патенты / 3670-1

298084-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB298084A
[]
[Второй. Версия. ] [. . ] ПАТЕНТ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Дата проведения конвенции (Германия) — 30 сентября 1g27. () . 30, 1g27. Дата подачи заявления (РІ Великобритании.' 0t. ( '.' 0t. 1,
192РЎ. в„–- 28 150 128. 192S. .- 28,150 128. Корниплет РїСЂРёРЅСЏС‚.. 6 декабря 1928 Рі. .. . 6f 1928. ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ. . Производство трихлорэтана 1:1,2. 1:1.2-. РњС‹, .. FAEBEГ„IND. , акционерное общество Organisec1 РІ соответствии СЃ законодательством Германии, Франкфурта ! Майн, Германия. , . . FAEBEГ„IND. , Organisec1 , ! , ,. Настоящим РјС‹ заявляем Рѕ сущности этого изобретения Рё Рѕ том, каким образом РѕРЅРѕ должно быть реализовано, которые должны быть РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ описаны Рё установлены РІ следующем заявлении: , : Было предпринято несколько попыток получить трихлорэтан РІ соотношении 1:1:2, РЅРѕ РґРѕ СЃРёС… РїРѕСЂ РЅРµ был известен СЃРїРѕСЃРѕР±, дающий удовлетворительный выход. Только этот метод. Бильца (СЃРј. Берихте дер немецкий. " . 1: 1: 2-, , . (. . " . 35, стр. 3527) заслуживает упоминания. 35, 3527) . РџРѕ Билцу используется винилхлорид. . РІ качестве РёСЃС…РѕРґРЅРѕРіРѕ материала. Чтобы избежать. . . замещения, РІ хлороформ РїСЂРё 0°С РІРІРѕРґСЏС‚ винилхлорид Рё недостаточное количество хлора, затем РІРІРѕРґСЏС‚ хлор РґРѕ тех РїРѕСЂ, РїРѕРєР° раствор РЅРµ приобретет желтую окраску, Р° избыток хлора РІ дальнейшем быстро удаляют СЃ помощью каустической СЃРѕРґС‹. После нескольких фракционирований продукта трихлорэтен получают РІ чистом РІРёРґРµ. , 00 ., . . Эксперименты показали, что поведение винилхлорида РїРѕ отношению Рє хлору существенно отличается РѕС‚ поведения этилена. Присоединение хлора РїСЂРѕРёСЃС…РѕРґРёС‚ СЃ гораздо большими трудностями, чем РІ случае этилена, так что скорость замещения РїРѕ сравнению СЃРѕ скоростью присоединения настолько велика, что можно предотвратить образование трихлорэтана СЃ удовлетворительным выходом Рё чистотой, просто объединение газов. Более того, указанный выше метод. Работа РІ растворителе РїСЂРё (') РЅРµ является подходящим СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј получения трихлорэтана РІ техническом масштабе. . , , . , . (' . . Настоящее изобретение относится Рє СЃРїРѕСЃРѕР±Сѓ, РІ котором избегают использования растворителя. Было обнаружено, что РїСЂРё соответствующем применении световой или тепловой энергии смесь газообразного хлора Рё винилхлорида может давать большую долю трихлорэтана. . , , , . Смесь газообразного хлора Рё винилхлорида существенно РЅРµ изменяется РїСЂРё рассеянном свете, РЅРѕ почти сразу превращается РІ трихлорэтан без сколько-РЅРёР±СѓРґСЊ значительного образования побочных продуктов [Цена РїСЂРё воздействии. РїСЂРё РїСЂСЏРјРѕРј освещении или подходящем искусственном источнике света 55 имеет превышение примерно РЅР° 5-10 процентов. , - [ . , ' , 55 5--10 . винилхлорида РІ газовой смеси Рё позаботьтесь Рѕ том, чтобы тепло реакции отводилось соответствующим образом. РџСЂРё использовании аппарата, например, СЃ охлаждающим устройством, можно получить чистый трихлорэтан СЃ выходом около 90—95 процентов РѕС‚ теоретического. , . ' , , , 60 , , 90 95 , . Р’ этом случае следует тщательно избегать перегрева реакционной камеры выше ', начиная СЃ 90В°. СЃРЅРѕРІР° РїСЂРѕРёСЃС…РѕРґРёС‚ замещение вверх, Рё газы объединяются настолько энергично, что может возникнуть воспаление. ' . 65 90'0C. , . также возможно объединить указанные 70 РґРІР° газа только РїСЂРё повышенной температуре без образования побочных продуктов, создав газовую смесь хлора Рё. 70 -, . винилхлорид СЃ избытком примерно 5-10 процентов винилхлорида вступает РІ реакцию 75, скажем, РїСЂРё температуре РѕС‚ 1000°С РґРѕ 1'250°С, тщательно исключая РїСЂРё этом весь свет. Оптимальная температура РІ этом случае находится РІ пределах 140°С. Рё 150°С. Отличие РѕС‚ этилена особенно заметно 80 РёР· того, что этилен реагирует СЃ хлором без замещения только РїСЂРё РЅРёР·РєРѕР№ температуре. Трихлорэтан можно получить РІ чистом РІРёРґРµ путем его фракционирования. Выход составляет РѕС‚ 90 РґРѕ 95 РЅР° 85 центов. теории. 5-10 , 75 , , 1000 . '250' . . 140'0C. 150'0C. 80 . . 90 95 85 . . Рзобретение поясняется следующими примерами: : ExA11PE 1. ExA11PE 1. Смесь молекулярных пропорций газообразного хлора 90 Рё винилхлорида, содержащего 10 процентов. избыток винилхлорида пропускают через камеру, освещаемую лампой накаливания мощностью 150 Р’С‚, РїСЂРё этом температуру поддерживают РІ пределах РѕС‚ 52°С РґРѕ 56°С. 95 РќР° выходе РёР· камеры хлор полностью исчез РёР· остатка газа, который оказывается неизмененным винилхлоридом. РР· 311 граммов продукта 284: граммов трихлорэтана можно получить фракционированием, выход 91 процент. Пример 2. Р’ РґСЂСѓРіРѕР№ операции, проведенной, как указано РІ примере 1, РёР· 614 граммов 105 продукта было получено 576 граммов трихлор298,084 1 71 1 1 этана, выход 93,5%. 90 10 . 150- , 52' . 56'0C. 95 . 311 284: 100 , 91 . 2 1, 614 105of 576 trichlor298,084 1 71 1 1 , , 93.5 . Пример -3. -3. - Смесь -молекулярных Cпропорций газообразного хлора Рё винилхлорида СЃ 10 процентами. избыток винилхлорида пропускают РїСЂРё 148°С. РґРѕ 1530°С через трубку, помещенную РІ нагретую воздушную баню, тщательно исключая свет внутри всего аппарата. После того, как смесь покинула трубку, газообразный хлор полностью исчез. - РР· 839 граммов сырого продукта получают 05 граммов трихлорэтана, выход 93%. - - 10 . ' 148'0C. 1530 0. , - - . , . - 839 - $05 - , -- 93 . -- Теперь РѕСЃРѕР±Рѕ -- описав Рё выяснив РїСЂРёСЂРѕРґСѓ нашего сказанного. изобретения Рё того, каким образом РѕРЅРѕ должно быть осуществлено», РјС‹ заявляем, что то, Рѕ чем РјС‹ заявляем, так Рё есть. --- - . - -- - ,' . 11 Производство 1 1:2-трихлорэтана РёР· винилхлорида путем взаимодействия газообразного хлоксина Рё винилхлорида РґСЂСѓРі СЃ РґСЂСѓРіРѕРј РїСЂРё соответствующем применении света или тепла без использования растворителя. 11 1 1: 2- , - - . 2.
Производство 1 1 2-трихлорэтана, при котором хлор реагирует с винилхлоридом при умеренно высокой температуре под воздействием света, исключая при этом растворитель, по существу, как описано. 1 1 2- , . 3.
При производстве, указанном в
, ."> . . .
: 506
: 2024-03-02 20:31:53
: GB298084A-">
: :

298085-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB298085A
[]
[Второе издание. ]РЇ [ . ] (Р’ соответствии СЃ этой заявкой, которая первоначально была подана РІ соответствии СЃ разделом 91 Законов Рѕ патентах Рё промышленных образцах 1907–1928 РіРѕРґРѕРІ, 1 октября 1928 РіРѕРґР° спецификация была открыта для публичного ознакомления. ) РЇ, РЈРЛФРЕД РЈРЛЬЯМ ГРОВС, британец. Субъект РёР· 30, Саутгемптон Билдингс, Лондон, Вашингтон. 2, настоящим заявите Рѕ характере этого изобретения (как было сообщено РјРЅРµ РёР·-Р·Р° границы .. , акционерной компанией, организованной Рё существующей РІ соответствии СЃ законодательством Германии, Франкфурт-РЅР°-Майне, Германия), Рё каким образом то же самое должно быть выполнено, РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ описано Рё подтверждено следующими ( , , , 91 1907 1928, 1, 1928. ) , WILL1AM , . , 30, , , .. 2, ( . . , , /, ), , заявление: - : - Путем воздействия галогеновой жирной кислоты или ее соли РЅР° РїСЂРѕРґСѓРєС‚ конденсации плиенола Рё формальдегида получают смолы, содержащие карбоксильные кислотные РіСЂСѓРїРїС‹; подобные продукты также РјРѕРіСѓС‚ быть получены реакцией между феноксижирной кислотой Рё формальдегидом или веществом, дающим формальдегид. - , , ; . Настоящее изобретение относится Рє производству РёР· этих СЃРјРѕР», содержащих РіСЂСѓРїРїС‹ карбоновых кислот (далее для удобства называемых смоло-карбоновые кислоты -), отвержденных искусственных материалов, обладающих ценными свойствами путем превращения смолы-карбоновой кислоты полностью или частично РІ водорастворимую соль. аммиака или РїСЂРѕРёР·РІРѕРґРЅРѕРіРѕ аммиака Рё нагревание продукта РїСЂРё температуре выше 1000°С СЃ добавлением или без добавления наполнителя. ( - -) - - , , 10001 ., . Смолокарбоновые кислоты (которые отличаются РѕС‚ известных СЃРјРѕР», получаемых нагреванием фенола Рё жирного масла РІ присутствии конвертирующего агента РґРѕ образования РІСЏР·РєРѕРіРѕ продукта Рё обработки этого продукта метиленовым отвердителем) превращаются РІ указанные соли путем нейтрализация свободных карбоксильных соединений, РіСЂСѓРїРї, полностью или частично, СЃ помощью аммиака. или его РїСЂРѕРёР·РІРѕРґРЅРѕРµ, такое как метиламин или РїРёСЂРёРґРёРЅ, предпочтительно РІ РІРѕРґРЅРѕРј растворе, РїСЂРё этом РјРѕРіСѓС‚ быть получены прозрачные водные растворы, которые можно разбавлять или концентрировать РІ любой желаемой степени. Если раствор выпарить, Р° остаток нагреть РїСЂРё температуре РѕС‚ 1000 РґРѕ 2000°С, предпочтительно примерно РїСЂРё 150-1600°С, РѕРЅ затвердевает СЃ образованием совершенно тугоплавкого Рё нерастворимого продукта. - ( ) , , , . , , , . , 1000 2000 ., 150-1600 ., . РџСЂРё желании наполнитель может быть связан СЃ водным раствором аммония или РґСЂСѓРіРѕР№ соли смолы Рё карбоновой кислоты. Новые искусственные материалы можно, например, изготавливать путем пропитки бумажной массы водным раствором, прессования РІ подходящей форме Рё отверждения РїСЂРё нагревании. Пропитывая раствором древесную массу, которую можно недорого приобрести РІ продаже, можно аналогичным образом изготавливать формованные изделия любой формы, например трубы, ящики, контейнеры, РїРѕСЃСѓРґСѓ, бочки, бочки Рё РґСЂСѓРіРёРµ различные РІРёРґС‹ изделий. предметы общего назначения. Рскусственные массы также РјРѕРіСѓС‚ быть изготовлены путем пропитки бумажного полотна, наложения нескольких слоев пропиточного полотна Рё последующего отверждения массы. , , . , , - , , . -, , , , , , , , , , . , , . Полученные таким образом формованные изделия обладают ценными свойствами; РІ частности, РѕРЅРё полностью водонепроницаемы Рё чрезвычайно устойчивы Рє механическим Рё химическим воздействиям. Р’ зависимости РѕС‚ цели, для которой предназначена продукция. предназначены, вместо бумажной массы или полотна может быть использован РґСЂСѓРіРѕР№ наполнитель, такой как асбестовые волокна, опилки, инфузорная земля, порошкообразный СЂРѕРі Рё С‚.Рї. Рзделия обладают РЅРёР·РєРѕР№ электропроводностью Рё поэтому хорошо РїРѕРґС…РѕРґСЏС‚ для электроизоляции. РћРЅРё также применимы РІ качестве заменителя шеллака РїСЂРё изготовлении элементов жесткости для шапок или кепок. ; , - . . , - , , , . , , , . . Рђ. Дополнительная особенность изобретения состоит РІ том, что смоляно-карбоновые кислоты можно превращать РІ полезные отвержденные продукты путем нагревания РёС… аммониевых солей или солей производных аммиака РїСЂРё температуре выше 1000°С РІ присутствии многоатомного спирта СЃ РЅРёР·РєРѕР№ летучестью. такие как гликоль, глицерин, маннит, поливиниловый СЃРїРёСЂС‚, водорастворимый углевод или тому РїРѕРґРѕР±РЅРѕРµ. Р’ этом случае операцию закалки также можно проводить РІ дату подачи заявки: октябрь. . - , -, ' , 1000 . , , , , , , . : . 1,
1928. в„– 28151128. 1928. . 28,151 128. Полностью принято: 3 марта 1930 Рі.; : 3, 1930;. ПОЛНАЯ РЎРПЕОРР¤РРљРђР¦РРЇ. . Производство закаленных искусственных вассо. . '29W8,0 85 наличие или отсутствие пломбировочного материала. '29W8,0 85 . Продукты СЃ особенно хорошей эластичностью получаются РїСЂРё использовании РІ качестве многоатомного спирта поливинилового спирта, то есть многоатомного спирта, который получают омылением поливинилацетата. , , . Следующие примеры иллюстрируют изобретение, причем части даны РїРѕ весу: , : РџР РМЕР 1. - 1. 120 частей искусственной смолы, получаемой реакцией между 1410 частями 30-процентного формальдегида. концентрации Рё части технического крезола РІ присутствии щелочи растворяют РІ 250 частях концентрированного раствора каустика (4201 Р’6) Рё 260 частях РІРѕРґС‹. 120 1410 30 . , 250 (4201 B6) 260, . Р’ прозрачный, несколько РІСЏР·РєРёР№ раствор медленно, порциями РІРІРѕРґСЏС‚ части хлоруксусной кислоты РїСЂРё температуре РѕС‚ 500 РґРѕ 60°С. Введение каждой порции вызывает самопроизвольное выделение тепла, Рё РІРѕ избежание вспенивания температуру контролируют таким образом, чтобы РѕРЅР° РЅРµ превышает 800 РЎ. РљРѕРіРґР° введена РІСЃСЏ хлоруксусная кислота, температуру поддерживают около РјРёРЅСѓС‚ РЅР° СѓСЂРѕРІРЅРµ 100Рѕ1-1020 РЎ. Прозрачный раствор разбавляют РІ несколько раз количеством РІРѕРґС‹ Рё смолы. Полученную таким образом карбоновую кислоту осаждают добавлением соляной кислоты РґРѕ тех РїРѕСЂ, РїРѕРєР° масса РЅРµ станет кислой РІ реакции. Смоляную кислоту освобождают отмывкой РѕС‚ соли Рё РґСЂСѓРіРёС… посторонних примесей. - Полученную таким образом пасту 835 РІРІРѕРґСЏС‚, РїРѕРєР° РѕРЅР° еще РЅРµ остыла, РІ водный раствор аммиака РїСЂРё умеренно повышенной температуре, предпочтительно около 60-6-6°С. Концентрация Рё количество раствора таковы, что количество используемого аммиака эквивалентно Рє смоляной кислоте Рё составляет около 17 частей -'N1H; Однако для получения прозрачного раствора достаточно меньшего количества аммиака, который РёР·-Р·Р° присутствия простой карбоксивиниловой кислоты имеет кислую реакцию. , 500 60:' . 800 . , - 100o1-1020 . ,'- - '- . . - 835 -- , 60-6Y1 . , 17 -'N1H,; - , ' - . Кислый или нейтральный раствор можно использовать непосредственно как таковой или его можно концентрировать или разбавлять РІ любой желаемой концентрации. Его можно использовать для пропитки бумажной массы, животных или растительных тканей: РѕРЅ идеально РїРѕРґС…РѕРґРёС‚ для приготовления лаков, поскольку раствор легко наносится РЅР° поверхности Рё дает (РїСЂРё обжаривании) гладкую блестящую пленку, которая РїСЂРё нагревании примерно РґРѕ 1500 Р». РЎ. — становится неплавким Рё нерастворимым. Для того чтобы получить РїСЂРѕРґСѓРєС‚ РІ безводном твердом состоянии, достаточно упарить раствор целесообразно РІ вакууме РІРѕ избежание перегрева. Безводный РїСЂРѕРґСѓРєС‚ представляет СЃРѕР±РѕР№ СЃСѓС…РѕР№ порошок, который также становится нерастворимым Рё неплавким СЃ отделением аммиака Рё РІРѕРґС‹ РІ вакууме РїСЂРё нагревании РґРѕ температуры выше 1000°С. РћРЅ легко растворяется РІ РІРѕРґРµ Рё имеет РїРѕ сравнению СЃ искусственная смола, известная РїРѕРґ зарегистрированной торговой маркой «Бакелит», имеет то преимущество, что для приготовления растворов можно избежать использования относительно РґРѕСЂРѕРіРёС… органических растворителей. , - - - . , : - ( , - - 1500l . - - . - - - - - - -;- . - , - - -- - 1000 . , _Mark -- " . РџР РМЕР 1. 2. EXAM1PLE 2. Полученную смолу-карбоновую кислоту, описанную РІ примере 1, растворяют РІ РІРѕРґРЅРѕРј растворе РїРёСЂРёРґРёСЏ вместо этого РІ РІРѕРґРЅРѕРј растворе аммиака. Затвердевшие изделия, полученные РёР· этого раствора уже описанным СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј, более эластичны, чем изделия, полученные так, как описано РІ примере 1, РЅРѕ менее устойчивы Рє химическому воздействию. - 1 . 1, . s0 РџР РМЕР 1 Реакция смола-карбоновая кислота ' между 31,0 пуртами атпо-РёРјРёР»-клегида Рё 100 частями резоуксусной 85-Р№ кислоты РІ присутствии атофицбуи. Бакид освобождают РѕС‚ электролакса анида, затем растворяют РІ 300 паи Сѓ цю Сѓ раствор ..- РЅР° 8 РїСЂРѕС†. s0 EXAM1PLE - ' 31,0 100 - 85 300 ..- 8 . сила. Раствор можно использовать СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј, описанным РІ примере 1, для пропитки материалов, для приготовления лаков, Р° также для изготовления искусственных предметов РёР· СЂРѕСЃРїРёСЃРё. . ' 90 1, , , artificial1 . РџР РМЕР 4. 95 4. 95 Временный смолоподобный РїСЂРѕРґСѓРєС‚, полученный кониденизацией равных частей технического трирезола Рё 230% формальдегида. - - 230 , . прочность РІ присутствии около 1 РЎРј процентов. Щелочи смешивают, РЅРµ освобождая РѕС‚ щелочи, использованной для конденсации, СЃ таким количеством концентрированного РІРѕРґРЅРѕРіРѕ раствора щелочи, чтобы общее количество присутствующей щелочи было эквивалентно количеству используемого крезола. 105 Р’ полученный таким образом прозрачный водный раствор РІРІРѕРґСЏС‚ РІ РІРёРґРµ концентрированного РІРѕРґРЅРѕРіРѕ раствора количество хлорацетата натрия, также эквивалентное используемому крезолу, РїСЂРё температуре РѕС‚ 110 РґРѕ 60-700°С. Р’ полученный РїСЂРѕРґСѓРєС‚ конденсации РёР· 108 частей крезола, 10 частей формальдегида 30 процентов. 1Cm . , 100 , . 105 , - , 110 60-7001 . , 108 , 30 . крепость - Рё - 30 частей концентрированного раствора едкого натра 4Рў Р’6, - 115 Задед РїСЂРё - умеренной температуре (4(0-50 РЎ), - еще 90 частей раствора едкого натра Рё - 116-35 частей хлорацетат натрия, причем РІСЃРµ это выдерживают РїСЂРё температуре около 40-500°С РґРѕ тех РїРѕСЂ, РїРѕРєР° РЅРµ будет введен весь 120-эфлорацетат натрия, после чего его нагревают РІ течение короткого времени РїСЂРё 95-1000°С СЃ целью ускорения реакции. Образующаяся смоляная кислота осаждается РїСЂРё подкислении 125 соляной кислотой Рё представляет СЃРѕР±РѕР№ белесую смолистую массу, которая РЅР° холоде легко крошится, РЅРѕ РїСЂРё умеренном повышении температуры становится РјСЏРіРєРѕР№. Его промывают, растворяют РІ 400 частях теплого РІРѕРґРЅРѕРіРѕ раствора аммиака 130 293,08,РґР¶ 1. Производство отвержденных искусственных масс путем переработки продукта конденсации фенолформальдегида, содержащего карбоновую кислоту. РіСЂСѓРїРїС‹, получаемые реакцией между фенолформальдегидной смолой Рё галогенжирной кислотой или ее солью, или между феноксижирной кислотой Рё формальдегидом или веществом, дающим формальдегид, полностью или частично РІ соль аммиака или РїСЂРѕРёР·РІРѕРґРЅРѕРµ аммиака ., Рё нагрев изделия РґРѕ температуры выше 1000°С РІ присутствии или РІ отсутствие наполнителя. - -30 4T B6, 115 - (4(0-50 .),- 90 - 116-35 , - 40-500 . 120 - , 95-1000 . .- - 125 ; - - , , - - . , 400 130 293,08, 1. . , - - , , ., 1000 . . 2.
Производство отвержденных искусственных масс путем нейтрализации смолы, содержащей группы карбоновой кислоты, как определено в п. , аммиаком или его производным и нагревания продукта до температуры выше 1000°С с добавлением или без добавления наполнителя. , , 10001 ., . 8. Производство затвердевших искусственных масс. путем превращения продукта фенолформальдегидной конденсации, содержащего группы карбоновой кислоты, как определено в п.1, полностью или частично в соль аммиака или производное аммиака, и нагревания продукта в присутствии многоатомного спирта при температуре выше 1000°С. при наличии или отсутствии пломбировочного материала. 8. . - 1, , , 1000 . . 4.
Затвердевшие искусственные массы, которые РјРѕРіСѓС‚ быть изготовлены РїСЂРё производстве, указанном РІ любом РёР· предшествующих пунктов, независимо РѕС‚ того, РєРѕРіРґР° РѕРЅРё изготовлены или изготовлены каким-либо СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј; что является очевидным химическим эквивалентом такого производства. , ; . Датировано 1 октября 1928 РіРѕРґР°. 1st , 1928. & , 30, , Лондон, . 0. & , 30, , , . 0. 2, Агенты заявителя. 2, . процент. Р’ результате получается прозрачный, слабоокрашенный раствор СЃРѕ слегка аммиачным запахом, который смешивают СЃ водным раствором 25 частей поливинилового спирта. . , , , 25 . После выпаривания полученного таким образом раствора РЅР° РІРѕРґСЏРЅРѕР№ бане остается прозрачный смолистый остаток, который РїСЂРё дальнейшем нагревании примерно РґРѕ 150-170°С постепенно превращается РІ твердую массу, совершенно нерастворимую Рё неплавкую, РЅРѕ, тем РЅРµ менее, очень эластичную; его можно СѓРґРѕР±РЅРѕ использовать для изготовления изделий, которые должны быть устойчивы Рє толчку или РґСЂСѓРіРѕРјСѓ механическому воздействию. , , 150170co . , ; ' . РџР РМЕР 5. 5. части продукта фенол-формальдегидной конденсации, известного как бакелит Рђ', подвергают реакции СЃ хлоруксусной кислотой, как уже описано, Рё полученную таким образом смоляную кислоту растворяют РІ РІРѕРґРЅРѕРј растворе аммиака, как описано РІ примере 4. Водный раствор смешивают СЃ 15 частями 97-процентного глицерина. прочности, смесь замешивают СЃ содержанием бумажной массы 22 процента. прочность, такая, что получается однородная пастообразная масса. - -- ', , - 4. 15 97 . , 22 . , . Массу освобождают РѕС‚ части раствора прессованием, полученный таким образом твердый осадок прессуют РІ подходящих формах Рё затем нагревают либо внутри форм, либо снаружи. Таким образом получают однородные затвердевшие изделия, очень стойкие Рє механическим Рё химическим воздействиям Рё отличающиеся РЅРёР·РєРёРј удельным весом. , . . Теперь, РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ описав Рё выяснив РїСЂРёСЂРѕРґСѓ нашего изобретения Рё то, каким образом РѕРЅРѕ должно быть реализовано, РјС‹ заявляем, что то, что РјС‹ заявляем, является... РђР±РёРЅРіРґРѕРЅ: напечатано для канцелярии Его Величества издательством & . , .. : ' , & . (. 33A.-1251J4/1930. (. 33A.-1251J4/1930. ),98,085 ),98,085
, ."> . . .
: 506
: 2024-03-02 20:31:54
: GB298085A-">
: :

298086-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB298086A
[]
РџР РМЕЧАНРР•. Заявка РЅР° получение патента аннулируется. -- - '.- РќР° этой распечатке показана спецификация РІ том РІРёРґРµ, РІ котором РѕРЅР° стала открытой Рё доступной для просмотра, проверка РїРѕРґ & , Раздел. 91 (3) (Р°) Законов. . 91 (3) (,) th0JActs. ПАТЕНТНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Дата конвенции (РЎРЁРђ): 30 сентября 7927 Рі., '2989086 Дата подачи заявки (РІ Соединенном Королевстве): октябрь. ( ): , 30, 7927,., '2989086 ( ): . 1,
1928, в„– 28152/28. 1928, . 28,152/28. Полное РЅРµ принято. . ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ. . Улучшения РІ картриджах для фотопленки. . РњС‹, .. , акционерное общество, организованное РІ соответствии СЃ законодательством Германии, Франкфурт-РЅР°-Майне, Германия (правоправователи H0ORACE . , гражданина Соединенных Штатов Америки, Бингамнтона, РѕРєСЂСѓРі Брум, штат РќСЊСЋ-Йорк, Соединенные Штаты Америки) – настоящим заявляем Рѕ сути настоящего изобретения Рё Рѕ том, каким образом РѕРЅРѕ должно быть реализовано, что будет РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ описано Рё подтверждено РІ следующем заявлении: , . . , ., /, , ( H0ORACE . , , , , , ) - , : Определенный тип фотокамеры быстро становится популярным, Рё для его общего использования требуется картридж СЃ пленкой, РІ котором полоса пленки, похожая РЅР° короткую кинопленку, наматывается РЅР° себя; РїСЂРё использовании внутри камеры эта полоска шаг Р·Р° шагом вытягивается Рё подается РІРѕ второй аналогичный картридж РїРѕ мере выполнения РІ камере последовательных экспозиций. РџСЂРё производстве удовлетворительного патрона типа 25 Рё для этой цели встречается СЂСЏРґ проблем; материал, РёР· которого изготовлен картридж, должен быть легким, недорогим Рё легко поддающимся обработке для формирования камеры, внутри которой полоса пленки может легко сматываться 30 РїСЂРё ее подаче РІ нее. Рё РёР· которого его можно легко вывести; должны быть предусмотрены меры против попадания света РІ картридж как через РїСЂРѕС…РѕРґ для пленки, так Рё через стенки картриджа; РџСЂРё использовании древесины или РґСЂСѓРіРѕРіРѕ волокнистого материала для картриджей этого типа было обнаружено, что необходимо предусмотреть средства для предотвращения выхода газов РёР· свежеразрезанного материала, которые могли Р±С‹ повредить пленку. ' - ; ' . -25 ; , 30as . ; through1 - ; - , . Настоящее изобретение относится Рє картриджу, выполненному РёР· РєСѓСЃРєР° дерева или РґСЂСѓРіРѕРіРѕ материала, выдолбленного для образования камеры для приема пленки, которая вводится РІ камеру Рё выводится РёР· нее через прорезь, идущую РѕС‚ камеры Рє внешней поверхности патрона. блок или тело. Этот слот снабжен средствами, обеспечивающими его светонепроницаемость, Рё [Цена 1/-] РєРѕСЂРїСѓСЃ РІ противном случае закрывается светонепроницаемо РЅР° 5В°, так что его нельзя открыть, РЅРµ разрушив картридж. , , . - [ 1/-] - 5o . Картридж, сконструированный согласно изобретению, показан РЅР° прилагаемых чертежах, РЅР° которых: 55 фиг. 1, 2 Рё 3 иллюстрируют первые три последовательных этапа или операции, выполняемые РїСЂРё изготовлении усовершенствованного картриджа. , : 55 . 1, 2 3 . РќР° фиг. 4 показан этап погружения 60 картриджа РІ раствор, который сделает материал непроницаемым для света путем заполнения его РїРѕСЂ, Р° также предотвратит выделение таким материалом газов, вредных для пленки. 65 Р РёСЃ. 5-9 включительно иллюстрируют последовательные этапы изготовления. . 4 60 . 65 . 5-9 . РќР° СЂРёСЃ. 9 показан готовый картридж. . 9 . Деревянный Р±СЂСѓСЃРѕРє или РґСЂСѓРіРѕР№ подходящий материал 70-С… РіРѕРґРѕРІ (СЂРёСЃ. 1) сначала распиливают или формируют РґСЂСѓРіРёРј СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј РґРѕ нужного заранее заданного размера. Дерево — самый практичный материал, поскольку РѕРЅ дешев Рё легко обрабатывается. '70 (. 1) . . Рзобретение, однако, РЅРµ ограничивается 75 Рі. этим материалом. РћРґРЅРёРј РёР· основных преимуществ дерева также является его легкий вес, что делает его гораздо более выгодным для этой цели, чем металл. , , '75 . . После того как блок 1 был отшлифован РґРѕ 80 градусов, чтобы сделать его гладким, РЅР° верхней поверхности блока Рё РІ его центре образуется неглубокая круглая выемка 2. 1 80 , - 2 . Затем блок растачивают РІ продольном направлении, чтобы получить центральный цилиндрический цепной элемент 3. Подходящий держатель, такой как показанный РЅР° СЂРёСЃСѓРЅРєРµ 4, теперь вставляется РІ отверстие 3, Р° блок 1 погружается РІ раствор 5, предпочтительно силиката СЃРѕРґС‹, содержащий красящее вещество, РЅРµ влияющее РЅР° фотопленку, например ламповую сажу. 3. 4 3 1 5 , g0 , . Целью этого этапа процесса является обеспечение свежеразрезанного блока 1 покрытием, которое заполняет РїРѕСЂС‹ Рё пустоты заготовки, таким образом изолируя материал РѕС‚ выделения газов, которые были Р±С‹ вредны для пленки. - 1 , 95 - . Красящее вещество РЅРµ только имеет тенденцию снижать отражательные свойства внутренней поверхности отверстия 3, РЅРѕ также препятствует прохождению света через относительно тонкие стороны материала, образованного РІ результате операции сверления. - 9 298,086 3, - . Данное изобретение РЅРµ ограничивается конкретным названным раствором Рё красителем: существуют Рё РґСЂСѓРіРёРµ подходящие вещества. - : - . После окунания блоку необходимо дать полностью высохнуть. , . Следующий шаг — сделать неглубокую канавку, как показано РЅР° СЂРёСЃ. 5 РїРѕРґ номером 6, вдоль продольной РѕСЃРё блока Рё вдоль РѕРґРЅРѕРіРѕ его верхнего края. Рў-образная канавка прорезана внутрь СЃРѕ стороны блока Рё образует буртик 7, назначение которого будет понятно РёР· СЂРёСЃ. 6, РЅР° котором показан следующий этап процесса, Р° именно нарезание СѓР·РєРѕРіРѕ - продольное отверстие или прорезь Р°, нижний край канавки 6 РІ направлении, РїРѕ существу, касательно отверстия 3, Рё -продолжение. РІ скважину. Заплечик 7 обеспечивает материал подходящей толщины РЅР° верхней стенке блока после вырезания паза. . 5 6, - . - 7, . 6 -,- , - , - 6 . 3 -. - . 7 . Теперь Рє нижней поверхности прорези 8 соответствующим образом прикреплена, например, приклеена полоска бархата или РїРѕРґРѕР±РЅРѕРіРѕ материала, таким образом закрывая эту только что разрезанную поверхность Рё предотвращая выход РёР· нее вредных газов. Эта полоска показана РЅР° СЂРёСЃ. 9 РЅР° СЂРёСЃ. 7. , -, 8, - - - ' 9 . 7. Теперь РІ отверстие 3 вставлена направляющая пленки, которая предпочтительно представляет СЃРѕР±РѕР№ РєСѓСЃРѕРє пружинного материала, имеющий СѓРїСЂСѓРіРёРµ закрученные концевые части 10, внутри которых пленка приспособлена наматываться РЅР° себя, Рё РїРѕ мере того, как рулон пленки увеличивает концы 10 естественно 4,0 расширяются, принимая форму рулона, Рё благодаря своей упругости предотвращают его случайное развертывание. - - 3, - 10 ' - 10 4,0 , , . Эта направляющая для пленки имеет плоскую часть 11, проходящую наружу через прорезь 8 4,5 Рё согнутую или загнутую назад РЅР° своем внешнем конце, как показано РЅР° СЂРёСЃСѓРЅРєРµ 12, СЃ образованием верхней части 13, которая лежит СЂРѕРІРЅРѕ РЅР° верхняя часть блока Рё перекрывает часть неглубокой выемки 2. Такое расположение обеспечивает удержание ногтем СЃ целью подъема картриджа камеры, РїСЂРё этом оператор вставляет ноготь РІ выемку 2 РїРѕРґ деталью 13. , 11 8 4,5 - - - 12 13 - - - 2- , 2 - - 13. Плоская часть 11 направляющей снабжена продольно РІ точке прохождения через прорезь 8 полосой бархата или РїРѕРґРѕР±РЅРѕРіРѕ материала 14, обращенной Рє полосе 9. Эти РјСЏРіРєРёРµ полоски контактируют РґСЂСѓРі СЃ РґСЂСѓРіРѕРј внутри прорези 8 Рё служат для светонепроницаемого закрытия прорези. 11 8 14 9. - 8 - . Однако РёР·-Р·Р° РїСЂРёСЂРѕРґС‹ материала полоса пленки может быть подана между этими полосами 5 9 Рё 14 РІ кассету или РёР· нее, РїСЂРё этом материал растекается или поддается (65) достаточно для этой цели. Описанная таким образом направляющая для пленки может быть вставлена СЃ РѕРґРЅРѕРіРѕ конца блока изогнутыми концами внутрь отверстия 3, РїСЂРё этом перекрывающая створка 13 скользит вдоль верхней поверхности блока. 70 Концы блока теперь закрыты предпочтительно металлическими деталями 15, надежно закрепленными РІ положении, как показано РЅР° СЂРёСЃ. - , , - strip5 9 14 -, (65 . - 3, 13 , - . 70 15 - . 9 например, путем вклеивания или вбивания острых фланцев деталей РІ концы блока 7 РІРѕРєСЂСѓРі отверстия 3. Углы концевых частей 15, прилегающие Рє концам прорези 8, расширены Рё имеют фланцы, как показано РЅР° СЂРёСЃСѓРЅРєРµ 16-, чтобы закрыть концы прорези 8, Р° также перекрывать верхнюю СєСѓ 80 13 направляющей для пленки СЃ этой целью. чтобы закрепить его РЅР° месте. 9 7 3. 15 8 16- 8 80 13 - . Полоску пленки, конец 17 которой показан РЅР° СЂРёСЃ. 9, теперь можно вставить РІ прорезь 8 между полосками 9, 85 Рё 14, Рё РїРѕ мере того, как пленка подается РІ камеру 3, РѕРЅР° скручивается внутри себя. РіРёРґС‹ 10. _film, 17 . 9, - 8 9 85 14 3, 10. Таким образом формируется удобный, светонепроницаемый, компактный картридж i3 СЃ пленкой, который можно загружать РІ камеру РїСЂРё дневном свете без опасности запотевания пленки РІ ней. , -, -i3 - 90 . Теперь РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ описав Рё выяснив РїСЂРёСЂРѕРґСѓ нашего упомянутого изобретения Рё то, каким образом РѕРЅРѕ должно быть реализовано, РјС‹ заявляем, что то, что РјС‹ - ,
, ."> . . .
: 506
: 2024-03-02 20:31:57
: GB298086A-">
: :

298087-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB298087A
[]
[Второе издание. ] [ . ] ПАТЕНТНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ. . '7, Дата конференции' (Германия-) сентябрь. 30, '1927..:U0 Дата подачи заявления (РІ Великобритании) октябрь. '7, ' (-) . 30, '1927..:U0 ( ) . 1,
1928. в„– 2&,153f28. 1928. . 2&,153f28. Полностью принято: . 19, 1929. : . 19, 1929. ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ. . Улучшения РІ производстве ацидилцеллюлозы. - -. РњС‹, I1FBERLEIN & . .-., корпорация, организованная РІ соответствии СЃ законодательством Швейцарии, РІ Ваттвиле, РІ кантоне Санкт-Галлен, Швейцария, настоящим заявляем Рѕ РїСЂРёСЂРѕРґРµ этого изобретения Рё Рѕ том, каким образом РѕРЅРѕ будет использоваться. должно быть выполнено то же самое, которое должно быть РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ описано Рё установлено СЃ помощью следующего оператора -: , I1FBERLEIN & . .-., , , . , , - ' - , - : - РЎ целью ускорения операции кислотилирования. целлюлозу предложено подвергать волокнистый материал предварительной обработке разбавленной серной кислотой. Такой СЃРїРѕСЃРѕР± раскрытия материала РїСЂРёРІРѕРґРёС‚ Рє разложению целлюлозы, что нежелательно, поскольку это неблагоприятно влияет РЅР° ценные свойства кислотной целлюлозы. Поэтому РѕС‚ этого СЃРїРѕСЃРѕР±Р° работы отказались. Были также предложены СЃРїРѕСЃРѕР±С‹ получения эфиров целлюлозы, которые включают сначала растворение целлюлозы РІ растворителе Рё РІ некоторых случаях ее повторное осаждение перед операцией этерификации. . . ' , , - . - . . 253 РЎ целью быстрого Рё равномерного подкисления целлюлозы настоящее изобретение вызывает набухание волокнистого материала, подлежащего обработке, вместо того, чтобы гидролизовать его или переводить РІ раствор, РїСЂРё соблюдении осторожности. Принимается, что набухшее состояние сохраняется РґРѕ воздействия подкисляющей смеси, так что последняя действует РЅР° набухший материал, который еще РЅРµ коагулировался. РЎ этой целью после того, как произошло набухание, избыток агента набухания удаляют прессованием, центрифугированием Рё С‚.Рї. 253 , ' , , 3 0 . ' , . , - , , . Р’ тех случаях, РєРѕРіРґР° присутствие агента набухания оказывает неблагоприятное воздействие РЅР° подкисляющую смесь, волокнистый материал после его набухания Рё отделения РѕС‚ избытка агента набухания освобождается или практически освобождается РѕС‚ агента набухания СЃ помощью средств, которые РЅРµ каузеровская коагуляция набухшего материала1. Для этой цели его можно промыть индифферентным органическим растворителем (то есть органическим растворителем агента, вызывающего набухание, который РЅРµ вызывает коагуляции набухшего материала), чтобы полностью или полностью удалить агент, вызывающий набухание. так что остается только безобидный остаток. Например, для этой цели РїРѕРґС…РѕРґСЏС‚ СЃРїРёСЂС‚ 11-, ледяная уксусная кислота или ацетон. Промывания РІРѕРґРѕР№ следует избегать, так как это может привести Рє коагуляции набухшего материала. , ] , ) rial1. - ( , '), , . -, [ 11- , , . 55 , . Моющее средство можно удалить прессованием, центрифугированием Рё С‚.Рї., РЅРѕ РЅРµ процессом сушки. 6Q Р’ качестве агента набухания может быть использован любой РёР· обычных кислот или нейтральных агентов, используемых для воздействия РЅР° целлюлозу, например, концентрированная неорганическая кислота, такая как серная кислота, фосфорная кислота, азотная кислота или соляная кислота, или РёС… смеси. РґРІСѓС… или более этих кислот или соли, оказывающей набухающий эффект, такой как хлорид цинка. , ' . 6Q - , , , , , 65 , ' , , , . или. сульфоцианид кальция. Для изобретения существенно, чтобы азотная кислота, РєРѕРіРґР° Рў0 используется РІ качестве агента набухания, удалялась как можно полностью перед операцией подкисления путем промывания индифферентным растворителем. . . , T0 , ' . Вещество подкисляют известным СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј СЃ помощью концентрированной органической кислоты, ангидрида кислоты, хлорангидрида или агента аналогичного действия, РїСЂРё необходимости СЃ использованием катализатора. - 75 , , , ,, - . РљРѕРіРґР° реакция завершается, растительный РІРІРѕРґСЏС‚ РІ РІРѕРґСѓ или РІ осадительную ванну Рё изолят ацидилцеллюлозы. ' - . Образовавшиеся первичные сложные эфиры можно превратить известным СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј путем частичного омыления или молекулярного изменения РІ более легко растворимый вторичный РїСЂРѕРґСѓРєС‚. Полученные продукты можно растворять РІ обычных растворителях, например РІ ацетоне, хлороформе или РїРёСЂРёРґРёРЅРµ, Рё РёР· таких растворов изготавливать искусственные нити, пленки или лаки. Сформированные тела также РјРѕРіСѓС‚ быть изготовлены РёРј. путем РїСЂСЏРјРѕР№ коагуляции массы, образующейся РІ результате реакции. 85 . , , , 90 . . . Подходящими для реакции являются любые вещества, содержащие целлюлозу, такие как растительные волокна Рё клеточный материал, полученный РёР· РЅРёС…. , . Следующие примеры иллюстрируют изобретение1. Отбеленные хлопковые отходы РІРІРѕРґСЏС‚ РІ количестве 100% холодной серной кислоты 62%-РЅРѕР№ концентрации, достаточной для насыщения материала тиориоглилом, Рё оставляют там примерно РЅР° пять РјРёРЅСѓС‚. РїСЂРё температуре, которая предпочтительно РЅРµ превышает 1,50°С. Затем серную кислоту сливают, избыток кислой кислоты отжимают РѕС‚ ваты Рё РІРІРѕРґСЏС‚ ее РІ ацетилирующую смесь, состоящую РёР· 6 частей. СѓРєСЃСѓСЃРЅРѕРіРѕ ангидрида Рё 6 частей галациальной СѓРєСЃСѓСЃРЅРѕР№ кислоты РІ расчете РЅР° массу СЃСѓС…РѕРіРѕ хлопка. invention1. 100 , 62 , , . - 10-5 1,50 . , 0ci , 6 6 . Температуру поддерживают охлаждением ниже 400°С. Реакция начинается очень быстро Рё заканчивается через час, после чего РїСЂРѕРґСѓРєС‚ можно выделить осаждением РІ РІРѕРґРµ. 4001 . - . 2.
Чистую рыхлую вату допускают набухать в азотной кислоте в количестве 70 процентов. 70 . прочность достаточна для полного насыщения материала в течение часа при обычной температуре, после чего основная масса кислоты отделяется прессованием. . , - . Оставшуюся азотную кислоту затем промывают ледяной уксусной кислотой, массу снова прессуют и обрабатывают ацетилирующей смесью, состоящей из 4 частей уксусного ангидрида, 4 частей ледяной уксусной кислоты и 0,15 части концентрированной серной кислоты в расчете на вес 295 г. сухого хлопка. Температуру поддерживают ниже 300°С и реакция завершается через 2 часа. Ацетилцеллюлозу осаждают обычным способом. , 20mass 4 , 4 0.15 295 . 300 . -- 2 . - . Нам известно, что в процессе производства сложных эфиров целлюлозы путем реакции между целлюлозой и подкисляющим агентом в среде, состоящей из одной или нескольких фосфорных кислот, было предложено подвергать целлюлозу предварительной обработке фосфорная кислота 70-85 процентов, крепость; в конкретном описании процесса избыток фосфорной кислоты, используемый для предварительной обработки, не отделяется от предварительно обработанного материала, а служит реакционной средой для подкисления, при этом подкисляющий агент вводится в смесь. целлюлозы и фосфорной кислоты. :30 . , :35 70-85 , ; , : ' , 40 , . Теперь подробно описав и выяснив сущность упомянутого нами изобретения и то, каким образом оно должно быть осуществлено, мы заявляем, что то, что мы - ,
, ."> . . .
: 506
: 2024-03-02 20:31:57
: GB298087A-">
: :

298088-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB298088A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ , ^ Дата конвенции (Германия) .. Овес. , ^ ().. . 1,
1927, Дата подачи заявки РІ РЈР— (РІ Соединенном Королевстве): 1 октября 1928 Рі., в„– 28,154/2. Полностью принята.. дан, 1, 1930 Рі., ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ. 1927, ( ): , 1, 1928, . 28,154/2 .. , 1, 1930, . -Процесс производства быстрых красителей Рё ? ринты. СЃ помощью кубовых красителей. - ? . -. , & . .., корпорация, организованная РІ соответствии СЃ законами Швейцарии Рё Базеля, Швейцария, настоящим заявляем Рѕ РїСЂРёСЂРѕРґРµ этого изобретения Рё Рѕ том, каким образом РѕРЅРѕ должно быть реализовано, РІ частности описано Рё установлено РІ следующем заявленииc: , & . ..,' ' , , , ' inventi6n , : Процесс описан РІ Спецификации в„– 203681 заключается РІ крашении Рё печатании СЃ помощью эфиров лейковатовых красителей путем нанесения такого сложного эфира РЅР° волокно Рё развития крашения РїРѕРґ действием подкисленного раствора хромата или РїРѕРґ действием света. . 203,681 , -- , 15the . Р’ техническом описании в„– 22-0,964 было показано, что крашение Рё отпечатки такого типа можно производить путем пропаривания волокна, отпечатанного или пропитанного солью сложного эфира Рё подходящим окислителем, если необходимо, РІ присутствии окислительного цефталиста. Целесообразно добавлять РІ пропиточную ванну или печатную пасту соль аммиака. . 22-0,964 , , . . «В Спецификации в„– 281336 было показано, что крашение Рё отпечатки такого типа можно СЃ успехом производить, используя сложноэфирную соль Рё окислитель — вещество, которое РїСЂРё нагревании выделяет кислоту, РЅРѕ РЅРµ оказывает никакого воздействия РЅР° печатную пасту. или мягкая ванна. Например, хлорэтиловый СЃРїРёСЂС‚ или эфир глицерина Рё фосфорной кислоты. ' . 281,336 ' , , . , , . Р’ Сперифлеотионе в„–306800 применение . 306,800
, ."> . . .
: 506
: 2024-03-02 20:31:59
: GB298088A-">
: :

298089-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB298089A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Дата проведения Конвенции (Швейцария); Сентябрь 30, 1927. (); . 30, 1927. Дата подачи заявления (РІ Великобритании): октябрь. ( ): . 1,
1928, Нет. 1928, . - (Дополнительный патент Рє в„– 265567: РѕС‚ 2 февраля 1926 Рі. ) Полностью принято; 29 августа 1929 Рі. - ( . 265,567: , 2, 1926. ) ; , 29, 1929. -2989089 28,7551/28. -2989089 28,7551/28. ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ. . Процесс получения высокоактивных веществ РёР· мужских органов внутренней секреции. . РњС‹, ОБЩЕСТВО РҐРРњРЧЕСКОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТРВ БАЗЛЕ (также известное как ), РёР· Баси, Швейцария, корпоративная организация z5, организованная РІ соответствии СЃ законодательством Швейцарии, настоящим заявляем Рѕ РїСЂРёСЂРѕРґРµ этого изобретения Рё Рѕ том, каким образом РѕРЅРѕ должно быть выполнено, конкретно описано Рё установлено РІ следующем утверждении: , ( ), , , z5 , , : Настоящее изобретение представляет СЃРѕР±РѕР№ усовершенствование или модификацию изобретения, описанного РІ Спецификации в„– 265567. . 265,567. РЎРїРѕСЃРѕР± РїРѕ настоящей спецификации заключается РІ получении высокоактивных веществ РёР· органов внутренней секреции женщин путем подвергания экстракта таких органов или дистиллята такого экстракта, РІ отсутствие кислорода, действию омыляющего агента СЃ целью очистки Рё последующее отделение полученного мыла. , , . Настоящее изобретение заключается РІ применении этого СЃРїРѕСЃРѕР±Р° для получения 2,5 высокоактивных экстрактов внутренних секреторных органов мужчины. 2,)5 . Следующие примеры иллюстрируют изобретение: : 1 Массовую часть экстракта яичек :.,3j, полученного экстрагированием высушенных порошкообразных яичек бензолом или каким-либо РґСЂСѓРіРёРј растворителем, нерастворимым РІ РІРѕРґРµ, растворяют после отделения растворителя РІ частях спирта. Р’ этот раствор, содержащийся РІ атмосфере РІРѕРґРѕСЂРѕРґР° Рё нагретый РЅР° РІРѕРґСЏРЅРѕР№ бане, капают спиртовой раствор едкого поташа РґРѕ тех РїРѕСЂ, РїРѕРєР° жидкость РЅРµ станет постоянно щелочной. Рзбыток щелочи нейтрализуют введением углекислого газа, СЃРїРёСЂС‚ упаривают РІ вакууме Рё остаток обрабатывают ацетоном. Таким образом, полученные щелочные мыла остаются нетронутыми. 1 :.,3j , , , , . , - -, . , . -. растворяется, РїСЂРё этом активный РїСЂРѕРґСѓРєС‚ переходит РІ раствор Рё может быть получен РІ РІРёРґРµ прозрачного масла путем выпаривания ацетона. 45 . РџРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ описав Рё выяснив сущность нашего изобретения Рё СЃРїРѕСЃРѕР± его осуществления, РјС‹ заявляем, что РЅРµ претендуем РЅР° широкое омыление экстрактов мужских внутренних секреторных органов. 50 , ,
, ."> . . .
: 506
: 2024-03-02 20:31:59
: GB298089A-">
: :

298090-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB298090A
[]
jВторое издание. ] . ] ПАТЕНТНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Дата проведения конференции (Швейцария): октябрь. (): . 1,
1927. 1927. 2982090 Дата подачи заявления (РІ. Великобритания): октябрь. 1, 1928. в„– 28156/289. 2982090 (. ): . 1, 1928. . 28,156 /289. Полностью принято: 25 июля 1929 Рі.. : 25, 1929.. ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ. . Производство ненасыщенных углеводородов. , . , ОБЩЕСТВО РҐРРњРЧЕСКОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТРВ БАЗЛЕ (также известное как CHEMII5CHE ), Базель, Швейцария, юридическое лицо, организованное РІ соответствии СЃ законодательством Швейцарии, настоящим заявляем Рѕ РїСЂРёСЂРѕРґРµ этого изобретения Рё Рѕ том, РІ чем именно то же самое должно быть выполнено Рё конкретно описано Рё подтверждено РІ следующем заявлении: , (, CHEMII5CHE ), , , , , , : - РџСЂРё нагревании метилового спирта Рё карбида кальция РІ течение нескольких суток РїСЂРё температуре 6Р“-2->50°С Рё повышенном давлении РґРѕ 50 атм. можно получить диметилацетилен (кротонилен) Рё этилацетилен. Однако этот процесс РЅРµ нашел технического применения РёР·-Р·Р° образования РІ С…РѕРґРµ реакции ацетилена, который взрывоопасен РїРѕРґ давлением ( . 1921, стр. 404). Алифатические СЂСЏРґС‹ образуются РІ результате реакции между метиловым спиртом Рё Р°. 6G-2->50c, . , 50 , () . , ', , , - ( . 1921, , 404 B3y ' ' - . карбид щелочноземельного металла, проводимый РїСЂРё обычном давлении. Было обнаружено, что РІ этих условиях РјРѕРіСѓС‚ быть получены любые желаемые большие количества исходных материалов. вступать РІ реакцию непрерывно Рё без опасности. , . . . РџСЂРё осуществлении изобретения ацетилензу, которая высвобождается РІРѕ время реакции, можно непрерывно удалять РёР· реакционного СЃРѕСЃСѓРґР° или РёР· него. может стать причиной вступления РІ дальнейшую реакцию СЃ соединениями, присутствующими РІ реакционной камере, РїСЂРё использовании подходящих условий, например присутствия катализатора. Р’ первом случае основными продуктами реакции являются диметилацетилен Рё этилаицетилен-Рµ; РІ последнем случае, однако, получаются, РєСЂРѕРјРµ этих веществ, значительные количества РґСЂСѓРіРёС… ненасыщенных соединений. , . , . -; , , , , , . Этот процесс СѓРґРѕР±РЅРѕ проводить следующим образом: потоки метилового спирта пропускают РїСЂРё температуре около 200-3000°С через карбид кальция, РїСЂРё этом полученную таким образом смесь газа Рё пара обрабатывают соответствующим образом для получения отделение желаемых продуктов, например, путем конденсации, либо непосредственно, либо после РёС… контакта СЃ нагретым катализатором. Неконденсированные газы, такие как ацетилен, либо собираются, либо сплавляются для полного или частичного удаления, либо возвращаются обратно. 6 гетдреакционный СЃРѕСЃСѓРґ, или РІ вассал, содержащий контактную массу, для того, чтобы РѕРЅРё могли подвергнуться дальнейшей реакции СЃ образованием более высококипящих углеводородов.. :\ - 200-3000 . , , , , , 35 . , , , ' , . 6 , , , .. Р±РѕРЅС‹; последние РјРѕРіСѓС‚ конденсироваться, Р° несконденсированные соединения СЃРЅРѕРІР° циркулировать РїРѕ системе. Таким СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј можно РІ конечном итоге превратить весь ацетилен или РґСЂСѓРіРёРµ продукты реакции СЃ РЅРёР·РєРѕР№ температурой кипения РІ высококипящие ненасыщенные соединения. ; 65 . , , 7( . Температура реакционного СЃРѕСЃСѓРґР° или Р·РѕРЅС‹ контакта может изменяться РІ довольно широких пределах; РѕРЅРѕ зависит также РѕС‚ скорости, СЃ которой циркулируют газы, РєРѕРіРґР° применяется этот СЃРїРѕСЃРѕР±. Даже РїСЂРё обычной температуре метиловый СЃРїРёСЂС‚ Рё карбид кальция заметно реагируют, РЅРѕ РїСЂРё проведении реакции РІ техническом масштабе оказались выгодными температуры 80, варьирующиеся РѕС‚ 200 РґРѕ 3000°С; температура, выбранная для реакции, зависит, РїРѕРјРёРјРѕ РґСЂСѓРіРёС… условий, РѕС‚ соединений, которые желательно получить. РљСЂРѕРјРµ того, положение продуктов реакции, полученных РїСЂРё данной температуре, зависит РѕС‚ толщины. слой карбида, через который РїСЂРѕС…РѕРґСЏС‚ пары спирта. 90. ; 75 , . 80 200-3000 . ; , , . . . 90. Реакционный СЃРѕСЃСѓРґ предпочтительно снабжен средствами для автоматического введения карбида Рё непрерывного освобождения последнего РѕС‚ РѕРєСЃРёРґР°, образующегося РІ С…РѕРґРµ реакции. Для этой цели реакционный СЃРѕСЃСѓРґ может содержать сито, которое можно поддерживать РїСЂРё слабом перемешивании Рё РЅР° котором поддерживается карбид; образующийся РѕРєСЃРёРґ кальция, таким образом, непрерывно стряхивается СЃ поверхности карбида Рё РїСЂРѕС…РѕРґРёС‚ через сито РІ нижнюю часть реакционно-РёРѕРЅРЅРѕРіРѕ СЃРѕСЃСѓРґР°, откуда РѕРЅ может быть удален СЃ помощью подходящего дезинфицирующего устройства. , - - . , ; ,. - , - . Р’ качестве контактных масс, применимых РІ изобретении, можно упомянуть, например, карбиды, металлы, РѕРєСЃРёРґС‹ металлов, РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґС‹ металлов, соли металлов, силикаты углерода или РґСЂСѓРіРёРµ материалы, устойчивые Рє высоким температурам. температура. «Когда РІ качестве контакта используется карбид, РѕРЅ также может служить для реакции Рфора СЃ неразложившимся метиловым спиртом, РІСЃРµ еще остающимся РІ парах. 105 , 11 1 1 , , , , , , - . ' - . Температуру конденсатора выбирают РІ соответствии СЃ летучестью соединений, которые желательно выделить; например, так, что конденсируются только соединения СЃ высокой температурой кипения, или Бо, что конденсируются Рё более летучие соединения. РљРѕРіРґР° циркулируют неконденсированные газы или пары, как описано выше, степень охлаждения, которую необходимо применять для конденсации данной смеси углеводородов, также равна 2,0 Рё зависит РѕС‚ скорости циркуляции. Таким образом, путем подходящего регулирования этих Рё РґСЂСѓРіРёС… условий, таких как температура реакционной камеры Рё контактной массы, толщина слоя карбида Рё С‚. Рґ., можно получать соединения СЃ любой желаемой температурой кипения. Как уже было сказано, РєРѕРіРґР° ацетилен Рё неконденсированные реакционные газы РЅРµ используются далее РІ процессе, то есть РєРѕРіРґР° этим газам дают возможность выйти после того, как РѕРЅРё покинули конденсатор, основные продукты процесс РІ- представляют СЃРѕР±РѕР№ диметилацетилен (С‚.РєРёРї. 580,0РЎ) ) 5 Рё этилацетилен (С‚.РєРёРї. 1801РЎ); однако, РєРѕРіРґР° газы циркулируют через систему описанным выше СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј, можно получить, РІ зависимости РѕС‚ выбора условий, целый СЂСЏРґ ненасыщенных углеводородов, различающихся РїРѕ температуре кипения РѕС‚ 40°С РґРѕ температур выше AW00В°. . РЎСѓРґСЏ РїРѕ температурам кипения Рё РґСЂСѓРіРёРј компонентам смесей, можно обнаружить или предположить присутстР