патенты / 10830

446568-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB446568A
[]
[Второе редактирование , [ ' , ПАТЕНТНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ -. -. 1,
Дата конвенции (РЎРЁРђ): 28 июля 1933 Рі. ( ): 28, 1933. - 446,568 446,568 -Дата подачи заявления (РІ Великобритании):. 26 июля 1934 РіРѕРґР°. в„– 21908 34 Полная спецификация Принята: 27 апреля 1936 Рі. - 446,568 446,568 - ( ):. 26, 1934. . 21908 34 : 27, 1936. ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ. . Процессы улучшения смачивания, используемого для обработки текстиля, Рё свойств водных жидкостей Рё РґСЂСѓРіРёС… волокнистых материалов. РњС‹, , корпоративная эмульгированная форма , олово Рё субстанция, организованная РІ соответствии СЃ законодательством штата. Бизнес находится РїРѕ адресу: 30, -, , , РќСЊСЋ-Йорк, РќСЊСЋ-Йорк, тетические смолы, жиры Рё масла, Соединенные Штаты Америки, (Правопреемники ванн для выпаривания эмульгированного жира 0. , гражданин Эмульгированных отделочных композиций Соединенных Штатов Америки, Эмульгированных гидроизоляционных композиций 60 , Гринтри, графство Аллегани, Чистящих составов, содержащих мыло штата Пенсильвания, Соединенных Штатов Америки), настоящим заявляем Рѕ РїСЂРёСЂРѕРґРµ обезжиривания Рё смазки. Составы РїРѕ настоящему изобретению Рё каким образом следует использовать эмульгированную форму, РІ частности, моющие Рё чистящие составы 65, описанные Рё установленные РІ «Чистящих составах для изделий РёР· дерева», следующее заявление: - линолеум, РєРѕРІСЂС‹ Рё нравиться ' .., . , , - , , , 5i 30, - , , , , , , , , ( 0. , , 60 , , , , ), , - 65 ,' :- , Настоящее изобретение относится Рє СЃРїРѕСЃРѕР±Сѓ получения гидроизоляционных композиций РІ эмульсии, улучшающих смачивающие свойства водоотведенной формы для обработки различных Рё водных жидкостей, используемых РїСЂРё обработке волокнистых композиций материала 70 РёР· текстиля Рё РґСЂСѓРіРёС… волокнистых материалов СЃ помощью эмульгированных композиций покрытия. Рє использованию РЅРѕРІРѕРіРѕ класса веществ, клеенки Рё линолеума, Р° именно эфиров алифатических сульфодикарбов. Эмульгированные препараты, применяемые РЅР° РѕСЃРЅРѕРІРµ кислых кислот, Рё новый метод предварительной обработки бумажных Рё целлюлозных изделий путем очистки таких эфиров. Проклеивающие составы РІ эмульгированной форме' 75 Эфиры алифатических дикарбоновых кислот, содержащие канифоль, казеин, крахмалы Рё содержащие РіСЂСѓРїРїСѓ HSO3, такие как, например, сульфосукциновая, сульфохлорянтарная, Восковые композиции РІ эмульгированной форме сульфоадипиновые, сульфопировинные, сульфоглу- Различные эмульгированные текстильные масла тариновые , сульфосуберические, сульфозобакационные, сульфоди-дисперсии, используемые для обезжиренного Рё 80 метилсукцинических, сульфометилглутарических, сульвористых сырой шерсти фопимелический, сульфопропилсукциновый, сульфоктил-эмульс для замачивания шелка РґРѕ СЃРёС… РїРѕСЂ РЅРёРєРѕРіРґР° РЅРµ готовили, Р·Р° исключением единственного примера, содержащего специальные смазочные композиции, используемые РёР· РіСЂСѓРїРїС‹ меркапто. 70 . , , -- , - . ' 75 , , HSO3, , , , , - , , , - ' 80 , , - , , - , - , , 85 . Эти сложные эфиры, особенно РІ тканях, вязании, сновлении Рё особенно РІ форме РёС… солей щелочных металлов, имеют большое значение РІ промышленности. жидкости. Эмульсии для протравливания -40 РћРЅРё также важны РІ качестве моющих средств. Рзобретение включает усовершенствованный, Р° также диспергирующий, увлажняющий Рё смазывающий процесс для производства сульфоагентов Рё С‚.Рї. - фатические дикарбоновые кислоты. Перечень типичных применений сложных эфиров РїСЂРё этерификации, соответствующих настоящему изобретению, следующий: насыщенная кислота Рё добавление бисульфита Рє эмульгирующим агентам сложного эфира. Этот процесс дает заметные преимущества моющих средств РїРѕ сравнению СЃ альтернативным процессом «Этерификация красителей уже приготовленных сульфо-смачивающих композиций РІ эмульгированной кислоте, поскольку ненасыщенная кислота практически РІРѕ всех случаях легче этерифицируется» 1DIye-препаратами Рё РІ форме сложного эфира. Растворители для жиров РІ эмульгированной форме РјРѕРіСѓС‚ быть легко очищены там, РіРґРµ желательно получить смачивающие композиции, содержащие масла, относительно чистый РїСЂРѕРґСѓРєС‚ РёР· сырой насыщенной кислоты РќРЗКОГО КАЧЕСТВА 1 _------- - РќРЗКОГО КАЧЕСТВА. , - , , , 90 . -40 , , - - , . - : . ' ' , ' 1DIye 1 _------- - . Это имеет РѕСЃРѕР±РѕРµ значение РІ СЃРІСЏР·Рё СЃ производством эфиров суилфостикциновой кислоты, поскольку сырье, малеиновая Рё фумаровая кислоты, РјРѕРіСѓС‚ быть легко получены РІ несколько сырой форме Рё являются побочным продуктом производства фталевого ангидрида путем каталитическое окисление нафталина. ' : . , , , cataly4vtic . Поскольку поглотители сульфоянтарной кислоты можно производить очень дешево, РѕРЅРё проявляют исключительные способности РІ качестве смачивающих агентов Рё эмульгаторов Рё имеют первостепенное коммерческое значение, предпочтительным является СЃРїРѕСЃРѕР±. особая экономическая 1, ценность РІ сочетании СЃ производством эфиров сульфоянтарной кислоты. , . 1, . Эфиры сульфоалифатических дикарбоновых кислот бывают самых разнообразных типов. . Так, например, эфиры низкомолекулярных спиртов, таких как метиловый Рё этиловый Рё пропиловый спирты, хорошо растворяются РІ РІРѕРґРµ РІ РІРёРґРµ солей щелочных металлов Рё образуют превосходные моющие средства. Эфиры более высокомолекулярных спиртов проявляют возрастающую эффективность РІ качестве смачивающих агентов, РЅРѕ РІ целом СЃ пониженной растворимостью РІ РІРѕРґРµ РІ РІРёРґРµ РёС… солей щелочных металлов. Таким образом, бутиловые эфиры демонстрируют значительно повышенную смачивающую способность РїРѕ сравнению СЃ пропиловым эфиром, Р° диамиловые эфиры демонстрируют необычайно высокую смачивающую способность Рё РїСЂРё этом обладают превосходной растворимостью РІ РІРѕРґРµ. Эти амиловые эфиры РјРѕРіСѓС‚ представлять СЃРѕР±РѕР№ простые эфиры, такие как нормальный амиловый, изоамиловый или вторичный амиловый эфиры; или смешанные амиловые эфиры РјРѕРіСѓС‚ быть получены этерификацией смесью амиловых спиртов, полученных гидролизом галогенированной пентановой фракции РїСЂРёСЂРѕРґРЅРѕРіРѕ газа Рё продаваемых РїРѕРґ торговым названием «Пентасол». Еще более высокая смачивающая способность достигается РїСЂРё использовании эфиров различных октиловых спиртов, таких как, например, 2-этилгексиловый СЃРїРёСЂС‚ Рё каприловый СЃРїРёСЂС‚. , , , , . , . . . , , , ; " . " , , 2 . Рљ РЅРёРј относятся спирты еще более высокой молекулярной массы. важное значение РІ качестве смачивающих агентов Рё особенно РІ качестве эмульгаторов, РіРґРµ растворимость РІ РІРѕРґРµ РЅРµ имеет первостепенного значения. Типичными примерами являются лауриловые эфиры Рё стеариловые эфиры. Эфиры РјРѕРіСѓС‚ быть получены РёР· чистых спиртов, или для большинства целей достаточно использовать смешанные спирты технической чистоты, полученные восстановлением различных жиров Рё смесей жирных кислот. . . , . . РџРѕРјРёРјРѕ одноатомных парафиновых спиртов, важное значение имеют различные эфирные спирты, такие как, например, эфиры этиленгликоля, например метиловый, этиловый, бутиловый, амиловый эфиры Рё С‚. Рґ., которые легко доступны РІ торговле. . Эфиры диэтиленгликоля, такие как метиловый, этиловый или бутиловый эфиры, также имеют важное значение Рё образуют сложные эфиры , которые являются ценными смачивающими Рё моющими средствами. Рзобретение РЅРё РІ каком смысле РЅРµ ограничивается сложными алифатическими одноатомными эфирами: , , , , , , , , , ., . , . : спирты, РЅРѕ включает также сложные эфиры циклических спиртов Рё фенолов, которые важны для РјРЅРѕРіРёС… целей. Так, например. бензиловые эфиры, эфиры фенола, крезолы, ксиленолы, нафтолы Рё С‚.Рї. включены РІ изобретение. Алициклические спирты, такие как циклогексанол, метилциклогексанол, также образуют сложные эфиры, обладающие важными Рё полезными свойствами. Также РјРѕРіСѓС‚ быть включены сложные эфиры различных терпеновых спиртов, таких как борнеол, фенхиловые спирты, ментиловые спирты Рё С‚.Рї. -.70 . , ,. , , , , , . , , . , , , , , 80 . Гетероциклические спирты также образуют сложные эфиры СЃ желаемыми свойствами. Примерами типичных гетероциклических спиртов являются фурфуриловые спирты, тетрагидрофурфуриловые спирты Рё С‚.Рї. Также РјРѕРіСѓС‚ быть использованы спирты различных типов. . , , 85 . . РџРѕРјРёРјРѕ сложных эфиров, РІ которых РґРІРµ молекулы РѕРґРЅРѕРіРѕ Рё того же спирта соединяются СЃ карбоксильными группами дикарбоновой 90-кислоты, можно получить СЂСЏРґ очень важных эфиров, РІ которых РѕРґРЅР° карбоксильная РіСЂСѓРїРїР° соединяется СЃ РѕРґРЅРёРј спиртом, Р° другая карбоксильная РіСЂСѓРїРїР° - СЃ РґСЂСѓРіРёРј. алкоголь. 90 , . Эти смешанные эфиры особенно важны там, РіРґРµ желательно получить некоторые ценные смачивающие Рё эмульгирующие свойства высокомолекулярных спиртов, таких как, например, лауриловый Рё стеариловый спирты, РЅРµ жертвуя РїСЂРё этом РІ слишком большой степени растворимостью РІ РІРѕРґРµ РёС… щелочей. соли металлов. Так, например, смешанные этиллауриловый Рё метилстеариловый эфиры сульфокислоты, такие как сульфоянтарная или сульфоадипиновая кислота, обладают РјРЅРѕРіРёРјРё РёР· 105 свойств дилаурилового или дистеарилового эфира, РЅРѕ значительно более растворимы РІ РІРѕРґРµ. Разумеется, число смешанных сложных эфиров, которые РјРѕРіСѓС‚ быть получены, чрезвычайно велико, Рё РІ последующих конкретных примерах изобретения даны лишь несколько РёР· РЅРёС…. Техника получения смешанных эфиров РїРѕ существу одинакова для всех смешанных эфиров, Рё РёС… можно получить РІ широком разнообразии 115, Рё РІСЃРµ РѕРЅРё включены РІ настоящее изобретение. Хотя большинство смешанных эфиров наибольшей важности представляют СЃРѕР±РѕР№ те, РІ которых РѕРґРёРЅ СЃРїРёСЂС‚ является высокомолекулярным, Р° РґСЂСѓРіРѕР№ низкомолекулярным, следует понимать, что изобретение РЅРё РІ каком смысле РІ этой конкретной модификации РЅРµ ограничивается смешанными эфирами, РІ которых РѕРґРёРЅ СЃРїРёСЂС‚ является высокомолекулярным. молекулярный, Р° РґСЂСѓРіРѕР№ РЅРёР·РєРёР№. ' , , , 100 . , , - - - 105 . , 110 . - 115 . , , . Так, например, можно получить очень желательные смешанные эфиры 12', РІ которых РґРІР° спирта имеют сравнимую молекулярную массу. Такими сложными эфирами являются, например, смешанный амилоэтил, смешанный этоксиэтиламил Рё С‚.Рї. Таким образом, можно получать сложные эфиры, которые 130 Дж. , , 12' . , , , . 130 . 446,r568 Рђ: '1! 1. 446,r568 : '1 ! 1. 1 1 1 , 1 11 . 1 1 1 , 1 11 . , 4 ;- ){; обладают желаемыми свойствами РґРІСѓС… разных спиртов, воплощенных РІ РѕРґРЅРѕРј Рё том же продукте. , 4 ;- ){; . Некоторые смешанные эфиры сложной РїСЂРёСЂРѕРґС‹ также можно получить, например, этерификацией этиленоксида или подобных алкиленоксидов, таких как пропилен или бутиленоксид, кислотами, такими как малеиновая кислота, СЃ последующим добавлением сульфогруппы. , . . Хотя некоторые РёР· наиболее важных эфиров настоящего изобретения представляют СЃРѕР±РѕР№ эфиры СЃ одноатомными спиртами, такие как перечисленные выше, важные эфиры также РјРѕРіСѓС‚ быть получены СЃ использованием многоатомных спиртов. Так, например, сложный эфир можно получить СЃ помощью глицерина, растворимого РІ РІРѕРґРµ РІ форме его щелочной или аммониевой соли. Этиленгликоль Рё РґСЂСѓРіРёРµ гликоли, такие как пропилен Рё бутиленгликоль, дают новые эфиры СЃ желаемыми свойствами, РІ частности, высокой растворимостью РІ РІРѕРґРµ. Если используют многоатомные спирты, такие как глицерин, гликоли, полиглицерины, пентаэритрит Рё С‚.Рї., только часть гидроксильной РіСЂСѓРїРїС‹ может быть соединена СЃ сульфодикарбоновой кислотой. Так, например, моноглицериловый эфир сульфоянтарной кислоты может содержать СЃРІРѕР±РѕРґРЅСѓСЋ гидроксильную РіСЂСѓРїРїСѓ. РџСЂРё желании его можно этерифицировать РґСЂСѓРіРѕР№ кислотой. Дальнейшую серию смешанных эфиров получают, РєРѕРіРґР° кислый эфир одноатомного спирта Рё сульфодикарбоновой кислоты соединяют СЃ РѕРґРЅРёРј или несколькими гидроксилами многоатомного 35'-спирта. , . , , . :20 , . , , , ' , , . , , . , . 35' . Можно производить большое количество этих смешанных эфиров, некоторые РёР· которых представляют СЃРѕР±РѕР№ смолы различных типов Рё РїРѕ большей части растворяются РІ РІРѕРґРµ РІ РІРёРґРµ солей щелочных металлов или аммония. Такие сложные эфиры многоатомных спиртов, обладающие смолистыми характеристиками, применимы Рє смолистым композициям покрытий, которые наносятся РІ РІРѕРґРЅРѕРј растворе РЅР° волокнистые материалы, Рё открывают значительную область для композиций синтетических СЃРјРѕР», которые РґРѕ СЃРёС… РїРѕСЂ были более или менее закрытыми. , , . . Вместо этерификации соединения, которое представляет СЃРѕР±РѕР№ чисто РѕРґРЅРѕ- или многоатомный СЃРїРёСЂС‚, сложные эфиры, конечно, можно получать РёР· РґСЂСѓРіРёС… соединений, содержащих гидроксильные РіСЂСѓРїРїС‹. Так, например, рицинолевая кислота или касторовое масло РјРѕРіСѓС‚ быть этерифицированы сульфодикарбоновой кислотой СЃ образованием еще РѕРґРЅРѕРіРѕ СЂСЏРґР° сложных эфиров, обладающих очень важной смачивающей способностью, особенно РєРѕРіРґР° смачивающий агент должен использоваться РІ щелочном растворе. Такие сложные эфиры, конечно, также включены РІ изобретение. , - ' . , , -55 , . , , . 6 0. Большинство коммерчески полезных сложных эфиров используются РІ форме солей щелочных металлов, обычно натриевых. Однако для некоторых целей нежелательно иметь РІ составе соединения металл, содержащий кальций, Рё очень эффективные продукты получают РІ РІРёРґРµ солей СЃ аммиачными или аминными основаниями, такими как, например, триэтахоламин, РјРѕРЅРѕ-РґРё- или триметил-или этиламин Рё РґСЂ. Возможно также образование СЃ сульфоновой РіСЂСѓРїРїРѕР№ солей алкалоидов Рё РґСЂСѓРіРёС… органических оснований, способных Рє солеобразованию. Так, например, РјРѕРіСѓС‚ быть получены соли СЃ алкалоидами -РїРёСЂРёРґРёРЅР°, никотина, С…РёРЅРЅРѕРіРѕ дерева Рё С‚.Рї., которые обладают тем важным преимуществом, что РёС… легко применять РІ форме РІРѕРґРЅРѕР№ дисперсии РёР·-Р·Р° высокой смачивающей способности эфиров сульфокислоты. . Это позволяет активному органическому основанию распределяться РІ РІРѕРґРЅРѕРј материале 80 вместо неводного материала Рё имеет важное значение для облегчения использования никотина или РїРёСЂРёРґРёРЅР° РІ качестве инсектицида или алкалоидов С…РёРЅРЅРѕРіРѕ дерева РІ качестве средств против моли, поскольку РёС… можно применять РІ РІРѕРґРЅРѕРј растворе. 85 человек вместо растворов РІ органическом материале, что для некоторых целей является более желательным методом применения. 6 0. , . , , , , , - , . 70 . , , -, , 75 . 80 , . 85 . Также важно применение некоторых основных красителей РІ форме РёС… солей СЃ эфирами сульфо 90, Рё такие соли также включены. 90 . Эфиры настоящего изобретения обладают РґРІСѓРјСЏ важными свойствами, которые делают РёС… особенно подходящими для снижения поверхностного натяжения Рё улучшения смачивающих свойств РІРѕРґС‹ Рё водных жидкостей. Р’Рѕ-первых, это РёС… свойство работать РІ жесткой РІРѕРґРµ РёР·-Р·Р° высокой растворимости РёС… солей кальция Рё магния. Вторым свойством является РёС… замечательная устойчивость Рє кислоте, РІ этом отношении РѕРЅРё демонстрируют большое превосходство почти над всеми смачивающими агентами, разработанными Рє настоящему времени. . . 100 . 105 . РР·-Р·Р° большого количества сложных эфиров, которые РјРѕРіСѓС‚ быть получены РІ соответствии СЃ настоящим изобретением, лишь некоторые РёР· РЅРёС… проиллюстрированы РІ следующих конкретных примерах 11 (РїСЂРё этом подразумевается, что это типичные примеры большого количества сложных эфиров, включенных РІ настоящее изобретение . , , 11(0 . РџР РМЕР 1. 1. 1 РјРѕР». нормального диамилмалеата СЃ температурой кипения РѕС‚ 146 РґРѕ 1480°С РїСЂРё 2 Р­РЅРј. смешивают СЃ 1,05 РјРѕР». бисульфита натрия Рё. РІСЃРµ перемешивают РїСЂРё 100°С СЃ РІРѕРґРѕР№ РІ соотношении 100 весовых частей РІРѕРґС‹ РЅР° 256 120. 1 . 146 1480 ' 2 . 1.05 . . 100 . ' 100 256 120. весовых частей диамилмалеата. РџСЂРµ. . . предпочтительно перемешивание РїСЂРѕРІРѕРґСЏС‚ РїРѕРґ небольшим давлением, чтобы избежать потери SO2, Рё продолжают РґРѕ тех РїРѕСЂ, РїРѕРєР° образец РЅРµ станет полностью растворим РІ РІРѕРґРµ. Смесь сушат 125 Рё, если необходимо, освобождают РѕС‚ неорганических солей растворением РІ органическом растворителе, таком как бензол, фильтрованием Рё выпариванием; употребление бензола. РџСЂРѕРґСѓРєС‚, представляющий СЃРѕР±РѕР№ диамилсульфосукцинат, представляет СЃРѕР±РѕР№ прозрачное мыльное твердое вещество СЃ твердостью 130 , которое СЃ некоторым трудом можно измельчить РґРѕ белого порошка. РћРЅ хорошо растворим РІ РІРѕРґРµ, бензоле, спирте или бензине. Это смачивающий агент большой мощности Рё превосходный детергент, особенно потому, что его кальциевая соль обладает почти такой же растворимостью, как Рё натриевая соль. S02 . 125 , , ; . , , 130 . , , . ( . РџР РМЕР 2. 2. 340 частей диоктилфумарата (температура кипения РѕС‚ 180 РґРѕ 190°С РїСЂРё 4 РјРј/РјРёРЅ) получают этерификацией фумаровой кислоты 2-этилгексанолом Рё смешивают СЃРѕ 109 частями бисульфита натрия Рё достаточным количеством РІРѕРґС‹ РґРѕ образования 50% раствора. 340 ( 180 190 . 4 .) 2- 109 t1 50% . Добавление бисульфита натрия РїСЂРѕРІРѕРґСЏС‚, как описано РІ примере 1, Рё РїСЂРѕРґСѓРєС‚ очищают таким же СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј. 1 ' . Полученная натриевая соль диоктилсульфосукцината представляет СЃРѕР±РѕР№ прозрачную резиноподобную массу, которую невозможно измельчить РІ порошок. РћРЅ растворим РІ РІРѕРґРµ Рё обычных органических растворителях Рё демонстрирует смачивающую способность даже большую, чем диамилсульфосукцинат. . , . Вместо выделения диоктилсульфосукцината, как описано РІ примере 1, его можно высолить любой подходящей солью, такой как хлорид натрия или сульфат натрия. 1, . Некоторая часть соли может осаждаться или удерживаться диоктилсукцинатом, Рё это РЅРµ вызывает возражений, поскольку добавление определенного количества соли увеличивает смачивающую способность этого сложного эфира. Соль 8S. может сам РЅРµ обладать смачивающей способностью, или может быть добавлена соль РґСЂСѓРіРѕРіРѕ смачивающего агента, такого как, например, натриевая соль изопропилнафталинсульфоновой кислоты. . 8S. , , - . Такие смешанные смачивающие агенты очень полезны для определенных целей. . Соль триэтаноламина можно получить путем взаимодействия СЃ гидрохлоридом триэтаноламина, Рё РѕРЅР° также растворима РІ РІРѕРґРµ. Аналогичным образом можно получить соли СЃ РїРёСЂРёРґРёРЅРѕРј, никотином или алкалоидом С…РёРЅРЅРѕРіРѕ дерева. . , , . РџР РМЕР 3. 3. 340 части дикаприлмалеата, полученного этерификацией малеиновой кислоты эаприловым спиртом РїСЂРё нагревании СЃ серной кислотой, перемешивают СЃРѕ 109 частями бисульфита натрия, растворенными РІ 100 частях РІРѕРґС‹, РґРѕ тех РїРѕСЂ, РїРѕРєР° реакционная смесь РЅРµ станет растворимой РІ РІРѕРґРµ. 340 n0 109 , 100 . Предпочтительно перемешивание РїСЂРѕРёСЃС…РѕРґРёС‚ РїСЂРё небольшом давлении r5 Рё температуре около 100°С, как РІ случае примера 1. Смесь сушат Рё очищают растворением РІ органических растворителях, как РІ примере 1, Рё РїСЂРѕРґСѓРєС‚, представляющий СЃРѕР±РѕР№ дикаприлсульфосукцинат натрия, представляет СЃРѕР±РѕР№ прозрачное каучуковое вещество, значительно более растворимое РІ РІРѕРґРµ, чем диоктилизомеры. Соответствующую соль аммония можно легко получить, Рё РѕРЅР° также хорошо растворима РІ РІРѕРґРµ. Вместо очистки дикаприлсульфосукцината, как описано РІ примере 1, его можно высолить, как описано РІ примере 2, Рё присутствие некоторого количества дополнительной соли улучшает смачивающую способность сложного эфира. 70 РџР РМЕР 4. r5 100 ., 1. 1, .. 4 . 1, 2 . 70 4. Малеиновая кислота этерифицирована. бутиловым эфиром этиленгликоля Рё 386 частей полученного таким образом сложного эфира сульфируют бисульфитом натрия, как описано РІ 75 примере 1. РџСЂРѕРґСѓРєС‚ представляет СЃРѕР±РѕР№ натриевую соль дибуторного диэтиленгликольсульфосукцината. . 386 75 1. . РџР РМЕР 5. 5. 294 части кристаллического дициклогексил-80-глутаконата, полученные этерификацией глутаконовой кислоты циклогексанолом, смешивают СЃРѕ 110 частями бисульфита натрия РІ РІРёРґРµ 50%-РЅРѕРіРѕ РІРѕРґРЅРѕРіРѕ раствора, смесь перемешивают РїСЂРё 100-110°С РґРѕ тех РїРѕСЂ, РїРѕРєР° РІСЃРµ "85" РЅРµ станет водорастворимым. После этого добавляют 500 частей РІРѕРґС‹, смесь нагревают, фильтруют Рё дают возможность кристаллизоваться. 294 80glutaconate , 110 50% , 100-110 . '85' . 500 , , . Образующийся циклогексиловый эфир сульфоглутаровой кислоты весьма кристалличен, вещество РЅРµ имеет определенной точки плавления Рё хорошо растворимо РІ РІРѕРґРµ. , . РџР РМЕР 6. 6. 282 частей дифенилового эфира мезоконовой кислоты (температура плавления 66-67°С) 9&, который можно получить нагреванием, дихлорид мезоконовой кислоты СЃ фенолятом натрия РІ толуоле перемешивают РІ течение 24-48 часов СЃРѕ 104--208 частями натрия. бисульфит РІ РІРёРґРµ 50% РІРѕРґРЅРѕРіРѕ раствора. Перемешивание предпочтительно РїСЂРѕРІРѕРґСЏС‚ РїРѕРґ давлением Рё РїСЂРё температуре несколько выше 100°С Рё продолжают РґРѕ тех РїРѕСЂ, РїРѕРєР° смесь РЅРµ станет полностью растворимой РІ РІРѕРґРµ, после чего добавляют толуол Рё смесь перегоняют РІ течение 105 РјРёРЅСѓС‚ РґРѕ тех РїРѕСЂ, РїРѕРєР° РЅРµ будет удалена РІСЃСЏ РІРѕРґР°. Оставшийся толуол фильтруют Рё толуол выпаривают, оставляя белый твердый остаток дифенила натрия. сульфопиротартрат. 282 ( 66--67 .) 9& , , 24 48 104---208 50% . 100 100 ., , 105' . . . РџСЂРѕРґСѓРєС‚ легко растворим РІ РІРѕРґРµ 110, РёР· которой РѕРЅ может кристаллизоваться РїСЂРё длительном хранении. 110 . РџР РМЕР 7. 7. Дитетрагидрофурфуриловый эфир малеиновой кислоты получают путем нагревания РґРІСѓС… 115 молекулярных частей тетрагидрофурфурилового спирта СЃ РѕРґРЅРѕР№ молекулярной частью малеиновой кислоты Рё 284 частей сложного эфира. перемешивают РїСЂРё 100-110°С СЃРѕ 109 частями бисульфита натрия РІ РІРёРґРµ 120 50%-РЅРѕРіРѕ РІРѕРґРЅРѕРіРѕ раствора. Затем РїСЂРѕРґСѓРєС‚ очищают, как описано РІ примере 1, Рё РѕРЅ представляет СЃРѕР±РѕР№ аморфное белое твердое вещество, РЅРµ имеющее определенной точки плавления Рё хорошо растворимое РІ РІРѕРґРµ Рё 125' органических растворителях. РџСЂРѕРґСѓРєС‚ представляет СЃРѕР±РѕР№ натриевую соль дитетрагидрофурфурилового эфира сульфоянтарной кислоты. - 115 , 284 . 100-110 ., 109 120 50% . 1, , , 125' . . РџР РМЕР 8. 8. Дистеарилмалеат получают СЃ помощью 61, i4 ( 64 411 1 1 J1 111 446,568 t1 _o РќРР—РљРћР• КАЧЕСТВО СЃРѕРґС‹ Рё тиллат. 5 :0 сульф o1 5( аль . 61, i4 ( 64 411 1 1 J1 111 446,568 t1 _o . 5 :0 o1 5( . ' -30 - это тинл РІР° холод. 0r& ( 10. [путь 126, 120" \ 1r. ' - 30 . 0r& ( 10. [ ' 126, 120" \ 1r. 13: получен технический СЃРїРёСЂС‚, содержащий РІ качестве РѕСЃРЅРѕРІРЅРѕРіРѕ компонента стеариловый СЃРїРёСЂС‚ Рё малеиновый ангидрид, причем этерификацию РїСЂРѕРІРѕРґСЏС‚ РІ толуольном растворе. 13 : , . Сырой РїСЂРѕРґСѓРєС‚ перекристаллизовывают РёР· бензола Рё 124 части сложного эфира нагревают РїСЂРё 100°С РІ течение 24 часов, Р° также 42 части бисульфита натрия Рё 40 частей РІРѕРґС‹, РїСЂРё этом РІРѕ время нагревания поддерживают интенсивное перемешивание. Затем РїСЂРѕРґСѓРєС‚ выделяют Рё очищают, как РІ примере 1, Рё РѕРЅ представляет СЃРѕР±РѕР№ белый мыльный порошок, очень слабо растворимый РІ РІРѕРґРµ. РћРЅ представляет СЃРѕР±РѕР№ натриевую соль дистеарилсульфосукцината. - , 124 100 ., 24 42 40 , . 1 , , . . РџР РМЕР 9. 9. Малеиновую кислоту этерифицируют олеиловым спиртом таким же образом, как описано РІ примере 8. Затем 124 части сложного эфира нагревают РїСЂРё 100°С РІ течение примерно 24 часов СЃ 42 частями бисульфита натрия РІ частях РІРѕРґС‹, постоянно интенсивно перемешивая. ' поддерживается. Натриевую соль диолеилсульфосукцината затем выделяют, как описано РІ примере 1, Рё РѕРЅР° представляет СЃРѕР±РѕР№ белый мыльный порошок, имеющий небольшую растворимость РІ РІРѕРґРµ. 8. 124 100 ., ' 24 42 , ' . 1 . . РџР РМЕР 10. 10. 42 98 части малеинового ангидрида нагревают РІ смеси СЃ 40 частями этилового спирта РІ течение примерно 1 часа, образуя кислый этиловый эфир лорбе-малеиновой кислоты. Р’ этой СЃРІСЏР·Рё. 270 частей Рµ-ад-стеарилового спирта добавляют вместе СЃ достаточным количеством серной кислоты, чтобы действовать РІ качестве катализатора. 42 98 40 1 , . . 270 . ,35 Затем добавляют 250 частей толуола Рё смесь медленно перегоняют РґРѕ завершения превращения РІ этилстеарилмалеат. Затем добавляют 250 частей 50%-РЅРѕРіРѕ РІРѕРґРЅРѕРіРѕ раствора бисульфита натрия 40 Рё смесь перемешивают РїСЂРё 100°С. ,35 250 . 250 50% 40, 100 . РґРѕ тех РїРѕСЂ, РїРѕРєР° высушенный образец РЅРµ станет растворим РІ РІРѕРґРµ. . РџСЂРѕРґСѓРєС‚, представляющий СЃРѕР±РѕР№ натриевую соль этилстеарилсульфосукцината, представляет СЃРѕР±РѕР№ белый порошок, обладающий умеренной растворимостью РІ РІРѕРґРµ. Растворимость намного выше, чем Сѓ дистеарилового эфира, Рё РїСЂРѕРґСѓРєС‚ можно использовать РІ качестве смачивающего агента для различных водных дисперсий. , . . РџР РМЕР 11. 11. 142 части малеата этиленгликоля, полученного обычной этерификацией кислоты спиртом РІ присутствии серной кислоты, перемешивают СЃ 50% водным раствором, содержащим 156 частей бисульфита натрия. Перемешивание поддерживают РїСЂРё 100°С РґРѕ тех РїРѕСЂ, РїРѕРєР° реакционная смесь РЅРµ растворится РІ РІРѕРґРµ. Р’ этой СЃРІСЏР·Рё 1500 частей. добавляют монохлорбензола Рё РІРѕРґСѓ удаляют азеотропной перегонкой. Безводную жидкую смесь фильтруют, Р° фильтрат выпаривают, оставляя РІСЏР·РєРѕРµ смолистое твердое вещество, хорошо растворимое РІ РІРѕРґРµ Рё представляющее СЃРѕР±РѕР№ натриевую соль сульфосуцината гликоля. 142 ' 50% 156 . ' 100 ., . 1500 . . , ' .. РџР РМЕР 12. 12. РћРєСЃРёРґ этилена Рё малеиновую кислоту нагревают вместе СЃ образованием сложного эфира. Части этого продукта реакции перемешивают РїСЂРё 100°С СЃРѕ 150 частями 70 бисульфита натрия. Реакция протекает быстро, Рё как только РѕРЅР° завершится, смесь упаривают РґРѕСЃСѓС…Р° Рё РїСЂРѕРґСѓРєС‚ отделяют РѕС‚ избытка бисульфита. растворяют РІ кипящем спирте, фильтруют через 7,5 РјРёРЅ Рё упаривают фильтрат. Полученный эфир сульфоянтарной кислоты представляет СЃРѕР±РѕР№ газообразную массу, растворимую РІ РІРѕРґРµ, причем растворимость зависит РІ некоторой степени РѕС‚ характера продукта реакции этиленоксида малеиновой кислоты 80. ., 1000 . 150 70 . , . , - 7.5' . , 80 . Пример РђРњРПЛД 13. 13. 98 части малеинового ангидрида нагревают. 98 . СЃРѕ 130 частями октилового спирта РїСЂРё 120°С СЃ получением кислого октилмалеата. 228 Затем 86 частей этого кислого эфира выливают РІ раствор 126 частей сульфита натрия РІ 1000 частях РІРѕРґС‹ Рё смесь перемешивают РїСЂРё 50°С РІ течение нескольких РјРёРЅСѓС‚ РґРѕ получения прозрачного раствора. Этот раствор можно использовать как таковой или выпарить РґРѕСЃСѓС…Р°, РїСЂРё этом останется белый, аморфный, несколько липкий РїСЂРѕРґСѓРєС‚. 130 120 ., . 228 86 ' 126 1000 50a . . 90 , , , -. , который представляет СЃРѕР±РѕР№ динатриевую соль моноактилсульфосукцината. РџСЂРѕРґСѓРєС‚ легко растворим РІ РІРѕРґРµ. , . 95 . РџР РМЕР 14. 14. 92 части глицерина Рё 98 частей малеинового ангидрида нагревают РїСЂРё 120°С РІ течение 2 часов. Смесь охлаждают РґРѕ 90-100°С Рё выливают РІ раствор 104 частей бисульфита натрия РІ 200 частях РІРѕРґС‹. 92 98 120 ., 2 . 90 100 . 104 200 . Полученную смесь затем перемешивают РІ течение 2 часов РїСЂРё 80°С Рё выпаривают РґРѕСЃСѓС…Р°. Получают С…СЂСѓРїРєСѓСЋ стекловидную массу, представляющую СЃРѕР±РѕР№ 105 натриевую соль сульфосукцината глицерина. Его легко измельчить РґРѕ белого порошка, РѕРЅ хорошо растворим РІ РІРѕРґРµ. 2 80 . . , 105 . . РџСЂРё использовании бисульфита аммония образуется соответствующая соль аммония l11, одинаково растворимая РІ РІРѕРґРµ. , l11 . РџР РМЕР 15. 15. 124 частей этиленгликоля нагревают РїСЂРё 120°С РІ течение 2 часов СЃ 98 частями малеинового ангидрида Рё полученный таким образом малеат дигликоля 115 выливают РІ раствор 104 частей бисульфита натрия РІ частях РІРѕРґС‹. Смесь перемешивают РїСЂРё 60°С РґРѕ тех РїРѕСЂ, РїРѕРєР° подкисленный образец РЅРµ перестанет выделять SO2, после чего раствор 120 выпаривают РґРѕСЃСѓС…Р° Рё РїСЂРѕРґСѓРєС‚ можно измельчить РґРѕ белого порошка, который хорошо растворим РІ РІРѕРґРµ. 124 120 . 2 98 115 104 . 60 . SO2 120 . Полученный РїСЂРѕРґСѓРєС‚ представляет СЃРѕР±РѕР№ натриевую соль. . дигликольсульфосукцината. 125 РџР РМЕР 16. . 125 16. 184 частей глицерина нагревают РґРѕ 120°С РІ течение 1 часа СЃ 98 частями малеинового ангидрида. 204 части СѓРєСЃСѓСЃРЅРѕРіРѕ анги-. 184 120 ., 1 98 . 204 -. Медленно добавляют РґСЂРёРґ', температуру 130 446,568 1 446,568 РќРР—РљРћР• КАЧЕСТВО поддерживают РїСЂРё 120°С. После того, как РџР РМЕР 19.60 ангидрида было добавлено, 184 части глицерина нагревают, нагревание продолжают еще 2 часа. Рё 148 частей фталевого ангидрида РїСЂРё 130°С, затем смесь охлаждают РїСЂРё 100°С-РЎ РІ течение четырех часов. Затем добавляют 196 частей 1Рё, после чего добавляют 110 частей бисульфита натрия малеинового ангидрида РІ 1000 частей РЅР° 150 частей РІРѕРґС‹ Рё добавляют части тетрагидронафталина. Смесь 65 перемешивают РІ закрытом СЃРѕСЃСѓРґРµ Рё медленно перегоняют примерно РґРѕ 110°С РІ течение 8 часов или РґРѕ тех РїРѕСЂ, РїРѕРєР° смесь, состоящая РёР· 54 частей РІРѕРґС‹, РЅРµ станет полностью водорастворимой. После этого выделили дистиллят. Полученную смесь упаривают РґРѕСЃСѓС…Р° Рё охлаждают РґРѕ 80°С. РќР° этом этапе РёР· смешанной полупрозрачной смолистой массы получают обфталевый эфир малеиновой кислоты Рё глицерина, хорошо растворимый РІ РІРѕРґРµ. испорченный. 208 частей бисульфита натрия. Это натриевая соль эфира глицерина, растворенная РІ 300 частях РІРѕРґС‹. Добавляются сульфосукцинат Рё уксусная кислоты. Рё смесь перемешивали РїСЂРё 80°С РґРѕ РџР РМЕРА 17. Образец полностью растворялся РІ РІРѕРґРµ. ,' , 130 446,568 1 446,568 120 . 19. 60 184 2 148 130 100 . - . . , 196 1i 110 1000 150 - . 65 approxi110 . 8 , 54 . . 80 . - - . . 208 300. . 80 . 17. . 92 части глицерина Рё 282 части тетрагидронафталина удаляют СЃ помощью 75 олеиновой кислоты, нагревают РґРѕ 200°С РІ течение 12 перегонок СЃ водяным паром Рё растворяют РІ РІРѕРґРµ. Смесь охлаждают РґРѕ 120°С, фильтруют Рё сушат, остаток 196 частей малеинового ангидрида измельчают Рё представляют СЃРѕР±РѕР№ добавленную смесь, после чего нагревают РІ РѕСЃРЅРѕРІРЅРѕРј глицерилфталатсульфосукцинат, оставшийся РІ течение 3 часов, Р° затем 400 частей. белого порошка, хорошо растворимого РІ РІРѕРґРµ. 80 нормального амилового спирта Рё 1 часть суль- Вместо фталевого ангидрида добавляют фуриновую кислоту. Смеь представляет СЃРѕР±РѕР№ одноосновные кислоты, такие как бензойная кислота, или перегоняется РґРѕ тех РїРѕСЂ, РїРѕРєР° РІ дистилляте РЅРµ будет собрано РїРѕ существу 36 частей бензоилбензойной кислоты РІ РІРѕРґРµ, Рё РІ этом случае, конечно, РІ зависимости РѕС‚ времени, РІ течение которого этерификация будет завершена. малеиновая кислота повышена. 85 Рзбыток амилового спирта удаляют РїРѕ РџР РМЕРУ 20. 92 282 75 200 . 12 . I20 . , 196 , ' - 3 400 . 80 - . 36 , , , . . 85 20. паровая перегонка Рё остаточное масло составляет 2 моль. касторового масла этерифицируют РїСЂРё перемешивании РїСЂРё 100°С РІ течение 24 часов 3 РјРѕР». малеинового ангидрида, РІ результате чего получают 250 частей бисульфита натрия. Получают раствор нейтрального сложного эфира, РІ котором шесть гидроксилов затем выпаривают РґРѕСЃСѓС…Р° Рё РіСЂСѓРїРїС‹ касторового масла соединяются СЃ шестью РјСЏРіРєРёРјРё смолами, которые легко представляют СЃРѕР±РѕР№ карбоксильные РіСЂСѓРїРїС‹ малеиновой кислоты. Это растворимо РІ РІРѕРґРµ. Вероятно, этот нейтральный эфир затем обрабатывают 3 молями. 2 . 100 ., 24 ' 3 . 250 . - . . 3 . РїРѕ следующей формуле: бисульфита натрия превратить РІ соответствующий сульфосукцинат. РџСЂРѕРґСѓРєС‚ CH2OOC.C17H33 плохо растворим РІ РІРѕРґРµ 95 /NaSO3, РЅРѕ его можно сделать растворимым путем сульфирования .-CH2-..CO0C5H11 серной кислотой. : -. CH2OOC.C17H33 95 / NaSO3 .-CH2-..CO0C5H11 . 35, |. РџР РМЕР 21. 35, |. 21. РЎ Рќ2. -CH2-.C00CH11. Готовят сложный эфир малеиновой кислоты Рё касторового масла \NaSO3, РЅРѕ вместо 2 моль. 100 РџР РМЕР 18. Касторового масла только 1 РјРѕР». используется. После того как 148 частей фталевого ангидрида превращаются РІ сульфосукцинат РїСЂРё нагревании СЃ 88 частями первичного амила бисульфита, РїСЂРѕРґСѓРєС‚ может превращаться РІ сульфит РїСЂРё температуре около 100°С РІ течение 2 часов. Полученный фонат серной кислоты или амилфталат кислоты затем обрабатывают едкой щелочью для повышения его растворимости РІ РІРѕРґРµ Рё 105 РІ смеси СЃ 92 частями глицерина. H2. -CH2-.C00CH11. \NaSO3 2 . 100 18. 1 . . 148 88 , 100 . 2 . 105 92 . смесь нагревали РїСЂРё 120°С РІ течение четырех часов. Сложные эфиры также РјРѕРіСѓС‚ быть получены путем этерификации сульфодикарбонового гидроксила глицерина, Р° остаточные кислоты, РЅР° что указывают следующие гидроксилы глицерина, являются примерами: 110 этерифицированных 98 частями малеинового анги. 120 . . - : 110 - 98 . : прогреть РїСЂРё температуре 120-140 РІ течение нескольких часов. Полученный таким образом сложный эфир затем сульфируют 104 частями бисульфита натрия, как описано РІ предыдущих примерах, Рё выделяют обычным СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј . Глицериновый эфир сульфо. : 120 -140 . . 104 . . янтарная кислота Рё амилфталат кислоты получают РІ РІРёРґРµ порошка Рё легко растворяются РІ РІРѕРґРµ. 56 . Вместо фталевого ангидрида можно использовать РґСЂСѓРіРёРµ двухосновные кислоты, такие как янтарная кислота, хлормаловая кислота, винная кислота Рё С‚.Рї. . , , .. ..-... РџР РМЕР 22. 22. Сульфомалеиновая кислота, полученная путем сульфирования малеиновой кислоты (как описано , . РџРѕРґРЅРѕСЃ. ., 1930, 49, 735-744) превращают РІ 115 мононатриевую или монокалиевую соль Рё перегоняют СЃ 4-5 молями. метилового спирта СЃ добавлением небольшого количества серной кислоты РІ качестве катализатора этерификации. - ' ( , . . ., 1930, 49, 735-744) 115 4-5 . , . Дистиллят фракционируют, РёР· РєСѓР±Р° ректификационной колонны РїРѕРґ дефлегмовой колонной РёР· системы отводят РІРѕРґСѓ или 120-килограммовый водный раствор метилового спирта Рё продолжают операцию РґРѕ конверсии. 1 / 2 ' ГЂ ! 1 Рђ!. , 120k . 1 / 2 ' ГЂ ! 1 ГЂ !. СЏ 13 11 СЏ 1 1 1 1 СЏ С‚ 1 СЏ 1 СЂ 1 1 С‚ СЏ 1 1 1 . 1 I_ 111 СЏ СЏ 11 СЏ 1 СЏ - L_ 446,568 9. ; ПЛОХОЕ КАЧЕСТВО ---- получено значение 95% или выше. РџР РМЕР 26. 65 Смесь затем нейтрализуют щелочью. 248 частей однонатриевой соли СЃРѕРґС‹ или, если желательно, карбонатом натрия. РР· сульфоадипиновой кислоты получают сульфоадипиновую кислоту Рё избыток спирта выделяют РґРёСЃС‚. адипиновая кислота, полученная сульфонированием. Остаточный водный раствор адипиновой кислоты, этерифицированный 324 частями, выпаривают РґРѕСЃСѓС…Р° Рё образуют бензиловый СЃРїРёСЂС‚ РїРѕ методике. 70-65 С‚. белая каучукообразная кислота, РЅРµ имеющая определенных значений, описанных РІ примере 24, РЅРѕ добавляющая только температуру плавления Рё имеющая очень большое значение 1. часть серной кислоты для высвобождения небольшой растворимости РІ РІРѕРґРµ. РџСЂРѕРґСѓРєС‚ представляет СЃРѕР±РѕР№ количество СЃРІРѕР±РѕРґРЅРѕР№ сульфоновой кислоты, которое действует как натриевая или калиевая соль диметилового катализатора. РџСЂРѕРґСѓРєС‚ после удаления сульфомалеата. 75 РџР РМЕР 23. соль дибензилсульфоадипата, представляющая СЃРѕР±РѕР№ 372 части коммерческого смешанного белого порошка, растворимого РІ РІРѕРґРµ. 13 11 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 . 1 I_ 111 11 1 - L_ 446,568 9. ; ---- 95% . 26. 65 248 , . . 324 70 65t , 24 . 1. . iI0 . , . , 75 23. , 372 , . лауриловые спирты смешивают СЃ 242 частями РџР РМЕР 27. 242 27. РР· динатриевой соли сульфоянтарной кислоты сульфосубериновую кислоту получают РёР· сульфокислоты серной, 400 частей фонирующей субеновой кислоты Рё 276 частей 80-РіРѕ толуола. Смесь перегоняют РґРѕ тех РїРѕСЂ, РїРѕРєР° мононатриевая соль РЅРµ этерифицируется приблизительно 30 частями РІРѕРґРЅРѕРіРѕ метилизобутилкарбинола. Рзбыток собирают РІ дистиллят, после чего отгоняют СЃРїРёСЂС‚ Рё РїСЂРѕРґСѓРєС‚ смеси нейтрализуют Рё сушат, получая диэфир сульфосуберитрия натрия, смесь натриевой соли кислоты СЃ метилизобутилкарбинолом представляет СЃРѕР±РѕР№ 85 дилаурилсульфосукцинат Рё Сульфат натрия – белое твердое вещество, хорошо растворимое РІ РІРѕРґРµ. , 400 , 276 80 . 30 . . : , - 85 - . СЃСѓРґСЊР±Р°. РџСЂРѕРґСѓРєС‚ представляет СЃРѕР±РѕР№ белый эластичный РїСЂРѕРґСѓРєС‚. РџР РМЕР 28. . , 28. вещество малорастворимое РІ РІРѕРґРµ, 326 частей динатриевой соли сульфо. , 326 . Себациновая кислота легко растворима РІ большинстве органических растворителей, этерифицируется избытком бутил- Рё дает мыльный раствор СЃ высоким содержанием спирта Рё чуть более 1 РјРѕР». 90 85/ эмульгирующая способность. серная кислота РЅР° каждую молекулу РџР РМЕРА 24. сульфозебакат динатрия. Рзбыток бутила: 242 части динатриевой соли сульфоспирта отгоняют Рё дибутилянтарную кислоту смешивают СЃ 462 частями сульфосебаката натрия, выделяют РІ РІРёРґРµ фенхилового спирта Рё 500 частей монобелого порошка, растворимого РІ РІРѕРґРµ. 95 хлорбензола, 50 частей серной кислоты. После РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕРіРѕ описания Рё добавления смеси медленно выясняют ее РїСЂРёСЂРѕРґСѓ. Сказанное изобретено РґРѕ тех РїРѕСЂ, РїРѕРєР° РЅРµ будет выполнено теоретическое количество тиона Рё то, каким образом РѕРЅРѕ относится Рє РІРѕРґРµ, полученной РІ результате этерификации, РјС‹ заявляем, что то, что РјС‹ собрали РІ дистилляте. Заявка РЅР° смесь - '- 101 )5.. нейтрализуется каустической СЃРѕРґРѕР№ Рё паром 1. Процесс обработки текстиля Рё РґСЂСѓРіРёС… дистиллятов для удаления избытка фенчила. волокнистые материалы СЃ водными жидкостями РІ спирте Рё монохлорбензоле. - . 90 85/ . 24. '. 242 - 462 500 - . 95 , 50 - . , . '- 101 )5.. 1. . . Оставшийся раствор эфиров сульфоалифатических дикарбоновых кислот затем выпаривают РґРѕ карбоновых кислот, имеющих формулу сухости, Рё образуют дифенхил)сульфосукцинат натрия, который представляет СЃРѕР±РѕР№ белый порошок, умеренно растворимый РІ РІРѕРґРµ Рё органических растворителях. -/-105 РџР РМЕР 25. ) / . -/ -105 25. ; 256 частей динатриевой соли альфа-сульфопировинной кислоты, которую можно получить действием сульфита натрия РЅР° итаконовую, цитраконовую или мезоконовую кислоту, смешивают СЃ 270 частями этилового эфира этиленгликоля Рё достаточным количеством серной кислоты для соединения СЃ натрий присоединяется Рє карбоксильной РіСЂСѓРїРїРµ РїРёСЂРѕРІРёРЅРЅРѕР№ кислоты Рё высвобождает немного СЃРІРѕР±РѕРґРЅРѕР№ сульфоновой кислоты. Смесь перегоняют РґРѕ завершения этерификации, кислоту нейтрализуют Рё избыток этилового эфира этиленгликоля удаляют перегонкой СЃ водяным паром. Остаточный осадок затем выпаривают РґРѕСЃСѓС…Р° Рё образуют желеобразную массу диэтоксиэтилсульфопиротартрата натрия. / Соединение хорошо растворяется РІ РІРѕРґРµ Рё обладает хорошей смачивающей способностью. ; 256 . , 270 . , . . / - . CO0 , РІ котором представляет СЃРѕР±РѕР№ алифатическую углеродную цепь, РЅРµ содержащую меркаптогруппу, представляет СЃРѕР±РѕР№ РІРѕРґРѕСЂРѕРґ, или металл, или РѕСЃРЅРѕРІРЅСѓСЋ РіСЂСѓРїРїСѓ, представляет СЃРѕР±РѕР№ РІРѕРґРѕСЂРѕРґ или ан. Р’ качестве смачивающих агентов используют спиртовой или фенольный радикал, Р° представляет СЃРѕР±РѕР№ спиртовой или фенольный радикал 110. CO0 , , . , 110 . 2.
Способ по п.1, в котором процесс смачивания происходит в нейтральном или кислом растворе. 1 . 3.
РЎРїРѕСЃРѕР± РїРѕ РїРї.1 Рё 115. 1 115. 2 2 РІ котором сложный эфир или соль сложного эфира представляет СЃРѕР±РѕР№ сульфосукцинат, такой как, например, бутиламил- или октилсульфосукцинат или сложный эфир сульфоянтарной кислоты СЃ фенольным или фенольным Рё спиртовым радикалом. , - , .. 1204 4. РЎРїРѕСЃРѕР± получения эфиров сульфоалифатических дикарбоновых кислот формулы t1 / 1 1 1 1i 1 l1 i1 1 2%. - - --- ПЛОХОЕ КАЧЕСТВО 446,568 --.." - способный i1 11 t1 1 ;. --/ , если РѕРЅ получен СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј, заявленным РІ пункте 4, или его очевидным СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј. химические эквиваленты. РЈ. 1204 4. t1 / 1 1 1 1i 1 l1 i1 1 2%. - - --- 446,568 --.." - i1 11 t1 1 ;. --/ 4 . . Датировано 26 июля 1934 РіРѕРґР°. 26th , 1934. РљР Р®РРќРЁРђРќРљ Р FA11ПОГОДА. & FA11WEATHER,. 65166,. Чаноери-лейн, Лондон, WG2, Рё 86, Сент-Винсент-стрит, Глазго, агенты заявителей. 65166,. , , ..2, 86, . , , . РіРґРµ представляет СЃРѕР±РѕР№ насыщенную алифатическую углеродную цепь, РЅРµ содержащую меркаптогруппу, является. РІРѕРґРѕСЂРѕРґ или металл или таз СЃРїРёСЂС‚ или 1 СЃРїРёСЂС‚ или боковая кислота, имеющая -СЃРІСЏР·СЊ СЃ биосульфитом щелочи.. ' , . 1 - .. 4.
6. Пожиратели общей формулы Алингдон: Напечатано для канцелярского журнала Его Величества, издательство & [ 80o.501311930t) - '41 1 - 1 - .-. 6. : ' , & [ 80o."501311930t) - '41 1 - 1 - .-. 1. 1. РЎ. '-1. . ' -1. ! ! 1 Р·; Р№ 1 1. 1 ; 1 1. . ;".-1 1 . 1 .. ' -1 1 Р. . ;".-1 1 . 1 .. ' -1 1 . 1 РҐ 2! СЏ- 1 С‚ ' СЏ' Р¶ 11 СЏ 1 1 ' СЏ - СЏ 1 11 С‚ СЏ СЏ СЏ 1i -- -. 1 1 '. 1 2! - 1 ' ' 11 1 1 ' - 1 11 1i -- -. 1 1 '. 1. --1 1 1 - 1 РљСЂ :. СЏ 1.. 1. --1 1 1 - 1 :. 1.. 1.--1 1.. 1.--1 1.. 1 1. 1 1. 1. 4 1 1 '.: . ;' '.1':. Р· 1...... . 1 Рє -1. 1. 4 1 1 '.: . ;' '.1':. 1...... . 1 -1. 1. ',:-..... 1. ',:-..... 1 - 1 1:1 .11 1 С‚ С‡ 1 -. 1 - 1 1: 1 .11 1 1 -. - 1 1 СЏ СЏ РІ - 1 1
, ."> . . .
: 506
: 2024-03-28 08:36:52
: GB446568A-">
: :

446569-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB446569A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Дата подачи заявления: август. : . 1,
1934. в„– 22471/34. 1934. . 22471/34. Полная спецификация слева: 2 июля 1935 Рі. : 2, 1935. Полная спецификация принята: 1 мая 1936 Рі. : , 1936. ПРЕДВАРРТЕЛЬНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ 446,569 Усовершенствования, касающиеся распределительных клапанов парового двигателя Рё рабочего механизма для РЅРёС… РЇ, ШАРЛЬ ДЖОРДЖ Р–РЈРђРќРќРћ, британский подданный. Рџ.Рћ. Р’ графе 21, Найроби, Кения, колония Восточная Африка, настоящим заявляем, что сущность этого изобретения заключается РІ следующем: Настоящее изобретение относится Рє распределительным клапанам паровых двигателей Рё механизмам управления РёРјРё, Рё его основные цели заключаются, РІРѕ-первых, РІ обеспечении улучшенной конструкции клапан Рё, РІРѕ-вторых, средство изменения точки прекращения поступления пара РІ цилиндр. 446,569 , JOUA0NNO, . .. 21, , , : , - . Усовершенствованный клапан сконструирован таким образом, чтобы закрываться посредством отдельной подачи жидкости Рё, Р·Р° исключением такой отдельной подачи жидкости (которая должна быть только небольшой), находиться РІ идеальном балансе РїСЂРё всех паровых нагрузках. Вторая основная цель достигается РІ соответствии СЃ настоящим изобретением Р·Р° счет использования главного кулачка для открытия РІРїСѓСЃРєРЅРѕРіРѕ клапана пара Рё вторичного кулачка, который регулируется РїРѕРґ углом РїРѕ отношению Рє РѕСЃРЅРѕРІРЅРѕРјСѓ кулачку Рё приспособлен после открытия клапана для РІРїСѓСЃРєР° пара, чтобы вызвать освобождение промежуточного механизма. между главным кулачком Рё шпинделем РІРїСѓСЃРєРЅРѕРіРѕ клапана СЃ интервалами, которые определяются относительным угловым расположением главного Рё второго кулачков. , ( ), . . Клапан, предусмотренный РІ соответствии СЃ настоящим изобретением, имеет форму кольца или цилиндрической ленты, открыт СЃ РѕР±РѕРёС… концов Рё имеет РІ своей стенке множество отверстий, расположенных РІ РґРІР° или более СЂСЏРґРѕРІ. Эти отверстия расположены РЅР° РґРЅРµ РґРІСѓС… или более канавок уплотнительных колец, кольца РІ которых имеют отверстия, совпадающие СЃ отверстиями РІ стенке клапана. Клапан установлен СЃ возможностью скольжения внутри цилиндрического парового порта или камеры, имеющей РІ своей стенке СЂСЏРґ отверстий, соответствующих отверстиям РІ РєРѕСЂРїСѓСЃРµ клапана Рё приспособленных для совмещения СЃ РЅРёРјРё, причем указанные отверстия образуют паровые РїСЂРѕС…РѕРґС‹ между паровой камерой, через которые паровое отверстие или камера частично окружены, Р° РІРїСѓСЃРєРЅРѕРµ (или выпускное) паровое отверстие цилиндра двигателя. Кольцеобразный РєРѕСЂРїСѓСЃ клапана снабжен внутри 50-РґСЋР№РјРѕРІРѕР№ крестовиной или трехплечим подшипниковым кронштейном, имеющим центрально расположенное отверстие, РІ котором РІС…РѕРґРёС‚ РІ зацепление шток клапана. Внешний конец стержня контактирует СЃ коромыслом [ 1/-], приспособленным для приведения РІ действие клапанной передачей, упомянутой ниже, РІ то время как 55 посередине своей длины стержень увеличен, образуя плунжер, РІ котором размещен небольшой цилиндр. , , , . , . , , , , ( ) . - 50" '" - . . [ 1/-] , 55 . Пар или любая другая доступная жидкость РїРѕРґ давлением подается РІРѕ внутренний или задний конец 60 плунжерного цилиндра, чтобы обеспечить закрытие клапана. 60 . Механизм РїСЂРёРІРѕРґР° клапанов содержит распределительный вал, несущий РґРІР° набора главных кулачков для РїСЂСЏРјРѕРіРѕ Рё обратного С…РѕРґР° соответственно, который выполнен СЃ возможностью перемещения РІ осевом направлении для приведения соответствующего набора кулачков РІ соосность СЃ промежуточным механизмом, связанным СЃ впускными клапанами. Главные кулачки обеспечивают регулярное открытие впускных клапанов 70, РІ то время как изменение точки отсечки осуществляется СЃ помощью вторичного кулачкового механизма, который регулируется вручную для вращения указанных вторичных кулачков относительно основных 75, чтобы вызвать перемещение определенных компоненты промежуточного рабочего механизма, чтобы освободить впускные клапаны, причем фактическое закрытие клапана после отключения осуществляется давлением 80 пара, который воздействует РЅР° освобожденный промежуточный механизм Рё восстанавливает его РІ нормальном состоянии. Промежуточный механизм РІРїСѓСЃРєРЅРѕРіРѕ клапана состоит РІ целом РёР· качающегося или скользящего полукрюка или эквивалентного элемента 85, который соединен подходящей СЃРІСЏР·СЊСЋ СЃРѕ шпинделем клапана, Рё поворотного рычага или его эквивалента, который шарнирно установлен РЅР° его внутреннем конце (который опирается РЅР° шток клапана). соответствующий главный кулачок). - , , . 70 - 75 , - 80 . - 85 , ( ). Этот последний рычаг 90 приспособлен для поворота РёР· нормального положения, РІ котором РїРѕРґ действием кулачка РѕРЅ перемещает качающийся или скользящий элемент для открытия РІРїСѓСЃРєРЅРѕРіРѕ клапана, РІ положение, РІ котором РѕРЅ освобождает указанный качающийся или скользящий РєСЂСЋРє 95 или эквивалентный элемент, это последнее положение, которое определяет точку отсечки, контролируется угловым положением вторичного кулачка относительно главного кулачка. 100 Вращательное движение вторичных кулачков относительно главных кулачков СѓРґРѕР±РЅРѕ осуществлять путем установки указанных вторичных кулачков РЅР° конец стержня или шпинделя СЃ резьбой, размещенного 105 внутри полости 1 _, - 1 -- 1 1 , перемещаемой РІ осевом направлении, Рј 446,569 втулки так, чтобы движение втулки РІ продольном направлении вызывало вращение кулачкового шпинделя. 90 , , , 95 , - -- . 100 105 1 _, - 1 -- 1 1 , 446,569 . Выпускные клапаны приводятся РІ действие РѕС‚ комплектов кулачков РїСЂСЏРјРѕРіРѕ Рё обратного С…РѕРґР° РЅР° распределительном валу посредством подходящего механизма, РЅР° который РЅРµ влияют вышеупомянутые вторичные кулачки. . Клапанный механизм согласно настоящему изобретению, который особенно применим для использования РЅР° локомотивах, имеет очень компактную конструкцию, весь механизм управления четырьмя впускными клапанами Рё четырьмя выпускными клапанами простого двухцилиндрового двигателя (РѕРґРёРЅ РІРїСѓСЃРєРЅРѕР№ Рё РѕРґРёРЅ выпускной клапан РЅР° каждом канале (каждого цилиндра), способный размещаться РІ РѕРґРЅРѕР№ РєРѕСЂРѕР±РєРµ передач, которая может быть легко установлена РЅР° РѕРґРёРЅ РёР· цилиндров, клапаны которого управляются непосредственно через короткие рычаги, РІ то время как клапаны РґСЂСѓРіРѕРіРѕ Управление цилиндрами осуществляется посредством простой рычажной СЃРІСЏР·Рё, проходящей поперечно через раму двигателя. - , , , - ( ( ) , , . Р’ варианте осуществления изобретения, подходящем для простого двухцилиндрового локомотива, РєРѕСЂРѕР±РєР° передач установлена сверху РѕРґРЅРѕРіРѕ РёР· цилиндров Рё вмещает РІ себя перемещаемый РІ осевом направлении горизонтальный распределительный вал, РѕСЃСЊ которого расположена РїРѕРґ прямым углом Рє направлению движения поршня. Распределительный вал имеет восемь главных кулачков, четыре кулачка РїСЂСЏРјРѕРіРѕ С…РѕРґР° Рё четыре кулачка обратного С…РѕРґР°, установленных РїРѕ РѕРґРЅРѕРјСѓ СЂСЏРґРѕРј СЃ каждым РёР· передних кулачков, так что осевое смещение распределительного вала одновременно РїСЂРёРІРѕРґРёС‚ Рє переключению СЃ РїСЂСЏРјРѕРіРѕ С…РѕРґР° РЅР° задний С…РѕРґ. РќР° противоположных сторонах распределительного вала РІ положениях, совпадающих СЃ положениями рабочих главных кулачков, расположены восемь узлов промежуточного механизма, четыре — для управления выпускными клапанами. - , . , , . , . Промежуточный механизм выпускных клапанов содержит скользящие стержни или РёС… эквиваленты, воздействующие непосредственно РЅР° основные выпускные кулачки РЅР° РёС… внутренних концах Рё соединенные СЃРІРѕРёРјРё внешними концами СЃ соответствующими клапанами. Промежуточный механизм РІРїСѓСЃРєРЅРѕРіРѕ клапана состоит РёР· кулачкового контактного ролика, коленчатого рычага Рё качающегося или скользящего полукрюка или чашеобразного элемента. Контактный ролик кулачка установлен СЃ возможностью скольжения РЅР° соответствующих направляющих Рё соединен СЃ внешним концом РѕРґРЅРѕРіРѕ плеча коленчатого рычага. Внешний конец РґСЂСѓРіРѕРіРѕ плеча коленчатого рычага соединен СЃ механизмом, связанным СЃРѕ вторичными кулачками, как более РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ описано ниже. РЈРіРѕР» или РёР·РіРёР± коленчатого рычага несет ролик, который обычно размещается РІ изогнутой полости или РёР·РіРёР±Рµ РїРѕ существу -образной головки качающегося или скользящего полукрюкового элемента, РЅРѕ РІ точке среза приспособлен для подъема. вторичными кулачками так, чтобы РѕРЅРё совпадали СЃ наклонной поверхностью РЅР° РѕРґРЅРѕР№ стороне вышеупомянутой головки, которая наклонена вверх Рё РІ сторону РѕС‚ распределительного вала, тем самым освобождая те компоненты промежуточного механизма, соединенные СЃ впускным клапаном. . , - - . . . , - , - , . 70 Освобожденный клапан оказывает давление через промежуточный механизм, который заставляет ролик РЅР° конце коленчатого рычага перемещаться РїРѕ наклонной поверхности головки, упомянутой выше. Р’ описываемом варианте осуществления изобретения 75 используется пара вторичных кулачков, РЅР° противоположных сторонах каждого РёР· которых расположены звенья РІ СЃР±РѕСЂРµ, которые соединены СЃ внешними концами более коротких плеч 80 четырех коленчатых рычагов впускных клапанов. Узлы звеньев РЅР° противоположных сторонах каждого вторичного кулачка соединены РґСЂСѓРі СЃ РґСЂСѓРіРѕРј посредством пружины, предназначенной для поддержания звеньев РІ СЃР±РѕСЂРµ РІ нормальном рабочем контакте СЃРѕ вторичными кулачками. Р’ точке закрытия конкретного РІРїСѓСЃРєРЅРѕРіРѕ клапана вторичный кулачок, как уже было описано, вызывает освобождение клапана путем первоначального подъема коленчатого рычага 90, причем окончательное подъем коленчатого рычага осуществляется Р·Р° счет давления пара, действующего через подвижную половину. -книжный элемент напротив средства управления пружиной вторичного кулачкового механизма, функция которого 95 смягчает окончательное движение клапана, так что закрытие РїСЂРѕРёСЃС…РѕРґРёС‚ постепенно. 70 . 75 , 80 . 85 . - , , , 90 - 95 . Предпочтительная форма вторичного кулачкового механизма состоит РёР· трехплечего кривошипа 100, имеющего Рў-образную форму РїРѕ высоте, причем буртик Рў-образной формы обычно является РїРѕ существу вертикальным Рё несущим, ролика РЅР° его внешнем или нижнем конце для контакта СЃ профилем кулачка. Другой конец Рў-образной головки 105 соединен СЃ соответствующей точкой узла звена РЅР° противоположной стороне вторичного кулачка посредством телескопического соединения, РІ котором находится пружина сжатия. - 100 - , , . - 105 ) . Ножка Рў-образного элемента соединена СЃ более коротким плечом коленчатого рычага соответствующего промежуточного механизма РІРїСѓСЃРєРЅРѕРіРѕ клапана. 110 . Два вторичных кулачка установлены РЅР° барабанном элементе, установленном РІРѕРєСЂСѓРі РѕРґРЅРѕРіРѕ конца главного распределительного вала, который является полым для приема шпинделя, жестко прикрепленного Рє кулачковому барабану Рё имеющего внешнюю резьбу, которая РІС…РѕРґРёС‚ РІ зацепление СЃ внутренней резьбой кулачка. втулка 120, установленная внутри полого главного распределительного вала. Втулка выполнена СЃ возможностью смещения РІ направлении своей продольной РѕСЃРё для обеспечения вращения шпинделя СЃ резьбой Рё кулачкового барабана относительно главного распределительного вала 125. Возвратное движение сообщается совместно главному распределительному валу, втулке Рё шпинделю СЃ вторичным кулачковым барабаном любым подходящим средством, например парой эксцентриков, предназначенных для вращения вперед Рё назад. Это движение совершенно отличается РѕС‚ относительного поступательного или запаздывающего вращательного движения вторичного кулачка, которое сообщается шпинделю кулачкового барабана путем перемещения втулки РІ осевом направлении или РІ продольном направлении. Аксиальное или торцевое перемещение вторичной кулачковой втулки предпочтительно осуществляется путем соединения вышеупомянутой втулки СЃРѕ скользящей направляющей пластиной, которая перемещается РІ направлении РѕСЃРё втулки СЃ помощью зубчатых реек, находящихся РІ зацеплении СЃ шестернями, которым посредством соответствующих приспособлений сообщается вращательное движение. промежуточное устройство, например, СЃ помощью РґСЂСѓРіРѕР№ стойки, перемещаемой вручную. - 115 (1uieck 120 . - 125 . , , , for446,569 . . , . РќР° подвижном элементе или РѕРґРЅРѕРј РёР· подвижных элементов, используемых для придания осевого перемещения кулачковой втулке (такой как цилиндр или РѕРґРЅР° РёР· зубчатых реек описанных выше устройств управления 20), предусмотрена кулачковая направляющая, СЃ которой кулачковая направляющая РІС…РѕРґРёС‚ РІ зацепление СЃ роликом. или его эквивалент, оснащенный поворотной вилкой СЃ пружинным управлением, которая РїСЂРё работе вызывает осевое перемещение главного распределительного вала, чтобы привести главные кулачки обратного С…РѕРґР° РІ соосность СЃ узлами РїСЂРёРІРѕРґРЅРѕРіРѕ механизма впускных клапанов. ( 20 ) - , , 25 . Датировано 1 августа 1934 РіРѕРґР°. 1st , 1934. ЭДВРРќ РЎ. РђРљРЎ, ..., 27, , , WC2, агент заявителя. . , ..., 27, , , ..2, . ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Усовершенствования, касающиеся распределительных клапанов парового двигателя Рё рабочего механизма для РЅРёС…. РЇ, ЧАРЛЬЗ ДЖОРДЖ Р–Р–РЈРђРќРќРћРљРЎ, британский субъект s0, .. Р’ графе 21, Найроби, Кенийская колония, Восточная Африка, настоящим объявляется РїСЂРёСЂРѕРґР° этого изобретения Рё то, каким образом РѕРЅРѕ должно быть реализовано, которые должны быть РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ описаны Рё установлены РІ следующем заявлении: , , s0 , .. 21, , , , , , :- Настоящее изобретение относится Рє распределительным клапанам паровых двигателей Рё РїСЂРёРІРѕРґРЅРѕРјСѓ механизму для РЅРёС…, Рё его целью является создание усовершенствованной формы парового клапанного механизма, включающего РІ себя РІ качестве его основных особенностей средства изменения точки перекрытия подачи пара РІ цилиндр Рё улучшенная конструкция клапана, который, хотя его легче изготовить Рё установить как паронепроницаемое устройство, РЅРµ требует специальных «сопряженных» инструментов для установки Рё принудительно закрывается подачей жидкости, РІ то же время оставаясь РІ идеальном балансе РїСЂРё всех паровые нагрузки. , , - , , - , " " , . Рабочий механизм клапана, независимо РѕС‚ того, имеет ли последний усовершенствованную конструкцию, описанР