патенты / 22630

849166-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB849166A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ :.'Чертежи -8:49 166 Дата подачи заявки Рё подачи Полная спецификация:.,фан.-25, '1957. :.' -8:49 166 ' : :.,.-25, '1957. в„– 2880/57. . 2880/57. Заявка сделана РІ Швейцарии - РѕРґРёРЅ январь. 26, Рљ956. Swit2erland -. 26, K956. Рµ/ Заявление подано РІ Швейцарии 3 апреля 1956 РіРѕРґР°. / -- :April3, -1956. Заявление подано РІ Швейцарии – 19 июля 1956 РіРѕРґР°. - 19, 1956. Полная спецификация - Опубликовано:. Сентябрь 21, 1960. - :. . 21, 1960. - -.:-- -Класс,2(3), C1E3-(3:6), C2B2(A2:A3::), C2B32, C2B40(::H2: - -.:-- -,2(3), C1E3-(3:6), C2B2(A2:A3: : ), C2B32, C2B40(: : H2: ::H3::),-. C2B47(C1:C2:C3:G4:G5:G7), C2D(3:6:24:,34.),. C2D43(Р‘: :;H3::),-. C2B47(C1:C2:C3:G4:G5:G7), C2D(3:6:24:,34.),. C2D43(: -:::S4), C2D48, C3A7(A2:::E2:), C3A8(A4:B2:C7:G1), C3A10E(3A3:3B3:.3C3:3D3: 4A1: 4A2 : 4Рђ3: 4Рђ4:5F1A:5F2D:5F-3D), C3C9. -:::S4), C2D48, C3A7(A2:::E2:), C3A8(A4:B2:C7:G1), C3A10E(3A3:3B3:.3C3:3D3: 4A1: 4A2: 4A3: 4A4:5F1A:5F2D:5F-3D), C3C9. Международная классификация: -CO7c. ':,-CO7c. -ПОЛНЫЕ СПЕЦРР РРљРђР¦РРПроцесс производства арилПЭфиров карбоновой кислоты РњС‹, , юридическое лицо, организованное РІ соответствии СЃ "законами" -8Вицтерланда, Базеля, -Швейцария, настоящим заявляем -изобретение, Для чего РјС‹ молимся, чтобы нам был выдан патент, Р° метод, СЃ помощью которого РѕРЅ должен быть реализован, был РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ описан РІ следующем заявлении: -.: - - ,' , ' ' ' -8wizterland, , -, - , - .. 5:. , . , - - : - Настоящее изобретение относится Рє «новому» СЃРїРѕСЃРѕР±Сѓ производства ариловых эфиров карбоновых кислот, особенно фениловых Рё нафтиловых эфиров карбоновых кислот, особенно таких, РІ которых арильный радикал замещен электронопритягивающим заместителем. 'Как описано РІ. Спецификация 'Нет. 803464 -эфиры, содержащие РІ спиртовом компоненте электронопритягивающий заместитель, особенно легко реагируют СЃ аминами. Соответствующим образом арильные эфиры карбоновых кислот, РІ которых арильный радикал «замещен» электронопритягивающим заместителем. быстро реагируют СЃ аминами СЃ образованием амидов карбоновых кислот; РІ частности, реакцией ариловых эфиров аминокарбоновых кислот СЃ -аминокарбоновыми кислотами или. РёС… эфиры, пептиды25, производятся СЃ хорошим выходом. «Они также особенно РїРѕРґС…РѕРґСЏС‚ для производства линейных или циклических полипептидов, как, например, антибиотика Грамицидина , согласно Британскому стандарту в„–В». - - ' ' - , . , - - . ' . '. 803,464 - - ' ::- - . ' ' ' ' ,. ' ; , ' -- . , . ,25 . ' - : - , , . - '. 836,725.''. ''" 836,725.''. ''" Для производства ариловых эфиров карбоновой кислоты, ранее называвшихся ? карбоновую кислоту «сначала нужно было превратить РІ реакционноспособное производное», например, галогенангидрид или «ангидрид», которое затем подверглось реакции. СЃ ароматическим -гидроксильным соединением, таким как фенол. : , ? . ' - - ,' - .-' .,' ' . - ' ,.':. РЈ нас есть сейчас. обнаружил., что указанные выше сложные эфиры РјРѕРіСѓС‚ быть получены непосредственно РёР·...: соответствующей кислоты, РєРѕРіРґР° карбоновая кислота вступает РІ реакцию РІ присутствии органического: основания - СЃ эфиром сернистой кислоты, РІ котором СЃРїРёСЂС‚ 4 [цена 3s .- 6Рґ.] компонент содержит РїРѕ меньшей мере РѕРґРёРЅ арильный радикал. . . '..: , -. : - 4[ 3s.- 6d.] . Карбоновые кислоты, используемые РІ качестве исходных веществ, РјРѕРіСѓС‚ принадлежать Рє алифатическому, ароматическому, аралифатическому или гетероэйкличному СЂСЏРґСѓ. Особенно подходящими являются аминокислоты. Для синтеза пептидов особенно РїСЂРёРіРѕРґРЅС‹ аминокарбоновые кислоты, Сѓ которых амниногруппа отделена РѕС‚ карбоксильной РіСЂСѓРїРїС‹ 1-4 атомами углерода, как РІ случае «природных арнинокислот». РђРјРёРЅРѕРіСЂСѓРїРїР° преимущественно замещена, например, -ацильными радикалами, такими как -низшая жирная кислота, имеющая -16 атомов углерода, - трифторацетильными, бензоильными, Рї-толуолсульфонильными, карбобензилокси- или Рї-нитрокарбобензилокси-радикалами, ациламиноацилом, аминоацил-РіСЂСѓРїРїРѕР№. аминоацильные, алкильные, алкенильные, циклоалкильные, арильные, аралкильные радикалы, такие как бензил или -трифенилметил, или гетероциклические радикалы. Предпочтительными заместителями являются, например, те, которые используются РІ С…РёРјРёРё пептидов для защиты аминогрупп. ' -. - Р’ качестве эфиров сернистой кислоты РјРѕРіСѓС‚ быть использованы как симметричные, так Рё асимметричные сложные эфиры, например, такие, которые содержат спиртовые компоненты, содержащие РІ дополнение Рє арильному радикалу любой алифатический, циклоалифатический или аралифатический радикал, например алкил. или алкенил, такой как метил, этил, РїСЂРѕРїРёР», -бутил. или аллил, - или "галогено-, циано-, нитро- или третичный амино-алкил. или -алкенильная РіСЂСѓРїРїР°, органический этерифицированный гидроксиалкил" или меркаптоалкил, такой как -алкоксиалкил. или алкилмеркапто:алкильная РіСЂСѓРїРїР°, или циклоалкил, такой как циклопентил, циклогексил или циклогептил-радикал, или -аралкил, такой как бензил-традикал, поскольку РІ реакции РїРѕ настоящему изобретению -. карбоновые кислоты реагируют преимущественно СЃ -теарильными радикалами, Рё среди РЅРёС… особенно -СЃ такими, как "замещены" электронопритягивающим заместителем. , , . - ,. - -: .1-4 ,. . " . . , : - - ,- --16 , - , , -, - , , -, , , , , ., ' -,- : . ' ' . / - .. . ... ' -. - . ' ' ,-" . ' '- , ', .. , , , ,-. ,- '-, -, - -. - , ' , - : , .., , -., -' ' - . -. ' - - ' - -. -. '- ' - . Указанные эфиры сернистой кислоты либо получают, либо получают РїСЂСЏРјРѕР№ или стадийной реакцией тионилгалогенидов, таких как тионилхлорид, СЃ фенолами или спиртами РІ присутствии третичного основания, например РїРёСЂРёРґРёРЅР° или триэтиламина. : - , , , . Арильный радикал, особенно фенильный радикал, либо незамещен, либо замещен, РІ частности, РѕРґРЅРёРј или несколькими электронопритягивающими заместителями. РџРѕРґ электронопритягивающими заместителями понимаются те, которые РІ ароматических кольцах являются метанаправляющими, Р° также атомы галогенов. , , - . - -, . Таким образом, электронопритягивающими заместителями являются, например: - , , : (мощный) / \0 / - +/- / '3 \0 / - 0 + 0 -/ ) - 5 / _ -,,/ - 3 (РЎРј. , Органическая С…РёРјРёСЏ, 1944, СЃ. 558; Ремик, Электронные интерпретации органической С…РёРјРёРё, 1943, СЃ. 92). Эти заместители предпочтительно содержатся РІ орто- или параположении сложноэфирной СЃРІСЏР·Рё. () / \0 / - +/- / '3 \0 / - 0 + 0 -/ ) - 5 / _ -,,/ - 3 ( , , 1944, . 558; , , 1943, . 92). - . Реакцию согласно изобретению РїСЂРѕРІРѕРґСЏС‚ РІ присутствии органического основания, особенно третичного органического основания, например триэтиламина или РїРёСЂРёРґРёРЅР°, РїСЂРё желании РІ присутствии органических растворителей, таких как хлороформ или этилацетат. Предпочтительно использовать эквимолярное соотношение карбоновой кислоты Рё эфира сернистой кислоты. Возможна работа РІ РјСЏРіРєРёС… условиях, что имеет большое значение для синтеза относительно сложных эфиров аминокарбоновых кислот. Настоящий СЃРїРѕСЃРѕР± также дает хорошие выходы. , , - , . . - . . Р’ результате получаются ариловые эфиры карбоновых кислот СЃ аминогруппами, защищенными легкоотщепляемыми радикалами, РїСЂРё желании эти радикалы можно отщепить. Трифенилметильный радикал, например, можно удалить СЃ помощью трифторуксусной кислоты или раствора неорганической кислоты, такой как соляная кислота; карбобензилокси-радикал можно также удалить СЃ помощью трифторуксусной кислоты или действием РґСЂСѓРіРѕР№ сильной кислоты, такой как раствор бромистоводородной кислоты РІ ледяной СѓРєСЃСѓСЃРЅРѕР№ кислоте, или каталитическим гидрированием; Рї-толуолсульфонильный радикал можно удалить гидролизом. , , . , , , ; , , ; -- . РР· ариловых эфиров, содержащих аминогруппы, таких как ариловые эфиры аминокарбоновых кислот, можно обычным СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј получить соли СЃ кислотами. , - , . РЎ этой целью используются неорганические или органические кислоты, например, галогеноводородные кислоты, такие как соляная кислота, или жирные кислоты, такие как уксусная кислота, или галогенированные жирные кислоты, такие как трифторуксусная кислота. , , , , , , . Среди ариловых эфиров, которые РјРѕРіСѓС‚ быть получены согласно изобретению, -валил-лорнитил--лейцил--фенилаланил-Lпролил--валил--орнитил--лейцилD-фенилаланил--пролин ариловые эфиры, аминогруппы РјРѕРіСѓС‚ быть защищены заместителями, Р° РёС… соли являются новыми Рё РјРѕРіСѓС‚ быть использованы, например, РІ качестве ценных промежуточных продуктов для получения вышеупомянутого антибиотика Грамицидина РЎ. , - - - - - - - - - - - - - - - - , , , . Следующие примеры иллюстрируют изобретение: : РџР РМЕР 1. 1. Раствор 0,36 Рі (0,002 моля) РіРёРїРїСѓСЂРѕРІРѕР№ кислоты РІ 1 РјР» СЃСѓС…РѕРіРѕ РїРёСЂРёРґРёРЅР° обрабатывают 0,65 Рі (0,002 моля) Р±РёСЃ-пнитрофенилсульфита Рё РІСЃРµ оставляют РїСЂРё комнатной температуре РЅР° 2 часа. Р’ результате раствор становится темным Рё РїСЂРѕРґСѓРєС‚ реакции выделяется РІ кристаллической форме. Смесь обрабатывают 10 РјР» ледяной РІРѕРґС‹, хорошо измельчают, кристаллический материал отфильтровывают Рё промывают ледяной РІРѕРґРѕР№ Рё холодным спиртом. Выход Рї-нитрофенилового эфира РіРёРїРїСѓСЂРѕРІРѕР№ кислоты СЃ С‚.РїР». 167-169 РЎ составляет 0,44 грамма (73%). Температура плавления РЅРµ изменяется после перекристаллизации РёР· спирта. 0.36 (0.002 ) 1 0.65 (0.002 ) - 2 . . 10 , , . - .. 167-169 0.44 (73%). . Бис-Рї-нитрофенилсульфит, используемый РІ качестве РёСЃС…РѕРґРЅРѕРіРѕ материала, известен, его можно СЃ успехом получить следующим СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј: -- , : 13.9 грамм (0,1 моль) Рї-нитрофенола растворяют РІ 50 РјР» абсолютного эфира Рё обрабатывают РїСЂРё 0°С 5,95 граммами (0,05 моль) тионилхлорида. Рљ смеси РїСЂРё встряхивании РїСЂРё 0°С РїРѕ каплям РІ течение 10 РјРёРЅ добавляют раствор 10,1 Рі триэтиламина (0,1 моль) РІ РјР» эфира. Выделенный кристаллический материал отфильтровывают через 30 РјРёРЅСѓС‚, промывают ледяной РІРѕРґРѕР№ для удаления гидрохлорида триэтиламина Рё затем СЃРЅРѕРІР° промывают небольшим количеством холодного спирта Рё эфира. Выход 11,7 грамм (72%). После перекристаллизации РёР· смеси ацетона Рё эфира вещество плавится РїСЂРё 98-1000°С. 13.9 (0.1 ) - 50 0 5.95 (0.05 ) . , 0 , - 10 10.1 (0.1 ) . 30 , . 11,7 (72%). 98-1000C. РџСЂРё использовании РїРёСЂРёРґРёРЅР° вместо триэтиламина выход достигает 70%. 70%. РџР РМЕР 2. 2. 209 РјРі (0,001 моль) -карбобензилоксиглицина растворяют РІ 0,5 РјР» РїРёСЂРёРґРёРЅР° Рё обрабатывают 324 РјРі (0,001 моль) Р±РёСЃ-пнитрофенилсульфита. Практически бесцветный раствор оставляют РЅР° 2 часа РїСЂРё комнатной температуре, затем разбавляют этилацетатом Рё РїСЂРё охлаждении льдом промывают 2 РЅ. соляной кислотой, насыщенным раствором бикарбоната натрия Рё РІРѕРґРѕР№, сушат над сульфатом магния Рё упаривают РїСЂРё пониженном давлении. РР· маслянистого остатка после добавления небольшого количества эфира получили 322 РјРі (98%) кристаллов СЃ С‚.РїР». 120-121 РЎ получены. 209 (0.001 ) - 0.5 324 (0.001 ) - . 2 , 2N- , , . 322 (98%) .. 120-121 . 849,166 849,166 3 После перекристаллизации РёР· этанола Рї-нитрофениловый эфир Nкарбобензилокси-глицина плавится РїСЂРё 124-125 РЎ. РџСЂРё проведении той же реакции СЃ 0,16 РјР» (0,002 моля) РїРёСЂРёРґРёРЅР° РІ хлороформе или этилацетате (2 РјР») через 3 часов РїСЂРё 50°С 328 РјРі (99%) или 325 РјРі (98%) соответственно Рї-нитрофенилового эфира -карбобензилоксиглицина. 849,166 849,166 3 , - - 124-125 . 0.16 (0.002 ) (2 ), 3 50 328 (99%) 325 (98%), , -- - . РџСЂРё использовании РІ качестве катализатора триэтиламина (0,42 РјР» = 0,003 моля РІ 2 РјР» этилацетата) выход составляет 180 РјРі (55%). (0.42 = 0.003 2 ) 180 (55%). РџР РМЕР 3. 3. Раствор 1,05 Рі (0,005 моль) -карбобензилоксиглицина РІ 2,5 РјР» СЃСѓС…РѕРіРѕ РїРёСЂРёРґРёРЅР° обрабатывают 1,75 Рі (0,006 моль) Р±РёСЃ-(Рѕ-карбометоксифенил)сульфита формулы: 1.05 (0.005 ) -- 2.5 1.75 (0.006 ) -(-) : COOCH3 (4-0-- Рё РІСЃРµ оставляют РЅР° 5 часов РїСЂРё комнатной температуре. Затем растворитель удаляют, насколько это возможно, РІ вакууме Рё заменяют этилацетатом. Раствор этилацетата промывают холодной 2 РЅ. соляной кислотой Рё РІРѕРґРѕР№, сушат Рё выпаривают РїСЂРё пониженном давлении. Очень подвижный маслянистый остаток освобождается РѕС‚ летучих компонентов РїСЂРё 60°С Рё давлении 0,1 РјРј; после добавления смеси эфира Рё петролейного эфира РїСЂРё РЅРёР·РєРѕР№ температуре получали 1,21 Рі кристаллического материала СЃ С‚.РїР». 67-69 РЎ получены. РР· маточного раствора можно выделить еще 0,13 Рі кристаллов; всего 1,34 грамма (78%). Рћ-карбометоксифениловый эфир -карбобензилоксиглицина после перекристаллизации РёР· смеси эфира Рё петролейного эфира плавится РїСЂРё 69—71°С. COOCH3 ( 4 - 0-- 5 . . 2N- , . 60 0.1 ; 1.21 .. 67-69 . 0.13 ; 1.34 (78%). , -- -- 69-71 . Бис-(Рѕ-карбометоксифенил)сульфит, используемый РІ качестве РёСЃС…РѕРґРЅРѕРіРѕ материала, может быть получен СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј, описанным РІ примере 1, реакцией тионилхлорида СЃ метилсалицилатом РІ присутствии третичного основания. РџСЂРѕРґСѓРєС‚ реакции, легко растворимый РІ эфире, после удаления растворителя очищают перегонкой; Р±.Рї. 181-183 РїРѕРґ давлением 0,07 РјРј. Выход 6,23 Рі (35%). -(-) 1 . , , ; .. 181-183 0.07 . 6.23 (35%). РџР РМЕР 4. 4. 209 РјРі (0,001 моль) -карбобензилоксиглицина растворяют РІ 0,5 РјР» РїРёСЂРёРґРёРЅР° Рё обрабатывают 347 РјРі (0,0015 моль) этил-пнитрофенилсульфита формулы: 209 (0.001 ) - 0.5 347 (0.0015 ) - : - - 0 Нет. Через 2 часа реакционный раствор обрабатывают СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј, описанным РІ примере 2, РїСЂРё этом 220 РјРі (67%) Рї-нитрофенилового эфира -карбобензилоксиглицина СЃ С‚.РїР». 120-121 РЎ изолированы. - - 0 2 2, 220 (67%) - - .. 120-121 . Этил-Рї-нитрофенилсульфит, используемый РІ качестве РёСЃС…РѕРґРЅРѕРіРѕ материала, можно получить следующим образом: -- : Раствор 2,78 Рі (0,02 моля) Рї-нитрофенола РІ 20 РјР» абсолютного эфира обрабатывают РїСЂРё 0°С 2,58 Рі (0,02 моля) этилового эфира хлорсульфиновой кислоты Рё затем добавляют раствор 2,02 Рі (0,02 моля) триэтиламина РІ 5 РјР» эфира РїРѕ каплям РїСЂРё встряхивании. Через 2 часа образовавшийся хлористоводородный триэтиламин отфильтровывают Рё фильтрат концентрируют РїРѕРґ вакуумом РґРѕ небольшого объема. 2.78 (0.02 ) - 20 0 2.58 (0.02 ) 2.02 (0.02 ) 5 . 2 , . РџСЂРё добавлении петролейного эфира РЅР° холоду выделяется 3,2 Рі кристаллов. После промывки сырого продукта льдом Рё небольшим количеством холодного спирта 2,80 Рі (61%) этил-Рї-нитрофенилсульфита СЃ С‚.РїР». 31-32 Получают РЎ, который после перекристаллизации РёР· смеси эфира Рё петролейного эфира плавится РїСЂРё 32-33 РЎ. , 3.2 . 2.80 (61%) -- .. 31-32 , 32-33 . РџР РМЕР 5. 5. Раствор 209 РјРі (0,001 моль) -карбобензилоксиглицина РІ 0,5 РјР» СЃСѓС…РѕРіРѕ РїРёСЂРёРґРёРЅР° обрабатывают 279 РјРі (0,001 моль) фенил-Рї-нитрофенилсульфита, РІСЃРµ оставляют РЅР° 5 часов РїСЂРё комнатной температуре Рё после этого обрабатывали РїРѕ методу, описанному РІ примере 2. РџСЂРё этом 286 РјРі (87%) -карбобензилокси-глицин-Рї-нитрофенилового эфира СЃ С‚.РїР». 120-121 РЎ получены. 209 (0.001 ) -- 0.5 279 (0.001 ) -- , 5 2. 286 (87%) - - - .. 120-121 . Фенил-Рї-нитрофенилсульфит, используемый РІ качестве РёСЃС…РѕРґРЅРѕРіРѕ материала, можно получить РїРѕ методу, описанному РІ примере 4, реакцией фенилового эфира хлорсульфиновой кислоты СЃ Рї-нитрофенолом. После перекристаллизации РёР· смеси эфира Рё петролейного эфира плавится РїСЂРё 41—43 РЎ. Выход 68%. -- 4 -. 41-43 . 68%. РџР РМЕР 6. 6. 0.59 грамм (0,005 моля) янтарной кислоты растворяют РІ 3 РјР» СЃСѓС…РѕРіРѕ РїРёСЂРёРґРёРЅР° Рё смешивают СЃ 3,34 грамма (0,01 моля) РґРё-1-нафтилсульфита. Через 1 час сульфитное соединение полностью растворяется, Р° через 18 часов реакционный раствор концентрируют РїСЂРё пониженном давлении. РџСЂРё добавлении этилацетата Рє маслянистому остатку выделяют 1,20 Рі (65%) кристаллов СЃ температурой плавления 152-154°С. Полученный РґРё-11-нафтиловый эфир янтарной кислоты после перекристаллизации РёР· бензола плавится РїСЂРё 153-155°С. 0.59 (0.005 ) 3 3.34 (0.01 ) -- . 1 , 18 . 1.20 (65:%) 152-154 . -l1- 153-155 . РџР РМЕР 7. 7. Раствор 0,68 Рі (0,005 моль) фенилуксусной кислоты Рё 1,67 Рі (0,005 моль) РґРё-2-нафтилсульфита РІ 2,5 РјР» РїРёСЂРёРґРёРЅР° оставляют РЅР° 18 часов РїСЂРё комнатной температуре. Затем растворитель удаляют РїСЂРё пониженном давлении Рё РїСЂРѕРґСѓРєС‚ обрабатывают СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј, описанным РІ примере 2, РїСЂРё этом 0,24 грамма (35%) фенилуксусной кислоты выделяют РїСЂРё подкислении щелочных экстрактов, тогда как нейтральная часть РїСЂРё кристаллизации РёР· петролейного эфира дает 0,65 грамма. (50%) 2-нафтилового эфира фенилуксусной кислоты, который после многократной перекристаллизации РёР· петролейного эфира плавится РїСЂРё 85-860°С. 0.68 (0.005 ) 1.67 (0.005 ) -2- 2.5 18 . 2, 0.24 (35%) , 0.65 (50%) 2naphthyl 85-860C. Динафтилсульфиты, использованные РІ качестве РёСЃС…РѕРґРЅРѕРіРѕ материала РІ примерах 6 Рё 7, известны. РС… преимущественно получают СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј, описанным РІ примере 1. 6 7 . 849,166 - - 1. РџР РМЕР 8. 8. 1
.77 .77 грамм (0,005 моля) Р±РёСЃ-(2,6-диметоксифенил)сульфита суспендируют РІ растворе 0,92 грамма (0,0075 моля) бензойной кислоты РІ 3 РјР» РїРёСЂРёРґРёРЅР°. РљРѕРіРґР° реакционной смеси дают постоять РїСЂРё комнатной температуре, эфир сернистой кислоты постепенно переходит РІ раствор; через 40 часов реакционный раствор обрабатывают, как описано РІ примере 2. После двукратной перекристаллизации РёР· спирта кристаллический сырой РїСЂРѕРґСѓРєС‚ дает 0,63 Рі (49% РІ расчете РЅР° сульфит) 2,6-диметоксифенилового эфира бензойной кислоты СЃ температурой плавления 114-116°С. (0.005 ) - (2,6dimethoxyphenyl) 0.92 (0.0075 ) 3 . ; 40 2. , 0.63 (49%, ) 2,6-- 114-116 . Бис-(2,6-диметоксифенил)сульфит, используемый РІ качестве РёСЃС…РѕРґРЅРѕРіРѕ материала, может быть получен СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј, описанным РІ примере 1, путем взаимодействия тионилхлорида СЃ 2,6-диметоксифенолом РІ присутствии третичного основания. После перекристаллизации РёР· спирта Р±РёСЃ(2,6-диметоксифенил)сульфит плавится РїСЂРё 97—99 РЎ; выход составляет 85%. -(2,6-) 1 2,6- . , -(2,6-) 97-99 ; 85%. РџР РМЕР 9. 9. Раствор 1,05 Рі (0,005 моля) Рї-бромбензойной кислоты Рё 1,17 Рі (0,005 моля) дифенилсульфита РІ 3 РјР» РїРёСЂРёРґРёРЅР° оставляют стоять РїСЂРё комнатной температуре. Через 30 РјРёРЅСѓС‚ РїСЂРѕРґСѓРєС‚ реакции начинает выделяться РІ кристаллическую форму. Через 20 часов кристаллы (0,26 Рі; температура плавления 115-117°С) отфильтровывают Рё маточный раствор обрабатывают обычным СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј, получая еще 0,68 Рі сложного эфира (всего 0,94 Рі; 68%). После перекристаллизации РёР· смеси эфира Рё петролейного эфира фениловый эфир Рї-бромбензойной кислоты плавится РїСЂРё 116—117 РЎ. 1.05 (0.005 ) - 1.17 (0.005 ) 3 . 30 . 20 (0.26 ; 115S-117 ) , 0.68 ( 0.94 ; 68%) . , - 116-117 . РџР РМЕР 10. 10. Аналогично описанному РІ примере 9 раствор 0,69 Рі (0,005 моля) салициловой кислоты РІ 3 РјР» РїРёСЂРёРґРёРЅР° подвергают взаимодействию СЃ 1,62 Рі (0,005 моля) Р±РёСЃ-пнитрофенилсульфита. 0.46 грамм ожидаемого эфира кристаллизуется непосредственно РёР· реакционного раствора, Рё после обработки получают еще 0,32 грамма (всего 0,78 грамма; 60%). 9, 0.69 (0.005 ) 3 1.62 (0.005 ) - . 0.46 , 0.32 ( 0.78 ; 60%) . Рї-нитрофениловый эфир салициловой кислоты после перекристаллизации РёР· спирта плавится РїСЂРё 148–150°С. - , 148150 . РџР РМЕР 11. 11. 0.62 грамм (0,005 моля) никотиновой кислоты суспендируют РІ 3 РјР» РїРёСЂРёРґРёРЅР° Рё смешивают СЃ 1,17 грамма (0,005 моля) дифенилсульфита. РџСЂРё стоянии РїСЂРё комнатной температуре кислота постепенно переходит РІ раствор. Через 20 часов растворитель выпаривают РІ вакууме, остаток растворяют РІ этилацетате Рё раствор этилацетата промывают насыщенным раствором бикарбоната натрия Рё РІРѕРґРѕР№. Р’ осушенный раствор РІРІРѕРґСЏС‚ избыток газообразного хлористого РІРѕРґРѕСЂРѕРґР°, кристаллический гидрохлорид фенилового эфира никотиновой кислоты отфильтровывают Рё промывают спиртом; выход 0,85 грамм (72%). После перекристаллизации РёР· спирта вещество плавится РїСЂРё 173-175 РЎ. 0.62 (0.005 ) 3 1.17 (0.005 ) . , : . 20 , - - . , ; 0.85 (72%). 173-175 . РљРѕРіРґР° водный раствор гидрохлорида подщелачивают раствором карбоната натрия, свободный фениловый эфир никотиновой кислоты 70 мгновенно кристаллизуется СЃ количественным выходом; после перекристаллизации РёР· петролейного эфира плавится РїСЂРё 69—71 РЎ. , 70 ; 69-71 . РџР РМЕР 12. 12. 410 РјРі (0,002 моля) -фталилглицина 75 суспендируют РІ 1 РјР» РїРёСЂРёРґРёРЅР° Рё смешивают СЃ 468 РјРі (0,002 моля) дифенилсульфита. 410 (0.002 ) -- 75 1 468 (0.002 ) . Через 3 часа весь исходный материал растворился. Через 5 часов реакционный раствор обрабатывают, как описано РІ примере 2. РР· щелочных экстрактов РїСЂРё подкислении выделяют 88 РјРі (21%) -фталилглицина, тогда как нейтральная часть РїСЂРё добавлении небольшого количества эфира дает 395 РјРі (70%) фенилового эфира -фталилглицина 85. температура плавления 119-121 РЎ. 3 . 5 80 2. 88 (21%) - - , 395 (70%) -- 85 - 119-121 . Температура плавления РЅРµ изменяется — перекристаллизацией РёР· смеси ацетона Рё эфира. - . Р’ тех же условиях реакции соответствующая реакция 418 РјРі (0,002 моля) 90 -карбобензилоксиглицина СЃ дифенилсульфитом дает известный фениловый эфир -карбобензилоксиглицина СЃ температурой плавления 68-70 Р“ СЃ выходом 401 РјРі (70% ). , 418 (0.002 ) 90 -- - 68-70 401 (70%). РџР РМЕР 13. 95 500 РјРі -карбобензилоксиглицина Рё 900 РјРі Р±РёСЃ-(Рї-диметиламинофенил)сульфита РІ 3 РјР» абсолютного РїРёСЂРёРґРёРЅР° нагревают РїСЂРё 50°С РІ течение 24 часов. Затем смесь выливают РІ РІРѕРґСѓ Рё полученный осадок отсасывают РЅР° 100%. Получено таким образом 610 РјРі. Рї-диметиламинофениловый эфир -карбобензилоксиглицина; выход составляет 78%. Для очистки вещество дважды перекристаллизовывают РёР· смеси этанола 105 Рё РІРѕРґС‹. Образует бесцветные иглы СЃ температурой плавления 109 РЎ. 13. 95 500 -- 900 -(-) 3 50 . 24 . 100 . 610 . -- - ; 78%. , 105 . 109 . Сульфит, используемый для вышеуказанной реакции, можно получить следующим образом: : РџСЂРё перемешивании Рё охлаждении льдом Рє 5 Рі Рї-диметиламинофенола Рё 7,5 РјР» триэтиламина РІ 50 РјР» абсолютного эфира РїРѕ каплям РІ течение 1-3 часов прибавляют 1,33 РјР» 110 тионилхлорида РІ 20 РјР» абсолютного эфира. . Перемешивание продолжают РїСЂРё комнатной температуре РІ течение 1 часа, образовавшийся осадок отфильтровывают Рё очень хорошо промывают эфиром. Эфирный фильтрат экстрагируют РІРѕРґРѕР№, растворитель сушат Рё упаривают. Остаток перекристаллизовывают РёР· метанола. Получают 4,02 грамма Р±РёСЃ-(Рї-диметиламинофенил)сульфита СЃ температурой плавления 57°С. , 1.33 110 20 1- 5 -- 7.5 50 . 1 , , . , . . 120 4.02 -(--) 57 . Выход составляет 69%. Для очистки вещество можно перекристаллизовать РёР· этанола Рё смеси эфира Рё петролейного эфира, после 125°С РѕРЅРѕ плавится РїСЂРё 58°С. 69%. . , 125 58 . РџР РМЕР 14. 14. 500 РјРі -карбобензилоксиглицина Рё 1,2 Рі Р±РёСЃ-(Рї-метансульфонилфенил)сульфита РІ 3 РјР» абсолютного РїРёСЂРёРґРёРЅР° оставляют стоять РїСЂРё комнатной температуре РІ течение 2 часов. 500 -- 1.2 -(--) 3 -130 849,166 849,166 5 2- . Затем смесь РїСЂРё перемешивании РІРІРѕРґСЏС‚ РІ 100 РјР» РРќ-соляной кислоты Рё полученный осадок отсасывают. 100 - . Получают 840 РјРі Рї-метансульфонилфенилового эфира -карбобензилоксиглицина СЃ температурой плавления 127-130°С; выход составляет 97:%. После РґРІСѓС… перекристаллизации РёР· этанола вещество аналитически чистое. Образует бесцветные листочки СЃ температурой плавления 133 РЎ. 840 - - - - 127-130 ; 97:%. . 133 . Бис-(Рї-метансульфонилфенил)сульфит, используемый РІ качестве РёСЃС…РѕРґРЅРѕРіРѕ материала, получают добавлением РїРѕ каплям 4,8 РјР» триэтиламина РІ 15 РјР» тетрагидрофурана Рє 5 Рі Рї-метансульфонилфенола Рё 1,06 РјР» тионилхлорида РІ РјР» тетрагидрофурана РїСЂРё перемешивании. Рё охлаждение льдом. Через 1 час образовавшийся осадок отсасывают Рё суспендируют РІРѕРґРѕР№, РїСЂРё этом сульфит остается РІ РІРёРґРµ нерастворимого вещества. Получают 2,87 Рі сульфита СЃ температурой плавления 146-149°С; выход составляет 51%. -(--) 4.8 15 5 -- 1.06 . 1 , . 2.87 146-149 ; 51%. РџР РМЕР 15. 15. 500 РјРі -карбобензилоксиглицина Рё 1 грамм Р±РёСЃ-Рї-цианофенилсульфита РІ 3 РјР» абсолютного РїРёСЂРёРґРёРЅР° оставляют РїСЂРё комнатной температуре РЅР° 2-1 час. Затем раствор разбавляют эфиром Рё экстрагируют ледяной -соляной кислотой Рё ледяным 1 РЅ. раствором каустической СЃРѕРґС‹. После сушки эфир упаривают Рё остаток перекристаллизовывают РёР· четыреххлористого углерода. Получают 600 РјРі Рї-цианофенилового эфира -карбобензилокси-глицина СЃ температурой плавления 93°С; это 81% РѕС‚ теоретического выхода. Для очистки вещество можно повторно перекристаллизовать РёР· четыреххлористого углерода, температура плавления которого повышается РґРѕ 94 РЎ. Вещество кристаллизуется РІ РІРёРґРµ белых иголок. 500 -- 1 -- 3 2-1 . - - - 1N- . , . 600 - - - 93 ; 81% . , 94 . . Бис-Рї-цианофенилсульфит, используемый РІ качестве РёСЃС…РѕРґРЅРѕРіРѕ материала, получают добавлением РїРѕ каплям 7 РјР» триэтиламина РІ 20 РјР» эфира Рє 5 Рі Рї-гидроксибензонитрила Рё 1,53 РјР» тионилхлорида РІ 30 РјР» эфира РїСЂРё перемешивании Рё охлаждении льдом. Перемешивание смеси продолжают РїСЂРё комнатной температуре РІ течение 2 часов, полученный осадок отсасывают, суспендируют РІ ледяной РІРѕРґРµ Рё нерастворимый сульфит отсасывают. -- 7 20 5 - 1.53 30 . 2 , , - . Выход составляет 4,78 грамма (80%). Бис-пцианофенилсульфит легко разлагается. Даже РїСЂРё комнатной температуре постоянно выделяется некоторое количество РґРёРѕРєСЃРёРґР° серы. 4.78 (80%). - . . РџР РМЕР 16. 16. 50 РјРі -карбобензилоксиглицина Рё 1 грамм Р±РёСЃ-(Рї-карбометоксифенил)сульфита РІ 3 РјР» абсолютного РїРёСЂРёРґРёРЅР° оставляют стоять РїСЂРё комнатной температуре РІ течение 5 часов. Смесь выливают РІ 1 РЅ. соляную кислоту, осадок отсасывают Рё перекристаллизовывают РёР· четыреххлористого углерода. Получают 565 РјРі Рї-карбометоксифенилового эфира -карбобензилоксиглицина; выход составляет 69%. 50 -- 1 -(-) 3 5 . 1N- , . 565 -- - ; 69%. Для очистки вещество перекристаллизовывают РёР· метанола. Его температура плавления тогда составляет 121 . . 121 . Рспользуемый исходный Р±РёСЃ-(Рї-карбометоксифенил)сульфит можно получить следующим образом: -(-) : 5.5 Рљ 5 Рі метилового эфира Рї-гидроксибензойной кислоты Рё 1,2 РјР» тионилхлорида РїРѕ каплям прибавляют РјР» триэтиламина РІ 10 РјР» эфира Рё 5 РјР» тетрагидрофурана. Через 2 часа реакционную массу отсасывают, фильтрат упаривают, полученный остаток растворяют РІ четыреххлористом углероде, часть нерастворимого масла отфильтровывают Рё четыреххлористый углерод полностью выпаривают. 5.5 10 5 - 1.2 25 5 . 2 , , , . Получают 3,99 Рі Р±РёСЃ-(Рї-карбометоксифенил)сульфита РІ РІРёРґРµ медленно кристаллизующегося масла. Выход составляет 69%. 3.99 -(-) . 69%. РџСЂРѕРґСѓРєС‚ можно использовать без дополнительной очистки. . РџР РМЕР 17. 17. РјРі РіРёРїРїСѓСЂРѕРІРѕР№ кислоты Рё 1,1 Рі Р±РёСЃ-(Рї-диметиламинофенил)сульфита РІ 3 РјР» абсолютного РїРёСЂРёРґРёРЅР° нагревают РїСЂРё 50°С РІ течение 24 часов. Смесь выливают РІ 200 РјР» РІРѕРґС‹, выпавшее РІ осадок вещество растворяют РІ этилацетате Рё полученный раствор экстрагируют 1РЅ. раствором каустической СЃРѕРґС‹ Рё РІРѕРґРѕР№. Этилацетат выпаривают РґРѕСЃСѓС…Р°, остаток растворяют РІ бензоле Рё хроматографируют РЅР° колонке СЃ РѕРєСЃРёРґРѕРј алюминия. 1.1 -(--) 3 50 24 . 200 , - . , . Бензолом можно элюировать 250 РјРі Рї-диметиламинофенилового эфира РіРёРїРїСѓСЂРѕРІРѕР№ кислоты, который после выпаривания бензола остается РІ РІРёРґРµ кристаллов, плавящихся РїСЂРё 131-132°С. Выход составляет 30%. , 250 -- , 131-132 . 30%. Получение Р±РёСЃ-(Рї-диметиламинофенил)сульфита, используемого РІ качестве РёСЃС…РѕРґРЅРѕРіРѕ материала, описано РІ примере 13. -(--) 13. РџР РМЕР 18. 18. 29 граммов -карбобензилокси--лейцина Рё 53 граммов Р±РёСЃ-Рї-нитрофенилсульфита РІ РјР» РїРёСЂРёРґРёРЅР° оставляют стоять РїСЂРё комнатной температуре РІ течение 3 дней. РџРёСЂРёРґРёРЅ выпаривают РїСЂРё пониженном давлении, остаток растворяют РІ эфире Рё экстрагируют ледяным 1 РЅ. раствором каустической СЃРѕРґС‹ Рё 1 РЅ. соляной кислоты. После высушивания растворитель отгоняют Рё остаток перекристаллизовывают РёР· смеси эфира Рё петролейного эфира. Получают 31,7 Рі Рї-нитрофенилового эфира -карбобензилокси-лейцина СЃ температурой плавления 92°С. Выход составляет 75%. После повторной перекристаллизации РёР· смеси эфира Рё петролейного эфира температура плавления достигает 93°С. 29 --- 53 -- 3 . , - 1N- 1N- . . 31.7 -- - 92 . 75:%. 93 . РџР РМЕР 19. 19. Раствор 634 РјРі (0,002 моля) -(трифенилметил)глицина Рё 668 РјРі (0,002 моля) РґРё-1-нафтилсульфита РІ 1 РјР» РїРёСЂРёРґРёРЅР° оставляют стоять РїСЂРё комнатной температуре РІ течение 18 часов, Р° затем обрабатывают. СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј, описанным РІ примере 2. Получают 578 РјРі (65%) 1-нафтилового эфира -(трифенилметил)глицина, который после перекристаллизации РёР· смеси эфира Рё петролейного эфира плавится РїСЂРё 127-128°С. 634 (0.002 ) -()- 668 (0.002 ) -1- 1 18 2. 578 (65%) -()- 1- 127-128 . Р’ тех же условиях реакции реакция -карбобензилоксиглицина Рё РґРё849,166-1-нафтилсульфита дает -нафтиловый эфир -карбобензилоксиглицина СЃ выходом 85%. , -- di849,166 1- - - 85%. После перекристаллизации РёР· эфира вещество плавится РїСЂРё 87-89 РЎ. 87-89 . - РџР РМЕР 20. - 20. Р’ условиях реакции, упомянутых РІ примере 19, реакция 418 РјРі (0,002 моля) -карбобензилоксиглицина Рё 668 РјРі (0,002 моля) РґРё-2-нафтилсульфита дает 606 РјРі (90%) -карбобензилокси-глицина. 2-нафтиловый эфир глицина. После перекристаллизации РёР· эфира вещество плавится РїСЂРё 109-110 РЎ. 19, 418 (0.002 ) -- 668 (0.002 ) -2- 606 (90%) -- 2naphthyl . 109-110 . РџР РМЕР 21. 21. 4.00 грамм Р±РёСЃ-Рї-нитрофенилсульфита (0,0125 моль) добавляют Рє раствору 6,00 граммов -карбобензилокси--валина (0,012 моль) РІ 12 РјР» СЃСѓС…РѕРіРѕ РїРёСЂРёРґРёРЅР° Рё прозрачный раствор оставляют стоять РїСЂРё 30°С РІ течение 16 часов. Затем РїРёСЂРёРґРёРЅ удаляют вакуумной перегонкой Рё остаток обрабатывают, как описано РІ примере 2. 4.00 -- (0.0125 ) 6.00 --- (0.012 ) 12 , 30 16 . - 2. Перекристаллизацией нейтрального остатка РёР· смеси эфира Рё петролейного эфира получают 7,92 Рі Рї-нитрофенилового эфира -карбобензилокси--валина РІ РІРёРґРµ тонких иголок СЃ температурой плавления 5657°С. Выход составляет 89%. 7.92 --- - 5657 . 89%. РџР РМЕР 22. 22. 16.2 Рљ раствору 10,0 Рі (-карбобензилоксиглицил)глицина (0,042 моль) РІ 30 РјР» СЃСѓС…РѕРіРѕ РїРёСЂРёРґРёРЅР° добавляют грамм Р±РёСЃ-Рї-нитрофенилсульфита (0,050 моль). Растворение РїСЂРѕРёСЃС…РѕРґРёС‚ мгновенно. Через некоторое время кристаллы начинают разделяться. Реакционной массе дают постоять РїСЂРё комнатной температуре РІ течение 3 часов Рё затем отфильтровывают осадок. После промывки небольшим количеством этилацетата Рё эфира получают 1,28 Рі кристаллов СЃ температурой плавления 162-163°С. 16.2 -- (0.050 ) 10.0 ( - - )- (0.042 ) 30 . . . 3 . 1.28 162-163 . Фильтрат концентрируют РІ вакууме РґРѕ небольшого объема Рё затем обрабатывают СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј, описанным РІ примере 2. Нейтральный остаток весит 9,9 грамма; после кристаллизации РёР· ацетона получают 9,00 граммов кристаллов СЃ температурой плавления 163-165°С. Таким образом, общий выход кристаллического Рї-нитрофенилового эфира (-карбобензилоксиглицил)глицина составляет 10,28 грамма (76%). 2. 9.9 ; 9.00 163-165 . (-)- - 10.28 (76%). РџР РМЕР 23. 23. 1.25 грамм (-карбобензилокси--лейцил)-фенилаланина Рё 1,5 грамма Р±РёСЃ-Рї-нитрофенилсульфита РІ 5 РјР» РїРёСЂРёРґРёРЅР° оставляют стоять РїСЂРё комнатной температуре РІ течение 18 часов. 1.25 (---)- 1.5 -- 5 18 . Смесь растворяют РІ этилацетате Рё эфире Рё экстрагируют ледяным РРќ-раствором каустической СЃРѕРґС‹ Рё РРќ-соляной кислотой. Раствор сушат, растворители отгоняют, остаток перекристаллизовывают РёР· метанола. Получают 535 РјРі Рї-нитрофенилового эфира (-карбобензилокси--лейцил)--фенилаланина, что составляет выход 33%. После повторной перекристаллизации РёР· метанола получают вещество РІ РІРёРґРµ белых иголок СЃ температурой плавления 165-166 РЎ. - - - . , , . 535 (---)-- - 33%. , 165-166 . РџР РМЕР 24. 24. 10.35 грамм (0,03 моля) -карбобензилокси--бензилцистеина растворяют РІ РјР» СЃСѓС…РѕРіРѕ РїРёСЂРёРґРёРЅР° Рё смешивают СЃ 9,72 грамма (0,03 моля) Р±РёСЃ-Рї-нитрофенилсульфита. 10.35 (0.03 ) ---- 9.72 (0.03 ) -- . Реакционному раствору дают постоять РїСЂРё комнатной температуре РІ течение 2 часов, затем концентрируют РІ вакууме Рё после добавления этилацетата обрабатывают, как описано РІ примере 2. РџСЂРѕРґСѓРєС‚, полученный РІ РІРёРґРµ масла, после добавления эфира дает 11,12 грамма (80%) кристаллического Рї-нитрофенилового эфира -карбобензилоксиS-бензил--цистеина формулы: 2 , 2. , , 11.12grams (80%) ---- - : - ,, - / // /0,12, который после перекристаллизации РёР· этанола плавится РїСЂРё 89-910 РЎ. [] D24 - - 9 + 10 (СЃ = 3,92 РІ хлороформе). - ,, - / // /0.12 89-910 . [] D24 - - 9 + 10 ( = 3.92 ). РџР РМЕР 25. 25. 540 РјРі тритил--валил-N3-тозил-Лорнитил--лейцил--фенилаланил-Lпролил--валил-N8-тозил--орнитилL-лейцил--фенилаланил--пролина Рё РјРі Р±РёСЃ- Рї-нитрофенилсульфит растворяют РІ 5 РјР» РїРёСЂРёРґРёРЅР° Рё выдерживают 5 часов РїСЂРё комнатной температуре. Затем РїРёСЂРёРґРёРЅ выпаривают РІ вакууме, остаток обрабатывают этилацетатом Рё промывают раствором РІРёРЅРЅРѕР№ кислоты Рё РІРѕРґРѕР№. После выпаривания этилацетата избыток нитрофенола удаляют смесью эфир-петролейный эфир (1:1). После этой обработки бесцветный твердый остаток больше РЅРµ становится желтым РїСЂРё введении РІ разбавленный аммиак (РЅРµ присутствует РЅРё свободный нитрофенол, РЅРё Р±РёСЃ-Рї-нитрофенилсульфит). Чистота полученного Рї-нитрофенилового эфира тритил--валил-N8-тозил-Лорнитил--лейцил--фенилаланил- Lпролил--валил-68-тозил--орнитилL-лейцил--фенилаланил- - пролин определяли спектроскопически СЃ помощью раствора РІ 0,5N РІРѕРґРЅРѕ-спиртовом растворе едкого натра (1:1 РїРѕ объему) Рё составили 92%. 540 - - - N3 - - - - - - - - - - N8 - - - - - - - - -- 5 5 . . , - (1: 1). , , ( -- ). - - - - N8 - - - - - - - - - - 68 - - - - - - - - 0.5N-- (1: 1 ) 92%. Тритил--валил--тозил-Лорнитил--лейцил--фенилаланил-Lпролил--валил--тозил--орнитил--лейцил--фенилаланил--пролин, используемый РІ качестве РёСЃС…РѕРґРЅРѕРіРѕ материала, может быть получено следующим образом: - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - : РјРі гидрохлорида метилового эфира -валил-N3-тозил--орнитил-Lлейцил--фенилаланил--пролина растворяют РІ 1,5 РјР» хлороформа, обрабатывают 100 РјРі трифенилхлорметана Рё 5 каплями триэтиламина Рё РІСЃРµ выдерживают. РІ течение 10 часов РїСЂРё комнатной температуре. Затем растворитель удаляют РІ вакууме Рё остаток освобождают РѕС‚ избытка хлорида Рё карбинола путем растирания смеси петролейного эфира Рё эфира (1:1). --N3---- - - -- 1.5 , 100 - 5 10 . 849,166 849,166 (1:1). Твердый остаток растворяют РІ этилацетате Рё промывают раствором РІРёРЅРЅРѕР№ кислоты Рё РІРѕРґРѕР№. Высушенный раствор после выпаривания оставляет 122 РјРі (98%) почти бесцветного стекловидного остатка. Переосаждением РёР· бензола петролейным эфиром получают метиловый эфир тритил--валилN8-тозил--орнитил--лейцил-Dфенилаланил--пролина РІ РІРёРґРµ твердого микрокристаллического соединения СЃ температурой плавления 123,5-125,50°С. Трифторуксусная кислота имеет характерный желтый цвет для тритильных соединений. Для анализа соединение сушат РІ течение 2 часов РїСЂРё 90 РЎ РїРѕРґ давлением 10-3 РјРј СЂС‚. СЃС‚.: . , , 122 (98%) , . , --valylN8 - - - - - - -- , 123.5-125.50C. , . , 2 90 10-3 : C57H7,O8NS (999,3). Рассчитано 8,41 3,21 Найдено 8,35 2,96%. C57H7,O8NS (999.3). 8.41 3.21 8.35 2.96%. Это соединение имеет формулу: : РЇ С…РҐ РЇ. . Ct2 6w3C# 3/' '' . НРЧО. Ct2 6w3C# 3/' '' . . РјРі вышеуказанного метилового эфира растворяют РІ 7,5 РјР» диоксана Рё освобождают РѕС‚ небольшой мути фильтрованием через диатомит. После добавления смеси 1,5 РјР» раствора -каустической СЃРѕРґС‹, 1,5 РјР» РІРѕРґС‹ Рё 0,5 РјР» метанола прозрачный раствор нагревают РґРѕ 37°С для гидролиза. 7.5 . 1.5 - , 1.5 0.5 , 37 . Время РѕС‚ времени 3 капли этого раствора разбавляют РІРѕРґРѕР№. Через 45 РјРёРЅСѓС‚ дальнейшего помутнения РЅРµ РїСЂРѕРёСЃС…РѕРґРёС‚. Загрузку выливают РІ 200 РјР» РІРѕРґС‹ РїСЂРё 5°С Рё подкисляют примерно 2 РјР» СѓРєСЃСѓСЃРЅРѕР№ кислоты (2 РЅ.). , 3 . 45 . 200 5 2 (2N). Через 1 час РїСЂРё 5°С СЃРІРѕР±РѕРґРЅСѓСЋ кислоту отсасывают, промывают РІРѕРґРѕР№ Рё сушат: 1 5 , , : РјРі (56%). Экстракция маточного раствора этилацетатом СЃ последующей обычной обработкой дает еще 70 РјРі (35%). (56%). 70 (35%). Гидролиз навески трифторуксусной кислотой Рё хроматография РЅР° бумаге в„– 1 смесью РЅ-бутанол-ледяная уксусная кислота-РІРѕРґР° (5:1:1) дает пятно, РЅРёРЅРіРёРґСЂРёРЅ-положительное СЃ ,=0,90. Определения Цейзеля дают максимум следов метоксила. 580 РјРі полученной СЃРІРѕР±РѕРґРЅРѕР№ кислоты растворяют вместе СЃ 475 РјРі метилового эфира -валил-N3-тозил--орнитил--лейцилD-фенилаланил--пролина Рё 155 РјРі -циклогексил-'-[, -морфолинил-(4)этил]карбодиимид РІ этилацетате Рё раствор выдерживают РІ течение 5 часов РїСЂРё комнатной температуре. Затем партию разбавляют этилацетатом Рё промывают РїСЂРё 0В° -соляной кислотой, разбавленным аммиаком, РІРѕРґРѕР№ Рё насыщенным раствором поваренной соли. Высушенный раствор оставляет РїСЂРё выпаривании Рё сушке РїРѕРґ высоким вакуумом 1,04 Рі (100%) бесцветного стекла, которое медленно кристаллизуется. Переосаждение РёР· бензол-петролейного эфира Рё /C2 /". - . 1 -- - (5: 1: 1) , - ,= 0.90. . 580 475 --N3-------- 155 --'- [,--(4)]- 5 . 0 - , , . 1.04 (100%) . - /C2 /". ' - C3 --1OCO'H3. Сушка РїСЂРё 80°С РїРѕРґ давлением 0,001 РјРј дает тритил--валил-N8-тозил- Лорнитил--лейцил--фенилаланил-Lпролил--валил-N1- метиловый эфир тозил--орнитилL-лейцил--фенилаланил--пролина СЃ температурой плавления 106-107 РЎ. ' - C3 - -'H3 80 0.001 - - - N8 - - - - - - - - - - N1 - - - - - - - - 106-107 . Для гидролиза 1 грамм этого метилового эфира РІ 30 РјР» диоксана обрабатывают 11 РјР» 0,5 РЅ. раствора каустической СЃРѕРґС‹ Рё 5 РјР» метанола РїРѕ методике, описанной выше для гидролиза метилового эфира тритилпентапептида, Рё обрабатывают. Гидролиз практически завершается через час. Осаждением раствора, разбавленного 900 РјР» холодной РІРѕРґС‹, примерно 10 РјР» 2РЅ-СѓРєСЃСѓСЃРЅРѕР№ кислоты, получают 600 РјРі бесцветного твердого вещества. Образующаяся свободная кислота плавится РїСЂРё 133-134°С Рё содержит лишь остаточные следы метоксильных РіСЂСѓРїРї. , 1 30 11 0.5N- 5 - . . 900 , 10 2N- , 600 , . 133-134 .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-13 08:06:03
: GB849166A-">
: :

849167-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB849167A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ РџР РЛОЖЕННЫЕ ЧЕРТЕЖР849,167 Дата подачи заявки Рё подачи полной спецификации 6 марта 1957 РіРѕРґР°. 849,167 6, 1957. в„– 7412/57. . 7412/57. Заявление подано РІ Дании 13 марта 1956 Рі. 13, 1956. Полная спецификация опубликована РІ сентябре. 21, 1960. . 21, 1960. Рндекс РїСЂРё приемке: -Класс 7&(4), B3. : - 7&(4), B3. Международная классификация:,-- 66z. :,-- 66z. КОМУЛЕТНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Улучшения РІ грузоперевозках РњС‹, ., компания, учрежденная РІ соответствии СЃ законодательством Дании Рё проживающая РІ РіРѕСЂРѕРґРµ Наксков, Королевство Дания, настоящим заявляем РѕР± изобретении, РІ отношении которого РјС‹ молимся Рѕ выдаче патента нами, Р° также метод, СЃ помощью которого это должно быть выполнено, должны быть РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ описаны РІ следующем заявлении: , ., , , , , , , :- Настоящее изобретение относится Рє устройству для подъема РіСЂСѓР·Р° Рё особенно, РЅРѕ РЅРµ исключительно, Рє такому устройству, предназначенному для использования РЅР° борту СЃСѓРґРЅР° для подъема РіСЂСѓР·Р° СЃ борта СЃСѓРґРЅР° РІ трюм или наоборот. , , . РћСЃРЅРѕРІРЅРѕР№ целью изобретения является создание устройства для подъема РіСЂСѓР·Р°, которое можно было Р±С‹ использовать РІ сочетании РїРѕ меньшей мере СЃ РѕРґРЅРёРј краном или вышкой, которое позволяло Р±С‹ перемещать РіСЂСѓР·, более тяжелый, чем РіСЂСѓР·, который может быть РїРѕРґРЅСЏС‚ только СЃ помощью вышки Рё который позволит распределить нагрузку РЅР° вышку или вышки пропорционально нагрузке, РЅР° которую рассчитана вышка или вышки. . Р’ изобретении предложено устройство для подъема РіСЂСѓР·Р°, включающее РїРѕ меньшей мере РѕРґРёРЅ кран или вышку Рё РїРѕ меньшей мере РѕРґРЅСѓ лебедку, содержащую СЏСЂРјРѕ или балку, подвешенную РІ заданной плоскости РїРѕРґ верхним концом указанного крана или вышки, РїСЂРё этом СЏСЂРјРѕ снабжено РѕРґРЅРѕР№ частью подъемного механизма. содержащий РїРѕ меньшей мере РґРІР° шкива, неподвижно установленных между его концами, причем другая часть подъемного механизма выполнена РІ РІРёРґРµ блока, имеющего РїРѕ меньшей мере РѕРґРёРЅ шкив, РїСЂРё этом блок подвешен РїРѕРґ СЏСЂРјРѕРј РїРѕ меньшей мере РЅР° РґРІСѓС… частях подъемного каната, РѕРґРёРЅ конец, РёР· которых РїСЂРѕС…РѕРґРёС‚ РїРѕ СЏСЂРјСѓ через шкив РЅР° РѕРґРЅРѕРј конце Рє лебедке, Р° РґСЂСѓРіРѕР№ конец которого РїСЂРѕС…РѕРґРёС‚ Рє РґСЂСѓРіРѕРјСѓ концу СЏСЂРјР° Рё прочно прикреплен Рє нему, или РїСЂРѕС…РѕРґРёС‚ через РґСЂСѓРіРѕР№ шкив РЅР° РґСЂСѓРіРѕРј конце СЏСЂРјР° Рє лебедке . , , , , , . Рзобретение также обеспечивает устройство для подъема РіСЂСѓР·Р° для использования РЅР° борту СЃСѓРґРЅР°, включающее пару вышек, имеющих пару [Цена 3 шилл. 6Рґ. ] Подъемные устройства, РїРѕ существу параллельные стрелы Рё СЏСЂРјРѕ или балка, подвешенная РІ заданной плоскости РїРѕРґ верхним концом каждой РёР· стрел, РїСЂРё этом СЏСЂРјРѕ имеет шкив, примыкающий Рє каждому концу, Р° между указанными шкивами РѕРґРЅР° часть подъемного механизма 50, содержащая РїРѕ меньшей мере РґРІР° шкива. , причем другая часть подъемного устройства выполнена РІ РІРёРґРµ РіСЂСѓР·РѕРІРѕРіРѕ блока, подвешенного РїРѕРґ СЏСЂРјРѕРј, РїРѕ меньшей мере, РІ РґРІСѓС… частях непрерывного подъемного каната, который РїСЂРѕС…РѕРґРёС‚ РїРѕ СЏСЂРјСѓ 55 над каждым РёР· его концевых шкивов, РїРѕ меньшей мере, Рє РѕРґРЅРѕР№ лебедке СЃ помощью РїСЂРё этом длину СЃРІРѕР±РѕРґРЅРѕРіРѕ конца троса можно изменять таким образом, чтобы поднимать или опускать РіСЂСѓР·РѕРІРѕР№ блок. [ 3s. 6d. ] , 50 , 55 . РљСЂРѕРјРµ того, изобретение обеспечивает подъемное устройство для РіСЂСѓР·Р° 60, включающее пару вышек РЅР° борту СЃСѓРґРЅР° для выборочного подъема Рё перемещения РіСЂСѓР·Р° РѕС‚ борта СЃСѓРґРЅР° РІ трюм Рё наоборот, комбинацию СЏСЂРјР° или балки, средства для подвешивания 65 указанного СЏСЂРјРѕ или балка находится РїРѕ существу РІ горизонтальном положении, причем каждый конец свисает ниже верхнего конца соответствующей РѕРґРЅРѕР№ РёР· пары РїРѕ существу параллельных стрел указанных вышек, причем указанное СЏСЂРјРѕ или балка имеет шкив, примыкающий 70 Рє каждому концу, Рё между указанными шкивами находится подъемный механизм, содержащий множество шкивов, неподвижно расположенных РІ СЏСЂРјРµ, пару лебедок, направляющий блок РЅР° нижнем конце указанных пар вышек, блок РЅР° вершине 75 каждой РёР· указанных вышек, непрерывный удлиненный подъемный канат, отходящий РѕС‚ каждой РёР· указанных вышек. лебедки над каждым РёР· упомянутых направляющих блоков, каждым РёР· упомянутых пиковых блоков, каждым РёР· упомянутых шкивов РЅР° конце упомянутого СЏСЂРјР° или балки Рё проходящими РЅР° 80 РїРѕ указанному множеству шкивов, стационарно расположенных между указанными шкивами упомянутого СЏСЂРјР° или балки СЃ множеством частей Рё РіСЂСѓР·РѕРІРѕР№ блок, включающий РІ себя средство подвески РіСЂСѓР·Р°, имеющее множество шкивов Рё 85 подвешенных РЅР° указанных частях указанного каната. 60 , , 65 , 70 , , , , 75 , , , 80 , 85 . Теперь изобретение будет описано более РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ СЃРѕ ссылкой РЅР° прилагаемые чертежи, РЅР° которых: фиг. 1 представляет СЃРѕР±РѕР№ схематический РІРёРґ РІ перспективе РїРѕРґ углом 90В°, иллюстрирующий запасовку бегуна вышки; фиг. 2 представляет СЃРѕР±РѕР№ схематический РІРёРґ РІ перспективе смонтированного подъемного устройства для РіСЂСѓР·Р°. РЅР° РґРІСѓС… вышках РЅР° палубе корабля, частично показывая РєРѕРјРёРЅРіСЃ люка Рё фальшборт. , : 1 , 90 , 2 , - . Фигура 3 представляет СЃРѕР±РѕР№ РІРёРґ РІ перспективе СЏСЂРјР° или балки, Фигура 4 - РІРёРґ СЃ торца нижней части траверсы, включая подъемный механизм, Фигура 5 - РІРёРґ траверсы или балки РІ разобранном РІРёРґРµ Рё. 3 , 4 , 5 , . Фиг.6 - перспективный РІРёРґ СЏСЂРјР° или балки согласно модификации изобретения. 6 . Как будет РІРёРґРЅРѕ РёР· чертежа, более конкретно РёР· схемы фиг. 1 РІ сочетании СЃ фиг. 2, грузоподъемное устройство согласно изобретению содержит СЏСЂРјРѕ или балку, которая РІ общем обозначена цифрой 10 Рё которая СЃ помощью соответствующих средств, например троса, ремни 12 Рё 12Р° подвешены Р·Р° СЃРІРѕРё концы Рє верхним концам РґРІСѓС… вышек. , 1 2, 10 , 12 12a . Р’ варианте реализации, показанном РЅР° чертеже, каждая РёР· вышек состоит РёР· стойки «Самсон» 14 (14Р°), несущей стрелу 16 (16Р°), которая РЅР° своем нижнем конце шарнирно опирается РЅР° стойку «Самсон» любым подходящим известным СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј Рё удерживается РІ наклонном положении. подвеской 18 (18Р°). Блок 20 прикреплен Рє верхнему концу стрелы 16 Рё снабжен кронштейном 22, Рє которому крепятся РґРІР° ремня 12 Рё 12Р°, например, СЃ помощью СЃРєРѕР±С‹. 14 (14a) 16 (16a) 18 (18a). 20 . 16 22 12 12a . Р’ варианте реализации, показанном РЅР° чертеже (СЃРј. фиг. 3 Рё 4), СЏСЂРјРѕ содержит центральную многоугольную, предпочтительно треугольную раму, обычно обозначаемую номером 29, СЃ вершиной, направленной РІРЅРёР· Рё состоящую РёР· верхнего, РїРѕ существу горизонтального стального стержня 30 РЅР° концах. РёР· которых РґРІРµ стойки 32 Рё 34 РёР· стальных трубок закреплены, например, сваркой. , 3 4, , , 29, , - 30 32 34 . Стойки 32 Рё 34 сходятся Рє вершине Рё образуют РґРІРµ РґСЂСѓРіРёРµ стороны треугольника. Р СЏРґРѕРј СЃ нижними концами стойки 32, 34 соединены горизонтальной стальной трубкой 36, прикрепленной Рє стойкам, например, сваркой. Рљ нижнему концу стоек 32, 34 РЅР° расстоянии РґСЂСѓРі РѕС‚ РґСЂСѓРіР° приварены РґРІРµ вертикальные стальные пластины 38 Рё 40. Между пластинами 38 Рё 40 расположены еще РґРІРµ вертикальные стальные пластины 42 Рё 44 РЅР° расстоянии РґСЂСѓРі РѕС‚ РґСЂСѓРіР°, Р° также РѕС‚ пластин 38 Рё 40. Р’СЃРµ пластины 38, 42, 44, 40 СЃРІРѕРёРјРё верхними концами прикреплены Рє трубке 36, например, посредством сварки. 32 34 . , 32, 34 36 . 32, 34 38 40 . 38 40 42 44 38 40. 38, 42, 44, 40 , , 36, . РќР° нижних концах пластин 38 Рё 40 распорки 46 Рё 48 прикреплены, например, сваркой Рє противоположным боковым краям пластин. Эти распорки также прикреплены Рє пластинам 42 или 44 таким образом, что предусмотрены три отсека для трех шкивов 50, 52, 54, которые установлены СЃ возможностью вращения РЅР° общем болте или валу 49 между пластинами 38, 42, 44 Рё 40. . 38 40, 46 48 , , . 42 44 50, 52, 54 49 38, 42, 44 40. Болт 49 РїСЂРѕС…РѕРґРёС‚ через отверстия РІ упомянутых четырех пластинах, которые вместе СЃРѕ шкивами образуют неподвижную часть конструкции подъемного механизма 70 или подъемного устройства, которое включает РІ себя подъемный блок, подвешенный РЅР° частях подъемного каната РїРѕРґ описанной выше шкивной конструкцией. 49 70 . Верхняя горизонтальная штанга 30 имеет прилегающие 75 Рє каждому концу пары створок, простирающихся РІ противоположных направлениях. Каждая пара створок снабжена отверстиями для вставки болтов, три РёР· которых — 64, 66Рµ Рё 65 — показаны РЅР° СЂРёСЃСѓРЅРєРµ 3. 30 , 75 , . , 64, 66e 65 3. Балочная конструкция СЃ СЏСЂРјРѕРј дополнительно содержит РґРІРµ РґСЂСѓРіРёРµ пары пирамидальных конструкций или СѓРєРѕСЃРёРЅ, обычно обозначаемых позициями 69 Рё 69Р°, каждая РёР· которых РІ нижней части или основании прикреплена Рє указанной вертикальной пирамидальной конструкции Рё сходится Рє ее вершинам. 85 Вершины этих конструкций посредством канирильных стержней РїСЂРѕС…РѕРґСЏС‚ РІ наклонном положении, соединенном СЃ углами указанной вертикальной треугольной конструкции 29. , 69 69a, . 85 , , 29. Говоря более конкретно, указанные болты 90 соединяют РґРІРµ пары стоек 70, 72 Рё 70Р°, 72Р° соответственно СЃ каждой стороной вершины треугольной рамы 29. Две пары стоек 70, 72 Рё 70Р°, 72Р° РјРѕРіСѓС‚ представлять СЃРѕР±РѕР№ стальные трубы, которые РЅР° СЃРІРѕРёС… внутренних концах снабжены створками 95, 74, 76 Рё 74Р°, 76Р°, расположенными РЅР° таком расстоянии РґСЂСѓРі РѕС‚ РґСЂСѓРіР°, что РёС… можно вставить между парами выступающих створок. СЃ каждой стороны РѕС‚ планки 30 для крепления стоек Рє треугольной раме. 100 РќР° СЃРІРѕРёС… внешних концах, Рє которым сходятся пары стоек 70, 72 Рё 70Р°, 72Р°, РѕРЅРё прикреплены Рє РґРІСѓРј парам вертикальных стальных пластин 78, 80 Рё 780-80Р°, образующих концы траверсы Рё расположенных РЅР° расстоянии 105 РґСЂСѓРі РѕС‚ РґСЂСѓРіР° так, чтобы образовать пространство для РґРІСѓС… шкивов 82 Рё 82—, которые СЃ помощью вала или болта установлены между парами стальных пластин 78, 80 Рё 78Р°, 80Р°. 90 70, 72 70a, 72a , 29. 70, 72 70a, 72a . 95 74, 76 74a, 76a 30 . 100 70, 72 70a, 72a , 78, 80 780- 8Oa 105 82 82Гі ' 78, 80 78a, 80a. Соседние внутренние концы стоек 70, 72, 110 Рё 70Р°, 72Р° соответственно соединены стальными трубками 84 Рё 84Р°, которые приварены Рє стойкам. 70, 72 110 70a, 72a , 84 84a . РќР° СЃРІРѕРёС… внешних концах пара стальных пластин 78, 80 Рё 78Р°, 80Р° соответственно 115 снабжена отверстиями для вставки болтов 86 Рё 8.5Р° для соединения стальных пластин 78, Р° также 78Р° Рё 80Р° Рё для закрепления РґРІСѓС… полосок. элементы 8 Рё 88Р° соответственно между указанными стальными пластинами Рё образуют несущие 120 элементов конструкции подъемника. 78, 80 78a, 80a , 115 86 8.5a ' 78 78a 80a 8, 88a 120 . Пары стальных пластин 78, 80 Рё 78Р°, Рћ0Р° соответственно, РєСЂРѕРјРµ того, РЅР° СЃРІРѕРёС… нижних внутренних концах снабжены отверстиями для вставки болтов 90 Рё 90Р° для крепления РґРІСѓС… натяжных стержней 125 92 Рё 92Р° Рє внешним концам стальных пластин. Стержни 92 Рё 92Р° СЃРІРѕРёРјРё внутренними концами посредством болтов 94 Рё 94Р° разъемно прикреплены Рє противоположным Рё направленным наружу парам выступов РЅР° 130 849 167 таким образом, что нагрузка распределяется РЅР° каждую РёР· вышек пропорционально ее грузоподъемности. 78, 80 78a, O0a 90 90a 125 92 92a . 92 92a 94 94a 130 849,167 . Далее будет РІРёРґРЅРѕ, что благодаря устройству согласно изобретению лебедки 70 РґРІСѓС… вышек РЅРµ обязательно должны работать РІ точной синхронности, Рё даже будет возможно управлять подъемным механизмом только СЃ помощью РѕРґРЅРѕР№ лебедки. 70 , . РљСЂРѕРјРµ того, следует понимать, что для обеспечения максимального поворота РіРёРєР° изнутри трюма Рє борту СЃСѓРґРЅР° СЏСЂРјРѕ должно быть такой длины, чтобы РїСЂРё повороте РІ горизонтальной плоскости РіРёРєРё оставались РїРѕ существу параллельными 80. отношение. 75 , , 80 . Хотя изобретение выше описано применительно Рє РґРІСѓРј кранам или вышкам, также следует понимать, что СЏСЂРјРѕ или балка может использоваться РІ соединении 85 только СЃ РѕРґРЅРёРј краном или вышкой, хотя это несколько ограничит радиус его действия. Р’ таком случае РѕРґРёРЅ конец траверсы может быть подвешен РІ неподвижной точке, РІРѕРєСЂСѓРі которой траверса может качаться, РІ то время как РґСЂСѓРіРѕР№ конец 90 траверсы подвешивается РїРѕРґ верхним концом стрелы. , 85 , . , 90 . Р’ соответствии СЃ модификацией фиг. 6 пара выступающих наружу элементов, каждый РёР· которых образует треугольную конструкцию, прикреплена 95 Рє угловым пластинам 210, 212 Рё 214. Каждая РёР· этих пирамидальных структур имеет верхний стержень 222 Рё 222Р° соответственно, например, РІ форме трубки. Рљ внешним концам этих стержней приварены пластинчатые конструкции 224 Рё 224Р° 100 соответственно. Каждая РёР· этих пластинчатых конструкций имеет параллельные боковые стенки 226, 228 Рё 226i5, 228c соответственно, между которыми СЃ возможностью вращения поддерживаются внешние шкивы 230 Рё 230a. 105 Таким же образом, как описано ранее, удлиненные проставки 232 Рё 232Р° расположены между боковыми стенками пластинчатых конструкций, чтобы обеспечить возможность подвешивания траверсы или балки. 110 РћС‚ нижних угловых пластин 212 Рё 214 наружу Рё вверх сходящиеся пары натяжных стержней 250, 252 Рё 2501Р°, 252СЃ РїСЂРѕС…РѕРґСЏС‚ Рё заканчиваются РЅР° каждом конце РІ пространстве между парами боковых стенок 226, 228, 115 Рё 226СЃР°, 228Р°, образуя еще пара дистанций. 6 , 95 210, 212, 214. 222 222a , . 224 224a 100 . 226, 228 226i5, 228c 230 230a . 105 , 232 232a . 110 212 214 250, 252 2501a, 252c, 226, 228 115 226ca, 228a . Р’ средней части поперечина 203, например, РІ форме трубчатого элемента, РїСЂРѕС…РѕРґРёС‚ РїРѕ существу параллельно нижнему 120 стержню 202, Р° между нижним стержнем 202 Рё поперечиной 203 расположено множество пластинчатых элементов 24-0, 242, 244, Рё Z46 закреплены, например, СЃ помощью сварки, образуя отсеки для множества вращающихся шкивов 125, расположенных таким же образом, как ранее описанные шкивы. 203, 120 202, 202 203 24-0, 242, 244, Z46 , , 125 . Подъемный канат РІ этом варианте осуществления пропускается через различные шкивы таким же образом, как описано ранее. Показаны 130 стальных пластин 42 Рё 44, РёР· которых только РѕРґРЅР° пара 43. , , . 130 42 44 43, . Таким образом, можно видеть, что СЏСЂРјРѕ 10 содержит центральный многоугольный элемент конструкции, который СЃ каждой стороны имеет пирамидальную консольную конструкцию, образованную парой стоек 70, 72 Рё натяжным стержнем 92, Р° также парой стоек 70Р°, 72Р° Рё натяжным стержнем. 92, 92Р° соответственно. Р’СЃСЏ эта конструкция образует каркас, который может быть легким, РЅРѕ РїСЂРё этом обладать высокой жесткостью. РљСЂРѕРјРµ того, будет РІРёРґРЅРѕ, что этот каркас можно легко разобрать РЅР° части небольшого объема, которые можно легко убрать, РєРѕРіРґР° РѕРЅРё РЅРµ используются. 10 70, 72 92 70a, 72a 92, 92a . , . . РџСЂРё использовании вышеописанного оборудования РїСЂРё погрузочно-разгрузочных работах СЏСЂРјРѕ 10, как уже упоминалось, подвешивается СЃ помощью проволочных хомутов 12, 12Р° Рє верхним концам РґРІСѓС… кранов или вышек. Непрерывный бегун вышки или подъемный трос 100 запасают РѕС‚ лебедки 10Z первой вышки через направляющий блок 104, блок 20 РЅР° верхнем конце вышки Рё через шкив 8.2 РЅР° РѕРґРЅРѕРј конце траверсы. , 10 , , 12, 12a . 100 10Z 104, 20 , 8.2 . РћС‚ шкива 82 бегунок РїСЂРѕС…РѕРґРёС‚ через РѕРґРёРЅ РёР· шкивов РЅР° вершине треугольного элемента коромысла, например шкив 50. РћС‚ шкива 50 бегунок переходит Рє первому шкиву РІ двухшкивном подъемном блоке 106, который снабжен грузовым РєСЂСЋРєРѕРј 10g для подвешивания РіСЂСѓР·Р° 110. РћС‚ указанного шкива подъемного блока 106 бегунок переходит РЅР° следующий шкив 52 подъемного механизма Рё далее РїРѕ второму шкиву подъемного блока 106 РЅР° шкив 54 РїРѕ шкиву 82Рѕ РЅР° РґСЂСѓРіРѕРј конце вилки Рё РѕС‚ здесь Рє блоку 20Р° РЅР° верхнем конце второй вышки, РѕС‚ которого канат РїСЂРѕС…РѕРґРёС‚ РІРЅРёР· РїРѕ направляющему блоку 104Р° Рє лебедке 102Р° указанной второй вышки. 82 , 50. 50 106 10g 110. 106 , 52 106 54 82Гі 20a , 104a 102a . Как понятно РёР· приведенного выше описания, подъемное устройство включает РІ себя РїРѕ меньшей мере РѕРґРёРЅ шкив РІ РіСЂСѓР·РѕРІРѕРј подъемном блоке, подвешенный РІ частях РїРѕРґ СЏСЂРјРѕРј или балкой, Рё РїРѕ меньшей мере РґРІР° шкива, связанных СЃ СЏСЂРјРѕРј. . Другими словами, часть подъемного механизма, связанная СЃ СЏСЂРјРѕРј, всегда должна иметь РЅР° РѕРґРёРЅ шкив больше, чем грузоподъемный блок, включающий РєСЂСЋРє. , . Следует понимать, что СЏСЂРјРѕ может иметь любую РґСЂСѓРіСѓСЋ подходящую конструкцию, входящую РІ объем формулы изобретения. Так, например, описанный выше вариант осуществления может быть модифицирован путем наличия треугольной центральной секции СЃ вершиной, направленной вверх. . , . РІ описанных выше вариантах реализации подъемное устройство расположено РІ середине траверсы так, что нагрузка распределяется между РґРІСѓРјСЏ вышками, РїСЂРё этом половина ее веса приходится РЅР° каждую. Однако следует понимать, что настоящее устройство также может быть применено Рє вышкам или кранам различной грузоподъемности путем размещения подъемного механизма ближе Рє РѕРґРЅРѕРјСѓ концу траверсы, чем Рє РґСЂСѓРіРѕРјСѓ РІ 849,167. Хотя выше изобретение было описано. Если говорить РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ, то следует понимать, что показанные Рё описанные варианты осуществления являются только примерами Рё что РІ пределах объема изобретения РјРѕРіСѓС‚ быть возможны различные дополнительные модификации. Например, выше было указано, что различные части траверсы или балочной конструкции РјРѕРіСѓС‚ быть собраны СЃ помощью болтов. Это позволяет демонтировать СЏСЂРјРѕ, чтобы его можно было легко убрать, РЅРµ занимая лишнего места, РєРѕРіРґР° РѕРЅРѕ РЅРµ используется. . , , , 849,167 , , . . , . Что касается варианта реализации, показанного РЅР° фиг.3, подходящий СЃРїРѕСЃРѕР± демонтажа СЏСЂРјР° показан РІ РІРёРґРµ разобранного изображения СЏСЂРјР°. Части, которые уже были описаны, больше РЅРµ Р±СѓРґСѓС‚ упоминаться. Однако РЅР° фигуре 5 СЏСЃРЅРѕ РІРёРґРЅС‹ противоположно идущие пары створок РЅР° концах верхнего стержня 30 средней конструкции, которые обозначены позициями 56, 58 Рё 56Р°, 58Р° РЅР° РѕРґРЅРѕРј конце, Р° также 60, 62. Рё 60Р°, 62Р° РЅР° РґСЂСѓРіРѕРј конце. РљСЂРѕРјРµ того, РЅР° фиг.5 показаны створки 74 Рё 76, проходящие РЅР° концах стержней 70 Рё 72, Р° также соответствующие створки 74Р°, 76Р°, проходящие РЅР° концах стержней 70Р°, 72Р°. Эти закрылки РјРѕРіСѓС‚ иметь форму оснований РёР· железных полос, приваренных Рє концам трубчатых элементов. РР· фиг. понятно, что пары створок 74, 76 Рё 74Р°, 76Р° расположены таким образом, что РїСЂРё СЃР±РѕСЂРєРµ траверсы или балки РѕРЅРё помещаются между парами створок РЅР° средней конструкции. Однако следует понимать, что также можно будет иметь одиночные створки, отходящие РѕС‚ средней конструкции траверсы, Рё пары створок РЅР° концах стержней выступающих наружу частей. 3 . . 5, , 30 56, 58 56a, 58a, 60, 62 60a, 62a . 5 74 76 70 72 74a, 76a 70a, 72a. . 74, 76 74a, 76a , . , , . Как также РІРёРґРЅРѕ РёР· Фигуры 5, конструР