патенты / 10693

443776-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB443776A
[]
РЕЗЕРВНОГО РљРћРџРР РћР’РђРќРРЇ ПАТЕНТНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Дата подачи заявления: 28 РёСЋРЅСЏ 1934 Рі. : 28, 1934. в„– 19129/34. 19129/34. 443,776 Полная спецификация слева: 27 РёСЋРЅСЏ 1935 Рі. 443,776 : 27, 1935. Полная спецификация принята: 28 февраля 1936 Рі. : 28, 1936. (Р’ данном случае образцы были предоставлены РІ соответствии СЃ подразделом 5 раздела 2 Закона Рѕ патентах Рё промышленных образцах 1907–1932 РіРѕРґРѕРІ.) ПРЕДВАРРТЕЛЬНЫЕ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РР ( 2, - 5, , 1907 1932) Новые антрахиноновые красители РњС‹, , компании , , , 1, компании, зарегистрированной РІ соответствии СЃ законодательством Великобритании, Рё РќРћР РњРђРќ ХЬЮЛТОН ЭЛАДДОК Рё РљРћР›РРќ ГЕНРРЛам СДЕН, РѕР±Р° РёР· , Блэкли Манчестер, РѕР±Р° британских субъекта, настоящим заявляют, что сущность этого изобретения следующая: Настоящее изобретение относится Рє производству новых антрахиноновых красителей, адаптированных для использования РІ качестве кислотных красителей РЅР° животных волокнах. РЎРїРѕСЃРѕР± изобретения заключается РІ использовании Р’ качестве промежуточного продукта РїСЂРё производстве красителей используют соединение, содержащее алкиларильную РіСЂСѓРїРїСѓ -, РіРґРµ означает длинноцепочечный алкил ( 8-), Р° ' означает фенилен 14. , , , , , 1, , , , , , , : - - ( 8-) ' 14. Так, например, РїСЂРё реализации изобретения РјС‹ используем длинноцепочечный алкилфениламин, длинноцепочечный алкилфенол или длинноцепочечный алкилмеркаптан, Рё РјС‹ реализуем эту комбинацию известными методами конденсации, арилирования Рё С‚.Рї. . , , , , , , . Таким образом, СЃ длинноцепочечным алкилфениламином РјС‹ можем конденсировать амино- или замещенный аминоантрахинон, содержащий реакционноспособный галогеновый заместитель, 2:4-РґРёР±СЂРѕРј-1-аминоантрахинон Рё 4-Р±СЂРѕРј-1-метиламиноантрахинон, которые являются примерами подходящих соединений. - , 2: 4--1-, 4--1- , . РљРѕРіРґР° РјС‹ используем длинноцепочечный алкилфенол или тиофенол, РјС‹ реагируем СЃ дигалогеном 2:3 Рё диаминоантрахиноном 1:4 СЃ образованием РјРѕРЅРѕ- или дифенокси или фенилтиолантрахинонов, или РјС‹ реагируем СЃ длинноцепочечным алкилтиофенолом СЃ амино- или замещенным аминоантрахиноном. , содержащий реакционноспособный галоген-заместитель, 4-Р±СЂРѕРј-1-метиламиноантрахинон, являющийся примером подходящего аминоантрахинона. - 2: 3 1: 4 - , -, -, 4--1methylaminoanthraquinone -. Понятно, что РЅР° той или РёРЅРѕР№ стадии производства новых красителей РІРІРѕРґСЏС‚ РѕРґРЅСѓ или несколько сульфоновых или РґСЂСѓРіРёС… водорастворимых РіСЂСѓРїРїРёСЂРѕРІРѕРє. . Новые красители растворяются РІ РІРѕРґРµ, образуя растворы, склонные Рє гелеобразованию. . РџСЂРё обычном применении РІ качестве кислотных красителей РѕРЅРё проявляют замечательную устойчивость Рє размалыванию Рё заливке Рё поэтому РїРѕРґС…РѕРґСЏС‚ для использования вместо хромовых красителей. РС… использование вместо хромовых красителей технически выгодно, поскольку РёС… легче точить. прикладной 60 Рзобретение иллюстрируется, РЅРѕ РЅРµ ограничивается, следующим примером, РІ котором описано производство кислотного красителя антрахинонового СЂСЏРґР°. 55 , 60 . РџР РМЕР 65 65 72 частей лейкохинизарина, 187 частей 4-аминододецилбензола (полученных РїРѕ методу, описанному для 4аминооктилбензола Бераном, . 72 , 187 4-- ( 4aminooctylbenzene , . , 1885, 70 том 18, стр. 132), 40 частей Р±РѕСЂРЅРѕР№ кислоты Рё 360 частей крезиловой кислоты смешивают Рё нагревают РїСЂРё 1000 РЎ РІ течение РґРІСѓС… суток. Рљ смеси добавляют собственный объем этилового спирта для облегчения меха. 75 Последующая обработка. Затем охлаждают РґРѕ 40°С Рё фильтруют. Остаток промывают холодным спиртом РґРѕ тех РїРѕСЂ, РїРѕРєР° ничего РЅРµ удаляется, Р° затем РІРѕРґРѕР№ для удаления Р±РѕСЂРЅРѕР№ кислоты. 80 Полученный таким образом РїСЂРѕРґСѓРєС‚ РїСЂРё необходимости кристаллизуют РёР· СѓРєСЃСѓСЃРЅРѕР№ кислоты. РћРЅ имеет темно-зеленый цвет. вещество, растворяющееся РІ бензоле СЃ образованием СЏСЂРєРѕРіРѕ желтовато-зеленого раствора, Р° РІ серной кислоте СЃ образованием красноватого 85 синего раствора. Вероятно, это 1:4РґРё(додецилфениламино)антрахинон формулы 1G / 1 012 25 Для сульфирования 22 части этого соединения (90 фунтов) растворяют РІ 200 частях сульфата 443,776 фуриновой кислоты, так называемого моногидрата РїСЂРё РЎ, Рё медленно добавляют 36 частей «олеума» (21% 2). , 1885, 70 18, 132), 40 360 1000 75 40 , 80 - , 85 1: 4di() 1G / 1 012 25 , 22 90 200 443,776 - 36 "" ( 21 % 2) . Смесь перемешивают РїСЂРё 25-30°С РІ течение 3 часов, Р° затем выливают РЅР° 500 частей льда. РљРѕРіРґР° лед растает, смесь фильтруют Рё остаток хорошо отжимают. Затем растворяют РІ горячей РІРѕРґРµ; раствор делают просто щелочным путем добавления каустической СЃРѕРґС‹, Р° краситель высаливают, прессуют Рё сушат. РџСЂРё измельчении РѕРЅ представляет СЃРѕР±РѕР№ зеленый порошок, растворяющийся РІ РІРѕРґРµ СЃ образованием голубовато-зеленого раствора, который пенится Рё имеет тенденцию образовывать желе РїСЂРё охлаждении. краситель, растворенный РІ концентрированной серной кислоте СЃ получением зеленовато-синего раствора. Окрашивает шерсть РёР· кислой ванны РІ зеленые оттенки, которые исключительно быстро поддаются стирке, щелочному помолу Рё заливке РІ горшок. 20 Датировано 28 РёСЋРЅСЏ 1934 РіРѕРґР°. 25-30 ' 3 500 ; , , , , 15 , 20 28th , 1934. , , Миллбанк, Лондон, 1. , , , , 1. ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Новые антрахиноновые красители РњС‹, : , компании , , , 1, компании, зарегистрированной РІ соответствии СЃ законодательством Великобритании, Рё , РѕР±Рµ компании Хаус, Блэкли, Манчестер, РѕР±Р° британские подданные, настоящим заявляют Рѕ РїСЂРёСЂРѕРґРµ этого изобретения Рё Рѕ том, каким образом РѕРЅРѕ должно быть реализовано, что должно быть РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ описано Рё установлено РІ следующем заявлении: , : , , , , 1, , , , , , , , :- Настоящее изобретение относится Рє новым красителям, содержащим ядерный длинноцепочечный алкильный заместитель. - . Согласно изобретению РјС‹ получаем новые антрахиноновые красители, несущие ауксохромные заместители, Р° именно амино, замещенные амино, РіРёРґСЂРѕРєСЃРё, эфирные или тиоэфирные остатки РїРѕ меньшей мере РІ РґРІСѓС… альфа-положениях, СЃ помощью процесса, который включает (1) взаимодействие ядерного длинноцепного алкила ( 8- 20)-бензольное соединение, которое несет реакционноспособный амино-, гидроксильный или меркапто-заместитель СЃ соответствующим производным антрахинона, несущим РїРѕ меньшей мере РѕРґРёРЅ реакционноспособный галогеновый заместитель, Рё (2) взаимодействующее СЃ ядерным длинноцепочечным алкилом ( 8-, 0)-бензольное соединение, которое несет ядерный аминозаместитель СЃ соответствующим производным антрахинона, которое может быть восстановлено РґРѕ лейкосоединения, несущего РїРѕ меньшей мере РѕРґРёРЅ реакционноспособный О±-гидроксильный или амино- или алкиламинозаместитель, Рё РІ любом случае сульфонирование полученных соединений, если РѕРЅРё еще РЅРµ содержат РіСЂСѓРїРїСѓ сульфоновой кислоты или достаточное количество РіСЂСѓРїРї сульфоновой кислоты, чтобы сделать РёС… достаточно растворимыми для окрашивания. , , , , , , , ( 1) - ( 8- 20)- , , , ( 2) - ( 8-,0)- , - , , . РџСЂРё практическом осуществлении изобретения реакционноспособный атом галогена может находиться РІ альфа-положении, Р° РїСЂРѕРёР·РІРѕРґРЅРѕРµ антрахинона также несет ауксохромный заместитель РІ Р°-положении, как, например, РїСЂРё реакции СЃ -амино- или замещенным -амино-антрахиноном, содержащим ахалогеновый заместитель, например 1: 3-РґРёР±СЂРѕРј-4-аминоантрахинон Рё 1-Р±СЂРѕРј-4-метиламиноантрахинон. Альтернативно 70 РїСЂРѕРёР·РІРѕРґРЅРѕРµ антрахинона может нести РґРІР° ауксохромных заместителя РІ апозициях. Р’ этом случае РѕРґРёРЅ или РѕР±Р° этих заместителя РјРѕРіСѓС‚ быть заменены РґСЂСѓРіРёРј ауксохромным заместителем, как РІ 75. взаимодействие лейкохинизарина СЃ ядерным длинноцепочечным алкилфениламином или может присутствовать реакционноспособный галогеновый заместитель, как, например, РїСЂРё взаимодействии 2:3дигалогено 1:4 диаминоантрахинона 8: - - -- , 1: 3--4aminoanthraquinone 1--4methylaminoanthraquinone 70 75 - , 2: 3dihalogeno 1: 4 8: СЃ ядерным длинноцепочечным алкилфенолом для получения РјРѕРЅРѕ- или дифеноксидиаминоантрахинонов. Альтернативно, после взаимодействия СЃ 85-ядерным длинноцепочечным алкилбензолом может потребоваться введение дополнительного -ауксохромного заместителя. - - -- - 85 - -. Группы сульфокислоты, если РѕРЅРё еще РЅРµ присутствуют РІ РёСЃС…РѕРґРЅРѕРј материале, РјРѕРіСѓС‚ быть введены либо путем замены реакционноспособного заместителя галогена, либо путем РїСЂСЏРјРѕРіРѕ сульфонирования. , 90 . Новые красители растворяются РІ РІРѕРґРµ СЃ образованием растворов, склонных Рє гелеобразованию. РћРЅРё окрашивают шерсть Рё РґСЂСѓРіРёРµ волокна животного происхождения РІ нейтральной или кислой ванне РІ оттенки, которые имеют лучшую устойчивость Рє стирке Рё измельчению, чем аналогичные красители без ядерных длинноцепочечных алкильных РіСЂСѓРїРї, Рё благодаря этому РѕРЅРё РјРѕРіСѓС‚ заменить хромовые красители, которые сложнее наносить. 100 Рзобретение также включает применение полученных таким образом новых красителей для окраски волокон животного происхождения. 95 - , , 100 . Следующие примеры, РІ которых части указаны РїРѕ весу, иллюстрируют, РЅРѕ РЅРµ ограничивают изобретение. 105 . РџР РМЕР 1. 1. частей 1: 3-РґРёР±СЂРѕРј-4-аминоантрахинона, 13,5 частей Рї-додециланилина, 2,5 частей ацетата калия, 110,0,2 части ацетата меди Рё 20 частей РїРёСЂРёРґРёРЅР° перемешивают вместе РїСЂРё 115°С РІ течение 24 часов. Смесь который постепенно приобретает СЃРёРЅРёР№ цвет РІ С…РѕРґРµ реакции, ему дают остыть РґРѕ 300°С. 1: 3--4-, 13 5 -, 2 5 , 110 0.2 20 115' 24 443,776 , 300 0. Рё РїСЂРѕРґСѓРєС‚ фильтруют Рё промывают последовательно (Р°) РїРёСЂРёРґРёРЅРѕРј, (Р±) спиртом Рё (РІ) РІРѕРґРѕР№. Полученный таким образом 2-Р±СЂРѕРј-1-амино-4-(Рї-додецил)анилиноантрахинон представляет СЃРѕР±РѕР№ темный кристаллический порошок, С‚. РїР». () , () () - 2-bromo1 4 (-) , . 130-131 РЎ, легко растворим РІ холодном бензоле, имеет СЏСЂРєРѕ-СЃРёРЅРёР№ цвет. 130-131 , . Для перевода РІ водорастворимый краситель 10 частей полупродукта растворяют РІ 40 частях фенола Рё раствор смешивают СЃ раствором 50 частей кристаллов сульфита натрия РІ 75 частях РІРѕРґС‹. Смесь нагревают РїРѕРґ давлением РїСЂРё 170°С. 175В° РІ течение 8 часов, Р° затем фенол удаляют перегонкой СЃ водяным паром. Краситель, имеющий форму желе, коагулируют добавлением соли, фильтруют, сушат Рё измельчают. Рзмельченный краситель экстрагируют холодным бензолом для удаления бензола. -растворимые примеси Рё, наконец, РїСЂРё желании, дополнительную очистку РїСЂРѕРІРѕРґСЏС‚ нагреванием горячего РІРѕРґРЅРѕРіРѕ раствора красителя СЃ активированным углем, фильтрованием Рё переосаждением солью. Чистый краситель дает СЃРёРЅРёР№ раствор РІ теплой РІРѕРґРµ Рё окрашивает шерсть РёР· нейтрального или кислотного цвета. ванна чистых СЃРёРЅРёС… оттенков, устойчивая Рє СЃСѓСЂРѕРІРѕРјСѓ мытью Рё щелочному измельчению. - , 10 40 50 75 170-175 ' 8 , , , - , , , . РџР РМЕР, 2. , 2. Это описывает превращение красителя примера 1 РІ более сильно сульфированный краситель. 1 . 10 части красителя примера 1 растворяют РІ 100 частях 100% серной кислоты РїСЂРё 25°С, добавляют 290 частей 25% олеума Рё смесь выдерживают РїСЂРё 25-30°С РІ течение 1 часа. Смесь выливают РЅР° лед Рё затем фильтруется. 10 1 100 100 % 25 , 290 25 % 25-30 1 . Осадок растворяют РІ теплой РІРѕРґРµ, подщелачивают едким натром, добавляют раствор Рё соль. Выпавший краситель фильтруют, промывают слабым раствором соли Рё сушат. , , , . Новый краситель легко растворяется РІ холодной РІРѕРґРµ РґРѕ СЏСЂРєРѕ-синего раствора, который окрашивает шерсть РёР· нейтральной или кислой ванны РІ СЏСЂРєРѕ-СЃРёРЅРёРµ оттенки, которые несколько более красные, чем РІ примере 1. Оттенки устойчивы Рє свету, щелочному помолу Рё СЃСѓСЂРѕРІРѕР№ стирке. 1 , . Р­Рљ РђРј РџР, 3. , 3. 6.7 частей 4-Р±СЂРѕРј-2-хлор-1-аминоантрахинона, 12 8 частей Рї-цетиланилина (изготовленного аналогично тому, который использовал Беран, 1885, 18, 132), 2 части ацетата калия, 0 1 часть ацетата меди Рё 14 частей РїРёСЂРёРґРёРЅР° перемешивают РїСЂРё 115-120°С РІ течение 16 С‡. Реакционную смесь обрабатывают аналогично примеру 1. 6.7 4--2---, 12 8 - ( , 1885, 18, 132), 2 , 0 1 14 115-120 16 1. Полученный таким образом 2-хлор-1-амино-4-(пеетиланилино)-антрахинон представляет СЃРѕР±РѕР№ темный кристаллический порошок, растворимый РІ бензоле РґРѕ СЏСЂРєРѕ-синего раствора. - 2--1--4-()- , . Хлорный заместитель заменяют РіСЂСѓРїРїРѕР№ сульфоновой кислоты, как описано РІ примере 1, Р° затем краситель дополнительно сульфируют, как РІ примере 2. Новый краситель 70 растворяется РІ холодной РІРѕРґРµ СЃ СЏСЂРєРѕ-СЃРёРЅРёРј цветом Рё окрашивает шерсть РёР· нейтральной или кислой ванны РІ СЏСЂРєРёР№ цвет. СЃРёРЅРёРµ оттенки, аналогичные цветам примера 2. Краски демонстрируют превосходную стойкость Рє свету, СЃСѓСЂРѕРІРѕР№ стирке Рё помолу РІ щелочи. 1 2 70 2 , 75 . РџР РМЕР 4. 4. 7.6 части 1: 3-РґРёР±СЂРѕРј-4-аминоантрахинон, 14 частей Рї-октадециланилина (полученного аналогично тому, который использовал Беран 80, ), 3 части ацетата калия, Рћ, 1 часть ацетата меди Рё -20 частей РїРёСЂРёРґРёРЅР°. нагревают вместе РїСЂРё 115-120°С РІ течение 20 С‡. Смесь охлаждают РґРѕ 30°С, примешивают равный объем 85-РіРѕ спирта, РїСЂРѕРґСѓРєС‚ фильтруют, промывают ацетоном Рё наконец промывают РІРѕРґРѕР№. 7.6 1: 3--4 , 14 - ( 80 ), 3 , 1 -20 115-120 20 30 , 85 , , . Р’ СЃСѓС…РѕРј состоянии РїСЂРѕРґСѓРєС‚ представляет СЃРѕР±РѕР№ темный порошок, растворимый РІ бензоле, СЏСЂРєРѕ-синего цвета 90. , 90 . 9 частей указанного продукта, 120 частей фенола, 80 частей РІРѕРґС‹ Рё 50 частей кристаллов сульфита натрия нагревают РїСЂРё 170-180 РЎ РІ автоклаве РІ течение 8 часов. 95 Реакционную смесь выливают РІ РІРѕРґСѓ Рё фенол удаляют паром. дистилляция Теперь добавляют соль для коагуляции льда, Р° РІ холодном состоянии РїСЂРѕРґСѓРєС‚ фильтруют, промывают раствором соли Рё сушат. Сырой краситель можно очистить путем экстракции лигроином РґРѕ тех РїРѕСЂ, РїРѕРєР° РЅРµ Р±СѓРґСѓС‚ удалены растворимые примеси. Полученный таким образом РїСЂРѕРґСѓРєС‚ лишь умеренно растворим РІ кипящей РІРѕРґРµ. , Р° для получения технически ценного красителя 105 РІРІРѕРґСЏС‚ еще РѕРґРЅСѓ сульфокислотную РіСЂСѓРїРїСѓ путем сульфирования. 9 , 120 , 80 50 170-180 8 95 , 100 , 105 , . 3.5 части моносульфоновой кислоты растворяют РІ 30 частях 100 % серной кислоты 110, добавляют 14 частей 25 % олеума, смесь перемешивают РїСЂРё 25°С РІ течение 2 часов, выливают РЅР° лед Рё РІРѕРґСѓ, РїСЂРѕРґСѓРєС‚ фильтруют Рё промывают солью. Раствор растворяют РІ 600 частях горячей РІРѕРґС‹ Рё 115 частей раствора подщелачивают едким натром, добавляют соль, осадок фильтруют Рё промывают раствором соли. 3.5 30 100 % 110 , 14 25 % , 25 ' 2 , , 600 115 , , . Новый краситель растворяется РІ РІРѕРґРµ Рё имеет СЏСЂРєРѕ-СЃРёРЅРёР№ цвет. Окрашивает шерсть 120 РёР· нейтральной или кислой ванны РІ СЏСЂРєРѕ-СЃРёРЅРёРµ оттенки, устойчивые Рє СЃСѓСЂРѕРІРѕР№ стирке Рё фрезерованию. 120 , . РџР РМЕР 5. 5. 72 частей лейкохинизарина, 187 частей 125 Рї-додециланилина, 40 частей Р±РѕСЂРЅРѕР№ кислоты Рё 360 частей крезиловой кислоты смешивают Рё нагревают РїСЂРё 100°С РІ течение РґРІСѓС… суток. Рљ смеси добавляют собственный объем этилового спирта для облегчения мех. 443,776 Затем обработка. Затем его охлаждают РґРѕ 40 . 72 , 187 125 -, 40 360 100 ' 130 443,776 40 . Рё фильтруют. Остаток промывают холодным спиртом РґРѕ полного удаления, Р° затем РІРѕРґРѕР№ для удаления Р±РѕСЂРЅРѕР№ кислоты. , . Полученный таким образом РїСЂРѕРґСѓРєС‚ РїСЂРё необходимости кристаллизуют РёР· СѓРєСЃСѓСЃРЅРѕР№ кислоты. Это темно-зеленое вещество, которое растворяется РІ бензоле СЃ образованием СЏСЂРєРѕРіРѕ желтовато-зеленого раствора Рё РІ серной кислоте СЃ образованием красновато-синего раствора. Вероятно, это РґРё(1:4). Рї додецилфениламино)антрахинон. - - - 1: 4 ( ). РџСЂРѕРґСѓРєС‚ сульфируется следующим образом: : 22 части растворяют РІ 200 частях серной кислоты РїСЂРё 20°С Рё медленно добавляют 36 частей 21% олеума. 22 200 % 20 36 21 % . Смесь перемешивают РїСЂРё температуре 25-30°С РІ течение 3 часов Рё затем выливают РЅР° 500 частей льда. РљРѕРіРґР° лед растает, смесь фильтруют Рё остаток хорошо отжимают. 25 30 3 500 . Затем его растворяют РІ горячей РІРѕРґРµ; раствор делают просто щелочным путем добавления каустической СЃРѕРґС‹, Р° краситель высаливают, прессуют Рё сушат. РџСЂРё измельчении представляет СЃРѕР±РѕР№ зеленый порошок, растворяющийся РІ РІРѕРґРµ СЃ образованием голубовато-зеленого раствора, который пенится Рё имеет тенденцию образовывать желе РїСЂРё охлаждении. Краситель растворяется РІ концентрированной серной кислоте СЃ образованием зеленовато-синего раствора. Окрашивает шерсть РёР· кислотной ванны РІ зеленые оттенки, устойчивые Рє СЃСѓСЂРѕРІРѕР№ стирке, щелочному помолу Рё заливке. ; , , , - , - , . РџР РМЕР 6. 6. 32 частей 1-Р±СЂРѕРј-4-метиламиноантрахинона, 80 частей Рї-додецилфенола (полученного обработкой Рї-додецилбензолдиазонийсульфата кипящим водным раствором серной кислоты) Рё 6 частей порошкообразного едкого натра перемешивают РїСЂРё температуре 170-180°С РІ течение 5 С‡. Смесь охлаждают РґРѕ 70°С, нагревают СЃРѕ спиртом, содержащим немного каустической СЃРѕРґС‹, Р° РєРѕРіРґР° температура падает РґРѕ 30°С, выпавший РїСЂРѕРґСѓРєС‚ фильтруют Рё промывают небольшим количеством спирта. Р’ СЃСѓС…РѕРј РІРёРґРµ РѕРЅ представляет СЃРѕР±РѕР№ темный порошок, растворимый РІ бензоле СЃ СЃРёРЅРµ-красный цвет. 32 1--4- , 80 - ( - ) 6 170-180 5 70 , , 30 - . Его превращают РІ водорастворимый краситель путем растворения РІ 10 весовых частях 100% серной кислоты РїСЂРё температуре 25-30°С Рё добавления 25% олеума РґРѕ тех РїРѕСЂ, РїРѕРєР° образец, вылитый РІ РІРѕРґСѓ Рё отфильтрованный, РЅРµ перестанет растворяться РІ бензоле. Реакционную смесь выливают РЅР° РЅР° лед Рё отфильтровывают твердое вещество. Его суспендируют РІ 1000 частях РІРѕРґС‹ РїСЂРё 90°С, добавляют раствор каустической СЃРѕРґС‹ РґРѕ тех РїРѕСЂ, РїРѕРєР° смесь РЅРµ станет щелочной, Рё РїСЂРѕРґСѓРєС‚ коагулируется добавлением соли. Фильтруют Рё сушат. - 10 100 % 25-30 25 % 1000 90 , . Новый краситель растворяется РІ кипящей РІРѕРґРµ, придавая СЃРёРЅРµ-красный цвет, Рё окрашивает шерсть РёР· нейтральной или кислой ванны РІ СЃРёРЅРµ-красные оттенки, обладающие отличной устойчивостью Рє суровым стиркам Рё помолам. - - . РџР РМЕР 7. 7. 6 части 1-Р±СЂРѕРј-4-аминоантрахинон-3-сульфоната натрия растворяют РІ 150 частях РІРѕРґС‹ РїСЂРё 60°С. Рљ этому раствору добавляют раствор Рї-додецил 70 тиофенола (который получают обработкой 6,5 частей Рї-додецилбензолдиазонийхлорида). СЃ этилксантогенатом натрия Рё гидролизом сложного эфира ксантлата кипящим спиртовым едким натром) Рё 75 смесь перемешивают РїСЂРё 70°С РІ течение 2 часов. Теперь добавляют соль для коагуляции желеобразной смеси, Р° РїСЂРѕРґСѓРєС‚ фильтруют Рё промывают разбавленным рассолом. 6 1--4--3- 150 60 - 70 ( 6 5 - ) 75 70 2 . Краситель РІ СЃСѓС…РѕРј состоянии представляет СЃРѕР±РѕР№ темно-красный порошок 80, растворимый РІ РІРѕРґРµ СЃ образованием голубовато-красного раствора. Шерсть окрашивается РІ нейтральных или кислых ваннах РІ голубовато-красные оттенки, которые обладают превосходной устойчивостью Рє СЃСѓСЂРѕРІРѕР№ стирке Рё помолу. 85 Представлены образцы Рё образцы окраски. РІ соответствии СЃ разделом 2 (5) Законов Рѕ патентах Рё образцах 1907–1932 РіРѕРґРѕРІ продуктов, приготовленных РІ соответствии СЃ этим процессом. РС… методы приготовления 90 следующие: 80 , - , 85 2 ( 5) 1907 1932 90 : ОБРАЗЕЦ в„– 1. 1. 12 Части лейко-1:4-диаминоантрахинона Рё 60 частей Рї-додециланилина перемешивают РїСЂРё 170-180°С РІ течение 24 часов. 95 Смесь охлаждают, разбавляют 100 частями этилового спирта, РїСЂРѕРґСѓРєС‚ фильтруют Рё промывают спиртом. который идентичен полученному РёР· лейкохинизарина Рё 100 додециланилина РІ примере 5, сульфируют, как описано РІ этом примере. 12 -1:4-, 60 - 170-180 24 95 , 100 - 100 5 . ОБРАЗЕЦ в„– 2. 2. 8 Части 2:3-дихлор-1:4-диаминоантрахинона, 16 частей Рї-додецил 105 фенола Рё 3 части порошкообразного РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґР° натрия нагревают вместе РїСЂРё 170 РЎ РІ течение 5 С‡. Смесь охлаждают, 100 частей петролейного эфира РєРёРї. Добавляют температуру 80-100°С Рё раствор фильтруют для удаления небольшого количества неизмененного РёСЃС…РѕРґРЅРѕРіРѕ материала. Фильтрат выпаривают РґРѕ небольшого объема Рё дают остыть. 8 2: 3--1: 4-, 16 - 105 3 170 5 , 100 . 80-100 110 . РџСЂРѕРґСѓРєС‚, который представляет СЃРѕР±РѕР№ 2-хлор-1:4диамино-3-(Рї-додецилфенокси)антра 115С…РёРЅРѕРЅ, кристаллизуется РїСЂРё стоянии, фильтруется Рё промывается небольшим количеством петролейного эфира. Р’ СЃСѓС…РѕРј РІРёРґРµ РѕРЅ представляет СЃРѕР±РѕР№ воскообразное твердое вещество, которое легко растворяется РІ бензоле СЃ СЏСЂРєРёРј красно-фиолетовый цвет. Для сульфирования 8 120 частей полученного таким образом продукта растворяют РїСЂРё перемешивании РІ 80 частях 100 % серной кислоты РїСЂРё 250 . Добавляют 16 частей 25 % олеума Рё смесь перемешивают РІ течение 1 часа, после чего 125 выливают РІ смесь льда Рё РІРѕРґС‹. 2--: 4diamino-3-(-) 115 - , 8 120 - 80 100 % 250 16 25 % 1 125 . Осадок фильтруют Рё промывают насыщенным раствором соли. Остаток растворяют РІ разбавленном растворе карбоната натрия, фильтруют Рё натриевую соль красителя 130 443776 осаждают добавлением соли. Фильтруют Рё сушат. , , 130 443,776 . Краситель представляет СЃРѕР±РѕР№ темный порошок, растворимый РІ горячей РІРѕРґРµ, красно-фиолетового цвета. Окрашивает шерсть РІ красно-фиолетовые оттенки, устойчивые Рє помолу Рё СЃСѓСЂРѕРІРѕР№ стирке. - - . РџРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ описав Рё выяснив сущность нашего изобретения Рё то, каким образом РѕРЅРѕ должно быть реализовано, РјС‹ заявляем, что то, что РјС‹ ,
, ."> . . .
: 506
: 2024-03-28 07:25:00
: GB443776A-">
: :

443777-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB443777A
[]
lВторое издание ПАТЕНТНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Дата подачи заявки: 5 июля 1934 Рі. в„– 19823/134. : 5, 1934 19823/134. Полная спецификация слева, 24 РёСЋРЅСЏ 1935 Рі. , 24, 1935. Полная спецификация принята: 5 марта 1936 Рі. : 5, 1936. ПРЕДВАРРТЕЛЬНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ. . Электронно-разрядные усилители. . 443,777 РЇ, ДЖЕЙМС ДУАЙЕР РњРђРљР“Р, британский подданный, проживающий РїРѕ адресу 9, ' , , , 5, настоящим заявляю, что суть этого изобретения заключается РІ следующем: Настоящее изобретение относится Рє усилителям электронного разряда. 443,777 , , , 9, ' , , , 5, : . Для создания усиливающего эффекта РІ фотоэлектрических устройствах предложено использовать вторичную электронную СЌРјРёСЃСЃРёСЋ. Для этого РІ фотоэлектрическом элементе предусмотрен анод РёР· сетчатого материала Рё вторичный катод, расположенный РЅР° противоположной стороне анода. Рє нормальному фотоэлектрическому катоду. РђРЅРѕРґ Рё вторичный катод поддерживаются РїСЂРё положительных потенциалах относительно фотоэлектрического катода, РїСЂРё этом потенциал анода выше, чем Сѓ вторичного катода. Фотоэлектроны РѕС‚ фотоэлектрического катода ускоряются РІ направлении анод Рё РјРѕРіСѓС‚ пройти СЃРєРІРѕР·СЊ него РёР·-Р·Р° его сетчатой конструкции Рё удариться Рѕ вторичный катод, РіРґРµ РѕРЅРё высвободят вторичные электроны, РјРЅРѕРіРёРµ РёР· которых притягиваются Рє аноду, который имеет более высокий потенциал, чем вторичный катод. Находится ток электронов, идущий Рє аноду. РїСЂРё таком расположении РѕРЅРѕ должно быть больше, чем РїСЂРё использовании неперфорированного анода, Р·Р° счет РѕРґРЅРёС… фотоэлектронов. - - - - , - - , , , . Целью настоящего изобретения является использование вторичной электронной СЌРјРёСЃСЃРёРё для получения относительно высокого усиления вариаций. . Согласно настоящему изобретению, вариации, подлежащие усилению, используются для контроля количества первичных электронов, достигающих первого анода, РїСЂРё этом второй анод поддерживается РїСЂРё более высоком потенциале, чем первый анод, Рё обеспечивается, РїРѕ меньшей мере, РІ РѕСЃРЅРѕРІРЅРѕРј свободный РѕС‚ пути первичных электронов для прием вторичных электронов, генерируемых РЅР° поверхности первого анода первичными электронами. РћРґРЅСѓ или несколько дополнительных стадий усиления можно обеспечить путем размещения третьего анода для приема третичных электронов, генерируемых вторичными электронами РЅР° поверхности второго анода, Рё так далее. , причем каждый анод имеет более высокий потенциал, чем предыдущий анод. , , , . lЦена 11-1 4 . Для реализации изобретения СЏ РјРѕРіСѓ поступить следующим образом: 55 РќР° РѕРґРЅРѕРј конце вакуумированной стеклянной трубки, изогнутой зигзагообразно, расположен фотоэлектрический катод. РќР° каждом РёР· углов расположен анод. трубки вблизи внешней поверхности, Р° дополнительный анод 60 расположен РЅР° конце трубки, противоположном концу трубки, содержащему катод. Р’ РѕРґРЅРѕРј примере трубка изгибается четыре раза Рё, таким образом, образуется пять анодов. Фотоэлектрический катод может поддерживаться РїРѕРґ углом 65В°. -2500 вольт относительно земли Рё пять анодов РїСЂРё -2000, 1500, 1000, 500 Рё ноль соответственно, начиная СЃ анода, ближайшего Рє катоду. Последний анод поддерживается РїСЂРё нулевом потенциале, поскольку 70 Р’ соединены СЃ землей через сопротивление. 11-1 4 : 55 - - 60 65 -2500 -2000, 1500, 1000, 500 , 70 . РџСЂРё работе свет, интенсивность которого модулируется РІ соответствии СЃ изменениями, которые необходимо усилить, падает РЅР° катод. Рспускаемые первичные электроны ускоряются РїРѕ направлению Рє первому аноду Рё ударяют РїРѕ этому аноду СЃ энергией 500 вольт (разность потенциалов между катод Рё первый анод) Каждый первичный электрон высвобождает некоторое количество вторичных электронов РЅР° поверхности первого анода, Рё эти электроны ускоряются РїРѕ направлению РєРѕ второму аноду, потенциал которого РЅР° 500–85 вольт выше, чем Сѓ первого анода, РіРґРµ РѕРЅРё каждый РїРѕРІРѕСЂРѕС‚ высвобождает некоторое количество третичных электронов Рё С‚. Рґ. Если предположить, что РїСЂРёСЂРѕРґР° поверхностей анода такова, что РїСЂРё энергии 500 вольт 90 каждый первичный электрон может выпустить пять вторичных электронов, то число электронов, достигающих второго анода РІ единица времени будет РІ пять раз больше числа, достигающего первого анода РІ единицу времени (95 — это фотоэлектроны), Рё число, достигающее пятого анода РІ единицу времени, будет, следовательно, примерно РІ 54 или 625 раз больше числа фотоэлектронов, испускаемых РІ единицу времени. единица времени 100 РђРЅРѕРґС‹ предпочтительно должны быть изготовлены РёР· материала, который легко испускает вторичные -электроны РїСЂРё бомбардировке первичными электронами. Подходящим выбором материала анода Рё напряжения можно обеспечить 105 так, чтобы каждый РёР· РЅРёС… высвобождал РґРѕ десяти вторичных электронов < 3. первичный электрон, РЅРѕ коэффициент усиления РЅР° ступень обычно будет несколько ниже десяти. 75 500 ( 80 ) , 500 85 , , 500 90 , ' ' 95 -) 54 625 - 100 - 105 < 3 . Электроны, достигающие пятого анода, создают РІ сопротивлении, связанном СЃ этим анодом, усиленный ток, форма волны которого соответствует исходным изменениям интенсивности света. Усиленный ток можно использовать РїРѕ желанию: например, разность потенциалов РЅР° сопротивлении можно приложить Рє Схема сетки термоэмиссионного клапана. : . Согласно настоящему изобретению нет необходимости, чтобы первичные электроны были фотоэлектронами. Например, может быть предусмотрен термоэмиссионный катод, Рё число первичных электронов РѕС‚ этого термоэмиссионного катода, достигающих первого анода РІ секунду, можно контролировать известным СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј, например Р­СЃ СЃ помощью управляющей сетки, расположенной РЅР° пути первичных электронов. - , . Также РјРѕРіСѓС‚ быть предусмотрены средства для фокусировки или концентрации электронов, проходящих между катодом Рё первым анодом Рё между последовательными анодами, чтобы уменьшить потери РЅР° стеклянных стенках. Для этой цели РјРѕРіСѓС‚ быть использованы электростатические или электромагнитные средства любого известного или подходящего типа. . РџСЂРё желании РјРѕРіСѓС‚ быть предусмотрены средства электростатического экранирования для предотвращения воздействия РґСЂСѓРі РЅР° РґСЂСѓРіР° электростатических полей различных анодов Рё катода, Р° также полей соседних электродов. , , . Таким образом, РјРѕРіСѓС‚ быть предусмотрены средства экранирования для предотвращения воздействия поля второго анода РЅР° электроны РІ области катода Рё четвертого анода Рё так далее. . Описанная конкретная форма трубки является лишь РѕРґРЅРёРј примером настоящего изобретения, Рё РјРѕРіСѓС‚ быть использованы РјРЅРѕРіРёРµ РґСЂСѓРіРёРµ формы трубки. . Датировано 5 июля 1934 РіРѕРґР°. 5th , 1934. & , Агенты заявителя, , ' , Лондон, 4. & , , , ' , , 4. ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ. . Электронно-разрядные усилители. . РЇ, , британский подданный, проживающий РїРѕ адресу: 9, ' , , , - 5, настоящим заявляю Рѕ сути этого изобретения Рё Рѕ том, каким образом РѕРЅРѕ должно быть реализовано, РІ частности описано Рё установлено РІ следующем заявлении: , , , 9, ' , , ,- 5, , :- Настоящее изобретение относится Рє усилителям электронного обмена. . Для создания усиливающего эффекта РІ фотоэлектрических устройствах предложено использовать вторичную СЌРјРёСЃСЃРёСЋ электронов. Для этого РІ фотоэлектрическом элементе предусмотрен анод РёР· сетчатого материала Рё вторичный катод, расположенный РЅР° противоположной стороне анода. Рє обычному фотоэлектрическому катоду. - - - . РђРЅРѕРґ Рё вторичный катод поддерживаются РїСЂРё положительном потенциале относительно фотоэлектрического катода, РїСЂРё этом потенциал анода выше, чем потенциал вторичного катода. Фотоэлектроны РѕС‚ фотоэлектрического катода ускоряются РїРѕ направлению Рє аноду Рё РјРѕРіСѓС‚ проходить через него. РёР·-Р·Р° своей сетчатой конструкции РѕРЅРё ударяются Рѕ вторичный катод, РіРґРµ высвобождают вторичные электроны, РјРЅРѕРіРёРµ РёР· которых притягиваются Рє аноду, который имеет более высокий потенциал, чем вторичный катод. ( - , - , , . Поскольку РїСЂРё такой схеме вторичные электроны возвращаются РѕС‚ вторичного катода Рє аиноду РїРѕ пути прилетающих фотоэлектронов, невозможно получить более РѕРґРЅРѕР№ ступени усиления. ' - , . Было также предложено создать усилитель, работающий Р·Р° счет вторичной СЌРјРёСЃСЃРёРё, чтобы обеспечить множество ступеней усиления. Для этой цели множество анодов цилиндрической или усеченно-конической формы 85 расположены коаксиально РѕРґРёРЅ Р·Р° РґСЂСѓРіРёРј. РІСЃРµ более высокие потенциалы РёСЃС…РѕРґСЏС‚ РѕС‚ взаимодействующего катода. Р’ случае анодов усеченного РєРѕРЅСѓСЃР° большие концы диаметром 90В° обращены Рє катоду. - 85 - ' ' - - 90 . РџСЂРё таком расположении предполагается, что электроны РѕС‚ катода ускоряются РїРѕ направлению Рє ближайшему аноду, ударяются РѕР± этот анод Рё высвобождают РёР· него вторичные электроны. Предполагается также, что вторичные электроны, РІ СЃРІРѕСЋ очередь, ударяются Рѕ второй анод Рё высвобождают оттуда третичные электроны Рё, таким образом, РЅР°. , 95 , , . Конечный анод может иметь закрытый конец 100, так что РѕРЅ служит для СЃР±РѕСЂР° прибывающих электронов. 100 . Предполагается, что эта известная схема, РІ отличие РѕС‚ упомянутой первой, обеспечивает многоступенчатую амплификацию, поскольку вторичные электроны, образовавшиеся РЅР° РѕРґРЅРѕР№ стадии, переходят РЅР° следующую стадию СЃ пути первичных электронов РЅР° предыдущей стадии. , , - 105 . Однако, хотя электростатическое поле 110 между последовательными анодами может удовлетворительно действовать как ускоряющее поле, РѕРЅРѕ может иметь тенденцию концентрировать электроны Рє РѕСЃРё анодов Рё, таким образом, уменьшать число электронов, ударяющих 115 РїРѕ потенциалу анодов РїРѕ сравнению СЃ потенциалом. источник электронов, чем указанный целевой электрод, Рё РІ котором также предусмотрены средства, которые работают электрически или магнитно для создания концентрирующего эффекта РЅР° 70 электронных потоков между указанным источником Рё указанным целевым электродом Рё между указанным целевым электродом Рё указанным дополнительным электродом, концентрирующее средство, служащее для увеличения количества электронов РѕС‚ источника 75, достигающих целевого электрода, Рё РѕС‚ последнего, достигающих следующего электрода. , 110 , 115 443,777 _ , , 70 , 75 , . Настоящее изобретение дополнительно предлагает усилитель электронного разряда, содержащий источник 80 электронов, целевой электрод, приспособленный для приема электронов РѕС‚ указанного источника Рё, РїСЂРё ударе этих электронов, для испускания вторичных электронов, дополнительный электрод для приема указанных 85 вторичных электронов, средство для обеспечения движения вторичных электронов РїРѕ пути, РїРѕ меньшей мере, РІ РѕСЃРЅРѕРІРЅРѕРј СЃРІРѕР±РѕРґРЅРѕРјСѓ РѕС‚ пути электронов РёР· указанного источника, средство для поддержания указанного целевого электрода РїСЂРё положительном потенциале относительно указанного источника Рё указанного дополнительного электрода РїСЂРё положительном потенциале относительно указанного источника. указанный целевой электрод, чтобы создавать ускоряющие электрические поля для электронов РѕС‚ указанного источника Рё указанного целевого электрода, Рё концентрирующее средство, приспособленное для создания поля, которое является вспомогательным РїРѕ отношению Рє ускоряющему полю для электронов РѕС‚ указанного источника Рё которое СЃРїРѕСЃРѕР±РЅРѕ оказания непрерывного концентрирующего эффекта РЅР° электроны РїСЂРё РёС… прохождении РѕС‚ указанного источника Рє указанной мишени, причем расположение электродов таково, что путь электронов между источником электронов Рё указанным дополнительным электродом 105 имеет зигзагообразную форму. 80 , , , , 85 , , 90 , , 95 , - 100 , 105 - . Другие особенности изобретения станут очевидными РёР· следующего описания Рё прилагаемой формулы изобретения. . Рзобретение будет описано посредством примера 110 СЃРѕ ссылкой РЅР° прилагаемый чертеж, РЅР° котором фиг. 1 Рё 2 схематически показывают РґРІР° примера устройства согласно изобретению. 110 , 1 2 . РќР° фиг. 1 вакуумированная стеклянная оболочка 115 изогнута РІ зигзагообразную форму Рё имеет РЅР° РѕРґРЅРѕРј конце катод 2, который РІ показанном примере относится Рє типу непрямого нагрева. Р’ углах трубки расположены аноды или мишени . ,, Рђ, Рђ 3 120 Рё Рђ 4, Р° РЅР° конце трубки, противоположном тому, который содержит катод, расположен выходной электрод 3. Пространство внутри трубки практически полностью окружено экранирующими элементами 4, 5, 6 125 Рё 7, которые РјРѕРіСѓС‚ иметь форму металлических цилиндров внутри трубки или металлических покрытий РЅР° внутренних стенках трубки. 1, 115 1 - 2 ,, , 3 120 4 3 4, 5, 6 125 7 . Мишень Рђ, -Рђ Рё выходной электрод 8 поддерживаются соответственно РїСЂРё 13 Рћ. Р’ РґСЂСѓРіРѕР№ известной конструкции внутри оболочки расположен РїСЂСЏРјРѕР№ нитевидный катод, окруженный цилиндрическим анодом, Рё между анодом Рё катодом имеется дополнительный электрод, состоящий РёР· РїРѕ существу плоских металлических полос, расположенных РІ радиальных плоскостях РІРѕРєСЂСѓРі катода или РІ плоскостях, расположенных РїРѕРґ углом Рє этим радиальным плоскостям. Катушка расположена РЅР° внешней стороне оболочки СЃРѕРѕСЃРЅРѕ СЃ нитью накала Рё анодом. отсутствие какого-либо магнитного поля РІ катушке, электроны РѕС‚ катода РїСЂРѕС…РѕРґСЏС‚ через промежутки между металлическими полосками Рє аноду Рё лишь немногие РёР· РЅРёС… перехватываются металлическими полосками. РљРѕРіРґР° магнитное поле устанавливается РІ направлении, нормальном Рє направлению Р’ результате перемещения электронов СЃ помощью катушки электроны вынуждены двигаться РїРѕ искривленным траекториям, так что гораздо большая часть ударяется Рѕ металлические полоски, РіРґРµ РѕРЅРё высвобождают вторичные электроны, которые переходят Рє аноду. Р’ этом случае магнитное поле практически равно РїРѕРґ прямым углом Рє траекториям электронов Рё отклоняет электроны, РЅРѕ РЅРµ оказывает РЅР° РЅРёС… никакого концентрирующего действия, то есть эффекта, уменьшающего РёС… расхождение. - ,-, ' 8 13 , , , 1,0 ' - ; , , , , . Р’ еще РѕРґРЅРѕРј известном устройстве первичные электроны ускоряются РѕС‚ нагретого катода электродом СЃ высоким потенциалом, РЅРѕ магнитное поле заставляет РёС… следовать РїРѕ искривленной траектории, Рё вместо удара РїРѕ этому электроду СЃ высоким потенциалом РѕРЅРё ударяются Рѕ следующий электрод СЃ высоким потенциалом, расположенный СЂСЏРґРѕРј СЃ РЅРёРј. катод. Здесь РѕРЅРё высвобождают вторичные электроны, которые переходят Рє третьему электроду, Рє которому прикладывается переменная разность потенциалов относительно катода. Этот процесс умножения электронов можно повторить. , . Р’ этом известном устройстве, как Рё РІ последнем, упомянутом выше, магнитное поле используется для оказания направляющего воздействия РЅР° электроны, заставляя РёС… следовать РїРѕ криволинейным траекториям, РЅРѕ РЅРµ для оказания РЅР° РЅРёС… какого-либо концентрирующего воздействия. , , , . РћСЃРЅРѕРІРЅРѕР№ целью настоящего изобретения является использование вторичного излучения для создания улучшенного усилителя, СЃРїРѕСЃРѕР±РЅРѕРіРѕ обеспечить высокое усиление. . Р’ соответствии СЃ настоящим изобретением предложен усилитель электронного разряда, приспособленный для создания усиления тока Р·Р° счет воздействия электронов РЅР° целевой электрод, вызывающего СЌРјРёСЃСЃРёСЋ РёР· него большего количества электронов, РїСЂРё этом СЌРјРёСЃСЃРёСЏ РёР· указанного целевого электрода должна следовать Р·Р° РЅРёРј. путь, РїРѕ меньшей мере, РІ РѕСЃРЅРѕРІРЅРѕРј свободный РѕС‚ пути прибывающих электронов Рё принимаемый дополнительным электродом, отличающийся тем, что предусмотрены средства для поддержания указанного дополнительного электрода РїСЂРё более высоком положительном 448,777 постепенно возрастающем потенциале относительно катода 1. Экраны 4, 5, 6 Рё 7 РјРѕРіСѓС‚ быть соединены, как показано, СЃ мишенями, прилегающими Рє РёС… концам дальше РѕС‚ катода, так, чтобы экран Рё соединенные мишени имели одинаковый потенциал. Р’ качестве альтернативы экраны РјРѕРіСѓС‚ быть изолированы РѕС‚ мишеней Рё поддерживаться РїРѕРґ разными потенциалами. , предпочтительно промежуточный между потенциалами электродов РїРѕ РѕР±Рµ стороны РѕС‚ РЅРёС…. Требуемые потенциалы получаются РѕС‚ делителя потенциала 8, установленного параллельно СЃ источником 9. , , 448,777 1 4, 5, 6 7 ; , 8 9. Р’РѕРєСЂСѓРі экранов 4, 5, 6 Рё 7 расположены катушки , приспособленные для питания РѕС‚ подходящего источника тока (РЅРµ показан). Между соседними катушками расположены экраны 10 для магнитного экранирования катушек РґСЂСѓРі РѕС‚ РґСЂСѓРіР°. 4, 5, 6 7 ( ) 10 . РџСЂРё желании концы некоторых или всех экранов 4, 5, 6 Рё 7 РјРѕРіСѓС‚ быть закрыты сетками или серией проволок, как указано Р±СѓРєРІРѕР№ . РџСЂРё работе первичные электроны РёР· катодного источника 2 ускоряются РїРѕ направлению Рє мишени Рђ 1 Р·Р° счет электрическое поле между анодом Рё экраном 4 (Рё сеткой , если РѕРЅР° предусмотрена), СЃ РѕРґРЅРѕР№ стороны, Рё катодом 2 (Рё электродом 11, Рѕ котором будет сказано позже, если РѕРЅ будет использоваться). Концентрирующее воздействие РЅР° первичную обмотку электроны, РєСЂРѕРјРµ того, постоянно подвергаются магнитному полю катушки 4, 5, 6 7 , 2 1 4 ( ), , 2 ( 11 ) , который окружает РёС… путь Рё находится РІ направлении, РїРѕ существу параллельном пути электрона, так что траектории несколько искривлены, как показано линиями . РР·-Р·Р° наличия концентрирующих средств РІ РІРёРґРµ катушек большее количество Электроны направляются РЅР° мишень Рђ, Рё удары электронов Рѕ стенки трубки уменьшаются. , , ;' . Электроны ударяются Рѕ мишень Рђ СЃРѕ скоростью , равной разности потенциалов между мишенью Рђ Рё источником 2. Эта скорость выбрана таким образом РІ зависимости РѕС‚ материала, РёР· которого состоит мишень, что каждый первичный электрон высвобождает множество вторичные электроны. Эти вторичные электроны ускоряются РѕС‚ пути первичных электронов Рє мишени Рђ электрическим полем между мишенью Рђ, экраном 5 Рё мишенью Рђ 2. Таким образом, мишень Рђ представляет СЃРѕР±РѕР№ источник электронов РїРѕ отношению Рє мишени Рђ. , Рё процедура аналогична описанной РІ отношении первичных электронов. , , , 2 , 5 2 , , . Аналогично, мишень Рђ служит источником электронов РїРѕ отношению Рє Рђ, Р° Рђ — таким же образом, как источник электронов РїРѕ отношению Рє Рђ 4. , , , 4. Электроны, высвобождаемые РёР· мишени , ускоряются Рё собираются выходным электродом , который имеет форму клетки Фарадея, так что никакие вторичные электроны РЅРµ РјРѕРіСѓС‚ выйти РёР· него. РўРѕРє электронов Рє этому выходному электроду может быть намного больше, чем исходный первичный электрод. РўРѕРє СЌРјРёСЃСЃРёРё 70 СЃ катода РїСЂРѕС…РѕРґРёС‚ через выходное сопротивление 12. , 70 , 12. Если желательно использовать устройство для усиления электрических изменений, эти изменения РјРѕРіСѓС‚ быть применены Рє управляющему электроду 75 11, который контролирует количество первичных электронов, проходящих Рє мишени Рђ, РІ соответствии СЃ приложенными изменениями потенциала Рё соответствующими изменениями потенциала. появляются РЅР° 80 выходном сопротивлении 12. , 75 11 , 80 12. Можно заметить, что путь электронов РѕС‚ катода 2 Рє выходному электроду 3 имеет зигзагообразную форму Рё пересекает Рё повторно пересекает центральную линию 13 устройства 55. Таким образом, РїСЂРё таком расположении возможно любое желаемое количество ступеней усиления. РјРѕРіСѓС‚ быть использованы, Р° средства концентрации РјРѕРіСѓС‚ быть расположены так, чтобы гарантировать, что большая часть РёР· 90 электронов РЅР° каждой ступени соприкасается СЃРѕ своей мишенью. 2 3 - - 13 55 , , ' 90 . Мишени РјРѕРіСѓС‚ быть изготовлены РёР· щелочного металла РЅР° подходящей РѕСЃРЅРѕРІРµ, например, РёР· РѕРєСЃРёРґР° серебра. Р’ РѕРґРЅРѕРј примере используется цезий 95, Рё кривая вторичной СЌРјРёСЃСЃРёРё РІ этом случае такова, что отношение вторичной СЌРјРёСЃСЃРёРё Рє первичной увеличивается РѕС‚ нуля СЃ увеличением скорости удара. РѕС‚ нуля РґРѕ тех РїРѕСЂ, РїРѕРєР° РїСЂРё скорости РѕС‚ 100 РґРѕ 30 вольт это отношение РЅРµ станет единицей. РџРѕ мере дальнейшего увеличения скорости отношение становится больше единицы Рё РїСЂРё скорости около 200 вольт достигает значения, которое РЅРµ сильно превышается РїСЂРё скорости 105. дальнейшее увеличение. Соотношение РЅРµ начинает падать РґРѕ тех РїРѕСЂ, РїРѕРєР° скорость РЅРµ достигнет РїРѕСЂСЏРґРєР° 2000–5000 вольт. Разность потенциалов между источниками электронов Рё мишенями РІ этом примере может быть преимущественно сделана около 200 вольт. Таким образом, РїСЂРё нулевом напряжении РЅР° катоде потенциалы мишеней Рђ,, Рђ_, РђСЃ Рё Рђ РјРѕРіСѓС‚ составлять 200, 400, 600 Рё 800 вольт соответственно 115. Важно, что РЅР° поверхности каждой мишени должно существовать поле достаточной силы для ускорения вторичной электроны, высвобождаемые РёР· поверхности, РѕС‚ поверхности как можно ближе Рє ней РЅР° расстоянии почти 120В° РїРѕ нормали. Очевидно, что первичные электроны, достигающие поверхности, должны пройти через это поле, Рё поле имеет тенденцию задерживать Рё отклонять РёС…. 95 100 30 , 200 105 2000 5000 10 200 ' ,, A_, , 200, 400, 600 800 115 , , : 120 . Следовательно, это поле должно быть небольшим 125 РїРѕ сравнению СЃ полем, которое ускоряет линейные электроны. Следует отметить, что РІ устройстве, показанном РЅР° СЂРёСЃ. Земля Следует отметить, что РІ настоящем примере скорость удара первичных электронов Рѕ мишень РЅР° каждой стадии составляет 500 вольт. 125 - 1 2 130 443,777 500 . Электроды 17 Рё 4 действуют как электростатические экраны для экранирования первой ступени РѕС‚ последующих ступеней. Соответствующие электроды РЅР° РґСЂСѓРіРёС… ступенях действуют таким же образом. 17 4 . Устройство, изображенное РЅР° СЂРёСЃСѓРЅРєРµ 2, как РѕРЅРѕ описано РґРѕ СЃРёС… РїРѕСЂ, обеспечивает средства получения РІ точке 8 гораздо большего электронного тока РїРѕРґ действием света, чем это возможно СЃ помощью простого фотоэлектрического элемента. РџСЂРё желании устройство можно использовать РІ качестве усилителя световых изменений. , причем любые изменения света 16 представлены относительно большей разностью потенциалов РЅР° выходном импедансе 12. 2 8 - , 16 12. Теперь Хлавинг РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ описал Рё выяснил РїСЂРёСЂРѕРґСѓ моего упомянутого изобретения Рё то, каким образом РѕРЅРѕ должно быть реализовано.
, ."> . . .
: 506
: 2024-03-28 07:25:03
: GB443777A-">
: :

443778-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB443778A
[]
Р Р­РЎ , , ПАТЕНТНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ РЇ, , британский подданный, 24 РіРѕРґР°, , , . 2, настоящим заявляю Рѕ характере этого изобретения (которое было сообщено РјРЅРµ , акционерным обществом, организованным РІ соответствии СЃ законодательством). Германии, Франкфурт-РЅР°-Майне, Германия), следующим образом: Настоящее изобретение относится Рє СЃРїРѕСЃРѕР±Сѓ производства новых азокрасителей. , , , 24, , , . 2, ( , --, ), : . РЎРїРѕСЃРѕР± производства РІ соответствии СЃ настоящим изобретением заключается РІ соединении диазосоединений СЃ аминобензоиламиносоединениями, получаемыми РІ соответствии СЃРѕ способами, описанными РІ спецификациях в„–в„– 1441 Рё 18205 1441 18205 1911, или тиазоловых оснований или РёС… сульфоновых кислот или аминобензоильных соединений этих тиазолсульфоновых кислот СЃ 1-арил-5-пиразолон-3-карбоновыми кислотами или РёС… эфирами, РІ которых пиразолоновые соединения 1-арильного СЏРґСЂР° РјРѕРіСѓС‚ содержать РІ качестве заместителя аминогруппу . 1911, 1--5 -3 , 1- , . Красители, приготовленные СЃ использованием РЅРѕРІРѕРіРѕ красителя, можно улучшить РІ отношении стойкости Рє стирке путем последующей обработки формальдегидом. РљСЂРѕРјРµ того, эти красители можно диазотировать РїРѕ веществу или РЅР° волокне Рё проявлять. - , . Согласно настоящему изобретению обычно получают красители РѕС‚ желтого РґРѕ оранжевого цвета. РџРѕ сравнению СЃ известными красителями, которые отличаются РѕС‚ красителей РїРѕ настоящему изобретению содержанием РІ качестве связующего компонента 1-аминофенил-3-метил5-пиразолона, новые красители обычно окрашивают несколько более красные оттенки, например улучшенная разрядность СЃ помощью разрядной пасты, реагирующей РЅР° щелочь. 1--3-methyl5-, , . Рзобретение иллюстрируется подразделом 5 главы 443,778 следующего примера: 64 грамма 4,4 (РґРё-Рї-аминобензоил)аминодифенилмочевины-3,3'-дисульфоновой кислоты растворяют РІ 2 литрах РІРѕРґС‹ Рё 11,45 граммов карбоната натрия 13 прибавляют 8 Рі нитрита натрия Рё раствор выливают РІ смесь 56 Сѓ.Рµ. 10-Рќ соляной кислоты, небольшого количества РІРѕРґС‹ Рё льда. Диазотирование РІСЃРєРѕСЂРµ завершается 50 Рё смесь РІРІРѕРґСЏС‚ РІ раствор 41 граммов 1-фенил-5-пиразолон-3-карбоновой кислоты, содержащей 56 граммов карбоната натрия. Образование двувещества протекает быстро, 55 краситель выделяют обычным СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј Рё сушат. РћРЅ окрашивает хлопок РІ красновато-желтый цвет, который можно отводить РІ чисто-белый как СЃ нейтральной, так Рё СЃ щелочной реакцией разрядная паста 60. Если РІ качестве связующего компонента используется 1-(РјРЅ нитрофенил)-5-пиразолон-3-карбоновая кислота, то получается после восстановления нитрогруппы сульфидом натрия РїСЂРё 70 -80 краситель, окрашивающий 65 схожих оттенков Рё дающий РїСЂРё диазотировании РЅР° волокне, СЃ 1-фенил-3-метил5-пиразолоном желтый, устойчивый Рє стирке, СЃ -нафтолом - оранжевый. нейтральная Рё щелочная реагирующая разрядная паста. Можно отметить, что недиазотированное крашение может быть дополнительно обработано формальдегидом, РІ результате чего устойчивость Рє стирке значительно улучшается без неблагоприятного влияния РЅР° разрядную способность. fol443,778 - 5, :64 4 4 (--)-3 3 '- 2 11 45 , 13 8 56 10- , 50 41 1-phenyl5--3- 56 , 55 - 60 1-( )-5--3- , 70-80 65 , , 1--3-methyl5- , - 70 - - , 75 . Датировано вторым днем августа 1934 РіРѕРґР°. 1934. КАРПМАЭЛС РРАНСФОРД, агенты заявителя, 24, Саутгемптон Билдингс, Лондон, 2. & , , 24, , , 2. ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Процесс производства азодиэфиров. РЇ, РђР РўРЈР  КАРПМАЭЛЬ, гражданин Великобритании, 24 РіРѕРґР°, Саутгемптон Билдингс, Лондон, 2, настоящим заявляю Рѕ сути этого изобретения (Рѕ котором РјРЅРµ сообщила акционерная компания , lЦена 1/-Р», организованная РІ соответствии СЃ законодательством Франкфурта-РЅР°-Майне, Германия), Р° также РІ 85, каким образом это должно быть выполнено, должно быть РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ описано Рё установлено РІ следующем заявлении: Дата подачи заявления: август 2, 1934 Рі. в„– 22578/34. , , , 24, , , 2, ( , , 1/- --, ), 85 , : : 2, 1934 22578/34. Полная спецификация слева: 2 августа 1935 Рі. : 2, 1935. Полная спецификация принята: 2 марта 1936 Рі. : 2, 1936. (Р’ данном случае образец был предоставлен РІ соответствии СЃ разделом 2 Закона Рѕ патентах Рё промышленных образцах 1907–1932 РіРѕРґРѕРІ). ( 2, , 1907 1932). ПРЕДВАРРТЕЛЬНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ РЎРїРѕСЃРѕР± производства азокрасителей 1-, 443,778 Настоящее изобретение относится Рє СЃРїРѕСЃРѕР±Сѓ производства новых азокрасителей. 1-, 443,778 . РЎРїРѕСЃРѕР± производства РІ соответствии СЃ настоящим изобретением заключается РІ сочетании диазосоединений аминобензоиламиносоединений, полученных РІ соответствии СЃРѕ СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј технических условий в„–в„– 1441111 Рё 18205/11, РёР· 4,41 диаминодифенилмочевины 3, 31 дисульфоновой кислоты, РёР· 4 4'-диаминостильбена 2,21. -дисульфоновой кислоты или РёР· дегидротиотолуидинсульфоновых кислот Рё РёС… гомологов СЃ 1-аминоарил-5-пиразолон-3-карбоновыми кислотами или РёС… эфирами, или СЃ 1-нитроарил-5-пиразолон-3-карбоновыми кислотами или РёС… сложными эфирами СЃ последующим восстановлением Красители, приготовленные СЃ использованием новых красителей, можно улучшить РІ отношении стойкости Рє стирке путем последующей обработки формальдегидом. РљСЂРѕРјРµ того, эти красители можно диазотировать РїРѕ веществу или РЅР° волокне Рё проявлять. 1441111 18205/11 4.41 3 31 , 4 4 '-diaminostilbene2.21- 1---5--3- , --5--3- - , . Согласно настоящему изобретению, как правило, получают красители РѕС‚ желтого РґРѕ оранжевого цвета. РџРѕ сравнению СЃ известными красителями, которые отличаются РѕС‚ красителей РїРѕ настоящему изобретению содержанием РІ качестве связующего компонента 1-аминофенил-3-метил5-пиразолона, новые красители обычно окрашивают несколько более красные оттенки улучшенных оттенков. возможность разрядки СЃ помощью разрядной пасты, реагирующей РЅР° щелочь. 1--3-methyl5-, . Р’ спецификации в„– 3557/114 описано получение азокрасителей путем объединения СЃ аминоарил-пиразолонами тетразосоединений, получаемых РёР· аминобензоиламиносоединений, описанных РІ спецификациях в„– 1441/11 Рё 18205/11, Рё монодиазосоединений сульфоновых кислот аминобензоиламинотиазольных соединений. применение 1-аминоарил-5-пиразолон-3-карбоновых кислот или РёС… эфиров или 1-нитроарил-5-пиразолон-3-карбоновых кислот или РёС… эфиров СЃ последующим восстановлением РЅРµ описано РїРѕ сравнению СЃ красителями, получаемыми РІ соответствии СЃ Р’ примерах РїРѕ РўРЈ в„–3557/14 настоящие красители отличаются улучшенной вымываемостью. 3557/114 - 1441/11 18205/11, 1---5--3- 1--5--3- 3557/14 . Рзобретение поясняется следующими примерами: РџР РМЕР 1. : 1. 64 килограммов 4 41-(РґРё-Рї-аминобензоил)-диаминодифенилмочевины 3,31 дисульфоновой кислоты растворяют РІ 2000 литрах РІРѕРґС‹ Рё добавляют Рє РЅРёРј 11 килограммов карбоната натрия, 13 8 килограммов нитрита натрия Рё раствор выливают РІ смесь 56 литров 10N-соляной кислоты, немного РІРѕРґС‹ Рё лед. 64 4 41-(- )- 3,31disulphonic 2000 11 , 13 8 56 10N- , . Диазотирование РІСЃРєРѕСЂРµ завершается, Рё смесь РІРІРѕРґСЏС‚ РІ раствор 1-Рј-нитрофенил-5-пиразолона-8-карбоновой кислоты, содержащий 56 РєРі карбоната натрия. Образование красителя протекает быстро; нитрогруппа красителя восстанавливается обычным СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј РЅР° 70-80. 1---5pyrazolone-8- 56 ; 70-80. СЃ сульфидом натрия, Р° конечный краситель 70 выделяют обычным СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј Рё сушат. Окрашивает хлопок РІ красновато-желтый цвет, который можно перевести РІ чистый белый цвет как СЃ нейтральной, так Рё СЃ щелочной реакцией разрядной пасты. 5 РџСЂРё диазотировании волокна образуется полученный после проявления СЃ 1-фенил-3-метил-5-пиразолоном желтого цвета, устойчивого Рє промывке, СЃ -нафтолом - оранжевого цвета. , 70 5 , 1-phenyl3--5- , - . Красители обладают превосходной способностью Рє отмыванию 80 как СЃ нейтральной, так Рё СЃ щелочной реагирующей пастой. Можно отметить, что недиазотированные красители РјРѕРіСѓС‚ быть дополнительно обработаны формальдегидом, РІ результате чего стойкость Рє стирке заметно улучшается 85 без неблагоприятного влияния РЅР° разряжаемость. 80 - - , 85 . Пример 2. 2. 43.9 килограммы Рј-аминобензоилдегидротиотолуидинсульфокислоты растворяют РІ РІРѕРґРµ СЃ карбонатом натрия РґРѕ нейтрального раствора, приливают Рє смеси 28 килограммов 10--соляной кислоты Рё небольшого количества РІРѕРґС‹ Рё диазотируют РїСЂРё 40°С. 43.9 - 90 , 28 10-- 40 . СЃ 7 килограммами нитрита натрия. Смесь диазотирования 95 выливают РІ водный раствор 22 килограммов 1( амино)фенил 5 пиразолона 3 карбоновой кислоты, содержащий 28 килограммов карбоната натрия. Соединение 100 РІСЃРєРѕСЂРµ завершается; после перемешивания РІ течение нескольких часов связующую смесь нагревают РґРѕ РЎ, добавляют раствор 42 килограммов сульфида натрия РІ небольшом количестве РІРѕРґС‹ Рё выдерживают температуру 105°С РІ течение часа. Выделенный краситель окрашивает хлопок РІ зеленовато-желтые оттенки. может быть подвергнут диазотированию РЅР° волокне Рё СЃ помощью Рї-нафтола получить желтовато-оранжевый РїСЂРѕРґСѓРєС‚ СЃ улучшенной стойкостью Рє стирке Рё превосходной способностью Рє вымыванию как СЃ нейтральной, так Рё СЃ щелочной реагирующей пастой. 7 95 22 1( ) 5 3 28 100 ; 42 105 80 - - 110 . Образец был предоставлен РІ соответствии СЃ разделом 2 (5) Законов РІ соответствии СЃРѕ следующей таблицей: 62,4 части РїРѕ весу натриР