом, а также продукты приведенной выше общей формулы, в которой представляет собой свободную аминогруппу, особенно ценны благодаря своим свойствам капиллярной активности. Они характеризуются высоким смачивающим и эмульгирующим действием. , -, . Они обладают очищающей способностью, превосходящей щелочные соли высокомолекулярных жирных кислот. Таким образом, изобретение включает также способы промывки, очистки и эмульгирования, которые осуществляются с помощью вышеупомянутых продуктов. Таким образом, продукты можно использовать для обработка текстильных материалов жидкостями, например, для стирки белых вещей, в текстильной промышленности для стирки рыхлой шерсти, для стирки штучных изделий или для стирки в аппарате Левиатан. Некоторые из них, особенно те, которые содержат радикалы сульфоэфиров или эфиров серной кислоты, обладают высокой стабильностью в присутствии кислот, щелочей и солей, которые вызывают жесткость воды, поэтому их можно с успехом использовать, например, в красильных ваннах, в карбонизирующих ваннах или при кипячении в кипящих камерах. , , , , , , , ,- , , , , , , , , - -. Продукты можно использовать как отдельно, так и в смеси с другими веществами, например, восстановителями и оидизаторами, мылом, солями, растворителями или эмульгирующими стабилизаторами. , , , , , . Следующие примеры иллюстрируют изобретение, причем части даны по весу: , : 1 150 частей моногидрата серной кислоты добавляют к 68 частям фенилуксусной кислоты и нагревают при перемешивании до температуры от 50°С до 60°С. Затем вводят 148 частей н-бутилового спирта и 300 частей моногидрата серной кислоты. одновременно и все затем перемешивают в течение 12-15 часов. Затем продукт реакции выливают на лед и экстрагируют эфиром, эфирный раствор сушат и эфир выпаривают. Таким образом получается желтый остаток, который через некоторое время затвердевает. кислотное число 175 1 и число омыления 184 8. На основании аналитических данных можно предположить, что продукт представляет собой смесь ди- и преимущественно три-изобутилфенилуксусной кислоты. 1 150 68 , , 50 60 148 - 300 - 12-15 , 175 1 184 8 , , -- . Продукт реакции можно использовать в форме его натриевой соли в качестве моющего средства. . Вместо н-бутилового спирта конденсацию можно проводить с изогексилом 455,379 желтовато-коричневого цвета. Все нагревают в течение 1-2 часов при температуре от 65 до 75°С, затем выливают на лед и верхний слой растворяют либо в эфирном растворе, либо промывают. до нейтральной реакции, сушат и затем выпаривают эфир. Остаток растворяется в разбавленном растворе каустической соды до прозрачного раствора со значительным пенообразованием. - 455,379 - 1-2 65 75 , , . 7)
2 граммов натриевой соли тетрабутилфенилуксусной кислоты, полученной бутилированием фенилуксусной кислоты бутиловым спиртом и серной кислотой, растворяют в 1 л воды жесткостью 50 (по-немецки). Получают сильно пенящийся моющий раствор, очень хорошо приспособленный для очистки белых льняные изделия. 2 , , 1 50 () . 8)
Полибутилнафтилацетат натрия, получаемый согласно примеру 3, пригоден для использования в качестве горячего смачивающего агента. , 3, . Чтобы добиться при стирке шерсти в нейтральной дистиллированной воде при температуре 450°С продолжительности смачивания 2 минуты в соответствии с тестом на плавучесть (т. е. шерсть плавает в течение 2 минут, прежде чем погрузиться в жидкость), 0,03 грамма вышеуказанного продукта требуется на литр моющего раствора. 450 2 ( , 2 ) 0 03 . При смачивании хлопка в дистиллированной воде, имеющей щелочную реакцию, требуется при 20 С 0 4 г и при 70 С. , 20 0 4 70 . 0 7 грамм указанного продукта на литр моющего раствора. 0 7 . 9)
2 грамм натриевой соли 8-трибутилфенил-н-валериановой кислоты, полученной, как описано в примере 4, растворяют в 1 литре воды и затем добавляют 2 грамма карбоната натрия. Приготовленный таким образом моющий раствор очень хорошо пригоден для очистки белого цвета. льняные изделия. 2 8--- , 4, 1 2 . 10)
680 части фенилуксусной кислоты растворяют в 2590 частях н-бутанола и 40 частей при температуре от 500°С до 60°С. 7800 частей моногидрата серной кислоты вводят в течение 1 часа. Затем все перемешивают в течение 71 часа при температуре от 50°С до 60°С. и в течение 8 часов при температуре от 65°С до 70°С. Необходимо следить45 за тем, чтобы после добавления моногидрата, что влечет за собой более сильную реакцию, точно поддерживалась указанная температура. Продукт обрабатывают способом, аналогичным описанному в пункте 50. Пример 1. Он имеет кислотное число 157 и число омыления 180; Чтобы получить продукт в чистом виде, его омыляют водным раствором каустической соды и перегоняют в вакууме. Таким образом получают продукт, который перегоняется при температуре от 184°С до 1900°С под давлением 3 мм; его кислотное число 179, число омыления 184. Продукт реакции состоит большей частью из 60 триизобутилфенилуксусной кислоты примерно следующего строения: 4 , _ 4 , < >- 22 4 . 9 . Взаимодействием хлорида триизобутилфенилуксусной кислоты с оксетансульфонатом натрия получают продукт следующего состава: 0 4 9 < >- 2 2 4SO 3 4 9 2 грамма этого продукта, в в виде водного раствора 5-процентного. 680 2590 - 40 500 60 7800 1 71 50 60 8 65 70 45 , , 50 1 157 180; , 55 184 1900 3 ; 179 184 60 -- : 4 , _ 4 , < >- 22 4 9 - :0 4 9 < >- 2 2 4SO 3 4 9 2 , 5 . -:: прочность, добавляют к 1 л воды жесткостью 350 (немецкая). Получается слабоопалесцирующий раствор, приспособленный для смачивания и чистки шерсти, а также хлопка. -:: , 1 350 () . Получают 4 9 . <>-,-%,,_. Продукт реакции дает прозрачные жидкости даже в воде жесткостью более 350 (немецкой) Раствор 2 граммов этого продукта в 1 литре вода приспособлена для стирки вещей, загрязненных минеральными и растительными маслами. 4 9 . <>-, -%,,_, 350 () 2 1 . 12)
Продукт, который пригоден для 11) Взаимодействия хлорида триизобутилфенилуксусной кислоты (см. пример 10) с натриевой солью метилтаурина в водном щелочном растворе в соответствии с реакцией Шоттена-Баумана, с получением продукта 80 следующего состава: 0 , 2 3 форму раствора для добавления в красящие растворы 90 в чановом красильном производстве готовят обработкой триизобутилфенилэтиламина, получение которого де. 11) - ( 10) - 80 0 , 2 3 90 - , . записано далее в примере 20 и соответствует формуле: 95 455,379 : 20, : 95 455,379 : Затем через раствор пропускают трифторид бора при температуре от С до 30°С в течение 1-2 ч. Введение трифторида бора продолжают некоторое время при температуре от С до 90°С и нагревание продолжают до растворения исследуемой навески продукта реакции в каустической соде. раствор до прозрачного раствора. Затем продукт выливают на лед, растворяют в эфире и промывают водой до тех пор, пока промывные воды не перестанут проявлять кислую реакцию на конголезскую бумагу. 30 ' 1-2 90 , . После выпаривания эфира получают 130 частей полибутилфенилуксусной кислоты с кислотным числом 195 3 и числом омыления 199 2. При использовании пропилового спирта получают пропилированный продукт; при использовании больших количеств бутилового спирта можно получить еще более бутилированные продукты. , 130 195 3 199 2 ; . 16) 34 части фенилуксусной кислоты растворяют в 49 частях изогептилена и затем пропускают трифторид бора в течение 2 часов через раствор сначала при комнатной температуре, а затем при температуре от до 80 . Затем все перемешивают в течение 15-20 часов при указанная температура. 16) 34 49 2 , 80 15-20 . Продукт обрабатывают, как указано в примере 15. 15. 17) Для стирки постельного или столового белья можно использовать следующую смесь: 17) : частей натриевой соли триизобутилгидроцирминовой кислоты, полученной по примеру 2, следующей формулы: - , 2, : 4 9 <>- 2 , г , частей прокаленного карбоната натрия, 10. 4 9 <>- 2 , , , 10. частей пербората натрия, 10 частей пирофосфата натрия и 5 частей жидкого стекла. , 10 5 . 18) При взаимодействии хлорида тетраизобутилгидрокоричной кислоты, получение которого описано в примере 2, с калиевой солью метилтаурина в водно-щелочном растворе по реакции Шоттена-Баумана получают продукт следующего состава: 18) , 2, , : 9 41 9 >- 2 3 12 2 4 9, с 22 молями окиси этилена. При такой обработке амин становится растворимым даже в воде высокой степени жесткости. 9 41 9 >- 2 3 12 2 4 9, 22 . Благодаря использованию этого продукта достигается гораздо более равномерное окрашивание. . 13)
Продукт, пригодный для использования в качестве моющего средства, готовят следующим образом: раствор 125 частей монохлоруксусной кислоты в 250 частях воды и 120 частей 41-процентного раствора каустической соды. : 125 250 120 41 . концентрации, приготовленный при температуре ниже 15°С, пропускают в течение получаса при 90°С, хорошо перемешивая, с 289 частями триизобутилфенилэтиламина, получение которого описано в примере 20. Необходимо следить за тем, чтобы Реакция в сосуде всегда явно щелочная по отношению к фенолфталеину. Затем все перемешивают еще в течение часа при температуре от 90°С до 95°С. , 15 , - 90 , , 289 -, 20 90 95 . 14)
172 части бензилсульфоновой кислоты (полученной реакцией бензилхлорида с сульфитом натрия) растворяют в 300 частях пропилового спирта и затем всю смесь переливают в 600 частей концентрированной серной кислоты при температуре от 60°С до 65°С в течение одного часа. Перемешивают. продолжали при температуре от 65°С до 75°С в течение примерно 15 часов. 172 ( ) 300 600 60 65 65 75 15 . Продукт реакции выливают на лед, промывают раствором хлорида натрия и нейтрализуют. Натриевая соль очень легко растворяется в воде и образует сильно пенящиеся растворы с высоким смачивающим действием. , . Вероятно, он имеет следующий состав ( 17)3< >- 2 5 и ( 7)4 < >-, 3 15) 68 частей фенилуксусной кислоты растворяют в 111 частях н-бутанола и при 4 9 91 ( 4 9 4 9. ( 17)3 < > - 2 5 ( 7)4 < >-, 3 15) 68 111 - 4 9 91 ( 4 9 4 9. 119 0 3 >> -2 2 12 2- 503 Продукт можно использовать таким же образом, как в примере 11. 119 0 3 >> -2 2 12 2- 503 11. 19) Продукт следующей конституции: 19) : < >- 2 3 7 455,379 (производство которого описано в «Примере 14») является смачивающим агентом. При растворении 1 грамма этого продукта в 1 литре воды 35 (немецкий) твердости, получается сильно пенящийся раствор с хорошей смачивающей способностью. < >- 2 3 7 455,379 ( ' 14) 1 1 35 () , . 20) Продукт, имеющий следующую конституцию: 20) , : , 3 4 9 / \- 2 2 - 3 41 9 3 03 3 и который можно использовать в качестве жидкого мыла, получают следующим образом. , 3 4 9 / \- 2 2 - 3 41 9 3 03 3 , . Триизобутилфенилуксусную кислоту проводят вместе с аммиаком при температуре выше 300°С над каталитическим веществом, в результате чего получают нитрил указанной кислоты; каталитическим гидрированием этот нитрил превращают в триизобутилфенилэтиламин. К 289 частям этого амина прибавляют в течение часа при температуре от 65 до 75°С 80 частей каустической соды в виде концентрированного водного раствора и 400 частей диметилсульфат Реакция всегда должна быть явно щелочной по фенолу 25 фталеину Перемешивание продолжают в течение 10 часов при указанной температуре. Продукт растворяется в воде даже в присутствии каустической соды до прозрачного раствора 30 21) Продукт, соответствующий формуле 4 9 3 , A_ - 2 2 2 \_/ можно использовать в качестве моющего средства, используя 2-5 частей на 100 частей воды. Добавление 2 частей карбоната натрия. может оказаться полезным во многих случаях. Продукт готовят следующим образом: - 300 ; - 289 65 75 80 400 25 10 ' 30 21) 4 9 3 , A_ - 2 2 2 \_/ 2-5 100 2 : В течение часа раствор 130 частей монохлоруксусной кислоты в воде, нейтрализованный 52 частями каустической соды, при 80—90°С растворяют в 289 частях (триизобутилфенилэтил)амина. 130 , 52 , 80 90 289 (-)-. Перемешивание продолжают некоторое время при этой температуре и, если продукт реакции не растворяется в разбавленном растворе каустической соды до прозрачного раствора, добавляют небольшое количество водного раствора монохлорацетата натрия. (Три-изобутилфенилэтил)аминоуксусная кислота, таким образом, Полученный раствор подщелачивают по фенолфталеину с помощью водного раствора каустической соды и нагревают в автоклаве при температуре от 80°С до 85°С с 60 частями метилхлорида, при этом достигают давления в несколько атмосфер. Как только давление в сосуде снижается, К продукту реакции снова добавляют раствор каустической соды до тех пор, пока реакция на фенолфталеин не станет щелочной. , , (-)- 80 85 60 , , . Стабильность продукта по отношению к солям, вызывающим жесткость воды, можно повысить, добавив к концентрированному щелочному раствору 60 частей метилхлорида. Получают бетаин (триизо 65 бутилфенилэтил)амина, который можно с успехом использовать для стирка штучных вещей. 60 (- 65 )- . 22) В течение получаса прибавляют 66 частей трихлорида фосфора: от 70 при 45°С до 50°С в закрытом аппарате к 300 частям технической диизогексилгидрокоричной кислоты, исключая атмосферную влагу. Перемешивание продолжают в течение часа при при температуре от 50°С до 550°С всему 75 оставляют на несколько часов, а затем отделяют нижний слой. Полученный таким образом хлорангидрид вводят в 10-процентный водный раствор 170 частей аминоэтанола натрия 80 сульфата и каустической соды. Одновременно добавляют раствор таким образом, чтобы реакционная смесь была слабощелочной по отношению к фенолфталеину. 22) -- 66 : 70 45 50 300 - , 50 550 , 75 10 170 80 .
, ."> . . .
: 506
: 2024-03-28 12:18:58
: GB455379A-">
: :

455380-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB455380A
[]
;,^ -,,-, РЎ) ;,^ -,,-, ) Дата подачи заявки РЅР° патент : 18 марта 1935 Рі. в„– 8447135. ' : 18, 1935 8447135. Полная спецификация слева: 15 января 1936 Рі. : 15, 1936. Полная спецификация принята: 19 октября 1936 Рі. : 19, 1936. ПРЕДВАРРТЕЛЬНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ 455380 Усовершенствования устройств регистрации времени для использования РІ самолетах РњС‹, , компания, учрежденная РІ соответствии СЃ законодательством Великобритании Рё Северной Ррландии, Рё , британский субъект в„– 6, РѕР±Р° РёР· 255, , , , 6, настоящим заявляем, что сущность этого изобретения следующая: Это изобретение относится Рє устройствам регистрации времени для использования РІ самолетах. 455380 - , , , , 6 , 255, , , , 6, : - . До СЃРёС… РїРѕСЂ РІ устройствах такого типа существовала практика создания часового механизма, РїСЂРёРІРѕРґРёРјРѕРіРѕ РІ действие обычной пружиной, которая должна приводиться РІ действие давлением РІРѕР·РґСѓС…Р°, таким, например, как то, обеспечиваемое встречным потоком РёР· Однако РЅР° практике было обнаружено, что основная задача устройства РЅРµ решена, поскольку таймер может сработать РїРѕРґ действием давления ветра, РєРѕРіРґР° самолет находится РІ неподвижном состоянии, Р° также выйти РёР· строя РёР·-Р·Р° образования льда или снега, засорившего трубку. РљСЂРѕРјРµ того, если оператор РЅРµ заведет часовой механизм назад, устройство выйдет РёР· строя. , , , - , , , . РћСЃРЅРѕРІРЅРѕР№ целью настоящего изобретения является создание устройства, РІ котором эти недостатки устранены, Рё настоящее изобретение состоит РІ устройстве регистрации времени, приспособленном для использования РІ самолетах, РІ котором механизм приводится РІ движение РѕС‚ двигателя самолета. Средства предусмотрены РІ РїСЂРёРІРѕРґ для придания равномерного РїСЂРёРІРѕРґР° валу регистрирующего механизма независимо РѕС‚ частоты вращения двигателя. , - . Предпочтительно это последнее средство имеет форму проскальзывающей муфты, встроенной РІ РїСЂРёРІРѕРґ РѕС‚ двигателя Рє механизму регистрации, чтобы последний РјРѕРі работать равномерно. Муфта предпочтительно приспособлена для обеспечения РїРѕ существу постоянного крутящего момента РЅР° центральной РѕСЃРё регистрирующего механизма. механизм Рё может обычно содержать пружинную ленту, расположенную между ведущим Рё ведомым элементами сцепления. Пружина, которая, РІ частности, имеет форму спирально навитой круглой пружины, предпочтительно расположена РЅР° внешнем крае РґРёСЃРєР°, образующего РѕРґРёРЅ элемент сцепления, Рё заключен РІ неглубокий цилиндрический РєРѕСЂРїСѓСЃ СЃ открытым концом объемом 1 Р»-Р», образующий РґСЂСѓРіРѕР№ элемент сцепления, РїСЂРё этом пружина 55 фрикционно РІС…РѕРґРёС‚ РІ зацепление СЃ внутренней поверхностью РєРѕСЂРїСѓСЃР°. , 1 - - , 55 . Часовой механизм может представлять СЃРѕР±РѕР№ обычный СЃРїСѓСЃРєРѕРІРѕР№ механизм, соответствующим образом модифицированный Р·Р° счет исключения боевой пружины Рё добавления дополнительного механизма. Этот дополнительный механизм предпочтительно состоит РёР· СЂСЏРґР° РґРёСЃРєРѕРІ, соединенных вместе известным СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј для индикации, например, единиц, десятков Рё С‚.Рґ. сотни Рё тысячи, первый РґРёСЃРє 65 установлен РЅР° центральной оправке часового механизма. Диски взаимодействуют СЃ отверстиями РІ пластине, которая может СѓРґРѕР±РЅРѕ принимать форму градуированного циферблата, связанного СЃ РґРІСѓРјСЏ стрелками 70 или указателями Рё образуя часть механизм времени. , 60 , , , , , 65 70 , . Две стрелки или указатели, работающие совместно СЃ фиксированным градуированным циферблатом, установлены таким образом, что РѕРґРЅР° РёР· указателей 75 приспособлена для временного удержаР