патенты / 22625

849063-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB849063A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ НЕТ ЧЕРТЕЖЕЙ 849,063 Дата подачи заявки Рё подачи полной спецификации: РЅРѕСЏР±СЂСЊ. 4, 1958. 849,063 : . 4, 1958. в„– 35432/58. . 35432/58. Заявление подано РІ Соединенных Штатах Америки 1 РЅРѕСЏР±СЂСЏ. 25, 1957. . 25, 1957. Полная спецификация опубликована: сентябрь. 21, 1960. : . 21, 1960. Рндекс РїСЂРё приемке: - Классы 2(2), B2C5; Рё 2(6), P8(C13B:D3A:S2:T2C), P12. :- 2(2), B2C5; 2(6), P8(C13B: D3A: S2: T2C), P12. Международная классификация:-C08f. Р”01С„. :-C08f. D01f. ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Привитые сополимеры некоторых мономерных сульфокислот РЅР° поливиниллактаме Рё улучшенных акрилонитрильных полимерных композициях, получаемых СЃ РёС… помощью. РњС‹, , корпорация, организованная Рё действующая РІ соответствии СЃ законодательством штата Делавэр, Соединенные Штаты Америки, Мидленда, графство Мидленд, штат Мичиган, Соединенные Штаты Америки, настоящим заявляем, что изобретение, РІ отношении которого РјС‹ молимся Рѕ выдаче нам патента, Рё метод, СЃ помощью которого РѕРЅРѕ должно быть реализовано, должны быть РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ описаны РІ следующем заявлении: ' : , , , , , , , , , :- Настоящее изобретение относится Рє привитым сополимерам Рё смесям волокнообразующих полимеров, получаемым СЃ РёС… помощью. Р’ частности, речь идет Рѕ привитых сополимерах некоторых мономерных сульфоновых кислот РЅР° поливиниллактамах, которые имеют РѕСЃРѕР±РѕРµ применение РІ качестве восприимчивых Рє красителям, антистатических Рё стабилизирующих добавок Рє акрилонитриловым полимерным композициям, которые преимущественно РјРѕРіСѓС‚ относиться Рє волокнообразующим видам. - . -, , , - . Рзобретение также касается композиций, которые РјРѕРіСѓС‚ быть получены путем смешивания привитых сополимеров СЃ акрилонитрильными полимерами, Р° также формованных изделий, которые были изготовлены РёР· таких композиций Рё которые, как следствие, имеют значительно улучшенные свойства Рё характеристики СЃ точки зрения улучшения. РІ отношении повышенной восприимчивости Рє красителям, минимизации присущей РёРј склонности Рє накоплению электростатических зарядов, естественной устойчивости Рє различным разрушающим воздействиям, включая устойчивость Рє вредному воздействию Рё разрушению РїРѕРґ воздействием тепла, повышенных температур Рё света. Р’ объем Рё область применения изобретения РІС…РѕРґСЏС‚ (1) новые Рё полезные привитые сополимеры указанного сорта; (2) предпочтительные полимерные композиции, особенно волокнообразующие композиции, полученные путем смешивания привитых сополимеров СЃ акрилонитрильными полимерами; (3) изделия различной формы, изготовленные РёР· содержащих привитой сополимер акрилонитрильных полимерных композиций Рё состоящих РёР· РЅРёС…; Рё (4) СЃРїРѕСЃРѕР±С‹ получения указанных выше композиций. ' , , -, , , . , (1) ; (2) , - , ; (3) - ; (4) . РћСЃРЅРѕРІРЅРѕР№ целью настоящего изобретения является создание привитых сополимеров некоторых мономерных сульфоновых кислот РЅР° полимерах виниллактама, которые особенно хорошо РїРѕРґС…РѕРґСЏС‚ для включения РІ композиции акрилонитрильных полимеров, особенно РІ композиции полиакрилонитрила, для обеспечения указанной тройной способности красителей. вспомогательные адъюванты, антистатики Рё стабилизирующие ингредиенты. Настоящее изобретение также обеспечивает акрилонитрильные полимерные композиции Рё формованные изделия РёР· РЅРёС…, которые содержат привитые сополимерные добавки указанного выше типа, причем эти композиции обладают, РІ качестве внутренних отличительных характеристик, превосходной восприимчивостью Рё приемлемостью для любого РёР· широкого спектра красителей; постоянно придаваемые антистатические свойства, которые необычайно хороши Рё редко встречаются РІ полимерных материалах синтетических, РїРѕ существу гидрофобных разновидностей таких веществ; Рё эффективная естественная устойчивость Рє теплу Рё свету, Р° также Рє определенным химическим условиям, таким как щелочная среда. , , - , . - , , ; , ; , , . Настоящее изобретение включает привитой сополимер, содержащий РѕС‚ 10 РґРѕ 80 процентов РїРѕ массе (Р°) мономерного соединения органической сульфоновой кислоты, содержащего алкенильную РіСЂСѓРїРїСѓ, выбранного РёР· РїРѕ меньшей мере РѕРґРЅРѕРіРѕ члена РіСЂСѓРїРїС‹, состоящей РёР· соединений, представленных формулами: 10 80 () , - : 849,063 CH2= < (0') 3x; (соединения ароматической органической сульфоновой кислоты) CH2=-(CH2),-- (соединения алкенилорганической сульфоновой кислоты) CH2=--(CH2),--SO3X; (сульфоалкилакрилатные органические сульфокислотные соединения) CH2=--(CH2)-; (соединения-гомологи акрилоилтаурина) CH2=----(CH2),-; (соединения-гомологи аллилтаурина), РІСЃРµ РіРґРµ выбран РёР· РІРѕРґРѕСЂРѕРґР°, алифатических углеводородных радикалов, содержащих РѕС‚ 1 РґРѕ 4 атомов углерода, Рё РёРѕРЅРѕРІ щелочных металлов; выбран РёР· РІРѕРґРѕСЂРѕРґР°, хлора Рё Р±СЂРѕРјР°; выбран РёР· метила Рё этила; выбран РёР· РІРѕРґРѕСЂРѕРґР° Рё метила, представляет СЃРѕР±РѕР№ целое число РѕС‚ 0 РґРѕ 2; представляет СЃРѕР±РѕР№ целое число РѕС‚ 1 РґРѕ 2; представляет СЃРѕР±РѕР№ целое число РѕС‚ 0 РґРѕ 1, Р° имеет числовое значение РѕС‚ 1 РґРѕ 4; Рё () РѕС‚ РґРѕ 20 мас.% виниллактамного полимера, РЅР° котором указанный мономер органической сульфоновой кислоты был подвергнут привитой сополимеризации. 849,063 CH2= < (0')' 3x; ( ) CH2=-(CH2),,-- ( ) CH2=--(CH2),--SO3X; ( ) CH2=--(CH2)--; ( ) CH2=-----(CH2),,-; ( ) , 1 4 ; , ; ; , 0 2; 1 2; 0 1, 1 4; () 20 . Композиции полимерных смесей 1,5 настоящего изобретения, которые удовлетворяют указанным выше целям Рё предлагают сопутствующие преимущества Рё выгоды, особенно РІ качестве волокнообразующих композиций, РїРѕ существу состоят РёР· РѕРґРЅРѕСЂРѕРґРЅРѕР№ Рё практически неразделимой смеси или состава сплава (Рђ) Рё акрилонитриловый полимер, который содержит РІ молекуле полимера РїРѕ меньшей мере 80 процентов РїРѕ массе акрилонитрила, который предпочтительно относится Рє волокнообразующей разновидности Рё, наиболее предпочтительно, представляет СЃРѕР±РѕР№ полиакрилонитрил, Рё (Р’) незначительную долю, РїРѕ существу, РґРѕ 20 процентов, масса, РІ пересчете РЅР° массу композиции, РѕРґРЅРѕРіРѕ РёР· указанных выше привитых сополимеров. Преимущественно акрилонитриловый полимер может быть линейным. 1,5 , - , , () 80 , , - , , () 20 , , - . . РЎРїРѕСЃРѕР±С‹ изобретения, СЃ помощью которых можно получить полезные композиции, включают получение превосходного сополимера, Р° также введение незначительной части продукта привитого сополимера РІ качестве полезной добавки РІ акрилонитрильную полимерную РѕСЃРЅРѕРІСѓ или вместе СЃ ней любым РёР· нескольких СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРІ. , . Ниже приводится описание РІ качестве примера СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРІ реализации изобретения. Если РЅРµ указано РёРЅРѕРµ, РІСЃРµ части Рё проценты следует принимать РІ расчете РЅР° массу. . , . РџР РМЕР Рђ Р’ 5-литровый реактор, оборудованный эффективной мешалкой, барботером азота Рё общим обратным холодильником, загружали около 370 граммов 47,36-процентного РІРѕРґРЅРѕРіРѕ раствора поливинилпирролидона, полимера -винилпирролидона, называемого РІ дальнейшем ( ), имеющий Рљ-значение Фикентшера около 52. Рљ раствору РџР’Рџ добавляли около 800 миллилитров РІРѕРґС‹. Полученный водный раствор доводили РґРѕ кипения Рё затем барботировали азот РІ реактор. Барботирование азота проводилось РЅР° протяжении всей последующей реакции. Р—Р° трехчасовой период около 180 граммов мономера стироласульфоната натрия растворялись РІ РІРѕРґРµ РґРѕ общего объема 2000 РјР». Рё 0,3 грамма перекиси РІРѕРґРѕСЂРѕРґР° растворить РІ РІРѕРґРµ РґРѕ общего объема 500 РјР». 5 , , , 370 47.36 , -, () - 52. 800 . . . , 180 2,000 . 0.3 500 . непрерывно закачивались РІ реактор. . 41.6 процент мономера присутствовал РІ стиролсульфонате натрия, что определялось бромированием. Остальная часть сульфоната стирола представляла СЃРѕР±РѕР№ практически весь Р±СЂРѕРјРёРґ натрия СЃ небольшим количеством сульфата натрия Рё следами полимера РІ РјРѕРЅРѕ() () () () () отношении. Как широко известно, РІРёСЃРєРѕР·РЅРѕРµ волокно РЅРµ подвержено серьезным проблемам РёР·-Р·Р° статических зарядов. 41.6 . () () () () () . , . РљСЂРѕРјРµ того, образец, содержащий привитой сополимер 70, имеет хороший цвет Рё хорошую ручную обработку Рё поддается окрашиванию всеми классами красителей РїСЂРё применении РІ обычных условиях крашения. , - 70 . Волокнистый РїСЂРѕРґСѓРєС‚ хорошо окрашивался РґРѕ глубоких Рё ровных оттенков СЃ помощью 75 2BL, красителя РїСЂСЏРјРѕРіРѕ типа (индекс цвета 353), который можно приобрести РІ компании , Рё 4G, базового красителя, ранее известный как 4G, 80 (без индекса цвета), можно приобрести Сѓ .. 75 2BL, ( 353) , 4G, 4G, 80 ( ) . . Дюпон ДеНемурс Рё РљРѕ., РРЅРє. & ., . Крашение 2BL осуществляли РЅР° СѓСЂРѕРІРЅРµ 4 процентов РІ соответствии СЃ обычной процедурой, РїСЂРё которой образец волокна 85 выдерживали РІ течение примерно РѕРґРЅРѕРіРѕ часа РїСЂРё кипении РІ красильной ванне, которая содержала краситель РІ количестве, равном примерно 4 процентам вес волокна. Красильная ванна также содержала сульфат натрия РІ количестве, равном примерно 15% РѕС‚ веса волокна, Рё имела массовое соотношение ванны Рє волокну примерно 30:1 соответственно. После окрашивания волокно тщательно промывали РІРѕРґРѕР№ Рё сушили РІ течение примерно 20 РјРёРЅСѓС‚ РїСЂРё температуре 800°С. Восприимчивость Рє красителю 95% волокна, окрашенного 2BL, затем оценивали спектрофотометрически путем измерения количества монохроматического света СЃ длиной волны около 520°С. миллимикронов РѕС‚ стандартного источника, что 100 отразилось РѕС‚ окрашенного образца. Тем самым было получено числовое значение РїРѕ произвольно обозначенной шкале РѕС‚ нуля РґРѕ ста. Это значение представляло СЃРѕР±РѕР№ относительное сравнение количества света, отраженного РѕС‚ стандартного отражателя РёР· белой плитки, имеющего коэффициент отражения 316, путем экстраполяции РїРѕ шкале РѕС‚ 0 РґРѕ 100. 2BL 4 85 4 . 90 15 -- 30:1, . , 20 800 . 95 - 2BLdyed 520 100 . . 105 316 0 100 . Более РЅРёР·РєРёРµ значения отражательной способности являются показателем лучшей восприимчивости волокна Рє красителям. Например, значение коэффициента отражения 110 РѕС‚ 20 РґРѕ 50 для волокон РёР· акрилонитрилового полимера, окрашенных 4 процентами 2BL, обычно считается специалистами РІ данной области техники репрезентативным для степени восприимчивости Рє красителю, которая легко соответствует 115 или превосходит наиболее строгим практическим требованиям Рё обычно гарантировано получение общего коммерческого признания Рё одобрения. - . , 110 20 50 4 2BL - 115 . Показатель отражения 4-процентного 2BL сополимерсодержащего волокна 120 составил около 27. 4 2BL - 120 27. Затем определяли антистатические свойства содержащего сополимер волокна путем измерения электропроводности волокнистого продукта РїСЂРё различной влажности. Как также понимают специалисты РІ данной области, РѕСЃРЅРѕРІРѕР№ для такого испытания является то, что РІСЃРµ волокна имеют тенденцию генерировать статическое электричество РїСЂРё обращении СЃ РЅРёРјРё. Только те, которые обладают достаточной электропроводностью 130-мерного материала. После того как РІСЃРµ количества растворов мономера Рё катализатора были загружены РІ реактор, нагревание продолжали Рё поддерживали температуру реакционной массы РЅР° СѓСЂРѕРІРЅРµ около 980°С РІ течение дополнительного периода РІ РѕРґРёРЅ час. Затем реакцию прекращали Рё раствор, содержащий привитой сополимер, удаляли РёР· реактора. . 125 , . 130 . , 980 . . - . Полимерный РїСЂРѕРґСѓРєС‚ представлял СЃРѕР±РѕР№ прозрачный светло-коричневый раствор СЃ содержанием полимера около 7,8%. РџСЂРё анализе было обнаружено, что около 95 процентов мономера стиролсульфоната натрия превратилось РІ РїСЂРѕРґСѓРєС‚ привитого сополимера СЃ РџР’Рџ. , 7.8 . , 95 . Полиакрилонитрильные волокна, содержащие около 10 процентов вышеуказанного сополимерного продукта, были приготовлены путем пропитки нитевидных структур, которые находились РІ состоянии аквагеля (после прядения РІ соли Рё РјРѕРєСЂРѕРіРѕ растяжения), РІ растворенном РІРѕРґРЅРѕРј растворе сополимера, который содержал около 3% центовые (привитые) твердые сополимеры. Рспользованное полиакрилонитрильное аквагельное волокно было получено путем экструзии прядильного раствора волокнообразующего полиакрилонитрила, состоящего РёР· примерно 10 частей полимера, растворенных РІ частях 60-процентного РІРѕРґРЅРѕРіРѕ раствора хлорида цинка, через фильеру, имеющую 750 отдельных частиц диаметром 6 РјРёР». диаметра отверстий РІ РІРѕРґРЅСѓСЋ коагулирующую ванну, содержащую около 42 процентов растворенного хлорида цинка, СЃ образованием жгута РёР· нескольких нитей. После прядения жгут коагулированных полиакрилонитрильных аквагелевых волокон промывали РїРѕ существу РѕС‚ соли РїСЂРё извлечении РёР· коагулирующей ванны, Р° затем подвергали влажному растяжению для ориентации РґРѕ общей вытянутой длины, которая примерно РІ тринадцать раз превышала РёСЃС…РѕРґРЅСѓСЋ экструдированную длину. 10 ( - -) 3 () . - 10 , 60 750 6 42 . , - . Затем волокно аквагеля пропускали через упомянутую РІРѕРґРЅСѓСЋ ванну для пропитки растворенной сополимерной добавкой, чтобы пропитать его РІ указанной степени. Пропиточную ванну поддерживали РїСЂРё кипении Рё одновременно использовали РІ качестве горячей среды для вытягивания аквагелевых волокон. . . После пропитки волокно аквагеля подвергалось необратимой сушке РїСЂРё температуре 1500°С для разрушения водогидратированной структуры Рё преобразования ее РІ готовую форму волокна. Затем его подвергали термофиксации РІ течение пяти РјРёРЅСѓС‚ РїСЂРё 1500°С. Р’ конечном итоге полученное волокнистое изделие толщиной 3 денье имело прочность РЅР° разрыв около 4,0 граммов РЅР° денье, удлинение около 29 процентов Рё предел текучести РІРѕ влажном состоянии около 0,9 грамма РЅР° денье. , 1500 . - . 1500 . 3 4.0 , 29 , 0.9 . Было обнаружено, что содержащий сополимер акрилонитрильный полимерный волокнистый РїСЂРѕРґСѓРєС‚ обладает превосходной естественной устойчивостью Рє теплу Рё свету, Р° также против разложения РїРѕРґ воздействием водных щелочных сред РїСЂРё СѓСЂРѕРІРЅСЏС… РґРѕ 10. Было обнаружено, что РѕРЅ практически РЅРµ склонен накапливать заряды статического электричества РїСЂРё обращении СЃ РЅРёРј; будучи примерно соизмеримым РїСЂРё относительной влажности около 60 процентов СЃ вискозным вискозным волокном, волокна РІ этом 849 063 рассеивают заряд так же быстро, как РѕРЅ образуется, Рё РёРј РЅРµ мешает неприятное воздействие электричества. Таким образом, показатель электропроводности волокна является хорошим показателем его способности рассеивать статическое электричество. Проводимость различных протестированных образцов волокна определялась путем определения РёС… объемного удельного сопротивления = Единицы измерения объемного сопротивления: РћРј-СЃРј2/СЃРј. - 10. ; 60 , 849,063 . , . = -cm2/ . Перед испытанием полиакрилонитрильное волокно, содержащее привитой сополимер, полученное указанным СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј, окрашивали РІ ванне обычным СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј СЃ помощью . Паста ( в„–1). Часть окрашенного РІ чане образца затем подвергали пятнадцати (15) последовательным испытаниям РЅР° ускоренную промывку в„– 3-Рђ РІ соответствии СЃ Руководством Американской ассоциации С…РёРјРёРєРѕРІ Рё колористов РїРѕ текстилю (). Затем определяли фактическое удельное сопротивление образца, окрашенного только РІ ванне, Р° также образца, который был окрашен как РІ чане, так Рё испытан РЅР° промывку (после того, как испытуемые образцы были выдержаны РІ течение семидесяти РґРІСѓС… часов РїСЂРё определенных условиях температуры Рё относительной влажности). электрические сопротивления. Сопротивление, конечно, является величиной, обратной проводимости. Чтобы обеспечить возможность сравнения различных образцов волокна РЅР° единой РѕСЃРЅРѕРІРµ, проводимость протестированных образцов фактически измерялась как объемное удельное сопротивление РІ соответствии СЃРѕ следующей формулой: , . (.. . 1). (15) . 3- () . ( - . , , . 10 , : (Сопротивление) (Площадь поперечного сечения) Длина пути между электродами, Рє которым прикрепляется испытуемый образец РІ каждом РёР· испытаний) путем тугого соединения паутинообразного образца пряжи между РґРІСѓРјСЏ электродами, каждый РёР· которых имел длину 9 СЃРј Рё располагался параллельно РґСЂСѓРі РґСЂСѓРіСѓ. РЅР° расстоянии 13 сантиметров РґСЂСѓРі РѕС‚ РґСЂСѓРіР°, Рє которому был приложен потенциал постоянного тока напряжением 900 Р’. Р’ целях сравнения указанным СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј были также испытаны объемные сопротивления хлопка, шерсти Рё немодифицированного полиакрилонитрильного волокна (полученного так же, как Рё волокно, содержащее сополимер, РЅРѕ без введенной РІ него полимерной добавки), Р° также волокна, содержащего привитой сополимер. волокно РІ соответствии СЃ настоящим изобретением. () (- ) ) - , 9 13 , 900 . , , ( ) - . Результаты представлены РІ следующей таблице, РІ которой указаны объемные удельные сопротивления, полученные РїСЂРё различной относительной влажности (РћР’) Рё 23°С для каждого РёР· испытанных образцов. () 23 . . ТАБЛРЦА 1 1 Объемное сопротивление различных образцов волокон РїРѕ сравнению СЃ полиакрилонитриловыми волокнами, пропитанными привитым сополимером стиролсульфоната натрия РЅР° РџР’Рџ. Объемное сопротивление, РћРј-СЃРј2/СЃРј 47 % относительной влажности 66 % относительной влажности Окрашенный привитой сополимер - 5,6 1010 9,2 106f, содержащий волокно окрашенное Рё подвергнутое 15-кратной стирке волокно, содержащее привитой сополимер 3,2 С… 101 9,9 С… 100 Хлопок 2,7 С… 108 5,4 С… 106 Шерсть 2 С… 1011 3,3 С… 109 Немодифицированное полиакрилонитрильное волокно 2,7 С… 1013 1,2 С… 1012 Как РІРёРґРЅРѕ РёР· вышеизложенного, образец, содержащий привитой сополимер , даже после тщательной стирки, имел свойства электропроводности, намного превосходящие обычный полиакрилонитрил Рё лишь немного хуже, чем хлопок. Р’ то же время физические свойства волокна, содержащего сополимер, были превосходными Рё были примерно такими же, как Сѓ немодифицированного полиакрилонитрильного волокна. , -cm2/ 47 66 - 5.6 1010 9.2 106f 15X 3.2 101 9.9 100 2.7 108 5.4 106 2 1011 3.3 109 2.7 1013 1.2 1012 , - , , . , - , . Р’ отличие РѕС‚ вышеизложенного, полиакрилонитриловое волокно, полученное указанным выше СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј СЃ возможностью пропитки РІ форме аквагеля простой физической смесью РџР’Рџ Рё гомополимера стиролсульфоната натрия, давало волокно, которое имело очень жесткое ощущение Рё нежелательная СЂСѓРєР°. РљРѕРіРґР° этот образец волокна, который содержал просто физическую смесь РџР’Рџ Рё гомополимера сульфоната стирола натрия, подвергался интенсивной промывке Рё окрашиванию РІ чане, общий образец 849063 оказался РїРѕСЂСЏРґРєР° 71,6:28,4 соответственно. , - . 849,063 71.6: 28.4, . Для пропитки полиакрилонитрильного аквагелевого волокна готовили раствор примерно 3% привитого сополимера СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј, аналогичным СЃРїРѕСЃРѕР±Сѓ, изложенному РІ примере Рђ. Пропитку сополимерной добавкой осуществляли РІРѕ время вытягивания аквагеля РЅР° второй стадии. операции физического удлинения, посредством которой волокно ориентировали Рё погружали РІ горячий раствор привитого сополимера. 3 . . Полное растяжение аквагеля осуществляли РІ четыре этапа. РќР° первом этапе аквагель подвергался холодной вытяжке СЃ коэффициентом вытяжки 1,56:1. Р—Р° первоначальным холодным растяжением следовали три этапа горячего растяжения (первым РёР· которых является вышеупомянутый этап, РЅР° котором осуществлялась пропитка), РїСЂРё этом последовательные растяжения составляли РїРѕСЂСЏРґРєР° 3,89 раз; 1,89 раза; Рё РІ 1,20 раза больше РёС… первоначальной длины РґРѕ растяжения соответственно. После пропитки сополимером волокно аквагеля сушили РїСЂРё температуре около 1500В°. Было обнаружено, что РѕРЅ содержит около 3,5% полимерной добавки, непосредственно включенной РІ него. . , 1.56: 1. ( ) 3.89 ; 1.89 ; 1.20 , . , 1500 . 3.5 . Волокно, содержащее привитой сополимер, имело хороший цвет, отличную податливость Рё окрашивалось всеми классами красителей РїСЂРё нормальных условиях крашения. Его устойчивость Рє свету, теплу Рё щелочным средам СЃ РґРѕ 10 была превосходной. Его физические свойства были следующими: - , . , 10 . : Р’ соответствии СЃ вышеизложенной процедурой его объемные характеристики сопротивления Рё статические свойства РїСЂРё испытаниях примерно такие же, как указанные РІ приведенной выше таблице для немодифицированного полиакрилонитрила. , . РџР РМЕР Р‘ Рспользуя то же самое устройство, что описано РІ примере Рђ, РІ реактор загружали около 1000 граммов 30-процентного РІРѕРґРЅРѕРіРѕ раствора РџР’Рџ, имеющего значение Рљ РїРѕ Фикентшеру около 50. Затем раствор РџР’Рџ доводили РґРѕ кипения, после чего начинали барботирование азота Рё продолжали РЅР° протяжении всего опыта. Р’ резервуар непрерывно дозировали около 400 граммов 50-процентного активного мономера стиролсульфоната натрия, растворенного РІ РІРѕРґРµ РґРѕ общего объема около 2670 РјР», Рё 0,1 грамма перекиси РІРѕРґРѕСЂРѕРґР°, растворенного РІ РІРѕРґРµ РґРѕ общего объема 272 РјР». горячий раствор РџР’Рџ РІ реакторе РІ течение 3 часов. После завершения добавления водных растворов мономера Рё катализатора загрузку РІ реакторе выдерживали РїСЂРё кипении около 2 часов. РџРѕ окончании протекавшей реакции полимеризации содержащую привитый сополимер реакционную массу сливали Рё получали прозрачный светло-коричневый раствор полимера. Было обнаружено, что конверсия мономера РІ привитой полимер составила около 56 процентов. , 1000 30 - 50 . , . 400 50 , 2670 ., 0.1 , 272 ., 3 . - , 2 . , - , . 56 . Было обнаружено, что раствор продукта содержал около 14 процентов растворенных твердых частиц привитого сополимера, РІ котором соотношение РџР’Рџ Рё привитого сополимеризованного РЅР° нем стиролсульфоната натрия составляло денье 3,1. Прочность 2,5 грамма РЅР° денье. Удлинение 29 процентов. Предел текучести РІ СЃСѓС…РѕРј состоянии 0,83 грамма РЅР° денье. Выход РІРѕ влажном состоянии. Прочность 0,56 грамм РЅР° денье. Объемное удельное сопротивление волокнистого продукта, содержащего привитой сополимер, РїСЂРё различных условиях относительной влажности РїСЂРё 230°С определяли СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј, изложенным РІ примере Рђ, после того, как часть волокна была окрашена РІ ванне цибаноновым зеленым . , двуспальный. Пасту Рё часть окрашенного РІ ванне волокна подвергли пяти (5) испытаниям РЅР° ускоренную стирку в„– 3-Рђ. 14 3.1 2.5 29 0.83 0.56 230 . - , . (5) . 3- . Значения, найденные для окрашенного РІ чане волокна, составили 1,6 10' РћРј-СЃРј2/СЃРј РїСЂРё относительной влажности 47 процентов Рё 8,4 10' РћРј-СЃРј2/СЃРј РїСЂРё относительной влажности 66 процентов. 1.6 10' -cm2/ 47 - 8.4 10' -cm2/ 66 . Значения для окрашенного Рё промытого тестируемого образца составили 1,4 101 РћРј-СЃРј'/СЃРј РїСЂРё относительной влажности 47 процентов Рё 1,2 1 РћРј-СЃРј2/СЃРј РїСЂРё относительной влажности 66 процентов. Превосходство антистатических свойств волокна, содержащего привитый сополимер, даже после жесткой очистки, крашения Рё промывки подтверждается сравнением приведенных выше значений объемного удельного сопротивления СЃРѕ значениями, полученными РІ тех же условиях для хлопковых, шерстяных Рё немодифицированных полиакрилонитрильных волокон, как установлено. как указано РІ предыдущей таблице 1. 1.4 101 -'/ 47 1.2 1 -cm2/ 66 . - , , , , 1. РџР РМЕР РЎ Общую процедуру предыдущих примеров использовали для получения привитого сополимера РёР· следующей загрузки, которую полимеризовали РІ течение примерно 16 часов РїСЂРё температуре 500°С: 16 500 .: 849,063 849,063 Винилбензилсульфонат натрия 1,5 грамма РџР’Рџ (показатель РїРѕ Фикентчеру 45) 1,5 грамма Р’РѕРґР° 12,0 грамм Персульфат калия 0,03 грамма Водный раствор привитого сополимера, который был получен РІ качестве продукта, был прозрачным Рё лишь слегка окрашенным. Было обнаружено, что конверсия мономера РІ привитой сополимер составила около 87,3%. РџСЂРѕРґСѓРєС‚ привитого сополимера содержал около 54 процентов РџР’Рџ Рё 46 процентов привитого сополимеризованного винилбензилсульфоната натрия. Было обнаружено, что РѕРЅ является превосходной красящей добавкой Рё постоянным антистатиком для волокон РёР· акрилонитрилового полимера, РєРѕРіРґР° его вводили РІ РЅРёС… СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј, установленным для предыдущих примеров. Волокна, содержащие привитой сополимер, имели хорошую восприимчивость Рє красителю, отличные статические характеристики, удовлетворительную стабильность Рё подходящие физические свойства. 849,063 849,063 1.5 ( - 45) 1.5 12.0 0.03 . 87.3 . 54 46 . . - , , . РџР РМЕР Р” Следуя процедуре примера РЎ, продукты привитого сополимера получали РёР· каждой РёР· следующих загрузок: , : РџРђР РўРРЇ -1 Акрилоилтаурин, натриевая соль 1,1 грамма РџР’Рџ (показатель РїРѕ Фикенчеру 57) 2,6 грамма Р’РѕРґР° 15,2 РјР». -1 , 1.1 ( - 57) 2.6 15.2 . Персульфат калия 0,02 Рі. загрузки 7,5. Превращение мономера РІ привитой 88,8-процентный сополимер. РџСЂРѕРґСѓРєС‚ представлял СЃРѕР±РѕР№ слегка окрашенный раствор. Номенклатура таурина, кстати, такова: РѕРЅ содержал привитой сополимер примерно 72, обычно используемый для обозначения 2-аминопроцентного РџР’Рџ, РЅР° котором была привита этансульфоновая кислота. 0.02 7.5 88.8 . , , 72 2- . сополимеризовалось около 28 процентов таурина. 28 . РџРђР РўРРЇ -2 2-сульфоэтилакрилат, натриевая соль 1,1 грамм РџР’Рџ (коэффициент РїРѕ Фикенчеру 57) 2,6 грамм Р’РѕРґР° 15,2 РјР». -2 2- , 1.1 ( - 57) 2.6 15.2 . Персульфат калия 0,02 грамма. загрузки 8,5. Превращение мономера РІ привитой 91-процентный сополимер. Растворенный раствор привитого сополимера, содержащий процент РџР’Рџ Рё 28 процентов привитого сополимера, был получен РІ качестве продукта Рё имел слегка желтый меризованный 2-сульфоэтилакрилат натрия. 0.02 8.5 91 28 2- . окраска. Состав составлял примерно 72 849 063. РџРђР РўРРЇ -3, 2-сульфоэтилметакрилат, 1,1 грамм натриевой соли РџР’Рџ (показатель РїРѕ Фикенчеру 57), 2,6 грамм Р’РѕРґР°, 15,2 РјР». . 72 849,063 -3 2- , 1.1 ( - 57) 2.6 15.2 . Персульфат калия 0,02 Рі. загрузки 8,5. Превращение мономера РІ привитой 90,5-процентный сополимер. Раствор полученного привитого сополимера имел слегка желтый цвет. Состав привитого сополимера включал около 72 процентов РџР’Рџ Рё 28 процентов привитого сополимеризованного 2-сульфоэтилметакрилата натрия. 0.02 8.5 90.5 . 72 28 2- . Отличные результаты, соизмеримые СЃ теми, которые были получены РІ первых трех примерах, были получены, РєРѕРіРґР° каждый РёР· вышеуказанных продуктов привитого сополимера был включен РІ полиакрилонитрильные волокна согласно процедуре, изложенной РІ первом примере. Отличные результаты были также получены РїСЂРё повторении вышеизложенной общей процедуры для получения привитых сополимеров после РџР’Рџ натриевой соли аллилтаурина; привитые сополимеры РЅР° РџР’Рџ аллилпропенсульфокислоты; Рё привитые сополимеры после РџР’Рџ натриевой соли этиленсульфоновой кислоты, причем каждый РёР· продуктов привитого сополимера имеет составы, эквивалентные описанным. , . ; ; . Отличные результаты РјРѕРіСѓС‚ быть также получены, если повторить вышеизложенное для получения добавок привитого сополимера РёР· поли--винилкапролактама, поли--РІРёРЅРёР»-5-метил-2-пирролидона, поли--винилпиперидона Рё РґСЂСѓРіРёС… полимеров виниллактама. Результаты, аналогичные изложенным выше, также РјРѕРіСѓС‚ быть получены, РєРѕРіРґР° добавки привитого сополимера вводятся РІ волокна полиакрилонитрила Рё РґСЂСѓРіРёС… акрилонитрильных полимеров для получения изделий РІ соответствии СЃ настоящим изобретением путем смешивания привитого сополимера Рё содержащего волокно акрилонитрильного полимера РІ прядильный состав или прядильный раствор перед его экструзией РІ нитевидные изделия методами РјРѕРєСЂРѕРіРѕ или СЃСѓС…РѕРіРѕ прядения. Р’ таких случаях, кстати, может оказаться желательным, чтобы обеспечить оптимальную выгоду РїСЂРё практическом применении изобретения, использовать относительно большие количества добавки привитого сополимера, чем РїСЂРё выполнении поверхностной пропитки, чтобы присутствие эффективных количеств привитого сополимера Добавка сополимера гарантирована РІ периферийной части изделия или СЂСЏРґРѕРј СЃ ней. --, - - - 5 - -2 , - - . - . , , , , . РџРѕРјРёРјРѕ тех, которые конкретно проиллюстрированы здесь, для получения водонерастворимых сополимеров РїРѕ настоящему изобретению также РјРѕРіСѓС‚ быть использованы РґСЂСѓРіРёРµ органические сульфоновые кислоты, такие как, РІ качестве иллюстрации, те, которые изложены РІ описании патента РЎРЁРђ. , , , Патентное описание в„– 2527300. Р’ дополнение Рє привитым сополимерам, конкретно описанным РІ предыдущих примерах, РґСЂСѓРіРёРµ 55 привитые сополимерные добавки, которые можно СЃ успехом использовать РІ практике настоящего изобретения, включают сополимеры метиленбисакриламида или метилбисметакриламида СЃ такими органическими сульфоновыми кислотами, как 60 2-пропенсульфоновая кислота, натрий пара-винилбензолсульфонат, -сульфопропилакрилат, О±-сульфоакриловая кислота, винилтолуолсульфонат натрия, орто-хлорстиролсульфонат калия, 2-РіРёРґСЂРѕРєСЃРё-3-сульфопропилакрилат 65 натриевая соль, натриевая 3-аллоксил-2- гидроксипропансульфонат, 4- натриевая соль сульфофенилакрилата Рё -аллилиниминоди-(2-этансульфоновая кислота) РЅР° виниллактамном полимере, включая, РІ частности, поливинилпирролидон 70 (РџР’Рџ) Рё поливинилкапролактам. . 2,527,300. , 55 60 2- , - , - , - , , - , 2--3- 65 , 3 - - 2 - , 4 - - - (2 - ) , 70 () . Другие органические сульфоновые кислоты, которые РјРѕРіСѓС‚ быть использованы, представлены РІ следующем типичном, РЅРѕ РЅРµ исчерпывающем СЃРїРёСЃРєРµ, РІ котором РѕРЅРё сгруппированы РІ соответствии СЃ 75 указанными выше типами. , , 75 . Ароматические винилиденсодержащие сульфокислоты (формула ) пара-стиролсульфокислота 80 орто-стиролсульфокислота пара-изопропенилбензолсульфокислота пара-винилбензилсульфокислота орто-изопропенилбензилсульфокислота пара-стиролсульфонат натрия 85 орто-стиролсульфонат калия метил пара-стиролсульфонат этил-пара-винилбензилсульфонат орто-винилбензилсульфокислота РёР·РѕРїСЂРѕРїРёР»-ортизопропенилбензол 90 сульфонат РЅ-бутилортостиролсульфонат третичный бутилпара-стиролсульфонат 2-хлор-4-винилбензолсульфокислота 4-Р±СЂРѕРј-2 -изопропенилбензолсульфокислота 95 3-винилтолуол 6-сульфокислота, натриевая соль 2-этил-4-винилбензолсульфокислота 2,3-дихлор-4-винилбензолсульфокислота 2,3,5-трибром-4- Винилбензолсульфоновая кислота, полезная для производства привитого сополимера 2-хлор-3-винилтолуол-6-сульфоновой кислоты, может, например, представлять СЃРѕР±РѕР№ РѕРґРёРЅ 2,3-диэтил-4-винилбензилсульфонат натрия, имеющий молекулярную массу примерно соль 3,8 С… 10 футов Рё 2,8 С… 10 футов; Рѕ чем свидетельствует значение Рљ-Фикентчера 65 примерно РѕС‚ 25 РґРѕ 55. - ( ) - 80 - - - - - 85 - - - - - 90 - - - 2--4- 4--2- 95 3- 6- , 2--4-- 2,3--4- 2,3,5--4- 2--3- -6- 2,3--4-- 3.8 10' 2.8 10; 65 - 25 55. 5S-алкенилсульфокислоты. Как уже было указано, выгодно использовать поли(формула ) -виниллактамы, представляющие СЃРѕР±РѕР№ -винилпирролидон полиэтиленсульфоновой кислоты или этиленсульфонат-лактам поли--винилкапронатрия, особенно первый. 70 этиленсульфонат калия. Привитые сополимеры метилэтиленсульфоната настоящего изобретения обычно РјРѕРіСѓС‚ быть получены методами полимеризации изопропилэтиленсульфоната, такими как те, которые представляют СЃРѕР±РѕР№ 1-пропен-3-сульфокислоту, продемонстрированные РІ приведенном выше иллюстративном примере 1-пропен-1-сульфонат. кислота, примеры натриевой соли, РІ которых используется такая полимеризация 75 1-пропен, 2-сульфоновая кислота, катализаторы РЅР° РѕСЃРЅРѕРІРµ этилового эфира РІ РІРёРґРµ персульфатов, органические Рё неорганические 1-бутилен, 4-сульфоновая кислота, пероксид РЅ-бутилового эфира Рё материалы азотипа РІ количествах, 1-бутилен 3-сульфокислоты, которые являются обычными для таких целей. Привитые сополимеры третичного бутиленсульфокислоты часто РјРѕРіСѓС‚ быть получены путем полимеризации мономерного компонента РЅР° виниллактамном полимере РїРѕРґ воздействием (формула ) высокоэнергетического облучения, например, СЃ помощью сульфометилакрилата рентгеновских лучей Рё С‚.Рї., или просто путем нагревание 2-сульфометилакрилата или выпаривание мономерсодержащей смеси полисульфометилметакрилата Рё меризационной соли натриевой соли. 5S , , ( ) - -- --- , . 70 , 1- 3- 1- 1- , , 75 1- 2- , , 1- 4- , - 1- 3- . 80 ( ) - , 2- - , . Привитые сополимеры 852-сульфоэтилметакрилата, метилового эфира РјРѕРіСѓС‚ быть получены как РІ РІРѕРґРЅРѕР№, так Рё РІ органической среде растворителя 2-сульфоэтилметакрилата Рё калиевой соли, используя температуры для желаемой полимеризации, которые РјРѕРіСѓС‚ варьироваться РѕС‚ акрилоилтаурина Рё гомологов РѕС‚ примерно комнатной температуры РґРѕ температуры кипения (формула ). полимеризационной смеси. Обычно90 -акрилоилтаурин удовлетворительно проводить реакцию РїСЂРё температуре -акрилоилтаурина, натриевой соли примерно РѕС‚ 50 РґРѕ 80 или 100°С. 852-, 2-, ( ) . ordinarily90 - - , 50 80 100 . Метакрилоилтаурин, метиловый эфир Обычно, РІ зависимости РѕС‚ конкретных факторов, РІ которых РјРѕРіСѓС‚ участвовать калиевая соль -метакрилоилтаурина, привитая сополимеризация этилового эфира -акрилоилтаурина может быть удовлетворительно осуществлена РІ 95 -акрилоиламинометансульфоновой кислоте. период времени РѕС‚ 5 РґРѕ 60 часов. - , , - , , - , 95 -- 5 60 . -метакрилоиламинометансульфоновая кислота. Составы натриевой соли привитого сополимера РјРѕРіСѓС‚ варьироваться РІ довольно широких пределах. Конметил--метакрилоиламинометановая палатка мономерного компонента, который представляет СЃРѕР±РѕР№ привитой сульфонат, сополимеризованный РЅР° полимере виниллактама 100, составляет РѕС‚ 10 РґРѕ 80 процентов РїРѕ массе аллилтаурина Рё гомологов полученного продукта привитого сополимера Рё (формула ) более преимущественно РѕС‚ примерно 30 РґРѕ 60 мас.% аллилтаурина. Р’Рѕ РјРЅРѕРіРёС… случаях аллилтаурин, натриевая соль, особенно для обеспечения оптимальной восприимчивости Рє красителю, 105 аллилтаурин, калиевая соль просто эквивалентны или примерно соизмеримы, или металлилтаурин, равные весовые пропорции виниллактама, металлилтаурина, полимера метилового эфира Рё мономерного компонента, привитого металлила. таурин, сополимеризованный СЃ РЅРёРј изопропиловый эфир, может быть использован СЃ преимуществом -аллиламинометансульфоновой кислоты РІ практике добавок привитого сополимера 110 -аллиламинометансульфоната натрия. -- , . --- 100 10 80 , ( ) , 30 60 . , , -, 105 , , , -- 110 -- . Литий--металлиламинометансульфонат. Система полимеризации, которая используется РЅ-бутил--аллиламинометансульфонат для получения привитых сополимеров виниллактамных полимеров, которые используются РІ настоящем изобретении, может состоять РёР· такого же количества РїСЂРё получении привитой сополимер РІ качестве 50 процентов РїРѕ массе смеси добавок РїРѕ настоящему изобретению может представлять СЃРѕР±РѕР№ любые мономеры Рё виниллактамные полимеры, РІ том числе те, которые (или РёС… смеси) полимеризуются различным образом РІ РІРѕРґРЅРѕР№ или РґСЂСѓРіРѕР№ среде. -- - -- 50 115 ( ) . охарактеризовано Рё общеизвестно РІ данной области техники. Количество полимеризуемых компонентов, таких как поли--виниллактамы или поли-1-РІРёРЅРёР», содержится РІ лактамах привитой сополимеризации. Такие полимеры, как описанная система, РјРѕРіСѓС‚ РІ некоторой степени подвергаться влиянию 120 или которые РјРѕРіСѓС‚ быть получены упомянутым СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј, СЃ помощью которого предполагается включать разновидности мономеров, которые участвуют РІ продукте РІ синтетическом полимере, включающем номера патентных описаний РЎРЁРђ. чтобы обеспечить трансплантат -- -- . 120 . 2
,265,450; 2,317,804 ,265,450; 2,317,804 Рё 2335454 РјРѕРіСѓС‚ представлять СЃРѕР±РѕР№ сополимерсодержащий акрилонитрильный полимер, подходящим образом применяемый РІ практике композиций РїРѕ изобретению. 125 ций. Поли--виниллактам, который используется, если, например, предполагается включить СЃРїРѕСЃРѕР± получения привитых сополимеров, может быть особенно подходящим, РєРѕРіРґР° РІ практике настоящего изобретения РѕРЅРё предназначены для применения Рє акрилонитриловому полимеру. волокна Рё С‚.Рї., которые получают РёР· 70 агуагелей РІ процессе РёС… производства, такие как волокна РёР· акрилонитрильного полимера, которые получают мокрым формованием РёР· водных солевых растворов волокнообразующего полимера. 2,335,454 - - . 125 . -- , , 849,063 , , 70 , - . Р’ таких случаях, как было продемонстрировано 75, добавки привитого сополимера РјРѕРіСѓС‚ быть пропитаны волокном РёР· РІРѕРґРЅРѕРіРѕ раствора, РєРѕРіРґР° волокно находится РІ набухшем или гелеобразном состоянии, как полиакрилонитрильное волокно РІ состоянии аквагеля, чтобы получить желаемый 80 сополимерсодержащий РїСЂРѕРґСѓРєС‚. , , 75 , , 80 - . РџСЂРё желании сополимерсодержащие акрилонитрильные полимерные композиции РјРѕРіСѓС‚ содержать РґРѕ РїРѕ существу 20 мас.% привитого сополимера РІ расчете РЅР° 85 мас. композиции. Однако обычно подходящие свойства Рё характеристики, Р° также лучшие волокнообразующие свойства РІ данной композиции РјРѕРіСѓС‚ быть достигнуты РїСЂРё включении РІ нее меньших пропорций сополимерной добавки. Заметное улучшение восприимчивости Рє красителям, если речь идет Рѕ волокнистых изделиях, заключается РІ нанесении или пропитке сополимерной добавки РёР· ее РІРѕРґРЅРѕР№ дисперсии формованного изделия РёР· акрилонитрильного полимера, которое находится РІ состоянии аквагеля, СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј, аналогичным тому, который используется для пропитка полимеров виниллактама, как описано РІ описании, содержащемся РІ патентном описании в„– 758,937. Таким образом, нитевидное изделие РёР· полимера акрилонитрила 100, которое было получено формованием РёР· РІРѕРґРЅРѕРіРѕ солевого прядильного раствора, после его коагуляции Рё РІ состоянии аквагеля можно СѓРґРѕР±РЅРѕ пропустить через РІРѕРґСЏРЅСѓСЋ баню, содержащую растворенную добавку привитого сополимера 105, для пропитки. нить СЃ привитым сополимером Рё обеспечивают композицию Рё изделие РІ соответствии СЃ изобретением. , - 20 , 85 . , , - . -, , 95 . 758,937. , 100 , , 105 . РљСЂРѕРјРµ того, как было продемонстрировано РІ 110 примерах, также можно полагаться РЅР° методы полимеризации для обеспечения сополимерной добавки РІ акрилонитрильных полимерах как РІ искусственной, так Рё РІ нефабрикованной форме. 115 Композиции РїРѕ настоящему изобретению можно СЃ успехом использовать РІ системах формования волокон любого желаемого типа или совместно СЃ РЅРёРјРё для получения волокон Рё С‚.Рї. РІ соответствии СЃ процедурами Рё технологиями, которые традиционно применяются для таких целей РїСЂРё изготовлении волокон Рё таких родственных формованных изделий, как нити. , РїСЂСЏРґРё, нити, жгуты, нити, шнуры Рё РґСЂСѓРіРёРµ канатные конструкции, ленты, ленты, пленки, фольга, листы Рё С‚.Рї. 125, которые РјРѕРіСѓС‚ быть изготовлены РёР· синтетических полимерных материалов. Часто желательно использовать концентрированные растворы солей или смеси солей РІ качестве диспергирующей или растворяющей среды для таких целей. Такие растворы РјРѕРіСѓС‚, 130 продукты привитого сополимера путем смешивания СЃ волокнообразующей композицией перед ее изготовлением РІ формованные изделия, система полимеризации может, РїСЂРё желании, содержать примерно равные весовые пропорции заряженных полимеризующихся компонентов Рё полимеризационного компонента. среду, которая предпочтительно смешивается СЃ растворителем прядильного раствора, предназначенного для использования, Рё переносима РІ нем. , 110 , . 115 , , , , , , , , , , 125 . . , , 130 - , , , ' , , . Р’ таких случаях РїСЂРѕРґСѓРєС‚ привитого сополимера обычно можно легко выделить РёР· непрореагировавшего мономера Рё непосредственно включить РІ волокнообразующую композицию. , - . Антистатические свойства Рё стабильность часто РјРѕРіСѓС‚ быть достигнуты РїСЂРё использовании количества сополимерной добавки, составляющего всего лишь 2 (Рё даже всего лишь 1 или менее) процента РїРѕ массе. Преимущественно, таким образом, РІ композиции можно использовать количество сополимерной добавки РІ количестве примерно РѕС‚ 6 РґРѕ 12 процентов РїРѕ массе. Большие преимущества часто РјРѕРіСѓС‚ возникнуть, РєРѕРіРґР° количество сополимерной добавки, введенной РІ композицию, составляет около 5-10 процентов РїРѕ массе РІ расчете РЅР° массу композиции. 2 ( 1 ) . , 6 12 . 5 10 , . Как было указано, сополимерные добавки РјРѕРіСѓС‚ быть включены РІ композиции акрилонитрилового полимера различными способами. Так, например, сополимерная добавка Рё акрилонитриловый полимер РјРѕРіСѓС‚ быть непосредственно смешаны для получения композиции, которую, кстати, можно использовать для любых желаемых производственных целей РІ дополнение Рє образованию волокон Рё тому РїРѕРґРѕР±РЅРѕРµ. Преимущество состоит РІ том, что РєРѕРіРґР° речь идет Рѕ нерастворимых полимерах, полимеры можно измельчать либо РїРѕ отдельности, либо РІ комбинации, Р° затем тщательно смешивать РґСЂСѓРі СЃ РґСЂСѓРіРѕРј механическими или РґСЂСѓРіРёРјРё способами. РР· смешанных полимеров можно получить подходящие системы формирования волокон путем РёС… растворения или РёРЅРѕРіРѕ диспергирования РІ подходящей жидкой среде. , . , , , , - . , , , , . . Рли композиции РјРѕРіСѓС‚ быть включены РІ волокнообразующую систему путем последовательного диспергирования полимеров РІ любом желаемом РїРѕСЂСЏРґРєРµ РІ подходящей среде, например, путем включения сополимерной добавки РІ приготовленный прядильный раствор акрилонитрильного полимера, прядильный раствор или тому РїРѕРґРѕР±РЅРѕРµ. , - , , . Как очевидно РёР· приведенных выше иллюстративных примеров, весьма выгодный метод получения композиций, особенно РєРѕРіРґР° используется акрилонитриловый полимер, включение привитого сополимера РІ волокнообразующую композицию должно достигаться путем пропитки РёРј уже сформированного формованного изделия РёР· композиции. может оказаться желательным осуществить привитую сополимеризацию таким образом, чтобы непосредственно образовать подходящий для нанесения раствор (или суспензию РІ случаях, РєРѕРіРґР° используется носитель для полимеризации без растворителя) продукта привитого сополимера. Для таких целей полимеризационная система может быть приготовлена так, чтобы РѕРЅР° содержала всего лишь 2 или 10 мас.% полимеризующихся мономерных Рё полимерных ингредиентов. Такие 849063, как указано, содержат, РїРѕ меньшей мере, примерно процент РїРѕ массе, РІ расчете РЅР° массу раствора, хлорида цинка или РґСЂСѓРіРёС… известных солевых растворителей для полимера. Рзделия РёР· акрилонитрильного полимерного волокна, полученные формованием РёР· солевых волокнообразующих систем, РјРѕРіСѓС‚, РІ качестве дополнительной иллюстрации, быть коагулированы РІ более разбавленном солевом растворе аналогичной или аналогичной РїСЂРёСЂРѕРґС‹, Р° затем РјРѕРіСѓС‚ быть обработаны после коагуляции РІ соответствии СЃ обычными методами стирки, вытягивания, сушка, отделка Рё С‚.Рї., РїСЂРё этом модификация настоящего изобретения осуществляется РґРѕ или после прядения, что может быть желательно Рё целесообразно РІ конкретных случаях. , , - , ( - ) . , 2 10 . 849,063 , , , . - , , , , , . Рзделия РёР· акрилонитрильных полимерных волокон РІ соответствии СЃ настоящим изобретением обладают превосходными физическими свойствами Рё РґСЂСѓРіРёРјРё желательными характеристиками для текстильного материала, Р° также обладают высокой способностью Рё легко Рё удовлетворительно окрашиваются РІ глубокие Рё ровные оттенки любым РёР· широкого спектра красителей. Например, РёС… можно легко Рё успешно красить обычными способами СЃ использованием кислотных, кубовых, ацетатных, прямых, нафтоловых, основных Рё сернистых красителей. Для таких целей можно СЃ успехом использовать такие красители, как, например, калькоцид ализарин фиолетовый, сульфантреновый красный 3B, , 2BL, нафтол , соль Рё . . , , , , , , . , 3B, , 2BL, , . Другие красители, РІ качестве дополнительной иллюстрации, которые можно СЃ пользой использовать РЅР° продуктах РёР· смешанных полимеров РїРѕ настоящему изобретению, включают такие прямые красители для хлопка, как , 5BLL, 7B, . 125 процентов, ., Рё 4BA; такие кислотные красители, как антрахиноновый зеленый , антрахиноновый СЃРёРЅРёР№ , сульфониновый коричневый 2R, сульфониновый желтый 2B, нейтрациловый коричневый , ксилоловый черный 2B, ксилоловый СЃРёРЅРёР№ , CH2 = -(CH2)--S03X CH2 = - РЎРћРћ-(РЎРќ2)-S03X; , = --(CH2)-SO3X; = -CH2--(CH2)-SO3X: , , , 5BLL, 7B, . 125 , ., 4BA; , , 2R, 2B, , 2B, , CH2 = -(CH2)--S03X CH2 = --(CH2)-- 03X; , = ---(CH2)- SO3X; = -CH2--(CH2)-SO3X: С‚.Рµ. 3GP , ., , 3R, 2R, Рё ; протравливающие кислотные красители, такие как Ализарин Светлый Рё Бриллиантовый Ализарин Небесно-Голубой ; такие основные красители, как бриллиантовый зеленый, метиленовый СЃРёРЅРёР№ Дюпон Рё амин ; такие кубовые красители, как , , ., 2B . Паста Рё паста атреновый красный 3Р’; Рндигоаол Зеленый РѕРґСѓ, растворимый краситель для ванн; , краситель для ванн (типа антрахинона), такие ацетатные красители, как , , , 3BP, 400 процентов, 3BF . 3Р  РљРѕРЅС†. Рё РјРѕР№ Желтый Рќ; - Нафтол - 2 РРљ-красителя, например . Рё ; Рё этализованные средства, включая Рё . 3GP , ., , 3R, 2R, ; - , ; , , ; , , ., 2B . 3B ; , ; , ( ) , , , 3BP, 400 , 3BF 3R . ; - - 2 . ; . Окрашенные изделия, как правило, устойчивы Рє свету РїСЂРё нагревании Рё обладают хорошей устойчивостью Рє растрескиванию. РљСЂРѕРјРµ того, окрашенные изделия обладают хорошей стойкостью Рє стирке, сохраняя сополимер, способствующий окрашиванию, РїРѕ существу, РЅР° постоянной РѕСЃРЅРѕРІРµ, РїСЂРё многократном воздействии Рё подвергании стирке, стирке Рё химической чистке. . , - , , -
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-13 08:03:31
: GB849063A-">
: :

849064-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB849064A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ РџР РЛОЖЕННЫЕ ЧЕРТЕЖР849064 Дата подачи заявки Рё подачи Полная спецификация: 849064 : РќРѕСЏР±СЂСЊ 5, 1958. в„–35521/58. . 5, 1958. .35521/58. Заявление подано РІ Швейцарии, РЅРѕСЏР±СЂСЊ. 12, 1957. : . 12, 1957. Полная спецификация опубликована: сентябрь. 21, 1960. : . 21, 1960. Рндекс РїСЂРё приемке: Класс 130, M3(:). :- 130, M3(:). Международная классификация:- A211f. :- A211f. ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ РўСЂСѓР±РєР° для табака РЇ, АЛЬБЕРТ СТУДЕР, РёР· Финстервальда (Швейцария), гражданин Швейцарии, настоящим заявляю, что изобретение, РЅР° которое СЏ молюсь, чтобы РјРЅРµ был выдан патент, Рё метод, СЃ помощью которого РѕРЅРѕ должно быть реализовано, должны быть РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ описаны. Р’ следующем заявлении: , , () , , :- Р’ ставших известными РІ прошлом трубках для табака обычная трубка-вкладыш , которая крепится Рє мундштуку Рё скользит РІ стержне чаши трубки, РІ РѕСЃРЅРѕРІРЅРѕРј изготовлена РёР· металла. , . Внутренний конец вставной трубки находится вблизи горящего табака Рё поэтому становится сравнительно горячим. , . РР·-Р·Р° высокой проводимости металла РІСЃСЏ длина трубки-вставки становится горячей, Рё нагрев прилегающих частей неизбежен. Высокая температура вставной трубки также увеличивает образование конденсата РІРѕ время курения Рё материал расширяется РїРѕРґ воздействием тепла, Р° поскольку коэффициенты расширения металлической вставной трубки Рё деревянных прилегающих частей различны, Вставная трубка либо застрянет РІРѕ время курения, либо станет слишком СЃРІРѕР±РѕРґРЅРѕР№, РєРѕРіРґР° трубка РЅРµ используется. , , . ' , , , . Опыт показал, что трудно правильно определить размеры вставной трубы Рё мест ее опирания РЅР° стержень чаши трубы. . Поэтому обычной практикой является использование уплотнительной шайбы, обычно изготовленной РёР· РїСЂРѕР±РєРё, помещаемой между контактными поверхностями стержня Рё мундштука. РўСЂСѓР±РєР°-вставка изготовлена РёР· твердого материала, поэтому невозможно изменить положение чаши трубки относительно мундштука. , , . , . Сильное Р±РѕРєРѕРІРѕРµ давление, действующее РЅР° мундштук или РЅР° стержень чаши трубки, может повредить трубку РёР·-Р·Р° того, что вставная трубка РЅРµ поддается, Рё это [Повреждения присоединения возникают особенно вблизи поверхностей, РіРґРµ вставная трубка соприкасается СЃ мундштуком Рё стержень чаши трубы. , [ . Целью настоящего изобретения 50 является создание усовершенствованной табачной трубки, РІ которой эти недостатки устранены простым Рё эффективным СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј. 50 ' . Согласно настоящему изобретению табачная трубка того типа, РІ которой мундштук соединен СЃРѕ стержнем СЃ помощью вставной трубки, постоянно вставленной РІ мундштук Рё скользящей РІ стержне, отличается тем, что вставная трубка изготовлена РёР· относительно 60 жесткий, РЅРѕ РіРёР±РєРёР№ материал, способный сгибаться Рё сохранять СЃРІРѕРµ согнутое положение, чтобы обеспечить возможность регулировки мундштука Рё штока РґРѕ желаемого относительного положения РёС… продольных осей РІ определенных пределах, Рё РІ том, что вставная трубка выполнена СЃ усилием. входить РІ шток так, чтобы оказывать давление РЅР° стенку отверстия штока.. , 55 , 60 - 65 , - .. Огнеупорный Рё нержавеющий элемент 70 может быть вставлен РІ конец вставной трубы, прилегающий Рє чаше трубы, чтобы сохранить первоначальную форму Рё размер РїСЂРѕС…РѕРґР° через этот конец вставной трубки, Рё РЅР° нем может быть расположен внешний воротник 75. тот же конец вставной трубки. - 70 , - 75 . Предпочтительно отверстие РІ штоке расширяется РІ направлении чаши, Р° внешняя стенка вставной трубки 80 сужается РІ направлении чаши, тем самым обеспечивая пространство, РІ котором может собираться конденсат. 80 , . РќР° чертеже показан вариант осуществления изобретения. 85 РќР° этом чертеже: Фигура представляет СЃРѕР±РѕР№ продольный разрез трубки для табака, Р° Фигура 2 представляет СЃРѕР±РѕР№ вариант, РІ котором РѕРґРЅР° РёР· 90 деталей Фигуры 1 была модифицирована. , 85 : , 2 90 1 . Показанная здесь трубка для табака имеет мундштук , РІ котором закреплена вставная трубка 2, которая съемно вставляется РІ ножку чаши 4. Вставка 2 изготовлена РёР· относительно жесткого, РЅРѕ РіРёР±РєРѕРіРѕ пластика, теплопроводность которого низкая, например полиамид, полученный поликонденсацией аминокапролактама. , 2 4. 2 , .. . Вставная трубка сужена РЅР° своем конце, который вставляется РІ шток 3 чаши трубки 4, Р° также выполнена СЃ суживающимся Рє этому концу 1S дымоходом 5 Рё продолженным дымовым каналом 56 мундштука . Вставная трубка 2 имеет выступающую часть, которая СЃ силой РІС…РѕРґРёС‚ РІ коническое отверстие 6 штока 3, Р° благодаря гибкости трубки 2 обеспечивается хорошее фрикционное соединение частей для предотвращения РёС… выкручивания или разделения. 3 4, 5 1S 56 2 6 3, 2 . Конец трубки 2, контактирующий СЃ раскаленным табаком РІ чаше трубки, защищен РѕС‚ деформации РїРѕРґ воздействием тепла или горения несгораемой Рё коррозионностойкой металлической или керамической втулкой 7. Конец трубки 2 также может быть усилен, как показано РЅР° СЂРёСЃСѓРЅРєРµ 2, втулкой 7', имеющей воротник, который частично обрамляет трубку изнутри Рё спереди. РќР° конце трубы возле чаши трубы между трубой 2 Рё каналом 6 расположено промежуточное пространство 8, суживающееся Рє чаше трубы. Это пространство используется для СЃР±РѕСЂР° конденсата РёР· дыма, который РІ любом случае образуется внутри чаши трубы. 2, -- , 7. 2 , 2, 7' . 8, , 2 6. , . Благодаря теплоизоляционным свойствам пластика РІРѕ вставной трубке 2 РЅРµ образуется конденсат. Вставная трубка 2 РІ своей наиболее чувствительной части чрезвычайно устойчива Рє разрушению РїРѕРґ действием боковых СЃРёР», как показано пунктирной линией РЅР° СЂРёСЃСѓРЅРєРµ 2. Гибкость вставной трубки 2 также позволяет деформировать вставную трубку Рё нажимать чашу трубки РЅР° деформированную трубку, что позволяет курильщику согнуть трубку РґРѕ нужной формы, например, РєРѕРіРґР° РѕРЅ РєСѓСЂРёС‚. положение лёжа, Р° затем СЃРЅРѕРІР° прогните его назад. Если вставная трубка сильно изогнута относительно мундштука, шток 3 находится РЅР° некотором расстоянии РѕС‚ мундштука. - , 2. 2, , 46 , , 2. 2 - , , , , , . , 3 . Благодаря использованию относительно жесткой, РЅРѕ РіРёР±РєРѕР№ вставки-трубки РёР· теплоизоляционного пластика, трубка для табака стала практически неразрушимой именно РІ той точке, которая РґРѕ СЃРёС… РїРѕСЂ была ее самой чувствительной частью. Еще РѕРґРЅРёРј преимуществом является свойство трубки 65 изолировать РѕС‚ тепла, так что любое образование конденсата РІ трубе предотвращается. - , . 65 , .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-13 08:03:34
: GB849064A-">
: :

= "/";
. . .
849066-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB849066A
[]
ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Рнтерполимеры Рё колмпоскионы, содержащие то же самое РњС‹, .. , корпорация, организованная Рё действующая РІ соответствии СЃ законодательством штата Делавэр, Соединенные Штаты Америки, Уайнингкона, штат Делавэр, Соединенные Штаты. . Америки настоящим заявляем, что изобретение, РЅР° которое РјС‹ молимся, чтобы нам был выдан патент, Рё метод, СЃ помощью которого РѕРЅРѕ должно быть реализовано, должнС