патенты / 3731-1

299329-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB299329A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Дата Конвенции (Озехо-Словакия); Октябрь. 22, 1927. (-); . 22, 1927. 2
99, 329 - 3Дата подачи заявки (в Великобритании): октябрь. 22, 1928. № 30590/28. 99, 329 - 3Application ( ): . 22, 1928. . 30,590/28. Полная принята: февраль. 14, 192.9. -: . 14, 192.9. ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ. . Улучшения в устройствах защиты от обрастания конвейерных лент. - . Мы, BkNsiúA , акционерное общество, учрежденное в соответствии с законодательством Чехословакии, 0. 2, Бртинн, Чехословакия, и ВИКЛАВ ЯуЭР, гражданин Чехословакии, Тринец, Чехословакия, настоящим заявляют о сущности этого изобретения и о том, каким образом оно должно быть реализовано, которые должны быть подробно описаны и установлены в и следующим заявлением: , BkNsiúA , --, 0. 2, , -, , -, , -, , :- При транспортировке сыпучих грузов ленточными конвейерами часто случается, что часть материала падает на нижнюю часть ленты и попадает между лентой и возвратными направляющими роликами и вызывает повреждение ленты. Этот недостаток пытались предотвратить путем установки фиксированных защитных устройств, которые, однако, не выполнили своего назначения из-за различного изгиба или провисания конвейерной ленты при различной нагрузке и, более того, в очень значительной степени из-за износа ленточного конвейера. ленты и резиновой окантовки или вставки, предусмотренной на защитном кожухе. . , , , , . В патенте 16857 от 1906 года описано защитное ограждение, напоминающее плуг, которое, хотя и имеет болтовое крепление на широком конце к несущей раме, снабжено роликом для поддержки его заостренного конца. 16,857 1906, - , , , . В спецификации указано, что если бы навесное оборудование было ослаблено, плуг мог бы подниматься и опускаться вместе с колебаниями ремня, а если бы оно было жестким, ремень удерживался бы от контакта с вершиной плуга. , , , . Цель настоящего изобретения состоит в том, чтобы дать возможность всему плугообразному ограждению опираться на возвратную ленту и свободно следовать за ней. - . Согласно изобретению это достигается путем подвесного и свободного крепления всего защитного устройства, например, к неподвижной части рамы машины. Защитное устройство снабжено поддерживающими роликами, которые удерживают его на ремне, и крепится с помощью рычагов или звеньев, имеющих шарнирные соединения как с неподвижной частью, так и с ограждением. Далее мы обеспечиваем резиновую вставку или окантовку на кожухе (известную по сути), расположенную таким образом, чтобы ролики, работающие на ремне, обеспечивали небольшой зазор между нижним краем [Цена 11 -] вставки и ремнем. , . . . , ( ) [ 11 -] . На чертежах: 55 На рисунке 1 показан разрез по линии 1-1 рисунка 2. : 55 1 1-1 2. На рисунке 2 показан план устройства. 2 . 1 представляет собой конвейерную ленту, которая движется в направлении стрелки. 1 60 . Защитный кожух 2 имеет форму плуга и имеет вставку или окантовку 3 из мягкого эластичного материала, например резины. В ограждении 2 установлены опорные ролики 4; в проиллюстрированном примере используются три таких ролика. Подвесное крепление ограждения осуществляется с помощью двух рычагов 5, шарнирно соединенных одним концом с выступами 70 на ограждении, а другим - с неподвижной деталью 6, которая в данном примере представляет собой часть рамы машины. . 2 - 3 , , . 2 4; . 5 70 6, . Расположение роликов 4 и резиновой вставки или окантовки 3 устроено таким образом, что между вставкой 3 и конвейерной лентой 1 остается небольшое свободное пространство. 4 3 75 3 1. Работа устройства очевидна. . Охранник может следить за провисанием ремня 80; при этом износ ремня или резиновой вставки ограждения исключен, так как эти детали не соприкасаются друг с другом. Тем не менее, эффективность устройства абсолютно очевидна, поскольку пространство 85 между вставкой и ремнем может быть установлено настолько малым, что прохождение какого-либо тела за ограждением становится невозможным. 80 ; . -- , 85 . В приведенном выше описании представлен только один способ реализации изобретения 9G, но, как будет понятно, конструктивные варианты реализации идеи могут значительно различаться. 9G , . Подробно описав и выяснив сущность нашего изобретения и то, каким образом оно должно быть реализовано, мы заявляем, что то, что мы ,
, ."> . . .
: 506
: 2024-03-02 21:00:26
: GB299329A-">
: :

299330-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB299330A
[]
[Второе издание. ] [ . ] ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Дата проведения конференции (Германия): октябрь. 22, 1927. (): . 22, 1927. Дата подачи заявления (в Великобритании): октябрь. 22, 1928. ( ): . 22, 1928. Полностью принято: октябрь. 24,.1929. : . 24,.1929. - ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ. - . Усовершенствования в 1M Мы, ...., корпоративная организация, организованная в соответствии с законодательством Германии, по адресу: 20, , Мюнхен, Германия, настоящим заявляем о характере этого изобретения и о том, каким образом оно Сани должно быть исполнено, что будет конкретно описано Бандом, установленным в следующем заявлении:-. 1M , ...., ' - , 20, , , , , :-. При техническом применении процесса получения ацетона путем пропускания паров уксусной кислоты через горячий катализатор, как описано .. ( , 17 (1895) 187) и . ( . , Том. . . ( , 17 (1895) 187) . ( . , . 28, 243) было принято заключать металлизатор в железные трубки, нагретые до температуры от 8500 до 4500°С (ср., например, описание патента Германии). 28, 243) 8500 4500 ( № 293851 и «Химическое и металлургическое машиностроение», 1920, стр. 847). Доходность от 85 до 95 процентов. было заявлено, что получен теоретический выход. Был также предложен способ, в котором пары уксусной кислоты, которые могут быть предварительно нагреты, например, до 250-3000°С, пропускают через катализатор, содержащийся в трубке из стали, меди, алюминия или серебра, поддерживаемой при температуре около 5000°С. ., а. как говорят, получается выход ацетона. . 293,851 & 1920, 847). 85 95 . . , , 250-3000 ., , , 5000 ., . . Мы обнаружили, что реакция при температуре самой реакции сопровождается очень небольшими термическими изменениями и, вероятно, является экзотермической. Это удивительно, поскольку термохимические расчеты показывают эндотермическую потребность в 340 калорий на килограмм ацетона. Таким образом, такая большая потребность реакции в тепле необходима для повышения температуры уксусной кислоты до температуры реакции. . - 340 . . Настоящее изобретение использует вышеупомянутое открытие и заключается в предварительном нагревании уксусной кислоты, подлежащей превращению, до тех пор, пока она не достигнет температуры, практически равной температуре реакции (400-550°С) или даже выше ее, прежде чем ей будет позволено войти в реакционную камеру. Предварительный нагрев предпочтительно проводят в узких червяках или с помощью электрически нагреваемых поверхностей, и можно использовать те же самые материалы, которые, как указано ниже, подходят для [Цена указана.] [производство ацетона; сам каталитический аппарат. В способе согласно изобретению 55. , (400-550 .) . , [ .] [ .; . ' 55. сама камера катализатора не требует наличия большой поверхности нагрева, но может иметь компактную форму, например, это может быть цилиндр, который либо слегка нагревается, либо просто хорошо изолирован; в последнем случае пары уксусной кислоты должны быть предварительно нагреты до температуры, несколько превышающей температуру реакции, которая предпочтительно составляет 5000 Гс. Особым преимуществом предварительного нагрева до высокой температуры в соответствии с изобретением является то, что потеря Нагрев очень мал, поскольку поверхности, необходимые для шнека предварительного нагрева или другого устройства, могут быть размещены в небольшом пространстве, а само устройство катализатора 70 может иметь лишь небольшую поверхность. , ; 60 , - , 5000 . 65 - 70 . Реакционная камера может быть изготовлена из любого материала, который не оказывает на пары уксусной кислоты разлагающего эффекта, приводящего к образованию нежелательных вторичных продуктов разложения. Подходящими материалами являются медь, сталь, содержащая хром и никель, например сплавы Круппа В2А, или нихротерм, или сплав железа 80, богатый кремнием, например ферросилиций, некоторые из которых материалы уже рекомендованы для изготовления аппаратов к использованию. при каталитическом разложении паров уксусной кислоты на уксусный 85 ангидрид (ср. ТУ №№272923 и 272951). Железа следует избегать, поскольку было обнаружено, что этот материал, который, как известно, оказывает разлагающее действие на пары уксусной кислоты при производстве уксусного ангидрида путем каталитического разложения уксусной кислоты, также оказывает разлагающее действие на пары уксусной кислоты в каталитическое превращение в ацетон при температуре выше 4000 С. 95 Например, если в способе изобретения используется железная трубка, содержащая карбонат церия, распределенный на пемзе и нагретый до 5000 С, и ток паров уксусной кислоты регулируется таким образом, что уксусная кислота в дистилляте практически исчезает, получаются, кроме ацетона и воды, немалое количество побочных продуктов. 75 . , , , V2A, , 80 , , 85 (. . 272,923 272,951). , , , 4000 . 95 , 5000 ., , , . С другой стороны, если вместо 105 железной трубки используется другая 299330 №30591/28. , 105 other299,330 . 30,591 /28. 29%$430 при тех же условиях трубка медной руды из сплавов Круппа - В2АЙ или ниша. 29%$430 - V2AY . терм, или ферросилиция и т.п., эти вторичные продукты ацетона почти полностью исчезают. Также практически не происходит локального перегрева. , - , - . ,. При 5000°С производительность каталитической камеры по меньшей мере в 3 раза выше, чем при операции, проводимой при 4000°С или ниже. 5000 . - 3- , - 4000 . . 1
-0 -0 Теперь мы подробно описали и установили природу нашего изобретения и то, в чем именно оно заключается. должно быть выполнено, мы заявляем, что - то, что мы --- Способ производства ацетона действием цеатализатора на пары -адетовой кислоты при . повышенная температура, при которой пары уксусной кислоты перед попаданием в камеру катализатора нагреваются до температуры ок. 400-5500 . или , а затем проходит через поддерживаемый - . с температурой 4-00-5500°С и содержащие ратлят., поверхности аппарата подвергаются воздействию горячего пара, состоящего из М-пера, сплава амуля, содержащего хром или другой металл или элемент, аналогичный инеталору. сплав таких металлов, который практически не оказывает разлагающего действия на пары уксусной кислоты и кислоты при температуре реакции. - - , . , - --- - . . . , , % . 400-5500 . , - . 4-0O-5500 . ., & ' - -,, . , - . Датировано вторым днем Кетобера 1928 года. > 2nd , 1928. 4DBL и , 30 лет, Бутарптон Джул Ингондон, представители заявителей. 4DBL & , 30, , . ' , .! гесги и сын. ' , .! & . - - рВт. 51А.-425! л1фл 929. ] 30G - - . 51A.-425! l1fl 929. ] 30G
, ."> . . .
: 506
: 2024-03-02 21:00:29
: GB299330A-">
: :

299331-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .

... 74%


. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB299331A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ - - Дата проведения конференции (Швейцария): октябрь. 22, 1027, 2999' Дата подачи заявления (в Великобритании): 22 октября 7928 г. Нет, 30 592/28. (): . 22, 1027, 2999' ( ): 22, 7928. , 30,592/28. Полное подтверждение: январь. 22, 7930. : . 22, 7930. ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ. . Производство азокрасителей и промежуточных продуктов. - . Мы, ОБЩЕСТВО ХИМИЧЕСКОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ В БАЗЛЕ (также известное как : ), Базель, Швейцария, корпоративная организация, учрежденная в соответствии с законодательством Швейцарии, настоящим заявляем о природе этого изобретения и о том, каким образом оно то же самое должно быть выполнено и конкретно описано и подтверждено в следующем утверждении: , ( : ), , , , , :- В ТУ № 221843 и . 221,843 209,723 Описаны промежуточные продукты и азокрасители, характеризующиеся наличием цианурового кольца. Это фундаментальное изобретение также было описано в ряде зарубежных спецификаций, в том числе в - 209,723 . , - Государственные технические характеристики №№ . 1
,625,530, ,625,530, 1,625,531, 1,625,532, 1,625,533, 1,667,312, Французские спецификации 572715, 576725, 1,625,531, 1,625,532, 1,625,533, 1,667,312, 572,715, 576,725, Немецкие спецификации 485,185 и 485,185 436,179. Красители представляют собой преимущественно хлопковые красители, отличающиеся чистотой оттенка, красящей способностью и светостойкостью красителей. 436,179. , . Согласно настоящему изобретению новые продукты, которые могут характеризоваться красящими свойствами существенно лучшими, чем свойства сопоставимых красителей, получают путем введения тиазольного кольца в красители типа, описанного в указанных описаниях, причем введение происходит либо в диазокомпонент или в соединительный компонент, или в оба компонента. , , - . Эти новые красители могут быть получены путем конденсации галогенида циануровой кислоты с такими соединениями, которые содержат по меньшей мере один атом водорода, который может реагировать с галогенидом циануровой кислоты, по меньшей мере одно из таких соединений содержит по меньшей мере одну группу, адаптированную для образования азокрасителя, или остаток способный превращаться в такую группу, или азохромофор, и. по крайней мере одно из таких соединений, содержащее по крайней мере одно тиазольное кольцо. Полученные таким образом продукты, особенно если они не содержат азохромофора, при необходимости могут быть превращены в азокрасители после превращения указанного остатка в группу, приспособленную для образования азокрасителей, либо путем диазотирования, либо путем сочетания с помощью реакции сочетания. компонент, или [Цена - путем сочетания с любым желаемым диазосоединением. Такие красители также могут быть получены путем сочетания диазотела с связующим соединением, если эти компоненты выбраны таким образом, что один из них содержит по меньшей мере одно тиазольное кольцо, а другой - по меньшей мере одно циануровое кольцо. , - , , , -, . . , , -, - -, 0 - , , [ - -. - . Полученный таким образом краситель, как явно указано в вышеупомянутых описаниях, может быть подвергнут дальнейшей обработке, такой как дальнейшее связывание. диазотирование и дальнейшее сочетание, обработка солями металлов либо в веществе, либо на волокне, восстановление, конденсация, ацидилирование (при исключении обработки фосгеном), алкилирование, аралкилирование, арилирование и т.п. , ,- , . , , , , ( ), , , . Кроме того, благодаря хорошему сродству соответствующих промежуточных продуктов их можно полностью производить на волокне. , , . Изобретение позволяет производить очень большое количество промежуточных продуктов и красителей. Поэтому в следующих примерах можно привести только некоторые отдельные члены основных типов новых продуктов с целью указания объема изобретения, и очевидно, что оно охватывает все, что получается в результате интерполяции и комбинирования продукты, описанные как между собой, так и с продуктами, имеющими вышеуказанные характеристики. . : - - . В примерах части указаны по весу: : ПРИМЕР, 1. , 1. Тонкую суспензию 18,5 частей цианурхлорида в ледяной воде смешивают с нейтральным раствором 31,9 частей 1:8-аминонафтола-3:6-дисульфоновой кислоты и смесь перемешивают в течение 1 л часа. в 00-0. В это время постепенно вливают раствор 5,3 частей карбоната натрия g5. Затем добавляют нейтральный раствор 32 частей дегидротиотолуидинсульфоновой кислоты, температуру повышают до 40°С и в течение 1 часа пропускают раствор 5,3 частей карбоната натрия. 10G Из раствора желтого цвета после дальнейшего перемешивания в течение 1 часа можно выделить высаливанием вторичный продукт конденсации из 1 молекулы цианурхлорида, 1 молекулы 1:8-аминоI 331 2P9,331 нафтол-3:6-дисульфоновой кислоты. и 1 молекула дегидротиотолуидинсульфоновой кислоты; после фильтрации и высушивания представляет собой бледно-желтый порошок. 18.5 - - 31.9 1: 8--3: 6- - 1 -.: 00- 0. - . ' 5.3' g5 . - - 32- , 40 ( . . 1t 5.3 . 10G , 1 , 1 , 1 1: 8- 331 2P9,331 -3: 6- 1 ; . При добавлении к описанному выше водному раствору вторичного продукта конденсации 9,3 частей анилина и нагревании в течение 10 часов при 800°С образуется третичный продукт конденсации, состоящий из 1 молекулы цианурхлорида, 1 молекулы 1:8-атнинонафтола-3. : 6-дисульфоновая кислота, 1 молекула дегидротиотолуидинсульфоновой кислоты и 1 молекула анилина; его можно высолить и изолировать. Он j5 образует бледно-желтый порошок. 9.3 800 ., 1 , 1 1: 8--3: 6- , 1 1 ; . j5 . Тот же продукт получается, когда три компонента действуют на цианурхлорид в другом порядке. . Как вторичные, так и третичные продукты конденсации почти бесцветны в щелочном растворе, но при подкислении становятся желтыми. Они обладают ярко выраженным вещественным характером, поскольку адсорбируются ватой без развития окраски в слабощелочной ванне с глауберовой солью и могут быть проявлены после полоскания различными диазорастворами для получения сильных красителей. - . ' , , - . ПРИМЕР 2. 2. 18.5 частей тонко суспендированного в ледяной воде частей цианурхлорида смешивают с нейтральным раствором 18,8 частей 1:4-фенилендиамин-3-сульфоновой кислоты и смесь перемешивают при 0-5 С. В течение 11 часов получают раствор 5,3 части карбоната натрия. Затем к слегка слизистой конденсационной массе добавляют нейтральный раствор 32 частей дегидротиотолуидинсульфокислоты и все нагревают до 400°С. В течение часа приливают еще раствор 5,3 частей карбоната натрия, температуру поддерживают на уровне 400 С. 18.5 - 18.8 1: 4phenylenediamine-3- 0-5 . 11 5.3 . 32 400 . .5.3 , 400 . в течение некоторого времени и вторичный продукт конденсации, образовавшийся из 1 молекулы цианурхлорида, молекулы 1:4 фенвлендиаминсульфоновой кислоты и 1 молекулы дегидратитотолуидинсульфокислоты, отделяется путем высаливания бо или подкисления. В виде натриевой соли он представляет собой почти бесцветный порошок; свободная кислота имеет желтый цвет. Продукт имеет предметный характер; он бесцветно адсорбируется хлопком в слабощелочной ванне с глауберовой солью, и после промывки волокна адсорбированное вещество может быть подвергнуто сильным окрашиваниям путем диазотирования и сочетания с самыми разнообразными азокомпонентами. 1 , 1: 4phenvlenediaminesulphonic 1 - . 1s ; . ; - ' -. Этот вторичный продукт конденсации может быть далее конденсирован до третичного продукта, например, путем добавления к описанному выше раствору 9,3 частей анилина и нагревания в течение примерно 2 часов при Х35 800°С, в результате чего образуется третичный продукт конденсации из 1 молекулы. хлорида вануровой кислоты, 1 молекула 1:4-фенилендиамин-3-сульфоновой кислоты, 1 молекула дегидротиотолуидинсульфокислоты и молекула анилина, который имеет 70 свойств, аналогичных свойствам вышеуказанного вторичного продукта. - , 9.3 2 X35 800 .. 1 , 1 1: 4--3- , 1 , 70 . Продукт также можно получить, воздействуя на цианурхлорид компонентами в другом порядке, например, в первую очередь можно конденсировать дегидротиотолуидинсульфоновую кислоту. 75 ' . Изомерные продукты с аналогичными свойствами получают путем замены 80 анилина на его сульфоновую кислоту, а пара-фенилендиаминсульфоновую кислоту - на моноацетил-пара-фенилендиамин или пара-нитранилин и омыления или восстановления полученного таким образом продукта третичной конденсации 85. 80 - , --- - 85 . ПРИМЕР 3. - 3. 94.6 частей эфира 4-толуолсульфоновой кислоты 1:8-аминонафтол-3:6-дисульфоновой кислоты диазотируют и соединяют 90 известным образом с 27,4 частями 1метил-3-аминофенил-4-метилового эфира. 94.6 4- 1: 8--3: 6- 90 27.4 1methyl-3- - 4 - . 124.2 части полученного таким образом моноазокрасителя объединяют в нейтральном растворе при 0°С с тонкой водной суспензией, содержащей 18,5 частей цивинурхлорида. 124.2 - 00 . 18.5 . В течение -1 часа приливают раствор 2,5 частей безводного карбоната натрия, затем температуру постепенно повышают до 400°С и поддерживают на этой температуре 100°С в течение 2 часов. Затем дырку нейтрализуют до конго с помощью раствора 3 частей безводного карбоната натрия и добавляют нейтральный раствор 32 частей дегидротиотолуидинсульфокислоты. Массу теперь быстро нагревают до 75-100°С и в это время приливают еще раствор 2,5 частей безводного карбоната натрия. Еще через час образовавшийся таким образом продукт конденсации омыляют путем добавления на каждые 1000 объемных частей раствора 180 весовых частей 30-процентного раствора каустической соды. прочность и выдерживание температуры в течение 1 часа при температуре 15 75-800°С. Затем жидкость нейтрализуют соляной кислотой и краситель осаждают поваренной солью. Продукт представляет собой продукт третичной конденсации из 1 мол. хлорид циануровой кислоты 120, 2 мол. моноазокрасителя из диазотированного 1:8-анминонафтол-3:Cдисульфоновой кислоты и]-метил-3-аминофенил-4-метилового эфира и мол. дегидротиотолуидинсульфоновой кислоты. -1 2.5 , ' 400 . 100 2 . 3 32 105 . 75--$00 . 2.5 . 1000 180 30 . 1 15 75-800 . . 1 . 120 , 2 . - 1: 8--3: ]--3--4- . . Это 125 хе. -.сильный желтовато-оттенок, быстро загорающийся. 125 . - . - . ПРИМЕР 4. 4. 9.3 части анилина диазотируют и вводят в раствор, щелочной с 130 - ф-С) такие же оттенки на хлопке дает это соединение. 9.3 , 130 - -) . Это соединение меди также можно получить следующим способом: диазосоединение из 18,8 частей 1-окси2-аминобензол-4-сульфамида сочетают с раствором 31,9 частей 1:8аминонафтол-3:6-дисульфоновой кислоты с добавлением известкового молока краситель отделяют, затем растворяют и превращают 75 в комплексную соль меди путем кипячения ее с солью меди. Соединение меди, соответствующее 51,8 частям красителя, не содержащего меди, растворяют в виде его нейтральной соли аммония 80 в 1200 куб.см. горячей воды, раствор смешивают с суспензией 18,5 частей цианурхлорида в воде и большим количеством льда и все перемешивают при 0°С. :- - 18.8 1-oxy2--4- 31.9 1: 8aminonaphthol-3: 6- , , 75 . 51.8 - , 80 , 1200 .. 18.5 00 . на 2 часа. К раствору фиолетового 85 прибавляют затем 32 части дегидротиотолуидинсульфоновой кислоты, температуру постепенно повышают до 50—600°С и в течение часа приливают раствор 10,6 частей углекислого натрия. Краситель 90 отделяют и выделяют фильтрованием. Он окрашивает хлопок в те же красно-фиолетовые оттенки, которые дает описанное выше соединение меди. 2 . 85 32 , 50-600 . 10.6 . 90 . . Соответствующий краситель, содержащий 95 хрома, краситель хлопковый фиолетовый. 95 . ПРИМЕР, 7. , 7. 62 частей вторичного продукта конденсации из 1 молекулы цианурхлорида, 1 молекулы 1:4-фениленди-[00-амино-3-сульфокислоты и 1 молекулы дегидротиотолуидинсульфокислоты, описанных в примере 2, диазотируют при 10-15°С и связывают с щелочной раствор карбоната натрия 17,7 105 частей ацетоуксусного анилида. По завершении связывания все нагревают и отделение красителя завершают добавлением поваренной соли. Краситель окрашивает хлопок в чистые зеленовато-желтые оттенки. ПРИМЕР 8. 62 1 , 1 1: 4-- [00 -3- 1 2, 10-15 . , , , 17.7 l05 - . . . 8. В нейтральный раствор 50 частей продукта вторичной конденсации из 1 молекулы цианурхлорида, 1 молекулы 2:5-аминонафтол-7-сульфоновой кислоты и 1 молекулы моноацетил-1-4-фенилендиамина и 50 частей ацетата натрия заставляют течь при 450°С. Диазосоединение из 32 частей дегидротиотолуидинмоносульфоновой кислоты получается путем прокаливания дегидротиотолуидинсульфата. Когда связывание завершено, краситель высаливают и изолируют. Окрашивает хлопок в ярко-красные оттенки, быстро выгорающие на свету. 50 1 , 1 2: 5--7- 1 --1 4-, 50 , 450 . 32 - - .2t -. , . - . Если вместо указанной выше дегидротиотолуидинсульфоновой кислоты заменить 40 частей дегидротиотолуидиндисульфоновой кислоты, получаемой дальнейшим сульфированием названной выше дегидротиотолуидинмоносульфоновой кислоты, то на 75 частей вторичного продукта конденсации из 1 молекула эянуровой хлорида, 1 молекула 1:8-аминонафтол-3:6-дисульфоновой кислоты и 1 молекула дегидротиотолуидинсульфоновой кислоты. Образовавшийся краситель осаждают добавлением поваренной соли. Окрашивает хлопок в чистые розовые оттенки. -- f25 40 - - , 130 , 75 1 , 1 1: 8--3: 6- 1 . . . Такое же окрашивание можно произвести и на волокне -30, пропитав или окрасив волокно вторичным продуктом конденсации и затем проявив диазобензолом. -30 . ПРИМЕР 5. 5. Диазосоединения из 13,7 частей 2-аминобензойной кислоты перетекают в раствор, щелочной с карбонатом натрия, 75 частей вторичного продукта конденсации из 1 молекулы цианурхлорида, 1 молекулы 1:8-аминонафтола3:6-дисульфоновой кислоты. и 1 молекула дегидротиотолуидинсульфоновой кислоты. Краситель осаждается, и его отделение можно завершить высаливанием. Он окрашивает хлопок в прозрачные розовые оттенки, которые при обработке волокна медью становятся светло-красновато-фиолетовыми, устойчивыми к свету. Такое же окрашивание получают красителем, предварительно обработанным веществом, выделяющим медь, для превращения ее в комплексное соединение меди, а затем окрашенным на хлопке. - 13.7 2- , 75 1 , 1 1: 8-aminonaphthol3: 6- 1 . . , . . Если в приведенном выше примере вместо связующего компонента заменено 72,7 частей продукта третичной конденсации из 1 молекулы цианурхлорида, то на 1 молекулу. 2: 5-аминонафтол-7-сульфоновая кислота, 1 молекула дегидротиотолуидинсульфоновой кислоты и 1 молекула анилина, в результате чего получен краситель, окрашивающий хлопок в ясные оранжевые оттенки. При обработке волокна медью оттенок становится красновато-коричневым, устойчивым к свету; это также получается, когда краситель предварительно преобразуется в комплексную соль меди 4 и затем окрашивается на хлопке. 72.7 ' 1, , 1 . 2: 5--7- , 1 , . - ; 4 . ПРИМЕР 6. 6. Диазораствор из 18,8 частей 1-окси-2-аминобензол-4-сульфамида смешивают в холодном виде с нейтральным раствором 75 частей вторичного продукта конденсации, из 1 молекулы цианурхлорида, 1 молекулы 1:8-аминонафтола-3. : 6-дисульфоновая кислота и 1 молекула дегидротиотолуидинсульфоновой кислоты. К смеси постепенно добавляют необходимое для образования красителя количество известкового молока. По завершении связывания краситель высаливается. Окрашивает хлопок в красно-фиолетовые оттенки. Обработкой волокна медью или окрашиванием в присутствии соли меди получают красновато-фиолетовый цвет, устойчивый к свету. Краситель также можно превратить непосредственно в комплексное соединение меди, например, обработкой сульфатом меди; 299.331 производил аналогичный краситель, придающий хлопку несколько более желтый оттенок. - 18.8 --2- - 4 - 75 , 1 , 1 1: 8--3: 6- 1 . . . . - . , , ; 299.331 . Омылив краситель, например, нагревая его разбавленной каустической содой. щелочь, ацетильная группа удаляется; Полученные красители могут быть диазотированы на волокне и обработаны $-нафтолом. , , . , ; $-. Количество примеров можно увеличить по желанию; однако достаточно сослаться на многочисленные комбинации, указанные в технических характеристиках, упомянутых во введении к данному документу. ; , , Спецификация. . В следующих таблицах приведены состав и красящие свойства еще небольшого количества красителей, получаемых согласно изобретению. . ТАБЛИЦА А. . Диазокомпонент из 1) Анилина 2) Орто-толуидина 3} Пара-толуидина 4) _Иета-ксилидина 5) Пакса - ксилидина 6) 2:5 - дихлоранилина 7) 4 - аминоацетанилида 8) 3 - аминобензойной кислоты 9) 4 - - аминобензойная кислота 10) 2 - метиловый эфир аминобензойной кислоты 11) 3 - аминобензолсульфамид 12) 2 - анизидин 13) 4-хлор-2-амфинодиз5 фениловый эфир 14) 2 - амино - 4 - ацетамино - 41 метилдифенил -сульфон 15) 41 - метил - 4 аиамиинодифенил 50 амин - 2 -- сульфоновая кислота 16) 4 - хлор - 2 - аминофенол 5517) моноформвл -1 : 3 фенилендиамин 18) 1 - нафтиламин 19) 2 - нафтиламин 20) Дегидротио - толуидин - о - сульфоновая кислота 21) Дегидротио-толуидин 22) Аминоазо-бензол Связывающий компонент конденсацией цианургалогенида с: - 1) 2) - 3} - 4) _Ieta- 5) - 6) 2: 5 - 7) 4 - 8) 3 - 9) 4- - 10) 2 - 11) 3 - 12) 2 - 13) 4--2-amfinodiz5 14) 2 - - 4 - - 41 - 15) 41 - - 4 50 - 2 -- 16) 4 - - 2 - 5517) -1: 3 18) 1 - 19) 2 - 20) - - - 21) - 22) - : 1. Компонент. 1. . 1 - амино - 8окси - нафталин - 3 - 6 - дисульфоновая кислота до. 1 - - 8oxy - - 3 - 6 - . делать. . (к. (. дс. . КГ(. (. делать. . делать. . делать. . делать. . делать. . делать. . делать. . делать. . (ло. (. делать. . кл. . делать. . делать. . делать. . 2.
Компонент. . дегидротиотолуидинсульфоновая кислота 3-компонент. 3- . Крашение хлопка. . роза делаю. . делать. . делать. . делать. . делать. . синеватая механическая обработка. . делать. . делать. . розово-фиолетовый сделать. . (ИДТИ. (. делать. . роза делаю. . делать. . делать. . делать. . делать. . делать. . делать. . голубоватая роза делать. . делать. . красный фиолетовый делать. . синий, делай, делай. , . сине-фиолетовый (1) (омыленный) красный красный (2) синевато-фиолетовый красновато-фиолетовый фиолетовый . (1) () (2) . делать. . делать. . делать. . делать. . делать. . делать. . делать. . делать. . - 4 299 331 ТАБЛИЦА А – продолжение. - 4 299,331 -. Соединение компонента путем конденсации галогенида цианурового диазокомпонента с: Крашение хлопка. - : . 1. 1. Компонент. 2. Компонент. . 2. . 3.
Компонент. . 23) Анилин - 2:5 - дисульфоновая кислота 1 - метил - 3 амино - фенил - 4 метиловый эфир 24) Моноацетил - 1 : 3 фенилендиамин4 - сульфоновая кислота > 1 - метил - 31,5 амино - фенил - 4 метиловый эфир 25) 4 - нитранилин - 2 сульфоновая кислота--1-метил-3-аминофенил-4-метиловый эфир 26) 1- амино- 8- оксинафталин- 3:6дисульфоновая кислота 1- метил- 3 аминобензол- 4 метиловый эфир 27) 1- амино- 8- оксинафталин- 3: 6-дисульфокислота -> 1-нафтиламин 28) 4-аминофенилоксаминовая кислота -> 1- метил- 3-аминофенил- 4 метиловый эфир 29) Бензидин - 30) Анилин - 31) 2-анизидин 32) 4 - нитранилин - сульфоновая кислота -> 1метил-3-аминофенил-4-метиловый эфир 33) 1-амино-8-оксинафталин-3:6дисульфоновая кислота 1-метил-3 амино-фенил-4метиловый эфир 34) Анилин 1-а.минн--де-гидротин - -рениш окси-нафта-толуидин-суллен-3:6-ди-. фоновая кислота сульфоновая кислота делать. - делать. 23) - 2: 5 - 1 - - 3 - - 4methylether 24) - 1: 3 -diamine4 - > 1 - - 31.5 - - 4methylether 25) 4 - - 2 --1--3- - 4- 26) 1 - - 8 - - 3: 6disulphonic 1 - - 3 - 4 27) 1 - - 8 - - 3: 6disulphonic -> - 28) 4 - -+> 1 - - 3 - 4 29) - 30) - 31) 2- 32) 4 - - -> 1methyl - 3 - - 4 - 33) 1 - - 8 - - 3: 6disulphonic 1 - - 3 - - 4methylether 34) 1 - . - - - - - - - - - 3: 6 - -. . - . делать. . делать. . делать. . делать. . 1 - амино - 8окси - нафталин - 3:6 - дисульфоновая кислота1 - амино - 8окси - нафталин - 3:6 - дисульфоновая кислота 1 - амино - 8окси - нафталин - 3:6 - дисульфоновая кислота до. 1 - - 8oxy - - 3: 6 - acid1 - - 8oxy - - 3: 6 - 1 - - 8oxy - - 3: 6 - . делать. . делать. . делать. . делать. . делать. . делать. . дегидротиотолуидин – сульфоновая кислота. Дегидро-тиотолуидин-сульфоновая кислота дегидротиотолуидин. - . - - . делать. . делать. . делать. дегидротиоксилидинсульфоновая кислота синий до. . . делать. . делай, делай.. , .. делать.. .. голубовато-розовый зеленовато-голубой . - . выросли 299 331 299 331 ТАБЛИЦА, А-продолжение. 299,331 299,331 , -. Дизао-компонент ти_- с. - ti_- . (Соединительный компонент путем конденсации галогенида циануровой кислоты с: ( : 1. Компонент. 2. Компонент. 3. Компонент. 1. . 2. . 3. . 35) 4-толуидин - - 1 - амино - 8оксинафталин - 3:6 - дисульфоновая кислота 36) 2-анизидин - - до. 35) 4- - - 1 - - 8oxy- - 3: 6 - 36) 2- - - . 37) Дегидротиоксилид - делать. 37) - . обедать 38) 4 – нитранилин – 2 – делать. 38) 4 - - 2 - . аминофенил сульфоновой кислоты - 4-метиловый эфир 39) Аминоазобензол - до. - 4 39) - - . 40) 1- амино-8-окси-до. 40) 1- - 8 - - . нафталин - 3:6дисульфоновая кислота ----1 - метил - 3 аминофенил - 4 метиловый эфир 41) 1 - амино - 8 - окси- до. - 3: 6disulphonic ----1 - - 3 - 4 41) 1 - - 8 - - . нафталин - 3. 6дисульфокислота -- 1 - нафтиламин 42) 43) Анилин до. - 3. 6disulphonic -- 1 - 42) 43) . делать. . делать. . 44) 2-анизидин 45) 4 - нитранилин - 2сульфокислота-> - метил - 3аминофенил - 4метиловый эфир 46) 1 - амино - 8 - оксинафталин - 3:6дисульфокислота > 1 - метил -3аминофенил - 4метил'эфир 47) Анилин - 48) 2-анизидин - 49) 4 - нитранилин - 2сульфокислота-> 1 - метил - 3 аминофенил - 4 метиловый эфир 50) 1 - амино - 8 - оксинафталин - 3:6 дисульфокислота-s1 - метил 3аминофенил - 4 метиловый эфир до. 44) 2- 45) 4 - - 2sulphonic -> - - 3aminophenyl - 4methylether 46) 1 - - 8 - - 3: 6disulphonic > 1 - -3aminophenyl - 4methy' 47) - 48) 2- - 49) 4 - - 2sulphonic -> 1 - - 3 - 4methylether 50) 1 - - 8 - - 3: 6disuIphonic -s1 - 3aminophenyl - 4methylether . делать. . делать. . делать. . делать. . делать. . делать. . дегидротиоксилидинсульфокислота, дегидротиотолуидинсульфокислота. . делать. . делать. . делать. . делать. . делать. . Примулин - сульфоновая кислота. - . делать. . делать. . дегидротиотолуидинсульфоновая кислота. . делать. . делать. . анилин делаю. . делать. . делать. . делать. . делать. . Аммиак анилирн делать. . делать. . делать. . дегидротио-толуидинсульфоновая кислота. - . делать. . делать. . Крашение хлопка. . голубоватая роза делать. . фиолетовый, зеленовато-синий, фиолетовый, зеленый, синий, делаю. . делать. . желтый, розовый, красный, зеленовато-синий, роль, голубовато-розовый, зеленовато-синий, до. - . -6 299 331 ТАБЛИЦА А – продолжение. -6, 299,331 -. Соединяющий компонент путем конденсации галогенида циануровой кислоты с: : кдн -1. Компонент. - 2. Компонент. -1. . - 2. . 51) Анилин-2:5-ди-1-амино-8сульфокислота-+оксипифта. 51) - 2: 5 - - 1 - - 8sulphonic -+ . 1 - нафтиламин- лен -3,6 - ди7 - сульфоновая кислота - сульфоновая кислота ло азо - 1 - нафтиламин 52) 41 - метил - 4- до. 1 - - -3.6 - di7 - - - 1 - 52) 41 - - 4- . аминодифениламин-2-сульфоновая кислота 53) 1-амино-8-окси-до. - 2 -- 53) 1- - 8 - - . нафталин-3:6дисульфокислота-+1-метил-3аминофенил-4метилэфир 54)4-аминофенил-до. - 3: 6disulphonic -+ 1 - - 3aminophenyl - 4methylether 54) 4 - - . оксаминовая кислота-1-метил-3аминофенил-4метилэфир 55)3-аминобензойная до. -1 - - 3aminophenyl - 4methylether 55) 3 - . кислота 56) 4 - амихофенилоксаминовая кислота ---> 1 - метил - 3 аминофенил - 4 метиловый эфир 57) Моноацетил - 1 3 фенилендиамин 4 - сульфоновая кислота --> 1 - метил - 3 аминофенил - 4 метиловый эфир 58) 1 - амино - 8 - оксинафталин - 3:6 дисульфоновая кислота кислота->1-метил-3аминофенил-4метилэфир 59)2-аминофенол-4-сульфамид 60)Анилин 4-толуидин 2-аминобензойная кислота 2-аминофенол4-сульфамид до. 56) 4 - ---> 1 - - 3aminophenyl - 4methylether 57) - 1 3phenylenediamine4 - -->1 - -3aminophenyl - 4methylether 58) 1 - - 8 - - 3: 6disulphonic -> 1 - - 3aminophenyl - 4methylether 59) 2 - - 4- 60) 4- 2 - 2 - aminophenol4- . делать. . делать. .
, ."> . . .
: 506
: 2024-03-02 21:00:29
: GB299331A-">
: :

299332-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB299332A
[]
П А Т Е Н Т. П С И Ф И Ф И КАЛ,, . ,, ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯДата конференции (Германия: октябрь 2017 г.) 21, 1927. 29 9,332 Дата подачи заявления (в Великобритании): октябрь. 22, 1928, № 30593/28. (: . 21, 1927. 29 9,332 ( ): . 22, 1928, . 30,593/28. Полностью принято: октябрь. 31, 1929. : . 31, 1929. ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ. . Производство азокрасителей. -. Мы, .. , акционерное общество, организованное в соответствии с законодательством Германии, Франкфурт-на-Майне, Германия (настоящим заявляем о сути настоящего изобретения и о том, каким образом оно должно быть реализовано, что будет подробно описано и подтверждено следующим заявлением: , . . , , /, , ( , :- Согласно этому изобретению новые ценные азокрасители с превосходной стойкостью и любимыми оттенками получают путем сочетания обычным способом в веществе или на волокне диазотированного эфира 2:3-аминонафтойной кислоты или его продукта замещения с нафтолом или с арилидом 2:3-гидроксинафтойной кислоты или продуктом его замещения. Не следовало ожидать свойственных этим красителям свойств стойкости, поскольку нужно было предвидеть омыление сложноэфирной группы, а красители, содержащие свободную карбоксильную группу, не имеют коммерческой ценности из-за их растворимости в щелочах. - 2: 3- - 2: 3- . , 2 . Омыление не происходит в обычных условиях. По сравнению с аналогичными клеевыми веществами группы нафтола или группы арилида 2:3-гидроксинафтойной кислоты красители по настоящему изобретению отличаются своей превосходной светостойкостью. . 2: 3- , 3 . Следующие примеры иллюстрируют изобретение: ПРИМЕР 1. : 1. 2:
Метвиновый эфир 2:3-аминонафтойной кислоты в сочетании с параанизидидом 2:3-гидроксинафтойной кислоты дает яркий голубовато-красный оттенок, довольно хорошую устойчивость к кипению и хорошую устойчивость к свету, а также дает очень блестящие оттенки. 3- - 2: 3- -- - , . а). ). Сначала готовят заземляющий раствор из: : 4
.5 грамм-с 2: .5 -- 2: кислота-пара-анизидид 9 куб.см. красного масла Турции 50 процентов. крепость 9 куб.см. каустики. раствор соды 340 В6, приготовленный из воды до 5у 1 л, к которому затем добавляют 4,5 куб.см. формальдегида 30% (цена 1/1]цента, крепость. -- 9 . 50 . 9 . . 340 B6, 5u 1 4.5 . 30 ( 1/1], . б). ). Красильную ванну готовят следующим образом. 2,03 г метилового эфира 2:3-аминонафтойной 5-кислоты диазотируют 2,8 см3. соляной кислоты 220 В6 и 0,75 г нитрита натрия в растворе 6 с добавлением льда. 2.03 2: 3- s5 2.8 . 220 B6 0.75 - 6, . После завершения диазотирования массу нейтрализуют примерно 2,5 крупинками ацетата натрия и все доводят добавлением граммов раствора хлорида натрия до 1 литра. , 2.5 - 1 . 70, в). Процесс крашения осуществляется так. 70, ). . следующим образом: граммы вареной хлопчатобумажной пряжи обрабатывают в течение 1 часа в растворе заземления 2, освобождают от воды путем отжима или гидроэкстракции и затем окрашивают на - в красильной ванне. : , 1 grounding2 , - - . В завершение материал промывают, намыливают в кипящем растворе, еще раз ополаскивают и сушат. , , , . ПРИМЕР 2. 2. Этиловый эфир 2:3-аминонафтойной кислоты придает в сочетании с 9-нафтиллиламидом 2:3-гидроксинафтойной кислоты голубоватый оттенок с довольно хорошей устойчивостью к кипячению. 2: 3- , 2: 3- -9- . а). Сначала готовят размолотую жидкость из 2 граммов 2:3-гидроксинафтойной кислоты 500/-нафтиламида . турецкого красного масла крепостью 50 процентов куб.см. раствора каустической соды 340 куб.см. кипятка куб. формальдегида 30 процентов. сила, весь объем составляет 1 литр. ). 2 2: 3- 500 -/-- . 50 . 340 . . 30 . , . б). Красильная ванна следующая: приготовлена как -.1 1 - 1 1 299,332. 2,18 грамма этилового эфира 2:3-аминонафтиновой кислоты диазотируют с 2,8 см3. соляной кислоты 220 -- В6, -кислота --= 0,7,5 г нитрита натрия в растворе с добавкой льда. ). : --.1 1 - 1 1 299,332 2.18 2: 3- 2.8 . 220 -- B6, ---= 0.7.5 . После завершения диазотирования массу нейтрализуют примерно 2,5 г ацетата натрия и всю смесь доводят добавлением 1 г раствора хлорида натрия до 1 л. , - - - - 2.5 1 . в). Процесс окрашивания осуществляется следующим образом: ). : граммы вареного хлопкового варна обрабатывают в грунтовочном растворе в течение часа, - затем Ксвелл освобождают от воды путем отжима масла, гидроэкстракцией, а затем окрашивают в красильной ванне в течение 2 часов. ,- , -, 2 . Материал прополаскивают, намыливают в кипящем растворе, еще раз ополаскивают и сушат. , , . Применяя альфа-нафтиламид 2:3-гидроксинафтойной кислоты, получают бордово-красный оттенок с достаточно хорошей устойчивостью к кипению, а с другой стороны, используя альфа-нафтиламид 2:3-гидроксинафтойной кислоты и - Метиловый эфир аминонафтойной кислоты ярко-голубовато-красного, а также розового цвета: : 2: 3- --,--- 2: 3- -8- - , - : можно получить оттенок - довольно хорошей стойкости к уровню кипения. - - -. ПРИМЕР; 3. ; 3. Метиловый эфир 2:3-аминонафтойной кислоты в сочетании с 2:3-гидроксинафтойной кислотой -51 хлор-21-анизидидом (N1H=) дает голубовато-красный оттенок, который особенно пригоден для придания розовых оттенков. 2: 3- , 2: 3- --51 - 21 - (N1H=) - ., . а). Сначала готовят заземляющий раствор из 4 г 2:3-гидроксинафтлиевой кислоты - 51 -хлоТо - 2-анизидида (N1E12= 1) - 8 куб.см. красного масла Турции 50 процентов. крепость 8 куб.см. раствора каустической соды 340 500 г кипящей воды 4 мл 30-процентного растворенного альдегида. крепость, весь объем до 1 литра. ). 4 - 2: 3- - 51 - - 2- (N1E12= 1) 8 . 50 . 8 . 340 Be500 4 .- 30 . , 1 . б). Крашение осуществляют следующим образом: готовят ванну: 2,03 г метилового эфира 2:3-аминонафтойной кислоты диазотируют 2,8 см3. соляной кислоты 929 В6 и 0..75 г нитрита натрия в растворе с добавлением льда. ). : 2.03 2: 3- 2.8 . 929 B6 0..75 . После завершения диазотирования массу нейтрализуют 2,5 мл ацетата натрия и всю смесь доводят добавлением граммов хлорида натрия в растворе 10 на 1 литр. , - a1; 2.5 10 1 . Процесс крашения осуществляют следующим образом: 75 граммов вареной хлопчатобумажной пряжи обрабатывают в грунтовочном растворе в течение 1 часа, затем хорошо освобождают от воды b1 отжимом или гидроэкстракцией и затем окрашивают в красильной ванне в течение 1 часа. час. 80 В завершение материал промывают, намыливают в кипящем растворе, еще раз ополаскивают и сушат. :- 75 1. , b1 - - . 80 , , . Также может существовать связанный диазотированный этиловый эфир с 41-хлор-21-анизидидом 2:3-гидроксинафтойной кислоты (=1). 85 ПРИМЕР 4. 2: 3- -41--21- (=1). 85 4. При использовании в предыдущих примерах вместо метилового эфира или этилового эфира 2:3-аминонафтойной кислоты гомологичный сложный эфир получают 90 аналогичных способов окрашивания со схожими свойствами. 2: 3- , 90 . ПРИМЕР А. . Если красители производятся в более слабой концентрации, получаются оттенки красивого розового 95 тона и превосходных свойств стойкости. , - - 95 . Заземляющий раствор для розовых оттенков готовят из: 0,2,5 грамм 2:3-гидроксинафтойной кислоты 100 41 - анизидида (3NEr2=) 0,5 куб.см. Турции красного масла .50 процентов. крепость и 1 куб.см. раствора каустической соды 105 340 B6 куб.см. кипятка, всего - до 1 литра. :0.2.5 2: 3- 100 41 - (3NEr2= ) 0.5 . .50 . 1 . ' 105 340 B6 . , - 1 . Красильную ванну готовят следующим образом: 0,5 г метилового эфира 2:3-аминонафтойной кислоты 0,7 см3. соляной кислоты 220 0,19 г нитрита натрия в растворе куб.см. ледяной воды 0,6 грамма растворенного ацетата натрия грамма хлорида натрия, всего довести до 120 1 литра. - :0.5 2: 3- 0.7 . 220 0.19 - . 0.6- , 120 1 . 299,332 Материал окрашивают и обрабатывают вышеизложенным способом. 299,332 . ЭксАнпЛБ 6. 6. Вместо получения красителей на волокне в соответствии с предыдущими примерами их также можно приготовить в виде вещества и выделить обычным способом. , . Раствор для сочетания готовят из следующих ингредиентов: 29,3 г 2:3-гидроксинафтойной кислоты-параанизидида, 8 г процентного раствора каустической соды. крепость 100 граммов воды, при этом весь объем воды составляет 250 куб.см. :_ 29.3 2: 3- -- 8 . 100 , 250 . грамм безводного карбоната натрия и 200 грамм воды 2 грамма индюшачьего красного масла 50 процентов. сила. 200 2 50 . . Диазораствор состоит из следующего: 20,1 грамма метилового эфира 2:3-аминонафтойной кислоты, 48 граммов соляной кислоты 200 B6, 50 граммов воды, 7 граммов нитрита натрия, 18 граммов воды и еще воды добавляют для получения раствора. целое до 500 куб.см. - :20.1 2: 3- 48 200 B6 50 7 18 500 . Этот диазо-раствор запускают при перемешивании в течение 2! час при температуре около 150°С в раствор сочетания. После завершения образования красителя продукт слегка кислят на бумаге конго-красного цвета и фильтруют. Краситель дает красивую голубовато-красную пасту. - , , 2! 150 0. . , - . 40 - . Приготовленный и выделенный таким образом краситель идентичен красителю, полученному на волокне согласно примеру 1. Он имеет чистый голубовато-красный оттенок, обладает хорошей красящей силой и отличной светостойкостью. Растворяется в концентрированной серной кислоте до синего раствора красноватого оттенка, в ледяной уксусной кислоте и бензоле до красного раствора. Подходит 50 для крашения текстильных изделий. 1. - , 45 . . 50 . Конечно, другие комбинации красителей, указанные в примерах 2-5, могут быть получены по существу только что описанным способом. 55 Подробно описав и выяснив сущность нашего изобретения и то, каким образом оно должно быть реализовано, мы заявляем, что то, что мы , 2-5, . 55 ,
, ."> . . .
: 506
: 2024-03-02 21:00:32
: GB299332A-">
: :

299333-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB299333A
[]
У1.! U1.! [Второе издание. ] ".4 4 -;), [ . ] ".4 4 -;), ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Дата подачи заявления: 19 апреля 1927 г. № 10501/27. : 19, 1927. . 10,501 /27. ,,, Ян. 9, 1928. ,,, . 9, 1928. № 708/28. . 708/28. Один полный левый: февраль. 20, 1928. : . 20, 1928. Полностью принято: октябрь. 19, 1928 ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ. : . 19, 1928 . № 10501, АХД. 1927. . 10,501, . 1927. Улучшения в производстве промежуточных продуктов красителей. . Мы, УИЛЬЯМ СМИТ, ...., .... , , ...., .... ДЖОХ ТОМАС, бакалавр искусств, доктор наук, , оба британские подданные, и , компания, зарегистрированная в соответствии с законодательством Великобритании, на всей территории Эрлс-роуд, Грейнджмутли, в графстве Стерлинг, Шотландия, настоящим заявляем, что сущность этого изобретения следующая: Это изобретение относится к производству промежуточных красителей, в частности к новому способу получения 2-амино-3-хлорантрахинона. , .., .., .., , , , ' , , , , : , 2--3--. Мы открыли другие методы получения этого важного промежуточного продукта и обнаружили, что если 2-аминоантрахинон хлорировать до дихлоровой стадии, то этот продукт, который, по-видимому, состоит из 1,3-диахлор-2-аминоантрахинона, может быть частично дегалогенирован, например, с помощью щелочной гидросульфит, при повышенной температуре, и таким образом атом альфа-хлора удаляется и путем окисления образовавшегося лейкотела может быть получен 2-амино-3-хлорантрахинон, который можно очистить известными методами, такими как перекристаллизация из органического растворителя или осаждение из серной кислоты. , 2-- , 1.3--2- , , , 2--3- . Настоящее изобретение заключается в способе получения 2-амино-3-хлорантрахинона путем хлорирования 2-аминоантрахинона до стадии дихлора и частичного дегалогенирования полученного продукта, например, щелочным гидросульфитом при повышенной температуре и последующей очистки сырого 2- амино-3-хлор-антрахинон. 2--3- 2- , , 2--3-- . Изобретение также состоит в способах получения 2-амино-3-хлорантбрахинона, по существу таких, как описано ниже. 2--3- . Теперь будет подробно описан один из способов реализации изобретения. . ПРИМЕР 1. 1. :45 Здесь описывается получение сырого 1,3-дихлор-2-аминоантрахинона из 2-аминоантрахинона. :45 1.3--2-- 2--. частей 2-аминоантрахинона [Цена 1/-'7 суспендируют в 400 частях нитробензола и в смесь вводят хлор, который хорошо перемешивают до получения необходимого увеличения массы для образования дихлор-2-амино- антрахинона гидрохлорид. Затем смесь кипятят в течение 1 часа и, выдержав несколько часов при обычной температуре, отфильтровывают. 2-- [ 1/-'7 400 -2--. . 1 , , . Температура плавления сырого продукта 215-2180°С. Цвет коричневато-желтый. 215-2180 . . ПРИМЕР 2. 2. Это описывает частичное дегалогенирование 1,3-дихлор-2-аминоантрахинона с помощью гидросульфита. 1.3--2-- . 2
части дихлор-2-аминоантбрахинона суспендируют в 50 частях воды. Добавляют 2 части каустической соды и 2 части гидросульфита натрия, смесь перемешивают и кипятят в течение часа. Затем через смесь пропускают воздух, и, когда промежуточный продукт больше не выпадает в осадок, продукт отфильтровывают. -2-- 50 . 2 2 - . , . ПРИМЕР 3. 3. Здесь описана очистка сырого 2-амино-3-хлорантрахинона, полученного способом, описанным в Примере 2. 2--3-- 2. части сырого 2-амино-3-хлорантрахинона растворяют в 100 частях концентрированной серной кислоты и затем к раствору, который хорошо перемешивают, медленно добавляют воду в количестве, достаточном для снижения концентрации кислоты до 800%. Выпавший сульфат 2-амино-3-хлорантрахинона фильтруют, промывают 80%-ной кислотой и затем кипятят с водой для гидролиза сульфата. 2--3- 100 , 800% . 2--3-- , 80% . Очищенный продукт плавится при температуре около 3100 С. , 3100 . Его можно бромировать с образованием 1-бром2-амино-3-хлорантрахинона, который является ценной отправной точкой для синтеза красителей типа антрахинонгидроазина. 1-brom2--3-- . Датировано 19 апреля 1927 года. 19th , 1927. МАРК С. И КЛЕРК. & . 299,333 702 299,333 ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ. 299,333 702 299,333 . Нио. 708, 1928 год нашей эры. . 708, .. 1928. Улучшения в производстве промежуточных продуктов красителей. . Мы, УИЛЬЯМ СМИТ, .1RTC, , . , .., .., .., оба британские подданные, и , компания, зарегистрированная в соответствии с законодательством Великобритании, на всей территории Эрлс-Роуд, Грейнджмут, в графстве Стерлинг, Шотландия. настоящим заявляем, что сущность этого изобретения следующая: Это изобретение относится к производству промежуточных красителей и может рассматриваться как родственное или модифицированное содержание одновременно рассматриваемой заявки № 10,501 от 1927 года. , , .1R..., ..., . , .., .., .., , , , ' , , , , : - . 10,501 1927. Целью изобретения является создание дополнительных способов, аналогичных вышеуказанной заявке. . Теперь мы обнаружили, что процессы, подобные описанным в одновременно рассматриваемой заявке, упомянутой выше, применимы к образованию 2-аминохлор-антрахинона путем дегалогенирования 1,3-диелилор-2-аминоантрахинона и удаления хлора в 1- или альфа-положение можно распространить на получение других аминоантрахинонов путем удаления галогена из альфа-положения. - - 2--- 1.3-dielilor2-- 1- - - . Вкратце изобретение состоит в способе образования аминоантрахинонов, который включает обработку галогенированных аминоантрахинонов, содержащих галоген в альфа-положении, в щелочной среде восстановителем, способным образовывать лейкотельца, и последующее окисление образовавшегося лейкосоединения. в реакции. - , . Изобретение также состоит в способе согласно предыдущему абзацу, в котором Щелочная среда выбрана из следующих, а именно: (а) Гидроксидов щелочных металлов, а именно каустической соды и