патенты / 22592

848396-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB848396A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ НЕТ ЧЕРТЕЖЕЙ 8 Дата подачи заявки Рё подачи Полная спецификация. 1 апреля 1959 РіРѕРґР°. 8 . 1, 1959. в„– 11034/59. . 11034/59. Заявление подано РІ Соединенных Штатах Америки 26 мая 1958 РіРѕРґР°. 26, 1958. Полная спецификация опубликована: сентябрь. 14, 1960. : . 14, 1960. Рндекс РїСЂРё приемке:-Класс 91, (1:2:3). :- 91, (1: 2: 3). Международная классификация:-C10n. :-C10n. ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Смазочные материалы, содержащие карбоксилат металла Рё фосфат металла. РњС‹, НАУЧНО-РССЛЕДОВАТЕЛЬСКАЯ Р РНЖЕНЕРНАЯ РљРћРњРџРђРќРРЇ , корпорация, должным образом организованная Рё действующая РІ соответствии СЃ законодательством штата Делавэр, Соединенные Штаты Америки, Рё Элизабет, РќСЊСЋ-Джерси, Соединенные Штаты Америки, настоящим заявляем: изобретение, РЅР° которое РјС‹ молимся, чтобы нам был выдан патент, Рё метод, СЃ помощью которого РѕРЅРѕ должно быть реализовано, должны быть РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ описаны РІ следующем заявлении: ' , , , , , , , , , , :- Настоящее изобретение относится Рє композициям смазочных масел. Р’ частности, РѕРЅРѕ относится Рє смазочным материалам, содержащим соль щелочноземельного металла низкомолекулярной карбоновой кислоты Рё фосфат металла. . , . Соли щелочноземельных металлов РѕС‚ РґРѕ жирных кислот полезны РІ композициях смазочных масел для улучшения противозадирных свойств Рё противоизносных свойств смазочного материала. РљСЂРѕРјРµ того, некоторые фосфаты металлов (например, тринатрийфосфат) являются очень ценными материалами для добавления РІ смазочные композиции, поскольку РѕРЅРё также служат противозадирными Рё противоизносными присадками. РљСЂРѕРјРµ того, РјРЅРѕРіРёРµ РёР· этих фосфатов служат для продления эффективности обычных антиоксидантов путем нейтрализации кислотных продуктов, образующихся РІ результате окислительного разложения масла, тем самым предотвращая дальнейшее катализацию этими кислотными веществами разложения масла. Хотя как карбоксилаты щелочноземельных металлов, так Рё фосфаты являются ценными добавками для масла, РѕРЅРё сами РїРѕ себе РЅРµ диспергируются РІ масле СЃ образованием стабильных композиций смазочного масла. Для эффективного использования этих материалов принято включать РґСЂСѓРіРёРµ агенты для суспендирования этих солей РІ масле. , , - . (.. ) - . , , . , . . Таким образом, для стабильного включения низкомолекулярных карбоксилатов РІ масло использовались различные мыльно-солевые загустители Рё так называемые комплексные загустители мыльно-солевой смеси. Р’ РґСЂСѓРіРёС… случаях используются определенные поверхностно-активные вещества или карбоксилат добавляют РІ форме гидрата. Р’ случае фосфатов РґРѕ СЃРёС… РїРѕСЂ [Цена 3 шилл. 6Рі.] эффективно использовать РёС… можно было только РІ РІРёРґРµ «смазок». Таким образом, необходимо достаточное количество РґСЂСѓРіРѕРіРѕ загустителя, такого как мыло или, возможно, полимерный загуститель, чтобы придать маслу достаточное количество консистенции, чтобы образовалась твердая смазка Рё тем самым суспендировалась фосфат. , - . , , . , [ 3s. 6d.] ' . , . Р’ настоящее время обнаружено, что соли щелочноземельных металлов C2-, жирные кислоты Рё фосфаты щелочных или щелочноземельных металлов РїСЂРё совместном использовании РІ определенных пропорциях РІ смазочном масле имеют тенденцию суспендировать РґСЂСѓРі РґСЂСѓРіР°, образуя тем самым стабильную масляную дисперсию. . C2-, , , . Таким образом, можно получить стабильные жидкие смазочные материалы, содержащие указанную соль C2-, жирные кислоты Рё фосфат. РќР° РѕСЃРЅРѕРІРµ этого открытия очень большие количества этих РґРІСѓС… материалов РјРѕРіСѓС‚ быть включены РІ масло без чрезмерного загущения масла или необходимости образования стабильной смазки. Еще РѕРґРЅРёРј преимуществом является устранение необходимости РІ более РґРѕСЂРѕРіРёС… мылах СЃ более высокой молекулярной массой или необходимости образования смешанных комплексов мыла Рё соли, Р° также сопутствующих расходов. , C2-, . , . , - . РЎ этой целью настоящее изобретение включает смазочную композицию, содержащую смазочное масло Рё РѕС‚ 1 РґРѕ 50 мас.%, РІ расчете РЅР° общую композицию, смеси соли щелочноземельного металла РѕС‚ РґРѕ , жирной кислоты Рё щелочного металла. или фосфат щелочноземельного металла, причем соль жирной кислоты используется РІ пропорциях РѕС‚ 1 РґРѕ 3 массовых частей РЅР° массовую часть фосфата. 1 50 %, , , , , , 1 3 . Низкомолекулярные карбоксилаты, используемые РІ настоящем изобретении, представляют СЃРѕР±РѕР№ соли щелочноземельных металлов (С‚.Рµ. кальция, стронция или бария) жирных кислот - (например, СѓРєСЃСѓСЃРЅРѕР№, РїСЂРѕРїРёРѕРЅРѕРІРѕР№ или масляной кислоты). Эти карбоксилаты металлов лучше всего получать РІ смазочном масле путем нейтрализации соответствующей кислоты или ангидрида кислоты металлическим основанием, например РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґ кальция. Р—Р° счет такого формирования РЅР° месте достигается очень тонкая степень дисперсии карбоксилата РІ смазочном масле 489396. Конечно, карбоксилат РІ порошкообразной форме можно диспергировать непосредственно РІ смазочном масле или его можно добавлять Рє смазочному маслу РІ РІРёРґРµ РІРѕРґРЅРѕРіРѕ раствора или дисперсии, Р° избыток РІРѕРґС‹ удалять нагреванием. (.. , ) , , , (.. , ). , .. . 489396 . , . Предпочтительным карбоксилатом является ацетат кальция либо РІ безводной форме, либо РІ форме моногидрата. Если ацетат кальция образуется путем нейтрализации СѓРєСЃСѓСЃРЅРѕР№ кислоты РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґРѕРј кальция РїСЂРё температуре примерно РѕС‚ 200 РґРѕ 300 , РІ результате образуется моногидрат. Нагревание выше 300 РїСЂРёРІРѕРґРёС‚ Рє образованию безводного ацетата кальция. , . 200 300 . . 300 . . Фосфатные материалы, используемые РїСЂРё получении композиций РїРѕ изобретению, представляют СЃРѕР±РѕР№ соли щелочных металлов (например, натрия или лития) или щелочноземельных металлов (например, кальция или бария) фосфорной кислоты, то есть орто-, мета- или пирофосфорной кислоты. Предпочтительными солями являются соли ортофосфорной кислоты, такие как ортофосфат трикальция, ортофосфат монокальция, ортофосфат тринатрия Рё ортофосфат динатрия. (.. ) (.. , ) , .. -, - . , , . Смазочное масло, используемое РІ композициях РїРѕ изобретению, может представлять СЃРѕР±РѕР№ минеральное смазочное масло, синтетическое смазочное масло или РёС… смеси. Синтетические смазочные масла, которые можно использовать, включают сложные эфиры дикарбоновых кислот (например, РґРё-2-этилгексилсебацинат); сложные эфиры гликолей (например, — диэфир оксокислоты тетраэтиленгликоля); сложные эфиры (например, сложный эфир, образующийся РїСЂРё взаимодействии РѕРґРЅРѕРіРѕ моля себациновой кислоты СЃ РґРІСѓРјСЏ молями тетраэтиленгликоля Рё РґРІСѓРјСЏ молями 2-этилгексановой кислоты); формальдегиды, силиконы, карбонаты, полигликоли Рё РґСЂСѓРіРёРµ синтетические смазочные масла, известные РІ технике. , , . (.. -2- ); (.. , ); (.. 2-- ); , , , . Особенно желательными синтетическими маслами являются масла РЅР° РѕСЃРЅРѕРІРµ диэфиров, содержащие РІ общей сложности РѕС‚ 15 РґРѕ 40, предпочтительно РѕС‚ 20 РґРѕ 35 атомов углерода. Такие сложные эфиры получают РёР· C1-C2-алканолов реакцией СЃ C1-C2-алкандиовыми кислотами; или РёР· РІ гликоли РїРѕ реакции СЃ алкановыми кислотами РѕС‚ C5 РґРѕ ,2. Предпочтительными эфирами являются эфиры, полученные РёР· алкандиовых кислот Рё оксоспиртов. Оксоспирты представляют СЃРѕР±РѕР№ изомерные смеси первичных алканолов СЃ разветвленной цепью, полученные реакцией олефина СЃ РІРѕРґРѕСЂРѕРґРѕРј Рё РјРѕРЅРѕРѕРєСЃРёРґРѕРј углерода РІ присутствии кобальтового катализатора СЃ образованием смеси альдегидов, которые затем гидрируются СЃ образованием оксоспирта. Такие оксоспирты Рё РёС… получение хорошо известны РІ данной области. Конкретные примеры диэфиров вышеуказанных типов включают: РґРё(РЎ,0 РѕРєСЃРѕ)адипат; РґРё(2-этилгексил)себацинат; РґРё-(, РѕРєСЃРѕ)себацинат; Ди(2-этилгексаноат) 1,6-гексаметиленгликоля Рё РґРё(каприлат) 1,10-декаметиленгликоля. 15 40, 20 35 . , C2, , ,2 ; C5 ,2 . . , . . : (,0 ) ; (2ethylhexyl) ; -(, ) ; 1,6- (2-) 1,10- -(). Р’ предпочтительном варианте осуществления настоящего изобретения композиции РїРѕ изобретению содержат РѕСЃРЅРѕРІРЅСѓСЋ долю смазочного масла Рё РѕС‚ 3,0 РґРѕ 45,0 мас. % карбоксилатфосфатной смеси, причем смесь содержит РѕС‚ 1,0 РґРѕ 3,0, предпочтительно РѕС‚ 1,0 РґРѕ 2,5 молярных долей карбоксилата РЅР° молярную долю фосфата. 3.0 45.0 . % , 1.0 3.0, 1.0 2.5 . Масляная композиция настоящего изобретения может также содержать РґСЂСѓРіРёРµ добавки. Примеры таких добавок включают присадки, улучшающие индекс вязкости, такие как полиизобутилен; ингибиторы РєРѕСЂСЂРѕР·РёРё, такие как моноолеат сорбитана; залить депрессорами; красители; Рё моющие средства. . ; ; ; ; . Как указано выше, фосфат Рё карбоксилат стабильно суспендируют РґСЂСѓРі РґСЂСѓРіР° РІ масле, так что РЅРµ РїСЂРѕРёСЃС…РѕРґРёС‚ осаждения солей. Однако РІ некоторых случаях, если нефтесолевая система полностью безводна, небольшое количество нефти будет иметь тенденцию отделяться РѕС‚ РѕСЃРЅРѕРІРЅРѕР№ массы РїСЂРё длительном хранении. Это РЅРµ является серьезной проблемой, поскольку РїСЂРё смешивании легко получается однородная масса. Однако это РЅРµ представляет СЃРѕР±РѕР№ небольшого маркетингового сдерживающего фактора. РљСЂРѕРјРµ того, было обнаружено, что это можно ингибировать СЃ помощью различных поверхностно-активных веществ. РћРґРёРЅ РёР· таких типов поверхностно-активных веществ состоит РёР· сополимеров этиленгликоля Рё пропиленгликоля, которые коммерчески доступны РїРѕРґ торговой маркой «Плюроникс». Эти материалы имеют следующую формулу: . , - , . . , . - " ". : (C2HO),()hCC2HO)-, РіРґРµ Рё — целые числа РѕС‚ 2 РґРѕ 150, Р° — целое число РѕС‚ 5 РґРѕ 170. Молекулярная масса может значительно варьироваться, РЅРѕ обычно составляет РѕС‚ 1000 РґРѕ 20000, например РѕС‚ 1000 РґРѕ 10000. Таким образом, плюроник -44, плюроник -62 Рё плюроник -68 имеют молекулярную массу около 2800, 2300 Рё 8700 соответственно. Соотношение РіСЂСѓРїРї этиленоксида Рє группам пропиленоксида РІ материалах плюроника варьируется РѕС‚ примерно 3/1 РґРѕ 1/3. (C2H.),()hCC2HO)- 2 150, 5 170. 1,000 20,000, .. 1,000 10,000. , -44, -62, -68 2800, 2300 8700 . 3/1 1/3. Так, РІ -62 анализ показал соотношение около 1,15 моля этиленоксида РЅР° моль пропиленоксида. Однако соотношение этих РґРІСѓС… алкиленоксидных РіСЂСѓРїРї РЅРµ является критическим для настоящего изобретения. , -62, 1.15 . , . Другим полезным поверхностно-активным веществом является ,-полиалкиленоксидизамещенный алкиламин, такой как /25, который имеет формулу: , /25 : (CH2CH20) --< (CH2CH2O),, РіРґРµ — алкильная РіСЂСѓРїРїР°, полученная РёР· жира 110, Р° общее число этиленоксидных РіСЂСѓРїРї составляет около 15. Еще РѕРґРЅРёРј поверхностно-активным веществом, которое можно использовать, является диолеат Дуомина Рў, который имеет структуру: (CH2CH20) --< (CH2CH2O), 110 15. : _j 1 [алкил--------NH3] + [-] 2H Рљ смеси примешивали 848 396 частей тринатрийортофосфата, после чего добавляли 1 часть фенил-Рѕ-нафтиламина. Внешний обогрев РЅРµ применялся. Р’ результате получали твердый смазочный материал, который гомогенизировали путем пропускания через мельницу Морхауса СЃ отверстием 0,003 РґСЋР№РјР°. _j 1 [--------NH3] + [-] 2H 848,396 , 1 - . . , .003" . РџР РМЕРЫ Рё -. Композиции этих примеров были приготовлены путем смешивания дополнительных количеств минерального смазочного масла СЃ продуктом примера . - . РџР РМЕР -Р’ - Образец продукта -Рђ нагревали РґРѕ 3200В°. СЃ целью полного обезвоживания продукта Рё образования безводного ацетата кальция. Затем композицию гомогенизировали РІ гомогенизаторе , работающем РїСЂРё давлении 5000 фунтов РЅР° квадратный РґСЋР№Рј. - 3200F. . 5000 . РџР РМЕР Повторяли пример , Р·Р° исключением того, что 2 весовые части -62 (описанного выше) первоначально смешивали СЃ минеральным маслом Рё гашеной известью перед добавлением СѓРєСЃСѓСЃРЅРѕР№ кислоты. РљСЂРѕРјРµ того, использовали 45 массовых частей минерального смазочного масла вместо 47 массовых частей, использованных РІ примере . 2 -62 ( ) . , 45 47 . РџР РМЕР РџСЂРѕРґСѓРєС‚ примера разбавляли дополнительным количеством минерального смазочного масла, после чего смешанный РїСЂРѕРґСѓРєС‚ пропускали через гомогенизатор , работающий РїСЂРё давлении 5000 фунтов РЅР° квадратный РґСЋР№Рј. 5,000 . РџР РМЕР Часть продукта примера нагревали РґРѕ максимальной температуры 325 . 325cF. СЃ целью обезвоживания композиции Рё образования безводного ацетата кальция. . Составы Рё свойства приготовленных выше продуктов сведены РІ следующую таблицу: : РіРґРµ алкильная РіСЂСѓРїРїР° получена РёР· жира [Слово «» является зарегистрированной торговой маркой]. Обычно РѕС‚ 0,05 РґРѕ 2,0 мас. % РІ расчете РЅР° массу всей композиции поверхностно-активного вещества будет достаточно для предотвращения отделения масла или вытекания даже РІ самых неблагоприятных условиях. [ " " ]. , 0.05 2.0 . % . Смешанные карбоксилатно-фосфатные соли РїРѕ изобретению также РјРѕРіСѓС‚ быть включены РІ смазки, загущенные любыми обычными загустителями для смазок, такими как: мыла, комплексы мыльной соли или смеси солей, полимерные загустители (например, полимеры моноолефинов C2-C4 СЃ молекулярной массой РѕС‚ 10 000 РґРѕ 200 000 РјРѕР». мас., например полиэтилен) или неорганические загустители (например, глина, углеродная сажа или силикагель). Карбоксилатные Рё фосфатные материалы РјРѕРіСѓС‚ быть непосредственно диспергированы РІ указанных смазках; или Рє консистентным смазкам можно добавлять дисперсию смазочного масла смешанных карбоксилат-фосфатных солей. РџСЂРё использовании смешанных карбоксилат-фосфатных солей РїРѕ изобретению СЃ РґСЂСѓРіРёРјРё материалами, образующими смазку, смешанные соли РЅРµ только придают композиции противозадирные, противоизносные Рё антиоксидантные свойства, РЅРѕ Рё количество РґСЂСѓРіРёС… загустителей смазки, необходимых для производства смазки. заданной твердости существенно снижается. - : , - , (.., C2 C4 10,000 200,000 . . ), , (.., , ). ; - . - - , , - , . Рзобретение будет дополнительно понято СЃ помощью следующих примеров: : РџР РМЕР Смазочную композицию, РІ которой РІСЃРµ части представлены РїРѕ весу, готовили следующим образом: : 17 частей гашеной извести смешивали СЃ 47 частями минерального смазочного масла, имеющего вязкость 80 . РїСЂРё 2100F. для образования тесной смеси. Затем РїСЂРё перемешивании медленно добавляли 25 частей ледяной СѓРєСЃСѓСЃРЅРѕР№ кислоты, теплота реакции вызывала повышение температуры смеси максимум РґРѕ примерно 2100В°. 17 47 80 . 2100F. . 25 , 2100F. После добавления всей СѓРєСЃСѓСЃРЅРѕР№ кислоты смесь перемешивали еще РІ течение 1 часа. Затем 10 848 396 компонентов (весовых процентов): Ледяная уксусная кислота Гидратированная известь Фосфат натрия (Na3PO4) Фенил Рј-нафтиламин -62 Минеральное смазочное масло (80 РїСЂРё 210 ) Минеральное смазочное масло (55 РїСЂРё 210 ) Форма ацетата кальция 25,0 17,0 10,0 1,0 47,0 12,5 8,5 5,0 0,5 23,5 5,0 3,4 2,0 0,2 89,4 5,0 3,4 2,0 0,2 89,4 50,0 моногидрат моногидрат моногидрат безводный Свойства: -- . 10 848,396 ( ) (Na3PO4) - -62 (80 . 210 .) (55 . 210 .) 25.0 17.0 10.0 1.0 47.0 12.5 8.5 5.0 0.5 23.5 5.0 3.4 2.0 0.2 89.4 5.0 3.4 2.0 0.2 89.4 50.0 : Точка падения внешнего РІРёРґР°, . , . Пенетрация 77 . РјРј/10 Необработанный Обработанный 60 ударов Обработанный 10 000 ударов Вязкость РїСЂРё 100 . () Вязкость РїСЂРё 210 . () Рспытание РЅР° РёР·РЅРѕСЃ СЃ 4 шариками Диаметр шрама. РјРј. 77 . /10 60 10,000 100 . () 210 . () 4- . . (1800 РћР±/РјРёРЅ — 10 РєРі, нагрузка 75 °С — 1 час) Рспытание Альмена (переносимая масса) РєРі. (1800 -10 , Load75 .- 1 ) (. ) . Ударная нагрузка Стабильность РїСЂРё постепенной нагрузке (8 дней РїСЂРё 3500 ) Гладкий, однородный РїСЂРѕРґСѓРєС‚ 500+ 340 365 355 0,31 1925 0,29 15 - Отличное отсутствие отделения солей Превосходное отсутствие отделения солей ТАБЛРЦА (8 3500 .) , 500+ 340 365 355 0.31 1925 0.29 15 - - Примеры - - 25,0 17,0 10,0 1,0 2,0 45,0 5,0 3,4 2,0 0,2 0,4 89,0 5,0 3,4 2,0 0,2 0,4 89,0 моногидрат моногидрат безводный 00 Нет 500+ 210 1575 0,28 Полужидкий 20 5 0,41 13 Полужидкое 0,32 Отличное, без соли Рё отделение масла СЃ молекулярной массой 250000 диспергировали РІ 88,2 весовых частях минерального смазочного масла, имеющего вязкость 80 . РїСЂРё 2100F. - 25.0 17.0 10.0 1.0 2.0 45.0 5.0 3.4 2.0 0.2 0.4 89.0 5.0 3.4 2.0 0.2 0.4 89.0 00 500+ 210 1575 0.28 - 205 0.41 13 - 0.32 250,000 88.2 80 . 2100F. путем перемешивания смеси РїСЂРё нагревании РґРѕ 3300В°. Затем масляно-полиэтиленовую дисперсию охлаждали РґРѕ 1000В°. Рё 0,4 мас. части -62 добавляли Рє 3,4 мас. части гашеной извести. После смешивания этих РґРІСѓС… последних названных компонентов СЃ композицией затем медленно добавляли 5,0 весовых частей ледяной СѓРєСЃСѓСЃРЅРѕР№ кислоты, РїСЂРё этом температура повышалась максимум РґРѕ примерно 2100В°. Затем композицию перемешивали еще РІ течение 1 часа, после чего добавляли 2 мас. части ортофосфата натрия СЃ последующим перемешиванием еще РІ течение 30 РјРёРЅСѓС‚. 3300 . - 1000F. 0.4 -62 3.4 . , 5.0 2100F. 2 , 30 . Затем Рє композиции добавляли фенилак-нафтиламин. Полученную композицию затем гомогенизировали, пропуская через мельницу Морхауса СЃ зазором 0,003 РґСЋР№РјР°. - . .003" . РџР РМЕР -Рђ. Минеральное масло, /25 (описанный ранее) Рё гашеную известь тщательно смешивали без внешнего нагрева. Ледяную СѓРєСЃСѓСЃРЅСѓСЋ кислоту медленно добавляли РїСЂРё перемешивании, Рё температура смеси повышалась РґРѕ 210°С. - , /25 ( ) . 210SF. Продолжали перемешивание еще РІ течение получаса Рё добавляли ортофосфат динатриевой кислоты Рё перемешивали, Р° затем добавляли фенил-Р°-нафтиламин. Р’ результате получали твердую смазку, которую пропускали через мельницу Морхауса СЃ отверстием 0,003 РґСЋР№РјР°. - , -. 0.003" . РџР РМЕР -. РџСЂРѕРґСѓРєС‚ примера - разбавляли дополнительным количеством минерального масла Рё гомогенизировали РІ гомогенизаторе , работающем РїСЂРё давлении 4000 фунтов РЅР° квадратный РґСЋР№Рј. - - 4,000 . РџР РМЕР -. РџСЂРѕРґСѓРєС‚ примера - обрабатывали так же, как РІ примере -, Р·Р° исключением того, что РѕСЃРЅРѕРІРЅРѕР№ материал был разбавлен РґСЂСѓРіРёРј минеральным маслом РІ РґСЂСѓРіРѕРј количестве. - - - . Состав Рё свойства продуктов примеров СЃ РїРѕ - суммированы РІ следующей таблице: - : Как РІРёРґРЅРѕ РёР· приведенной выше таблицы, можно приготовить композиции твердых смазок, которые содержат только ацетат кальция Рё фосфат натрия, как показано РІ примере . РџСЂРѕРґСѓРєС‚ примера был испытан РЅР° испытательной машине Национального института смазочных материалов Национального института смазочных материалов Рё производителей антифрикционных подшипников. имел СЃСЂРѕРє службы смазки более 1800 часов. Состав смазки примера можно легко разбавить различными количествами смазочного масла для получения либо более РјСЏРіРєРѕР№ смазки, как показано РІ примере , либо для образования текучих продуктов, как показано РІ примерах - Рё -. Примеры , - Рё - дополнительно показывают, что полученный РїСЂРѕРґСѓРєС‚ имел хорошие характеристики РёР·РЅРѕСЃР°, как показало испытание РЅР° РёР·РЅРѕСЃ СЃ 4 шариками, Рё хорошую способность выдерживать нагрузку, как показало испытание Алнена. Более того, такие продукты были стабильными даже РїСЂРё хранении РїСЂРё высокой температуре РІ течение длительного периода времени. Таким образом, РІ примерах - Рё - РЅРµ наблюдалось разделения или осаждения твердых веществ после выдерживания РІ печи РІ течение 8 дней РїСЂРё температуре 350 . Пример - действительно показал небольшое отделение масла РѕС‚ РѕСЃРЅРѕРІРЅРѕР№ массы материала. , . - - ' 1800 . , - -. , - - 4- - . , . , - -, 8 350cF. - . Однако это РЅРµ является серьезным недостатком, поскольку РїСЂРё перемешивании будет получен исходный состав. РљСЂРѕРјРµ того, РІРѕ время этих испытаний РІ печи РЅРµ произошло изменения цвета масла, что указывает РЅР° отсутствие серьезной окислительной деградации минерального масла. Примеры , Рё иллюстрируют композиции, дополнительно содержащие незначительное количество поверхностно-активного агента полигликолевого типа. Р’ примере РЅРµ было обнаружено незначительного отделения масла, которое имело место РІ примере - РІРѕ время испытания РІ печи. Это улучшение произошло благодаря присутствию небольшого количества плюроника -62. , . , , . , . - . -62. Приведенные выше данные дополнительно показывают, что ацетат кальция может присутствовать либо РІ РІРѕРґРЅРѕР№ форме, С‚.Рµ. РІ РІРёРґРµ моногидрата, как показано РІ примерах Рё -, либо РѕРЅ может присутствовать РІ безводной форме, как показано РІ примере -. , .. - -. РџР РМЕР 0.8 весовых частей полиэтилена 848 396 ТАБЛРЦА 0.8 848,396 Примеры Компоненты (весовые проценты) Гашеная известь Ледяная уксусная кислота Тринатрийфосфат (Na3PO4) Динатрийфосфат плюроник -62 Этимен /25 Полиэтилен (250 000 Рј.РІ.) ) Фенил-альфа-нафтиламин Минеральное смазочное масло (80 РїСЂРё 210 ) Минеральное смазочное масло (55 РїСЂРё 210 ) - 3,4 5,0 2,0 0,4 0,8 0,2 88,2 14,0 20,0 20,0 2,0 1,0 43,0 - 7,0 10,0 10,0 1,0 0,5 21,5 50,0 Свойства: ( ) (Na3PO4) -62 /25 (250,000 .. ) - (80 . 210 .) (55 . 210 .) - 3.4 5.0 2.0 0.4 0.8 0.2 88.2 14.0 20.0 20.0 2.0 1.0 43.0 - 7.0 10.0 10.0 1.0 0.5 21.5 50.0 : Внешний РІРёРґ Гладкая жидкость Проникновение 77 , РјРј/10 () Необработанный Обработанный 60 С…РѕРґРѕРІ Обработанный 10 000 С…РѕРґРѕРІ Точка падения, . 77 . /10 () 60 10,000 , . Консистенция Р’РёРґ. /100 Р¤. 2500 РЎРЈРЎ. . /100 . 2500 . Р’РёСЃ. /210 Р¤. 2000 РЎРЈРЎ. . /210 . 2000 . 4 Рспытание РЅР° РёР·РЅРѕСЃ шарика, диаметр шрама. РјРј. 4 . . (1800 Р РџРњ-10 РєРі. Нагрузка75 .- 1 час) 0,29 (переносимая масса) РєРі. (1800 -10 . Load75 .- 1 ) 0.29 (. ) . Постепенная нагрузка 15 Ударная нагрузка 11 Штифты Состояние Отличное Рспытание РІ РґСѓС…РѕРІРєРµ 8 дней РїСЂРё температуре 210 . Никаких расслоений Рё изменений цвета Твердая смазка 210 220 500+ 00 O0 (Р’РљР›. Твердая смазка 295 310 325 1945 . 15 11 8 210 . 210 220 500+ 00 O0 ( 295 310 325 1945 . РЎРЈРЎ. . 0.29 0.32 Отсутствие расслоения Рё обесцвечивания. - 2,8 4,0 4,0 0,4 0,2 88,6 Включение РїСЂРё давлении 3000 фунтов РЅР° квадратный РґСЋР№Рј. 0.29 0.32 - 2.8 4.0 4.0 0.4 0.2 88.6 3,000 . РџР РМЕР Смазку готовили, как Рё РІ примере . Однако использовали РґСЂСѓРіСѓСЋ пропорцию материалов: вместо тринатрийортофосфата использовали трикальцийортофосфат Рё перед добавлением СѓРєСЃСѓСЃРЅРѕР№ кислоты добавляли небольшое количество плюроника -62. . . , , -62 . РџР РМЕР Часть продукта примера смешивали СЃ дополнительным количеством минерального масла Рё полученную смесь нагревали РґРѕ 440 РїСЂРё перемешивании. Затем смесь охлаждали РґРѕ 120 Рё измельчали РІ мельнице Морхауса СЃ отверстием 0,003 РґСЋР№РјР°, Р° затем фильтровали. Ничего РЅРµ отфильтровано. 440 . . 120 . 0.003" . . РџР РМЕР Ди-(-РѕРєСЃРѕ)адипат, известь Рё минеральное масло загружали РІ котел СЃ рубашкой Рё тщательно перемешивали без внешнего нагрева. -( ) , . Добавляли диолеат Дуомина Рў (описанный ранее) Рё смешивали СЃ массой. Продолжая перемешивать, смесь, состоящую РёР· 15 мас. частей ледяной СѓРєСЃСѓСЃРЅРѕР№ кислоты Рё 10 мас. частей 85 мас. Медленно добавляли 1% раствор ортофосфорной кислоты, температура повышалась примерно РґРѕ 200 . После добавления всей смеси кислот смесь перемешивали еще полчаса. Затем инициировали внешний нагрев путем пропускания пара через рубашку котла Рё температуру повышали РґРѕ 320 . Р’ этот момент нагрев прекращали Рё дисперсию быстро охлаждали РґРѕ 150 , пропуская холодную РІРѕРґСѓ через рубашку котла, Рё фенил Рј. добавили нафтиламин. ( ) . , 15 10 85 . 1% , 200 . , . 320 . , 150 . , - . Полученную смазку гомогенизировали РїСЂРё давлении 6000 фунтов РЅР° квадратный РґСЋР№Рј. 6,000 . РџР РМЕР Часть продукта примера была сокращена дополнительным смазочным маслом. . Свойства Рё состав предшествующих смазочных материалов СЃ точки зрения РёС… исходных ингредиентов суммированы РІ Таблице . . Р’СЃРµ примеры , -, - Рё - содержали ацетат кальция РІ форме моногидрата. Эти примеры иллюстрируют использование как тринатрийортофосфата, так Рё динатриевого кислого ортофосфата для образования как твердых смазок, так Рё жидких смазочных материалов, РІ зависимости РѕС‚ относительных количеств используемого солевого материала. , -, - - . , . РџР РМЕР Р’ этой композиции 30 весовых частей минерального смазочного масла, имеющего вязкость . РїСЂРё температуре 210 тщательно перемешивали 20 весовых частей РґРё(РЎ1Рѕ РѕРєСЃРѕ)адипата Рё 24 весовых части гашеной извести СЃ образованием гладкой дисперсии. РћРєСЃРѕ-СЃРїРёСЂС‚, использованный РїСЂРё получении сложного эфира, был получен путем обработки трипропилена ранее описанным РѕРєСЃРѕ-процессом. Затем смесь, состоящую РёР· 15 мас. частей ледяной СѓРєСЃСѓСЃРЅРѕР№ кислоты Рё 10 мас. частей 85 мас. % раствор ортофосфорной кислоты добавляли Рє РѕСЃРЅРѕРІРЅРѕР№ смеси РїСЂРё перемешивании Рё без внешнего нагрева. РџРѕ мере добавления кислотной смеси теплота реакции приводила Рє тому, что композиция достигала максимальной температуры 220 . Затем композицию подвергали внешнему нагреву РґРѕ температуры 320 . 30 . 210 ., 20 (C1o ) 24 . C0o . 15 10 85 . % . , 220 . 320 . для обезвоживания продукта. Было отмечено, что РїРѕРєР° присутствовала РІРѕРґР°, смесь выглядела как гладкий жироподобный материал. Однако РїРѕ мере удаления РІРѕРґС‹ РїСЂРё продолжающемся нагревании РїСЂРѕРґСѓРєС‚ становился более жидким Рё зернистым. Полученную горячую безводную жидкую дисперсию затем охлаждали РґРѕ 200 , добавляли 1 весовую часть фенил--нафтиламина, после чего смесь охлаждали РґРѕ 150 . Р’ этот момент РїСЂРѕРґСѓРєС‚ пропускали через мельницу Морхауса. Р’ результате был получен превосходный жидкий РїСЂРѕРґСѓРєС‚ СЃ очень незначительной степенью зернистости. . - . , . 200 ., 1 - , 150 . . . РџР РМЕР РҐ РџСЂРѕРґСѓРєС‚ примера разбавляли дополнительным РґРё-(РЎ0 РѕРєСЃРѕ)адипатом, затем пропускали через гомогенизатор Гаулина, работающий848,396. ТАБЛРЦА -(C0 ) , operat848,396 Примеры Компоненты (весовые проценты) Ледяная уксусная кислота Гидратированная известь Трикальцийфосфат Ортофосфорная кислота (85%) Дуомин Рў Диолеат Плюроник -62 Фенил -нафтиламин -(Cl0 оксоадипат) Минеральное смазочное масло (80 РїСЂРё 210 ) Свойства : ( ) (85%) -62 - -(Cl0 ) (80 . 210 .) : Внешний РІРёРґ Тяжелая жидкость Пенетрация 77 , РјРј/10 () Необработанный Обработанный 60 С…РѕРґРѕРІ Точка каплепадения, . 77 . /10 () 60 , . Консистенция Р’РёРґ. /100 . () Р’РёСЃ. /210 . () Рспытание РЅР° РёР·РЅРѕСЃ СЃ 4 шариками, диам. РјРј. . /100 . () . /210 . () 4- . . (1800 Р РџРњ-10 РєРі. Нагрузка75 РЎ.- 1 час) Диаметр рубца. РјРј. 0.20 Тест Алмена (вес перенесенного РіСЂСѓР·Р°), РєРі. (1800 -10 . Load75 .- 1 ) . . 0.20 (. ) . Постепенная нагрузка 15 Ударная нагрузка 15 Штифты Состояние Отличное Рспытание РІ РґСѓС…РѕРІРєРµ 14 дней РїСЂРё температуре 210 . 15 15 14 210 . Гладкая жидкость Гладкая смазка Гладкая жидкость 210 500+ Гладкая смазка Гладкая жидкость 370 390 500+ 1728 0,28 0,32 Легкая царапина без расслаивания Рё изменения цвета 15,0 24,0 10,0 1,0 20,0 30,0 4,5 7,2 3,0 0,3 76,0 9,0 25,0 17. 0 10,0 2,0 1,0 45,0 5,0 3,4 2,0 0,4 0,2 89,0 15,0 22,0 10,0 1,0 1,0 10,0 41,0 4,5 6,6 3,0 0,3 0,3 3,0 82,3 0O 4V 1295,9 119,3 0,32 минеральной кислоты Рё СѓРєСЃСѓСЃРЅРѕР№ кислоты сульфоновая кислота находится РІ пределах РѕС‚ 5:1 РґРѕ 20:1. РњС‹ РЅРµ претендуем РЅР° подобные композиции. 210 500+ 370 390 500+ 1728 0.28 0.32 15.0 24.0 10.0 1.0 20.0 30.0 4.5 7.2 3.0 0.3 76.0 9.0 25.0 17.0 10.0 2.0 1.0 45.0 5.0 3.4 2.0 0.4 0.2 89.0 15.0 22.0 10.0 1.0 1.0 10.0 41.0 4.5 6.6 3.0 0.3 0.3 3.0 82.3 0O 4V 1295.9 119.3 0.32 5: 1 20: 1. .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-13 07:48:27
: GB848396A-">
: :

848397-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB848397A
[]
Р°- - ПАТЕНТНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ НЕТ ЧЕРТЕЖЕЙ 848397 Дата подачи заявки Рё подачи полной спецификации: 7 апреля 1959 Рі. 848397 : 7, 1959. в„– 11786/58. . 11786/58. (заявление, поданное РІ Канаде 14 апреля 1954 Рі., составляет 7%. ( ,7% 14, 1954. \\Заявление, поданное РІ Канаде 18 марта 1959 Рі. \\ 18, 1959. Полная спецификация опубликована: сентябрь. 14, 1960. : . 14, 1960. Рндекс РїСЂРё приемке: - Классы 15(2), (Рђ1Рђ7: ); 81(1), Р•1 Рђ(3Рђ1:3Рђ4:3133:4Р’2:4Р’3:4Р’134: :- 15(2), (A1A7: ); 81(1), E1 (3A1: 3A4: 3133: 4B2: 4B3: 4B134: 7B1: 10:11:13: 14A: 16: 17); Рё 91, 1)2(:: ::::: :),S2(: 7B1: 10:11:13: 14A: 16: 17);and91, 1)2(: : ::::: :),S2(: 1)
: ::::::\). : : : : : : : \). Международная классификация:-A611. :-A611. Кллд. Р”061. . D061. . '- в„– 848,391 Страница 1, РІ заголовке, «Заявление, поданное РІ Канаде 14 апреля 1954 года». читать «Заявление, поданное РІ Канаде 14 апреля 1958 РіРѕРґР°. " . '- . 848,391 1, , " 14, 1954." " 14, 1958. " Патент Ордена, опубликованный 26 октября 1960 Рі., РІ соответствии СЃ РѕРґРЅРёРј РёР· аспектов настоящего изобретения содержит РїРѕ меньшей мере 5% РїРѕ массе водорастворимого РёРѕРЅРЅРѕРіРѕ органического поверхностно-активного вещества Рё РІ качестве окислителя твердую полихлорциануровую кислоту РІ РІРёРґРµ твердых частиц, как определено ниже. , стабилизированный против разложения олефином, имеющим РґРІРѕР№РЅСѓСЋ СЃРІСЏР·СЊ углерод-углерод, причем РѕРґРёРЅ РёР· этих атомов углерода является третичным. 26th , 1960 5',% , , , -- , . Согласно РґСЂСѓРіРѕРјСѓ аспекту настоящего изобретения СЃРїРѕСЃРѕР± получения таких композиций включает обработку твердых частиц полихлорциануровой кислоты, как определено здесь Рё далее, олефином, имеющим РґРІРѕР№РЅСѓСЋ СЃРІСЏР·СЊ углерод-углерод, причем РѕРґРёРЅ РёР· этих атомов углерода является третичным, РІ присутствии инертной дисперсионной среды, содержащей водорастворимое РёРѕРЅРЅРѕРµ органическое поверхностно-активное вещество РІ количестве, равном РЅРµ менее 5% РѕС‚ массы конечной композиции. -- , , 5% . Термин «полихлорциануровая кислота» используется здесь для обозначения дихлорциануровой кислоты, трихлорциануровой кислоты Рё РёС… смесей. " " , , . Эти полихлорциануровые кислоты являются мощными окислителями, обладающими РґРІСѓРјСЏ или более лабильными положительными атомами хлора, каждый РёР· которых относится Рє серии СЃРёС‚ РЎРЁРђ). Предпочтительно большая его часть (С‚.Рµ. 60-90%) РїСЂРѕС…РѕРґРёС‚ через сито 200 меш. РЎ помощью настоящего изобретения можно приготовить смачивающие Рё моющие композиции, содержащие твердые, измельченные полихлорциануровые кислоты, стабилизированные против разложения РїСЂРё старении РїСЂРё контакте СЃ небольшими количествами влаги или РґСЂСѓРіРѕРіРѕ разлагающего материала, обычно достаточными для того, чтобы вызвать разложение кислоты Рё потерю доступный хлор оттуда. Таким образом, теперь стало возможным поддерживать высокий уровень доступного хлора РІ смачивающих Рё моющих композициях, содержащих полихлорциануровую кислоту, РІ течение относительно длительного периода времени Рё РІ условиях, которые РІ противном случае привели Р±С‹ Рє разложению полихлорциануровой кислоты Рё существенной потере доступного хлора. хлор. , , .. ). (.. 60-90%/) 200 . , , . . Было также обнаружено, что стабилизация полихлорциануровых кислот, используемых РІ смачивающих Рё моющих композициях РІ СЃРѕРѕС‚РІРµС‚СЃС СЃ настоящим изобретением, РїСЂРёРІРѕРґРёС‚ Рє уменьшению РєРѕСЂСЂРѕР·РёРё металлических контейнеров, РІ которых хранятся композиции. . Как упоминалось ранее, олефины имеют РґРІРѕР№РЅСѓСЋ СЃРІСЏР·СЊ углерод-углерод, РІ которой РѕРґРЅР° ПАТЕНТНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ , -- НЕТ ЧЕРТЕЖЕЙ 848,397 Дата подачи заявки Рё подачи полной спецификации: 7 апреля 1959 Рі. 848,397 : 7, 1959. в„– 11786/58. . 11786/58. Заявление подано РІ Канаде 14 апреля 1954 РіРѕРґР°. 14, 1954. \\Рє_,/РёР». )//Заявление подано РІ Канаде 18 марта 1959 РіРѕРґР°. \\k_,/ . )/ / 18, 1959. Полная спецификация опубликована: сентябрь. 14, 1960. : . 14, 1960. Рндекс РїСЂРё приемке: - Классы 15(2), (A1A7:)); 81(1), ЭлА(3Рђ1:3Рђ4:3133:4132:4133:4Р‘134: :- 15(2), (A1A7: )); 81(1), (3A1: 3A4: 3133: 4132: 4133: 4B134: 7B3: 10::1:3: 14A: 16: 17); Рё 91, D2(::::::::), S2(: 7B3: 10::1:3: 14A: 16: 17); 91, D2(::::::::), S2(: Р”): Р–:Р“:Р’:Р›: Рќ:Рџ:Р–). ): :::: ::). Международная классификация:-A611. Кллд. Р”061. :-A611. . D061. ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Окисляющие смачивающие Рё моющие составы РњС‹, - , корпорация, учрежденная Рё действующая РІ соответствии СЃ законодательством штата Делавэр, Соединенные Штаты Америки, РїРѕ адресу: 300, , 22, , , настоящим заявляем, что изобретение, РЅР° которое РјС‹ молимся, чтобы нам был выдан патент, Рё метод, СЃ помощью которого РѕРЅРѕ должно быть реализовано, Р±СѓРґСѓС‚ РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ описаны РІ следующем заявлении: ' , - , , , 300, , 22, , , , , , : Настоящее изобретение относится Рє окислительным смачивающим Рё моющим композициям, содержащим полихлорциануровые кислоты, стабилизированные против разложения, Рё Рє СЃРїРѕСЃРѕР±Сѓ получения таких композиций. Настоящие композиции характеризуются устойчивостью Рє потере окислительной способности РїСЂРё старении Рё хранении. , . . Окисляющая смачивающая Рё моющая композиция РІ соответствии СЃ РѕРґРЅРёРј аспектом настоящего изобретения содержит РїРѕ меньшей мере 5 мас.% водорастворимого РёРѕРЅРЅРѕРіРѕ органического поверхностно-активного вещества Рё, РІ качестве окислителя, твердую полихлорциануровую кислоту РІ РІРёРґРµ твердых частиц, как определено ниже, стабилизированную против разложение олефином, имеющим РґРІРѕР№РЅСѓСЋ СЃРІСЏР·СЊ углерод-углерод, причем РѕРґРёРЅ РёР· этих атомов углерода является третичным. 5% , , , -- , . Согласно РґСЂСѓРіРѕРјСѓ аспекту настоящего изобретения СЃРїРѕСЃРѕР± получения таких композиций включает обработку твердых частиц полихлорциануровой кислоты, как определено ниже, олефином, имеющим РґРІРѕР№РЅСѓСЋ СЃРІСЏР·СЊ углерод-углерод, причем РѕРґРёРЅ РёР· этих атомов углерода является третичным, РІ присутствии инертной дисперсионной среды, содержащей водорастворимое РёРѕРЅРЅРѕРµ органическое поверхностно-активное вещество РІ количестве, равном РЅРµ менее 5% РѕС‚ массы конечной композиции. -- , , 5% . Термин «полихлорциануровая кислота» используется здесь для обозначения дихлорциануровой кислоты, трихлорциануровой кислоты Рё РёС… смесей. " " , , . Эти полихлорциануровые кислоты являются мощными окислителями, обладающими РґРІСѓРјСЏ или более подвижными положительными атомами хлора, каждый РёР· которых удерживается только СЃРІСЏР·СЊСЋ азот-хлор или кислород-хлор, РІ зависимости РѕС‚ таутомерной конфигурации. Стабилизирующее действие указанных олефинов РЅР° полихлорциануровые кислоты особенно удивительно, учитывая тот факт, что эти олефины, РІ силу РёС… ненасыщенного характера Рё реакционной способности СЃ хлорноватистой кислотой, обычно имеют тенденцию быть весьма нестабильными РїРѕ отношению Рє полихлорциануровым кислотам, которые легко высвобождают хлорноватистой кислоты РІ водных средах. , , - - , . , , , . Композиции РїРѕ настоящему изобретению содержат полихлорциануровые кислоты РїРѕ существу РІ СЃСѓС…РѕР№, тонкоизмельченной твердой форме, С‚.Рµ. РІ форме, подходящей для растворения РІ РІРѕРґРµ СЃ последующим высвобождением доступного хлора. , , .. . Обычно размер частиц этого материала таков, что практически РІСЃРµ РѕРЅРё РїСЂРѕС…РѕРґСЏС‚ через сито СЃ размером ячеек 20 меш (здесь "меш" используется для обозначения серии СЃРёС‚ РЎРЁРђ). Предпочтительно большая его часть (С‚.Рµ. 60-90%) РїСЂРѕС…РѕРґРёС‚ через сито 200 меш. РЎ помощью настоящего изобретения можно приготовить смачивающие Рё моющие композиции, содержащие твердые, измельченные полихлорциануровые кислоты, стабилизированные против разложения РїСЂРё старении РїСЂРё контакте СЃ небольшими количествами влаги или РґСЂСѓРіРѕРіРѕ разлагающего материала, обычно достаточными для того, чтобы вызвать разложение кислоты Рё потерю доступный хлор оттуда. Таким образом, теперь стало возможным поддерживать высокий уровень доступного хлора РІ смачивающих Рё моющих композициях, содержащих полихлорциануровую кислоту, РІ течение относительно длительного периода времени Рё РІ условиях, которые РІ противном случае привели Р±С‹ Рє разложению полихлорциануровой кислоты Рё существенной потере доступного хлора. хлор. 20 ("" .. ). (.. 60-90%) 200 . , , . . Было также обнаружено, что стабилизация полихлорциануровых кислот, используемых РІ смачивающих Рё моющих композициях РІ соответствии СЃ настоящим изобретением, РїСЂРёРІРѕРґРёС‚ Рє уменьшению РєРѕСЂСЂРѕР·РёРё металлических контейнеров, РІ которых хранятся композиции. . Как упоминалось ранее, олефины имеют РґРІРѕР№РЅСѓСЋ СЃРІСЏР·СЊ углерод-углерод, РІ которой РѕРґРёРЅ РёР· атомов углерода является третичным, С‚.Рµ. непосредственно присоединен РІ общей сложности Рє трем атомам углерода, РѕРґРёРЅ РёР· которых имеет общую РґРІРѕР№РЅСѓСЋ СЃРІСЏР·СЊ, Р° РґРІР° РґСЂСѓРіРёС… - дополнительно. Эти олефины легко подвергаются присоединению хлорноватистой кислоты, причем РёС… ненасыщенность РЅРµ имеет исключительно ароматической или бензойной РїСЂРёСЂРѕРґС‹. Эти олкфины РјРѕРіСѓС‚ быть циклическими или ациклическими, например парафиновая или циклопарафиновая, Р° третичная углеродсодержащая двойная СЃРІСЏР·СЊ может быть концевой (РІ положении 1,2), либо РѕРЅР° может быть неконцевой или частью циклической структуры. Эти олефины обычно являются жидкими или твердыми РїСЂРё комнатной температуре Рё давлении, Рё предпочтительно использовать олефины СЃ относительно РЅРёР·РєРёРј давлением паров (например, имеющие температуру кипения РЅР° РѕРґРЅСѓ атмосферу выше 125°С). , -- , .. , . , . , .. , - ( 1,2 ), - . , (.. 125 . Рё предпочтительно РІ диапазоне РѕС‚ 150 РґРѕ 250°С), хотя относительно летучие олефины РјРѕРіСѓС‚ использоваться там, РіРґРµ используются герметичные контейнеры Рё/или средства, снижающие летучесть, такие как минеральное масло. 150250 .), / . Члены РѕРґРЅРѕР№ РіСЂСѓРїРїС‹ таких олефинов обладают запахом, например ненасыщенные терпены, реагирующие СЃ хлорноватистой кислотой, которые обладают желательными или нежелательными (РІ зависимости РѕС‚ обстоятельств) парфюмерными характеристиками Рё встречаются РІ РїСЂРёСЂРѕРґРµ как компоненты эфирных масел (СЃРј. Эфирные масла» РўРѕРј (1949)). Другая РіСЂСѓРїРїР° подходящих олефинов, которая РЅРµ является терпеновой, содержит множество олефинов, которые РїРѕ своей РїСЂРёСЂРѕРґРµ практически РЅРµ имеют запаха, Рё РїРѕ этой причине РјРѕРіСѓС‚ быть предпочтительными. , , ( ), ( , " " (1949)). -, , . Среди этих олефинов, РїРѕ существу РЅРµ имеющих запаха, можно упомянуть полимеризованный изобутилен, например тетраизобутилен, полимеризованный пропилен, например тетрамер пропилена Рё 5-бутил-4-нонен, которые можно СѓРґРѕР±РЅРѕ получить дегидратацией трибутилкарбинола. Рљ числу подходящих пахучих терпенов относятся те изопреноидные углеводороды, которые содержат РґРІРµ или более, обычно РѕС‚ РґРІСѓС… РґРѕ шести, изопреновые единицы РІ циклической или ациклической структуре, С‚.Рµ. термин «терпен» используется как общий для терпенов, сесквитерпенов, дитерпенов Рё тритерпенов. , .. , , .. , 5--4- . , , , .. "" , , , . Эти терпены ненасыщены Рё легко подвергаются присоединению хлорноватистой кислоты, С‚.Рµ. РёС… ненасыщенность РЅРµ имеет исключительно ароматической или бензойной РїСЂРёСЂРѕРґС‹. РћРЅРё РјРѕРіСѓС‚ иметь моноциклическую, дициклическую, трициклическую, тетрациклическую или структуру СЃ открытой цепью. Конкретными примерами подходящих таких ненасыщенных, реагирующих СЃ хлорноватистой кислотой небензеноидных терпенов являются альфа-фелландрен, Рї-ментен-1, Рї-ментен-3, альфатерпинен, терпинолен. ,.- или /3- терпинилацетат, .- или /3-терпионеол, альфа-пинен, бета-пинен, аллооцимен, камфен Рё РёС… смеси, включая природные материалы, такие как гераниол, СЃРѕСЃРЅРѕРІРѕРµ масло, масло СЃРѕСЃРЅРѕРІРѕР№ С…РІРѕРё. , апельсиновые терпены Рё масло кедра. Предпочтительно использовать обычно жидкие полиненасыщенные терпены, содержащие РїРѕ меньшей мере РґРІРµ изопреноидные единицы, такие как лимонен Рё мирцен, поскольку было обнаружено, что эти материалы эффективны РІ качестве стабилизаторов РІ несколько меньших пропорциях, чем мононенасыщенные терпены. , .. . , , , , - - -, --1, --3, , ,.- /3 - ,,.- /3-, -, , -, , , , - , , . , , . Было обнаружено, что РїСЂРё стабилизации трихлорциануровой кислоты олфином, таким как лимонен или мирцен, например, если используется существенно более примерно 40% РїРѕ массе, потеря доступного хлора достигает примерно 60% РѕС‚ РёСЃС…РѕРґРЅРѕРіРѕ СѓСЂРѕРІРЅСЏ. может произойти РїСЂРё смешивании, хотя полученная смесь относительно стабильна. РЎ РґСЂСѓРіРѕР№ стороны, РїСЂРё СѓСЂРѕРІРЅРµ содержания олефина существенно ниже 5 мас.% используемой полихлорциануровой кислоты стабилизирующее действие наблюдается незначительно, если РѕРЅРѕ вообще наблюдается. Таким образом, олефины обычно используются РІ незначительном количестве, достаточном для стабилизации полихлорциануровой кислоты, РЅРѕ недостаточном для существенного уменьшения содержания РІ ней доступного хлора, С‚.Рµ. РІ количестве, которое обеспечивает стабилизацию, РЅРѕ которое РїСЂРё первоначальном контакте Рё смешивании РЅРµ снижает содержание хлорциануровой кислоты. доступный хлор более чем РЅР° 40% Рё предпочтительно РЅРµ более чем РЅР° 15%. Точная доля используемого олефина зависит РѕС‚ стабилизирующей активности используемого олефина, которая, РІ СЃРІРѕСЋ очередь, зависит РѕС‚ степени ненасыщенности Рё его структуры. , , 40% , 60', , . , 5%/, , . , , .. , , 40%, 15%. , . Обычно доля используемого олефина может варьироваться РѕС‚ 5/0 РґРѕ 40% РїРѕ весу РѕС‚ присутствующей полихлорциануровой кислоты, РїСЂРё этом используются более высокие относительные количества олефина, если олефин является мононенасыщенным, чем если олефин имеет множественную неароматические ненасыщенности. 5 /0 40% , , - . Получение стабилизированной полихлорциануровой кислоты можно осуществлять путем обработки твердой полихлорциануровой кислоты РІ РІРёРґРµ частиц желаемым количеством олефина, причем олефин находится РІ достаточно диффузной форме, чтобы предотвратить самопроизвольное термическое разложение, например дымление или курение полихлорциануровой кислоты. Олефин предпочтительно диспергирован РІ жидкой или газообразной форме (наиболее предпочтительно РІ жидкой) Рё может переноситься инертным жидким, газообразным или твердым носителем. Так, например, камфен, который обычно является твердым РїСЂРё комнатной температуре, можно растворить РІ жидком растворителе, таком как СЃРїРёСЂС‚ или парфюмерные масла, Рё диспергировать РІ нем РЅР° инертном твердом носителе, который может содержать ионный органический поверхностно-активный агент или быть смешан СЃ РЅРёРј. РР·-Р·Р° высокого содержания доступного хлора, Р° также эффективности Рё надежности, СЃ которыми его можно стабилизировать РІ соответствии СЃ настоящим изобретением, предпочтительно использовать трихлорциануровую кислоту РІ качестве обрабатываемой полихлорциануровой кислоты. , , .. , . ( ), , . , , , . , . Стабилизация полихлорциануровой кислоты осуществляется РІ присутствии дисперсионной среды, причем выражение «дисперсионная среда» относится Рє средствам диспергирования олефина РІ частицах полихлорциануровой кислоты так, чтобы обеспечить существенный гомогенный контакт олефина СЃ частицами. включающий РѕСЃРЅРѕРІРЅСѓСЋ часть стабилизируемой полихлорциануровой кислоты. Равномерный, равномерный контакт олефина СЃ поверхностью частиц 848,397 Соли щелочных металлов высших алкилнафталинсульфоновых кислот, сульфатированные моноглицериды высших жирных кислот, такие как калиевая соль сульфатированных моноглицеридов РєРѕРєРѕСЃРѕРІРѕРіРѕ масла Рё/или талловых жирных кислот, щелочные металлы соли 70 сульфатированных жирных спиртов, содержащих РѕС‚ примерно РґРѕ 18 атомов углерода (например, лаурилсульфат натрия Рё стеарилсульфат натрия); Р° также многочисленные РґСЂСѓРіРёРµ ионные органические поверхностно-активные вещества, такие как толуолсульфонат натрия, 75-ксиленсульфонат натрия, нафталинсульфонат натрия; Рё РёС… смеси. , " " . , 848,397 , / , 70 18 (.. ); , 75 , ; . РљСЂРѕРјРµ того, РјРѕРіСѓС‚ также присутствовать РґСЂСѓРіРёРµ вещества, известные для использования РІ моющих, отбеливающих, стерилизующих Рё дезинфицирующих композициях, включая водорастворимые Рё нерастворимые неорганические материалы, такие как неорганические строительные соли, например сульфат натрия, хлорид натрия, силикат натрия, ортофосфаты Рё полифосфаты щелочных металлов, такие как мононатрийфосфат, динатрийфосфат, тринатрийфосфат, пентанатрийтриполифосфат Рё тетранатрийпирофосфат; кислые соли, такие как бисульфат натрия, или СЃСѓС…РёРµ органические Рё неорганические кислоты, такие как винная, лимонная Рё сульфаминовая кислоты; противослеживающие агенты, такие как бентонит Рё силикат магния; агенты, препятствующие повторному осаждению, такие как натрийкарбоксиметилцеллюлоза; оптические или флуоресцентные отбеливатели; этилендиаминтетрауксусная кислота Рё ее соли; адъюванты, улучшающие пенообразование Рё моющие свойства, такие как амиды высших жирных кислот Рё алкилоламиды высших жирных кислот; осушители, такие как хлорид кальция Рё сульфат магния; Рё РёС… смеси, Р° также РґСЂСѓРіРёРµ материалы, инертные Рє полихлорциануровой кислоте 100. , , , , 80 .. , , , , , , ; , , ; - 90 ; - ; ; ; 95 ; ; , 100 . разбавленных водных растворов или суспензий этих композиций обычно находится РІ диапазоне РѕС‚ 3 РґРѕ 12, предпочтительно 7-10. 3 12, 7-10. Композиции РїРѕ настоящему изобретению содержат РїРѕ меньшей мере 105,5 мас.% водорастворимого РёРѕРЅРЅРѕРіРѕ органического поверхностно-активного вещества Рё незначительную долю (например, 0.1 РґРѕ 20% РїРѕ массе) полихлорциануровой кислоты, стабилизированной РѕРґРЅРёРј или несколькими РёР· указанных олефинов. Остальная часть РєСѓРєСѓСЂСѓР·РЅРѕР№ композиции (часто ее основная часть) состоит РёР· разбавителя или материала, инертного Рє полихлорциануровой кислоте, такого как вышеуказанные материалы. Композиции являются РїРѕ существу СЃСѓС…РёРјРё, С‚.Рµ. представляют СЃРѕР±РѕР№ твердые композиции, которые являются СЃСѓС…РёРјРё РЅР° ощупь Рё которые обычно содержат менее 4% Рё предпочтительно менее 0,5% влаги РїРѕ массе, что определяется азеотропной перегонкой СЃ ксилолом СЃ использованием аппарата Дина Рё Старка (метод ). 120 -460-54) или методом титрования Карла Фишера. Предпочтительно композиции готовят РІ РІРёРґРµ частиц СЃРѕ средним размером частиц менее 10 меш, например РѕС‚ 10-100 меш (диаметр РѕС‚ 2 РјРј РґРѕ 0,15 РјРј) 125 РІ случае моющих композиций, высушенных распылением. Для поддержания РёС… РїРѕ существу СЃСѓС…РѕРіРѕ состояния желательно, чтобы эти композиции были упакованы РІРѕ влагонепроницаемые материалы, например, РІРѕ влагонепроницаемые материалы. стекло, металл или металлическая фольга. 130% кислоты предотвращает нежелательную обширную - локализованную реакцию между этими РґРІСѓРјСЏ материалами, которая может привести Рє перегреву Рё самопроизвольному разложению полихлорциануровой кислоты. 105 5% (.. 0.1 20% ) . ( ) , . , .. 115 4% 0.5% ( 120 -460-54) . 10 , .. 10-100 (2 . 0.15 . ) 125 . - , .. , . 130 - , . Подходящие дисперсионные среды для контроля контакта олефина СЃ кислотой включают водорастворимые или нерастворимые инертные твердые разбавители, такие как ионные органические поверхностно-активные вещества (например, РїРѕ существу СЃСѓС…РёРµ порошкообразные моющие композиции, такие как РјРѕРіСѓС‚ быть получены распылительной сушкой), неорганические соли Рё РґСЂСѓРіРёРµ твердые частицы, инертные как Рє полихлорциануровой кислоте, так Рё Рє олефинам Рё имеющие обширную площадь поверхности. Хотя олефин может улетучиваться или диспергироваться РІ газообразном носителе, который затем контактирует СЃ полихлорциануровой кислотой, предпочтительно использовать твердые среды РІ качестве носителей, поскольку РёС… можно эффективно использовать для уменьшения степени первоначального контакта между РґРІСѓРјСЏ материалами, чтобы поглощать олефин РІРѕ время добавления так, чтобы переносить его РїРѕ всей композиции Рё позднее медленно Рё равномерно выделять его РІ полихлорциануровую кислоту, Р° также препятствовать неконтролируемому перегреву путем поглощения любого выделяющегося тепла. Обычно предпочтительно, чтобы массовое соотношение инертного твердого разбавителя Рё полихлорциануровой кислоты составляло РїРѕ меньшей мере 5:1, Р° предпочтительно - РІ диапазоне РѕС‚ 100:1 РґРѕ 1000:1. (.. ), , . , , , . 5:1 100:1 1000: 1. Другие СЃРїРѕСЃРѕР±С‹ удовлетворительного контактирования полихлорциануровой кислоты СЃ олефином включают перемалывание композиции, содержащей полихлорциануровую кислоту, РІ РІРёРґРµ частиц РїСЂРё распылении РЅР° нее жидкого или сжиженного олефина РІ тонкоизмельченной форме. Альтернативно, подходящий олефин РІ жидкой форме может быть суспендирован СЃ инертным твердым разбавителем, затем суспензия может быть тщательно диспергирована РІ большей массе практически СЃСѓС…РѕРіРѕ инертного твердого разбавителя Рё, наконец, Рє ней может быть смешана полихлорциануровая кислота. . , , , . Стабилизированные полихлорциануровые кислоты РІ смеси СЃ ионным органическим поверхностно-активным веществом РІ соответствии СЃ настоящим изобретением РјРѕРіСѓС‚ быть использованы РІ любой РїРѕ существу СЃСѓС…РѕР№ композиции, РІ которой комбинация такого поверхностно-активного вещества Рё полихлорциануровой кислоты РІ РґСЂСѓРіРёС… отношениях РїРѕРґС…РѕРґРёС‚ для использования, например, для промывания, отбеливающие, стерилизующие Рё дезинфицирующие составы. Ронные органические поверхностно-активные вещества, которые РјРѕРіСѓС‚ быть использованы РІ композициях РїРѕ настоящему изобретению, представляют СЃРѕР±РѕР№ водорастворимые ионные органические поверхностно-активные вещества, стабильные РІ присутствии полихлорциануровых кислот, которые включают широкий спектр хорошо известных анионных пенообразующих детергентов, таких как водорастворимые высшие жирные кислоты. мыло, например миристат натрия Рё пальмитат натрия; водорастворимые сульфатированные Рё сульфированные анионные пенообразующие соли моющих средств, содержащие гидрофобную высшую алкильную РіСЂСѓРїРїСѓ, такие как соли щелочных металлов высших алкиларилсульфонатов, имеющих РѕС‚ примерно 10 РґРѕ 16 атомов углерода РІ алкильной РіСЂСѓРїРїРµ (например, , , , . , , .. ; 10 16 (.. додецилбензолсульфонат натрия или лития, пентапропиленбензолсульфонат калия), 848,397. Предпочтительная композиция отбеливающего моющего средства РІ соответствии СЃ настоящим изобретением включает РїРѕ массе 15-40% РёРѕРЅРЅРѕРіРѕ органического пенообразующего детергента, 0,1-10% полихлорциануровой кислоты, олефин РІ количестве, достаточном для стабилизации полихлорциануровой кислоты РґРѕ 40%, РёР· РЅРёС… 0-2% флуоресцентного отбеливателя Рё неорганической строительной соли РІ качестве баланса. , ), 848,397 , , 15-40% , 0.1-10/, , 40%/, , 0-2% , . Рзобретение может быть реализовано различными способами, Рё следующие конкретные примеры приведены РІ качестве иллюстрации. Р’СЃРµ проценты указаны РїРѕ весу. , . . РџР РМЕР 1. 1. Моющую композицию, обладающую значительной отбеливающей способностью Рё подходящую для использования РЅР° сильно загрязненных тканях, получали путем распылительной сушки РІРѕРґРЅРѕР№ суспензии СЃ образованием гранулированного продукта, имеющего такой размер частиц, что 95% гранул проходило через сито 20 меш (отверстие сита 0,84 РјРј). .). Гранулированный РїСЂРѕРґСѓРєС‚ имел следующий состав: 95% 20 ( 0.84 .). : Масса РІ процентах Додецилбензолсульфонат натрия 35,5 Триполифосфат пентанатрия 39,0 Влажность 3,0 Карбоксиметилцеллюлоза натрия 0,8 Оптический отбеливатель, средство, замедляющее прогоркание, Рё средство против потускнения 0,2 Сульфат натрия Баланс Эти гранулы перемалывали РІРѕ вращающемся барабане Рё распыляли 0,14% РїРѕ массе (РІ расчете РЅР° конечный состав). ) лимонена. 35.5 39.0 3.0 0.8 , , 0.2 0.14% ( ) . После этого медленно добавляли 1,29% РїРѕ весу трихлорциануровой кислоты Рё тщательно перемешивали. Рспользуемая трихлорциануровая кислота имела такой размер частиц, что РїРѕ меньшей мере 80% проходило через сито 100 меш (отверстия сита 0,149 РјРј). 1.29%/ . 80% 100 ( 0.149 .). РџСЂРѕРґСѓРєС‚, который РІ результате анализа показал содержание 1,00% доступного хлора, был затем упакован РІ контейнеры, покрытые алюминиевой фольгой. После выдерживания РІ комнатных условиях РІ течение 8 месяцев существенного снижения содержания активного хлора РЅРµ наблюдалось. , 1.00%/ , - . 8 , . Контрольный образец, который РЅРµ воплощал данное изобретение, был приготовлен таким же образом, Р·Р° исключением того, что лимонен РЅРµ добавлялся. После шести месяцев выдержки РІ тех же условиях РѕРЅ потерял РґРІРµ трети первоначального содержания доступного хлора. , , wa5 . , . РџР РМЕР . . Моющее средство, имеющее более высокую отбеливающую способность, чем моющее средство РІ предыдущем примере, было приготовлено путем увеличения содержания РІ нем лимонена Рё трихлорциануровой кислоты РґРѕ 1,42% Рё 14,2% соответственно РїРѕ массе конечного продукта. РџСЂРё желании вместо лимонена можно использовать камфен, Рё РІ этом случае камфен можно растворить РІ этаноле СЃ получением жидкой формы, подходящей для распыления РЅР° гранулы, высушенные распылением. Альтернативно, если желательно использовать нетерпеновый олефин, практически РЅРµ имеющий запаха, можно использовать тетраизобутилен СЃ аналогичными результатами. 1.42% 14.2% . , , . , -, , . РџР РМЕР . . Моющую Рё отбеливающую композицию готовили следующим образом: 7,5 частей трихлорциануровой кислоты смешивали СЃ 91,75 частями 70 следующего моющего состава: : 7.5 91.75 70 : Тетранатрийпирофосфат 32,8% Додецилбензолсульфонат натрия 2,48 Толуолсульфонат натрия 5,0 Флуоресцентный краситель 0,12 75 Сульфат натрия 58,6 Влага 1,0 Трихлорциануровая кислота представляла СЃРѕР±РѕР№ твердое вещество СЃРѕ средним размером частиц менее 200 меш, Р° моющая композиция 80 состояла РёР· образованных полых шариков. путем распылительной сушки, РїСЂРё этом гранулы имели такой размер частиц, что практически РІСЃРµ РѕРЅРё проходили через сито 40 меш. 32.8% 2.48 5.0 0.12 75 58.6 1.0 200 , 80 , 40 . Вышеупомянутые материалы смешивали РІ РґРІСѓС…РєРѕСЂРїСѓСЃРЅРѕРј блендере 85 РґРѕ тех РїРѕСЂ, РїРѕРєР° трихлорциануровая кислота РЅРµ была равномерно распределена РїРѕ смеси, Рѕ чем свидетельствует тот факт, что содержание доступного хлора РІ трех пробах, взятых РёР· смеси случайным образом, находилось РІ пределах 90 5 / РґСЂСѓРі РѕС‚ РґСЂСѓРіР°. , например РЅР° 28 РјРёРЅСѓС‚. 85 - 90 5 /, , .. 28 . Затем смесь опрыскивали 0,75 частями лимонена Рё затем СЃРЅРѕРІР° перемешивали РІ РґРІСѓС…РєРѕСЂРїСѓСЃРЅРѕРј блендере РІ течение десяти РјРёРЅСѓС‚. 0.75 - . РџСЂРё ускоренной выдержке РІ герметично закрытых стеклянных банках 95 РІ течение трех суток содержание доступного хлора РІ продукте уменьшалось менее чем РЅР° 5%. 95 , 5%.
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-13 07:48:29
: GB848397A-">
: :

848398-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђР