патенты / 10954

449081-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB449081A
[]
[Второе издание. ] [ . ] ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Дата подачи заявления: декабрь. 10, 1934. № 35441/34. : . 10, 1934. . 35441 /34. Полная спецификация слева: октябрь. 28, 1935. : . 28, 1935. - Полная спецификация принята: 10 июня 1936 г. - : 10, 1936. (Образцы были предоставлены в данном случае в соответствии с подразделом 5 раздела 2 «Актов о патентах и промышленных образцах 1907–1932 годов». ) ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ ( 2, - 5, " , 1907 1932. ) Усовершенствования в производстве и производстве моющих, смачивающих, эмульгирующих и подобных веществ. , , . Я, ДЖЕЙМС ЙЕЙТ ДЖОНСОН, британский подданный, 47 лет, Линкольнс-Инн-Филдс, в лондонском графстве, джентльмен, настоящим заявляю о сути этого изобретения (которое было сообщено мне из-за границы компанией .. из Франкфурта-на-Майне). , Германия, акционерное общество, организованное в соответствии с законодательством Германии), следующим образом: Неустойчивость к извести и кислоте мыл, используемых, особенно в качестве моющих средств, вообще говоря, предпочтительнее присутствия карбоксильных групп. , , , 47, ' , , , ( . . , -, , ) : . Поэтому при приготовлении моющих средств, не имеющих указанного недостатка, предпринимаются попытки заменить карбоксильные группы сульфоновыми или серноэфирными группами. , - . Мои зарубежные корреспонденты теперь обнаружили, что моющие, смачивающие, эмульгирующие и подобные вещества, которые можно применять в нейтральных и даже слабокислых ваннах и которые не образуют отложений при применении в воде обычной жесткости, можно получить путем нанесения первичных или вторичных аминов, содержащих алифатические соединения. или циклоалифатические радикалы, имеющие по меньшей мере 6 атомов углерода, реагируют с поликарбоновыми кислотами или их производными с образованием амидов карбоновых кислот, которые содержат в молекуле по меньшей мере одну свободную или просто нейтрализованную карбоксильную группу. Особенно при использовании вторичных аминов, которые содержат не только алифатический корень с высокой молекулярной массой, но и алифатический корень с низкой молекулярной массой, присоединенный к азоту, получаются продукты, растворимые даже в сравнительно жесткой воде. , , 6 . , . Наличие двойных связей или атомов галогена в алифатических или циклоалифатических радикалах с высокой молекулярной массой часто улучшает полезные свойства продуктов до такой степени, что продукты остаются в растворе даже в воде самой высокой степени жесткости, встречающейся на практике. . Подходящими аминами, содержащими алифатические радикалы, для применения согласно данному изобретению являются, в частности, те, которые получены из [Цена] жирных веществ всех видов, как, например, амины, соответствующие жирным кислотам, содержащимся в пальмоядровом масле, кокосовом масле, соевом масле, рапсовом масле. масло, маковое масло, талловое масло, тростниковое масло или талловое масло, как, например, октиламин, додециламин, миристиламин, цетиламин или олеиламин. Однако могут быть использованы указанные амины, которые, однако, замещены по азоту метильной, этильной, гидроксиалкильной или бензильной группой. [ .] , , , , , - , , , , , , . , , , , . Углеродная цепь указанных аминов, кроме того, может быть прервана другими атомами, как, например, атомами кислорода или серы, или атомными группами, такими как -SO0-, -0-SO2-, ---, -SO2--. , ----, - --, ---- или 11 0 / - группы. , , -SO0-, -0-SO2-, ---, -SO2--, ----, - --, ----, 11 0 / - . В качестве исходного материала также можно использовать о-циклоалифатические амины, как, например, абиетиламин и амины, соответствующие нафтеновым кислотам. Алифатический радикал, связанный с атомом азота, также может быть замещен, например, атомами галогена, гидрокси- или нитрогруппами. Получение аминов, содержащих галоген, можно осуществлять, например, путем реакции соответствующих ненасыщенных аминов или гидроксиаминов с галогеноводородами или путем частичной замены галогена в соединениях, галогенированных более чем в одном месте. Продукты конденсации указанного типа аминов, содержащих алифатические или циклоалифатические радикалы сравнительно низкой молекулярной массы и поликарбоновые кислоты, как, например, продукты конденсации циклогексилэтиламина, особенно пригодны в качестве смачивающих агентов, тогда как продукты, полученные из жирных аминов, представляют собой очень хорошие моющие средства, эмульгаторы и смягчающие вещества. , . , , . . , , , . В качестве поликарбоновых кислот или их производных. ?, 449,081 - --- - __ 1. Можно назвать, например, щавелевую кислоту или другие алифатические или ароматические поликарбоновые кислоты, как, например, малеиновую кислоту, малоновую кислоту, янтарную кислоту. deriva7pq,. ?, 449,081 - --- - __ 1 , , , . Лимонная кислота или адипиновая кислота или поликарбоновые кислоты, прерванные атомами или атомными группами, как, например, дигликолевая кислота. , , . Для реакции кислоты можно использовать как таковые или в форме их кислых солей щелочных металлов. Предпочтительно удалять воду, образующуюся в ходе реакции, из смеси азеотропной перегонкой. Производные карбоновых кислот, например сложные эфиры, также очень хорошо подходят в качестве исходных материалов, поскольку образующиеся сложные эфиры амидов кислот легко омыляются с образованием соответствующих солей. Также можно использовать ангидриды, но при использовании ангидридов, которые имеют тенденцию образовывать кольцевые соединения, как, например, фталевый ангидрид, в качестве второго компонента реакции предпочтительно использовать вторичные амины. , . . , , . , , . Конденсацию указанных аминов с полиэарбоновыми кислотами можно осуществлять простым нагреванием необходимых количеств двух компонентов до завершения реакции, хотя, вообще говоря, использование соответствующего избытка полиэарбоновых кислот или их производных является предпочтительным. , . Вообще говоря, можно использовать температуры от 60 до 2500°С, предпочтительно от 1000 до 2000°С. Во многих случаях можно с успехом добавлять органические растворители или разбавители, которые не реагируют ни с одним из исходных веществ. Подходящими растворителями или разбавителями являются, например, бензин, хлорированные низкомолекулярные углеводороды, алифатические или циклоалифатические спирты или кетоны и т.п. Если эфиры поликарбоновых кислот, используемые для конденсации с аминами, как описано выше, являются жидкими при нормальной температуре или имеют сравнительно низкую температуру плавления, эти сложные эфиры можно использовать в умеренном избытке, таким образом, служа растворителями или разбавителями. 60 2500 , 1000 2000 . . , , , . , . Продукты, полученные указанным способом, можно использовать непосредственно, но свободные кислоты предпочтительно превращают в их легкорастворимые соли, как, например, соли щелочных металлов, аммония, амина или гидроксиалкиламина, когда их необходимо использовать в качестве смачивающих и подобных агентов. , , , , , . Продукты можно использовать отдельно или вместе с защитными коллоидами, такими как клей, или продуктами разложения белка или солями, такими как, например, карбонат натрия, фосфат натрия, пирофосфат натрия, пербораты или жидкое стекло. Они особенно подходят для стирки и чистки тканей и подобных материалов, для эмульгирования веществ, нерастворимых в воде, таких как масла, жиры и воски. и в качестве смачивающих агентов. Эти продукты также часто могут использоваться 70 в качестве смягчающих средств для текстиля. Добавление продуктов в красильные ванны обеспечивает хорошее смачивание окрашиваемых изделий, а также часто улучшение ровности. Эти продукты особенно подходят для стирки шерсти, поскольку, как и мыло, они отделяются под действием подкисления сильными минеральными кислотами, что делает возможным восстановление шерстяного жира. В случае ванн с валянием добавление указанных продуктов также дает преимущества; то же самое можно сказать и о рафинировании шелка и многих других процессах в текстильной, кожевенной, бумажной и других отраслях промышленности. , , , , , , , , . , , , , . . 70 . . 75 , , . 80 , ; , , . 85 Следующие примеры дополнительно иллюстрируют сущность данного изобретения, но изобретение не ограничивается этими примерами. Детали указаны по весу. 85 . . ПРИМЕР 1. 90 частей олеилметиламина и 500 частей диэтилового эфира щавелевой кислоты нагревают до кипения в течение трех часов и затем отгоняют избыток эфира в вакууме. Продукт реакции затем омыляют на холоду в спиртовом растворе, используя раствор каустической соды в небольшом избытке. Любой маленький. количество присутствующих нерастворимых продуктов отфильтровывают и все выпаривают. Натриевую соль олевилметилоксамовой кислоты получают с хорошим выходом. Продукт обладает очень хорошей смачивающей и моющей способностью и обладает хорошей стабильностью к разбавленной уксусной кислоте и жесткой воде. 105 ПРИМЕР 2. 1. 90 500 . 95 . . . . 105 2. части амина, получаемого реакцией бромида спиртов, соответствующих жирным кислотам в пальмоядровом масле, и метиламина подвергают реакции с 500 частями диэтилового эфира щавелевой кислоты способом, описанным в примере 1. После омыления продукта конденсации получается хороший выход продукта, который представляет собой превосходное моющее средство, особенно в ваннах, содержащих неорганические соли. 110 500 1. , , . ПРИМЕР 3. 3. части смеси аминов, получаемой из спиртов масла спермы, подвергают реакции с 500 частями диэтилового эфира щавелевой кислоты способом, описанным в примере 1. Омыление осуществляют с помощью триэтаноламина в водно-спиртовом растворе и полученную соль 125 получают выпариванием спиртового раствора. Он особенно подходит в качестве смягчителя для текстиля. 120 500 1. 125 . . ПРИМЕР 4. 4. 37 частей ангидрида малеиновой кислоты 130 44L9,081 449081 добавляют при перемешивании к 100 частям полученной смеси аминов. путем реакции бромидов спиртов, соответствующих жирным кислотам кокосового масла, с метиламином, при этом температура повышается до 90 градусов по Цельсию и поддерживается на этой температуре путем соответствующего охлаждения. Полученный таким образом продукт растворяют на 50 процентов. спиртом и нейтрализуют раствором едкого натра. Любые небольшие количества побочных продуктов удаляют обработкой лигроином и полученный раствор выпаривают. Получают очень хороший диспергирующий агент, который очень стабилен к сравнительно жесткой воде. 37 130 44L9,081 449,081 100 . , 90 . 50 . . - . . ПРИМЕР 5. 5. части дициклогексиламина и 50 частей ангидрида фталевой кислоты нагревают при перемешивании примерно до 50°С, при этом реакция протекает с повышением температуры. Реакционную смесь перемешивают еще час при температуре 100°С, в результате чего она постепенно становится твердой. Добавляют достаточное количество спирта, чтобы вызвать растворение продукта, раствор нейтрализуют раствором едкого поташа и разбавляют равным объемом воды. Любые небольшие количества присутствующих побочных продуктов удаляют экстракцией бензином и раствор выпаривают досуха. 50 50 , . 100 . . - . Полученная таким образом калиевая соль дициклогексилфталамовой кислоты легко растворима даже в жесткой воде и обладает хорошей смачивающей способностью. . ПРИМЕР 6. 6. части смеси аминов, полученных каталитическим гидрированием нитрила лауриновой кислоты в присутствии метиламина, подвергают взаимодействию с 500 частями диэтилового эфира щавелевой кислоты способом, описанным в примере . 500 . Продукт конденсации омыляют, а небольшие количества нерастворимых побочных продуктов удаляют петролейным эфиром. Путем выпаривания раствора получают продукт, обладающий превосходной моющей способностью. . , . ПРИМЕР 7. 7. частей амина, полученного взаимодействием серного эфира монододецилового эфира этиленгликоля в форме его натриевой соли с этаноламином (C12H25OCH2. СН2. НХ.С.Ч.Ч,. ) подвергают взаимодействию с 500 частями диэтилового эфира щавелевой кислоты способом, описанным в предыдущих примерах. Оставшийся после отгонки избытка эфира продукт конденсации омыляют на холоду спиртовым раствором едкого натра. После удаления небольших количеств нерастворимых продуктов и нейтрализации раствора путем выпаривания получают продукт, обладающий хорошей моющей способностью. (C12H25OCH2. CH2. ...,. ) 500 . . , . Эфир монододецилдиэтаноламина также может быть заменен соответствующим тиоэфиром, получаемым из додецилмеркаптана. Таким образом получают продукт, имеющий аналогичные свойства. . . Вместо указанных аминов, углеродная цепь которых прервана атомом кислорода или серы, в качестве исходных веществ могут быть также использованы амины, имеющие более высокую молекулярную массу, углеродная цепь которых прервана группами --, - \ или -/, где представляет собой водородный органический радикал. , , , --, - \ -/ . или любой 80 ПРИМЕР 8. 80 8. части этилендиамида моноолеиновой кислоты формулы C17Hsa--CH2---CH2--NH2 конденсируют 85 с 500 частями диэтилового эфира щавелевой кислоты способом, описанным в примере 1. В этом случае получается очень хорошее моющее средство. - C17Hsa--CH2---CH2--NH2 85 500 1. . ПРИМЕР 9. 90 частей амина, полученного взаимодействием сернокислого эфира олеилового спирта в виде его натриевой соли с триэтилентетрамином, конденсируют с 500 частями диэтилового 95 эфира щавелевой кислоты. После отгонки избытка эфира остаток растворяют в спирте и омыляют небольшим избытком раствора едкого натра. После удаления небольших количеств побочных продуктов продукт реакции нейтрализуют, а затем выпаривают досуха. 9. 90 , 500 95 . . - . ПРИМЕР 10. 10. части промышленного олеиламина, полученного каталитическим гидрированием 105 олеинтрила, нагревают с 500 частями диэтилового эфира щавелевой кислоты в течение 2 часов под обратным холодильником. Затем избыток диэтилового эфира щавелевой кислоты отгоняют в вакууме. Продукт реакции разбавляют в 110 г. 200 частями этилового спирта и смешивают при температуре от 20 до 30°С со спиртовым раствором каустической соды до тех пор, пока смесь не проявит щелочную реакцию на фенолфталеин. Продукт затем обрабатывают согласно примеру . 105 , 500 2 . . 110 200 20 30 . 115 . Получают моющее средство, которое в высшей степени пригодно для стирки текстильных изделий, загрязненных сажей, пылью или цветными пигментами. , . ПРИМЕР 11. 130 К смеси из 100 частей промышленного олеиламина и 300 частей раствора каустической соды медленно добавляют раствор 50 частей ангидрида тиодигликолевой кислоты в ацетоне при температуре от 30 до 40 градусов по Цельсию, чтобы паста постоянно имела сильнощелочную реакцию. . Образец полученного продукта почти полностью растворим в воде. Подкислив раствор, отделив осадок и перекристаллизовав его из спирта, можно получить продукт 10 в чистом виде. 11. 130 50 30 40 100 300 . . , 10 . Продукт адаптирован для использования в качестве моющего средства для текстиля. . Датировано 10 сентября 1934 года. 10th , 1934. Дж. Ю. и Дж. У. Джонсон, 47 лет, Линкольн Инн Филдс, . . & . . , 47, , Лондон, ..2, Агенты. , ..2, . ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Усовершенствования в производстве и производстве моющих, смачивающих, эмульгирующих и подобных веществ. , , . , & , компания с неограниченной ответственностью, зарегистрированная в соответствии с Законом о компаниях по адресу 440, Стрэнд, в графстве Лондон, и , британский подданный, по адресу 218, Виктория Драйв, Истборн, в графстве Сассекс. , законные представители Джеймса Йейта Джонсона, умершего в возрасте 47 лет, Линкольнс Инн Филдс, графство , & , , , 440, , , , , 218, , , , , , 47, ' , Лондон, настоящим объявляете о характере этого изобретения (о котором было сообщено из-за границы компанией .. из Франкфурта-на-Майне, Германия, акционерной компанией, организованной в соответствии с законодательством Германии) и о том, каким образом оно должно быть реализовано. , что будет конкретно описано и подтверждено следующим утверждением: Неустойчивость мыла, используемого, в частности, в качестве моющих средств, к извести и кислоте, вообще говоря, предпочтительнее присутствия карбоксильных групп. Поэтому при приготовлении моющих средств, не имеющих указанного недостатка, делаются попытки заменить карбоксильные группы сульфоновыми или серноэфирными группами. , ( . . , -, , ) , : . , ] . Наши зарубежные корреспонденты теперь обнаружили, что моющие, смачивающие, эмульгирующие и тому подобные вещества, которые можно применять в нейтральных и даже слабокислых ваннах и которые не образуют отложений при применении в воде обычной жесткости, можно получить путем нанесения аминов, свободных от эфиров серной кислоты. радикалы и содержащие по меньшей мере один свободный атом водорода, присоединенный к азоту, и по меньшей мере один алифатический радикал по меньшей мере с шестью атомами углерода, также присоединенный непосредственно к азоту, для взаимодействия с поликарбоновыми кислотами или их производными при условии, что образующиеся амиды карбоновых кислот содержат по меньшей мере одну неизмененную или просто нейтрализованную карбоксильную группу, полученную из поликарбоновой кислоты или ее производного. В данном случае выражение «алифатический корень» включает также циклоалифатические корешки. В частности, при использовании вторичных аминов, которые содержат не только алифатический корень с высокой молекулярной массой, но и алифатический корень с низкой молекулярной массой, присоединенный к азоту, получаются продукты, растворимые даже в сравнительно жесткой воде. , , , - . " " . 65 , . Наличие двойных связей или атомов галогена в алифатических или циклоалифатических радикалах с высокой молекулярной массой часто улучшает полезные свойства продуктов до такой степени, что продукты остаются в растворе даже в воде самой высокой встречающейся на практике степени жесткости 75. . 75 . Подходящими аминами, содержащими алифатические радикалы, для применения согласно данному изобретению являются, в частности, те, которые получают из жирных веществ всех видов, как, например, амины, соответствующие жирным кислотам, содержащимся в пальмоядровом масле, кокосовом масле, соевом масле, рапсовом масле, маковом масле. масло, талловое масло, железнодорожное масло или талловое масло, как, например, октиламин, додециламин, миристиламин, цетиламин или олеиламин. , , , , , - , , , , , 85 , . Однако могут быть использованы указанные амины, которые, однако, замещены по азоту метильной, этильной, гидроксиалкильной или бензильной группой. 90 Углеродная цепь указанных аминов может, кроме того, быть прервана другими атомами, как, например, атомами кислорода или серы, или атомными группами, такими как ---, -SO2---, --95 --. или ---NHгруппы. , , , , . 90 , , , ---, -SO2---, -- 95 --, ---. В качестве исходных материалов также можно использовать циклоалифатические амины, например абиетиламин и амины, соответствующие нафтеновым кислотам. Алифатический радикал, связанный с атомом азота, также может быть замещен, например, атомами галогена или гидроксигруппами. Получение аминов, содержащих галоген, можно осуществлять, например, путем реакции соответствующих ненасыщенных аминов или гидроксиаминов с галогеноводородами или путем частичной замены галогена в соединениях, галогенированных более чем в одном месте. Con449,081 Продукты, полученные указанным способом, могут быть использованы напрямую. Свободные кислоты предпочтительно превращают в их легкорастворимые соли, как, например, соли щелочных металлов, аммония, амина или 70-гидроксиалкиламина, когда их необходимо использовать в качестве смачивающих и подобных агентов. , . . , . . Con449,081 . , , , , 70 , . Продукты можно использовать отдельно или вместе с защитными коллоидами, такими как клей или продукты разложения белков 75 или солями, как, например, карбонат натрия, фосфат натрия, пирофосфат натрия, пербораты или жидкое стекло. Они особенно подходят для стирки и чистки тканей и подобных материалов, для эмульгирования веществ, нерастворимых в воде, таких как масла, жиры и воски, а также в качестве смачивающих агентов. Продукты также часто можно использовать в качестве мягчителей 85 для текстиля. Добавление продуктов в красильные ванны обеспечивает хорошее смачивание окрашиваемых изделий, а также часто улучшение ровности. Продукты особенно подходят для стирки шерсти, поскольку, как и мыло, они отделяются под действием подкисления сильными минеральными кислотами, что делает возможным восстановление шерстяного жира. В случае 95 валяльных ванн добавление упомянутых продуктов также дает преимущества: то же самое верно для рафинирования шелка и многих других процессов в текстильной, кожевенной, бумажной и подобных отраслях промышленности. , , , 75 , , , , . , 80 , , , . 85 . . , , . 95 , : , , , . 100 Следующие примеры дополнительно иллюстрируют, как это изобретение может быть реализовано на практике, но изобретение не ограничивается этими примерами. Детали указаны по весу. 105 ПРИМЕР 1. 100 . . 105 1. части олеилметиламина и 500 частей диэтилового эфира щавелевой кислоты нагревают до кипения в течение трех часов и затем избыток эфира отгоняют в 110 вакууме. Эфирную группу карбоновой кислоты продукта реакции затем омыляют на холоду в спиртовом растворе, используя раствор каустической соды в небольшом избытке. Любое небольшое количество присутствующих нерастворимых продуктов отфильтровывают и все выпаривают. Натриевую соль олеилметилоксамовой кислоты получают с хорошим выходом. 500 110 . . . . Продукт обладает очень хорошей смачивающей и моющей способностью, а также хорошей устойчивостью к разбавленной 120 уксусной кислоте и жесткой воде. 120 . ПРИМЕР 2. 2. части амина, полученного реакцией бромида спиртов, соответствующих жирным кислотам в пальмовом масле 125, и метиламина подвергают взаимодействию с 500 частями диэтилового эфира щавелевой кислоты способом, описанным в примере 1. После омыления сложноэфирной группы карбоновой кислоты продуктов конденсации указанного типа из аминов, содержащих алифатические или циклоалифатические радикалы сравнительно низкой молекулярной массы, и поликарбоновых кислот, как, например, продукты конденсации циклогексилэтиламина особенно пригодны в качестве смачивающих агентов, тогда как продукты, полученные жирные амины представляют собой очень хорошие моющие, эмульгирующие и смягчающие средства. 125 500 1. , , . В качестве карбоновых кислот или их производных можно упомянуть, например, щавелевую кислоту или другие алифатические или ароматические поликарбоновые кислоты, как, например, малеиновая кислота, малоновая кислота, янтарная кислота, лимонная кислота или адипиновая кислота, или поликарбоновые кислоты, прерванные атомами или атомными группами, как например дигликолевая кислота. В настоящем способе с особым преимуществом можно использовать поликарбоновые кислоты, содержащие от 2 до 6 атомов углерода, или их производные. , , , , , , . 2 6 . Для реакции кислоты можно использовать как таковые или в форме их кислых солей щелочных металлов. Предпочтительно удалять воду, образующуюся в ходе реакции, из смеси азеотропной перегонкой. Производные карбоновых кислот, такие как, например, сложные эфиры, также очень хорошо подходят в качестве исходных материалов, поскольку образующиеся амидокислотные эфиры легко омыляются с образованием соответствующих солей. Также можно использовать ангидриды, но при использовании ангидридов, которые имеют тенденцию образовывать кольцевые соединения, как, например, фталевый ангидрид, в качестве второго компонента реакции предпочтительно использовать вторичные амины. , . . , , . , , . Конденсацию указанных аминов с полиэарбоновыми кислотами можно осуществлять простым нагреванием двух компонентов в эквимолекулярной пропорции до завершения реакции, хотя, вообще говоря, использование соответствующего избытка карбоновых кислот или их производных является предпочтительным. Вообще говоря, можно использовать температуры от 600 до 250°С, предпочтительно от 1000 до 2000°С. Во многих случаях можно с успехом добавлять органические растворители или разбавители, которые не реагируют ни с одним из исходных веществ. Подходящими растворителями или разбавителями являются, например, бензин, хлорированные низкомолекулярные углеводороды, алифатические или циклоалифатические спирты или кетоны и т.п. Если эфиры полиэарбоновых кислот, используемые для конденсации с аминами, как описано выше, являются жидкими при нормальной температуре или имеют сравнительно низкую температуру плавления, эти сложные эфиры можно использовать в умеренном избытке, таким образом, служа растворителями или разбавителями. , . 600 250 , 1000 2000 . . , , , . , . 449,081 При насыщении продукта получается хороший выход продукта, который представляет собой превосходное моющее средство, особенно в ваннах, содержащих неорганические соли. 449,081 , , . ПРИМЕР 3. 3. части смеси аминов, полученных из спиртов масла спермы, подвергают взаимодействию с 500 частями диэтилового эфира щавелевой кислоты способом, описанным в примере 1. Омыление эфирной группы карбоновой кислоты продукта конденсации проводят с помощью триэтаноламина в водно-спиртовом растворе и полученную соль получают выпариванием спиртового раствора. 500 1.. . Он особенно подходит в качестве смягчителя для текстиля. . ПРИМЕР 4. 4. 37 части ангидрида малеиновой кислоты при перемешивании добавляют к 100 частям смеси аминов, полученных реакцией бромидов спиртов, соответствующих жирным кислотам кокосового масла, с метиламином, при этом температура повышается до 90°С и поддерживается на этом уровне. температуру путем соответствующего охлаждения. Полученный таким образом продукт растворяют в 50-процентном спирте и нейтрализуют раствором едкого натра. Любые небольшие количества побочных продуктов удаляют обработкой лигроином и полученный раствор выпаривают. Получают очень хороший диспергирующий агент, который очень стабилен к сравнительно жесткой воде. 37 100 , 90 . 50 - . - . . ПРИМЕР 5. 5. части дициклогексиламина и 50 частей ангидрида фталевой кислоты нагревают при перемешивании примерно до 50°С, при этом реакция протекает с повышением температуры. Реакционную смесь перемешивают еще час при температуре 100°С, в результате чего она постепенно становится твердой. Добавляют достаточное количество спирта, чтобы вызвать растворение продукта, раствор нейтрализуют раствором едкого поташа и разбавляют равным объемом воды. Любые небольшие количества присутствующих побочных продуктов удаляют экстракцией бензином и раствор выпаривают досуха. 50 50 , . 100 . . - . Полученная таким образом калиевая соль дициклогексилфталамовой кислоты легко растворима даже в жесткой воде и обладает хорошей смачивающей способностью. . ПРИМЕР 6. 6. части смеси аминов, полученных каталитическим гидрированием нитрила лауриновой кислоты в присутствии метиламина, подвергают взаимодействию с 500 частями диэтилового эфира щавелевой кислоты способом, описанным в примере 1. 500 1. Эфирную группу карбоновой кислоты продукта конденсации омыляют, а небольшие количества нерастворимых побочных продуктов удаляют с помощью петролейного эфира. Путем выпаривания раствора получают продукт, обладающий превосходной моющей способностью. - . , . ПРИМЕР 7. 70 частей амина, полученного взаимодействием серного эфира монододецилового эфира этиленгликоля в форме его натриевой соли с этаноламином (С12Н25ОСН,. СН2. НХ.Ч2. СН2. ) 75 подвергают реакции с 500 частями диэтилового эфира щавелевой кислоты способом, описанным в предыдущих примерах. Эфирную группу карбоновой кислоты продукта конденсации, оставшуюся после отгонки избытка сложного эфира, омыляют на холоду спиртовым раствором едкого натра. После удаления небольших количеств нерастворимых продуктов и нейтрализации раствора путем выпаривания получают продукт, обладающий хорошей моющей способностью. 7. 70 (C12H25OCH,. CH2. .CH2. CH2. ) 75 500 . . ] , 85 . Эфир монододецилдиэтаноламина также может быть заменен соответствующим тиоэфиром, который можно получить реакцией одной 90-молекулярной доли этиленоксида с додецилмеркаптаном и конденсацией соответствующего эфира серной кислоты с этаноламином. Таким образом получают продукт, имеющий аналогичные свойства. 95 Вместо указанных аминов, углеродная цепь которых прервана атомом кислорода или серы, в качестве исходных материалов могут быть также использованы амины, имеющие более высокую молекулярную массу, 100-углеродная цепь которых прервана группами -- или - , где представляет собой водородный органический радикал. 90 . . 95 , , , 100 -- - . или любой ПРИМЕР 8. 8. части этилендиамида моноолеиновой кислоты формулы C17H33--CH2-CH2-NH2 конденсируют с 500 частями диэтилового эфира 110 щавелевой кислоты способом, описанным в примере 1. Таким образом получают очень хорошее моющее средство. - C17H33-- 2-CH2-NH2 500 110 1. . ПРИМЕР 9. 9. части амина, полученного взаимодействием сернокислого эфира олеилового спирта в виде его натриевой соли с триэтилентетрамином, конденсируют с 500 частями диэтилового эфира щавелевой кислоты. После отгонки избытка 120 сложного эфира остаток растворяют в спирте и эфирную группу карбоновой кислоты продукта конденсации омыляют небольшим избытком раствора каустической соды. , 500 . 120 . 449,081 ПРИМЕР 14. 449,081 14. 16 части ангидрида этилен-бис-гликолевой кислоты и 26 частей стеариламина растворяют в 150 частях этилового спирта и кипятят с обратным холодильником от 2 до 3 часов. После охлаждения реакционную смесь нейтрализуют и обрабатывают так, как указано в Примере 12. Полученный продукт обладает хорошей смачивающей способностью и не выпадает в осадок даже в воде, содержащей соединения кальция. 16 -- 26 150 2 3 . , 12. . Вместо стеариламина можно также использовать соответствующее количество додециламина. Полученный таким образом продукт имеет свойства, аналогичные свойствам продукта, полученного с использованием стеариламина. . . ПРИМЕР 15. 15. части ангидрида дигликолевой кислоты добавляют к 199 частям додецилметиламина, в результате чего температура смеси повышается примерно до 90°С; при необходимости реакцию можно инициировать легким предварительным нагреванием. Реакционную смесь выдерживают при указанной температуре до тех пор, пока полученный продукт реакции при растворении в растворе карбоната натрия не образует прозрачный раствор. Полученные таким образом соли щелочных металлов монододецилметиламида дигликолевой кислоты обладают мылоподобными свойствами и особенно хорошей моющей способностью. 199 , 90 ; -. . - . После удаления небольших количеств побочных продуктов продукт реакции нейтрализуют, а затем выпаривают досуха. . ПРИМЕР 10. 10. 100 части промышленного олеиламина, полученного каталитическим гидрированием олеинтрила, нагревают с 500 частями лиэтилового эфира щавелевой кислоты в течение 2 часов под обратным холодильником. Затем избыток диэтилового эфира щавелевой кислоты отгоняют в вакууме. Продукт реакции разбавляют 200 частями этилового спирта и смешивают при температуре от 20 до 30°С со спиртовым раствором едкого натра до тех пор, пока смесь не проявит щелочную реакцию на фенолфталеин. Затем продукт обрабатывают согласно примеру 1. 100 , 500 2 . . 200 20 30 . 1. Получают моющее средство, которое в высшей степени пригодно для стирки текстильных изделий, загрязненных сажей, пылью или цветными пигментами. , . ПРИМЕР 11. 11. К смеси из 100 частей промышленного олеиламина и 300 частей раствора едкого натра медленно прибавляют при температуре от 30 до 40°С раствор 50 частей ангидрида тиодигликолевой кислоты в ацетоне, чтобы паста постоянно имела сильнощелочную реакцию. . Образец полученного продукта почти полностью растворим в воде. Подкислив раствор, отделив осадок и перекристаллизовав его из спирта, можно получить продукт в чистом виде. 50 30 40 100 300 . . , . Продукт адаптирован для использования в качестве моющего средства для текстиля. . ПРИМЕР 12. 12. Ангидрид дигликолевой кислоты кипятят в спиртовом растворе от 2 до 3 часов вместе с чуть более эквимолекулярным количеством олеиламина. 2 3 , . После охлаждения реакционную смесь нейтрализуют раствором каустической соды и небольшой избыток олеиламина удаляют экстракцией диэтиловым эфиром. Полученный нейтральный раствор, содержащий воду и спирт, затем выпаривают, получая таким образом продукт, обладающий высокой смачивающей способностью и высокой устойчивостью к жесткой воде. . , . ПРИМЕР 13. 13. 16 части ангидрида этилен-бис-гликолевой кислоты, полученного кипячением этилен-бис-гликолевой кислоты с уксусным ангидридом в течение от 5 до 6 часов, сплавляют с 26 частями олеиламина при 100°С при перемешивании. После охлаждения продукт реакции растворяют в этиловом спирте и нейтрализуют раствором едкого натра. 16 -- - 5 6 26 100 . . Дальнейшую обработку проводят, как описано в Примере 12. Полученный продукт представляет собой превосходное моющее средство, не выпадающее в осадок даже в воде жесткостью 100 (немецкая шкала). 12. 100 ( ). ПРИМЕР 16. 16. 300 части смеси аминов, получаемой каталитическим гидрированием 100 нитрилов, полученных из гидрированных жирных кислот железнодорожного масла, нагревают вместе со 150 частями дилатового ангидрида примерно до 100 градусов Цельсия. Через короткое время образовавшийся продукт реакции растворяется в растворе карбоната натрия с образованием соответствующей натриевой соли. 300 100 150 100 . . Указанная натриевая соль обладает выраженными мылоподобными свойствами и превосходной моющей и диспергирующей способностью. 110 Образцы были предоставлены в соответствии со статьей 2 (5) Законов, причем образцы были подготовлены следующим образом: . 110 2 (5) , : ПРИМЕР 1. 1. Натриевые соли серной кислоты и эфиров жирных спиртов, соответствующие жирным кислотам пальмоядрового масла, превращают в натриевые соли соответствующих истинных сульфокислот путем нагревания с сульфитом натрия в автоклаве. 120 Указанные сульфокислоты ar6 затем превращают в сульфохлориды путем обработки их пентахлоридом фосфора. Хлориды реагируют с избытком этилендиамина 125, в результате чего получаются частично ацилированные сульфамиды этилендиамина. Взаимодействием указанных сульфамидов с ангидридом фталевой кислоты в кипящем спирте получают продукт, который после удаления некоторых примесей легко растворяется в воде после нейтрализации раствором каустической соды. Водный раствор обладает превосходной пенообразующей и моющей способностью. 115 . 120 - ar6 . 125 . remov449,081 . . ОБРАЗЕЦ 2. 2. Стеарилизоцианат, получаемый реакцией гидрохлорида стеариламина и фосгена, вступает в реакцию с большим избытком этилендиамина. Таким образом получают соответствующее производное мочевины (C18H37----CH2-CH2NH2). Одну молекулярную часть этого продукта нагревают при температуре 110 градусов Цельсия с одной молекулярной частью ангидрида фталевой кислоты. Продукт реакции растворяют в спирте и после удаления некоторых примесей нейтрализуют добавлением раствора каустической соды. Полученный раствор выпаривают досуха, и полученный продукт обладает превосходной моющей и растворяющей способностью. . (C18H37-- - - CH2 -CH2NH2) . 110 . . . ОБРАЗЕЦ 3. 3. Циклогексилроданид реагирует с большим избытком этилендиамина. . Таким образом получают продукт конденсации, содержащий группу тиомочевины. . Этот продукт плавят вместе с эквимолекулярной пропорцией ангидрида фталевой кислоты при 100°С. После растворения продукта в спирте и нейтрализации добавлением эквивалентного количества гидроксида калия получают продукт, хорошо растворимый в воде. 100" . . ОБРАЗЕЦ 4. 4. Спиртовой раствор стеарилметиламина подвергают реакции в автоклаве при 150°С с натриевой солью эфира этаноламина и серной кислоты в количестве меньшем, чем теоретически требуется. Избыток стеарилметиламина отгоняют и получают продукт следующей формулы (C18H37 -CH2-CH2-NH2). 150 . (C18H37 -CH2-CH2-NH2). /CH3 Указанный амин конденсируют с одной молекулярной частью ангидрида фталевой кислоты при нагревании до 110°С. / CH3 110 . После нейтрализации продукта конденсации раствором каустической соды получается хороший моющий и пенообразователь. . ОБРАЗЕЦ 5. 5. Хлорид олеиновой кислоты вступает в реакцию по реакции Шоттена-Баумана с бромэтилметиламином, в результате чего образуется метилбром олеиновой кислоты. - - . этиламин конденсируют с метиламином. Таким образом получают продукт конденсации следующей формулы 60: C17H33---C2H4-. . , 60 : C17H33---C2H4-. CH3 CH3 Этот продукт конденсируют с избытком диэтилового эфира щавелевой кислоты при температуре кипения. После отгонки избытка эфира щавелевой кислоты продукт конденсации омыляют обработкой спиртовым раствором едкого натра. После удаления некоторых примесей получается превосходный моющий и диспергирующий агент. CH3 CH3 . . . Подробно описав и 70 выяснив природу нашего изобретения и то, каким образом оно должно быть реализовано, мы заявляем, что то, что мы 70 ,
, ."> . . .
: 506
: 2024-03-28 09:40:54
: GB449081A-">
: :

449082-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB449082A
[]
--- -- -.:1 -: --- -- -.:1 -: -- ' ' Дата подачи заявки: декабрь. 13, 1934. № 35760/34. -- ' ' : . 13, 1934. . 35760/34. Полная спецификация слева: сентябрь. 18, 1935. : . 18, 1935. 449,082 Полная спецификация принята: 15 июня 1936 г. 449,082 : 15, 1936, ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Улучшения в кошельках и т.п. Мы, ФЮДЕРИК БнРНСЛ, 32, Харрингфорд Роуд, Эйгберт, Ливерпуль, графство Ланкастер, британский подданный, и ДЭВИД МЕРИОН БРУкс, 25, Тингволл Авеню, Уэвертри, Ливерпуль, упомянутые выше , британский подданный, настоящим заявляю, что суть этого изобретения заключается в следующем: Это изобретение относится к кошелькам и т.п., и, в частности, к кошелькам, приспособленным для хранения ключей в дополнение к обычным предметам, таким как банкноты, марки или другие предметы. нравиться. , , 32, , , , , , , 25, ' , , , , , : , -, . Целью настоящего изобретения является создание бумажника, особенно подходящего для использования автомобилистами, в котором различные ключи, используемые в автомобиле или в связи с ним, такие как ключ зажигания или ключ от гаража, можно легко хранить в удобном месте. доступным способом. , , - - , . Соответственно, настоящее изобретение обеспечивает бумажник и т.п., включающий часть для удержания ключей, при этом указанная часть для удержания ключей содержит лист материала (например, кожи), имеющий отверстия для приема стержня ключа, кончик пальца которого зацепляется с материалом вокруг отверстия, благодаря чему ключ сохраняется в бумажнике. , - , - (.. ) , , . Термин «часть пальца», используемый в данном описании, следует понимать как часть ключа, обычно зацепляемую пальцами или рукой. Предпочтительно часть, удерживающая ключ, состоит из двух листов наложенного друг на друга материала, прикрепленных к корпусу бумажника, и сшиты вместе через определенные промежутки с образованием карманов, при этом в переднем листе предусмотрены отверстия, через которые в указанные карманы вводятся стержни ключей. Удобно, что на бумажнике предусмотрен клапан для закрытия части, в которой находится ключ, и предотвращения случайного смещения ключа. " - " - , , . - . В одной конструкции часть для хранения ключей образует центральную часть бумажника, имеющую боковые клапаны для хранения водительских прав, визитных карточек, банкнот и т.п. и приспособленную для поворота внутрь всякий раз, когда часть для хранения ключей находится в рабочем состоянии. закрыто. Предпочтительно предусмотрено пространство позади части для хранения ключей и между упомянутой частью и задней частью бумажника, причем такое пространство образует карман для хранения банкнот и т.п. 55 Теперь будет описан конкретный пример небольшого карманного бумажника, сконструированного в соответствии с настоящим изобретением и особенно подходящего для использования автомобилистами. 60 Бумажник содержит центральную часть для хранения ключей и боковые части, выполненные с возможностью складывания поверх указанной центральной части. Эти боковые части представляют собой карманы для хранения водительских прав, страхового свидетельства 65, марок и т.п. и формируются путем пришивания листов материала, такого как кожа, к общей подложке, которая также образует опору для центральной части 70 для хранения ключей и т.п. к которому пришита указанная часть. - , , - , - . - porti6n , - . 55 . 60 . , 65 , - , 70 . Часть для удерживания ключей содержит два наложенных друг на друга листа гибкого материала, такого как кожа, сшитых вместе как в продольном, так и в поперечном направлении с интервалом в 75 градусов, в результате чего между указанными листами материала образуются карманы. - , 75 , . В переднем листе, т. е. листе, который открывается, когда боковые части повернуты назад, предусмотрены отверстия, и эти 80 отверстий позволяют вставлять хвостовик ключа в карманы, при этом отверстия меньше, чем палец ключа. так, что указанный палец упирается в материал вокруг отверстий 85 и предотвращает полное прохождение ключа в карман. Удобное количество карманов с соответствующими отверстиями — четыре. Гибкий задний лист части для удерживания ключей вынесен на 90° за пределы переднего листа с обеих сторон, чтобы обеспечить достаточно материала для сшивания и/или приклеивания части для удерживания ключей к общему подложному листу и при этом оставить пространство между общую подложку и часть для хранения ключей, и это пространство образует карман для хранения банкнот и т.п. Клапан прикреплен к подложке и приспособлен для складывания, чтобы закрыть упомянутый карман, а также закрыть ключи в части для хранения ключей, причем для удержания клапана в закрытом положении предусмотрена кнопка. , .. 80 , - - 85 . . - - 90 /: - - g95 - - , - . - , , . Этот клапан закрывается перед складыванием боковых частей, и, следовательно, будет видно, что клапан не мешает использованию упомянутых 449 082 боковых частей, и предметы можно вставлять в указанную сторону и вынимать из нее. части без какой-либо возможности случайного смещения ключа из центральной части. Желательно пришить кожаные вставки поверх заднего листа части для ключей, и эти вставки желательно носить с собой. , 105 , , 449,082 . - - , . наружу от части для хранения ключей с обеих сторон в края боковых карманов, чтобы обеспечить достаточное усиление в тех местах, где швы подвергаются нагрузке при использовании бумажника. Предпочтительно, чтобы на каждом кармане 15 бумажника было написано название предмета, для которого он предназначен, например, на боковых карманах может быть написано «Лицензия» и «Страховое свидетельство» соответственно, а на карманах для хранения ключей может быть написано 2G. с такими заголовками как «Зажигание «Гараж». - . 15 , " ' " " , - 2G, " " ". Датировано 12 декабря 1934 года. 12th , 1934. Э. Р. РОЙСТОН и компания, дипломированные патентные поверенные, Тауэр Билдинг, Уотер Стрит, Ливерпуль. . . & ., , , , . ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Улучшения в кошельках и т.п. или в отношении них Мы, ФРЕДЕРИК БРУНСИЛЛ, дом 32, Харрингфорд Роуд, Эйгберт, Ливерпуль, графство Ланкастер, британский подданный, и ДЭВИД МРИОН БРУК, дом 25, Тингволл Авеню, Уэвертри, Ливерпуль, Вышеупомянутый британский подданный настоящим заявляет о природе этого изобретения и о том, каким образом оно должно быть реализовано, что должно быть подробно описано и подтверждено в следующем заявлении: , BRUNS1ILL, 32, , , , , , [ , 25, , , , , , , :- Настоящее изобретение относится к кошелькам и т.п., а более конкретно к кошелькам, приспособленным для хранения ключей в дополнение к обычным предметам, таким как банкноты, марки и т.п. , -, . Целью настоящего изобретения является создание бумажника, особенно подходящего для использования автомобилистами, в котором различные ключи, используемые в автомобиле или в связи с ним, такие как ключ зажигания или ключ от гаража, могут храниться легкодоступным образом. , , , . Соответственно, настоящее изобретение предлагает бумажник и т.п., включающий панель для хранения ключей, причем указанная панель содержит по меньшей мере два наложенных друг на друга листа материала, сшитых вместе так, чтобы образовать по меньшей мере один закрытый карман или оболочку для стержня ключа, и при этом по меньшей мере один из указанных листов снабжен одним или несколькими отверстиями размера, достаточного для того, чтобы можно было вставить стержень ключа в карман или ножны и удерживать часть пальца снаружи кармана или ножны, и при этом клапан предусмотрен чехол, который можно закрепить над панелью для ключей, чтобы предотвратить случайное смещение ключа. Целью этой конструкции является обеспечение того, чтобы часть пальца ключа всегда была легко доступна снаружи кармана, чтобы ключ можно было быстро извлечь из кармана, поскольку он удерживается там, как меч в ножнах. - , , - - . - -- . Термин «часть пальца», используемый в данном описании, следует истолковывать как 703 часть клавиши, обычно используемую пальцами или рукой. " -" 703 . Ранее была предложена конструкция бумажника, включающая панель или панели для хранения ключей, образованные карманами 75, приспособленными для размещения всего ключа, и имеющими отверстия, через которые может выступать стержень ключа, чтобы он находился снаружи кармана, напальчника. оставшаяся часть ключа находится в кармане. - 75adapted , , 80within . В одной конструкции панель для ключей образует центральную часть бумажника, имеющую боковые клапаны для хранения водительских прав, визитных карточек, банкнот и т.п., и приспособлена для поворота внутрь панели для ключей, когда бумажник закрыто. Предпочтительно предусмотрено пространство позади панели для хранения ключей и между указанной панелью и задней частью 90. - , , - 85 , - . - 90. бумажника, причем такое пространство образует карман для хранения банкнот и т.п. , - . Изобретение будет далее описано со ссылкой на прилагаемые чертежи, на которых: Фиг.1 представляет собой вид спереди бумажника, изготовленного в соответствии с настоящим изобретением, с различными открытыми клапанами и карманами. , :- 95 1 . Фигура 2 представляет собой разрез по линии 100, - на фигуре 1, а фигура 3 представляет собой фрагментарный вид по линии - на фигуре 1, показывающий конструкцию панели для хранения ключей. 2 100, - 1, 3 - 1, - . Судя по чертежам, кошелек 105. , 105. включает центральную панель 10 для хранения ключей и боковые части 11 и 12, которые загибаются поверх центральной панели после того, как последняя закрыта клапаном 13, который удерживается на месте кнопкой 14. 11@ Боковые части 11 и 12 представляют собой карманы для хранения водительских прав, страхового свидетельства, марок и т.п. и образованы путем сшивания листов материала (например, кожи) 15 и 16 с общей подложкой 17, которая также образует опору для центральной клавишной панели и листов материала 18 и 19 для листов 15 и 16. - 10 11 12 13 - 14. 11@ 11 12 , , , - - -1 449,082 (.. ) 15 16 17, - , 18 19 15 16. Панель 10 для ключей состоит из двух наложенных друг на друга листов материала 20 и 21, боковые, верхний и нижний края которых сшиты вместе в позиции 22. Задний лист 21 панели для хранения ключей расширен с каждой стороны так, что образует крылья 23, которые приклеены к общему подложному листу 17. Верхний и нижний края листов 20, 21 также прикреплены к общему листу подложки с помощью строчки 24, причем строчка вверху прерывается под клапаном 13, так что между листом 21 и листом 17 образуется карман 25. какой карман можно использовать для банкнот и т.п. Кожаные полоски 26 предусмотрены для усиления краев листов 20, 21 там, где они сшиты вместе и где они пришиты к общему подкладочному листу 17, а армирующий лист 26а из текстильного материала закреплен на задней стороне листа 21. - 10 20, 21, 22. 21 - 23 17. 20, 21 24, 13 25 21 17, - . 26 20, 21 17, 26a 21. Листы 20, 21 сшиты вместе рядами строчки 27 с образованием четырех карманов для ключей 28, 29, 30 и 31, в которые можно вставлять ключи, пропуская их хвостовики через отверстия 32 в переднем листе 20. . Положение ключа показано на рисунке 1 штриховыми линиями, и видно, что хвостовик ключа полностью помещается внутри кармана 29, тогда как часть пальца упирается в материал, окружающий отверстие 32, и предотвращает полное прохождение ключа в карман. карман, то есть ключ, поддерживается в стиле меча и ножен. Створка 13 закрывается перед складыванием боковых частей, так что створка не мешает использованию упомянутых боковых частей, и предметы можно вставлять в указанные боковые части и вынимать из них без какой-либо возможности того, что ключ окажется под рукой. случайно вылетел. Клапан 13 также служит застежкой кармана 25. 20, 21 27, - 28, 29, 30 31, 32 20. 1 29, 32 .. -- . 13 , . 13 25. В изобретение могут быть внесены модификации, не отступая от его сущности, как здесь установлено, например, хотя кожа является удобным материалом для использования в конструкции кошелька, она может быть изготовлена из других гибких материалов и может иметь подкладку аналогичным образом. на обычные кошельки. , , . Кроме того, вместо того, чтобы швы 27, 60 проходили прямо поперек участка для хранения ключей в обоих направлениях, они могут проходить только вокруг карманов для ключей. Кроме того, крылья 23 могут быть опущены, а панель 65 для ключей прикреплена к подкладочному листу 17 только с помощью сшивания. , 27 60 - . 23 - 65 17 . Теперь, подробно описав и выяснив природу нашего упомянутого изобретения и то, каким образом оно должно быть реализовано, мы заявляем, что то, что мы , 70 ,
, ."> . . .
: 506
: 2024-03-28 09:40:56
: GB449082A-">
: :

449083-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB449083A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Дата конвенции (Швеция): 17 марта 1934 г. (): 17, 1934. -=.9,:. -=.9,:. Дата подачи заявления 449,0S3 (в Великобритании): декабрь. 14, 1934. № 35924/34. 449,0S3 ( ): . 14, 1934. . 35924/34. (Дополнительный патент к № 443915: от янв. 30, 1934. ) Полная принятая спецификация; 15 июня 1936 года. ( . 443,915: . 30, 1934. ) ; 15, 1936. ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Улучшения в теплоизоляции Я, КАРН ГЕОРГ МУНТЕРС, 35 лет, Страндваген, Стокгольм, Швеция, подданный Швеции, настоящим заявляю о сути этого изобретения и о том, каким образом оно должно быть реализовано. быть конкретно описано и установлено в следующем утверждении: , , 35, , , , , , , , . :- Данное изобретение относится к. теплоизоляции и, более конкретно, усовершенствований или модификаций теплоизоляции, описанной и заявленной в описании моего предшествующего патента № . . 443,