Добавил:
ivanov666
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз:
Предмет:
Файл:патенты / 3718-1
.txt 299061-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .
. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB299061A
[]
-. - $71- Дж. -. - $71- ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ -- -:- -- - - 1 -- -:- -- - - 1 ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Дата проведения конференции (Нидерланды): октябрь. 20, 1927. 299,061 Дата подачи заявления (в Великобритании): октябрь. 19, 1928. № 30291/28. (): . 20, 1927. 299,061 ( ): . 19, 1928. . 30,291/28. Полностью принято: 20 июня 1929 г. : 20, 1929. ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ. . Улучшенная обработка пальмовых плодов. . Мы, "", зарегистрированная по адресу: 364, Херенграхт, Амстердам, Нидерланды, компания с ограниченной ответственностью, учрежденная в соответствии с законодательством Голландии, настоящим заявляем о природе этого изобретения и о том, каким образом оно должно быть реализовано, как конкретно описано и установлено в следующем заявлении: , " ", 364, , , , , , :- При обработке пальмовых плодов принято подвергать их предварительному давлению для получения пальмового масла, предпочтительно после того, как они были подвергнуты одной или нескольким обработкам по разрезанию околоплодника с целью получения смеси околоплодника и орехов. , . Плоды пальмы могут быть полностью или частично высушены или не высушены перед предварительным прессованием или другой обработкой. Прессованный жмых, полученный предварительным давлением, помещают в аппарат для декортикации и разделяют на околоплодник и орехи, каждый из которых дополнительно обрабатывается отдельно. . . Орехи, например, обрабатывают в сушильном сосуде, в котором орехи сушат, а ядра освобождают от скорлупы. , , . В настоящее время обнаружено, что околоплодник можно предпочтительно отделить от орехов, подвергая смесь воздействию нагретого или ненагретого воздуха или газа вместо обработки в известном устройстве для декортикации. , . Для этой цели можно выгодно использовать сушильный барабан, такой как тот, который использовался ранее для сушки орехов. . При реализации изобретения смесь околоплодника и орехов, полученная прессованием плодов пальмы при низком давлении, может быть пропущена через сушильный барабан и разделена струей воздуха на составляющие либо в нем, либо в соседнем воздушном сепараторе. Например, поток горячего воздуха может быть пропущен или пропущен через сушильное устройство, вращающееся по существу горизонтальной оси. . , . Сушка и разделение могут осуществляться дымовыми газами или воздухом, предварительно нагретым, например, отходящим паром. Преимущество этого процесса заключается в том, что в сушильном устройстве можно одновременно проводить три обработки, а именно: - . , : 1.
Сушка околоплодника, 2. Сушка орехов, 3. Отделение околоплодника от поясницы. , 2. , 3. . Высушенный околоплодник особенно пригоден для полного удаления масла либо под высоким давлением, либо путем экстракции. . Отделенные орехи чистые и легко раскалываются. . Подробно описав и выяснив сущность нашего изобретения и то, каким образом оно должно быть реализовано, мы заявляем, что то, что мы ,
, ."> . . .
: 506
: 2024-03-02 20:54:13
: GB299061A-">
: :
299062-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .
. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB299062A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ. . Дата проведения конвенции (США): октябрь. 20, 1927. ( ): . 20, 1927. 299,062 Дата подачи заявления (в Великобритании): октябрь. 19, 1928. № 30319/28. 299,062 ( ): . 19, 1928. . 30,319 /28. Полностью принято: янв. 20, 1930. : . 20, 1930. ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ. . Улучшения в электроизмерительных системах защиты или управления или в отношении них. . Мы, , из , , в городе Вестминстер, ранее известная как - -5 , из 4, , в городе Вестминстер, британская компания, правопреемники ФИНДЛИ ПЕТЕРС, проживающий по адресу 405, , , , , гражданин Соединенных Штатов Америки, настоящим заявляю о сути этого изобретения и о том, каким образом его следует реализовать, в частности описано и установлено в следующем заявлении: , , , , , - -5 , 4, , , , , 405, , , , , , , , :- Настоящее изобретение относится к электроизмерительным, защитным или управляющим системам для электроэнергетических систем переменного тока и имеет своей основной целью получение или получение переменной величины электричества из электрической цепи, в частности силовой цепи, через которую проходит переменный ток измеренной частоты. , , , . Согласно изобретению предложена система для получения от основной электрической цепи переменного тока и поддержания нагрузки, под которой здесь понимается нагрузка, создаваемая любым измерительным, защитным или управляющим устройством, независимо от импеданса, в пределах такой нагрузки. , емкостно уменьшенное напряжение, по существу пропорциональное и синфазное с напряжением в указанной родительской цепи, в которой между двумя линиями материнской цепи последовательно соединены две емкости и , из которых может быть увеличена емкостью, параллельной ей. через вмешательство трансформатора, и последовательно с нагрузкой соединена индуктивность; цепь, содержащая такую нагрузку и индуктивность, замкнута напрямую или через вмешательство трансформатора через емкость , при этом упомянутая индуктивность такова: с поправкой на то, что когда нагрузка закорочена и две линии материнской цепи аналогичным образом закорочены, получается - через индуктивность - цепь, которая настроена как существенно резонансная - на частоте материнской цепи. , , , , , , , - ' , - , - - - - . В тех случаях, когда вышеупомянутый конденсатор сам по себе или настолько увеличен, чтобы [ 1i-] был большим, а мал по сравнению с , тогда индуктивность может быть отрегулирована так, чтобы при коротком замыкании нагрузки возникали через индуктивность - цепь, которая настроена так, чтобы быть по существу резонансной на частоте родительской цепи. 60 Предпочтительно подключение мощности обеспечивается изолятором конденсатора, связанным с энергосистемой. , [ 1i-] , , 55 . 60 . Для лучшего понимания изобретения оно описано на примерах со ссылками на прилагаемые чертежи, на которых: 65 , : Фигура 1 представляет собой схематический вид электрической системы управления, сконструированной в соответствии с изобретением; 70 Фиг. 2 представляет собой вертикальное сечение части ввода или изолирующей конструкции; Фиг.3 представляет собой схематический вид, показывающий применение изобретения, а Фиг.4 представляет собой схематический вид модифицированной формы системы управления. 1 ; 70 . 2 - ; . 3 , 75 . 4 . На чертеже показан резервуар или емкость 1, внутри которой расположена жидкая среда 2, используемая 80 для изоляции электрического устройства, описанного ниже. В показанном примере корпус 1 показан как содержащий устройство прерывания цепи или переключатель, содержащий подвижный контактный элемент 85, переносимый на рычаге или элементе 4, причем указанный элемент 3 взаимодействует с неподвижными контактными элементами 5 и 5а, прикрепленными соответственно к жестким стержням. или стержни 6 и 6а из подходящего проводящего материала, например меди 90, причем указанные стержни 6 и 6а соединены с соответствующими линейными проводниками и L1 электрической цепи или системы. Как хорошо понятно в данной области техники, отсоединение контактного элемента 3 от контактных элементов 95 5 и 5a может быть осуществлено с помощью подходящего механизма (не показан), реагирующего, например, на какое-либо аномальное состояние вышеупомянутой электрической цепи. , 1 2 80 . 1 85 3 4, 3 5 5a , , 6 6a , , 90 6 6a L1 . 3 95 5 5a , , . Вышеупомянутые проводящие стержни или элементы 6 и 6а проходят через подходящие перфорации или каналы в крышке 1а корпуса 1 и заключены или включены в изолирующие конструкции или втулки и , причем каждая из упомянутых втулок 105 содержит чередующиеся слои изолирующего материала [Второе издание .] _ или _ E073 _ 1 1 и проводящий материал, образующий множество конденсаторов. Соответственно, как показано, вокруг каждого из стержней 6 и 6а расположен слой 8 подходящего изолирующего материала, такого как лакированная бумага. На каждой поверхности 8 изолирующего материала расположен слой 7 проводящего материала, такого как, например, оловянная фольга. 6 6a 1 , 105 [ .] _ _ E073 _ 1 1 - . , , 8 , , 6 6a. 8 7 , . Концентрично относительно каждого из проводящих слоев 7 расположено любое подходящее количество чередующихся слоев 8 и 7 изоляционного и проводящего материала соответственно, как указано выше. На каждый внешний слой изолирующего материала намотан проводящий слой 9, образованный, в показанном примере, из витков тонкой проволоки, расположенных в контактном отношении или по существу так. Каждая из вышеупомянутых втулок и S1 поддерживается крышкой корпуса . Для этого концевые элементы 10- и 10а прикреплены к проводящим пластинам 9 соответствующих втулок и S1. указанные элементы 10 и 1ia прикреплены болтами или иным образом соответствующим образом прикреплены к вышеупомянутой крышке . 7 8 7 , , . 9 , , , . , S1 10- 10a 9 S1. 10 1ia . В соответствии с изобретением схема управления или защиты емкостно связана с указанной электрической цепью, состоящей из линейного проводника , стержня 6а, контакта , контактного элемента 3, контакта 5, стержня 6 и проводника . Для этой цели используется один из указанных выше элементов. могут использоваться и предпочтительно используются втулки, и в этом случае вышеупомянутая схема управления или управления содержит проводник 11. один конец которого соединен с самым внешним слоем 71 проводящего материала, а другой конец которого соединен с проводящим слоем 9. . В проиллюстрированном примере указанный другой конец проводника 1i заземлен на корпусе 1, и, поскольку умывальник 9 электропроводно связан с упомянутым корпусом , из этого следует, что проводник 11 подключается, как описано. Обычно вышеупомянутый проводник 11 содержит первичную или первичную обмотку. Обмотка высокого напряжения 12 трансформатора напряжения Т, вторичная обмотка низкого напряжения 13 которого заканчивается на – проводниках 14 и 15. Обычно туда подключаются: первичная обмотка 12 А. искровой разрядник 16 и т.п., который выходит из строя при возникновении аномально высокого напряжения и немедленно отключается при восстановлении -55 нормальных условий. , 6a, , 3, 5. 6 . , 11. , 71 9. 1i 1 , 9 11 , - 11 12 , 13 - 14 15. , : 12 . 16, , -55 . К проводникам 14 подключена подходящая емкость 17, например конденсатор, при этом в один из указанных проводников 14 и 15 включен индуктивный элемент 18. Проводники 14 и. 15 имеют любую подходящую длину и подключаются к соответствующим выводам подходящей нагрузки . Предпочтительно искровой промежуток 16; Преобразователь Т. Конденсатор 17 и индуктивность 18 расположены внутри металлического корпуса 19, прикрепленного к стеновой конструкции корпуса 1 и поддерживаемого ею. В таких случаях проводники 14 и 15 проходят через стенку корпуса 19. 7 Проводящие слои 9 и 7' и промежуточный изолирующий слой 8 образуют конденсатор или емкость, с которой конденсатор 17 фактически находится в параллельной цепи. Проводящий слой 7x, проводник 7a 6 и промежуточные изолирующие слои 8 образуют дополнительный конденсатор, средство, с помощью которого производная цепь емкостно связана с материнской линией высокого напряжения, соединенной с проводником 6. 80 Величина индуктивности 18 выбрана так, чтобы при короткой нагрузке она составляла настроенную цепь, резонансную частоте тока, проходящего через основную цепь (проводник 6), когда 8,5 взято в сочетании с указанными выше конденсаторами, а именно. причем конденсатор содержит проводящие слои 71 и 9, дополненный конденсатором 17, и конденсатор содержит проводящий слой 7' и проводник 6, когда проводник 6 заземлен или подключен к слою 9. 14 17, , 14 15 18. 14 . 15 . 16; trans6 . 17 18 19 1. 14 15 19. 7 9 7' 8 17 - 7x, 7a 6, 8 6. 80 18 , ( 6) 8.5 , . 71 9, 17, 7' - } 6 6 9. В результате такого пропорционирования. - переменный потенциал прикладывается к производной цепи между проводящим слоем 7' и землей, создавая практически постоянное напряжение 9,5°С на выводах нагрузки, независимо от полного сопротивления такой нагрузки, при изменении напряжения слоя 7'. с изменением сопротивления нагрузки - компенсируется или уравновешивается напряжением на индуктивности 18. . - 7' , 9.5 - , , 7' - 18. С фундаментальной точки зрения следует понимать, что изобретение не зависит от наличия искрового промежутка 105 16, конденсатора 17 и трансформатора Т. Искровой разрядник 16 представляет собой просто защитное устройство, тогда как трансформатор Т служит для уменьшения напряжение до величин, подходящих для обычных инструментов или отягощений. Конденсатор 17 используется потому, что обычно непрактично создавать индуктивность, которая, взаимодействуя только с конденсатором, состоящим из слоев 7i, 8 и 9, создавала бы цепь 115, синхронизированную с частотой тока, проходящего через проводники и . . - 105 16, 17 . 16 , . 17 , 7i, 8 9, 115 -- . Выходная или вторичная обмотка 13 трансформатора Т может быть подключена через настроенную схему 120 к нагрузкам любого подходящего характера, например, которые до сих пор использовались в связи с трансформаторами напряжения, токопроводящими, подключенными к цепи высокого напряжения. Таким образом, 12а5 нагрузка Б может содержать показывающее устройство, например вольтметр или, и чаще. снехроскоп, и в этом случае, как хорошо известно в данной области техники, отклоняющий элемент или указатель управляется так, чтобы 13') 299,G2 299,062 указывать частоты и величины напряжения множества электрических систем, которые должны быть соединены вместе. Или, как указано на рис. 3, нагрузка Б может представлять собой реле 20, возбуждающая обмотка которого включена в цепь проводников 14 и 15. Подвижный контакт 21 реле 20 взаимодействует с набором неподвижных контактов 22 и 23, соединенных соответственно проводниками 24 и 25 с возбуждающей обмоткой реле 26, аккумуляторной батареей 27 или другим источником тока, включенным в цепь, включающую проводники 24 и. 13 120 . , 12a5 - - , . , , -, - 13') 299,G2 299,062 . , . 3, 20, 14 15. 21 20 22 23 , , 24 25 26, 27 , 24 . 25. Якорь реле 26 соединен с рычагом или приводным механизмом подвижного контактного элемента 28, взаимодействующего или замыкающего неподвижные контакты, включенные в электрическую цепь, содержащую проводники 29 и 30, от которых получается переменный потенциал для подачи питания на цепь, содержащую проводники 14 и 15. 25. 26 28 ' 29 30, 14 15. При возникновении какого-либо аномального состояния в цепи, состоящей из проводников 29 и 30, переменный потенциал в цепи, состоящей из проводников 14 и 15, аномально уменьшается, после чего реле 20 обесточивается, и контактный элемент 21 входит в зацепление с неподвижными контактами. 22 и 23. В результате на реле 26 подается напряжение, размыкающее цепь, состоящую из проводников 29 и 30. 29 30, 14 15 , 20 - 21 22 23. 26 29 30. На фиг.4 показана изолирующая конструкция или втулка S2, соответствующая вышеупомянутым втулкам или конструкциям или S1. Втулка S2 на рис. 4 не связана с другим электрическим оборудованием, как соответствующие втулки на рис. 1. Он служит исключительно в качестве. область емкости или конденсатор, который попеременно заряжается и разряжается переменным потенциалом электрической цепи, в которую включен проводник L3. В конструкции, показанной на фиг. 4, втулка S2 поддерживается и удерживается крышкой корпуса или контейнера 31, и, предпочтительно, проводник 11 соединен с проводящим слоем указанной втулки внутри, а не снаружи указанный корпус 31, тогда как устройство резонансного контура, включающее искровой промежуток 16, трансформатор Т, конденсатор 17 и индуктивность 18, расположено внутри электроизолирующей среды 32, занимающей внутреннюю часть корпуса 31. . 4 S2 S1. S2 . 4 , . 1. . L3 . . 4, S2 31 , , 11 31, 16, , 17 18 32 31. Следует понимать, что вместо автоматического выключателя или переключателя, схематически показанного на фиг. 1, с одним или несколькими вводами или S1 могут быть связаны другие типы электрических устройств, например трансформатор. . 1, , , S1. Схема управления описанного здесь характера обычно, хотя и не обязательно, используется с линиями электропередачи, имеющими напряжение 110 киловольт или более. , , 110 . Следует понимать, что множество вышеупомянутых вводов изолирующих конструкций могут быть соединены параллельно с соотношением 7,0 для получения достаточной вольт-амперной мощности в цепи управления в случае, если одного ввода или изолирующей конструкции недостаточно. 7,0 , . Бредя теперь подробно описанным и 75 выясненным характером нашего упомянутого изобретения и тем, каким образом оно должно быть осуществлено, мы заявляем, что то, что мы - 75 ,
, ."> . . .
: 506
: 2024-03-02 20:54:15
: GB299062A-">
: :
299063-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .
. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB299063A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Дата конвенции США): Овес. 20, 1927. =3 , Дата подачи заявки (в Великобритании): 19 октября 1928 г. Нет, 30,320/28 Полностью принято: сентябрь. 26, 1929. ): . 20, 1927. =3 , ( ): 19, 1928. , 30,320/28 : . 26, 1929. ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ. . Усовершенствования, касающиеся регулируемых креплений для опор осветительных приборов, электрических вентиляторов и т.п. , . Мы, , из Буш-Илоуса, Олдвич, в городе Вестминстер, ранее известная как - 6 , «из 4, Центральные здания, в городе Вестминстер», британская компания, правопреемники ВЕРНЕР, 1009 г., Э. , , , , , - 6 , ' 4, , , , , 1009, . Джефферсон-стрит, Саут-Бенд, Индиана, Соединенные Штаты Америки, гражданин Соединенных Штатов Америки, настоящим заявляю о характере этого изобретения и о том, каким образом оно должно быть реализовано, что должно быть подробно описано и установлено в и следующим утверждением: Настоящее изобретение относится к регулируемым креплениям для поддерживающих предметов, таких как осветительные приборы, электрические вентиляторы и т.п., и его целью является обеспечение регулируемого крепления простой и прочной конструкции, посредством которого такое изделие может быть легко установлено. и прочно, но разъемно закрепляется в желаемом положении. , , , , , - , : , , - . С этой целью изобретение предлагает регулируемое крепление, содержащее полое основание, пару относительно поворотных клиновых элементов, приспособленных для вставки в указанное основание, и стяжной болт или тому подобное, приспособленный для зацепления клиновых элементов и выступов на элементе, который необходимо вставить. осуществляется посредством крепления, так что указанные выступы могут поворачиваться на болте, когда последний провисает, но при затягивании плотно прижимаются к клиновым элементам, и последние одновременно с силой выталкиваются наружу, обеспечивая прочное зацепление с основанием. , , , . Согласно еще одному признаку изобретения один из клиновых элементов снабжен тремя разнесенными ограниченными опорными поверхностями на стороне, где он входит в зацепление с основанием, а на другой стороне образует точку опоры для другого клинового элемента, который приспособлен для зацепления с основанием. Противоположная сторона трубчатого основания и регулируемое зажимное средство связаны с концами клиновых элементов, выступающими за пределы трубчатого основания, благодаря чему поддерживаемое изделие может быть прикреплено к клиновым элементам, а последние 1;0 выталкиваются наружу к сторонам трубчатое основание. , , 1;0 '. Жесткость крепления можно повысить, если один из клиновых элементов [Цена 11-1] имеет выступы на каждом конце, приспособленные для предотвращения его торцевого смещения, когда он находится в положении 55 в основании, и имеет шарнирное зацепление с другим клином. элемент, благодаря чему последний также предотвращается торцевое смещение при сборке. 60 Конструкция крепления согласно изобретению далее описана со ссылкой на прилагаемые чертежи, на которых: Фигура 1 представляет собой вид, частично в разрезе 65 и частично в вертикальной плоскости, крепления, на котором показан установленный на нем осветительный проектор. , [ 11-1 , 55 . 60 , ; 1 , 65 , . Фиг.2 представляет собой вид в разрезе, показывающий составные части крепления и основания. . 2 , , 70 . На фиг. 3 и фиг. 4 показаны подробные виды сбоку и с торца соответственно одного из клиновых элементов крепления, а на фиг. 5 и рис. 6 показаны подробные виды с торца и 75 сбоку соответственно другого клинового элемента крепления. монтаж. . 3 . 4 , , , . 5 . 6 75 , , . Ссылаясь на фиг. 1 и 2, используется основание 1 с просверленными выступами 2 для крепления основания к фундаменту (номер 80 не показан) и трубчатым стандартом 3. Зацепляющие элементы крепления содержат длинный клиновой элемент 5 и короткий клиновой элемент 6. . . 1 2, 1 2 ( 80 ) 3. 5 6. Длинный клиновой элемент 5 снабжен 85 буртиком 8 в его нижней части и буртиками 15 и 16 в его верхней части, которые прижимаются к внутренней поверхности 4 стандарта 3, чтобы обеспечить три контакта с ограниченными опорными поверхностями 90. что предотвращает относительное движение между клиньями и основанием. Длинный клиновой элемент также имеет фланец 17 на верхнем конце и фланец 7 на нижнем конце, которые упираются в верхний и нижний концы стандарта 3 соответственно и удерживают элемент 5 в вертикальном положении. Фланец 7 имеет достаточную ширину для предотвращения выхода из зацепления с торцом стандарта 3, когда оба клиновых элемента 5 и 6 находятся на своем месте, даже если они не зажаты плотно. Внутренняя поверхность клинового элемента 5 скошена для образования поверхностей 12 и 12а, которые встречаются, образуя промежуточную высокую часть 13, и в этой высокой части предусмотрена горизонтально проходящая канавка 14. 5 85 8, -, 15 16 4 3 90 . 17 7 , , 3 5 . 7 3, 5 6 , . 5 12 12a 13 14 . 11 299,063 Короткий клиновой элемент 6' не меняется в направлении путем затягивания одного болта и полностью выступает через стандартный 3, который можно легко снять с базового элемента 6, но он снабжен основанием. Детали прочные, могут иметь скошенные поверхности 18 и 19, которые легко отливаются и требуют мало усилий. или никак не соответствуют механической обработке и противоположны ей. 11 299,063 6' 3 , 6 , . , 18 19 , - . . лица 12 и 12а на. член 5. Выступ, теперь подробно описанный, и закругленный выступ 22 предусмотрен в установленной природе упомянутой выше точки элемента 6, которая входит в зацепление, и каким образом она находится в канавке. 14- в члене 5 в исполнении; мы заявляем, что то, что мы 12 12a . 5. 22 - 6 - . 14- 5 ;
, ."> . . .
: 506
: 2024-03-02 20:54:15
: GB299063A-">
: :
299064-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .
. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB299064A
[]
[Второе издание. ] [ . ] ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Дата Конвенции (Австрия): октябрь. 21, 1927. (): . 21, 1927. 299,064 Дата подачи заявления (в Великобритании): октябрь. 19, 1928. № 30325 128. 299,064 ( ): . 19, 1928. . 30,325 128. Полностью принято: янв. 20, 1930. : . 20, 1930. ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ. . Получена или получена серная кислота, производные 2Таогена или формальдегида. / 2Thaogen . Мы, доктор КАРЛ ФУКС, 78 лет, Шоттенфельдгассе, Вена , Австрия, и доктор ЭРНСТ КАЧЕР, 18 лет, Майтенсгассе, Вена , Австрия, оба граждане Австрийской Республики, настоящим заявляем о сути этого изобретения и в каким образом это должно быть выполнено, должно быть подробно описано и установлено в следующем утверждении: , . , 78, , , , . , 18, , , , , , - Рациональное и обширное применение диметилсульфата для получения и изучения органических соединений сделало необходимым получение веществ такого же сочетания, которые содержат еще дополнительные реакционные группы, такие как, например, симметричный дихлордиметилсульфат, хлор-метилсульфат-хлорид, хлор- метилсульфат, метиленсульфат и так далее. Губен и Арнольд (Б. d0, 4306, 1907) пытались получить дихлордиметилсульфат из дихлорметилового эфира, однако им это не удалось. , , - , - , . (. d0, 4306, 1907) - , . Было обнаружено, что формальдегид, а также его полимеры и его функциональные производные при обработке галогенсульфоновыми кислотами, их солями, сложными эфирами, смесями или компонентами образуют комбинации, содержащие вышеупомянутые группы. Под функциональными производными формальдегида следует понимать все те соединения, которые содержат метиленовую группу -СН2-, непосредственно не связанную с углеродом или водородом и которые, следовательно, могут быть названы производными формальдегида. , , , . , - CH2 -, . Некоторые из этих типов соединений можно упомянуть в качестве иллюстрации, например простые метиленовые эфиры (ацетали формальдегида), дихлордиметиловый эфир, метилен, сложные эфиры, такие как, например, дихлорид метилена, метиленсульфат, метиленацетат. , ( ) , , , , . Вместо галогенсульфоновых кислот, например хлорсульфоновой кислоты, их солей, растворов солей в концентрированной или флюмирующей серной кислоте, эфиров галогенсульфокислот, например хлорангидрида метилсерной кислоты, или их компонентов, например триоксида серы. и галогенгидрид можно использовать для получения желаемых комбинаций. , , , , , - , , , . Также полезно сначала смешать органические компоненты с гидридом галогена-55, а затем подвергнуть их воздействию триоксида серы или дымящей суифиуровой кислоты, пиросуйфатов или смесей этих продуктов с растворителями или без них. 60 Далее мы объясним благоприятный способ получения вышеуказанных комбинаций. Материалы, подвергнутые реакции, по-видимому, достигают состояния равновесия с продуктами реакции 65, и, кроме того, продукты реакции, по-видимому, достигают состояния равновесия друг с другом. Поэтому разные результаты получаются, когда реакционную смесь подвергают вакуумной перегонке, которая изменяет баланс в соответствии с требованиями путем непрерывного удаления целевого соединения, и когда реакция протекает таким образом, что реакционная смесь разлагается путем охлаждение, например, путем введения льда и сбора высвободившихся при этом продуктов. Другой способ воздействия, например прерывание реакции, состоит во введении в реакционную смесь солей, предпочтительно сильных кислот. - 55 ' , , . 60 . 65 . 70 , , . , , , 80 , . При одном из вариантов проведения процесса большая часть нерастворимых в воде продуктов реакции выделяется в виде особо тяжелого 85 масла. Соли, например хлорид натрия, безводный сульфат калия, бикарбонат соды, могут быть введены в начале реакции и вызвать изменение выхода целевых продуктов. Однако если соли добавляют только после начала реакции, они главным образом служат для отделения растворенных продуктов реакции и, следовательно, заменяют раствор водой. По сравнению с растворением в воде этот способ проведения процесса имеет то преимущество, что оставшуюся смесь солей можно использовать в качестве исходного материала для дальнейших превращений, а также для восстановления галоген-100-сульфоновых кислот. , wat3r- 85 . , , , , . , , . , , - 100 . Продукты, полученные при вакуумной перегонке, можно получить, предварительно охладив их водой или добавив соли. . Продукты, полученные указанными выше способами, обладают большой реакционной способностью и хорошо подходят для различных способов использования, два из которых заключаются в следующем: , : . Введение групп -СН2- в сочетании с ОН, галогеном, SO4, -SO3Cl, - и т.д. в различные органические соединения. . - CH2 - , , SO4, -SO3 , - , . . Производство дезинфицирующих средств, средств уничтожения насекомых и т.д. . , . ПРИМЕРЫ: : . Производство хлорметилсульфата, хлорида и метиленсульфата. . . - 100 г. (1 моль) параформальдегида добавляют при низкой температуре до 70°С (более высокая температура нежелательна) и в небольших количествах до 300 см. (11 моль) хлорсульфоновой кислоты и жидкий продукт реакции перегоняют в вакууме в сосуде, состоящем из матового стекла. - 100 . (1 .) - 70 ( ) 300 . (11 .) - . 1.
) В начале перегонки перегон ниже 30°С и при 13 мм. рт.ст., около 12 г. легкокипящих частей, которые улавливаются в ресивере, охлаждаемом углекислотой и ацетоном. При атмосферном давлении все количество можно перегнать при температуре от 40 до 50°С. Полученное таким образом совершенно прозрачное тяжелое масло не содержит серы и находится в форме метилена и хлорида. ) , 30 . 13 . , 12 . , . 40 50' . , . 2.
) Между 50 и 60 С. и при 13 ммн. Ртути отгоняют около 180 г. бесцветной жидкости. Во время этой операции наружная температура используемой масляной ванны не должна превышать 100°С. ) 50 60 . 13 . 180 . . - 100 . . Эту фракцию осторожно выливают на лед, чтобы разрушить хлорсульфокислоту, частично перегнанную. Теперь его сначала обрабатывают водой в разделительном стакане, затем промывают раствором , сушат Na2SO и фракционируют в вакууме. Таким образом около 135 г. чистый хлорид метилсульфата хлора (ClCH20SO2Cl) получают при температуре кипения 49-50оС. - . , , , Na2SO, . 135 . (ClCH20SO2Cl) 49-50o . на 14 мм. рт.ст. Хлорангидрид представляет собой бесцветное тяжелое масло удельной массой 1,63 г. при обычной комнатной температуре. 14 . . - 1.63 . -. В воде растворяется с трудом, так что на холоде даже при длительном нахождении растворяется очень-медленно. , - -. -55 Он может быть смешан в любых пропорциях с петролейным эфиром, ароматическими углеводородами и тетрахлоруглеродом и легко растворим в большинстве органических растворителей. При выборе соответствующего растворителя необходимо учитывать большую способность реакции. Имеет очень сильный запах и сильно раздражает слизистую оболочку.- В' 750 мм. кипит, частично распадаясь при 153-155°С. После двукратной фракционной перегонки в вакууме вещество проанализировали и дали следующий результат: -55 ' -, - . - 6O , - . .- ' 750 . - , 153-155' - . - , : 0.2173 г. выход вещества по Кариусу 0,3078 BaSO4. 70 0.2073 г. вещество. Выход по Кариусу 0,2955 г. BaSO4. 0.2173 . 0.3078 BaSO4. 70 0.2073 . 0.2955 . BaSO4. 0.3025 г. вещество. Выход по Кариусу 0,5216 г. АгКГ. 0.3025 . 0.5216 . . 0.2923. Выход вещества согласно 75 Кариусу 0,504-9 г. . 0.2923. 75 0.504-9 . . 6.274 мг. вещества получено 0,661 мг. 6.274 . 0.661 . H20, 1,747 мг. СО2. H20, 1.747 . CO2. 3
.276 мг. вещества дали 0,372 нг. .276 . 0.372 . Н20, 0,892 мг. H20, 0.892 . СО2. 80 CH102SCl2: Кал. С 7,27%1, Н 1,21%1, 42,98', 19,440/О. CO2. 80 CH102SCl2: . 7.27%.1, 1.21%1, 42.98', 19.440/. Найдено: С 7,59: 7,420: 1,1S; 1,27%; Кл 42.66. 42.71%;. 19.2.5: : 7.59: 7.420:' 1.1S; 1.27%; 42.66. 42.71%;. 19.2.5: 19.58%. S5 - 3.) в качестве остатка остается вязкое коричневое масло, которое примерно через 24 часа коагулируется в кристаллическую массу. Последнюю по возможности освобождают от налипшего серного масла на отсасывающем устройстве из стекла, следя за тем, чтобы масса не нагревалась всасываемым влажным воздухом, и затем осторожно помещают ее в ледяную воду. После отсасывания и промывания водой образуется продукт светло-желтого цвета, который при выщелачивании спиртом дает чистый бесцветный метиленсульфат. Вещество, высушенное в вакууме, плавится при температуре 15°С. 19.58%. S5 - 3.) , 24 . , 90 - , . , . 15ab '. Анализ дал следующие результаты: 100 0,1956 г. вещества дали 0,4115 мкг. : 100 0.1956 . 0.4115 . BaSO4 по Кариусу. BaSO4 . д.179 мг. вещества давало 0,965 мг. .179 . 0.965 . Н20: 2,501 мг. СО-. H20: 2.501 . -. CH2O4S: Кал. С 10,99 о; Н 1,80 о; С 105 29,13%о. 0 Найдено: С 11,03%; Н 1,7 5% С 28,75%. CH2O4S: . 10.99 ; 1.80 ; 105 29.13%. 0 : 11.03%; 1.7 5% 28.75%. . 100 г. (1 моль) параформальдегида добавляют к 600 см. (2-,- моль) хлора 110 сульфокислоты и реакционную смесь перегоняют в вакууме. Получится около 400 г. фракции 40 или-60°С при 14 мм. , которую выливают на лед, сушат и снова перегоняют в вакууме, получают около 270 г. чистый хлор метилсульфат хлорид. В остатке остается около 250 см. серной кислоты, содержащей триоксид серы и в которой растворен также CH20 в соединенном состоянии 120. Пары триоксида серы также присутствуют во время перегонки. -Метиленсульфат не смог кристаллизоваться в остатке. . 100 . (1 .) - 600 . (2-,- ) 110 - . 400 . 40or-60' . 14 . , , 115 270 . . 250 . CH20 120 . . - . . Пример также можно обработать следующим образом: Продукт, полученный вакуумной перегонкой, можно отделить после добавления поваренной соли на холоду, одновременно перегоняя хлорсульфоновую кислоту, и он может составлять 130 г9,06 в условиях, указанных выше. заявил. Затем к охлажденной реакционной смеси добавляют в порошкообразном состоянии до тех пор, пока не произойдет разделение на два слоя, причем верхний слой является продуктом реакции. В ходе этой операции избыток хлорсульфоновой кислоты, а также образовавшаяся серная кислота объединяются в виде ^ и NaHSO4, в результате чего образуется HC1. . 125 : - , 130 g9.06Jthe . - , . ^ NaHSO4 HC1 . Выход сырых продуктов составляет около 75 г. После промывки водой и раствором бикарбоната его обрабатывают, как описано выше. В результате получается около 15 г. (ClCH2)20 и около 50 г. (ClCH2)2S04. 75 . . 15 . (ClCH2)20 50 . (ClCH2)2S04. Однако при добавлении параформальдегида при низкой температуре к хлорсульфокислоте и введении подходящего количества поваренной соли и при нагревании реакционной смеси до 70-80°С потеря (C1CH2)20 предотвращается 85 за счет применения возврата циркуляционный охладитель, выход сырца около 90 г. отделенного масла получают при использовании 50 г. параформальдегида и 150 см3. C1SO3H, выход указанного масла составляет около 50 г. дихлора 90, метилового эфира - 20 г. дихлор-диметилсульфат после промывки и сушки. - 70-80 ., (C1CH2)20 85 , 90 . 50 . - 150 . C1SO3H, 50 . 90 20 . - . . Производство хлор-метилсульфата-хлорида, а также дихлор-диметилового эфира 95 и дихлордиметилсульфата. . - - - 95 . При температуре около 70 С. формальдегида добавляют до 200 см. CISO3H, а затем при той же температуре добавляют измельченный безводный K2SO в количестве 100 до тех пор, пока реакционная смесь не разделится на два слоя. После сливания верхнего слоя пастообразную соляную смесь нагревают в течение 10-15 минут до 80-100°С, при этом ее непрерывно перемешивают. Во время этой процедуры масло снова отделяется и может быть легко удалено из остатка, позволяя ему стечь через стекловату. После промывки водой и раствором бикарбоната сухую нефть 110 фракционируют обычным способом. Таким образом, кроме небольшого количества (ClCH2)20 (около 15 г), получают CICH2SO3C1 (60 г) и (ClCH2)2804 (30 г). 115 . Превращение дихлордиметилсульфата в хлорметилсульфат, хлорид и метиленсульфат. 70 . 200 . CISO3H K2SO 100 . - 10-15 80-100 ., . -. 110 . (ClCH2)20 ( 15 .), CICH2SO3C1 (60 .) (ClCH2)2804 (30 .) . 115 . - - . г. (ClCHI2)2SO смешивают с 41 соем. ClSO3H и желтый раствор 120 нагревают около 30 минут до температуры 70-80 С. При последующей -вакуумной перегонке - между 51-58 и при 14 мм. Ртуть, 8 г. бесцветное масло, от которого можно отделить обычным способом 125 5 г. чистый хлор-метилсульфатхлорид. В перегонном аппарате отделяют значительное количество метиленсульфата, который после растворения в ацетоне 130 очищают повторной перегонкой в вакууме. Оставшаяся смесь солей оказывается хлорсульфонатом натрия. . (ClCHI2)2SO 41 . ClSO3H 120 30 70-80 . - , 51-$58 14 . , 8 . 125 5 . - . - , 130 . -. . Его обрабатывают CHu3, чтобы получить последние следы хлористого метиленсульфата. Выход составляет около 280 г. CHu3 . 280 . . Производство симметричного дихлор-диметилсульфата. . - . 100 г. формальдегида (1 мол.) вводят в 300 см. (11 моль) хлорсульфоновой кислоты, при этом следует следить за тем, чтобы температура поддерживалась на уровне 70-80°С. Холодный продукт реакции медленно выливают на лед и выделившееся тяжелое масло (около 140 г) подвергают перегонка после промывки водой и раствором NaHC03 и последующей сушки безводным Na2SO4. Тем самым до 1800 С, с одновременным непрерывным выделением хлористого водорода около 25 г. В результате получается бесцветная жидкость. При этом в холодильнике, как и в дистилляте, около 5 г. полимерного формальдегида выделяют в виде белого аморфного порошка. Большую часть дистиллята представляет собой симметричный дихлордиметиловый эфир, имеющий температуру кипения 101,5-102оС. 100 . (1 .) 300 . (11 .) , 70 -80 . - ( 140 .) NaHC03 Na2SO4. 1800 ., 25 . . 5 . . 101.5-102o . Дальнейшая перегонка сырого продукта осуществляется в вакууме. Тем самым по прошествии короткого времени, в течение которого около 8 г. хлор-метилсульфат хлорид перебрасывают, получают фракцию при давлении 14 мм. Ртуть при 96-97 С. . 8 . - , 14 . 96-97 . Это масло представляет собой чистый дихлордиметилсульфат. Это тяжелая жидкость без цвета и запаха удельной массой 1,60 г. при обычной температуре и имеет очень сладкий вкус. Выход составляет около 100 г. Дихлордиметилсульфат с большим трудом растворяется в петролейном эфире и легко растворим в ароматических углеводородах, эфире, хлороформе, тетрахлоруглероде и т.п. В случае возникновения помутнения или реакций при растворении в вышеупомянутых растворителях можно считать, что они являются результатом загрязнений, растворенных в (01CR2)2S04. Анализ дал следующие результаты: 0,2528 г. вещества выходило 0,3700 г. - . 1.60 . . 100 . - , , , - . (01CR2)2S04. 0.2528 . 0.3700 . по Кариусу. . 0.3065 г. вещества получили 0,3724 г. 0.3065 . 0.3724 . BaSO4 по Кариусу. BaSO4 . C2H40,0C12S: : 12,30%: 2,07%; 0136,33%; С 16,42%; Найдено: , 35%; С 12,52%; 36,21%; С 16,69%. C2H40,,0C12S: : 12.30%: 2.07%; 0136.33%; 16.42%; : , 35%; 12.52%; 36.21%; 16.69%. . Производство дихлордиметилсульфата и дихлордиметилового эфира отделением от . . - - . г. Параформальдегид подвергают реакции с 150 обом. C1S031 под номером 2v99,064L 299,064 (пример ) обеспечивает 800% хлорметк-1-сульфат. Было предложено получать диалкилсульфаты с помощью соответствующих спиртов или других спиртов (метилового спирта или -метилового спирта). эфир) для взаимодействия с щелочными п-розилфатами или хлорсульфатами, и мы не претендуем на этот метод получения как на нашу проблему. . 150 . C1S031 2v99,064L 299,064 ( ), 800,', -,-1 (,- - ) - --; , -. описали и 75 выясняем?-,-намотаем суть нашего упомянутого изобретения и в .-& ,-. -:?, должно быть выполнено, мы полагаем, что -, как мы заявляем, - это ) Процесс - производят; серную кислоту 80 и 'или галогенпроизводные :,,1cIehyde, состоящие из формальдегида, его --, -' ;, '-- действие эльда. хлорсульфионовая кислота, 85 ее соли. эстерк. смеси или компоненты,,.. 75 ?-,- .-& ,-. -:?, , - ) -; - 80 ' :,,1cIehyde, '3iect; --, - ' ;, '-- . , 85 . . ,,.. 2. ) Модифицированная форма процесса, заявленного в -, 1. состоящая в смешивании формальдегида или функциональных производных серной90-кислоты, раффила и'или 1, с гидридом ,1o2eii и сти',,. -- подвергание сани действию трокси(т.е. 2. ) -, 1. ' sulphuric90 ' 1,. ,1o2eii ',,-- (. дымящая серная смесь, росил-,обтес, смеси или растворы этих продуктов. 95 3) Процесс, как разъясняется 1. в обычном порядке с небольшим количеством галогенового серосодержащего чая,-]. --.," хлорсульфионовая жидкость или компоненты eorre3;-,3on-:-,1 к -,1o- 100 . Тракт, подвергающийся введению вацимина :--";-0n. , ,,;-,, . 95 3) 1. ;- - ,-]. --.," , - eorre3;-,3on-:-,1 -,1o-- 100 . :--";-0n. 4
.) Процесс, как указано в пунктах 1-2, включая введение в реакционную смесь солей для '. Решается. .) 1 2, - ' ,, . 105 5. ) Процесс по заявленному пункту М с 1 по 4. 105 5. ) - 1 4. в том числе ознакомительный. охлажденные продукты реакции поступают в певец. . . 6)
. . Производство хлорида сульфата элортия, заявленного в сериях от 1 до 110 5, состоит из fo_licj_l,,.. Да. его полимеры или «функции». 1 — Верят в большой избыток сульфомной кислоты хлора. 1 110 5, fo_licj_l,,.. . '.,1 - . его соли. сложные эфиры или сул-вещества по пунктам 1 или 2 при температуре до 100°С и подвергании реакционной смеси дистиффитированию. . - 1 ' 2 100' . - . 7.
) Производство диэтилхлорида-(лиметилсульфида,-,- 2. заявленного - 1-35, заключающийся во введении Юто-эфира во время охлаждения в реакционную смесь или продукт, полученный по п.3, вместо того, чтобы подвергнуть его дисфилляции в -теууме, или отделение некоторых с помощью иритродуции 125 сл солей для растворения кислот. ) -( ,-,- 2. - 1 35, ,.-, , - - .3 .. ,-., 125 , . .) Способ получения метиленсульфата, заключающийся в кристаллизации метиленсульфата в остатке дистилляции, полученном по п.3. 130 идентифицирован как таковой по форме кристаллов и температуре замерзания. .) , - 3. 130 . Ф.П. метилен сийфут 15Y. .. 15Y. Ф.П. этого продукта: 1 Вт. .. : 1W. Полученный таким образом C1CilSO. кипит при 1,1 ммоль. - 49 и 50 минут. , C1CilSO. ., 1.1 -. - 49 50'. 0.22,22,16 г. вещество. Выход 0,3161 г. 0.22,22,16 . 0.3161 . Ба С 0 и. 0 . --.0CI. Кал: 19-,(/100 Найдено: 8, 19,50%. --.0CI. ,: 19-,(/ : 8 19.50%. . Конверсия метиленсульфата . 0 цифлоин-метил., 1 сульфатхлорид. . . 0 -., 1 . 11 г. Ч.СО, вводятся по 25 коп. . -',,- при давлении 12 ему. 11-1г Зиллд а тел-нер,-,тура 5060' +он 1,3 ц! Л-т-ллекл. - (,Эстейт освобождается от избыточного . - путем норин- его на лед. Масло рени,-и-мнг (9 г) промывают, сушат и в ходе П. проводят дальнейшую перегонку в вакууме при давлении 12 мм. и .ini3ereti-7re 47--49' превращаются в чистый М. Превращение диметилового эфира диэлилорина в хлорид метилсульфата хлора. 11 . ., 25 ,. . -',,- 12 . 11-1g -,-, 5060' + 1,3 ! --. - (, . - - . ,-.- (,-,- 9 .) - . 12 . .ini3ereti-7re 47---49' - .. цены. '180,, смешивают с 16 г. . '180,, 16 . ( -,-. На холоде реакции ,-,, не происходит, и поэтому реакцию .--;, нагревают до О, 70°. При этой температуре происходит значительное развитие . Темному раствору бровей дают остыть и рерент перегоняют в . Таким образом, ставка-,?,-ен 50 и 600 и на 14. мм. Штаб -. Получается достаточно чистый дистиллят С, дурин- обычная обработка. дс, аборт 15 г. КИКСОКл. кроме 2, небольшое количество .. Температура кипения полученного таким образом чистого хлорангидрида составляет 50-51° на глубине 14 мм. рт.ст. ( -, -. ,-,, .--;, , 70'. - -?, . .- -,( ,;0n- ). , -,?,- 50 600 14. . -. , - . , 15 . . 2, .. - 50-51' 14 . . . Дихи-орили-диметилсульфат и метил-сульфахлорид хлора из дихлор-метилового эфира. . -- - - . г. эль-хлор-хлор-климетиловый эфир являются смешанными. CIS0,11, раствор настаивают в течение 1 часа до 70 минут и затем остывшую реагентную смесь выливают на осадок. Выделенную тяжелую нефть обрабатывают, как описано выше, и в ходе вакуумной перегонки получают помимо -11 некоторое количество Анитиала. материал около 3 г. С1С11-,С0фл Б.П..50-51' и -,]-)о-ат 6 г. (ОЧ.).. ТАК, из 13. Р. 9697-,т 141 . 1 раол, метиленхлорид добавляют на холоде не ниже -1. моль. сульфомный хлор, Джи] и - реакционную смесь нагревают при температуре «между 60–130°С» до тех пор, пока не перестанет наблюдаться кипение еще неподвешенного метиленхлорида. . --- . CIS0,11, - - 70' - - . - -11 . 3 . C1C11-,S0fl ...50-51' -,]-)- 6 . (.).. , 13. . 9697 -, 141 . 1 , -1. . , ] - - ' 60130' . При перегонке в вакууме продукт реакции дает фракцию при 40-70-, которая, вылитая на лед выше, составляет 299,064 9). Способ получения серной кислоты и галогенпроизводных формальдегида практически такой же, как описано. , 40-70-, , , 299,064 9). . 10. ) Функциональные производные формальдегида, полученные любым из способов, по существу, как описано и заявлено. 10. ) . Датировано 19 октября 1928 года. 19th ,-\1928. H5Y. , дипломированный патентный поверенный, 32 года, Ладгейт-Хилл, Лондон, 4. H5Y. , , 32, , , .. 4. Абингдон: напечатано для канцелярии Его Величества издательством &. : ' , & . (Вт. 33А.-12516/1930. ) Дж (. 33A.-12516/1930. )
, ."> . . .
: 506
: 2024-03-02 20:54:18
: GB299064A-">
: :
299065-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .
. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB299065A
[]
[Второе издание. ] [ . ] ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Дата проведения конвенции (США): октябрь. 21, 1927. ( ): . 21, 1927. 299,065 Дата подачи заявки Великобритания): октябрь. 20, 1928. № 30384/28. 299,065 ): . 20, 1928. . 30,384 /28. Полностью принято: янв. 20, 1930. : . 20, 1930. КОМПЛЕКТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ. \ . Усовершенствования синтетических смол и процессов их изготовления или относящиеся к ним. . Мы, : , компания, зарегистрированная в соответствии с законодательством Великобритании, по адресу , 22 и 23, , , . 1, ранее 8, , , .. 1, настоящим объявляем сущность этого изобретения и то, каким образом оно должно быть реализовано, которые должны быть подробно описаны и установлены в следующем нижеследующем заявлении: , : , , , 22 & 23, , , . 1, 8, , , .. 1, , ., :- Настоящее изобретение относится к получению новых синтетических смол. . Производство смол как новолачного типа (растворимые, легкоплавкие смолы, которые не подвергаются дальнейшей конденсации в нерастворимые неплавкие смолы при простом нагревании), так и резольного типа (смолы, которые можно превратить в нерастворимые неплавкие смолы при нагревании) путем конденсации фенолов. и формальдегид хорошо известен. (, ) ( ) -. О ценности каждого вида смол судят по последующему использованию, для которого такие смолы предназначены. . Когда синтетическую смолу желательно использовать в лаке для воздействия на открытом воздухе, ценность смолы быстро снижается, когда небольшие количества реагентов, используемых при ее производстве, остаются несвязанными, что, вероятно, связано в основном с пониженной водостойкостью смолы. из-за наличия водорастворимых продуктов. , - , - . Вследствие этого общепринятой практикой является спекание таких лаковых пленок после их нанесения, при этом указанное спекание приводит либо к удалению излишков реагентов, либо к их дальнейшей конденсации, в результате чего получается окончательное твердое и устойчивое к атмосферным воздействиям покрытие. Однако при использовании таких смол в лаках часто бывает не удобно и не экономично обжигать их после нанесения, и для этой цели смола без избытка реагентов гораздо более ценна, чем смола, содержащая их. Хорошо известно, что при любом процессе приготовления смол, при котором удаляются излишки реагентов, в то же время возникает значительный риск дальнейшей конденсации нерастворимой смолы и ее последующего разрушения для использования в лаках. . Целью настоящего изобретения является производство синтетической смолы, растворимой в спирте, ацетоне и т. д., которая не содержит избытка [Цена 1/-] любого из материалов, использованных при ее изготовлении, и имеет высокую точку плавления 55. и который не подвержен дальнейшей конденсации. , , , - . , , , . - - , 5/ . , , ., [ 1/-] , 55 . Дополнительной целью настоящего изобретения является создание смолы, которая при использовании отдельно в качестве нелетучего компонента раствора или лака или в качестве 60'-компонента лака вместе с такими другими нелетучими веществами, как сложные эфиры целлюлозы, в частности целлюлоза, ацетат, образует твердые, прочные и устойчивые к свету и погодным условиям лаковые пленки. , - 60' - , , , 65 . Согласно настоящему изобретению новые синтетические смолы получают путем конденсации в присутствии кислотного катализатора граммовой молекулы продукта 70', полученного конденсацией кетона с фенолом в количестве менее двух граммовых молекул альдегид. Так, например, одна граммовая молекула дифенилолпропана может быть конденсирована с менее чем двумя граммовыми молекулами альдегида, такого как формальдегид, при этом получается новая смола высокого качества, которая особенно полезна для использования в ацетатцеллюлозном лаке. Предпочтительно используют 80'-пропорции примерно одного грамма молекулы альдегида на один грамм молекулы продукта конденсации кетонфенола. . , 70' . 75 , , , . 80' . При получении смолы из вышеупомянутого дифенилолпропана и формальдегида в количествах и условиях, описанных ниже, любые реагенты могут быть удалены до любой желаемой степени полноты без риска чрезмерной конденсации. Кроме того, полученная таким образом смола 90' имеет температуру плавления примерно от 140 до 150°С, что значительно выше температуры плавления обычных плавких смол и приближается к температуре плавления наиболее ценных природных смол. При нагревании до этой температуры новая смола плавится до прозрачной жидкости, которая становится более текучей при повышении температуры и которую можно удерживать в жидком состоянии в течение значительного времени, т. е. получается смола с высокой температурой плавления, обладающая всеми свойствами нереакционноспособной синтетической смолы и которая не имеет нежелательных свойств, обусловленных свободными реагентами, которыми обычно загрязняются такие смолы. По сравнению с описанным выше способом использование более двух граммов молекул формальдегида на одну граммовую молекулу дифенолпропана приводит в целом к получению смол, которые легко превращаются при нагревании в нерастворимые и неплавкие продукты. 85 , . , 90' 140 150 ., . - 95perature, , , .. 100 - . 105 , & - . При использовании в лаках на основе ацетата целлюлозы или других эфиров целлюлозы вышеуказанные свойства, а именно высокая температура плавления, отсутствие реагентов, стабильность при нагревании и отсутствие риска чрезмерной конденсации, делают новые синтетические смолы гораздо более ценными, чем любые низкоплавкие смолы. смола нереактивного типа или. Реактивный тип смолы с более высокой температурой плавления. , , , , , - . . Для дальнейшего пояснения данного изобретения приведен следующий конкретный пример, иллюстрирующий способ получения одной из наших новых синтетических смол. , . Одну граммовую молекулу дифенилолпропана (как высокоочищенного, так и сырого) нагревают вместе с одной граммовой молекулой формальдегида или с его избытком до 10% (больше не требуется) в присутствии от 0,1 до 5%,1 одного грамма. молекула кислотного катализатора, такого как фосфорная кислота. Предпочтительно, чтобы этот нагрев сопровождался перемешиванием, и если наг
. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB299061A
[]
-. - $71- Дж. -. - $71- ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ -- -:- -- - - 1 -- -:- -- - - 1 ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Дата проведения конференции (Нидерланды): октябрь. 20, 1927. 299,061 Дата подачи заявления (в Великобритании): октябрь. 19, 1928. № 30291/28. (): . 20, 1927. 299,061 ( ): . 19, 1928. . 30,291/28. Полностью принято: 20 июня 1929 г. : 20, 1929. ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ. . Улучшенная обработка пальмовых плодов. . Мы, "", зарегистрированная по адресу: 364, Херенграхт, Амстердам, Нидерланды, компания с ограниченной ответственностью, учрежденная в соответствии с законодательством Голландии, настоящим заявляем о природе этого изобретения и о том, каким образом оно должно быть реализовано, как конкретно описано и установлено в следующем заявлении: , " ", 364, , , , , , :- При обработке пальмовых плодов принято подвергать их предварительному давлению для получения пальмового масла, предпочтительно после того, как они были подвергнуты одной или нескольким обработкам по разрезанию околоплодника с целью получения смеси околоплодника и орехов. , . Плоды пальмы могут быть полностью или частично высушены или не высушены перед предварительным прессованием или другой обработкой. Прессованный жмых, полученный предварительным давлением, помещают в аппарат для декортикации и разделяют на околоплодник и орехи, каждый из которых дополнительно обрабатывается отдельно. . . Орехи, например, обрабатывают в сушильном сосуде, в котором орехи сушат, а ядра освобождают от скорлупы. , , . В настоящее время обнаружено, что околоплодник можно предпочтительно отделить от орехов, подвергая смесь воздействию нагретого или ненагретого воздуха или газа вместо обработки в известном устройстве для декортикации. , . Для этой цели можно выгодно использовать сушильный барабан, такой как тот, который использовался ранее для сушки орехов. . При реализации изобретения смесь околоплодника и орехов, полученная прессованием плодов пальмы при низком давлении, может быть пропущена через сушильный барабан и разделена струей воздуха на составляющие либо в нем, либо в соседнем воздушном сепараторе. Например, поток горячего воздуха может быть пропущен или пропущен через сушильное устройство, вращающееся по существу горизонтальной оси. . , . Сушка и разделение могут осуществляться дымовыми газами или воздухом, предварительно нагретым, например, отходящим паром. Преимущество этого процесса заключается в том, что в сушильном устройстве можно одновременно проводить три обработки, а именно: - . , : 1.
Сушка околоплодника, 2. Сушка орехов, 3. Отделение околоплодника от поясницы. , 2. , 3. . Высушенный околоплодник особенно пригоден для полного удаления масла либо под высоким давлением, либо путем экстракции. . Отделенные орехи чистые и легко раскалываются. . Подробно описав и выяснив сущность нашего изобретения и то, каким образом оно должно быть реализовано, мы заявляем, что то, что мы ,
, ."> . . .
: 506
: 2024-03-02 20:54:13
: GB299061A-">
: :
299062-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .
. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB299062A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ. . Дата проведения конвенции (США): октябрь. 20, 1927. ( ): . 20, 1927. 299,062 Дата подачи заявления (в Великобритании): октябрь. 19, 1928. № 30319/28. 299,062 ( ): . 19, 1928. . 30,319 /28. Полностью принято: янв. 20, 1930. : . 20, 1930. ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ. . Улучшения в электроизмерительных системах защиты или управления или в отношении них. . Мы, , из , , в городе Вестминстер, ранее известная как - -5 , из 4, , в городе Вестминстер, британская компания, правопреемники ФИНДЛИ ПЕТЕРС, проживающий по адресу 405, , , , , гражданин Соединенных Штатов Америки, настоящим заявляю о сути этого изобретения и о том, каким образом его следует реализовать, в частности описано и установлено в следующем заявлении: , , , , , - -5 , 4, , , , , 405, , , , , , , , :- Настоящее изобретение относится к электроизмерительным, защитным или управляющим системам для электроэнергетических систем переменного тока и имеет своей основной целью получение или получение переменной величины электричества из электрической цепи, в частности силовой цепи, через которую проходит переменный ток измеренной частоты. , , , . Согласно изобретению предложена система для получения от основной электрической цепи переменного тока и поддержания нагрузки, под которой здесь понимается нагрузка, создаваемая любым измерительным, защитным или управляющим устройством, независимо от импеданса, в пределах такой нагрузки. , емкостно уменьшенное напряжение, по существу пропорциональное и синфазное с напряжением в указанной родительской цепи, в которой между двумя линиями материнской цепи последовательно соединены две емкости и , из которых может быть увеличена емкостью, параллельной ей. через вмешательство трансформатора, и последовательно с нагрузкой соединена индуктивность; цепь, содержащая такую нагрузку и индуктивность, замкнута напрямую или через вмешательство трансформатора через емкость , при этом упомянутая индуктивность такова: с поправкой на то, что когда нагрузка закорочена и две линии материнской цепи аналогичным образом закорочены, получается - через индуктивность - цепь, которая настроена как существенно резонансная - на частоте материнской цепи. , , , , , , , - ' , - , - - - - . В тех случаях, когда вышеупомянутый конденсатор сам по себе или настолько увеличен, чтобы [ 1i-] был большим, а мал по сравнению с , тогда индуктивность может быть отрегулирована так, чтобы при коротком замыкании нагрузки возникали через индуктивность - цепь, которая настроена так, чтобы быть по существу резонансной на частоте родительской цепи. 60 Предпочтительно подключение мощности обеспечивается изолятором конденсатора, связанным с энергосистемой. , [ 1i-] , , 55 . 60 . Для лучшего понимания изобретения оно описано на примерах со ссылками на прилагаемые чертежи, на которых: 65 , : Фигура 1 представляет собой схематический вид электрической системы управления, сконструированной в соответствии с изобретением; 70 Фиг. 2 представляет собой вертикальное сечение части ввода или изолирующей конструкции; Фиг.3 представляет собой схематический вид, показывающий применение изобретения, а Фиг.4 представляет собой схематический вид модифицированной формы системы управления. 1 ; 70 . 2 - ; . 3 , 75 . 4 . На чертеже показан резервуар или емкость 1, внутри которой расположена жидкая среда 2, используемая 80 для изоляции электрического устройства, описанного ниже. В показанном примере корпус 1 показан как содержащий устройство прерывания цепи или переключатель, содержащий подвижный контактный элемент 85, переносимый на рычаге или элементе 4, причем указанный элемент 3 взаимодействует с неподвижными контактными элементами 5 и 5а, прикрепленными соответственно к жестким стержням. или стержни 6 и 6а из подходящего проводящего материала, например меди 90, причем указанные стержни 6 и 6а соединены с соответствующими линейными проводниками и L1 электрической цепи или системы. Как хорошо понятно в данной области техники, отсоединение контактного элемента 3 от контактных элементов 95 5 и 5a может быть осуществлено с помощью подходящего механизма (не показан), реагирующего, например, на какое-либо аномальное состояние вышеупомянутой электрической цепи. , 1 2 80 . 1 85 3 4, 3 5 5a , , 6 6a , , 90 6 6a L1 . 3 95 5 5a , , . Вышеупомянутые проводящие стержни или элементы 6 и 6а проходят через подходящие перфорации или каналы в крышке 1а корпуса 1 и заключены или включены в изолирующие конструкции или втулки и , причем каждая из упомянутых втулок 105 содержит чередующиеся слои изолирующего материала [Второе издание .] _ или _ E073 _ 1 1 и проводящий материал, образующий множество конденсаторов. Соответственно, как показано, вокруг каждого из стержней 6 и 6а расположен слой 8 подходящего изолирующего материала, такого как лакированная бумага. На каждой поверхности 8 изолирующего материала расположен слой 7 проводящего материала, такого как, например, оловянная фольга. 6 6a 1 , 105 [ .] _ _ E073 _ 1 1 - . , , 8 , , 6 6a. 8 7 , . Концентрично относительно каждого из проводящих слоев 7 расположено любое подходящее количество чередующихся слоев 8 и 7 изоляционного и проводящего материала соответственно, как указано выше. На каждый внешний слой изолирующего материала намотан проводящий слой 9, образованный, в показанном примере, из витков тонкой проволоки, расположенных в контактном отношении или по существу так. Каждая из вышеупомянутых втулок и S1 поддерживается крышкой корпуса . Для этого концевые элементы 10- и 10а прикреплены к проводящим пластинам 9 соответствующих втулок и S1. указанные элементы 10 и 1ia прикреплены болтами или иным образом соответствующим образом прикреплены к вышеупомянутой крышке . 7 8 7 , , . 9 , , , . , S1 10- 10a 9 S1. 10 1ia . В соответствии с изобретением схема управления или защиты емкостно связана с указанной электрической цепью, состоящей из линейного проводника , стержня 6а, контакта , контактного элемента 3, контакта 5, стержня 6 и проводника . Для этой цели используется один из указанных выше элементов. могут использоваться и предпочтительно используются втулки, и в этом случае вышеупомянутая схема управления или управления содержит проводник 11. один конец которого соединен с самым внешним слоем 71 проводящего материала, а другой конец которого соединен с проводящим слоем 9. . В проиллюстрированном примере указанный другой конец проводника 1i заземлен на корпусе 1, и, поскольку умывальник 9 электропроводно связан с упомянутым корпусом , из этого следует, что проводник 11 подключается, как описано. Обычно вышеупомянутый проводник 11 содержит первичную или первичную обмотку. Обмотка высокого напряжения 12 трансформатора напряжения Т, вторичная обмотка низкого напряжения 13 которого заканчивается на – проводниках 14 и 15. Обычно туда подключаются: первичная обмотка 12 А. искровой разрядник 16 и т.п., который выходит из строя при возникновении аномально высокого напряжения и немедленно отключается при восстановлении -55 нормальных условий. , 6a, , 3, 5. 6 . , 11. , 71 9. 1i 1 , 9 11 , - 11 12 , 13 - 14 15. , : 12 . 16, , -55 . К проводникам 14 подключена подходящая емкость 17, например конденсатор, при этом в один из указанных проводников 14 и 15 включен индуктивный элемент 18. Проводники 14 и. 15 имеют любую подходящую длину и подключаются к соответствующим выводам подходящей нагрузки . Предпочтительно искровой промежуток 16; Преобразователь Т. Конденсатор 17 и индуктивность 18 расположены внутри металлического корпуса 19, прикрепленного к стеновой конструкции корпуса 1 и поддерживаемого ею. В таких случаях проводники 14 и 15 проходят через стенку корпуса 19. 7 Проводящие слои 9 и 7' и промежуточный изолирующий слой 8 образуют конденсатор или емкость, с которой конденсатор 17 фактически находится в параллельной цепи. Проводящий слой 7x, проводник 7a 6 и промежуточные изолирующие слои 8 образуют дополнительный конденсатор, средство, с помощью которого производная цепь емкостно связана с материнской линией высокого напряжения, соединенной с проводником 6. 80 Величина индуктивности 18 выбрана так, чтобы при короткой нагрузке она составляла настроенную цепь, резонансную частоте тока, проходящего через основную цепь (проводник 6), когда 8,5 взято в сочетании с указанными выше конденсаторами, а именно. причем конденсатор содержит проводящие слои 71 и 9, дополненный конденсатором 17, и конденсатор содержит проводящий слой 7' и проводник 6, когда проводник 6 заземлен или подключен к слою 9. 14 17, , 14 15 18. 14 . 15 . 16; trans6 . 17 18 19 1. 14 15 19. 7 9 7' 8 17 - 7x, 7a 6, 8 6. 80 18 , ( 6) 8.5 , . 71 9, 17, 7' - } 6 6 9. В результате такого пропорционирования. - переменный потенциал прикладывается к производной цепи между проводящим слоем 7' и землей, создавая практически постоянное напряжение 9,5°С на выводах нагрузки, независимо от полного сопротивления такой нагрузки, при изменении напряжения слоя 7'. с изменением сопротивления нагрузки - компенсируется или уравновешивается напряжением на индуктивности 18. . - 7' , 9.5 - , , 7' - 18. С фундаментальной точки зрения следует понимать, что изобретение не зависит от наличия искрового промежутка 105 16, конденсатора 17 и трансформатора Т. Искровой разрядник 16 представляет собой просто защитное устройство, тогда как трансформатор Т служит для уменьшения напряжение до величин, подходящих для обычных инструментов или отягощений. Конденсатор 17 используется потому, что обычно непрактично создавать индуктивность, которая, взаимодействуя только с конденсатором, состоящим из слоев 7i, 8 и 9, создавала бы цепь 115, синхронизированную с частотой тока, проходящего через проводники и . . - 105 16, 17 . 16 , . 17 , 7i, 8 9, 115 -- . Выходная или вторичная обмотка 13 трансформатора Т может быть подключена через настроенную схему 120 к нагрузкам любого подходящего характера, например, которые до сих пор использовались в связи с трансформаторами напряжения, токопроводящими, подключенными к цепи высокого напряжения. Таким образом, 12а5 нагрузка Б может содержать показывающее устройство, например вольтметр или, и чаще. снехроскоп, и в этом случае, как хорошо известно в данной области техники, отклоняющий элемент или указатель управляется так, чтобы 13') 299,G2 299,062 указывать частоты и величины напряжения множества электрических систем, которые должны быть соединены вместе. Или, как указано на рис. 3, нагрузка Б может представлять собой реле 20, возбуждающая обмотка которого включена в цепь проводников 14 и 15. Подвижный контакт 21 реле 20 взаимодействует с набором неподвижных контактов 22 и 23, соединенных соответственно проводниками 24 и 25 с возбуждающей обмоткой реле 26, аккумуляторной батареей 27 или другим источником тока, включенным в цепь, включающую проводники 24 и. 13 120 . , 12a5 - - , . , , -, - 13') 299,G2 299,062 . , . 3, 20, 14 15. 21 20 22 23 , , 24 25 26, 27 , 24 . 25. Якорь реле 26 соединен с рычагом или приводным механизмом подвижного контактного элемента 28, взаимодействующего или замыкающего неподвижные контакты, включенные в электрическую цепь, содержащую проводники 29 и 30, от которых получается переменный потенциал для подачи питания на цепь, содержащую проводники 14 и 15. 25. 26 28 ' 29 30, 14 15. При возникновении какого-либо аномального состояния в цепи, состоящей из проводников 29 и 30, переменный потенциал в цепи, состоящей из проводников 14 и 15, аномально уменьшается, после чего реле 20 обесточивается, и контактный элемент 21 входит в зацепление с неподвижными контактами. 22 и 23. В результате на реле 26 подается напряжение, размыкающее цепь, состоящую из проводников 29 и 30. 29 30, 14 15 , 20 - 21 22 23. 26 29 30. На фиг.4 показана изолирующая конструкция или втулка S2, соответствующая вышеупомянутым втулкам или конструкциям или S1. Втулка S2 на рис. 4 не связана с другим электрическим оборудованием, как соответствующие втулки на рис. 1. Он служит исключительно в качестве. область емкости или конденсатор, который попеременно заряжается и разряжается переменным потенциалом электрической цепи, в которую включен проводник L3. В конструкции, показанной на фиг. 4, втулка S2 поддерживается и удерживается крышкой корпуса или контейнера 31, и, предпочтительно, проводник 11 соединен с проводящим слоем указанной втулки внутри, а не снаружи указанный корпус 31, тогда как устройство резонансного контура, включающее искровой промежуток 16, трансформатор Т, конденсатор 17 и индуктивность 18, расположено внутри электроизолирующей среды 32, занимающей внутреннюю часть корпуса 31. . 4 S2 S1. S2 . 4 , . 1. . L3 . . 4, S2 31 , , 11 31, 16, , 17 18 32 31. Следует понимать, что вместо автоматического выключателя или переключателя, схематически показанного на фиг. 1, с одним или несколькими вводами или S1 могут быть связаны другие типы электрических устройств, например трансформатор. . 1, , , S1. Схема управления описанного здесь характера обычно, хотя и не обязательно, используется с линиями электропередачи, имеющими напряжение 110 киловольт или более. , , 110 . Следует понимать, что множество вышеупомянутых вводов изолирующих конструкций могут быть соединены параллельно с соотношением 7,0 для получения достаточной вольт-амперной мощности в цепи управления в случае, если одного ввода или изолирующей конструкции недостаточно. 7,0 , . Бредя теперь подробно описанным и 75 выясненным характером нашего упомянутого изобретения и тем, каким образом оно должно быть осуществлено, мы заявляем, что то, что мы - 75 ,
, ."> . . .
: 506
: 2024-03-02 20:54:15
: GB299062A-">
: :
299063-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .
. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB299063A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Дата конвенции США): Овес. 20, 1927. =3 , Дата подачи заявки (в Великобритании): 19 октября 1928 г. Нет, 30,320/28 Полностью принято: сентябрь. 26, 1929. ): . 20, 1927. =3 , ( ): 19, 1928. , 30,320/28 : . 26, 1929. ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ. . Усовершенствования, касающиеся регулируемых креплений для опор осветительных приборов, электрических вентиляторов и т.п. , . Мы, , из Буш-Илоуса, Олдвич, в городе Вестминстер, ранее известная как - 6 , «из 4, Центральные здания, в городе Вестминстер», британская компания, правопреемники ВЕРНЕР, 1009 г., Э. , , , , , - 6 , ' 4, , , , , 1009, . Джефферсон-стрит, Саут-Бенд, Индиана, Соединенные Штаты Америки, гражданин Соединенных Штатов Америки, настоящим заявляю о характере этого изобретения и о том, каким образом оно должно быть реализовано, что должно быть подробно описано и установлено в и следующим утверждением: Настоящее изобретение относится к регулируемым креплениям для поддерживающих предметов, таких как осветительные приборы, электрические вентиляторы и т.п., и его целью является обеспечение регулируемого крепления простой и прочной конструкции, посредством которого такое изделие может быть легко установлено. и прочно, но разъемно закрепляется в желаемом положении. , , , , , - , : , , - . С этой целью изобретение предлагает регулируемое крепление, содержащее полое основание, пару относительно поворотных клиновых элементов, приспособленных для вставки в указанное основание, и стяжной болт или тому подобное, приспособленный для зацепления клиновых элементов и выступов на элементе, который необходимо вставить. осуществляется посредством крепления, так что указанные выступы могут поворачиваться на болте, когда последний провисает, но при затягивании плотно прижимаются к клиновым элементам, и последние одновременно с силой выталкиваются наружу, обеспечивая прочное зацепление с основанием. , , , . Согласно еще одному признаку изобретения один из клиновых элементов снабжен тремя разнесенными ограниченными опорными поверхностями на стороне, где он входит в зацепление с основанием, а на другой стороне образует точку опоры для другого клинового элемента, который приспособлен для зацепления с основанием. Противоположная сторона трубчатого основания и регулируемое зажимное средство связаны с концами клиновых элементов, выступающими за пределы трубчатого основания, благодаря чему поддерживаемое изделие может быть прикреплено к клиновым элементам, а последние 1;0 выталкиваются наружу к сторонам трубчатое основание. , , 1;0 '. Жесткость крепления можно повысить, если один из клиновых элементов [Цена 11-1] имеет выступы на каждом конце, приспособленные для предотвращения его торцевого смещения, когда он находится в положении 55 в основании, и имеет шарнирное зацепление с другим клином. элемент, благодаря чему последний также предотвращается торцевое смещение при сборке. 60 Конструкция крепления согласно изобретению далее описана со ссылкой на прилагаемые чертежи, на которых: Фигура 1 представляет собой вид, частично в разрезе 65 и частично в вертикальной плоскости, крепления, на котором показан установленный на нем осветительный проектор. , [ 11-1 , 55 . 60 , ; 1 , 65 , . Фиг.2 представляет собой вид в разрезе, показывающий составные части крепления и основания. . 2 , , 70 . На фиг. 3 и фиг. 4 показаны подробные виды сбоку и с торца соответственно одного из клиновых элементов крепления, а на фиг. 5 и рис. 6 показаны подробные виды с торца и 75 сбоку соответственно другого клинового элемента крепления. монтаж. . 3 . 4 , , , . 5 . 6 75 , , . Ссылаясь на фиг. 1 и 2, используется основание 1 с просверленными выступами 2 для крепления основания к фундаменту (номер 80 не показан) и трубчатым стандартом 3. Зацепляющие элементы крепления содержат длинный клиновой элемент 5 и короткий клиновой элемент 6. . . 1 2, 1 2 ( 80 ) 3. 5 6. Длинный клиновой элемент 5 снабжен 85 буртиком 8 в его нижней части и буртиками 15 и 16 в его верхней части, которые прижимаются к внутренней поверхности 4 стандарта 3, чтобы обеспечить три контакта с ограниченными опорными поверхностями 90. что предотвращает относительное движение между клиньями и основанием. Длинный клиновой элемент также имеет фланец 17 на верхнем конце и фланец 7 на нижнем конце, которые упираются в верхний и нижний концы стандарта 3 соответственно и удерживают элемент 5 в вертикальном положении. Фланец 7 имеет достаточную ширину для предотвращения выхода из зацепления с торцом стандарта 3, когда оба клиновых элемента 5 и 6 находятся на своем месте, даже если они не зажаты плотно. Внутренняя поверхность клинового элемента 5 скошена для образования поверхностей 12 и 12а, которые встречаются, образуя промежуточную высокую часть 13, и в этой высокой части предусмотрена горизонтально проходящая канавка 14. 5 85 8, -, 15 16 4 3 90 . 17 7 , , 3 5 . 7 3, 5 6 , . 5 12 12a 13 14 . 11 299,063 Короткий клиновой элемент 6' не меняется в направлении путем затягивания одного болта и полностью выступает через стандартный 3, который можно легко снять с базового элемента 6, но он снабжен основанием. Детали прочные, могут иметь скошенные поверхности 18 и 19, которые легко отливаются и требуют мало усилий. или никак не соответствуют механической обработке и противоположны ей. 11 299,063 6' 3 , 6 , . , 18 19 , - . . лица 12 и 12а на. член 5. Выступ, теперь подробно описанный, и закругленный выступ 22 предусмотрен в установленной природе упомянутой выше точки элемента 6, которая входит в зацепление, и каким образом она находится в канавке. 14- в члене 5 в исполнении; мы заявляем, что то, что мы 12 12a . 5. 22 - 6 - . 14- 5 ;
, ."> . . .
: 506
: 2024-03-02 20:54:15
: GB299063A-">
: :
299064-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .
. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB299064A
[]
[Второе издание. ] [ . ] ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Дата Конвенции (Австрия): октябрь. 21, 1927. (): . 21, 1927. 299,064 Дата подачи заявления (в Великобритании): октябрь. 19, 1928. № 30325 128. 299,064 ( ): . 19, 1928. . 30,325 128. Полностью принято: янв. 20, 1930. : . 20, 1930. ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ. . Получена или получена серная кислота, производные 2Таогена или формальдегида. / 2Thaogen . Мы, доктор КАРЛ ФУКС, 78 лет, Шоттенфельдгассе, Вена , Австрия, и доктор ЭРНСТ КАЧЕР, 18 лет, Майтенсгассе, Вена , Австрия, оба граждане Австрийской Республики, настоящим заявляем о сути этого изобретения и в каким образом это должно быть выполнено, должно быть подробно описано и установлено в следующем утверждении: , . , 78, , , , . , 18, , , , , , - Рациональное и обширное применение диметилсульфата для получения и изучения органических соединений сделало необходимым получение веществ такого же сочетания, которые содержат еще дополнительные реакционные группы, такие как, например, симметричный дихлордиметилсульфат, хлор-метилсульфат-хлорид, хлор- метилсульфат, метиленсульфат и так далее. Губен и Арнольд (Б. d0, 4306, 1907) пытались получить дихлордиметилсульфат из дихлорметилового эфира, однако им это не удалось. , , - , - , . (. d0, 4306, 1907) - , . Было обнаружено, что формальдегид, а также его полимеры и его функциональные производные при обработке галогенсульфоновыми кислотами, их солями, сложными эфирами, смесями или компонентами образуют комбинации, содержащие вышеупомянутые группы. Под функциональными производными формальдегида следует понимать все те соединения, которые содержат метиленовую группу -СН2-, непосредственно не связанную с углеродом или водородом и которые, следовательно, могут быть названы производными формальдегида. , , , . , - CH2 -, . Некоторые из этих типов соединений можно упомянуть в качестве иллюстрации, например простые метиленовые эфиры (ацетали формальдегида), дихлордиметиловый эфир, метилен, сложные эфиры, такие как, например, дихлорид метилена, метиленсульфат, метиленацетат. , ( ) , , , , . Вместо галогенсульфоновых кислот, например хлорсульфоновой кислоты, их солей, растворов солей в концентрированной или флюмирующей серной кислоте, эфиров галогенсульфокислот, например хлорангидрида метилсерной кислоты, или их компонентов, например триоксида серы. и галогенгидрид можно использовать для получения желаемых комбинаций. , , , , , - , , , . Также полезно сначала смешать органические компоненты с гидридом галогена-55, а затем подвергнуть их воздействию триоксида серы или дымящей суифиуровой кислоты, пиросуйфатов или смесей этих продуктов с растворителями или без них. 60 Далее мы объясним благоприятный способ получения вышеуказанных комбинаций. Материалы, подвергнутые реакции, по-видимому, достигают состояния равновесия с продуктами реакции 65, и, кроме того, продукты реакции, по-видимому, достигают состояния равновесия друг с другом. Поэтому разные результаты получаются, когда реакционную смесь подвергают вакуумной перегонке, которая изменяет баланс в соответствии с требованиями путем непрерывного удаления целевого соединения, и когда реакция протекает таким образом, что реакционная смесь разлагается путем охлаждение, например, путем введения льда и сбора высвободившихся при этом продуктов. Другой способ воздействия, например прерывание реакции, состоит во введении в реакционную смесь солей, предпочтительно сильных кислот. - 55 ' , , . 60 . 65 . 70 , , . , , , 80 , . При одном из вариантов проведения процесса большая часть нерастворимых в воде продуктов реакции выделяется в виде особо тяжелого 85 масла. Соли, например хлорид натрия, безводный сульфат калия, бикарбонат соды, могут быть введены в начале реакции и вызвать изменение выхода целевых продуктов. Однако если соли добавляют только после начала реакции, они главным образом служат для отделения растворенных продуктов реакции и, следовательно, заменяют раствор водой. По сравнению с растворением в воде этот способ проведения процесса имеет то преимущество, что оставшуюся смесь солей можно использовать в качестве исходного материала для дальнейших превращений, а также для восстановления галоген-100-сульфоновых кислот. , wat3r- 85 . , , , , . , , . , , - 100 . Продукты, полученные при вакуумной перегонке, можно получить, предварительно охладив их водой или добавив соли. . Продукты, полученные указанными выше способами, обладают большой реакционной способностью и хорошо подходят для различных способов использования, два из которых заключаются в следующем: , : . Введение групп -СН2- в сочетании с ОН, галогеном, SO4, -SO3Cl, - и т.д. в различные органические соединения. . - CH2 - , , SO4, -SO3 , - , . . Производство дезинфицирующих средств, средств уничтожения насекомых и т.д. . , . ПРИМЕРЫ: : . Производство хлорметилсульфата, хлорида и метиленсульфата. . . - 100 г. (1 моль) параформальдегида добавляют при низкой температуре до 70°С (более высокая температура нежелательна) и в небольших количествах до 300 см. (11 моль) хлорсульфоновой кислоты и жидкий продукт реакции перегоняют в вакууме в сосуде, состоящем из матового стекла. - 100 . (1 .) - 70 ( ) 300 . (11 .) - . 1.
) В начале перегонки перегон ниже 30°С и при 13 мм. рт.ст., около 12 г. легкокипящих частей, которые улавливаются в ресивере, охлаждаемом углекислотой и ацетоном. При атмосферном давлении все количество можно перегнать при температуре от 40 до 50°С. Полученное таким образом совершенно прозрачное тяжелое масло не содержит серы и находится в форме метилена и хлорида. ) , 30 . 13 . , 12 . , . 40 50' . , . 2.
) Между 50 и 60 С. и при 13 ммн. Ртути отгоняют около 180 г. бесцветной жидкости. Во время этой операции наружная температура используемой масляной ванны не должна превышать 100°С. ) 50 60 . 13 . 180 . . - 100 . . Эту фракцию осторожно выливают на лед, чтобы разрушить хлорсульфокислоту, частично перегнанную. Теперь его сначала обрабатывают водой в разделительном стакане, затем промывают раствором , сушат Na2SO и фракционируют в вакууме. Таким образом около 135 г. чистый хлорид метилсульфата хлора (ClCH20SO2Cl) получают при температуре кипения 49-50оС. - . , , , Na2SO, . 135 . (ClCH20SO2Cl) 49-50o . на 14 мм. рт.ст. Хлорангидрид представляет собой бесцветное тяжелое масло удельной массой 1,63 г. при обычной комнатной температуре. 14 . . - 1.63 . -. В воде растворяется с трудом, так что на холоде даже при длительном нахождении растворяется очень-медленно. , - -. -55 Он может быть смешан в любых пропорциях с петролейным эфиром, ароматическими углеводородами и тетрахлоруглеродом и легко растворим в большинстве органических растворителей. При выборе соответствующего растворителя необходимо учитывать большую способность реакции. Имеет очень сильный запах и сильно раздражает слизистую оболочку.- В' 750 мм. кипит, частично распадаясь при 153-155°С. После двукратной фракционной перегонки в вакууме вещество проанализировали и дали следующий результат: -55 ' -, - . - 6O , - . .- ' 750 . - , 153-155' - . - , : 0.2173 г. выход вещества по Кариусу 0,3078 BaSO4. 70 0.2073 г. вещество. Выход по Кариусу 0,2955 г. BaSO4. 0.2173 . 0.3078 BaSO4. 70 0.2073 . 0.2955 . BaSO4. 0.3025 г. вещество. Выход по Кариусу 0,5216 г. АгКГ. 0.3025 . 0.5216 . . 0.2923. Выход вещества согласно 75 Кариусу 0,504-9 г. . 0.2923. 75 0.504-9 . . 6.274 мг. вещества получено 0,661 мг. 6.274 . 0.661 . H20, 1,747 мг. СО2. H20, 1.747 . CO2. 3
.276 мг. вещества дали 0,372 нг. .276 . 0.372 . Н20, 0,892 мг. H20, 0.892 . СО2. 80 CH102SCl2: Кал. С 7,27%1, Н 1,21%1, 42,98', 19,440/О. CO2. 80 CH102SCl2: . 7.27%.1, 1.21%1, 42.98', 19.440/. Найдено: С 7,59: 7,420: 1,1S; 1,27%; Кл 42.66. 42.71%;. 19.2.5: : 7.59: 7.420:' 1.1S; 1.27%; 42.66. 42.71%;. 19.2.5: 19.58%. S5 - 3.) в качестве остатка остается вязкое коричневое масло, которое примерно через 24 часа коагулируется в кристаллическую массу. Последнюю по возможности освобождают от налипшего серного масла на отсасывающем устройстве из стекла, следя за тем, чтобы масса не нагревалась всасываемым влажным воздухом, и затем осторожно помещают ее в ледяную воду. После отсасывания и промывания водой образуется продукт светло-желтого цвета, который при выщелачивании спиртом дает чистый бесцветный метиленсульфат. Вещество, высушенное в вакууме, плавится при температуре 15°С. 19.58%. S5 - 3.) , 24 . , 90 - , . , . 15ab '. Анализ дал следующие результаты: 100 0,1956 г. вещества дали 0,4115 мкг. : 100 0.1956 . 0.4115 . BaSO4 по Кариусу. BaSO4 . д.179 мг. вещества давало 0,965 мг. .179 . 0.965 . Н20: 2,501 мг. СО-. H20: 2.501 . -. CH2O4S: Кал. С 10,99 о; Н 1,80 о; С 105 29,13%о. 0 Найдено: С 11,03%; Н 1,7 5% С 28,75%. CH2O4S: . 10.99 ; 1.80 ; 105 29.13%. 0 : 11.03%; 1.7 5% 28.75%. . 100 г. (1 моль) параформальдегида добавляют к 600 см. (2-,- моль) хлора 110 сульфокислоты и реакционную смесь перегоняют в вакууме. Получится около 400 г. фракции 40 или-60°С при 14 мм. , которую выливают на лед, сушат и снова перегоняют в вакууме, получают около 270 г. чистый хлор метилсульфат хлорид. В остатке остается около 250 см. серной кислоты, содержащей триоксид серы и в которой растворен также CH20 в соединенном состоянии 120. Пары триоксида серы также присутствуют во время перегонки. -Метиленсульфат не смог кристаллизоваться в остатке. . 100 . (1 .) - 600 . (2-,- ) 110 - . 400 . 40or-60' . 14 . , , 115 270 . . 250 . CH20 120 . . - . . Пример также можно обработать следующим образом: Продукт, полученный вакуумной перегонкой, можно отделить после добавления поваренной соли на холоду, одновременно перегоняя хлорсульфоновую кислоту, и он может составлять 130 г9,06 в условиях, указанных выше. заявил. Затем к охлажденной реакционной смеси добавляют в порошкообразном состоянии до тех пор, пока не произойдет разделение на два слоя, причем верхний слой является продуктом реакции. В ходе этой операции избыток хлорсульфоновой кислоты, а также образовавшаяся серная кислота объединяются в виде ^ и NaHSO4, в результате чего образуется HC1. . 125 : - , 130 g9.06Jthe . - , . ^ NaHSO4 HC1 . Выход сырых продуктов составляет около 75 г. После промывки водой и раствором бикарбоната его обрабатывают, как описано выше. В результате получается около 15 г. (ClCH2)20 и около 50 г. (ClCH2)2S04. 75 . . 15 . (ClCH2)20 50 . (ClCH2)2S04. Однако при добавлении параформальдегида при низкой температуре к хлорсульфокислоте и введении подходящего количества поваренной соли и при нагревании реакционной смеси до 70-80°С потеря (C1CH2)20 предотвращается 85 за счет применения возврата циркуляционный охладитель, выход сырца около 90 г. отделенного масла получают при использовании 50 г. параформальдегида и 150 см3. C1SO3H, выход указанного масла составляет около 50 г. дихлора 90, метилового эфира - 20 г. дихлор-диметилсульфат после промывки и сушки. - 70-80 ., (C1CH2)20 85 , 90 . 50 . - 150 . C1SO3H, 50 . 90 20 . - . . Производство хлор-метилсульфата-хлорида, а также дихлор-диметилового эфира 95 и дихлордиметилсульфата. . - - - 95 . При температуре около 70 С. формальдегида добавляют до 200 см. CISO3H, а затем при той же температуре добавляют измельченный безводный K2SO в количестве 100 до тех пор, пока реакционная смесь не разделится на два слоя. После сливания верхнего слоя пастообразную соляную смесь нагревают в течение 10-15 минут до 80-100°С, при этом ее непрерывно перемешивают. Во время этой процедуры масло снова отделяется и может быть легко удалено из остатка, позволяя ему стечь через стекловату. После промывки водой и раствором бикарбоната сухую нефть 110 фракционируют обычным способом. Таким образом, кроме небольшого количества (ClCH2)20 (около 15 г), получают CICH2SO3C1 (60 г) и (ClCH2)2804 (30 г). 115 . Превращение дихлордиметилсульфата в хлорметилсульфат, хлорид и метиленсульфат. 70 . 200 . CISO3H K2SO 100 . - 10-15 80-100 ., . -. 110 . (ClCH2)20 ( 15 .), CICH2SO3C1 (60 .) (ClCH2)2804 (30 .) . 115 . - - . г. (ClCHI2)2SO смешивают с 41 соем. ClSO3H и желтый раствор 120 нагревают около 30 минут до температуры 70-80 С. При последующей -вакуумной перегонке - между 51-58 и при 14 мм. Ртуть, 8 г. бесцветное масло, от которого можно отделить обычным способом 125 5 г. чистый хлор-метилсульфатхлорид. В перегонном аппарате отделяют значительное количество метиленсульфата, который после растворения в ацетоне 130 очищают повторной перегонкой в вакууме. Оставшаяся смесь солей оказывается хлорсульфонатом натрия. . (ClCHI2)2SO 41 . ClSO3H 120 30 70-80 . - , 51-$58 14 . , 8 . 125 5 . - . - , 130 . -. . Его обрабатывают CHu3, чтобы получить последние следы хлористого метиленсульфата. Выход составляет около 280 г. CHu3 . 280 . . Производство симметричного дихлор-диметилсульфата. . - . 100 г. формальдегида (1 мол.) вводят в 300 см. (11 моль) хлорсульфоновой кислоты, при этом следует следить за тем, чтобы температура поддерживалась на уровне 70-80°С. Холодный продукт реакции медленно выливают на лед и выделившееся тяжелое масло (около 140 г) подвергают перегонка после промывки водой и раствором NaHC03 и последующей сушки безводным Na2SO4. Тем самым до 1800 С, с одновременным непрерывным выделением хлористого водорода около 25 г. В результате получается бесцветная жидкость. При этом в холодильнике, как и в дистилляте, около 5 г. полимерного формальдегида выделяют в виде белого аморфного порошка. Большую часть дистиллята представляет собой симметричный дихлордиметиловый эфир, имеющий температуру кипения 101,5-102оС. 100 . (1 .) 300 . (11 .) , 70 -80 . - ( 140 .) NaHC03 Na2SO4. 1800 ., 25 . . 5 . . 101.5-102o . Дальнейшая перегонка сырого продукта осуществляется в вакууме. Тем самым по прошествии короткого времени, в течение которого около 8 г. хлор-метилсульфат хлорид перебрасывают, получают фракцию при давлении 14 мм. Ртуть при 96-97 С. . 8 . - , 14 . 96-97 . Это масло представляет собой чистый дихлордиметилсульфат. Это тяжелая жидкость без цвета и запаха удельной массой 1,60 г. при обычной температуре и имеет очень сладкий вкус. Выход составляет около 100 г. Дихлордиметилсульфат с большим трудом растворяется в петролейном эфире и легко растворим в ароматических углеводородах, эфире, хлороформе, тетрахлоруглероде и т.п. В случае возникновения помутнения или реакций при растворении в вышеупомянутых растворителях можно считать, что они являются результатом загрязнений, растворенных в (01CR2)2S04. Анализ дал следующие результаты: 0,2528 г. вещества выходило 0,3700 г. - . 1.60 . . 100 . - , , , - . (01CR2)2S04. 0.2528 . 0.3700 . по Кариусу. . 0.3065 г. вещества получили 0,3724 г. 0.3065 . 0.3724 . BaSO4 по Кариусу. BaSO4 . C2H40,0C12S: : 12,30%: 2,07%; 0136,33%; С 16,42%; Найдено: , 35%; С 12,52%; 36,21%; С 16,69%. C2H40,,0C12S: : 12.30%: 2.07%; 0136.33%; 16.42%; : , 35%; 12.52%; 36.21%; 16.69%. . Производство дихлордиметилсульфата и дихлордиметилового эфира отделением от . . - - . г. Параформальдегид подвергают реакции с 150 обом. C1S031 под номером 2v99,064L 299,064 (пример ) обеспечивает 800% хлорметк-1-сульфат. Было предложено получать диалкилсульфаты с помощью соответствующих спиртов или других спиртов (метилового спирта или -метилового спирта). эфир) для взаимодействия с щелочными п-розилфатами или хлорсульфатами, и мы не претендуем на этот метод получения как на нашу проблему. . 150 . C1S031 2v99,064L 299,064 ( ), 800,', -,-1 (,- - ) - --; , -. описали и 75 выясняем?-,-намотаем суть нашего упомянутого изобретения и в .-& ,-. -:?, должно быть выполнено, мы полагаем, что -, как мы заявляем, - это ) Процесс - производят; серную кислоту 80 и 'или галогенпроизводные :,,1cIehyde, состоящие из формальдегида, его --, -' ;, '-- действие эльда. хлорсульфионовая кислота, 85 ее соли. эстерк. смеси или компоненты,,.. 75 ?-,- .-& ,-. -:?, , - ) -; - 80 ' :,,1cIehyde, '3iect; --, - ' ;, '-- . , 85 . . ,,.. 2. ) Модифицированная форма процесса, заявленного в -, 1. состоящая в смешивании формальдегида или функциональных производных серной90-кислоты, раффила и'или 1, с гидридом ,1o2eii и сти',,. -- подвергание сани действию трокси(т.е. 2. ) -, 1. ' sulphuric90 ' 1,. ,1o2eii ',,-- (. дымящая серная смесь, росил-,обтес, смеси или растворы этих продуктов. 95 3) Процесс, как разъясняется 1. в обычном порядке с небольшим количеством галогенового серосодержащего чая,-]. --.," хлорсульфионовая жидкость или компоненты eorre3;-,3on-:-,1 к -,1o- 100 . Тракт, подвергающийся введению вацимина :--";-0n. , ,,;-,, . 95 3) 1. ;- - ,-]. --.," , - eorre3;-,3on-:-,1 -,1o-- 100 . :--";-0n. 4
.) Процесс, как указано в пунктах 1-2, включая введение в реакционную смесь солей для '. Решается. .) 1 2, - ' ,, . 105 5. ) Процесс по заявленному пункту М с 1 по 4. 105 5. ) - 1 4. в том числе ознакомительный. охлажденные продукты реакции поступают в певец. . . 6)
. . Производство хлорида сульфата элортия, заявленного в сериях от 1 до 110 5, состоит из fo_licj_l,,.. Да. его полимеры или «функции». 1 — Верят в большой избыток сульфомной кислоты хлора. 1 110 5, fo_licj_l,,.. . '.,1 - . его соли. сложные эфиры или сул-вещества по пунктам 1 или 2 при температуре до 100°С и подвергании реакционной смеси дистиффитированию. . - 1 ' 2 100' . - . 7.
) Производство диэтилхлорида-(лиметилсульфида,-,- 2. заявленного - 1-35, заключающийся во введении Юто-эфира во время охлаждения в реакционную смесь или продукт, полученный по п.3, вместо того, чтобы подвергнуть его дисфилляции в -теууме, или отделение некоторых с помощью иритродуции 125 сл солей для растворения кислот. ) -( ,-,- 2. - 1 35, ,.-, , - - .3 .. ,-., 125 , . .) Способ получения метиленсульфата, заключающийся в кристаллизации метиленсульфата в остатке дистилляции, полученном по п.3. 130 идентифицирован как таковой по форме кристаллов и температуре замерзания. .) , - 3. 130 . Ф.П. метилен сийфут 15Y. .. 15Y. Ф.П. этого продукта: 1 Вт. .. : 1W. Полученный таким образом C1CilSO. кипит при 1,1 ммоль. - 49 и 50 минут. , C1CilSO. ., 1.1 -. - 49 50'. 0.22,22,16 г. вещество. Выход 0,3161 г. 0.22,22,16 . 0.3161 . Ба С 0 и. 0 . --.0CI. Кал: 19-,(/100 Найдено: 8, 19,50%. --.0CI. ,: 19-,(/ : 8 19.50%. . Конверсия метиленсульфата . 0 цифлоин-метил., 1 сульфатхлорид. . . 0 -., 1 . 11 г. Ч.СО, вводятся по 25 коп. . -',,- при давлении 12 ему. 11-1г Зиллд а тел-нер,-,тура 5060' +он 1,3 ц! Л-т-ллекл. - (,Эстейт освобождается от избыточного . - путем норин- его на лед. Масло рени,-и-мнг (9 г) промывают, сушат и в ходе П. проводят дальнейшую перегонку в вакууме при давлении 12 мм. и .ini3ereti-7re 47--49' превращаются в чистый М. Превращение диметилового эфира диэлилорина в хлорид метилсульфата хлора. 11 . ., 25 ,. . -',,- 12 . 11-1g -,-, 5060' + 1,3 ! --. - (, . - - . ,-.- (,-,- 9 .) - . 12 . .ini3ereti-7re 47---49' - .. цены. '180,, смешивают с 16 г. . '180,, 16 . ( -,-. На холоде реакции ,-,, не происходит, и поэтому реакцию .--;, нагревают до О, 70°. При этой температуре происходит значительное развитие . Темному раствору бровей дают остыть и рерент перегоняют в . Таким образом, ставка-,?,-ен 50 и 600 и на 14. мм. Штаб -. Получается достаточно чистый дистиллят С, дурин- обычная обработка. дс, аборт 15 г. КИКСОКл. кроме 2, небольшое количество .. Температура кипения полученного таким образом чистого хлорангидрида составляет 50-51° на глубине 14 мм. рт.ст. ( -, -. ,-,, .--;, , 70'. - -?, . .- -,( ,;0n- ). , -,?,- 50 600 14. . -. , - . , 15 . . 2, .. - 50-51' 14 . . . Дихи-орили-диметилсульфат и метил-сульфахлорид хлора из дихлор-метилового эфира. . -- - - . г. эль-хлор-хлор-климетиловый эфир являются смешанными. CIS0,11, раствор настаивают в течение 1 часа до 70 минут и затем остывшую реагентную смесь выливают на осадок. Выделенную тяжелую нефть обрабатывают, как описано выше, и в ходе вакуумной перегонки получают помимо -11 некоторое количество Анитиала. материал около 3 г. С1С11-,С0фл Б.П..50-51' и -,]-)о-ат 6 г. (ОЧ.).. ТАК, из 13. Р. 9697-,т 141 . 1 раол, метиленхлорид добавляют на холоде не ниже -1. моль. сульфомный хлор, Джи] и - реакционную смесь нагревают при температуре «между 60–130°С» до тех пор, пока не перестанет наблюдаться кипение еще неподвешенного метиленхлорида. . --- . CIS0,11, - - 70' - - . - -11 . 3 . C1C11-,S0fl ...50-51' -,]-)- 6 . (.).. , 13. . 9697 -, 141 . 1 , -1. . , ] - - ' 60130' . При перегонке в вакууме продукт реакции дает фракцию при 40-70-, которая, вылитая на лед выше, составляет 299,064 9). Способ получения серной кислоты и галогенпроизводных формальдегида практически такой же, как описано. , 40-70-, , , 299,064 9). . 10. ) Функциональные производные формальдегида, полученные любым из способов, по существу, как описано и заявлено. 10. ) . Датировано 19 октября 1928 года. 19th ,-\1928. H5Y. , дипломированный патентный поверенный, 32 года, Ладгейт-Хилл, Лондон, 4. H5Y. , , 32, , , .. 4. Абингдон: напечатано для канцелярии Его Величества издательством &. : ' , & . (Вт. 33А.-12516/1930. ) Дж (. 33A.-12516/1930. )
, ."> . . .
: 506
: 2024-03-02 20:54:18
: GB299064A-">
: :
299065-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .
. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB299065A
[]
[Второе издание. ] [ . ] ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Дата проведения конвенции (США): октябрь. 21, 1927. ( ): . 21, 1927. 299,065 Дата подачи заявки Великобритания): октябрь. 20, 1928. № 30384/28. 299,065 ): . 20, 1928. . 30,384 /28. Полностью принято: янв. 20, 1930. : . 20, 1930. КОМПЛЕКТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ. \ . Усовершенствования синтетических смол и процессов их изготовления или относящиеся к ним. . Мы, : , компания, зарегистрированная в соответствии с законодательством Великобритании, по адресу , 22 и 23, , , . 1, ранее 8, , , .. 1, настоящим объявляем сущность этого изобретения и то, каким образом оно должно быть реализовано, которые должны быть подробно описаны и установлены в следующем нижеследующем заявлении: , : , , , 22 & 23, , , . 1, 8, , , .. 1, , ., :- Настоящее изобретение относится к получению новых синтетических смол. . Производство смол как новолачного типа (растворимые, легкоплавкие смолы, которые не подвергаются дальнейшей конденсации в нерастворимые неплавкие смолы при простом нагревании), так и резольного типа (смолы, которые можно превратить в нерастворимые неплавкие смолы при нагревании) путем конденсации фенолов. и формальдегид хорошо известен. (, ) ( ) -. О ценности каждого вида смол судят по последующему использованию, для которого такие смолы предназначены. . Когда синтетическую смолу желательно использовать в лаке для воздействия на открытом воздухе, ценность смолы быстро снижается, когда небольшие количества реагентов, используемых при ее производстве, остаются несвязанными, что, вероятно, связано в основном с пониженной водостойкостью смолы. из-за наличия водорастворимых продуктов. , - , - . Вследствие этого общепринятой практикой является спекание таких лаковых пленок после их нанесения, при этом указанное спекание приводит либо к удалению излишков реагентов, либо к их дальнейшей конденсации, в результате чего получается окончательное твердое и устойчивое к атмосферным воздействиям покрытие. Однако при использовании таких смол в лаках часто бывает не удобно и не экономично обжигать их после нанесения, и для этой цели смола без избытка реагентов гораздо более ценна, чем смола, содержащая их. Хорошо известно, что при любом процессе приготовления смол, при котором удаляются излишки реагентов, в то же время возникает значительный риск дальнейшей конденсации нерастворимой смолы и ее последующего разрушения для использования в лаках. . Целью настоящего изобретения является производство синтетической смолы, растворимой в спирте, ацетоне и т. д., которая не содержит избытка [Цена 1/-] любого из материалов, использованных при ее изготовлении, и имеет высокую точку плавления 55. и который не подвержен дальнейшей конденсации. , , , - . , , , . - - , 5/ . , , ., [ 1/-] , 55 . Дополнительной целью настоящего изобретения является создание смолы, которая при использовании отдельно в качестве нелетучего компонента раствора или лака или в качестве 60'-компонента лака вместе с такими другими нелетучими веществами, как сложные эфиры целлюлозы, в частности целлюлоза, ацетат, образует твердые, прочные и устойчивые к свету и погодным условиям лаковые пленки. , - 60' - , , , 65 . Согласно настоящему изобретению новые синтетические смолы получают путем конденсации в присутствии кислотного катализатора граммовой молекулы продукта 70', полученного конденсацией кетона с фенолом в количестве менее двух граммовых молекул альдегид. Так, например, одна граммовая молекула дифенилолпропана может быть конденсирована с менее чем двумя граммовыми молекулами альдегида, такого как формальдегид, при этом получается новая смола высокого качества, которая особенно полезна для использования в ацетатцеллюлозном лаке. Предпочтительно используют 80'-пропорции примерно одного грамма молекулы альдегида на один грамм молекулы продукта конденсации кетонфенола. . , 70' . 75 , , , . 80' . При получении смолы из вышеупомянутого дифенилолпропана и формальдегида в количествах и условиях, описанных ниже, любые реагенты могут быть удалены до любой желаемой степени полноты без риска чрезмерной конденсации. Кроме того, полученная таким образом смола 90' имеет температуру плавления примерно от 140 до 150°С, что значительно выше температуры плавления обычных плавких смол и приближается к температуре плавления наиболее ценных природных смол. При нагревании до этой температуры новая смола плавится до прозрачной жидкости, которая становится более текучей при повышении температуры и которую можно удерживать в жидком состоянии в течение значительного времени, т. е. получается смола с высокой температурой плавления, обладающая всеми свойствами нереакционноспособной синтетической смолы и которая не имеет нежелательных свойств, обусловленных свободными реагентами, которыми обычно загрязняются такие смолы. По сравнению с описанным выше способом использование более двух граммов молекул формальдегида на одну граммовую молекулу дифенолпропана приводит в целом к получению смол, которые легко превращаются при нагревании в нерастворимые и неплавкие продукты. 85 , . , 90' 140 150 ., . - 95perature, , , .. 100 - . 105 , & - . При использовании в лаках на основе ацетата целлюлозы или других эфиров целлюлозы вышеуказанные свойства, а именно высокая температура плавления, отсутствие реагентов, стабильность при нагревании и отсутствие риска чрезмерной конденсации, делают новые синтетические смолы гораздо более ценными, чем любые низкоплавкие смолы. смола нереактивного типа или. Реактивный тип смолы с более высокой температурой плавления. , , , , , - . . Для дальнейшего пояснения данного изобретения приведен следующий конкретный пример, иллюстрирующий способ получения одной из наших новых синтетических смол. , . Одну граммовую молекулу дифенилолпропана (как высокоочищенного, так и сырого) нагревают вместе с одной граммовой молекулой формальдегида или с его избытком до 10% (больше не требуется) в присутствии от 0,1 до 5%,1 одного грамма. молекула кислотного катализатора, такого как фосфорная кислота. Предпочтительно, чтобы этот нагрев сопровождался перемешиванием, и если наг
Соседние файлы в папке патенты